生物学 - ページ 25
羊膜とは何ですか？
の 羊膜 それらは、胚が膜（羊膜、尿膜、絨毛膜および卵黄嚢）に囲まれ、しばしば角質または石灰質の殻で覆われている動物によって形成される単系統群である。.羊膜の放射線は、2つの主な系統によって形成されます：サウロプシドとシナプシド。化石記録で観察されたように、両方のグループは進化の時期の非常に早い時期に発散しました - 石炭紀に近い、またはおそらくより早く. サウロプシドの系統は、鳥、今は消滅した恐竜、そして現代の爬虫類で構成されています。一方、シナプシドは、セラプシドと現代の哺乳動物からなる単系統群です。.索引1羊の卵1.1羊水の卵はどうやって水生環境の繁殖を自立させるか1.2 4つの胚体外膜1.3羊膜の卵の進化2羊膜由来の特徴3羊膜の関係4参考文献羊膜の卵 羊膜の卵は、水生環境の再生を独立させることができます。両生類は、生理学的および解剖学的レベルで、水の外での生活を可能にする一連の特性を示します。しかし、生殖は両生類を水域に拘束し続けているため、地上生活は部分的に発生します.鳥以外の爬虫類、鳥類、哺乳類を含むクレードの祖先は、地球の状況に適応した卵を進化させ、水生生態系の完全な独立を可能にしました。実際には、羊水の卵はそれがクレードに名前を与えるほど独特です。. 他の特性も水の自立を支持した。主にえらや内部施肥の欠如。論理的には、卵を囲む硬い殻の存在は、精子がこの構造を貫通することができないので、受精が内的であることを必要とします.このため、羊膜には交尾器官が出現します（タタータと大多数の鳥を除く）が、精子の移植を担当します。グループのメンバーの間で最も人気のある器官は、クロアカの壁から派生したペニスです。.4つの胚体外膜羊膜の卵は4つの胚体外膜を持っています：羊膜、尿膜、絨毛膜、卵黄嚢.羊膜羊膜は胚を囲む最初の膜です。それは、緩衝機能を有することに加えて、その成長のために胚に水性媒体を付与する責任がある。.アラントイデス形成中の新しい有機体によって生成された代謝性廃棄物は尿膜に保管されます。この層で私達は重要な血管新生を見つけました.絨毛膜絨毛膜は卵のすべての内容物を囲む責任があり、尿膜のように、それは非常に血管新生した層です。このため、絨毛膜と尿膜の両方が呼吸器として参加し、胚と外部との間の二酸化炭素と酸素の交換を仲介します。.卵黄嚢非羊膜動物の卵と共通の特徴は卵黄嚢の存在です。これは栄養素の貯蔵として働き、その大きさは羊膜の卵の中でずっと高いです。.追加層：ミネラル化または皮革様の殻ほとんどの場合、記載された構造は、追加の高度に鉱化された層または殻によって、そして特定の柔軟な種において囲まれている。しかし、この報道は多くのトカゲ、ヘビ、そして大多数の哺乳動物には見られません。.鳥の場合、このミネラル化されたカバーは重要な機械的な障壁です。シェルの特徴の1つは、それがガスの通過を可能にすることですが、それは水の損失を減らす、すなわちそれは半透性です.羊膜の卵の進化多くの人にとって魅力的かもしれないという考えは、羊水の卵は「地球の」卵であると考えることです。しかし、多くの両生類は湿った土地に卵を産むことができ、多くの羊膜はカメなどの湿った場所に産卵します。.明らかに、羊水の卵の特性は、両生類の卵の最適な場所と比較して、より乾燥した地域での開発を可能にします。このように、羊膜の卵の進化は地球上のテトラポッドの成功における重要な要因でした。. 羊膜の卵がグループに与える主な選択的利点は、はるかに大きな胚の成長をはるかに短時間で可能にすることでした。.加えて、殻中のカルシウム沈着物は溶解し、続いて発生中の生物によって吸収され得る。この材料は骨格に組み込むことができ、その建設を促進する.羊膜由来の特徴羊水の卵に加えて、この動物群は誤嚥を通して肺を換気することを特徴としています。これは、さまざまな筋肉構造を使用して胸郭を拡張することによって、肺を空気で満たすことによって達成されます。両生類と比較すると、換気がポジティブからネガティブに変化する. さらに、両生類の皮膚と比較して、羊膜の皮膚ははるかに厚く、水分損失に強いです。皮膚はより角質化される傾向があり、水に対する透過性ははるかに低い。鱗屑、髪の毛、羽毛など、ケラチンからなる様々な構造があります。ケラチンは肌に物理的な保護を与え、肌の脂質は水分の損失を抑える役割を果たします。.羊膜の関係竜脚類とシナプスの羊膜の両方の系統間の区別は、側頭領域 - 各眼の前の領域 - の頭蓋骨の開窓に基づいています。この地域は進化系統の信頼できる指標であると思われる.羊膜の側頭領域は2つの方法で発生する可能性があります。最初の基準は開口部または一時的な窓の数を考慮し、2番目の基準は一時的なアーチの位置を含みます。ここでは最初の区別（窓の数）だけに焦点を当てます。.非羊膜生物およびより原始的な羊膜では、側頭領域は完全に骨で覆われていることを特徴としています。この状態はアナプシドと呼ばれます.アナプシドから早く離れたグループがシナプシドを形成した。頭蓋骨のこのタイプは、単一の一時的な開口部を持ち、哺乳類の祖先と今日の哺乳類に見られます.アナプシドから分岐した2番目のグループは、その頭蓋骨が2つの一時的な開口部を持っているdiapsidでした。この解剖学的パターンは、翼竜と恐竜、鳥と爬虫類に見られます - アナパイドであるカメの注目すべき例外を除いて.参考文献Ｄｉｖｅｒｓ、Ｓ．Ｊ。、＆Ｓｔａｈｌ、Ｓ．Ｊ．（編）。 （2018）. メイダーの爬虫類と両生類の医学と外科Eブック. エルゼビアヘルスサイエンス.Hickman、C。P.、Roberts、L。、Larson、A。、Ober、W。、＆Garrison、C。（2001）. 動物学の総合原理....
