神経科学 - ページ 5
Ranvier結節彼らは何であり、彼らは何を提供していますか？
の ランヴィエ結節 それらは、ニューロンの軸索の長さに沿って規則的な間隔で生じる一連の中断を構成する。.そのため、名前が示すように、ニューロンの軸索を囲むミエリン鞘（白質の層）に発生する小さな結節が生じます。. Ranvier結節は非常に小さいスペースによって特徴付けられます。具体的には、それらは１マイクロメートルの寸法を有する。.同様に、これらの小結節は細胞外液に対して軸索膜にさらされており、それらはニューロン間で伝達される神経インパルスがより速やかに、塩のように動くように働く。.この記事では、ranvier結節の主な特徴を概説し、ニューロン間のシナプス伝達速度との機能的関係について説明します。.ランヴィエ小結節の特徴ランビアノードまたはノードは、それらの軸索にいくつかのニューロンを持っている小さな中断です。.これらの結節は、前世紀の初めにフランスの解剖学者ルイ=アントワーヌ・ランヴィエによって発見されたもので、有髄シナプス伝達の基本的な要素の1つです。. 実際、ニューロンの軸索（情報伝達を担当する細胞の領域）に位置するこれらの小さなジャンプの形成は、ミエリン鞘と密接に関連しています。.ミエリン鞘は、軸索を囲む原形質膜によって形成された多層構造である。それはリン脂質二重層のいくつかのシステムを形成するリポタンパク質材料によって構成されています.この鞘が脳の細胞に付着すると、白質の既知のニューロンが生成されます。このタイプのニューロンは、他のニューロンよりも速いシナプス伝達を特徴としています。.伝達率の増加は、主にニューロンのミエリンでコーティングされた軸索に由来するranvier結節を通して生じる。.この意味で、ランビアノジュールは塩分伝達を引き起こし、それが神経インパルスの循環の速度を増します。.ランヴィエ小結節の影響Ranvier結節は、主にシナプス伝達に影響を与える、ニューロンの軸索に生じる小さな溝です。.シナプス伝達またはシナプスは、ニューロンが自らの間で実行する情報の交換です。この情報交換は脳活動を引き起こし、それゆえ、脳によって制御されるすべての機能を引き起こす。.この情報交換を実行するために、ニューロンは活動電位として知られる活動を引き起こします。この脳内現象はシナプス伝達自体を引き起こす.活動電位の発生活動電位は、神経刺激がある細胞から別の細胞へと伝播することを可能にする一連のニューロンの生理学的反応を構成する。.具体的には、ニューロンは異なる荷電イオン環境にある。すなわち、（ニューロンの内側の）細胞内空間は（ニューロンの外側の）細胞外空間のイオン電荷とは異なるイオン電荷を有する。.2つの電荷が異なるという事実は、ニューロンを互いに分離します。つまり、休息状態では、ニューロンの内部電荷を構成するイオンはそれを離れることができず、外部領域を構成するイオンは入ることができず、したがってシナプス伝達を阻害する。.この意味で、ニューロンのイオンチャネルは、特定の物質がそれらのイオン電荷を刺激するときにのみ開き、シナプス伝達を可能にすることができる。具体的には、ニューロン間の情報の伝達は、神経伝達物質の直接効果を通じて行われます。. したがって、２つのニューロンが互いに通信するためには、一方のニューロンから他方のニューロンへ移動するトランスポーター（神経伝達物質）の存在が必要であり、このようにして情報の交換が行われる。.活動電位の伝播これまでに論じたニューロン活動は、ランヴィエ小結節を含むニューロンとこれらの小さな構造を持たないニューロンの両方に対して同一である.したがって、活動電位が実現され、情報が細胞内を移動しなければならないと、ランビエ小結節の効果が生じる。.この意味で、ニューロンは樹状突起として知られているその端部の一つに位置する領域を通して情報を捕獲しそして送ることを考慮に入れることが必要である。.しかしながら、樹状突起は情報を詳しく述べないので、情報の伝達を完了するためには、神経インパルスは通常ニューロンの反対側にある核に移動しなければならない。. ある領域から別の領域に移動するには、情報は軸索を通って移動する必要があります。これは、（情報を受け取る）樹状突起と（情報を詳述する）核とを結び付ける構造です。.ランビアノジュールを有する軸索Ranvier結節は、樹状突起と細胞の核との間で行われる情報伝達の過程でそれらの主な効果を生み出します.この伝達は、軸索（ランヴィエ小結節が位置する細胞の領域）を通して行われる。.具体的には、ミエリン鞘で被覆されたニューロンの軸索にランヴィエ小結節が見られる。このミエリン鞘は、軸索全体を通る一種の鎖を生成する物質です。.よりグラフィックな方法でそれを例示することができるようにするために、あなたは髄鞘とマカロニの襟を比較することができます。この場合、襟全体がニューロンの軸索になり、マカロニ自体がミエリン鞘になり、各マカロニ間の糸がランバーノジュールになります。.軸索のこの異なる構造は、細胞の核に到達するために情報が軸索のすべての領域を介して起こる必要がないことを可能にする。それどころか、それはranvier小結節を通る塩分伝達によって移動することができます。.すなわち、神経インパルスは、軸索を通って小結節から小結節へ「ジャンプ」し、それがニューロンの核に達するまで進む。この種の伝達は、シナプスの速度を速めることを可能にし、そしてニューロン接続およびはるかに速くそしてより効率的な情報交換を生じさせる。参考文献カールソン、Ｎ。 （2011）。行動の生理学マドリード：Iberoamerican Addison-Wesleyスペイン.4月から、A; ； Ｃａｍｉｎｅｒｏ、Ａ． ； Ａｍｂｒｏｓｉｏ、Ｅ。 ；ガルシア、Ｃ。 ； ｄｅ Ｂｌａｓ Ｍ． de Pablo、J。（2009）精神生物学の基礎。マドリッドサンズとトレス.Ｋａｌａｔ、Ｊ．Ｗ．...
