神経科学 - ページ 4
単極性ニューロンの特徴、解剖学的性質および機能
の 単極性ニューロン または単極性は、体細胞の単一の外向きの延長を有することを特徴とするタイプのニューロンである。.これらのニューロンは、情報入力機能と情報出力機能の両方を実行する独特の細胞質内伸長を有する。. 他のタイプ、バイポーラとマルチポーラーは、それらの形態によって区別されます。つまり、ユニポーラには入力と出力の拡張が1つ、その他には出力と拡張の1つ（バイポーラ）または複数の拡張（マルチポーラ）があります。.単極性ニューロンは異なる機能を果たし得る。しかし、これらは感覚的になりがちです。すなわち、それらは求心性細胞を構成する（それらは受容体または感覚器官から中枢神経系へ神経インパルスを輸送する）。.この記事では、単極性ニューロンの主な特徴について解説します。同様に、その亜種、その機能と脳内の位置についても説明します。.単極性ニューロンの特徴単極性ニューロンは、細胞体または細胞の核からの単一の突出突出部を有するニューロンである。.つまり、これらのニューロンは単に体細胞（細胞体）と、同時に軸索と樹状突起として作用する伸長を含む. このようにして、ニューロンは単一の神経終末を提示し、それは他のニューロンおよび／または細胞から情報を受け取ることと、脳の内部から他の領域に情報を送ることとの両方に役立つ。.いくつかの場合において、単極性ニューロンは、分割された広がりを有し得る。すなわち、延長部分の一部は情報を伝達する機能を果たし、他方は他のニューロンの情報を捕獲する責任がある。.この意味で、単極性ニューロンの典型的な延長は、軸索および樹状突起の両方として作用することによって特徴付けられる。一方、他のタイプは軸索と1つまたは複数の樹状突起を持っているので、それらは1つ以上の伸長を含みます。.軸索は、細胞体とつながる神経細胞のユニークで細長い構造です。この要素は、ニューロンの核で生成された神経インパルスを情報出力領域に駆動する役割を果たします。.他方、樹状突起は、細胞核が位置する反対側によって軸索に接合されているより小さな延長部である。これらの延長は他のニューロンによって送られた刺激を捕獲して受け取ることに責任があります.したがって、一般に、単極性ニューロンは典型的な軸索形状を含む単一の伸長部を有する。拡張の終わりに、入り口エリアと情報出口エリアを分割することを可能にする分岐が検出される.このタイプのニューロンはもともと双極性胚構造です。しかしながら、軸索と樹状突起は結局単一の神経線維を生成することを統一することになる.解剖学的特性単極性ニューロンは、それらを双極性ニューロンおよび多極性ニューロンと区別することを可能にする一連の解剖学的および形態学的特性を有する。主なものは以下のとおりです。彼らは単一の神経突起を持っています神経突起は、ニューロンの細胞体の任意の拡大であり、それは樹状突起または軸索の形態および機能性を採用することができる。.単極性ニューロンの場合、２つ以上の他の細胞型とは異なり、これらの延長のうちの１つのみが見られる。.彼らは丸みを帯びた体をしている単極性ニューロンの全体的な形態は丸い形を特徴としています。他の種類のニューロンは通常、より細長い体をしています.拡張子は1つだけですそれが単一の神経突起のみを提示するという事実は別として、単極性ニューロンも単一の延長を含むことを特徴とする。.これは、ニューロンの核が一端に位置し、そこから単一の拡張部分がその側面の一方から伸びていることを意味します。. 彼らは異なるセグメントを持っています単極性ニューロンの別の重要な形態学的性質は、それらが異なるセグメントを提示することである。これらは表面受容体として機能し、他の細胞から情報を収集する責任があります。.彼らは神経節にいます単極性ニューロンは主に無脊椎神経節に位置しています。彼らはまた、網膜に配置することができます.体細胞を通らずに衝動を伝える最後に、このタイプのニューロンの最後の重要な解剖学的特性は、それらが以前に細胞核を通過していなくても情報を伝達できるということです。.単極性ニューロンの種類単極性ニューロンは単一のカテゴリーを構成するが、この種の細胞は変異型を有する。.具体的には、単極性ニューロンは、単極性ニューロンまたは疑似極性ニューロンであり得る。. 偽双極性ニューロンは、哺乳動物の脳に見られ、脊髄神経の後根を構成する2つの機能的枝、末梢および中枢の枝を生じさせることを特徴とする。.この意味で、偽双極性ニューロンは末梢神経系の一種の感覚ニューロンを構成する。あなたの軸索は、皮膚、関節、筋肉、そして他の身体部位から情報を受け取る末梢枝を持っています.同様に、軸索は、神経体から脊髄、それが他のニューロンとシナプスを形成する神経系の領域に情報を伝達する中央分枝を含む。.場所と機能単極性ニューロンは主に脊髄神経節、脊髄近くの脊髄近くにある構造にあります.脊髄神経節は、脊髄から出てこれらの神経の結節として現れる脊髄神経の後根のレベルに位置しています。.一方、脊髄神経節は、脊髄神経の後根または後根に形成される一種のしこりであることを特徴としています。これらの領域では、末梢神経系の求心性経路の単極ニューロン本体が収容されている.最後に、後根の神経節ニューロンの軸索は求心性軸索を生じる。これらは末梢から中枢神経系へ神経インパルスを伝達する原因となります。後者がその主な機能.参考文献Ｐｉｎｅｌ、Ｊ．Ｐ． （2007）生心理学。マドリッド：ピアソン教育.； Ｐｕｒｖｅｓ、Ｄ。 Ｊ． ； Ｆｉｔｚｐａｔｒｉｃｋ、Ｄ。ホールＬａＭａｎｔｉａ、Ａ． − Ｓ．、ＭｃＮａｍａｒａ、Ｊ．Ｏ．ウィリアムズ（2006）.マドリード：社説PanamericanaMédica.； Ｒｏｓｅｎｚｗｅｉｇ、Ｍ。 ； Ｂｒｅｅｄｌｏｖｅ、Ｓ。ワトソン、Ｎ。 （2005）心理生物学。行動神経、認知神経および臨床神経科学の紹介。バルセロナ：アリエル.
