生物学 - ページ 45
有糸分裂および減数分裂における前中期
の 前中期 それは、前期と中期との中間の細胞分裂過程の段階である。それは、分裂する染色体とそれらを分離する微小管との相互作用によって特徴付けられる。プロメタファは有糸分裂と減数分裂の両方で起こるが、異なる特徴を持つ.すべての細胞分裂の明確な目的はより多くの細胞を生産することです。これを達成するために、細胞はもともとそのDNA量を複製しなければなりません。つまり、それを複製します。さらに、細胞質の各分裂の特定の目的が達成されるように、細胞はこれらの染色体を分離しなければならない。. 有糸分裂において、娘細胞における母親細胞の同数の染色体。減数分裂Iでは、相同染色体間の分離。減数分裂IIにおいて、姉妹染色分体間の分離。つまり、プロセスの最後に、4つの期待される減数分裂産物を入手する.細胞は微小管のような特殊な成分の使用を通してこの複雑なメカニズムを管理します。これらはほとんどの真核生物の中心体によって組織されています。それとは反対に、高等植物のように、別のタイプの微小管組織化センターが機能します。.索引1微小管2有糸分裂の前中期2.1オープン有糸分裂2.2有糸分裂閉鎖3メテイカ前中期3.1減数分裂I3.2減数分裂II4参考文献微小管微小管はチューブリンタンパク質の線状ポリマーである。それらは何らかの内部構造の置換を含むほとんど全ての細胞プロセスに介入する。それらは細胞骨格、繊毛およびべん毛の不可欠な部分です。. 植物細胞の場合、それらは内部構造組織においても役割を果たす。これらの細胞では、微小管は原形質膜の内側に付着した一種のタペストリーを形成する. 植物細胞分裂を制御するこの構造は、微小管皮質組織として知られています。例えば、有糸分裂分裂の瞬間に、それらは細胞が分裂する平面内で、中央プレートの将来の部位となる中央リングに崩壊する。.微小管は、α－チューブリンおよびβ－チューブリンからなる。これら２つのサブユニットは、チューブリンフィラメントの基本構造単位であるヘテロダイマーを形成する。二量体の重合は、横方向の組織において１３個のプロトフィラメントの形成をもたらし、それは中空の円筒を生じさせる。. この構造の中空円筒は微小管であり、それ自体の組成によって極性を示す。すなわち、一方の端部はヘテロ二量体の添加によって成長することができ、他方の端部は減算することができる。この最後のケースでは、微小管は、その方向に長くなるのではなく、収縮します.微小管は有核であり（すなわち、それらは重合し始め）そして組織化微小管中心（ＣＯＭ）に組織化する。動物細胞における分裂中のCOMは中心体と関連する. 中心体を持たない高等植物では、COMは類似の部位に存在するが、他の成分によって形成される。繊毛とべん毛では、COMは基本的に運動構造に位置しています.細胞分裂中の染色体の変位は微小管を通して達成される。これらは、染色体のセントロメアとCOMの間の物理的相互作用を仲介します。. 標的解重合反応により、中期染色体は最終的に分裂細胞の極に向かって移動する.有糸分裂の前中期正しい有糸分裂染色体分離は、各娘細胞が母親細胞の染色体補体と同一の染色体補体を受け取ることを保証するものである。. これは、細胞が複製された染色体の各対を2つの独立した独立した染色体に分けなければならないことを意味します。すなわち、それは母細胞の染色体の全相補体の各相同対の姉妹染色分体を分離しなければならない。. オープン有糸分裂開放型有糸分裂において、核膜の消失の過程は前中期の顕著な特徴である。これにより、ＭＯＣと染色体のセントロメアとの間の唯一の障害が消えることが可能になる。. ＭＯＣから、染色体に向かって延びる微小管の長いフィラメントが重合される。動原体が見いだされると、重合は停止し、そしてＣＯＭに連結した染色体が得られる。.有糸分裂では、染色体は2倍になります。したがって、2つのセントロメアもありますが、それでも同じ構造に統合されています。