Thpanorama
科学
栄養
一般文化
生物学
文学
テクノロジー
哲学
すべてのカテゴリ
Thpanorama - 今日自分を良くする!
科学、文化、教育、心理学、スポーツそして健康的なライフスタイル。
すべての記事
典型的な非定型抗精神病薬のメカニズムと副作用
の 抗精神病薬 神経弛緩薬は精神病の治療に使用されることで知られている薬のグループですが、他の病気にも適用できます。彼らは大きな興奮と緊張を持っているいくつかの障害の急性期を経験している患者を安心させるために使用されます.それらは、脳損傷、躁病、中毒からのせん妄、動揺を伴ううつ病または深刻な不安を有する患者に使用され得る - 後者の場合、短期間の間、-.しかし、ほとんどの抗精神病薬が使用されてきた障害は統合失調症のためのものであり、特に陽性症状を軽減するためのものです。それは個人的および社会的費用の観点から、存在する最も壊滅的な病気の一つです。.世界の約2000万人が統合失調症に罹患していると推定されており、異なる国々の発生率に違いはない。.統合失調症の診断を受けたこれらの人々のほとんどは、彼らの生活をより安定させ、より少ない入院期間を持つために抗精神病薬を使わなければなりません.索引1歴史2典型的または古典的な神経弛緩薬2.1ハロペリドール(butiferronas)2.2クロルプロマジン(フェノチアジン)2.3レボメプロマジン(フェノチアジン)2.4一般的な抗精神病薬の副作用2.5古典的神経弛緩薬の作用機序3非定型神経弛緩薬3.1クロザピン(Leponex)3.2オランザピン(ジプレキサ)3.3リスペリドン(Risperdal)3.4クエチアピン(セロクエル)3.5ジプラシドン3.6副作用3.7異型神経弛緩薬の作用機序4非定型抗精神病薬に対する典型的な抗精神病薬4.1異型の可能性のある利点5参考文献 歴史軍事外科医のHenri Laboritは、統合失調症やその他の形態の精神病の薬理学的管理に役立つ最初の薬の発見に必要な研究を行った人でした。.1949年から、Laboritは、手術に伴うショックを軽減することを目的として、抗ヒスタミン薬の麻酔薬使用に関する先駆的な研究を行いました。.このように、Henri Laboritは麻酔前の組み合わせで抗ヒスタミン薬メピラミンとプロメタジンを定期的に使用し始めました.その後、彼は、抗ヒスタミン薬が中枢神経系にも影響を及ぼし、手術に由来するショックに関連する徴候を制限するのに役立っていることを発見しました。.さらに、彼は薬を投与された患者の気分、特にプロメタジンの場合の気分の変化に気付いたので、人々は不安が少なく、低用量のモルヒネを必要としました。.これらのLaboritの偉大な発見にもかかわらず、この医者が彼の研究を以下に開示するまで、この問題は数年間忘れられていた。 スペシャ研究所. 現在、2種類の抗精神病薬を見つけることができます:古典的な神経弛緩薬と非定型の神経弛緩薬.典型的または古典的な神経弛緩薬それらはドーパミン作動性受容体の拮抗薬であり、そしてそれらの主な薬理学的性質は、特に中辺縁系経路におけるD2受容体の遮断である。.私たちが見つけることができる古典的な神経弛緩薬の最も一般的な種類は次のとおりです。ハロペリドール(butiferronas)この薬が統合失調症の肯定的な症状に及ぼす有益な効果にもかかわらず、その衰弱させる副作用は対抗されなければなりません - 運動障害、体重増加、やる気の欠如など。.-.場合によっては、糖尿病や心臓病などの身体的な病気にかかる可能性が高くなります。したがって、可能な限り少ない副作用で統合失調症の症状を管理するのに役立つ適切な用量を見つけることが推奨されます。.クロルプロマジン(フェノチアジン)統合失調症や躁うつ病の躁病期に明らかに有効であり、精神病性障害の症状の治療法として使用されます。. それはまた、手術前の落ち着きのなさや不安を軽減するのに役立ちます。クロルプロマジンは重度の吐き気や嘔吐の抑制、および運動不能のしゃっくりの治療に適応されます.レボメプロマジン(フェノチアジン)それは最も古い抗精神病薬の一つであり、そして鎮静作用、抗不安作用、鎮静作用および鎮痛作用を有する。それはまた強力な麻酔薬の増強剤です. レボメプロマジンは強力な鎮静作用を持ち、エーテルやヘキサバルビタール、さらにはモルヒネ鎮痛剤で麻酔を強化します。その副作用の中には、治療の最初の数週間の間に生じる眠気があります。.時間をかけてより間隔をあけた投与を可能にする「遅滞」またはデポ作用を持つ古典的な神経弛緩薬もあります:フルフェナジド(中程度).ピポチアジド(ロンセレン).ズクロペンチキソール.最初の2つの場合は3週間ごとに、後者の場合は2週間ごとに投与されます。.これらの典型的または古典的な神経弛緩薬は、特に以下の治療に適応されます。精神病.興奮と暴力的なふるまい.運動障害-tics-またはジル・ド・ラ・トゥレット症候群.覚せい剤中毒.慢性的な痛み.エチル欠乏.典型的な抗精神病薬の副作用その悪影響の中で、私たちは以下を見つけることができます:鎮静.眠気.調整.発作.てんかん発生効果.錐体外路系作用:ジストニア、パーキンソン病、アカシジアなど.起立性低血圧.古典的神経弛緩薬の作用機序これらの薬物はドーパミン作動性仮説に基づいており、それによれば、陽性精神病症状はドーパミン作動性ニューロンの活動亢進、特に中辺縁系経路に関連している。.したがって、陽性症状を治療するために使用される抗精神病薬は、ドーパミン受容体、特にドーパミンD2受容体を遮断することによって作用する。.上記の統合失調症の陰性症状は、背外側前頭前野や他の神経伝達物質など、脳の他の領域に関連している可能性があります - グルタミン酸の興奮性活動亢進に関連している可能性があります-.非定型神経弛緩薬一方で、最近開発されたものである非定型神経弛緩薬のグループを見つけます。.それらは、統合失調症の陽性および陰性症状に作用する不均一な物質群を構成します - 古典的な神経弛緩薬とは異なり、陽性のものにのみ作用します。-.最もよく知られている非定型抗精神病薬のいくつかは以下の通りです:クロザピン(Leponex)ジベンゾジアゼピンの誘導体それは治療抵抗性統合失調症の治療のために特に示された唯一の薬です. 持続性聴覚幻覚、暴力、攻撃性、自殺リスクなど、統合失調症の特定の深刻な臨床症状は特にクロザピンに反応します. 同様に、遅発性ジスキネジアの発生率の低さは、薬の悪影響として考慮に入れられるべきです。クロザピンは認知機能および情動症状に有益な効果を及ぼすことも示されています.オランザピン(ジプレキサ)それはまたジベンゾジアゼピンから誘導され、そしてクロザピンと同様の構造的および薬理学的性質を有し、複数の受容体に対して混合活性を有する。.オランザピンは抗精神病活性を有することが証明されているが、耐性統合失調症におけるその有効性および他の非定型抗精神病薬に対するその相対的な位置、それで決定的なデータはない、はまだ実証されていない。. 同様に、陰性症状の尺度の改善から推定される陰性症状に対する影響の臨床的関連性は解釈が困難であり、データのより厳密な分析はオランザピンの明らかな優位性を示すことができない。....
