生物学 - ページ 85
有糸分裂紡錘体の構造、形成、機能および進化
の 有糸分裂紡錘体 有糸分裂機構とも呼ばれる無染色性または無染色性は、細胞分裂中に形成されるタンパク質性の微小管によって構成される細胞構造（有糸分裂および減数分裂）. 無彩色という用語は、それが染料オルセインAまたはBで染色されないことを意味します。紡錘体は、細胞分裂から生じる2つの娘細胞間の遺伝物質の公平な分布に関与しています. 細胞分裂は、減数分裂細胞である配偶子、および接合体からの生物の成長および発達に必要な体細胞の両方が生成されるプロセスである。.２つの連続した分裂の間の移行は細胞周期を構成し、その期間は細胞の種類およびそれがさらされる刺激によって大きく変わる。.真核細胞（膜によって境界を定められた真の核および細胞小器官を有する細胞）の有糸分裂の間に、いくつかの期が起こる：S期、前期、前中期、中期、後期、終期および界面. 最初に染色体が凝縮し、染色分体と呼ばれる2本の同一のフィラメントを形成します。各染色分体は、細胞分裂前の極への遊走過程において基本的な役割を果たすセントロメアと呼ばれる領域によって互いに連結された、2つの以前に生成されたDNA分子のうちの1つを含む。.有糸分裂の分割は、生物の全生涯にわたって行われます。人間の生活の間に、約10が体内に発生すると推定されています17年 細胞分裂減数分裂は配偶子を産生する細胞、または性細胞で起こる.索引1構造とトレーニング1.1細胞骨格との関係1.2細胞周期と無色の紡錘体：S期、前期、前中期、中期、後期、終期および間期.1.3染色体移動のメカニズム2つの機能2.1検証するその他の機能 3メカニズムの進化4参考文献 構造とトレーニング細胞骨格との関係色消し紡錘体は、タンパク質微小繊維または細胞微小管の縦方向の系と考えられている。これは、染色体セントロメアと細胞極のセントロメアとの間の細胞分裂時に形成され、同量の遺伝情報を有する娘細胞を生成するための染色体の移動に関連している。.中心体は、微小管が色消し紡錘体と細胞骨格の両方に由来する領域である。これらの紡錘体微小管は、細胞骨格から借用されるチューブリン二量体で構成されています.有糸分裂の開始時に、細胞の細胞骨格の微小管ネットワークは明確に区別されており、色消し紡錘体が形成されている。細胞分裂が起こると、紡錘体は解体され、細胞骨格の微小管ネットワークが再編成され、細胞をその静止状態に戻す。.有糸分裂装置には３種類の微小管があることを区別することが重要である：２種類の紡錘体微小管（動原体および極性微小管）、および１種類の星状微小管（星状微小管）。.色消しスピンドルの左右対称性は、その2つの半分を一緒に維持する相互作用によるものです。これらの相互作用は以下の通りである：側方、極性微小管の正の重なり合う端部間。あるいは、それらは動原体の微小管と姉妹染色分体の動原体との間の末端相互作用である.細胞周期と無色の紡錘体：S期、前期、前中期、中期、後期、終期および間期.DNA複製は細胞周期のS期の間に起こり、その後、profaseの間に、細胞の反対極への中心体の移動が起こり、そして染色体も凝縮する。.前中期前中期において、微小管の集合およびそれらの核内部への浸透のおかげで、有糸分裂機構の形成が起こる。セントロメアによって結合された姉妹染色分体が生成され、そしてこれらは次に微小管に結合する。.中期分裂中期の間に、染色体は赤道の細胞平面に整列します。紡錘体は、中央の有糸分裂紡錘体と一対のアスターで構成されています。.それぞれの星は、中心体から細胞の皮質に伸びる星形に配置された微小管でできています。これらの星状微小管は染色体と相互作用しない. アスターは中心体から細胞皮質に放射し、細胞分裂中の細胞分裂面の決定と細胞分裂装置全体の位置の両方に関与していると言われています。.後期その後、後期の間、紡錘体の微小管は、それらの動原体を介して染色体への正の端部によって、そして中心体への負の端部によって固定される。. 姉妹染色分体の分離は独立した染色体で起こる。動原体微小管に付着した各染色体は細胞極に移動する。同時に細胞極の分離が起こる.終期と細胞質分裂最後に、終期および細胞質分裂中に、核膜が娘核の周囲に形成され、染色体はそれらの凝縮した外観を失う。. 微小管が解重合し、細胞分裂が界面に入ると紡錘体は消滅する.染色体移動メカニズムしかしながら、極への染色体の移動およびそれに続く極の互いからの分離に関与するメカニズムは正確には分かっていない。動原体とそれに付着した紡錘体の微小管との間の相互作用がこの過程に関与していることが知られている。.各染色体が対応する極に向かって移動する間に、結合した微小管、または動原体微小管の解重合が起こる。この解重合は、紡錘体の微小管に結合した染色体の受動的運動を生じさせることができると考えられている。.動原体に関連する他のモータータンパク質があり、そこではＡＴＰの加水分解から生じるエネルギーが使用されるであろうとも考えられている。. このエネルギーは、中心管が位置する「マイナス」と呼ばれる末端まで微小管に沿って染色体の移動を促進するのに役立つだろう. 