これは、微小管の重合過程の終わりに、複製された染色体ごとにそれらのうちの2つがあることを意味します。. フィラメントはセントロメアをCOMに、もう1つはCOMの最初の反対側に取り付けられた姉妹染色分体に結合します。. 有糸分裂閉鎖閉じた有糸分裂では、プロセスは前のものとほとんど同じですが、大きな違いがあります。核の封筒は消えません。したがって、COMは内部にあり、核薄層を通して内部核エンベロープと関連付けられています。. 半閉鎖（または半開放）有糸分裂では、核膜は、有糸分裂COMが核の外側に存在する2つの反対側の点でのみ消えます。. これは、これらの有糸分裂において、微小管が核内に浸透して、前中期に続く段階で染色体を動員することができることを意味する。.前向性減数分裂 減数分裂は「２ｎ」細胞から４つの「ｎ」細胞の産生を含むので、細胞質には２つの分裂がなければならない。これを次のように見てみましょう。中期の終わりには、顕微鏡下で見えるセントロメアよりも4倍多いクロマチドがあるでしょう。. 最初の分裂の後、セントロメアの2倍の染色分体を持つ2つの細胞があります。 2回目の細胞質分裂の終わりになって初めて、すべてのセントロメアとクロマチドが個別化されます。染色体があるのと同じくらい多くの動原体があるでしょう.有糸分裂および減数分裂において生じるこれらの複雑なクロマチン間相互作用のための重要なタンパク質はコヒーシンである。しかし、減数分裂よりも減数分裂においてより多くの合併症があります。それゆえ、減数分裂性コヒーシンが有糸分裂と異なるのは驚くべきことではない。.コヒーシンは、有糸分裂および減数分裂凝縮のそれらの過程の間に染色体の凝集を可能にする。さらに、それらは両方の過程において姉妹染色分体間の相互作用を可能にしそして調節する。. しかし減数分裂では、それらはまた有糸分裂では起こらないことを促進します：相同体間の対合、そしてその結果としてのシナプス。これらのタンパク質はそれぞれの場合で異なります。それを区別するコヒーシンのない減数分裂は不可能であると言える.減数分裂I機構的に言えば、セントロメア/...
有糸分裂および減数分裂における利益
の 儲ける これは有糸分裂と減数分裂による細胞分裂の最初の段階です。それはＤＮＡ合成の段階に続く段階である（細胞周期のＳ期）。この段階で、染色体は高度の凝縮と個性に達します.減数分裂では、互いに、そして有糸分裂のそれとは非常に異なる2つの利益があります。例えば減数分裂前期Iにおいてのみ、組換えが起こる。この段階は、さまざまな段階に分けられます。レプトテン、ジゴテン、パキテン、ディプロテンおよびジアキネシス. 初期段階では、複製された染色体が到達する凝縮に加えて、外来交換プロセスが行われる。前期における最も重要な細胞質内事象は、各細胞極における色消し紡錘体の形成である。これは、細胞分裂の連続段階において染色体がそれらの正しい分離を保証するために動員されることを可能にする。.動物細胞と植物細胞の細胞分裂の間には重要な違いがあります。いくつかは後で言及されます。しかし、全体として、セルの完全な再編成があります。. したがって、有糸分裂と減数分裂はDNAと核の運命に集中します。しかし真実は、細胞が分割されると、すべてが分割され、すべてがプロセスに参加するということです。. したがって、すべての細胞成分は、有糸分裂および減数分裂の提案の間に根本的な変化を経験する。小胞体とゴルジ体は消えているように見えますが、構造を変えるだけです。ミトコンドリアと葉緑体もまた分裂して新しいオルガネラを生じる.索引1有糸分裂のプロファイル1.1動物の前期1.2植物の前期2減数分裂の中で2.1はじめに2.2 Profase II3参考文献 有糸分裂における利益 動物の前期動物細胞は単一の中心小体を有する。有糸分裂に備えたDNA合成の終わりに、中心小体も分裂する準備をします. 中心小体は、互いに直交する、ジプロソームと呼ばれる一対の同一構造からなる。