生物学 - ページ 24
ユービオンテスとは何ですか？
の ユービオンテス それらは最も複雑な原始生物の進化から始まった最初の生物系です。それらは、それらの内部構造および機能的組織化の程度についての情報をそれらの子孫に伝達することができる非常に単純な単細胞生物であった。.真核生物は、繁殖するために、餌を与え、成長させ、より小さなものに細分化する能力を有する単純または原始細胞と考えられた。. 理論的にはそれらは原核細胞（細菌）の祖先であり、そして生命の起源の物理化学的理論によれば、原生物生物は真核生物の前身であった.protobiontは彼らが住んでいた環境と物質とエネルギーを交換することができる有機物質の混合物でした. ユービオンテスとプロトビオントeubiontesという用語はラテン語の根本に由来 えー =良い, 伝記 =人生と オントス =する。つまり、ラテン語から翻訳されたprotobiontから派生した改良された構造です。 プロト=最初, 伝記=人生, オントス=する.eubiontesおよびprotobiontesという用語は、ロシアの生化学者Oparin AleksandrIvánovichによって提案されました。.Oparinによると、プロトバイオティンはいくつかの基本的な側面において互いに区別される細胞内構造であった：内部組織の程度、それらの安定性およびそれらが構成される物質の種類。.真核生物は、「半透膜を有する核および細胞小器官からなる細胞」である。一方、原核生物は細胞小器官を持っていません.ユービオントの進化の オパリンの理論 より複雑な有機化合物を生み出した化学元素の相互作用を通して、生命を生み出した地球の原始的な状態について説明します.このようにして、我々は無機物から有機物への漸進的な進化から最初の細胞の形成まで進みました。最初の細胞は後に生き物の出現をもたらしました。.原始生物は定期的に繁殖することができなかったが、最初の真核生物は複製した。彼らは新陳代謝をしていて、彼らがよりよく発達することを可能にする機能的成長と自己増殖メカニズムを持っていました.protobiontsはeubiontesの食料源になりました。それから、protobiontsおよび自由な有機性分子はそれらが彼らの食糧だったので、eubiontes間の進化の競争を作り出した、乏しくなり始めた.共生生物を進化させるとき、それらは彼らの摂食システムに従って2つのグループに分けられました. それらのうちの1つは、食作用のプロセスを通して、有機粒子摂取の効率的なシステムを開発しました。このグループから多細胞生物が出現しました.最初のユービオンテスはどうでしたか?最初の真核生物は従属栄養性でした、すなわち、彼らは彼ら自身で食品を製造することができなかったので、彼らはそれが利用可能であったところからそれを取る必要がありました.初期の原始海には、非生物的な有機物を形成した大量の溶存有機物がありました。.これらの生物が住んでいた最初の「原始スープ」は貧弱になり、それを可能にした分子の欠如のために生命の再生を妨げましたが、生物学的進化は後に独立栄養生物の出現を許しました。それ自体で、それから進化の過程が始まった.参考文献ガブリエル・アルバレス・カランザ。生物学Ｉ．編集の限界値、Ｓ．メキシコ、2007年。books.google.co.veから2017年10月6日に取得人生の起源benitobios.blogspot.comに相談しましたユービオンテス。 portalacademico.cch.unam.mxのコンサルティング生物の起源と進化e-mas.co.clのご意見化学進化cecyt6.ipn.mxのコンサルティングアレクサンドルオパリン。 es.wikipedia.orgに相談してください原始的な雰囲気最初のProtobiont...
