生物学 - ページ 8
メンブレンフォールディングの理論
の 膜折りたたみ理論 細胞小器官の膜は、原形質膜の拡大と陥入に由来すると提案している。電子顕微鏡の先駆者であるJ.D.ロバートソンは、1962年にいくつかの細胞内小体が形質膜と視覚的に同一の構造を有することに気付いた。. 細胞を限定する構造の概念は、「細胞」の概念が生じた直後に生じたものであり、その構造の特徴を解明するためにいくつかの研究が行われた。. 索引1原形質膜2つ折りの折りたたみ理論の先例2.1電気生理学的研究3電子顕微鏡による研究4メンブレンフォールディング理論とは何ですか？?5この理論の重要性6参考文献原形質膜原形質膜は、極性基が細胞質ゾルおよび細胞外媒体に配向し、無極性基が膜の内側に配向するように構成された二重層のリン脂質によって形成された構造である。.その主な機能は、細胞質を細胞外培地から物理的に分離するため、真核生物と原核生物の両方の細胞を定義することです。.その構造的機能にもかかわらず、膜は静的ではなく、細胞にとって必須の多数の過程が起こる弾性的かつ動的な障壁であることがよく知られている。. 膜内で起こるいくつかの過程は、細胞骨格の固定、分子の輸送、シグナル伝達、および他の細胞との結合による組織形成である。さらに、さまざまなオルガネラには、非常に重要な他のプロセスが起こる膜もあります。.膜の折り畳み理論の先行詞電気生理学的研究Robertsonが1962年に膜の折り畳みの理論を思いつくずっと前に、構造がどのようなものであるかを決定するために研究が最初に行われました。電子顕微鏡の不在下では、電気生理学的研究が優勢であり、その中でも、以下のことが際立っている。1895年Overtonは、脂質は他の性質の分子よりも容易に細胞膜を通過することを指摘し、それゆえ、膜は大部分脂質によって構成されるべきであると推測した.1902年J. Bernsteinは彼の仮説を提示し、それは細胞が前記荷電分子に対して不透過性の薄い層によって区切られた自由イオンを含む溶液からなると述べた。.1923年フリッケは赤血球膜の電荷を蓄積する能力（静電容量）を測定し、この値が０．８１μＦ ／ ｃｍであると決定した。2. 後になって、他の種類のセルの膜も同様の静電容量値を示すことが決定されたので、その膜は単一構造であるべきである。.1925年GorterとGrendelは、顕微鏡を使って哺乳動物の赤血球の面積を測定しました。それから彼らは既知の数のこの細胞型から脂質を抽出し、それらが占めている面積を測定した。. それらは結果として１：２細胞：膜比を得た。これは、細胞膜が二重構造であることを意味し、したがって「脂質二重層」という用語が出現した。.1935年1935年までの以前の研究では、膜中にタンパク質が存在することが示唆されていたため、DanielliとDavsonはサンドイッチモデルまたはタンパク質 - 脂質 - タンパク質モデルを提案しました。. このモデルによれば、原形質膜は、静電相互作用を介して膜と会合している２層のタンパク質の間にある２層のリン脂質からなる。.電子顕微鏡による研究1959年に、電子顕微鏡の出現のおかげで、J。David Robertsonは、GorterとGrendel（1925）とDanielliとDavson（1935）によって提案されたモデルを確認し補完するために十分な証拠を集めました。.このモデルは、DanielliとDavsonによって提案された脂質二重層のモデルの特徴を保持しています。この場合、非対称で不連続なタンパク質層が変化します。 .メンブレンフォールディング理論とは何ですか？?電子顕微鏡の到来は、原形質膜がどのように形成されたかについてかなり明確な考えを持つことを可能にしました. しかしながら、この事実は、細胞内区画を形成した複数の細胞質内膜の視覚化を伴い、それは1962年にRobertsonが「膜折りたたみの理論」を提案することを導いた。.膜折り畳みの理論は、原形質膜がその表面を増大させ、細胞質内膜を生じさせるように陥入したことであり、これらの膜は細胞質ゾル内にあった分子を取り囲み、したがってオルガネラを起源としていた。.この理論によると、核膜、小胞体、ゴルジ体、リソソームおよび液胞は、このようにして発生した可能性があります。. 細胞膜と上記の最初の3つのオルガネラとの間に存在する連続性は、異なる細胞型における電子顕微鏡検査によって確認されている。. しかし、ロバートソンはまた、彼の理論では、リソソームや液胞などの小胞オルガネラは、その後膜から分離した陥入によっても発生したことを提案した。. 膜の折りたたみ理論の特性により、これは彼自身が1959年に提案した単一膜モデルの拡張と見なされます。.ロバートソンによって撮られた顕微鏡写真は、これらの膜がすべて等しいので、かなり似たような組成を持つべきであることを示しています。.しかしながら、オルガネラの特殊化は膜の組成をかなり修正し、それはそれらが生化学的および分子レベルで共通して有する特性を低下させる。....
