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細胞の興奮性とは何ですか？
の 興奮性 細胞が膜電位の急速な変化による刺激に反応することを可能にするのは細胞の特性である。これらは、原形質膜を通るイオンの流れによって生成されます。.「細胞興奮性」という用語は一般に、ニューロンと呼ばれる神経系を構成する細胞に関連しています。しかし、カルシウムイオン濃度の観点からサイトゾルの変化のおかげで、アストロサイトの興奮性を示す最近の証拠があります. 生体膜の能動輸送および透過性のおかげで、それらは生体電気的可能性を有する。この特性は細胞の電気興奮性を定義するものです.索引1歴史的展望興奮性細胞2個3細胞を興奮させるもの?4ニューロンの興奮性4.1ニューロンとは?4.2神経細胞の興奮性5星状細胞における興奮性5.1星状細胞とは?5.2星状細胞の興奮性6参考文献歴史的展望イオンの役割と体内での電気信号の生成を統合しようとした最初のモデルは、ニューロンは筋肉組織を膨張または収縮させる物質を通過させるチューブに似ていると主張しました.1662年に、デカルトは神経系の機能の潜在的なモデルを記述するために油圧の原理を使いました。その後、Galvaniの貢献により、電気は筋肉を興奮させ、収縮を起こすことができたと結論付けられました。.アレッサンドロ・ヴォルタはこれらの考えに反対し、電気の存在は組織によるものではなく、ガルバニが実験に使用した金属によるものであると主張した。ヴォルタにとって、電気は筋肉に適用されなければなりませんでした、そして、彼の証言はその時の学者を納得させることができました. 筋肉が電気の源であるガルビーニの理論を証明するのに何年もかかりました。 1849年、筋肉と神経の電流の発生を定量化するのに必要な感度を持つ装置の開発が達成されました。.興奮性細胞伝統的には、興奮性細胞は活動電位を伝播することが可能な実体として定義され、続いて刺激のためのメカニズム（化学的または電気的）が定義されます。興奮性の細胞、主に神経細胞と筋肉細胞.興奮性はより一般的な用語であり、活動電位を伝播する必要なしに細胞膜を通るイオンの移動を調節する能力または能力として解釈される.細胞を興奮させるもの?電気信号の伝導を達成するための細胞の能力は、細胞膜の特徴的な性質と細胞環境における高塩濃度およびいくつかのイオンを有する流体の存在とを組み合わせることによって達成される。.細胞膜は、細胞への異なる分子の侵入に対する選択的障壁として作用する2層の脂質によって形成される。これらの分子の中にはイオンがあります.膜の内側には分子の通過の調節因子として機能する分子が埋め込まれています。イオンは細胞環境への出入りを仲介するポンプとタンパク質チャンネルを持っています.ポンプはイオンの選択的な動きを担当し、細胞の生理的状態に適した濃度勾配を確立し維持します。. 膜の両側に不均衡な負荷があることの結果はイオン勾配と呼ばれ、膜電位をもたらします - それはボルトで定量化されます。.ニューロンの膜の電気化学的勾配に関与する主なイオンはナトリウム（Na）です。+）、カリウム（K）+）、カルシウム（Ｃａ）2+）と塩素（Cl）-）.ニューロンの興奮性ニューロンとは?ニューロンは神経細胞であり、化学的および電気的タイプの信号の処理と伝達を担当します。. それらはシナプスと呼ばれるそれらの間の接続を確立します。構造的にそれらは細胞体、軸索と呼ばれる長い延長部、そして樹状突起と呼ばれる体細胞から始まる短い延長部を持っています. 神経興奮性ポンプを含むニューロンの電気的特性は、それらの興奮性の「心臓」を構成します。これは細胞間の神経伝導とコミュニケーションを発達させる能力をもたらします. 言い換えれば、ニューロンは電位を変化させ伝達するというその性質のおかげで「興奮性」です。.ニューロンはいくつかの特定の特徴を持つ細胞です。第一は、それらが分極しているということです。