解剖学および生理学 - ページ 9
それが果たすもの、解釈および正常値に対するプロテオグラム
の プロテオグラム, 血清タンパク質電気泳動と呼ぶ簡単な方法は、血液のタンパク質を分析する半定量的な方法です。これは医師によって頻繁に要求される検査です。血清タンパク質は、体内でさまざまな機能を果たすアミノ酸の鎖によって形成される物質です。.これらのタンパク質の最も重要な機能は、血中に存在する特定の要素の輸送といくつかの防御的な仕事です。プロテオグラムは、生物の内部状態に関する貴重な情報を提供します。.それらの結果の変化は、異なる臨床実体に関連している可能性があり、さらに利用可能な最善の治療法に向かって医師を導く可能性があります.索引1どうですか？?2それは何のために使われていますか？?3正常値3.1アルブミン3.2アルファ1グロブリン3.3アルファ2グロブリン3.4ベータグロブリン3.5ガンマグロブリン4解釈4.1高アルブミン4.2低アルブミン4.3アルファ1高グロブリン4.4アルファ1低グロブリン4.5アルファ2高グロブリン4.6アルファ2低グロブリン4.7ベータグロブリン高4.8ベータ低グロブリン4.9高ガンマグロブリン4.10低ガンマグロブリン5結果を変えることができる病気5.1肝硬変5.2ネフローゼ症候群5.3炎症5.4妊娠5.5単クローン性免疫グロブリン血症6詳細な分析が必要7参考文献 それはどうですか？?過去には、ペーパーフィルター、アガロースまたはセルロースアセテートが、血清の他の要素からタンパク質を分離するために使用されていました。. 次にそれらを異なる染料で染色し、濃度計で定量した。現在これらの方法のいくつかは保存されているが、実質的な改善がある。.タンパク質はマイナスまたはプラスの電荷を持っており、電界内にあると流れの中を移動します。. 今日最もよく使用されている機構であるキャピラリー電気泳動は、これらの分野を使用してタンパク質を分離し、それらの電気浸透電荷、サイズおよび形状に従ってそれらを分類し、より速く、より正確かつより快適な研究を可能にする。.それは何のためですか？?タンパク質電気泳動は、主に特定の疾患の診断と管理に役立つように行われます。血清タンパク質のレベルと特徴を変更することができる病状の多数の中で、以下は際立っています： - ある種のがん.- 肝臓障害または腎臓障害.- 免疫システムの変化.- 栄養失調.- 感染症.正常値血清タンパク質レベルは、研究が行われる実験室、使用される機器の種類、および試薬によって多少異なる場合があります。. それにもかかわらず、正常と見なされる範囲があり、参考値は結果の印刷に含まれています。これは医者しか解釈できません.アルブミン3.3 - 5.7 gr / dLアルファ1グロブリン0.1 - 0.2 gr...
浸透圧生理、正常値
の 膠質圧 またはcoloidosmóticaは、アルブミンと血漿中のさまざまなタンパク質によって発揮される力で、毛細管膜のレベルでの液体の移動に寄与します。それは血管系内の流体を保持する主な力です.膠質浸透圧が何であるかを理解するためには、まず体全体の水分が分配されるいくつかの区画に体が分割されていることを理解することが適切です。その3分の2は細胞内に閉じ込められます。この区画は細胞内空間（EIC）と呼ばれます.四半期は、血管（プラズマ）内であり、残りの四分の三は、間隙として知られている生物の全ての細胞を周囲の空間に配置されている次のように残りの第三は、細胞外空間に分布しています. 最後に、これらの各区画は半透膜によって分離されています。つまり、ある要素の通過を可能にし、他の要素の通過を制限する膜です。一般原則として、半透膜は水の自由な通過を可能にし、これを通るタンパク質の通過を制限する.この概念は浸透圧（水）を膠質浸透圧（タンパク質）から理解し区別するための基本である。浸透圧は、これらの区画のそれぞれに水の化学的引力を生じさせる元素の存在に基づいて、区画間で水を通過させる物理化学的力である。. これらの要素は膜を自由に横切ることができないようにしなければならない、なぜならそれは正味のやり方で一方または他方に水を引きずるというその機能を制限するからである。膠質浸透圧が効力を生じるときはここ.索引1生理学2正常値3浸透圧と浸透圧の違い4浸透圧および死亡率5参考文献 生理学浸透圧は、水を同伴する特定の区画にセット勾配タンパク質以下であり、その化学的性質により、これらは、膜を通過するが、負極性の電荷を持っていないので、水分子を引き付けることができます.この圧力は、体組織の水分収支（寄与と水分損失の正味の差）の維持に基本的な役割を果たします。. この圧力および心臓（静水圧）のポンピングによって及ぼされる血管に固有の油圧間の完璧なバランスのおかげで、様々な身体組織および血管のレベルで酸素、栄養素および有害廃棄物の交換が発生する可能性がキャピラリとしても知られている、対応します.