多極ニューロンの機能、機能およびタイプ
の 多極ニューロン それらは、核、軸索および多数の樹状突起を有することを特徴とするニューロンの一種です。.これらの細胞の形態学はそれらが大量の情報を統合しそして広範囲の脳神経細胞と接続することを可能にする。.この意味で、多極ニューロンは中枢神経系内で最も豊富なニューロンとして際立っています。同様に、これらの細胞は運動ニューロンと介在ニューロンの両方を含む.この記事では、多極ニューロンの主な特性について説明します。それらの種類と機能、およびそれらが存在する脳領域について説明します。.多極ニューロンの解剖学的性質多極ニューロンは、体細胞と単一の軸索を含むニューロンの一種です。軸索は、他のタイプのニューロン（単極性および双極性）よりも長く、より長い長さを示すことを特徴とする。.このタイプの細胞を定義する他の形態学的要素は、多数の樹状突起の提示です。これらは中枢神経系の他のニューロンから情報を受け取ることに責任がある小さな拡張です. この意味で、このタイプのニューロンは他のニューロンよりも強い活動をしているという特徴があります。複数の樹状突起を含むという事実は、それらが多種多様な脳細胞と接続することを可能にし、そしてこのようにして、非常に広い神経回路網を生成する。.多極ニューロンが保有する多量の樹状突起は、ニューロン自体の細胞体の中に生まれて発生します。.まとめると、これらの細胞は、体細胞自体の内部に由来する多量の樹状突起、ならびに大きくて長い軸索を有するものである。.特徴多極ニューロンは最も古典的で世界的に知られているニューロンです。これらは一方の側で長く伸び（軸索）、他方の側で多種多様な小さな伸長部（樹状突起）を有する。.同様に、中枢神経系内にあるニューロンの大多数は多極です。機能的には、これらは最も生産的であり、より豊富な情報伝達を実行することができるものであるため、この事実は正当化されます。.一般に、多極ニューロンを特徴付ける主な特性は次のとおりです。彼らは複数のプロセスを提示します多極ニューロンは、他のタイプとは異なり、複数のプロセスを同時に発達させることができます。.すなわち、それらは、それらが提示する多数の樹状突起のおかげで、異なるニューロンと同時にシナプスを確立する。中枢神経系のさまざまなニューロンから収集されたすべての情報は、細胞核によって処理されます.彼らは星型をしています多極ニューロンは、その形態によって他のタイプのニューロンと区別されます。.単極性ニューロンは円形で双極性細長いものであるが、多極性ニューロンは、体細胞または細胞核の長い延長部（軸索）および多数の小さな延長部（樹状突起）が突出する星形を呈することで際立つ。.彼らは最も豊富です多極ニューロンのもう一つの重要な特徴は、それらが中枢神経系の中で最も豊富であるということです。実際、ほとんどの脳構造にはこれらの種類の細胞しか存在しません。.一方、単極性および双極性ニューロンは、はるかに特異的な構造に限定されています。 1番目の場合は脊髄、2番目の場合は感覚器. それらは脳と脊髄の両方に存在します多極ニューロンは、主に脳の領域や、記憶や推論などの複雑な脳プロセスの実行と関連していますが、これらの細胞は脊髄内にも見られます。.それらはモーターまたは介在ニューロンでありえます多極ニューロンは運動細胞と介在ニューロンの両方を含む。しかしながら、多極ニューロンは、双極ニューロンによってのみ形成される感覚ニューロンを含まない。.機能多極ニューロンは、神経系内で2つの主な機能を果たします。 1つは運動過程に関するもので、もう1つは連想過程に関するものです。.運動の過程に関して、この種の細胞は大脳皮質から筋肉のようなエフェクター器官へ運動インパルスを伝達することを担う。.それらの連想機能において、多極ニューロンは脳の異なる領域間に複数の結合を生じさせることで際立っている。これらのつながりは、あなたが最も認知プロセスを引き起こす多数のニューラルネットワークと脳システムを形成することを可能にします. タイプ多極ニューロンは、中枢神経系内で非常に多数であること、ならびに非常に多様であることを際立っている。この意味で、４つの主な種類の多極ニューロンが記載されている。これらは以下のとおりです。介在ニューロン介在ニューロンは、感覚ニューロンと運動ニューロンをつなぐ役割を担う細胞です。すなわち、それらは、（神経系から脊髄に移動する）遠心性ニューロンを（脊髄から神経系に移動する）求心性神経と関連付けることを可能にする。.この種の多極ニューロンは、通常、短軸索を特徴とし、中枢神経系に局在しています。介在ニューロンは連合ニューロンとしても知られており、それらの主な機能は感覚情報を調べることです。.運動ニューロン運動ニューロンも中枢神経系内に見られます。その主な機能は、神経インパルスを脳の外側（脊髄）に向けることです。.ゴルジI型ニューロンゴルジ型ニューロンは、それらの非常に長い軸索で注目に値する。実際、これらは長さ1メートル以上に達することがあります。これらの細胞は、脳から脊髄に移動する線維と末梢神経の神経線維の経路に見られます。.主なゴルジＩニューロンは、大脳皮質の錐体細胞、小脳皮質のプルキンエ細胞、および脊髄の運動細胞である。.ゴルジII型ニューロンゴルジIIニューロンは非常に短い軸索を特徴としており、場合によってはこの延長を示さないかもしれません。これらの細胞は主に小脳の皮質および大脳皮質の灰白質内に見られる。参考文献Ｏｊｅｄａ Ｓａｈａｇｕｎ、Ｊ．Ｌ．私はイカルドデラエスカレラ、J。 （2005）人間の神経解剖学：機能的および臨床的側面。バルセロナ：MassonS.A.； Ｑｕｉａｎ Ｑｕｉｒｏｇａ、Ｒ。私は揚げました。 Kock、Ch。（2013）。メモリファイルResearch and Science、439、19-23.Ｐｉｎｅｌ、Ｊ．Ｐ． （2007）生心理学。マドリッド：ピアソン教育.Rosenzweig、BreedloveとWatson（2005）。心理生物学行動神経、認知神経および臨床神経科学の紹介。バルセロナ：アリエル.Shors、T.J.（2009）。新しいニューロンを救う。Research and Science、Maig、29-35.
