生物学 - ページ 87
ヘテロクロニアス・パラモルフォーシスおよびペドモルフーシス（例付き）
の 異時性 それらは一連の形態学的変化 - マクロ進化において決定的なもの - であり、それは開発のスピードと年代順の修正または調整によって起こる。それらは2つの大きな家族に分類されます：ペドモルフーシスとペラモルフォーシス.1つ目は、私たちが前の種とそれらを比較するならば、成人による幼若様相の保持を示します。これとは対照的に、逆形態症（要約とも呼ばれる）では、成人は下降する種において誇張された特徴を示す。. これらの家族のそれぞれがheterochroniesは、前述のパターンの存在を説明し3のメカニズムをオンにしています。 peramorfosis機構はhypermorphosis、加速度及びプリロールいる間paedomorphosisためprogenesis、ネオテニーとポストロールであります.現在、開発パターンと進化との関係を理解することは生物学者の最も野心的な目標の1つであり、それゆえ「evo-devo」という分野が生まれました。異分野性はこのブランチの重要な概念です.索引1異時性とは?2どのレベルで異時性が発生しますか。?3どのように勉強しますか?成長速度に影響を与える4つの個体発生的プロセス4.1 Pedormofosis4.2骨粗鬆症5例5.1ショウジョウバエの発生における異時性5.2サラマンダー5.3人間6参考文献異時性とは?伝統的に、我々は通常、進化生物学における2つのレベルの変化、ミクロ進化とマクロ進化について話します。 1つ目は広く研究されており、集団の構成員の対立遺伝子頻度に生じる変化を理解しようとしています.対照的に、変化の種類によると、マクロ進化は、多様化をもたらすミクロ進化的変化の蓄積を意味する。有名な古生物学者および進化生物学者S. J.グールドは、マクロ進化論的変化が起こり得る2つの主な方法を指摘します：革新と異時性. 異時性は、人物の個体発生的発達の間に、登場人物の出現時期またはその形成率の点で起こる一連のすべての変動です。この個体発生的変化は系統発生的影響をもたらす.進化生物学の観点では、heterochroniesは、現象の広い利益を説明するのに役立つと開発に関連する多様な現象を説明するモデルを統一概念として動作します.今日では、この概念は多くの人気を得ており、研究者は異なるレベルでそれを適用しています - それはもはや独占的に形態学を含んでいません - 細胞と分子レベルを含みます.どのレベルで異時性が発生しますか？?異時性で確立された比較は、それらの先祖と比較された子孫に従って行われます。言い換えれば、グループの子孫は外部グループと比較されます。この現象は、人口レベルでも種レベルでも、さまざまなレベルで発生する可能性があります。.歯を動かすの年齢は人口の均質ではなく、どちらの女の子の最初の月経の年齢である：例えば、私たちは人々がすべてではない発達現象は、すべての個体で同時に発生することを知っています.重要な要素は、研究で使用された時間枠です。それは密接に関連したグループの一時的に限られた研究であることが勧められます.逆に、より高いレベル（例えば門）比較近似サンプリング期間を使用し、定格の違いを強調するパターンを明らかにし、プロセスを推測するために使用することができません.どのように勉強しますか?異時性によって説明することができる潜在的な進化の出来事を正確に指摘するための最も簡単で最速の方法は化石記録の観察と分析を通してです。この手順の考え方は、サイズと年齢の点で発生した変更を認識することです。.古生物学者の観点からは、異時性は特定のグループの進化を理解し、それらの間の系統発生的関係を追跡することができる重要なプロセスです。.成長速度に影響を与える個体発生過程小児症自由形態は、成人の形態が若年者に典型的な特徴または特徴を示すときに生じる.pedomorphosisにつながる可能性がある3つのイベントがあります。 1つ目は、通常性的成熟の進行によって引き起こされる形質の形成時間が短縮されるプロジェネシスです。. ネオテニアは、他方で個体発生の変化率を減少させます。それゆえ、幼若形質は成人において維持される。最後に、後退は遅延から始まる形質の発達を伴う.プラモルフォーシス奇形症は、その祖先と比較した場合、成人の特定の形態の誇張または拡張である.ペドモルフォーシスと同様に、パラモルフォーシスは3つのイベントで説明できます。過形成は成熟の年齢の遅れをカバーします、それ故に体は成熟に達するまで成長します。この過程は個体発生過程の延長を表す.加速は、為替レートの上昇を意味します。前のケースとは対照的に、加速において性的成熟の年齢は先祖と子孫にとって同じです。最後に、プレディスプレイスメントは特性の出現の最も早い開始を指す. 脊椎動物では、準形態形成は、実際に発生する事象よりも理論的モデルであるように思われます。データが乏しく、プロセスの非常に特殊なケースでは.例の発達における異時性...
