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代謝を促進するには？ 17実用的なヒント
あなたは遅い新陳代謝を受け継いだかもしれませんが、それはあなたが何かをすることができないという意味ではありません。実際、研究によると、カロリーをより効率的に消費するために特定の習慣を身に付けることができるということです。.学ぶ 代謝をスピードアップする方法 それは体重を減らすか、それを控えたい人にとっては非常に重要です。しかし、代謝速度はいくつかの要因に依存します. たとえば、男性は安静時でも女性よりも多くのカロリーを消費する傾向があります。他の人々はそれを遺伝的に受け継ぎます。一方、40歳を過ぎると次第に減少し始めています.あなたの年齢、遺伝学または性別を制御することはできませんが、あなたの代謝を改善するための他の方法があります。それをする10の方法から始める前に、私はいくつかの重要な質問を解決したいと思います。.索引1代謝とは?2代謝が遅いために体重が増えていますか？?代謝をスピードアップするための3つのヒント3.1 1-エクササイズ3.2 2 - 活動的な生活を送る3.3 3時間間隔で強度を上げる3.4十分な水を飲む3.5 3〜4時間ごとに軽食を5〜5食3.6 6-食べるオメガ3脂肪酸3.7 7 - ボディービルの仕事3.8 8食用タンパク質3.9 9十分なカルシウムとビタミンCを食べる3.10 10-アルコールを排除3.11 11-緑茶3.12 12 -...
カンブリア紀の特徴、細区分、動植物相、気候
の カンブリアン それは古生代の時代を統合する最初の期間です。それは5億4,100万年前から4億8,500万年前まで拡大しました。この地質時代の間に、地球は既存の生命形態の最大の多様化と大量化を目撃しました. カンブリア紀には多細胞動物の種をたくさん登場「カンブリア爆発」が発生は、主に海を埋め。この期間では、その外観の脊索動物、彼らは両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類や魚類の属する門を作りました. カンブリア紀は、専門家によって最も研究された地質時代のひとつです。彼らは期間中に起こった地質学的変化、既存の生物の進化、そしてその時に存在していた環境条件を評価しました. しかし、今日もなお回復しているさまざまな化石の研究に関しては、まだ明らかにされていない多くの側面があります。.索引1一般的な特徴1.1期間1.2生命体の増幅1.3部門2地質学3気候4人生4.1 - カンブリア紀爆発の理由5フローラ6野生生物7つの小区分7.1 Terreneuviense7.2シーズン27.3遼寧省7.4フロンギエンセ8参考文献一般的な特徴期間カンブリア紀は5600万年続いた。重要な変化に満ちた超越的な時代でした.生命体の増幅カンブリア紀の主な特徴の一つは、当時惑星に居住していた生物の大きな多様化と進化でした。カンブリア紀には、今日まで維持されてきた多くの種と縁が現れました.部署カンブリア紀は4つの時代（シリーズ）に分けられました：Terreneuviense、Época2、MiaolingianenseとFurongiense.地質学カンブリア紀の間、最も重要な地質学的変化は超大陸とその破片の細分化と再編成に関係していた.ほとんどの専門家は、カンブリア紀にあった大陸や地殻の断片がパノティア大陸として知られている超大陸の断片化の結果であったことに同意します.Pannotiaの細分化の結果として4つの大陸が形成されました：ゴンドワナ、バルティカ、ローレンシアおよびシベリア.どうやら、大陸のドリフトの速度が速かったので、これらの断片は互いに比較的速く分離しました。他の4つが惑星の北極に位置していた間、これはゴンドワナが南極にどのように移動したかです。.地球の地殻のこれらの破片の変位が、それらを隔てている空間に新しい海が形成されたことを述べたことは重要です：すなわち：ラペタス： バルト海とローレンシア.プロト - テティス： ゴンドワナの北の三大陸を隔てたハンティ： バルト海とシベリアの間に位置同様に、惑星の北半分は、ほぼ完全にPhantalassa Oceanに覆われています. カンブリア紀の間、大陸の表面は重要な侵食過程に襲われ、そのパノラマは広大な平野のパノラマではなくなったと考えられています。.お天気カンブリア紀の気候の記録はほとんどありません。この時期の環境特性を研究することを可能にする化石は本当に少ない.しかし、カンブリア紀の気候は他の地質時代よりもずっと温暖だったと言えます。これは地球上に大きな氷のかけらがなかったからです.同様に、北半球のほぼ全体が広大なPhantalassaの海に占められていたため、気候は温暖で海洋性であると多くの人が主張しています。. 同様に、学者たちは、気候に関しては季節的な変動がないことに同意します。少なくともカンブリア紀の間は、気温が急激に変化することなく非常に安定していたと言えるでしょう。.しかし、カンブリア紀の終わりには気温の低下が観察され、ゆっくりと動いていた大陸の特定の部分は氷で覆われていました。これは地球に生息していた生物に悪影響を及ぼしました.したがって、我々は、カンブリア紀の気候が多くはまだ「ビッグバンカンブリア紀」と呼んでいるもので、時間の寿命の経過を発生させ、最も暖かく、安定した天候だったと言うことができます.人生それは人生は始生代EONに登場していることは事実ですが、古生代の時代存在していた生命体は、特にカンブリア紀が始まった、彼らは非常に簡単でした。唯一の彼らは、単純な生き物に単細胞と多細胞の両方の限られ、一般的にソフトボディ.カンブリア紀の時代には、生命形態の異常な多様化がありました。専門家はこのプロセスを「カンブリア紀爆発」と呼んでいます。.カンブリア紀の爆発は、今日でも地質時代の研究に専念してきたほとんどの専門家の注目を集めている現象です。. これは、理論上、非常に多様な生物がほぼ同時に出現したためです。このすべてからこの期間から回収された化石記録によると.専門家の間で発生している主な質問の中で2つの主要な言及することができます：どのようにして、異なる進化の経路に属する生命体がほぼ同時に出現したのか。?なぜこれらの新しい生命体が彼らの祖先の証拠なしに、突然そして突然、地球上に現れたのか?-カンブリア紀爆発の理由今日まで、スペシャリストは、カンブリア紀の間に人生がそれほど広く多様化した理由を具体的に証明することができませんでした。