化学 - ページ 42
昇華とは何ですか？主な機能
の 昇華 一般的に2つの相の間で交差するはずである液体の状態を省略して、その固体状態からその気相への直接の元素または化合物の通過にある.通常の圧力や温度の下では、液体の状態は物質の遷移中に存在します。.それはまた一般に揮散または漸進的昇華とも呼ばれ、したがってその対応物、逆方向または逆方向昇華とはよりよく区別される。.この用語はラテン語から来ている 昇華, これは、ガスが浮遊する方法を指す「上昇または上昇」を意味します. 織物の昇華の技術は、熱が蒸気を衣服内で固化させるので、この物理化学的現象に由来する。.写真の分野では、この用語にも言及されています。その場合、テキスタイル分野で行われているのと似たようなものです。. 同様に、心理学もその名前を使用していますが、その意味は異なります.自然の昇華当然、水の循環には昇華があります。通常の圧力と温度の下では、水は水圏でその液体状態にあります.それからそれは蒸発し、そして再び氷のような沈殿物の形で現れます。.現在の水循環は重力の作用と太陽放射の影響で発達します. しかし、極や砂漠など、地球の最も極端な気候の地域では、水は固体から気体に直接流れます。.氷も溶けて水になるのは事実ですが、氷の多くは0℃以下の温度になると直接水蒸気になります。.例プログレッシブ昇華の最も良い例はドライアイスです。ドライアイスは、環境にさらされると固体状態から気体になります。. ヨウ素や硫黄などの元素の精製も、昇華昇華によって行われます。同様に、熱にさらされるとナフタレンは固体から気体状態になる. 冷蔵庫は昇華の原理で動作します。彼らはゼロ以下の温度と完全に乾燥した空気の一定の循環の条件を生み出す. このシステムは冷蔵庫の壁に氷が入らないようにし、内部温度を調整しますが、冷蔵庫のドアを開けた直後は氷が昇華します.極で最初の探検家は彼らが洗った最初の衣服の昇華の効果を発見しました. 零度以下の温度では、彼らが衣服を洗った水がそれらを凍らせた。太陽光線にさらされた後、衣服は彼らの乾いた状態を回復しました.逆昇華これは上記とは逆のプロセスであり、それは気体から固体状態への直接通過からなる。蒸着とも呼ばれます.その最も良い例は雪です。これは回帰昇華によってそれを作り出す雲から落ちる.逆昇華は天体物理学と宇宙論に関連しています。超新星は核融合と元素の絶え間ない燃焼のために多くのガスを放出する。これらのガスから惑星付着の最初の粒子が形成されます.参考文献Anne Marie Helmenstine、P.（2016年6月20日）。昇華の定義（化学における相転移） thoughtco.comから取得Crystecテクノロジー取引（Ｓ．Ｆ．）。 PECVD技術による結晶シリコン太陽電池への窒化シリコン反射防止層の堆積crystec.comから回収ギャレット - ハットフィールド、Ｌ。（Ｓ．Ｆ。）。化学実験における析出education.seattlepi.comから取得Holkova、L。（1988）. 定性分析化学：理論と実践. メキシコシティ：Trillas.PeñaSáinz、Á。 （2007）....