一斉に、動原体に結合する微小管の末端、すなわち「より多くの」末端の解重合が起こる可能性があり、これも染色体の移動に寄与するであろう。.機能無彩色または有糸分裂紡錘体は、それらの動原体を通して染色体を固定し、それらを細胞赤道と整列させ、最終的にそれらの分裂の前に細胞の反対極に向かって染色分体の移動を方向付ける機能を果たす細胞構造である。 2つの娘細胞間の公平な遺伝物質. この過程で間違いが起こると、染色体の欠乏または過剰が発生し、それが異常な発達パターン（胚形成中に起こること）、およびさまざまな病状（個体の誕生後に起こること）につながる。.検証するその他の機能 紡錘体の微小管が細胞質分裂に関与する構造の位置の決定に関与しているという証拠がある. 主な証拠は、細胞分裂は常に紡錘体の正中線で起こり、そこでは極性線維が重なっているということです。.メカニズムの進化進化的にそれは非常に冗長なメカニズムとして選択されており、そこでは各工程は微小管モータータンパク質によってもたらされる。.微小管の進化的獲得は、真核細胞が紡錘体のこれらの構造を提示する原核細胞を吸収する内共生の過程によるものであると考えられている。これはすべて有糸分裂の出現前に起こったかもしれない.この仮説は、微小管タンパク質構造がもともと推進機能を果たしていた可能性があることを示唆している。そして、新しい有機体の一部になると、微小管は細胞骨格を構成し、後に有糸分裂機構を構成します。.進化の歴史において、真核細胞分裂の基本的な計画における変化は起こりました。細胞分裂は、細胞周期のいくつかの段階を表すに過ぎず、これは主要な過程である。.参考文献Ｂｏｌｓｏｖｅｒ、Ｓ．Ｒ．、Ｈｙａｍｓ、Ｊ．Ｓ．、Ｓｈｅｐｈａｒｄ、Ｅ．Ａ．、Ｗｈｉｔｅ、Ｈ。 Ｗｉｅｄｅｍａｎｎ、Ｃ． （2003）。細胞生物学、短期コース第2版pp535。Wiley-Liss。...
フアヤの特徴、性質および効果
の フアヤ （Melicoccus bijugatus）は南アメリカ北部原産の木で、アメリカ、アフリカ、アジアの熱帯地域で栽培されています。その起源の場所でそれはmamónとして知られていてそして他の地域ではmamoncillo、maco、huayaまたはquenapaとして知られています.それはジオカ植物で、常に緑色です、そしてそれは高さで30mまで達することができます。彼らは熟しているとき花は緑がかった白であり、果実は緑です。種は食用のサーモンの殻で囲まれています. Melicoccus bijugatus それはSapindaceae科に属し、Jacquinによって1760年に記載されました。それは新鮮な状態で、またはジュースや保存料の形で消費されている樽の味に非常に評価されています.それはフラボノイドや他の化合物の存在に関連したさまざまな薬効成分を持っています。 arilとseedはどちらも下痢、便秘、喘息の治療に、そしてdewormerとして使用されています.癌に対する種の影響は科学的に証明されていません。しかし、その抗酸化力のためにそれは病気の予防に役立つかもしれないと考えられています.索引1特徴1.1説明2生息地と分布2.1分類法2.2栽培と開発3つの用途4健康のための特性5それは癌に対して効果がありますか?6参考文献特徴フアヤ（Melicoccus bijugatus）はその果実味がとても評価されている種です。それは熱帯地域で広く栽培されており、異なる一般名で知られています。最も頻繁に使用される名前はマモンまたはマモンシルですが、クエナパ、フアヤ、リモンシル、マウコ、マコも使用されます。.説明 例外的にそれは30メートルに達することができますが、高さ12から25メートルまでの常緑樹。植物の幹は真っ直ぐで、直径が30〜60 cm、灰色がかった滑らかな樹皮である傾向があります。. 葉は複雑で、斑状（毛状突起なし）で、交互にそして15〜25 cmの長さです。それは尖っていて、尖端と全体の縁の形をしています。これらの寸法は、長さ8〜11 cm、幅2〜5 cmで、末端の葉は一般に大きくなります。.種はジオイカであり（異なる個体の中に2つの性別を表す）、花は花序の終末に現れる。雄花は穂に、雌花は房に配置されています。.男性と女性の両方の花は緑がかった白です。 yは、1.5から2mmの長さの4から5個で形成されます。花冠の長さは約3 mmです。彼らは花の付け根に花のような円盤を提示します.果実は直径2〜3 cmの球形のdrupáceosで、成熟すると外側は緑色になります。種子は直径1〜2 cmの楕円形をしています。.生息地と分布この種は南アメリカ北部とアンティル諸島原産です。しかし、それはアメリカ、アフリカ、アジアの熱帯地域で広く栽培されており、フロリダやカリフォルニアなどアメリカのいくつかの地域でも見られます。.乾燥した湿気の多い熱帯林に分布しています。海抜は標高1,000 mです。その自然の流通地域では、3〜5ヶ月の乾期に900〜2600...