運動ニューロンの特徴、種類および病気
の 運動ニューロン または運動ニューロンは中枢神経系から外側に神経インパルスを駆動する神経細胞です。その主な機能は、主に骨格筋や腺や臓器の平滑筋を制御することです。.それらは遠心性であり、すなわち、それらは他の神経細胞にメッセージを伝達する（求心性ニューロンは情報を受け取るものである）。. これらのニューロンは脳内、主にブロードマンのエリア4、そして脊髄内にあります。.脳は筋肉を動かす器官です。この文は非常に単純に思えるかもしれませんが、実際には、動き（または行動）は神経系の産物です。正しい動きを発するためには、脳は環境で何が起こっているのかを知っていなければなりません。.このように、体は環境の出来事を検出するために特殊化された細胞を持っています。私たちの脳は柔軟で適応性があるので、状況や過去に経験したことによって異なる反応をすることができます。.これらの能力は私たちの神経系にある何十億もの細胞を通して可能です。これらの細胞の1つは、環境から情報を捕らえる感覚ニューロンです。運動ニューロンは、特定の刺激に反応して、筋肉の収縮または腺の分泌を制御するものです。.運動ニューロンは感覚ニューロンと区別されます。後者は求心性がある、つまり感覚器官から中枢神経系に情報を伝達するからです。.最新の研究では、運動ニューロンは運動指令の受動的な受信機であるだけでなく、我々が考えるよりももっと複雑であることを発見しました。それどころか、それらはそれ自体で運動行動を生成する回路において基本的な役割を演じるように思われる.運動ニューロンの分類 運動ニューロンは、それらが神経支配する組織に従って分類することができるので、以下に記載されるいくつかの種類がある。.体性運動ニューロン運動装置の動きは、収縮と特定の筋肉の弛緩との間の同調性のおかげで可能である。これらは骨格筋と呼ばれ、横紋線維からなる.横紋筋は、体重の大部分を占めるものです。それは意識的な行動であることによって特徴付けられます、すなわち、それは自発的に伸縮することができます.これらの協調運動は、多数の神経線維の介入を必要とします。このようにして、骨格の特定の非常に複雑な動きが達成されます。. 各体性運動ニューロンは、その細胞体を中枢神経系に有し、そしてその軸索（神経伸展）は筋肉に到達する。いくつかの研究は、特定の軸索が1メートルの長さを持つことを示しました.軸索は運動神経を形成する。 2つの例は、頸椎から指の筋肉まで伸びる正中神経と尺骨神経です。.体性運動ニューロンは、中枢神経系の外側で1つのシナプスだけを実行します。このため、それらは単シナプスと呼ばれます。神経筋接合部と呼ばれる特殊な構造を介して、筋線維でシナプスを正確に実行します（後述）。.位置に応じて、これらのニューロンは次のように分類されます。- 上部運動ニューロン： それは大脳皮質にあります。それは脊髄に接続する錐体路を形成する神経終末を持っています.- 下運動ニューロン： それは脊髄の前角にあります。この時点で、ニューロンは、自動のステレオタイプの動き、反射、不随意の動きに参加する回路で構成されています。例えば、くしゃみや痛みを伴う刺激の撤退反射.これらの回路の運動ニューロンは、1〜4の脊髄分節を占める縦列に配置された核に編成されています.神経支配する筋線維に応じて、体性運動ニューロンは次のように分類されます。- アルファ運動ニューロン： それらは大きいサイズを有し、そしてそれらの運転速度は６０〜１３０ｍ ／秒である。それらは骨格筋の筋繊維（神経外線維と呼ばれる）を神経支配し、脊髄の腹側角に位置しています。これらの繊維は筋肉の強さの発生の主要な要素です.これらのニューロンは骨格筋の自発的収縮に関与しています。さらに、彼らはバランスと姿勢を維持するために必要な筋肉の緊張を助けます.- ベータ運動ニューロン： 房外線維と房内線維の両方を神経支配する。つまり、筋紡錘の内側と外側です。これは筋肉の感覚受容体であり、伸展の長さについての情報を伝達する責任があります。.- ガンマ運動ニューロン： 神経支配紡錘内線維。それらは筋肉の収縮に対する感受性を調整する責任があります。それらは、筋肉紡錘の感覚ニューロンおよび過度の伸張に対する保護として作用する骨腱反射を活性化する。それはまた筋肉調子を維持することを試みます.内臓運動ニューロン私たちの心臓や胃の動きのように、筋線維の動きの中には、意識的には対象者によって制御されないものがあります。これらの繊維の収縮と弛緩は不本意です.これは、多くの臓器に存在する、いわゆる滑らかな筋肉組織で起こることです。内臓運動ニューロンはこのタイプの筋肉を神経支配します。それには心筋、そして腸、尿道などの体の内臓と器官の心筋が含まれます。.これらのニューロンはシナプス不全です。.彼が筋線維と一緒に行うシナプスに加えて、彼は自律神経系の神経節のニューロンを含む別のものも行います。これらは内臓筋を神経支配するために標的器官に衝動を送ります.特別な内臓運動ニューロンそれらは、鰓筋を直接神経支配するので、鰓運動ニューロンとしても知られている。これらのニューロンは魚のえらの動きを調節します。一方、脊椎動物では、顔や首の動きに関連した筋肉を神経支配します。.モーターユニットのコンセプト運動単位は、運動ニューロンとそれが神経支配する筋線維からなる機能単位です。これらの単位は次のように分類できます。- 遅いモーターユニット（Sスロー）： 赤い繊維としても知られていて、それらはゆっくり収縮する小さい筋肉繊維を刺激する。これらの筋繊維は疲労に対して非常に抵抗力があり、筋肉収縮を維持するのに有用です。彼らは飽きることなく（bipidestaciónで）直立したままでいるのに役立ちます.-...
ドーパミン作動性ニューロンの特徴、機能および道
の ドーパミン作動性ニューロン ドーパミンの産生とそれを神経系の他の細胞に伝達する原因となる脳細胞.このタイプのニューロンは、多種多様な生物学的プロセスに参加しています。主なものは、動き、動機、そして知的機能です。. したがって、これらの脳細胞の変性は、統合失調症およびパーキンソン病を含む多種多様な状態を引き起こし得る。.現在、ドーパミン作動性ニューロンの死滅の調節に関与する分子メカニズムについての知識は乏しい。しかしながら、中枢神経系のこれらの細胞は、大量の研究の主題です。.ドーパミン作動性ニューロンの特徴ドーパミン作動性ニューロンは、定義により、ドーパミンとして知られる物質の生成および伝達および受容の両方に関与する神経系の細胞である。.この意味で、ドーパミン作動性ニューロンが見いだされる分類は、それらの形態学、それらが確立するシナプス、またはそれらの機能には反応しないが、それらが放出する神経伝達物質には反応しない。.この意味で、細胞によって放出される物質に応じて、ニューロンはドーパミン作動性、GAB作動性、グルタミン酸作動性、コリン作動性、ノルアドレナリン作動性などのような異なるグループに分類することができる。. ドーパミン作動性物質に関しては、その名前が示すように、放出される神経伝達物質はドーパミン、脳内に見いだされそしてその活性が異なる脳領域の活性化を生み出すカテコールアミンのファミリーに属する物質である.