それらが使用されているもののための抗神経薬、機能、二次的効果
の 反神経炎 それらは異なった性質の薬のグループですが、共通の目的があります:神経の炎症を避けるか、減らすこと。その起源に応じて、それらは冒された末梢神経に直接作用するか、または中枢神経系のレベルで効果を及ぼす.これらの薬のほとんどは当初抗神経薬として考えられていませんでした。ほとんどが神経学的レベルでの作用を有するが、その治療的使用は、発作、鬱病、変性疾患または慢性疼痛などの他の病状を目的としていた. 神経系のレベルで作用する薬の場合、その投与による副作用は豊富です。事実、抗神経薬としてのその使用は時折の発見であり、当初は有害事象として説明されていました。これらの影響の中には深刻なものもあり、治療を中止する必要があります。.索引1彼らは何のためにあるの??1.1神経炎1.2毎日の使用2抗神経薬の働き?2.1抗てんかん薬2.2抗うつ薬2.3オピオード2.4その他の抗神経薬3副作用4参考文献彼らは何のためにあるの??抗神経鎮痛薬は、炎症、それ故末梢神経障害の総体症状を軽減するために投与されます。この課題をよりよく理解するためには、これらの神経障害が一般に神経炎として知られているものであることが明らかでなければなりません。.神経炎それは末梢神経またはその枝の1つの炎症に対する神経炎として知られています。この状態は、局所的または全身性の外傷、さまざまな感染症、栄養障害、中毒、神経変性疾患、癌、さらには原因不明のものによって引き起こされる可能性があります。.神経炎という用語は、炎症がない場合でも末梢神経の痛みを伴う機能不全を説明するために誤って使用されています。この場合、正しい言葉は神経痛ですが、この概念は痛みに限定されており、神経障害の他の影響を考慮していません. 神経炎は痛みだけでは現れません。事実、初期の症状は、影響を受けた神経根と刺激感によって神経支配された領域の感受性の変化です。原因となる病状が持続している場合、通常は筋低栄養性、組織機能の変化および局所的な皮膚の変化があります.毎日の使用抗神経治療は、重要な数の神経病理学をカバーしています。神経突起は、体の実質的にあらゆる末梢神経に発生する可能性がありますが、言及に値する特定のケースがあります.肋間神経炎ある肋骨と別の肋骨の間を通るのは神経の炎症です。この特定の種類の神経炎に関連する徴候や症状は非常に多様です.ひどい場合には、ただ呼吸するだけでも痛みを伴うことがあります。笑ったり、くしゃみをしたり、咳をしたり、ため息をついたり、腕を伸ばしたりするなど、他の一般的な行動も厄介です。.三叉神経痛それは最高の脳神経の一つ、三叉神経の炎症によって起こります。その神経支配の領域は顔であり、したがって症状はその地域に位置しています.それは通常片側性であるのでそれは顔の半分だけに影響を及ぼしそして不快感を減らすために独特のしかめっ面を引き起こす。痛みがズキズキしたり裂けたりして非常に激しいです.視神経炎急性失明の最も頻繁な原因の一つは視神経炎です。この脳神経の片側性または両側性の炎症は若者に影響を及ぼし、女性でより頻繁に起こります。部分的または全体的な視力喪失に加えて、眼球を動かすときに色と痛みを区別することが困難です.前庭神経炎前庭神経は内耳を神経支配し、バランスで基本的な機能を果たします。したがって、その炎症はめまい、吐き気、めまい、不均衡、さらには失神を特徴としています。このような場合、聴覚は損なわれず、痛みもほとんどありません。.抗神経薬の働き?抗神経薬は、神経炎の症状を和らげる能力をも実証した、異なる仕事のために作られた薬です。. これらの薬の中で、最も重要なものは以下のとおりです。抗てんかん薬ガバペンチンとプレガバリンはこのグループの主な代表者です。最初は発作の治療薬として設計されていましたが、現在は神経障害、抗片頭痛および抗鬱剤治療として重要な役割を果たしています。. 抗神経刺激薬としてのその作用機序はよく知られていない。中枢レベルでは、それらが神経伝達物質GABAの受容体に作用して痙攣を予防するのに役立つことが知られているが、末梢レベルではその機能は明らかではない。何人かの著者は、それが疼痛経路における電位依存性カルシウムチャネルに対するその効果によるものであると考えている.カルバマゼピンとオクスカルバゼピンは三叉神経痛に広く使用されており、有望な結果を示しています。別の新世代抗てんかん薬ラモトリジンは、ナトリウムチャネルに作用し、痛みの発生に非常に活発な強力な神経伝達物質であるグルタミン酸塩の放出を阻害します。.抗うつ薬セロトニン/ノルアドレナリン再取り込み阻害薬および三環系抗うつ薬は抗神経鎮痛薬として有用であり得る。抗てんかん薬のように、これらの薬は中枢および末梢神経系のレベルで効果があります。その使用は慢性神経痛のためにほぼ独占的に使用されてきました.これらの薬はノルアドレナリンとセロトニンに依存して下降する神経経路を活性化します。この経路が脊髄レベルで刺激され続けると、ニューロンのフィードバックは満たされず、反対側の神経束を通って脳に上昇する疼痛シグナルが制限される。.オピオードモルヒネ、メサドンおよびメペリジンは、神経炎において広く使用されているアヘン剤である。その意図は痛みを和らげることだけですが、ある種の中心的な効果は通常これらの神経障害に伴う精神障害を避けることができます。その作用機序は、中枢神経系および末梢神経系を含む. オピオイド受容体は全身に散在しています。使用されている薬物と投与量に応じて、それらは局所的な作用または距離があるかもしれません。彼の仕事は、痛みの活性化に非常に重要な神経伝達物質であるNMDA拮抗作用に集中しています。この現象のおかげで鎮痛効果が生み出されます.その他の抗神経薬局所麻酔薬は、それらの局所的作用および乏しい全身作用に有用である。リドカイン、ブピバカインおよびメピバカインは注射、ゲルまたはパッチに使用され、局所神経を遮断し、それ故その作用の持続期間中の痛みを伴う刺激を抑制します。.一部の神経炎はビタミン欠乏症によって引き起こされるため、ビタミンBとの化合物はこれらの場合に広く使用されています。ビタミンB複合体の要素からなる薬は肋間神経炎に特に有用です.現在、カンナビノイド誘導体の投与はある種の慢性神経障害の治療に許容されている。その使用は物議をかもしているが、いくつかの研究は中央レベルでのTHCの行動のおかげで彼らが提供する救済を支持する.副作用大部分の抗神経治療薬は中枢レベルで望ましくない作用を及ぼす。ほとんどの抗てんかん薬および抗うつ薬は、眠気、めまい、不安定歩行、および視力障害を引き起こします.悪夢や摂食障害の存在もこれらの薬の消費とともに発生します.もう一つの一般的な二次的な出来事は中毒です。これはオピオイドとカンナビノイドでも起こります。彼らが生み出す幸福感、そして時には陶酔感は、副次的なものになりかねません。これらの患者には注意と適切な投与量が必要です.参考文献Hoorbakht、HediehおよびBagherkashi、Farid(2012)。視神経炎、その鑑別診断と管理. オープン眼科ジャーナル, 6:65〜72.男爵、R。 Binder A. and Wasner、G.(2010)。神経因性疼痛:診断、病態生理学的メカニズム、および治療. ランセット神経学, 9(8):807〜819.Hsu、Eric S.と共同研究者(2013)。肋間神経痛. 問題ベースの疼痛管理, 第5章、114-119.H. Kim、H. J.およびKim J. S.(2013)。前庭神経炎. 神経学セミナー, 33(3):185−194.Cruccu、Giorgioと共同研究者(2016)。三叉神経痛:実践と研究のための新しい分類と診断等級づけ. 神経学, 87(2):220−228.Ang、C....