ヘテロ接合性の完全、不完全な優位性、コドミナンス、およびBarrus Corpuscles
A ヘテロ接合 二倍体生物においては、同一遺伝子の２つのコピーを有するホモ接合体とは対照的に、遺伝子の２つの異なる変異体を有するという条件を有する生物である。遺伝子のこれらの変異体はそれぞれ対立遺伝子として知られています。.かなりの数の生物が二倍体です。すなわち、それらはそれらの細胞内に２組の染色体を有する（一倍体である配偶子、胚珠および精子を除いて、それらは１組の染色体のみを有する）。人間には23対の染色体があり、合計46個です。半分は母親から、もう半分は父親からの遺伝です。.染色体の各対において、両方の対立遺伝子が所与の遺伝子について異なる場合、その個体はその特徴についてヘテロ接合性であると言われる。.索引1遺伝子とは?2フルドミナント3不完全な支配4コドミナンス 5バーの体 6参考文献 遺伝子とは?ヘテロ接合体の概念と例を詳しく調べる前に、遺伝子とは何かを定義する必要があります。遺伝子は表現型をコードするDNA配列です. 一般に、真核生物では、遺伝子の配列はイントロンと呼ばれる非コード配列によって中断されています。.メッセンジャーRNAをコードする遺伝子があり、それがアミノ酸配列を生成します。つまりタンパク質.しかしながら、その機能が調節的である遺伝子がかなりの数あるので、遺伝子の概念をタンパク質をコードする配列に限定することはできない。実際には、遺伝子の定義はそれが研究されている分野に応じて異なって解釈されます.完全優位個体の物理的外観および観察可能な特徴はこれの表現型であり、遺伝的構成は遺伝子型である。論理的には、表現型の発現は発生中に存在する遺伝子型と環境条件によって決定されます.2つの遺伝子が同じ場合、表現型は遺伝子型を正確に反映しています。たとえば、目の色が単一の遺伝子によって決定されるとします。確かにこの性格はより多くの遺伝子によって影響されます、しかし我々は教訓的な目的のために問題を単純化します. "A"遺伝子が優性で褐色の目に関連しているのに対し、 "a"遺伝子は劣性で青い目に関連している.ある個体の遺伝子型が「AA」の場合、発現される表現型は茶色の目になります。同様に、「ａａ」遺伝子型は青い目の表現型を発現するであろう。我々が二倍体生物について話しているように、目の色に関連する遺伝子の2つのコピーがあります。.しかし、ヘテロ接合体を研究するとき、物事は複雑になります。ヘテロ接合体の遺伝子型は「Aa」であり、「A」は母親に由来し、「a」は父親に由来する可能性があり、またはその逆もあり得る。.優性が完全である場合、優性対立遺伝子「A」は劣性対立遺伝子「a」を完全に覆い隠し、そして優性同型接合体のように、異型接合個体は褐色の目を有する。言い換えれば、劣性対立遺伝子の存在は無関係です。.不完全な支配この場合、それが表現型の発現において役割を果たす場合、ヘテロ接合体における劣性対立遺伝子の存在.優性が不完全な場合、その個体の表現型は優性ホモ接合体と劣性ホモ接合体の中間にある. 仮に目の色の例を取り上げ、これらの遺伝子の優性が不完全であると仮定すると、「Aa」遺伝子型を持つ個人は、青色と茶色の間に目があるでしょう。. 自然の本当の例は属の植物の花のそれです 虫よけ. それらはドラゴンの口またはドラゴンの頭として知られています。これらの植物は白（ "BB"）と赤（ "bb"）の花を作り出す.白い花と赤い花を実験的に交差させると、ピンク色の花（ "Bb"）が得られます。これらのピンク色の花が交差すると、さまざまな赤、ピンク、白の花が生まれます。.この現象は、対立遺伝子「A」が赤色の色素を生成し、対立遺伝子「b」が白色の色素を生成するために発生します。ヘテロ接合個体では、花の色素の半分は対立遺伝子「A」によって産生され、残りの半分は対立遺伝子「a」によって産生され、ピンク色の花の表現型を生み出す。表現型は中間です。.表現型は中間的であるが、遺伝子が「混在する」ことを意味するのではないことを言及する必要がある。遺伝子は、混ざり合わず、ある世代から次の世代へそのまま渡される個別の粒子です。混ざっているのは、遺伝子の産物である色素です。このため、花はピンクです。.共優性 共優性の現象において、両方の対立遺伝子は表現型において等しく発現される。したがって、以前のケースで見たように、ヘテロ接合体はもはや優性ホモ接合体と劣性ホモ接合体の間の中間体ではありませんが、ホモ接合型表現型を含みます。. 最も研究されている例は、MNという文字で表される血液型の例です。この遺伝子は赤血球で発現されるタンパク質（抗原）をコードします. 身体が非自己を検出した場合に重要な免疫反応を引き起こす有名なABOまたはRh抗原とは異なり、MN抗原はこれらの反応を起こさない.対立遺伝子LM M抗原とLのコードN N抗原をコードする遺伝子型Lの個体M...
ヘルペスウイルスの特徴、構造、分類、病気
