生物学 - ページ 92
Frangula alnusの特性、生息地および薬効成分
Frangula alnus 特に一般名の植物arraclán、frángula、avellanilloを指定するための学名です。それは明らかに染色されている特徴的な枝を持つ、小さな落葉樹または低木です。.の Frangula alnus それは3〜6メートルの大きさの植物です。それはヨーロッパ、北アフリカ、アジアの酸性および中性土壌の湿った地域で生育し、それがエキゾチック、外来および侵入種と考えられている北アメリカで導入された種として存在します。.索引1特徴1.1幹1.2葉1.3花1.4フルーツ2生息地3配布4薬効成分5毒性6化学成分7その他の一般名8同義語9亜種と品種10参考文献特徴Frangula alnusは いばらのない低木の習慣、直立した枝を持つ植物。 4月から7月にかけての春の終わりから夏の初めまでの中間期の花.幹茎は裸で、枝は鋭角（90度以下）で交互に対になって現れます。○主幹に関して。茎の樹皮は、レンチテルと呼ばれる遠くからのスポットのように見える隆起を提示することによって区別されます.レンチテルは、裸眼で観察可能な小さくて細長いまたは円形の構造であり、いくつかの植物種の茎、幹および枝に突起として存在する。.これらの隆起は、ガス交換および細胞呼吸に必要な酸素の侵入のための気孔の代用として役立つ「レンズ状オリフィス」を有する。.茎の樹皮は若い芽の中で緑色で、時間の経過とともに灰褐色になります.葉っぱ葉はその上面が鮮やかな緑色で、楕円形で、交互に配置され、葉柄と斑点があります。. それらは、葉の頂点に向かって弧を描き、下面に浮き彫りに突き出ている肋骨を有する、よくマークされた７〜１１対の二次神経を有する。肢は2〜7 cmで、全体の境界があります。秋には葉が黄色と赤に変わります.花それは小さな花、ピンクまたは薄緑色、ペンタメラス（5枚の花弁の）と三角形と緑色がかった色の5つの裂け目を持っています。それぞれの花弁はおしべを包みます. 彼らは雌雄同体の花です（両性、すなわち、2人の性は同じ花の中にいます）。彼らは、葉の脇の下に位置する小さなサミットで、臍形の花序を持っています.フルーツ果実の形は球形で、大きさは6〜10 mmです。彼らは最初に緑がかった色を呈し、次に赤色を呈し、そして成熟すると彼らは茶色に変わる。最後に、彼らはほぼ黒になります.生息地種 Frangula alnus 湿度が高くシリカを含む土壌に生息する.配給 ブッシュ Frangula alnus ヨーロッパ、アジア、北アフリカは広く流通しています.スペインでは、この種は湿った森と川沿いの森、特に酸性土に非常に分散しています。特にイベリア半島の北部と北部の半分で非常に頻繁にあります.スペイン南部のそれはイベリアのシステムの山岳地帯、トレドの山々、中央システム、シエラデカソルラと他の山岳地帯に位置しています。ウエルバとカディスの沿岸地域でも見られます。.カナダとアメリカでは、植物は生来のものではありませんが、高い適応能力を侵害しています。新しい生息地に容易に植民地化し、固有の樹木の再生を阻害し、森林や自然の生物多様性を脅かす種と考えられています。.アメリカでは侵入種としての植物の研究があり、土壌の性質や機能に変化をもたらし、より高い無機化速度を生み出し、窒素循環を変化させると報告されています（葉は高い窒素含有量を持っています）。.土壌中の在来微生物群集に悪影響を及ぼすと報告されています。.薬効成分Frangula...
