生物学 - ページ 41
Endolimax Nanaとは何ですか？
の エンドリマックスナナ それは人間の腸だけを寄生する腸アメーバです。しかし、それは非病原性の共生寄生虫であり、それはそれがそれが人間にかなりの害を引き起こさないことを意味します.このアメーバの分布は国際色豊かですが、暖かく湿気の多い環境でよく見られる可能性があります。その罹患率は、衛生状態が悪い、または健康資源が不十分な地域ではさらに高い. 感染経路は、アメーバ様嚢胞で汚染された食べ物や飲み物の摂取によるものです。.症状他のアメーバのように病気を引き起こすことはありませんが、慢性下痢、じんましん、便秘、直腸痛、嘔吐などの症状があります。 エンドリマックスナナ. いくつかの調査によると、有病率はいくつかの集団では最大30％になる可能性があることに注意することが重要です。.形態学エンドリマックスナナ それは人間に感染する腸アメーバの中で最小で、それ故にその名前は "nana"です。このアメーバは、他の腸アメーバと同様に、その発達に2つの形態があります：トロホゾイトとシストです。.トロホゾイトトロホゾイトは不規則な形をしており、その平均サイズは非常に小さく、8〜10μm（マイクロメートル）です。それは染色されていない調製物において時々目に見える単一の核を有し、そしてその細胞質は粒状の外観を有する。.シスト嚢胞はの感染性の形式です エンドリマックスナナ, その形状は球形で、サイズは5〜10μmです。その成熟の間、完全に発達した嚢胞は4個の核を含みますが、いくつかは8個までの核を持つことがあります（過核型）。細胞質はびまん性グリコーゲンと小さな含有物を含む可能性があります.ライフサイクルこれらの微生物のシストとトロホゾイトの両方が糞便中に伝染し、診断に使用されます。一般的に、シストは整形式の糞に見られ、トロホゾイトは特に下痢性排泄物に見られます。.1-感染した人間の糞便はアメーバ、栄養型および嚢胞の両方の形態を含む.宿主の2-コロニー形成は、食物、水、または糞便で汚染されたあらゆる物体に存在する成熟シストの摂取後に起こる.3-感染した人の小腸ではエクスタシーが発生します。これは成熟した嚢胞（4核）の分裂であり、8個の栄養型を生じ、その後大腸に移行します。栄養型は二分裂により分裂し、シストを産生する。最後に、両方の形が便を通過してサイクルを繰り返す。.それらの細胞壁によって与えられる保護のために、それらがそれらの細胞壁によって既に保護されている外側で、嚢胞は何日も、何週間も生き残ることができます。嚢胞は伝染に責任があります.対照的に、トロホゾイトは嚢胞が持っているその保護細胞壁を持っていないので、一度体外になるとそれらはそれらの条件下で破壊されるでしょう。もし人がトロホゾイトで汚染された食物や水を摂取するならば、これらは胃の酸性媒体に耐えられないでしょう.診断寄生虫症の確認は、便試料中のシストまたはトロホゾイトの顕微鏡的同定による。しかし、生きているシストやトロホゾイトは、以下のように他のアメーバと区別するのが難しいです。 赤痢アメーバ, ジエンタエバフラジリス そして Entamoeba hartmanni.嚢胞は、濃縮ウェットマウント調製物、染色塗抹標本または他の微生物学的技術において同定することができる。典型的な卵形嚢胞は、ヨウ素とヘマトキシリンを用いて糞便試料中で容易に同定されます。.Endolimax nanaの臨床的重要性は、それを病原性アメーバと区別することです。 E.ヒストリチカ. なぜなら E.ナナ 共生であり、具体的な治療法は示されていない.参考文献：Bogitsh、B。、Carter、C。、およびOeltmann、T。（1962）....