非生物的合成の理論主な特徴
の 非生物的合成の理論 生命は非生物的化合物に由来する（非生物的＝生きていない）ことを提案する仮説である。生命は有機分子の合成から徐々に生じたことを示唆しています。これらの有機分子の中には、生きている細胞を生み出すより複雑な構造の前駆体であるアミノ酸があります. この理論を提案した研究者は、ロシアの科学者アレクサンダーオパリンとイギリスの生化学者ジョンハルダンでした。地球上の生命の起源は、以前は原始的な大気中に存在していた有機化合物と鉱物化合物（非生物）に由来するという同じ仮説. 索引1それは何で構成されていますか？?2オパリンとハルデンの理論2.1理論的考察3非生物合成の理論を裏付ける実験3.1ミラーとウレイの実験3.2 JuanOró実験3.3シドニーフォックス実験3.4 Alfonso Herreraの実験4参考文献 それは何で構成されていますか？?非生物的合成の理論は、地球上の生命の起源は、その当時の大気中にあった無機化合物と有機化合物との混合物のおかげで起こったと述べています。二酸化炭素とアンモニア.オパリンとハルデンの理論オパリンとハルダンは、原始的な地球が還元雰囲気を持っていると考えました。つまり、存在していた分子が電子を供与する傾向がある酸素の少ない雰囲気.その後、雰囲気は徐々に変化し、水素分子（H2）、メタン（CH4）、二酸化炭素（CO2）、アンモニア（NH3）、水蒸気（H2O）などの単純な分子が生じます。これらの条件下で、彼らはそれを提案しました： - 単純な分子は、太陽の光線から来るエネルギー、嵐からの放電、地球の中心部からの熱、そして最終的に物理化学反応に影響を与えた他のタイプのエネルギーを使って反応した可能性があります。.- これは、海に浮かぶコアセルベート（生命に由来する分子系、Oparinによると）の形成を促進した.- この「原始的なスープ」では、構成要素が後の反応で組み合わされた可能性があるので、条件は十分であろう。.- これらの反応から、タンパク質や核酸など、より大きくより複雑な分子（ポリマー）が形成されました。おそらく、海の近くの水たまりからの水が存在することで好まれます。.- これらのポリマーは、維持されそして複製され得る単位または構造に組み立てられ得る。オパリンは、それらが代謝を実行するためにグループ化されたタンパク質の「コロニー」であり得ると考え、そしてHaldaneは、高分子が細胞様構造を形成するために膜に包まれていることを示唆した。.理論に関する考察このモデルの詳細はおそらく完全には正しくありません。例えば、地質学者は今では原始的な大気は縮んでいなかったと信じています、そして、海の端の池が生命の最初の出現のための本当らしい場所であるかどうかは明らかではありません.しかし、基本概念「単純な分子群の段階的で自発的な形成、次いでより複雑な構造の形成、そして最終的に自己複製する能力の獲得」は、その起源のほとんどの仮説の中核をなすものである。現在の生活.非生物的合成の理論を支持する実験ミラーとウレイの実験1953年、Stanley MillerとHarold Ureyは、OparinとHaldaneのアイデアを試す実験を行いました。彼らは、有機分子が前述の原始地球のものと同様の還元条件下で自発的に発生する可能性があることを発見した。.MillerとUreyは、大量の温水と、地球の初期の大気中に豊富に存在すると考えられるガスの混合物（メタン（CH4）、二酸化炭素（CO2）、アンモニア（NH3））を含む閉鎖系を構築しました。.最も複雑なポリマーを発生させる化学反応に必要なエネルギーを供給することができた光線をシミュレートするために、MillerとUreyは実験システムの電極を通して電気ショックを送りました。. 実験を1週間続けた後、MillerとUreyは、数種類のアミノ酸、糖、脂質、その他の有機分子が形成されたことを発見しました。.DNAやタンパク質のような大きくて複雑な分子が欠けていました。しかしながら、Miller-Urey実験は、これらの分子の基本成分の少なくともいくつかが単純な化合物から自然に形成され得ることを示した. JuanOró実験生命の起源の探求を続けながら、スペインの科学者JuanOróは彼の生化学的知識を用いて実験室条件下で生命に重要な他の有機分子を合成した。.Oroは、大量のシアン化物誘導体を生成するMillerとUreyの実験条件に答えた。. この製品（青酸）にアンモニアと水を加えて、この研究者はアデニン、DNAの4つの窒素含有塩基の1つ、およびATPの構成要素の1つを合成することができました。.この発見が1963年に発表されたとき、それは科学的な影響だけでなく一般的な影響も及ぼしました、なぜならそれは外部の影響なしに原始地球上のヌクレオチドの自然発生の可能性を示したからです.彼はまた、初期の地球に存在していたのと同様の環境、主に細胞膜の一部である脂質、いくつかのタンパク質、および代謝に重要な活性酵素を実験室で再現して再現しました。....
