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アルコールの構造、性質、命名法および用途
の アルコール それらは飽和炭素に結合したヒドロキシル基（－ＯＨ）を有することを特徴とする有機化合物である。つまり、単結合によって4つの原子に結合している炭素（二重または三重結合なし）.この広大で用途の広い化合物群の一般式はROHです。厳密に化学的な意味でアルコールと見なすには、OH基が分子構造の中で最も反応性が高いものでなければなりません。これは、OH基を持ついくつかの分子のうち、どれがアルコールであるかを確認できるために重要です。. 典型的なアルコールの一つであり、大衆文化で最もよく知られているのは、エチルアルコールまたはエタノール、CHです。3CH2OH。それらの天然起源、したがってそれらの化学的環境に依存して、それらの混合物は無限の範囲のフレーバーを起源とすることができる。何年かの飛行に伴って口蓋への前向きな変化さえ示すものもあります。.それらは有機および無機化合物とエチルアルコールとの混合物であり、それはキリストの前から社会的および宗教的出来事においてそれらの消費を引き起こします。それはパンチ、キャンディー、パネトーヌなどのほかに、ぶどうのワイン、またはお祝いのために役立ったグラスで起こるように。.適度にこれらの飲み物を楽しむことは、エチルアルコールとその周囲の化学物質の間の相乗効果の果実です。それなしでは、純粋な物質として、それは非常に危険になり、健康に一連の否定的な結果を引き起こします.この理由のためにCHの水性混合物の消費3CH2OHは、消毒目的で薬局で購入されたものと同様に、身体にとって大きなリスクを表します。.また非常に人気がある他のアルコールはメントールとグリセロールです。後者は、エリトロールと同様に、貯蔵中にそれらを甘くして保存するための多くの食品中の添加剤として見出されている。どのアルコールを副作用なく使用または消費できるかを決定する政府機関があります.アルコールの日常的な使用から離れて、化学的にそれらは非常に用途の広い物質です。それらから出発して、他の有機化合物を合成することができます。砂漠の島に住むために必要なすべての化合物を作成できると考える人もいるほどです。.索引1アルコールの構造1.1両親媒性1.2 Rの構造2物理的および化学的性質2.1沸点2.2溶媒容量2.3両性主義3命名法3.1一般名3.2 IUPACシステム4合成4.1アルケンの水和4.2オキソプロセス4.3炭水化物の発酵5つの用途5.1飲み物5.2化学原料5.3溶媒5.4燃料5.5防腐剤5.6その他の用途6参考文献アルコールの構造アルコールは一般式ＲＯＨを有する。 ＯＨ基はアルキル基Ｒに結合しており、その構造はアルコールによって異なる。 RとOHの間の結合は、単純な共有結合R-OHを介して行われます。.次の図は、炭素原子が飽和していることを念頭に置いて、アルコールの3つの一般構造を示しています。つまり、4つの単純なリンクを形成する. 観察されるように、Ｒは、それがＯＨ基よりも反応性の高い置換基を有さない限り、任意の炭素構造であり得る。.第一級アルコールの場合、第一に、ＯＨ基は第一級炭素に結合している。これは、左の四面体の中心にある原子が1つのRと2つのHに結合していることを観察することで簡単に検証できます。.二級アルコール2ndは、2つのR基と1つのH基に結合した中心の四面体の炭素で確認されます。.そして最後に、3つ目のアルコール、3つ目の、3つの基に結合した炭素を持つRがあります。. 両親媒性ＯＨに結合した炭素の種類に応じて、それは一級、二級および三級アルコールの分類を有する。