単細胞菌類の機能、用途、繁殖
の 単細胞真菌 それらは単一の細胞で構成されており、酵母です、他のすべてのタイプの真菌は多細胞です。酵母は真菌の単細胞メンバーであり、パン酵母や醸造酵母によく見られます. それらは人に知られている最初の家畜化された有機体のうちの1つと考えられて、そして特定の熟した果物の皮で自然に見つかることができます.酵母は小さすぎて裸眼で個々に見ることはできませんが、果物と葉の大きな塊の中に白い粉状の物質として見ることができます。いくつかの酵母は、人間や他の動物にとって特に軽度から危険な病原体です。 カンジダ・アルビカンス、ヒストプラズマおよびブラストミセス.単一細胞生物として、酵母細胞は急速にコロニーになり、しばしば集団の大きさを75分から2時間の間に2倍にします。さらに、それらは光合成によって栄養要求を得ることができず、食物の供給源として炭素の還元型を必要とする真核生物である。.酵母は業界、特に食品やビールの分野で重要な役割を果たしています。醸造用酵母は、醸造業界における発酵剤としての使用からその名前を得ています.の発酵プロセスの間に作り出される二酸化炭素 Saccharomyces cerevisiae （ラテンビール）、またパンや他の焼き菓子の製造に使用される酵母剤です。.索引1単細胞真菌の機能2生殖3つの自然生息地4商用利用5科学的興味6歴史的発見7参考文献単細胞菌の機能単細胞生物は様々な機能を有するが、一般的には細胞が機能し繁殖するように全てのプロセスを実行しなければならないので、細胞が生存するために必要な栄養素をすべて合成する必要がある。. 彼らは通常極端な温度に対して耐性があります、これは彼らが極端に寒いか暑い温度で生き残ることができることを意味します.酵母やカビなどの単細胞真菌には目的があります。パンなどの焼き菓子の製造やビールやワインの製造に使用されるだけでなく、死体を分解するという重要な機能もあります。.生殖述べたように、酵母は真核生物です。通常、直径は約0.075 mm（0.003インチ）です。ほとんどの酵母は発芽中に無性生殖する：小さな膨らみが幹細胞からはみ出し、拡大し、成熟し、そして脱落する.いくつかの酵母は分裂によって繁殖します、母細胞は2つの等しい細胞に分けられます。 Torulaは不完全であり、決して性胞子を形成しない野生酵母の属です。.自然の生息地酵母は野生に広く分布しており、多様な生息地があります。彼らは一般的に地面だけでなく、植物、花や果物の葉の上にあります.それらはまた、皮膚の表面上および温血動物の腸管内にも見られ、そこで共生的にまたは寄生生物として生きることができる。.いわゆる「イースト菌感染症」は通常、原因によって引き起こされます。 カンジダ・アルビカンス. カンジダは膣感染症の原因物質であることに加えて、おむつかぶれや口やのどのぐらつきの原因でもあります。.業務用商業生産では、選択された酵母菌株にミネラル塩、糖蜜、およびアンモニアの溶液が供給される。成長が止まると、酵母は栄養液から分離され、洗浄されて包装されます。.ベーキングイーストは、デンプンを含む圧縮ケーキで販売されているか、またはコーンフラワーと混合された粒状形態で乾燥されています.ビール酵母および栄養酵母はビタミンサプリメントとして食べることができます。市販酵母は50％タンパク質で、ビタミンB1、B2、ナイアシン、葉酸の豊富な供給源です。.科学的興味酵母は世界中の研究者の研究の焦点であり、今日では何千もの科学論文があります. この関心は、この単細胞真菌がフラスコ内で急速に成長し、そのDNAを容易に操作することができる生物であると同時に、病気を含む基本的な人間の生物学的過程の見方を提供するという事実による.さらに、それらは単細胞生物であるので、それらは研究するのが容易であり、そしてヒトのような高等多細胞生物に見られるものと同様の細胞組織を有する、すなわちそれらは核を有し、従って真核生物である。.酵母と高等真核生物との間の細胞組織におけるこの類似性は、それらの基本的な細胞プロセスにおける類似性に変換され、その結果、酵母で行われた発見は、生物学的プロセスがどのように機能するかについて直接的または間接的な手がかりを提供する。人間. 一方、単細胞真菌は迅速に増殖し、遺伝的に操作が簡単です。研究者にゲノムとその構成についての最初の洞察を与えた、酵母についての明確に定義された遺伝的方法と地図もあります、そしてそれらは20世紀の前半までさかのぼる遺伝学研究の集大成でした。.実際、酵母遺伝子はDNA配列がヒトの遺伝子と似ているという事実のおかげで、科学者たちが彼らの研究で得た情報はヒトにおけるこれらの遺伝子の役割についての強力な手がかりを提供しました。.歴史的発見酵母は何千年もの間工業用微生物として使用されてきたと考えられており、古代エジプト人はパンを育てるためにそれらの発酵を利用した. 砥石、製パン室、何千年も遡るパン屋と思われるものの絵があり、考古学的発掘でもワインが残っていると思われる瓶を発見しました.物語によると、これらの単細胞菌類はAntoni van Leeuwenhoekによって1680年頃に初めて高品質レンズ用に可視化されました。. しかし、彼はこれらの小球が発酵のための酵母菌細胞の代わりに、必須（醸造に使用される液体抽出物）を作るのに使用される穀物の澱粉粒子であると考えました.その後、1789年に、フランスの化学者Antoine Lavoisierが、サトウキビからアルコールを製造するのに必要な基本的な化学反応の理解に貢献しました。. これは、酵母ペーストを添加した後の材料および出発物質（エタノールおよび二酸化炭素）の割合を概算することによって達成された。しかし、その当時は、酵母はプロセス全体を通して基本的なものではなく、単に反応を開始するためのものであると考えられていました。.1815年、同じくフランスの化学者、ジョセフ...