サットンとモーガンの染色体理論
の 染色体理論 サットンとモーガン 細胞生物学の観察をGregor Mendelによって提案された遺伝的原理と統合することを目的とし、遺伝子は染色体に見出され、そしてこれらは減数分裂において独立して分布していると結論する。.この理論は1902年から1905年の間にウォルターサットン、トーマスハントモーガン、テオドールボベリそして当時の他の研究者の独立したアイデアによって形成され始めました。この理論の成熟したアイデアを構築することができるようになるまでに20年以上かかりました.染色体理論は次のようにまとめることができます。遺伝子の物理的位置は染色体にあり、これらは直線的に配置されています。さらに、遺伝子の近さに依存して、組換えとして知られる染色体のペア間で遺伝物質の交換の現象があります.索引1歴史1.1 Walter Suttonの投稿1.2 Thomas Hunt Morganの投稿2理論の原則 2.1染色体にある遺伝子2.2染色体は情報を交換する2.3連鎖遺伝子がある3参考文献 歴史メンデルが彼の法則を発表した時点では、減数分裂と有糸分裂の過程における染色体の分布のメカニズムについての証拠はありませんでした。. しかしメンデルは、生物の性周期に分布するある種の「要因」または「粒子」の存在を疑いましたが、これらの実体の真の同一性についての知識はありませんでした（現在は遺伝子であることが知られています）.これらの理論的なギャップのために、メンデルの作品は当時の科学界には評価されていませんでした。.Walter Suttonによる寄稿1903年にアメリカの生物学者ウォルターサットンは同様の形態の一対の染色体の重要性を強調した。減数分裂の間、この相同ペアは分離され、各配偶子は単一の染色体を受け取ります.事実、サットンは染色体がメンデルの法則に従うことに気付いた最初の人であり、この記述は遺伝の染色体理論を支持するための最初の有効な議論と考えられている.サットンの実験計画はバッタの精子形成における染色体の研究からなる ブラキストーラマグナ, 減数分裂においてこれらの構造がどのように分離しているかを示す。さらに、彼は染色体が対になっていると判断することができました。.この原則を念頭に置いて、Suttonは、メンデルの結果は染色体の存在と統合することができると提案した。.Thomas Hunt Morganによる寄稿1909年に、モーガンは遺伝子と染色体の間に明確な関係を確立することに成功しました。これは彼が彼の実験のおかげで達成しました ショウジョウバエ, 白い目の原因となる遺伝子がこの種のX染色体上にあることを証明する.彼の研究で、モーガンはショウジョウバエが4対の染色体を持ち、そのうち3対が相同染色体または常染色体であり、残りの対が性的であることを発見しました。この発見はノーベル生理学・医学賞を受賞しました.哺乳動物のように、女性はXXと表示される2つの同一の染色体を持っていますが、男性はXYです。.Morganはまた別の重要な観察をしました：かなりの数のケースでは、特定の遺伝子が一緒に遺伝しました。私はこの現象を遺伝子と関連づけています。しかしながら、ある場合には、遺伝子組換えのおかげで、この連鎖を「破る」ことが可能でした。.最後に、Morganは、遺伝子は染色体に沿って直線的に配置されており、それぞれが物理的領域に位置していることを指摘した。...
細胞理論の仮説、著者および細胞過程
の 理論 細胞の, 生物学に適用される、それは細胞の特性を識別し、説明するものです。それは、生きている生物は単細胞または多細胞であり得る、すなわちそれらは単一細胞またはいくつかの細胞から構成され得ることを主張する。. この意味で、細胞は生命の基本単位と考えられており、それは細胞分裂または細胞分裂の過程を経て新しい細胞の存在に道を譲る。. それは生物学の基本原則の一つです。その定式化の名誉は、ドイツの科学者ルドルフ・ヴィルヒョウ、マティアス・シュライデンおよびテオドール・シュワンに与えられます。. 彼らは、生命体は細胞で構成されているという声明を最初に立てました。.細胞理論の最も重要なアプローチの中には、細胞分裂の過程で、個体のDNAや遺伝コードがある細胞から別の細胞に伝わることがわかります。. また、すべての細胞が同じ化学組成を持っていること、そしてすべての体のエネルギーが同じもののすべての細胞を通って流れること.細胞理論の進化は、時間の経過とともに科学が進歩した好例です。この理論は、進化論を支持する生物学的一般化と多くの人に考えられており、生命の起源を研究する科学的知識の一群を統一することを可能にします。.細胞理論は何ですか？仮説細胞理論は、細胞の説明と機能に関するアイデアと結論の集まりであり、時間をかけて数多くの科学者によって提供されています。. このセルについて私たちが知っていることはすべて、時間の経過とともに進化してきました。その範囲内で、新しいテクノロジや情報収集の方法が登場しました。.これが、細胞理論が進化した範囲で、細胞の自発的成長へのアプローチがいかにして信用されてきたかである。.セル理論の仮説セル理論は、セルの3つの基本的な側面について主に述べています。1 - すべての生き物は細胞でできています。単細胞 - 単細胞生物またはいくつかの多核細胞.2 - 細胞は存在する最小の生物学的単位です。生命機能は細胞のまわりで回転します.3 - すべてのセルは他のセルから来ています。生き物は細胞に由来する.4-細胞は、世代から世代への遺伝子の伝達を可能にする遺伝物質を持つ遺伝的単位です. このようにして、研究対象の生物の大きさは問題になりません。なぜなら、そこから組織のサンプルを採取すると、それも何百万もの細胞から構成されていることがわかるからです。. 一方、これらの細胞は細胞分裂の過程を通じて他の細胞を生み出す原因となっていることが観察され得る（Wahl、2017）。.細胞理論と著者の歴史起源細胞理論は生物学の勝利の1つと考えられています、この理由のために、その歴史は生命のすべての研究において中心的な位置を占めます. この意味で、彼の研究はギリシャ文明が生命の本質に疑問を投げかけ始めた何千年も前に始まった.Thales...