これらは分離されており、それぞれが新しいものの起源のためのカビとなります。新しいジプソソームの合成は、各古いジプソソームが細胞の反対極に移動するにつれて行われています.植物細胞と共有される、前期のもう一つの決定的な出来事はクロマチン圧縮のそれです。これはおそらく細胞分裂時の前期の最も顕著な細胞学的要素です. ＤＮＡは高度の圧縮に達し、そしてそれは初めて形態学的に個別化された染色体として観察される。.圧縮された染色体は、それらの各々の姉妹染色分体を含み、なお同じセントロメアによって結合されている。このセントロメアは実際には2倍ですが、単純なもののように動作します。. 染色体は2つのコピー染色分体が同じ中心に結合しているので、Xとして観察されます。したがって、種の数「2n」に等しい数のセントロメアとは対照的に、前期の各細胞は2倍の数のクロマチドを持つことになる。. すなわち、前期の有糸分裂細胞はセントロメアの数で二倍体であるが、染色分体の数で四倍体（4n）である.野菜の前期植物細胞には、プレプロフェーズと呼ばれるプレフェーズ相があります。細胞分裂の準備において、大細胞液胞は崩壊する. これのおかげで、フラグモソームと呼ばれる自由なまたは空いている細胞質バンドが形成される。これにより、植物の細胞核を細胞の赤道方向に配置することができます。.さらに、微小管の皮質組織は同じ部位に崩壊する。これにより、前頭前域（BPP）と呼ばれるものが発生します。. 前形成前帯は最初に輪として現れるが、結局核を覆ってしまう。すなわち、細胞膜を内部的に覆う微小管はすべてフラモソームに向かって動員されるであろう。. それから、赤道核を取り囲む前原性前帯は、それを置換するフラグモプラストが最終的に現れる場所を局所的に組織化することを可能にする。. 動的に言えば、植物細胞の微小管は、明らかな移行なしにある相から別の相へと通過するであろう。すなわち、皮質配列からフラモソームへ、そしてそこから断片化へ.植物細胞におけるこれら全ての構造変化の部位は、細胞板の沈着が起こる場所と同じである。それゆえ、それはセルが分割される平面を表します。.他のすべてについては、植物の前期は動物細胞の前期で観察されるものと同一です減数分裂の前期 減数分裂の前期Ｉにおいてのみ、遺伝子組換えが起こる。したがって、染色体間の複雑な構造の形成は減数分裂に2つの部門があることを要求する. 以前のＤＮＡの合成により、姉妹染色分体が各染色体に生成された。その圧縮により、減数分裂において、相同体間でペアになる二重染色体があります。....
特徴的なプリオン、構造、機能、病気
の プリオン それらは感染因子として作用するゲノムまたは核酸のないタンパク質です。 「プリオン」という用語は、タンパク質性感染性粒子（英国のタンパク質性感染性粒子由来）を意味し、神経学者でありノーベル賞を受賞したスタンレーB・プルシナーによって造られました。. 1982年に、Prusinerと彼の同僚は、（ヒトにおける）クロイツフェルト - ヤコブ病とウシ海綿状脳症の原因を研究しながら、感染性タンパク質粒子を同定した。. これらのまれな感染因子は、ミスフォールドタンパク質として、および／または異常な三次元構造を有する場合にのみ、正常細胞の膜中に見出される。これらのタンパク質は、神経組織や脳の構造に影響を与える複数の変性疾患や非常に高い死亡率の原因となっています. それらはプリオン病とも呼ばれます。人間に影響を与える最も重要なものの中には、クール、ゲルストマン - ストロスラー - シャインカー病、クロイツフェルト - ヤコブ症候群および致命的な家族性不眠症があります。.索引1一般的な特徴2つの構造2.1 PrP（C） 2.2 PrP（Sc）3つの機能3.1代謝型グルタミン酸受容体 3.2胚発生において3.3神経保護薬3.4末梢神経系3.5細胞死3.6長期記憶3.7幹細胞の更新4プリオンによる病気4.1クロイツフェルト -...
