生物学 - ページ 111
昆虫学の歴史、研究内容および最近の研究例
の 昆虫学 昆虫の研究を担うのは生物科学の一分野です。この広範囲な種類の節足動物は、最も多様で豊富な動物群の1つであり、あらゆる可能性のある環境への定着に成功しています。.昆虫の研究は科学の基本です。この膨大なグループを理解して説明するだけでなく、農業、医学、さらには法医学にも適用されます。. 昆虫学は先史時代にさかのぼる科学です。多くの有名なナチュラリストは、進化生物学の父親、チャールズ・ダーウィンのように、彼らのキャリアの一部を昆虫の様々な側面の研究に捧げてきました。.索引1歴史2昆虫学は何を研究していますか？ （研究分野）3つの枝4特化5最近の研究例5.1キイロショウジョウバエの調査5.2病気の媒介物の調査5.3生物指標としての昆虫6昆虫学の応用7参考文献歴史昆虫学は農業と並行して生まれると推定されているので、その起源は先史時代にさかのぼります。最初の農民にとって、彼らを効果的に根絶するためには、彼らの害虫を知り始めることが不可欠でした。.昆虫の正式な研究は16世紀に生まれました。動物学のこの分野の父と創設者は、ウィリアム・カービー、地域の不可欠なテキストの著者です.科学として確立した後、昆虫学は指数関数的に成長し始めました。何百人もの科学者たちは、彼らのキャリアを昆虫の多様な世界の研究に集中させました. チャールズ・ダーウィン、ウラジミール・ナボコフ、エドワード・ウィルソンなど、昆虫に関連する多くの有名なナチュラリスト。.昆虫学は何を研究しているのか（研究分野）昆虫学は、さまざまな観点から昆虫や六脚動物を研究するための動物学の一部です。それらは、とりわけ、彼らの生態学、形態学、寄生虫学、生理学、系統学の側面を含む。.動物の4分の3がこのクラスの節足動物に属すると推定されているので、それは生物学の世界で非常に関連性のある科学です。.実際、それらの多様性は非常に驚くべきもので、2億から1の割合で人間の数を上回っています。節足動物の門では、昆虫は93％に相当します。.枝特化昆虫学者は、単一の注文または昆虫の家族を専門とすることができます。以下は昆虫学の亜種であり、その名前は彼らが研究するグループの学名から派生しています。鞘翅目 - 甲虫目双眼鏡 - ハエアイソプテロロジー - シロアリ歯科 - トンボとカヴァリート・デル・ディアブロ血液学 - 半翅目鱗翅目 - 蛾と蝶メリトロジー（またはアピオロジー） - ミツバチミルメコロア...
法医学的昆虫学の歴史、どのような研究と重要性
の 法医学昆虫学 死体に生息する昆虫や節足動物（外部骨格を持つ無脊椎動物や関節を伴う無脊椎動物）の個体群の研究を担う科学.この研究の主な目的は、人間や他の生物が死亡してから発見される瞬間までに経過した時間を確認することです。. 死体が生息する昆虫の種類、その繁殖パターンおよび身体の立ち退きは、人が命を落とした条件を確立するために不可欠な貢献をすることを可能にします.さらに、この科学の専門家は、温度、湿度、体が埋められた条件、死体が持っていた衣類の種類などの環境条件を考慮に入れなければなりません。.法医学的な昆虫学は、死が起こった条件を明らかにするために非常に重要である法的調査に貢献することを可能にします.索引1歴史1.1最初の観察2法医学昆虫学は何を研究していますか？?2.1昆虫学の背後にある法医学分析 2.2都市法医学昆虫学2.3貯蔵品の昆虫学 2.4医療法医学昆虫学3重要性3.1犯罪捜査のための重要な貢献4参考文献歴史最初の観察法医学的昆虫学に対応する最初の分析は中国で行われたと推定される。それは13世紀の間に、この科学のおかげで解決された事件を詳述した書面による文書の発行で起こりました. 1880年の終わりに昆虫や他の節足動物の上昇が行われました。これはこれらの動物種に対して行われた世界で最初の観察の1つを意味します。これらの分析はドイツとフランスで行われました.数年後、法医学的昆虫学の応用面を取り上げたJean PierreMégninによる本の出版が行われました。彼の文書はその概念がカナダやアメリカ合衆国のような国々で急速に広まることを可能にした。さらに、彼はこの科学の基礎を築きました.当時の研究者たちは、昆虫の系統的な観察の欠如が法医学科学のためのこれらの動物の使用を妨げていることに気づいた。異なる種の昆虫はうまく分類されておらず、これは法医学的昆虫学の発達に悪影響を及ぼす.昆虫学の進歩により、問題は数年後に解決されました。より多くの昆虫の分類が出現し、それは法医学科学を非常に助けました.法医学昆虫学は何を研究していますか？?昆虫学の背後にある法医学分析 法医学的昆虫学は、死体における発達、増殖および放棄のパターンに関して、節足動物または昆虫の集団の研究に捧げられている科学です。.この分析により、生計が発見された瞬間までに死亡してからの経過時間に関する基準を確立することができます。.