生物学 - ページ 60
桑実胚の発達、極性および重要性
の 桑実 （ラテンモラムから）は受精の過程で、単細胞接合子で始まる胚の連続的な分裂の結果として生じる塊です。. 胚が16個の細胞に分裂した後、それはブラックベリーの形をとり始めます。この塊は透明帯（哺乳動物の卵母細胞の外側のコーティング）内に堅い球を形成し、未分化胚細胞である複数の割球に分けられます。. 桑実胚は、最初のものが受精後3または4日に現れる16個の細胞によって形成される球状塊であるという点で、胚盤胞とは異なります。. しかしながら、胚盤胞は、その透明帯内に、内部に塊を有する開口部を有し、そして受精後４または５日に現れる。言い換えれば、桑実胚が移植されたままで無傷のままであれば、後で胚盤胞に変換されます。. 受精から数日後、圧密が始まります。この手順では、外側の細胞は、細胞を一緒に保持する構造であるデスモソームによって強く結合されています。.栄養膜細胞からのナトリウムイオンの活発な輸送と水の浸透プロセスにより、桑実胚の内部に空洞が形成されます。.この変換の結果として、細胞によって形成された、胚盤胞と呼ばれる中空球が形成される。胚盤胞の外側の細胞は、栄養外胚葉と呼ばれる最初の胚性上皮になります. いくつかの細胞は胚盤胞の内部に留まり、それらは内部細胞塊（ＩＣＭ）になり、そしてそれらは多能性であり、すなわちそれらは体の全ての細胞を形成することができる幹細胞である。.哺乳動物では、単血種を除いて、内部細胞塊はそれ自体で胚を形成するものとなる。栄養外胚葉（外側細胞）は胎盤と胚体外組織に由来する.爬虫類では、内部細胞塊が異なり、形成の段階が拡張され、4つの部分に分けられます.索引1胚の初期発生1.1極性 2 morulaの重要性3参考文献胚の初期発生受精した卵子は、繊毛と筋肉の活動によって卵管に押し込まれます。最初の分裂または分割は受精後30時間で起こります、2番目は最初のものに対して直角に起こります.卵子が受精した後、分割と呼ばれる一連の有糸分裂分裂が始まります。 40〜50時間の受精後、細胞はすでに4つの細胞に分かれています.8細胞期の終わりに、胚珠は微絨毛を呈し、細胞小器官はそれらの頂点に位置する。この細胞細分化が胚の分化を起こした後.胚は、8細胞期にあるときに子宮腔に到達します。分割は12時間ごとに行われ、同期されます。次の分割では、16個のセルからなるボールが生成されます。.16個の細胞に到達すると、すでに子宮壁にあり、栄養分の供給を維持する空洞（体腔）を成長させて発達させます。.この空洞は、桑実胚の一方の側の内側の細胞塊および細胞を覆う外側の細胞塊の形成を可能にする。.内側の細胞塊は胚の組織に由来し、外側の細胞塊は栄養膜の組織に由来する。その後、体液が貯蔵され、桑実胚が成長して胚盤胞に変化します。. 胚盤胞の合計サイズは、二次卵母細胞のサイズと等しく、直径約100μmミリメートルです。.摘出胚由来の娘細胞は割球と呼ばれる。この最初の分裂は、卵母細胞のDNAから転写されたRNAによって制御され、これは移植の少し前まで透明帯において単離される。.極性 極性の概念は非常に単純です。女性の細胞卵子、それから受精卵は、その機能性に応じてその構造の位置が決まっている独自の地理を持つ世界として考えることができます。.20年以上の研究の間、Van-Blerkomは極性と呼ばれる現象の研究に専念してきました。. 極性として知られているこの前兆は、どのように胚の経路を変更することができるか、そして受胎前の生物学的事象およびその後の数日、数週間または数ヶ月後に予測することができるかを明らかにすることができる.これらの問い合わせは、受精前であっても生命の実行可能性が決定される可能性を高めます.胚が分裂し、圧縮し、透明帯を離れ、子宮壁に移植することを可能にする分子を産生し、後に胎盤と胎児に栄養を与えるために血管の位置を特定する方法は、胎児の最も影響を受ける変形の1つです。自然.桑実胚の重要性実施された研究では、桑実胚期の４日胚から幹細胞を得る方法が決定されている。これまで使用されていた技術はより古い芽球を使用することでした、しかし、それらは手順で破壊されました.しかし、桑実胚の単一細胞を使用することが決定され、それが正常な胚へと形質転換することが可能であることが観察されたとき、調査は新たな方向に向かった。.その場合、親が決定する可能性があり、その桑実胚からの細胞の抽出が幹細胞の系列の発生を引き起こす。これらは治療や研究に使用するために保管することができます。.これと並行して、桑実胚はその発生過程を継続し、着床に適した胚になり得る。.参考文献Boklage、C.（2010）。どのようにして新しい人間が生まれたのかグリーンビル：世界の科学.Cardozo、L. and Staskin、D.（2001）。女性泌尿器科および泌尿器科の教科書。ロンドン：Isis Medical Media.Chard、T. and Lilford、R.（1995）。基礎科学は産科および婦人科のために行われます。ロンドン：Springer.Hall、S.（2004）。良い卵発見する.Zimmer、C.（2004年11月3日）。織機ディスカバーマガジンから入手：blogs.discovermagazine.com