古代体制の特性、社会、政治および経済
の 旧体制 15世紀後半からフランス革命までの間に広まった社会のタイプに与えられた名前です。このように、それは社会を形作ったすべての局面を指します:政治構造から経済まで、社会的関係を通して.歴史的に、前述の日付は通常示されていますが、社会を変える過程は均質ではありませんでした。したがって、開始日と終了日は各ゾーンの状況に応じて変わります。この用語はフランスの革命家によって造られました。.この用語の意図は、ルイ16世の指揮の下で、1789年以前に自治政府のシステムに自発的に言及することでした。後に、歴史家の中にはヨーロッパに存在していた類似の特徴を持つ君主制の残りの部分を示すためにそれを使った人もいます.Alexis de Tocquevilleは、彼のエッセイでこの概念を普及させる責任がありました。 旧体制と革命, アーネストLabrousseは歴史的な経済学の研究にそれを適用しながら。今日ではそれは現代時代と呼ばれる歴史的な時代に実質的に同化されました.その一般的な特徴は、古い人口統計学的タイプ、主に農村経済、国家社会、そして絶対主義的君主制、あるいはいくつかのケースでは権威主義者であった。.索引1一般的な特徴1.1古い人口統計学のサイクル1.2学級会1.3農業経済1.4絶対君主制2社会2.1団地内の違い2.2ブルジョアジー3方針3.1図解された専制主義4経済4.1現場での生活4.2産業4.3コマース4.4コロニー5参考文献 一般的な特徴旧体制は、社会構造全体を定義することによって、その各領域に影響を与える特性を持っていました。それは政府のやり方 - 絶対的な君主制 - だけでなく、その時の経済そして人口統計の発達のタイプでさえありました.旧人口統計サイクル17世紀の世界の人口統計は現在のものとは何の関係もありませんでした。 1780年には人口は全世界で10億人に満たなかったと推定されています.この期間のこの側面の特徴は、古い人口統計学的サイクルと呼ばれ、ごくわずかな栄養成長を示しました。高い出生率と高い死亡率がありました。後者は特に子供たちの間で印象的でした.このパノラマは時代の典型的な経済の種類によって悪化しました。彼らはより少ない資源で人口の一部を間引いた非常に頻繁な飢饉でした.同様に、食料不足や衛生状態の悪さから多くの病気が引き起こされました。前述の高い出生率だけが、発生した死亡者数のバランスを最小限に保つことができました.そのような状況を除けば、ほとんどの人口は読み書きができず、居住地を超えて何が起こったのか完全に無知でした。一言で言えば、それは非常に静的で農村社会だった. 団地社会旧政権は、強く区分された社会構造を持っていました。その構造は封建主義からの組織のモード、階級社会として知られていました。一人一人が社会的地層で生まれ、そこから去ることはほとんど不可能でした。.一般に、2つの大きなグループがあり、それらの間には大きな不平等があります。第一に、特権のある者は、すべての権利を持ち、税金を払う義務はありませんでした。もう1つのグループ、特権のないグループには、特権はなく、義務だけがありました。.特権の中に直接税の支払いから免除された聖職者がいました。さらに、彼らは農民とささいなブルジョアのいわゆる縛りを集めました。貴族はまた社会で最も好まれたものの一つでした。彼らはほとんどすべての土地の所有者でした.彼らの上に王がいました。これは宗教によって正当化されることが多く、絶対的な力を持つ唯一の真の権威であった.恵まれない人々に関しては、フランスで第三国家として知られていたものは、住民の大多数、90%以上であった. 伝統的に、このグループは農民で構成されていました。そして、彼らは自由または農奴であることができました。中世の最後の数十年の間に、新しいクラスが特権のない人々の間で現れ始めました:ブルジョアジー.農村経済前述のように、旧政権の経済の基盤は家畜を伴う農業でした。それは非常に原始的な技術で働いていた、自己消費に捧げられた活動でした.これは、剰余金が取引されることを可能にしなかっただけでなく、時には全人口を養うことさえできなかった。.生産のこれらの問題に加えて、農民は教会への什分の一の支払いに直面しなければなりませんでした:それは耕作されたものの10%の一種の税金でした。その額を与えた後、彼らはまだ土地の高貴な所有者と州財務省に支払わなければなりませんでした.絶対君主制旧政権時代の王たちは宗教を用いて彼らの力を正当化し、彼らを彼らの立場に置いたのは神であると指摘しました。. 彼らの力は絶対的であり、立法、司法そして執行に集中した。教会と貴族へのある確約を除けば、彼の権威には制限がありませんでした.このタイプの君主制はヨーロッパ中で普通でした。 1688年の革命以降、英国だけがより議会制のモデルを開発した。.社会AncienRégimeの間の社会の主な特徴は、異なる土地間のその分割でした。これらは出生によって与えられ、それらの間の移動性は散発的な結婚または何人かの個人による聖職者の入場に減少しました.フランスの土地に与えられた異なる州は、基本的に2つに分けられました。. 最初のものは貴族と聖職者でした。聖職者の大部分は貴族、特に家族の2人目の息子で構成されていたことに留意してください。.貴族と聖職者は合法的で経済的なすべての権利の管理人でした.その部分については、第三の状態(非特権)は人口の90%まで達しました。それは主に農民で構成されていましたが、貴族と経済的に競争できるブルジョアジーが繁栄し始めました。.この階級の権利は非常に限られており、教会、貴族そして国家に様々な税金を支払わなければなりませんでした.敷地内の違い各団地内には、それぞれ異なる特徴を持ついくつかの区分がありました。社会問題にも違いがありましたが、最も顕著な違いは経済分野にありました. このようにして、貴族は高と低に分けられた。最初のものは裁判所に非常に近かったが、他のものはイダルゴか異邦人男性で構成されていた。同様のことが聖職者、司教、枢機卿たち、その他の地位、そして牧師や司祭たちの下にも起こりました。.第3の状態ではより多くの多様性が与えられました。伝統的な農民は中世の終わりに十分な経済力を独占していたブルジョアジーに加わった.ブルジョアジーこの新しい社会階級は、それが第三国家の一部であったとしても、それ自体革命でした。初めて、富を蓄積し、特権クラスに属さないグループが登場しました.さらに、それはまた、特定の教育を受け、その知識を広げ、悟りのような理論に向かって滑り始めたクラスです。.何年にもわたって、ブルジョアジーは社会における権力の組織に満足し始めていませんでした。彼らは彼らの影響が彼らが獲得していた経済的重要性と同等であると主張しました。結局、これは旧体制を終結させた革命の発生の原因の1つになるでしょう。.政治学旧政権時代のヨーロッパ諸国のほとんどは君主制でした。現実には - ヴェネツィアやオランダのような小さな共和国を除いて...