の ヘルペスウイルス 彼らはヘルペスウイルス科に属するウイルスです。ヘルペスという名前はギリシャ語から来て、ヘビを意味します。これは、ヘルペスウイルスによって作られた病変が蛇のようなリボンのように見えるためです。.それらは、球状物質がその周りに不規則に分布した状態で、タンパク質のカバー（キャプシド）に包まれたDNAの二本鎖によって形成されている。構造全体を覆う二重膜があります. それらはさまざまな方法で送信されますが、ほとんどの場合、ホストと受信者の間で直接連絡が必要です。それらは、活性化されて受信者に送信されるまで、キャリアホスト内で休眠状態を維持することができます。.ヘルペスウイルスは、人間と他の動物の両方にさまざまな病気を引き起こします。ヒトでは、単純唇唇および性器帯状疱疹または「帯状疱疹」および水痘、単核球症または「キス病」など.それらは、肝炎、筋肉性脳炎、髄膜炎、慢性疲労症候群、多発性硬化症、さらには癌などのより重篤な疾患と関連している可能性があります。ヘルペスウイルスに関連する癌には、バーキットリンパ腫、ならびに鼻咽頭癌および子宮頸癌がある。.いくつかのヘルペスウイルス種は鳥、イグアナ、カメ、マウス、ラット、ネコ、ブタ、ウシ、ウマおよびサルに影響を与える。ウシヘルペスウイルス5型（HVB-5）はウシ脳炎の原因物質です.索引1一般的な特徴1.1ヘルペスという用語1.2レプリケーション 2形態学的構造2.1ヘルペスウイルスの構造要素 3分類3.1アルファヘルペスウイルス3.2ベータヘルペスウイルス3.3ガンマヘルペスウイルス4病気4.1単純ヘルペス4.2ヘルペスエプスタインバー4.3ヒトヘルペスウイルス6 4.4帯状疱疹4.5送信4.6症状 4.7治療5参考文献一般的な特徴ヘルペスという用語ヘルペスウイルスの名前はギリシャ語に由来し、ヘルペスは「ヘビ」を意味します。古代からこの言葉は、帯状疱疹の病気に使われていました。多くのスペイン語を話すサイトでそれは "帯状疱疹"として知られています.これらの用語はすべて、罹患している神経の軌道に従ってウイルスが罹患している領域によって想定される細長い形状を指す。.2世紀以上にわたり、ヘルペスという用語は、さまざまな肌の状態や病気を表すために医学で使用されてきました。しかし、それが適用されている多くの臨床症状のうち、ほんのわずかだけが今日残っています。.複製 ウイルスエンベロープは宿主細胞の原形質膜の受容体に付着する。その後、それは膜と融合し、細胞質内のキャプシドを放出する。.DNA-タンパク質複合体が核に転移します。ウイルスDNAは核内で転写され、これらの転写物から生成されたメッセンジャーRNAは細胞質に翻訳されます。. ウイルスDNAは宿主細胞の核内で複製し、予め形成された未成熟ヌクレオカプシドを巻き込み、成熟過程が起こる.キャプシドが核膜の内部ラメラ、場合によっては他の細胞膜によって覆われているので、ウイルスは細胞に感染する能力を獲得する。.ウイルス粒子は、核膜の内側と外側のラメラとの間の空間、および小胞体の槽内に蓄積する。その後、それらは小胞体を通って細胞表面に運ばれ、そこで放出されます。.形態学的構造ヘルペスウイルスは、２０を超える構造ポリペプチドからなるタンパク質の層によって囲まれた二本鎖ＤＮＡによって形成される。それらは１２，０００から２００，０００の範囲の分子量を有する。.このタンパク質層は、ウイルスエンベロープ中の脂質の割合が依然として未知である、様々な割合の炭水化物と共有結合している。.ヘルペスウイルスのビリオン（エンベロープウイルス）は120から200 nmであり、4つの構造要素からなる.ヘルペスウイルスの構造要素 コアそれはDNAが包まれている原線維リールで構成されています.キャプシドそれはicosadeltahédricaフォームの外側のプロテインコートです。それは１２個の五量体カプソメアおよび１５０個の六量体カプソメアを含む。.球状材料それは可変量で起こりそしてキャプシドのまわりで非対称的に利用できる。それはテグメントと呼ばれます.メンブレンそれは2つの層で構成されています。このエンベロープは構造全体を囲む表面突起を持っています.分類ヘルペスウイルス科は、80以上の種を分類します。それはビリオンのより大きな変化を持つグループの1つと考えられています、それはそれらを形態学的特徴によってそれらを識別することを困難にします.分類は主に生物学的特性、それらのビリオンの免疫学的特異性およびサイズ、塩基の組成およびそれらのゲノムの配置に基づいている。.この家族は3つのサブファミリーに細分されています：アルファヘルペスウイルスそれは短い生殖周期および細胞培養物中の急速な分散を有することを特徴とする。これらの文化では、それは敏感な細胞を非常に破壊します. 排他的ではないが、ウイルスはリンパ節において休眠状態のままである。各種に影響を与える宿主の範囲は、自然条件でも文化でも、低から高までさまざまです。.それは3つのジャンルを含みます： シンプレックスウイルス, ポイキロウイルス そして 水痘ウイルス. ここに人間および他の霊長類に影響を与えるいくつかの簡単なヘルペスウイルス、また牛、豚および馬の病気を引き起こすいくつかのウイルス種があります.ベータヘルペスウイルスそれは、比較的長い生殖周期を有し、細胞培養において分散が遅いウイルスを含む。感染は分泌腺や他の組織で休眠したままです。影響を受ける宿主の変動幅は狭い.それは2つのジャンルで構成されています。 サイトメガロウイルス...
肝細胞の機能、構造、組織学、寿命
の 肝細胞 それらは肝臓を構成する4つの基本的な細胞型のうちの1つです。それらはこの臓器の細胞の合計の最大80％を占めるようになり、それらの豊富さとそれらの機能の重要性を考えると、それらは主要な肝細胞として認識されています。. 肝細胞は、実質と呼ばれる臓器の機能的または不可欠な組織を構成する上皮細胞です。それらが人体の外にあるとき、これらの細胞はほんの数時間でそれらの機能性を失い、そして細胞培養においてそれらを生き続けることは非常に困難です。. 肝臓では、それらはそれらに貯蔵のような支持機能をそれらに提供するITOまたは星状細胞のような常に他の細胞を伴っています.ヒトでは、肝細胞の完全な成熟は生後2年までかかり、いくつかの要因によって促進されます。酸素レベルと栄養は出生時に劇的に変化します。この新しいシステムはさまざまな臓器で活性化され、肝臓に関与する物質が成熟を促進するようになります。. 