フラモプラストの特徴、機能、組成、形成方法
の フラモプラスト 分裂中の植物細胞内にバレルの形で配置され、分裂後期（有糸分裂の後期第3段階）または終期（有糸分裂の第4期および最終期）に形成される一連の微小管またはミクロフィブリルによって主に形成される構造である。早い. 細胞質分裂は細胞周期の最終段階であり、細胞質の分離と細分化を伴う。この過程は有糸分裂の最終段階で起こり、植物、真菌および動物において異なります。植物では、それは通常、フラモプラスト、細胞板および細胞壁の形成を含む。フラモプラストの役割は植物の細胞質分裂時に必須である. 索引1以前の検討事項2フラモプラストの一般的な特徴3つの機能4構成5彼らはどのように形成されていますか?5.1微小管5.2アクチンマイクロフィラメント5.3細胞壁の形成にはどのように関与しますか?6参考文献以前の検討事項植物、真菌、ならびにいくつかの藻類、バクテリアおよび古細菌は、細胞壁によって保護されています。. 細胞壁の機能は、細胞と環境とのすべての関係において仲介者としておよび細胞区画として作用することに加えて、細胞の内容物を保護し、それに剛性を与えることである。.細胞質分裂は動物細胞よりも植物細胞においてより複雑である、なぜなら後者は外部硬質細胞壁を欠いているからである。プレフェーズバンド（PPB）やフラモプラストなどの細胞骨格構造の存在は、細胞壁が細胞分裂過程に課する困難性のテストと見なすことができます。. 植物細胞を除くこれらの2つの構造は、2つの核の兄弟を分けるために新しい細胞壁の適切な配置と組み立てを確実にするために必要です。. フラモプラストは、動物の細胞質分裂細胞の平均体との小さな、そして遠い構造的類似性のみを保存する.フラモプラストの一般的な特徴fragmoplastosは陸生植物の植物細胞と藻類のいくつかのグループの排他的な構造です。. それらは円筒形を有し、（有糸分裂使用からの）２つの対向する微小管ディスク、膜、（ゴルジ複合体からの）小胞およびアクチンフィラメントからなる。. 一方、その形成は赤道プレートによって以前に占められていた地域に由来することに注意すべきです。.機能フラモプラストには重要なさまざまな機能がありますが、最も関連性が高いのは以下のとおりです。-本質的に、それは細胞板の形成を開始します.-ゴルジ装置から小胞を含む壁材料を堆積し、それを使用して新しい閉じた横方向の膜壁（セルプレート）を構築します。.-それは一種の中型の薄板を形作ります、それは細胞壁の集まりのために必要です.-細胞質性フラモプラストと微小管の前形成性バンドと呼ばれる細胞質構造の皮質遺跡との間の連絡は、対称的および非対称的細胞分裂に対する制御を可能にするものである。. 構成フラモプラストは、小胞体の要素、微小管と呼ばれるタンパク質ポリマーによって形成された細胞構造、アクチンと呼ばれる球状タンパク質のマイクロフィラメント、および多数の未知のタンパク質から構成される。. ミオシンはフラモプラストにも見いだされており、その機能はゴルジ体から細胞プレートへの小胞の輸送を助けることであると考えられている。.それらはどのように形成されます?植物細胞は細胞壁を有するので、植物の細胞質分裂は動物細胞の細胞質分裂とは全く異なる。細胞分裂のこのプロセスの間に、植物細胞は細胞の中心に細胞板を造ります. フラモプラストは主に２つの細胞タンパク質構造からなる。これらはトレーニングプロセスです：微小管細胞板形成の過程で、フラモプラストが形成されます。これは、有糸分裂紡錘体の残余物から組み立てられ、有糸分裂紡錘状装置の残余物から明らかに生じる一連の極性微小管から構成され、そして逆平行マトリックスに編成される。. これらの微小管は、その「＋」末端が細胞分裂部位またはその近くに位置するように分裂面に対して垂直に整列し、そしてそれらの負の末端は２つの娘核に面する。. いわゆる「＋」末端は急速な成長の極値であり、それは微小管が連結している場所である。したがって、これらの「+」端は中心部に位置する電子密度の高い材料に浸されていることに注意することが重要です。.後期の後期では、中間域でわずかに伸びた微小管が円筒形構造で横方向に接合し、それがフラモプラスト自体である。. この構造は続いて長さが短くなり、それが最終的に側壁に達するまで横方向に拡大する。フラグモプラストのこの増殖段階中に、微小管の構成に変化が生じる。. 初期のフラモプラストシリンダーは既存の微小管にその起源があるが、遠心成長の後期段階で新しい微小管を形成しなければならない。.アクチンマイクロフィラメントアクチンミクロフィラメントもまた、フラモプラストの重要な細胞骨格成分である。微小管の整列と同様に、その整列は細胞プレートの平面に対して垂直であり、「＋」末端は近位を指す。.微小管とは異なり、それらは重なり合ったり直接結合したりしない2つの対向するセットに編成されています。近位のポジティブエンドでは、アクチンマイクロフィラメントもプレートの平面への小胞の輸送を容易にするように組織化されています.細胞壁の形成にどのように関与していますか?細胞分裂が起こる部位は、プレプロファアーゼバンド、有糸分裂紡錘体およびフラグモプラストを形成する微小管の再配列から確立される。有糸分裂が開始されると、微小管は解重合し、核の周りにプレフェーズバンドを形成するように再配列する。.続いて、トランスゴルジネットワーク（ゴルジ装置の細胞構造および貯水槽のネットワーク）からフラモプラストに向けられた小胞が融合し、細胞プレートを生じる。次に、微小管の双極性組織化は、細胞分裂部位への小胞の指向性輸送を可能にする。.最後に、細胞質分裂が進行するにつれて、微小管、フラモプラストのアクチンフィラメント、および細胞プレートが遠心分離により細胞の周辺部に向かって膨張し、そこで細胞プレートは次に母細胞の細胞壁に接合して細胞のプロセスを完了する。細胞質分裂.参考文献A. Salazar and A. Gamboa（2013）。植物発育中の細胞壁の動態におけるペクチンの重要性生化学教育ジャーナル.Ｃ...