プリモソームの構成要素、機能および応用
A プリモソーム, 遺伝学や他の生物学の分野では、DNAの複製につながる最初のステップを実行することを担当する多タンパク質複合体です。 DNA複製はいくつかの段階を含む複雑なプロセスであり、それらの各々は生成された分子の忠実度と正確な分離を確実にするために厳密に調節されている. 複製のすべてのステップを実行する複製複合体はreplisomeと呼ばれ、その開始を担うもの、primosomeです。会合したままで複雑な多タンパク質超構造を形成するタンパク質のみがこれらの体、すなわち体細胞に属する。しかしながら、他の多くのアクセサリータンパク質は、プリモソームにおいてさらなる役割を果たす。.プリモソームは、合成を開始する場所をDNAポリメラーゼに伝える小さなRNA分子を合成しなければなりません de novo DNAのこの小分子のRNAは、DNA合成反応に優位性を与える（つまり開始する）ため、プライマー（他のものはプライマー）と呼ばれます。. スペイン語では、primarとは、優位に立つ、優位に立つ、または何かまたは誰かに優位を与えることを意味します。つまり、優先してください。英語では、「準備する」とは、何かを準備する、または準備をすることを意味します。. いずれにせよ、あらゆる生物学的反応は何かのために準備されなければなりません、そしてDNA複製は例外ではありません.索引1コンポーネント1.1 Primasa1.2ヘリカサ1.3 DNAポリメラーゼ1.4プリモソームの他のタンパク質?2プリモソームのその他の機能3アプリケーション4参考文献コンポーネント一般的に言って、各複製フォークは少なくとも1つのプリモソームを補充するべきです。これはDNAの特定の場所（シーケンス）で呼ばれます 織り, 複製元による. この部位で特異的なRNA分子（プライマー）を合成しなければならず、それが新しいDNAの合成につながるでしょう。複製が単方向（単一方向の単一複製フォーク）または双方向（2つの反対方向の2つの複製フォーク）であるかどうかにかかわらず、DNAを開いて「バンド」する必要があります。. いわゆるリーダーバンド（3 'から5'方向）により、単一のハイブリッド部位DNAから5 'から3'方向へのDNAの連続合成が可能になる。. 反対方向の遅れたバンドは、Okazakiフラグメントと呼ばれる画分中の新しいDNAの不連続合成のためのテンプレートとして機能する. 各岡崎フラグメントに起源を与えるために、最初の反応は、同じタイプのハイブリッドを形成するために、同じプリモソーム（おそらく再利用される）を用いて毎回優先されなければならない。.プリマサＲＮＡプライマーゼはＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼである。この配列に相補的なRNAを合成するための鋳型としてDNAを使用する酵素....
最初の多細胞生物の起源、特徴、形成および進化
の 最初の多細胞生物, 最も受け入れられている仮説の1つによると、彼らは植民地あるいは共生関係で彼ら自身をグループ化し始めました。時間の経過とともに、植民地の構成員間の交流は協力的になり、すべての人に有益になり始めました。. 次第に、各セルは特定のタスクのための特殊化プロセスを経て、彼らのパートナーとの依存度を増しました。この現象は進化において極めて重要であり、複雑な存在の存在を可能にし、それらのサイズを増大させそして異なる器官系を認めた. 多細胞生物は、動物、植物、真菌など、いくつかの細胞で構成されています。現在グループ化された単細胞の生命体に基づいて多細胞生物の起源を説明するための複数の理論が現在あります.索引1多細胞生物はなぜなのか?1.1セルサイズと表面積比（S / V）1.2非常に大きなセルは交換面が限られています1.3多細胞生物であることの利点1.4多細胞生物であることの欠点2最初の多細胞生物は何でしたか?3多細胞生物の進化3.1コロニアル仮説と共生仮説3.2合胞体の仮説 4多細胞生物の起源5参考文献なぜ多細胞生物は?単細胞から多細胞生物への移行は、生物学者の間で最もエキサイティングで議論されている質問の1つです。しかし、多細胞性を引き起こした可能性のあるシナリオを議論する前に、我々はなぜ多くの細胞からなる有機体であることが必要であるか有益であるかを自分自身に尋ねなければなりません.セルサイズと表面積比（S / V）植物または動物の体の一部である平均細胞は、直径10〜30マイクロメートルの間です。表面と体積の関係によって制限が課せられるため、単細胞のサイズを拡大するだけでは生物のサイズを大きくすることはできません。. さまざまなガス（酸素や二酸化炭素など）、イオン、その他の有機分子が細胞に入ったり出たりして、原形質膜で区切られた表面を通過する必要があります。.そこから、それは細胞の全体積を通して広がるはずです。したがって、大きなセルで同じパラメータと比較すると、大きなセルでは表面積と体積の関係が低くなります。.非常に大きなセルは交換面が限られていますこの推論に従って、交換面はセルサイズの増加に比例して減少するという結論に達することができます。例として、容積64 cmの4 cm立方体を使用しましょう。3 そして表面96 cm2. 比率は1.5 / 1になります.対照的に、同じ立方体を取り、それを2センチメートルの8つの立方体に分割すると、比率は3/1になります。.したがって、生物がそのサイズを大きくする場合、それは食物の探索、移動または捕食者への逃避のようないくつかの側面において有益である場合、細胞数を増やすことによってそうすることが好ましい。交換プロセス.多細胞生物であることの利点多細胞生物であることの利点は、単なる大きさの増加を超えるものです。多細胞性は生物学的複雑性の増加と新しい構造の形成を可能にした.この現象は、システムを構成する生物学的実体間の非常に洗練された協力経路および相補性行動の進化を可能にした.多細胞生物であることの欠点これらの利点にもかかわらず、我々は、単細胞の祖先の状態に戻る、多細胞性の喪失の例 - 真菌のいくつかの種のように...