植物気孔とは何ですか？主な特長と機能
の 植物のストーマ それは、ガスの交換を容易にする、葉、茎、および他の器官の表皮に見られる孔である。植物は毛穴を通して呼吸する必要があります。これは気孔を通して可能です.孔は、気孔の開口サイズを調節する役割を果たす、保護細胞として知られる一対の特殊な実質によって囲まれている。.気孔という用語は通常、気孔開口部と呼ばれる保護細胞と孔自体を含む全体の気孔複合体を指すために使用されます。.ガスの拡散により、これらの開口部から空気がプラントに入ります。二酸化炭素と酸素を含み、それぞれ光合成と呼吸に使われます。.光合成の結果として生成された酸素は、これらの同じ開口部を通して大気中に放出されます。さらに、蒸散と呼ばれる過程で水蒸気が気孔を通して大気中に放出されます。.気孔は、肝藻類を除く陸生植物のすべてのグループの胞子形成期に存在します。維管束植物では、ストーマの数、大きさ、分布は大きく異なります. 植物気孔気孔は、ガスの交換を制御する植物の茎、葉および他の部分に見られる細孔である。顕微鏡を通して、気孔は植物の構造の表面に小さなサッカーボールのように見えます.本質的に、これらの構造は二酸化炭素が入ることを可能にし、そして水と共に、日光の存在下で光合成を実行してグルコースを生成する。.酸素は、光合成から生じる老廃物として気孔を通して放出されます。植物はまた汗と呼ばれるプロセスを介していくつかの水蒸気を残す.陸上に存在する植物は、通常その葉の表面に何千もの気孔を持っています。ほとんどの気孔は植物の葉の裏にあり、熱や空気の流れにさらされることを少なくします。水生植物では、気孔は葉の上にあります.ストーマは、他の植物表皮細胞とは異なる2種類の植物細胞に囲まれています。これらの細胞は保護細胞と補助細胞と呼ばれます.- 保護細胞それらは小孔を囲む大きな細胞であり、両側でつながっている。これらの細胞は胃の孔を開閉するために拡大および収縮する。これらには葉緑体も含まれています.- 補助セルそれらは保護細胞を囲んで助けます。それらは保護細胞と表皮細胞との間のバリアとして作用し、保護細胞の増殖に対して表皮細胞を保護する。.さまざまな種類の植物の補助細胞がさまざまな形や大きさで存在する.気孔の開閉気孔は口のようです。筋肉が口を開閉するために唇の周りに必要とされるのと同じように、気孔も構造を助ける. 筋肉の代わりに、植物は保護細胞と呼ばれる気孔を開閉する特殊な構造を持っています.これらの細胞は、細胞の内外にカルシウムやカリウムなどのイオンを送り込み、細胞を収縮させ、ストーマを開閉させます。この動きは筋肉が収縮して解放される方法と似ています.これらの細胞は環境の引き金の結果として働き、それが保護細胞の乱れを変える. 保護セル内を流れるイオンの結果として、Turgorが増加し、水も浸入します。その後、ストーマが開きます. 逆に、イオンと水が保護細胞から流出すると、乱流が減少してストーマが閉じます。.turgorに影響を与える要因は、光のレベル、水蒸気、二酸化炭素などです。暑い日に、水が限られていて汗が多いとき、気孔は通常閉じたままです.朝早くから気温が低く空気が水蒸気で一杯になっているので、多くの植物は気孔が開いています. 多肉植物などのいくつかの砂漠の植物は、夜に気孔を開き、翌日まで二酸化炭素を貯蔵できます。.二酸化炭素と水が流行している状況では、植物は光合成しており、酸素と水蒸気を持っているのでこれらの構造を通して捨てる必要があるので、気孔は長期間開くことができます. ストーマ機能気孔が開いているときに起こるガスの交換は光合成を促進する。光合成は、植物が太陽光を有用なエネルギーに変換するプロセスです。.光合成の間に、二酸化炭素は気孔を通して大気から取られ、そして酸素は老廃物として放出される。光合成とそれを生成するガスの交換の両方が植物の生存に不可欠です.気孔の開口部の不幸な効果は、それが水分の損失を可能にするということです。人間とは異なり、植物は涼しくなるために汗を必要としないし、それらの中に水を保持することを好む.しかしながら、光合成からのガスの交換は非常に重要であるので、気孔を通る水のいくらかの損失が必要である。水分損失のこのプロセスは発汗と呼ばれます.蒸散を避けることはできませんが、植物は気孔が開く量と、それが開く時間帯を制御することによって水分損失を最小限に抑えることができます。.周囲の空気の湿度が高いときにストーマを開くと、植物の葉から蒸発する水分が少なくなります。しかし、気温が暖かいときにストーマが開くと、それはより多くの蒸発が起こることを意味します.同様に、植物がすでに脱水されている場合は、それ以上の水分損失を防ぐために気孔を閉じることができます。.参考文献植物気孔機能（2017） thoughtco.comから取得ストーマとは定義と機能study.comから取得ストーマwikipedia.orgから取得しました植物の気孔機能、定義および構造study.comから取得