それらの間の構造上の違いは四面体ですでに詳しく述べられています。しかし、すべてのアルコールは、その構造にかかわらず、何か共通点があります。両親媒性.それに気付くために構造に接近する必要はないが、それはその化学式ROHで十分である。アルキル基は、ほぼ完全に炭素原子からなり、疎水性骨格を構成します。すなわち、それは水と非常に弱く相互作用する.他方、ＯＨ基は水分子と水素結合を形成することができ、従って親水性である。つまり、水を愛する、または水との親和性があります。そして、アルコールは親水性基に結合した疎水性骨格を有する。それらは同時に無極性と極性であり、それはそれらが両親媒性物質であると言うのと同じです。.R-OH（疎水性） - （親水性）次のセクションで説明されるように、アルコールの両親媒性はそれらの化学的性質のいくつかを定義します.Rの構造アルキル基Ｒは任意の構造を有することができるが、それでもアルコールを分類することを可能にするのでそれは重要である。.例えば、エタノールまたはプロパノールの場合のように、Ｒは開鎖であり得る。 t-ブチルアルコールのように分岐した（CH3）2CHCH2OH;シクロヘキサノールの場合のように、それは環状であり得る。あるいはベンジルアルコールのように芳香環を有していてもよい。6H5CH2OH、または3-フェニルプロパノール中（C6H5CH2CH2CH2OH.Ｒ鎖は、アルコール２−クロロエタノールおよび２−ブテン−１−オール（ＣＨ）の場合のように、ハロゲンまたは二重結合のような置換基を有していてもよい。3CH2= CHCH2OH）.それではＲの構造を考えると、アルコールの分類は複雑になる。それ故、その構造（アルコール１、２および３）に基づく分類はより単純であるがそれほど特異的ではないが、アルコールの反応性を説明するのに十分である。.物理的および化学的性質沸点 アルコールの主な特性の一つは、それらが水素結合を介して結合しているということです。.上の図は、2つのROH分子が互いに水素結合を形成している様子を示しています。これのおかげで、アルコールは通常高沸点の液体です.例えば、エチルアルコールは７８．５℃の沸点を有する。アルコールが重くなるにつれてこの値は増加します。すなわち、Ｒ基は、より大きな質量または原子数を有する。したがって、n-ブチルアルコール、CH3CH2CH2CH2OH、沸点は97℃で、水の温度よりもやや低いです。.グリセリンは最高沸点があるアルコールの1つです：290ºC.なんで？なぜなら、Rの質量や構造だけでなく、OH基の数も影響を受けるからです。グリセロールはその構造中に３個のＯＨを有する：（ＨＯ）ＣＨ2CH（OH）CH2（OH）これは、それが多くの水素架橋を形成し、それらの分子をより大きな力で一緒に保つことを可能にする。.一方で, いくつかのアルコールは固体です 室温で。 １８℃未満の温度で同じグリセロールとして。したがって、すべてのアルコールが液体物質であるという主張は正しくありません。.溶媒容量家庭では、表面の汚れを落とすためにイソプロピルアルコールを使用するのが一般的です。化学合成に非常に有用なこの溶媒容量は、先に説明したその両親媒性の性質によるものです。.脂肪は疎水性であることを特徴としています。そのため、水で脂肪を除去するのは困難です。しかしながら、水とは異なり、アルコールはそれらの構造中に疎水性部分を有する。. このように、そのアルキル基Ｒは脂肪と相互作用し、一方ＯＨ基は水と水素結合を形成し、それらを置換するのを助ける。.アンフォテリスモアルコールは酸や塩基として反応します。つまり、それらは両性物質です。これは、次の2つの化学式で表されます。ROH +...