第一世代の親戚（F1）の機能、例
という言葉 第一世代親戚, Fと省略1, 親世代 - または世代Pという名前の2つの個体間の交配から生じる子孫を指します。言い換えれば、それらは最初の両親の子供です。.交差が進むにつれて、2番目の子孫世代の用語が使われます。2, 第一世代の子孫を指すために。また、自家受精によって第二世代の子犬を得ることができます. この単語は、生物間の交差が評価されているとき、特にグレゴールメンデルの作品について話すときに遺伝学で広く使われています。.索引1特徴2例2.1 Pisum sativumの第一世代の子会社2.2ウサギの第一世代の枝2.3茄子の第一世代の親戚 2.4異なる血液型を持つ個人の交配2.5性に関連する遺伝3参考文献特徴論理的には、これの遺伝子型および表現型の特徴は、それを始めた親および研究の特徴の優位性のタイプ（完全、不完全、共優性）に依存するため、最初の子孫世代を記述する普遍的な方法はない。.しかし、メンデルは、次の例に見られるように、第1子世代の特定の観察可能なパターンを説明しました.非常に一般的な方法で、そして支配が完全であるときだけ、最初の子世代では、両親のうちの1人の特徴が観察されます. それゆえ、優性形質は、第一子孫世代およびヘテロ接合体状態において発現される特徴として定義される。第一子世代では表現されていないが第二子世代では再び現れる劣性形質とは対照的に.例の第一世代の子会社 Pisum sativumグレゴールメンデルは、その種に属する28,000以上のエンドウマメ植物において異なる十字架を評価する彼の有名な法律をなんとか告白しました Pisum sativum.メンデルは、とりわけ種子の形、種子の色、花の色、さやの形態など、植物のさまざまな観察可能な特性を評価しました。.最初の実験はモノハイブリッド交差からなりました。つまり、1文字だけが考慮されました。.メンデルが対照的な特性を持つ2つの有機体の純系を交配したとき - たとえば、緑の種子を持つ植物と黄色の種子を持つ植物 - は、彼は全体の第一世代の親戚が優勢な性格のみを示すことを見出しました。種子の場合、第一世代の子会社は黄色の種子しか持っていませんでした.この経験の最も重要な結論の1つは、最初の子孫世代が両親のうちの1人の表現型だけを提示しますが、それが両方の親の「要因」を受け継いだということを理解することです。メンデルによって造られたこれらの遺伝的要因は、遺伝子です。.この第一世代の親友を自己汚染することによって、第一世代で覆い隠された劣性の特徴は再び現れる.ウサギの第一世代の子会社ウサギの特定の種では、短い髪（C）ロングコートよりも優勢c）あなたが長い髪と短い髪のウサギの間の十字架の表現型を知りたいのなら、その遺伝子型を知る必要があることに注意してください。.それらが純系であるならば、それは同型接合優性ウサギを言うことです（CC劣性ホモ接合体（）cc）第一世代の枝は、長い髪を持つヘテロ接合型ウサギで構成されます（Cc）.ラインが純粋ではない場合、長髪のウサギと短髪のウサギ（表面のものは前のものと同じ）の間の交差は異なる結果になる可能性があります。短髪のウサギが異型接合の場合（Cc）、短髪のヘテロ接合子孫の半分と長髪の残り半分.それは劣性形質であり、それを表現する唯一の方法はホモ接合型であることであるため、前の交配のために、それは長髪のウサギの遺伝子型を識別する必要はありません.これと同じ考え方をエンドウ豆の例にも適用できます。種子の場合、両親が純粋な品種ではない場合、私たちは第一世代の完全に同質の雑穀を手に入れることはできないでしょう。....