しかし、この質問に答えようとするいくつかの推測があります。.環境変革カンブリア紀の間に、地球はそれをより住みやすくなることを可能にする一連の環境変化と変容を経験しました。これらの変更の中で言及することができます：大気中酸素の増加.オゾン層の圧密.海面の上昇、より多くの生息地と生態学的地位の可能性の拡大.構造運動彼らはそれを呼び出すようにも地殻変動現象が発生している必要があり、既存の大陸の一部の表面上に展開して、海面が上がる原因となった、「主要な」、そこカンブリア紀の重要な中にいることを示唆して専門家がある、または.この仮説は地質学者のコミュニティに大きな受容性を持っています、なぜならこの期間中に構造運動が頻繁に起こったことが知られているからです.動物の形態の変化この期間中には、既存の動物が環境に適応して、このような食品分野で、新たな行動を採用することができ、本体構造の変化の数を、開発していることが観察されました.この時期には、特に、関節のある四肢と複眼が現れました。.フローラカンブリア紀の間に存在していた足底王国の代表は非常に単純でした。主に光合成の過程を実行することができるいくつかの有機体がありました. これらは単細胞であり、すなわちそれらは単一細胞から構成されていた。これらの中で、いくつかの種類の藍藻類および他の種類の生物が後に出現したことを挙げることができる。.後者は石灰質で海底に堆積し、小さな山を形成した。しかし、すべてがそのような構成を持っているわけではなく、全体としてオンコイドの名前で知られている小さなシートを形成するようにグループ化されたものがありました.藻は海で発見されました、一方、地上の植物の唯一の標本はいくつかの地衣類でした、それは植物の非常に単純な形です.同様に、植物界の別種の生物、アクリターチの存在の証拠があります。これらは豊富な化石記録がある生き物でした.専門家は、acritarcosが植物性プランクトンの一部であることを立証しました。なぜなら伝統的に彼らは彼らが植物のように彼らを考えたのです。しかし、アクリターチは動物界の何らかの生物の発達における段階または段階であると考える人もいます. それにもかかわらず、これらの生物の豊富な化石を収集することは可能であった、しかしそれらはそれらの顕微鏡サイズのために専門家が仕事をするのが困難になったので深く研究できなかった。. 野生生物カンブリア紀の動物は主に水中に住んでいました。彼らは惑星を覆っていた広大な海に住んでいました.カンブリア紀に生息する動物のほとんどは複雑な無脊椎動物でした。このグループの最大の指数の中には、次のとおりです。三葉虫、いくつかの大型無脊椎動物、軟体動物、スポンジやワームなどの他のグループ.スポンジカンブリア紀の間、海底に多数の海綿が発見されたことが一般的であり、今日ではphylum...
舗装セルの特性、機能、分析、異常
の 舗装セル それらは、大きな核および大量の細胞質を有する上皮内層細胞である。これらの細胞は真核生物のほとんど全ての組織に存在します。動物では、舗装細胞が体外表面、内臓、管路を覆う上皮層を形成します.硝酸銀を使用する場合、舗装セルは顕微鏡下で容易に識別できます。これらは不規則な輪郭の六角形セルからなる典型的な秩序あるモザイク外観で観察されるからです。. 典型的な舗装細胞は、核が位置する中央の膨らみと共に縦方向に分布している非常に薄くて細長い細胞質を有する。これらの細胞は、宇宙船または空飛ぶ円盤のような外観をしています。.皮膚はほぼ完全に舗装された細胞で構成されており、そこで保護機能、細胞数の増加、分泌および知覚および外部刺激の検出を果たします。.索引1特徴2つの機能3分析における意味4異常4.1細かい変更4.2良性異常4.3炎症性異常4.4反応的な変更5参考文献特徴舗装細胞は、それらが占める解剖学的領域、それらの位相的および形態学的特徴に従って３つのタイプに分類される。舗装セルの3つの知られているタイプは以下の通りです：-フラット舗装セル： それらは大きな核で細長い。それらは血管とリンパ管、腎臓、心臓と肺にあります.-立方体舗装セル： それらは大量の細胞質を有し、そして組織の分泌機能に関与している。これらは卵巣、口腔、食道、肛門および脳のいくつかの領域を覆っています. -角柱舗装セル： それらは組織の基底層に見られ、それらは輸送を容易にするために繊毛を有することができる。これらの細胞は体のほとんどすべての腺を構成します.動物では、舗装細胞は単層、偽層および多層上皮組織の一部です。.単層上皮組織において、舗装細胞は細胞の列に組織化された薄い層を形成し、これは組織の最も表面的な部分である。.偽重層組織はもっぱら無秩序である扁平上皮細胞の単層で構成されています.層状上皮組織の房状細胞は、ほぼ完全に平らな、軸方向に細長い細胞の層に積み重ねられている。この上皮において、細胞は互いに密接に接着しており、基底膜上にいくつかの層に配置されている。.機能舗装細胞は、病原性微生物が我々の生物に侵入するのを防ぐ防護壁として機能します。これらの細胞は私たちの主要な免疫システムの一部であり、外部からの攻撃や機械的な外傷から私たちを守っています。.舗装は水和の程度と蒸発による水の損失を調整します。漿膜腔では、これらの細胞でコーティングすることで内臓と食物の動きを促進します。.血管の内皮において、舗装は能動輸送（飲作用）による水とイオンの拡散を可能にし、同時に組織への高分子の侵入を防ぐ。.女性では、舗装細胞は子宮頸部、膣、外陰部および膣分泌物の一部です。これらの細胞の婦人科研究は生殖器官の健康状態を知るために非常に有益な価値があります.これらの細胞のいくつかは神経終末に恵まれており、生殖器官において重要な感覚機能を果たしています。.硬骨魚類（マス）のような生物では、舗装細胞がナトリウムのイオン輸送に直接関与していることが提案されており、ナトリウムは平坦な舗装細胞によって活発に拡散されている。.分析における意味舗装細胞の修正は、成層上皮の水疱性皮膚病変を見つけるための一般的な技術です。分泌機能を持つ舗装細胞は、ウイルスや細菌の感染に非常に敏感です。.女性では、舗装細胞は、変動するホルモンレベルに応じて、そして体のライフサイクルの段階に応じて、周期的に脱スケールされます。. 1942年にG. G. N. Papanicolaou博士によって導入されたPapanicolaou染色法を使用して膣舗装細胞を研究することは慣例である。この方法は、細胞種の形態を内分泌学および組織学と関連付ける。.子宮領域の丘疹上皮細胞の細胞学的研究は、ヒトパピローマウイルス（HPV）の存在があるかどうかを決定することを可能にします.