生物学 - ページ 59

Mycobacterium phleiの特徴、分類法、形態および病気

Mycobacterium phlei それは非結核性抗酸菌のグループに属する急成長中の細菌です。そのように、それは他のマイコバクテリアとその特徴の多くを共有します.1898年にドイツの微生物学者AlfredMöellerによって初めて単離されました。彼は科学者Karl Bernhard LehmannとRudolf Otto Neumannに彼の決定的な名前を負っています. 一般に、この細菌は病原性ではないので、人間に対する脅威を表すものではありません。いくつかのケースでは、この細菌の菌株が何らかの感染症の人々から分離されていますが、それらは文献に記載されているものと非常に特殊なケースです。.これは抗生物質療法に対して優れた反応を示す細菌なので、致命的ではありません。これは、もちろん、時間内に検出されたとき.索引1分類法2形態3つの特徴4病気4.1 - 腹膜炎4.2 - 敗血症性関節炎5治療6参考文献分類法の分類分類 Mycobacterium phlei それは次のとおりです。ドメイン:バクテリア門: 放線菌 注文する 放線菌類家族: マイコバクテリア科性別: マイコバクテリウム種:...

Mycobacterium marinumの特徴、分類学、形態

マイコバクテリウムマリナム それはマイコバクテリアの広いグループに属する細菌です。それは魚と一部の両生類のほぼ排他的な病原体です。しかし、時にはそして特定の条件下では、それはヒトにおいて病理を引き起こす可能性があります。.それは魚の組織から1926年に初めて分離されました、しかし1951年までそれがそれが人間の日和見病原体であると決定されませんでした。今年水泳肉芽腫の日付の最初に記載された症例は、によって引き起こされる感染症に与えられた名前 マイコバクテリウムマリナム. この細菌によって引き起こされる感染症にかかりやすい人は、時が経つにつれて、そして様々な研究を通じて、水上スポーツを営む人、自宅で魚飼育用の水槽を持っている人、または彼らと接触する職業を持っている人である水生環境で.マイコバクテリウムマリナム 広く研究されている細菌です。しかし、彼の生理学にはまだ解明すべき多くの側面があります。それに関して行われた研究は、感染の場合に従うべき治療のガイドラインを決定することが重要でした。.索引1分類法2形態3つの特徴3.1開発が遅い3.2自由生活です3.3中温性です3.4生息地3.5好気性です3.6アルコール耐性のある酸3.7フォトクロミック3.8 Ziehl - Nielsenがポジティブでグラムがポジティブ3.9カタラーゼ陽性3.10プラスのウレアーゼです3.11病原性です4発生した病気5病因6症状7診断8治療9参考文献分類法の分類分類 マイコバクテリウムマリナム です:ドメイン: バクテリア門: 放線菌クラス: 放線菌注文する 放線菌類サブオーダー: コリネバクテリウム科 家族: マイコバクテリア科性別: マイコバクテリウム.種: マイコバクテリウムマリナム.形態学の マイコバクテリウムマリナム...

