脳梁の解剖学的構造、構造および機能（画像付き）

の 脳梁 それは脳内の神経線維の最大の束です。それは大脳半球の類似領域を関連付けることを可能にする半球間交連を構成します.

その主な機能は、右半球と左脳の半球をコミュニケーションさせることです。.

それは脳の基本的な領域なので、脳梁の損傷または奇形は人の機能と知能の両方に複数の変化を引き起こします.

本稿では、脳梁の解剖学的および機能的特徴を概説し、発達の特性を概説し、この脳構造に関連する疾患について論じている。.

脳梁の解剖学

脳梁は白質のシートで、四辺形の領域を形成し、半球から別の半球へと横方向に広がっています。.

それは皮質の非対称点の接続を通して脳の2つの半分を一緒にする連想のシステムです. 

横方向には、視神経核および心室腔を覆う下陥凹の湾曲を描く。その後端は嵩張っており、脳梁の「ランナー」を構成しています。.

下端は撓み、「膝」と呼ばれます。それはピークとして知られている鋭い端を通して終わります。上面の長さは7〜8センチ、下面は6〜7センチです。.

上面の脳梁の幅は約2センチメートルであり、下面のそれは3-4センチメートルに達する。脳梁のランナーは1つの15ミリメートルの長さを持っています.

脳梁は、主に大脳皮質の層IIおよびIIIのピラミッドの細胞から来る約2億の軸索によって形成される. 

構造

脳梁は多数の構造を有する。しかしながら、解剖学的観点から、それは３つの主要部分、すなわち身体または胴体、ランナーおよび膝から構成されている。.

これらの部分のそれぞれは、脳梁の異なる領域を指し、そして特定の特徴を有する。.

体

脳梁の体または胴体が構造の上面を構成する。それは背中に凸型の形をしており、横方向の領域で平らであるかわずかに凹型である.

体内には、脳梁の縫線の痕跡をもたらす長手方向の溝が観察される。この溝の両側には、縦溝として知られる2本の小さなコードがあります。.

縦溝は、灰白質の薄いベールによって中央の管につながっています。 工業用グリセアム. この灰色のベールは回旋状の脳梁の大脳皮質の続きです.

本体の下面は横方向に凸で前後方向に凹形状をしている。真ん中の線では、それは透明な中隔を持っています、そしてそれの後ろには、三角の横の繊維と接触しています.

ロデテ

羽根車は脳梁の後端を構成する。それはそれ自体の上の脳梁の折りたたみによって形成されるように見える丸みを帯びた領域です.

羽根車と三角帯の間には、半球と側脳室を結ぶ裂け目があります。.

ひざ

最後に、膝は脳梁の前端を受ける名前です。それは最も薄い地域であり、曲線を描いています.

膝は、くちばしの鋭い部分によって下方に連続している反射繊維によって形成される。下側には、脳梁のpedunclesと呼ばれる2つの白っぽい路があります。. 

開発

脳梁は、前後のパターンに従って、出生前の期間に主に発生します。つまり、吻側領域が発達し始め、膝で終わる.

その構造と発達を調べたほとんどの著者は、脳梁に機能的な解剖学的意味が異なる7つのサブエリアがあると主張しています。これらは以下のとおりです。

1. 演壇またはピーク：前頭前葉および下前運動皮質の眼窩領域に対応する.

2. ひざ：前頭前野の残りに関連しています.

3. 吻側体：プレモーターと補足ゾーンの間の接続を確立する.

4. 内側体の前方r：運動野と割合の関連の繊維によって形成されている.

5. 後内側体：側頭葉と頭頂葉の上から線維を受け取る.

6. 地峡：側頭葉の上部の会合線維によって形成される.

7. ロデテ：側頭葉の下部と後頭葉の皮質の結合繊維によって形成される.

脳梁の発達は、妊娠の第8週の間に、膝の形成を通して始まり、その後に体と背中が続きます。.

このようにして、出生時には、脳梁のすべての小区域がすでに発達している。しかし、その髄鞘形成は小児期またはさらにより高い年齢の間も続く.

この意味で、脳梁は生後4〜18歳の間にその矢状領域が直線的に増加することをいくつかの研究が示唆している。.

脳梁の生後成熟の理由は完全には明らかではない。しかしながら、それは小児期および青年期に起こる線維の髄鞘形成に起因すると考えられている.

脳梁のニューロンの有髄軸索は、神経インパルスの急速な伝播を可能にし、そして成熟の様々な段階における認知、感情、行動および運動機能の獲得のための必要条件である。.

脳梁の成熟と発達

いくつかの研究は、どの生理学的変数、成熟の変化および感情的および行動的な変化が脳梁の発達に関連しているかを分析することに焦点を当ててきた。.

この意味で、今日この脳構造のさまざまな領域の成熟によって実行される効果と機能について豊富な文献があります。.

最も重要な脳のプロセスは以下のとおりです。

発達中の著しい生理学的変数

脳発達の動的な活動は子宮内で起こります。しかし、変化は人生の最初の数年間は続きます.

半球状の軸索は最後に髄鞘形成します。この意味で、一次感覚および運動野は、前頭および頭頂連合野の前に髄鞘形成している。.