イメージングとは
の 磁化, 磁化または磁気分極とも呼ばれ、磁石の近くに配置したときに磁性材料に誘起される磁気双極子モーメントの密度です。. 材料の磁気効果は、その材料に電流を流すことによっても引き起こされます。. 磁気効果は、原子内の電子の移動、または電子または原子核のスピンによって引き起こされます（Magnetized and Magnetic Intensity、2016）。.単純な観点から言えば、それは材料（通常は鉄）から磁石への変換です。磁化という名前はフランス語の単語に由来します 狙い 磁石に変換.不均一な場に置かれると、物質は場の勾配の方向に引き寄せられたりはじかれたりします。この性質は物質の磁化率によって記述され、磁場中の物質の磁化の程度に依存します.磁化は、物質内の原子の双極子モーメントの大きさと、双極子モーメントが互いに揃っている程度に依存します。. 鉄などの特定の材料は、ドメインと呼ばれる特定の小さな領域内でそれらの原子の磁気モーメントが整列しているため、非常に強い磁気特性を示します。. 通常の条件下では、異なるドメインは互いに打ち消し合う磁界を持っていますが、それらは極端に大きな磁界を生成するように整列させることもできます。.NdFeB（ネオジム、鉄、ホウ素の合金）のようないくつかの合金は、それらのドメインを整列させたままにし、永久磁石を作るために使われます. この材料の典型的な厚さ３ミリメートルの磁石によって発生される強い磁場は、数千アンペアの電流を運ぶ銅製ループで作られた電磁石に匹敵する。対照的に、典型的な電球の電流は0.5アンペアです。.材料のドメインの整列は磁石を生成するので、規則正しい整列の乱れは材料の磁気特性を破壊する。. 高温で磁石を加熱することから生じる熱的な攪拌は、その磁気特性を破壊します（Edwin Kashy、2017）。.磁化の定義と特徴誘電体の磁化または磁化Ｍは、以下によって定義される。ここで、Nは単位体積あたりの磁気双極子の数、μは双極子あたりの双極子磁気モーメントです（Griffiths、1998）。磁化は次のように書くこともできます。ここでβは磁化率.磁化の効果は、材料内に結合電流密度を誘起することですそして表面電流がその表面に接合した 単位が外向きの法線を指す場所はどこですか（Weisstein、2007）.他のものができないのに対し、いくつかの材料はなぜ磁化できる?材料の磁気特性は、それらの原子または分子内のスピンの対に関連しています。これは量子力学の現象です.ニッケル、鉄、コバルト、およびいくつかの希土類元素（ジスプロシウム、ガドリニウム）などの元素は、強磁性と呼ばれる独自の磁気的挙動を示します。鉄が最も一般的で最も劇的な例です。.これらの強磁性材料は、不対電子のスピンがドメインと呼ばれる領域内で互いに平行に整列する原因となる原子レベルでの長距離秩序の現象を示す。. ドメイン内では磁場は強くなりますが、バルクサンプルでは、多くのドメインが互いに対してランダムに配向されるため、材料は通常磁化されません。. 強磁性は、例えばソレノイドから外部に加えられた小さな磁場が磁区を互いに整列させることができ、そして材料が磁化されていると言われているという事実に現れている。. その場合、駆動磁界は、通常は材料の比透磁率として表される大きな要因によって増大する。電磁石（Ferromagnetism、S.F.）のような強磁性材料の多くの実用的な用途がある。. １９５０年以来、そして特に１９６０年以来、いくつかのイオン的に結合した化合物が強磁性であることが発見されており、それらのいくつかは電気絶縁体である。他のものは半導体に典型的な大きさの導電率を有する.キュリー点（キュリー温度とも呼ばれる）を超えると、強磁性材料の自発磁化は消えて常磁性になります（つまり、弱い磁性を維持します）。....
電気陰性度スケール、変動、有用性および例
の 電気陰性度 は、原子がその分子環境から電子密度を引き付ける能力に関係する相対周期特性です。原子が分子に結合したときに電子を引き付ける傾向があります。これは、多くの化合物の挙動と、それらが分子間で相互作用する方法に反映されています。.すべての元素が隣接する原子から同じように電子を引き付けるわけではありません。電子密度を容易に低下させる人々の場合、彼らはそうであると言われています ポジティブ, 電子で自分自身を「覆っている」ものは 電気陰性. この性質（または概念）を説明して観察するには多くの方法があります. たとえば、分子の静電ポテンシャルのマップ（上の画像の二酸化塩素、C10など）2）塩素原子と酸素原子に対する異なる電気陰性度の影響が観察される.赤い色は分子の電子が豊富な領域、δ-を示し、青い色は電子不足の領域、δ+を示します。したがって、一連の計算計算の後、この種のマップを確立することができます。それらの多くは、電気陰性原子の位置とδとの間の直接的な関係を示している。-.また、次のように視覚化することもできます。分子内では、電子の移動はより電気陰性の原子の近くで発生する可能性が高くなります。これが、Ｃ１０にとっての理由である。2 酸素原子（赤い球）は赤い雲に囲まれていますが、塩素原子（緑の球）は青みを帯びた雲です.電気陰性度の定義は、現象に与えられているアプローチ、特定の側面からそれを考慮するいくつかの既存の尺度に依存します。しかし、すべてのスケールは、それらが原子の固有の性質によってサポートされているという共通点を持っています.索引1電気陰性度スケール1.1監視規模1.2マリケンスケール1.3 A.L.の縮尺AllredとE.Rochow2周期表における電気陰性度の変化?2.1分子中の原子3それは何のためですか？?4例（塩素、酸素、ナトリウム、フッ素）5参考文献電気陰性度スケール 電気陰性度は定量化できる特性ではなく、絶対値も持っていません。なんで？なぜなら、原子が電子密度を引きつける傾向は、すべての化合物で同じというわけではないからです。言い換えれば、電気陰性度は分子によって異なります。.C10分子についてははい2 Clの原子はNの原子によって変化し、電子を引きつけるOの傾向も変化する。それは増加する（雲を赤くする）または減少する（色を失う）可能性があります。違いは、形成された新しいＮ − Ｏ結合にあり、したがって分子Ｏ − Ｎ − Ｏ（二酸化窒素、ＮＯ）を有する。2）.原子の電気陰性度は、そのすべての分子環境に対して同じではないため、他の変数に関して定義する必要があります。このように、私たちは参照として役立つ値を持っていて、例えば、形成される結合の種類（イオン性または共有結合性）を予測することを可能にします。. 尺度2人のノーベル賞を受賞した偉大な科学者兼受賞者であるLinus Paulingは、1932年に、Paulingスケールとして知られている電気陰性の定量的（測定可能な）形式を提案しました。その中で、結合を形成する２つの元素、ＡおよびＢの電気陰性度は、Ａ −...