ドーパミンとは?ドーパミン作動性ニューロンの主な特徴を正しく理解するためには、それらが放出する物質、すなわちドーパミンの特性に焦点を合わせることが必要です。.ドーパミンは、脊椎動物と無脊椎動物の両方の幅広い動物で産生される神経伝達物質です。化学的にそれはフェニルエチルアミン、すなわち中枢神経系の神経伝達機能を果たす一種のカテコールアミンを構成する.具体的には、この物質は脳のシナプス間スペースにあり、5種類の細胞内ドーパミン受容体、すなわちD1、D2、D3、D4およびD5を活性化することによって作用します。.これらの受容体はドーパミン作動性ニューロンに含まれているため、これらの細胞はドーパミンの伝達と放出の両方、および同じクラスの他のニューロンによって放出されたこれらの物質の粒子の再捕獲に関与しています。.このタイプのニューロンは、神経系の複数の領域に見られますが、黒質で特に一般的です。同様に、視床下部は、大量のドーパミン作動性ニューロンを持つ別の脳構造です。.機能ドーパミン作動性ニューロンは、生きている人間の脳内で非常に多様な機能を発揮します。実際、これらの種類の細胞は、非常に異なるそして異なる脳活動に関連しています.具体的には、ドーパミン作動性ニューロンがより重要な役割を果たす4つの活動は次のとおりです。運動、認知、プロラクチンの調節、および動機と喜び.動きドーパミン作動性ニューロンは、生物のあらゆる運動過程を発達させるのに不可欠な細胞です。.その受容体D1、D2、D3、D3、D4およびD5を通して、ドーパミンは間接経路の影響を減少させ、脳の大脳基底核を含む直接経路の作用を増加させる.実際、大脳基底核におけるこれらの細胞の不十分な生成は、通常、パーキンソン病に関連する典型的なパーキンソン病の症状を引き起こす。また、いくつかの調査では、ドーパミン作動性の身体活性化が運動能力を維持するための重要な要素であることが示されています.認知ドーパミン作動性ニューロンも認知過程に関与しています。具体的には、これらの活動は脳の前頭葉にあるこの種の細胞によって行われます。.これらの領域では、ドーパミンの機能は脳の他の領域からの情報の流れを調節します。この領域のドーパミン作動性ニューロンの変化は、認知障害、特に注意力の欠如、記憶および問題解決を引き起こす可能性があります. 同様に、脳の前頭前野におけるドーパミン産生の欠乏は、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）の発症に寄与するように思われる。.プロラクチン分泌の調節ドーパミン作動性ニューロンは下垂体前葉からのプロラクチン分泌の主な神経内分泌調節因子としても際立っている. 具体的には、視床下部のドーパミン作動性細胞によって放出されるドーパミンは、プロラクチンの分泌を阻害する原因となっています.動機と喜び最後に、脳レベルでのドーパミン作動性ニューロンの主な機能の1つは、喜びと報酬の感覚の生成にあります.この場合、腹側外側領域および側坐核、扁桃体、外側中隔領域、前嗅核または新皮質などの領域に位置するドーパミン細胞が関与する。. ドーパミンは食事療法、性行動および習慣性物質のような自然に満足のいく経験に参加します.ドーパミン作動性経路以前に客観化することが可能であったように、ドーパミン作動性ニューロンは脳の異なる領域によって分布しています。また、それらがある神経系の領域に応じて、それらはいくつかの機能または他の機能を実行する責任があります。.これに関して、脳には４つの異なるドーパミン作動性経路が記載されている。これらは、中側辺縁系経路、中皮質経路、黒質線条体経路および結節漏斗状経路である。.中脳辺縁系経路は、ドーパミンを腹側の局所領域から側坐核に伝達することに関与している。それは中脳に位置し、報酬の感情に関連しています。この経路の変化は統合失調症と関連している.中皮質経路は、腹側の局所領域から前頭皮質へのドーパミンの伝達に関与している。それは認知過程に関与しており、この経路における変化は統合失調症にも関連している.その一部として、黒質線条体経路は、黒質から線条体へドーパミンを伝達する。このドーパミン作動性経路の変化はパーキンソン病と関連している.最後に、尿細管漏斗状経路は視床下部から下垂体にドーパミンを伝達し、高プロラクチン血症と関連している.参考文献ベア、M.F.、コナーズ、B。およびパラディソ、M.（2008）Neuroscience：脳探査（第3版）バルセロナ：Wolters Kluwer.カールソン、Ｎ。 （2014）行動の生理学（11版）マドリッド：ピアソン教育.Morgado Bernal、I.（コーディネーター）（2005）心理生物学：遺伝子から認知と行動まで。バルセロナ：アリエル.Morgado Bernal、I。（2007）感情と社会的知性：感情と理性の間の同盟への鍵。バルセロナ：アリエル.
神経下垂体の発達、機能、解剖学および病気
の 神経下垂体, 下垂体後葉または下垂体後葉とも呼ばれる、バソプレシンとオキシトシンという2つのホルモンの貯蔵と放出を担う構造です。これらのホルモンは、それぞれ水の分泌、乳腺、子宮収縮を調節します。.この構造は、内分泌系に属する下垂体または下垂体の一部です。視床下部のミエリンおよび毛細血管のない軸索から主に構成されています。. 神経下垂体はホルモン分泌を調節するので、神経下垂体は神経分泌の一例です。しかし、それはそれらを合成しません。それどころか、その主なタスクはストレージです.神経下垂体は、腫瘍、脳の損傷、または先天性疾患によって変化することがあり、その場合には正常に発症しません。これはバソプレシンとオキシトシンのレベルの変化をもたらします.神経下垂体の発達下垂体としてよく知られている下垂体は、完全に外胚葉から来ています。外胚葉は初期胚発生中に発生する3つの胚葉の1つです。具体的には、それは体の神経系と多くの腺を引き起こすものです.下垂体は、発生学的発達および解剖学的構造が異なる2つの機能的に異なる構造によって形成されています。これらは下垂体前葉または下垂体後葉および下垂体後葉または神経下垂体です。.下垂体腺下垂症は、「ラトケ嚢」と呼ばれる口腔外胚葉の陥入に由来します。神経下垂体は、漏斗から発生しますが、神経外胚葉の下方への広がり.下垂体の前駆体である口腔および神経外胚葉は、胚形成中に密接な接触を維持します。そのような接触は、下垂体の適切な発達にとって不可欠です。後者が完全に形成されると、それはエンドウ豆の大きさに達する.操作下垂体前葉とは異なり、神経下垂体はホルモンを合成せず、それらを貯蔵し、必要に応じて分泌するだけです。. 神経下垂体に到達する軸索（神経細胞伸長）は、視床下部においてそれらの細胞体（核）を提示する。特に視床下部の視索上核および室傍核において.