Morganella morganiiの特徴、病気、治療
Morganella moganii それはヒトの腸管、他の哺乳動物および爬虫類のグラム陰性共生細菌です。この細菌はさまざまな種に広く分布していますが、健康な人に病気を引き起こすことはめったにありませんが、日和見病原体です。. 眼内炎（地球規模の感染症）、中枢神経系感染症、ルートヴィヒ狭心症（口腔底感染症）、菌血症、尿路感染症などの重症感染症を引き起こす可能性があります。. の Morganella moganii 抗生物質に対する耐性を発現する可能性があり、この細菌による重度の感染はまれですが、適切な治療をしないと死亡率が高くなります. それが引き起こす疾患の症状は、他の疾患の症状と、または他の原因物質の症状と混同される可能性があるため、その検出は実験室分析によって行う必要があります。.索引1特徴2分類学的および体系的な歴史3 Morganella morganiiのライフサイクル4起こりうる病気4.1下痢4.2尿路感染症4.3敗血症および菌血症4.4その他の病気5感染症の症状5.1下痢5.2尿路感染症5.3敗血症および菌血症6治療6.1下痢6.2尿路感染症6.3敗血症および菌血症 7参考文献 特徴Morganella moganii グラム陰性菌、通性嫌気性および陰性オキシダーゼ、直径0.6〜0.7μm、長さ1.0〜1.8μmのストレートバー. 寒天プレート上で生育すると、そのコロニーは白っぽく不透明に見えます。それは３０℃未満の温度では鞭毛化するが、これより高い温度では鞭毛を形成することができない。それは群れを形成しない. 分類学および体系的な歴史性別 モルガネッラ, Enterobacteriaceae科のProteeae族に属するものは、1943年にFultonによって建てられたもので、前述の「2つの種」のみを含む, バチルス・コロンベンシス...
モラクセラの特徴、形態、病理
モラクセラ 鼻咽頭の正常な微生物叢に属し、生殖管ではより少ない程度に属する細菌種を含む属である。時々、そのメンバーは日和見病原体として作用することがあります、なぜなら彼らの種のいくつかはとりわけ院内感染症、感染創傷、肺炎、全身感染症の病原体として単離されたからです。. この属の主な種は モラクセラ・カタラーリス, の名前でも知られている Branhamella catarrhalis. これは、その後の気道レベルで3番目に重要な病原体と見なされます。 肺炎球菌 そして インフルエンザ菌.のような他の種があります Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ａｔｌａｎｔａｅ、Ｍ．ｂｏｅｖｒｅｉ、Ｍ．ｂｏｖｉｓ、Ｍ．ｃａｎｉｓｅ、Ｍ．ｃａｖｉａｅ、Ｍ．ｃｕｎｃｕｌｉ、Ｍ．ｅｑｕｉ、Ｍ．ｌａｃｕｎａｔａ、Ｍ． Ｍ．サッカロリティカ そして M.フェニルピルビカ.これらの種のうち、最も臨床的に重要なものは モラクセラ・カタラーリス、Ｍ．ｌａｃｕｎａｔａ、Ｍ．ｎｏｎｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ、Ｍ．ｏｓｌｏｅｎｓｉｓ、Ｍ．. いくつかの菌株は動物のようにユニークです M.ボビス、M。カニス、M。カプレー. 過去において、これらの菌株はペニシリンに対して非常に感受性が高かったが、モラクセラ種がベータラクタマーゼを産生するケースがあった。.索引1特徴2形態2.1いくつかの種3分類4トランスミッション5病理5.1モラクセラ・カタラーリス 5.2モラクセラ・ラクナタ5.3モラクセラ・ノンリケファシエンス 5.4モラクセラ・オスロエンシス 5.5モラクセラフェニルピルビカ5.6モラクセラアトランタ 5.7モラクセラ・カニス6抗生物質に対する感受性7参考文献特徴属のすべての種 モラクセラ 好気性、不動性、線毛がある、色素を生成しない、または血液寒天上で溶血する.それらは陽性オキシダーゼおよびカタラーゼ、属を区別するための重要なテストです モラクセラ 他の属の形態学的に非常に似ています。例えば、オキシダーゼは属を捨てるのを助けます...