横紋核の解剖学的性質、機能および関連疾患
の フルートコア, 線条体とも呼ばれ、前脳に属する重要な皮質下領域です。. それは大脳基底核への情報の入力の主な方法であり、大脳皮質に直接関係しています. 人間では、この脳の構造は内包として知られている白質の部分によって分けられています。このセクションは、縞状核の2つの主な構造を構成します：尾状核とレンチキュラー核.機能的には、縞状コアは運動プロセスに関連する活動を実行する。実際、それは主に非自発的な動きを規制する責任がある、錐体外路系として知られている回路の一部です。.この記事では、ストリエーション・コアの主な特性について説明します。その解剖学的特性と機能が議論され、脳のこの構造に関連する病理学が説明されています.ストリエーションコアの特徴縞状核、またはむしろ縞状核は複数あるので、脳半球の内側に位置する灰白質の領域です。この意味で、それらは各半球の底に位置する皮質下構造です。. 縞状核を構成する２つの主な核は、尾状核とレンチキュラー核である。後者は、次に、被殻と淡い地球として知られている2つの構造から成ります.このように、横紋核は、大脳基底核の異なる核を包含する構造として解釈することができる。これらは以下のとおりです。尾状核：運動と学習の過程に関連する構造.被殻：運動過程、オペラント条件付けおよび感情の調節に関連する構造.淡い地球：生物の無意識の動きを規制する構造.レンチキュラー核：淡い地球と被殻の結合によって形成される領域.一方、腹側領域では、他の構造によって縞状核が形成される。これらは、側坐核と嗅球です。.したがって、この構造は、その内部の多数の異なる構造および核を包含する脳の広い領域を構成する。それは大脳皮質および視床核との一定の関係を確立するのでそれは脳の非常に重要な要素です。.同様に、横紋核は、中型有棘ニューロン、ディターニューロン、コリン作動性ニューロン間、またはパルブアルブミンを発現するニューロン間ニューロンのような多数の異なるニューロンを有することを特徴とする。.解剖学的特性縦溝流路付きコアは、横方向から見たときに「Ｃ」字形を呈する。構造は、側脳室の経過を継続し、3つの主要部分を含みます：頭、体、そして尾.尾状核と被殻の間、紋状体の内部に統合されている2つの核、形態学的連続性が客観化されています。実際には、尾状の前部は被殻の頭部につながっています。.淡い球体（線条体内に統合されている別の構造）は、被殻の内側の位置にあります。この核には2つの領域があります：外側部と内側部.一方、尾状核と被殻も共通の発生学的起源を共有しているだけでなく、非常によく似たつながりも持っています。これら2つの構造が線条コアの内部に形成されるセットは、ネオストリアドと呼ばれます。. 最後に、被殻と淡い地球は、レンチキュラー核として知られている縞状核内に別の「サブグループ」を形成する。.これらすべての核は、今度は、大脳基底核系のより広い機能系の一部を形成する。この系は、横紋状核を越えて、視床下核および黒質によって形成される。.ニューロンの種類線条核はそれを構成する細胞型に関して非常に不均一な領域であることを特徴とする。内部には、さまざまな種類のニューロンがあります。これらは以下のとおりです。 中型有棘ニューロン：樹状突起に棘がある。有棘細胞のこれらの伸展は、横紋核の大部分の脳質量の実質的に大部分を占める（約95％）.Deiterニューロン：それらは非常に長くそして少し分岐した樹状突起を特徴としています。彼らは約2％、伸びた体の中で低い有病率を持っています.コリン作動性ニューロンこれらの細胞は、感情的に刺激された刺激や満足に関連する要素に反応して放電を止める責任があります。それらは横紋核の脳質量の1％を構成する.パルブアルブミンを発現するニューロン間：それらは物質パルブアルブミンの放出に関与している。この物質は、順番に、カテコールアミンの受容体を発現します.カルレチニンを発現するニューロン間：カルレチニンとして知られる中枢神経系ではあまり一般的ではない物質を放出する原因.ソマトスタチンを発現するインターニューロン：これらの細胞は、線条体内でソマトスタチンおよびドーパミン受容体を発現する.つながり横紋核の構造は、皮質帯と皮質下帯の両方をカバーする、脳のさまざまな領域と通信します。これらのつながりはそれぞれの横紋部位で異なります.この意味で、新線虫（尾状核および被殻状核）は、大脳皮質（主に前頭葉および頭頂葉）から、黒い縞模様の経路を形成する黒色物質から、そして視床の層内核から情報を受け取る。.同様に、横紋核のこれら2つの構造は、それらの神経線維を淡い核に向かって、そしてある場合には黒い物質に向かって突き出させる.一方、淡い核は、新線条体および視床下核から神経線維を受け取る。それらの投影は視床下核および視床に向けられている.機能紋状体はモータ回路内で非常に重要である。具体的には、それは錐体外路系の一部であり、これは非自発的運動の調節に関与しています。.一方、被殻は随意運動に関連する運動機能も果たしているようであり、尾状突起は認知活動に関与している。.関連疾患横紋核の障害は、不随意運動、筋緊張の変化または振戦などの運動変化を引き起こす。この意味で、この脳構造の機能に関連してきた2つの病状は、パーキンソン病とハンチントン病です。.参考文献バーグソン、C。 Mrzljak、L。 ； Ｓｍｉｌｅｙ、Ｊ．パピー、Ｍ。レベンソン、Ｒ。 Goldman-Rakic、P. S.（1995）。 "霊長類の脳におけるD1とD5ドーパミン受容体の分布の地域、細胞、および細胞内変動"神経ジャーナル：神経科学会の公式ジャーナル.エルンスト、オレリー。アルカス、カナール。サミュエル、バーナード。 Salehpour、メヘラン。 Perl、シラ。ジョン、ティスデイル。ポスナート、ゴーラン。ドルイド、ヘンリック。 Frisén、Jonas（2014年2月）。 "成人の脳の線条体における神経発生"細胞. Ｐｉｎｅｌ、Ｊ．Ｐ． （2007）生心理学。マドリッド：ピアソン教育.； Ｒｏｓｅｎｚｗｅｉｇ、Ｍ。...
尾状核の特徴、機能および関連疾患
の 尾状核 それは大脳基底核の一部である脳の構造です。灰白質の塊です.この塊は大脳半球の深さにあります。この脳領域は特に運動過程に関連しています. これらの活動は間接的な方法で行われます。すなわち、それは大脳皮質からインパルスを受け取り、続いて視床核を通して運動皮質に情報を返します。.尾状核は、視床に非常に近い領域で、脳の中央領域に位置しています。また、各人間の脳には2つの尾状核が含まれています。1つは右半球に、もう1つは左半球にあります。.尾状核の特徴尾状核は、大脳基底核を構成する成分の1つです。これらの神経節は、白質の上昇経路と下降経路の間に、脳の基部にある灰白質の一連の塊を構成することによって特徴付けられる。.このグループの核は、小脳と共に、間接的な方法で運動の調節に主要な役割を果たします。.この活動は、大脳皮質と尾状核の間の二重結合を通して行われます。まず、尾状核が大脳皮質から運動に関する情報を収集し、次に神経インパルスを運動皮質に送り返します。. 尾状核によって行われる過程において、視床核もまた活発に関与している。具体的には、大脳基底核成分が運動皮質に情報を返すとき、それは最初に視床を通過する。.尾状核の主な機能は運動に関連しているが、この構造は、例えば学習など他の活動を制御する脳の重要な構成要素を構成する。.最後に、他の動物種もそれを提示するので、人間だけが脳内にこの脳構造を含んでいるのではないことに注意すべきです。.解剖学的特性尾状核は、視床構造に非常に近い、脳の中心に位置しています。各大脳半球には、尾状核が含まれています.具体的には、これらの構造は、中心線に非常に近い領域に位置している。形態学的にそれらは3つの部分からなるC字型を呈することを特徴としています。.尾状核はまた、淡い地球や被殻など、脳のさまざまな領域とつながっていることで際立っています。被殻核、尾状核および側坐核の間の結合は線条体として知られる構造を形成する。.尾状核の頭と体の両方が、側脳室の前角（脳の脳室系の一部の一つ）から形成されている.大脳基底核のこの核の神経線維は、中枢神経系の緻密な黒色物質および腹側の側頭領域に由来する。ドーパミン作動性細胞が生じ、関連する皮質領域にも形成する可能性がある.機能古典的には、尾状核の機能的性質は、運動の過程にもっぱら関連していた.実際、大脳基底核を参照するこの構造は、運動の発達において非常に重要な役割を果たしています。この機能は運動皮質との密接な関係を通して行われます.具体的には、尾状核は大脳皮質と双方向的に関連している。最初に、この脳構造の情報を集めてください。その後、この情報を視床核に送り、大脳皮質に返します。. しかしながら、最近の研究は運動機能を超えて、尾状核が他のタイプの活動を発達させることを示した。事実、現在のところ、この脳の構造は脳の最も重要な領域の1つであると言えます。.この意味で、尾状核は多種多様な活動の遂行に関連しています。主なものは暗記と学習です。この種の活動は視床核との密接な関係を通して行われると仮定されている.視床は、言語を理解する上で最も重要な脳の構造です。このように、言語理解能力を発展させる時点では、尾状核と視床の両方が主要な構造である.一方、最近の研究は、尾状核が別の重要な役割を果たすことを示しています：大脳皮質の活動を調節する. このように、大脳皮質によって実行される認知機能の大部分は、尾状核内で実行される以前の活動によって調整されています。.尾状核のこの活性は、閾値電位に対する制御を維持することになると特に重要であると思われる。人間の脳はフィードバックのメカニズムを通してその環境の反応を集めることができます.尾状核によって開発されたこのメカニズムは、人々が状況に応じて対応することを可能にしているので、この脳構造は学習過程において非常に重要な役割を果たす.関連する変更尾状核は、脳内で一連の重要な活動を実行する脳構造です。したがって、脳のこの領域の機能不全は、変化または心理的障害の出現を引き起こす可能性があります.最もよく知られているものの1つは強迫神経症です。強迫観念の出現および強迫行動の遂行を特徴とするこの不安な変化は、大部分、尾状核の機能不全に起因する。.同様に、この脳構造に関連しているもう1つの状態は、高血圧症です。この状態にある人は、通常よりも大きい尾状核を含みます.この結果として、被験者は彼らの過去またはマイナーな詳細からの出来事を思い出すための並外れた能力を開発することができます.参考文献ベア、M.F.、コナーズ、B。およびパラディソ、M.（2008）Neuroscience：脳探査（第3版）バルセロナ：Wolters Kluwer.カールソン、Ｎ。 （2014）行動の生理学（11版）マドリッド：ピアソン教育.Yager LM、Garcia AF、Wunsch AM、Ferguson SM（2015年8月）。 「線条体の内外：薬物中毒における役割」神経科学301：529-541. クマール、Ｒ。 R. Ahdout; Ｐ． Ｍ．アヴェディシアン、Ｃ。 Ｐ．トンプソン。 R.ハーパー（2009年11月10日）。...
