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液体クロロフィルの利点、服用方法および禁忌
の 液体クロロフィル 口臭の除去を含む免疫機能および胃腸の無秩序の改善と関連付けられる栄養補助食品です。クロロフィルは地球上で最も広く分布している天然緑色顔料です。. 植物におけるその作用は、エネルギー源として太陽光を使用して、酸素の放出を伴う二酸化炭素および水からの炭水化物の形成からなる。クロロフィルは食物連鎖の食物基地だけでなく、生命が地球に依存する酸素も生産します。. いくつかの調査は、クロロフィルの摂取と体重の減少、解毒または肝臓の浄化とを関連づけています。液体クロロフィルには、水銀などの有毒な重金属を結合して体内から除去する能力もあります。. この分子はマグネシウムを含んでいるので、それはこの元素の供給源であるだけでなく、生物のアルカリ化にも貢献します。それは放射線と癌を促進する化学物質による被害を防ぐ抗酸化物質です。.索引1化学構造2つの利点2.1皮膚創傷の治癒2.2解毒と癌2.3天然消臭剤2.4減量3それを取る方法?4禁忌5参考文献 化学構造クロロフィル分子の構造は赤血球の構造と非常によく似ています。基本的な違いは、赤血球はその構造の中心に鉄原子を含み、クロロフィルはマグネシウムを含むということです。. 緑色の野菜を調理するか、培地の酸性度にさらすと、マグネシウムが除去されます。これはクロロフィルの劣化を引き起こし、野菜の色を生鮮製品の鮮やかな緑色からオリーブ緑色に変化させます。. 長時間の調理は劣化を際立たせますが、スチーム調理や重炭酸ナトリウムの添加はそうではありません。それぞれ蒸している時とpHを上げる時のより短い加熱時間は劣化を弱める. 一般にクロロフィルと呼ばれるものは、実際には非常に近い化学構造のいくつかの分子の混合物です。クロロフィルa、b、c、d、およびいくつかの関連誘導体. クロロフィルaとbは、種によって異なる割合で、高等植物と緑藻でより豊富です。クロロフィルcおよびdは褐藻およびシアノバクテリアに存在する. 水溶性クロロフィリンはクロロフィルの半合成誘導体です。クロロフィリンの合成中に、分子の中心にあるマグネシウム原子は銅に置き換えられます. 食品着色剤として、クロロフィリンはナチュラルグリーン3として知られており、番号E141を持っています。クロロフィリンは液体クロロフィルのほとんどの市販製剤の有効成分です.メリット皮膚の傷を癒すクロロフィリンは皮膚創傷の炎症と細菌の増殖を抑えることが証明されています. パパイン - 尿素 - クロロフィリンを含有する市販の軟膏は、皮膚病変における疼痛および治癒時間を有意に減少させる。局所用ゲルとして使用されるクロロフィリンは、軽度から中等度のニキビにも効果があります。.解毒とがん癌に対するクロロフィルとクロロフィリンの効果が研究されています。寄与食品中に存在するクロロフィルは変異原性物質に結合しない。これは主にその脂溶性の性質のために起こる（水に溶けない）. それにもかかわらず、いくつかの研究はクロロフィルが癌を引き起こす化学物質と放射線の酸化的損傷を軽減するのを助けることができることを示しました. 液体クロロフィルは、たばこの煙、複素環式アミン（AHC）、多環式芳香族炭化水素（PAH）など、高温で肉を調理するときに形成される有害な物質や、いくつかの食品のカビから始まる....