特徴的な栄養要求性と分類
の フォトトロフィー 太陽光を利用して化学エネルギー（光エネルギー）を得る微生物です。彼らは彼らが使用する炭素源によって光独立栄養生物と光従属栄養生物に分けられます.光独立栄養素は、太陽光をエネルギー源として使用し、CO2を主な炭素源として使用するものです。一方、光従属栄養生物もエネルギー源として光を使いますが、炭素源として有機化合物を使います. これらの細菌は、微生物の生態学、特に硫黄と炭素の生物地球化学的循環において重要な役割を果たしており、これらの元素が自然界に見られるさまざまな方法を最大限に活用しています。.前の分類に加えて、それらはまた酸素性栄養要求性と無酸素性栄養要求性に分けられる。シアノバクテリアは酸素栄養性栄養素として知られていますが、赤および緑のバクテリア（硫黄および非硫黄）は無酸素性のものの中にあります。.亜硫酸塩は一般に光独立栄養性であるが、いくつかは光有機ヘテロ栄養性形態で成長することができるが、それでも少量のHを必要とする。2S、非硫黄のものは光従属栄養性ですが.一方、酸素はそれらに有毒ではありませんが、ほとんどの硫黄細菌は嫌気性です、彼らはそれを使用していません.非硫黄性バクテリアの場合、それらは条件によりますが通性好気性菌です。つまり、光と嫌気性菌がある場合は光合成となりますが、光があるかどうかにかかわらず好気性呼吸をするとします。これらの細菌の光の光子を捕獲する化合物はバクテリオクロロフィルと呼ばれることに注意することが重要です.索引1特徴2種類の光合成細菌または光合成細菌2.1 - 無酸素現象2.2 - 酸素光合成3参考文献 特徴さまざまな種類の光合成細菌が水生生態系に広く分布していますが、とりわけ過塩、酸、アルカリ、熱水のような極端な条件の陸上生態系にも分布しています。.これらの微生物は、純粋な培養物を得て保存することが困難であることなどのいくつかの欠点のためにほとんど研究されていない。しかしながら、現在、この目的のためにいくつかの技術が開発されている。それらの中には注ぐプレートの技術があります.光合成細菌または光合成細菌の種類-栄養要求体 無酸素無酸素酸素栄養性細菌は、光合成能力を持ち、大部分が水系の嫌気性ゾーン（酸素なし）に住み、日光にさらされている非常に多様な微生物のグループです。.以下の家族がこのグループの微生物に属します： クロロビア科 （亜硫酸グリーン）, クロロフレックス科 （無硫黄緑）, Rhodospirillaceae （赤、いらない）, 外生チオスピラ科 そして クロマチア科 （両方硫黄赤）.家族の赤い硫黄細菌 クロマチア科それらは厳密な嫌気性生物である、それ故それらは電子供与体としてNaのような硫黄由来化合物を使用する。2S、S、チオ硫酸塩、硫黄、水素分子、または低分子量の単純有機化合物.彼らはそれらの間で、異なる形態を持つことができます：スパイラル（チオスピリラム）、桿菌（クロマチウム）、卵形またはビブリオイド（チオペディア;それらは、個々の細胞としてまたは対として空間に配置され、そして滑走することによって、または気体を有する小胞によって、べん毛のために運動性である。.それらの種のいくつかはバクテリオクロロフィルaを含み、他はbを含みます。それらはまた、スピロキサンチン、オケノンおよびロドピナールシリーズからのカロテノイド色素を提示することができる。これらは光酸化に対する保護として機能します.さらにそれらは細胞内に硫黄を蓄積する能力を有する。.家族のいんじん赤色細菌 外生チオスピラ科...