特徴的なモノソミーと例
の モノソミー それらは、二倍体生物における正常な対の代わりに単一の染色体を有する個体の染色体構成を指す。つまり、23対の染色体がある場合、1つの染色体しか存在しない場合、それらのうちの1つにモノソミーがあります。この場合モノソミーを持つ個人は、46の代わりに45の染色体を提示します。.モノソミーは全体でも部分的でもかまいません。前者の場合、染色体全体が欠けています。第二に、染色体の一部のみの欠失は、影響を受ける染色体の情報の部分的欠如を決定する.例えば、モノソミーは二倍体種の一対の染色体にのみ影響するので、それは異数性と考えられている。一方、真の倍数性の変化または正倍数性は、種を定義する染色体の完全数に影響を与えます。.索引1モノソミーの特徴2ヒトにおける第5染色体の部分的モノソミー：猫の泣く症候群2.1病気の特徴2.2病気の治療2.3病気の発現に寄与するいくつかの遺伝子3 X染色体のトータルモノソミー：ターナー症候群（45、X）3.1症候群の概要3.2関連する身体的および身体的特徴3.3発達と精神的能力3.4症候群の症状の治療4他の生物におけるモノソミー5参考文献モノソミーの特徴モノソミーは体細胞染色体または性染色体に影響を及ぼします。ヒトの性染色体の唯一のモノソミーはX染色体のそれです. これらの個人はXO女性であり、ターナー症候群と呼ばれるものを提示します。すべての人間が存在するためにX染色体を必要とするため、モノソームMEはありません.女性はXXとXY男性です。異数性の場合、女性はXXX（Xのトリソミー）またはXO（Xのモノソミー）でもあり得る。異数性男性はXXY（Kleinefelter症候群）またはXYYです。この最後の2つもトリソミー.総常染色体性モノソミアは通常、致命的です。なぜなら、それらは発生における深刻な欠陥の原因となるからです。さらに、個体は孤立染色体のすべての遺伝子に対して半接合性であるため、任意の（そしてすべての）突然変異が現れる可能性がある。.異数体生物は、一般に、配偶子の融合によって生じ、そのうちの1つは染色体異常数を示す。異数性は体組織からも発生する可能性があり、明らかに特定の種類の癌の出現と発生に重要な役割を果たしている. ヒトにおける第5染色体の部分的モノソミー：ネコ泣き症候群第5染色体の短腕の部分的（または全体的）欠失は、いわゆるcri-du-chat症候群の原因です。発見者であるフランスの研究者ジェローム・ルジェーンに敬意を表して、レジューン症候群としても知られています。フランス語では、cri-du-chatは「泣いている猫」を意味します.この症候群を特徴付ける欠失が起こる配偶子の80％は父方起源のものです。ほとんどの欠失は自然発生的であり、配偶子形成中に新たに起こる。少数派の場合、異常な配偶子は転座や不等染色体分離などの他の種類の事象から生じる。. 病気の特徴症状に由来する喉頭および神経系の問題のために、冒された子供たちは小さな猫のそれに似た泣き声を持っています。子供が少し年をとると、このような泣き声は消えます。. 身体的なレベルで彼らは頭、縮小されたサイズのあご、そして多くの水を垂らすことができるでしょう。しかし、この症候群の最も関連性のある身体的徴候は、一見したところでは観察できません。脳形態形成の先天性疾患である小脳小脳形成不全について.彼らの人生の残りの部分では、影響を受けた人々は摂食問題（吸い込みや飲み込みの困難）を抱え、体重が増えて成長します。彼らはまた、重度の運動、知的および会話の遅れを示すでしょう。. 行動レベルでは、この症候群の人は通常、活動亢進、攻撃性および「開始」を含むいくつかの障害を示します。彼らはまた、繰り返しの動きをする傾向があります。ごくまれに、学習困難を除いて、個人は通常の外観および行動を示すことがあります。. 病気の治療罹患者は、特に運動障害および言語障害に関連した治療のために、絶え間ない医療処置を必要とします。心臓の問題が発生した場合は、おそらく手術が必要になります. 疾患の発現に寄与するいくつかの遺伝子５番染色体の全短腕を含む、欠けている断片の遺伝子は、半接合状態にある。つまり、ペアのもう一方の完全な染色体からのコピーは1つだけです。. したがって、この染色体の遺伝的構成によって、病気の原因のいくつかが決まります。いくつかは、変異遺伝子の欠乏における発現によって説明され得る。それどころか、2つではなく、1コピーの遺伝子の存在に由来する遺伝子量の影響によるものもあります。.遺伝的用量の影響により疾患の発症に寄与する遺伝子のいくつかには、TERT（促進テロメア短縮による）が含まれる。この症候群の影響を受ける人々は、テロメアの維持に欠陥があります。テロメアの短縮は、さまざまな病気の出現と早期老化に関連しています.一方、半接合状態の遺伝子SEMA5Aは、染色体5が欠失している個体の脳の正常な発達を妨げる。一方、MARCH6遺伝子の半接合状態は、トリソミーに罹患した人々の特徴的な猫の鳴き声を説明するようである。.X染色体の全モノソミー：ターナー症候群（45、X）常染色体の一染色体異常は、通常、常に致命的です。しかし興味深いことに、X染色体のモノソミーはそうではありません、なぜなら多くのXO胚は生き残ることができるからです。. その理由は哺乳類の性決定におけるX染色体の機能にあるようです。種の女性はXXで、男性はXYですので、それは不可欠な染色体です。 Y染色体は男性の性的決定に不可欠であり、生存には必要ありません。.X染色体は人間の遺伝情報のほぼ10％を運びます。明らかに、彼の存在は代替手段ではありません。必須ですさらに、それは常に部分的に存在しています。つまり、男性にはXのコピーが1つしかありません。. しかし女性では、機能的にもそうです。女性におけるリヨン仮説（すでに裏付けられている）によると、X染色体の1つだけが発現される。もう一方は遺伝的および後成的メカニズムによって不活性化される. この意味で、すべての哺乳動物、男性と女性は、Xに対して半接合性です。XO女性もまた、問題なく異なる状態で. 症候群の一般性女性核型45、Xによって提示される症候群のための証明された原因はありません。ターナー症候群は生きている2500人の女性のうち1人に影響を及ぼします. したがって、例えばトリソミーXXYまたはXXXと比較した場合、それはまれな異数性です。一般に、XO妊娠は実行可能ではありません。 XO妊娠の99％が中絶で終わると推定されています. 身体的および身体的特徴の関連ターナー症候群の特徴的な身体的特徴は低身長です。...