ミオクローヌスの症状、種類、原因および治療
の ミオクローヌス またはミオクローヌスは、筋肉または筋肉群の収縮または突然の急な動きです。それらを経験する人々はこれらのけいれんを制御することができません、すなわち、彼らは不本意です.ミオクローヌスという用語は、筋肉を意味する「私のもの」と「揺れ」を意味する「クローン」または「クローン」に分けられます。. 筋ミオクローヌスでは、筋収縮（ポジティブミオクローヌスと呼ばれる）と突然の制御されない筋弛緩（ネガティブミオクローヌスと呼ばれる）の両方が起こります。後者は彼女の立ちを維持していた筋肉の緊張を失うことによって人を転倒させることができます.それらの頻度もまた異なり、単独でまたは短時間で何度も起こり得る。ミオクローヌスは健康な人々にも経験されていますが、さまざまな原因で出現します.たとえば、しゃっくりがあると、ミオクローヌスができます。怖くなったり、眠りについたりしていると、腕や脚にけいれんを起こします。それらは問題を引き起こさない全く普通の状況です.しかしながら、他の文脈におけるミオクローヌスは、何らかの疾患または中毒の症状であり得る。これらの場合、それらは通常、てんかんなどの神経系障害、代謝障害、または投薬に対する反応が原因です。彼らは通常、体の複数の部分に影響を与えることを特徴とし、より頻繁に発生します.最も重症の場合、ミオクローヌスはバランスや動きに影響を及ぼし、ウォーキング、会話、食事などの日常的な活動を妨げます。.ミオクローヌスを抑制するための最善の選択肢は、根本的な問題を治療することです。しかし、原因が不明であるか、または特定の方法で治療することができない場合、治療は患者の生活の質を改善することに集中しています。.症状ミオクローヌスは、不随意である筋肉の収縮、けいれん、またはけいれんとして現れます。それらは1つの肢だけに現れることも、全身に達することもあります。患者は、あたかも電気ショックを与えられたかのように、彼が制御できない揺れを感じていることを示し得る。ミオクローヌスは通常次のような特徴があります。- 彼らは不本意です.- 吹流し.- 短期間.- 彼らは周波数と強度が異なります.- 彼らは体全体または一部に発生する可能性があります. - それは非常に激しくなり、歩く、食べる、話すなどの活動に影響を与えます。.タイプミオクローヌスは通常その治療を容易にするためにいくつかのカテゴリーに分けられます。ミオクローヌスの種類は次のとおりです。生理的ミオクローヌスこのタイプは健康な人に起こり、治療を必要とすることはめったにありません。これらの中に睡眠のミオクローヌス、すなわち、眠りに落ちているときに私たちが持っている不本意な揺れがあります.他の例としては、横隔膜の収縮であるしゃっくりがあります。不安や運動によるけいれんに加えて、驚きの反射（恐怖）、および食事後の赤ちゃんの筋肉のけいれん.必須ミオクローヌスこのタイプはそれ自体で、すなわち中枢神経系または神経に何の異常もなく起こる。このタイプのミオクローヌスは通常安定しており、時間とともに激しくなることはありません.この種のミオクローヌスの原因は通常不明ですが、遺伝的な場合もありますが、同じ家族内で繰り返されることもあります。原因が特定できないてんかんの一種であると考える人もいます.アクションミオクローヌスそれは人が自発的に動くか動くつもりがあるときに発生または激化します。このタイプのミオクローヌスは最も深刻なものの1つです。.それは四肢や顔に影響を与え、大きな障害を生み出す可能性があります。それは通常、脳内の酸素や血液の不足が原因です.口蓋ミオクローヌスそれは軟口蓋の速くて規則的な収縮です。症例の大部分は成人に発生し、期間は不明です。影響を受ける人々は収縮が起こるとき耳にクリックを感じるかもしれません.進行性ミオクローヌスてんかんそれは体のさまざまな部分でミオクローヌスによって特徴付けられるてんかんのセットです。それらは全身性強直間代性発作を伴う（脳全体の変化した電気的活動による）。視覚的な幻覚や進行性の神経変性と同様に。それはまた歩くことおよび話すこと困難を観察されます.若年性ミオクローヌスてんかん それは通常思春期に現れるてんかんの一種です。主に上肢で激しい揺れのエピソードが特徴です.それはてんかんの最も一般的なタイプの1つであり、1000人中1人に現れることができます。これらの患者は治療に非常によく反応し、80％以上の症例で消失します.皮質反射のミオクローニアそれらは、大脳新皮質、すなわち脳の最外層に影響を及ぼす一種のてんかんと考えられています。それは多くの筋肉を含むことができますが、それは通常体の少数の特定の筋肉でのみ起こります。どうやら、その外観は特定の動きや感覚で促進されます.網状反射のミオクローヌスどうやら、それは脳幹に起こるてんかんの一種です。通常、収縮は体のいたるところで観察され、その両側に等しく影響を与えます。それは外部刺激の出現によるのと同じくらい自発的な運動によっても起こり得る.刺激に敏感なMiocloniesこれらは、光、ノイズ、動きなどの突然の外部刺激によって現れます。これは、感光性てんかんでは一般的です.オプソクローヌス - ミオクローヌス症候群それは、ミオクローヌス、協調性の欠如、過敏性および疲労に加えて、眼球運動と呼ばれる急速な眼球運動を際立たせる非常にまれな神経障害です。その原因は通常、腫瘍やウイルス感染症です。.続発性または症候性ミオクローヌスこのタイプのミオクローヌスは、基礎疾患の結果として起こります。いくつかの例は、パーキンソン病、中枢神経系病変、腫瘍、またはハンチントン病です。次のセクションではさらにいくつか説明します。.ミオクローヌスの原因ミオクローヌスが原因である理由は正確にはわかっていません。通常、ミオクローヌスは、変化した電気的インパルスが筋肉または筋肉群に到達すると発生します.これらの衝動は、大脳皮質、脳幹、または脊髄から来ています。しかしながら、それらは神経への損傷（末梢神経系）からも起こり得る。.ミオクローヌスに関連している非常に多様な条件があります。それらのいくつかは以下のとおりです。- てんかん.- 脳や脊髄損傷.- ストローク（ストローク）.- 脳腫瘍.- 低酸素症（長期間の酸素欠乏のために現れる脳の病変）. - ハンチントン病.-...