コロイド浸透圧の変化は通常、全身性または肺性浮腫の発症における重要な決定因子である。さまざまな理由で引き起こされる可能性がある血中のタンパク質の不足に苦しんでいるとき、それをあなたがそれを維持したい体のコンパートメントに液体を保持することは困難です.これにより、通常は存在すべきではないコンパートメント、つまり間質空間に水が通過します。間質腔内の体液の存在は浮腫として知られている。臨床ツールとして、膠質浸透圧の測定は、その主要症状が浮腫である疾患の診断への貢献を表す。. 浮腫は、血漿の膠質浸透圧が11 mmHg未満になるまで発症しません。リンパの流れはタンパク質を間質腔の外に保ち、この区画内の原子圧を最小に保ち、それによって浮腫を回避する。.正常値静止位置にある対象の血漿中の膠質浸透圧の平均値は２０ｍｍＨｇである。ただし、動いている被験者の値は通常、膠質浸透圧の18％の増加を示します。これは運動によって引き起こされる血漿量（水分）の減少に起因する効果です。. 異なる間隔で、膠質浸透圧は通常、対象において10％の変動を示す（値の増減）。. アルブミンは血漿膠質浸透圧の約60％〜70％を提供し、そしてグロブリンは30％〜40％を提供する。各グロブリン分子に対して４分子のアルブミンがあり、それはより多くのアニオン電荷を有する。.いくつかの研究では、高齢者では膠質浸透圧が徐々に低下していることを示し、女性では男性と比較して膠質浸透圧が低いことを示しています。.膠質浸透圧と浸透圧の違い浸透圧と膠質浸透圧は関係を共有する。両者の違いは浸透の性質を思い出すことによって理解することができます。それは両方の圧力の基礎です。. 浸透とは、半透膜を通過する高濃度領域から低濃度水分領域への受動的な水の移動です。この動きは各区域の同量の水を達成する.浸透圧は、半透膜を通る溶媒の内部流を止めるために必要な最低圧力である。一方、膠質浸透圧とは、血管の血漿中のアルブミンとタンパク質によって圧力が加えられ、循環系に水が運ばれる浸透圧の一種です。.膠質浸透圧のレベルを測定しながら、メソッドPleffersとバークレーとハートレイの方法は、浸透圧を決定するのが最も有名ですが、今現代で浸透圧を測定するために、浸透圧計として知られているデバイスが使用されていますoncómetroて.浸透圧は溶液中の温度および溶質濃度に正比例し、一方、浸透圧は溶液中のコロイドの数に正比例する.浸透圧と死亡率重篤な状態の患者では、低い膠質浸透圧と死亡率の間に相関関係が見出されています.例えば、欠陥の心肺と99科目の一つの研究は、19 mmHgのに高い圧力を持つものは生き残っている間、すべてが10.5 mmHgの下の膠質浸透圧は、死亡したことを示しました.重症患者における膠質浸透圧の測定は、通常、平均余命の予測における信頼できる情報源です。.参考文献浸透圧と膠質浸透圧、（2015）、生理機能を狂わせた：derangedphysiology.com浸透圧vs.浸透圧：違いは何ですか？、s.f、difference.wiki：difference.wiki膠質圧、s.f、健康、および幸福アルベルトバシリオのオリーブ畑、イエスカルロスBriones、イエスアントニオヒメネスOrigel、マヌエル・アントニオ・ディアス・デ・レオンポンセ、s.f、コロイド浸透圧（COP）外傷における予後指標として。予報、クリティカルケア医学と集中ケアの医師会雑誌：medigraphic.com浸透圧、2014年、sciencedirect：sciencedirect.comコロイド浸透圧：その測定と臨床的価値、（1977）、cma journal：ncbi.nlm.nih.govアン・ローリー、s.f、膠質浸透圧、保健科学学校：nottingham.ac.ukBevan博士、（1980）、コロイド浸透圧：onlinelibrary.wiley.com
消化中にガスが発生するのはなぜですか？
時にはそれ 消化中にガスを発生させる 消化器系が機能している間、腸内微生物叢を構成する細菌がこれらのガスを生成する原因であるため.その後、人体はこれらのガスを2つの経路で放出します：食道（これはげっぷと呼ばれます）、または肛門を通して、そしてこの場合は鼓腸と呼ばれます. 恥ずべきことに、ガスは自然の過程です。実際、私たちは1日に15〜20回ガスを排出しています. しかし、時々、我々は通常より多くのガスを形成します、私はこれが下記に述べるいくつかの要因のためにこれを感じる. 消化中にガスが発生する5つの理由1-食物繊維摂取量一般的に、私たちが消費する食品はガスの生産に責任があります。一人の人にガスを発生させる食品は、他の人にガスを発生させないことがあります。. しかし、一般的にガスを発生させる食品のグループがあります。繊維を含むもの.繊維含有量の高い食品の中でも、小麦、トウモロコシ、豆などの全粒穀物が際立っています。パスタ、小麦粉、オート麦などの穀物由来の製品。ブロッコリー、カリフラワー、芽キャベツ、キャベツなどのアブラナ科の野菜.