単糖類の特徴、機能、分類、例
の 単糖 それらは、比較的複雑な炭水化物の構造基盤を構成する比較的小さな分子です。これらはそれらの構造およびそれらの立体化学的配置に関して変化する。.単糖の最も顕著な例、そしてまた最も豊富な性質のものは、６個の炭素原子からなるｄ−グルコースである。グルコースは不可欠なエネルギー源であり、デンプンやセルロースなどの特定のポリマーの基本成分です。. 単糖類はアルデヒドまたはケトンから誘導された化合物であり、それらの構造中に少なくとも３個の炭素原子を含む。それらはより簡単な単位に分解するために加水分解プロセスを経ることができません.一般に、単糖類は、色が白色で甘味のある結晶質の外観を有する固体物質である。それらは極性物質であるので、それらは水に非常に溶けやすく、非極性溶媒に溶けない.それらは、グリコシド結合によって他の単糖に結合され、そして非常に多様な、生物学的および構造的に重要な様々な化合物を形成することができる。.単糖類が形成することができる分子の数が多いので、それらが情報と機能の両方に富んでいることを可能にする。事実、炭水化物は有機体の中で最も豊富な生体分子です。.単糖類の結合は、スクロース、ラクトースおよびマルトースなどの二糖類、ならびに構造機能に加えてエネルギー貯蔵機能を果たすグリコーゲン、デンプンおよびセルロースなどのより大きなポリマーを生じさせる。.索引1一般的な特徴2つの構造2.1立体視 2.2ヘミアセルとヘミセル 2.3立体配座：椅子と船 3単糖の性質 3.1 d-グルコースの変旋光型とアノマー型3.2単糖類の修飾3.3単糖におけるpHの作用 4つの機能4.1電源4.2細胞間相互作用4.3オリゴ糖の成分5分類6単糖の重要な誘導体6.1グリコシド 6.2 N-グリコシルアミンまたはN-グリコシド6.3ムルミン酸とノイラミン酸6.4糖アルコール7単糖類の例7.1 - アルドサ7.2 - ケルズ8参考文献一般的な特徴単糖類は最も単純な炭水化物です。構造的にそれらは炭水化物であり、それらの多くは経験式（C-H）で表すことができます。2O）n. それらは細胞にとって重要なエネルギー源であり、DNAのように生命に不可欠なさまざまな分子の一部です。.単糖類は、炭素、酸素および水素原子で構成されています。それらが溶液中にあるとき、糖の主な形（リボース、グルコースまたはフルクトースなど）は開鎖ではないが、それらはエネルギー的により安定な環を形成する。.最小の単糖類は3つの炭素から構成されており、ジヒドロキシアセトンとd-およびl-グリセルアルデヒドです。.単糖類の炭素骨格は分岐を持たず、そして１個を除く全ての炭素原子はヒドロキシル基（−ＯＨ）を有する。残りの炭素原子にはアセタールまたはケタール結合で結合することができるカルボニル酸素がある.構造 立体視 単糖類は -...
構成されたものと解決された課題におけるモノハイブリッド主義
の モノハイブリッド それは1つの特性だけが異なる2人の個人間の交差を意味します。同様に、同一種の個体間で交雑するとき、および単一の形質の遺伝を研究するとき、私たちはモノハイブリッド主義について話す。. モノハイブリッド交配は、単一の遺伝子によって決定される性格の遺伝的基礎を調査しようとします。この種の交配の遺伝パターンはGregor Mendel（1822-1884）、生物学の分野における象徴的な文字、遺伝学の父として知られている.エンドウ豆植物との彼の仕事に基づいて（Pisum sativum）、グレガーメンデルは彼の有名な法律を発表した。メンデルの最初の法則はモノハイブリッド交差を説明しています.索引1それは何で構成されていますか？?1.1メンデルの第一法則 1.2パネットボックス2練習問題が解決しました2.1最初の練習2.2 2回目の運動2.3 3回目の運動2.4第4の演習3第一法則の例外4参考文献 それは何で構成されていますか？?上記のように、モノハイブリッド交差はメンデルの第一法則で説明されています。メンデルの第一法則 有性生物には、配偶子の形成中に分離される対立遺伝子対または相同染色体対が存在する。各配偶者は、その対のうちの一方のメンバーだけを受け取る。この法律は「分離の法則」として知られています. 言い換えれば、減数分裂は、各配偶子が厳密に1対の対立遺伝子（変異体または異なる形態の遺伝子）を含むことを確実にし、配偶子が遺伝子の形態のいずれかを含むことも同様にありそう.メンデルは何とかして、エンドウ豆の純粋な人種を交配させることによってこの法律を告発した。メンデルは数世代の対照的な特徴（紫色の花対白の花、緑の種対黄色の種、長い茎対短い茎）の遺伝を受け継いだ。.これらの交配では、メンデルは各世代の子孫を数え、こうして個人の割合を達成しました。メンデルの作品は、彼がかなりの数の個人、約数千の人物と仕事をしてきたため、堅調な結果を生み出しました。.例えば、滑らかな丸い種子としわのある種子のモノハイブリッド交配では、Mendelは5474の滑らかな丸い種子と1850のしわのある種子を得ました。. 同様に、黄色の種と緑色の種との交配により、6022個の黄色の種と2001個の緑色の種が得られ、3：1の明確なパターンが確立されます。.