Mycobacterium lepraeの特徴、分類、形態、文化

Mycobacterium leprae それは人間の既知の病原体であることがよく知られている耐性のある酸 - アルコール細菌です。それはハンセン病の原因物質であり、皮膚や神経に病変を引き起こす、世界中に広く広まっている病状です。.それは1874年にノルウェーの医者Armauer Hansenによって発見されました。それらはしばしばバチルスデハンセンと呼ばれます。この細菌は人工培地では十分に増殖することができなかったという特別な特徴を持っているので、その研究はマウスのような動物への接種またはアルマジロ(貯水池)中のその天然の存在に基づいています。. 病歴の記録に登録された症例があるので、ハンセン病は常に存在してきた病気であり、その症状と怪我の説明はそれが事実であることを示唆している。何年もの間、ハンセン病と診断されることは社会的排除と死の宣告であった.ベネズエラの医師Jacinto Convitがハンセン病に対して効果的なワクチンを開発したのは80年代でした。これの実施により、病理学の症例は頻度が減少している。しかし途上国では、これは依然として深刻な病理です.索引1分類法2形態3つの特徴4生息地5栽培6病気7病因8兆候と症状9診断10治療11参考文献分類法この細菌はマイコバクテリアの広いグループに属します。分類学的分類は次のとおりです。ドメイン: バクテリア門: 放線菌注文する 放線菌類家族: マイコバクテリア科性別: マイコバクテリウム 種: Mycobacterium leprae.形態学の Mycobacterium leprae それは細い棒の形をしていて、一端に小さな曲率を持つ細菌です。各細菌細胞は、長さおよそ1〜8ミクロン×直径0.2〜0.5ミクロンである。.細胞は、それをリソソームおよびある種の代謝産物の作用から保護するカプセルに囲まれている。それは2つのタイプの脂質から構成されています:フィログリセロールジミコセロセートとフェノール性糖脂質.顕微鏡下で観察すると、個々の細胞は、紙巻きタバコがパッケージ内に分布しているのと同様に、互いに密接に、平行に見られる。.細菌細胞を囲む細胞壁は、アラビノガラクタンと同様にペプチドグリカンによっても形成される。両者はホスホジエステル型結合を介して結合している。セル壁は、およそ20ナノメートルの厚さを有する。.その遺伝物質は単一の環状染色体で構成されており、その中に合計3,268,203のヌクレオチドが含まれており、それらは一緒になって2770の遺伝子を構成している。これらは1605タンパク質の合成と発現をコードしています.特徴寄生虫ですの Mycobacterium...

マイコバクテリウムの特徴、分類学、形態および病因

マイコバクテリウム は、特に棒状の形状をしており、グラム染色法では適切に染色されないことを特徴とする細菌の属です。それは多くの場合人間の病原体である、かなり不均質な細菌の広いグループです。.マイコバクテリアはそれらを微生物学の分野のすべての専門家にとって興味のある対象にする特定の特徴を有する。ただし、病理を生成するために必要な特定の条件など、まだ未知の種がたくさんあります。このため、それを解明することを試みるために提案された多くの研究があります. 属の細菌によって引き起こされる病気の中で マイコバクテリウム 結核とハンセン病:何年もの間何千もの死者となってきた2つがあります。最初の原因は 結核菌 そして2番目のもの Mycobacterium leprae. それらの病原性の可能性のために、それらはおそらく最もよく知られ研究されているマイコバクテリアである。.それどころか、全く知られていないものもあります。しかし、一般的に、あなたは性別のビジョンを持っています マイコバクテリウム よく定義された共通のそして特定の特徴を持つ細菌のグループとして。これはそれらをバクテリアドメインの中で最も興味深い有機体の一つにします.索引1分類法2形態3一般的な特徴4病因4.1病原性因子5参考文献分類法属の分類学的分類 マイコバクテリウム それは次のとおりです。ドメイン: バクテリア門: 放線菌注文する 放線菌類サブオーダー: コリネバクテリウム科 家族: マイコバクテリア科性別: マイコバクテリウム.形態学属に属する細菌...

