生物学 - ページ 158
放線菌特性、分類学、形態学、病因
放線菌 木の枝に似ている糸状の成長パターンによって特徴付けられるグラム陽性桿菌から構成される細菌の属です。過去にはこの属はその形態のために真菌と混同されていましたが、後に彼らは彼らの種がバクテリアのように振舞うことを発見しました.42の特定された種がありますが、それらの主な種は：Ａ．イスラエル、Ａ．ネスランディ、Ａ．オドノリティカス、Ａ．粘度、Ａ．メイエリ、Ａ．ピオゲネス、Ａ．ゲオルギア、Ａ．ツーリセンシスＡ．ゲレンセリア, A. graevenitzii.この細菌属は、口腔咽頭から結腸までの範囲の、ヒトおよび動物における胃腸管の通常の微生物叢の一部である。.最近、この生物は皮膚および泌尿生殖器領域の粘膜の比較的頻繁な共生居住者であり得ることが示唆された。.これらの種は、損傷を引き起こすことなく粘膜の表面に住むのに非常に適しています。しかしながら、それらは、それらの増殖（組織壊死）を引き起こすのに十分に低い酸素圧を生じる条件下でそれらが上皮バリアを通過するときに感染症を引き起こす可能性がある。.したがって、感染症は外傷、手術または異物を介して内因的に発生するため、それらがもたらす病理は伝染性ではありません。.口頸部顔面、胸部および腹骨盤の放線菌症が最も頻繁な病状である。この疾患は、皮膚放線菌症、筋骨格系疾患、心膜炎、中枢神経系（CNS）感染症、または播種性疾患として現れることもあります。.索引1特徴1.1習慣的微生物叢1.2生化学的特性1.3成長の一般的な特徴2分類法3形態4病理4.1放線菌症5診断6治療7予防8参考文献 特徴いくつかの種は厳密な嫌気性生物であり、他は微好気性です。それらは成長が遅く、いくつかの株はその外観を作るのに7日以上を必要とします.それらは35から37℃に成長する。それらは可動性ではなく、またそれらは胞子を形成しない。それらは耐酸性桿菌であるので、それらの細胞壁はマイコバクテリアの壁といくらか類似している。.の 放線菌 毒性の可能性が低く、外傷、外科手術または炎症によって粘膜関門が侵害された場合にのみ疾患を引き起こす - Oの低い組織圧の条件により好まれる2.放線菌の感染は他の細菌の骨盤内浸潤を促進します。 大腸菌, 連鎖球菌、とりわけ嫌気性細菌.習慣的微生物叢彼らは若い頃経口および胃腸の微生物叢として現れます。ある研究では、生後2ヶ月の赤ちゃんはすでに A. 歯牙炎 口腔内.2歳の時にはすでに多種多様な種があります A.ネスランディ、A.ビスコス、A.グラエヴェニッツ、およびA.ジェレンセリア 一次歯の発疹時. 放線菌種は、歯肉線の上方（歯肉縁上）および下方（歯肉縁下）の両方において、歯（歯垢）におけるバイオフィルム形成の初期段階において中心的な役割を果たすことが記載されている。.これは成人の年齢でも維持され、歯周病とは関係ありません。しかし、 A. turicensis 口臭を伴う患者の舌の表面にある放線菌の最も一般的な種である。 A. odontolyticus、A....