通常、便秘を避けるために繊維が推奨されます。しかし、その過剰な消費はガスを発生させる可能性があります.同様に、いくつかの新鮮な果物（リンゴ、バナナ、プラムなど）はガスを引き起こしています. 一般的に、人体にはこれらの消化に問題があるため、天然糖を含む食品はガスを発生します。. 2 - 乳製品に対する感受性乳糖不耐症の人は多いので、乳製品の摂取は鼓腸を引き起こします. それは完全に乳糖不耐症ではありませんが、単にこのタイプの製品を消化するのが困難である人々のグループがあることに注意すべきです.これはラクターゼ（ラクトースの鎖を壊す原因となる酵素）のレベルが低いからです. 3-過剰な空気消費量空気消費量の学名は "aerophagia"です。炭酸飲料（ソーダやソフトドリンク）を飲むとき、食べるときに話すとき、シャーベットで飲むとき、過度に飲み込むときやガムをかむとき、人々は空気を消費します。.この過剰な空気の摂取は排出されなければならないガスを発生させる. 4-腸内細菌叢の問題腸内細菌叢とも呼ばれる腸内微生物叢の細菌は、ガスの原因です。. これらのバクテリアの中には他のものよりも多くのガスを生産することに注意すべきです。だから、ガスを生成しないバクテリアを支持するためには、ギリシャヨーグルトのような特定の食べ物を消費することが必要です。.5-病状過剰なガスの発生は、乳糖不耐症（すでに述べた）、グルテン不耐症、過敏性腸症候群、消化性潰瘍、逆流などの特定の病状によって引き起こされる可能性があります。.参考文献過剰ガス、悪いガスの原因。 2017年5月31日、everydayhealth.comから取得.なぜあなたが食べるものすべてがあなたにガスを与えるのですか？ 2017年5月31日、livestrong.comから取得.消化管内のガス2017年5月31日、niddk.nih.govから取得.豆からのガスを避けるための7つの方法。 2017年5月31日、care2.comから取得.あなたが通過するガスについてのすべて。 2017年5月31日、health.usnews.comから取得.過剰ガスの5つの原因。 https://www.self.comから、2017年5月31日に取得しました鼓腸、げっぷ、腸内ガス：それらを避ける方法。 2017年5月31日、mayoclinic.orgから取得.
ウィリスポリゴンの位置、解剖学および機能
の ウィリスの多角形, ウィリス輪または大脳動脈輪とも呼ばれ、脳の基部に位置する七角形の形をした動脈構造です。.この構造は、内頸動脈と椎骨脳底系の2つのグループの動脈によって形成されています。後者は2つの椎骨動脈と基底動脈から構成されています. このネットワークは前後に編成されています。つまり、頸動脈とその枝が前部と椎骨動脈を灌漑し、それらの枝が後部にあります。.この動脈の多角形は、脳の灌漑の主な原因です。つまり、脳や周囲の領域に血液を供給します。通常、吻合システムと呼ばれます。これはそれが動脈間の接続のネットワークからなることを意味します.ほとんどの人は完全なウィリスポリゴンを持っています。しかしながら、それらの構造間の良好なコミュニケーションは、人口のちょうど半分以下で確認されています.この構造は以前に他の医師によって観察されていました。それは彼の本でそれを最もはっきりと説明したイギリスの医師トーマス・ウィリス（1621-1675）でした 脳解剖学, 1664年に.場所ウィリスの多角形は脳の底辺にあります。下垂体の茎、視交叉および視床下部の周囲.解剖学 ウィリスの多角形は七角形の形をした解剖学的構造です。それは前部および後部循環器系の動脈構造間の吻合（接続）からなる。この多角形は、次の動脈で構成されています。 前のWillisポリゴンそれは内頸動脈によって形成され、脳の前部に血流を供給する。それは大脳半球のほとんどを灌漑します。尾状核のようないくつかの深い構造、被殻、または軌道のような近くの構造.内頸動脈は左右の総頸動脈から来る。具体的には、それらは第4頸椎のレベルで総頸動脈の分岐から生じる。.内頸動脈は異なる枝を生じさせる：- 眼科動脈： それは軌道の一部を灌漑します。したがって、それはまぶたや網膜に血液を供給します。.- 中大脳動脈： それは内頸動脈の最大かつ最も直接的な枝であり、塞栓症に対して最も脆弱である。島の樹皮や他の隣接地域に血液を供給します.- 前大脳動脈： それはブロドマン4と6の領域のような脳の運動領域と、ブロドマンの1、2と3のような感覚領域を灌漑します。それらはまた、前頭葉の眼窩前頭部領域、ならびに排尿および排便の核を供給する。.- 溝付き動脈： 彼らは内包、視床および大脳基底核に血液を供給します.- 前部脈絡膜動脈： それは脈絡叢に血流を提供します。その枝を通して、それはまた視交叉、視路、内嚢および外側膝状核を灌漑する。.- 以前の通信動脈： 左右の前大脳動脈を結ぶ非常に短い動脈からなる.-...