これらの視床下部細胞体は、下垂体茎を横切る軸索を通って移動して神経下垂体に達するホルモンを作り出す。後者は直接血流にホルモンを放出することができます.これを行うために、神経下垂体の軸索の末端ボタンを毛細血管に接続する。これらの端末ボタンには、身体がそれを必要とするときに血中に放出されるホルモンが保存されています.視床下部の神経インパルスは、神経下垂体に蓄積されたホルモンの合成と放出の両方を制御するものであると思われる.神経下垂体の解剖学と部分神経下垂体は、parserve（または漏斗状突起）における神経外胚葉の分化、漏斗状茎および中部隆起によって形成される.神経弛緩症は、下垂体神経症の大部分を占め、オキシトシンとバソプレシンが貯蔵されている場所です。これは視床下部の神経分泌ニューロンの無髄軸索を有する。視床下部には細胞体があります.時折、神経鞘が神経下垂体の同義語として使用されます。ただし、これは正しくありません。.一方、漏斗状茎または漏斗状突起は、視床下部と下垂体の間の橋渡しとして機能する構造です。.中枢の隆起に関しては、それは下垂体柄とつながる領域です。それを神経下垂体の一部ではなく、視床下部の一部と考えていない著者がいます.ホルモンオキシトシンとバソプレシンは視床下部の細胞体で合成されます。それからそれらは軸索を通って移動し、ヘリングの胴体と呼ばれる顆粒の中の末端のボタンに集まる。.血管系に関しては、内頸動脈に由来する下垂体下動脈はこの構造を洗浄するものである。軸索末端を囲む毛細血管のネットワークがあり、放出されたホルモンが血液に到達するのを容易にします。.神経下垂体の組織学神経下垂体の組織学的構造は線維性です。これは、主に視床下部のニューロンの無髄軸索によって構成されているからである。それはホルモンを輸送する約10万の軸索を持っています.さらに、それらはグリア細胞および多数の毛細血管も含む。後者は主に腹部に集中しており、そこでオキシトシンとバソプレシンの血液への放出が大きくなります。毛細血管の多くは、ホルモンが血流に達するのを容易にするための小さな穴があります.神経下垂体の興味深く特徴的な組織学的要素は、ニシンの体です。それらは、軸索の末端ボタンに位置する拡大突起からなる。. それらはオキシトシンまたはバソプレシンを含む神経分泌顆粒のグループを持っています。彼らは通常毛細血管にリンクされており、楕円形の形状と粒状の質感を持っています.一方、「下垂体」と呼ばれる特殊化されたグリア細胞が神経下垂体に見られます。研究者達は彼らがホルモン分泌の調節に積極的に参加できると信じています。彼らは不規則な形と楕円形のコアを持っています.神経下垂体のホルモン述べたように、神経下垂体はバソプレシンおよびオキシトシンを貯蔵および放出する。これらのホルモンは自律神経系に関連した効果があります. オキシトシンとバソプレシンの機能は異なりますが、それらの構造は非常に似ています。どうやら、どちらも同じ分子、すなわちバソトシンから進化的に進行する。これはまだいくつかの魚や両生類に見られます.2つのホルモンは大細胞性ニューロンの核（細胞体）で合成されます。その名前は、そのより大きなサイズと素晴らしい相馬によるものです。これらは視床下部の視索上核および室傍核に位置しています。各ニューロンは単一タイプのホルモン（またはバソプレシンまたはオキシトシン）の合成に特化しています.その合成のために、その前駆体またはプロホルモンはそれらを処理しそして変換する神経分泌小胞に貯蔵される。この過程で、酵素は大きなタンパク質であるそれらの前駆体をオキシトシンとバソプレシンに変換します。.一方、視床下部の傍室核および視索上核は、ニューロフィシンと呼ばれる物質を分泌する。これは視床下部 - 下垂体軸を介してバソプレシンとオキシトシンを輸送するタンパク質からなる.次に、神経下垂体のホルモンについて説明します。バソプレシン（AVP）腎臓への影響で抗利尿ホルモン（ADH）としても知られています。その主な機能は尿を通して水の分泌を調節することです. 特に、それは体液貯留を刺激する。さらに、それは末梢血管の血管収縮を制御します.オキシトシンこの物質は、吸引中の乳腺から乳首へのミルクの輸送に寄与します。さらに、それはオルガスムの間に子宮の平滑筋の収縮を仲介します。配達時に発生する収縮のように.その一方で、ストレスや感情的なストレスは母乳育児を妨げる、このホルモンの放出を変更することができます.興味深いことに、それらの類似性のために、これら2つのホルモンは交差反応する可能性があります。したがって、高レベルのオキシトシンは軽度の抗利尿作用を持ちますが、非常に高いバソプレシンは子宮収縮を引き起こす可能性があります. 病気下垂体の腫瘍は比較的一般的です。しかし、神経下垂体の腫瘍は非常にまれです。それが存在する場合、それは通常、顆粒細胞における転移および腫瘍を伴う。.下垂体茎中断症候群と呼ばれる神経下垂体の先天異常もまた発見されました。それは異所性神経下垂体（これは誤った場所で発症する）または存在しない、非常に薄いまたは存在しない下垂体茎、および下垂体前葉の形成不全を特徴とする.これは、下垂体の機能低下（神経下垂体を含む）を引き起こす。症状のいくつかは、低血糖、小陰茎、低身長、発達遅滞、低血圧および発作です.神経下垂体の損傷または機能不全は、バソプレシンまたはオキシトシンの分泌に問題を引き起こす可能性があります。.例えば、尿崩症ではバソプレシンの放出が不十分である。この病気では、体が尿を濃縮することはできません。影響を受けた人々は、毎日約20リットルの希釈尿を排泄します.一方、バソプレシンの非常に高い放出は、抗利尿ホルモン（ADH）の不適切な分泌という症候群を引き起こします。これは、生物がアカウントのより多くの水分を保持していることを生み出し、血中の水分レベルを上げすぎます。.一方、高用量のオキシトシンは低ナトリウム血症を引き起こす可能性があります。これは血中のナトリウム濃度が非常に低いことを想定しています.参考文献下垂体後部の組織構造（下垂体後葉） （2011年5月16日） We Sapiensから取得：wesapiens.org.Foulad、A.（2015年7月29日）。下垂体の解剖学。 Medscapeから取得：emedicine.medscape.com.神経下垂体の組織学（Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月30日、VIVOの病態生理学から取得しました：vivo.colostate.edu.神経下垂体。 （Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月30日、バスク大学国籍：キャンパスギプスコア：sc.ehu.es.神経下垂体ホルモン（Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月30日、ウィキペディアから取得しました：en.wikipedia.org.下垂体後葉。 （Ｓ．Ｆ．）。...