Acinetobacter baumanniiの特徴、形態、代謝
アシネトバクター・バウマンニ それは、シュードモナス属に属するグラム陰性菌です。その分類学的歴史を通して、それは属に位置しています ミクロコッカス, モラクセラ, アルカリゲネス, ミロコッカスカルコ - アセタス, ヘレレア そして アクロモバクター, それが1968年にその現在のジャンルに位置するまで.A. バウマニ 病原菌であり、その属内で最も頻繁に感染に関与する種と考えられています。彼女は、敗血症、肺炎、髄膜炎などのさまざまな種類の感染症に関与しています。. それは病院または院内疾患において重要な発生率を有する日和見寄生虫である。特に集中治療室では、人工呼吸器による感染が感染の重要な原因として指摘されています.低悪性度病原体と見なされているにもかかわらず、それは頻繁な感染症に関与する株におけるその毒性を高める能力を有する。それは抗生物質に対する耐性と多耐性を開発するための大きな能力を持っています.病院では、それは主にスタッフとの接触を通じて、汚染された病院資材の使用を通じて、また近距離での空気を通じて伝染する。. 世界保健機関は含まれています A.バウマニ 新しい抗生物質が緊急に必要とされる耐性病原体のリストに、カテゴリー1を割り当て、極めて優先的に.索引1生物学的特性2形態 3代謝 4抗生物質に対する耐性5病理 6症状7治療8参考文献 生物学的特性属のすべての種 アシネトバクター 彼らはさまざまな自然のニッチで広い分布を持っています....
アセチルコエンザイムAの構造、トレーニングおよび機能
の アセチル補酵素A, アセチルCoAと略されるものは、脂質とタンパク質および炭水化物の両方の様々な代謝経路にとって重要な中間分子である。その主な機能の中には、アセチル基をクレブス回路に供給することがあります。. 分子アセチルコエンザイムAの起源は、さまざまな経路を通じて起こり得る。この分子は、環境中のグルコースの量に応じて、ミトコンドリアの内側または外側に形成されます。アセチルＣｏＡの他の特徴は、その酸化によりエネルギーが発生することである。.索引1つの構造2トレーニング2.1ミトコンドリア内2.2ミトコンドリア外3つの機能3.1クエン酸のサイクル3.2脂質の代謝3.3ケトン体の合成3.4グリオキシル酸サイクル4参考文献 構造補酵素Aは、パントテン酸とも呼ばれるビタミンB 5への結合によって結合されたβ-メルカプトエチルアミン基によって形成される。同様に、この分子は3'-リン酸化ADPヌクレオチドに結合しています。アセチル基（-COCH）3）この構造に添付されています.この分子の化学式はCです。23H38N7○17年P3Ｓおよび８０９．５ｇ ／ ｍｏｌの分子量を有する。.トレーニング上記のように、アセチルＣｏＡの形成は、ミトコンドリアの内側または外側で行うことができ、そして培地中に存在するグルコースレベルに依存する。. ミトコンドリア内グルコースレベルが高い場合、アセチルCoAは次のようにして形成されます。解糖の最終生成物はピルビン酸です。この化合物がクレブス回路に入るためには、アセチルCoAに変換されなければなりません。. このステップは、解糖を他の細胞呼吸プロセスと結び付けるのに極めて重要です。この段階はミトコンドリアマトリックスで起こる（原核生物ではサイトゾルで起こる）。反応は以下の工程を含む。- この反応が起こるためには、ピルビン酸分子がミトコンドリアに入る必要があります。.- ピルビン酸のカルボキシル基が除去されている.- 続いてこの分子を酸化する。後者は酸化の電子積のおかげでNADHへのNAD +の通過を含む.- 酸化された分子は補酵素Aに結合します.アセチル補酵素Ａの製造に必要な反応は、ピルビン酸デヒドロゲナーゼと呼ばれるかなりの大きさの酵素複合体によって触媒される。この反応は一群の補因子の存在を必要とする.ここでクレブスサイクルに入るアセチルCoAの量が決定されるので、このステップは細胞調節の過程において重要です。.レベルが低いとき、アセチル補酵素Aの生産は脂肪酸のβ酸化によって実行されます.ミトコンドリア外グルコースレベルが高いと、クエン酸塩の量も増加します。クエン酸はATPクエン酸リアーゼを介してアセチルコエンザイムAおよびオキサロ酢酸に変換される.対照的に、レベルが低いとき、CoAはアセチルCoAシンテターゼによってアセチル化される。同様に、エタノールはアルコールデヒドロゲナーゼ酵素によるアセチル化のための炭素源として機能する.機能アセチル-CoAは一連の多様な代謝経路に存在します。これらのいくつかは次のとおりです。クエン酸回路アセチルCoAはこのサイクルを始めるのに必要な燃料です。アセチルコエンザイムAはクエン酸中でシュウ酸分子と縮合し、酵素クエン酸シンターゼにより触媒される反応. この分子の原子は酸化を続けてCOを形成します。2. サイクルに入る各分子のアセチルCoAに対して、12分子のATPが生成されます。.脂質代謝アセチルCoAは脂質代謝の重要な産物です。脂質がアセチル補酵素Ａの分子になるためには、以下の酵素工程が必要である。 - 脂肪酸は「活性化」されていなければなりません。このプロセスは脂肪酸とCoAの結合から成ります。これのために、ATPの分子はそのような連合を可能にするエネルギーを提供するために切断されます.- アシル補酵素Ａの酸化は、特にαとβ炭素の間で起こる。現在、この分子はアシル -...