つまり、セルの外側と内側を比較すると、電荷の繰り返しの間に不均衡があります。.この電位の経時変化は活動電位と呼ばれます。いかなる刺激も神経活動を引き起こすことができない、それは興奮の閾値と呼ばれる限界を超える「最小量」を持つことが必要です - すべての、または何もないという規則に従って.しきい値に達すると、潜在的な対応が行われます。次に、ニューロンは不応期として興奮しない期間を経験します. これには一定の期間があり、それは過分極に進み、そこで部分的に興奮します。この場合、前のものよりも強力な刺激が必要です。.星状細胞における興奮性アストロサイトとは?星状細胞は、神経外胚葉性系統に由来する多数の細胞である。アストログリアとも呼ばれ、最も多数のグリア細胞です。彼らは神経系に関連する多数の機能に参加しています.この細胞型の名前は、その星空の外観に由来しています。それらはニューロンと他の有機体と直接関連しており、インターバルジャンクションによって神経系と他の有機体との間に限界を設けています。.星状細胞の興奮性歴史的には、アストロサイトは単にニューロンの支持シナリオとして機能し、後者は神経反応の組織化において唯一の主導的役割を果たしていると考えられていた。新しい証拠のおかげで、この見方は再定式化されました.これらのグリア細胞は、脳の多くの機能、そしてそれがどのように活動に反応するかに密接な関係にあります。上記イベントの調整に参加することに加えて.したがって、問題の細胞のサイトゾル中のカルシウムイオンの変動に基づいているアストロサイトに興奮性があります. このようにして、星状細胞は、それらのグルタミン酸作動性受容体を活性化し、そして近くの領域に位置するニューロンによって放出されるシグナルに応答することができる。.参考文献Chicharro、J。L.、およびVaquero、A。F.（2006）. 運動の生理. 編集Panamericana Medical.クエンカ、E。M.（2006）. 生理学の基礎. パラインフォ編集.Parpura、V.、＆Verkhratsky、A.（2012）。星状細胞の興奮性の概要：受容体から神経膠伝達へ. 神経化学国際, 61（4）、610〜621.Price、D.J.、Jarman、A.P.、Mason、J.O.＆Kind、P.C.（2017）. 脳の構築：神経発達への序論. ジョン・ワイリー＆サンズ.Schulz、D.J.、Baines、R.A.、Hempel、C.M.、Li、L.、Liss、B.、＆Misonou、H.（2006）。細胞の興奮性と機能的なニューロンの同一性の調節：遺伝子発現から神経調節まで....
有機的進化とは何ですか？
の 有機的進化, 生物学的進化としても知られている、いくつかの世代にわたって受け継がれてきた特定の種の個体群における遺伝的変化の結果である.これらの変化は、大きくても小さくてもよく、明白でもそうでなくてもよく、最小限でも相当でもあり得る。つまり、種のわずかな変化や、ある種類の生物のいくつかの亜種への多様化やユニークで異なる種への変化をもたらす. 生物学的進化は単に時間の経過による変化ではありません。多くの生物は、木の葉の減少、哺乳動物の体重減少、昆虫の変態、またはいくつかの爬虫類の皮膚の変化など、経時的な変化を示します。.次世代に伝わる遺伝的変化はないため、これらは進化的変化とは見なされません。. 進化は単一の個々の生物の単純なライフサイクルを超えています。世代間の遺伝情報の継承を含む.有機進化：ミクロ進化とマクロ進化これらの出来事が本当に進化のステップと見なされるためには、変化は集団の遺伝レベルで起こり、子孫に伝えられなければなりません。これらの小規模な変化はミクロ進化として定義されています. マクロ進化の定義は、すべての生物は進化の歴史の中でつながっており、何世代にもわたり共通の祖先までさかのぼることができると考えています. 