アルコールの二次構造、性質、命名法、用途および例
A 二級アルコール それは２個の炭素に結合したヒドロキシル基（ＯＨ）の炭素担体を有する。一方、第一級アルコールではヒドロキシル基の炭素担体は炭素原子に結合し、第三級アルコールでは３個の炭素原子に結合している。.アルコールは水よりわずかに弱い酸で、次のようなpKaがあります。アルコールメチル（15.2）、エチル（16）、イソプロピル（2級アルコール、17）、およびテルブチル（18）。分かるように、イソプロピルアルコールはメチルアルコールおよびエチルアルコールよりも酸性度が低い。. 二級アルコールの構造式は上の図に示されています。赤色の炭素はOHの担体であり、2個のアルキル（またはアリール）R基と1個の水素原子に結合しています.全てのアルコールは一般式ＲＯＨを有する。しかし、担体炭素が詳細に観察されれば、第一級アルコールが得られる（ＲＣＨ）。2OH）、二次（R）2CHOH、ここで調達）、および三級（R3COH）。この事実はその物理的性質と反応性に違いを生む.索引1級アルコールの構造2プロパティ2.1沸点2.2酸度2.3反応3命名法4つの用途 5例５．１ ２－オクタノール5.2エストラジオールまたは17β-エストラジオール5.3 20-ヒドロキシ - ロイコトリエン5.4 2-ヘプタノール6参考文献二級アルコールの構造アルコールの構造は基Ｒの性質に依存する。しかしながら、第二級アルコールについては、分枝を有するまたは有さない線状構造、または環状構造しか存在し得ないことを考慮して、特定の例示がなされ得る。たとえば、次のような画像があります。 両方の構造に共通点があることに注意してください。OHは "V"にリンクされています。 Ｖの各末端は等しい（画像の上部、環状構造）または異なる（下部、分岐鎖）基Ｒを表す。.このようにして、たとえその名称が全く知られていなくても、いかなる第二級アルコールも容易に識別される。.プロパティ沸点第二級アルコールの性質は、他のアルコールと物理的にあまり異ならない。彼らは通常透明な液体であり、そして室温で固体であるためには、いくつかの水素結合を形成し、高分子量を持つ必要があります.しかしながら、同じ構造式2ＣＨＯＨはこれらのアルコールに一般的に独特のある種の性質を垣間見ることを可能にする。例えば、ＯＨ基は露出が少なく、水素結合による相互作用に利用可能である。2CH-OH-OHCHR2.これは、ＯＨ担体炭素に隣接するＲ基が水素結合の形成を妨害しそして妨げることがあるためである。結果として、第二級アルコールは第一級アルコール（ＲＣＨ）よりも低い沸点を有する。2OH）. 酸味ブレンステッド - ローリーの定義によれば、酸はプロトンまたは水素イオンを供与するものです。+. これが二級アルコールで起こると、あなたはR2CHOH + B- =>...
ポリビニルアルコールの構造、性質、用途、リスク
の ポリビニルアルコール 分子式（C）のビニルアルコールのポリマー2H3OR）n、ここでRはHまたはCOCHを表す。3. ビニルアルコールは不安定であるため、酢酸ビニルをモノマーとして使用して合成されています。.続いて、水酸化ナトリウムの存在下でポリ酢酸ビニルエステルの加水分解が起こり、酢酸塩はオキシヒドリド基（ＯＨ）で置き換えられ、かくしてポリビニルアルコールを形成する。これは主に1〜3個のジオール結合からなる[-CH2-CH（OH）-CH2-CH（OH） - ]. このアルコールは、強いストレスに耐えることができる乳化力および接着力を有するフィルムを形成することができる。柔軟な材料であることに加えて、ポリビニルアルコールは吸湿性で水に非常に溶けやすく、その特性は水和の程度によって影響されます。.最初に、それは1924年にHermannとHaehnelによって準備され、エタノールの存在下で水酸化カリウムでポリ酢酸ビニルを加水分解しました。.ポリビニルアルコールは、酸素および芳香に対する障壁であるシートまたはフィルムの製造に使用することができる。これは、その生産の30％以上がこの目的のために使用されているので、これはそれがその主な用途である食品の包装に使用することを可能にしました.索引1つの構造2プロパティ2.1物理的な説明2.2匂い2.3沸点2.4融点2.5引火点2.6水への溶解度2.7溶解度2.8密度2.9蒸気圧2.10安定性2.11分解2.12粘度2.13 pH3つの用途3.1合成3.2繊維とシート3.3その他4つのリスク4.1吸入4.2摂取4.3皮膚接触4.4アイコンタクト4.5慢性暴露5参考文献構造 上の画像は、ポリビニルアルコールポリマー鎖の小さな部分を示しています。