強くて弱い電解質、違い、例
の 電解質 それらは、水などの極性溶媒に溶解したときに導電性溶液を生成する物質です。溶解した電解質はカチオンとアニオンに分離され、それらは前記溶液中に分散している。電位が溶液に印加されると、陽イオンは豊富な電子を有する電極に付着する。.対照的に、溶液中のアニオンは電気的に欠陥のある電極に結合するであろう。イオンに解離する物質は電気を通す能力を獲得します。ほとんどの塩、酸および可溶性塩基は電解質を表します. 塩化水素などの一部のガスは、特定の温度および圧力条件で電解質として機能する可能性があります。ナトリウム、カリウム、塩化物、カルシウム、マグネシウムおよびリン酸塩は電解質の良い例です.索引1強弱電解質とは?2の違い3電解質を識別する方法4強・弱電解質の例4.1強い電解質4.2弱い電解質5参考文献 強弱電解質とは?の 強い電解質 完全にイオン化するもの、つまり100％分離されているもの 弱い電解質 それらは部分的にしかイオン化しない。このイオン化率は通常1〜10％程度です。. これらの２つのタイプの電解質をよりよく区別するために、強い電解質の溶液では主な種（または種）が得られるイオンである一方、弱い電解質溶液では主な種が化合物自体であると言える。イオン化する.強電解質は3つのカテゴリーに分けられます：強酸、強塩基および塩。一方、弱い電解質は弱い酸と弱い塩基に分けられます。.すべてのイオン性化合物は強い電解質です。なぜならそれらは水に溶けるとイオンに分離するからです。. 最も不溶性のイオン化合物（AgCl、PbSO）でさえ4, CaCO3）水に溶ける少量は主にイオンの形で溶けるので、強い電解質です。すなわち、結果として生じる溶液中に解離形態または量の化合物が存在しない。.電解質の等価導電率はより高い温度で減少しますが、それらの強度に応じてさまざまな方法で動作. 強い電解質は、高濃度では導電率の低下が少なく、一方、弱い電解質は、高濃度で導電率の低下率が大きくなります。.違い化学物質を扱うときは安全基準に左右されるため、式をどのように認識し、それがどの分類（イオンまたは化合物）であるかを認識する方法を知ることが重要です。. 先に述べたように、電解質はそれらのイオン化容量に応じて強または弱として識別することができますが、これはそれが思われるよりも時々もっと明白になります. 酸または弱塩基を表さないほとんどの酸、塩基および可溶性塩は、弱電解質と見なされます。. 実際、すべての塩が強い電解質であると仮定しなければなりません。対照的に、窒素含有化合物に加えて、弱酸と弱塩基は弱電解質と見なされます。.電解質を識別する方法電解質の識別を容易にする方法があります。次に、6段階の方法が使用されます。あなたの電解質は7つの強酸のうちの1つです?金属の形になっていますか（OH）n? それからそれは強い基盤です.金属の形になっていますか（X）n? それは塩です.あなたの式はHで始まりますか？それはおそらく弱い酸です.それは窒素原子を持っていますか？それは弱い基盤かもしれません.上記のどれも当てはまりませんか？それは電解質ではありません.また、電解質によって示される反応が以下のようになる場合：NaCl→Na+（ac）+ Cl-反応が直接反応（→）で区切られている（ac）では、強い電解質について話しています。間接的（↔）で区切られている場合は、弱い電解質です。.前のセクションで述べたように、電解質の導電率は溶液中のこれの濃度に従って変化しますが、この値も電解質の強度に依存します. より高い濃度では、強いおよび中間の電解質は有意な間隔で減少しないであろうが、弱いものはより高い濃度でゼロに近い値に達するまで高い減少を示すであろう。.