多対立遺伝子とは何ですか？
の 複数の対立遺伝子 それらはある遺伝子が抱えることができるさまざまなバリエーションです。すべての遺伝子は、生物の遺伝的形質を定義する2つの対立遺伝子を持っています.しかしながら、本質的にこれらの対立遺伝子は極めて多様であり得る。複数の対立遺伝子は、生物に存在する多くの特徴の多様性に責任があります。. 人間の血液の種類、いくつかの動物種の髪の色、いくつかの植物の花弁の色は、この例です。.遺伝子と対立遺伝子遺伝子はすべての生物の遺伝情報が保存されているDNAの断片です。各遺伝子には、それが属する生物の特性に関する特定の情報が含まれています。.たとえば、遺伝子には、人間の髪の色、目の色、肌の色、血液型に関する情報が格納されています。他の多くの機能の中で.各遺伝子は単一の遺伝的特徴を定義し、そしてそれを定義するための２つの可能性を有する。これらの可能性のそれぞれは、対立遺伝子として知られており、両親のそれぞれによって提供されています.例えば、人が持っている血液のタイプを収容する遺伝子には、2つの対立遺伝子があります。それは、母親によって提供された対立遺伝子Aと、父によって提供されたB対立遺伝子です。この特定のケースでは、血液型はABになります. しかし、自然界では2種類の血液だけでなく、2種類の髪の色しかありません。それどころか、いくつかの遺伝子は多種多様な可能性によって定義することができ、これらは複数の対立遺伝子として知られている。.複数の対立遺伝子複数の対立遺伝子は、遺伝子を特徴付けるための3つ以上の選択肢があるものです。ヒトの場合、血液型の定義に参加することができる3つの異なる対立遺伝子があります：A、BおよびO.各遺伝子には2つの対立遺伝子しか含まれていないことに留意することが重要です。したがって、複数の対立遺伝子の存在は同じ生物では観察できないが、同じ種の個体の集合では観察できない.血液の場合、各人間は両親によって移された2つの対立遺伝子しか持っていません。一人一人の血液型は、これら2つの対立遺伝子間の関係から生じる.優位性および共優性複数の対立遺伝子が存在することにより、各遺伝子について多くの可能な組み合わせが存在することが可能になる。.遺伝子の対立遺伝子が同じ場合、その生物はその特徴についてホモ接合体であると見なされます.たとえば、両親の血液型がAの場合、子供の血液型は同じになります。.反対に、遺伝子の対立遺伝子が異なる場合、その生物はヘテロ接合性であると見なされる。これらの場合、対立遺伝子の種類に応じて異なる組み合わせが提示され得る。.この効果のために優性、劣性および共優性の対立遺伝子があります.対立遺伝子 支配的 その特徴が他の対立遺伝子より優位であるものです.対立遺伝子 劣性の 優性対立遺伝子の存在下でその特徴が「消える」もの.対立遺伝子 共優性, 互いを圧倒しないが、それらの特性の混合物を生じさせるものである.これら3種類の対立遺伝子の関係は、血液型の定義に明確に見られます。対立遺伝子AおよびBが共優性である。したがって、それらのどちらも他よりも優勢であることが判明した場合、それらは混ざり合って血液型ABを作り出します.アレル0は劣性です。したがって、AまたはBの対立遺伝子に遭遇すると、その特徴は消えます。.次の表で、これらの対立遺伝子間の関係を見ることができます。 血液型は、複数の対立遺伝子の非常に単純な例です。3つの対立遺伝子しかないため、考えられるすべての組み合わせを視覚化するのは非常に簡単だからです。.しかし、もっと複雑な対立遺伝子がたくさんあります。たとえば、髪の色も複数の対立遺伝子に依存し、可能な組み合わせは無数にあります.一方、対立遺伝子は必ずしも完全に優性であるか完全に劣性であるとは限らないことを考慮する必要があります。これは、対立遺伝子間の可能な混合が非常に変わりやすいことを意味します.複数の対立遺伝子の特徴1 - 複数の対立遺伝子の研究は同一種の複数の個体を観察することによってのみ可能です.各個体は各遺伝子に2つの対立遺伝子しか持っていません、しかし、大きなサンプルを研究するとき、それはより多くの可能性を観察することが可能でしょう. 2 - 複数の対立遺伝子は単一の文字に影響を与えます。たとえば、髪の色を定義する対立遺伝子は、目の色を定義する対立遺伝子とは無関係です。.３－多遺伝子性の特徴から複数の対立遺伝子を区別することが必要である。後者は、同時にいくつかの遺伝子によって定義されるそれらの特徴、例えば目の色を指します。.野生アレルと変異アレル複数の対立遺伝子は、今度は、野生型対立遺伝子と突然変異型対立遺伝子に分類されます。野生の対立遺伝子は、自然と考えられているものです。この定義は通常、人口の最も一般的な対立遺伝子を指します.例えば、ショウジョウバエでは、これらの昆虫の大部分を特徴付ける赤目を決定する野生の対立遺伝子と見なされます。.突然変異対立遺伝子は野生のものとは異なるものです。いくつかの変異型対立遺伝子は「不自然」ではない、彼らは単に珍しいです。.しかし、DNAのエラーであり、病理学的対立遺伝子と見なされている他の人もあります.ミバエの場合、白い目をしている人がいます。それは野生の対立遺伝子とは異なるので、この変異は変異体と見なされる.リソースアメリカの遺伝学会（Ｓ．Ｆ．）。複数の対立遺伝子以下から取得しました：encyclopedia.comインディアナ大学（Ｓ．Ｆ．）。遺伝学以下から取得しました：indiana.eduカーンアカデミー。 （Ｓ．Ｆ．）。複数の対立遺伝子、不完全な優性、および共優性。取得元：khanacademy.orgSharma、A.（S.F.）。多対立遺伝子意味、特性および例取得元：biologydiscussion.comブリタニカ百科事典の編集者。 （2014）対立遺伝子取得元：britannica.com.