相同染色体とは
の 相同染色体 個体の個体群は、二倍体生物の同じ対の一部である染色体です。生物学では、相同性は共通の起源による親族関係、類似性および/または機能を指す. 相同ペアの各メンバーは共通の起源を持ち、それらは配偶子融合によって同じ生物に見いだされる。性的ペアのものを除いて、生物のすべての染色体は体細胞染色体です。. 相同性の観点からは、性染色体は例外です。どちらも起源が異なる場合がありますが、細胞分裂周期の間に体細胞染色体のように振る舞うようにする相同性領域があります. これらの相同部分は、有糸分裂および減数分裂の間に接合すること、およびそれらのうちの2番目の間に再結合することの両方を可能にする。.明らかに、異なる密接に関連した種からの特定の染色体のペアも系統発生的に言えば相同体です。しかしながら、それらは非常に組み換えおよび変化しているので、異なる種からの同じ染色体が完全に相同であることは非常に困難である。. たぶん、2つの種の染色体を比較するとき、相同性はモザイクです。すなわち、1つの種の染色体は、他の染色体とは異なる大規模または小規模の相同領域を共有します。.索引1染色体変化の原因1.1倍数性の変化1.2染色体再配列2シンテニア3ホモロジーと配列の類似性4参考文献染色体変化の原因染色体レベルでの突然変異は2つの主要なレベルで経験することができます：数の変化と構造の変化. 配列レベルの変化は遺伝子（およびゲノム）レベルで分析され、遺伝子、ゲノムおよび種の間の情報量の類似性についての考えを私たちに与えます。. 数と構造の変化により、個々の染色体を分析しても全部を全体として分析しても、組織レベルで類似点と相違点を示すことができます。.倍数性の変化1個以下の染色体に影響を与える個体の染色体数の変化は異数性と呼ばれます。例えば、2染色体の代わりに3染色体21を持つ個体はトリソミーを持っていると言われます. 21番染色体のトリソミーはダウン症候群の最も一般的な原因です。一方、単一のX染色体を持つヒト種の女性もその染色体の異数体です。 XO女性はターナー症候群として知られているものを提示.種の染色体の基本数に影響を与える変化は、正倍数体と呼ばれます。すなわち、種の一倍体染色体のセットの繰り返しがあります。. 2つあれば、その生物は二倍体です - 有性生殖を示すほとんどの種の場合のように。彼らが3つを提示するならば、有機体は三倍体です。 4つの場合、四倍体など. これは植物では非常に一般的であり、この有機体グループにおける進化的変化の重要な原因となっています.染色体再配列個々の染色体はまた、個体と種の両方に大きな影響をもたらす可能性がある特定の種類の再配列を提示することもあります。これらの変更には、削除、挿入、移転、合併および投資が含まれます。.欠失においては、染色体の一部が完全に失われ、したがって減数分裂周期の変化を引き起こし、その結果としておそらく生存不可能な配偶子が産生される。. 相同領域の欠如は、異常な組み換え現象の原因です。ある染色体における領域の出現は、他の染色体ではないが、完全に相同ではない領域の生成において同じ効果を有するので、挿入の場合にも同じことが起こる。. 追加の特定のケースは、重複のケースです。この場合、その中で生成されるＤＮＡの一部は染色体の領域に付加される。つまり、コピー元の横にコピーして貼り付けます。. 染色体の進化の歴史において、タンダの重複は動原体領域の定義において基本的な役割を果たしてきました.2つの染色体間の相同性を部分的に変えるもう1つの方法は、反転領域の出現によるものです。反転領域の情報は同じですが、その方向はペアの他のメンバーの情報と反対です. これは相同染色体を異常に接合させ、配偶子における別の種類のさらなる再配列を生じさせる。これらの減数分裂の減数分裂産物は実行可能ではないかもしれません.完全染色体領域は、転座と呼ばれる事象において、ある染色体から別の染色体へ移動することができる。興味深いことに、転座は、必ずしも相同ではない、染色体間の高度に保存された領域によって促進され得る。最後に、染色体間の融合を観察する可能性もあります。.シンテニアシンテニアとは、2つまたは複数の染色体、あるいは異なるゲノム領域または遺伝子領域を比較したときの遺伝子の順序の保存の程度を意味します。....