DNAパッケージングとは（原核生物と真核生物において）
の DNAパッケージング 細胞内のDNAの制御された圧縮を定義する用語です。細胞が存在しない（そして実際にはウイルスにさえ存在しない）場合でも、DNAは遊離しています。. DNAは非常に長い分子であり、さらに、常に多種多様なタンパク質と相互作用しています。それが保有する遺伝子の発現のプロセシング、遺伝および制御のために、ＤＮＡは特定の空間的構成を採用する。これは、細胞が異なるレベルの圧縮でＤＮＡのパッケージングの各段階を厳密に制御することによって達成される。. ウイルスはそれらの核酸について異なるパッケージング戦略を有する。お気に入りの一つは、コンパクトスパイラルの形成です。ウイルスはそれらを覆い、それらを保護し動員するタンパク質に包まれた核酸であると言えるでしょう。. 原核生物では、DNAは、ヌクレオイドと呼ばれる構造の複雑なループの形成を決定するタンパク質と結合しています。一方、真核細胞におけるDNA圧縮の最大レベルは、有糸分裂染色体または減数分裂染色体です。.B-DNAが包装されていない唯一の例はその目的を追求する研究室です.索引1 DNAの構造2バクテリア核様体3真核生物染色体の圧縮レベル3.1ヌクレオソーム3.2 30 nmのファイバ3.3ネクタイとターン4減数分裂DNAの圧縮5参考文献DNAの構造 ＤＮＡは、二重らせんを形成する２つの逆平行バンドによって形成されている。それらの各々は、窒素含有塩基に結合した糖が結合するホスホジエステル結合の骨格を提示する。. 分子内では、1つのバンドの窒素含有塩基が相補バンドと水素結合（2つまたは3つ）を形成します。.このような分子では、大部分の重要な結合角は自由回転を示します。窒素糖、糖 - リン酸基およびホスホジエステル結合は柔軟性があります. これは、柔軟なロッドとして見られるDNAが、曲がりそして曲がる能力を示すことを可能にする。この柔軟性により、DNAは複雑な局所構造を取り入れ、短距離、中距離、長距離で相互作用結合を形成することができます。.この柔軟性は、人間の各二倍体細胞で2メートルのDNAがどのように維持されることができるかも説明します。配偶子（一倍体細胞）では、それはDNAメーターでしょう.バクテリア核様体破ることのできない法則ではありませんが、細菌の染色体は単一の二本鎖DNA二本鎖DNA分子として存在します. 二重らせんはそれ自体をより回転させ（1回転あたり10 bpを超える）、したがっていくらかの圧縮を生み出す。酵素的に制御された操作により、ローカルノットも生成されます。.さらに、ドメイン内に大きなループを形成することを可能にするDNA中の配列がある。我々は、スーパーロールアミントと秩序あるループから生じる構造をヌクレオシドと呼ぶ。. これらは、ぎっしり詰まった染色体にいくらかの構造安定性を提供するいくつかのタンパク質のおかげで動的な変化を経験する。バクテリアと古細菌の密集度は非常に効率的であるため、1つのヌクレオイドにつき複数の染色体が存在する可能性があります。.核様体は原核生物ＤＮＡを少なくとも１０００回圧縮する。核様体の非常に位相的な構造は、染色体が保有する遺伝子の調節の基本的な部分です。つまり、構造と機能が同じユニットを構成する.真核生物染色体の圧縮レベル 真核細胞核のDNAは裸ではありません。それは多くのタンパク質と相互作用し、そのうち最も重要なものはヒストンです。ヒストンは、DNAに非特異的に結合する、小さな、正電荷を帯びたタンパク質です。. 我々が観察しているのは核内でDNA複合体：ヒストンであり、これをクロマチンと呼んでいます。通常は発現されない、高度に濃縮されたクロマチンは、ヘテロクロマチンです。対照的に、最も圧縮されていない（緩い）、またはユークロマチンは、発現されている遺伝子とクロマチンです.クロマチンにはいくつかのレベルの圧縮があります。最も基本的なものはヌクレオソームのそれです。続いてソレノイド繊維と界面クロマチンループ。染色体が分割されている場合のみ、最大圧縮レベルが表示されます。.ヌクレオソームヌクレオソームはクロマチン構成の基本単位です。各ヌクレオソームは一種のドラムを形成するヒストンの八量体によって形成される. 八量体は、ヒストンＨ２Ａ、Ｈ２Ｂ、Ｈ３およびＨ４のそれぞれの２つのコピーによって形成される。彼らの周りでは、DNAは約1.7周します。それに続いて、ヒストンＨ１と結合した２０ｐｂリンカーと呼ばれる遊離ＤＮＡの画分、そして別のヌクレオソームが続く。ヌクレオソーム内のDNA量とそれに結合するDNA量は約166塩基対です.コンパクトＤＮＡを分子に約７回充填するこの工程。つまり、1メートルから14...
