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遺伝性がんですか？
多くの人が尋ねた質問の1つは、癌が遺伝性であり得るのか、またはその発生を促進する遺伝的要素を有するのかということです。.
癌による症例の中には、両親による変更された遺伝子の伝染のために現れることがあります。しかしながら、これらの遺伝子が検出されずに癌が発症する他の多くの症例がある。または、影響を受けた遺伝子はありますが、がんは発生しません.
さらに、他の症状に加えて、罹患者にポリープおよび／または癌を罹患させる素因となる特定の遺伝的起源の症候群がある。.
一方、がんの遺伝は、どのような種類のがんについて話しているのかに依存しているようです。.
人口の約39.6％が、人生のある時点で癌の診断を受けています（National Cancer Institute）。このため、現在、それを予防し、検出し、そして治療することを目的とした多数の調査がある。.
癌をどのように受け継ぎますか?
人間のDNAには約30,000の遺伝子が含まれており、それぞれが私たちの体の何らかの特徴や機能を決定しています（Catalan Institute of Oncology）。.
すべての人がそれぞれの遺伝子の2つのコピーを持っています、そしてそれぞれのコピーは父親から来ます。通常のことは2つの通常のコピーで生まれることです。しかし、いくつかの遺伝子に何らかの変化が起こると（突然変異として知られる）、生物の機能に異常が現れることがあります。.
遺伝物質のコピーに新しい細胞を作ることができなかったり、嗅覚の有害物質や太陽の紫外線などの外的要因があると、突然変異が起こります.
一方、この変更は母親や父親からも受け継がれます。.
癌の場合、突然変異が癌の発生を妨げる遺伝子のコピーに起こると、それらはその機能を正しく実行しないであろうし、そして疾患は現れるかもしれない.
しかし、遺伝子に何らかの突然変異を持つ親を持つことは、子供が常にそれを受け継ぐことを意味するのではありません。変更された遺伝子を感染させる確率は、各子供の50％です.
一方、特定の遺伝子変異を持つことは、癌が必然的に発症することを意味するのではありません。しかし、その人にはもっとリスクがあります。さらに、このリスクは影響を受ける遺伝子によって異なります。そのため、特定の遺伝子に変異があると、特定の種類のがんになる可能性が高くなり、他の種類のがんにはなりにくい.
癌の素因となる突然変異を受け継いだが、それを発症したことのない人が多いと言わなければなりません。がんの原因は遺伝的なものだけではなく、私たちのライフスタイルや性格などのさまざまな要因が関わるためです.
いずれにせよ、ほとんどの癌の正確な原因は確実にはわかっていません。癌の約10％が遺伝子の遺伝的変化から生じると主張する専門家がいる.
遺伝的原因がない癌は「散発性癌」と呼ばれ、大多数の症例を代表しています（90または95％）。.
この種の癌では、人々は自分の遺伝子が正しく機能することで生まれます。しかし、その生涯を通じて、遺伝物質は複数の内的および外的原因による突然変異を蓄積します。したがって、細胞は適切に機能しなくなり、癌性になります。しかし、そのためには、さまざまな遺伝子に影響を与えるいくつかの突然変異が必要です。.
遺伝的変異の遺伝パターンの種類
がんに関連したものなど、あらゆる遺伝子変異を子供に感染させる確率は、各遺伝子の遺伝パターンによって異なります。 2つあります。
- 常染色体優性遺伝パターン： 父方または母方のいずれかにある、変異した遺伝子のコピーは、癌を発症するリスクを高めます。つまり、ある遺伝子の正しいコピーと別のコピーがあるとします。私たちの子供たちはそれを継承する可能性が50％あります.
- 常染色体劣性遺伝パターン： 遺伝子変異が起こるためには、母親と父親の両方が遺伝子の欠陥コピーを受け取る必要があります。.
どのような遺伝的不全が癌を引き起こすのか?
突然変異や損傷を受けると癌につながる可能性がある遺伝子にはさまざまな種類があります。
- プロトオンコジーン：その製品が細胞の増殖と分裂を促進または刺激するすべての人々に存在する遺伝子からなる。癌では、これらの癌原遺伝子のうち1つ以上が何らかの形で変化し、制御不能な細胞を産生する.
- がん遺伝子： プロトオンコジーンは変異してオンコジーンになることがあり、その存在は癌の発症を引き起こす。これはそれらが細胞の過剰な成長とその生存を刺激するからです.
- 抗原遺伝子： それらは腫瘍抑制遺伝子または成長抑制因子です。それらは細胞増殖、増殖および分化の調節に関与しています。彼らが失敗した場合、彼らは過剰な細胞が生まれるのを防ぐことができないでしょう.