理論としての有機進化と自然選択 進化には、新種の開発ではなく、既存の種への変更が含まれます。このアイデアは、観測と実験に基づく科学理論としてCharles Darwinによって開発され、提案されました。.この理論は、生物に関連する出来事が自然界でどのように機能するのかを説明しようとするもので、ダーウィニズムまたは進化論の一般理論と呼ばれていました。.ダーウィニズムは、存在し存続する種の闘争は彼らの身体システムを条件に適応させることを強制し、環境の必要性に応じた新しい特徴を獲得することであった. 気候、地形、環境、気温、気圧、食料の過剰または欠乏、捕食者の過不足、隔離など、さまざまな条件が適応のプロセス、ひいては種の進化的な遺伝的変化を引き起こす可能性があります。.ダーウィンによれば、これらのプロセスの集合は自然選択と呼ばれ、個人ではなく集団に作用します。.変化の最初の痕跡は一人の個人に提示することができます。もしその変化が、それが他の世代のものに伝わらないことによって、それが他の種の生き残らないところで生き残るのを助けるならば、変化は他の個人のDNAそして最終的に全集団に書くことによって終わる. 自然な選択集団に発生する遺伝的変異はランダムに発生しますが、自然淘汰のプロセスは発生しません。自然淘汰は、集団内の遺伝的変化と環境または環境の条件との間の相互作用の結果です. どの変動がより好ましいかは、環境によって決まります。自分の環境でより有利な特性を持つ個人は、他の個人を繁殖させて命を与えるために生き残るでしょう.したがって、最適な形質は集団全体に伝わります。進化的変化の過程が種の集団に起こるように、以下の条件が発生しなければなりません：1 - 人口の中の個人は、環境条件が耐えることができるよりも多くの子孫を生産しなければなりません子孫の少なくともごく一部が成熟して自分の遺伝子を複製し伝達するため、これは同種の個体の生存の可能性を高めます。. 2 - 交配時の個人は異なる特性を持たなければなりません生物の変化は、遺伝子組み換えと呼ばれる過程で、有性生殖中の遺伝情報の混合におけるDNA突然変異から生じる.これは、減数分裂中に起こり、単一の染色体上に対立遺伝子の新しい組み合わせを生み出す方法を提供します。有性生殖はまた、集団内の好ましくない遺伝子の組み合わせの除去を可能にします.無性生殖する生物は進化の変化をもたらさない、なぜならその過程は単に同じ個人の正確なコピーを生産するからである.3-子孫は遺伝子の伝達で両親の特性を受け継がなければならない4-彼らの環境環境に最も適した特性を持つ生物は、生き残りそして繁殖する可能性が高いですこの点が自然選択の核心です。生存のための競争があり、すべての生物が同じではない場合、最良の形質を持つものが有利になります。. それらの形質がうまく伝達されれば、次世代はこれらの利点のより多くを示すでしょう.これらの4つの条件が満たされるならば、次の世代は遺伝的形質の頻度と分布において前の個人と常に異なります。それから私達は種が満足に進化したと言うことができる.有機的進化の例としての鯨類 しかし、そのライフサイクルは数百万年前に本土から完全に分離されました。彼らの手足は水泳のためのひれと彼らの体を開発して水の中を移動するときに最小の抵抗を提供するように適応されました.彼らが彼らの体のシステムの中に酸素を貯蔵して、分配する方法は、彼らが水中に長時間潜水することさえ可能にします。浸漬条件での酸素消費量を約30％減らすことができます。.筋肉組織は50％の酸素と40％の血液を貯蔵することができ、それらの肺はより効率的にガス交換を行います. 呼気で、彼らはどうにかして地上の哺乳類が20％しか達成しない肺胞から二酸化炭素の90％まで除去することができます.鼻孔は頭蓋骨の上に動く鼻孔になるように適応され、そしてそれ故に表面上の頭の上を突くことによって空気の摂取を容易にする。.参考文献Francisco J. Ayala（2003）。進化論、生物学。科学と宗教の百科事典。...