この科学は、刑事的な含意を持ち、法的調査を必要とする場合に、昆虫や節足動物（そのうち、クモ、ムカデ、ヤスデ、甲殻類）の生物学を研究することを可能にします.法医学的昆虫学は主に人の死に関連する調査に適用されますが、それは生物のシステムにおける薬物や毒の存在を決定するためにも通常使用されます。.さらに、事件の場所を特定し、死体に存在する創傷がいつ発生したかを判断するのに役立ちます。.この科学には3つの基本的なサブフィールドがあります：都市法医学昆虫学、貯蔵製品、そして医療法的.都市法医学昆虫学この科学のサブフィールドの1つとして知られている、都市法医学昆虫学は建物の区域の害虫の侵入を調査する責任があります。通常、缶詰製品の内容を調べたり、各製品の流通チェーンを決定するために使用されます。. さらに、この種の研究では、いくつかの農薬処理の有効性や適性を評価することもできます.貯蔵品の昆虫学 その名前が示すように、貯蔵製品の昆虫学は、有害生物が侵入した貯蔵製品の場合に使用でき、その物品がどの時点で生物によって外部から影響を受けたかを決定する。.この種の研究は、昆虫の侵入または商業的に流通している食品の汚染のために法的問題が発生したときに行われます。.医療法医学昆虫学医学の法医学的な昆虫学として知られている科学の3番目のサブフィールドは、殺人、自殺、強姦、身体的虐待または人身売買の場合に集められた証拠の一部である節足動物の分析を可能にします.特に、調査は殺人事件の死体に現れる昆虫の種類を中心に展開します。死体の卵の種類、被害者の体内での卵の位置、およびその場所に出現する順序も分析されます。. この調査は、人が死亡してから発見される瞬間までに経過した時間を判断するために必要な証拠を収集することができます。つまり、死後の間隔（英語の頭字語ではPMI）を設定することができます。.この分析は、多くの昆虫が特定の場所、または特定の温度の間にのみ出現するために可能です。昆虫の出現は、他の証拠との組み合わせで、イベントが発生した場所と時間に関する適切な情報を生み出すことができます。.さらに、法医学的な法医学的昆虫学は、被害者の死に対する特定の薬物または物質の影響に関する調査につながります。.意義犯罪捜査のための重要な貢献死体の死後の間隔に関する分析を行うことに加えて、法医学的昆虫学による昆虫集団の研究はまた、死体の位置の変化を決定することを可能にする。より多くの証拠があるとき、それは彼の死につながった原因を見つけることは可能です.犯罪捜査へのこの分野の専門家の参加はより頻繁になっています。彼の研究は、法医学調査で使用されてきたこれらの従来の手段を補完するものとなりました。.昆虫の個体数を詳細に分析することで、犯罪が発生した場所を特定することもできます。これは、その生息地とそれらが見つかる環境条件による種の違いによるものです。法医学的昆虫学が犯罪捜査において取った力は、この科学の知識を拡大する必要性を生み出しました。これは法医学におけるその応用を増加させました.参考文献法医学的昆虫学の簡単な歴史、NCBIポータル、（2001年）。 ncbi.nlm.nih.govから取得法医学的昆虫学、ブリタニカ百科事典の出版社、（n.d.）。 britannica.comから撮影法医学的昆虫学、Wikipedia enEspañol、（n.d.）。 wikipedia.orgから撮った法医学的調査における昆虫の使用：法医学的昆虫学の範囲に関する概説、NCBI Portal、（2011）。 ncbi.nlm.nih.gobから取得法医学昆虫学者の職務の説明、ポータル犯罪現場の調査官のリソース、（n.d.） crimesceneinroubleshatoredu.orgから取得しました
Enterococcus faeciumの特徴、分類学、形態、病因
エンテロコッカスフェシウム 人間と動物の腸の共生微生物叢の一部であるグラム陽性球菌。それらはまた、口腔咽頭、膣および皮膚の分泌物中にも見出されている。.ヒトの微生物叢の一部であるため、病原性が低いと考えられていました。しかしながら、それは現在院内感染症において重要な病原体と考えられており、入院患者において最も頻繁に単離される2番目の細菌属である。.それが関与している可能性がある病状の中には、重度の尿路感染症、創傷、菌血症および心内膜炎がある。感染は人から人へ、あるいは水や汚染された食物の摂取によって伝染することがありますが、ほとんどの感染は内因性の微生物叢に由来します。.E.フェシウム それは気道と皮膚にコロニーを形成することができ、そして無生物の物体の表面上で長期間生存することができる。臨床分離株では頻度が少ない E.フェカリス.しながら E.フェカリス 臨床サンプルに含まれる微生物の80〜90％を占める, E.フェシウム それは分離の5〜10％に達するだけです。しかし、, E.フェシウム 抗菌薬に対する耐性が高い.