クロロベンゼン（C 6 H 5 Cl）の構造、性質、合成
の クロロベンゼン 化学式Cの芳香族化合物です。6H5Ｃｌ、具体的には芳香族ハロゲン化物。室温では無色の可燃性の液体で、溶剤や脱脂剤としてよく使用されます。さらに、それは多数の有用な化合物を製造するための原料として役立つ。.前世紀には、それはDDT殺虫剤の合成のための基礎として役立ちました。そして、それはマラリアのような病気の根絶において非常に役に立ちました。しかし、1970年にその使用は人間へのその高い毒性のために禁止されました。クロロベンゼン分子は、それが結合している炭素原子に対して塩素の電気陰性度が大きいために極性である.これにより、塩素は炭素および残りの芳香環に対して中程度の密度の負電荷δ - を有する。同様に、クロロベンゼンは実質的に水に不溶であるが、それは芳香族化学的性質の液体、例えばクロロホルム、ベンゼン、アセトンなどに可溶である。. さらに、Rhodococcus phenolicusは唯一の炭素源としてクロロベンゼンを分解することができる細菌種です。.索引1化学構造2化学的性質 2.1匂い2.2分子量2.3沸点2.4融点2.5引火点2.6水への溶解度2.7有機化合物への溶解度2.8密度2.9蒸気密度2.10蒸気圧2.11自己発火2.12粘度2.13腐食性2.14燃焼熱2.15気化熱2.16表面張力2.17イオン化ポテンシャル2.18臭気閾値2.19実験的氷点2.20安定性3まとめ 4アプリケーション4.1有機合成における用途4.2有機溶剤の合成への利用4.3薬用5参考文献 化学構造クロロベンゼンの構造は上の図に示されています。黒い炭素球が芳香環を構成し、白い球と緑色の球が水素原子と塩素原子を構成します。.ベンゼン分子とは異なり、クロロベンゼンは双極子モーメントを持っています。これは、ｓｐハイブリダイゼーションでは、Ｃｌ原子が他の炭素よりも電気陰性度が高いからである。2.このため、環内の電子密度の均一な分布はありませんが、大部分はCl原子に向けられています。. この説明によると、電子密度のマップでは、弱いながらも電子が豊富なδ-領域があることを裏付けることができた。.その結果、クロロベンゼン分子は双極子 - 双極子型の力を介して互いに相互作用する。しかしながら、それらはこの化合物が室温で固相で存在するのに十分なほど強くはない。この理由でそれは液体です（しかしベンゼンより高い沸点を持つ）.化学的性質 匂いその香りは柔らかく、不快ではなく、アーモンドに似ています.分子量112,556 g / mol.沸点131.6ºC（270ºF）〜760 mmHgの圧力.融点 -45.2ºC（-49ºF）引火点27ºC（82ºF）水への溶解度25℃で499 mg...
塩素ガスの化学式、効果、用途およびリスク
の 塩素ガス （ジクロロ、二原子塩素、分子塩素、または単に塩素）は緑がかった黄色のガスであり、室温と大気圧では不燃性で、刺激性で窒息性の臭いがします。. それは、酸素とフッ素だけの背後に、最も高い電子親和力と3番目に高い電気陰性度を持つ元素です。それは非常に反応性があり、強力な酸化剤です. 元素状塩素の高い酸化能力は、市販の漂白剤および消毒剤、ならびに化学工業における多くの方法のための試薬の開発をもたらした。.塩素イオンの形では、塩素はすべての既知の生物種にとって必要です。しかし、高濃度の塩素元素はすべての生物にとって非常に危険で有毒であり、それが第一次世界大戦で最初の気体化学兵器として使われた理由. 吸入により有毒です。長期的には、低濃度の吸入、または高濃度の塩素ガスの短期吸入は、健康に悪影響を及ぼします。.蒸気は空気よりはるかに重く、低い地域に定着する傾向があります。燃えませんが燃焼を支えます.それはわずかに水に溶けます。制限されていない液体と接触すると、蒸発冷却によって凍結することがある.それは水を浄化し、木材パルプを白くし、そして他の化学製品を作るのに使用されます。.