出生後最初の週の腸内ミクロバイオームの確立は、ビタミンおよびミクロバイオーム由来の前駆体を介して肝細胞の成熟または機能的特殊化を促進する未成熟肝臓の再編成に関連している。.索引1ライフタイム2つの構造3組織学4つの機能4.1消化の産物を代謝する4.2代謝機能4.3胆汁の生産4.4尿素の分泌4.5生物の解毒4.6ビタミン、タンパク質、ミネラルの貯蔵4.7免疫システムを活性化する5参考文献 人生の時間肝細胞は約１年間生存し、それらは比較的遅い速度で再生されるが、それらは組織が冒されたときに増殖および再生のための大きな能力を有する。.健康な肝臓では、5ヶ月ごとに更新されるため、細胞分裂の段階でそれらを見つけることは一般的ではありません。しかし、たとえ再生速度が遅いとしても、生産速度と細胞死の間のわずかな不均衡は臓器に深刻な影響を与える可能性があります。.一方、肝臓が何らかの急性損傷を受けた場合、肝臓組織は細胞再生の過程を増加させることによって反応する.構造肝細胞の形状は多面体または多角形である。それらは、直径が２０から３０マイクロメートルであり、そして約３０００立方マイクロメートルの体積を有する。これらの次元はそれらを大きいと考えられるセルのグループに配置します.それらは細胞空間を中心とした可変サイズの核を有する。 2つの核（二核）を含むものもあれば倍数体のものもあります。つまり、2セット以上の染色体（ヒトでは20％から30％、マウスでは最大85％）を含みます。.重複した遺伝物質を含むものは四倍体であり、重複した物質を2回まで含むものは八倍体である。それらは1つ以上の明確に定義された核小体を持っています、そして、細胞質の状態は脂肪またはグリコーゲンの店の存在に依存します。グリコーゲン貯蔵庫が豊富であれば、小胞体も豊富です。さらに、それらは豊富なペルオキシソーム、lycansとミトコンドリアを持っています.組織学他の上皮細胞と同様に、肝細胞は分極細胞であり、すなわち、それらは基底膜、側方膜および頂端膜のような独特の領域を有する。これらの膜タイプのそれぞれは、ゴルジ装置および細胞骨格によってそれらの目的地に特異的に送達される特徴的な分子を有する。. 膜の極性は胚発生中に確立され、そして多くの機能に必須である。肝細胞間の結合の切断または分子の局在化によるその喪失は、組織の混乱を引き起こし、そして疾患を引き起こす。.基底膜および外側膜は、分子の輸送を促進する低密度の細胞外マトリックスに接合している。頂端膜は、他の肝細胞と接触しており、胆汁および排泄代謝産物の輸送に関与する胆管が形成されているものである。. 肝細胞は血管チャネル（シヌソイド）によって分離された厚さの細胞の層に配置されている。それらは基底層に固定されていませんが、三次元で海綿状のクラスターに配置されています。この構造的配置は肝臓の主な機能を促進する.機能肝細胞は、血液からおよび血液への代謝産物の交換を可能にすることに加えて、多数の物質の合成、分解および貯蔵の過程を含む多くの細胞機能を果たす。. 消化の産物を代謝するその主な機能は、消化の産物を代謝して体内の他の細胞に利用できるようにすることです。つまり、それらは胆管を通って腸と正弦波を通って血流と直接連絡します。.代謝機能その代謝機能には、胆汁酸塩（脂肪の消化に必要）、リポタンパク質（血液中の脂質の輸送に必要）の合成、およびリン脂質、ならびにフィブリノーゲン、アルブミン、αおよびβグロブリンおよびプロトロンビンなどのいくつかの血漿タンパク質が含まれる。. 胆汁の生産他のよく知られている機能は、胆汁の産生および消化管へのその放出による消化過程の補助、ならびにコレステロールの合成および調節である。. 尿素排出一方、それらはタンパク質代謝の産物として尿素を分泌し、血中に見られるほとんどの血漿タンパク質. さらに、それらは炭水化物の代謝において重要な役割を果たしています - それらをグリコーゲンとして変換して貯蔵します - そしてそれらを処理しそしてそれらの輸送を促進します.生物の解毒同様に、生物の解毒は肝細胞によって行われます。なぜなら、これらは食物の消化によって生成された物質を受け取るだけでなく、それぞれペルオキシソームと小胞体で処理されるアルコールや薬などの物質も受け取るからです。.さらに、それらはビリルビンやステロイドホルモンのような有毒な代謝物になる加工物質の排泄の原因となります。.ビタミン、タンパク質、ミネラルの貯蔵一方、これらの分子のいくつかの無料版は有毒である可能性があるので、それらはサイトゾル堆積物中のビタミン（A、B 12、葉酸、ヘパリン）、ミネラル（鉄）およびタンパク質の貯蔵を実行します. 同様に、それらは必要に応じてこれらの分子を処理して体の他の部分に輸送するための分子システムを含んでいます。それらはまた鉄の全身濃度を調整するヘプシシシンを放出するホルモン機能を示す。.免疫システムを活性化するさらに、肝細胞は、細菌感染に対する防御を助けるタンパク質を合成および分泌することによって自然免疫系を活性化する。これらのタンパク質は、その生存に不可欠な鉄の取り込みなどのプロセスを介して細菌を殺したり、免疫系の細胞が文字通り病原体を食べたりする食作用を助けます。.これらの機能のおかげで、凝固、細胞伝達、血液中の分子の輸送、薬物処理、汚染物質および分子、ならびに無駄の排除などのプロセスが確実になり、これが最終的に代謝恒常性の維持に寄与する。.参考文献ブルース・アルバーツ、アレクサンダー・ジョンソン、ジュリアン・ルイス、デビッド・モーガン、マーティン・ラフ、キース・ロバーツ、ピーター・ウォルター。第22章組織学組織内の細胞の生と死。細胞の分子生物学、第4版。...