分岐進化とは何ですか？
の 分岐進化 または適応放射線は、生物学的プロセスであり、異なる生物種を埋めるために、1つまたは複数の種の間の差異の蓄積を表します。 生態学的ニッチ （いくつかの種が共有する生息地）.用語を構成する2番目の単語 進化 発散する, それは分離または区別する何かを指します。したがって、この用語は、それらの類似または同一の起源にもかかわらず、種の間の区別を指し、これは今度は逆の場合を表します 収束進化, 異なる先祖からの種が進化し、ついには異なる特性を共有する. 発散進化のプロセスは、順番に別の生物学的プロセスへの道を譲る スペシエーション, 同じ種に属する生物が多様化し、異なる種を生み出し、それは彼らの祖先とはまだ特性を共有していますが、それぞれが新しいニッチをカバーすることを可能にする新しい特性を示しています.分岐進化の過程で種が使う道具は 突然変異 （生物のDNAの構成の変化） 自然選択 （環境条件による種の繁殖の増加）.分岐進化の原因発散進化の過程は、主に、さまざまな生物種の適応および/または生存の形態として分類することができます。. このように、適応的放射線は、種が新たな生態系に自然にまたは人為的に導入される状況で頻繁に発生します。.このようにして、私たちは生物の進化のいくつかの原因を区別することができます。1 - 一般的な適応それは種がそれがその環境の新しい部分に到達することを可能にする、すなわちそれが新しい生態学的ニッチをカバーすることを可能にするそれまで所有することができなかった新しい能力を発展させるプロセスを指す。....
Ostwald StarまたはChromatic Circleとは何ですか？主な特徴
の オストワルドスターまたはクロマチックサークル ドイツの科学者であり哲学者であるWilhem Ostwaldによって公表された理論に基づく色表現のモードです。.今日では、RGBや12色で構成される新しい有彩色円などの新しいモデルがありますが、オストワルドスターは依然として染毛剤などのいくつかの分野で使用されています。.William Ostwaldは、1853年にラトビアのリガで生まれた化学者でした。彼はまた、哲学の分野における彼の仕事についても際立っています。.それは彼が化学の分野で彼が1909年にノーベル賞を受賞することを可能にしたものでした。彼はまた色の新しい理論を開発し、さらに1920年にそれを研究するための研究所を設立しました。. 色まず第一に、星が基づいている研究の主題を定義することは便利です：色.その物理的な側面では、色は基本的に人間の目が物体に反射したときに光を知覚する方法です. 化学的な観点からは、これらはオブジェクトに異なる色調を反映させるための公式です。.いくつかのカラーホイールが以前に使用されていましたが、アイザックニュートンは色についての科学理論を開発した最初の人でした.彼は可視スペクトルを7つの色に分けました：赤、オレンジ、黄、緑、青、藍、紫。数年後、ゲーテは別の色の理論を書き、それによってニュートンの色とマゼンタのような他の色を含む対称円を作りました。.オストワルドの理論オストワルドは色を物理化学的現象として研究することから始めました。後で彼は前のモデルの変化を使って主題についての完全な理論を開発した.彼の星は、彼が主と考える4つの色を含んでいます：黄色、赤、青、そして緑。また、次の組み合わせから作成された、オレンジや紫など、2次と見なされるものも紹介します。黄色＋赤＝オレンジ 青＋赤＝紫最後に、彼は彼が半クロムと呼ぶ変種を持つ2つの色消し感覚に特に注意を払います. これらの半クロムが混合されると、それらはより高い波長を持つ新しい範囲を作り出す。一方、星の中で互いに反対側に配置されている色は、混ざると中和されます。.Ostwaldは、暖かい色（赤など）と寒い色（青など）の間で色を分けます。これは、それらを引き起こす光の波の長さだけでなく、彼らが観察者に持っている心理的意味についても言及しました。.オストワルド星の使用オストワルドの星は今でも使われています。それは染料産業と理髪で非常に重要視されています.この分野でそれは望ましい色を達成するための最も重要な用具の1つとして考慮されます. オストワルドの星を通して、異なる色合いを混ぜ合わせるために、特別な注意が払われています。.