式式：Cl-ClCAS番号7777-50-5二次元構造 特徴物理的および化学的性質 塩素ガスは強酸化剤の反応性グループに属します。これらの化合物はしばしば他の化合物と激しく反応する.塩素ガスはまた強いハロゲン化剤の反応性グループに属し、それらはそれらが反応している化合物に1つ以上のハロゲン原子を移す.ハロゲン化剤は一般に酸性であり、それ故にある場合には激しく塩基と反応する。.これらの化合物の多くは水に反応し、空気に反応します。ハロゲンは電気陰性度が高く、強力な酸化剤です。.反応性アラート塩素ガスは強力な酸化剤です。水と反応する。水は塩素ガスを溶かし、塩酸と次亜塩素酸の混合物を形成します。.可燃性他の可燃物（木、紙、油など）に引火することがあります。燃料と混ざると爆発する可能性があります。容器が火災と接触すると爆発することがある。下水道内または屋外で、その蒸気が蓄積すると爆発（および中毒）する危険があります。.水素と塩素の混合物（5〜95％）は、ほぼあらゆる形態のエネルギー（熱、日光、火花など）の作用で爆発する可能性があります。.加熱すると非常に有毒なフュームを放出する。水や蒸気と組み合わせると、有毒で腐食性のある塩酸の蒸気を発生する.反応性塩素は多数の一般的な物質と爆発的に反応する（あるいは燃焼を助長する）.塩素は煤、錆、炭素または他の触媒の存在下で100℃で鋼を発火させる. 50℃のライトドライスチールウール.硫化物を室温にする.軽量（液体状）の天然および合成ゴム.トリアルキルボランと二酸化タングステンの電源を入れる.それはヒドラジン、ヒドロキシルアミンおよび窒化カルシウムと接触して発火する.アルシン、ホスフィン、シラン、ジボラン、スティブナイト、赤リン、白リン、ホウ素、活性炭、シリコン、ヒ素で発火または爆発する。.それが冷たいメタノールを通して泡立つとき、着火と柔らかい爆発を引き起こします.アンモニアと過剰に混合して加熱すると、爆発または発火する.シアヌル酸で汚染されたBiuret試薬と接触すると、爆発性の三塩化窒素が生成する.アジリジンとN-クロロの爆発性誘導体を容易に形成.塩素は（液体または気体の形で）次のものと反応します。アルコール（爆発）アルミ鋳造（爆発）シラン（爆発）五フッ化臭素二硫化炭素（鉄で触媒される爆発）塩素-2-プロピン（過剰な塩素は爆発の原因となります）ジブチルフタレート（118℃での爆発）ジエチルエーテル（点灯）ジエチル亜鉛（点灯）グリセロール（70〜80℃での爆発）黄色水銀酸化物上のメタン（爆発）アセチレン（日光や暖房で爆発）水銀上のエチレン、酸化水銀（I）、または酸化銀（I）（熱または光による爆発）ガソリン（発熱反応、その後爆発）水酸化ナトリウムとナフサの混合物（激しい爆発）塩化亜鉛（発熱反応）ワックス（爆発）水素（光による爆発）炭化鉄ウランとジルコニウムナトリウム、カリウム、銅の水素化物すずアルミパウダーバナジウム粉末アルミシート見掛け倒し銅シートカルシウム粉鉄線マンガン粉末カリウムアンチモンパウダービスマスゲルマニウムマグネシウムナトリウム亜鉛毒性 塩素ガスは有毒であり、吸入すると致命的になることがあります。接触すると、気管支炎や慢性的な肺の状態に加えて、皮膚や目に火傷を負うことがあります. 用途今日、約15,000個の塩素化合物が商業的に使用されています。塩化ナトリウムは、これまでで最も一般的な塩素化合物であり、巨大な塩素化学産業にとって塩素と塩酸の主な供給源です。.製造された全塩素元素のうち、約63％が有機化合物の製造に、18％が無機塩素化合物の製造に使用され、残りの19％が漂白剤および消毒製品に使用されます。. 生産量の点で最も重要な有機化合物の中には、1,2-ジクロロエタンと塩化ビニル（PVCの製造における中間体）、塩化メチル、塩化メチレン、クロロホルム、塩化物があります。とりわけビニリデン.主な無機化合物には、HCl、Cl 2 O、HCl、NaClO 3、AlCl 3、SiCl 4、SnCl 4、PCl 3、PCl 5、POCl 3、AsCl 3、SbCl...