霊長類の特徴、進化、分類、摂食、繁殖
の 霊長類 彼らは、それらの大多数において、各四肢に5本の指を持つ胎盤哺乳類です。親指は通常インデックスの反対です。彼らの体の適応は、彼らが四肢を持っているが、いくつかの種が二足歩行をしていることを意味します.霊長類の順序は、他の標本の中でも、オランウータン、マンドリル、チンパンジー、そして人間によって表されています。ほとんどすべての地理的な地域に住んでいる人を除いて、このグループの種の大多数はアメリカ、アジアとアフリカ大陸の熱帯地域に住んでいます。. 化石によって提供された証拠を考慮すると、最も古い霊長類は、55〜5800万年前の暁新世後期にさかのぼります。注文のメンバーの間で大きなバリエーションがありますが、彼らは共通の優勢の存在を確認する解剖学的および機能的な特殊性を共有します.これらのうちの1つは体重と比較して他の陸生哺乳類のそれより大きいあなたの脳を指します。さらに、この器官はカルカリン溝、脳の視覚領域を分離する構造、霊長類の排他的な側面を持っています.肉食性の種や野菜を好む人もいますが、それらは基本的に雑食性の動物です。彼らの食事は生息地、歩行のタイプ、解剖学的構造、体格および体重と密接に関係しています.索引1ふるまい1.1社会化1.2コミュニケーション1.3ツールの構築と使用2進化2.1プロプリオピテクス - エジプトピテクス属絶滅属3分類3.1注文霊長類 4一般的な特徴4.1 - サイズ4.2 - 感覚4.3 - カラ4.4 - 位置づけ5食べ物5.1解剖学的専門分野6生殖6.1男性の生殖器官6.2女性の性器6.3生殖プロセス7解剖学と形態7.1神経系7.2歯7.3スケルトン7.4手足8生息地9参考文献ふるまい社会化霊長類は王国で最も社交的な動物の一人と考えられています。男性とのハーレム、あるいは数人の男性が異なる女性と暮らすグループを形成することができます。しかし、オランウータンなどのいくつかの種は孤独です.多くの場合、女性のチンパンジーは生まれたグループから離れる一方で、男性はその中に留まり、グループの保護者としての役割を担っています。.これと同じ行動がアウストラロピテクスの一部の集団で実践されていたという証拠があり、そこでは、女性は男性と比較して、彼らが生まれた場所からより遠い距離で定住していたことがわかった。.社会は、何人かの男性が多くの女性と同居する一夫多妻制でも、男性が女性と関係がある一夫一婦制でもあり、子孫の育成を共有する.霊長類は通常、侵略者に対して特定の行動を共同で実行するために集団を形成します。その地域で捕食者の存在を検出した場合には、赤尾猿は青猿と協力して、それらの間の警戒呼びを調整する。.コミュニケーション これらの動物はコミュニケーションのために嗅覚の信号を使います。霊長類には鋤鼻と呼ばれる器官があり、その感覚細胞はフェロモンなどの化学刺激によって活性化され、男性が領土のマーキングに使用している.彼らはまた彼らの感情を表現するために彼らの顔と共に発声、ジェスチャーおよび表現を使用することができます。これらの表現はしばしば彼らの手と腕を使ったジェスチャーを伴います.ホエザルは最も騒々しい陸生哺乳類の1つです、彼らのうなり声は4.8キロメートルまで離れて聞くことができます。調査はこれらの要求を領土と夫婦の防御と関連づけている.ツールの構築と使用霊長類はしばしば道具を造る。これらは、個人的な手入れを含むために、昆虫またはいくつかの魚の捕獲に使われます.スマトラのオランウータンでは、シロアリを探して、枝を取り、葉を切り裂き、それを使って木の穴を掘るという行動が観察されています。.研究者たちは、チンパンジーが葉と苔をとり、一種のスポンジを作ったというイベントを記録しました。彼女はそれを彼女の子牛と自分自身をグルーミングするために使っています.進化白亜紀の終わりに、7000万年前に存在していたプルガトリウスと呼ばれる哺乳類は、霊長類の祖先と考えられています。その歯の構造とその小さいサイズはそれを現在のねじに似ています.新生代の初めに、霊長類は木に住んでいた小動物の大きなグループでした。これらは夜行性行動に特化しており、最初の連鎖球菌、現在のキツネザルの先祖に起源を与えるために分けられて. ハポリノは、暁新世の終わりから始新世の初めにかけて進化しました。これは、タルシ語と類人猿の先祖、Omomyiformesの存在によって証明されています。大西洋の開放によって、CatarrinosとPlatirrinosは地理的に孤立しているので分離されます。.