この実験の最も重要な結論の1つは、親から子供へと伝播する離散粒子の存在を仮定することでした。現在、これらの遺伝粒子は遺伝子と呼ばれています.パネットボックスこの写真は、遺伝学者Reginald Punnettによって初めて使用されました。それは個人の配偶子と興味の交差から生じるかもしれないすべての可能な遺伝子型のグラフィック表現です。それは交差を解決するための簡単で迅速な方法です. 解決した演習最初の運動ショウジョウバエ（キイロショウジョウバエ）灰色の体色が黒色（ｄ）よりも優勢（Ｄ）である。遺伝学者がホモ接合体優性（DD）と劣性ホモ接合体（dd）の間で交雑を起こすならば、個人の第一世代はどのようになるでしょうか？?答えて優性ホモ接合個体はD配偶子のみを産生し、一方劣性ホモ接合個体は単一タイプの配偶子も産生するが、それらの場合それらはdである。.受精すると、形成された接合体はすべてDd遺伝子型を持つようになります。表現型に関しては、Dが優性遺伝子であり、接合子中のdの存在を覆い隠すので、すべての個体は灰白色であろう。.結論として、我々はFの個人の100％が1 彼らは灰色になります.セカンドエクササイズ最初の運動から最初の世代のハエを横切ったことから生じる割合?答えて我々が演繹したように、Fのハエ1 それらはDd遺伝子型を有する。結果として得られるすべての個体はその要素に対してヘテロ接合です.各個人は配偶子Dとdを生成することができます。この場合、練習問題はPunnettボックスを使って解くことができます。 第二世代のハエでは、第一世代で「失われた」ように見えた親の特徴（黒体で飛ぶ）が再び現れます。.本発明者らは、表現型が灰白色であるホモ接合型優性遺伝子型（DD）を有するハエの25％を得た。表現型も灰色である異型接合個体（Dd）の50％。そしてさらに25％のホモ接合型劣性（dd）個体、黒体.プロポーションの観点から見れば、ヘテロ接合体の交配は、3人の灰色の人と1人の黒い人の個人をもたらす（3：1）.第三の練習特定の種類の熱帯銀では、まだら模様の葉となめらかな葉を区別できます（モートなし、単色）。. 植物学者がこれらの品種を横切ったとしましょう。最初の交配から生じた植物は自家受精させた。第二世代の結果は、まだら模様の葉を持つ240の植物と滑らかな葉を持つ80の植物でした。第一世代の表現型は何でしたか?答えてこの演習を解決するための重要なポイントは、数字を次のように分割して、数字を取ってプロポーションに合わせることです。80/80 = 1と240/80 =...
ミクソミセテスの特徴、分類学、栄養、生息地
の ミクソミセテス 一般的に、プラスモディオ、粘菌または粘液性の「菌類」としても知られる（粘液胃腸類）は、形態学的に認識可能な約１０００種のアメボゾアフィラム内の種の最も豊富な群である。それらの生殖構造の表面的な類似性のために、それらは誤って真菌として分類されました.これらの有機体は、細胞壁のない単細胞原生生物、バクテリアの食作用によって摂食される従属栄養生物、他の原生生物および真菌です。それらはほとんどすべての陸上生態系の中でさまざまな微小生息地を占め、水生環境にさえも位置しています。彼らは木の樹皮、倒れた植物やぶら下がった植物の遺跡、そして土壌の有機物に住んでいます。. 標本は、自然条件で開発された、または実験室で栽培された子実体として得ることができる。その生活環の2つの栄養段階（アメーバ鞭毛藻類とマラリア原虫）はしばしばあまり明白ではありませんが、子実体はしばしば自然に直接観察されるのに十分な大きさです.それらは病原性ではなく、また経済的重要性もありません。実験室モデルとして興味を持っている種はごくわずかです。特に Physarum polycephalum そして Didymium iridis, 粘液細胞の細胞分裂および発生生物学の研究、あるいはいくつかの遺伝的メカニズムの研究に使用されています。.彼らは一般的に空気によって伝播される胞子からライフサイクルを全うします。それらは、鞭毛または無核細胞の一倍体相および胞子を放出する胞子を生じさせる子実体で終わる多核二倍体相を通過する。それらは、極限状態を乗り切るために、抵抗構造、小嚢胞および強膜症を形成する。.索引1スーパーグループとサブクラス2オーダー3多様性とバイオマス4一倍体相5プロトプラスト - バイナリー分裂アメーバ鞭毛藻類 - ガメティカ融合 - 二倍体相7スポロフォア一般的な特徴混合菌は、単細胞の単細胞の自由生活の陸生生物、従属栄養性のファゴトロフであり、細胞壁を欠いている。それらは、空気によって分散された胞子によって、またはより稀に動物媒介物によって拡散した。.その発見以来、粘液菌類は植物、動物、または菌類として様々な方法で分類されてきた。なぜなら、それらはある種の菌類のものに似た構造を有する気胞子を作り出し、典型的に菌類と同じ生態学的状況のいくつかで発生するからである。.175年以上にわたって使用されているMyxomicecの名前はギリシャ語の単語に由来します myxa （これはシルトを意味します）そして 菌糸 （キノコに関して）....
