相同染色体とは



の 相同染色体 個体の個体群は、二倍体生物の同じ対の一部である染色体です。生物学では、相同性は共通の起源による親族関係、類似性および/または機能を指す.

相同ペアの各メンバーは共通の起源を持ち、それらは配偶子融合によって同じ生物に見いだされる。性的ペアのものを除いて、生物のすべての染色体は体細胞染色体です。.

相同性の観点からは、性染色体は例外です。どちらも起源が異なる場合がありますが、細胞分裂周期の間に体細胞染色体のように振る舞うようにする相同性領域があります.

これらの相同部分は、有糸分裂および減数分裂の間に接合すること、およびそれらのうちの2番目の間に再結合することの両方を可能にする。.

明らかに、異なる密接に関連した種からの特定の染色体のペアも系統発生的に言えば相同体です。しかしながら、それらは非常に組み換えおよび変化しているので、異なる種からの同じ染色体が完全に相同であることは非常に困難である。.

たぶん、2つの種の染色体を比較するとき、相同性はモザイクです。すなわち、1つの種の染色体は、他の染色体とは異なる大規模または小規模の相同領域を共有します。.

索引

  • 1染色体変化の原因
    • 1.1倍数性の変化
    • 1.2染色体再配列
  • 2シンテニア
  • 3ホモロジーと配列の類似性
  • 4参考文献

染色体変化の原因

染色体レベルでの突然変異は2つの主要なレベルで経験することができます：数の変化と構造の変化.

配列レベルの変化は遺伝子（およびゲノム）レベルで分析され、遺伝子、ゲノムおよび種の間の情報量の類似性についての考えを私たちに与えます。.

数と構造の変化により、個々の染色体を分析しても全部を全体として分析しても、組織レベルで類似点と相違点を示すことができます。.

倍数性の変化

1個以下の染色体に影響を与える個体の染色体数の変化は異数性と呼ばれます。例えば、2染色体の代わりに3染色体21を持つ個体はトリソミーを持っていると言われます.

21番染色体のトリソミーはダウン症候群の最も一般的な原因です。一方、単一のX染色体を持つヒト種の女性もその染色体の異数体です。 XO女性はターナー症候群として知られているものを提示.

種の染色体の基本数に影響を与える変化は、正倍数体と呼ばれます。すなわち、種の一倍体染色体のセットの繰り返しがあります。.

2つあれば、その生物は二倍体です - 有性生殖を示すほとんどの種の場合のように。彼らが3つを提示するならば、有機体は三倍体です。 4つの場合、四倍体など.

これは植物では非常に一般的であり、この有機体グループにおける進化的変化の重要な原因となっています.

染色体再配列

個々の染色体はまた、個体と種の両方に大きな影響をもたらす可能性がある特定の種類の再配列を提示することもあります。これらの変更には、削除、挿入、移転、合併および投資が含まれます。.

欠失においては、染色体の一部が完全に失われ、したがって減数分裂周期の変化を引き起こし、その結果としておそらく生存不可能な配偶子が産生される。.

相同領域の欠如は、異常な組み換え現象の原因です。ある染色体における領域の出現は、他の染色体ではないが、完全に相同ではない領域の生成において同じ効果を有するので、挿入の場合にも同じことが起こる。.

追加の特定のケースは、重複のケースです。この場合、その中で生成されるＤＮＡの一部は染色体の領域に付加される。つまり、コピー元の横にコピーして貼り付けます。.

染色体の進化の歴史において、タンダの重複は動原体領域の定義において基本的な役割を果たしてきました.

2つの染色体間の相同性を部分的に変えるもう1つの方法は、反転領域の出現によるものです。反転領域の情報は同じですが、その方向はペアの他のメンバーの情報と反対です.

これは相同染色体を異常に接合させ、配偶子における別の種類のさらなる再配列を生じさせる。これらの減数分裂の減数分裂産物は実行可能ではないかもしれません.

完全染色体領域は、転座と呼ばれる事象において、ある染色体から別の染色体へ移動することができる。興味深いことに、転座は、必ずしも相同ではない、染色体間の高度に保存された領域によって促進され得る。最後に、染色体間の融合を観察する可能性もあります。.

シンテニア

シンテニアとは、2つまたは複数の染色体、あるいは異なるゲノム領域または遺伝子領域を比較したときの遺伝子の順序の保存の程度を意味します。.

シンテニアは、相同領域間の配列類似性の程度の研究または測定には関係しない。そうではなく、それらの地域の情報内容をカタログ化し、それらがそれらが占有する空間に同じように編成されているかどうかを分析すること.

私たちが上で述べたすべての再配列は、明らかに、変更された染色体とその相同体の間の同義性を減少させます。それらは同じ起源を共有するのでそれらは依然として相同であるが、シンテニーの程度ははるかに低い。.

シンテニアは種間の系統発生的関係を分析するのに有用である。それは進化の軌跡をたどるのにも使用され、そして染色体再配列が種の出現に果たした重みを推定するのにも使用される。それは広い領域を利用するので、これらはマクロシンテニア研究です。.

一方、マイクロシンテニアは、同じタイプの分析を行うことを扱いますが、より狭い領域で、通常は1つまたは複数の遺伝子のレベルで行われます。染色体と同様に遺伝子もまた、反転、欠失、融合、および付加を経験する可能性があります。.

相同性および配列類似性

それらが相同である場合、ＤＮＡの２つの領域は配列のレベルで高い類似性を持たなければならない。いずれにせよ、ここで我々は相同性は絶対的な用語であることを指摘したい。それは相同性であるか否かである。一方、類似性は測定可能です。.

これが、配列レベルで、2つの異なる種において同じ遺伝子をコードする2つの遺伝子が、例えば92％の類似性を示し得る理由である。.

しかし、両方の遺伝子が92％相同であると言うことは、生物学的レベルで存在する可能性がある最悪の概念上の誤りの1つです。.

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