Mycobacterium bovisの特徴、分類法、ビルレンス因子

の マイコバクテリウムボビス それは結核を引き起こす可能性がある細菌の複合体に属する細菌の一つです。それは、とりわけ、バッファロー、エルクおよびシカのような他のものにおいて単離されているが、それは牛のような哺乳動物の既知の病原体である。.それは1970年にそれを設立した研究者カールソンとレッセルにその名前を負っています。ヒトの結核の症例のごく一部. それはと多くの類似点があるので 結核菌, 事件が疑われるとき、信頼できる原因因子を決定するために特定のテストを適用することが必要です. この場合、基本的な違いはナイアシン生産と硝酸塩削減テストを適用することによって決定されます。で マイコバクテリウムボビス これらのテストは否定的です.ごくまれに、 マイコバクテリウムボビス 特に食品取扱いに関する衛生規範、ならびに牛乳およびその誘導体から微生物を排除するためのメカニズムとしての低温殺菌の延長によって、人間に影響を与える.索引1分類法2形態3一般的な特徴4病因5病原性因子5.1コードファクター5.2スルホ脂質6ヒトの結核菌7参考文献分類法細菌の分類学的分類 マイコバクテリウムボビス です:ドメイン: バクテリア門: 放線菌注文する 放線菌類 サブオーダー: コリネバクテリウム科家族: マイコバクテリア科性別: マイコバクテリウム種:...

マイコバクテリウム・アビウム複合体の特徴、分類学、形態

マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス それは3つの種から成っている細菌のセットです: Mycobacterium intracellulare、マイコバクテリウム・アビウム そして Mycobacterium chimaera. 3つの種は似たような性質と特徴を持っているので、それらについて話すとき、一般的なことはを参照することです マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス.この種の細菌は、非定型マイコバクテリアのグループを構成しています。それらは世界中に広く分布しています。彼らはまた多くの環境にいるので、すべての人間が彼らと接触している可能性があります。. の細菌 マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス それらはエイズの発症から最も頻繁な非結核性抗酸菌になりました。これは、免疫系が低下している人々に、消化器系、肺系、リンパ系などのさまざまな組織や播種性感染症を引き起こすことが多いためです。.だからこそ、この種の細菌に感染した患者がいる場合、従うべきステップの1つはHIVの血清学を作ることです。同様に、患者がHIV陽性であることが知られており、これらの細菌の典型的な症状を経験している場合、適切な治療を適用するために鑑別診断をすることが重要です.いずれにせよ、これらの細菌の知識はそれらを同定することを可能にし、したがって証明された感染の場合に従うべき行動を決定することを可能にするので重要である.索引1分類法2形態3一般的な特徴4病気5症状5.1リンパ節炎5.2肺疾患5.3播種性疾患6治療7参考文献分類法の分類分類 マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス それは次のとおりです。ドメイン: バクテリア門: 放線菌クラス: 放線菌 サブクラス: 放線菌注文する 放線菌類サブオーダー:...

それらがどのように構成されているか、型および結果における遺伝子変異

の 遺伝子変異 または時間厳守とは、遺伝子の対立遺伝子が変化して別のものになるものです。この変化は遺伝子内、遺伝子座または点で起こり、局在化することができる.それどころか、染色体突然変異では、染色体のセット、染色体全体、またはこの染色体のセグメントが通常影響を受ける。それは必ずしも遺伝子突然変異を含むわけではありません、しかしそれは遺伝子に影響を与える染色体破壊の場合に起こる可能性があります. DNA配列決定に適用される分子ツールの開発により、用語点突然変異は再定義された。今日では、この用語は通常、DNA内の1対または数対の隣接窒素塩基の変化を指すために使用されます。.索引1突然変異とは?2種類の遺伝子変異または点変化2.1含窒素塩基の変化2.2挿入または削除3結果3.1 - 基本概念3.2 - 遺伝子突然変異のシナリオ3.3 - 最初のシナリオの機能的影響3.4 - 2番目のシナリオの機能的影響3.5 - 病気につながる稀な症例4参考文献突然変異とは?突然変異は、集団に遺伝的変異を導入する優れたメカニズムです。それは生物の遺伝子型(DNA)の突然の変化にあります。組換えや遺伝的再配列によるのではなく、遺伝によるものであるか、あるいは有害な環境要因(毒素やウイルスなど)によるものです。.生殖細胞(胚珠および精子)に変異がある場合、その変異は子孫を超えることができます。それは個々の小さな変化、大きな変化でさえも - 病気を引き起こしても - から生じることができ、あるいはそれらは何の効果もなく静かになることができます. 遺伝物質の変動は、異なる種の個体間、あるいは同一種の個体間でさえ、自然界に表現型の多様性を生み出す可能性があります。.遺伝的変異の種類または点変化遺伝子変異の変化には2つのタイプがあります。含窒素塩基の変化それらは一対の窒素含有塩基を他のものに置換することからなる。それらは2つのタイプに順番に分けられます:トランジションとトランスバージョン.トランジション: それらは同じ化学カテゴリーの別のものへの1つの塩基の置換を含む。例えば、別のプリンによるプリン、グアニンによるアデニン、またはアデニンによるグアニン(A→GまたはG→A)。別のピリミジンによるピリミジンの置換の場合もあり得る:例えば、シトシンによるチミンまたはチミンによるシトシンによる(C→TまたはT→C)。.トランスバージョン:...