Tenrecの特徴、分類、生殖、摂食
の テンレック アフリカの南東に島の地域であるマダガスカルに主に住んでいるAfrosoricidaオーダーの胎盤哺乳類です。種の大多数は食虫植物ですが、中には果物を食べて雑食動物に変えるものもあります.物理的にそれらはsh、カワウソまたはウニと関連することができます、しかしそれらの間に関係はありません。その最も近い親戚のうちの1人は、注文Macroscelidaに属するゾウジラミです。. 化石記録は、しかし、Geogale auritaと同様に、tenrecと中新世ショーの親和性の間に存在していたいくつかの哺乳動物種まばらです.tenrecはおそらくマダガスカルで何百万年も前に住んでいた最初の哺乳類のうちの1人でした。適応放射線のおかげで、それぞれが非常に特殊な特性を持つ新しい標本が作成されました.いくつかの種はそれらの秋の月の高温のために5月から9月まで冬眠することができます。その間の気候は非常に乾燥していて、それは食物を見つけることの多様性と利用可能性を大いに制限します。この冬眠のために、tenrecは長さ2メートルまでの巣穴を掘ることができます.索引1一般的な特徴1.1足1.2ボディ1.3顔1.4サイズ1.5歯1.6下水道1.7コミュニケーション2分類法2.1亜塩素酸塩2.2サブオーダーTenrecomorpha3生殖4食べ物5参考文献一般的な特徴足水生種は、掌状の指として知られている薄い膜によってそれらの指が接合されています。地球に生息する人々は、強い筋肉組織と細い爪を持つ指を持っています。前肢は後肢より長い.体テンレック色調は、グレーと茶色から赤褐色の範囲です。そのコートは、時々鈍い棘と組み合わせて、大丈夫です.いくつかの標本は非常に鋭い棘で覆われた彼らの背中を持っています。これらは彼の防衛メカニズムの一部であり、彼は彼が脅かされたときに彼が使用し、そして彼の体と一種のボールを形成する. 顔頭蓋骨は円筒形です。その目は非常に小さく、鼻が長い鼻で終わります。それはそれが振動を拾うことができるそれで敏感なひげを持っています.サイズ種の多様性が大きいため、サイズはかなり異なります。最小の種は4.5センチ、重さは5グラムですが、最大の種は35から40センチ、重さは1キログラム以上です。.歯その特徴の大多数と同様に、歯科処方は各種の間で異なります。 tenrecは32から42の歯を持つことができます。彼らの大臼歯は通常「V」字型.子孫の永久歯は、大人になるまで完全には噴出しません.クロアカこの群の動物は、生殖器系が収束する単一の開口部を有し、女性の場合、消化性および排泄性である。この開口部はクロアカと呼ばれています.コミュニケーション縞模様のtenrec（Hemicentetes）は背中に脊椎パッチを持っていて、硬直臓器として知られているスポットを形成しています。それが脅かされていると感じるとき、彼らは彼らの間にいばらをこすり、警報音を出します.この合図を聞いて、グループのメンバーは逃走して巣穴に避難しました。ストリジレーションは、若者が自分自身や母親を自分の若者の近くに位置づけるのにも役立ちます。.分類法王国：動物.サブレイノ：Bilateria.赤外線：子宮摘出術.映画：コルダド.サブフィルム：脊椎動物.インフラフィルム：神経鞘腫.スーパークラス：テトラポダ.クラス：哺乳類. サブクラス：Theria.インフラクラス：Eutheria.オーダー：殺鼠剤.順序Afrosoricidaは次のように分類されます。サブオーダークリソクロリデアハムシ科彼らは黄金のほくろとして知られており、一般的にアフリカ大陸の南部に生息しています。彼らは孤独でとても領土の動物です。彼らは砂漠から湿地まで、さまざまな地域を掘る巣穴に避難します。彼らは地下にいる無脊椎動物を食べます.男性と女性では、泌尿生殖器系のための単一の開口部があり、それはクロアカとして知られています。このグループの種は、彼らの第3の指に強い爪を持って、彼らの前足に第5の指を持っていません.サブオーダーTenrecomorphaTenrecidaeファミリー彼らの一般名はtenrecであり、彼らは小さいという特徴があります。