バクテリアドメインとは主な特長と機能
の ドメイン細菌 それは生命の木の中で識別されている3つのドメインのうちの1つであり、最も原始的な生き方を構成しています。すべての生物の中でバクテリアは地球上で最も豊富です.これらは、摂氏15度以下の気温で、泉から100℃までの極から極までの多様な生態系に生息することができます。.1977年、Carl Woeseと他の科学者たちは、細胞の種類、その膜を構成する化合物、RNAの構造などの特性に基づいて、この新しい分類を決定しました。.細菌は、膜と細胞小器官に囲まれた核を持たない原核生物です。それらの移動のために、彼らは曲げによってべん毛または滑り運動を使います、他は動かないまま.バクテリアはヌクレオイドと呼ばれる環状のDNA分子から成り立っています。.これらの有機体は地球上で多様な機能を果たしています。それらは人間の健康と産業の発展に影響を与えます。.生物は3つの領域に分類されます。真核生物は植物、動物、真菌、色彩（藻類とプランクトン）そして原生生物です。古細菌は、極端な環境に住む微生物を指します。他のすべての細菌を含む真正細菌または細菌.バクテリアドメインはすべてのバクテリア（真正細菌）とシアノバクテリア（藍藻類）を含み、これらはこのドメインの最も現存する形です。. 歴史チャールズ・ダーウィンが地球上で生命を与える責任がある生物を含む生命の木について説明して以来、微生物学的知識は科学者の関心を集めました.17世紀にバクテリアの存在とその感染の可能性が発見されましたが、カール・ウーゼが生命を含む基本的な領域を特定したのは1977年まででした。.植物と動物の分類は比較解剖学と発生学に基づいていたが、それらの広大な生理学的多様性のために細菌の機能を理解することは非常に困難でした。.特徴細菌ドメインには、ほとんどすべての単細胞の微視的存在が含まれています。それらは関連するタンパク質をほとんど持たず、植物および真菌に典型的な核膜、ミトコンドリアまたは色素体を持たない。.これらの原核細胞は、幅が０．２〜１０ミリメートルであり、細胞質に見られるヌクレオイドと呼ばれる環状ＤＮＡ分子からなる。動かすために、彼らは小さいオルガネラを使います、そして、彼らはほとんど関連タンパク質を持っていません.細菌はとりわけ窒素、炭素およびリンの自然の循環に存在するので、細菌は自然界において非常に重要である。バクテリアは有機物を無機物に、そしてその逆に変換することができます。.この有機体のグループは、吸収、光合成、または化学合成によって栄養を与えられ、その繁殖は二分裂によって無性です。すなわち、複製が起こる前に、その遺伝物質の複製または複製が起こり、したがって細胞分裂が起こる。この分裂はまた芽を通して起こることができます.細菌の形は非常に多様であり、そしてしばしば同じ種は異なる形態学的タイプをとる。この現象は多形性として知られています。 4種類のバクテリアを見つけることができます。球形のココナッツ。桿菌、のような 大腸菌;らせん状の細胞。コレラの原因となるビブリオ.細菌はすべての陸上および水生生態系に見られ、極端な環境で増殖します。これらの環境には、温泉と酸性の温泉、放射性廃棄物、最も深い海、あるいは地球の地殻のあらゆる領域が含まれます。.いくつかの種類の細菌は独立しており、他の種類は寄生虫です：それらは他の生物や様々なものを食べます.細菌の種類一般的に言えば、細菌は3つのタイプに分類することができます。好気性これらのバクテリアは成長して生き残るために酸素が必要です.嫌気性彼らは酸素を容認することはできません.通性嫌気性菌彼らは本当にこれなしでそれを行うことができますが、彼らは酸素の存在下で成長することを好む細菌です.バクテリアドメイン内には11のオーダーがあります。- 真正細菌性、球状または細菌性、ほとんどすべての病原菌および栄養型を含む- Pseudomonadales、順序は10の家族に分けられます 偽物 そして スピリラカエ - スピロヘータル（トレポネーム、レプトスピラ）- 放線菌（マイコバクテリア、放線菌）- リケッチア- マイコプラズマ- クラミドバクテリア- 抗菌剤- ベジタリアン-...