頸部神経叢の位置、枝および機能
の 頸神経叢 首や体幹の一部を神経支配する神経線維のセットです。それは首の後ろに位置していて、胸骨鞘腫の筋肉の半分に達しています.それは最初の４つの頸神経の腹側枝によって形成されている、すなわちそれは線分Ｃ１からＣ４に行く。しかし、C5の一部が頸神経叢に含まれている著者もいます。なぜなら、それは運動枝の1つの形成に関与しているからです。横隔神経. さらに、頸神経叢は、副神経、舌下神経および交感神経幹と吻合（外科的接続）している。.頸神経叢は主に首の動きを制御します。それはまた肩や胸部の上部だけでなく、いくつかの筋肉や頭の皮膚を神経支配する。それは末梢神経系の一部であり、最も優れた神経叢を構成する.「神経叢」という概念は、脊髄から始まる相互に連結した軸索の複雑なネットワークを定義するために使用されます。.場所頸神経叢は首に位置し、胸骨乳腺筋腫筋の下に位置しています。それは挙上肩甲骨の前外側部、および斜角筋の真ん中にあります.脊髄神経は、椎間孔（椎間孔）を通って脊髄の各椎骨から出る。.頸神経叢の各神経は、それが発生した場所の近くで、上下に他の神経と連絡します。すなわち、Ｃ２はＣ１およびＣ３から来る繊維と接続する。この構造は、交感神経系の交感神経幹ともつながっています. Ｃ１から出てくる繊維を除いて、他のものは上昇枝と下降枝に分けられる。次に、それらは隣接する頸神経の枝と接合して頸神経叢のループを形成する.頸神経叢の枝と機能子宮頸管神経叢は2つの枝で異なります：表在と深枝.表面の枝表在性頸部神経叢とも呼ばれ、胸骨鞘腫上にあり、敏感な機能のみを持っています。敏感なまたは皮膚の枝を通して、それは胸部の頭、首と上部の領域に敏感さを提供します.これらの敏感なブランチは以下の通りです。- 頭蓋骨の後ろ側の皮膚を占める後頭神経（C2）.- 小後頭神経（C2）。乳様突起神経とも呼ばれ、乳様突起領域の皮膚にあります。頭蓋骨の外側領域と同様に、耳の後ろ側。それは、より大きな後頭神経と共に、2番目と3番目の頸椎の間に起こります.- 耳介神経（C2-C3）それは、耳介パビリオン、すなわち外耳または外耳の皮膚を神経支配することを担当する。.- 頸部皮膚神経（C2-C3）：舌骨を囲む皮膚に位置する.- 鎖骨上神経（C3-C4）。体幹の外側上部の皮膚を刺激する.- 肩甲上神経（C3-C4）：肩甲骨の肩甲骨の最も外側の領域の肩甲骨の皮膚を感作.深い枝深い枝は深い頸神経叢を構成します。それは運動性であるという点で前のものとは異なります、いくつかの感覚線維を持っている横隔神経を除いて。その枝は次のように分けられます。- 内側枝：頭頸部の長い筋肉の動きを可能にするもの.- 外側枝：肩甲骨と菱形（C3 - C4）を上昇させる筋肉を神経支配する。その枝のいくつかは、頭蓋神経筋肥大筋（C2）に動きを与えるものである脳神経神経XI（副神経）の一部です。後者は首の回転に関与しています. 横の枝はまた肩を持ち上げるのに役立つ僧帽筋（C3-C4）を神経支配する.- 上向きの枝：腹部の下直筋と頭の外側直筋の筋肉を活性化する.- 下降する枝：ここでは頸椎の屈曲に関与する線維を集束させる。それらは、舌下のハンドルを形成する、根C1、C2およびC3および舌下から来ます。具体的には、神経支配筋は、舌骨下領域に位置するもの（例えば、オモホイド、甲状腺機能亢進症、胸骨舌状突起、甲状腺舌状骨、および性器虹彩）である。.一方、横隔神経はC4の根と、C5とC3の一部で構成されています。神経は、斜角筋の前部を通って、交感神経幹部の横方向に、そして胸骨嚢腫様筋の下を直線的に下降する。.それから胸部に達し、体の左右に伸びます。横隔膜を通過して大動脈弓へ.横隔神経から、胸膜ドーム、胸膜および心膜を神経支配する副知覚枝が生じる。したがって、それはそれに感度を与えることに加えて、ダイヤフラムの運動神経支配を生成します.一方、脊髄神経の後根から生じる2つの追加の枝があります。それらは耳介前神経（C2とC3の後根から）と耳介後神経（C3とC4の後根から）です。. 頸神経叢の障害または閉塞頸部神経叢の病変は、損傷を受けた神経線維に応じてさまざまな症状を引き起こします。一般に、それらは上半身、首および頭の領域で麻痺および敏感さの欠如を引き起こす.一般に、頸神経叢の閉塞は神経インパルスの伝達を阻害し、皮膚の知覚および運動を妨げるであろう。