抗うつ薬とアルコール、それらを組み合わせることの結果は何ですか?
多くの人がいます 抗うつ薬をアルコールと組み合わせる, おそらく彼らは彼らが彼らの生物に対して持つことができる結果を知らないからです。情動型障害(うつ病など)を持つ人々の15%がアルコール依存症を患っている.誰かが無関心や深い悲しみの症状に苦しんでいるとき、彼らは気分を良くするための脱出経路としてアルコールを使う傾向があるので、それは不思議ではありません。. 不眠症はうつ病のもう一つの典型的な徴候です。それはなだめるようなそしてなだめるような効果を持っているので、うつ病を持つ一部の人々はアルコールでそれを軽減しようとするかもしれません.彼らが抗うつ薬も服用し始めた場合、彼らはアルコール飲料への中毒をあきらめて、同時にすべての物質を組み合わせることはできません。.実際、アルコールと抗鬱剤の混合物の正確な効果は絶対的な確実性では知られていません。一部の専門家は、アルコールが過剰に消費されてから制限されると、禁断症状が現れると言っています.この症候群は、うつ病の症状と非常によく似た一連の症状を特徴としており、個人がうつ病であると付け加えると、結果は壊滅的なものになる可能性があります。.同様に、アルコール中毒それ自体は、陶酔感および弛緩後に、鬱病に関連する感情を引き起こし得る。.したがって、専門家によると、それはあなたがうつ病を持っているか、あなたがすでに抗うつ薬で治療を始めているかどうかにかかわらずアルコールを飲むことを避けるのが最善です。.次に、抗うつ薬をアルコールと混合してはいけない理由とその影響について説明します。.アルコールと抗うつ薬の相互作用すでに述べたように、アルコールと抗うつ薬の相互作用が正確にはわかっていません。それは消費されたアルコールの量や使用される抗鬱剤の種類にも左右される可能性があるため. 例えば、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)抗うつ薬は、幸福感に関連する私たちの神経系の神経伝達物質であるセロトニンのレベルを上昇させます。.これは、うつ病が低セロトニンレベルに関連しているためです。このトピックについて詳しく知りたい場合は、「低セロトニン:うつ病にどのような影響がありますか?」をご覧ください。これらの抗うつ剤は、セロトニンがそれらを分泌する神経細胞によって再び再吸収されるのを防ぐことによって作用し、それによってこの物質の利用可能なレベルを増加させます。.一方、アルコールもセロトニンレベルを増加させますが、一時的なものです。人が抗うつ薬とアルコールを摂取すると、脳内にセロトニンが過剰に摂取される危険があります。セロトニン症候群の出現.これは、落ち着きのなさ、動揺、高血圧、筋肉のけいれん、下痢が特徴です。最も深刻なケースでは、それは命を危険にさらすことになりかねません.しかしながら、アルコールの摂取が慢性的かつ長期的である場合、それは低レベルのセロトニンをもたらし得る。これは私たちの体が動的であり、精神活性物質、慣れと呼ばれる現象に適応する傾向があるために起こります.したがって、アルコールに慣れると、利用可能なセロトニンが減少するため、憂鬱な症状が現れます。あなたも抗うつ薬を服用すると、結果はそれらが私たちの神経系に影響を及ぼさないということになります.結果 あなたはもっと落ち込んでいるか不安を感じるかもしれませんアルコールを消費することは抗鬱剤の有益な効果を打ち消すことができて、症状を治療することにおいてより大きな困難を生み出します.アルコールは私たちの気分を改善するように思われるという一般的な信念にもかかわらず、この効果は短期的なものです。一般的な方法で得られる結果は、うつ病や不安症状の増加です。.あなたはまた別の薬を服用すると副作用が悪化することがありますアルコールと一緒に服用すると、多くの薬に問題が生じる可能性があります。これには、抗不安薬、睡眠薬または鎮痛剤が含まれます。.このトリプルコンビネーション(抗うつ薬+他の薬+アルコール)は、吐き気、不眠症、眠気、下痢などの副作用の重篤度の増加を意味します。最悪の場合、肝臓の損傷、心臓の問題を引き起こすことさえあります。 、内出血または血圧上昇.それはあなたの思考と警戒心または警戒に影響しますアルコールが協調、思考および反応時間に影響を与えることは一般的に知られています.これら2つの物質を組み合わせると、アルコールをより危険な状態でしか消費しない場合や、注意、集中力、正確さを必要とする作業を実行することが困難になる場合よりも、これらの影響が大幅に増幅されます。.たとえば、重機を運転しているときに反応や調整に時間がかかると、事故が発生したり、周囲の人々が危険にさらされる可能性が高くなります。.鎮静作用がありますアルコールがこれと同じ効果をもたらすことが知られているように、いくつかの抗鬱剤は眠気を引き起こす.したがって、両方の物質を一緒に摂取すると、この影響を強めることがあります。.例えば、あなたが運転するならば、あなたが自動車事故に苦しむというより大きな危険があります。これは、鎮静効果のために注意力、集中力、および正確性が失われたときに起こります。運転手が知らないうちにこれらの物質の組み合わせのために眠りに落ちるとき、多くの事故が起こります.死のリスク最悪の場合、この組み合わせは死を引き起こす可能性があります。アルコール摂取は一時的にセロトニンを増加させる. 抗うつ薬(脳にセロトニンが多いという効果がある)も服用すると、得られる結果は過剰なレベルのセロトニンです。これは、すでに述べたように、セロトニン症候群またはセロトニン症候群を引き起こします。. この症候群の最も重篤な症状は、高熱、てんかん発作、不規則な心拍、意識喪失です。.一方、Cheetaらによる研究。 (2004)アルコールと抗鬱剤の組み合わせが死の可能性を高めることを発見しました.これは、両者の混合物を生み出す中毒が自殺行動(暴力的行動、躁病および攻撃性)を高めるためです。.第一に、抗うつ薬には副作用のような行動があります。うつ病の状態で、患者は自殺念慮を持っていますが、彼らの計り知れない無関心のためにそれらを実行することをあえてしないことが起こります。.しかし、抗鬱剤は彼をその状態から連れ出し、彼らをより活発にさせます。このため、抗うつ薬を服用するときは心理療法を受けることが重要です。.したがって、抗うつ剤のこの副作用(アルコールの消毒の典型的な効果(陶酔感、虚偽の自信など))と相まって、自殺や自傷行為の実行を「あえて」することが容易になります。.実際、これらの同じ著者は、抗うつ薬による死亡の80%が自殺によるものであると指摘しています.抗うつ薬を服用している患者におけるアルコール依存症の治療前述したように、うつ病とアルコール依存症は重要なつながりを持っています.アルコール中毒患者では通常うつ病症候群の発生率が高く、うつ病患者は治療薬としてアルコールや他の薬を摂取する傾向があります。だから中毒になることは驚くべきことではありません.同時にうつ病とアルコールや他の薬への中毒があるとき、それは二重病理と呼ばれています。多くの解毒または薬物リハビリテーションクリニックでは、人の完全な回復のために両方の問題を一緒に治療する療法が行われています.したがって、このような場合には、代替品を使用せずに、総アルコール解毒プロセスを推奨します。. 解毒の期間が終わると、少しずつ、社会的スキル、恐怖症との闘い、自尊心の向上などの対処スキルを強化するために、人のさまざまな側面に取り組みます。. この時点でそれは厳密に専門家によって示された抗鬱剤と薬に従うことが必要になるでしょう.これらの患者では、集団療法、親戚やパートナーとの介入、そして個々の認知行動療法も一般的に使用されています。.結論これら2つの物質を同時に(または他の薬と組み合わせて)摂取すると危険な結果になるので、抗うつ薬の副作用について健康専門家に相談することをお勧めします。.このタイプの薬による治療の前に、他の薬が消費されているかどうか、病歴、またはアルコール中毒があるかどうかを専門家が考慮に入れることが重要です。.それぞれの場合や抗うつ薬の種類や用量レベルに応じて、医師は低用量での飲酒を許可するか、または完全に制限することがあります。.その一方で、薬のチラシを読んでそれらがもたらすことができる効果を知り、どの場合にそれらが消費されることができるか、また専門医にすべての疑問を相談することは便利です。.参考文献アルコールと薬の相互作用(S.F.)。 2016年11月8日、WebMDから取得.Baulkman、J.(2016年4月26日)。抗うつ薬を服用しながらアルコールを飲むと、うつ病を悪化させ、薬物の副作用を増大させる可能性があります。毎日の医療から回収.Carter、A.(2016年7月29日)。レキサプロとアルコールの混合効果Healthlineから取得.Cheeta S.、Schifano、F.、Oyefeso A.、Webb L.&Ghodse、H.(2004)。 1998年から2000年のイングランドとウェールズにおける抗鬱剤関連の死亡と抗鬱剤の処方イギリス精神医学会、184(1):41-47.Hall-Flavin、D.(s.f.)。抗うつ薬とアルコールを混ぜるのはなぜ悪いのでしょうか。 2016年11月8日、メイヨークリニックより.Ochoa、E。(s.f.)。アルコール依存症におけるうつ病と不安2016年11月8日、デュアル病理学から取得.Rubio Pinalla、P。、Giner Ubago J.、FernándezOsuna、F。J。...