分子生物学の中心的教義とは何ですか？
の 分子生物学の中心的教義 遺伝物質はRNAに転写されてからタンパク質に翻訳される.つまり、この分野では、生物における情報の流れは一方向にのみ進むと考えられています。遺伝子はRNAに転写されます。. このアプローチは、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）分子の伝達機能が発見された数年後の１９７１年に公表された。.Francis Crickは、そのとき利用可能であった情報を使用して遺伝情報の伝達を説明するこの考えを発表した科学者でした.並行して、ハワードテミンは、例外的ではあるが可能性のある事例として、RNAがDNAの合成に役立つ可能性を提案した。. この提案は教義の人気を考えると、そしてそれがある種のRNAウイルスに感染した細胞においてのみ可能であるプロセスであったので科学界の間では普及しなかった。.分子生物学を学ぶもの?分子生物学は、Human Genome Projectによると、「生物学的に重要な分子の構造、機能および組成の研究」です。.より具体的には、分子生物学は遺伝物質の複製、転写および翻訳の過程の分子基盤を研究する. 分子生物学に専念している人は、細胞系がDNA、RNAおよびタンパク質の合成に関してどのように相互作用するかを理解しようとする.分子生物学者は彼の分野に特有の技術を使用しますが、彼はそれらを遺伝学および生化学にもっと特定の他のものと結合します.その方法の多くは定量的なものであるため、この分野と情報技術のインターフェースに高い関心が寄せられています。バイオインフォマティクスおよび/または計算生物学.分子遺伝学は分子生物学の中で非常に重要なサブ分野になりました.分子生物学の中心的教義はどのように機能するのか?この考えを擁護した人々にとって、そのプロセスは以下の通りでした。遺伝情報の伝達1865年のグレガー・メンデルの作品。それらは、1868年から1869年の間にフリードリヒ・ミッシャーによって発見されたDNA分子を可能にする遺伝的遺伝の先祖を意味していた。.DNAの一次構造を知り、同じものの合成過程と遺伝情報がコード化されている方法を知ることができる.DNAの複製それから、DNAの二次構造の発見により、今日よく知られている二重らせん構造をモデル化することができましたが、それは当時のことでした。.この啓示は、DNA複製、有糸分裂による分裂からなる細胞生存のための不可欠なプロセスの探求につながりました、そしてそれは遺伝物質の保存を可能にする前の複製を必要とします。.1958年に、Matthew MeselsonとFrank Stahlは、鎖の一つが保存されているのでこの複製は半保存的であり、それがその相補鎖を合成するためのテンプレートとして役立つと主張した。.このプロセスでは、元のものをテンプレートとして使用して新しい鎖にヌクレオチドを付加するDNAポリメラーゼなどのタンパク質が関与します。.DNA転写このプロセスの発見と説明は、細胞以外の場所でDNAとタンパク質がどのように関連しているのかという疑問に答えるようになった.この関係を可能にした中間分子は、成熟リボ核酸（RNA）であることが判明しました.具体的には、ＲＮＡポリメラーゼは、その鋳型からＤＮＡの鎖の１つを取り、そこからそれが新しいＲＮＡ分子を形成する分子である。これは塩基の相補性に続いて起こる. つまり、あるセクションのDNAの情報がメッセンジャーRNA（mRNA）に再現されるというプロセスです。 転写産物は成熟メッセンジャーRNA（mRNA）鎖である.RNAの翻訳最終段階では、成熟メッセンジャーRNA（mRNA）がタンパク質合成のテンプレートとして機能します。ここでリボソームはtRNA伝達のRNA分子と一緒に関与している.各リボソームは、コドンと呼ばれるmRNAの3つのヌクレオチドを解釈し、各tRNAが持つアンチコドンを補完します。.このｔＲＮＡはそれと共にポリペプチド鎖に適合するアミノ酸を運び、その結果それは正しい立体配座で曲がる。.原核細胞では、転写と翻訳が一緒に起こることがあるのに対して、真核細胞では、転写は細胞核で起こり、翻訳は細胞質で起こる。.