光合成過程、生物、タイプ、要因、機能
の 光合成 太陽光が化学エネルギーに変換され、有機分子に蓄えられるのは生物学的プロセスです。それは太陽エネルギーと地球上の生命との関係です.代謝的には、植物は独立栄養性として分類されます。これは、彼らが生き残るために食物を消費する必要がなく、光合成を通してそれを自分で作り出すことができることを意味します。すべての植物、藻類、そしていくつかのバクテリアさえも光合成生物であり、組織または構造の緑色によって特徴付けられます。. このプロセスは、葉緑体と呼ばれるオルガネラで発生します。複雑な反応の進行を可能にする一連のタンパク質と酵素を含む膜状の細胞内区画。また、クロロフィルが保存されている物理的な場所、光合成が起こるために必要な色素です.二酸化炭素から始まり糖分子で終わる光合成の間に炭素がたどる経路は、見事な詳細で知られています。この経路は歴史的に葉緑体の中で空間的に分離された発光相と暗相に分けられてきた。.発光相は葉緑体チラコイドの膜内で起こり、酸素、陽子および電子中の水分子の破裂を伴う。後者は膜を通して伝達され、次の段階で使用されるATPとNADPHの形でエネルギーの貯蔵庫を作ります。.光合成の暗期は葉緑体間質で起こる。それは二酸化炭素（CO）の変換にあります2）炭水化物中、カルバン - ベンソンサイクルの酵素によるもの.光合成は、地球上のすべての生物にとって重要な経路であり、初期エネルギーと酸素の供給源として機能します。仮に、光合成が機能しなくなると、わずか25年で「優れた」すべての生物の大量絶滅が起こるでしょう。.索引1歴史的展望2光合成の方程式2.1一般式2.2発光相と暗相2.3ΔG°の反応3それはどこで起こりますか？?4プロセス（段階）4.1発光相4.2関与するタンパク質4.3フォトシステム4.4サイクリック電子流 4.5その他の顔料4.6ダークフェーズ4.7カルバンサイクル5光合成生物6種類の光合成6.1酸素と無酸素性の光合成 6.2 C4およびCAM代謝の種類 6.3代謝C46.4光合成CAM7光合成に関わる要因8つの機能9進化9.1最初の光合成生物9.2進化における酸素の役割 10参考文献歴史的展望 以前は、動物の栄養に似た方法で、植物は土壌中に存在する腐植のおかげで彼らの食物を得たと考えられていました。これらの考えは、エンペドクレスやアリストテレスのような古代の哲学者から来ました。彼らは、根が植物を養う臍帯または「口」のように振舞うと仮定しました。.光合成の基盤を明らかにした17世紀から19世紀にかけての何十人もの研究者の大変な努力のおかげで、このビジョンは次第に変わりました。.光合成プロセスの観察は、光合成は細胞呼吸の逆現象であるとJoseph Priestleyが結論した約200年前に始まりました。この研究者は、大気中に存在するすべての酸素が光合成によって植物によって生成されることを発見しました.その後、このプロセスが効果的に行われるためには、水、二酸化炭素、太陽光が必要であるという強い証拠が出てきました。.19世紀の初めに、クロロフィル分子は初めて単離され、光合成が化学エネルギーの貯蔵にどのようにつながるのかを理解することが可能でした。.ガス交換化学量論のような先駆的アプローチの実施は、光合成の産物としてデンプンを同定することに成功した。さらに、光合成は、安定同位体の使用を通じて研究された生物学の最初のトピックの1つでした。.光合成の方程式 一般方程式化学的には、光合成はいくつかの種が酸化して還元される他の種に電子を放出する酸化還元反応です.光合成の一般的な過程は次の式で要約することができます。2O +光+ CO2 →CH2O + O2. CHという用語2OR（グルコース分子の6分の1）とは、スクロースやデンプンなど、植物が後で使用することになる糖と呼ばれる有機化合物のことです。.発光相と暗相この方程式は、光合成の各段階について、2つのより具体的な方程式に分けることができます。明期と暗期.軽い相は以下のように表される。2O +ライト→O2...
動植物の光周期
の 光周期 それは24時間周期の明暗の量です。赤道のゾーンでは - 緯度はゼロの値をとります - それは12時間の明かりと12時間の暗さで、一定で平等です.光周期への反応は、光、季節、太陽周期の変化に応じて、生物が生殖、成長、行動などの特性を変化させる生物学的現象です。. 一般に、光周期は通常植物で研究されています。目的は、照明パラメータの変動が発芽、代謝、花の生産、芽の休眠の間隔、またはその他の特性をどのように変更するかを理解することです。.フィトクロムと呼ばれる特別な色素の存在のおかげで、植物は彼らの環境で起こる環境変化を検出することができます.証拠によると、植物の成長は受け取った時間数によって影響を受けます。例えば、顕著な季節がある国では、木は日長が短くなる秋の季節に成長を抑える傾向があります。.この現象は動物界のメンバーにまで及びます。光周期はその繁殖と行動に影響を与えることができます.光周期は1920年にガーナーとアラードによって発見されました。これらの研究者たちは、いくつかの植物は一日の長さの変化に反応して開花を変えることを示した.索引1なぜ光周期が発生するのか?2日長対応のメリット3植物の光周期3.1開花3.2長日植物と短日植物3.3待ち時間3.4他の環境要因との組み合わせ4動物の光周期5参考文献なぜ光周期が起こるのか?