舗装細胞における形態学的変化の同定は癌の細胞診のための有用な情報を提供し、前新生物性変化と新生物性変化を区別することを可能にする.異常舗装細胞は、わずかな変化、良性、炎症性の異常および反応性の変化を示すことがあります。これらの変化は、生物の正常な行動の産物であり得るか、またはそれらは病理学的障害および関連疾患に関連し得る。.わずかな変更房細胞はホルモンによって媒介される大量および正常な表現型の成長を有し、それはそれらの食感、分泌の程度および代謝を改変する。これらの変化は組織の老化に典型的であり得る.良性の異常良性の異常には、軽度の炎症、上皮舗装細胞の数の増加または減少、および上皮細胞のまれな瘢痕化または角質化が含まれることがあります。.炎症性異常舗装細胞の炎症性異常は核内で確認されており、これは細胞活性の低下または喪失を意味する。細胞活性のこの低下は、典型的には壊死による細胞死を招く。. 典型的な炎症性異常には、次のものがあります。クロモセントロの数とサイズを増やすと、ユークロマチンの量が減り、核がぼやけて見えます。一般に、この過程はヒストンの変性によって起こり、染色体の不安定性につながります。.ヘテロクロマチンの過剰濃度に起因する核膜の肥厚.ナトリウムとカリウムの交換を制御するメカニズムの変更による細胞容積の増加.高酵素含有量を有する小胞膜の破裂により生じる液胞形成の細胞質修飾産物.構造タンパク質の変性による細胞染色の変化.不明確または不正確な細胞が原形質膜の溶解産物に接している.タンパク質の変性および細胞骨格の喪失により生じる核周囲ハロ.特定の病状に直接関連する炎症性異常があります。これらの中には、深部細胞および萎縮性大腸炎または膣炎の存在があります。.これらは子宮頸部と膣の舗装細胞を剥離する月経周期の産物であるため、妊娠可能年齢の女性の深部細胞は正常です。しかし、乳児や高齢女性におけるその存在は病気に関連しています.これらの疾患の中には、子宮頸部および膣におけるいくつかの激しい炎症反応、生殖器系への損傷、ホルモンの不均衡、または病原体の存在があります。.萎縮性大腸炎は、分化中に舗装の層が消えることで発生し、上皮は数列の傍基底細胞に減少します。.上皮の分化の減少は、これが細胞分裂および分化のメカニズムを停止させるので、低エストロゲン症の産物である.反応的な変更反応性変化は通常良性であり、医師が細胞診で正確に定義できないという異常と関連しています。しかし、これらの変化は感染症や他の刺激があるときに現れることがあります.参考文献Bourne、G.L。（1960）。ヒトの羊膜とじゅう毛膜の微視的解剖アメリカ産科婦人科ジャーナル、79（6）、1070-1073Ｃａｒｔｅｒ、Ｒ．、Ｓａｎｃｈｅｚ − Ｃｏｒｒａｌｅｓ、Ｙ．Ｅ．、Ｈａｒｔｌｅｙ、Ｍ．、Ｇｒｉｅｎｅｉｓｅｎ、Ｖ．Ａ。＆Ｍａｒｅｅ、Ａ．Ｆ。（２０１７）。舗装セルとトポロジーパズルディベロップメント、144（23）、4386-4397.Ｓ．Ｍ．（１９５４）。正常なヒト組織からの上皮様細胞の連続継代培養実験生物医学会論文集、87（2）、440-443.Chantziantoniou、N。、Donnelly、A。D、Mukherjee、M。、Boon、M。E。、およびAustin、R。M。（2017）。パパニコロー染色法の発案と開発Acta cytologica、61（4-5）、266-280.Ｄ．、Ｗｏｏｄｓ、Ｈ．Ｆ。、＆Ｋｒｅｂｓ、Ｈ．Ａ。（１９７６）。乳酸アシドーシスの臨床的および生化学的側面（pp。40-76）。オックスフォード：Blackwell Scientific Publications.Deshpande、A。K。、Bayya、P。、およびVeeragandham、S。（2015）。子宮頸部細胞診におけるパパニコロウ染色[PAP]と急速酢酸パパニコロウ染色（REAP）の比較研究ジャーナルオブメディカルアンドデンタルサイエンス、4（41）、7089-7096.Geneser、F.、＆deIérmoli、K. M.（1994）。組織学（613〜638ページ）。ブエノスアイレス：Panamericana MedicalLaurent、P。、Goss、G。、およびPerry、S。F（1994）。魚のえら舗装細胞におけるプロトンポンプ？国際生理学アーカイブ、de...
幹細胞の種類、用途およびそれらがどこにあるのか
の 幹細胞 それらはすべての多細胞生物に天然に見られる細胞の一種であり、あらゆる細胞型に分化し、より多くの幹細胞を産生するように分裂するという性質によって特徴付けられる。.2つの配偶子が接合してから数日以内に、幹細胞は分裂し始め、胚体の異なる臓器や組織を生み出すことになる特殊な幹細胞を作り出すため、出生前から重要です。. 幹細胞の重要性は、ほとんどあらゆる種類の細胞を発達させ形成するという驚くべき可能性にあります。この能力は、損傷を受けたまたは破壊された細胞を修復および補充するために使用することができます。. 現在、パーキンソン病、アルツハイマー病またはいくつかの先天性疾患などの複数の疾患における幹細胞の臨床応用が研究されている。さらに、整形外科医学で国際的に使用され始めている幹細胞に基づく製品がすでにあります。.幹細胞は成人期に存在し続けていますが、胚期よりも少量で可能性は低いです。これらの幹細胞は骨髄、筋肉、脳などの特定の構造に存在し、それらのおかげで損傷を受けた細胞は置換され、臓器は正常に機能し続けることができます。.一般に、幹細胞は他の細胞と区別するための3つの主要な特性を持っていると言えます。 彼らは長期間再現することができます.彼らは専門ではありません.彼らはあらゆる種類の細胞に特化することができます.これらの性質はそれらを神経変性疾患のようないくつかの細胞の摩耗または変性によって引き起こされるいくつかの疾患を治療するために潜在的に有益にする。.幹細胞のこれらの驚くべき特性は、1981年、マウス胚から幹細胞を抽出することが可能であることを発見した35年前に初めて調査されました。.マウスを用いた研究がヒトに外挿されることができるようになったのは1998年までで、最初のヒト胚性幹細胞がそれらの機能およびそれらの性質を研究するためにインビトロで抽出および培養された。これらの幹細胞は胚性幹細胞と呼ばれます.2006年、幹細胞の研究の歴史に別の画期的な出来事が起こりました、研究者のグループは、いくつかの細胞型に特化することができる幹細胞を生み出すためにいくつかの成体細胞がどのように遺伝的に再プログラムできるかを発見しました。