教義を克服する60年代には、いくつかのウイルスが細胞がRNAをDNAに「逆転写」できることを好むことがわかった。. これは逆転写酵素（ＲＴ）タンパク質の場合であり、これはＨＩＶ ＲＮＡテンプレートを使用してプロウイルスＤＮＡの二本鎖を合成してそれを細胞ＤＮＡに組み込むのに関与している。.このタンパク質は現在実験室で使用されており、1975年にノーベル医学賞を受賞したのはハワード・テミン、デビッド・ボルチモア、レナート・ダルベッコです。.一方、RNAから構成され、すでに持っているRNA鎖を合成することができる他のウイルスがRNAによって構成されています。.この変化の別の可能性のある原因は、タンパク質の発現および1つまたはいくつかの遺伝子の転写プロセスに影響を与える遺伝子の調節配列の欠陥に見出すことができる。.これらの発見は、癌疾患、神経変性疾患または合成生物学に関連するものなどの分子生物学の分野における多くの研究の基礎となっている。.要するに、分子生物学の中心的な教義は、遺伝情報の流れが生物においてどのように機能するのかを説明する試みでした。. 現実に近い説明を提供することを可能にした数年間の科学的研究の後、私はこれを克服したものを試みる.参考文献デジタル生物医学アカデミーVITAE（s / f）。分子医学医学における新しい見方取得元：caibco.ucv.veコリエル医学研究所（s / f）。分子生物学とは取得元：coriell.orgDurants、Daniel（2015）。分子生物学の中心的教義から回収された：researcharentiemposrevueltos.wordpress.comMandal、Ananya（2014）。分子生物学とは取得元：news-medical.net自然（s...
ジハイブリッド主義とは何ですか？
の ジハイブリッド主義, 遺伝学では、それは2つの異なる遺伝的性格の同時研究を定義し、さらに言えば、それらが同じ性格であってもその発現が2つの異なる遺伝子に依存するものの定義である。メンデルが分析した7つの特性は、とりわけ、それらの発現の原因となる遺伝子が、表現型が分析しやすい対照的な対立遺伝子を持ち、そしてそれぞれが発現を決定したので、文字の遺伝の彼の理論の定式化において有用でした。 1文字の. すなわち、それらは、その単一遺伝子の対立遺伝子間の優性／劣性の関係を決定することができるハイブリッド条件（モノハイブリッド）を可能にする単一遺伝子的特徴であった。.メンデルが2人の異なった性格の共同遺産を分析したとき、彼は彼が単純な性格でしたように進みました。彼はダブルハイブリッド（dihybrid）を手に入れました。 一人一人が彼がモノハイブリッド交差において観察した独立した分離に従うこと.それに加えて、dihíbridosの交差では、各文字の出現は他の表現型の出現とは無関係であった。つまり、それらの継承係数は、それらが何であれ、独立して分散されていました。.これで、文字の継承はメンデルが観察したものより少し複雑になりましたが、彼の基盤ではメンデルは完全に正しいこともわかりました。. 後に遺伝学が発展したことで、最初はBatesonが証明したように、dihíbridosの交配とその分析（dihibridismo）が、この強力で初期の世紀の科学における無数の発見の源となり得ることを証明することができました。.彼らの知的な雇用のおかげで彼らは遺伝学者に遺伝子のふるまいと性質について幾分明確な考えを与えることができた. 索引1異なる文字のディハイブリッド交叉ジハイブリッド交雑の2つの代替表現型の徴候3もう少し先見性4参考文献異なる文字のディハイブリッド交差モノハイブリッド交差点の積を分析すると ああ X ああ, それは注目すべき製品を開発することに等しいことに気づくことができます（A+ある）2= AA + 2Aa + ああ. 左の表現は、ヘテロ接合親のうちの1人が遺伝子のために作り出すことができる2種類の配偶子を含みます A/ある;二乗するとき、我々は両方の親が研究中の遺伝子に対して同一の構成であることを示す［すなわち、それはモノハイブリッドクロスである（A+ある）X（A+ある）]. 右側の表現は私たちに遺伝子型（そして表現型が演繹される）と交配に由来する予想される比率を与えます....