参考文献ケンデリン、1月オストワルドと色の理論。 ostwald.bbaw.deから取得しました2Dデザインカラーホイール•カラーシステム。 uwgb.eduから取得ズルマ、エレーラ。オストワルドportalhuarpe.comから取得マルティ、エステル。 Friedrich Wilhelm Ostwaldについて何を知っていますか？ （2016年9月1日）、librodepeluqueria.blogspot.com.esから入手デポール大学。オストワルドシステム。 facweb.cs.depaul.eduから取得
頸動脈狭窄とは何ですか？
の 頸動脈狭窄 それは頸動脈の狭窄を生じることを特徴とする病理学です.頸動脈は、首の両側にある2つの大きな管で、血液を脳の領域に運びます。. この意味で、頸動脈は、椎骨動脈として知られる他の小さな動脈と一緒に、脳の血液供給につながる主要な要素です。.頸動脈の壁に脂肪とコレステロールが蓄積すると、頸動脈狭窄として知られる病状が発生します。この病気は直接脳血流の減少を引き起こします。そして、それは脳血管障害の苦しみのための高い危険因子です.この記事では、頸動脈狭窄とは何かについて説明します。それらの危険因子と症状がレビューされ、実行されるべき診断と治療の過程が議論されます. 頸動脈狭窄症の特徴頸動脈狭窄とは、首の両側にある大動脈、頸動脈の狭窄を指します。.これらの動脈は、脳、体のこの領域にある顔、頭、そしてさまざまな臓器に血液を運んでいます。.頸動脈狭窄症の典型的な狭窄は通常、アテローム性動脈硬化症または動脈硬化症として知られる病理学的状態によって引き起こされる、動脈内のプラークの蓄積によって生じる。.したがって、頸動脈狭窄は、頸動脈の機能の喪失をもたらす病理学的状態である。これらは部分的にブロックされており、血液を脳の領域に輸送することは困難です.同様に、狭窄は経時的に安定していない病理学です。これは動脈を悪化させ完全に閉塞させ、これらの場合脳血管障害を引き起こす可能性があります。.症状頸動脈狭窄症の主な危険因子の1つは、この状態がしばしばいかなるタイプの総体症状も示さないことです.このようにして、頸動脈が閉塞し始めて血流を困難にする可能性があるが、その人は具体的な徴候によってそれを検出することができない。. この事実は、この疾患の早期診断が示していることの重要性と共に、この疾患の主な医学的困難の１つを構成している。. このため、特にその発症の危険因子を有する人々において、頸動脈狭窄の検出を可能にする評価が組み込まれている予防的治療実践を実施することが非常に重要である。.危険因子脳血管疾患は世界中で最大の死因の一つです。たとえばスペインでは、これは3番目の死因であり、年間数千人の障害に関連しています。.この事実は、この種の罹患の発症の危険因子についての調査を動機付けており、その中で頸動脈狭窄が際立っている。.この意味で、現在、頸動脈狭窄症を発症するリスクを高めると思われる8つの要素が確立されています。これらは以下のとおりです。50年以上：若者は通常、この症状の発生率がはるかに低いため、年齢とともに罹患率が高くなります。研究は50歳が頸動脈狭窄症になる危険性を最もよく予測するカット年齢であることを示します.喫煙者：タバコの使用は複数の体調に関連しています。その中でも、頸動脈狭窄症を発症するリスクが高い.糖尿病を持つ人々糖尿病はさまざまな代謝成分に影響を与える病理です。この疾患の主な結果は頸動脈狭窄症の発症ではないが、それはこの種の状態の危険因子でもある。.肥満の人糖尿病で起こるように、肥満が引き起こす代謝変化は頸動脈にアテローム性動脈硬化症を発症する可能性を高めます.座りがちな習慣：活動の欠如および／または身体運動は通常体脂肪および血中コレステロールの増加をもたらす。これら2つの要因は直接的かつ積極的に頸動脈狭窄症の発症に関連しています.高血圧と高コレステロール：これら2つの身体的状態は、頸動脈を含む生物の動脈機能に直接影響を及ぼし、したがってこの疾患にかかる危険性が高まります。.放射線療法：頸部の放射線治療を受けたことのある人は頸動脈狭窄症になる危険性が高いようです.家族歴：血管病理学の家族歴のある人は、頸動脈狭窄を含むあらゆる種類の血管疾患にかかる危険性が高い.