梅毒トレポネーマの特徴、形態、生息地
の 梅毒トレポネーマ それは梅毒の細菌性病原体です。彼らはスピロヘータ、春やコルク栓抜きのようにらせん状の形をした細菌を分類するのに使われる用語です。.
それらは顕微鏡下でのそれらの可視化が不可能である程度までは過度に薄い微生物である。また、これらの細菌はin vitroで培養できません.
梅毒は、世界中に広がる性感染症です。しかし、伝染の方法が性的ではない(例えば、皮膚と接触する可能性がある)この細菌の他の亜種があります。.
それらは、ヨーなどの病気を引き起こす人間に対しても同様に病原性があります。これらの病原体はアフリカの国々や温暖な気候の地域で主に発生しています.
索引
- 1一般的な特徴
- 2形態
- 2.1アキシャルフィラメント
- 2.2メンブレン
- 3分類
- 4生息地と伝染
- 5栽培と同定
- 6生物学的サイクル
- 7症状と治療
- 8参考文献
一般的な特徴
-これらのスパイラルバクテリアは胞子を形成しません.
-彼らの温度許容範囲は限られており、彼らは高温に敏感です.
-彼らは嫌気性であり、そして炭素源として炭水化物を使います.
-それらは化学有機栄養性です.
-その代謝能力はかなり減少しており、そのゲノムのサイズが小さいことからすぐにもたらされる結果です。すべての必須栄養素はそれらの宿主から摂取できるので、この特徴は寄生生物では一般的です。.
-それは、培地から前記高分子を取り出すために使用される輸送タンパク質をコードする合計113個の遺伝子を有する。.
-彼らはカタラーゼとオキシダーゼテストに否定的な結果を投げます.
形態学
スピロヘータは、他の細菌と比較して異常な形態を特徴としています。それらは螺旋形、円柱形および適用範囲が広い形を特色にします.
サイズ範囲は、長さ5〜20μmおよび直径0.1〜0.4μmをカバーする。ターン間には約1〜1.5μmの間隔がある。それらは非常に薄いので、それらの視覚化は伝統的な光学顕微鏡を用いては不可能である。.
軸フィラメント
T.パリダム それは運動性を示す細菌です。このグループの診断的特徴の1つは、アキシャルフィラメントの存在です。軸索フィラメントは、内鞭毛としても知られ、細菌が動員するのを助けます。.
それらは鞭毛に似ており、各フィラメントは細胞の極に付着し、回転運動を可能にします。細菌のサイズが小さいことを考えると、液体は置換の重要な障害となります.
コルク栓抜きに似たこれらのバクテリアは回転することができ、そしてこの動きの速度は可変です。同様に、穏やかな腕立て伏せが起こる可能性があります.
メンブレン
グラム染色は、その小さいサイズのためにこれらの微生物に適用するのが難しいです。しかし、その膜の組成はグラム陰性菌に似ています。膜は薄く、脂質の組成がさまざまです。膜内に多数の内包細胞が見られる.
病原性細菌の膜は免疫学的応答および病原性において重要な役割を果たしている.
この細菌では、表面に露出して47Kdの重さのある推定抗原が報告されています。このアイデアは議論されていますが、この要素は外膜に露出している主な抗原として指定されています.
分類法
性別 トレポネーマ それは人間と動物に生息する有害で非病原性の細菌の両方から成ります。分類学的には、それらはPhylum Spirochaetes、SpirochetalesおよびSpirochaetaceae科に属する.
以前に 梅毒トレポネーマ それはとして知られていた スピロチェータパリダ. さらに、DNAハイブリダイゼーションの研究に基づいて, T.パリダム 遺伝的に見分けがつかない トレポネマペルテヌ, ヨーの病因.
生息地と伝染
この微生物の生息地は人間の生殖管です。それは絶対寄生虫であるので、それはその宿主の外では生き残れない.
性行為中に、けが、身体の分泌物、出血、精液および唾液との直接接触により伝染が起こる.
伝染は性的行為によって引き起こされる顕微鏡的な皮下病変を通して起こると考えられています。感染はまた、キス、噛みつき、およびオーラル - 性器セックスを通して伝染します.