生物学的決定論とは何ですか？ （人間や動物で）
の 生物決定論 それは人間の行動が遺伝子によって決定される、つまりそれが先天的かつ遺伝的な要素であるということを主張する理論です。この理論によれば、それぞれの人間の知的能力、反応の仕方、そして発展の可能性は、彼らの遺伝情報によって制御されています。.決定論者たちは、とりわけ、人種差別、社会的不平等、攻撃性、または男女間の違いは、身体的特徴と同様に遺伝的要因によるものであると主張している。. 支配的な社会集団は、彼らの権威の行使における虐待を正当化し、より好まれないと考えられる他の社会集団の抑圧を永続させるために生物学的決定論を使用しようとしました.索引1歴史的背景1.1胚芽プラズマ1.2優生学1.3ポリゲニア1.4頭蓋計測1.5 IQの遺伝率（IQ）1.6社会生物学2科学理論としての生物決定論3動物における生物学的決定論4参考文献歴史的背景胚芽プラズマ1892年にAugust Weismannによって提案されたこの理論は、多細胞生物における2種類の細胞の存在を支持した。これらの細胞は体細胞および生殖細胞であった。しかし彼はまた、生殖細胞質に含まれる情報が成体生物の特性を決定すると主張しました。.この情報は変更不可能であり、影響を与えることは何もないため、次世代に向けて変更を加えずにそのままにします。.優生学優生学、または優生学は、Charles Darwinの従兄弟であるFrancis Galtonによって開発されました。当時、アルコール依存症、犯罪行為、性的障害などの問題は遺伝的形質であり、望ましくない身体的奇形であると主張されていました。.これらの欠陥（より低いクラスおよび/または少数民族に関連する）を減少または排除することは、集団の優生的な管理を引き起こしました。使用されているメカニズムの1つは、遺伝的に望ましくないと考えられている人々の強制的な殺菌でした. 1904年、ガルトンはイギリスにおける「国民的ユーゲニカ」の創設を提唱しています。これは、身体的にも精神的にも、将来の世代の人種的資質にプラスまたはマイナスの影響を与えるすべてのソーシャルメディアの研究として定義されます。ユーゲニックレジストリ登録簿が作成された場所.ポリゲニア主な擁護者はフランスの解剖学者Georges Cuvierとスイス系アメリカ人の創造論者Jean Louis Rodolphe Agassizであった19世紀半ばの理論。彼らの最初の人たちは、黒人種は劣っていて、すべての人間は同じ起源を持っていたといういかなる信念にも反対であるという信念を擁護した.Agassizは、その一方で、彼の家庭教師Couvierよりも遠くに行き、異なる人種は本当に亜種か、より可能性の高い、異なる種であると提案しました。. この信念は、地理的分布に従って、種または亜種とそれらの祖先とを分離した、異なる創造ゾーンの存在の理論に具体化されていました。.頭蓋計測頭蓋計測法は、頭蓋内容積（頭蓋容積）、および知性および性格とのその関係の研究です。この種の研究の先駆者はアメリカのサミュエル・ジョージ・モートンとフランスのポール・ブロカでした。.これまで達成されたことのない意図は、想定されるより高い頭蓋能力に基づいて、他の人種よりも白人レースの優位性を実証することであった。疑わしく反論の余地がある結果にもかかわらず、それらは人種差別を正当化し、女性が投票する権利を妨げるために使用されていました。. IQの遺伝率（IQ）アメリカの研究者であるH. H. Goddard、Lewis Terman、Robert YerkesはIQテストを使って精神能力を測定しました。これらのテストは、無意識のうちに、または意識的に、制御されていない条件下で使用されました。.その結果、白人だけでなく白人系アメリカ人の優位性も証明され、東ヨーロッパからアメリカへの移民を阻止するために使われた。.彼らはまた、黒人の子供たちは、本質的に、白人の子供たちよりも認知問題を解決できないことを「証明」しました。このため、これら2つの人種の違いを排除するための教育的取り組みはありませんでした。.社会生物学利己的な遺伝子と利他的な遺伝子の理論では、人間の行動は人間自身の自由意志から逃れるように見え、そして彼らの遺伝子の責任となる。.社会生物学はその後社会学と生物学のハイブリッドな学問分野として出現する。それとともに、科学者は両方の分野を含む観点から人間の行動を説明しようとします。彼の主な仕事はおそらく仕事によって表される 社会生物学：新しい総合,...