常染色体は何ですか？
の 常染色体 それらはすべて性的特徴を持たない染色体です。染色体23は性的特徴を示すものであり、XとYが異なるので、ヒトでは、それらは染色体1から22に行きます。.彼らは常に対になっているので、人間は44の常染色体または常染色体を持っていて、それは二倍体のヒトゲノムです。さらにアロゾーム23 - つまり性的特徴を持つ染色体 - のヒトゲノムは全部で46の染色体で構成されています。. 常染色体の特徴常染色体は必ずしも同じサイズではありません。最大の常染色体は、その内部に2800個の遺伝子を含む染色体1です。次に内部に750個の遺伝子を持つ染色体2が続きます。.通常、染色体の二倍体セットのそれぞれは、両親のそれぞれから遺伝します。常染色体はおおよそ対のサイズに関連して1〜22の番号で分類されています、一方、アロソームは文字XまたはYで分類されています。女性はそれぞれ2つのX染色体（XX）を持っています1（XY）.しかし、常染色体は、X染色体やY染色体のような性的識別の特徴を持った染色体ではなく、性的決定のための遺伝子を持つことができます。お父さん.すべてのヒト常染色体は、細胞染色体の抽出を通して広範囲に追跡されそして同定され、そして次にある種の染料、通常ギムザで染色されている。これにより、各染色体が数、大きさおよび形の形で整然と示された形で示される細胞原性地図または心電図を作成することが可能である。. これらの研究を通して、トリソミーの場合のように、遺伝性伝播の病気を引き起こす特定の染色体の遺伝的異常を識別することは可能です.これらの変化を有する染色体を同定することによって、疾患または症候群の始まりをたどることが可能であり、これによって解決策および予防的処置を提供することができる。.常染色体の遺伝性疾患常染色体の遺伝性疾患は複数の原因から発生する可能性があります。最も一般的なのは、親の受精細胞または優性パターンを有する遺伝子のメンデル遺伝による伝達に対応する、相同細胞の分離における欠陥である。これは、優性常染色体および劣性常染色体として知られています。常染色体優性遺伝これらの種類の疾患では、欠陥は男女両方の子供に伝染する可能性があり、一般に、親の一方もまた疾患を発現する。この場合の子供は、疾患を発現するために損傷した対立遺伝子の1つのコピーだけを受け継がなければなりません.両親のそれぞれの染色体に対応する22の常染色体内の単一の異常常染色体は、常染色体優性疾患を引き起こす可能性があります。この常染色体が優性であるならば、他の親のそれが正常であるけれども、それは子供のゲノムにおけるその存在を優勢にするでしょう.しかし、どちらの親も異常な遺伝子を持っていない場合、これは新しい状態としても起こり得る.父親が常染色体優性疾患を患っている場合、彼には同じ疾患が自分の息子に伝わる可能性が50％あります。これはそれぞれの妊娠で起こり、独立して兄弟の1人がすでに病状を持っているということです。.一方、優性自律神経障害を患っている患者の子供が異常な遺伝子を受け継がなければ、それは発症したり病気に感染することはありません。.常染色体優性疾患の例としては、ハンチントン病やマルファン症候群があります。.常染色体劣性遺伝この場合、2コピーの異常遺伝子が存在することが必要であり、それによって疾患または症候群が小児で発生し発症する可能性がある。. 患者が常染色体劣性遺伝性疾患に罹患している場合、それは両親のそれぞれが欠陥のある遺伝子コピーを保有していたことを意味するが、それらのいずれも疾患または症候群に関連する徴候または症状を示さなかった。.これらの種類の障害は、家族の各世代には見られません。実際、人は、異常な遺伝子を両親から受け継ぎ、そして疾患または突然変異を発症する可能性が4分の1あります。対照的に、異常な遺伝子を一方の親またはもう一方の親から継承する可能性は50％です。.妊娠の場合、子供が異常な遺伝子の1つを受け継ぎ、他の正常な遺伝子を持つ可能性が50％あります。そして、25％の確率で、異常な遺伝子のどれも得られない、または、その一方で、両方の遺伝子が突然変異して疾患を発症する可能性があります。. 常染色体劣性疾患のいくつかの例は、嚢胞性線維症および鎌状赤血球貧血です。.常染色体の異数性異数性は、主要な染色体突然変異の2番目のカテゴリーであり、染色体の数が異常であるときに起こります。すなわち、異数性を有する生物は、その元の組の染色体とは異なる数の染色体を有する。最も一般的な異数性はトリソミーとモノソミーです.これは通常、細胞の分離期における失敗、すなわち染色体の減数分裂の過程の間の遅れによって起こる。.しかし、最も一般的な原因は通常減数分裂の非選言です。このプロセスの間、2つの染色体が集まり、1つの極が空のままになります。有糸分裂より減数分裂の間に起こるのがより一般的ですが、それは両方のプロセスで起こることができます.トリソミーの場合、最も頻繁に見られるものの1つは染色体21のトリソミーであり、それはダウン症候群、成長遅滞、独特の顔の特徴およびいくらかの中等度の知的障害のような特定の特徴を有する状態を有する個人を引き起こす。他の既知のトリソミーは常染色体13または18です。それらの多くは生命と両立しません.異数性の原因は実際にはわかっていませんが、母親の年齢は常に考慮すべき要素の1つです。これは、女性の卵母細胞が同じ年齢であり、細胞が老化するにつれて減数分裂の過程で染色体四分子を維持する能力が低下する可能性があるために発生します.染色体の最大数の異常が常染色体で起こることに注意すべきである。したがって、遺伝子の包括的な研究は、遺伝性の遺伝的障害および疾患の予防と回避を可能にします。.参考文献常染色体の医学的定義medicinenet.comから回収.Wikipedia.comから取得しました.人間は何個の常染色体を持っていますか？ reference.comから回収.常染色体優性。 medlineplus.govから取得.遺伝的状態を受け継ぐことができるさまざまな方法は何ですか？ ghr.nlm.nih.govから取得.遺伝子解析の紹介第7版ncbi.nih.govから取得.常染色体異常。 anthro.palomar.eduから回収.