三環系抗うつ薬の効果と作用機序
の 三環系抗うつ薬 (ADT)は最初に発見された抗うつ薬です。その名前は、3つの環からなる化学構造によるものです。.名前が示すように、彼らはうつ病の治療に効果的です。双極性障害、パニック障害、強迫神経症、片頭痛、慢性疼痛などの他の症状にも使用されますが. 以前はそれらの抗ヒスタミン作用および鎮静作用のみが知られていたので、これらの薬物の抗うつ作用は偶然に発見された。.この発見から、それらは30年以上にわたり卓越した薬理学的治療法でした。それは50年代の終わりから商業化され始めました。そして80年代頃には、その使用は選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)の「ブーム」によって減少した. 現在、それらはそれほど頻繁に処方されていません。それらはより少ない副作用を引き起こす他の抗鬱剤と取り替えられているので。しかし、他の治療法が失敗したとき、彼らは何人かの人々にとって良い選択肢かもしれません.三環系抗うつ薬の働き? うつ病のある人には、神経伝達物質と呼ばれる特定の脳内化学物質に不均衡があると考えられています。より具体的には、それは3つのモノアミンのいくつかの不足と関連しています:ノルアドレナリン、またはセロトニン.神経伝達物質のこの減少を引き起こす可能性があるいくつかの複雑なプロセスがあります。抗うつ薬は1つの目的でそれらのうちの1つまたはいくつかに作用します:安全なポイントまで増加するために利用可能なノルアドレナリン、ドーパミンまたはセロトニンのレベルを得ること。これはうつ症状の中断になります.実際には、三環系抗うつ薬は1つに5つの薬を持っています。.セロトニンとノルアドレナリンの再取り込み阻害薬三環系抗うつ薬の主な作用機序は、いわゆる「モノアミン再取り込みポンプ」の阻害または遮断である。モノアミンの中で、この場合私達はセロトニンおよびノルアドレナリンについて話します.再取り込みポンプは、ニューロンの膜(脳内の神経細胞)にあるタンパク質です。その機能は、さらなる分解のために、以前に放出されたセロトニンおよびノルアドレナリンを「吸収する」ことである。通常の条件下で、それは私たちの脳内で作用しているモノアミンの量を制御するのに役立ちます.うつ病の場合には、これらの物質が少量しかないので、再取り込みポンプが作用するのは不都合である。これは、その量がさらに減少するためです。三環系抗うつ薬の使命は、この再取り込みポンプを遮断することです。したがって、それは前述の神経伝達物質のレベルを増加させるように作用する.しかし、抗うつ薬で達成された効果が時間の経過とともに維持されることを確実にするのは(これは止められますが)、このブロックが脳に変化をもたらすということです。.シナプス空間により多くのセロトニンまたはノルアドレナリンが存在する場合(2つの接続ニューロン間に存在し、情報を交換する場合)、これらの物質の捕捉を担当する受容体が調節されます。.うつ病では、脳が変化し、モノアミンに対する多くの受容体が発達します。その目的はこれらの欠如を補うことですが、それはあまり成功していませんが.対照的に、三環系抗鬱剤はシナプス中のモノアミンのレベルを増加させる。受容体ニューロンはこの増加を捉え、受容体の数を少しずつ減らします。もう必要ないので.三環系抗うつ薬の副作用前のセクションで述べたように、三環系抗うつ薬は1つに5つの薬と見なされます。しかし、それらのうちの3つはこれらのタイプの抗鬱剤の使用が放棄されているという恐ろしい悪影響を引き起こすものです。. アルファ1アドレナリン拮抗薬三環系抗うつ薬の副作用の1つは、いわゆるα1アドレナリン受容体の遮断です血圧の低下、めまい、眠気.抗コリン薬および抗ムスカリン薬一方、三環系抗うつ薬はアセチルコリン受容体(M1)を遮断します。これは、かすみ目、便秘、口渇、眠気などの副作用をもたらします。.抗ヒスタミン薬三環系抗うつ薬によってもたらされる別の効果は、脳内のヒスタミンH 1受容体の遮断です。.これは抗ヒスタミン作用、すなわち眠気および体重増加(食欲の増加による)をもたらす。.観察されている他の関連する副作用は、尿閉、鎮静、過度の発汗、振戦、性的機能不全、混乱(主に高齢者における)、および過剰摂取毒性です。.どのような条件下で三環系抗うつ薬が推奨されます?すべてにもかかわらず、三環系抗うつ薬は以下の治療に非常に有効であるようです。- 線維筋痛症. - 痛み.- 片頭痛. - 重度のうつ病うつ病が大きいほど、この治療法はより効果的であると思われます。さらに、それはうつ病が内因性の性格であり、そして遺伝的要素を持つ人々においてより賢明です。.- 鎮静剤または催眠剤(睡眠中). どのような条件下で三環系抗鬱剤は推奨されません?論理的には、このタイプの薬は次のような場合にはお勧めできません。- 尿閉、便秘および日中の鎮静に対する耐性が低い患者.- 心臓病のある人.- 太りすぎの患者.- 自殺の危険性が高い人。三環系抗うつ薬は過剰摂取で有毒であり、これらの患者はその目的のためにそれらを使用することができますので.- 不要な薬物相互作用が起こる可能性があるため、同時に複数の薬物を服用している患者.- いくつかの認知症の人. - てんかんの人々、それは発作の頻度を高めるので.一方、これらの薬物は通常18歳未満の子供には推奨されず、アルコールや他の薬物、薬物またはサプリメントが消費されると、妊娠中、授乳中(母乳に摂取されるため)に危険になる可能性があります。.吸収、分布および除去三環系抗鬱剤は経口投与され、胃腸管によって急速に吸収されます.それらは脂質に非常に溶けやすく、その結果、体全体に広く急速に分布する。しかし、この分布の前に肝臓で最初の代謝が起こります。いくつかの研究は、失われた物質の約30%が胆汁を介して腸管によって再吸収されることを示しています. 再吸収されると、三環系抗うつ薬は血液脳関門を通過します。実際、これらの抗うつ薬は脳や心筋と強い親和性を持っています。三環系抗うつ薬は、体の他の組織と比較して、脳に対して40倍、心筋に対して5倍の親和性があります。.最後に、それらは肝臓で代謝され、排泄されるために腎臓系に移動します。物質の大部分は通常の条件下で最大36時間で排出されます。この腎臓の排除は、過剰摂取の場合に考慮に入れることが重要です.三環系抗うつ薬は効果を出すためにどのくらいかかりますか??有効になるには約2〜4週間かかります。神経系に本物の持続的変化を起こすためには、少なくとも6ヶ月間はそれらを服用する必要があります。再発性鬱病の場合には、より長い治療(2年以上)が推奨されるかもしれません。.このサイクルの後、用量はそれが完全に中止されるまで徐々に減少する。必要以上に早く中断した場合は、症状がすぐに回復することがあります。さらに、服用量を急に中止した場合、禁断症状が起こることがあります.このプロセスはすべて、資格のある医療専門家によって適切に監督されなければなりません。.三環系抗うつ薬の種類すべての三環系抗うつ薬がまったく同じように作用するわけではありません。それぞれに小さな変動があり、それによって各患者の個々の状況に適応できます。.一般に、三環系抗うつ薬には2つのクラスがあります。...