ミエリンの特徴、機能、生産および病気
の ミエリン, ミエリン鞘は、神経線維を取り囲む脂肪物質であり、機能として神経インパルスの速度の増加を有し、ニューロン間の伝達を促進する。それはまた神経系のより大きい省エネを可能にします.ミエリンは80％の脂質と20％のタンパク質で構成されています。中枢神経系では、それを作り出す神経細胞は、希突起膠細胞と呼ばれるグリア細胞です。末梢神経系にある間、それらはシュワン細胞を通して起こる。. 乏突起膠細胞によって産生されるミエリンの２つの主なタンパク質は、ＰＬＰ（プロテオリピドタンパク質）およびＭＢＰ（ミエリン塩基性タンパク質）である。.ミエリンが適切に発達しなかったり、何らかの理由で怪我をしたりすると、私たちの神経インパルスは遅くなるかブロックされます。これが脱髄性疾患で起こり、しびれ、協調の欠如、麻痺、視覚および認知障害などの症状を引き起こします。.ミエリンの発見この物質は1800年代半ばに発見されましたが、絶縁体としての重要な機能が明らかにされるまでには約半世紀かかりました。.19世紀半ばに、科学者たちは脊髄から分岐した神経線維の中に奇妙なものを見つけました。彼らは、彼らが光沢のある白い油っぽい物質で覆われているのを観察しました。.ドイツの病理学者ルドルフ・ヴィルヒョウが最初に「ミエリン」の概念を使用した。それはギリシャ語の「ミエロス」から来ています。.これは、ミエリンが神経線維の内側にあると考えたからです。誤って骨髄と比較した.後に、この物質がニューロンの軸索を包み込み、鞘を形成することがわかった。ミエリン鞘の位置に関係なく、機能は同じです。電気信号を効率的に送信します。.1870年代、フランス人医師、ルイ=アントワーヌ・ランヴィエは、ミエリン鞘が不連続であると述べました。すなわち、軸索に沿ってミエリンを有さない間隔がある。これらはRanvier結節の名前を取り入れており、神経伝導の速度を速めるのに役立ちます。.ミエリンはどのように構造化されていますか? ミエリンは、管を形成する軸索または神経の延長部を囲む。管は連続的な被覆を形成しないが一連のセグメントからなる。それぞれ1mmの大きさ.セグメント間には、Ranvier結節と呼ばれる覆われていない軸索の小片があります。 1〜2マイクロメートル.したがって、ミエリンコート軸索は細長い真珠のネックレスに似ています。これは、神経インパルスの塩性伝導、すなわち、あるノードから別のノードへ信号が「ジャンプ」するのを容易にする。これにより、ミエリンを含まないニューロンよりもミエリン化ニューロンの方が伝導速度を速くすることができます。.ミエリンは電気化学的絶縁体としても機能するので、メッセージは隣接する細胞に広がらず、軸索の抵抗を増加させません。. 大脳皮質の下には、皮質ニューロンと脳の他の部分にある神経細胞を結ぶ何百万もの軸索があります。この組織には、不透明な白色を与える高濃度のミエリンがあります。したがって、白質または白質と呼ばれます.それはどのように作られていますか? 希突起膠細胞は、最大50部のミエリンを産生することができます。中枢神経系が発達しているとき、これらの細胞はカヌーのオールに似ている延長を作り出します.それから、これらの各々は、軸索の周りを数回転がされて、ミエリンの層を作り出します。したがって、各パドルのおかげで、軸索のミエリン鞘のセグメントが得られる。.末梢神経系にはミエリンもありますが、シュワン細胞と呼ばれる神経細胞の一種によって産生されます。.末梢神経系の軸索のほとんどはミエリンで覆われています。ミエリン鞘も中枢神経系のように分節されています。各有髄領域は、軸索の周りに数回巻き付く単一のシュワン細胞に対応する.希突起膠細胞とシュワン細胞によって産生されるミエリンの化学組成は異なる. したがって、多発性硬化症では、これらの患者の免疫系は、希突起膠細胞によって産生されるミエリンタンパク質のみを攻撃し、シュワン細胞によって発生されるものは攻撃しない。したがって、末梢神経系は害されていません.特徴 ほとんどすべての哺乳類の神経系のすべての軸索はミエリン鞘で覆われています。これらはRanvierの結節によって互いに分離されています.活動電位はミエリンを持つ軸索によって髄鞘形成されていないものとは異なる動きをする（この物質を欠く）.ミエリンは、細胞外液がそれらの間に入ることを許さずに軸索を包み込む。細胞外液と接触する唯一の軸索部位は、各ミエリン鞘の間のRanvier結節にあります。.したがって、活動電位が生成され、有髄軸索を通って移動する。それがミエリーナでいっぱいのゾーンを横切る間、可能性は減少します、しかしそれでもそれは次の小結節で行動の別の可能性を解き放つために強さを持っています。この電位はRanvierの各結節で繰り返されます。これは "saltatory"伝導と呼ばれます。.ミエリンの構造化によって促進されるこの種の運転は、衝動が私たちの脳を通ってはるかに速く移動することを可能にします。. このようにして、我々は起こり得る危険に間に合うように反応することができ、あるいは数秒で認知タスクを開発することができる。さらに、これは私たちの脳のための大きなエネルギー節約につながります.ミエリンと神経系の発達 髄鞘形成のプロセスは遅く、受精後約3ヶ月で始まります.それは形成されている神経系の領域に応じてさまざまな時期に発症します。例えば、前頭前野は、髄鞘形成されている最後の領域であり、計画、抑制、動機付け、自己調整などの複雑な機能を担っています。.出生時には、脳の一部の領域だけが完全に髄鞘形成しています。反射を導く脳幹領域のように。軸索がミエリン化されると、ニューロンは最適な機能とより速くより効率的な運転を実現します。.髄鞘形成プロセスは出生後の一時的な時期に始まりますが、大脳半球のニューロンの軸索はこのプロセスを少し後に実行します.生後4ヶ月目から、ニューロンは2回目の小児期（6〜12歳）まで髄鞘形成されます。その後、それは思春期（12歳から18歳まで）で成人前半まで続きます。これは複雑な認知機能の発達に関連しています.大脳皮質の主な感覚および運動野は、前頭および頭頂連合帯の前にそれらの髄鞘形成を開始する。後者は15年間で完全に開発されています.交連、射影、および結合線維は、一次帯よりも後に髄鞘形成される。実際、両方の脳半球（脳梁と呼ばれる）を結合する構造は、出生後に発達し、5年でその髄鞘形成を完了します。脳梁のより大きな髄鞘形成はより良い認知機能と関連する. 髄鞘形成のプロセスは、人間の認知発達と密接に関連していることが証明されています。大脳皮質のニューロン結合は複雑になりつつあり、それらの髄鞘形成はますます複雑な行動の遂行に関連している.例えば、前頭葉が発達し髄鞘形成すると作業記憶が改善されることが観察されている。同じことが視覚空間のスキルと頭頂部の髄鞘形成でも起こりますが.座ったり歩いたりするなど、より複雑な運動能力は、脳の髄鞘形成と並行して少しずつ発達します。.彼ら。 （2008）BrocaとWernickeの地域が18ヶ月齢前に同時に急速な髄鞘形成のピークを通過することを発見しました。この年齢の後、髄鞘形成過程の減速が起こる。著者は、この事実と約2年間の語彙の急速な発達とを相関させています.一方、BrocaとWernickeの領域を結ぶ弓状の束は、この時代以降急速な髄鞘形成のプロセスを続けています。きっとそれはより複雑な言語の習得と関係している.実際、子供の神経心理学的評価は、子供の認知機能の発達が彼らの脳の成熟と同等であるという考えに基づいています。このプロセスは2つの異なる軸で発生します。垂直軸と水平軸.大脳の成熟の過程は、皮質下の構造から皮質の構造に向かって（脳幹から上に向かって）始まる縦軸をたどる。さらに、皮質の内側に入ると、水平方向を維持します。プライマリーゾーンから始まり、アソシエーション地域へと続く. この水平方向の成熟は、脳の同じ半球内で進行性の変化をもたらします。さらに、それは2つの半球の間の構造的および機能的な違いを確立します.ミエリンに関連する病気髄鞘形成不全が神経疾患の主な原因です。軸索が脱髄として知られるミエリンを失うと、電気神経信号が変化します。.脱髄は炎症、代謝または遺伝的問題により発生する可能性があります。原因が何であれ、ミエリンの喪失は神経線維の重大な機能不全を引き起こしますが。特に、それは脳と体の他の部分との間の神経インパルスを軽減または遮断します.1980年の研究者らは、猫の脊髄でミエリンの喪失を化学的に引き起こしました。彼らは、神経インパルスが神経線維に沿ってよりゆっくりと移動することを発見しました。これは、ほとんどの場合、シグナルが軸索の末端に到達しなかったことを引き起こしました.この時期に、それを構成するタンパク質やそれらをコードする遺伝子など、ミエリンの要素も同定されました。マウスを使って、彼らはこれらのタンパク質を生産する遺伝子を改変し、その結果ミエリン欠乏症を引き起こしました。.マウスのこれらのモデルのおかげで、脱髄疾患についてもっと知ることができました.ヒトにおけるミエリンの喪失は、卒中、脊髄損傷、および多発性硬化症などのいくつかの中枢神経系障害に関連している。.ミエリンに関連する最も頻繁な病気のいくつかは以下のとおりです。- 多発性硬化症：この病気では、バクテリアやウイルスのからだを守る免疫システムが誤ってミエリン鞘を攻撃します。これは神経細胞と脊髄がお互いに通信したり、筋肉にメッセージを送信することができなくなります.症状は、疲労、脱力感、痛み、しびれ、麻痺、さらには視力喪失にまで及びます。それはまた認知障害と運動困難を含みます.- 急性播種性脳脊髄炎：脳の炎症が原因で、ミエリンに損傷を与える短時間ではあるが強い骨髄に発生します。視力喪失、脱力感、麻痺、および動きの調整が困難になることがあります。.- 横断性脊髄炎：この場所で白質の喪失を引き起こす脊髄の炎症.その他の症状は、視神経脊髄炎、ギランバレー症候群または脱髄性多発ニューロパチーです。.ミエリンを冒す遺伝性疾患に関しては、白質ジストロフィーおよびシャルコー -...