このブロックは外科手術のための局所麻酔薬としてよく使われます.これを行うために、麻酔薬が胸骨滑膜筋腫筋の後縁に沿ったいくつかの領域に注射される。.横隔神経が壊れている場合は、横隔膜の麻痺が発生する可能性があります。神経は、前側斜板筋近くのこの神経の周囲に麻酔薬を注入することによっても一時的に遮断することができます.横隔神経に影響を及ぼす外科的介入は、長期間の麻痺を引き起こす。これは、例えば横隔膜ヘルニア手術の数週間後に起こることがあります。.一方、損傷を非常に受けやすい神経は鎖骨上神経です。これは鎖骨の骨折の後、特にそれらがそれの真ん中の3分の1を覆う場合には損傷を受ける.この神経が損傷を受けると、肩の上腕骨の横回転能力が失われます。これらの人々はまた肢の拉致を始めることができません.参考文献頸神経叢の解剖学。 （Ｓ．Ｆ．）。...
Platipneaの症状、原因と治療
の 小呼吸器 座っているか立っている人に呼吸困難があることを特徴とするまれな呼吸器疾患で、就寝時に大幅に改善します。これは、通常は心不全患者に罹患するより頻繁な状態である、直立時に緩和される横臥時に呼吸困難があるというオルソプネアの反対です。.古代ギリシャから来る プラチス, これは、「平ら」とは、人が横になったり横になったりしたときに適切な呼吸が行われることを意味します。それは文字通り「平らな呼吸」または「平らな呼吸」を翻訳するでしょう.それはまた、正常な呼吸困難の場合のように心不全の患者にも起こり得るが、ほとんどの場合それは心臓内、肺および肝臓の循環器系の問題に関連している。.索引1症状2つの原因3治療4肺全摘術5参考文献 症状厳密に記号論的な観点からすると、小呼吸器症候群は症候群の徴候であるため、それ自体の症状はありませんが、一部の疾患の臨床症状の一部です。.しかし、呼吸困難自体には、それを検出することを可能にする特定の特徴があります。 - それは立っている（立っているまたは立っている）および座っている（座っている）両方の垂直位置でのみ提示されます。.- それは基本的には肋間収縮または胸部筋の収縮として見られ、それらは各呼吸で皮膚の下に描かれます。.- 立っているか座っているかを調べるときに、患者の鼻の張り出しを検出することも可能です。鼻孔のこのリズミカルな開口部は、重症例に現れます.- それは逆説的に見えるが、必ずしも呼吸困難を伴うとは限らない。呼吸数の増加を防ぐ適応現象があるかもしれません.原因前述のように、その臨床症状の範囲内で、呼吸困難とともに発生するいくつかの疾患があります。最も重要なものをいくつか紹介します。呼吸困難症候群 - オルトデオキシアそれは位置的呼吸困難および低酸素血症（血液中の酸素濃度の低下）を特徴とする珍しい状態です。それはその名前に "playpnea"という単語を含む今日までに記述された唯一の臨床像です.症候群であることには、心臓内血栓、肺肺シャント、換気 - 灌流不均衡、またはこれらの組み合わせとしてまとめられる、いくつかの原因があります。.心臓内シャント呼吸困難では、右から左への短絡だけが発生します。最も重要な例は、持続性動脈幹、ファロー四徴症、単心室性心臓または大動脈の転位などの先天性心疾患です。.左から右に短絡しているが時間と適応によって方向が変わる病理学で生まれた患者では、右から左への短絡を見つけることが可能である。典型的な例はアイゼンメンガー症候群です。.成人患者では、透過性卵円孔または心房中隔の広範な欠損のいくつかの症例を見つけることが可能である。心臓がもはやこれらの病状によって引き起こされる血液量の増加に耐えられなくなった場合、これらは無呼吸で現れることがあります。.肺内短絡それは主に肺ベースで発生し、慢性肺疾患と遺伝性出血性毛細血管拡張症の合併症である肝肺症候群と関連しています。.肝臓が肺の下部領域に近接しているため、患者が病気で肥大すると肺の基部が圧迫されるか、または肝硬変になると、肺への体液の通過が促進され、それによって領域の換気が低下して促進される。短い.換気 - 灌流不均衡肺の空気摂取量または血液供給に何らかの異常があると、換気 - 灌流速度が低下し、低酸素血症につながる可能性があります。. これが小呼吸を発生させるためには、肺の基部または肺全体が罹患していなければならない。.