このタイプの幹細胞は人工多能性幹細胞（iPS）と呼ばれます. この35年間で幹細胞研究は大きく進歩しましたが、それらをよりよく知り、それらを新しい治療法の創出やヒトの規範的発達の研究に利用できるようにするには、さらに研究が必要です。.幹細胞の種類幹細胞は、胚性、胎児性、成体幹細胞および人工多能性幹細胞における成熟レベルに応じて、一般的な方法で分類することができます。.さらに、すべての幹細胞があらゆる種類の細胞で分化する可能性が同じというわけではありません。幹細胞を分化できる細胞の種類に応じて、次のようになります。全能性（または全能性）, それらがあらゆるタイプの細胞で自分自身を区別することができるならば。これらの細胞は、桑実胚（2つの配偶子の結合後に発生する一連の細胞）および理論的には胚にしか見られませんが、胚性幹細胞がすべての種類の胚を発生させることはまだ不可能です細胞の.多能性, それらは全能性幹細胞の次のステップであり、ほとんどすべての細胞型に分化することができます。胚細胞培養と誘導幹細胞は多能性です.多能性, それらが多種多様な細胞に分化することができるが、関連細胞のグループに属する細胞のみに分化することができる。例えば、心臓の多能性細胞は、前記臓器を形成する組織においてのみ分化することができる。これらの細胞は胎児から抽出することができます.少力, 例えば、同じ組織を形成するために、それらが数種類の細胞に分化できる場合。成体幹細胞はオリゴ効力があります.無能, それらが1種類の細胞にしか分化できない場合これらの幹細胞は、（分化する前の）長期間にわたって生殖特性を維持するという点で、正常な成体細胞とは異なります。この種の幹細胞は、例えばいくつかの筋肉に見られます。.胚性幹細胞胚性幹細胞は胚から抽出されます。ほとんどは体外受精した生殖巣から来ていて、妊娠中の女性から生まれたものではありません。そして、理論的には、それらは全能性であり、すなわち実験室では現在のところいくつかのタイプの細胞しか培養することができないが、それらはあらゆるタイプの細胞を生じさせることができる。.幹細胞が除去されると、細胞と栄養物質（培地）が実験皿に導入される培養が行われる。培養中、細胞は成長して分裂し始め、プレートの表面全体に広がる薄い層を形成します。.幹細胞培養は100％有効ではない、細胞が成長または分裂しない時があります。しかし、作物が効果的になると、幹細胞のグループがとられ、分裂しそして分化し始めます新しい集団が作られます。幹細胞は、処理中いつでも凍結保存できます.培養中、幹細胞は任意の種類の組織（筋肉、神経系など）に分類され、自発的に特殊化することができます。特殊化できるということは、細胞が良好な状態で保存されているというサインですが、理想的には特殊化のプロセスは研究者によって特定の細胞集団を作り出すために制御されます.胚性幹細胞の分化を制御するために、研究者は特定の遺伝子を挿入することによって培地、正方形または細胞自体の化学組成を調節します. 複数の研究を通じて、どのパラメータを変更する必要があるのか、および特定の細胞培養を作成するためにそれをどのように行うのかを示すプロトコルが作成されています。.現時点では、胚性幹細胞移植はヒトでは行われていない。なぜなら動物を用いたいくつかの研究では、それらが癌の発症につながる可能性があるからである。それでも、研究は続けられており、将来の治療に非常に有望です。.胎児幹細胞その名前が示すように、胎児幹細胞は胎児から（妊娠10週目から）得られます。これらの細胞は胎児のほとんどの組織に見られます。.これらの幹細胞は多能性であり、すなわち、それらは、例えば同じ器官を形成するためにいくつかの類似の組織において関連しているいくつかのタイプの細胞に分化することができる。.成体幹細胞皮膚、筋肉、腸、および骨髄などのいくつかの成体組織では、増殖して同じ組織内の細胞に分化して死んだ細胞または損傷した細胞を置き換えることができる成体幹細胞があるため、それらは乏しい。成体幹細胞は臍帯血にも見られる. 例えば、骨髄には、成熟して成熟血液細胞（赤血球、白血球または血小板）に変わる血液幹細胞があります。.この種の細胞を用いた研究は非常に進んでおり、骨髄異形成症候群および骨髄増殖性症候群などの血液疾患を治療するために、骨髄または臍帯血からの成体幹細胞の移植が現在行われている。.関節炎などの疾患を治療するために骨、軟骨および脂肪細胞を産生する間葉系細胞などの他の成体幹細胞の治療的可能性が現在研究されている。.誘導多能性幹細胞人工多能性幹細胞（iPS）は、胚性幹細胞の特性を持つようにin vitroで遺伝的に再プログラムされている（例えば、皮膚由来の）すでに分化した成人細胞です。. 成体細胞を再プログラムするために、これらは成体から抽出され、実験室で作られたウイルスがそれらが細胞と統合しそしてそれらの遺伝情報を改変するように特定の遺伝子が挿入されるプレートで増殖される。.iPS細胞と胚細胞は多くの特徴を共有していますが、完全に同等というわけではありませんが、これらの違い、およびiPSを作成するための新しい手順は現在調査中です。.より多くの研究が必要ですが、臨床試験にあるいくつかの薬の効果をチェックするためにすでにiPS細胞が使用されており、近い将来にそれらは移植を行うのに有用であると予想されます.iPS細胞の移植は現在行われていません。動物を使ったいくつかの研究では、おそらく細胞を再プログラムするのに使われた技術が原因で癌性の形成が起きているからです。.幹細胞による治療現在、最も研究され実際に使用されている幹細胞の臨床用途は、骨髄または臍帯からの血液幹細胞（造血系）の移植である。それらは血液や免疫系の問題を治療するために使用され、化学療法や放射線療法による治療後に損傷を受けた細胞を再生するためにも使用されます。.ヨーロッパでは、毎年26,000人以上の人々が毎年肝幹細胞の移植を受けています。現在移植で治療できる病気は： 以下のような白血病とリンホーマ急性骨髄性白血病.急性リンパ芽球性白血病.慢性骨髄性白血病.慢性リンパ芽球性白血病.若年性骨髄単球性白血病.ホジキンリンパ腫.非ホジキンリンパ腫. 以下のような骨髄に関連した病気：重症再生不良性貧血.ファンコニ貧血.発作性夜間ヘモグロビン尿症.純粋な赤血球の形成不全.先天性血小板減少症/アメリカリオサイトーシス.骨髄増殖性および骨髄異形成症候群.多発性骨髄腫. 以下のような遺伝性免疫系疾患重症複合免疫不全.ウィスコット - アルドリッチ症候群....