索引1特徴1.1生化学的特徴1.2抗生物質に対する感受性2形態3分類4病原性因子5病理6治療7予防8産業レベルでの利点9参考文献特徴それらは通性嫌気性菌であり、それらは最終製品として乳酸を得るグルコースおよび他の炭水化物を発酵するが、それらはガスを生成しない.血液寒天、チョコレート、およびその他の腸球菌用特殊培地などの濃縮培地で24時間インキュベートすると37℃で増殖.生化学的特性エンテロコッカスフェシウム は、6.5％NaClを含む栄養価の高い培養液で成長し、40％胆汁酸塩の存在下でエスクリンを加水分解することができます。それは9.6までのpHに耐えることができます. 彼らはロイシン - アミノペプチダーゼ（LAP）を生産し、カタラーゼテストに否定的な反応を与えます.同様に, エンテロコッカスフェシウム L-ピロリドニル-β-ナフチルアミド（PYR）を加水分解し、ランセフィールド分類によればグループDに属する.上記の特性は、エンテロコッカス属全体に対して満たされています。.今、種を識別するための特定の特性 フェシウム アラビノースのポジティブ発酵、ネガティブテルライト、流動性、ネガティブ色素.抗生物質に対する感受性のための推奨抗菌剤 エンテロコッカスフェシウム 最初の選択肢としてのバンコマイシン.しかし、, E.フェシウム これらの抗生物質の耐性遺伝子を獲得する高い能力を持っています、それはほとんどの分離株がバンコマイシンに耐性がある理由です.それが尿サンプルであるならば、それはニトロフラントイン、テトラサイクリンとシプロフロキサシンを試すことを勧めます。菌血症、心内膜炎などの全身感染から分離された菌株では、高レベルのゲンタマイシンとストレプトマイシンもテストする必要があり、β-ラクタマーゼの存在を確認する必要があります。.バンコマイシン耐性株の場合、リネゾリド、テイコプラニン、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、エリスロマイシンおよびリファンピシンを試すことが推奨される。.形態学彼らはペアでまたは短鎖で配置されているグラム陽性ココナッツです。それは胞子を形成せず、そしてそれらはべん毛を提示しない、従ってそれらは可動性ではない。.寒天の血の中で エンテロコッカスフェシウム それらはクリーム色がかった灰色がかった白で、一般にガンマ溶血を示します。 Agar...
Enterococcus faecalisの特徴、形態、病因
エンテロコッカス・フェカリス, 以前に呼ばれた レンサ球菌フェカリス, それは腸および胆道の微生物叢の一部である微生物です。それはまた、膣および男性の尿道の微生物相、ならびに家禽、ウシ、イヌ、ブタ、ウマ、ヤギおよびヒツジのような動物の腸管においても見出すことができる。.それは、チーズ、生ソーセージ、およびそれらの存在が正常である肉などの発酵食品を除いて、糞便汚染を示す土壌、水または食物中にも検出され得る。. E. faecalisはグループDのStreptococcus属に属していましたが、最近Enterococcusと呼ばれるそれ自身の属に分類されました。それらは病院および地域社会レベルで感染の頻繁な原因です.現在、それらはペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド、トリメトロピム - スファメトキサゾールおよびバンコマイシンに対するそれらの抗微生物剤耐性のために臨床的に関連している。多剤耐性により、感染症は重症から死亡に転じることがある.エンテロコッカス・フェカリス ヒト腸球菌分離株の80〜90％を占める.索引1特徴2分類法 3形態4病原性因子4.1シトリン4.2凝集物質4.3フェロモンの生産4.4リポテイコ酸4.5バクテリオシン、酵素およびスーパーオキシドイオンの生産5病因/症状 6病理7伝染8診断9治療10予防11参考文献特徴 それらは、通性嫌気性微生物、不動、カタラーゼ陰性または弱陽性であり、グルコースおよび他の炭水化物を乳酸産生で発酵させる能力を有するが、気体は含まない。バイオフィルムを形成する能力もあります。.Enterococcusは、10℃から45℃の温度範囲で増殖するという点で、連鎖球菌とは異なります。それらは、6.5％NaClの濃度に耐えることができ、pH 9.6で発達し、最大30分まで60℃の温度に耐えることができ、悪環境の変化に対してより耐性があります。.分類法 エンテロコッカス・フェカリス バクテリア、Phylum Firmicutes、クラスBacilli、オーダー：Lactobacillales、ファミリー：Enterococcaceae、属：Enterococcus、Species faecalis. 形態学エンテロコッカス・フェカリス 短鎖または対で分布している、サイズが０．６〜２．０×０．６〜２．５μｍのグラム陽性のココナッツである。それらは胞子を形成しない.