動原体とは何ですか？
の 動原体 染色体 - 遺伝物質を含むフィラメント - を細胞分裂の2つのプロセス（有糸分裂または減数分裂）のいずれかによって分裂しようとしている細胞に移動させることに特化したタンパク質構造です。.動原体は、複製染色体の中心にある動原体と呼ばれる領域内のさまざまなタンパク質の集合によって形成されます。セントロメアは、紡錘体の微小管と染色体との間の主要な接続点であり、その結果、それらは得られる細胞間に均等に分配され得る。.いくつかの有機体は、動原体が位置するこの中央領域のみを有する。これらの有機体は「一軸性」と呼ばれ、脊椎動物、大部分の植物や真菌を含みます。.反対に、線虫（フラットワーム）などの生物や染色体に沿って動原体に動原体を集める植物があります。これらの生物は「ホロセントリコロス」と呼ばれます。.索引1動原体の構造2キネトコア機能3細胞分裂における重要性4参考文献キネトコア構造動原体は内部領域と外部領域からなる。内部領域は、「セントロメアＤＮＡ」と呼ばれる高度に反復的なＤＮＡを介してセントロメアに接続されている。この材料は、クロマチンの特殊な形で組み立てられています. 動原体の外側領域はタンパク質が豊富であり、それは分裂しようとしている細胞の極の各末端で紡錘体の繊維を形成する微小管に接続するのに役立つ。これらの動的成分は有糸分裂中にのみ機能します.線維性クラウンと呼ばれる第３の領域が記載されており、それは内部部分と外部部分との間にある。線維性の冠は、恒久的なタンパク質と一時的なタンパク質のネットワークから作られており、その機能は微小管の外板への結合を調節するのを助けることです。.各地域は姉妹染色分体の分離を助けるために特定の方法で働きます。それらの活性および関係は細胞分裂の間にのみ起こりそしてそれらはクロマチドを分離するのを助けるので必須である。各染色分体はそれ自身の動原体を有する.キネトコア機能動原体は分裂細胞にとって多くの重要な機能を果たし、以下のものが含まれる。-微小管の末端と染色体の結合-細胞分裂前のそれらの接合部のチェック-細胞周期の進行を遅らせるためのコントロールポイントの活性化（欠陥が検出された場合）-染色体を極に向かって動かすのに必要な力の生成.細胞分裂における重要性細胞周期の間、細胞分裂が正しくそしてエラーなしに起こることを確実にするために特定の段階でチェックが行われる.制御の一つは、紡錘体の繊維がそれらの動原体の染色体に正しく付着していることを確認することを含む。そうでなければ、細胞は誤った数の染色体で終わる可能性があります。.エラーが検出されると、訂正が行われるまでセルサイクルプロセスは停止します。これらのエラーを修正できない場合、細胞はアポトーシスと呼ばれる過程を経て自己破壊します。.最後に、動原体は、有糸分裂および減数分裂の間に染色体分離を駆動する重要な分子機械です。約100個のタンパク質が、正しい細胞分裂のための広範囲の重要な機能と共に同定されています.参考文献Albertson、D.G.＆Thomson、J.N.（1993）。線虫Caenorhabditis elegansの減数分裂における全中心染色体の分離. 染色体研究, 1（1）、15〜26.Chan、G.K.、Liu、S.T.、＆Yen、T.J.（2005）。動原体の構造と機能. 細胞生物学の動向, 15年（11）、589-598.チーズマン、Ｉ．Ｍ。（２０１６）。キネトコア. 生物学におけるコールドスプリングハーバーの展望, 6（7）、1-19.Cleveland、D. W.、Mao、Y.＆Sullivan、K. F.（2003）。動原体と動原体：エピジェネティクスから有糸分裂チェックポイントシグナル伝達まで. セル, 112（4）、407〜421.Johnson、M. K.、＆Wise、D....