治療呼吸困難の治療は、それを引き起こす疾患の治療を通過し、そのうちのいくつかは、呼吸困難を消滅させるであろう特定の外科的処置を通して決定的に治癒され得る。.先天性奇形に起因する右から左への心臓内シャントの大部分は、開腹手術または低侵襲手術で解決できる.主な手術開心術は心房間または心室間の心臓壁、重症の弁膜症および先天性奇形の大きな欠陥を解決することができますが、それらは通常危険性が高く、医学の進歩にもかかわらず失敗率と死亡率は依然として高いです。.低侵襲手術それは血管内または経皮的に行われ、そして両方の場合において心臓に到達しそしてそれらが設計された特定の仕事を行う特別なカテーテルが使用される。. ほとんどの場合、これらの処置は、中程度の大きさの中隔欠損を閉じるために、そしてそれらが症候性であるか、または患者の命を危険にさらすときにのみ行われます。心臓弁膜症や心臓の電気的障害も可能です。.薬理学的治療呼吸困難を引き起こす疾患の中には、外科手術で治癒することができず、薬物療法でしか制御できないものがあります。これの最も良い例は、症候群である呼吸困難...
血漿形成、成分および機能
の 血漿 それは血液の水性画分を大部分占める。それは液相中の結合組織であり、それはヒトにおいても、そして循環過程における脊椎動物の他の群においても、毛細血管、静脈および動脈を通して動員される。プラズマの機能は、細胞が機能するために必要な呼吸ガスとさまざまな栄養素の輸送です。.人体内では、血漿は細胞外液です。間質液または組織液と共に（それはまた呼ばれるように）それらは細胞の外側にあるかまたはそれらを取り囲んでいる。しかしながら、細胞の近くの小血管およびマイクロキャピラリーからの循環によるポンピングのおかげで、間質液は血漿から形成される。. 血しょうは細胞活動の結果として多くの不用な物質を含んでいることに加えてそれらの新陳代謝で細胞によって使用される多くの溶かされた有機性および無機化合物を含んでいます.索引1コンポーネント1.1血漿タンパク質1.2グロブリン2プラズマの量?3トレーニング4間質液との違い5血漿と同様の体液6つの機能6.1血液凝固6.2免疫反応6.3規制6.4プラズマのその他の重要な機能7進化における血漿の重要性8参考文献コンポーネント他の体液と同様に、血漿は主に水で構成されています。この水溶液は１０％の溶質からなり、そのうち０．９％が無機塩に相当し、２％が非タンパク質有機化合物に相当しそして約７％がタンパク質に相当する。残りの90％は水です.血漿を構成する塩および無機イオンの中には、アニオン性化合物としての重炭酸塩、塩化物、リン酸塩および／または硫酸塩がある。そしてまたCaのようなある陽イオン分子+, Mg2+, K+, な+, 信仰+ とCu+.尿素、クレアチン、クレアチニン、ビリルビン、尿酸、グルコース、クエン酸、乳酸、コレステロール、コレステロール、脂肪酸、アミノ酸、抗体およびホルモンなどの多くの有機化合物もあります。.血漿中に見られるタンパク質には、アルブミン、グロブリンおよびフィブリノーゲンがあります。固体成分に加えて、Oなどの溶解した気体化合物があります。2, CO2 とN.血漿タンパク質血漿タンパク質は、多数の機能を有する多様な一群の小分子および大分子を構成する。現在、約１００の血漿成分タンパク質が特徴付けられている。.血漿中の最も豊富なタンパク質群はアルブミンであり、これは前記溶液中に見出される全タンパク質の５４〜５８％を構成し、そして血漿と体細胞との間の浸透圧の調節に作用する。. 酵素は血漿にも含まれています。これらは細胞アポトーシスの過程に由来するが、それらは凝固過程に関与するものを除いて、それらは血漿内でいかなる代謝活性も行わない。.グロブリングロブリンは、血漿中のタンパク質の約35％を占めています。この多様なタンパク質のグループは、電気泳動の特性に応じていくつかのタイプに分類され、6〜7％のαを見つけることができます。1-グロブリン、8および9％α2-グロブリン、13〜14％のβ－グロブリン、および11〜12％のγ－グロブリン.フィブリノーゲン（βグロブリン）はタンパク質の約5％を占め、血漿中にも見られるプロトロンビンと一緒に、血液の凝固を担当します。.セルロプラスミン輸送銅2+ そしてそれはオキシダーゼ酵素でもあります。