括弧で囲まれた原子は、メチル末端CHに達するまでn回繰り返されます。3. したがって、その構造は基-CHの一連の繰り返しからなる。2-CH（OH）-.すべてのリンクは単純であり、したがって、炭素と酸素はsp混成を持っていることに注意してください。3. どういう意味ですか？ポリビニルアルコールの鎖がまっすぐではなく、ジグザグになっていて、Hの原子がこれらの辺と交互になっていること。 OH水酸基についても同様です。.すなわち、ＯＨは鎖の一方の側または他方の側に面していてもよく、そのため構造の極性は全体にわたって一様に保存されている。. さらに、ＯＨの出現順序は交互になり得る。例えば、リンク-CH2-CH（OH）-CH2 画像の唯一の繰り返しパターンではない：CHもそう2-ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ（ＯＨ）。 2番目のパターンでは、2つのOH基が隣接する炭素にあるため、極性が増加します。.ポリビニルアルコールは、それが水素結合によって相互作用することができる水分子および他の溶媒に対する特別な親和性を有する、単純だが動的で極性のあるポリマー構造を有することができる：ＣＨ（Ｏ − Ｈ）−ＯＨ2.プロパティ物理的な説明無臭ホワイトクリーム、顆粒または粉末.匂いトイレ.沸点644ºF〜760 mmHg（約）.融点442ºF（分解を経験）.発火点175ºF（79ºC）オープンカップ.水への溶解度それは可溶性であり、ポリマーの分子量を減少させることによって可溶性を増加させる。.溶解度エタノールに可溶ですが、他の有機溶剤には不溶です。石油由来の溶剤には不溶です。植物油および動物油、芳香族炭化水素、エステル、エーテル、アセトンにはほとんど溶けない.密度1.19 - 1.31...
イソプロピルアルコールの構造、性質、合成および用途
の イソプロピルアルコール ○ イソプロパノール 化学式がCHの有機化合物です。3CHOHCH3 または（CH3）2CHOHその名前が示すように、それは有機化学の最も重要なファミリーの1つに属します：アルコール.無色の液体化合物で、臭いが強く、揮発性で引火性があります。それは、溶液のｐＨおよび／またはそれより強い酸または塩基の存在に応じて、水と同様に同時に弱酸および塩基である。イソプロピルアルコールの蒸気が鼻、のど、目の粘膜に非常に軽度の刺激を引き起こす. イソプロピルアルコールは、製薬、化学、商業、および国内産業のいくつかの製品の主成分として使用されています。その抗菌特性のためにそれは皮および粘膜の防腐剤としてそして不活性物質の消毒剤として広く利用されています.毒性が低く、ガソリン添加剤としても使用されるため、溶剤として非常に有用です。.同様に、それはヒドロキシル官能基（ＯＨ）を置換するとき他の有機化合物の合成のための原料である。このように、このアルコールは他の有機化合物を得るのに非常に有用で用途が広いです。アルコキシド、ハロゲン化アルキル、その他の化合物など.索引1イソプロピルアルコールまたはイソプロパノールの構造2物理的および化学的性質2.1分子量2.2外観2.3匂い2.4融点2.5沸点2.6密度2.7溶解度2.8 pKa2.9共役ベース2.10吸光度3命名法4合成5つの用途5.1まとめ 5.2清掃用 5.3抗菌剤5.4医学5.5溶媒6参考文献イソプロピルアルコールまたはイソプロパノールの構造 上の画像では、球と棒のモデルを含むイソプロピルアルコールまたはイソプロパノールの構造が示されています。 3つの灰色の球は、ヒドロキシルに結合した、イソプロピル基を構成する炭素原子を表します（赤と白の球）.すべてのアルコールと同様に、構造的にはアルカンによって形成されています。この場合、プロパン。これはアルコールに親油性の特徴を与えます（脂肪との親和性を考えれば脂肪を溶解する能力）。それは水酸基（-OH）に結合しています.したがって、イソプロピルアルコールは脂肪やしみを溶かすことができます。 －ＯＨ基が媒体の炭素に結合している（２°、すなわち他の２個の炭素原子に結合している）ことに注目すべきであり、これはこの化合物が第二級アルコールであることを示す。.その沸点は水の沸点（82.6°C）より低く、これはロンドンの分散力によって互いにほとんど相互作用することができないプロパン骨格から説明することができる。水素橋より低い（CH3）2CHO-H - H-O-CH（CH3）2. 物理的および化学的性質分子量60.10 g / mol.外観液体および無色および可燃性.匂い強い香り融点-89°C.沸点82.6°C.密度20℃で0.786 g /...