鼻は尖った形をしているため、ワームを探すために地球を掘り下げることができます。.いくつかの種は、インド洋の南西に位置し、アフリカやコモロ諸島で発見される可能性がありますが、マダガスカルに主に住んでtenrecの約30種が、ありますが、.生殖いくつかの種は彼ら自身の特性を持っていますが、ほとんどの若いtenrecは遅い性的発達を持っています。縞模様のtenrec（H. semispinosus）は、生後35日で性的に成熟します。その一方で、とげのあるtenrecは6ヶ月になるまで交尾しません。. tenrecは通常孤独ですが、交尾段階では男性と女性がグループ化し、短時間の物理的接触があります。それらの間で彼らは鼻、クロアカ、または耳に触れます。男性はしばしば女性にそれをなめて、そしてそれから交尾を行うために彼の前肢でそれを取ります.妊娠期間は50〜65日で、子孫の数が懸念されている異なる種の間で大きなばらつきがありました。 tenrec尾のない（テンレック）は子孫32を出産することができますがtenrec高地（hemicentetesのnigriceps）は、1〜5個の子犬を持っています.別のは彼女の子宮の中で醸造されている間tenrec大きな耳として知られているGeogale aurita種は、オーダーアフリカトガリネズミ目、産後発情を持つごみを介護するためにケースを与えるだけです.食べ物tenrecはあなたがあなたの食事療法の一部である小さい軟体動物を捕獲するために泳ぐことができる土地で、木でそして水に住むのに適応しました.昆虫、幼虫、両生類や鳥の卵などの小型脊椎動物を食べることに加えて、彼らは時折果物を食べることができます。食品の中には、コオロギ、バッタ、ゴキブリ、蛾の幼虫、甲虫およびカタツムリの幼虫があります.これらの食料生息地の中で、彼らの食事療法を専門にした種があります。縞模様のtenrecは柔らかいボディの無脊椎動物のための好みを持っています。大耳のテンレック種（Geogale aurita）は、乾燥した木の中で見つかるシロアリを探します。.彼らはそれらを回避する昆虫を使用しているので、いくつかの標本は日和見主義的タイプのフィーダーです。これらの動物は木に登って果物を取ることも、鳥の巣に侵入して卵を取ることもできます。他のものは彼らが彼らの巣穴の中に捕獲することができるマウスまたは赤ん坊ラットを捜します.参考文献Wild Madagascar.org（2014）。マダガスカルのTenrecs。 wildmadagascar.orgから取得しました.百科事典ブリタニカ（2018）。テンレックbritannica.comから回収.サンディエゴ動物園（2018年）。テンレック動物と植物sandiegozoo.orgから取得しました.スティーブンソン、Ｐ。 （2007）。別の時からの哺乳類：マダガスカルでtenrecs。 IUCN Afrotheruiaスペシャリストグループ。 afrotheria.netから回収.Gorog、A.（1999）。 Tenrec...
有糸分裂および減数分裂における終期
の 終期 それは有糸分裂と減数分裂の分割の最後の段階です。それは後期の後方にあり、細胞質分裂または細胞質分裂の前に起こる。それを区別し定義する特徴は新しい核の形成です.複製されたＤＮＡが圧縮されると（前相）、結合した姉妹染色分体は細胞の赤道（中期）に移動した。すべてがそこに集まったら、分裂中期の間に分裂細胞の極に動員されるように並んでいました. 最後に、分裂して２つの細胞を生じさせるためには、まずＤＮＡを保護するために２つの核が形成されなければならない。これはまさに有糸分裂の終期に起こることです。.機構的に言えば、減数分裂Iと減数分裂IIのテロファの間に、まったく異なることが起こるわけではありません。しかし、「染色体」として受け取られる材料は非常に異なります. 終期Ｉにおいて、減数分裂中の細胞は、各極において一組の二重相同体のみを受け取る。すなわち、セントロメアによって結合された2つの姉妹染色分体によって形成された各染色体を有する種の染色体補体の単一のセット.減数分裂IIの終期において、姉妹染色分体は極に向かって移動し、そして核は一倍体数の染色体で形成される。