遺伝子型変異とは何ですか？タイプと例
の 遺伝子型のバリエーション それらは、遺伝的突然変異、遺伝子流動、または減数分裂の間に起こった何かの結果としての同一種の個体間または異なる種間の遺伝子型の違いです.同種または異種の個体間の遺伝子型の違いは、遺伝子変異、遺伝子の流れ、または減数分裂中に発生した何らかの事象の結果です。. 遺伝子型は個体の遺伝地図です。それはすべてがどのように形成されるかを決定するコードです。その部分については、表現型は遺伝子型の物理的結果または遺伝子の物理的発現です。.たとえば、遺伝子型は、目が青で表現型がこのイベントから生じる目の青の色であると判断する遺伝コードです。. 肉眼で見られるものは表現型ですが、表現型の背後には何かがどうなるかを決定する遺伝子コードまたは遺伝子型の複雑なプロセスがあります.遺伝子型のバリエーションと例の種類連続変動連続的な変動は、環境と遺伝子によって決定される変動です。これらの変異は同種の複数の個体間で見られます. 連続的な変動は緩やかで小さくなる傾向があります。この種の変動の例としては、体重、身長、髪の毛の色、肌などがあります。. 肌の色人間の肌の色は、最も暗い茶色から明るい色までさまざまです。各個人の皮膚の色素沈着は、彼らの両親の遺伝的構成の産物である、彼らの遺伝学によって異なります.進化において、ヒトの皮膚の色素沈着は、主に皮膚を透過した紫外線の量を調節し、生化学的効果を制御するために、自然選択の過程を通して進化した。.肌の色を決定する物質はメラニンと呼ばれます。赤道近くの人口に居住している人や大量のUVRを受けている人は、肌の色が濃い傾向があります。. 肌の色は日光にもよりますが、日焼けや濃い肌になります。.肌の色の背後にある遺伝的メカニズムは、肌、目、髪の毛の色を作り出すチロシン酵素によって主に調節されています. 皮膚の色の違いは、皮膚メラノーマの大きさと分布の違いにも起因している可能性があります。.個人の肌の色を決定することができるいくつかの遺伝子があります。 MC1R遺伝子は、体がどのメラニンを産生するかを決定します。 KITLGとASIP遺伝子はまた、より薄い肌の色に関連する突然変異を持っています.これらと同様に、メラニンの産生および皮膚の色において役割を果たす遺伝子の他の多くの組み合わせがある。.髪の色ヘアカラーは、メラニンの2つのタイプのおかげで毛包の色素沈着です：ユーメラニンとフェオメラニン. 一般的に、ユーメラニンが多いと、髪の色が濃くなります。ユーメラニンの量が少なければ、髪は明るくなります。.髪のメラニンレベルは時間の経過とともに変化し、髪の色が変化します。人はまた彼らの体に毛包の異なる色を持つことができます. 人の髪の毛が濃いほど、頭皮には個々の毛嚢が多くなります。.髪の色調を区別するスケールはフィッシャー・サラースケールと呼ばれ、これらの指定を使用します。 Ｔ（明褐色から褐色）、ＵからＹ（褐色から黒）。ローマ数字のIからIVは赤、VからVIの赤みを帯びた金髪. 髪の色を決定するすべての要素がまだ明らかにされていません。少なくとも２つの異なる遺伝子対が髪の色を決定すると考えられている. しかしながら、このモデルは色の間の異なる色合いを考慮に入れておらず、また人が年をとると時々髪が暗くなる理由を説明していない。.身長身長は足から人体の頭までの距離です。人口が同じ遺伝的基盤と環境要因を共有するとき、平均身長はグループの頻繁な特徴です。遺伝学は個人の身長を決定する大きな要因です。.人口の20％を超えるなど、例外的な変動は、矮性や巨人主義などの要因によって引き起こされることがあります。これらの病状は、内分泌系の特定の遺伝子や異常によって引き起こされます.遺伝的可能性といくつかの病気を減らすホルモンの数は、人の身長を決定するための基本的な決定要因です。その他の要因には、食事、運動、環境、生活環境などの外的要因に対する遺伝的反応が含まれます。.YハプロタイプI-M170と呼ばれる特定の男性の遺伝的プロファイルは身長に関連しています。生態学的情報は、この遺伝的プロファイルの頻度が集団内で増加するほど、その場所の平均男性の身長が高くなることを示している. 不連続な変動不連続変異は、遺伝子にのみ特異的に影響を及ぼす。その要素が明確に異なるものとして表現され、遺伝的方法でのみ決定される場合、変動は不連続であると言える.加えて、彼らは個人の生涯を通じて改変を受けることはできません。白血病や小人症などの多くの遺伝性疾患は、血液型に加えて、このカテゴリに分類されます.血液の種類血液型は、抗体と抗原物質の有無に基づく血液の分類です。血液型は両親から受け継がれています.妊娠中の女性が自分とは反対の抗体を持った赤ちゃんを抱えている場合、例えば、自分が因子+で赤ちゃんが - の場合、妊娠中期までに特別な治療を施す必要があります。.小人症この病気は、個人が異常に小さい身長であるときに現れます。最も一般的な原因は軟骨形成術、ゲノム内の失敗した対立遺伝子の存在によって引き起こされる疾患です。. この状態は成長受容体の突然変異です。 FGFR3遺伝子による骨成長抑制.最近の研究では、この欠陥は父親から特に受け継がれており、父親が35歳以降に繁殖するとより一般的になることが示唆されています.参考文献人間の身長wikipedia.orgから取得しました.遺伝子型変異定義と例study.comから取得.血液型です。...