ビルレンス因子E.フェカリス 免疫適格患者では非病原性であるため、日和見病原体のように振舞う.他の微生物とは異なり、それらの病原性因子は明確に定義されていません。しかし、以下のことが知られています。サイトリシンいくつかの株は、ヒト赤血球およびウサギ、ウマ、およびウシなどの様々な動物に対する溶血素として作用しながら、特定の真核細胞に対して細胞傷害作用を有する細胞溶解素を産生することができる。.凝集物質微生物の蓄積を促進してプラスミドの交換を促進するタンパク質起源の凝集物質（AS）が記載されている。これは耐性遺伝子の獲得にとって重要である。.この物質はまた、腎臓、心臓および腸の上皮細胞への細菌の付着にも介入すると考えられている。.フェロモン生産腸球菌 フェカリス 菌株間の接合によってプラスミドDNAの移動を刺激するペプチド物質であるフェロモンを生成する. それはまた炎症プロセスを支持して、polymorphonuclear（PMN）を引き付ける走化性物質として機能します.リポテイコ酸一方、細胞壁（抗原群D）に存在するリポテイコ酸は、腫瘍壊死因子とインターフェロンγの産生を誘導して免疫応答を調節する.バクテリオシン、酵素、スーパーオキシドイオンの生産興味深い事実は、...
腸球菌の特徴、形態、分類学、病因
腸球菌 Lactobacillales、門FirmicutesのBacilliクラスに属する、細菌のEnterococcaceae科の4つの属のうちの1つです。この属は、胞子を形成しないグラム陽性、卵形細菌の非常に多様なグループです。この属には少なくとも34の種が認識されている.属の細菌 腸球菌 彼らは人間の腸内細菌叢の一部です。しかし、それは日和見病原体であり、院内感染や病院感染にますます関係しています. エンテロコッカス・フェカリス 医用材料中で最も頻繁に単離された種（80-90％）がそれに続く エンテロコッカスフェシウム （8〜16％）この属の細菌は食物、植物、土壌および地表水中にも単離されているが、これらの培地中のそれらの存在は糞便汚染と関係があると考えられている.腸球菌は、非常に耐性の高い生物であり、極端な環境でも生きることができます。それらは１０〜４５℃の範囲の温度で成長することができる。それらは低張性、高張性、酸性またはアルカリ性環境を支持しそしてそれらが通性嫌気性生物であるので酸素の有無にかかわらず大気中で成長することができる。彼らは脱水に非常に耐性があります.いくつかのEnterococcus種は抗生物質耐性を作り出す可能性があり、それが公衆衛生上の問題となっています。世界保健機関は言及します エンテロコッカスフェシウム バンコマイシンに対するその厄介な耐性のために、新しい抗生物質の研究開発にとって極めて優先順位の高い病原体のリストに.の 腸球菌 食品や飼料中のプロバイオティクスとして使用されてきましたが、それらの使用は病気に関連する潜在的な病原体であり、抗微生物剤耐性および病原性遺伝子がヒト株に転移する危険性があるためです。.索引1一般的な特徴1.1代謝2形態3分類4病因4.1人の感染4.2抵抗5食品への使用6参考文献 一般的な特徴代謝属の細菌 腸球菌 嫌気性大気を優先して、通性嫌気性である. 生理学的にそれらは大部分がカタラーゼ陰性であるが、それらが血液を含む培地中で増殖すると偽カタラーゼ活性を示す株もある。溶血活性は様々であり、主に種に依存します.ほとんどの種にとって最適な生育温度は35〜37℃であるが、多くの種は42〜45℃の間でそして10℃で非常にゆっくり生長することができる。彼らは60ºCで30分間生き残ることができます.それらは化学的栄養要求性であり、一般に複雑な栄養素要求を伴う。これらの細菌は、アンモニア、元素硫黄、水素、鉄イオン、亜硝酸塩、硫黄などの還元された無機化合物の酸化からエネルギーを得ることができます。したがって、彼らは二酸化炭素から彼らのすべての細胞の炭素を得ることができて、少しの有機化合物もなしでそして光なしで成長することができます. 属の細菌 腸球菌 それらは発酵代謝をしており、多種多様な基質を発酵することができます。エネルギー生産の主な経路は、主にグルコースからの乳酸のホモ発酵形成である。好気性条件下では、グルコースは酢酸、アセトイン、COに代謝されます。2.いくつかの種はCOに依存しています2 （カルボフィリック）.形態学属の細菌 腸球菌 それらは卵形の細胞であり、０．６〜２．０ミクロン×０．６〜２．５ミクロンを測定することができる。それらは固着性ですが、いくつかの株はそれらにいくつかの機動性を与える短いべん毛を持っているかもしれません.細胞は単独でまたは対になって、時には短い鎖で、しばしば鎖の方向に伸びている。種、株および培養条件に応じて、娘細胞を分離することができ、その結果、培養物は、位相差顕微鏡によって観察されたときに個々の細胞および分裂細胞対からなるように見える。....