癌の種類とそれに関連する遺伝子変異
「癌」という概念は、約200の異なる疾患を包含する。いずれも悪性または癌性細胞の出現および制御されない増殖を共通に有する。彼らは自分たちの機能を果たさなくなり、他の臓器や組織に侵入して悪化させ始めます（Catalan Institute of Oncology）.
癌による特定の症例は、両親による変更された遺伝子の伝染のために現れることがあります。しかしながら、これらの遺伝子が検出されずに癌が発症する他の多くの症例がある。または、影響を受けた遺伝子はありますが、がんは発生しません.
さらに、他の症状に加えて、罹患者にポリープおよび／または癌を罹患させる素因となる特定の遺伝的起源の症候群がある。.
一方で、癌の遺伝は私たちが話している癌の種類によって異なります。したがって、ここにそれぞれの種類の癌とその関連遺伝子のリストがあります：
腸がん
家族が大腸がんに罹患したことがある人には、腸がんの20人に約1人の割合が発生します.
家族性腺腫性ポリポーシス（FAP）： ＡＰＣ遺伝子における突然変異が１％の腸癌を引き起こすことが発見された。この状態は、若い頃に腸に現れる何百もの良性ポリープの発生を含み、それは最終的に癌に発展する可能性があります。がん診断の平均年齢は35歳です.
MYH（PAM）に関連したポリープ症： この欠陥はMYH遺伝子に見られ、常染色体劣性遺伝パターンを必要とするため、頻度ははるかに少なくなります。癌は通常50年以上で検出されます.
リンチ症候群： 腸管がんの2〜5％に相当します。それはMLH1、MSH2、MSH6およびPMS2遺伝子の欠陥から来ます。腸がん（症例の70〜90％）、子宮がんまたは卵巣がんを引き起こす可能性があります.
Peutz Jeghers症候群（PJS）： 他の種類のがんに加えて、腸がんのリスクを高めます。それは非常にまれであり、STK11遺伝子の突然変異によって特徴付けられます.
若年性ポリープ症症候群（JPS）： BMPR1AおよびSMAD4遺伝子の不全が胃、大腸または小腸にポリープを引き起こすことが証明されています。その名前はそれが青年期に発症することを意味するのではなく、炎症性であるポリープの種類.
腎臓がん
現在彼らはどの遺伝子が腎臓癌に関与しているかを調査しています。今のところ、腎臓癌を促進することができる非常にまれな遺伝性症候群のシリーズは知られています。これらが一緒になって、このタイプの癌の全症例の2％を占めています.
- フォンヒッペル症候群リンダウ, それはVHL遺伝子の欠陥から生じ、癌に変わる可能性のある腎嚢胞を引き起こします.
- 結核性硬化症： それはTSC1とTSC2遺伝子の欠陥によって作り出され、腎嚢胞に加えて心臓、脳と皮膚の問題を引き起こします.
- バートホッグデューブ症候群： それは皮膚、顔面および頸部における多発性良性腫瘍の増殖と関連している。腎臓と同様に.
- 遺伝性腎乳頭癌（HPRCC）： MET遺伝子の欠陥.
- 遺伝性平滑筋腫症および腎細胞癌（HLRCC）： FH遺伝子の変異と関連がある.
これらの最後の2つの条件はさらにまれです.
黒色腫
それは皮膚の癌です。家族の素因は、紫外線または日光への過度の曝露とともに、それを発症するリスクを高める可能性があります.
CDKN2A遺伝子が家族性の黒色腫症例に関与している可能性があることが判明しているが、その関係は完全には明らかではない。癌に対する遺伝子の影響は、あなたが住んでいる場所、および他の突然変異や環境要因によって変わるようです.
メラノーマ症候群および家族性非定型多発性モル（FAMMM）も、メラノーマのリスクを高めるように思われます。これらの人々は50モル以上のモルを持っていて、少なくとも近親者では、すでに黒色腫と診断されているはずです.
膵がん
膵臓癌の症例の約10％は遺伝的な失敗によるものです。科学者たちは、それらが家族の中で繰り返されることを観察しました、しかし、正確な遺伝的突然変異がそれを引き起こすことができるのか今のところ知らない.
また、さまざまな種類のがんが発生している家族でも起こる可能性があるため、上記の遺伝子の多くが変化している可能性があります。.
網膜芽細胞腫
それは小さな子供の網膜（通常、5歳前）に現れる癌の一種です。これらの子供の40％がRB1と呼ばれる遺伝子の突然変異を受け継いでいます.
甲状腺がん
甲状腺癌の約25％はRET遺伝子と呼ばれる欠陥遺伝子の遺伝によって引き起こされる.
