有糸分裂および減数分裂における利益



の 儲ける これは有糸分裂と減数分裂による細胞分裂の最初の段階です。それはＤＮＡ合成の段階に続く段階である（細胞周期のＳ期）。この段階で、染色体は高度の凝縮と個性に達します.

減数分裂では、互いに、そして有糸分裂のそれとは非常に異なる2つの利益があります。例えば減数分裂前期Iにおいてのみ、組換えが起こる。この段階は、さまざまな段階に分けられます。レプトテン、ジゴテン、パキテン、ディプロテンおよびジアキネシス.

初期段階では、複製された染色体が到達する凝縮に加えて、外来交換プロセスが行われる。前期における最も重要な細胞質内事象は、各細胞極における色消し紡錘体の形成である。これは、細胞分裂の連続段階において染色体がそれらの正しい分離を保証するために動員されることを可能にする。.

動物細胞と植物細胞の細胞分裂の間には重要な違いがあります。いくつかは後で言及されます。しかし、全体として、セルの完全な再編成があります。.

したがって、有糸分裂と減数分裂はDNAと核の運命に集中します。しかし真実は、細胞が分割されると、すべてが分割され、すべてがプロセスに参加するということです。.

したがって、すべての細胞成分は、有糸分裂および減数分裂の提案の間に根本的な変化を経験する。小胞体とゴルジ体は消えているように見えますが、構造を変えるだけです。ミトコンドリアと葉緑体もまた分裂して新しいオルガネラを生じる.

索引

  • 1有糸分裂のプロファイル
    • 1.1動物の前期
    • 1.2植物の前期
  • 2減数分裂の中で
    • 2.1はじめに
    • 2.2 Profase II
  • 3参考文献

有糸分裂における利益

動物の前期

動物細胞は単一の中心小体を有する。有糸分裂に備えたDNA合成の終わりに、中心小体も分裂する準備をします.

中心小体は、互いに直交する、ジプロソームと呼ばれる一対の同一構造からなる。これらは分離されており、それぞれが新しいものの起源のためのカビとなります。新しいジプソソームの合成は、各古いジプソソームが細胞の反対極に移動するにつれて行われています.

植物細胞と共有される、前期のもう一つの決定的な出来事はクロマチン圧縮のそれです。これはおそらく細胞分裂時の前期の最も顕著な細胞学的要素です.

ＤＮＡは高度の圧縮に達し、そしてそれは初めて形態学的に個別化された染色体として観察される。.

圧縮された染色体は、それらの各々の姉妹染色分体を含み、なお同じセントロメアによって結合されている。このセントロメアは実際には2倍ですが、単純なもののように動作します。.

染色体は2つのコピー染色分体が同じ中心に結合しているので、Xとして観察されます。したがって、種の数「2n」に等しい数のセントロメアとは対照的に、前期の各細胞は2倍の数のクロマチドを持つことになる。.

すなわち、前期の有糸分裂細胞はセントロメアの数で二倍体であるが、染色分体の数で四倍体（4n）である.

野菜の前期

植物細胞には、プレプロフェーズと呼ばれるプレフェーズ相があります。細胞分裂の準備において、大細胞液胞は崩壊する.

これのおかげで、フラグモソームと呼ばれる自由なまたは空いている細胞質バンドが形成される。これにより、植物の細胞核を細胞の赤道方向に配置することができます。.

さらに、微小管の皮質組織は同じ部位に崩壊する。これにより、前頭前域（BPP）と呼ばれるものが発生します。.

前形成前帯は最初に輪として現れるが、結局核を覆ってしまう。すなわち、細胞膜を内部的に覆う微小管はすべてフラモソームに向かって動員されるであろう。.

それから、赤道核を取り囲む前原性前帯は、それを置換するフラグモプラストが最終的に現れる場所を局所的に組織化することを可能にする。.

動的に言えば、植物細胞の微小管は、明らかな移行なしにある相から別の相へと通過するであろう。すなわち、皮質配列からフラモソームへ、そしてそこから断片化へ.

植物細胞におけるこれら全ての構造変化の部位は、細胞板の沈着が起こる場所と同じである。それゆえ、それはセルが分割される平面を表します。.

他のすべてについては、植物の前期は動物細胞の前期で観察されるものと同一です

減数分裂の前期

減数分裂の前期Ｉにおいてのみ、遺伝子組換えが起こる。したがって、染色体間の複雑な構造の形成は減数分裂に2つの部門があることを要求する.

以前のＤＮＡの合成により、姉妹染色分体が各染色体に生成された。その圧縮により、減数分裂において、相同体間でペアになる二重染色体があります。.

これは二価（２つの相互作用する相同染色体）の生成をもたらす。それぞれが重複しているので、私たちは実際にはテトラッドについて話します。つまり、2つの細胞分裂によって解決されなければならない構造に結合された染色分体の四分子の.

第一に、相同染色体が分離され、第二に、姉妹染色分体が分離されるべきである.

はじめに

減数分裂前期前期において、姉妹染色分体は中心染色体軸を構成するコンパクトタンパク質構造上に編成されている.

この軸上にシナプトネーム複合体（ＣＳ）が形成され、それは相同染色体を交配において合体させ続ける。前期Iの間、シナプトニド複合体は相同染色体がシナプスに入ることを可能にする.

これらの段階では、交点として形成される交点が形成される可能性があり、そこで遺伝子組換えのプロセスが検証されることになる。すなわち、パキテンを定義する関与するDNA分子間の物理的交換.

プロファイルII

以前のＤＮＡ合成は、前期ＩＩが先行していない。ここでは、同じセントロメア（二重）によって結合された二重染色体が遺伝した。これは、有糸分裂および減数分裂の両方におけるＤＮＡ合成が細胞周期のＳ（合成）期でのみ起こるからである。. 

この2番目の分裂では、4つの減数分裂細胞ができます。減数分裂細胞は減数分裂の細胞産物です.

したがって、前期ＩＩは、前期Ｉから受け継がれた染色体からの姉妹染色分体の分離を担当するであろう。したがって、減数分裂過程の終わりに、各減数分裂細胞は種の染色体の一倍体セットを有するであろう。.

参考文献

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