Acelomadosの生物学的特性、種の例
の アメロメート それらは体内に空洞がない動物であり、それらの臓器は間葉と呼ばれる細胞のセットによって支えられています.acelomados、seudocelomadosとcoelomates：左右対称基を有する動物をeumetazoariosに対応において、基は内部体腔の特性に応じて分類があります. これらの3つのグループが唯一ではない分類学上の値を記載しているし、身体計画の特定のモデルを記述するために使用されます。呼ばれるこの体腔、体腔は、Triploblastyの動物は外胚葉、中胚葉、内胚葉と呼ばれる3つの胚葉を持っていることを思い出して、中胚葉によって完全に囲まれて.同種動物（刺胞動物など）の場合、それらには2つの胚葉しかないため、体腔内感染症はありません。ただし、このグループは中胚葉を持つ動物にのみ適用されるため、このグループはacelomataの一部とは見なされません。.acelomadoのボディプランに準拠している動物はカメムシです（ギリシャ語から） プラチス これは「フラット」を意味します ヘルミス "ワーム"）。ヘッドによって定義されたフロントエンドを有し、自由生活と寄生の種を含む - ワームにフォームでそのリコールを意味 - この門は、ワームのような動物の数を所属します.索引1生物学的特性2 Acelomates：フラットワーム2.1 Phylum Platyhelminthes2.2幽門のAcoelomorpha3種の例3.1プラナリア3.2肝蛭4参考文献生物学的特性Acelomatesは、主に骨髄腫の欠如を特徴とする左右対称の単純な動物群を構成します. 典型的な成長生物は消化腔を有さず、むしろ内胚葉由来の組織塊および中胚葉由来の組織塊に囲まれた腸腔を有する。さらに、彼らは上皮に繊毛を提示することがあります.対照的に、セロマド動物は、体液によって占められている中胚葉細胞の層によって囲まれた腸腔を示す。.同虫の後の系統では、体腔内の液体が臓器を緩衝してあらゆる種類の傷害を防ぎます。さらに、体腔内に存在する前記液体は圧縮されておらず、このため静水圧骨格の役割を果たすことができる。.系統学的分析によると、真の骨髄腫および偽細胞腫は動物の進化の過程で何度も獲得および消失しています。.Acelomates：フラットワームacelomados生物は虫の形をした動物のグループに属します。現在、体腔内にない動物の2つの門：門Acoelomorphaと門Platyhelminthes.Phylum PlatyhelminthesPhylum Platyhelminthesに属する有機体は、一般的に平虫として知られています。それらはおよそ1ミリメートルを測定します、しかし、いくつかの種は1メートル以上の長さに達することができます。彼らは海洋環境、淡水、陸上湿地に生息することができます。.Phylumは4つのクラスに分けられます：Turbellaria、Trematoda、Monogenea、およびCestoda。 turbelariosは自由生活であり、残りの3つのクラスのすべてのメンバーは寄生虫です。.自由生活の形式の中で私たちは有名なプラナリアと寄生虫の個体が杖とサナダムシを強調しているのを見つけます。寄生形態をカバーする合胞体の外皮とは対照的に、自由生活者は繊毛性表皮を有する.筋肉系は主に中胚葉起源であり、そして循環系、呼吸系および骨格系は存在しない。いくつかのフォームは、リンパ管とプロトネフリジウムを含む排泄システムを持っています.アコモモルファAcoelomorpha phylumのメンバーは、Phylum...