ヘモシアニンの特徴と機能
の ヘモシアニン 節足動物や軟体動物を含む、無脊椎動物の液相での酸素輸送を担うタンパク質です。血リンパ中のヘモシアニンは、鳥や哺乳動物の血中ヘモグロビンに似た役割を果たします。しかしながら、輸送体としてのその効率は低い.ヘモシアニンは鉄の代わりに銅を使用して酸素を捕捉するタンパク質であるため、酸化されると青色になります。それを使う動物は青い血の動物だと言えます. それどころか、私たちは他の哺乳類と同じように赤血動物です。この機能を実行するために、この金属タンパク質の各分子は、錯化した各酸素につき２つの銅原子を必要とする。. 青い血と赤い血の動物のもう一つの違いは酸素の運搬方法です。前者では、ヘモシアニンは動物の血リンパに直接存在します。一方、ヘモグロビンは、赤血球と呼ばれる特殊な細胞によって運ばれます。.いくつかのヘモシアニンは、最もよく知られ、最も研究されているタンパク質の一つです。それらは広い構造的多様性を示し、そしてヒトにおける広範囲の医学的および治療的用途において非常に有用であることが証明されている。.索引1一般的な特徴2つの機能2.1その他の機能3つの用途4参考文献一般的な特徴最もよく特徴付けられているヘモシアニンは、軟体動物から単離されたものです。これらは、知られている最大のタンパク質の1つで、分子量は3.3〜13.5MDaの範囲です。. 軟体動物のヘモシアニンは、多量体糖タンパク質の巨大な中空シリンダーですが、動物の血リンパに可溶性であることがわかります。.その高い溶解度の理由の一つは、ヘモシアニンが非常に高い負電荷を持つ表面を持つことです。それらは、7つのパラロジカル機能単位を含む、330〜550 kDaの間の10量体またはマルチデカメロのサブユニットを形成する。. パラロジック遺伝子は、遺伝的重複の事象から生じるものである。パラロジックタンパク質は、パラロジック遺伝子の翻訳から生じる。それらの機能ドメインの構成に応じて、これらのサブユニットは互いに相互作用して、デカマー、ジデカメロおよびトリデカメロを形成する。.一方、節足動物のヘモシアニンは六量体です。その本来の状態では、それは6の倍数の整数（2 x 6から8 x 6まで）として見つけることができます。各サブユニットの重量は70〜75 kDaです.ヘモシアニンのもう一つの優れた特徴は、それらがかなり広い温度範囲（-20℃から90℃以上）にわたって構造的および機能的に安定であるということです。.生物に応じて、ヘモシアニンは動物の特殊な器官で合成することができます。甲殻類では肝膵臓です。他の生物では、それらは特定の細胞、例えばキセラートのシアノサイト、または軟体動物の卵母細胞のように合成されます。.機能ヘモシアニンの最もよく知られている機能は、エネルギー代謝への参加と関係があります。ヘモシアニンは無脊椎動物の大多数において好気的呼吸を可能にする.動物における最も重要な生体エネルギー反応は呼吸です。細胞レベルでは、呼吸は、例えばエネルギーを得るために、制御された連続的な方法で糖分子を分解することを可能にする。. この過程を実行するためには、電子の最終的な受容体が必要であり、それはあらゆる目的のために、アントノーマによって酸素である。その捕獲と輸送に関与するタンパク質は様々です. それらの多くは、酸素と相互作用することができるように鉄と錯体を形成する有機環の錯体を使用する。例えばヘモグロビンはポルフィリン（ヘム基）を使用します. 同じ目的で銅などの金属を使用する人もいます。この場合、金属は、担体タンパク質の活性部位からのアミノ酸残基と一時的な錯体を形成する。. 多くの銅タンパク質は酸化反応を触媒するが、ヘモシアニンは酸素と可逆的に反応する。酸化は、銅が状態I（無色）から状態II（酸化）に変化する段階で確認されます。.それは血リンパ中の酸素を運びます。そして、それはそれが全タンパク質の50〜90％以上を表します。その重要な生理学的役割を説明するために、低い効率ではあるが、ヘモシアニンは100 mg / mLもの高い濃度で見出すことができる。.その他の機能何年にもわたって蓄積された証拠は、ヘモシアニンが酸素輸送体として作用すること以外に他の機能を果たすことを示している。ヘモシアニンは恒常的および生理学的プロセスの両方に関与しています。これらには、脱皮、ホルモンの輸送、浸透圧調節、およびタンパク質の貯蔵が含まれます。.一方、ヘモシアニンは先天性免疫反応において基本的な役割を果たすことが証明されています。ヘモシアニンペプチド、および関連ペプチドは、抗ウイルス活性、ならびにフェノールオキシダーゼ活性を示す。この最後の活動、呼吸器フェノールオキシダーゼは、病原体に対する防御プロセスに関連しています....