神話の段階とその特徴、機能、そして生物
の 有糸分裂 それは細胞分裂の過程であり、細胞は遺伝的に同一の娘細胞を産生する。各細胞について、同じ染色体電荷を有する２つの「娘」が生成される。この分裂は真核生物の体細胞で起こる.このプロセスは、真核生物の細胞周期の段階の1つであり、S（DNA合成）、M（細胞分裂）、G1およびG2（mRNAおよびタンパク質が産生される中間期）の4つのフェーズから構成されています。 。同時に、フェーズG1、G2、およびSがインタフェースと見なされます。核分裂および細胞質分裂（有糸分裂および細胞質分裂）は細胞周期の最終段階を構成する. 分子レベルでは、有糸分裂は、MPF（Maturation Promoting Factor）と呼ばれるキナーゼ（タンパク質）の活性化とそれに伴う細胞のかなりの数のタンパク質成分のリン酸化によって開始されます。後者は、細胞が分裂過程を実行するのに必要な形態学的変化を提示することを可能にする。.前駆細胞とその娘は全く同じ遺伝情報を持っているので、有糸分裂は無性の過程です。これらの細胞は完全な染色体電荷（2n）を持っているので二倍体として知られています。.一方、減数分裂は、有性生殖を引き起こす細胞分裂の過程です。このプロセスでは、二倍体幹細胞はその染色体を複製し、次に（その遺伝情報を複製することなく）２回連続して分裂する。最後に、４個の娘細胞が半分の染色体電荷で生成され、それは一倍体（ｎ）と呼ばれる。.索引1有糸分裂の一般性2このプロセスの関連性は何ですか?3段階とその特徴3.1利益3.2前中期3.3中期3.4後期3.5終期3.6細胞質分裂3.7植物細胞における細胞質分裂4つの機能5細胞の成長と分裂の調節.6実施している組織7原核細胞における細胞分裂8有糸分裂の進化8.1有糸分裂に先行したこと?9参考文献有糸分裂の一般性単細胞生物における有糸分裂は通常、それらの前駆細胞と非常によく似た娘細胞を産生する。対照的に、多細胞生物の発達の間に、このプロセスは（遺伝的に同一であるにもかかわらず）いくつかの異なる特徴を持つ2つの細胞に由来することがあります.この細胞分化は、多細胞生物を構成するさまざまな細胞型を生み出します.生物の一生の間、細胞周期は絶えず起こり、絶えず新しい細胞を形成し、それが今度は成長しそして有糸分裂を通して分裂する準備をする.成長および細胞分裂は、バランスの維持を可能にし、組織の過剰な成長を妨げるアポトーシス（プログラム細胞死）のようなメカニズムによって調節される。このようにして、欠陥細胞が生物の要件および必要性に従って新しい細胞によって置き換えられることが確実にされる。.このプロセスの関連性は何ですか?繁殖能力は、すべての生物（単細胞から多細胞まで）およびそれを構成する細胞の最も重要な特徴の1つです。この品質はあなたがあなたの遺伝情報の継続性を確実にすることを可能にします.有糸分裂および減数分裂の過程の理解は、生物の興味をそそる細胞特性を理解することにおいて基本的な役割を果たしてきた。例えば、個体内、および同一種の個体間で、染色体の数を細胞間で一定に保つという特性.私達が私達の皮で何らかの種類の切り傷や傷を患っている時、私達は数日のうちに損傷を受けた皮が回復する方法を観察します。これは有糸分裂の過程のおかげで起こります.相とその特徴一般に、有糸分裂は全ての真核細胞において同じ一連の過程（相）に従う。これらの段階では、細胞内で多くの形態学的変化が起こります。それらの中には、染色体の凝縮、核膜の破裂、細胞外マトリックスからのおよび他の細胞からの細胞の分離、ならびに細胞質の分裂がある。.いくつかのケースでは、核分裂と細胞質分裂は別々の段階（それぞれ有糸分裂と細胞質分裂）と見なされます.プロセスのより良い研究および理解のために、前相、前中期、中期、後期および終期と呼ばれる6つのフェーズが指定されており、細胞質分裂は後期の間に発生し始める第6フェーズとして考えられている。. これらの相は19世紀以来光学顕微鏡を通して研究されてきたので、今日、それらは染色体凝縮のような細胞の形態学的特徴、および有糸分裂紡錘体の形成に従って容易に認識可能である。.Profase 前期は細胞分裂の最初の目に見える症状です。この段階では、クロマチンが次第に圧縮されていくため、染色体の外観は識別可能な形になります。染色体のこの凝縮はMPFキナーゼによるヒストンH1分子のリン酸化から始まります.凝縮過程は、収縮、したがって染色体の大きさの減少からなる。これはクロマチン繊維の曲がりが原因で起こり、より容易に置き換え可能な構造（有糸分裂染色体）を作り出す.細胞周期のＳ期の間に以前に複製された染色体は、姉妹染色分体と呼ばれる二重フィラメント外観を獲得し、前記フィラメントはセントロメアと呼ばれる領域を通して一緒に保持される。この段階で核小体も消えます.有糸分裂紡錘体の形成 前期の間に、一組の繊維を構成する微小管およびタンパク質からなる紡錘体が形成される.紡錘体が形成されると、細胞骨格の微小管は（それらの構造を維持するタンパク質を失活させることによって）解体され、前記有糸分裂紡錘体の形成に必要な材料を提供する。.界面で複製される中心体（細胞周期において機能的な、膜のないオルガネラ）は、紡錘体微小管の集合単位として作用する。動物細胞では、中心体は中心に一対の中心を持っています。しかし、これらはほとんどの植物細胞には存在しません.