診断頸動脈狭窄症の診断は異なる医学的評価の実行を必要とする。これらは通常、身体検査および超音波、磁気共鳴血管造影法およびコンピュータ断層撮影法などのより具体的な検査を含む。.身体検査：医療専門家は、人が頸動脈狭窄症を発症するために示すリスクを評価する責任があります。考えられる危険因子に直面して、筋力低下または言語障害または視覚障害などの症状が評価され、頸動脈が聴診器によって聴取されます.超音波：このツールは音波を介して画像を生成することを可能にします、事実は頸動脈に閉塞があるかどうかを決定することを可能にします.磁気共鳴血管造影（ARM）：それは脳動脈の画像を作成することを可能にする非侵襲的な技術です。首や脳の組織の詳細な画像を作成するスキャナーとして機能.コンピュータ断層撮影（CT）スキャン：CTは脳の詳細な画像を生成するためにX線を使用します。それは通常診断を確認するために使用されます.磁気共鳴画像法（MRI）：通常、頸動脈の閉塞領域を特定して特定するために使用される診断検査です。.治療重症の頸動脈狭窄症は通常外科的介入を必要とする。具体的には、プラークと動脈の損傷部分を除去するために切開が行われます. 同様に、他の場合には、血管形成術および頸動脈への「送られた」配置が行われ得る。.参考文献無症候性頸動脈狭窄に対する内膜切除術無症候性頸動脈アテローム性動脈硬化症研究のための実行委員会。 JAMA 1995; 273：1421-8.Grant EG、Benson CB、Moneta GL、Alexandrov AV、Baker JD、Bluth EIなど。頸動脈狭窄：グレースケールおよびドップラーUS診断超音波における放射線科医協会。コンセンサス会議Radiology 2003; 229：340-6.Mathiesen EB、Joakimsen...
精子顕微鏡検査とは何ですか？
一 精子鏡検査 巨視的および顕微鏡的検査によって射精された精液の評価.これらの側面は、色、体積、粘度、アルカリ度、1ミリメートルあたりの精子の量、その流動性、そして男性の精液から完全に発達した精子の数です。. ペアでの繁殖の過程では、女性と男性の要素が同じくらい重要に相互作用します。これらの要素のいずれかに1つ以上の変更があると、無菌状態になる可能性があります。.これらの同様に重要な機能のために、妊娠したいと望む患者を治療する婦人科医は、配偶者の病理学の可能性に同じ注意を払わなければなりません。.一般的に、症例の40％では病因は男性によるものであり、40％は女性によるものであり、そして全症例の20％においてそれは男性と女性により共有されている。. 男性におけるこれらの疾患を診断するために、精子鏡検査としても知られる精子造影図が実施される。.精子顕微鏡検査のコンセプトすでに述べたように、精子顕微鏡検査は射精された精液の肉眼的および顕微鏡的検査であり、色、量または量、粘度、アルカリ度、そして何よりも、そして最も重要なことには、精液の量ミリメートル、その可動性および完全に発達した精子の数が評価されます.したがって、精子鏡検査は、精液値の定性的および定量的評価です。この実験室試験は射精の受精能力を評価するための信頼できる方法です. 精子の肉眼的特性の分析を実施するとき、以下のパラメーターが考慮に入れられる：得られた射精液の体積、色、液化時間、射精液の粘度およびPHの値.射精液の顕微鏡分析を実施するとき、細胞要素の以下の特性が決定される：精子細胞の数およびそれらの運動性、精子の形態学的特性、未成熟形態の存在および白血球数.精子顕微鏡検査の結果 世界保健機関は、人間の生殖における医療分野を導くほとんどの国際機関と共に、正常検査の結果を示すために「正常精子症」という用語を使用することに同意しました。.「精子減少症」は、mlあたり2000万未満、または総数で6000万の精子数で試験の結果に示される。. 「精子症」または「無精子症」とは、試料中に精子が存在しない状態をいう。. その部分については、「奇形無精子症」は異常な精子の豊富さを意味し、そして「アステノゾペルミア」は精子の運動性におけるかなりの変化の存在を意味する。. 最後に、「乏精子無精子症」とは、サンプル中の精子の量と運動性の変化を指す.