特徴的な腸細胞、構造、機能および疾患
の 腸細胞 それらは小腸の上皮細胞で、その主な機能は栄養素の吸収と体の他の組織への輸送です。毒素や病原体の侵入に対する腸の免疫学的障壁の一部としても関与しています。.これらの細胞は小腸の上皮の約80％を構成します。それらは、頂端に向かって多数の微絨毛（刷子縁）を有する分極細胞である。. それらは腸の陰窩中の幹細胞に由来する。それらは小腸の絨毛に位置し、短期間です。ヒトでは、腸上皮は4〜5日ごとに完全に更新されます.腸細胞に欠陥があると、さまざまな先天性疾患が発生する可能性があります。それらは、タンパク質の輸送における問題および脂質の動員および代謝における問題の結果である。同様に、エラーは腸の関門の免疫システムにも起こり得る.索引1つの構造1.1形態 2カラセリスティックス2.1 - 細胞の極性2.2 - ブラシ機能またはブラシ枠2.3 - 腸細胞間の結合3ライフサイクル4つの機能4.1栄養素の吸収と輸送4.2腸管免疫学的バリア5病気 5.1微絨毛を含むことの病気5.2トリコ肝腸症候群5.3カイロミクロンの滞留病5.4先天性房内腸症5.5腸管症とHIV6参考文献構造腸細胞という用語は「吸収細胞」を意味し、1968年にブースによって最初に使用されました。.腸細胞は、他のより豊富ではない細胞型が点在しているほぼ連続的な層として形成される。この層は腸上皮を構成します.形態学 分化した腸細胞は、細胞質の基底側半分に楕円形の核を有する柱状細胞である。細胞の先端に向かって、多数のdictyosomeが発生します.それらは豊富なミトコンドリアを持っていて、それは細胞質体積のおよそ13％を占めます.腸細胞の最も顕著な特徴は、先端側への原形質膜の消失である。これは微絨毛として知られる多数の突起を提示する。それらは円筒形であり、平行に配置されている。微絨毛の集合はいわゆる刷子縁を形成する.ブラシエッジの微絨毛は膜の表面を15〜40倍に増加させる。微絨毛には消化酵素と物質の輸送を担うものがあります。.カラセラスティカス-セルの極性腸細胞は、多くの上皮細胞と同様に、分極しています。細胞成分は異なるドメイン間に分布している。原形質膜の組成はこれらの領域で異なります. 細胞は一般に３つのドメイン、頂端、外側および基底を有する。これらのそれぞれには、特定の脂質とタンパク質があります。これらの各ゾーンは特定の機能を果たします。.腸細胞では、2つのドメインが区別されています。頂端ドメイン腸の内腔に向かって位置しています。微絨毛が提示され、栄養素吸収を専門とする.側底ドメイン：内部組織に向かって位置する。原形質膜は、腸細胞との間の物質の輸送を専門としています。.-エッジ機能またはブラシエッジ刷子縁は原形質膜の典型的な構造を有する。それは非常に特異的なタンパク質と会合した脂質二重層によって構成されている.炭水化物やタンパク質の消化に関与する酵素は、ブラシの端に固定されています。また、この分野には物質の輸送に特化した酵素があります。.微絨毛のそれぞれは、長さ約１〜２μｍ、直径１００μｍである。それらは、以下によって形成される特定の構造を有する。微絨毛の核各微絨毛は20本のアクチンフィラメントの束を含んでいます。フィラメントの束の基底部分は、末端ネットワークに接続する根を形成します。さらに、核は2種類のポリペプチド（フィムブリンおよびビリン）を含む。.ターミナルネットワークそれは、隣接する腸細胞間の固定接合部に介在するアクチンフィラメントのリングによって形成されている。さらに、ビンキュリン（細胞骨格タンパク質）およびミオシンは他のタンパク質の中に存在する。それはいわゆる原線維プレートを形成する.グルコカリックスそれは微絨毛を覆う層です。それは腸細胞によって産生されるムコ多糖類で構成されています。それらは微絨毛の最も外側の部分に付着するマイクロフィラメントを形成する.