表現型の違いは何ですか？
の 表現型の多様性 それらは、遺伝子、環境要因、または両方の組み合わせによって引き起こされる、集団の個体における観察可能な変化です。集団における表現型の変動は自然選択と進化に寄与しうる.表現型は、例えばサイズ、形、色、容量など、生物が持つ特性や特性です。簡単には観察できない表現型もいくつかあります。たとえば、血液型は実験室の技術を使ってしか決定できない表現型です。.表現型のバリエーションの種類 基本的に、表現型のバリエーションには2つのタイプがあります。連続的なものとそうでないもの、後者は不連続な間隔で変化するため「離散的」とも呼ばれます。. 身長と色は、連続的な表現型のバリエーションの2つの例です。つまり、世界で最も小さい個体と最も高い個体の間では、任意の身長が可能です。.連続的な特徴は、連続的に変化する勾配として観察され、そのグラフィック表現はベル型であり、中間表現型が最も一般的である。これは継続的な変化を認識するのに良い方法です。.対照的に、いくつかの表現型は不連続に変化し、別々の間隔でのみ存在します。非常に例証的な例は血液型であり、それはA、B、ABまたはOであり得るが、血液の中間表現型はない。他の例は、舌をねじる能力です。.原因上記のように、表現型は遺伝子、環境因子またはそれらの間の相互作用によって引き起こされ得る。環境要因は、さまざまな方法で生物に影響を与える可能性がある環境のすべての要素です。.たとえば、人間の体重は遺伝子の影響を受ける可能性がありますが、食事の影響も受けます。この場合、食事は環境要因の一例です。考慮すべき多くの可能な要因があるため、環境要因が表現型に及ぼす影響を判断するのは困難です。.もう一つの非常に重要な例は、あなたが抗生物質でバクテリアのグループを治療するならば、いくらかは生き残り、他は生き残らないでしょう。生き残った細菌は「耐性」表現型を持つことになります。これは、抗生物質の影響を排除または回避するために必要な遺伝子があるためです。.その特定の遺伝子を持たない細菌は抗生物質に感受性でありそして生き残らないであろう、この表現型は「感受性」と呼ばれる. このように、耐性菌だけが生き残って繁殖することができ、その遺伝子を次世代に受け継いで種の生存に有利に働きます。これが進化の過程です。.要約すると、生存に有益な表現型を持つ生物はそれらの遺伝情報を再生し伝達する可能性が高い. このようにして、人口のますます高い割合が種に利益をもたらす遺伝子を持つことになります.参考文献Forsman、A。（2014）。確立に対する遺伝子型および表現型の変動の影響は、保存、侵入、および感染生物学にとって重要である. 国立科学アカデミー論文集, 111（1）、302〜307.Fox、C.、Roff、D.＆Fairbairn（2001）. 進化生態学：概念とケーススタディ. オックスフォード大学出版局.グリフィス、A。、ウェスラー、S、キャロル、S＆Doebley、J（2015）. 遺伝子解析の紹介 （第11版）。 W.H.フリーマン.Hallgrímsson、B。＆Hall、B。（2005）. バリエーション：生物学の中心的概念. エルゼビアアカデミックプレス.ルイス、R.（2015）. ヒト遺伝学：概念と応用 （第11版）。マッグロウヒル教育.Moussean、T。、Sinervo、B＆Endler、J。（2000）. 野生における適応遺伝的変異. オックスフォード大学出版局.Snustad、D.＆Simmons、M.（2011）....