精子鏡検査後に考えられる治療乏精子症および星状無精子症は男性不妊症において最も一般的に見られる変化である. 正確な病因を決定するのは複雑であるため、その研究と治療はやや難しい.起源は分泌性であり得るか、または精子形成の変化がある場合であり得る。一方で、これらの状態は、精管の一部の閉塞によって引き起こされる排泄因子によって引き起こされる可能性があります.分泌と排泄の両方の原因が混在している可能性もあります。より例外的な症例では、逆行性射精のように機械的な原因があります. 無精子症は、ホルモン治療に反応する場合を除いて、慎重な予後を示します.精管のどの部分の閉塞による精子の不在は、ほとんどの場合手術で治療されます。別の選択肢は、生殖補助技術におけるその応用のための精子コレクションである。. 精子減少症は通常、急性または慢性の感染症、精巣内の急性または慢性の外傷、および熱や化学物質への長期の曝露がある場合の環境に続発します。.精子顕微鏡検査の分析正確な結果を得るために、それはテストの前の3-5日間の射精、アルコール、カフェインおよびどんなハーブ薬またはホルモンも避けることを勧めます.精子細胞の濃度の評価およびそれらの運動性の分析は、実験室用コンピューターのメモリーに捕獲されたビデオクリップを分析することによって行われる。. このテストはまた形態学的特性を評価することを可能にします：精子細胞の頭部、首および尾の形.世界保健機関（WHO）の基準による通常のパラメーターは以下のとおりです。容量＝ 1.5ml一般精子数= 39分精子濃度= 15 ml / mlモビリティ=...
parapatric speciationとは何ですか？ （例あり）
の 同種スペシエーション 並んでいる2つの亜集団の生殖的隔離からの新種の出現を提案します。それはスペシエーションの3つの基本的なモデルのうちの1つであり、同所性モデルと同所性モデルの間の「中間」状態に調整します.この理論は、隣接する地域に分布している個体群における種分化と、両領域間には遺伝子の中程度の流れがあることを意味しています。 2つの亜集団の間にある程度の孤立があるとき、これらのそれぞれが遺伝的独立性のレベルを上げることができます. 時間が経つにつれて、種は生殖隔離のメカニズムを開発することができスペシエーションプロセスが完了します.索引1スペシエーション：新種の形成1.1スペシエーションモデル2 Parapatricスペシエーションモデル2.1臨床モデル2.2緊張帯2.3証拠3例 3.1 Anthoxanthum odoratum種の草の中のスペシエーション3.2種Corvus coroneとC. cornixのカラス4参考文献スペシエーション：新種の形成進化生物学における議論のどのトピックも有名なイギリスの自然主義者チャールズ・ダーウィンの貢献から始まるのが一般的です.彼の傑作, 種の起源, ダーウィンは自然淘汰のメカニズムを提案し、そしてとりわけ、長期間にわたってこのメカニズムの段階的な行動によってどのようにして新種が形成されるのかを仮定する.しかし、種は何ですか？この問題は生物学者にとって大きな研究と論争となっています。何十もの定義がありますが、最も一般的に使用され受け入れられている概念はErnst Mayrによって公式化された種の生物学的概念です。. Mayrの場合、種は次のように定義されます。「他の群から生殖的に孤立していることが判明した自然界の十字架集団の集団。」この定義における重要な点は、我々が種と呼ぶ群間の生殖的孤立です。.このようにして、2つの異なる個体群に属する個体がお互いを潜在的なパートナーとして認識しないときに新しい種が形成されます。.スペシエーションモデルスペシエーションが発生する地理的状況に応じて、著者は3つの主なモデルを含む分類システムを使用します。.新しい種の起源が完全に地理的に孤立している場合（川や山などの地理的な障壁の出現による）、スペシエーションは同種異系です。種が分離されずに同じ地理的領域に形成されている場合、それは同所性種分化です。.中間モデルは、同種の種分化であり、そこでは新しい種が連続した地理的地域で発生します。次に、この中間モデルについて詳細に説明します。.3種類のスペシエーションの区別は明確ではなく、互いに重複している可能性があることを言及することは重要です.