血漿中のこのタンパク質の低レベルはウィルソン病に関連しており、それは銅の蓄積による神経学的および肝臓の損傷を引き起こします。2+ これらの組織では.いくつかのリポタンパク質（α－グロブリン型）は、重要な脂質（コレステロール）および脂溶性ビタミンを輸送することがわかっています。免疫グロブリン（γ-グロブリン）または抗体は抗原に対する防御に関与しています.合計で、このグロブリン群はタンパク質全体の約35％を占め、高分子量の群であるという点で、それらもまた存在するいくつかの金属結合タンパク質と同様に特徴付けられる。.プラズマの量?体内に存在する液体は、細胞内であろうとなかろうと、本質的に水で構成されています。人体は、他の脊椎動物のものと同様に、体重の70％以上の水分で構成されています。.この量の液体は、細胞の細胞質に存在する５０％の水、隙間に存在する１５％の水、および血漿に対応する５％の水に分配される。人体の血漿は約5リットルの水に相当します（体重のプラスマイナス5キログラム）。.トレーニング血漿は血液量の約55％を占めます。前述したように、この割合のうち基本的に90％が水で、残りの10％が溶解固形物です。それはまた体の免疫細胞の輸送手段です.遠心分離によって大量の血液を分離すると、琥珀色の血漿、赤血球（赤血球）からなる下層、およびそれらが含まれている中央の白っぽい層を区別できる3つの層が簡単に観察できます。血小板および白血球.大部分の血漿は、液体、溶質および有機物質の腸管吸収によって形成されます。これに加えて、血漿流体が腎臓吸収を通してその成分のいくつかと同様に組み込まれる。このようにして、血圧は血液中に存在する血漿の量によって調節されます.プラズマ形成のために材料が添加される別の方法は、エンドサイトーシスによるものであり、または正確には、飲作用によるものである。血管の多くの内皮細胞は、大量の溶質およびリポタンパク質を血流中に放出する多数の輸送小胞を形成する。.間質液との違い血漿と間質液は非常に似た組成をしていますが、血漿は大量のタンパク質を含んでいます。たいていの場合、血液循環中に毛細血管から間質液に移行するには大きすぎます。.プラズマ様体液原始尿および血清は、血漿中に存在するものと非常によく似た溶質の着色および濃度の側面を示す。.しかしながら、違いは、前者の場合にはタンパク質または高分子量の物質が存在しないことにあり、後者の場合には、凝固因子（フィブリノーゲン）が生じた後にそれが消費されると、それは血液の液体部分を構成する。.機能血漿を構成する様々なタンパク質は様々な活性を満たすが、それらは全て一般的な機能を一緒に果たす。浸透圧と電解質バランスの維持は、血漿の最も重要な機能の一部です。.それらはまた、生物学的分子の動員、組織内のタンパク質の置換、および緩衝系または血液緩衝液の平衡の維持にも大いに介入する。. 血液凝固血管が損傷を受けると、その持続時間がシステムの応答に依存してそのような損失を防止するメカニズムを実行する血液の損失があり、これは長期にわたるとシステムに影響を及ぼす可能性がある。血液凝固はこれらの状況に対する支配的な止血防御です.血液漏れをカバーする血栓は、フィブリノーゲンからの繊維のネットワークとして形成されます。.このフィブリンと呼ばれるネットワークは、フィブリノーゲンに対するトロンビンの酵素作用によって形成され、これは、前記タンパク質をフィブリンモノマーに変換するフィブリノペプチドを放出することによってペプチド結合を切断し、それらが互いに会合してネットワークを形成する。.トロンビンはプロトロンビンとして血漿中で不活性であることがわかった。血管が破裂すると、血小板、カルシウムイオン、および血漿に対するトロンボプラスチンなどの凝固因子が急速に放出される。これはプロトロンビンのトロンビンへの変換を実行する一連の反応を引き起こします.免疫反応血漿中に存在する免疫グロブリンまたは抗体は、生物の免疫学的応答において基本的な役割を果たしている。それらは、異物または抗原の検出に応答して形質細胞によって合成される。.これらのタンパク質は免疫系の細胞によって認識され、それらに反応して免疫反応を起こすことができる。免疫グロブリンは血漿中で輸送され、感染の脅威が検出されたあらゆる地域での使用に利用可能です.免疫グロブリンにはいくつかの種類があり、それぞれ特定の作用を持っています。