エチルアルコールの処方、性質、リスクと用途
の エチルアルコール, エタノールまたはアルコールは、アルコール飲料に含まれるアルコール類の有機化合物で、酵母または石油化学プロセスによって製造されます。それは無色の可燃性液体であり、そして消毒剤および消毒剤として、クリーン燃焼燃料の供給源として、製造業においてまたは化学溶剤として、精神活性物質であることに加えて.エチルアルコールの化学式はCです。2H5OHとその拡張式はCH3CH2OH。それはまたEtOHと書かれ、名前IUPACはエタノールです。したがって、その化学成分は、炭素、含水素および酸素です。この分子は、２つの炭素の鎖（エタン）によって形成されており、その中のＨはヒドロキシル基（−ＯＨ）によって置き換えられている。その化学構造は図１に示されている。. それは2番目に単純なアルコールです。すべての炭素原子と酸素原子はsp 3で、分子の境界を自由に回転させることができます。 （エチルアルコール配合、Ｓ。.エタノールは酵母の代謝過程の一部であるため、自然界に広く見られます。 Saccharomyces cerevisiae, 熟した果実にも存在します。それはまた、アネロビオシスを通していくつかの植物によって作り出されます。宇宙でも発見されています.エタノールは、トウモロコシ、モロコシ、オオムギなどの穀物、ならびにジャガイモ、米、サトウキビ、テンサイ、庭のトリミングの皮に含まれる糖分の発酵を利用して酵母によって生産されます。または有機合成による. 有機合成は、石油化学工業で得られたエチレンを水和し、触媒として硫酸またはリン酸を250〜300℃で使用して行われます。CH2= CH2 + H2O→CH3CH2OH索引1エチルアルコールの製造2物理的および化学的性質3反応性と危険性3.1目3.2肌3.3吸入3.4摂取4つの用途4.1医学4.2レクリエーション4.3燃料4.4その他の用途5生化学6アルコール中の水酸基の重要性7参考文献エチルアルコールの製造糖の発酵からのエタノールは、アルコール飲料とバイオ燃料を生産するための主なプロセスです。それは主にサトウキビエタノール生合成のために酵母が使用されているブラジルのような国で使用されています.トウモロコシは、米国の燃料としてのエタノールの主成分です。これは、その豊富さと低価格によるものです。サトウキビとビートは、世界の他の地域でエタノールを作るために使用される最も一般的な成分です。.アルコールは砂糖の発酵によって作られるので、砂糖文化はアルコールに変える最も簡単な成分です。世界第2位の燃料エタノール生産国であるブラジルは、サトウキビからエタノールのほとんどを生産しています。. ブラジルのほとんどの自動車は、純粋なエタノール、またはガソリンとエタノールの混合液で走行することができます。.物理的および化学的性質エタノールは、特有の匂いと燃えるような味を持つ無色透明の液体です（Royal Society of Chemistry、2015）。.エチルアルコールのモル質量は４６．０６ｇ ／ ｍｏｌである。その融点と沸点はそれぞれ-114℃と78℃です。これは揮発性の液体で、密度は0.789 g /...