解離しない非電解質（糖、脂肪、アルコールなどの炭素化合物）に加えて、より高い割合（100％未満で10％超）で溶液中で解離可能な中間電解質もあります。.強弱電解質の例強い電解質強酸：過塩素酸（HClO）4）臭化水素酸（HBr）塩酸（HCl）硫酸（H2そう4）硝酸（HNO）3）過ヨウ素酸（HIO）4）フルオロアンチモン酸（HSbF）6）マジカル酸（SbF）5）フルオロ硫酸（FSO）3H）強い基盤水酸化リチウム（LiOH）水酸化ナトリウム（NaOH）水酸化カリウム（KOH）水酸化ルビジウム（RbOH）水酸化セシウム（CsOH）水酸化カルシウム（Ca（OH））2）水酸化ストロンチウム（Sr（OH））2）水酸化バリウム（Ba（OH））2）ナトリウムアミド（NaNH）2）好調塩化ナトリウム（NaCl）硝酸カリウム（KNO）3）塩化マグネシウム（MgCl2）酢酸ナトリウム（CH3COONa）弱い電解質弱酸酢酸（CH3COOH）安息香酸（C6H5COOH）ギ酸（HCOOH）シアン化水素（HCN）クロロ酢酸（CH2ClOOH）ヨウ素酸（HIO）3）亜硝酸（HNO2）炭酸（H2CO3）リン酸（H3PO4）硫酸（H2そう3）弱塩基および窒素化合物ジメチルアミン（（CH3）2NH）エチルアミン（C2H5NH2）アンモニア（NH3）ヒドロキシルアミン（NH2OH）ピリジン（C5H5N）アニリン（C6H5NH2）参考文献強い電解質en.wikipedia.orgから取得しましたAnne...
微分電子量子数、それを知る方法と例
の 微分電子 または微分器は、原子の電子配置の順序で配置されている最後の電子です。なぜ彼の名前ですか？この質問に答えるには、原子の基本構造が必要です。原子核、真空、電子.核は陽子と呼ばれる陽粒子と中性子と呼ばれる中性粒子の密集したコンパクトな集合体です。陽子は原子番号Zを定義し、中性子と共に原子質量を構成します。しかし、原子は正電荷だけを運ぶことはできません。それが電子がそれを中和するために核の周りを周回する理由です. したがって、核に付加された各プロトンに対して、増加する正電荷を打ち消すために新しい電子がその軌道に組み込まれる。このように、新しく追加された電子である微分電子は、原子番号Zと密接に関係しています。.微分電子は最も外側の電子層、すなわち価電子層にある。したがって、あなたが核から離れているほど、それに関連するエネルギーは大きくなります。このエネルギーは、元素に特徴的な化学反応におけるそれらの関与、ならびに残りの原子価電子の原因である。.索引1量子数2微分電子を知る方法?3いくつかの要素における例3.1塩素3.2↑↓↑↓↑_3.3マグネシウム3.4↑↓3.5ジルコニウム3.6未知の要素3.7↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓4参考文献 量子数他の電子と同様に、微分電子はその4つの量子数によって識別することができます。しかし、量子数は何ですか？それらは "n"、 "l"、 "m"、 "s"です。. 量子数「ｎ」は、原子の大きさおよびエネルギー準位（Ｋ、Ｌ、Ｍ、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｑ）を表す。 「L」は2次または方位角量子数で、原子軌道の形状を示し、軌道「s」、「p」、「d」、および「f」に対して0、1、2、および3の値を取ります。それぞれ.「Ｍ」は磁気量子数であり、磁場の下での軌道の空間的配向を示す。したがって、 "s"軌道の場合は0です。 "p"軌道の場合は-1、0、+ 1。軌道「ｄ」に対して−２、−１、０、＋ １、＋ ２。 "f"軌道の場合は-3、-2、-1、0、+ 1、+ 2、+ 3。最後に、スピン "s"の量子数（↑は+1...