ケモカインとは何ですか？
の ケモカイン 膜貫通Gタンパク質に結合した、7種類の受容体のサブセットとの相互作用を介して、さまざまな種類の白血球の細胞の輸送を調節する一群の小分子（約8〜14 kDa）です。.それらは、インターロイキン-1（IL-1）または腫瘍壊死因子（TNF）などの一次炎症誘発性メディエーターによって誘発される二次炎症誘発性メディエーターである（Graves DT、1995）。.ケモカインは細胞シグナル伝達分子またはサイトカインのサブファミリーを形成する。これらの小さなタンパク質は細胞から分泌されて近くの細胞に走化性を誘導します. 走化性は、細胞がその環境中の化学物質の存在に従ってそれらの動きを指示するときを指す。.例えば、微生物や異物の存在は化学物質の放出を引き起こし、それが免疫細胞に感染部位への移動を指示します。. 好中球は血管を離れて侵入体が存在する感染部位に移動するように誘導される. 単球および未成熟樹状細胞が続いて動員される。ケモカインは、したがって、走化性サイトカインです.ケモカインの重要性このファミリーのメディエータの生理学的重要性は、その特異性に由来しています。低い特異性を有する古典的な白血球化学誘引物質とは異なり、ケモカインファミリーのメンバーは明確に定義された白血球サブグループの動員を誘導する. したがって、ケモカインの発現は、いくつかの正常または病理学的状態で観察される異なる種類の白血球の存在を説明することができる.特定のケモカインの役割は炎症反応性であると考えられ、タンパク質は免疫応答の間に感染部位に動員されるが、他のケモカインは恒常的な役割を果たし、成長および正常な維持の一部として細胞遊走を制御すると考えられる。の布（Mandal、2014）.ケモカインおよびそれらの受容体はウイルス感染および複製の制御において特に重要である。.それらはまた、ウイルスの増殖を妨害し、感染細胞の細胞傷害活性を高め、または活性化白血球を感染病巣に動員してウイルス排除を助けることで際立っている。. ケモカインはHIV-1感染を抑制し、そのケモカイン受容体はCD4と共に、HIV-1の侵入のための強制的な共犯者として役立ち、これは重要な医学的発見である. 多くのウイルスは、それぞれケロカインまたはケロカイン結合タンパク質のウイルスホモログをコードしており、それぞれビロキンおよびビロレセプターと呼ばれている（2016 Prospec-Tany Technogene Ltd、2016）。.ケモカインの構造ケモカインのサイズは比較的小さい（8〜14 kDa）。それらは応答細胞が移動するための濃度勾配を確立するために非常に大量に生産される. ケモカインは保存された位置にいくつか（通常4つ）のシステインを含む. これらのシステインは、ジスルフィド結合を介してケモカインに三次構造を提供する。最初の2つのシステインの間隔がケモカインの種類を決定します.それらは、ジスルフィド結合に関与する重要なシステイン残基の位置に基づいて４つのクラス、Ｃ、ＣＣ、ＣＸＣおよびＣＸ ３ Ｃに分けられ、並置される（ＣＣ）か、または１もしくは３アミノ酸で分離される（ＣＸＣおよびＣＸＣ）。 CX3C、それぞれ）. 2つの例外、CX3CL1（フラクタルカイン）とCXCL16（SR-PSOX）を除いて、実質的にすべてのケモカインが合成後に細胞から分泌されます。これらは、膜貫通ムチン様幹によって細胞表面に結合したままです。....