ヘミデスモソームの説明、構造および機能
の ヘミデスモソマスマ それらは上皮細胞をつなぐ非対称に見える構造です。基底細胞ドメインは、その下にある基底層に結合している。特に重要なのは、一定の機械的ストレスを受けている組織です.これらの上皮接合部は、細胞骨格の中間径フィラメントおよび基底板の異なる構成要素の関与によって上皮組織の全体的な安定性を増大させる原因となっている。すなわち、それらは結合組織における安定した癒着を促進する. ヘミデスモソームという用語は混乱を招く可能性があります。ヘミデスモソームが「中程度の」デスモゾーマ（隣接する細胞間の接着に関連する別の種類の構造）に似ていることは事実であるが、生化学的成分の2つの構造の間で一致するものはほとんどない.細胞接合部の分類では、ヘミデスモソームは固定接合部と見なされ、狭い接合部、ベルトデスモソームおよび点デスモソームと一緒にグループ化される。.アンカー接合部は細胞を一緒に保つ役割を担い、一方反対側のカテゴリー（通信接合部）は隣接する細胞間の通信機能を有する。.索引1説明2つの構造2.1ヘミデスモソームを構成するタンパク質3つの機能4参考文献説明細胞は生き物の構造ブロックです。しかし、レンガや構造ブロックとの類似性は、いくつかの点で失敗します。建造物のレンガとは異なり、隣接するセルは一連の接続を持ち、それらの間で通信します。. セルの中には、それらを接続し、接触と通信の両方を可能にするさまざまな構造があります。これらの固定構造の1つはデスモソームです。.ヘミデスモソームは異なる上皮に見られる細胞接合部であり、絶え間ない磨耗および機械的な力にさらされている.これらの領域では、機械的ストレスのおかげで、下層の結合組織の上皮細胞間に潜在的な分離があります。ヘミデスモソームという用語は、ハーフデスモソームとの見かけの類似性に由来する.それらは皮膚、角膜（目の中に位置する構造）、口腔のさまざまな粘膜、食道および膣に共通しています.それらは基底細胞表面上に位置しており、基底層の接着の増加をもたらす。.構造デスモゾーマは、2つの主要部分によって形成される非対称接続構造です。 中間径フィラメントと関連している内部細胞質層 - 後者はケラチンまたはトノフィラメントとしても知られています.ヘミデスモソームの第二の構成要素は、ヘミデスモソームと基底板との接続を担う外膜プレートである。この会合において、アンカーフィラメント（ラミニン５によって形成される）およびインテグリンが関与する。.ヘミデスモソームを構成するタンパク質ヘミデスモソームのプレートには、以下の主要タンパク質があります。プレクチンプレクチンはデスモソームの中間径フィラメントと接着プレートとの間に架橋を形成する原因である.このタンパク質は、とりわけ微小管、アクチンフィラメントなどの他の構造と相互作用する能力を有することが示されている。したがって、それらは細胞骨格との相互作用において非常に重要です。.BP 230その機能は、中間径フィラメントを細胞内接着プレートに固定することです。サイズは230 kDaなので、230と呼ばれます.BP 230タンパク質はさまざまな疾患に関連しています。適切に機能しているBP 230の欠如は水疱性類天疱瘡と呼ばれる状態を引き起こし、それは水疱の出現を引き起こす.この疾患を患っている患者では、ヘミデスモソームの成分に対する高レベルの抗体を検出することが可能であった.エルビナそれは分子量が180 kDaのタンパク質です。それはBP 230とインテグリンの間の関係に関与しています. インテグリンカドヘリンが豊富なデスモソームとは異なり、ヘミデスモソームはインテグリンと呼ばれるタンパク質を大量に持っています.具体的には、αインテグリンタンパク質を見出した。6β4. それは２本のポリペプチド鎖によって形成されたヘテロ二量体である。基底板に導入され、ラミニン（ラミニン5）との相互作用を確立する細胞外ドメインがあります.固定フィラメントは、ヘミデスモソームの細胞外領域に位置するラミニン５によって形成される分子である。フィラメントはインテグリン分子から基底膜まで伸びています.ラミニン５と前述のインテグリンとの間のこの相互作用は、ヘミデスモソームの形成および上皮における接着を維持するために極めて重要である。.BP 230と同様に、インテグリンの誤った機能は特定の病理に関連しています。そのうちの1つは、表皮水疱症、遺伝性の皮膚疾患です。この病気にかかっている患者はインテグリンをコードする遺伝子に突然変異を持っています.XVII型コラーゲンそれらは膜を通過しそして１８０ｋＤａの重量を有するタンパク質である。それらはラミニン5の発現と機能に関連している. この重要なタンパク質の生化学的および医学的研究は、血管形成（血管の形成）の過程の間に内皮に位置する細胞の遊走を阻害することにおけるその役割を明らかにした。また、皮膚の角化細胞の動きを調節します.CD151これは32 kDaの糖タンパク質であり、インテグリン受容体タンパク質の蓄積に不可欠な役割を果たしています。この事実は細胞と細胞外マトリックス間の相互作用を促進する.両方が細胞生物学において非常に頻繁に使用されているので、固定フィラメントおよび固定フィブリルという用語を混同しないようにすることが重要である。固定フィラメントは、ラミニン５およびＸＶＩＩ型のコラーゲンによって形成される。.対照的に、固着原線維はVII型コラーゲンによって形成される。両方の構造は細胞接着において異なる役割を果たしている.機能ヘミデスモソームの主な機能は、基底板への細胞の結合である。後者は、その機能が上皮組織と細胞を分離することである細胞外マトリックスの薄層である。その名前が示すように、細胞外マトリックスは細胞ではなく外部タンパク質分子によって構成されています.簡単な言葉で。ヘミデスモソームは、私たちの肌を支え、一種のネジとして機能することを確実にする分子構造です。.それらは絶えず機械的ストレス下にある領域（粘膜、眼など）に位置しており、それらの存在は細胞と椎弓板との間の結合を維持するのに役立ちます。.参考文献Ｆｒｅｉｎｋｅｌ、Ｒ．Ｋ．、＆Ｗｏｏｄｌｅｙ、Ｄ．Ｔ．（編）。 （2001）. 肌の生物学....