アルカノール化アルコールの処方、性質および用途
の 樟脳アルコール は、通常イソプロパノールまたはエタノールであるアルコールに溶解した樟脳の溶液です。式がC 10 H 16 Oの化合物です。その構造を図1に示します.それは白色または無色の外観を有し、可燃性であり、そして強い特徴的な芳香を有するワックスの外観を有する（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ、Ｓ．図2は樟脳の外観を示しています. 樟脳はアジアで見つけられるある特定の植物種の木から得られる物質です。バジル樟脳（最大のkmimandscharicum）アジアのいくつかの地域で発見され、樟脳の主な供給源である薬草です. 樟脳はまた、樟脳植物の木から抽出されます（シナモン樟脳）図3に示すこの植物は、主にスマトラ、インドネシア、ボルネオのアジアの多くの地域で見られます。. 樟脳は有機化合物ですが、実験室で針葉樹から抽出された油であるアルファピネンから合成することができます（Mukherjee、2011）。.索引1樟脳アルコールの使用2作用機序と薬理学3リスクと副作用4参考文献樟脳アルコールの使用樟脳アルコールは、樟脳の精神としても知られています。この化合物は、抗菌薬として、そして足の指の痛み、かゆみ、真菌感染症、いぼ、ヘルペス、その他の症状の治療に使用されます（樟脳/イソプロピルアルコール - 使用、副作用、レビュー、および予防措置、 SF）. Botanical.comの報告によると、樟脳や樟脳アルコールは、摂取すると、特にヒステリーや過度の緊張がある場合に、神経系の鎮静剤として使用できるという。. 樟脳はまた、下痢、過度の消化ガス、悪心または気管支炎の治療として有益であり得る。外用、リウマチ、あざ、きしみ、捻挫の痛みを和らげるのに役立ちます（KERNS、2015）.樟脳アルコールの主な用途の1つは、軽傷、虫刺され、捻挫およびひずみによって引き起こされる、皮膚および筋肉組織の炎症を癒す能力です。. しかし、あなたが切り傷、傷または傷ついた皮膚にしょうのうの精神を決して適用するべきではないことに留意してください。さらに、推奨される最大アルコール濃度は10％溶液です。.樟脳の精神も咳や風邪の効果的な治療法として機能することができます。あなたがする必要があるのは、少量のアルコールを飲んでそれを患者の胸部にこすりつけるか、蒸気の中の水に数滴の樟脳アルコールを加えて蒸気を吸い込むことだけです。.樟脳アルコールの強い香りが心を落ち着かせ、心を落ち着かせ、落ち着きのなさを治すのに役立つことはよく知られていません。それは高血圧の徴候および他の同じような徴候を扱うのに使用されています.ドイツ人医師、サミュエル・ハーネマンの文書に基づいて、アルコールに溶解した樟脳もナポリでの1854-1855のコレラ流行の治療に首尾よく使用されました。.樟脳アルコール（または「樟脳精神」）についての興味深い事実は、それがおそらく多くの健康上の利益を持っているけれども、それらのどれも医学的に証明されていないということです.したがって、いかなる形態の樟脳アルコールの投与も、ある形態の代替療法においてのみ実施される治療方法のままである。例えば、アロマテラピーのエッセンシャルオイルとして使用されています.作用機序および薬理学樟脳/イソプロピルアルコールは、以下の機能を果たす患者の状態を改善します。...
アルカトラズ島の特徴、分類学、生息地、繁殖
の アルカトラズ （Zantedeschia aethiopica）, コーブや睡蓮とも呼ばれ、aroidsの家族に属する多年生の植物です。それは黄色のスパディクスを囲む装飾的な鮮やかな色のエスパドリーユによる装飾品として栽培されている草本です。.アルカトラズ島の花は、フレア状に修正された支柱に囲まれたスパディクスに沿って成長する花序のグループです。黄色の花序は心地よい香りを放ち、へらは白、黄色、赤、ピンクまたはまだらです. の葉面積 Zantedeschia aethiopica それは80〜100 cmの平均高さに達し、地下茎または根茎によって特徴付けられる。根茎の茎からはっきりとした静脈と長い葉柄を持つ鮮やかな緑色の波状の基底葉が現れます。.商業分野では、花はそれらの美しさと切断後の長寿命（8-10日）で非常に高く評価されています。彼らは頻繁にその美しさと洗練によって区別される花である花束、花束とフラワーアレンジメントの精巧に使用されています.この種の農業搾取は、屋外または温室の下で行われることが多く、白い品種が商業的に優勢です。しかし、新品種の需要はさまざまな色合いのハイブリッドの生産を増加させました.索引1一般的な特徴1.1茎と根 1.2葉1.3花と果物 2分類法3分布と生息地4生殖4.1直接播種4.2根茎の分割4.3子供たちを引き裂く 4.4体外培養 5必要条件5.1気温と高度 5.2日射量 5.3フロア6文化作品6.1受精 6.2灌漑7ペスト7.1ダニ（Tetranychus urticae） 7.2アブラムシ（Myzus persicae） 7.3トリップ（Frankliniella...