ファネロガス植物とは何ですか？主な特徴
の ファネロガマス植物 それらは植物の非常に広範なグループであり、その中には水と栄養分を運ぶための内部血管を含む維管束植物があります。そして種を生み出す植物.fanerógamaという用語はギリシャ語から来ており、「種を含む植物」を意味します。植物学では、植物の同じグループを表すために異なる名前を見つけるのが一般的です。例えば、精子という用語は、種子を持つこの植物群と同義です。.コケ、シダおよび他のほとんどの種なし植物とは対照的に、種子生産植物はおそらくほとんどの人にとって最も人気があります. 後者は、サイズや目立たない外観のために、見過ごされがちです。.種子を持つ多くの植物は大きくて目を引くです。例えば、針葉樹は、マツ、トウヒ、イチイ、レッドウッドおよび他の多くの大きな木を含む種子を持つ植物です。. 種子を持つ植物の他の主要なグループは開花植物です。このグループの中には、花が目立つものもあれば、樫、牧草地、ヤシの木など、花の数が少ないものもあります.化石記録現在種子を持つ植物は地球上で最も重要な有機体の一部です. 概して、地球上の生命は、ファネロガム植物の存在と機能によって形作られてきました.植物生物のこの重要なグループは、彼らが他のタイプの植物と生息地を共有したときに、デボン紀の終わり（約3億6000万年前）の維管束植物の進化の初期に現れました。.後期、中生代の初め（2億5000万年前）には、地球のほとんどの木や森林は、種子のある植物で構成されていました。.開花植物の2つの主な種類種子植物は、一般的に2つのグループに分類されます：裸子植物と被子植物. この区別の基礎は、被子植物が花を産むことです。一方、裸子植物は花を作りません.1-裸子植物裸子植物という用語はギリシャ語に由来し、「裸の種子」を意味します。これらの植物の成熟した種子はいかなる組織にも囲まれていないためです。.進化論的には、裸子植物は被子植物よりも年上です。それらは、3億5,900万年前の石炭紀の終わりに始まった. このグループが被子植物を生み出したことが示唆されています。.裸子植物は惑星の多くの生態系に植民地化し、ほぼすべての緯度で成長することができる. 多くの場合、それらは大きな高みに達し、長生きする生物です。体系的に、裸子植物は4つの家族に細分されます：- イチョウ科（例： イチョウ葉）.- マダニ科（例： Cycas revoluta）.- マツ科（例： 松の実）. - シダ目（例： グネタムグネモン）.現在、裸子植物は木材や樹脂の主要な供給源となる大きな経済的価値を持っています.2-被子植物被子植物という言葉はギリシャ語にも由来し、「被子植物」を意味します。. 進化の時代には、被子植物は白亜紀後期、約1億4000万年前に現れました。.被子植物は陸生植物の最大のグループであり、30,000以上の生き物が生息しています。....