抗うつ薬のブランド名と最も一般的な
の 抗うつ薬, 「うつ病の丸薬」として広く知られている向精神薬は、うつ病の症状を治療するために設計されたものです。.それが向精神薬であるという事実は、それが知覚、注意、集中力、気分、意識などの精神機能の一時的な変化を生み出す中枢神経系(CNS)に作用することを意味します... 最も有名で消費されている抗うつ薬のいくつかは以下の通りです。フルオキセチンパロキセチンセルトラリンエスシタロプラムデュロキセチンあなたはそれらのうちのどれかを聞きますか?あなたがそのような抗うつ剤をそれらの一般名で聞いていないならば、あなたは彼らの商品名でよりよく知られているかもしれません:Prozac、Paxil、Zoloft、LexaproとCymbata.抗うつ薬は、世界中で3億5千万人が悩む問題であるうつ病を治療するための第一選択薬です。.その消費量は2000年から2013年の間に3倍になり、1日当たりの住民1000人当たりの26'53用量から79'5までになりました、とスペイン医薬品医療保健省(AEMPS)によれば.この増加は、近年の危機とそれによる問題(レイオフ、立ち退き、生活の質の低下など)によって悪化している、人口の気分障害の増加によるものです。.私がうつ病について話すとき、私は悲しみ、無関心、躊躇、孤立、興味の欠如、活力の状態を意味します...それは一日中そして継続的に人に起こり、彼が普通の生活を送ることを妨げます.多くの人々は、うつ病を患っていると上記の症状があることを常に混同していますが、そうではありません。ある日、あなたが悲しみ、落胆し、そして落胆しても、あなたが鬱病に陥っているわけではない場合、それはあなたが悲しみ、落胆し、そして落胆していることを意味します。.うつ病はその症状が時間の経過とともに維持され、数週間、数ヶ月、さらには何年にもわたる深刻な問題であることを覚えておいてください。.一般的なブランド名と抗うつ薬 この記事の冒頭で引用した抗うつ薬は、セロトニンの再取り込みの選択的阻害剤(SSRI)のグループと、セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みの選択的阻害剤のグループ(SNRI)に属します。.抗うつ薬のこれらの2つのグループは最も少ない副作用です、それは医者がうつ病を治療するための第一選択薬としてそれらを選ぶ理由です.これらの抗うつ薬は、気分やストレスに関連する特定の化学物質を脳がよりよく使うのを助けます。. 次に、最も一般的に使用されている5つの抗うつ薬について分析します。フルオキセチン プロザックとしてよく知られているフルオキセチンは、主に鬱病性障害、強迫性障害、過食症、そして場合によってはアルコール依存症の治療に使用されます。.それは大人と子供の両方で使用され、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)のグループに属しています.その主な副作用は性的問題と機能不全です。.パロキセチン パキシルとしてよく知られているパロキセチンは、うつ病を治療するのに使用され、そしてその不安緩解作用のために、不安障害(広場恐怖症の有無にかかわらず苦痛な障害、社会恐怖症、強迫性障害...)を治療するために使用されます。.この抗うつ薬は、成人、青年、小児と一緒に数年前に使用されていましたが、最近の研究では、未成年者での使用は自殺念慮を増し、自分自身を傷つけようとするため十分ではないことがわかっています。.それはSSRIのグループに属します.その主な副作用は以下のとおりです。吐き気と嘔吐問題と性的機能不全吐き気やめまいが薬の副作用のひとつである場合は、運転するときに特に注意が必要です。疑問がある場合は、医師に相談してください.セルトラリン ゾロフトとしてよく知られているセルトラリンは、うつ病、強迫神経症、広場恐怖症の有無にかかわらず不安障害の治療に処方されています。それはSSRIのグループに属します.あなたが治療したい問題に応じて、それは大人だけで、または子供と10代の若者と一緒に使用することができます。.その主な副作用は以下のとおりです。下痢問題と性的機能不全4.エスシタロプラム レクサプロとしてよく知られているエスシタロプラムは、主にうつ病、広場恐怖症の有無にかかわらず不安障害、社会恐怖症、全般性不安障害および強迫神経症の治療に使用されます。.人がてんかんを患っている場合は、この薬を服用しないでください。それはSSRIのグループに属します.その主な副作用は以下のとおりです。不眠症と眠気問題と性的機能不全5.デュロキセチン シンバルタとしてよく知られているデュロキセチンは、このグループの唯一の選択的セロトニンとノルアドレナリン再取り込み阻害薬(SNRI)です。.それは主要なうつ病エピソード、全般性不安障害およびさまざまな身体的な病気に関連する痛みを治療するために使用されます.その主な副作用は以下のとおりです。頭痛吐き気口渇デュロキセチンは、副作用がほとんどなく、不快な副作用(機能障害や性的問題など)を最小限に抑えることができるため、使用できる最も優れた抗うつ薬の1つです。.抗うつ薬の消費 抗うつ薬は、処方箋の下で、そして常に医療従事者によって示されたガイドラインに従うことによってのみ消費されるべきです。.医師や精神科医は、自分の問題を克服するために何らかの種類の抗うつ薬が必要かどうかを最終的に判断するために患者を知り、正しく評価する責任がある専門家です。.多くの場合、自分の症状を軽減する抗うつ薬を求めて医師に行く人は、自分の鬱病が軽度で他の経路で治癒する可能性があるため、または自分の症状が鬱病に該当しないために服用する必要がありません。.これらの人々の中には、存在感のある危機のために、愛する人が死んだために、彼らが仕事を失ったために、離婚した、または離婚したために来る人もいます... あなたの医者があなたが改善することができるようにあなたが抗鬱剤を取るべきであると決心したならば、あなたは彼の行動が即時ではないことを知っていなければなりません。その効果を確認し、薬の改善に気付くのに数日、数週間、さらには1ヶ月かかることがあります。. 多くの場合、人は数種類の抗うつ薬を試して、症状を軽減し副作用が少ないものが見つかるまで数回用量を変更する必要があります。.統計によると、うつ病を患っている5人のうち3人だけが、抗うつ薬を服用するとすぐに改善し始めます。.お分かりのように、多くの場合、うつ病の治療の開始は遅いです、しかし、最初に見つけることができる困難にもかかわらず、それは一定であり、抗鬱剤の消費に責任があるに違いありません。.