神経発達段階、能力および障害
の 神経発達 出生から成人までの神経系の形成の自然なプロセスに与えられた名前です.それは、2つの基本的な建築家、遺伝子と経験によって完全に設計された、優れた形態学的および機能的な構築物です。. それらのおかげで、ニューロンの接続が発達するでしょう。これらは、注意力、記憶力、運動能力などの認知機能を担うことになる複雑なネットワークにまとめられます。.遺伝子とその個体が成長する環境は、通常互いに作用し合いながら発達に影響を及ぼします。しかし、一人一人の参加の度合いは、私たちが自分自身を見つける開発の段階によって異なるように思われます。.このように、胚発生の間、主な影響は遺伝学から来ます。この時期に、遺伝子が脳回路の適切な形成と構成を決定します。生命機能（脳幹、視床、視床下部など）に関連するものと、大脳皮質領域を構成するもの（敏感な領域、運動領域または関連領域）の両方.多くの研究を通じて、神経発達は青年期の終わりまたは成人期初期まで続くことが知られています。しかし、赤ちゃんはすでに彼の組織で驚くほど発達した脳で生まれています.特定の神経細胞核を除いて、ほとんどすべての神経細胞は出生前に作られます。さらに、彼らは彼らの最終的な居住地以外の脳の一部で発生します.その後、ニューロンは脳内を移動して自分自身を適切な場所に配置する必要があります。このプロセスは移行と呼ばれ、それは遺伝的にプログラムされています.この期間に失敗があると、脳梁の無形成または脳前脳症などの神経発達障害が発生する可能性があります。それは統合失調症や自閉症などの疾患とも関連していますが.一旦位置が特定されると、ニューロンはそれらの間に多数の接続を確立します。これらのつながりを通して、それぞれの人のアイデンティティを構成することになる認知的、社会的感情的および行動的機能が現れるでしょう.赤ちゃんが生まれると、環境はその効果を発揮し始めます。その瞬間から、個人は彼らのニューラルネットワークの一部を変更する厳しい環境にさらされるでしょう.さらに、それが発見された歴史的および文化的文脈に適応するために新たなつながりが出現するでしょう。これらのプラスチックの脳の変化は、エピジェネティックとして知られている、ニューロンの遺伝子と環境との間の相互作用の結果です。.Sandra AamodtとSam Wang（2008）によるこの声明は、あなたがアイデアを理解するのを助けるでしょう：「赤ちゃんは自分に起こることすべてを吸収するのを待っているスポンジではありません。彼らは開発の特定の段階で特定の経験を探す準備ができている頭脳で世界にやって来ます」神経発達の解剖学的ステージ 一般に、神経発達の2つの特定の段階を定義することができます。これらは神経新生または神経系形成、そして脳の成熟です.述べたように、このプロセスは成人期の初めに終わり、脳の前頭前野の成熟とともに終了するようです。.最初に、神経系の最も原始的で基本的な部分が開発されています。次第に、大脳皮質など、より複雑で進化したものが形成されます。. 人間の神経系は受精後およそ18日で発達し始めます。当時、胚は3つの層を持っています：エピブラスト、ハイポブラスト、そして羊膜です。.外胚葉および下芽細胞は、中胚葉、外胚葉および内胚葉の3つの細胞層からなる椎間板を徐々に生じさせる。.約3〜4週間の妊娠で神経管が形成され始めます。このため、チューブを形成する互いに結合された2つの厚肉化が開発されています.一方の端では脊髄が生じますが、もう一方の端では脳が生じます。チューブの中空は脳室になります.妊娠32日目に、6つの小胞が形成され、それが神経系の起源となります。これらは以下のとおりです。- 脊髄- 脊髄球を生じさせる脳脊髄液.- 小脳と橋の起源となる前頭葉.- 側頭筋、四肢椎弓板および大脳茎となる中脳.- 視床と視床下部で進化する間脳.- 終脳視床下部、辺縁系、線条体、大脳基底核および大脳皮質のどの部分から出現するか.約7週間で、大脳半球が成長し、溝と畳み込みが発達し始めます.妊娠3ヶ月で、これらの半球は明確に区別されます。嗅球、海馬、辺縁系、大脳基底核および大脳皮質が出現します.葉については、まず皮質が吻側に広がって前頭葉、次に頭頂葉が形成されます。次に、後頭部と時系列が作成されます.一方、脳の成熟は、軸索や樹状突起の成長、シナプス形成、プログラム細胞死、髄鞘形成などの細胞プロセスに依存します。それらは次の記事の最後に説明されています.神経発達の細胞段階 神経系の形成と成熟に関与する4つの主要な細胞メカニズムがあります。増殖それは神経細胞の誕生についてです。これらは神経管で発生し、神経芽細胞と呼ばれます。後に、それらはニューロンとグリア細胞に分化します。最大レベルの細胞増殖は2〜4ヶ月の妊娠期間にわたって起こる.ニューロンとは異なり、グリア（支持）細胞は出生後も増殖を続けます.移行一旦神経細胞が形成されると、それは常に動いており、そして神経系におけるその最終的な位置についての情報を有する。.遊走は脳室から始まり、遊走するすべての細胞は依然として神経芽細胞です.異なるメカニズムを通して、ニューロンはそれらの対応する場所に到達します。そのうちの一つは放射状グリアを通してです。それはサポート "ワイヤー"を介してニューロンに移動するのに役立ちますグリア細胞の一種です。ニューロンは他のニューロンへの引力によっても移動することができます.最大遊走は、子宮内生活の3〜5ヶ月の間に起こります.分化目的地に到達すると、神経細胞は独特の外観を取り始めます。神経芽細胞はさまざまな種類の神経細胞に変換されます。.それらがどのタイプを変換するかは、セルが持っている情報、および隣接セルの影響に依存します。このようにして、あるものは固有の自己組織化を持ち、他のものはそれら自身を区別するために神経環境の影響を必要とします。. 細胞死プログラムされた細胞死またはアポトーシスは、不要な細胞やつながりが破壊される遺伝的に重要な自然のメカニズムです。.初めに、私達の有機体はアカウントのもっと多くのニューロンと接続を作成します。この段階で、残り物は捨てられます。実際、私たちが生まれる前に、脊髄の大部分のニューロンと脳の一部の領域が死にます。.私たちの体がニューロンと結合を排除しなければならないいくつかの基準は、間違った結合の存在、体表面の面積の大きさ、シナプス確立時の競合、化学物質のレベルなどです。.一方、 脳の成熟 それは主に組織、差別化および細胞の接続性を継続することを目的としています。具体的には、これらのプロセスは次のとおりです。軸索と樹状突起の成長軸索は、ワイヤのように、ニューロンの延長であり、脳の遠い領域間の接続を可能にします。.これらは標的ニューロンとの化学的親和性によってそれらの経路を認識する。それらは、それらが所望のニューロンに接続すると消滅する発生の特定の段階における化学的マーカーを有する。軸索は非常に急速に成長します。これはすでに移行段階で観察されています.樹状突起、ニューロンの小さな枝は、ゆっくり成長します。それらは、神経細胞がそれらの対応する場所に配置されたとき、妊娠の7ヶ月で発達し始めます。この発達は出生後も継続し、受けた環境刺激に応じて変化します.シナプス形成シナプス形成はシナプスの形成についてであり、それは情報を交換するための2つのニューロン間の接触です。. 最初のシナプスは子宮内発生の5ヶ月目に観察されます。初めに、アカウントのさらに多くのシナプスが確立され、それらが必要でなければ削除されます.興味深いことに、シナプスの量は年齢とともに減少します。それで、より低いシナプス密度はより発達したそして効率的な認知能力に関連しています.髄鞘形成それは軸索のミエリンコーティングを特徴とするプロセスです。グリア細胞は、この物質を生成する細胞であり、これは電気インパルスが軸索をより速く通過するのを助け、より少ないエネルギーを使用するのを助けます。.髄鞘形成は、受精後3ヶ月で始まるゆっくりとした過程です。その後、それは開発中の神経系の領域に応じてさまざまな期間に発生します.最初の髄鞘形成領域の1つは脳幹ですが、最後の領域は前頭前野です。.脳の一部の髄鞘形成は、その領域が持っている認知機能の洗練に対応します.例えば、言語の脳領域がミエリンで覆われていると、子供の言語能力の向上と進歩がもたらされることが観察されています。.神経発達とスキルの出現...