同様に、成長とともにシナプスの数が減少し、樹状突起の複雑化が増します。シナプス密度は生涯の4年間まで持続し、その時点でそれは脳の可塑性のために減少し始めます.

行動的および神経生物学的変化

脳梁の暗黙の変化は、一連の心理的および神経生物学的変数に関連しています。具体的には、膝およびランナーの肥厚は、以下の要素と正の関係にあることが実証されている。

• 頭の伸展と回転.
• 生後3ヶ月の間に視野内に提示された対象物の自発的な管理および探索.
• 生後9ヶ月で両手で物を拾い、這う能力.
• 両眼視、または意識と視覚調節などの感覚機能の発達.
• 生後12ヶ月の間の言語前言語の出現.

人生の1年目と4年目の間の行動変化

後期の脳梁の継続的な成長も子供の行動の変化の出現に関連しています。具体的には、これらの変数は通常2〜3歳の間に現れる.

• 両足で階段を上り下りする能力.
• 片足で階段を上る、三輪車に乗る、服を着る能力.
• 第一言語レベルの開発：2語句の発音、身体の部分の表記、質問の使用、および構造化された文の開発.
• 聴覚的非対称性の存在：左半球は言語情報の解析においてより早く発達し、そして非言語情報の取り扱いにおいて右.

人生の4年目と7年目の間の行動変化

脳梁の増加は、子供の頃も続いています。この意味で、脳梁の成熟に関連した一連の変化は、7年までの間暗示されてきました.

• 紐をジャンプして結ぶ能力の開発.
• 最初の言語レベルの習得：年齢を言う、4桁を繰り返す、色を付ける.
• 手動設定の確立.
• 視認と読解力の発達.

機能

脳梁の最も重要な機能は、脳の半球間のコミュニケーションのプロセスを促進することです。実際、脳梁の機能がなければ、両当事者間のつながりは不可能です。.

右半球の機能は左半球の機能とは異なるため、単一のメカニズムとして神経系の機能を促進するために両方の領域を接続する必要があります。.

このように、この機能は脳梁によって行われるので、この構造は交換に不可欠であり、両方の半球間の橋渡しとして機能し、一方から他方へ情報を伝達します。.

同様に、脳梁もそのプログラミングに基づいて脳の半球のいずれかにタスクを割り当てるのに働きます。子供では、それは側面化の過程で重要な役割を果たしています.

一方、いくつかの研究は、この構造がどのようにして目の動きに積極的に関与しているかを示しています。脳梁は、眼の筋肉と網膜に関する情報を収集し、眼球運動が処理される脳の領域に送信します。.

脳梁の損傷

脳梁の病変は、身体機能ならびに人々の認知的、行動的および感情的発達の両方において広範囲の変化を引き起こす.

現在、脳梁に影響を及ぼす可能性がある複数の病理が検出されている。一般に、これらはその病因に基づいて分類されます。.

したがって、脳梁の病理は、先天性、腫瘍性、炎症性、脱髄性、血管性、内分泌性、代謝性、感染性および有毒性に分類され得る。.

先天性疾患には、無形成、発生異常および出生前の夜間性萎縮症が含まれる。腫瘍の病理は、神経膠腫、リンパ腫、星状細胞腫、脳室内腫瘍病変および脳梁に影響を及ぼす転移を示す.

その一部として、炎症性脱髄性病状としては、多発性硬化症、スサック症候群、急性播種性脳脊髄炎および進行性多巣性白質脳症が挙げられる。.

脳梁の血管疾患は、心臓発作、脳室周囲白質軟化症、動静脈奇形、または脳構造の解剖学的構造に影響を及ぼす外傷によって引き起こされる可能性があります。.

代謝性内分泌病理には、変色性白質ジストロフィー、副腎白質ジストロフィー、遺伝性代謝障害、およびチアミン欠乏症が含まれます.

最後に、実質の感染、ならびに、マキアファバ - ビグナミ、播種性壊死性白質脳症または放射線変化のような毒性病理も、脳梁の機能および構造を変化させる可能性がある。.

脳梁の無形成

脳梁に影響を及ぼす可能性がある疾患は数多くありますが、最も重要なのは脳梁（AGC）の無形成です。それは中枢神経系の最も頻繁な奇形の1つであり、脳梁の形成の欠如によって特徴付けられます.

この病理は、胚発生の変化に起因し、脳の半球を接合する原因となる繊維束の部分的な欠如および全体的な欠如の両方を引き起こし得る。.

ACCは孤立した欠陥として、またはアーノルドキアリ奇形、ダンディウォーカー症候群またはアンダーマン症候群のような他の脳の異常と組み合わせて起こることがあります。.

この疾患によって引き起こされる変化はさまざまで、微妙なものから軽度のものから重度のもので非常に無能なものまであります。変化の大きさは主にACCに関連する異常に依存します.

一般に、CCAを持つ人々は視覚パターンを関連づけることを必要とするわずかなスキルのコミットメントで通常の知能を提示します.

しかしながら、場合によっては、CCAは他の変化の中でもとりわけ、著しい知的遅滞、発作、水頭症および痙縮を引き起こし得る。.

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