これらの薬は脳に作用するので、それらが突然取り外されるべきではありません。治療の開始時には効果や改善は遅いですが、辛抱強く、絶対に医学的な監督なしに治療を中止しないでください.それは100%のケースでは起こりませんが、抗うつ薬は第二選択治療と考えられなければなりません、すなわち、抗うつ薬を消費する前に、心理療法のような他の改善方法が探られるべきです。.抗うつ薬と比較したうつ病の心理療法の主な利点は次のとおりです。抗うつ薬よりも効果的です短期的にも長期的にも有効ですうつ病の症状を軽減健康リスクが少ない副作用が少ない治療へのより強い付着があります放棄率が低い障害の慢性化を避ける再発防止欠勤を減らす安いです子供、青年、妊婦、成人、高齢者を区別しないなど.これらおよび他の多くの理由から、心理療法は鬱病性障害の治療における主な推奨事項です。.抗うつ薬を服用する際の注意事項 抗うつ薬を使った治療を始める前に、あなたの医者や精神科医に相談し、あなたが治療の前、最中、後にあなたがしなければならない予防措置についてあなた自身に知らせるべきです.例えば、あなたがどんなタイプの薬、ビタミンまたはハーブ製品を取っているならば、あなたはあなたのケースを監督している医療専門家に言うべきです.あなたがアルコールを定期的に飲むならば、あなたは治療の始めに注意するべきです。どちらの薬と投与量がうまくいくか、そしてあなたの体がうつ病の薬にどのように影響するかがわかるまで、両方の物質を組み合わせないことをお勧めします。.あなたがこれらの向精神薬によってもたらされる主な副作用を知っていることも非常に重要です。体重増加心拍数の増加疲れ混乱頭痛吐き気神経質めまい弱い感じ口渇眠気発汗震えパニック自殺念慮とアイデア不安の問題睡眠障害(不眠症および過睡眠症)性的問題ぼやけた視力嘔吐など.これらの副作用は治療の最初の数週間で起こり、時間の経過とともに減少します。それらが減少しないならば、あなたはあなたの医者に相談するべきです。.そのような副作用を避けるか、またはそれらをできるだけ最小にするために、あなたは低用量で抗鬱剤を使い始めるべきです.抗うつ薬を止める方法 この種の薬は適切に服用を中止する必要があります。つまり、徐々にそして常に医師の監督下で用量を減らす.あなたが急にそして突然抗うつ剤を服用するのをやめると、あなたはそのような不要で厄介な副作用に苦しむでしょう:頭痛、めまい、失神、吐き気、嘔吐、過敏症、不安、睡眠障害、悲しみなどの禁断症状... アイデアや自殺企図の増加.うつ病の回復.このため、あなたは最初にあなたの医者や精神科医に相談することなく、急に抗鬱剤による治療をやめるべきではありません。.多くの人々は彼らが最初の時より良くなっているので警告なしに彼らの抗鬱剤治療をあきらめます。彼らは彼らがよりよいとき彼らがそれらを取って続け、最初に彼らの医者に相談しないでそれらを去るべきではないと信じて. より良い自分を見つけるにもかかわらず、禁断症状、自殺念慮およびうつ病の症状が再発する可能性があるので、このようにしてうつ病の薬を放置しないでください、あなたは治療をやり直す必要があります。.いかなる変更または修正も医療監督の下で行われなければならない.うつ病とその症状 うつ病は、病気、性格特性、遺伝的遺伝、脳内の生化学的不均衡などにより、ストレスの多い出来事の経験によって人に起こります。 つまり、うつ病はさまざまな理由で発生する可能性があります.人のうつ病の発症の理由に関係なく、そのような病理から生じる最も一般的な症状は以下のとおりです。社会的孤立無関心自尊心が低い低エネルギーレベル食生活の変化(通常より多く食べること、または通常より少なく食べること)難しい思考活力の低下性的関心の低下疲労自殺念慮と自殺未遂決断ができない過敏性死の考え以前は面白くて楽しかったことへの興味の喪失減量悲観論不安の問題集中力の問題睡眠障害(不眠症や過眠症)身体的な問題(頭痛、胃腸の問題など)罪悪感、無駄、絶望、絶望、無力、空虚の感情......
アンチコドンの説明、機能、およびコドンとの違い
A アンチコドン その機能は、メッセンジャーRNA分子(mRNA)中に存在する3ヌクレオチドの別の配列を認識することである、トランスファーRNA分子(tRNA)中に存在する3ヌクレオチドの配列である。.コドンとアンチコドンの間のこの認識は逆平行です。すなわち、一方は5 ' - > 3'方向にあり、もう一方は3 ' - > 5'方向にあります。 3つのヌクレオチド(トリプレット)の配列間のこの認識は翻訳過程の基本である。すなわち、リボソーム内のタンパク質の合成において. したがって、翻訳中に、メッセンジャーRNA分子は、トランスファーRNAのアンチコドンによるそれらのコドンの認識を通して「読み取られる」。これらの分子は、リボソームで形成されているタンパク質分子に特定のアミノ酸を移動させるため、このように呼ばれています。.20個のアミノ酸があり、それぞれ特定のトリプレットでコードされています。しかしながら、いくつかのアミノ酸は複数のトリプレットによってコードされている. さらに、いくつかのコドンは、アミノ酸が結合していない転移RNA分子中のアンチコドンによって認識される。これらはいわゆる終止コドンです。.索引1説明2つの機能3アンチコドンとコドンの違い4ローリングの仮説4.1 RNAとアミノ酸5参考文献 説明アンチコドンは、以下の含窒素塩基:アデニン(A)、グアニン(G)、ウラシル(U)またはシトシン(C)のいずれかを含むことができる3つのヌクレオチドの配列によって形成される。それはコードのように動作します. アンチコドンは常にトランスファーRNA分子に見られ、常に3 '→5'方向にある。これらのtRNAの構造はクローバーに似ていますが、4つのループ(または複数のループ)に分割されています。ループの1つにアンチコドンがあります.アンチコドンは、メッセンジャーRNAのコドンの認識、そしてその結果としてすべての生細胞におけるタンパク質合成の過程に不可欠です。.機能アンチコドンの主な機能は、メッセンジャーRNA分子中のコドンを形成するトリプレットの特異的認識である。これらのコドンは、タンパク質中のアミノ酸の順序を決定するためにDNA分子からコピーされた指示です。.転写(メッセンジャーRNAコピーの合成)は5 '→3'方向に起こるので、メッセンジャーRNA中のコドンはこの配向を有する。それ故、トランスファーRNA分子中に存在するアンチコドンは反対方向、3 '→5'を有さなければならない。.この連合は相補性によるものです。例えば、1つのコドンが5'-AGG-3...