クリプトガミック植物とは何ですか？最も関連する機能
の クリプトガミック植物 胞子で繁殖するものです。この用語はギリシャ語に由来し、「隠れた繁殖」を意味し、これらの植物は種によって生産されたのではないことを示しています。この宗派は種子を持たない植物を表します.クリプトガムには、他の植物には通常見られる構造（真の茎、根、葉、花、種子など）を持たない、いわゆる「低木」があり、それらの生殖部分は隠されています。.最も広い意味では、クリプトガムという言葉は、繁殖が種子ではなく胞子によって行われる生物を指します。. その結果、クリプトガムのグループには植物界の一部ではない他の生物も含まれていることに注目するのは興味深いことです。.クリプトガムに含まれる生物の例には、シアノバクテリア、緑藻、いくつかの真菌および地衣類が含まれる。. これらすべての生物は異なる王国に属しています。これはクリプトガムグループが人工的で分類学上の特徴がないことを示しています.主な特徴生殖上記のように、クリプトガムはほとんどのより一般的な植物と同じ構造を持たず、その生殖部分は隠されています.一部のクリプトガムは、胞子によって無性生殖をするだけであり、他の生物を繁殖させる必要はないということです。. 他のタイプのクリプトガムは、無性生殖と性的繁殖を交互に繰り返す世代を持っています。後者は、異なる生物からの男性と女性の配偶子の結合を通じて.生息地クリプトガムは水生環境や土地に住んでいることができます。しかし、地球上のものは、日陰や湿気の多い環境でより頻繁に見つかります。ほとんどのクリプトガムは生き残るために湿った環境を必要とします.シダは、体内の水分や栄養素を輸送するための血管系を含む唯一のクリプトガムです。そのため、他のグループのクリプトガムは、生き残るために外部の水源を必要とします。.栄養いくつかのクリプトガムは光合成が可能で、それは彼らが彼ら自身の食物を作ることができることを意味します。独自の栄養素を生産することができる生物は独立栄養素と呼ばれます.クリプトガムの他のメンバーは食料を得るために外部の源に頼っています、これらは従属栄養として知られています. これらの有機体のいくつかは他のものから直接栄養素を吸収します。また、死んだ有機物から栄養素を得る生物もあります.クリプトガムは非常に多様な有機体のグループであることは明らかであるため、このグループのすべてのメンバーに適用される一連の特性を作成することは困難です。.クリプトガミック植物の3つの主な種類1-タロフィタスこのグループには、根、茎、葉に違いのないタロと呼ばれる構造を持つ植物が含まれます. この理由で、彼らは彼らの比較的単純な解剖学のために下の植物としても知られています.talofitasはpolyphyleticグループを構成します。これはそれを構成する生物が単一の共通の祖先からではなく、いくつかの. 藻類（植物界）、菌類および地衣類（王国菌類）はこのグループに属する.2-コケ植物コケ植物という用語はギリシャ語に由来し、血管系を持たない非常に小さな植物のグループを指すのに使用されます。つまり、水や栄養素を駆り立てるための特別な構造はありません。.それらは陸生植物ですが、生き残りそして性的に繁殖するためには多くの湿度が必要です。. コケ植物は、コケ、liver虫、およびアントセラを含むいくつかのクラスも含みます。.3-シダ植物シダ植物は、それぞれ水と栄養伝導のために、血管系、木部と師部を持つ陸生植物の最初のグループであるため、最も進化したクリプトガムです。. これらの植物の体は根、茎および葉が異なります。このグループの種は熱帯環境と湿気の多い山岳地帯に広く分布しています. その解剖学によると、プチドリは4つのクラスに細分される：psilopsida、lycopsida、sphenopsidaおよびpteropsida.参考文献Awasthi、D。（2009）. クリプトガム：藻類、コケ植物およびシダ植物 （第2版）。クリシュナプラカシャンメディア.Reddy、S.（1996）. 大学植物学：藻類、菌類、コケ植物およびシダ植物、1巻 （第1版）。ニューエイジインターナショナル.Sharma、O.（2014）. コケ植物：微生物と暗号の多様性 （第1版）。マッグロウヒル教育.Singh、V.、Pande、P.＆Jain、D.（2004）. 微生物と暗号の植物学的多様性の教科書 （第3版）。ラストギ出版物.Smith、G.（1938）....
卵巣とは何ですか？