糸状菌構造、ライフサイクルおよび栄養
の 糸状菌, 一般的にカビとして知られている、それらは菌糸と呼ばれる構造で構成された多細胞生物です。これらは分岐能力を有し、そして集合的に菌糸体と呼ばれる。形態学的には、細胞は細長く、長さが異なり、そして３〜１５μｍの直径を有する。.それらは2つのグループに分類されます：優れていると劣っています。優れたものは繊細で細かい菌糸を持っていて、細胞は近くの細胞間の物質の交換を可能にする多孔質の仕切りによって分けられています。下の真菌では、菌糸はより厚く、そして仕切りがないので、それらは多核セットを形成します. 糸状菌が発生すると、一部は栄養素（栄養菌糸）の吸収に関与し、外側に投影される領域は繁殖に関与する.それらは綿状または粉末状の外観を有するコロニーを形成することを特徴とし、これにより酵母コロニーの識別が可能になる。ヒトに対して病原性である糸状菌のいくつかのグループがあります。最も重要なエッジの中にZygomycotaとAscomycotaがあります。.索引1つの構造1.1菌糸の種類2ライフサイクル2.1胞子2.2無性胞子2.3性的胞子3成長と栄養4人間の病原体5参考文献構造糸状菌において、細胞からなる一連の長いフィラメントからなる多肉質の茎を区別することができる。これらの構造は菌糸と呼ばれ、成長する能力は際立っていて、誇張された長さに達します。長さ5,600メートルの菌糸の報告があります.菌糸はその末端部分の伸長によって成長する。各部分は成長することができます、そして、いくつかのフラグメントの分離が起こるとき、それは新しい菌糸を形成することができます。菌類のこの特性は実験室で茎からそれらを育てるのに使用されています. 菌糸は栄養部分を含み、その役割は栄養素を得ることです。同様に、生殖菌糸は真菌が発生している表面に投影されます. 適切な環境条件または生物にとって有益な環境では、菌糸は成長し、菌糸体と呼ばれる塊を形成します。これは肉眼で観察することができます。. 菌糸の種類菌糸には、パーティションと呼ばれる構造の有無に応じて分類される2つのタイプがあります。割菌糸ほとんどの場合、これらの菌糸は区画によって分けられ、単一の核を持つ細胞の単位を形成します。この配置は「隔膜菌糸」として知られている。仕切りは、近くのセル間の接続を可能にする特定の開口部を有することができる。.Cenocitic hyphae他の場合には、これらの中隔が存在しないために、それらを構成する細胞が連続的な細胞質に吸収された複数の核を有する理由が挙げられる。これらの菌糸はcenociticと呼ばれています.生物学では、毛様細胞は、細胞質分裂が起こらなかった核分裂の核生成物が複数ある細胞である。同様の用語が合胞体で、細胞が凝集して膜が溶解し、前の場合と同様に多数の核を持つ細胞質が得られます。.ライフサイクル糸状菌は、無性生殖または有性生殖によって新しい個体を生み出すことができる。最初の部分は断片化の現象が原因で発生します、そこでは一部が個人を引き起こす可能性があります.胞子胞子の存在は両方のタイプの繁殖に起こり、分類学的関心の質である.真菌の胞子は細菌の内生胞子と類似しておらず、その機能は悪条件に直面しても細菌の生存を確実にすることである。.細菌では、このプロセスによって個体数が増加することはないため、繁殖方法とは見なされません。真菌では、胞子はそれを起源とする個体から分離し、そして第二の生物を生じる。.無性芽胞空中菌糸は無性胞子の生成に関与しています。このプロセスは研究の種類によって大きく異なります.無性芽胞は2つのタイプに分類されます。分生胞子嚢または分生子、嚢に囲まれておらず、分生子柄と呼ばれる構造によって生成される胞子。有名なジャンル アスペルギルス 分生子の生産者です。.同時に、菌糸の断片によって形成されるアトロニジア、それらを起源とする細胞およびクラミジウムから分離する芽によって形成される胞子嚢胞子などの異なるタイプの分生子がある。. 無性芽胞の他のタイプはsporangiosporaと呼ばれています。それは、胞子嚢の内側の、胞子嚢胞子と呼ばれる菌糸の末端部分に存在する。