アカントセファロスの特徴、形態、栄養、生殖
の アカントセファリ （Acanthocephala）無脊椎の絶対寄生虫であり、その主な特徴は彼らが彼らの宿主の腸の粘膜に付着するのを可能にするとげで武装している、逃げることができる吻の存在です。 Acanthocephalaという名前はギリシャ語に由来します アカンサス, これはとげを意味し、 ケファレ, 頭を意味する.Acanthocephala phyllumは世界的に広く分布しており、4つのクラス（Archiacanthocephala、Eoacanthocephala、PalaeacanthocephalaおよびPolyacanthocephala）に分布して1,300種以上のグループに分かれています。. 肉眼で見ると、体の大きさが数ミリから魚の寄生虫では60センチ以上のものまであります。 Gigantorhynchusギガス. 一般的に女性は男性より大きいです.Acanthocephalansは複雑な生活環を持っています、そしてそれはいろいろな脊椎動物と無脊椎動物の宿主を含みます。これらのサイクルは、記載されている種の4分の1以下で知られています。.成虫の寄生虫は脊椎動物に収容され、幼虫の形態は無脊椎動物に収容されています。彼らは両生類、爬虫類、鳥や哺乳類を寄生することができますが魚は、主要な決定的な宿主を表します.おそらくこれらのまれな有機体の祖先はカンブリア紀の間に海洋節足動物を寄生した種でした。これらから、節足動物の捕食者を含む彼らのサイクルはますます複雑になりました.索引1一般的な特徴2形態3栄養4生殖5ライフサイクル5.1無脊椎動物の行動の変化6病理学および医学的重要性7バイオインジケーター8参考文献一般的な特徴その初期の発達において、３層の胚組織（内胚葉、外胚葉および中胚葉）が認識され、それがそれらが三芽細胞と呼ばれる理由である。.それらは体が分節化されていない虫（虫状）の形をした生物である。その疑似セローマ（胞胚腔由来の腔）は体液で満たされており、靭帯嚢によって区画に分けることができます.それらは、宿主における固定のための機械的機能を有する可逆的な吻合部を有する。彼らは彼らが口腔を拡張することを可能にする「lemnisco」と呼ばれる油圧システムを提示します。彼らは消化器系を持っていません. それらは単純な神経系を持っています、そして、proboscisレセプタクルの腹側の脳節と一対の外側の縦の神経。さらに、彼らは最も遠位部に性器神経節を持っています.いくつかの種を除いて、プロトネフリドは存在しません。排泄システムは、それが生殖システムに流れ込む2つの原腎炎として現れる家族の一員にのみ存在します。.男女は異なる個人に分けられます、すなわち、彼らは二価有機体です。彼らの卵は3つか4つの膜を持っています.彼らは幼虫期を持っています。アカンサス型はとげのある紡錘状の幼虫で、前部に鉤があります。 acantelaの形では、吻、吻の袋および生殖器官が顕著です。.彼らはまたcistacantoとして知られている暗号化されたフォームを提示します。これはacantelaを参加させることによって形成されます.形態学あなたの体は2つの地域に分かれています。前部または吻合部は、吻として知られている中空構造によって適合されている。これはとげのある部分ととげのない首を提示します。プロボシドのフックの数、形状および大きさは、この群において分類学的価値を有する。.異なる系が収容されている後部またはメタソーマは、偽粘膜内の体の内壁によって形成されたひだである、レムニスコと呼ばれる2つの細長い構造によってプロソマに接続されている。.体壁は、クチクラ（最外層）、チャネルを有する合胞体表皮、または体液と筋肉層で満たされた間隙、より内側で異なる。.彼らは円形と縦方向の筋肉を持っています。吻側開創器の筋肉のおかげで、この構造は吻側受口と呼ばれる筋肉嚢に入り込むことができます。.必須寄生生物生活への適応過程の結果として、それらのシステムの著しい減少と修正があります。臓器は、芽細胞腫として知られる開放腔内に位置しています。これは部分的にセグメント化され、靭帯は腸間膜に構造的に似ています.栄養Acanthocephalansは食べる口がありません。あなたの消化器系は極端に修正されています、あなたの消化管は完全に欠けています.