の オボゴニー 彼らは女性の二倍体生殖細胞です。それらは卵巣に見られ、成長し、そして形態学的に変化する。卵巣において、最初の減数分裂が起こり、そして変化を通して、雌性配偶子または胚珠が生じる。それらは球形の細胞であり、核の遺伝物質は特にゆるいです.私たち人間の中では、女性の胎児が卵の形成を始めます。すなわち、この段階で形成された卵母細胞は、前記個体の全生殖期間中に利用可能となるであろう全ての量を表す。. 減数分裂の過程は思春期のホルモン刺激が各月経周期の間に卵母細胞の脱落を引き起こすまで二次卵母細胞段階で止まる.対応する男性の類似細胞は精原細胞、精巣にコロニーを形成する細胞です。両方の生殖系列は、受精の際に結合して二倍体接合体を生じる一倍体性配偶子を生成しようとします。.索引1卵形の形態2卵形成2.1子宮内の有糸分裂：増殖期2.2成長期2.3成熟期2.4受精3参考文献卵の形態オボゴニアは、卵母細胞の産生を担う前駆細胞または胚細胞です。. これらの細胞はヒトの女性の卵巣に見られ、それらの形状は球形です。卵巣の核は、それらが体細胞から分化することを可能にし、体細胞は通常卵巣でそれらに付随する。これらの細胞は卵胞と呼ばれ、一次卵胞を形成します.卵母細胞内の遺伝物質は散在しており、核小体は際立っていて容易に区別できますが、体細胞ではそれははるかに凝縮しています.細胞質は濾胞細胞に似ています。小胞体のようないくつかの細胞小器官は、発達が不十分です。対照的に、ミトコンドリアは大きくて目立つ.卵形成卵子形成は、女性の個体における配偶子形成の過程です。このプロセスは、女性の生殖細胞、卵巣から始まります。.最終的な結果は４つの一倍体娘細胞であり、そのうち１つのみが成熟胚珠に発達し、残りの３つは極体と呼ばれる構造に変性する。次に、卵形成のプロセスを詳しく説明します。子宮における有糸分裂分裂：増殖期卵巣は女性の生殖器系を構成する構造です。人間ではそれらは臓器でもあります。しかし、それらは動物界ではかなり変わりやすいです。例えば、いくつかの生きた魚では卵巣が融合し、鳥では左の卵巣だけが形成されます。.構造的には、卵巣は発芽層と呼ばれる末梢中皮層を提供し、その中にはアルブギナと呼ばれる減少した線維層があります。.卵巣は卵巣にとどまります。卵形成の初期段階では、オボゴニアは体細胞に囲まれ、有糸分裂によって分裂過程を開始します。このタイプの細胞分裂では、結果は同じ染色体電荷を持つ同一の娘細胞、この場合は二倍体であることを思い出してください。.異なるoogoniaは異なる目的地を追求します。それらの多くは、有糸分裂の連続した事象によって分けられますが、他のものはそれらのサイズを増加させ続け、そして一次卵母細胞と呼ばれます（成長期を参照）。有糸分裂によってのみ分裂するものは、まだ不自然です。.この段階でオボゴニーが経験する多数の有糸分裂分裂は、繁殖の成功を確実にしようとします.成長期プロセスの第2段階では、各卵が独立して発達し始め、栄養価の高い物質を増やします。この段階で、細胞ははるかに大きいサイズを獲得し、一次卵母細胞を生成する。成長期の主な目的は、栄養素の蓄積です。. 受精が起こる場合、細胞はプロセスの典型的なタンパク質の必要性を満たすために準備されなければなりません。受精後の最初の分裂中はタンパク質を合成する可能性はないので、それらは蓄積されなければなりません。.成熟期このフェーズは、細胞の遺伝的負荷を減らして二倍体配偶子を生成することを目的としています。配偶子が受精時に遺伝的負荷を減らさなかった場合、接合子は四倍体（父親からの2組の染色体と母親からの2組の染色体を持つ）になる.胎児では、生殖細胞は生後5ヶ月で最大600万〜700万に達することがあります。その後、個体が生まれると、多くの細胞が変性し、これらの卵母細胞が存続します。この段階では、卵母細胞はすでに最初の減数分裂を完了しています.有糸分裂とは異なり、減数分裂は減少分裂であり、娘細胞は母細胞の半分の染色体電荷を有する。この場合、オボゴニーは二倍体（46染色体）で、娘細胞は一倍体（ヒトの場合は23染色体のみ）になります。. 上記の構造は一種の待ち時間です。思春期になると、変更は再び始まります.二次卵母細胞および極体各卵巣周期において、卵母細胞は成熟する。具体的には、成熟卵胞に存在する卵母細胞（この時点では遺伝的負荷は依然として二倍体である）は、細胞分裂の過程を再開し、一倍体の遺伝的負荷および極体を有する卵母細胞ＩＩと呼ばれる２つの構造の形成で終わる。.二次粒子の運命は、縮退し、それと共に一倍体電荷を運ぶことです。.続いて、排卵または卵巣からの卵巣の排除の事象と一致する第2の減数分裂が始まる。この時点で卵巣は子宮管によって捕獲されます.この第二分裂により、2つの半数体細胞が生じる。卵子は全ての細胞質材料を運び、一方他の細胞または第二の極小球は退化する。このプロセスはすべて卵巣で行われ、卵胞形成の分化と並行して発生します。.受精受精が起こった場合（卵子と精子の結合）にのみ、胚珠は2回目の減数分裂を経る。受精イベントが起こらない場合、卵子は適切に24時間退化します.第二部から男性と女性の配偶子の核の結合を可能にする構造です.参考文献Balinsky、B。I.、＆Fabian、B。C.（1975）. 発生学の紹介. フィラデルフィア：サンダース.Flores、E。E。＆Aranzábal、M。D。C。U.（編）。 （2002）. 脊椎動物の組織学のアトラス. UNAM.Gilbert、S. F.（2005）. 開発の生物学. 編集Panamericana Medical.Inzunza、O。、Koenig、C。＆Salgado、G。（2015）. 人間の形態. UCエディション.Palomero、G.（2000）. 発生学のレッスン. オビエド大学.Sadler、T.W.（2011）. ラングマンの医学的発生学. リップピンコットウィリアムズ＆ウィルキンズ.