第4消費者とは何ですか？
の 第4消費者 または4次とは、栄養レベルまたは食物連鎖の4番目の位置を占めるもの、つまり3次消費者を餌とする種または生物です。.食物連鎖は生産生物と消費生物を結ぶ直線的なネットワークです。この連鎖におけるそれらの位置に依存して、特定の生物はもっぱら生産者（連鎖の初めに）またはもっぱら消費者（連鎖の終わりに）になり得る。. チェーンの中心に位置する生物は、生産者と消費者であり得る.食物連鎖の生産者独立栄養生物または一次生産生物は、光合成または化学合成などのプロセスを使用して、自分自身を自立させることができる生物である。. 彼らは自分たちを支えるために他の生物に頼らないので、それらは食物連鎖の基礎です。例えば、植物は、光合成によって、バクテリアが酸化によってするのと同じ方法で自立することができます。. どちらの場合も、生物は無機化合物をその生涯にわたって栄養に変換します。これらの種は一次生産者として知っています.バイオマスと呼ばれるこれらの種の産物は、連鎖の次のレベルで種によって消費されます。例えば植物の場合、それらは草食生物によって消費されます。.その部分については、それらのバイオマスが一次生物の消費から作られるので、チェーンの上の方が二次生産者です。. 草食動物は、植物（一次生産者）の摂取を通してエネルギーを得ているので、この明確な例です。.二重の役割を持つ組織食物連鎖内の内部リンクは同時に2つの役割を果たす：それらは生産者と消費者である. 例えば、多くの種類の魚はプランクトン（一次産品）の消費者であり、同時に他の肉食性の種によって食べられたときには二次生産者であるため、食物連鎖において二重の役割を果たす。.自社よりも低いレベルで生産生物を消費し、連鎖の上位にある種の消費の産物である種は、同時に消費者と生産者であり、連鎖内の内部リンクとなるため、二重の役割を担う組織となるでしょう。食べ物.チェーンの最上部バイオマスが自然の捕食者の餌食になっていない生物は、たまに鎖の頂点にいます。四次消費者は三次消費者に与えるものとしてそれから定義される.一次消費者が植物を餌とする動物であり、二次消費者が一次消費者を餌とする肉食動物である場合、三次消費者は二次消費者を餌とする高レベルの肉食動物である。. その結果、四次消費者はチェーンの最後のリンクにいて肉食動物を消費する人々になるでしょう.四次消費者の例彼らは昆虫を消費する肉食性のカエルを貪りますので、キツネは四次消費者と見なすことができます.いくつかの狩猟鳥はまたげっ歯類を消費する肉食性ヘビを貪り、四次消費者でもあります.人間はまた第四紀消費者と見なすことができます。それは定義によって肉食性である魚である特定の地域で人間がいくつかのサメ種を消費するのは一般的です.参考文献エコロジー - エコシステムの栄養レベルcharritalerin.blogspot.comフードチェーンの種類sites.google.comウィキペディア - フードチェーンen.wikipedia.orgナショナルジオグラフィック - フードチェーンwww.nationalgeographic.org単に海洋 - 食物連鎖の消費者www.simplyoceans.com魅惑の学習 - 夕食のための何ですか？ www.enchantedlearning.com...