この地域から遠ざかるにつれて、太陽の方向への地球の軸の傾きに応じて明暗の時間が変わります。. 赤道からいずれかの極に移動すると、明暗の差がより顕著になります。特に、極によって、年の時間に応じて24時間の明るさまたは暗さがわかります。.さらに、太陽の周りの地球の年間回転は、（赤道を除いて）年間を通して光周期を変化させる。このように、日は夏に長く、冬に短くなります.日長に反応する利点条件がより有利になる可能性が高いという特定の時期に特定の開発プロセスを調整する機能は、多くの利点をもたらします。これは植物、動物、そして特定の真菌でさえ起こります.生物にとっては、幼児が冬の極端な条件に直面する必要がない年の時期に繁殖することが有利である。これは、間違いなく、子孫の生存期間を延ばし、グループに明確な適応的優位性を提供します。.言い換えれば、自然淘汰のメカニズムは、環境を探査して光周期の変化に反応することを可能にするメカニズムを獲得した生物におけるこの現象の拡散を支持するだろう。.植物の日長植物では、日数がその生物学的機能の多くに著しい影響を与えています。次に、昼と夜の長さによって影響を受ける主なプロセスについて説明します。開花歴史的に、植物は長日、短日、または中立の植物に分類されてきた。これらの刺激を測定するための植物のメカニズムは非常に洗練されています.現在、CONSTANSと呼ばれるタンパク質が開花において重要な役割を果たしていることが確認されています。.長日と短日の植物長日の植物は、光にさらされてから一定の時間が経過したときにだけ早く開花します。この種の植物では、暗期の期間が特定の値を超えても開花は起こらないであろう。この「臨界値」の光は種によって異なります.このタイプの植物は、光の値が最小要件を満たす春、または初夏に咲きます。大根、レタス、ユリはこのカテゴリに分類されます。. 対照的に、短日の植物はより低い露光量を要求する。例えば、夏の終わり、秋や冬に咲く植物の中には、短日のものがあります。これらは菊、花やクリスマスの星と大豆のいくつかの品種が含まれています.待ち時間潜伏期は、植物が不都合な環境条件に直面することを可能にするので、植物にとって有用である。たとえば、北の緯度に住んでいる植物は寒さの警告として秋の日の持続期間の減少を使用します.このようにして、彼らは来るべき凍結温度に対処するのを助ける休眠状態を開発することができます。.ゼンマイの場合、彼らは乾燥した期間中に休眠状態に入るための信号として長い日を使うので、彼らは砂漠で生き残ることができます.他の環境要因との組み合わせ多くの場合、植物の反応は単一の環境要因によって決まるわけではありません。光の持続時間に加えて、温度、日射量および窒素濃度は、開発において決定的な要素であることが多い. 例えば、種の植物では Hyoscyamus niger 開花プロセスは、それが日長の要件と、さらに春化（必要な寒さの最小量）を満たしていない場合は発生しません.動物の日長私達が見たように、昼と夜の期間は動物が彼らの生殖段階をその年の好ましい季節と同期させることを可能にする。.哺乳類や鳥類は通常、日数の延長に応じて春に繁殖し、日が短くなると、秋には昆虫が幼虫になる傾向があります。魚、両生類、爬虫類の日長への反応に関する情報は限られています.動物では、日長制御はほとんどホルモンです。この現象は松果体におけるメラトニンの分泌によって媒介され、それは光の存在によって強く阻害される.ホルモン分泌は、暗闇の期間に大きくなります。したがって、光周期の信号はメラトニンの分泌に変換されます.このホルモンは、生殖、体重、冬眠および遊走のリズムを調節する脳および下垂体にある特定の受容体の活性化に関与しています。.光周期の変化に対する動物の反応の知識は、人間にとって有用でした。例えば、家畜では、牛乳生産がどのように影響されるかをさまざまな研究が理解しようとしています。これまでのところ、長い日がこの生産を増やすことが確認されています.参考文献Campbell、N. A.（2001）. 生物学：概念と関係. ピアソン教育.Dahl、G.E.、Buchanan、B.A.、＆Tucker、H.A.（2000）。乳牛に対する日長の影響：レビュー. 酪農科学ジャーナル, 83（4）、885〜893.Garner、W. W.、＆Allard、H. A.（1920）。植物の成長と繁殖に及ぼす日中および夜間の相対的長さおよびその他の環境要因の影響. 月別天気レビュー, 48（7）、415-415.葉山、R.、＆Coupland、G.（2004）。シロイヌナズナとイネの光周期開花反応における多様性の分子基盤. 植物生理学, 135（2）、677-84.Jackson、S. D.（2009）。日長に対する植物の反応. 新しい植物学者, 181（3）、517〜531.リー、Ｂ．Ｄ．、チャ、Ｊ．Ｙ．、キム、Ｍ。植物の開花タイミングのための光周期感知システム. BMBレポート, 51（4）、163-164.Romero、J.M.＆Valverde、F.（2009）。植物における進化的に保存された光周期機構：植物の光周期シグナル伝達はいつ現れたか?. 植物のシグナル伝達と行動, 4（7）、642〜4.Saunders、D。（2008）。昆虫および他の動物における光周期性で 光生物学 （ｐｐ．３８９−４１６）。 Springer、ニューヨーク、NY.Walton、J....