無性胞子が発芽すると、それを生み出した真菌と同一の個体になります。.性的胞子性の胞子は、異性の株の間の核の融合の過程を通して発生します。後者は無性のものより頻度が低い.有性胞子の産生は3つの段階で起こります。遺伝的電荷を持つ核が別の細胞の細胞質に入る形質細胞学。この核と減数分裂の融合が新しい核 - 今は二倍体 - が新しい一倍体核の起源であるところで起こる齲蝕学.性別から発生する人は、両親と特定の特性を共有します。.成長と栄養真菌は、それらがそれらの栄養素を吸収しなければならないことを示している、化学従属栄養菌です。それらはクロロフィルも、独立栄養生活に必要な酵素的機構も持たないので、それらは植物のような光合成能力を持たない。. 一般に、糸状菌は好気性タイプのものである。通性嫌気性菌である酵母とは対照的に.一般に、真菌は敵対的な環境に容易に適応します。糸状菌は、比較的低い湿度、高い浸透圧、そしてかなり低いpHレベルで成長することができます。.これらの特性は、ほとんどの場合、なぜ真菌が私たちの果物や穀物を植民地化するのか、そしてなぜ一見したところ不適切である場所、例えば浴室の壁や靴の裏などで成長できるのかを説明します。.チーズや飲み物などの食用製品でそのようなキノコの成長を防ぎたい場合は、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウムを加えてください。.パンの場合、通常、静真菌性プロピオン酸カルシウムが防腐剤として添加されています。これらの有機酸はカビの代謝経路を妨害します.人間の病原体主に肺型の、ヒトに感染症を引き起こすいくつかの糸状菌があります.臨床的に重要な性別の中で際立っています： アクレモニウム, 皮膚や爪の感染症を引き起こします。 アスペルギルスフミガタス, アレルギー性気管支肺感染症を引き起こす。 Bipolaris...
二形性真菌の一般性と例
の 二形性真菌 2つの異なる解剖学的または形態学的形態を提示するものである：菌糸体および酵母の形態。二形性のこの特性は、いくつかの真菌種によってのみ提示され、真菌二形性と呼ばれています.菌糸体の形態学的段階では、二形性真菌は一組の菌糸または円筒形フィラメントによって形成された塊として現れる。菌糸の機能は、それらが栄養素を吸収する能力を持っているので、菌に栄養を与えることです。菌糸体は巨視的には多細胞真菌のいわゆる栄養体を構成する. 酵母の段階では、二形性を持つ真菌は、球状または卵形の細胞を持つ単細胞の微視的生物のように見えます。それはまた発酵プロセスによって有機物、砂糖および炭水化物を分解する容量を有する.子嚢の子嚢内の小グループの真菌は二形性と見なされる。これらの真菌は、寄生虫として哺乳動物、植物、昆虫に感染する能力を持っています. 例はヒトの病原体（原因物質）です, カンジダ・アルビカンス e Histoplasma capsulatum. 植物病原性真菌も Ophiostoma novo-ulmi, オランダニレ病の原因.他の例は 片側性脊椎症, 二形性を示し、感染したアリの行動を変える化合物を分泌する昆虫病原性真菌。それは "アリ真菌ゾンビ"と呼ばれています.それはまた マラセジア・フルフル, 植物病原性および昆虫病原性の両方である二形性真菌.索引1二形性と病原性2相変化または真菌二形性を決定する要因3人の病原性二形性真菌3.1 Talaromyces marneffei3.2カンジダアルビカンス3.3 Histoplasma capsulatum4参考文献二形性と病原性真菌二形性は、疾患または真菌病原性を引き起こす能力に関連しています.真菌が酵母（酵母）の形の単細胞状態から菌糸または菌糸体の多細胞状態に移行するプロセスは、相転移と呼ばれます。この移行は、真菌の病原性と病原性の基本です.病原性真菌はそれを取り巻く環境からの情報を含む信号を受け取り、その便利さに応じてそれは2つの段階のうちの1つに変化することによって反応します。例えば、環境の温度に応じて状態を変える真菌があります。...