グリア細胞の種類、機能および病気
の グリア細胞 それらはニューロンを保護しそれらを一緒に保持する支持細胞です。私たちの脳には神経細胞よりもグリア細胞がたくさんあります.グリア細胞のセットは、グリアまたはグリアと呼ばれます。 「グリア」という用語はギリシャ語に由来し、「のり」を意味します。それが時代が「神経膠」と言われる理由です。. グリア細胞は出生後も成長し続けます。私達が年をとるにつれて彼らの数は減る。実際、グリア細胞はニューロンよりも多くの変化を経験します.具体的には、いくつかのグリア細胞は年齢とともにそれらの遺伝子発現パターンを変換する。たとえば、80年に達するとどの遺伝子が活性化または非活性化されるかなどです。それらは主に海馬（記憶）および黒質（運動）のような脳領域で変化する。それぞれの人のグリア細胞の量でさえ彼らの年齢を推定するために使用することができます.ニューロンとグリア細胞の主な違いは、後者がシナプスや電気信号に直接関与しないことです。それらはニューロンよりも小さく、軸索や樹状突起はありません。.ニューロンは非常に高い代謝を持っていますが、栄養素を蓄えることはできません。だからこそ、彼らは酸素と栄養素の絶え間ない供給を必要としています。これはグリア細胞が果たす機能の一つです。それらがなければ、私たちのニューロンは死んでしまうでしょう.歴史を通しての研究は、事実上排他的に、ニューロンに焦点を合わせてきました。しかし、グリア細胞はこれまで知られていなかった多くの重要な機能を持っています。例えば、最近、それらが脳細胞間のコミュニケーション、血流および知能に関与していることが発見されました。.しかし、神経膠細胞はその機能がまだ知られておらず、さまざまな神経病理学に関連していると思われる多くの物質を放出するので、グリア細胞を発見することは多くあります。.グリア細胞の歴史1858年4月3日、Rudolf Virchowはベルリン大学の病理学研究所での会議で神経膠細胞の概念を発表しました。この会議は「脊髄と脳」と題されました。 Virchowは、脳または「神経セメント」の結合組織としてグリアについて話しました.この会議は「細胞病理学」と呼ばれる本に掲載されました。それは19世紀の最も影響力のある医学出版物の1つになりました。この本のおかげで、神経膠細胞の概念は世界中に広まりました.アルバートアインシュタインが死んだ1955年に、彼の脳はそれを綿密に研究するために取り除かれました。このために彼らはホルムアルデヒドでいっぱいの容器にそれを保管しました。科学者たちは彼の優れた能力の理由に答えようとして彼の脳の切り傷を調べた.一般に信じられているのは、脳は通常より大きかったということですが、そうではありませんでした。彼らは、アカウントのより多くのニューロンを見つけませんでした、またこれらはより大きかった.多くの研究の後、1980年代後半に彼らはアインシュタインの脳がより多くのグリア細胞を持っていることを発見しました。とりわけ、連想皮質と呼ばれる構造で。これは情報の解釈に責任があります。記憶や言語などの複雑な機能に参加する. グリア細胞はニューロンを一緒に保つのに役立つだけであると常に考えていたので、これは科学者を驚かせました.研究者たちは、グリア細胞間のコミュニケーションが欠如しているため、グリア細胞を長い間無視していました。代わりに、ニューロンは活動電位を使用してシナプスを介して通信します。つまり、メッセージを送信するためにニューロン間で伝達される電気的インパルス.ただし、グリア細胞は活動電位を生成しません。最近の発見は、これらの細胞が電気的手段によってではなく化学的手段によって情報を交換することを示していますが.さらに、互いに通信するだけでなく、ニューロンとも通信し、後者が送信する情報を強化します。.機能グリア細胞の主な機能は次のとおりです。- 中枢神経系に付けたままにしてください。これらの細胞はニューロンの周囲に位置し、それらを所定の位置に固定しておく.- グリア細胞は、残りの有機体がニューロンに及ぼし得る物理的および化学的影響を軽減します.- それらは、ニューロンが互いに信号を交換するのに必要な栄養素および他の化学物質の流れを制御します。.- 彼らは他から神経細胞を分離し、神経メッセージが混ざるのを防ぎます。.- 死んだニューロンの無駄をなくし、中和する.- それらはニューロンのシナプス（結合）を強化します。いくつかの研究は、グリア細胞が存在しない場合、ニューロンとそれらの結合が失敗することを示しました。例えば、げっ歯類を用いた研究では、ニューロンはそれ自身では非常に少ないシナプスを形成することが観察された。.しかし、それらがアストロサイトと呼ばれるグリア細胞のクラスを追加すると、シナプスの量は著しく増加し、シナプス活動はさらに10倍増加しました。.彼らはまた、アストロサイトがトロンボスポンジンとして知られる物質を放出することを発見しました。これはニューロンシナプスの形成を促進します.- それらはニューロンの剪定に寄与する。私たちの神経系が発達しているとき、ニューロンと接続（シナプス）は、予備として作られます.発達の後期段階で、余剰のニューロンと結合が切り取られます。これはニューロンプルーニングとして知られています。グリア細胞は免疫系と共にこの仕事を刺激するようです.神経膠変性疾患の中には、グリアの異常な機能のために病理学的な剪定があるのは事実です。これは、例えばアルツハイマー病で起こります.- いくつかのグリア細胞が軸索を覆い、ミエリンと呼ばれる物質を形成するので、彼らは学習に参加します。ミエリンは神経インパルスをより高速で移動させる絶縁体です。.学習が促進される環境では、ニューロンの髄鞘形成のレベルが上昇します。したがって、グリア細胞は学習を促進すると言える.グリア細胞の種類成人の中枢神経系には3種類のグリア細胞があります。これらは星状細胞、乏突起膠細胞およびミクログリア細胞である。次に、それぞれについて説明します。. アストロサイト星状細胞とは「星形の細胞」を意味します。それらは脳と脊髄にあります。その主な機能は、さまざまな方法で、ニューロンが情報を交換するための適切な化学的環境を維持することです。.さらに、アストロサイト（アストログリアサイトとも呼ばれる）はニューロンをサポートし、脳の老廃物を排除します。それらはまた、ニューロンを取り囲む液体（細胞外液）の化学組成を調整し、物質を吸収または放出する働きをします。.星状細胞の別の機能はニューロンに栄養を与えることです。いくつかの星状細胞の延長（我々は星の腕と呼ぶことができる）は血管の周りに巻き付く一方、他のものはニューロンの特定の領域の周りに広がる.この構造は、有名なイタリアの組織学者Camillo Golgiの注目を集めました。彼は、アストロサイトがニューロンに栄養素を投与し、そして毛細血管からの老廃物から分離したためであると考えました。.ゴルジは、1903年に栄養素が血管からアストロサイトの細胞質へと移動し、その後ニューロンに到達することを提案しました。現在、ゴルジ仮説が確認されています。これは新しい知識と統合されました.