グリコカリックスは、加水分解酵素の存在に関連して、栄養素の最終的な消化に関与すると考えられている。腸上皮の免疫学的バリア機能にも関与しています。.-腸細胞間の接合部腸上皮を構成する細胞（主に腸細胞を形成する）は互いに結合している。これらの接合部はタンパク質複合体を介して起こり、上皮構造の完全性を与える.組合は3つの機能グループに分類されています。狭い接合部それらは先端部の細胞内接合部である。その機能は、上皮バリアの完全性とその極性を維持することです。基底外側ドメインへのイオンおよび内腔抗原の移動を制限する.それらは、オクルディン、クローディン、トリセルリンおよび接着分子の4つのタンパク質ファミリーで構成されています。.アンカー組合それらは隣接細胞の細胞骨格と細胞外マトリックスをつなぐ。それらは非常に抵抗力のある構造単位を生成する.隣接細胞間の結合は、カドヘリンおよびカテニンの群の接着分子によって行われる。.通信ユニオンそれらは、膜を通過するチャネルの形成を通して起こる隣接細胞の細胞質間の連絡を可能にする。.これらのチャネルは、コネキシン群からの6つの膜貫通タンパク質によって形成されています.ライフサイクル腸細胞は、ヒトにおいておよそ５日間の持続期間を有する。マウスの場合、ライフサイクルは2〜5日です。.これらの細胞は、いわゆるLieberkün陰窩に形成されています。ここでは、腸管上皮を形成するさまざまな細胞型の幹細胞を紹介します。.幹細胞は4〜6回に分けられます。その後、細胞は形成中の他の細胞の圧力によって動き始めます。.陰窩から絨毛の頂端帯へのその変位において、腸細胞はそれ自身を区別する。他の細胞との接触、ホルモンとの相互作用、食事の構成が分化に影響を与えることが示唆されています.分化と腸絨毛への置換のプロセスは約2日かかります. その後、腸細胞が剥離し始める。細胞はさまざまな種類の関節を失います。加えて、それらは分離するまで機械的圧力を受け、新しい細胞と交換される。.機能腸細胞の主な機能は、体のさまざまな部分への栄養素の吸収と輸送です。また、彼らは積極的に腸のレベルで発生する免疫学的保護の機能に参加しています.栄養素の吸収と輸送腸細胞によって吸収される栄養素は主に胃の分解から来ます。しかしながら、これらの細胞は特定の酵素の存在によりペプチドと二糖類を消化することができます。.消化管のほとんどの栄養素は腸細胞の膜を通過します。水、エタノールおよび単純脂質などのいくつかの分子は、濃度勾配によって動員される。グルコースおよびより複雑な脂質などの他のものは、トランスポータータンパク質によって動員される.腸細胞において、トリグリセリドとコレステロールを異なる組織に輸送する異なるリポタンパク質が形成される。これらの中には、カイロミクロン、HDLおよびVDLがあります。.ヘモグロビンのような様々なタンパク質の合成に必要な鉄は腸細胞によって取り込まれます。鉄は膜輸送体を通して細胞に入る。後でそれはそれが使用される血液にそれを取る他の輸送体に加わる.腸管免疫学的バリア腸上皮は、異なる細胞接合部によって形成された構造のために、内部環境と外部環境との間に障壁を形成する。この障壁は抗原、毒素およびさまざまな病原体のような潜在的に有害な物質の通過を防ぎます.腸細胞は、栄養素を吸収し、有害物質や有機体の通過を防ぐという二重の機能を果たす必要があります。このために、頂端帯は、カルシウム様と呼ばれる他の上皮細胞によって産生される炭水化物の層によって覆われる。それは小さな分子を通過させるが、大きなサイズのものは通過させない.一方、刷子縁を覆うグリコカリックスは、病原体と腸細胞膜との直接接触を妨げる多くの負電荷を有する。.それらはまたある種の抗原の存在下で免疫応答を生じる能力を有する。.腸細胞が頂端ドメインに大量のアルカリホスファターゼを有する小胞を生成することができることが観察されている。この化合物はバクテリアの成長を抑制し、バクテリアが腸細胞に結合する能力を低下させます。.