分岐アルカンの構造、性質、命名法および例
の 分岐アルカン それらはその構造が直鎖から成っていない飽和炭化水素である。直鎖アルカンは、文字の付加によってそれらの分岐異性体と区別される n 名前の前にしたがって、n-ヘキサンは、構造が鎖状に並んだ6個の炭素原子からなることを意味します。.具現化されていない樹冠の枝（下の画像）は、分岐アルカンの枝と比較することができます。しかしながら、それらが主鎖、二次鎖または三次鎖であるかにかかわらず、それらの鎖の太さは全て同じ寸法を有する。なんで？すべての単純なCCリンクが存在するため. 成長するにつれて木は枝分かれする傾向があります。アルカンについても同様です。特定のメチレン単位を含む定常鎖を維持する（-CH2-）は一連のエネルギー条件を意味します。アルカンのエネルギーが大きいほど、分岐する傾向が大きくなります。.直鎖異性体と分岐異性体の両方は同じ化学的性質を共有するが、それらの沸騰、融解、および他の物理的性質にわずかな違いがある。分岐アルカンの例は２－メチル - プロパンであり、最も単純なものは.索引1化学構造2化学的および物理的性質2.1沸点と融点2.2密度3命名法と例4参考文献化学構造分枝鎖および直鎖アルカンは、同じ一般化学式を有する。nH2n + 2. すなわち、両方とも、特定の数の炭素原子に対して、同じ数の水素を有する。したがって、この2種類の化合物は異性体です。それらは同じ式ですが、化学構造が異なります。. 直鎖で最初に観察されるものは何ですか？有限個のメチレン基、-CH2-. したがって、CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 n-ヘプタンと呼ばれる直鎖アルカン.5つの連続したメチレン基に注意してください。また、これらのグループがすべてのチェーンを構成するため、太さは同じですが長さが可変です。彼らについて他に何が言えますか？これは2番目の炭素、つまり他の2つの炭素に結合している炭素です。.前記ｎ−ヘプタンが分岐するためには、その炭素および水素を再配置することが必要である。どうですか？そのメカニズムは非常に複雑であり得、そして原子の移動およびカルボカチオンとして知られているポジティブ種の形成を含む。+）.しかし、紙の上では、3番目と4番目の炭素があるように構造を整えることで十分です。言い換えれば、炭素は他の3つまたは4つにリンクされています。この新しい配置は、CHグループの長いグループよりも安定しています。2. なんで？ 3番目と4番目の炭素はエネルギー的により安定しているから.化学的および物理的性質同じ原子を有する分枝鎖および直鎖アルカンは同じ化学的性質を保持する。それらの結合は単純なままであり、C-HおよびC-Cであり、そして電気陰性度にほとんど差がないので、それらの分子は無極性である。上記の違いは、3番目と4番目の炭素（CHR）にあります。3 とCR4）.しかし、異性体の鎖を分岐させることによって、分子同士の相互作用の仕方が変わります.例えば、木の2本の線状枝が集まる方法は、2本の高度に枝分かれしたものを互いの上に置くことと同じではありません。最初の状況では多くの表面的な接触がありますが、2番目の状況では枝の間に「穴」があります。一部のブランチはメインブランチよりも他のブランチと相互作用する.これらすべてが似たような値を導きますが、多くの物理的特性では等しくありません.沸点と融点アルカンの液相および固相は、特定の圧力および温度条件下で分子間力を受ける。分岐鎖および直鎖アルカン分子は同じようには相互作用しないので、それらの液体も固体も同じではない.融点および沸点は炭素数と共に増加する。直鎖アルカンの場合、これらはに比例します。 n. しかし分岐アルカンの場合、状況は主鎖がどれだけ分岐しているか、そして置換基またはアルキル基が何であるかに依存する（R）。. 線形鎖がジグザグの列と見なされる場合、それらは互いに完全に適合することができます。しかし分枝鎖では、置換基がそれらを互いに離しておくので主鎖はほとんど相互作用しない.結果として、分枝アルカンはより小さい分子接触表面を有し、したがってそれらの融点および沸点はわずかに低くなる傾向がある。構造が分岐するほど、これらの値は低くなります。.例えば、n-ペンタン（CH3CH2CH2CH2CH3）２－メチル...