例えば、星状細胞が毛細血管からグルコースを受け取り、それを乳酸塩に変換することがわかった。これはグルコース代謝の第一段階で生産される化学物質です. 乳酸は、吸収のためにニューロンを囲む細胞外液に放出されます。この物質は神経細胞にグルコースよりも早く代謝することができる燃料を供給します.これらの細胞は中枢神経系全体に移動し、偽足（「偽足」）として知られるその伸長を伸縮させることができます。彼らはアメーバと同じように旅行します。彼らは、ニューロンの無駄を見つけると、それを飲み込んで消化します。このプロセスは食作用と呼ばれます.大量の損傷した組織を破壊しなければならないとき、これらの細胞は増殖し、標的に到達するのに十分な新しい細胞を産生する。組織が洗浄されると、アストロサイトはフレームワークによって形成された空のスペースを占有します。さらに、特定のクラスの星状細胞は、その領域を密封する瘢痕組織を形成します。.乏突起膠細胞このタイプのグリア細胞は、ニューロン（軸索）の伸張を支え、ミエリンを産生します。ミエリンはそれらを分離することによって軸索を覆う物質です。これは情報が近くのニューロンに広がるのを防ぎます.ミエリンは神経インパルスが軸索を通してより速く移動するのを助けます。すべての軸索がミエリンで覆われているわけではありません.ミエリンは連続的に分布していないので、有髄軸索は細長いビーズのネックレスに似ています。それどころか、それは覆われていない部分を含む一連のセグメントで配布されています。.単一の乏突起膠細胞は、最大50セグメントのミエリンを産生することができる。私たちの中枢神経系が発達すると、希突起膠細胞は引き続いて軸索の周りに繰り返し転がる延長を作り出し、それによりミエリンの層を作り出します.軸索から髄鞘形成されていない部分は、彼らの発見者によって、Ranvier結節と呼ばれています。.ミクログリア細胞またはミクログリア細胞それらは最も小さいグリア細胞です。それらは食細胞としても作用することができ、すなわち、神経細胞老廃物を摂取し破壊することができる。彼らが開発するもう一つの機能は外部の微生物からそれを守る、脳の保護です。.したがって、それは免疫系の構成要素として重要な役割を果たす。これらは脳損傷に反応して起こる炎症反応の原因となります.グリア細胞に影響を与える病気これらの細胞に損傷を示す複数の神経疾患があります。グリアは、失読症、吃音、自閉症、てんかん、睡眠障害、慢性疼痛などの疾患と関連しています。アルツハイマー病や多発性硬化症などの神経変性疾患に加えて.それらのいくつかを紹介します。- 多発性硬化症：...
上皮細胞の種類、機能
の 上皮細胞 それらは、体の表面（外面と内面の両方）をコーティングする役割を果たす細胞型です。動物の臓器に存在する最も悪名高い特徴の1つは、これらの細胞バリアによる限界です。この限界は上皮細胞によって構成されています. 前記細胞単位は、異なる組織を覆うために粘着層を形成する。上皮は表皮（皮膚）を含み、消化器、呼吸器、生殖器、尿、その他の体腔の構成要素の表面にも見られます。それはまた腺の分泌細胞を含みます.上皮細胞は保護バリアとして機能し、感染症を引き起こす可能性がある病原体の侵入から体を保護するのに役立ちます. それらは分離および制限機能を持っているだけではありません。それらはまた吸収および分泌に関連している機能を持っている複雑な構造です.索引1一般的な特徴2種類2.1単純な上皮2.2層別上皮 2.3偽重層上皮3つの機能3.1保護3.2吸収3.3材料の輸送3.4分泌 3.5ガス交換3.6免疫システム 4参考文献 一般的な特徴上皮の細胞は以下の特徴を有する。 - 上皮は、胚の３つの胚葉：外胚葉、中胚葉および内胚葉に由来し得る。.- 歯、虹彩の前面、および関節軟骨を除いて、上皮は、とりわけ、皮膚、管路、肝臓などの身体のすべての表面を覆っている。.- 栄養素は血管によってもリンパ系によっても獲得されません。それらは粒子の拡散の簡単なプロセスによってそれらを得ます.- 細胞分裂過程による上皮細胞の絶え間ない再生.- 上皮細胞は、異なる種類の接合部、主に狭い接合部、デモゾーマおよびスリット接合部によって互いに接続されている。上皮の最も重要な特性はこれらの関節のおかげで起こる.タイプ上皮は、それらを構成する層の数によって分類されます。単純層、層状層、偽層状.単純上皮単純なものはセルの層によってのみ適合されます。細胞の形態に応じて、それは次のように細分される：単純な扁平上皮、単純な立方体および単純な円筒.この分類は、組織を置く細胞の形によって与えられます。扁平上皮細胞は平板に似ています。立方体タイプのものは立方体と同様に、同様の幅と高さを持っています。列の高さが幅より大きい.いくつかの例は、とりわけ、血管、心膜、胸膜を覆う上皮である。.これらの細胞では、2つの極値を区別することができます。結合組織に位置する基底面. 上皮は通常基底膜（または基底板）と呼ばれるシートに依存しています。この分化は微小管系の再編成によって仲介される.重層上皮 層別上皮は、複数の層を有する。単純な上皮の同じ二次分類が細胞の形態に従って適用される：層状扁平上皮、層状立方体および層状円筒.重層扁平上皮は異なるレベルで角質化されることがあります。食道と膣は、このタイプの中程度に角質化した上皮の例ですが、皮膚は「非常に角質化した」と考えられています.偽重層上皮最後に、偽重層上皮は基底膜に位置する円筒形と基底細胞から構成されています。気管と尿路はこのグループに属します.機能保護上皮の主な機能は、保護を提供し、環境と体の内部との間にバリアを形成することです。皮膚は保護臓器を表します. これらの細胞によって形成された細胞壁は、病原体の排除および乾燥などの生物に悪影響を及ぼす可能性がある好ましくない環境条件を可能にする。.吸収哺乳動物では、腸の表面を覆う上皮細胞があります。頂端は腸腔内に位置する。食物粒子はこの領域を通過し、血管に到達するために上皮によって吸収されなければなりません.しばしばこれらの細胞は微絨毛を持っています。細胞膜のこれらの突起は吸収表面を増大させる。微絨毛はブラシの剛毛に似ているので、この領域は「ブラシボーダー」と呼ばれます.材料の輸送上皮では、分子は一方から他方へ移動することができます。それらは2つの主要なルートを通してそれをすることができます：経細胞または傍細胞.経細胞経路は細胞を通過し、２つの細胞膜を通過する。対照的に、傍細胞経路は、狭い接合部の関与を伴う細胞間の分子の通過を含む。.分泌 唾液腺を構成する組織や肝臓などの分泌機能を発揮する上皮細胞が腺にあります.腺上皮は内分泌と外分泌に分類されます。内分泌がその製品を血液に分泌するのに対し、外分泌はその製品を海外に分泌する。したがって、これらの細胞は密接に血液毛細血管に関連しています. ガス交換ガス交換は肺の中、特に肺の肺胞の中、肺胞腔の中で起こる。.疑似層状上皮は、呼吸器系の繊毛の存在とともに、この過程を媒介する。さらに、この組織は、吸気に入る可能性があるダスト粒子または病原体の侵入を防ぎます。これらの不要な粒子は粘液膜に付着したままです。.免疫システム...