クチクラは、宿主の消化器系の酵素作用から生物を保護し、同時に腸内環境に含まれる栄養素に対して透過性を示します。.糖、トリグリセリド、アミノ酸、ヌクレオチドなどの栄養素は体の外皮を通して吸収されます。このように、それらは宿主生物の腸に存在する栄養物質を直接食べます。これは、条虫として知られているセストドスグループの平虫の場合に起こります.生殖Acanthocephaliは、内部の受精を示す二価有機体です。その雄性生殖器系は、一対の精巣、2つの精管、2つの精嚢（射精管の拡張）、および2つの副精腺（セメント）からなる。陰茎は後方にあります.男性の男性腺では、受精キャップが作られ、受精が起こると女性の口を閉じます。.女性の生殖器系は、一対の卵巣、子宮および卵管で構成されています。卵巣は、偽嚢および靱帯嚢に位置する多数の卵巣塊を形成するように崩壊する。.子宮と連絡している子宮ベルは、セレクター構造として機能し、成熟卵子の通過のみを可能にします。.ライフサイクル様々なacanthocephalic種のライフサイクルは複雑です。無脊椎動物および脊椎動物の宿主.男性および成人女性は、最終的な宿主として機能する脊椎動物の宿主に生息している。交尾は脊椎動物の宿主（魚、両生類、鳥類、哺乳類）の腸内で起こります。. 卵は棘頭蓋内で発育し、幼虫の棘を含む孵化卵を形成します。これらは脊椎動物の宿主の腸内の寄生虫によって沈着します.卵は宿主の糞便を使って外界に出ます。真ん中に入ると、卵は無脊椎動物（通常は甲殻類や軟体動物）によって摂取される可能性があります。.中間宿主では、幼虫は消化管内で発育し、次にその壁を貫通して体腔または体腔に到達し、そこでそれは無脊椎動物に変換される。体腔内では、acanthocephaliの幼虫はcistacantoの形をとって魅了しています.無脊椎動物が脊椎動物によって消費されると、後者はそれと共にシスタカントを摂取する。暗号化されたフォームは活性化され感染フェーズに変わります.最終的な脊椎動物の宿主の腸内に入ると、acanthocephalicはその吻合部を消失させ、それ自身を宿主に付着させる。それから彼の生殖システムは発達する。そこから受精が起こり、新しい周期を始めることができます.無脊椎動物の行動の変化acanthocephaliの複雑な生活環に関連した興味深い側面は、無脊椎動物の中間宿主に対するその作用がいくつかの生理学的パラメータを変更することがあり、その結果それらが最終的な宿主による捕食を受けやすくなる行動の変化をもたらす。脊椎動物.淡水の甲殻類を寄生するacanthocephalic種の場合には、寄生虫の作用は捕食者の存在下で水域の底に向かって泳ぐのではなく、甲殻類を水生植物を保持しながら光に向かって泳ぐようにさせる。 。これはアヒルや他の脊椎動物による捕食の可能性を高めます.異常な行動はセロトニン放出過程の変化と関連している可能性があり、それが交配に関連する生殖行動を発達させる.一方、湿気のあるピルバグなどの陸生甲殻類は、湿気がある場所や暗い場所で通常移動して避難していますが、寄生すると、照らされた覆いのない場所を移動します。したがって、彼らは捕食鳥に対して脆弱になります.鳥によって捕獲されたピルバグの30％がacanthocephalicに感染しているのに対して、環境に存在する個体の1％だけが感染していると計算されています。.病理学および医学的重要性人間のacanthocephalicによる感染症はまれですが、多形体に感染した魚や生のカニの摂取を通して発生する可能性があります。それらはまた、ラットやブタを寄生させるacanthocephalicsとの偶然の感染を通しても起こり得ます. 吻状部の外傷性作用は、その深い浸透のために、寄生虫が固定されている場所に局所的な損傷および炎症を生じさせるために痛みを引き起こす可能性がある。この傷害は、電池などの病原体に感染する可能性があります。時に彼らは腸を穿孔し、宿主に腹膜炎を引き起こすことがあります。このような場合、寄生虫は手術によって除去されなければなりません.M. mmoniliforis それは人間の偶然の寄生虫として報告されており、げっ歯類や猫や犬のような家畜の肉食動物によく見られる寄生虫です。.少なくとも2つの種, Macracanthorhynchus hirudinaceus...