それが役立つもの、タイプおよび手順のための抗生物質
の アンチバイオグラム 抗生物質に対する細菌の感受性の研究を実施した後に得られる最終報告です。液体や体組織がバクテリアを探して「栽培」されていて、その一部が分離されている場合は、それに対して最も効果的な抗生物質を決定するために感度試験が行われます。.この研究はしばしば医療現場で行われます。それによって提供される情報はそれが感染症を治療することになると極めて重要です。感度検査、培養および抗生物質検査を実施する際の人事専門家はバイオアナリストの微生物学者によって形成され、その結果は感染学者によって解釈されます.アンチバイオグラムレポートは、1つまたは複数の抗生物質に対する細菌の感受性または耐性を報告します。いくつかの細菌が分離された場合、それぞれについて抗生物質検査が行われます。 1つまたは他の抗菌剤の使用に関する最終決定は主治医に排他的であり、上記の結果だけに基づいてはいけません.索引1何に使うの??2種類2.1定性的2.2定量的3手続き3.1読みと分析3.2その他の抗生物質4参考文献 それは何のためですか??それが抗生物質による治療を示すことになると、アンチビオグラムは医師のための指針となる要素です。この研究によって提供された情報は、最初に抗菌療法が注文されているかどうかを判断するのに非常に役に立ち、もしそうすることが決定されれば、それは最良の治療選択肢を選択するのを助けます.抗生物質を交換することが賢明かどうかを判断することも重要です。抗生物質療法が経験的に開始される場合、どの細菌が感染を引き起こしているのか確信が持てずに、一旦抗生物質の結果が得られるならば、それが抗生物質で続けられるか、またはより特異的または適切な抗生物質に変更される.アンチバイオグラムのもう1つの有用性は、品質管理と感受性の検証です。それは臨床研究、疫学的評価および労働安全で頻繁に使用されています. 厳格な医療分野以外では、表面や無生物の文化やアンチバイオグラムによって、地域の汚染の可能性を知ることができます。.タイプアンチビオグラムは文化の結果の最終報告です。そのように、それはそれぞれの研究室が持っている情報を提供する方法の特定の違いを越えて、異なるタイプを持っていません. 全員が、分離された細菌の種類、コロニー形成単位の数、およびさまざまな抗生物質に対する感受性を報告します。.抗生物質感受性の報告は3つの用語で表されます:感受性、中程度、または耐性。明らかなようですが、分離された細菌に対する抗生物質の反応によると、その状態は次のように割り当てられます。- 細菌の増殖が抑制されている場合は敏感 in vitro ヒトの通常の投与量に相当する量の抗生物質.- 中間、細菌の増殖が、ヒトにおける通常の投与量に対応する濃度の抗生物質によって部分的に阻害されるとき。または効果的な結果を得るためには非常に高い用量が必要であり、毒性の危険性があります。.- 抵抗力がある、細菌の成長が抗生物質の通常の濃度によって抑制されないとき。それは高い割合の治療失敗と関連している.微生物学の世界で利用可能ないくつかの文献は、アンチビオグラムの可能な分類を提起する。それは非常に単純で、抗生物質を2つの大きなクラスに分類します:定性的と定量的.定性的それは拡散技術を通して得られる。アンチバイオグラムの定性的報告は、分離された細菌の存在に関する情報と感度に関する情報を提供します. 時にはあなたは、どの細菌が治療を開始するために発見されたのかを医者に教えることだけが目的である予備報告を持つことができます。.定量的それは希釈技術を通して得られる。この種の報告は、どの細菌が単離されたかを知らせるだけでなく、コロニー形成単位の数にも寄与する。このデータは、細菌の攻撃性、それを攻撃するための抗生物質の濃度、または他の細菌の存在の可能性を判断するために重要です。.手続き細菌培養は、専門医の依頼によりこれのために確立された任意の方法によって行われる。作物には多くの種類があり、どれを選択するかは、追求する目的、疑われる感染の種類、サンプルの特性、研究所の能力、およびそこで働くスタッフの能力によって異なります。.しかし、すべての培地が持つべき基本特性があります。- 好気性細菌に対する酸素の存在.- 嫌気性細菌のための酸素の欠如. - 適切な栄養供給.- 無菌培地.- 理想的な気温.- 求められている胚芽による一貫性.- 適切なpH.-...
Anteraの機能、部品、機能
の 葯 雄しべや雄の生殖器官の末端部分にある花の構造です。葉またはチークと呼ばれる部分に分割されている各葯は、花粉の生産とその放出に責任があります。.それは受粉プロセスの重要な要素であり、植物群によって、構造と配置の点で大きく異なります。. 索引1特徴2部2.1おしべ2.2葯2.3葯の解剖学 3つの機能 3.1花粉3.2花粉の放出4参考文献特徴葯は被子植物の花の中のおしべの最後の領域にある膨らんだ領域で、画像ではオレンジ色のトーンを持つ細長い袋として観察されます。.チークは、次のように空間的に配置することができます。一方が他方と向かい合っている場合は分岐と呼ばれ、傾斜している場合は傾斜しており、一方が平行になっていると平行です。.部品おしべ葯の構造を説明する前に、男性の生殖器官の組織に言及する必要があります。雄しべ.糸は2つの部分に分かれています:フィラメントと葯。 1つ目は比較的単純な構造で、毛状突起と気孔を示す表皮と神経支配されていないシステムがあります - 構造を通る血管束は1つだけです. 糸はその要素の融合によって分類されます。私たちは別々のおしべを持っていて、haplostémonosと呼ばれる一つの渦巻きの中に。ジデルフォスは、フィラメントのレベルで融合した2つのグループの雄しべを持っています.同様に、モノ - エルフは結合した雄しべのグループとして定義されます。ポリデルフォスには、いくつかの雄しべのグループがそれらのフィラメントによってうっとりとしています。最後に、葯が融合している場合、アンドロシウムは同系です。.アンティ葯の構造はもう少し複雑です。ほとんどの植物では、葯は「チーク」と呼ばれる2つの葉に分けられます。各チークの内部では、花粉粒の形成が起こる2つの花粉嚢または小胞子嚢が観察されます。.チークの木の数を数えるためには、開花の瞬間にそれをすることをお勧めします、なぜならこの出来事の後、それらを観察することを非常に困難にする変形が起こるからです。.チークが1つしかない葯には、2つの花粉嚢があります。単調な葯(チーク材)の例として、Malváceasファミリーに属する属があります。 ハイビスカス、マルバ、エイズ そして ゴシップ. 両方のチークをつなぐおしべの部分は、結合語と呼ばれます。 Dorsifijasタイプの葯では、フィラメントの一部がコネクティブに溶接されていて、葯がそれをオンにしています. この現象は、多用途の葯として知られており、イネ科の植物に見られるように、 ヘメロカリス そして...
« 前
1258
1259
1260
1261
1262
次 »