終期の終わりには、染色体はもはや圧縮構造として見えなくなる。.索引1テロップによくあること １．１終期中の核小体1.2クロマチンの脱縮合1.3核エンベロープの新たな形成2有糸分裂における終期3減数分裂の終期4参考文献何コムテロップの中の一つ このセクションでは、テロファの3つの明確な側面について考察します。核小体の形成開始、クロマチンの脱凝縮、そして新しい核エンベロープの出現です。. 終期の間の核小体開放型有糸分裂では、多くの小さな核小体が形成され、それはサイクルが進行するにつれて合体し、種の典型的な小核小体（多くはない）を形成する。中期の間に引き起こされた出来事で、終期において、これらのオルガネラの構造的生合成が始まります. 核小体では、とりわけリボソームの一部であるRNAが合成されるので、これは非常に重要です。リボソームでは、メッセンジャーＲＮＡの翻訳過程が行われてタンパク質が産生される。そしてすべての細胞、特に新しい細胞は、タンパク質を素早く産生する必要があります。.したがって、分割されたとき、その分割のそれぞれの新しい細胞産物は翻訳プロセスと自律的存在のために有能になるでしょう. クロマチンの脱縮合一方、後期から受け継がれているクロマチンは非常に圧縮されています。これは、開放有糸分裂における形成においてそれを核内に組織化することができるために凝縮されなければならない。. 分裂細胞におけるクロマチン脱凝縮の制御的役割は、Aurora Bと呼ばれるプロテインキナーゼによって果たされる。したがって、この酵素は分裂後期または分裂終期の最終段階に限定する。実際、Aurora Bは後期から終期への移行を制御するタンパク質です。. 核エンベロープの新規形成終期の他の重要な側面、そしてそれを定義しているのは、核膜の形成です。連続気泡分裂では、核膜は消えて凝縮クロマチンを自由に動かすことができることを思い出してください。染色体が分離されたので、細胞極によって新しい核に分類されなければなりません.新しい核を生成するためには、クロマチンは核ラミナを形成するタンパク質、またはラミニンと相互作用しなければならない。ラミニンは、順番に、核ラミナの形成を可能にする他のタンパク質との相互作用のための橋渡しとして機能します. これは、クロマチンをユークロマチンとヘテロクロマチンに分離し、核の内部組織化を可能にし、そして内部核膜の統合を助ける。. 同時に、母細胞の小胞体由来の微小管構造は、テロメアクロマチンの凝縮帯に移動する。彼らは小さなパッチでそれを覆い、そしてそれを完全に覆うために合体します. これは小胞体と連続している外側の核膜、そして内側の核膜です。. 有糸分裂における終期これまでのステップはすべて、その基盤となる有糸分裂の終期について説明しています。各細胞極で、幹細胞の染色体補体とともに核が形成されます。. しかし、動物での有糸分裂とは異なり、植物細胞での有糸分裂中には、フラモプラストとして知られる独特の構造が形成される。これは後期と終期との間の移行における２つの将来の核の間に現れる。. 植物の有糸分裂分裂におけるその主な役割は、細胞板を合成することです。すなわち、フラモプラストは、終期が終わると植物の新しい細胞が分裂する部位を生成する。.減数分裂における終期減数分裂終期では、すでに説明したことが起こるが、いくつかの違いがある。終期Ｉにおいて、「核」は、相同染色体の単一の相補体（複製）で形成される。終期IIでは、姉妹染色分体の一倍体補体で核が形成される.多くの生物において、クロマチンの脱凝縮は終期Iではほとんど起こらず、終期はほぼすぐに減数分裂IIに移ります。他の場合では、クロマチンは脱凝縮するが、前期IIの間に急速によりコンパクトになる. 核膜は終期Iでは通常短期間ですが、IIでは恒久的です。オーロラB蛋白質は終期Iの間の相同染色体の分離を制御するしかし、それは終期IIの間の姉妹染色分体の分離に関与しない.核分裂の全ての場合において、この過程は細胞質の分裂、細胞質分裂と呼ばれる過程の一つが続く。細胞質分裂は、有糸分裂における終期の終わり、および減数分裂の終期Iおよび終期IIの終わりの両方で観察される。.参考文献Goodenough、U.W.（1984）Genetics。...