複製された中心体は互いに分離し始め、その間に紡錘体の微小管はそれらの各々に集合し、細胞の反対側の端部に向かって移動し始める。.前段階の終わりに、核膜の破裂が始まり、別々の過程で起こる：核孔、核膜および核膜の分解。この破壊は、有糸分裂紡錘体と染色体が相互作用し始めることを可能にする.前中期 この段階では、核膜は完全に断片化されているので、紡錘体微小管がこの領域に侵入し、染色体と相互作用します。 2つの中心体は分離しており、それぞれ細胞の反対側の端で有糸分裂紡錘体の極に位置している.現在、有糸分裂紡錘体は、微小管（各中心体から細胞の中心まで伸びている）、中心体、および一対のアスター（各中心体から広がる短い微小管が放射状に分布している構造）を含む。.染色分体はそれぞれ、動原体に位置する動原体と呼ばれる特殊なタンパク質構造を発達させた。これらの動原体は反対方向に位置し、動原体微小管と呼ばれるいくつかの微小管がそれらに付着する。.動原体に付着したこれらの微小管は、それらが伸びる末端から染色体へ移動し始める。ある極からのものと反対の極からのもの。これにより、「引っ張って縮める」効果が生み出され、安定すると、染色体は細胞の端の間に収まるようになります。.中期 中期では、中心体は細胞の反対側の端に位置しています。紡錘体は、中心に染色体が位置する明確な構造を示しています。前記染色体の動原体は繊維に固定されており、中期プレートと呼ばれる仮想平面内に整列している。.染色分体の動原体は依然として動原体微小管に付着している。動原体に付着せず、紡錘体の反対の極から伸びる微小管は、今や互いに相互作用する。この時点でアスターからの微小管は原形質膜と接触している.微小管のこの成長および相互作用は、有糸分裂紡錘体の構造を完成させ、そしてそれに「鳥かご」の外観を与える。.形態学的には、この段階は変化が少ないように見える段階であるため、休止段階と見なされるようになりました。しかしながら、それらは容易には目立たないが、その中で多くの重要な過程が起こり、そして有糸分裂の最も長い段階である。.後期 後期の間に、クロマチドの各対は（それらを一緒に保持するタンパク質を不活性化することによって）分離し始める。分離した染色体は細胞の反対側の端に移動します.この遊走運動は動原体微小管の短縮によるものであり、各染色体をその動原体から動かす「引き」効果を生じる。染色体上の動原体の位置に応じて、それはその置換の間にＶまたはＪのような特定の形態をとり得る。.動原体に付着していない微小管は、チューブリン（タンパク質）の接着およびそれらを移動するモータータンパク質の作用によって成長および伸長し、それらの間の接触を停止させる。それらが互いに離れるにつれて、紡錘体の極もまた動き、細胞を長くする。.この段階の終わりに、染色体のグループは有糸分裂紡錘体の反対側の端に位置するので、細胞の各端は完全で同等の染色体のセットを維持する。.終期 終期は、核分裂の最後の段階です。動原体微小管は分解し、一方極性微小管はさらに長くなる. 核膜は、細胞質の小胞のような前駆細胞の核膜を使用して、染色体の各セットの周囲に形成し始めます。.この段階では、細胞極にある染色体は、ヒストン（H1）分子の脱リン酸化のために完全に分離されます。核膜の要素の形成はいくつかのメカニズムによって指示されています.後期中に、前期中のリン酸化タンパク質の多くは脱リン酸化された。これは、終期の始めに、核小胞が染色体の表面と会合しながら再集合し始めることを可能にする。.一方、核孔は再構築されて核タンパク質のポンピングを可能にする。核膜のタンパク質は脱リン酸化され、それらが再び会合することを可能にし、前記核板の形成を完了する。.最後に、染色体が完全に凝縮解除された後、RNA合成が再開され、再び核小体が形成され、そして娘細胞の新しい間期核の形成が完了する。.細胞質分裂 細胞質分裂は核分裂とは別の事象としてとらえられており、一般的に典型的な細胞では、細胞質分裂の過程は分裂後期から始まり、各有糸分裂を伴う。いくつかの研究では、いくつかの胚では、細胞質分裂の前に複数の核分裂が起こることが示されています。.プロセスは、分裂が染色体のグループ間で起こることを確実にする、中期板の平面に印を付けられた溝または溝の出現から始まる。割れ目の場所は、特に紡錘体、アスターの微小管によって示されます。. マークされたスリットには、細胞膜の細胞質側に向けられたリングを形成する一連のマイクロフィラメントがあり、主にアクチンとミオシンからなる。これらのタンパク質は互いに相互作用して溝の周りの環の収縮を可能にする.この収縮は、筋肉組織の場合と同じように、相互作用時にこれらのタンパク質のフィラメントが滑ることによって発生します。.環の収縮は、最終的に前駆細胞を分裂させる「クランプ」効果を発揮することによって深まり、娘細胞とそれらの発達中の細胞質内容物との分離が可能になる。.植物細胞における細胞質分裂植物細胞は細胞壁を持っているので、それらの細胞質分裂の過程は以前に記述されたものとは異なり、終期に始まります。.新しい細胞壁の形成は、残りの紡錘体の微小管が組み立てられてフラグモプラストを構成するときに始まる。この円筒形の構造は、両端がつながっている2組の微小管によって形成され、その正極は赤道面の電子プレートに埋め込まれています。.細胞壁の前駆体で満たされたゴルジ体からの小胞は、フラモプラストの微小管を通って赤道領域まで移動し、結合して細胞板を形成する。