ヘミコード特性、分類、生殖、摂食
ヘミコルタタ 独特の触手のうちの1つが小さい虫のような虫の形をした霊長類の海洋動物（小さな嚢の形をした）の形をした幽門です。一般に彼らは水深の小さい水域で、水生生態系の底に生息しています。メンバーのほとんどは固執または座りがちです.ヘミコードラドの本体では、プロソマ、メソソーマ、およびメトソーマという3つの領域を区別できます。これら3つのゾーンは体腔の三量体状態に対応します.虫状の亜種は大きく異なります。体長の観点から、彼らは2.5センチメートルから2.5メートルの範囲です。一般的に彼らは埋葬され生き生きとした着色を見せる.対照的に、嚢状ヘミフォルミスは、発色団およびバッカルシールドを特徴とする固着性の形態である。大多数は、同じメンバーによって分泌される内骨格を共有するコロニーに分類されます。個人の寸法は1〜5ミリメートルの範囲をカバーするdimunutasです.索引1一般的な特徴2分類法2.1グループ間の関係2.2腸管膿瘍クラス2.3クラスの子宮頭痛3生殖4食べ物5生息地と多様性6進化7参考文献一般的な特徴半配座動物は、左右対称で自由生活の海洋環境に住む三芽球性の動物です。表皮は繊毛です.ヘミコードラードには2つのクラスがあり、それぞれにその形態と生態学的習慣がよく示されています。 Enteropneustaクラスのメンバーは、海の生態系の土壌に虫状で棲息しているのが特徴です。. その一方で、Pterobranchiaクラスは、分泌されたチューブに住んでいる固着と植民地時代の個人を含み.分類法以前は、門Hemichordataは弦楽器の下位層と見なされていました。このシステムでは、それらはsubphylla CephalochordataとUrochordataと一緒になり、プロトコードを形成しました。.コードはグループの5つの診断特性を持っています。言及された分類は、これらの特徴のうちの2つの存在に基づいていました：上腕溝とリウマチ性脊索または脊索スケッチであると考えられていたもの.鰓スリットに加えて、半脊椎動物は幼虫の中に肛門後尾部（ハリマニ科のメンバーで観察される）、中空背側神経索および遺伝子を持っています。 ホックス 体の前後軸に特異的.しかし、今日では、いわゆるnotocordaが本当にバッカルルーフの短い侵入であることが知られています。したがって、その構造は胃と呼ばれる頬側憩室です。.この非常に関連性のある発見は、グループの再編成をもたらしました。今、ヘミコードは、重水素の中では、独立した門と見なされています。.現在の分類法は、24属に分布する約130種のヘミコードの記述である。しかし専門家は、この数字は本当の価値を過小評価していると主張している.グループ間の関係現在の分類では、門を2つのクラスに分けています：EnteropneustaとPterobranchia。かなりの数の研究がEnteropneustaが逆説的である可能性があり、そしてそれからPterobranchiaが出現することを示唆しているが、より最近の研究は両方のクラスが相反単葉性であるという仮説を支持する.Enteropneustaクラスそれらはドングリのグループを構成します。混血種のほぼ83％がこのクラスに属しています。それは、4つの単系統性科、ハリマニ科、スペンゲ科、PtychoderidaeおよびTorquaratoridaeを含みます。最近、PtychoderidaeにTorquaratoridaeを含めることが提案されています。.彼らは地球の下に住み、砂や泥の中に埋められています。このクラスの最も一般的なジャンルは バラノグロッサス そして サッコグロッサス.体は粘液で覆われており、3つの部分に分けられています：口腔、襟、そして長い胴体。.最初の部分または口腔は、動物の活動的な部分です。吻状部は、砂粒子の移動を助ける繊毛の発掘と移動に使用されます。口は襟と吻側の間、腹側にあります。.えらシステムは、各切頭層の背側に位置する孔からなる。. プテロブランチアクラス腸炎のための前述のパターンは、双翅目の個体によく合う。しかし、後者は座りがちな生活様式の典型的な違いをマークしている.以前は、これらの群の形態学的な類似性のため、翼脚はハイドロイドやコケムシと混同されていました。.これらの動物はコラーゲンチューブで一緒に暮らすことができます。これらのシステムでは、動物園はつながっておらず、それらの管の中で独立して生きています。チューブは開口部を持ち、それを通して動物の触手の冠が伸びます。.生殖Enteropneustaクラスでは、性別が分かれています。一般に、これらの虫状動物の繁殖は性的です。しかしながら、少数の種は無性生殖に頼って断片化イベントに分割するかもしれません.彼らは体幹の背側に位置する生殖腺の列を持っています。受精は体外です。いくつかの種では非常に独特の幼虫の発達が起こります：幼虫の竜巻。対照的に、 サッコグロッサス 直接開発している.同様に、Pterobranchiaクラスでは、ある種は同種異系であり、他のものは単純です。出芽による有性生殖の症例が報告されている. 食べ物ヘミコードは粘液と繊毛のシステムによって供給されます。海に浮遊している栄養価の高い粒子は、口腔内の粘液と首輪のおかげで捕獲されます。.繊毛は、咽頭と食道の腹側部分に食べ物を移動する責任があります。最後に、粒子は腸に到達し、そこで吸収現象が起こります。.生息地と多様性ヘミコードラドは海洋生態系のみに生息しています。彼らは暖かく温暖な海域に住んでいます。それらは干潟からより深い場所に分布しています.進化歴史的には、特に脊索動物の起源の文脈において、ヘミコーディエートが重水素瘻の進化および発達に関連する研究の焦点であった。.分子的および発達的証拠は、脊索動物の祖先がワームに似た生物であり、現在のEnteropneustaクラスのメンバーに非常に似ていることを示唆している。.グループが棘皮動物と脊索動物の両方と特性を共有してきたので、ヘミ座標動物の系統発生は解決するのが困難であった。 Ambulacraria仮説はヘミコードが棘皮動物の兄弟分類群であることを明らかにする.両群の初期胚形成は非常に似ています。半脊椎動物の竜巻幼虫は、棘皮動物のbipinnaria幼虫と実質的に同一です。.参考文献Alamo、M. A. F.、＆Rivas、G.（編）。 （2007）. 動物における組織のレベル. UNAM.Cameron、C.B。（2005）。形態学的特徴に基づく片索類の系統発生. カナダ動物学ジャーナル,...