それが何であるか、そしてそれがどのように研究されているか
の 相対量, コミュニティエコロジーでは、コミュニティの一部である他の種と比較して、一般的な（またはまれな）種がどの程度共通しているかを測定するのは、多様性の要素です。マクロ生態学では、これは最もよく定義され最も研究されているパラメータの1つです。.別の観点から見ると、それは特定の種がその地域の他の有機体に関して表している割合です。コミュニティ内の各種の豊富さに関する知識は、コミュニティがどのように機能するのかを理解するのに非常に役立ちます。. 種の豊富さに関するデータを集めることは競争や捕食のような他の生態学的パラメータと比較して、比較的簡単です.それを定量化するにはいくつかの方法があります。最初のそして最も直観的な方法は動物の数を数えることです。2つ目は単位面積あたりに見られる生物の数（絶対密度）による、 - または別の時期に（相対密度）.たとえば、2つの種がいくつかの場所で共存しているが高密度では存在しないことを観察した場合、両方の種が同じリソースをめぐって競合すると推測できます。. この現象の知識は私達がプロセスに関与する種のそれぞれの可能なニッチについての仮説を定式化することを可能にします.索引1コミュニティはどのように研究されていますか?2分布と量の一般的なパターン2.1種の豊度パターン3豊富さはどのように研究されていますか?3.1相対量を調べるためのグラフ4コミュニティ間の比較5参考文献コミュニティはどのように研究されていますか?コミュニティの研究 - 時間と空間で共存する異なる種の生物のセット - はコミュニティの構造を理解し、識別しそして記述しようと努める生態学の一分野です. コミュニティの生態学では、種の豊富さ、種の多様性、そして均一性などの属性やパラメータを使用して、これらのシステム間で比較を行うことができます。.種の豊富さは、コミュニティで見つかった種の数として定義されています。しかし、種の多様性ははるかに複雑なパラメータであり、種の数とその存在量の測定を伴います。一般的に、Shannonインデックスなどのインデックスとして表されます。.一方、均一性は、コミュニティ内の種を介して豊富さの分布を表す.このパラメータは、サンプル内のすべての種が同じ存在量を持つときに最大になりますが、種の相対存在量が可変のときはゼロに近づきます。また、種の多様性の場合と同様に、指標はそれを測定するために使用されます。.分布と量の一般的なパターン地域社会では、生物の分布パターンを評価することができます。たとえば、 典型的なパターン 同じ場所に住んでいる、決して一緒にいない2つの種。見つけたとき A, B 欠席している.1つの考えられる説明は、両方がかなりの数のリソースを共有しているため、ニッチなオーバーラップが発生し、一方が他方を除外してしまうことです。あるいは、種の許容範囲は重ならないかもしれません.いくつかのパターンは説明が簡単ですが - 少なくとも理論上はそうです。しかし、コミュニティの相互作用や存在量に関する一般的な規則を提案することは非常に困難でした。.種の豊富さのパターンこれまでに説明されているパターンの1つは、ほとんどの種を構成している種はほとんどないということです。 種の豊富さの分布....