ホモ接合体
A ホモ接合 遺伝学では、それは1つ以上の遺伝子座（染色体の中の場所）に同じ対立遺伝子（同じバージョンの遺伝子）の2つのコピーを持つ個人です。この用語は、完全染色体などのより大きな遺伝的実体にも適用されることがあります。その文脈では、ホモ接合体は同じ染色体の2つの同一のコピーを持つ個人です.ホモ接合という言葉は語源的に二つの要素から成り立っています。これらの用語は、同質または同質および接合体受精卵、あるいは有性生殖を通じて発生した個体の最初の細胞です。-. 索引1細胞分類：原核生物と真核生物1.1プロカリオンテス1.2真核生物1.3倍数性と染色体2ホモ接合体と優勢2.1優位2.2優勢ホモ接合2.3劣性ホモ接合体3優性および劣性突然変異3.1ヒトにおける劣性表現型4ホモ接合体と遺伝4.1減数分裂5集団遺伝学と進化5.1遺伝子と進化6参考文献細胞分類：原核生物と真核生物生物は、その細胞に含まれる遺伝物質（DNA）に関連するいくつかの特性に従って分類されています。遺伝物質が存在する細胞構造を考えると、生物は原核生物（pro：before、karyon：nucleus）と真核生物（eu：true; karyon：nucleus）の2つの主なタイプに分類されています。.原核生物原核生物では、遺伝物質は核様細胞と呼ばれる細胞の細胞質内の特定の領域に限定されています。この群のモデル生物は、単一の環状DNA鎖を有する、すなわちそれらの末端が一緒に結合されている、大腸菌種の細菌に対応する。. この鎖は染色体として知られており、大腸菌では約130万の塩基対を含んでいます。グループ内のこのパターンにはいくつかの例外があり、例えば、いくつかの細菌属は、ボレリア属のスピロヘータなどの直鎖を有する染色体を提示する。. 細菌ゲノム／染色体の直線的なサイズまたは長さは、一般的にミリメートルの範囲内であり、すなわちそれらは細胞自体のサイズよりも数倍大きい。. 遺伝物質はこの大きな分子によって占められるスペースを減らすために包装された形で貯蔵される。このパッキングはスーパーローリング、分子の主軸のねじれが原因で回転する小さな糸を生み出すことによって達成されます。.その結果、小さい方のスレッドの大きい方のスレッド自体と残りのチェーンが、環状染色体の異なるセクション間に占める距離とスペースを減らし、それを凝縮した形にします（折りたたみ）。.真核生物真核生物では、遺伝物質は膜に囲まれた特殊な区画内にあります。前記区画は細胞核として知られている. 核内に含まれる遺伝物質は、原核生物のスーパーカールと同様の原理で構成されています。.しかしながら、収容するＤＮＡの量がはるかに多いので、エンロスカミエントの程度／レベルはより大きい。真核生物では、核は一本鎖のDNAまたは染色体を含まず、それらのいくつかを含み、これらは環状ではないが線状でありそして収容されるべきである。. 各染色体は種によってサイズが異なりますが、個別に比較すると通常原核生物よりも大きくなります。. 例えば、ヒト第１染色体は７．３センチメートルの長さを有するが、大腸菌の染色体は約１．６ミリメートルの大きさである。さらなる参考のために、ヒトゲノムは6.6×10 6を含む。9 ヌクレオチド.倍数性と染色体倍数性として知られている、それらが含む遺伝物質の量に基づく生物のもう一つの分類があります. 一組または一組の染色体を有する生物は一倍体（ヒトにおけるバクテリアまたは生殖細胞）として知られ、二組／一組の染色体は二倍体（とりわけホモサピエンス、ムスク）、四組として知られている。染色体のコピーは四倍体（Odontophrinus americanus、Brassicca属の植物）として知られている. 多数の染色体セットを有する生物はまとめて倍数体として知られている。多くの場合、余分な染色体セットは基本セットのコピーです。. 数年にわたり、倍数性のような特徴は、細胞核が定義された生物に典型的であると考えられていたが、最近の発見は、Deinococcus radioduransおよびBacillus meagateriiumの場合によって示されるように.ホモ接合体と優勢二倍体生物（メンデルによって研究されたエンドウ豆など）では、遺伝子座の2つの遺伝子、すなわち対立遺伝子は、一方は母親を通して遺伝し、もう一方は父方の経路を通じて遺伝し、一対の対立遺伝子は一緒にその特定遺伝子の遺伝子型を表す. ある遺伝子についてホモ接合性（ホモ接合性）遺伝子型を呈する個体は、所与の遺伝子座に2つの同一の変異型または対立遺伝子を有する個体である。....