特徴的な植物組織、分類および機能
の 植物組織 それらは植物の様々な器官を構成する特殊な細胞のグループです。主な植物組織は分裂組織または成長組織、基本組織、血管系および表皮系です.胚が成長しているとき、新しい細胞が形成され、それが組織に分類され、そしてこれらが順番に器官を形成する。植物がそれを発達させるにつれて、不定の成長または恒久的に「若い」組織のこの特徴は分裂組織に限定される. 基本組織は、実質組織、実質組織および強膜組織に分けられる。これらの構造は支持機能を有し、そして光合成および呼吸過程に関与している。血管系は、木部および師部と呼ばれる、水、塩、栄養素および樹液の伝導に関与する組織を含む。.最後に、表皮組織は保護機能を持ち、植物の最も外側の部分にあります。表皮は二次成長で置き換えることができます.組織はそれらを構成する細胞の種類によって分類することもできます。実質は、独占的な種類の細胞から構成されているため、単純組織と考えられています。対照的に、それらは異なる細胞型で構成されているため、残りの組織は複雑です。.索引1特徴2分類と機能2.1分裂組織2.2基本システム2.3実質組織2.4胆管組織2.5実質組織2.6血管系2.7組織システム3参考文献特徴植物において異なる組織を形成する植物細胞の集合体は、浸透圧ストレスから細胞を保護する固体細胞壁の存在によって主に特徴付けられる。さらに、これらには光合成イベントが行われる特別なオルガネラ - 葉緑体 - があります。. しかしながら、各種類の植物組織はその独特の特徴を有する。次のセクションでは、各組織について詳しく説明します。.分類と機能植物学者は、野菜の本体の中に悪名高い単位で組織が存在することを常に認識してきました。これらの組織系は、葉と茎のように根の両方に存在します。. 上記の3つの構造では、組織は植物体の連続性を可能にする基本的な類似性を示しています.3つの主要な組織システムがあります：基本的なシステム、血管系と表皮系。各組織系は分裂組織を有する胚の発生に由来する.基本システムは3つのタイプの組織から構成されています。.血管系は、木部および師部と呼ばれる伝導構造からなる。最後に、組織系は表皮で構成されています（二次成長では表皮に置き換わります）。.分裂組織分裂組織は本質的に分裂する彼らの恒久的な能力によって特徴付けられます。頂端分裂と側分裂は分類される.頂端分裂組織は植物体の伸長（一次生長と呼ばれる）に関与し、茎と根の末端部分に位置している.対照的に、側方分裂組織は二次組織の産生と関連している。それは維管束形成層とsuberogen形成層から成ります。血管は、木部および師部である血管組織の産生を担い、サブエロゲンはスーパーコルクまたはコルクを産生する。.しかし、他の組織もあります。そのような細胞分裂を経験している、そのような原始肌、prociumと基本的な組織.基本システム実質組織、実質組織および強膜組織は単一の細胞型から構成されているため単純組織である。.実質組織実質は、残りのすべての組織の前駆体です。それは果物を含むさまざまな植物構造に塊を形成することを特徴としています. これらの実質細胞は、半径と呼ばれる要素に分類されます。実質細胞は多面体で、生きていて分裂することができる。このスキルのおかげで、彼らは再生プロセスに参加します.実質の機能は貯蔵および治癒である。また、光合成や呼吸などの代謝過程にも関与しています。.コーレンキマティックティッシュコレンチームはまた、成熟期の生細胞によっても形成される。細胞は細長く、厚くて光沢のある壁があります。それらは表皮中、葉柄中および双子葉の静脈中に紐を形成しているのが見られる。その主な機能はサポートです.強膜組織最後に、強膜組織は、その厚くて不規則な細胞壁の木質化のおかげで、その硬さによって特徴付けられる。.それらは2つの細胞型に分けられます：繊維は細長く細いです、いくつかはマニラ麻のように経済的に重要です。そして、主に分枝している。厚くなった質感のおかげで、それはサポートの世話をします. 血管系血管系は、その主な機能が物質の輸送である一連の管です。植物ではそれはふたつの導電性要素、すなわち師部と木部によって構成されている。この系を通る物質の移動は転座と呼ばれます.維管束植物（ヤモリ、シダ、針葉樹および被子植物）において、師部は栄養素の輸送に関与している。その起源は原発性であり得、原始血腫または二次起源と呼ばれる。その構造の一部である細胞はふるい要素、細孔の存在を指す用語です.これとは対照的に、木部は水、塩、ミネラルを地面から植物の地上部に導く役割を果たします。 - 場合によっては - その壁にはリグニンが含まれているので、運転に加えて、木部も植物のサポートに参加しています.物質の移動を可能にする力は両方の組織で異なります。木部は蒸散と急進的な圧力を使い、師部は能動的な輸送メカニズムを使います。.組織システム表皮は組織組織を形成し、通常単層の細胞に分類される。それは植物の最外層であり、葉、花の要素、果物、種子および根に含まれています。流行細胞はその形態と機能の点で大きく異なります.細胞は水分の損失を減らすか完全に防ぐ特別なコーティングをすることができます。前記保護カバーは、とりわけ、ワックス、スベリンから形成することができる。.いくつかの表皮細胞は気孔、ある種の付属肢または毛状突起を有することがある。気孔は植物とその環境の間のガス交換を仲介する責任がある.参考文献Beck、C. B.（2010）. 植物の構造と発達への序論：21世紀のための植物の解剖学. ケンブリッジ大学出版局.Campbell、N. A.（2001）....