酸化的リン酸化段階、生成物、機能および阻害剤
の 酸化的リン酸化 ATP分子がADPとPから合成されるプロセスです。私は （無機リン酸塩）このメカニズムは細菌と真核細胞によって行われます。真核細胞では、リン酸化は非光合成細胞のミトコンドリアマトリックスで行われる.ATPの生産は、NADHまたはFADH補酵素からの電子の移動によって促進されます。2 ○2. このプロセスは、細胞内で最も高いエネルギー生産を表し、炭水化物や脂肪の分解に由来します。. プロトンの推進力としても知られている電荷およびｐＨ勾配に蓄積されたエネルギーは、このプロセスを実行することを可能にする。生成されるプロトン勾配は、プロトンの濃度のために膜の外側部分に正電荷を持たせる（H+）ミトコンドリアマトリックスは陰性.索引1酸化的リン酸化が起こる場所?1.1セル発電所2段階2.1電子伝達系2.2コハク酸CoQレダクターゼ2.3エネルギーの結合または変換2.4化学浸透圧カップリング2.5 ATPの合成3製品4つの機能5酸化的リン酸化の制御5.1 ATP生産の協調管理5.2アクセプターによる管理5.3脱共役剤5.4阻害剤6参考文献酸化的リン酸化はどこで起こるのか?電子伝達および酸化的リン酸化の過程は膜に関連している。原核生物では、これらのメカニズムは原形質膜を通して行われています。真核細胞ではミトコンドリアの膜と会合しています.細胞に見られるミトコンドリアの数は細胞の種類によって異なります。例えば、哺乳類では赤血球はこれらの細胞小器官を欠いています.ミトコンドリア膜は、単純な外膜、やや複雑な内膜、そしてそれらの中間にある多くのATP依存性酵素が位置する膜間腔からなる。.外膜は、小分子の単純拡散のためのチャネルを形成するポリンと呼ばれるタンパク質を含んでいます。この膜は、ミトコンドリアの構造と形を維持する役割を果たします。.内膜はより高密度でタンパク質が豊富です。それはまた分子やイオンを通さないので、それを通過させるためにはそれらを輸送する膜間タンパク質が必要です。.マトリックス内では、内膜の折り目が広がり、小さな体積で大きな面積を持つことを可能にする隆起を形成します。.セル発電所ミトコンドリアは細胞エネルギーの中心的な生産者と考えられています。その中には、クエン酸回路のプロセスに関与する酵素、脂肪酸および酵素の酸化、ならびに電子伝達の酵素および酸化還元タンパク質、ならびにADPのリン酸化が含まれる。.ミトコンドリアの内膜におけるプロトン濃度勾配（ｐＨ勾配）および電荷または電位の勾配は、プロトン推進力の原因である。内膜のイオン透過性が低い（H以外）+）ミトコンドリアに安定した電圧勾配を持たせる. プロトン輸送力のおかげで、電子輸送、プロトンのポンピング、およびATPの獲得がミトコンドリアで同時に起こる。 pH勾配はアルカリ性条件で膜間およびミトコンドリアマトリックスの酸性条件を維持する.ORに転送された2電子ごと2 約10個のプロトンが膜を通って送り出され、電気化学的勾配を作り出す。この過程で放出されるエネルギーは、コンベアチェーンを通る電子の通過によって徐々に発生します.ステージNADHとFADHの酸化還元反応中に放出されるエネルギー2 それはかなり高く（各電子対につき約５３ｋｃａｌ ／ ｍｏｌ）、従ってＡＴＰ分子の製造に使用されるためには、それは輸送体を電子が通過するにつれて徐々に生成されなければならない。.これらはミトコンドリア内膜に位置する4つの複合体にまとめられています。 ATPの合成へのこれらの反応のカップリングは、5番目の錯体で行われます.電子輸送チェーンＮＡＤＨは、電子輸送鎖の錯体Ｉに入る一対の電子を移動させる。電子はフラビンモノヌクレオチドに移動し、次に鉄 - 硫黄トランスポーターを介してユビキノン（補酵素Q）に移動します。このプロセスは大量のエネルギー（16.6 kcal /...