水電解手順、技術、それは何のために、家庭実験
の 水の電気分解 それは、電流の印加による水のその基本成分への分解である。進行すると、水素と分子状酸素が2つの不活性表面上に形成されます。2 とO2. これら二つの表面は電極の名前でよく知られています.理論的には、Hの体積2 形成されたOの2倍の量でなければならない2. なんで？水分子は２に等しいＨ ／ Ｏ比、すなわち各酸素につき２つのＨを有するからである。この関係は、その化学式Hで直接確認されます。2O.しかし、多くの実験的要因が得られる量に影響を与えます. 水に浸された管の内側で電気分解が行われる場合（上の画像）、液体の表面に圧力をかけるガスの量が多いので、より低い高さの水柱は水素に対応する。気泡は電極を囲み、水の蒸気圧が切れると上昇してしまいます.一方の電極から他方の電極へのガスの移動が少ないように、管は互いに分離されていることに留意されたい。小規模では、これは差し迫ったリスクを表すものではありません。しかし工業規模では、Hの混合ガス2 とO2 非常に危険で爆発的です.このため、水の電気分解が行われる電気化学セルは非常に高価です。それらは、ガスが決して混合しないことを保証するデザインと要素、有益な電流供給、高濃度の電解質、特別な電極（電極触媒）、そして水素を貯蔵するメカニズムを必要とします。2 生産された.電気触媒は摩擦を表し、同時に水の電気分解の利益のための翼を表します。価格が非常に高いプラチナやイリジウムなどの貴金属の酸化物からなるものもあります。特に研究者が効率的で安定した安価な電極を設計するために力を合わせるのはこの時点です。.これらの努力の理由はOの形成を加速することです2, これはHと比較して低速で与えられます2. これはOが形成されている電極によって減速する2 それは一般的な結果として必要以上に大きな電位の適用をもたらす（過電位）。パフォーマンスの低下と経費の増加のための同じこと.索引1電気分解の反応1.1半電池反応2手続き3つのテクニック3.1アルカリ水による電気分解3.2高分子電解質膜を用いた電解3.3固体酸化物による電解4水電解の用途は何ですか？?4.1水素の製造とその用途4.2デバッグ方法として4.3酸素供給として5家庭実験5.1ホーム変数6参考文献電解反応水の電気分解は多くの複雑な側面を含みます。ただし、一般的には、その基本は単純なグローバルな反応にあります。2H2O（l）=> 2H2（g）+ O2（g）この式からわかるように、2つの水分子が干渉します。1つは通常還元されるか電子を獲得する必要があり、もう1つは電子を酸化または失う必要があります.H2 電子の獲得が陽子Hを促進するので、それは水の減少の産物です。+ 共有結合することができ、酸素はOHに変換されます。-....
デモクリトスの構造と動きの原子モデル
の デモクリトスの原子モデル 論理的な推論と哲学的原理に基づいて原子の構造と表現とそれらの振る舞いを説明しようとする理論です。このモデルは作品から抽出されたものです 宇宙の原子論 Leucipoによって考案されたが哲学者Democritusによって開発された.Democritusは、紀元前460年に、Abderaで生まれた古代ギリシャの哲学者でした。そして彼は370年で死ぬまで90年間生きました。 C.およそ。貴族の一員であるDemocritusは、アジア、エジプト、さらにはインドでさえも、それぞれの文化から学び、それらの科学的知識を広げることで、さまざまな遠く離れた土地を旅するように命を捧げました。. ギリシャに戻ったとき、デモクリトスは自分の研究と学習に最も影響を与えたのはミレトスのLeucippusであったが、異なる哲学者の作品を研究することによって彼の研究を自然な哲学に捧げた。.Democritusの原子モデル開発のための以前の概念Democritusの貢献と彼の教師Leucipoの貢献とを区別することは困難です。なぜならそれらはしばしば異なるテキストで一緒に名付けられていますが、Democritusを「現代科学の父」と考える人もいます。.この確約は、彼が彼の先生によって得られた知識を発展させていて、原子構造の現代の理解に驚くほど似ている原子についてのしっかりした仮説を作成することをどうにかしていたという事実による.