特徴的なコウモリ、分類学、形態、行動

の コウモリ 彼らは翼として適応しているその前肢は、あなたが持続的な飛行をすることを可能にする、チョウ目目に属する哺乳類です。この種のメンバーは飛ぶことができる唯一の哺乳類で、時速160キロメートルまでのスピードに達することができます。.彼らの骨格は非常に繊細なので、彼らはうまく化石化していませんでした。最も古い化石は 爪甲類, それは始新世の間に、5250万年前に住んでいた コウモリは、北極、南極、そしていくつかの海洋の島を除いて、地球上の非常に多様な地域に分布しています。それらは通常、裂け目、洞窟、そして彼らが葉を使って作る一種の「テント」の中にあります。彼らの食事は様々で、彼らは昆虫、果物、そして一般的な吸血鬼のように、血を食べることができる.ほとんどのコウモリは音を出してエコーを作ります。あなたの神経系はこれらの衝動を比較して、あなたがいる環境の「イメージ」を作り出します。これのおかげで彼らは暗闇の中で彼らの獲物を見つけることができます.いくつかの種は地磁気として知られている地球の磁場に敏感です。これは彼らが夜間のフライトで自分自身を方向付けることをより簡単にします.索引1コウモリ2一般的な特徴2.1サイズ2.2頭蓋骨2.3歯2.4翼2.5耳2.6表示3分類3.1伝統的な分類階層3.2現代の分類学的階層 4形態4.1休息5ふるまい5.1社会構造5.2男性同士の協力5.3若者の防衛 5.4コミュニケーション6生まれ7循環器系7.1体温調節8呼吸器系9複製9.1男性の性器 9.2女性の性器9.3交配と妊娠10参考文献コウモリと男コウモリは人間に様々な利益を提供します。硝酸塩の割合が高いその肥料は、彼らが住んでいる場所に大量に蓄積し、グアノを形成します。これは洞窟から抽出され、天然の肥料として使われています.グアノの使用が農業にもたらす前向きな波及効果は、化学起源の肥料の使用を減らすとき、特に環境の汚染を減らすので非常に貴重です。.コウモリは植物の種子を広め、花を受粉させるのに役立ちます。さらに、昆虫は食事に含まれているため、農場で害虫を駆除するために農薬を使用する必要性が少なくなります。.彼らが住んでいる洞窟は、彼らが通常非常に大規模なグループで見られるところでは、重要な経済収入を表す地域の観光スポットになることができます.アジアやアフリカの大陸のいくつかの地域では、それらは郷土料理の特別な料理で食べ物として使用されています.しかし、すべてが有益なわけではありません。コウモリは狂犬病の天然の保菌者であり、そしてそれらは様々な地理的空間を通って移動しそしてそれらが長命であるので、それらはこの深刻な病気を容易に広げることができる。.一般的な特徴サイズその大きさはさまざまです。最も小さい種、豚鼻コウモリは、およそ2.5グラムの重さで、29と33ミリメートルの間を測ります.フィリピンのキツネを含む大型のコウモリは、体重が1.6キログラム、正面が1.5メートルの大きさで、羽がわかります。.頭蓋骨頭の形は種によって異なります。一般的に、彼らは大きな目のソケットを持っており、彼らの鼻は長く、そして花の蜜に基づく食事療法と関連しているかもしれません。吸血鬼では鼻が小さくなり、大きな切歯や犬歯への道が開かれます。.歯吸血鬼は20匹しかいないのに対し、昆虫を餌にする小さな種は最大38本の歯を持っているかもしれません。.翼胚発生の過程で、コウモリの前足の指が伸び、飛翔用の特殊な手足を作ります。.親指を除いて、前肢の指節は細長く、それは空気中に立つことを可能にするpatagiumと呼ばれる皮膚の薄くて広くて柔軟な膜を支えるために. 耳コウモリの耳は、その内面に、反響定位の信号を集中させ、獲物によっ​​て作り出される他の音を聞くのを助ける非常に特定の幾何学的形状を持っています.見る視力が悪い種もありますが、盲目ではありません。