ホロ酵素の特徴、機能および例
一 ホロ酵素 は補酵素と呼ばれる非タンパク質分子と結合したアポ酵素と呼ばれるタンパク質部分からなる酵素です。アポ酵素も補因子も、それらが分離しているときには活性ではない。つまり、機能できるようにするには、それらを結合する必要があります。. したがって、ホロ酵素は組み合わされた酵素であり、その結果、それらは触媒的に活性である。酵素は一種の生体分子であり、その機能は基本的に細胞反応の速度を速めることです。いくつかの酵素は補因子と呼ばれる他の分子の助けを必要とします. 補因子はアポ酵素で補完され、触媒作用を行う活性ホロ酵素を形成します。特定の補因子を必要とするそれらの酵素は、共役酵素として知られている。これらには2つの主な要素があります。補因子。これは金属（無機）イオンまたは有機分子です。アポ酵素、タンパク質部分.索引1特徴1.1アポ酵素と補因子からなる1.2彼らはさまざまな補因子を認めている1.3一時的または恒久的な労働組合2つの機能3一般的なホロ酵素の例3.1 RNAポリメラーゼ3.2 DNAポリメラーゼ3.3炭酸脱水酵素3.4ヘモグロビン3.5チトクロームオキシダーゼ3.6ピルビン酸キナーゼ3.7ピルビン酸カルボキシラーゼ3.8アセチルCoAカルボキシラーゼ3.9モノアミンオキシダーゼ3.10乳酸脱水素酵素3.11カタラーゼ4参考文献 特徴アポ酵素と補因子によって形成されるアポ酵素は複合体のタンパク質部分であり、補因子はイオンまたは有機分子です。.彼らはさまざまな補因子を認めているホロ酵素の形成に役立つ補因子にはいくつかの種類があります。いくつかの例は、補酵素および一般的なビタミンです。例えば：ビタミンB、FAD、NAD +、ビタミンC、補酵素A. 金属イオンを含むいくつかの補因子、例えば、とりわけ、銅、鉄、亜鉛、カルシウムおよびマグネシウム。補因子のもう一つのクラスは、いわゆる補欠分子族です. 一時的または恒久的な労働組合補因子は異なる強度でアポ酵素を結合することができる。いくつかのケースでは、組合は弱く一時的ですが、他のケースでは組合は非常に強くて恒久的です。. 結合が一時的である場合、補因子がホロ酵素から除去されると、それは再びアポ酵素になりそして活性でなくなる。.機能ホロ酵素は、その触媒機能を発揮する準備ができている酵素です。つまり、さまざまな分野で発生する特定の化学反応を加速することです。.機能は、ホロ酵素の特定の作用によって異なり得る。最も重要なものの中にはDNAポリメラーゼがあり、その機能はDNAのコピーが正しく行われることを確実にすることです。.一般的なホロ酵素の例RNAポリメラーゼＲＮＡポリメラーゼは、ＲＮＡの合成反応を触媒するホロ酵素である。このホロ酵素は、転写プロセス中に鋳型として機能する鋳型DNA鎖からRNA鎖を構築するのに必要です。. その機能は、成長中のRNA分子の3末端にリボヌクレオチドを付加することです。原核生物では、RNAポリメラーゼアポ酵素はシグマ70と呼ばれる補因子を必要とします.DNAポリメラーゼＤＮＡポリメラーゼはＤＮＡの重合反応を触媒するホロ酵素でもある。この酵素は、遺伝情報の複製に関与しているため、細胞にとって非常に重要な役割を果たしています。. DNAポリメラーゼはその機能を果たすために正に荷電したイオン、通常マグネシウムを必要とする.DNAポリメラーゼにはいくつかの種類があります。DNAポリメラーゼIIIは2つの中心酵素（Pol III）を持つホロ酵素で、それぞれ3つのサブユニット（α、ɛ、θ）と2つのβサブユニットを持つスライドクランプ複数のサブユニット（δ、τ、γ、ψ、χ）を持つ電荷固定.炭酸脱水酵素炭酸脱水酵素とも呼ばれる炭酸脱水酵素は、炭酸ガス（CO2）と水（H2O）から炭酸水素塩（H2CO3）とプロトン（H +）への急速な変換を触媒するホロ酵素のファミリーに属します。.この酵素は、その機能を果たすために補因子として亜鉛イオン（Ｚｎ ＋ ２）を必要とする。炭酸アンヒドラーゼによって触媒される反応は可逆的であり、このため、それが血液と組織との間の酸 - 塩基バランスを維持するのを助けることを考えると、その活性は重要であると考えられる.ヘモグロビンヘモグロビンは動物組織内のガスの輸送にとって非常に重要なホロ酵素です。赤血球中に存在するこのタンパク質は鉄（Fe...