免疫グロブリンM（IgM）は、感染後に血漿中に現れる抗体の最初のクラスです。 IgGは血漿の主要抗体であり、胎盤循環を介して胎盤膜を通過することができます。.ＩｇＡは、細菌性およびウイルス性抗原に対する防御の第一線である、外部分泌物（粘液、涙および唾液）の抗体である。 IgEはアナフィラキシー過敏症がアレルギーの原因であるという反応に干渉し、寄生虫に対する主な防御である.規制血漿の成分は、この系における調節因子として重要な役割を果たす。最も重要な規制の中には浸透圧制御、イオン規制、体積規制があります。.浸透圧制御は、生物によって消費される液体の量とは無関係に、血漿の浸透圧を安定に保つことを試みる。例えば、ヒトにおいては、約３００ｍＯｓｍ（マイクロオスモル）の圧力安定性が維持されている。.イオン規制とは、プラズマ中の無機イオン濃度の安定性を指します。. 3番目の規制は、血漿中の水分量を一定に保つことです。血漿内のこれら３種類の調節は密接に関連しており、部分的にはアルブミンの存在によるものである。.アルブミンはその分子内に水分を固定し、それが血管から逃げるのを防ぎ、浸透圧と水分量を調節する役割を果たします。他方では、それは無機イオンを輸送するイオン結合を確立し、それらの濃度を血漿内および血球および他の組織内で安定に保つ。.プラズマの他の重要な機能腎臓の排泄機能は血漿の組成に関連しています。尿の形成では、血漿中の細胞や組織によって排泄された有機および無機分子の移動が起こります.したがって、異なる組織および体細胞で行われる他の多くの代謝機能は、プラズマを介したこれらのプロセスに必要な分子および基質の輸送のおかげでのみ可能である。.進化における血漿の重要性血漿は本質的に代謝物や老廃細胞を輸送する血液の水性部分です。分子の輸送の単純で容易に満足される要求として始まったことは、いくつかの複雑で本質的な呼吸と循環の順応の進化をもたらしました.例えば、血漿中の酸素の溶解度は非常に低いので、血漿単独では代謝要求を支持するのに十分な酸素を輸送することができない。.循環器系と共に進化したように見えるヘモグロビンのような酸素を輸送する特別な血液タンパク質の進化で、血液の酸素輸送能力はかなり増加しました.参考文献Hickman、C。P、Roberts、L。S.、Keen、S。L。、Larson、A。 'I'Anson、H。＆Eisenhour、D。J。（2008）. 動物学の統合原理....
解剖学的計画と人体の軸
の 解剖学的平面 そしてその軸は、その構造の説明とその宗派と研究の両方を容易にするために人体を分割する想像上の表面です。平面は2次元の仮想面であり、軸も仮想の1次元切断線です.平面と軸を区別する主な特徴は、平面が二次元であるのに対し、軸は一次元であることです。 3次元を追加すると、平面と軸について話すのをやめ、空間と空洞について話すようになります。.索引1解剖学的位置2解剖学的計画2.1 - 矢状面または側面2.2 - 冠状面または前頭面2.3 - 水平面、横断面または軸方向面2.4 - 傾斜面体の3軸3.1 - 矢状3.2 - 経度3.3 - 横方向4解剖学的関係の用語5参考文献解剖学的位置解剖学的平面と軸を理解するには、最初に解剖学的位置とは何かを理解する必要があります。.解剖学的位置は、同じ位置と方向の用語を使用し、身体の解剖学的構造の説明を普遍的に理解するために、解剖学者が合意によって到達した基準身体位置に関するものです。.この解剖学的位置は、人体が立っている（立っている）、横から見た図、各側の上肢と体幹に沿っている、手のひらが前に開いている、下肢が足首と一緒に開いていると表現される前方を向く.そこから患者はどの位置にいてもよいことが理解される：背中に横になっている、胃に横になっている、片側に横になっている、または座っている。説明は常に上記の解剖学的位置を参照する。.解剖学的平面解剖学的平面の機能は、臓器および身体構造の説明および位置を容易にするための空間的参照として役立つことである。. 解剖学的説明に主に使用される解剖学的平面は３つである：矢状面または側面、冠状または前面および水平、横断または軸方向。しかし、4番目の面を認める書誌があります。. - 矢状面または側面それは高さと深さの寸法で区切られています....