ほとんどが中程度の視力を持ち、低レベルの光だけを検出し、他の人は明所視型を持ち、色付きの物体を見ることができます.分類法王国:動物界。門:Chordata。クラス:哺乳類。サブクラス:Theria。インフラクラス:Eutheria。 Clado:Boireeutheria Epitheria。スーパーオーダー:Laurasiatheria.伝統的に、形態学と行動に基づいて、次数Chiropteraは2つの下位次数に分けられました:MegachiropterosとMicrochiroptera。しかし、最近の調査では、新しい細分化提案の結果が得られました.形態学的、行動的、分子的および化石の証拠により、研究者らは、この順序の細分類をヤンコウチュウ目およびヤンゴ目目に分類することを提案しました。これらの新しいサブオーダーは、統計的検定およびゲノム配列に基づく系統発生分析によって支持されています。.伝統的な分類学的階層 ご注文 チョウ目メガオーダー目のサブオーダー(Dobson、1875)-キク科.副次的小翅目(Dobson、1875)Embalonuroideaスーパーファミリー-キツネザル科.Molossoideaスーパーファミリー-家族:ハマダラカ科、Molossidae.Nataloideaスーパーファミリー-家族:ヒメダカ科、ミゾポダ科、ナタ科.ノクチリオノイドスーパーファミリー-家族:ミミズ科、ミバシニ科、フィロストーマ科.Rhinolophoideaスーパーファミリー-家族:メガデルマ科、Nycteridae、Rhinolophidae.Rhinopomatoidスーパーファミリー-ファミリーCraseonycteridae.Vespertilionoideaスーパーファミリー-スズメバチ科. J現代の分類学的階層 ご注文 チョウ目ヤンコウチョウ目の次数(Koopman、1984)スーパーファミリーエンバロヌロイデア-家族:ミツバチ科、Nycteridae.スーパーファミリーNoctilionoidea-家族:ヒメダカ科、オオバコ科、ミバシ科、ミゾウダ科、Noctilionidae、Phyllostomidae、甲虫類 . スーパーファミリーVespertilionoidea-家族:ハダカ科、ハマダラカ、ナタリ科、スズメバチ科. 副次的な双翅目のチョウ目(Springer、Teeling、Madsen、Stanhope and Jong、2001) -キク科.スーパーファミリーRhinolophoidea-家族:Craseonycteridae、カバ。ライデッカー、ヒメダカ科、Rhinolophidae、Rhinopomatidae.形態学彼は飛ぶ唯一の脊椎動物なので、彼の体は特に彼の骨格の形成と構造においてこれに適応しています.コウモリの骨は軽くて細いです。頭蓋骨を構成するものが融合され、より大きな光度を可能にします。胸骨にはキールがあり、飛行中に羽を上下させるのに役立つ胸筋が固定されています。.翼の膜は腕と4本の指で支えられています。この膜は、フラップが形成されている後ろ足と尾に伸び、動物が獲物を取るのを助けます。.この哺乳類の羽の最初の桁は小さく、木に登るのに使用されるか、または土地の上を歩くのに使用される爪を持っています.コウモリの体を覆う皮膚は、表皮と真皮の2つの層を持っています。さらに、それは毛包、汗腺と皮下脂肪組織を持っています.彼らの口と鼻の周りに彼らは機能がバットによって送られるエコーを指示して制御することである彼らがいる領域を「スキャンする」ことを可能にするいくつかの虐待を持っています.休息コウモリが飛んでいない間、彼らは自分の足からぶら下がって、伏せて、休息として知られている位置です。いくつかの種は彼らの腹の方に彼らの頭を曲げてそれをする、他の種は彼らの首を彼らの背中の方に向けて休む....