彼は数学や幾何学の分野、そして天文学のような科学の他の分野における大きな発見の先駆者の一人でした。. しかし、現代科学への彼の最大の貢献は、アリストテレスのような他の有名な哲学者によって後で研究されるであろう最初の原子論のうちの1つの創造でした。このモデルから、以下の基本的な点を抽出することができます。. 原子構造Democritus理論の最初の推論は非常に単純な類推から来ると言われています. Democritusは、あなたが石を半分に分割するならば、あなたは本質的に同じ特性を持つ2つの半分を持つであろう、しかしあなたが小さい部分に石を切っていくなら結局あなたはそれが不可分になるほど小さい部分を持つだろう。彼はこれらの小さなことを「原子」と呼んだ。.本質的に、これらの原子は不可分、不滅、永遠そして不可視です。物質の最小形態であることは物理的に分けることはできませんが、それらは形、大きさおよび位置によって互いに区別することができます.Democritusは、材料と物体の堅牢性は、それらがそれを構成する原子と関連している形態に依存することを発展させます. したがって、鉄の原子は固い、水の原子は柔らかい、風の原子は軽い、などです。そして、各原子のこれらの固有の特性は、それらが互いにどのように相互作用するかを直接決定します。.空虚問題を構成する原子に加えて、Democritusは、原子ではないすべてになる空の空間についても話し合います。この空間は、宇宙の複数の粒子と異なる原子の結合が異なる要素を形成することを可能にします存在の.このようにして、Democritusは、異なる原子によって形作られ表現されたτ（0）と空の空間によって表現された（0）との間の非常に重要な分離を行います。.空の空間もまた、異なる作者によって異なる視点から扱われてきた非常に重要な要素を生み出します。この要素は原子の動きです.原子運動空虚の考えは、原子の永久運動についての仮説を生み出します。これが宇宙の起源についてのデモクリトスの見解を生み出しました。なぜなら、これらの小さな粒子の動き、衝突、そして結合が異なる物質体を生み出すものだからです。.Democritusは、正確な目的や方向はありませんでしたが、原子の動きは常に一定であり、常にそうであり続ける機械システムとして原子の動きを開発しました.彼は、原子の元々の動きは一種の振動としてあらゆる方向にあると説明した。しかし、原子はその性質上、類似したものと結合する必要があります。これが、最初の原子間の衝突が発生し、その後類似した原子の結合が発生した理由です。これは惑星のようなすばらしい体の出現を引き起こしました. 哲学的側面 最後に、自然哲学の学生であることから、この科学的知識を人間の本質に内在する深い概念とその世界としての相互作用の仕方に応用することは避けられなかった。. Democritusは特に知覚と知識の概念、そして原子がそれらにどのように影響するかを開発します。それは、感覚が魂の変化によって生み出され、それが今度は自分自身に影響を与える他の物の原子によって生み出されると宣言しています。このようにして、私たちは味や色などの異なる感覚を知覚します.彼の多様な科学的知識は、彼が神の存在についての一般的な信念は超人的な存在の働きとして理解以外の出来事（雷、地震）を説明する必要性に他ならないことを確信させました。.その倫理的システムは「より良い善」の基盤を確立しました。そこではそれは基本的に魂とそれに含まれる原子から成り立つ状態であり、恐怖、不確実性などの外的要因に邪魔されることなく平和と静けさの状態に達しますまたは他の否定的な感情.興味のある記事シュレディンガー原子モデル.Broglieの原子モデル. チャドウィックの原子モデル.ハイゼンベルグの原子モデル.ペリンの原子モデル.トムソンの原子モデル.ダルトンの原子モデル.Dirac Jordanの原子モデル.ボーアの原子モデル.参考文献ブリタニカ百科事典。 （2015）デモクリタスギリシャの哲学者[オンライン] britannica.com.The-history-of-the-atom.wikispaces.com。 （2015）アトムの歴史 - Democritus。...