病気 腸細胞の形成または構造に誤りがあると、さまざまな先天性の病状が現れることがあります。これらのうち私たちは持っています：微じゅう毛の包含の病気腸細胞の分化において刷子縁の形成に萎縮がある場合に起こる.症状は、持続性の下痢、栄養素の吸収の問題、そして開発の失敗です。 95％のケースでは、症状は出生後の最初の数日間に現れます.トリコ肝腸症候群この病気は腸の絨毛の発達における問題と関連していて、そして上皮層の構造に影響を及ぼします. 症状は下痢で、生後1か月以内に治療することはできません。さらに、栄養素の吸収と発達に失敗があります。顔面形態異常、髪の毛や皮膚の異常が発生する可能性があります。免疫系も影響を受けます.カイロミクロンの滞留病カイロミクロン（脂質の輸送に関与するリポタンパク質）は産生されない。腸細胞では、大きな脂質液胞が観察される。さらに、膜の端から出ないカイロミクロンに似た粒子が現れます。.患者は慢性下痢、脂質吸収の深刻な問題、発達障害および低コレステロール血症を有する.先天性房内腸症それは、腸絨毛の発達における萎縮、腸細胞の解体、および絨毛の頂点におけるプルーム種の存在と関連している。.症状は出生直後の持続性の下痢です。腸には栄養素を吸収する能力がないため、患者に静脈内投与する必要があります。髪の毛が羊毛状に見え、免疫系だけでなく発生も影響を受けます.腸細胞とHIVHIVに感染した患者では、栄養素の吸収に問題があるかもしれません。これらの場合、最も明白な症状は脂肪便症（便中に脂質を伴う下痢）です。.これらの患者において、ＨＩＶウイルスが陰窩の幹細胞に感染することが観察されている。このため、それらの機能を果たすことができない腸細胞の分化が影響を受けます.参考文献ホール、E（2013）小腸。で：Washabau RとMの日（編）犬と猫の胃腸病学）。エルゼビア株式会社651-728.Heise C、S...
Enterobius vermicularisの特徴、形態、ライフサイクル、伝染
Enterobius vermicularis 一般的にスペイン語でoxiuroと呼ばれる人間の消化管の絶対寄生性線虫です。 w虫 ○ 糸虫 Saxon言語で. 彼らはクリーム色の白い、小さな、8-13 mmの長さの女性と2.5-5 mmの男性の紡錘状の虫です。卵の大きさは50〜54μm×20〜27μmで、卵形で、非対称的に平らになっており、ほぼ無色です。幼虫は140-150μmの長さです. この種は腸内膜症として知られている病気を引き起こします。最も影響を受けている人口は5〜10歳の学齢の子供たちです。この線虫はおそらく最も古い知られている蠕虫寄生虫です。. 索引1古い記録2一般的な特徴2.1性別2.2感染2.3ライフサイクル2.4生息地2.5遺伝学3系統と分類学4形態5ライフサイクル5.1卵の摂取と幼虫の発育5.2設立と交尾 5.3産卵と孵化6伝染6.1疫学7症状8診断9治療10参考文献古い記録周期の外部段階を必要とせずに、一人の人間から他の人間への直接伝播のその形のおかげで、この寄生虫は世界中の人間の移動を伴っています. 行われた調査によると, Enterobius vermicularis それはアフリカの人間によって獲得された、そしてそこから彼はすべての大陸中にその分散の種を伴った.古寄生虫学のデータは、感染のこれらの分散経路を再構築することを可能にする。この線虫はおそらく最も古い知られている蠕虫寄生虫です。. 彼らの卵は北アメリカのユタ州にあるコプロリックカーボン（糞便由来）で検出されており、その年齢は1万年前のものです。南アメリカでは、卵は人間の副生物、この場合は4、000年前にも発見されています.卵が検出されました Enterobius vermicularis 世界各地のミイラ化した人体でテヘラン（イラン）で7000年前にミイラ化された思春期の女性. 中国では、2100年前のミイラで卵が見つかった....