セレブロシドとは何ですか？構造と機能
の セレブロサイド 人間や動物の体内で筋肉や神経細胞膜の成分、そして全身の神経系（中枢および末梢）として機能するスフィンゴ糖脂質のグループです。. スフィンゴ脂質の中で、セレブロシドはモノグリコシルセラミドの正式名称も受けます。. これらの分子成分は、神経のミエリン鞘に豊富に見られます。これは、ヒトの神経系の神経軸索を囲むタンパク質成分からなる多層コーティングです。. セレブロシドは、神経系内で作用する脂質の大きなグループの一部です。スフィンゴ脂質群は、膜の構成要素として重要な役割を果たし、それらの動力学を調節し、それら自身の機能を有するそれらの内部構造の一部を形成する。. セレブロシド以外に、他のスフィンゴ脂質は、神経細胞シグナルの伝達および細胞表面の認識にとって非常に重要であることが示されている。.セレブロシドは、1884年にドイツのJohann L. W. Thudichumによって他のスフィンゴ脂質のグループと一緒に発見されました。それまでに、それらが具体的に果たす機能と共に見つけることはできませんでしたが、彼らはこれらの分子化合物を構成する構造についてのアイデアを持ち始めました.ヒトでは、セレブロシドなどの脂質成分の減耗および劣化が、身体の他の臓器に影響を及ぼし得る機能不全疾患の出現を引き起こし得る。. ブボニックペストまたはブラックペストなどの疾患は、ガラクトシルセレブロシドの分解および分解によって引き起こされる症状に起因している. セレブロシドの構造セレブロシドの構造における最も重要で基本的な要素はセラミドであり、これは脂肪酸と炭素変異体から構成される脂質のファミリーで、残りのスフィンゴ脂質の基本分子として機能します。. このため、グルコシルセラミド（グルコシルセレブロシド）またはガラクトシルセラミド（ガラクトシルセレブロシド）のように、セラブロイドの異なる種類の名前にはセラミドが含まれています。.セレブロシドは単糖と見なされます。残留糖は、それらをグリコシド結合によって構成するセラミドの分子に結合している. 糖単位がグルコースかガラクトースかに応じて、グルコシルセレブロシド（グルコース）とガラクトシルセレブロシド（ガラクトース）の2種類のセレブロシドを生成することができます。.これら２つのタイプのうち、グリコシルセレブロシドは、その単糖類残基がグルコースであり、そして通常、非神経組織に見られそして分布しているものである。. 一箇所（細胞または臓器）に過剰に蓄積すると、ゴーシェ病の症状を引き起こし、肝臓などの臓器の疲労、貧血、肥大などの症状を引き起こします。.ガラクトシルセレブロシドは、グルコースの代わりに残留単糖としてガラクトースが存在することを除いて、前のものと同様の組成を有する。. これらは神経組織全体に分布する傾向があり（灰白質の2％、白質の最大12％に相当）、ミエリンの形成に関与する細胞であるオリゴデンドロサイトの機能のマーカーとして機能します。.グルコシルセレブロシドおよびガラクトシルセレブロシドはまた、それらの分子を提示する脂肪酸の種類によって区別することができる：リグノセリコ（ケロシン）、セレブロニコ（ブレーキ）、ネルボニコ（ネルボン）、オキシネルボニコ（オキシネルボーン）.セレブロシドは、他の要素、特に非神経組織において、それらの機能を補完することができます。. この一例は、皮膚の脂質中のグルコシルセレブロシドの存在であり、これは水に対する皮膚の透過性を確実にするのを助ける。.セレブロシドの合成と性質セレブロシドの形成および合成は、ヌクレオチドからセラミドの分子への糖（グルコースまたはガラクトース）の付着または直接移動の過程を通して行われる。. グルコシルセレブロシドまたはガラクトシルセレブロシドの生合成は、（真核細胞の）小胞体およびゴルジ装置の膜内で起こる。. 物理的に、セレブロシドはそれら自身の熱的属性および挙動を示した。彼らは液晶構造を提示し、人体の平均温度よりもはるかに高い融点を持つ傾向がある.セレブロシドは、スフィンゴシンなどのセラミドの基本元素から始まる最大8個の水素結合を構成する能力を持っています. この作成により、分子間のより高いレベルの圧縮が可能になり、内部温度レベルが生成されます。.コレステロールなどの物質と連携して、セレブロシドはタンパク質と酵素の統合に協力します。....