ホスホグリセリドの構造、機能および例
の ホスホグリセリド またはグリセロリン脂質は、生体膜に豊富に存在する脂質性の分子である。リン脂質の分子は、4つの基本的な構成要素から構成されています：脂肪酸、脂肪酸に結合した骨格、リン酸、そして後者に結合したアルコール.一般に、グリセロールの炭素１では飽和脂肪酸（単結合のみ）であり、一方炭素２では脂肪酸は不飽和型（炭素間の二重または三重結合）である。. 細胞膜中で最も著名なホスホグリセリドは、スフィンゴミエリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリンおよびホスファチジルエタノールアミンである。.これらの生物学的分子が豊富な食品は、とりわけ魚、卵黄、いくつかの内臓肉、シーフード、ナッツなどの白身の肉です。.索引1つの構造1.1ホスホグリセリドの成分1.2ホスホグリセリド中の脂肪酸の特徴1.3疎水性および親水性2つの機能2.1生体膜の構造2.2二次機能3代謝3.1まとめ3.2劣化4例4.1ホスファチジン酸4.2ホスファチジン酸エステル由来のホスホグリセリド4.3ホスファチジルエタノールアミン4.4ホスファチジルセリン4.5ホスファチジルイノシトール4.6スフィンゴミエリン4.7プラスマローゲン5参考文献構造ホスホグリセリドの成分ホスホグリセリドは４つの基本構造要素によって形成される。 1つ目は脂肪酸、リン酸、アルコールが結合した骨格です - 後者はリン酸に結合しています.ホスホグリセリドの骨格は、グリセロールまたはスフィンゴシンから形成され得る。 1つは3炭素アルコール、2つ目はより複雑な構造を持つ別のアルコールです。.グリセロールにおいて、炭素１および２に位置するヒドロキシル基は、大きな脂肪酸鎖を有する２つのカルボキシル基によってエステル化されている。 3位にある欠けている炭素は、リン酸でエステル化されています.グリセロールは不斉炭素を有さないが、アルファ炭素は立体化学的に同一ではない。従って、対応する炭素中のホスフェートのエステル化は分子に非対称性を付与する。.ホスホグリセリド中の脂肪酸の特性脂肪酸は、可変長および不飽和度の炭化水素鎖からなる分子であり、そしてカルボキシル基で終わる。これらの特性はかなり異なり、それらの特性を決定します. 脂肪酸鎖は、それが飽和型であるか、または位置が不飽和である場合には線状である。 トランス. 対照的に、タイプの二重結合の存在 シス チェーンにねじれが生じるので、通常行われているように、線形で表現する必要はなくなりました。.二重結合または三重結合を有する脂肪酸は、生体膜の状態および物理化学的特性に大きな影響を与えます。.疎水性および親水性言及した各要素は、その疎水性において異なる。脂質である脂肪酸は、疎水性または無極性です。つまり、水と混ざらないということです。.対照的に、リン脂質の残りの要素は、それらの極性または親水性のおかげで、それらが環境中で相互作用することを可能にする。.このように、ホスホグリセリドは両親媒性分子として分類され、それは一方の端が極性でありそして他方の端が無極性であることを意味する。.私たちは試合や試合のアナロジーを使うことができます。対戦相手の頭は、荷電したホスフェートおよびその上のの置換により構成される極性頭を表す。マッチの延長は炭化水素鎖によって形成された非極性テールによって表される.極性基は、負の電荷で、ｐＨ７に帯電している。これは、リン酸基のイオン化現象によるものです。 PK 2に近く、そしてエステル化された基の負荷に。電荷の数は研究されたホスホグリセリドの種類に依存する.機能生体膜の構造脂質は、例えばクロロホルムのような有機タイプの溶媒に溶解性を有する疎水性生体分子である。.これらの分子は多種多様な機能を持っています。集中エネルギーを貯蔵することによって燃料としての役割を果たすこと。シグナリング分子として。そして生体膜の構造成分として. 天然に存在する脂質の最も豊富なグループはホスホグリセリドです。それはすべての細胞膜の一部であるため、その主な機能は構造型です。.生体膜は二層形態に分類されている。これは、脂質が2つの層に分けられていることを意味します。そこでは、それらの疎水性の尾が二重層の内側に見え、極性の頭が細胞の外側と内側を与えます.これらの構造は非常に重要です。それらは細胞の範囲を定め、そして他の細胞および細胞外培地との物質の交換を担当する。しかしながら、膜はホスホグリセリド以外の脂質分子、および物質の能動的および受動的輸送を媒介するタンパク質性の分子も含有する。.二次機能生物学的膜の一部であることに加えて、ホスホグリセリドは細胞環境内の他の機能と関連している。いくつかの非常に特異的な脂質はミエリン、神経を覆う物質の膜の一部です.セルラ環境への信号のキャプチャおよび送信においてメッセージとして機能するものもあります。.代謝合成ホスホグリセリドの合成は、ホスファチジン酸分子およびまたトリアシルグリセロールのような中間代謝産物から出発して行われる。.活性化CTPヌクレオチド（シチジン三リン酸）は、CDP-ジアシルグリセロールと呼ばれる中間体を形成し、ピロリン酸反応は右側への反応を促進します。.ホスファチジルと呼ばれる部分は特定のアルコールと反応します。この反応の生成物は、ホスホグリセリド、とりわけホスファチジルセリンまたはホスファチジルイノシトールである。ホスファチジルセリンは、ホスファチジルエタノールアミンまたはホスファチジルコリンを得るために使用され得る。.しかしながら、最後に挙げたホスホグリセリドを合成するための代替経路がある。この経路はＣＴＰへの結合によるコリンまたはエタノールアミンの活性化を含む。. その後、それらをホスファチジン酸と結合させ、最終生成物としてホスファチジルエタノールアミンまたはホスファチジルコリンを得る反応が起こる。.劣化ホスホグリセリドの分解は、ホスホリパーゼと呼ばれる酵素によって行われる。反応は、ホスホグリセリドを構成する脂肪酸の放出を含む。生物のすべての組織において、この反応は絶えず起こります.ホスホリパーゼにはいくつかの種類があり、それらはそれらが放出している脂肪酸に従って分類される。この分類体系に従って、我々はリパーゼA1、A2、CおよびDを区別する。.ホスホリパーゼは本来いたるところに存在し、そして我々はそれらを異なる生物学的実体の中に見いだす。腸液、特定の細菌の分泌物、ヘビの毒液は、ホスホリパーゼを多く含む物質の例です。.これらの分解反応の最終生成物はグリセロール-3-リン酸です。したがって、これらの放出された生成物および遊離脂肪酸は、新しいリン脂質を合成するために再利用することができ、または他の代謝経路に向けることができる。.例ホスファチジン酸上記の化合物は最も単純なホスホグリセリドであり、ホスファチジン酸、またはジアシルグリセロール３－ホスフェートと呼ばれる。生理学的環境においてはそれはそれほど豊富ではないが、それはより複雑な分子の合成にとって重要な要素である。.ホスファチジン酸エステル由来のホスホグリセリド最も単純な分子のホスホグリセリドから、より複雑な元素の生合成が起こり、非常に重要な生物学的役割があります。.ホスファチジン酸のリン酸基はアルコールのヒドロキシル基とエステル化されている - それは１つ以上であり得る。フォルフォグリセリドの最も一般的なアルコールは、セリン、エタノールアミン、コリン、グリセロール、およびイノシトールです。これらの誘導体について以下に説明する。ホスファチジルエタノールアミン...