パラパラメトリック種分化モデルパラパトリックスペシエーションでは、両方のデモの間の遺伝子の流れを妨げる地理的な障壁なしに、並んで位置する2つの生物学的「亜集団」の分割が発生します（「デモ」は、文献で広く使用されている別の用語です。人口を参照）.parapatricスペシエーションは、次のようにして発生する可能性があります。最初は、人口は特定の地域に均等に分布しています。時間の経過とともに、種は "クリナ"パターンを進化させる.このクリナルモデルは1930年にフィッシャーによって提案されました。それは伝統的なモデルですが、他の提案があります - スペシエーションのように "飛び石「クリナルモデルクリナは、同じ種で発生する表現型の勾配です。たとえば、体の大きさの点では、個体は大きいサイズから小さいサイズまで分布しています。.クリナの起源は急激な地理的変化によって起こります。変更のおかげで、いくつかのフォームは一方の側の条件に順応し、残りの人口は他方の側に適応します。.限界のそれぞれの間で、新しい地理的勾配の各側の成員が接触し、両方の亜集団の間に遺伝子の流れがあるハイブリッドゾーンが形成されるであろう。しかし、今や各「側」の種は別々の実体として認識することができます.これら2つの形式は、異なる分類名を付けることができ、人種または亜種として分類することができます。. テンションゾーンハイブリッドゾーン内に張力ゾーンを形成することができ、これはスペシエーションプロセスに有利に働く。この分野では、ハイブリッドの形成は不利である...
キトスクールとは何ですか？
の キトスクール コロンビア時代にエクアドルで生まれた芸術的表現（絵画、建築、彫刻）です。その開発はReal Audiencia de Quitoで行われました。これは、認識されている名前を付けるのに役立ちました。.特に、その起源とブームは、1551年にフランシスコ会院のFray Jodoco RickeとFray Pedro Gocialによって設立された美術工芸学校のおかげで、17世紀と17世紀に遡ります。.数年後、この同じ学校は、現在その機能を維持しているサンアンドレススクールに変わりました。.「ヒューマニズム」の技法によって特徴付けられるルネサンスの芸術は、その最大の影響でした。しかしながら、新しい技術の開発と実施は彼が他の国の植民地芸術と比較して賞賛と承認を達成することを可能にしたものでした。. その最も有名な指数のいくつかは次のとおりです。-建築家兼彫刻家、マヌエル・チリ「Capiscara」.-銀、金などの金属の画家、彫刻家そして労働者、ベルナルド・デ・レガルダ-イラストレーター兼画家、ビセンテ・アルバン.キト学校の絵画、彫刻、建築の特徴この芸術的な教義の最も特徴的な要素の1つは「肉体化された技術」の使用です。このテクニックは、描かれている人々の肌の色から作品に自然さをもたらすことです。. それが作品に自然さとヒューマニズムをもたらすので、「具現化された」は彫刻と絵の両方に使われます.際立った特徴は、キトの芸術の支配的なシナリオがアンデスの地域だけの環境に対応しているということです。この地域の自然の景観またはその典型的な建築構造は、作品の意味と発展に文脈を与えます. この包含はまたエクアドルの原産の動物相の表現を生み出しました。おそらく羊飼いや同居人の農民や女性などの似たような人物が同伴します。. 文化的な割り当てはヨーロッパの聖域の採用によっても明らかにされました。その名前と外観は彼らの新しい信者の認識に従って変わりました. この事実は、一般的に、植民地化されたすべての国、特にイタリアやスペインのような古い大陸の国々の司令官だった国々の特徴です。. 優先色のパレットは、寒色と組み合わせて黄土色が際立ちます。建築に関しては、この線は修道院の建設のためにレンガを使っています。.彫刻を通して作られた作品に関しては、彼の目標は小さなサイズによって細部を追求することでした。さらに、すべての表現は高度の感情を持っています。このために主に使用される材料は泥と石膏でした. 参考文献"El Comercio"新聞（2016年）. サンプルでのキトスクールのテクニック、. 以下から取得しました：elcomercio.comエクアドル旅行。 （2016年）....