漸新統に対応する化石の1つであるOligopithecusから始まって、cercopitecosの分離が起こり、Paropithecusがその主な代表であった.プロプリピテクス - エギプトピテクスこれらの属の進化的系統は、それらの特殊化および開発の後、ヒト科を生み出した。これらは、中新世では、3つのグループに分けられました：protogibons（Pliopithecus）、Proconsulidae、人類の祖先、およびbrachiationを開発したもう一つの絶滅グループ。.Proconsulの子孫であるホミノイドのグループで、ヨーロッパ、アジア、アフリカに分散しています。何人かの研究者にとって、これらは、ドライアピテーシノとラマピテーシノに分けられていて、それらはラマピテクス、ケニアピテクスとシバピテクスの化石を含んでいます。.現在、DriopithecusとRamapithecusはヨーロッパとアジアからの標本である進化的な子孫を持っていないと考えられています。一方、シバピテクスはオランウータンの先祖です.ケンバピテクスは、ヒト科、ゴリラ、チンパンジーの祖先に指定されています。中新世の終わりには化石の跡が残されています。. ルケイノの臼歯、ロタガムの顎の一部、ケメロンの側頭骨の骨、およびカナポイの上腕骨だけが存在し、これらすべての化石は人類に対応する.分類法王国：動物界.サブ王国：Bilateria,インフラ王国：子宮摘出術.映画：コルダドス.サブフィルム：脊椎動物.インフラフィルム：神経鞘腫.スーパークラス：テトラポダ.クラス：哺乳類.サブクラス：テリア.インフラクラス：Eutheria.霊長類を注文する...
培地の構成、目的および手順
の 培地の調製 それは所望の微生物の増殖のために実験室で使用される日常的な方法論である。培地は、微生物集団の発達に必要な全ての栄養素を保有する固体、液体または半固体の調製物です。.一般的に、微生物を成長させるための手段はタンパク質とアミノ酸に富み、通常あなたが研究したい生物の成長に有利に働く成分、例えばとりわけビタミン、血液、血清を含みます。. その組成は目的の微生物の必要性に従って変化するので、一般的または普遍的な培地はない。いくつかのバクテリアはどんな培地でも成長することができますが、他は特別な必要条件を持っています.索引1それは何で構成されていますか？?1.1寒天1.2流体1.3抽出物1.4ペプトン1.5ショックアブソーバー 2つの目的3種類のメディア3.1その構成に基づく3.2微生物の種類に基づく4つのステップ5参考文献それは何で構成されていますか？?真菌や細菌などの微生物は、そのサイズが小さいため、個別に研究することはできません。したがって、人口の大幅な増加を可能にする人工的な方法でそれらを栽培する必要があります.例えば、細菌を研究したいのであれば、それらが増殖してコロニーを形成することができるようにそれらを適切な条件で提供しなければなりません（これは肉眼で観察することができます）.培地の調製は、培養したい微生物の種類によって大きく異なる。それを準備する前に、それは仕事の本体の基本的な栄養ニーズを知ることが必要です.次に、培地で使用される最も一般的な構成要素について、それらの準備の一般的な考え方を説明するために説明します。寒天これは、作物のゲル化剤として使用され、固形または半固形の培地を探すときに添加されます。培地の調製に用いられた最初の固化剤はゼラチンであったが、1883年に寒天がW. Hesseによって細菌学の世界に導入された。. 細菌性寒天は藻類から抽出した複雑な枝の多糖類を主成分としています。この化合物はアイスクリームやジャムなどの一般的な食品の増粘剤として使用されています.それはいくつかの理由で微生物学において非常に貴重な要素です。微生物がそれを分解することができないという主な理由で、100℃の温度で液化し、45℃以下に達するまで液体状態のまま.あなたが固形培地を調製したい場合には、寒天濃度はおよそ1.5％であるべきです、一方、半固体は0.3から0.5％まで準備されるべきです.流体病原性有機体の栽培は、それらがそれらの自然の環境でそうであるように発達することができるように体液を必要とする。このため、全血または除細動血が追加されます。体液は健康な動物から抽出され、いったん殺菌されると、培地に加えられます.抽出物それらは様々な動物の部分（肉や肝臓など）や野菜（種子）から得られ、ペースト状や粉末状の固体濃縮物を得るために加工されます。最も一般的なのは、酵母、麦芽、肉です。.