第三生物元素とは何ですか？主な特徴
の 三次バイオ元素, 微量元素とも呼ばれ、非常に少量で体に必要な化学元素です。それらは人体の生化学反応をスピードアップするために重要な機能を果たします.微量元素は、クロム、鉄、フッ素、コバルト、ニッケル、セレン、亜鉛、マンガン、ヨウ素、モリブデン、銅、臭素、バナジウム、ホウ素およびケイ素などの金属成分である。. 微量元素は、人の栄養必要量の0.1％未満に相当します。三次生物元素の過剰と不足の両方が健康問題を引き起こす可能性があります. 三次生物元素はどこにありますか?第三生物元素は、その性質に応じて、さまざまな食品グループに存在します. 次に、主な微量元素とそれらが見つかる可能性のある食品について説明します。 鉄鉄は、赤身の肉、魚、家禽などの動物由来のタンパク質に含まれています。ほうれん草、シリアル、穀物も鉄の重要な供給源です。.十分な鉄の摂取は血液を通しての酸素の輸送、そして中枢神経系と免疫系の適切な働きを促進します.銅銅は貝や肝臓、チョコレートやビール酵母にも含まれています。その摂取は脳機能を助け、肌の健康を促進します.亜鉛亜鉛は主に動物の肝臓、貝および家禽に見られます。その消費は酵素の形成と免疫系の機能に有利に働きます.フッ素それはジャガイモ、全粒穀物、カリフラワー、タマネギ、ニンニク、魚などの塊茎で見つけることができます。その消費量は歯のエナメル質および骨系の強化に役立ちます.マンガンマンガンは全粒穀物、ナッツ、ほうれん草、生姜、茶葉、パイナップル、カルダモンおよび小麦ふすまで入手可能です。.それは中枢神経系の適切な機能にとって重要であり、そしてコラーゲンの産生を刺激する、優れた抗酸化剤として作用します.コバルトコバルトは、赤身の肉、シーフード、肝臓、そして特に青い魚に含まれています。.コバルトはグルコース代謝の調節を助け、DNAの合成と神経系の調節に重要な役割を果たします。. ヨウ素ヨウ素は、ヨウ素添加塩、卵、牛乳、魚介類、魚、海藻に簡単に見つかります。その摂取は、血液循環を再活性化することに加えて、甲状腺ホルモンの合成に利益をもたらします.リチウムリチウムは、全粒穀物、シーフード、青魚、そしてラベンダー、タイム、ローズマリーなどの植物でも入手可能です。.その消費は中枢神経系の調節を促進し、とりわけストレス、神経、不安、鬱病などの感情状態のバランスをとるのを助けます。.三次バイオ元素の重要性微量元素は人体の初等機能の達成にかなりの貢献をします.微量元素としても知られている、それらは酵素の形成において重要な触媒機能を果たし、分子構造に安定性を与え、そして特定の調節過程にさえ関与する。.微量元素の低消費量は重大な栄養欠乏症を引き起こす可能性があります. タンパク質、全粒穀物、酵母、果物、穀物の重要な部分で、バランスの取れた食事を維持することの重要性があります.参考文献Oligoelemento（2016）の定義回復元：encyclopediasalud.com食事と健康：慢性疾患のリスクを減らすための意味（1989）。国立研究評議会アメリカ合衆国、食事と健康に関する委員会。米国ワシントンDC国立アカデミープレス.人体における微量元素の重要性（s.f.）取得元：healthyeating.sfgate.com微量元素の表：機能、食品、サプリメント（2016）。回復元：vidanaturalia.com微量元素（１９９８）。 Encyclopaedia Britannica、Inc.英国ロンドン。取得元：britannica.comウィキペディア、フリー百科事典（2017）。オリゴ要素取得元：en.wikipedia.org
桿菌は何ですか？
の Bacilliformes それらは血中の好中球の幼若型です。好中球の増加が血流中で必要とされ、骨髄がそれらを提供する能力を持っていない時に現れます。まだ成熟していないとbaciliformesと呼ばれている好中球は急流に送信されます.血中の桿菌の増加は血球数の左への偏差を示し、これは血中の好中球の増加を示す好中球増加症の指標である可能性があります. これは、とりわけ、感染、炎症、ストレス、やけど、外傷、心臓発作などの重要な組織損傷の指標となる可能性があります。.好中球の特徴好中球は、好中球とも呼ばれ、人体やほとんどの哺乳動物で最も豊富な白血球です。その機能は生来の免疫システムにとって不可欠です。.好中球がそれらの完全な発達に到達しない場合、それらは桿状好中球の形態で、すなわち棒状で血中に出現する。なぜならそれは血流中に放出されたときにその細胞が完全に成熟しないからである。.好中球は骨の骨髄の幹細胞から形成されます。