導電性織物の特徴と機能
の 導電性ファブリック 植物の長さは植物有機体の異なる構造による長距離での栄養素の通過を調整する責任があります。導電性組織を提示する植物は維管束植物と呼ばれます.導電性組織には、木部と師部の2種類があります。木部は気管の要素（気管と気管）で構成されており、水とミネラルの輸送に関与しています。. 第二の種類の導電性組織である師部は、主に篩要素によって形成され、光合成生成物の伝導を担い、水および他の有機物質を再分配する。.両方のタイプの導電性電池はそれらの機能に関して非常に特殊化されている。導電性布地の形成を可能にする開発経路は、よく組織化されたプロセスである。さらに、それらは環境変化に直面しても柔軟である.この導電システムは、約1億年前に陸生植物の進化に大きく貢献してきました。.索引1植物の血管組織2ジレマ2.1起源による木部の分類2.2木部の特徴2.3木部の機能3フロマ3.1起源による師部の分類3.2師部の特徴3.3師部の機能 4参考文献植物の血管組織動物のように、植物は組織で構成されています。組織は、特定の機能を実行する特定の細胞の組織化されたグループとして定義されます。植物は次の主な組織で構成されています：血管組織または導電性組織、成長、保護、基本および支持. 血管組織は動物の循環器系に似ています。水やその中に溶けている分子などの物質の、植物のさまざまな器官による通過を仲介する責任があります。.ジレマ 起源による木部の分類木部は、植物の全ての器官によって連続的な組織系を形成する。 2つのタイプがあります：原文は、序文から派生します。後者は一種の分裂組織である - この組織は若く、未分化であり、そして継続的な植物成長を目的とする植物の領域に位置する。.木部の起源はまたそれが血管形成層、別の分裂組織植物組織に由来する場合には二次的であり得る。.木部の特徴木部の細胞を伝導する木部を構成する主な伝導細胞は気管要素です。これらは2つの主なタイプに分類されます：気管と気管.両方の場合において、細胞の形態は、細長い形状、二次壁の存在、成熟時のプロトプラストの欠如、および壁にピットまたは肺胞を有する可能性があることを特徴とする。.これらの要素が成熟すると、細胞は死滅し、その膜と細胞小器官を失います。この細胞死の構造的な結果は、水が流れることができる中空の管を形成する厚くて木質化された細胞壁です。.気管気管は長くて細い細胞成分であり、その使用形態は様々です。それらは縦の列で互いに重なり合って配置されています。水はピットを通って要素を通過します.種子を欠いている維管束植物や裸子植物では、木部の唯一の導電性要素は気管です。.トレース気管と比較して、気管は通常より短くて広く、そして気管がパウチを持っているように.気管には、穿孔と呼ばれる壁（一次壁と二次壁の両方がない領域）に穴があります。.これらは細胞壁の側方領域にも存在し得るが、末端領域に位置する。私達が穿孔を見つける壁の領域は、多孔板と呼ばれます。木部の血管はいくつかの気管の結合によって形成される.被子植物は、気管と気管の両方からなる血管を有する。進化の観点からは、気管は先祖的で原始的な要素であると考えられていますが、気管は派生したもので、より専門的でより効率的な野菜の特性です。. 気管の起源の可能性が祖先の気管から発生する可能性があることが提案されています.木部の機能木部には2つの主な機能があります。 1つ目は、維管束植物の体全体にわたる物質、特に水とミネラルの伝導に関するものです。.第二に、その抵抗性および木質化壁の存在のおかげで、木部は維管束植物において支持機能を有する。.木部は植物に役立つだけでなく、何世紀にもわたって人間にも役立ちました。いくつかの種では、木部は木材であり、それは社会にとって必須の原料であり、そして異なる種類の構造材料、燃料および繊維を提供してきた。.フロマ起源による師部の分類木部のように、師部は一次または二次起源のものであり得る。原発性と呼ばれる原発性肺炎は、通常臓器の成長中に破壊されます. 師部の特徴師部の細胞を伝導する師部を構成する主な細胞は、礼儀正しい要素と呼ばれています。これらは、2つのタイプに分類されます。クリボサス細胞とクリボソチューブの要素です。 「クリボソ」とは、隣接する原形質と結合するためにこれらの構造を有する孔を指す。.クリボサス細胞は、シダ植物および裸子植物にあります。他方、被子植物は、導電性構造としてふるい管の要素を示す。.導電性要素に加えて、師部はコンパニオンと実質と呼ばれる非常に特殊化されたセルで構成されています.師部の機能 師部は、光合成産物、糖類、およびその他の有機物質の輸送に関与する導電性要素の一種です。その経路は成熟した葉から成長して栄養分が貯蔵されている場所まであります。さらに、師部は水の分配にも参加しています。.師部の転送パターンは、 "source"から "sink"までの間です。発生源は光同化産物が生成される領域であり、吸収源は前記製品が貯蔵される領域を含む。源は一般に葉であり、排水管はとりわけ根、果実、熟していない葉である。.篩要素の内側および外側の糖の輸送を説明するための正しい用語は、篩要素の積み込みおよび積み下ろしである。代謝的には、師部隊の解雇はエネルギーを必要とする.通常の拡散速度と比較して、溶質輸送ははるかに速い速度で起こり、平均速度は1 m / hです。.参考文献Alberts、B.、＆Bray、D.（2006）....