それが成長するにつれて、小胞の内容はこのプレートで隔離されます.前記プレートは成長し、細胞周囲に沿って原形質膜と融合する。これは、プレートの周辺部でのフラグモプラストの微小管の絶え間ない再配列のために起こり、より多くの小胞がこの平面に向かって移動し、それらの内容物を空にすることを可能にする。.このようにして、娘細胞の細胞質分離が起こる。最後に、細胞板の中身とその中のセルロースマイクロファイバーにより、新しい細胞壁の形成を完了することができます。.機能有糸分裂は細胞における分裂のメカニズムであり、そして真核生物における細胞周期のフェーズのうちの１つの一部である。簡単に言うと、このプロセスの主な機能は、2つの娘細胞における細胞の再生であると言えます。.単細胞生物の場合、細胞分裂は新しい個体の生成を意味しますが、多細胞生物の場合、このプロセスは生物全体の成長と適切な機能の一部です（細胞分裂は組織の発達と構造の維持をもたらします）。.有糸分裂の過程は生物の要求に従って活性化される。哺乳動物では、例えば、赤血球（赤血球）は、体がより良い酸素摂取を必要とするときに、より多くの細胞を形成しながら分裂し始めます。同様に、白血球（白血球）は感染と戦う必要があるときに繁殖します.対照的に、いくつかの特殊な動物細胞は、有糸分裂の過程を実質的に欠いているか、または非常に遅い。この例は神経細胞および筋肉細胞です）.一般に、それらは、生物の結合組織および構造組織の一部であり、そしてある細胞がいくらかの欠陥または劣化を有しそして置き換えられる必要があるときにのみ必要とされる細胞である。.細胞増殖と分裂の調節.成長および細胞分裂の制御システムは、単細胞生物よりも多細胞生物の方がはるかに複雑です。後者では、繁殖は基本的に資源の利用可能性によって制限されます.動物細胞では、分裂はこの過程を活性化する陽性シグナルがあるまで停止します。この活性化は、隣接する細胞からの化学シグナルの形で起こります。これは、生物の生命に深刻なダメージを与える可能性がある、組織の無限成長、および欠陥細胞の再生を防ぐことを可能にします。.細胞増殖を制御するメカニズムの1つはアポトーシスです。細胞がかなりの損傷を示すかウイルスに感染すると、細胞は死にます（自己破壊を活性化する特定のタンパク質の産生により）.成長因子（タンパク質など）の阻害による細胞発生の調節もあります。したがって、細胞周期のＭ期に進むことなく、細胞は界面に留まる。.それを実行する生物有糸分裂の過程は、無性生殖プロセスとしてそれを使用する酵母のような単細胞生物から、動植物のような複雑な多細胞生物まで、真核細胞の大部分において行われている。.一般に、細胞周期はすべての真核細胞で同じですが、単細胞生物と多細胞生物の間には大きな違いがあります。前者では、細胞の増殖および分裂は自然淘汰によって支持されている。多細胞生物では、増殖は厳密な制御メカニズムによって制限されている.単細胞生物では、細胞周期が絶えず動作し、娘細胞が有糸分裂に向かって急速に開始してこの周期を続けるので、増殖は加速的に起こる。多細胞生物の細胞は成長し分裂するのにかなり長い時間がかかりますが.植物細胞と動物細胞の有糸分裂過程の間にもいくつかの違いがあります、しかし、この過程のいくつかの段階のように、しかし、原則として、メカニズムはこれらの有機体で同じように機能します.原核細胞における細胞分裂 一般に、原核細胞は真核細胞よりも速い速度で増殖および分裂する。.原核細胞（通常は単細胞または場合によっては多細胞）を有する生物は、核内の遺伝物質を単離する核膜を欠いているため、核内と呼ばれる領域で細胞内に分散している。これらの細胞は環状の主染色体を有する. これらの生物における細胞分裂は真核細胞におけるよりもはるかに直接的であり、記載されたメカニズム（有糸分裂）を欠いている。それらの中では、DNA複製が環状染色体の特定の部位（複製起点またはOriC）で始まる二分裂と呼ばれるプロセスによって繁殖が行われる。.複製が起こると細胞の反対側に移動する２つの起源が形成され、細胞はそのサイズの２倍に伸びる。複製の終わりに、細胞膜は細胞質に成長し、前駆細胞を同じ遺伝物質を持つ2人の娘に分けます。.有糸分裂の進化真核細胞の進化はそれと共にゲノムの複雑さを増した。これはより精巧な分裂メカニズムの開発を含みました.有糸分裂に先行したもの?細菌の分裂が有糸分裂の前のメカニズムであると述べる仮説があります。二核分裂に関連するタンパク質（染色体を娘の原形質膜の特定の部位に固定するものであり得る）とチューブリンおよび真核細胞のアクチンとの間に関係が見出された。.いくつかの研究は現代の単細胞原生生物の分裂におけるある種の特殊性を指摘している。それらにおいて、核膜は有糸分裂の間無傷のままである。複製された染色体はこの膜の特定の部位に固定されたままで、細胞分裂中に核が伸び始めたときに分離します。.これは、複製された染色体が細胞膜の特定の場所に付着する二分裂の過程といくらか一致することを示しています。仮説はそれから彼らの細胞分裂の間にこの品質を提示する原生生物が原核生物型の祖先の細胞のこの特徴を維持したかもしれないと述べます.現在のところ、多細胞生物の真核細胞において細胞分裂の過程で核膜が崩壊することがなぜ必要であるかについての説明は未だ開発されていない。.参考文献Albarracín、A.、＆Telulón、A....