扁平上皮細胞の特徴と疾患
の 扁平上皮細胞 それらは、皮膚や血管の裏地や食道などの表面を覆う層またはシートに見られる薄くて平らな細胞です。.上皮は、介在する細胞間物質なしで密接に並置された細胞からなる組織である。上皮は無血管性であるが、全ての上皮は血管結合組織の下層に「成長」する。結合組織と上皮は基底膜によって分離されており、体のすべての自由表面を覆っています. 上皮はまた、それが中皮と呼ばれる、体の大きな内部空洞の線です。さらに、血管とリンパ管の内面は上皮によって裏打ちされており、ここでは内皮と呼ばれています。.上皮は、細胞層の数および表面層中の細胞の形状に基づいて分類される。上皮に1層の細胞しかない場合、それは単純と呼ばれます。二層以上の細胞がある場合、それは層別と呼ばれる。表層の細胞は、原則として、鱗状（スカラーまたはプレート）、立方体または円柱としての高さに従って記述されます。.扁平上皮細胞は、長方形（柱状）および正方形（立方体）の細胞と比較して平坦な細胞です。それらは、子宮頸部、皮膚の層、口および唇を含む体の多くの部分に見られます.この薄くて平らな形状のため、これらの細胞は拡散と濾過の優れたメディエータとして機能します。この意味で、それらはそれらの膜を通して分子の容易な動きを可能にする. 特徴扁平上皮細胞は通常、断面がばらばらで、核に膨らみのある細い線で表示されます。.単純な扁平上皮は非常に薄く、光学顕微鏡ではほとんど見えない.重層扁平上皮は非常に厚く、表面の扁平上皮細胞はより高い細胞のより深い層を裏打ちしている.単純扁平上皮単純な扁平上皮細胞は小分子の容易な膜貫通運動を可能にする（すなわち、膜を通して、そして細胞を通して）.酸素や二酸化炭素などの一部の分子は、濃度勾配に従って単純な扁平上皮を介して自由に拡散します。.イオンなどの他の分子は、細胞を通って拡散する膜貫通タンパク質のチャネルを使用する。したがって、特定の単純な扁平上皮組織に存在するタンパク質の種類がその組織の機能を決定します。.要約すると、これは内腔から基底膜内にある毛細血管床内に何が移動することができるのかを決定するのを助け、またその逆も成り立つ。.重層扁平上皮この上皮は扁平上皮と呼ばれますが、層内の多くの細胞は平坦化できません。これは、表面の細胞の種類に応じて上皮と名付けられたことによる合意によるものです。.より深い層では、これらのセルは円柱形または立方形であり得る。細胞間スペースはありません。このタイプの上皮は、最も厚く、基底膜が露出する前に層を順次取り外して交換することができるので、絶え間ない磨耗を受ける身体の領域に非常に適している。.重層扁平上皮は、皮膚の最外層と口、食道、膣の内層を形成します。. 移行上皮細胞と扁平上皮細胞の違い 移行上皮細胞は、尿管、膀胱および尿道に見られる。その形状は元の場所（丸いか卵形）で可変ですが、セルが伸びていると平らになります。. 対照的に、扁平上皮細胞は、それらがより大きく、それらの核がより小さく、そして細胞境界が不規則であるという点で、前のタイプの上皮細胞とは異なる。.病気一般に、尿試料の汚染が起こると、扁平上皮細胞の存在が証明される。しかし、これらの細胞が扁平上皮癌や尿路上皮癌などの癌に関連していることがあるため、これらの細胞が大量に増加した場合、何か気になることがあります。. したがって、これらの細胞は扁平上皮癌、口腔の癌の最も一般的な種類の影響を受けています。この種のがんは子宮頸部や皮膚にも発生します.異常なPap塗抹標本の結果は、子宮頸部の扁平上皮細胞に異常があることを示しています。これは細胞が異常を発症したことを意味しますが、それらはまだ癌性ではありません.多くの人が上皮細胞は皮膚にのみあると考えていますが、真実はそれらが体のより深い層にも存在するということです。扁平上皮細胞は平らで薄いので、それらは大きな表面積を有し、実際、それらはすべてのタイプの上皮細胞の中で最も薄い。.他の疾患は、まれではあるが、腫瘍細胞が異なる扁平上皮分化を示す、甲状腺のまれな悪性新生物である扁平上皮甲状腺癌（ＳＣＴＣ）である。 SCTCは1％未満の悪性甲状腺腫瘍に発生する.扁平上皮細胞は正常な甲状腺には存在しないため、SCTCの起源はまだ明らかにされていませんが、甲状腺管や枝のスリットなどの胚の残骸から発生する可能性があります。原発性STCTは通常、甲状腺の両葉で診断されます.それに苦しむ人々は通常、呼吸困難、嚥下困難、声の変化、および首の局所的な痛みを示します。 SCTの初期段階で良好な結果を示しているため、SCTの治療法は甲状腺摘出術と頸部郭清術です。.しかしながら、表現型は非常に攻撃的であるので、外科的処置は必ずしも実行可能ではない。 SCTCは放射性ヨウ素に耐性のある腫瘍です。場合によっては放射線療法が有効であり、その結果、生活の質および部分的により良い生存率が得られる. 参考文献 解剖学および生物学 - 西オーストラリア大学（2009）.MY Syed; Mスチュワート; S Syed; S Dahill;...