同様に、バクテリアは胎盤移植によって母親から胎児に感染する可能性があります。.
栽培と同定
この細菌を育てることはできません in vitro. 病原体のこの特徴はその研究を大いに妨げてきた。あるいは、それはウサギ精巣で増殖することができます.
それらは、免疫学的技術、血清学的試験または病巣からの組織サンプルを暗視野顕微鏡で視覚化することを用いて患者の血清中に検出され得る。.
病原体を培養することは不可能であるため、その同定のための分子技術の開発は非常に重要です。.
生物学的サイクル
1950年代に、DeLamaterと共同研究者によって行われた研究は、この細菌の複雑なライフサイクルを解明し、説明するのを助けました。研究はウサギの精巣でバクテリアを栽培しました.
これらの調査によると、病原体は2つの形態の栄養繁殖をとることができた。すなわち、通常の条件下で最も重要である横方向の分裂ごとのものと、宝石の生産によって支配されるものである。.
宝石または「芽」の産生は、嚢胞をもたらす腐肉型のスピロヘータを彷彿とさせます。.
予備研究は、複数のスピロヘータを有する嚢胞とそれに続く2つ以上の有機体の凝集を伴うプロセスがあり得ることを確認している。これらの嚢胞の中に一種の「もつれたロープ」として出現する多数の有機体を発達させる.
最後に、出現しつつある形状は、断面および宝石形成を受ける可能性がある。.
症状と治療
梅毒は、重症の全身性疾患を引き起こす複雑な感染症であり、治療しないと患者の死につながる可能性があります。.
この疾患は、活発な症候学の期間および潜伏期間によって特徴付けられる。異なる段階は異なる場合があります。
- 原発性梅毒は、感染者との性的接触の3〜12週間後に発生します。それはchancreとして知られている病変の形成によって特徴付けられる.
- 二次梅毒は、最初の接触から1週間から6ヶ月後に発生します。それは黄斑丘疹性発疹の形成を特徴とする。この期間の後、潜伏期が来るかもしれません.
- 三次梅毒は、最初の接触から10〜20年後に現れます。症状には、心血管系、皮膚科、骨格および神経学的問題が含まれます.
感染症は抗生物質で治療され、最も使われているペニシリンです。患者がアレルギーのある場合は、テトラサイクリンが効果的な代替薬です。同様に、エリスロマイシンの使用が示唆されています.
参考文献
- DeLamater、E。D.、Wiggall、R。H.、およびHaanes、M。(1950)。スピロヘータのライフサイクルに関する研究:III。位相差顕微鏡で見たウサギ精巣におけるNichols病原性梅毒トレポネーマのライフサイクル. 実験医学ジャーナル92(3)、239-246.
- Dworkin、M。(2006). 原核生物:第7巻:プロテオバクテリア:デルタとイプシロンのサブクラス。根の深いバクテリア. Springer Science&Businessメディア.
- Koneman、E. W.、&Allen、S.(2008). 微生物学的診断:カラーテキストとアトラス. 編集Panamericana Medical.
- R.、Wang、A.L.、Li、J。、Tucker、J.D.、Yin、Y. P.、およびChen、X. S.(2011)。の分子タイピング 梅毒トレポネーマ:系統的レビューとメタアナリシス. PLoSは熱帯病を無視しました、5(11)、e1273.
- Samaranayake、L.(2011). 歯科用電子微生物学Eブック. エルゼビアヘルスサイエンス.
- Sammarco、A.(2016). ライフサイクル全体にわたる女性の健康問題. ジョーンズ&バートレット出版社.
- Tortora、G.J.、Funke、B.R.、&Case、C.L.(2007). 微生物学の紹介. 編集Panamericana Medical.
- Wright、D.J.、&Archard、L.C.(1992). 性感染症の分子生物学および細胞生物学. Springer Science&Businessメディア.
- Zobaníková、M。、Mikolka、P。、Chejková、D。、Pospíšilová、P。、Chen、L。、Strouhal、M。、...&Šmajs、D(2012)。の全ゲノム配列 梅毒トレポネーマ DAL-1株. ゲノム科学の標準、7(1)、12.