内容、特性、例、実験における延性
の 延性 伸張張力の前にそれらが変形することを可能にするのは材料の技術的特性である。すなわち、細長い部分の中央のどこかに早期の骨折が発生することなくその両端を分離することである。材料が長くなるにつれて、その断面積は減少し、薄くなります.したがって、延性材料はそれらに糸状の形態（ワイヤ、ケーブル、針など）を与えるように機械的に加工される。ミシンでは、コイル状の糸を持つコイルが延性材料の一般的な例です。さもなければ、織物繊維はそれらの特徴的な形を獲得することができなかったでしょう. 材料の延性の目的は何ですか？道具、宝石類、玩具の開発を問わず、長距離または魅力的なデザインをカバーする能力。または電流などの流体の輸送用.最後の用途は、材料、特に金属の延性の重要な例です。細い銅線（上の画像）は電気の良導体であり、金やプラチナとともに、その動作を保証するために多くの電子機器で利用可能です。.いくつかの繊維は非常に細かく（ほんの数マイクロメートルの厚さで）、詩的な表現「金色の髪」はすべての本当の意味を帯びています。同じことが銅と銀にも言えます.入射引張力を打ち消すための分子または原子の再配列がなければ、延性はあり得ない特性であろう。そしてそれが存在しなければ、人は決してケーブル、アンテナ、橋を消し、世界は電灯なしで暗闇の中にとどまることはなかったでしょう（他の無数の結果に加えて）.索引1延性は何ですか？?2プロパティ3延性金属の例3.1粒径と金属の結晶構造3.2金属の延性に及ぼす温度の影響4子供と青年のための延性を説明するための実験4.1チューインガムと粘土4.2金属によるデモンストレーション5参考文献延性は何ですか?展性とは異なり、延性はより効率的な構造的再配置に値する.なんで？表面張力が大きいほど、固体は分子や原子を滑らせてシートやプレートを形成する手段が増えます。一方、張力がますます小さくなる断面に集中するとき、分子スリップはこの力を打ち消すためにより効率的でなければなりません。.すべての固形物または材料がそれを行うことができるわけではないので、そのためそれらは引張試験を受けると壊れます。延性材料のものは円錐形または尖っているが、伸張の兆候であるが、得られた破断は平均水平方向である。.延性材料はまた応力点を越えて破断することができる。熱が分子スライドを促進しそして促進するので（これはいくつかの例外があるが）、温度が上昇すればこれを増加させることができる。この地すべりのおかげで、材料は延性を示し、延性があります。. ただし、材料の延性には、湿度、熱、不純物、力のかけ方など、他の変数も含まれます。例えば、新たに溶融したガラスは延性があり、糸状の形態をとる。しかし冷却すると脆くなり、機械的衝撃を加えると壊れる可能性があります。.プロパティ延性材料は、それらの分子配列に直接関連するそれら自身の特性を有する。この意味では、硬い金属棒と湿った粘土棒は、たとえそれらの特性が大きく異なるとしても延性があり得る。.しかし、それらはすべて共通点があります。解体する前の塑性的な振る舞いです。プラスチックと弾性体の違いは何ですか?弾性物体は可逆的に変形します。これは最初は延性材料で起こります。しかし、引張力は増加し、変形は不可逆的になり、物体は塑性になります.この時点から、ワイヤまたはスレッドは明確な形状をとります。連続的な延伸の後、その横断面は非常に小さくなり、そして引っ張り応力が高すぎるので、その分子スライドはもはやテンションを打ち消すことができず、そして破壊することになる。.金の場合のように材料の延性が非常に高い場合、１グラムの厚さで、１グラムで、６６キロメートルまでの長さのワイヤを得ることができる。. 塊から得られたワイヤが長くなればなるほど、その断面積は小さくなります（かなりの太さのワイヤを作るためにたくさんの金がなければ）。.延性金属の例金属は無数の用途を有する延性材料の一つです。トライアドは金、銅、プラチナの金属で構成されています。一つは金色、もう一つはピンクがかったオレンジ色、そして最後の銀色です。これらの金属に加えて、より低い延性の他のものがあります：-鉄-亜鉛-黄銅（および他の金属合金）-金-アルミ-サマリウム-マグネシウム-バナジウム-鋼（炭素組成やその他の添加剤によっては延性が影響を受ける可能性があります）-銀-すず-鉛（ただし特定の狭い温度範囲内）以前の実験的な知識なしに、どの金属が本当に延性であるかを保証することは困難です。その延性は純度と添加剤が金属ガラスとどのように相互作用するかによって異なります. 結晶粒のサイズおよび結晶の配置などの他の変数も考慮される。さらに、金属結合、すなわち「海の電子」に含まれる電子および分子軌道の数も重要な役割を果たします。.これらすべての微視的および電子的変数の間の相互作用は延性を多変量解析で深く取り扱わなければならない概念にします。