中脳の特徴、構造および機能
の 中脳, 中脳として知られている、それは脳幹の上部構造です。脳幹ブリッジと小脳を間脳と接合するのは、脳の領域です。.したがって、中脳は脳幹の最も脳領域です。それは、突起間の溝を通して、この構造で正しく制限されて、突起の前方かつ上方に位置しています。. 中脳の上部領域には、間脳が位置し、そこから後部交連によって分離されている。同様に、中脳は中脳水路によって交差しています.脳のこの領域の主な機能は、運動インパルスを上下に動かすことです。すなわち、大脳皮質から脳幹橋までそして脊髄から視床まで.この記事では、中脳の主な機能について説明します。その解剖学的特性が議論され、この脳構造によって実行される主な機能が説明されています.特徴中脳は、脳の中央に位置しているため、中脳としても知られている脳の領域です。.その構造は、脳のすべての空間（脳幹橋、小脳および間脳の異なる領域）をつなぐ脳幹で構成されています。.中脳はまた、脳脊髄液が通過する導管を有することを特徴とする。この脳の物質は、他の機能の中でも、身体に対する比例した機械的安定性の原因となります。.中脳の特定の機能は、大脳皮質（上部領域から中脳）から脊椎と脳幹橋（下部中脳）の接合部に伝達される運動インパルスの伝導と制御にあるようです。.同様に、中脳は脊髄からより高次の脳領域に伝わる感覚インパルスを伝達する責任があります。.中脳の特定の領域、優れた四肢麻痺の塊茎は、知覚された感覚刺激に反応して眼球小球によって行われる運動を実行する責任がある。このため、中脳は眼球運動神経を含むことを特徴としています.解剖学的特性中脳は、脳幹のすぐ上に位置しており、小脳と間脳とこの構造を結合しています.中脳の縦軸は後部領域に向かって傾斜し、そしてflajelosはPacchioniの孔を通ってそれらの上昇の正中線から離れるように動く。この場所を通して、中脳は脳半球に浸透します.解剖学的には、中脳は容易に識別される脳構造です。それはpontomesoncephalic溝を通ってtronencephalic橋で制限します。同様に、中脳の上限は光学ストリップを通してうまく区切られています。. 一方、中脳の最も重要な解剖学的特性の一つは、それがsilivio水路として知られている狭い導管によって交差されているということです。.この水道管を通して、脳脊髄液（脳と脊髄を浸す無色の脳液）を第3脳室から第4脳室に循環させます。.一般的に、中脳は2つの主要な構造で構成されています：tectum（屋根）とtegmentum（tugmento）.乳頭部は中脳部の背部に位置し、一方、tegmentumは中脳部のすぐ下に位置します。.中脳はまた、眼球運動を制御することに主に関与している異なる核をその中に有することによっても特徴付けられる。最も重要なのは、中脳水道周囲灰白質、赤核および黒質であるようです。.中脳の顔中脳では、さまざまな顔を区別することができます。それぞれに異なる解剖学的特徴があります.一般的に、これらの顔は外的視野と内的視野に分けられます。それぞれのビジョンの中には、さまざまな構造があります.1-外観中脳の外観は2つの主な構造に分かれています：前面と後面.中脳の外観の前面に関しては、脳茎は脳領域の両側にある。それぞれのpedunclesの間にinterpeduncular fossaがあります。.黄斑間窩は、灰白質の領域によって形成され、それは小血管によって穿孔されている。.最後に、各大脳脚と茎間窩との間に、中脳は共通の眼球運動神経の溝を含み、そこから第三脳神経の線維が分裂する。.外観の後面に関しては、中脳は4つの丘を提示します。上丘は中脳の吻側限界を定め、下丘は尾側限界を確立する.中脳のこの領域には、（中脳の他の脳神経とは異なり）脳幹の後部領域に発生し、脳の脳幹の周りに前方を向いている第四脳神経もある。.2-内部ビジョン中脳の内部分裂は、外部分裂よりもやや複雑です。しかし、一般的な方法でそれは3つの大きな地域に分けることができます：tectum（屋根）、足とtegmentum。.より具体的には、中脳の内側では、多数の異なる構造を区別することができる。最も重要なものは以下のとおりです。四肢麻痺のプレート：四肢麻痺のプレートまたはtectumは、中脳の背面領域に位置している構造です。この脳の領域には、結節と呼ばれる塊茎cudrigémino、4つの丸みを帯びた構造（2つの下部と2つの上部）が含まれています.脳茎：それらは中脳の腹側領域に位置しています。それらは主にコルチコポンチン、cotriospinalおよびtemporopontin繊維を含みます.黒色物質：この物質は、斑状領域を2つの部分に分ける役割を果たします：前下領域（足）と後上領域（tegmentum）.中脳中隔：この領域は中脳水道と中脳水道周囲灰白質によって形成されます。中脳水道の中央部は中脳にあり、端部は他の脳領域にある.中脳機能中脳は、主にコミュニケータとして機能する脳の構造です。すなわち、それは異なる脳の構造や地域を関連させ、伝達することに責任があります。.この意味で、中脳の主な機能は大脳皮質から脳幹橋へ運動インパルスを伝達することです。同様に、中脳は、脊髄から視床への感覚インパルスの伝達に関与しています。.中脳の塊茎は、体のさまざまな領域の動きを調整する責任があります。具体的には、上部四辺形塊茎は、視覚的刺激および他の刺激に応答して眼球の動きを調整する。.一方、下四肢結節は、聴覚刺激に反応して頭と体の他の部分の動きを調整する責任があります。.最後に、中脳はまた、視覚、聴覚、睡眠および覚醒のいくつかの側面にも関連しています。.中脳は異なる感覚モダリティからの刺激を知覚し伝達し、体温、睡眠周期および恒常性過程などの重要な身体機能の調節に関与しています。.解剖学的構造中脳を分割することができるさまざまな面を超えて、この脳の領域は多数のさまざまな構造をホストすることを特徴としています.中脳構造のそれぞれは中脳の異なる領域に位置しています。同様に、これらの各領域は異なる解剖学的特性と機能を示します。.現在、中脳は内部に17の異なる構造を持っていると主張されています。これらは以下のとおりです。1-上の丘上直腸とも呼ばれる上丘は上結膜アームを構成します。それは外側膝状核に接続されており、視覚機能を発達させる. 上丘は視神経乳頭から求心性神経を受け取り、それと外側膝状核との間の中継局として働く。.2-下丘下丘は、中脳の中心核、中心周辺核および外部核を包含する。それらは下結膜アームを構成し、下丘を内側膝状核と連絡する.機能的には、それらは聴覚情報を伝達することを特徴とする。彼らは、これらの構造と膝状内側核との間の中継局として機能している、核同種クレアから求心性神経を受け取る。.3-水道周囲灰白質中脳水道周囲灰白質は、中脳水道の周囲にあります。視床下部核から求心性神経を受け取り、その主な機能は痛みの感覚を調整することです.4-中脳水路中脳水路は中脳の中央に位置する構造です。この領域の機能は、3番目の脳室と4番目の脳室を通信することです。.5-第三脳神経の核第三脳神経の核は、中脳水道周囲灰白質の腹側に位置しています。第3脳神経束の繊維は、縦方向の内側の束と上小脳茎の落葉性繊維を横切っています。.この核は直腸筋の神経支配と副交感神経瞳孔活動の神経支配を担当しています.6-第4脳神経の核第四脳神経の核は、中脳水道周囲灰白質の腹側領域に位置しています。第四脳神経は、中脳の後部で水道管とdecusaより劣った後部コースをたどります.この中脳核は上斜筋を神経支配することを特徴とする.7 - 中脳核第五脳神経の中脳核は中脳水道の横に位置しています。それは咀嚼の筋肉から固有の情報を受け取る敏感な地域です.8 - 直腸前核直腸前核は、後部交連のレベルで上丘の真上に位置しています。それは瞳孔反射に関与している構造です.9-内側縦筋膜長手方向の束は、第三脳神経の核の前方および側方に位置している。それは、繊維を眼球運動核ならびに球および髄質運動核に伝達することを特徴とする。.同様に、この束は体の動きにも重要な役割を果たします。頭と目の動きの反射制御に関与しています.10 - 黒の物質中脳はまたその中に黒い物質を含んでいます。これは、脳茎の背部に位置していて、二つの主要部分を含んでいます：緻密部と細網部.中脳の黒色物質は大脳基底核の一部であり、運動活動の発達に重要な役割を果たしています.11-レッドコア中脳の赤い核は黒質の背側に位置しています。その中には、その軸索を通って核を横切る風疹脊髄路が含まれています.赤い核は小脳と横紋反射経路の中継中心として機能します。それは錐体外路皮質経路の重要な部分であり、筋肉の緊張を制御するための責任があります.12-網状層網状層は、中脳水道周囲灰白質、外側円板および脊髄視床路の間に位置する。それは自発運動中心、心肺中枢、嘔吐の中心および概日リズムの調節を構成する.13 - 内側縦筋膜内側縦筋膜は、第三脳神経の核の前方および側方に位置する中脳の構造である. この中脳領域は、眼球運動核ならびに眼球および脊髄運動核への線維の伝達に関与している。同様に、それは頭と目の動きの反射制御に関わる構造です。.14-外側脊髄視床路.外側脊髄視床路は、網様体の側方に位置する。それは痛みの伝達と体温の調節において特に重要な経路です.15-内側レムニスカス内側のレムニスカスは、網状構造の横方向に位置する小さな構造です。それは深い意識的な意識と叙事詩的な感受性の道をもたらします.16-小脳ペダンクル小脳茎葉は、前中脳水道より前の、側頭筋の中央部分に位置する中脳の裂開を形成する。.この脳構造の機能は中脳と小脳をつなぐことです.17-脳茎脳茎は中脳の腹側に位置しています。それらは3つの束（皮質球、皮質脊髄、およびコルチコポンチン）を含み、運動経路を構成します.皮質脊髄路は頭と四肢の筋肉の同所性組織を示す.参考文献Breedlove、Watson、＆Rosenzweig。生物心理学、第6版、2010年、pp。 45〜46.4月から、A; ； Ｃａｍｉｎｅｒｏ、Ａ． ；...