死細胞の種類とその特徴

の 細胞死 それはすべての生物が異なる段階で受ける細胞成分の破壊の過程です。すべての多細胞生物において、細胞の死とそれらの増殖の間に最適なバランスがなければなりません.細胞死は、壊死または偶発的な細胞死、およびアポトーシスまたはプログラム細胞死の2つの主なメカニズムによって起こります。各メカニズムは特定の細胞形態に起因する. アポトーシスまたはプログラム細胞死は、遺伝的要素による高度に調節された経路を含む。多くの場合、生物が病理学的状態(例えば変性疾患)を経験すると、アポトーシスプログラムが誤って実行され、過度の細胞破壊を引き起こす可能性があります。.プログラム細胞死は、発生経路および恒常性(死と細胞増殖の間の制御)の一般的な重要な要素です。.壊死または偶発的な細胞死は、細胞死の2番目のタイプです。アポトーシスと比較すると根本的な違いがあります。この現象は、細胞が好ましくないまたは極端な環境にさらされると発生し、細胞構造に損傷を与えます。.索引1プログラム細胞死またはアポトーシス1.1歴史的展望1.2定義1.3機能1.4アポトーシスの細胞特性1.5遺伝的側面1.6アポトーシスの連鎖解除2偶発的な細胞死または壊死2.1定義2.2壊死の細胞性2.3メカニズム 3アポトーシスと壊死の比較3.1違い3.2アポトーシスと壊死を区別できますか?4細胞傷害性死5参考文献プログラム細胞死またはアポトーシス歴史的展望1972年にアポトーシスという用語が初めて使われました。それは著者のKerr、WyllieおよびCurrieによって書かれた古典的な科学論文に現れました。カー用 ら., アポトーシスという用語は、独特の形態学的形態の細胞死を表す。.これらの機能はすでに何度も詳しく説明されていますが、これらの作者はこの現象に名前を付けた最初の人です。.定義多細胞生物は互いに接続を確立しなければならない複数の細胞から構成されています。共同体は厳密に組織化された状態に保たれなければならず、そしてこれは新しい細胞の増殖と既に存在する細胞の排除との間の制御を確立することにより達成される。.このようにして、複数の理由でもはや必要とされない細胞は、アポトーシスと呼ばれる一種の分子「自殺」を経験する。.プログラム細胞死は、通常の生理学的現象です。それは特定の細胞の制御された排除を含む。このメカニズムは、成人の組織が正しく機能し続けるために不可欠です。それはまた胚の発生において役割を果たす。.機能増殖のバランスを維持するプログラム細胞死の主な目的は、細胞増殖のバランスを維持することです。例えば、私たちの体では、ほぼ5 x 10が毎日排除されています11 細胞死による赤血球または血球. 細胞を守るさらに、それは潜在的に生物に影響を及ぼし得る細胞に対する保護メカニズムを確立することを可能にする。ウイルス感染の犠牲となった細胞の場合、それらは通常プログラム細胞死によって排除される。したがって、ウイルスはホストの内部に広がり続けることはできません.プログラムされた細胞死は、外部の病原体に感染した細胞を排除するだけでなく、遺伝物質に損傷を与えている体自身の細胞を捨てることもできます。この場合、生物に有害な突然変異を持つ細胞は排除されます.これらの異常な細胞の発生が続き、細胞死のメカニズムが働かない場合、腫瘍が出現し、さまざまな種類の癌が発生する可能性があります。.胚の発生を調整するプログラム細胞死は胚の発生において重要な役割を果たす。