それらのライフサイクルは短く、それらは非常に可動性であり、他の細胞または分子がそれをすることができなかった組織の領域に入ることができる. それらは、セグメント化好中球とバンド好中球に分けられます。それらは好酸球および好塩基球と共に、細胞の多形核ファミリーの一部です。.それらは食細胞の一種であり、通常は血流中に見られます。細菌感染、環境曝露、またはある種の癌によって引き起こされる炎症期の開始時には、好中球が炎症部位に到達する最初の反応ラインであり、静脈および動脈を通過してからそれを通過します。間質組織.特定の感染部位への好中球の到達は、好中球が病変の領域に移動するか、または好中球にとって魅力的な化学的因子に従って細菌が存在するという走化性因子によって引き起こされる。これらには、とりわけ、細菌性ペプチド、細胞外マトリックスの分解産物、媒介脂質が含まれる。.このように、好中球は、好中球の着色に起因して白く黄色がかった外観を呈する膿の存在が見られる感染プロセスの主要な細胞です。.急性炎症があるすべての場所で好中球の存在があります。彼らは外傷がある体のあらゆる領域に数分で到着する最初の細胞です.しかし、リンパ球やマクロファージなど、感染に対する反応にも関与している細胞など、私たちの免疫システムの残りの細胞からのサポートが必要なため、必ずしも自分で感染を解決することはできません。.若い好中球血球数またはヘモグラムにおける若い好中球の増加は、桿菌の増加として知られています。血液検査におけるこれは、「左への逸脱」と呼ばれ、好中球の使用が増加していることを示しています。.左への偏差は、血球数の特定の細胞集団が左に移動したことを示します。つまり、（分析で通常見られるよりも）未熟な細胞に向かって移動します。ほとんどの場合、左へのずれは一連の好中球で認識され、バチルス型の存在がわかります。.好中球増加症、すなわち血流中の好中球増加では、桿状好中球の存在下で12％の増加が見られます。. この左へのずれの最も一般的な原因は、患者が感染していることです。細菌感染の間、体はたくさんの好中球を使います。それから、感染の始まりから回復まで、ホワイトシリーズの細胞に動的変化が起こり、それは細菌感染の深刻さを中程度から重度まで示します。.これが、重症敗血症、ウイルス症、腸チフス、ある種のインフルエンザなどの大きな感染症で最も重要な逸脱が見られる理由です。.それを発生させることができる他の病理学的原因があるけれども、左へのヘモグラムのずれの最も一般的な原因は、重要なのと同じくらい速く変化します。. 桿状好中球の存在の指標であるヘモグラムの左側への逸脱は、感染の初期段階またはその後の段階では起こりません。このように、一瞬にしてデータを収集することは、細菌感染を診断するのに十分ではありません。.他方、血球数の左への偏差を決定する一定の試験が行われる場合、これらは細菌感染の間の好中球の消費をリアルタイムで反映し、そして患者の状態のより正確な評価を可能にするであろう。これは本当の好中球増加症として知られています.好中球および骨髄が増加して桿状好中球を急流に送る原因となりうるもう1つの原因は、喘息、重度の火傷、術後状態、リウマチ熱、血管疾患、痛風などの非感染性の原因による炎症です。心筋梗塞.それはまた、急性出血および子癇前症およびケトアシドーシスなどの代謝問題と関連し得る。妊娠中、出産中、新生児などの激しい運動や疲労の場合でも.桿状好中球の圧倒的多数を引き起こす可能性がある病気があります、これらの中でも特に、慢性骨髄性白血病、骨髄線維症および骨髄化生です。.それはまた、腫瘍が大量の血液を必要とし、それによって骨骨髄中の細胞の産生を増加させる、急速に増殖している新生物においても起こる。これは扁平上皮がんの場合に起こります.桿菌とウイルス「baciliforme」という用語は、同じ形態を有する桿状細菌またはウイルスにも適用され得るが、最も一般的な意味は、血球数内の所見であり、これはほとんどの場合、生物に対する正常な行動を示す。細菌感染症.参考文献細菌感染のマーカーとしての好中球の左シフトと白血球数。 ncbi.nlm.nih.govから取得.emedicine.medscape.comから回復しました.左に移動します。 medical-dictionary.thefreedictionary.comから取得しました.第67章：好中球の機能ウィリアムズ血液学medtextfree.wordpress.comから取得しました.左シフトpathologystudent.comから取得.好中球走化性因子link.springer.comから取得しました.