それが何で構成されているかの例における片血症
の 片側裂 それは真核生物における相同染色体の1つの部分的または全体的な欠如として定義されます。この状態は、標本の一部または全部の細胞で発生する可能性があります。 1つの対立遺伝子しか持たず対を持たない細胞はヘミゴートと呼ばれます.半接合症の最も一般的な例は、性分化です。ここでは、2つの染色体が異なるため、個体の1人（男性または女性）が性染色体のすべての対立遺伝子の片側根になります。他の性では染色体は同じです.ヒトでは、2つの染色体がX染色体である女性とは対照的に、男性の染色体番号23のペアはX染色体とY染色体で構成されています。.女性の個人がZZ染色体によってZW染色体と男性によって形成されているので、このような状況は、いくつかの鳥、ヘビ、蝶、両生類、魚類に逆転され.hemicigosisはまた、多細胞種の生殖過程における遺伝的変異の結果として見られますが、これらの変異のほとんどは、通常、身体の死は、出生前に苦しむ原因ほど深刻です.索引1ターナー症候群2血友病3地球上の生命4細胞再生5遺伝情報6参考文献 ターナー症候群半接合症に関連することが知られている最も頻繁な突然変異はターナー症候群であり、これはX染色体の部分的または全体的な欠如のために女性に起こる遺伝的状態です。. 生き生きとして生まれた2,500人から3,000人の女性に1人の割合で発生すると推定されていますが、この突然変異を持つ人の99％が自然流産に終わります.ターナー症候群は高い罹患率を有し、平均サイズ143〜146 cm、比較的広い胸部、首の皮膚のひだ、および卵巣発達の欠如を特徴とするため、ほとんどが無菌である。.患者は通常の知能（IQ 90）を持っていますが、彼らは数学、空間知覚および視覚運動協調の習得が困難な場合があります。.北米では、平均診断年齢は7.7歳であり、医療関係者の身元確認はほとんど経験がないことを示しています。.この症候群は、遺伝子治療に欠けているが、それは、変異疾患の物理的および心理的な結果に対処するためのさまざまな専門家の適切な医学的管理を必要とし、心の問題は、最も高いリスクがあること.血友病ヒトの血友病は、先天性出血性疾患であり、これは、半接合性染色体Xに関連する遺伝子の突然変異によって発症する。推定頻度は、1万人の出生あたり1回である。血友病の種類によっては、出血によっては人の命を危険にさらすことがあります。.主に男性の人たちが苦しみます。彼らが突然変異を持っているとき、彼らはいつも病気を持っています。女性では、罹患染色体が優性である場合、保因者は血友病を発症する可能性がありますが、最も一般的な症状は無症候性であり、罹患しているという知識がないことです。.それは遺伝性疾患であるため、専門の医師は家族歴のある女性または保因者である兆候のある女性の評価を勧めます。.それが軽度、中等度および重度の間で区別することができるので病気の早期診断は人が適切な治療を受けることを確実にすることができます.治療は、出血を予防および治療するための欠けている凝固因子の静脈内投与に基づいています. 地球上の生命地球上の生命は非常に多様な形態と特徴を持っています、時間の経過とともに種はほとんどすべての既存の環境に適応することに成功しました.それらの違いにもかかわらず、すべての生物は類似の遺伝システムを使用しています。個人の遺伝的説明の完全なセットは、タンパク質と核酸によってコードされている彼らのゲノムです。.遺伝子は遺伝の基本単位を表し、それらは情報を含み、生物の遺伝的特徴をコードしています。細胞内では、遺伝子は染色体にあります。.それほど進化していない生物は単細胞であり、その構造は複雑ではなく、それらは核を欠いており、そしてそれらは単一の染色体を有する原核細胞からなる。.最も発達した種は、単細胞型または多細胞型であり得、定義された核を有することを特徴とする真核生物と呼ばれる細胞によって形成される。この核は、常に偶数の、複数の染色体からなる遺伝物質を保護する機能を持っています。. それぞれの種の細胞は、細菌などの染色体、通常、単一染色体の特定の数を有するヒト細胞が染色体の23の対を含むが、果実は、4対の飛行します。染色体はサイズおよび複雑さにおいて変化し、多数の遺伝子を記憶することができます.細胞再生原核細胞で複製することは、最も簡単であり、唯一の無性発生し、それは同じ遺伝情報を有する2つの同一のセルを作成し、染色体末端を複製するために、細胞を分割し始めます.同様の母親、または性的な方法と同一の形成の娘細胞と原核生物に再生が無性ことができる真核細胞とは異なり.有性生殖は、種の有機体の間の遺伝的変異を可能にするものです。これは両親からの2つの性細胞または一倍体配偶子の受精のおかげでなされます。そして、それらは半分の染色体を含みます。そして、それは一緒にそれぞれの両親の半分の遺伝情報で新しい個人を形成します。.遺伝情報遺伝子は、目の色など、生物の同じ特性について異なる情報を提示します。目の色は、黒、茶色、緑、青などです。この変異は対立遺伝子と呼ばれます.既存の複数の選択肢または対立遺伝子にもかかわらず、各個人は２つしか所有できない。細胞が2つの同一の対立遺伝子、茶色の目の色を持っている場合、それはホモ接合型と呼ばれ、それは茶色の目になります.対立遺伝子が異なる場合、黒と緑の目の色、それはヘテロ接合性と呼ばれ、そして目の色は支配的な対立遺伝子に依存します.参考文献アメリカ小児科学会および小児内分泌学会。ターナー症候群：家族のためのガイド。小児内分泌学ファクトシート。ボルチモア、E.U. ベンジャミンA.ピアス。遺伝学：概念的アプローチ。ニューヨーク、Ｅ。第3版W・H・フリーマンアンドカンパニー. ドミンゲスH. Carolina等。ターナー症候群。メキシコの人口の選択されたグループとの経験。ボルメッドホス幼児メックス。第70巻、第6 467-476号.世界血友病連盟。血友病の治療のためのガイドライン。カナダのモントリオール第2版74 pp.Lavaut S. Kalia血友病歴のある家族における保因者診断の重要性。血液学、免疫学および血液療法のキューバジャーナル。 30巻2号.NuñezV. Ramiro。アンダルシアにおける血友病Aの疫学と遺伝分析博士論文セビリア大学139 pp....