同じの形成中に、不要ないくつかの細胞を排除する必要があります.例えば、それは、変態を起こしている生物の幼虫や両生類の幼虫の組織を排除する責任があります。さらに、いくつかの幼若型は水生生物に特有の、指の間に膜を提示することを特徴とする。.生物が成体になると、それらを構成する細胞がプログラムされた細胞死イベントを経験するので、これらの膜は消滅する。一般に、アポトーシスの過程はヒトとマウスの四肢を形作ります:シャベル形の構造は整形式の数字で終わります.哺乳動物の発育中、プログラム細胞死は神経系の形成に関与しています。生物が成長すると、過剰な数の神経細胞が産生され、その後プログラム細胞死によって排除されます。.何とか生き残った(50%近く)ニューロンは、標的細胞と正しい接続を確立する。接続が確立されると、細胞死プログラムを阻害するため、細胞の生存を可能にする一連の成長因子の分泌が始まる。.アポトーシスの細胞特性プログラム細胞死の間、細胞は特定の表現型を示す。最初の際立った特徴は染色体DNAの断片化です.この場合、ヌクレオソーム、DNAによって形成された構造およびタンパク質の破壊が起こる。クロマチンの凝縮により、核は細かく砕かれます.プロセスが進むにつれて、セルのサイズが大幅に減少します。最後に、細胞は細胞膜に囲まれた複数のセグメントに分裂します。これらの各部分はアポトーシス小体として知られています.その後、マクロファージと呼ばれる免疫系の細胞は、これらの死にかけている構造を認識して貪食する役割を果たします。.このように、アポトーシスを患っている細胞の「死体」はそれが属していた生物から効果的に消えます - 細胞が傷害で死んだときに起こることとは反対に。この最後のシナリオでは、細胞は膨潤し、最後に溶解して問題の領域を炎症させます.アポトーシスの間に、とりわけシトクロムc、Smac / Diabloタンパク質のような死のメカニズムを刺激する一連の分子の放出を特徴とするミトコンドリア損傷が起こる。.遺伝的側面プログラムされた細胞死の厳密な調節は異なる遺伝子の組織化された機能のおかげで起こる.アポトーシスの遺伝的メカニズムに関する最初の研究は線虫で行われました 線虫の線虫. この生物では、アポトーシス過程全体の実行および調節に関連する3つの遺伝子が同定された.哺乳動物では、線虫のものと非常によく似た遺伝子が見つかりました。このため、それらは進化の間ずっと非常に保存された存在でした。. Ced-3は、カスパーゼとして知られる1ダース以上のプロテアーゼ(加水分解タンパク質中の酵素)によって形成されるファミリーの例です.プログラム死の事象の間、カスパーゼは問題の細胞中に見いだされる100を超えるタンパク質を加水分解する。カスパーゼの白色タンパク質の中に、細胞核のDNAの分解を引き起こすDNAアーゼの阻害剤があります。.カスパーゼはまた、核シートの破壊にも関与し、一般に核および細胞骨格の断片化をもたらす。これら全ての分解事象の直接的な結果は細胞の断片化である。.アポトーシスの連鎖アポトーシスのメカニズムを引き起こす一連の刺激があります。これらの刺激は生理学的または病理的であり得る。興味深いことに、すべての細胞が刺激に対して同じように反応するわけではありません。.癌治療(化学療法)に使用される照射および薬物は、p53依存経路と呼ばれる経路からアポトーシスを引き起こす. コルチコステロイドなどのいくつかのホルモン -...