上衣細胞の特徴、タイプおよび機能
の 上衣細胞, 上衣細胞としても知られている、彼らは上皮細胞の一種です。それらは神経組織の神経膠細胞のセットの一部であり、脳室と脊髄の中心管を覆っています.それらは円筒形または立方形の形状を特徴とし、それらの細胞質中に、多数のミトコンドリアおよび中間のフィラメント状ストランドを含む。. 現在、上衣細胞、タニサイト、および脈絡膜上皮細胞の３つの主な種類の上衣細胞が記載されている。.その機能性に関して、このタイプの細胞は脳脊髄液および他の物質の生成において特に重要な役割を果たすようです.この記事では、上衣細胞の主な特徴について説明します。さまざまなタイプについて説明し、それらが実行する機能について説明します。.上衣細胞の特徴上衣細胞は、神経組織の神経膠細胞の一部である細胞の一種です。したがって、それらは神経膠細胞のセット内に含まれる.これらの細胞は、脳の脳室および脊髄の上衣管の内層を形成するために際立っている。それらは柱状の形態を有し、立方体および円筒形の細胞の単層を形成する。. その中には微絨毛と繊毛があります。これらの繊毛は通常可動性で、脳脊髄液の流れに寄与するという事実です。具体的には、繊毛は、細胞の表面上にある液体が心室の方向に向くことを可能にする。.上衣細胞の基部は、グリア細胞内境界膜上にある。その細胞質に関しては、それはミトコンドリアと中間の繊維状ストランドで構成されています.最後に、脳室のレベルでは、上衣細胞が修飾を受けることに留意すべきである。これらの修飾は、脈絡叢、脳脊髄液の形成を担う脳の血管構造の形成をもたらします.上衣細胞の形成上衣細胞は発生中の神経系の胚性神経上皮によって形成される.胚期の間に、細胞体から生じる延長は脳の表面に達する。しかしながら、成人期には、そのような延長は減少し、そしてほぼ終末を示すことによって特徴付けられる。.その発達を通して、上衣細胞は、その内部に、ミトコンドリアおよび中間径フィラメント鎖が非常に豊富な細胞質を生成する。.同様に、それらの発生過程において、これらの細胞は特定の領域において繊毛形態を獲得する。これらの特徴は脳脊髄液の動きを促進します.神経組織が薄い脳構造では、上衣細胞は、心室を裏打ちする内部制限膜と、軟膜のすぐ下の外部制限膜とを形成する。.最後に、脳室のレベルでは、この種の細胞は修飾を受けていることを特徴とし、脈絡叢を起源とする。.上衣細胞の種類現在、上衣細胞の３つの主な種類が記載されている。この分類は主にそれらのそれぞれの脳局在化を通して行われる.この意味で、上衣細胞は、上衣細胞、タニサイトおよび脈絡膜上皮細胞に分けられる。.上衣細胞上衣細胞は、最も一般的な種類の上衣細胞です。脳室と脊髄中心管を覆う. このタイプの細胞は、脳脊髄液と直接接触していることを特徴としています。上衣細胞の隣接表面は接合部を有する.しかしながら、脳脊髄液は中枢神経系の細胞間腔と完全に自由に連絡している.タニシトスタニサイトは、第三脳室の底を覆う上衣細胞の一種です。具体的には、これらの細胞は視床下部の中央の隆起のすぐ上にあります。.それらは中等度の細胞を横切る長い基底延長を有することを特徴とする。同様に、それらはそれらの末端基底細胞を血液毛細血管の真上に配置する。.タニサイトの役割は現在のところ十分に文書化されていないが、それは第三脳室と視床下部中部隆起との間の物質輸送における重要な役割に起因するとされてきた。. 脈絡膜上皮細胞最後に、脈絡膜上皮細胞は脳室に位置する上衣細胞です。これらの細胞は、修飾を受けて脈絡叢を形成することを特徴とする。.その基部とその外側領域の両方が一連のひだを形成する。上皮細胞は、それらの内腔表面でそれらを囲む狭い接合部を通って一緒にいることを特徴とする。.これらの細胞が互いに提示する緊密な接合部は、脳脊髄液が下にある組織に漏れるのを防ぐこと、ならびに他の物質が脳脊髄液管に入るのを制限することにおいて極めて重要である。.機能上衣細胞の機能は主に脳脊髄液の形成と分布に基づいています.脳脊髄液（CSF）は、脳と脊髄の両方を浸す無色の物質です。それはくも膜下腔と脳室を循環し、脳を保護するための基本的な物質です。.より具体的には、ＣＳＦは、外傷から中枢神経系を保護するための緩衝剤として作用し、脳に栄養素を提供し、そして代謝産物を排除することに関与する。上衣細胞に関して、それらの主な機能は：それらは脈絡叢で産生されるCSFを含み、中枢神経系の保護を保証することになるとそれらは重要な細胞になります。.脈絡膜上皮細胞は、脳脊髄液を直接産生する原因となっています。この種の上衣細胞の機能がなければ脳はＣＳＦを欠くであろうように前記液体は脈絡叢に分離する。.上衣細胞の自由表面は微絨毛を提示するため、上衣細胞も吸収機能を果たすといくつかの研究が仮定している.tanicitosは脳脊髄液から下垂体門脈系への化学物質の輸送に関与している.上衣細胞は下垂体前葉のホルモン産生の制御において役割を果たす可能性があると今では仮定されている.参考文献；ベア、Ｍ。コナーズ、B・W。 Ｉ Ｐａｒａｄｉｓｏ、Ｍ． （2016）神経科学脳を探る。 （第4版）。フィラデルフィア：Wolters Kluwer.カールソン、Ｎ。 （2014）行動の生理学（第11版）。マドリッド：ピアソン教育.Darbra i Marges、S.とMartín-García、E.（2017）。ヒトの遺伝のメカニズム遺伝伝達と染色体異常のモデルD. Redolar（編）、精神生物学の基礎。マドリード：社説Panamericana.カールM、メレティスK、ゴリッツC、ダルサリアV、タニガキK、アメンドラM、バルナベハイダーF、ヤンMS、ナルディーニL、本条T、カカイアZ、シュプリアコフO、キャシディRM、Lindvall O、FrisénJ（ 2009）。 「前脳上衣細胞はノッチ依存性であり、脳卒中後に神経芽細胞および星状細胞を生成する。」Nature Neuroscience。...