認知神経科学の歴史、研究分野および応用
の 認知神経科学 それは脳がどのように情報を受け取り、統合しそして処理するかを研究する分野です。精神活動の根底にあるプロセスを科学的に分析する.具体的には、神経機構が認知機能と心理機能をどのように引き起こすかに焦点を当てています。. この分析から、それは主題とその環境との関係だけでなく、他の根本的な側面を説明しようとします：感情、問題解決、知性と思考.脳と心の関係は、これまでで最も重要な哲学的問題の1つです。認知神経科学は基本的な質問に答えようとします： 特定の電気生理学的および化学的性質を持つ細胞の集合からどのように精神状態が生じるのか?この分野では、科学的で開かれた観点から脳の機能を研究しています。言語や記憶などの優れた機能を理解するための細胞および分子解析の一部.認知神経科学は、神経科学と認知心理学の融合から生じる、比較的最近の分野です。科学の進歩、特にニューロイメージング技術の開発は、知識が補完する学際的な科学の出現を可能にしました.実際、哲学、心理生物学、神経学、物理学、言語学などのさまざまな分野の知識を網羅しています。.認知神経科学の研究の目的は、社会への関心が日々高まることを引き起こしました。これはこの分野に専念する研究グループの増加に反映されており、その結果として科学出版物も増加しています。.歴史的背景 認知神経科学の起源は古代の哲学、思想家が心に大きな懸念を抱いていた時代に位置している可能性があります。.アリストテレスは、脳は無用な器官であり、血液を冷やすのに役立つだけだと信じていました。この哲学者は心に精神機能の起源を帰した.脳が精神活動の起源であると主張したのは西暦2世紀のGalenだったようです。彼は個性と感情が他の器官で発生したと信じていたが. しかし、脳と神経系が心と感情の中心であることに気づいたのは、16世紀のオランダ人医師Andreas Vesalioでした。これらの考えは心理学に大きな影響を与え、そして順番に、それらは認知神経科学の発展に貢献しました。.認知神経科学の歴史におけるもう一つのターニングポイントは、19世紀の初めに語学の出現でした。この疑似科学によると、人間の行動は頭蓋骨の形状によって決まる可能性があります。.その主な指数、フランツジョセフゴールとJ.G。 Spurzheimは、人間の脳は35の異なるセクションに分割されていると主張しました。その敷地は科学的に証明されていないため、Phrenologyは批判されています.これらの考えから、2つの思考の流れが生み出されました。それはローカライズ主義者と反ローカリゼーションと呼ばれました（集合場理論）。最初のものによると、精神機能は脳の特定の領域に位置しています.BrocaとWernickeの貢献は、認知神経科学にとって不可欠でした。彼らは言語を制御する分野とその中の病変が失語症を引き起こすことができる方法を研究しました。彼らのおかげで、ローカライズ主義のビジョンが拡張されました.反局所化または集合場理論によれば、脳のすべての領域が精神機能に関与しています。フランスの生理学者Jean Pierre Flourensは、大脳皮質、小脳および脳幹が全体として機能すると結論付けることを可能にした動物を用いていくつかの実験を行った。.この進化において、SantiagoRamóny Cajalによって開発されたニューロンの教義は基本です。この教義によると、ニューロンは神経系の最も基本的な部分です。これらは別々の細胞です、すなわち、それらは結合して組織を形成しませんが、それらは他の細胞と遺伝的および代謝的に異なります.20世紀には、実験心理学の進歩は認知神経科学にとっても非常に重要でした。特に、いくつかのタスクが個別の処理フェーズを通じて実行されることの実証.同様に、ケアに関する研究も関連性があります。この時期、観察可能な行動は認知機能を十分に研究するのに十分ではないと考えられ始めました。むしろ、神経系の機能、行動の根底にあるメカニズムについてもっと調査することが必要になりました。.この分野の理論的仮定は、実験心理学、神経心理学、神経科学のアプローチから、1950年から1960年の間に策定されました。.「認知神経科学」という用語は、1970年代後半にGeorge MillerとMichael Gazzanigaによって作られたもので、Cornell Medical Collegeで人間の認知の生物学的基礎のもとに組織されたコースから生まれました。.彼らの目的は彼らの理解を強調することであり、最良のアプローチは同時に脳の科学と認知科学の両方からの技術で健康な人間の主題を研究することであると主張しました.しかし、この用語を使った最初の文章が発表されたのは1982年までではなかったでしょう。と呼ばれた 「認知神経科学：総合科学への展開」 ポズナー、エンドウ豆、ボルペ.コンピュータサイエンスは、認知神経科学に重要な貢献をしてきました。具体的には、人工知能はこの機能に脳機能の説明のための言語を与えました.人工知能の目的は知的な振る舞いを持つ機械を作ることです、これを達成するための最初のステップはそれらのプロセスの階層をプログラムするために知的な振る舞いのプロセスを決定することです.コンピューティングはブレインマッピングと密接に関係しています。したがって、脳マッピング技術の出現は、認知神経科学の方法論の進歩における基本的な側面でした。とりわけ、機能的磁気共鳴および陽電子放出断層撮影法の開発.これは、認知心理学者が脳機能を研究するための新しい実験的戦略を作成することを可能にしました.神経科学と認知心理学 認知心理学は、一般的な行動主義への反応として20世紀半ばに現れました。行動主義は、精神的過程は観察することはできないが、それらが具体的な実験を通して間接的に科学的に研究されることができるならば、と主張した。.課題の遂行や反応時間のようないくつかの変数は、精神的機能についての証拠を生み出しました。これにより、さまざまな理論モデルから進化してきた知識の源が生まれました。.しばらくの間、認知神経心理学と神経科学は異なる方法で進歩しました。前者は解剖学的構造の研究を神経生理学者の手に委ねたまま、どこではなく方法に焦点を当ててきた.Redolar（2013）は、この区別はコンピュータシステムのソフトウェアとハードウェアの区別と似ていると述べています。コンピュータプログラムは、それが作られているハードウェアまたは材料システムから独立している動作の論理を持っています. ソフトウェアの動作を記述するハードウェアの性質なしに、同じコンピュータプログラムを異なるコンピュータにインストールすることができます。この見解は非常に単純化されており、一部の心理学者は、神経系の分析は心理学的機能に関する情報を提供しないと考えています.この見方は、最新の科学的進歩によってゆがめられてきました。現在、認知神経科学の学際的ビジョンがそれをさらに発展させることが確認されています。神経科学と認知心理学は排他的な分野よりもむしろ補完的です.ニューロイメージング技術から得られたデータは、既存のものよりも多くの価値を生み出す変数です。したがって、精神機能を研究するときには、筋肉の筋電図反応、皮膚の電気的接続性などの値が利用可能です。.陽電子放出断層撮影法および機能的磁気共鳴画像法は、脳内の血行力学的変化の評価を提供する。脳磁図技術によって提供される他のデータに加えて.同様に、伝統的な認知アプローチは複雑な精神機能全体を記述するのに不十分であることが示されています。認知神経科学によって提供される学際的なアプローチを必要とする多くの関係があるので、ソフトウェアとハードウェアを根本的に区別することはできません。.同じように、認知心理学は神経科学に大きく貢献するものです。脳スキャンから得られたデータの理論的アプローチを豊かにし、貢献する.認知神経科学は、それゆえ、脳の解剖学的および生理学的研究だけではありません。それどころか、その目的は、認知プロセスと感情プロセスの重要な基礎を説明することです。.心理学には、人間の行動や精神活動を説明するための優れたツールや理論モデルがあり、神経科学に大きく貢献することができます。したがって、データセット全体を首尾一貫した理論から説明することができ、それが研究として役立つ新たな仮説を導きます。.認知神経科学の研究分野...