メラトニンの生理学、機能および医学的用途
の メラトニン それは人間、動物、植物、真菌、バクテリアそしていくつかの藻類にさえ存在するホルモンです。学名はN-セチル-5-メトキシトリプタミンで、必須アミノ酸のトリプトファンから合成されています。.ヒトおよび動物では、メラトニンは主に松果体で産生され、さまざまな細胞、神経内分泌および神経生理学的過程の基本物質です。. メラトニンの最も重要な機能は、毎日の睡眠周期の調節にあります。それが、睡眠障害の治療薬として使われることがある理由です。.この分子の主な特徴の1つはその生合成にあります、それは周囲の照明の変化に大部分依存します.メラトニンの特徴メラトニンは、1917年に発見された松果腺によって分泌されるホルモンです。具体的には、オタマジャクシに松果腺の抽出物を与えた調査を通じてその存在が検出されました。.松果体の抽出物を投与すると、メラオフォロスの収縮のために、動物の皮膚上に暗い斑点の出現が観察された。.この物質はメラトニンと呼ばれ、1958年に発見されてから41年後に初めて単離されました。約10年後、その分泌の周期的な性質と睡眠を誘発するその能力が説明されました。.メラトニンは現在、松果体の松果体細胞（細胞型）、すなわち間脳にある脳構造によって産生される神経ホルモンと考えられています。.松果体は、視交叉上核、網膜から日々の明暗パターンに関する情報を受け取る視床下部の領域の影響下でメラトニンを生成する.人々は彼らの脳内で一定の世代のメラトニンを経験し、それは30歳までに著しく減少します。同様に、青年期から松果体の石灰化が通常起こります。 アレーナ.視床下部の視交叉上核との関連性のおかげで、メラトニンの合成は周囲光によって部分的に決定される。つまり、照度が高いほど、メラトニンの産生が少なくなり、照度が低いほど、このホルモンの産生が多くなります。.この事実は、人々の睡眠調節におけるメラトニンの重要な役割と、この過程における照明の重要性を浮き彫りにしています。. 現在、メラトニンには2つの主要な機能があることが示されています：生物時計を調整することと酸化を減らすこと。同様に、メラトニン欠乏症は、通常、不眠症や鬱病などの症状を伴い、徐々に老化を加速させる可能性があります。.メラトニンは体内で合成される物質ですが、オート麦、チェリー、トウモロコシ、赤ワイン、トマト、ジャガイモ、ナッツ、米などの特定の食品にも見られます。.同様に、メラトニンは今日、薬局や薬局で販売されており、主に不眠症に対抗するために薬用植物や処方薬に代わるものとして使用されています。.生理学松果体は、小脳の中央、第3脳室の後ろに位置する構造です。この構造は、松果体細胞、インドールアミン（メラトニン）を生成する細胞、および血管作用性ペプチドを含みます。.したがって、ホルモンメラトニンの産生および分泌は、網膜の節後神経の線維によって刺激される。これらの神経は網膜視床下部の管を通って視交叉上核（視床下部）に移動します。.視交叉上核にあるとき、節後神経の線維は松果体に達するまで上頸神経節を通過します。.松果体に達すると、メラトニンの合成を刺激します。なぜなら、暗闇がメラトニンの生産を活性化するのに対し、光はこのホルモンの分泌を阻害するからです。.外光はメラトニンの生産に影響を与えますが、この要因はホルモンの全体的な機能を決定しません.すなわち、メラトニン分泌の概日リズムは、視交叉上核自体に位置する内因性ペースメーカーによって制御され、これは外的要因とは無関係である。.しかしながら、周囲光は、用量依存的にプロセスを増大または再強化する能力を有する。メラトニンは血流中への拡散によって入り、朝には2〜4の濃度ピークがあります。.その後、血流中のメラトニンの量は暗闇の期間の残りの間に徐々に減少します.その一方で、メラトニンはまた、人の年齢に応じて生理学的な変化を示します。 3ヶ月齢まで、人間の脳は少量のメラトニンを分泌します.その後、ホルモンの合成は増加し、小児期には約325 pg / mLの濃度に達します。若年成人では正常濃度は10〜60 pg / mLの範囲であり、加齢中にメラトニン産生は徐々に減少します.生合成と代謝メラトニンはトリプトファン、食品から来る必須アミノ酸から生合成される物質です.具体的には、トリプトファンは酵素トリプトファンヒドロキシラーゼを介してメラトニンに直接変換される。その後、この化合物は脱カルボキシル化され、セロトニンを生成します。.述べたように、暗闇は神経系を活性化し、神経伝達物質ノルエピネフリン放出の生成を動機付ける。ノルエピネフリンが松果体赤血球のb 1アドレナリン受容体に結合すると、アデニルシクラーゼが活性化される.同様に、サイクリックＡＭＰは、このプロセスによって増加し、そしてアリールアルキルアミンＮ−アシルトランスフェラーゼ（メラニン合成の酵素）の新しい合成が動機付けられる。最後に、この酵素を通して、セロトニンはメラニンに変換されます.その代謝に関して、メラトニンはミトコンドリアとp-肝細胞シトクロムで代謝されて、急速に6-ヒドロキシメラトニンに変換されるホルモンです。その後、グルクロン酸と結合して尿中に排泄されます。.メラトニン分泌を調節する要因現在、メラトニンの分泌を調節することができる要素は2つの異なるカテゴリーに分類することができます：環境要因と内因性要因.環境要因は主に光周期（太陽周期の季節）、年間の季節および環境温度によって形成されます.内因性の要因に関しては、ストレスと年齢の両方がメラトニンの生産の減少を動機付けることができる要素であるように思われます.同様に、３つの異なるパターンのメラトニン分泌が確立されている：タイプ１、タイプ２およびタイプ３.メラトニン分泌のタイプ1パターンはハムスターで観察され、そして分泌の突然のピークによって特徴付けられる. タイプ2のパターンは、アルビノラット、そして人間の典型です。この場合、分泌は最大分泌ピークに達するまで徐々に増加することを特徴とする。.最後に、タイプ3の停止はヒツジで観察されました、それはまた段階的な増加によって特徴付けられますが、それは最大の分泌レベルに到達し、減少し始めるまでしばらくの間滞在するという点でタイプ2と異なります.薬物動態メラトニンは広く利用可能なホルモンです。生物はこの分子に対する形態学的障壁を提示しないので、メラトニンは鼻、口腔または胃腸粘膜を通して迅速に吸収され得る。.同様に、メラトニンはすべての細胞小器官に細胞内に分布しているホルモンです。投与されると、血漿中の最大レベルは20〜30分後に達します。この濃度は約1時間半維持され、その後40分の半減期で急速に低下する.脳レベルでは、メラトニンは松果体で産生され、血流に放出されるため、内分泌ホルモンとして作用します。メラトニンの脳の作用領域は海馬、下垂体、視床下部および松果体です。.その一方で、メラトニンは網膜や胃腸管、パラクリンホルモンとして機能する場所でも生成されます。同様に、メラトニンは生殖腺、腸、血管、免疫細胞などの非神経領域に分布しています。.機能メラトニンは、特定の可飽和および可逆的受容体を含み、その作用部位は主に概日リズムに影響を与えます。一方、非神経性メラトニン受容体は生殖機能に影響を及ぼし、末梢は様々な機能を持っています.メラトニン受容体はマウスの学習および記憶のメカニズムにおいて重要であるように思われ、そしてこのホルモンは長期増強のような記憶に関連した電気生理学的過程を変えることができると仮定されている.