生物発生の主な理論
の バイオジェネシス それは、不活性モノマーブロックから始まり、地球上で最初の生命体を生み出した一連のプロセスとステップを指しています。この理論に照らして、適切な条件下では、生命は非生体分子から生じた。.生物発生が単純な生命システムを生み出した後、生物学的進化は今日存在するすべての複雑な生命形態を生み出すように働くだろう。. 一部の研究者は、仮想生物LUCAまたは最後の普遍的な共通の祖先（英語では略語の略語）を生み出すために、生物発生の過程は地球の歴史の中で少なくとも一度は起こるべきだったと考えています, 最後の普遍的な共通の祖先約40億年前.LUCAは、4つの塩基がトリプレットにまとめられ、タンパク質を形成する20種類のアミノ酸をコード化したDNA分子に基づく遺伝暗号を持つべきであることが示唆されています。生命の起源を理解しようとしている研究者は、LUCAを引き起こした生物発生の過程を研究します.この質問に対する答えは広く疑問視されており、しばしば謎と不確実性の霧で覆われています。このため、何百人もの生物学者が、原始スープの出現から、生体生物学および宇宙生物学に関する説明までを含む一連の理論を提案しています。.索引1それは何で構成されていますか？?2生命の起源：理論 2.1自然発生の理論2.2自然発生の反論2.3パスツールからの寄付 2.4汎精子症 2.5化学合成理論 2.6ミラーとウレイの実験2.7ポリマー形成 2.8 MillerとPasteurの結果を調整する2.9 RNAワールド3生命の起源に関する現在の概念 4用語生物発生および生物発生 5参考文献それは何で構成されていますか？?非生物発生の理論は、より単純な生命体が生命のない前駆体から生まれた化学プロセスに基づいています.運がよければ突然の出現の見方とは対照的に、生物発生の過程は継続的に起こったと考えられます。したがって、この理論は、非生物と最初の生命システムとの間の連続体の存在を前提としています。.同様に、人生の始まりが無機分子から始まる可能性がある一連の様々なシナリオが示唆されています。一般にこれらの環境は極端で、地球の現在の状況とは異なります.有名なMiller and Ureyの実験のように、有機分子を生成しようと試みるためにこれらのプレバイオティクス条件は実験室でしばしば再現されます。.生命の起源：理論 生命の起源は、アリストテレスの時代から科学者や哲学者によって最も物議をかもしているトピックの一つです。この重要な思想家によると、物質の分解は自然の自発的な行動のおかげで生命を持つ動物に変換される可能性があります。.アリストテレスの思想に照らした生物発生は彼の有名なフレーズで要約することができます 生体外の生体外, つまり、「すべての人生は人生から来ている」ということです。. 次に、かなり多数のモデル、理論および推測が生命の起源につながった条件とプロセスを解明することを試みました.以下では、歴史的および科学的観点の両方から、最初の生命システムの起源を説明しようとしてきた最も優れた理論について説明します。自然発生の理論17世紀の初めには、生命体は生命のない要素から出現する可能性があると仮定されていました。自然発生の理論はカトリック教会の支持を受けていたため、当時の思想家たちによって広く受け入れられていました。このように、生き物は両親と非生き物の両方を発芽させる可能性があります。.この理論を支持するために使われる最も有名な例の中には、分解された肉、泥から出たカエル、汚れた服や汗から出たマウスの中にワームや他の昆虫が現れることがあります。.実際、生きた動物の創造を約束するレシピがありました。例えば、生きていない材料からマウスを作ることができるようにするために、我々は暗い環境で、そして生きているげっ歯類が現れる日の経過とともに小麦の粒を汚れた服と組み合わせる必要がありました。.この混合物の支持者は、衣服の中の人間の汗と小麦の発酵が生命の形成を指示した要因であると主張しました.自然発生の反論17世紀になると、自然発生理論の陳述に欠陥やギャップがあることに気づき始めました。イタリアの物理学者Francesco Rediがそれを拒否するために適切な実験計画法を考案したのは1668年までではなかった。.彼の管理実験では、Rediはモスリンで包んだ細かく切った肉片を滅菌容器に入れました。これらの瓶はガーゼで適切に覆われていたので、肉と接触することはできませんでした。加えて、実験はカバーされていなかったボトルの別のシリーズで語った.数日の経過とともに、ハエは自由に卵に入って堆積する可能性があるため、発見された瓶の中だけでワームが観察されました。ふたのついた瓶の場合、卵は直接ガーゼの上に置かれました.同様に、研究者のLazzaro Spallanzaniは自発的発生の前提を拒絶するための一連の実験を開発しました。このために、彼は彼がそこに住むであろう微生物を破壊するために長期の煮沸にかけた一連のブロスを詳しく述べました.しかし、自発的な世代の支持者は、ブロスがさらされた熱の量が過剰であり、そして「活力」を破壊したと主張しました.パスツールの貢献...