特徴的な腸内細菌、分類、治療
の 腸内細菌 それらは多様で複雑な微生物群です。それらは哺乳類（人間を含む）および昆虫のような他の動物の消化管で頻繁に見られる場所にちなんで名付けられています（Tortora et al。、2007）。. しかしながら、これらの細菌の存在は動物界に限定されず、それらは植物中の病原体としても発見されている（Cabello、2007）、土壌中、さらには水中に存在する（Olivas、2001）。. 技術用語によると、それらは「bacilli」、これらの有機体の細長い、真っ直ぐな、そして細い棒の形を指す言葉と見なされます。さらに、それらはグラム陰性菌であり、これはそれらの細胞壁が薄く、そして異なる種類の脂質に富んだ二重膜を有することを示す（Tortora et al。、2007）。.臨床的観点から、ヒトにおいて疾患を引き起こすある種の腸内細菌があり、それがそれらが徹底的に研究されてきた理由である。しかし、すべてが病原性であるわけではありません. 例えば、大腸菌は哺乳動物の腸内で最も一般的な住人の1つであり、ある種の株は有益です。実際、大腸菌はビタミンを生産し、腸から他の有害な微生物を排除することができます（Blount、2015）。.索引1一般的な特徴2分類3生化学検査4疫学5つの処置6参考文献一般的な特徴腸内細菌科は、自由生活細菌であり、胞子を形成せず、そして長さ０．３〜６．０μｍおよび直径０．５μｍの中間サイズである。その成長に最適な温度は37℃です。彼らは通性嫌気性生物です、すなわち、彼らは酸素のある環境で生きることができますまたはこれなしですることができます.べん毛を思わせる鞭毛（動きのために使用される投影）を持つ人もいれば、移動のための構造を持たず完全に動かない人もいます. べん毛に加えて、これらの細菌は一般に線毛および線毛として知られる一連のより短い付属物を提示する。両方の外観は髪に似ていますが、それらは機能が異なります. 線毛は粘膜に付着するために使用される構造物であり、一方、性器は２つの生物間の遺伝物質の交換を可能にし、この過程の一種の橋渡しとして役立つ（Tortora et al。、2007）。.細菌が有性生殖を経験しないのは本当ですが、この出来事はDNAの交換を可能にします。受容体細菌を獲得するこの新しいDNA分子は、それが特定の抗生物質に対する耐性のような特定の特徴を開発することを可能にする。. これは水平遺伝子伝達として知られています、それはほとんどの細菌で一般的であり、医学的関連性の意味.いくつかの腸内細菌は、多糖類からなる追加の層に囲まれているのが一般的です。これはカプセルと呼ばれ、K抗原を持っています（Guerrero et al。、2014）.分類腸内細菌科は、約30の属およびおよそ130を超える種、バイオグループおよび腸溶性グループによって形成される。ただし、この数は、分類順を設定している作成者によって多少異なる場合があります。.これらの微生物の分類は、異なる代謝経路に属する特定の重要な酵素の有無を判断することに基づいています。同じように、グループの順序を次のように確立するために他の原則が含まれています。血清学的反応、感受性、または特定の抗生物質に対する耐性.歴史的に、部族の分類学的カテゴリーは腸内細菌の分類に使用されていました。これには、部族Escherichieae、Edwardsielleae、Salmonelleae、Citrobactereae、Klebsielleae、Proteeae、Yersinieae、Erwiniaeaeが含まれます。.しかし、別の著者によると、この見解はすでに時代遅れであり、破棄されています。この変更にもかかわらず、このグループの分類法は難しい議論の対象となっています（Winn、2006）。. 近年、ＤＮＡハイブリダイゼーションおよび配列決定の技術は、この不均一系を構成する生物に対してより正確な分類を確立することを可能にした。.腸内細菌科の分類および命名法の中で、この群の最も優れた属を挙げることができる：エシェリヒア、シゲラ、クレブシエラ、エルシニア、エンテロバクター、セラチア、ハフニア、プロテウス、モルガネッラ、プロビデンス、シトロバクター、エドワジエラおよびサルモネラ.生化学検査生化学的検査は、ヒトならびに土壌や食物中の病原体を特定する際に実験室では不可欠です。異なる生化学的反応に対する微生物の反応は、それらの分類を助ける特性を生み出す.この細菌ファミリーの代謝の最も重要な特徴は次のとおりです。 -硝酸塩を亜硝酸塩に還元する能力、脱窒と呼ばれるプロセス（Pantoea agglomerans、Serratia、Yersiniaなどの一部の例外があります）.-グルコースを発酵させる能力.-カタラーゼ試験およびペクチン酸塩およびアルギン酸塩試験に陽性のオキシダーゼ試験に対する陰性は液化しない（Gragera、2002、Cullimore、2010、Guerrero...