神経の起源と目的地、機能の脊髄神経神経ペア
の 脊髄神経 その起源が脊髄にあり、そして椎骨を通って様々な領域に到達するものがあります。それらは体性神経系に属し、頭と首の一部を除いて全身を神経支配する合計31対の神経を含みます.1組の脊髄神経を構成する31組のうち、8本の頸椎、12本の背面、5本の腰椎、5本の仙骨、および尾骨の組があります。さらに、それらはすべて混合機能を持っています。つまり、それらは敏感で運動性であり、脊髄からそしてそれに向かっての両方で情報を運びます。. 脊髄神経は上から下に番号が付けられ、それらが位置する身体領域に従ってそれらに名前を付けます。それらのそれぞれの2つの根は、後部敏感と前部の運動を持って、脊髄にその起源を持っています。両方が一緒になって脊椎神経幹を形成し、それが椎間孔を通過する。. この記事では、31組の脊髄神経に関する既存の情報をすべて見つけることができます。さらに、私たちは今日その機能について私たちが知っているすべてのことも学び、その解剖学と位置についてもっと見る.索引1対の神経1.1頸神経1.2胸部神経1.3腰神経1.4仙骨神経1.5尾骨神経2出発地と目的地3つの機能4参考文献神経のペア脊髄神経は5つのグループに分けられます。それらのそれぞれは脊椎の領域に関連しており、そしてそれらの名前はそれらが由来する椎骨に由来している。次に、それらのそれぞれを詳細に見ていきます。.頸神経 頸神経は、その起源が脊椎の頸部にある脊髄神経です。頸椎は7本（C1 - C7）しかありませんが、このタイプの神経は8本あります（C1 - C8）。. C8を除くそれらのすべては対応する椎骨の上に生じ、後者はC7の下に残す。. 他のものは彼らに彼らの名前を与える椎骨の下に現れるので、これは彼らに他のものとは異なる神経を作ります。後方分布は、後頭下神経（C1）、大後頭神経（C2）および第三の後頭神経（C3）を含む。.一方、前部分布は、頸神経叢（Ｃ１〜Ｃ４）および腕神経叢（Ｃ５〜Ｔ１）を含む。一方、頸部神経は、胸骨類、胸骨類、およびオモホイドなどの筋肉を神経支配します。.胸部神経 胸部神経は、その起源が胸椎に見られる12個の脊髄神経です。それらのそれぞれは対応する椎骨の下に出てきます：したがって、T1は同じ名前のもののもとにその起源を持っています。その枝は自律神経系の一部である傍脊椎神経節に直接行きます.胸部神経は、頭、首、胸部、腹部の臓器や腺の機能に関わっています。一方、それらを勉強するときに留意することが重要であるいくつかの部門があります. 前区では、肋間神経は神経T1からT11に由来し、肋骨の間を通過する。 Ｔ２およびＴ３では、他の枝が肋間神経を形成する。肋骨下神経はT12から出て、12番目の肋骨の下を通過します.後部分割に関しては、６つの上部胸部神経の後部枝の内側枝は、半脊椎とマルチフィッドとの間を通る。それから、彼らは菱形とブランコに到達し、そしてとげのあるプロセスの側面で皮膚に到達します。この敏感な枝は内側皮膚枝として知られています.6本の下肋骨の内側枝は、主に多裂筋と最長背筋に向かって分布していますが、時にはそれらのフィラメントのいくつかは皮膚に達しています。この敏感な枝は後部皮膚枝として知られています.腰神経 腰神経は腰椎から現れるものです。それらは後の部分と前の部分に分けられています. 後続の部門腰神経の後部の内側枝は椎骨の関節突起の近くを通り、多裂筋で終わっています。外側は背骨の勃起筋と連動して機能します.３つの上部腰神経は、脊椎の勃起筋の外側端部の背側背部に達する皮膚神経を送る。それから、彼らは彼らが臀部の皮膚に達するまで、腸骨稜の後ろを通って下降します。その影響のいくつかは大転子のレベルまで広がっています.前の部門腰神経の前部分裂とそれらの枝分かれは、それらが身体の下にあるほど大きくなります。彼らは、彼らの起源の近くで、腰神経節の交感神経の灰色と交感神経幹と結合します.これらの枝は、大腰筋下の椎体側面の周りの腰動脈を伴う細長い枝によって形成されています。神経節が2つの腰神経を生じさせることができるという意味で、またはこれらの神経のうちの1つが2つの神経節分岐を受けることができるという意味で、この配置はいくぶん不規則です。.最初の４つの腰神経は、白いラムスコミュニケーターによって交感神経幹の腰部に接続されている。神経は、より大きな腰筋の下、またはその束の間に斜め外側に通過し、それを坐骨と腰椎の両方にフィラメントを分配する. 最初の3つの神経と2番目の神経の多くは吻合ループによってこの位置に接続されているため、腰神経叢が形成されます。部屋の最小の部分は、仙仙神経叢の形成に役立つ腰仙骨幹を形成するために5番目に合流します.したがって、神経L4は毛様体神経として知られています。なぜなら、それは2つの神経叢の間に分かれているからです。.仙骨神経 仙骨神経は、脊椎下部の仙骨を通って出る5対の脊髄神経です。その根は、ウマの尾部が始まるL1椎骨の高さで脊椎の内側から始まります。そして後で仙骨の高さまで下がる.五対の仙骨神経があり、それらの半分は左側に仙骨を通って現れ、残りの半分は右側に出ている。それらの各々は二つの異なる区分に現れる：一つは前仙骨孔を通して、そしてもう一つは後仙骨孔を通してである。.これらの神経は異なる枝に分かれています。そして、それらのそれぞれのそれらは他のもののそれらと同様に、そして腰神経とcoccygeusの枝と一緒にされる。これらの神経の吻合は仙骨神経叢および腰仙神経叢を形成する。これらの神経叢の枝は、腰、子牛、足、足などの領域で機能するものです。.仙骨神経は求心性線維と遠心性線維の両方を持っています。それゆえ、人体の下肢の感覚知覚および動きの大部分を担っています。.神経Ｓ２、Ｓ３およびＳ４から、陰部神経ならびに副交感神経線維が発生し、それらの電位は下行結腸、直腸、膀胱および生殖器に作用する。これらの経路はまた、求心性線維と遠心性線維の両方を有する。したがって、彼らは感覚情報を中枢神経系に伝え、運動命令をこれらの器官に伝えます。. 尾骨神経 最後に、尾骨神経は脊髄内の31番です。それは髄質錐体から生じ、その前根は尾骨神経叢の形成を助ける....