森林活動に関連する9つの言葉
主に 林業に関連する単語 林業、植林、伐採などがあります。林業活動は、植林、特に森林の実践の研究、管理、促進に関係しています.林業の最も一般的な活動は、植林、更新および木材種の伐採です。伐採用に造られた人工林の造成もまた森林活動の一部です。.林業はまた、研究、開発、研究も手がけています。林業活動の目的の1つは、持続可能性の開発、各伐採木を新しいものと交換するための木の植え付けです。.したがって、無差別伐採による天然資源の維持と地球温暖化の最小化または防止. 林業に関連する9ワード1-植林それは、以前に森林伐採された地域が木々によって再生される活動です。植林の目的は環境にあります.それはいくつかの理由で破壊された自然の空間を取り戻そうとしています：農業活動、工業化、住宅や火のスペースの必要性.2 - 林業それは森林の耕作、手入れ、利用とそれらの研究に関連する一連の活動です。それは森林の大衆に適用するための最も便利な技術の分析と実践を扱います。このようにして、私たちは持続的で持続可能な生産を目指しています。.その主な活動の1つは、実践的および理論的な知識の両方を使用して、森林を創設し保全することであり、それによって樹木群の樹立の調整を助け、. 3-プランテーションそれは、この場合は樹種の植林に捧げられた広い土地です。. 4-森優勢な植生が木である生態系です.これらの植生コミュニティは動物の生息地、雨の調整剤および土壌保全者として機能しています. 5-搾取についてそれは、過剰または虐待的な方法での天然資源の搾取です。森林の過剰開発は、地域の生物多様性に大きな影響を与えます。.伐採や無差別伐採は、湿度、気温、光の状態を変え、森林人口の減少を招きます。それはいくつかの種の絶滅さえも引き起こす可能性があります。. 6 - 切削それは他の植物に接ぎ木されるか、木を再生するために地球に導入されるのは茎、枝または苗条です.大量の樹種が挿し木によって繁殖され、温室内で育てられます。それらが森林への植え付けに十分な強度を持つまでは.7-森林伐採それは無差別な森林の伐採や焼却を通じて人間が起こした行動であり、それは森林地域に別の用途を割り当てることを目的としています.森林伐採は森林のすべての生物多様性を破壊します。回復するのに何年もかかる土壌の品質に修復不可能なダメージを与えます.8- ZFP（永久林地）森林地帯の維持を保証する体制で管理されなければならないそれらの地域はありますか。それはあなたの保護のためにもあなたの生産のためにもなり得ます. 9-ジャングルこれらは偉大な生物学的多様性、緑豊かな植生、生物多様性の下層、そして何層かの植生または植生層を持つ密林です。.それは地面にあるシダまでの高さで30メートルを超えることができる木を持っています。日光が透過しないとき、真菌、コケおよびさまざまな種の非常に豊富があります. 参考文献ウィキペディアの「植林」。 2017年9月にウィキペディアから取得されています：es.wikipedia.orgウィキペディアの "過剰開発"。 2017年9月にウィキペディアから取得されています：es.wikipedia.orgLexicoonにおける「Forestal」 2017年9月にLexicoonから回復しました：lexicoon.orgSlideshareの「林業活動」（2011）。 2017年9月にSlideshareから取得：es.slideshare.net定義ABCの...