溶原性サイクルとは何ですか？
の リソソーム周期, リゾゲニアとも呼ばれ、いくつかのウイルス、主に細菌に感染するウイルスの繁殖過程の段階です。このサイクルにおいて、ウイルスはその核酸を宿主細菌のゲノムに挿入する。. このサイクルは、石灰化サイクルとともに、ウイルス複製の2つの主なメカニズムを形成します。溶原性サイクルの間にバクテリオファージがそのDNAを細菌ゲノムに挿入すると、それは冒涜的になる. この冒涜に感染した細菌は生き続け、繁殖します。細菌の繁殖が起こると、プロファージのレプリカも得られる。これにより、各細菌の娘細胞も冒涜的な感染を受ける。.感染したバクテリア、ひいてはそれらの宿主プロファージの繁殖は、ウイルスの出現なしに数世代にわたって続くことがあります。. 時々、自然に、または環境ストレスの条件下で、ウイルスのDNAが細菌から分離します。細菌ゲノムの分離が起こると、ウイルスは溶菌サイクルを開始します. ウイルスのこの生殖段階は細菌細胞の破裂（溶解）を引き起こし、ウイルスの新しいコピーの放出を可能にするだろう。真核細胞も溶原性ウイルスによる攻撃を受けやすい。しかしながら、真核細胞のゲノムへのウイルスＤＮＡの挿入がどのようにして起こるかは未だ知られていない。.索引1バクテリオファージ2ウイルス感染サイクル 2.1リチウムサイクル2.2リソソーム周期 2.3継続的な開発サイクル2.4疑似セロジェニックサイクル3溶原性変換4食療法4.1食作用療法の利点5参考文献 バクテリオファージ細菌にのみ感染するウイルスはバクテリオファージと呼ばれます。それらはファージとしても知られています。この種のウイルスのサイズはかなり多様で、およそ20〜200 nmの範囲のサイズがあります。. バクテリオファージはいたるところに存在し、バクテリアが見つかるどんな環境でも事実上発生することができます。例えば、海に生息する細菌の4分の3弱がファージに感染していると推定されています.ウイルス感染サイクル ウイルス感染はファージ吸着から始まります。ファージ吸着は二段階で起こる。可逆的として知られている最初のものでは、ウイルスとその潜在的な宿主間の相互作用は弱いです. 環境条件が変化すると、この相互作用が停止することがあります。非可逆的相互作用では、代わりに、相互作用の中断を防ぐ特定の受容体が関与しています.ウイルスのDNAは、不可逆的な相互作用が発生したときにのみ細菌の内部に侵入することができます。その後、そしてファージの種類に応じて、それらは様々な生殖周期を実行することができる。. すでに説明した溶菌性および溶原性のサイクルに加えて、2つの他の生殖サイクル、連続発育および偽染色体性発生があります。.リチウムサイクルこの段階の間に、細菌内のウイルスの複製は急速に起こります。結局、細菌はその細胞壁の溶解を被り、新しいウイルスが環境に放出されます。. これらの新しく放出されたファージはそれぞれ、新しい細菌を攻撃する可能性があります。このプロセスの連続的な繰り返しは感染が指数関数的に成長することを可能にします。溶解サイクルに関与するバクテリオファージはビルレントファージと呼ばれます.リソソーム周期 このサイクルでは、溶菌サイクルのように宿主細胞の溶解は起こりません。吸着と浸透の段階の後、バクテリア細胞のそれへのファージDNAの統合の段階は続きます、profagoになります.ファージ複製は細菌の繁殖と同時に起こります。バクテリアゲノムに組み込まれたプロファゴは、娘バクテリアによって受け継がれるでしょう。ウイルスは何世代にもわたって出現することなく感染を続けます。.バクテリオファージの数がバクテリアの数に比べて多い場合、このプロセスは頻繁に起こります。溶原性サイクルを実行するウイルスは病原性ではなく、温帯と呼ばれています. 最終的に、プロファゴは細菌ゲノムから分離され、溶解性ファージに変換されます。後者はリソソーム形成サイクルに入り、それが細菌溶解および新しい細菌の感染をもたらす. 連続開発サイクルバクテリオファージの中には、細菌の内部で多数の複製を実行するものがあります。この場合、溶原性サイクルの間に起こることに反して、それは細菌溶解を引き起こさない. 新たに複製されたウイルスは、それらの分解を引き起こすことなく、細胞膜上の特定の位置で細菌から放出される。このサイクルは継続的開発と呼ばれます.偽生殖周期時には、環境中の栄養素の利用可能性が、細菌が正常に成長し繁殖するのに乏しい。これらの場合、利用可能な細胞エネルギーはファージが溶原性または溶解を生じるのに十分ではないと考えられている。....