甲状腺髄様がんは、多発性内分泌腫瘍またはNEMと呼ばれるまれな症候群と関連しています.
乳がん
乳がんの症例の3％未満は遺伝子の遺伝的欠陥による.
乳がんに関連する遺伝子は、BRCA1遺伝子とBRCA2遺伝子です。それらは卵巣癌、男性の乳癌および前立腺癌にも関連しています.
しかし、これらの遺伝子に欠陥があるすべての女性が乳がんを発症するわけではありません。しかし、彼らは45％から90％の間であると推定されています.
乳がんはまた、TP53遺伝子（細胞分裂を制御し、Li Fraumeni症候群を引き起こす）およびPTEN（Cowden症候群を引き起こす）が欠損していることもわかっています。
卵巣がん
乳がんに関連する遺伝子も卵巣がんの素因となります。これらはBRCA1、BRCA2遺伝子です。 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2（リンチ症候群の罹患者）。実際、リンチ症候群の女性の10〜15人が卵巣癌を発症します.
前立腺がん
この種の癌は通常70歳前後に発生します。 BRCA2遺伝子の欠陥の20〜25％が前立腺癌を引き起こす.
何人かの研究者はまたBRCA1遺伝子とのあるリンクを見つけたが、それはそれほど明確ではない.
子宮がん
リンチ症候群の女性の40〜60％が子宮癌を発症しています。私達が述べたように、これらの遺伝子はMLH1、MSH2、MSH6およびPMS2です。.
ＰＴＥＮ遺伝子における突然変異がそれを引き起こし得ることもまた見出されている。.
がんの素因を受け継いだかどうかを知る方法
人または家族が癌を発症するリスクが高いかどうかを知ることに関心がある場合、専門家は病歴、個人および家族を調べるべきです。.
家族の中でそれを示す典型的なパターンは、同じ種類の癌または関連する他の種類のいくつかの症例の出現です。さらに、異なる世代のケースが通常あります（祖父、父と息子のように）.
別の徴候は、これらの家族の腫瘍が人生の初期の段階で、通常より早く発見されたということです.
あなたがこれらの状態があなたの家族の中に存在するのを見るならば、あなたはあなたが自分もまた罹患していることを確かめるために遺伝子検査を受けることができます.
テストでは、特定の種類の癌に頻繁に関連している、我々が以前に命名した遺伝子の変化の存在の可能性を探ります。.
検査のためには、罹患している人が血液検査を受け、欠陥のある遺伝子をチェックする必要があります。分析は複雑であるため、結果は6〜8週間かかります。.
家族がその遺伝子変異を持っていることが確認されたら、あなたはすでに同じ変異が存在するかどうかを検出するために血液検査を実施することができます。.
しかし、癌の素因となるすべての突然変異が現在検出できるわけではないことを知っておくべきです。さらに、結果は癌を発症するリスクが高いことを示していますが、必ずしもそれが現れるとは限らない.
がんの発生を予防する方法
遺伝的な遺伝因子を変えることはできません。しかし、肯定的なことは、それが現れないようにすることが私たちの手の中にあるより良いライフスタイルを導く可能性であるということです、私たちはそれを開発するために多かれ少なかれ遺伝的に素因があります.
非遺伝的要因が癌の発生において非常に重要で決定的であることを強調することが必要です.
例えば、非遺伝性の要因は食物です。がんのリスクを軽減したい場合は、これら10種類の発がん性食品を避け、これら10種類を食事に含めてください.
がんを予防するその他の健康習慣としては、毎日の運動、予防接種、適度な体重の維持、適度な日焼け、タバコ、アルコールなどの有害物質の回避などがあります。.
参考文献
- がんは遺伝していますか？ （Ｓ．Ｆ．）。 2016年10月24日、カタロニア腫瘍研究所から取得.
- がんの統計（Ｓ．Ｆ．）。 2016年10月24日に国立がん研究所から入手.
- がんリスクの遺伝子検査（Ｓ．Ｆ．）。 2016年10月24日、キャンサーリサーチUKより取得.
- 遺伝性がんと遺伝学。 （Ｓ．Ｆ．）。 2016年10月24日、FORCEからの抜粋：がんのリスクに対処する.
- 遺伝的な遺伝子と癌の種類（2015年6月2日） Cancer Research UKから取得.
- 癌原遺伝子と癌（Ｓ．Ｆ．）。 2016年10月24日、The Medical Biochemistryのページから取得.
- ウェインM.ベッカー、ルイスJ.クラインスミス、ジェフハーディン。 （2006）。細胞の世界ピアソン/プレンティスホール.