アルファヘリックス構造と機能的重要性
の アルファヘリックス アミノ酸残基間の結合の剛性と回転の自由度に応じて、タンパク質が空間で採用できる最も単純な二次構造. それはアミノ酸が配置されているらせん形状を特徴としており、これは想像上の縦軸の周りに配置されているように見え、その外側にR基がある。. アルファらせんは、1951年にポーリングと同僚によって最初に記載されました。彼らは、鎖がとることができる最も可能性のある立体配置を予測するために、原子間距離、リンク角度、およびペプチドおよびアミノ酸の他の構造パラメーターに関する入手可能なデータを使用しました。ポリペプチド.アルファヘリックスの説明は、水素結合によって安定化されたペプチド鎖中の全ての可能な構造の探索から生じたものであり、ここで残基は化学量論的に等価であり、それぞれの立体配置は平面であった。日付に利用可能であったペプチド結合の共鳴.この二次構造はタンパク質間で最も一般的であり、そしてそれは可溶性タンパク質および内在性膜タンパク質の両方によって採用される。タンパク質の60％以上がアルファヘリックスまたはベータシートの形で存在すると考えられています.索引1つの構造2機能的重要性2.1ミオシン2.2コラーゲン2.3ケラチン2.4ヘモグロビン 2.5タンパク質タイプ「亜鉛フィンガー」3参考文献構造一般に、アルファヘリックスの各ターンは平均3.6個のアミノ酸残基を有し、これは長さ5.4Åにほぼ等しい。しかしながら、角度および回転長は一次構造のアミノ酸配列に厳密に依存してタンパク質ごとに異なる。. 大部分のアルファヘリックスは右巻きであるが、現在のところアルファヘリックスを有するタンパク質は左巻きで存在し得ることが知られている。どちらか一方が発生する条件は、すべてのアミノ酸が同じ配置（LまたはD）にあるということです。.タンパク質の世界に対するこれらの重要な構造的理由の安定化は水素結合によって与えられる。これらの結合は、ペプチド結合の電気陰性窒素に結合した水素原子と４位後のアミノ酸の電気陰性カルボン酸酸素原子との間で、それ自体に関してＮ末端領域において生じる。.らせんの各ターンは、順番に、分子の全体的な安定性を達成するための基本である水素結合によって次のものにリンクされています.すべてのペプチドが安定なアルファヘリックスを形成できるわけではありません。これは、鎖中の各アミノ酸がヘリックスを形成する固有の能力によって与えられ、それはその置換基R基の化学的および物理的性質に直接関係している。.例えば、あるｐＨでは、多くの極性残基が同じ電荷を獲得することができ、それらの間の反発力はそれに大きな歪みを意味するので、それらはらせん状に連続して位置することはできない。.アミノ酸の大きさ、形状および位置もまたらせん安定性の重要な決定因子である。さらに進むことなく、Ａｓｎ、Ｓｅｒ、ＴｈｒおよびＣｙｓなどの配列内で近接して位置する残基もまた、αヘリックスの立体配置に悪影響を及ぼし得る。.同様に、所与のペプチド中のアルファへリックスセグメントの疎水性および親水性は、もっぱらアミノ酸のR基の同一性に依存する。.内在性膜タンパク質には、強いリン脂質特性の残基を有する豊富なアルファヘリックスがあり、構成リン脂質の無極性尾部間のセグメントの挿入および立体配置に厳密に必要である。. 反対に、可溶性タンパク質は極性残基に富むアルファヘリックスを有し、これは細胞質または間質腔に存在する水性媒体とのより良い相互作用を可能にする。.機能上の重要性アルファヘリックスモチーフは広範囲の生物学的機能を有する。ヘリックス間の特異的相互作用パターンは、膜タンパク質と可溶性タンパク質の両方の機能、集合およびオリゴマー化において重要な役割を果たす。. これらのドメインは多くの転写因子に存在し、遺伝子発現の調節の観点から重要である。それらはまた、構造的関連性を有するタンパク質および種々の種類のシグナルの輸送および／または伝達の機能を有する膜タンパク質中にも存在する。.これがアルファヘリックスを持つタンパク質の典型的な例です。ミオシンミオシンはアクチンによって活性化されるATPアーゼであり、筋肉の収縮とさまざまな形の細胞運動性に関与しています。筋肉および非筋肉の両方のミオシンは、長いらせん状のアルファ「尾部」によって互いに連結された２つの領域または球状の「頭部」からなる。.コラーゲン人体の総タンパク質量の3分の1はコラーゲンによって表されます。それは、細胞外空間において最も豊富なタンパク質であり、そして特有の特徴として、一緒に結合して時計回りの方向を有する三重らせんを形成するらせん状左手配置を有する３本の平行鎖からなる構造モチーフを有する。.ケラチンケラチンは、脊椎動物のいくつかの上皮細胞によって産生される一群のフィラメント形成タンパク質である。それらは、爪、髪の毛、爪、カメの殻、角、羽毛の主成分です。その原線維構造の一部は、アルファヘリックスセグメントによって形成されている。. ヘモグロビン 血中の酸素はヘモグロビンによって輸送されます。この四量体タンパク質のグロビン部分は、それぞれ１４１残基の２つの同一のアルファヘリックス、およびそれぞれ１４６残基の２つのベータ鎖からなる。.「ジンクフィンガー」型タンパク質真核生物は、DNA認識、RNAパッケージング、転写活性化、アポトーシスの調節、タンパク質の折り畳みなど、さまざまな目的に役立つ豊富な亜鉛フィンガータンパク質を持っています。多くのジンクフィンガータンパク質は、それらの構造の主成分としてアルファヘリックスを有し、それらはそれらの機能にとって必須である。.参考文献Aurora、R.、Srinivasan、R.、＆Rose、G. D.（1994）。グリシンによるα-αヘリックス終結の規則. 科学, 264（5162）、1126-1130.Blaber、M.、Zhang、X.＆Matthews、B.（1993）。アミノ酸アルファヘリックス傾向の構造的基礎. 科学, 260（1）、1637-1640.Brennan、R. G.、＆Matthews、B. W.（1989）。ヘリックス - ターン...