他方、メラトニンは免疫系に影響を及ぼし、そしてエイズ、癌、老化、心血管疾患、リズムの日々の変化、睡眠およびある種の精神障害などの状態に関連している。.いくつかの臨床研究は、このホルモンはそれらと戦うための良い治療法の選択肢であるため、メラトニンは片頭痛や頭痛などの病状の発症にも重要な役割を果たすことを示しています。.一方、メラトニンは脳と心臓の両方で虚血による組織損傷を軽減することが証明されています.最後に、メラトニンは免疫系に作用することが現在知られていますが、その効果についての詳細はやや紛らわしいです。この意味で、メラトニンは免疫グロブリンの産生と食細胞の刺激を引き起こすようです.このように、メラトニンの機能は多種多様であり、脳レベルでも体レベルでも作用しています。しかし、このホルモンの主な機能は体内時計の調整にあります。.医療用メラトニンが人々の身体的および脳機能に及ぼす複数の影響、ならびに特定の食品からこの物質を抽出する能力は、その医学的用途についての高レベルの研究を動機付けています。.しかし、メラトニンは、55歳以上の人々の一級性不眠症の短期治療薬として承認されているだけです。この意味で、最近の研究はメラトニンが睡眠不足に苦しんでいる人々の総睡眠時間を有意に増加させることを示しました. メラトニンに関する研究メラトニンの唯一の承認された医学的用途は原発性不眠症の短期間の治療にあるが、この物質の治療効果について複数の調査が現在進行中である。.具体的には、アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病または筋萎縮性側索硬化症などの神経変性疾患の治療ツールとしてのメラトニンの役割が調べられている。.このホルモンは将来これらの病状と闘うのに効果的になるであろう薬であるかもしれないと仮定されます、しかし、今日その治療上の有用性に関して科学的証拠を提供する研究はほとんどありません。.一方、何人かの著者は、高齢患者の妄想と闘うための良い物質としてメラトニンを挙げています。場合によっては、この治療上の有用性はすでに効果的であることが証明されています。.最後に、メラトニンは幾分研究されていないが将来の見込みがある他の研究経路を提示する.今日最も活気づいているケースの1つは刺激物質としてのこのホルモンの役割です。いくつかの研究は、ADHD患者へのメラトニンの投与が眠りに落ちるのに必要な時間を減らすことを示しました.その他の研究分野は、頭痛、気分障害（季節性情動障害の治療に効果があることが示されている）、がん、胆汁、肥満、放射線からの保護、耳鳴りです。.参考文献Cardinali DP、Brusco LI、Liberczuk Cら。アルツハイマー病におけるメラトニンの使用Neuro Endocrinol...
脊髄部品、機能および解剖学（画像付き）
の 脊髄 それは神経組織と支持細胞の細くて長い構造を含む管状の束です。体のこの領域は、生物の大部分を覆っています。具体的には、脳幹の延髄（脳）から腰椎領域へと滑ります。.脊髄の主な機能は、神経インパルスを31個の髄質神経対に伝達することです。このように、それは脳と体とのコミュニケーションを担当する地域です。. 生体と脳との間のコミュニケーションは、2つの主要な伝達メカニズムによって行われます。体幹、首、四肢から神経インパルスを脳に向かって送る求心性機能と、脳から身体のさまざまな領域に信号を送る遠心性機能.脊髄は、その解剖学的構造とその主な機能の両方について、より詳細な研究と分析を行っている体の構造の1つです。それはそれが体の最も重要かつ献身的な地域の一つであることが確立されています.索引1脊髄の特徴脊髄の2つの部分 - 解剖学2.1体外解剖 2.2内部の解剖学3セルと機能3.1灰白質の細胞3.2白い物質の細胞4脊髄損傷4.1不完全な怪我4.2ミエロパチー4.3地域による傷害5参考文献脊髄の特徴 進化的に、脊髄は最初に現れる神経系の領域です。身体機能を統合し、それらを脳機能と伝達し、それらを外界に関連付けるために必要な構造です。.このため、霊長類だけでなくすべての脊椎動物の存在は、その体内に脊髄があることを特徴としています.この意味で、皮膚の部分と呼ばれる皮膚の部分があり、それらは組織化されたセグメントとして組織されています。これらのセグメントは脊髄にそれらの表現を含みます.このように、脊髄に存在する興奮性または抑制性の過程に応じて、皮膚の異なる部分が一次反応または脊髄反射を引き起こす。これらの反射は、これがより多くのプロセッサを必要とせずに、常に同じ刺激に対して同じ応答を生成することを特徴とする。.脊髄のこの基本的な機能の例は、皮膚の穿刺を引き起こす痛みの伝達です。特定の皮膚領域で損傷を受けるという事実は自動的に脳に伝わる痛みの感覚に変換されます.したがって、一般に、脊髄は、求心性（身体から脳へ）および遠心性（脳から身体へ）の両方の接続を有する一組の機能的セグメントを構成する。具体的には、現在のところ、8つの頸部セグメント、12の胸部、5つの腰椎および6つの仙尾骨がある。. 頸部セグメントは、主に首、横隔膜および上肢を制御します。対照的に、背側セグメントは胸郭および腹部を制御し、腰椎セグメントは下肢を制御し、そして仙仙部セグメントは骨盤および括約筋の機能を調節する。.脊髄の一部 - 解剖学 解剖学的に、脊髄は研究の2つの主要な要素を持っています：その外部の解剖学と内部の解剖学.外部の解剖学的構造は脊髄の表在領域の質を指すのに対して、内部の解剖学的構造はその内部に脊髄を収容する構造および物質を指す.これに関して、脊髄は非常に複雑な構造であることに留意すべきである。それは科学的に関連している複数の特性と同様に内側と外側の両方に複数の要素を持っています.脊髄の解剖学的特性の研究は、生物のこの繊細な構造の特徴についての知識を増やすことを可能にしました.同様に、それはまた脊髄の機能を識別し、体のこの部分で発生する可能性がある怪我や状態を検出することができました.体外解剖学 まず第一に、脊髄は人体の最も広範囲な神経組織です。実際には、それが収容するニューロンの軸索は、脳のニューロンよりもはるかに大きい、最大1メートルの長さに達することができます. おおよそ、それは合計で約30グラムの重さで、そしてその完全な発展において40〜45センチメートルの長さに達することができます。女性（43センチメートル）よりも男性（45センチメートル）の方がやや高いようです。この事実は、男性の体が女性の体よりやや高くなる傾向があるという事実によるものです。. 脊髄は脊髄管と呼ばれる椎体内骨の内側に位置し、これは大後孔から第一または第二の腰椎まで位置する。.このようにして、新生児の脊髄は3本の腰椎に到達し、胚の中では体の尾骨の基部まで達しています。これらのデータに基づいて、それが形成されるべき体の最初の領域の一つであることが明らかになります。.一方、それは上部と腹側の頸部セグメントで円筒形を提示します。代わりに、それは下頸部と胸部のセグメントで表面よりも大きい横直径を持つ卵形を採用しています。.脊髄はほとんどの人にとって非対称の構造であることを覚えておいてください。つまり、個人の右半球で大きくなる傾向があります。.脊髄の外部解剖学的特性についての他の重要な要素は以下のとおりです。顔と膜.顔外面的には、脊髄は２つの面と２つの主縁を有する。具体的には、前面、後面、および2つの横方向のエッジが含まれています。.脊髄の前面は、その正中線に、前側副溝と横方向に接する内側前溝を含む。