ペプトンこれらの有機化合物は動物または植物組織の酵素的または化学的加水分解によって得られる。目的は、タンパク質の基本単位であるアミノ酸に富んだコンテンツを追加することです。.ショックアブソーバー 緩衝剤または緩衝剤システムはpHの突然の変化を避け、体が許容する最適範囲を維持するのを助けます.アルカリ性培地を好む細菌もありますが、ほとんどの生物はpH 7で適切に発育することができます。ただし、6と9の間のpHの変動に抵抗する細菌があります.pHに敏感な種では、損傷は過剰量の水素またはヒドロキシルイオンによってではなく、細胞に浸透することができる弱酸または塩基の増加によって引き起こされます.また、pHを監視し、発酵や他のプロセスによって引き起こされる偏差を回避するためのpHが追加されています.目的培養培地を調製するときの主な目的は、単離されたい生物の開発が成功することを可能にするために必要な全ての成分を加えることである。成分と栄養素の最も効果的な組み合わせは、望ましい培地を達成するために識別されなければなりません.これらのステップは環境の組成と栄養素の利用可能性に依存するので、培地の調製と保存の両方が成功した成長を確実にするために重要です。.微生物の培養は、受光強度、温度および培地の酸性度またはアルカリ度のレベルなど、培地の外部にあるいくつかの要因によって影響を受ける課題であることを考慮に入れなければならない。したがって、これらの各変数を考慮する必要があります。.メディアの種類その組成に基づいてその組成に基づいて、3つの主な種類の作物があります：天然または経験的、半合成的および定義された合成的または化学的手段.自然環境自然環境では正確な組成は不明です。これらには、牛乳、希釈血液、野菜ジュース、エキス、肉やペプトンの注入などの成分が含まれます。経済的な理由から、大豆抽出物、ホエー、糖蜜などのような低コストの成分がしばしば添加される。.半合成メディアその組成が部分的に知られている場合、それは半合成培地と呼ばれる。寒天を含む培地は半合成培地になります. それらの中で私達は他の例の中で、パパデキストロース寒天、czapek-dox寒天、エンバク寒天、ペプトン肉寒天、を持っています. 合成培地または化学培地この場合、培地の組成 - 炭素、窒素、硫黄、リンおよび他の成長因子源の量に関して - は完全に知られている。他の研究者に再現可能な結果を得たい場合には非常に便利です。.いわゆる「特別な増殖要件を有する微生物」については、必要な成分を添加することが必要である。このタイプの例は 乳酸桿菌.微生物の種類に基づく同様に、その中で増殖することができる微生物の種類に基づく培地のための別の分類がある。この原則に従うと、私たちは以下のような一般的な濃縮方法、選択的方法および差別的方法を得ることができる。それぞれについて以下に説明します。一般的な手段これらは多種多様な微生物の開発を認めています。もしある生物がその成長のために特別な条件を必要とするならば、それはこのタイプの作物でうまく成長することができないでしょう。.濃縮手段濃縮手段は特定の種類の微生物の増殖を促進するが、他の種類の微生物が増殖するのを防ぐための物質は添加されていない。.選択メディア彼らは微生物の特定の成長を探し、それをとりわけ真菌、細菌、原生動物と呼びます。これをするために、彼らは他人の発達を阻害します.この目標を達成するために、微生物の大規模なグループのために致命的な化合物を添加して、関心のある生物に無害にすることができ、または求める微生物によってのみ同化され得るエネルギー源を追加する.病原性微生物を増殖させるために医療サンプルを採取するときに選択培地が使用されます。ここでは、病原体の増殖を促進し、そして患者からの正常な微生物叢の発生を抑制することが必要である。.例えば、亜硫酸ビスマス寒天は、グラム陽性菌や消化管腔に見られる多数の菌の増殖を許しません。したがって、それは腸チフスを引き起こすグラム陰性菌を栽培するために使用されます, サルモネラ菌 糞便サンプル.差動メディア このタイプは、同じ環境で成長する別の種に対してそれらを識別することができるように、関心のある生物の何らかの診断上の特徴（例えば、その代謝における特異性）を使用します. 微分培地および選択培地は両方とも、臨床微生物学および公衆衛生の分野において非常に有用である。これらの分野では、衛生状態が悪いことに関連する特定の微生物の存在を検出する必要があるからである。.所望のコロニーに独特の特徴を与える指標物質を作物に添加することができる。例えば、寒天...