そして、あなたはすべての金属のための標準的な規則の欠如を見つけるでしょう.この理由から、2つの金属は、非常に似通った特性を持っていますが、延性がある場合とない場合があります。.粒径と金属の結晶構造粒子は、それらの三次元配列において顕著な不規則性（ギャップ）を欠く結晶部分である。理想的には、それらは完全に対称的であるべきであり、それらの構造は非常によく定義されている。.同じ金属の各粒子は同じ結晶構造を持っています。すなわち、コンパクトな六方晶系構造を有する金属、ｈｃｐは、ｈｃｐ系を有する結晶を有する粒子を有する。これらは、牽引力または伸張力の前に、それらが大理石で構成された平面であるかのように互いに滑り合うように配置されている。.一般に、小さな粒子で構成される平面が滑るとき、それらはより大きな摩擦力を克服しなければなりません。それらが大きい場合、彼らはもっと自由に動くことができます。事実、研究者の中には、結晶粒の制御された成長を通して特定の合金の延性を改良しようと努める人もいます。.一方、結晶構造に関しては、通常、結晶系fcc（面心立方, または面を中心とした立方体が最も延性があります。一方、bcc結晶構造を持つ金属（立方体, 面を中心とした立方体）またはhcpは、延性が低い傾向があります。.たとえば、銅と鉄の両方がfcc配置で結晶化し、亜鉛とコバルトよりも延性が高く、両方ともhcp配置である.金属の延性に及ぼす温度の影響熱は材料の延性を減少または増加させる可能性があり、例外は金属にも適用されます。しかしながら、一般的な規則として、金属を軟化させながら、それらを破壊することなくそれらを糸に変えるための設備が大きくなる。.これは、温度が上昇すると金属原子が振動し、その結果粒子が一体化するためです。つまり、いくつかの小さな粒子が結合して大きな粒子を形成します。. より大きな粒子では、延性が増加し、そして分子スライドはより少ない物理的障害に直面する。.子供と青年のための延性を説明するための実験 微視的に分析し始めると、延性は非常に複雑な概念になります。それで、あなたはどのようにそれを子供と青年に説明しますか？好奇心旺盛な目の前ではできるだけ単純に見えるように.チューインガムと粘土これまで金属と溶融ガラスについて話してきましたが、他にも非常に延性のある材料があります。チューインガムと粘土です。. チューインガムの延性を証明するためには、2つの塊をつかみそしてそれらを伸ばし始めることで十分です。左側に1つ、右側にもう1つです。その結果、チューインガムの吊り橋が完成します。手で混練しない限り、元の形状に戻ることはできません。.しかし、橋が最終的に壊れる（そして床がガムで汚れてしまう）ようになるでしょう。.上の画像では、穴のあいた容器を押す子供がどのようにして髪の毛のように粘土を出現させるかを示しています。ドライプレイ生地は油性よりも延性が劣ります。したがって、実験は単純に2つのミミズを作成することからなる可能性があります。1つは乾燥粘土で、もう1つは油で湿らされたものです。.子供はその油性ワームがその厚さを犠牲にして成形して長さを伸ばすのがより簡単であることに気づくでしょう。ワームが乾燥する間に、それは数回壊れることになる可能性があります.プラスチシンは、展性（ボート、ゲート）と延性（髪の毛、ミミズ、ヘビ、サンショウウオなど）の違いを説明するのに理想的な素材でもあります。.金属による実演青年は何も操作しないでしょうが、最初の行の銅線の形成を目撃することができることは彼らにとって魅力的で興味深い経験になり得ます。延性の証明は、他の金属を使って進めばさらに完全になるので、延性を比較することができます。.次に、すべてのワイヤがそれらの破断点まで一定の伸びを受けなければならない。これにより、青年期は、延性がワイヤの破断抵抗にどのように影響するかを視覚的に証明します。.参考文献例の百科事典（2017）延性材料取得元：ejemplos.coHelmenstine、Anne Marie、Ph.D. （2018年6月22日）。延性の定義と例以下から取得しました：thoughtco.comケムストーム（2018年3月2日）延性定義化学以下から取得しました：chemstorm.comBell T.（2018年8月18日）延性の説明：引張応力と金属バランス以下から取得しました：thebalance.comDr. Marks R.（2016）金属の延性サンタクララ大学機械工学科。 [PDF]取得元：scu.eduリードD.（2018）。延性：定義と例勉強します。取得元：study.comClark J.（2012年10月）金属構造取得元：chemguide.co.ukケミコール（２０１８）。金についての事実取得元：chemicool.com今日の材料（2015年11月18日）強い金属はまだ延性があります。エルゼビア取得元：materialstoday.com