これらの前側副横行溝は、運動神経の明らかな起源または脊髄神経の遠心性神経根である.後面はまた、中央の灰白質に達するように隔壁を通って延びる中央後方溝を有する。脊髄の後面は、後側副溝によって側方に限定され、それは脊髄神経の感覚神経根の見かけの起源に対応する。.一方、脊髄は2つの主な肥厚（その直径が増加する領域）を示します。片方は頸部にあり、もう一方は腰にあります.頸部肥厚は頸椎重積症と呼ばれ、4番目の頸椎と体幹の最初の椎骨の間にあります。肥厚は上肢からの感度と運動作用を伝達する神経の根によって形成されます.腰椎肥厚は腰仙部重積症と呼ばれ、体幹の11番目の椎骨と最初の腰椎の間に位置します。この場合、肥厚は、下肢との間での感受性や運動作用の伝達を可能にする神経の根によるものです。.最後に、下部では、脊髄の面が著しく細くなり、それから尾骨領域の円錐形の先端の形で終わります。コードのこの最後の領域はターミナルコーンと呼ばれます.外側の股関節では、脊髄は固定要素として2つの歯状靭帯を持っています。一方、下部では、骨髄は終末幽門まで続き、終末幽門は仙骨の2番目の椎骨の高さで嚢の底まで伸びています。.メンブレン脊髄はその全体の構造を囲む3つの膜を含んでいます。これらは以下のとおりです。軟膏、くも膜、硬膜. a）ピアマドレ軟膜は、脳と脊髄の両方を保護する内部髄膜です。ワックスは神経構造に見られ、脳の回旋の隆起に関与しています.同様に、軟膜は脈絡膜形成を生成し、それは心室の上衣膜に対して適用される。.くも膜下腔と呼ばれる脳脊髄液で満たされた空間は、軟膜の上にあります。この空間の上に、くも膜の最も均質で識別可能な部分があり、それは、脊髄の溝に導入されない薄くて透明で緩い網状組織を形成する。.b）くも膜クモ膜は、脳と脊髄の両方を保護する中間髄膜です。それは硬膜のすぐ下に位置し、その主な機能はくも膜下腔を通って循環する脳脊髄液を分配することです.この膜は、外側の均質な層、および大きなメッシュを含み、くも膜下腔を構成する内側の乳層によって形成されます。.くも膜の外板は硬膜に直接接着する。くも膜下腔は円筒形であり、脊髄管の全長に沿って（硬膜仙骨の底部まで）脊髄およびその根を囲む。.c）デュラメーター最後に、硬膜は髄質の最も外側の膜です。それは主に繊維質の壁によって形成された中空の円筒を構成し、厚く、中実でそしてほとんど伸びない。.硬膜の外面は規則的に丸みを帯びており、骨壁および脊柱管の靭帯に反応する。この膜の外面の後部は、後縦靱帯と接触している。対照的に、横方向には、それは各脊髄神経の周りに広がる.硬膜の内面は滑らかで磨かれており、くも膜に対応しています。その上限は頭蓋硬膜との正味制限なしで続く。その下端は硬膜嚢底を構成し、これは2番目と3番目の仙椎の間に止まります。. 内部の解剖学 内部的には、脊髄は主に白質の領域と灰白質の領域によって構成されています.横方向に、骨髄はその長さ全体を通してそしてその異なる部門において灰白質の広い領域を含む。この地域は「H」または蝶形を採用します.灰白質からなる領域の周りに、脊髄は白質からなる別の領域を含みます。このように、中心部に灰色の物質、周辺部に白質があることを特徴とする脊髄. この構成は、脳とは逆の構造を形成しているので重要です。すなわち、脳の領域は中心部の白質と末梢部の灰白質によって特徴付けられるが、脊髄は逆の構成をしている。.脊髄の内側と後方の延長部分は比較的細いです。これらの延長部は後角と呼ばれ、事実上、後溝に達する.一方、以前の拡張子は広く丸みがあります。それらは前角と呼ばれ、脳領域に到達します.前角と後角の両方の三次元配置は、脊髄を通って走り、前および後の灰色の柱を構成する一連の柱を構成することを可能にする。.機能レベルでは、後角は体性に敏感な活動を担っています。それらは、後根に達するインパルスを受け取る敏感なニューロンによって構成されています。. この意味で、後角（頭蓋骨から最も遠い角）の主な機能は、刺激を受けて脳領域に伝達することです。.その一方で、前角は機能的に体性運動です。それらはその軸索が前の根によって去る運動ニューロンによって順応される.一方、小さな横の角は、上部胸部と腰椎部分にあります。これは、前角と後角との結合から生じ、そして交感神経内臓ニューロンによって特徴付けられる。.最後に、上頸部の後角の基部の外側部分には、網状体形成と呼ばれる領域がある。この地層は白色物質と混合灰色物質を含むことを特徴とする.1-灰色の物質脊髄の灰白質は、主にニューロン体と支持細胞からなる領域です。この領域には、2つの灰色の前角と2つの灰色の後角があり、それらは灰色の交連でつながっています。.灰色の交連の脊髄は、後部領域と前部領域とに分けられる。交連のこの分割は、上衣管または上衣髄質と呼ばれる小さな中央の穴によって作られています.脊髄の胸部および腰部では、くさび形をした外側の灰色の角が検出されます。これらの枝角は、交感神経系のニューロンの細胞体によって形成されます。.上衣管周囲の物質は他のものよりやや透明で柔らかいが、外側の灰色の角の一貫性は均一である。脊髄の灰白質のこの特定の領域は、中心ゼラチン状物質として知られています.2-白い物質脊髄の白質は灰白質を取り囲むことを特徴としています。つまり、その中にある灰色の物質を完全に囲む領域を構成します。.脊髄の白質は、（核ではなく）ニューロンの軸索から構成されています。これらの軸索は情報を運ぶ細胞の一部なので、この領域は伝達構造としてカタログ化されています.脊髄の白質は、前部、外側部、後部の3つの主要な領域に分けられます。.後根の進入場所は後外側溝を通して検出され、腹側根の入り口は腹側外側溝によって決定される.これら二つの溝は、白質が外側索と呼ばれる背側索と腹側索とに分けられることを可能にする。.セルと機能 顕微鏡レベルでは、脊髄は異なる種類の細胞を含むことを特徴としています。この領域には、上衣細胞、細長い細胞、神経細胞があります。.このタイプの細胞は脊髄の各領域で異なって組織化されています。顕微鏡的に最も興味深い分野は灰白質と白質です。.灰白質の細胞脊髄の灰白質は、その機能とそれが各領域に収容するニューロンの種類を変化させます。このようにして、それはその背側角において異なる性質を示し、それはその内側角において、その内側角においてそして中間帯において.灰色の物質の後角は、後神経節からその後方領域を通して軸索を受け取る。背側神経節の軸索のこの伝達は、同義の根によって行われ、主に感覚ビームを含むことを特徴とする。.この意味で、灰白質の後角は、無意識の深い感受性を伝達する繊維の間にシナプスが作られる場所である、クラークのコミューンの核を構成する。.一方、灰色の物質の後角には、熱鎮痛薬感受性を伝達する繊維のシナプスが実行される領域であるロランドのゼラチン状物質も含まれています。.最後に、後角の中心は触覚を伝達する繊維のシナプスを作ることによって特徴付けられる.灰白質の中外側角には、脊髄の上部胸部と腰部のみが見られます。この領域は節前ニューロンでいっぱいです.最後に、中心軸は多極運動ニューロンの軸索から構成され、中間帯は多数の介在ニューロンを抱くことを特徴とする。.白質の細胞脊髄の白質は主に多数の神経線維、神経膠細胞および血管から構成されています。.白質の後索には、感覚神経の軸索があり、その核は背側神経節に位置しています。これらのニューロンは意識的な固有受容の2つのモードに参加しています：運動感覚とepicritic...