ホスファチジルエタノールアミンの構造、生合成および機能
の ホスファチジルエタノールアミン （ＰＥ）は原核生物の原形質膜に豊富に存在するグリセロリン脂質である。それどころか、真核細胞膜では、これは、ホスファチジルコリンに次いで、原形質膜の内側にある2番目に豊富なグリセロリン脂質である。.ホスファチジルエタノールアミンが豊富にあるにもかかわらず、その存在量は細胞の種類だけでなく、コンパートメントおよび考慮される特定の細胞ライフサイクル時間にも依存します。. 生体膜は、細胞生物を定義する障壁です。それらは保護および単離機能を有するだけでなく、それらは最適機能のために疎水性環境を必要とするタンパク質の確立にとっても重要である。.真核生物および原核生物の両方とも、主にグリセロリン脂質、およびより少ない程度ではあるがスフィンゴ脂質およびステロールからなる膜を有する。. グリセロリン脂質は、様々な長さおよび飽和度の２つの脂肪酸によって位置ｓｎ − １およびｓｎ − ２でエステル化されているＬ−グリセロールの骨格上に構造化された両親媒性分子である。位置ｓｎ − ３のヒドロキシルでは、リン酸基がエステル化されており、それが今度は様々な種類のグリセロリン脂質を生じさせる異なる種類の分子と結合することができる。. 携帯の世界でグリセロリン脂質の様々ながある、しかし、最も豊富なホスファチジルコリン（PC）、ホスファチジルエタノールアミン（PE）、ホスファチジルセリン（PS）、ホスファチジルイノシトール（PI）、ホスファチジン酸（PA）、ホスファチジルグリセロール（PG）であり、カルジオリピン（CL）.索引1つの構造2生合成2.1ケネディルート2.2 PSDパス3つの機能4参考文献 構造実験全てグリセロリンに対して決定されたようにホスファチジルエタノールアミンの構造は1952年にベアらによって発見された、ホスファチジルエタノールアミンは、酸鎖とのsn-1位およびsn-2でグリセロールをエステル化分子を含みます16および20個の炭素原子の間の脂肪酸.鎖はsn-2位に結合しながら、ヒドロキシルsn-1位でエステル化脂肪酸は、一般に、18個の炭素原子の長さで（二重結合）で飽和されていない、（より長いと1つ以上の不飽和であります二重結合）.これらの鎖の飽和度は、膜の弾力性に寄与し、これは、二重層におけるタンパク質の挿入および隔離に大きな影響を及ぼす。. ホスファチジルエタノールアミンは円錐形の幾何学的形状を有するので、非ラメラグリセロリン脂質と見なされる。この形態は、疎水性の「尾部」を構成する脂肪酸の鎖との関係で、小さいサイズのその極性基または「頭部」によって与えられる。.ホスファチジルエタノールアミンの「頭部」または極性基は双性イオン性を有する、すなわちそれはあるpH条件下で正および負に荷電することができる基を有するということである。. この機能により、大量のアミノ酸残基と水素結合を確立することができ、それらの電荷分布は多くの内在性膜タンパク質のドメインのトポロジーにとって不可欠な決定要素です。. 生合成真核細胞では、構造脂質の合成は地理的に制限されており、生合成の主要部位である小胞体（ER）、そしてより少ない程度でゴルジ体である。. ホスファチジルエタノールアミンの生産には、４つの独立した生合成経路がある。（１）ケネディ経路としても知られるＣＤＰ−エタノールアミン経路。 （２）ホスファチジルセリン（ＰＳ）の脱カルボキシル化のためのＰＳＤ経路。 （3）リゾPEのアシル化および（4）他のグリセロリン脂質の極性基の塩基交換反応....