塩素酸カリウム配合、用途および危険因子
の 塩素酸カリウム （KClO3 その分子式のために）または塩素酸カリウムはカリウムと塩素からなる化学塩です。それは臭いがなく、一般に無色または結晶質の外観を有する白っぽい色である。.それがその固体状態にあるとき、それは水に容易に溶け、そしてこれらの溶液は塩味を有する［１］。それは自然に存在する無機化合物であり、Silviteミネラルとして知られています. 塩化ナトリウムと組み合わせて使用されると、それはシルビナイトとして知られています。静電分離などの方法で、塩水から抽出することができます。.の KCI それは（主にカリウム欠乏症を治療するための）医学的用途、（化学的および実験的プロセスにおける）科学的用途、（塩の代わりとしての）食品加工、肥料として、さらには植物に含まれる３つの化学化合物の１つとしての用途を有する。死刑執行と呼ばれる死刑執行.サプリメントとして使用塩化カリウムの医学的応用の一つは、血液中のカリウム欠乏症のためのサプリメントとしてです.細胞、腎臓、心臓、筋肉、神経系が適切に機能するのを助けるので、血中のカリウムの正しいレベルを維持することは非常に重要です。.の 低カリウム血症 血液中のカリウムイオンのレベルの低下がある障害に与えられた名前です。この状態は体があまりにも多くのカリウムを失ったか、必要な食物を吸収できなかったときに起こります. この疾患が軽度の場合は、通常症状は現れません。それがよりひどいとき、それは通常筋力低下を示し、そして麻痺または呼吸不全につながることがあります。けいれんなどのその他の筋肉機能障害.ほとんどの人はバランスの取れた食事を通して十分なカリウムを摂取しています。しかし、長期の下痢や嘔吐などの一部の症状では、血液中のカリウムレベルが低下することがあります。 高アルドステロン症 または利尿薬の治療.ミネラル製品や電解質の有効成分として市場に出回っています。 Klor-Con、K-Dur、Clor-Con M20、KCI、K-Lyte、Thermotabsなどの商品名が付けられています[3]。.危険因子サプリメントとして塩化カリウムの摂取を開始する前に、特に以前に腎臓、心臓、呼吸器系、または消化器系で病気にかかったことがある場合は、医師に相談する必要があります[4]。.の 高カリウム血症 血中の過剰なカリウムによって引き起こされる障害ですので、あなたが苦しんでいるのであれば、あなたはカリウムサプリメントを消費しないでください.歯科医師は、手術前に塩化カリウムを摂取したことがあるかどうかを知っておく必要があります。.カリウムは母乳に転送される要素であるため、妊娠中のその使用は、医師によって推奨されるべきです.消費量塩化カリウムは、液体形態、粉末形態、顆粒剤、発泡錠、経口錠剤、錠剤および長時間作用型カプセルで商業的に見出すことができる。その消費量は、食物の消費と同時またはその後に、通常1日2〜4回です。.塩化カリウムの過剰摂取の最も一般的な症状には、心拍数の低下、発作、息切れ、錯乱、めまい、脚や腕の重さなどがあります。.過剰摂取の場合は、できるだけ早く緊急医療サービスに行く必要があります。.塩代用塩素酸カリウムの最も一般的な用途の一つは、食事中の塩の代用としてです。それを使用するとき、それを消費する人はナトリウム、普通の塩に存在する元素の摂取量を減らすことができます.塩化ナトリウム、すなわち塩のように、塩素酸カリウムは塩味を与え、それは微生物学的制御およびタンパク質修飾のような他の機能も有し得、それは食品の食感、風味および貯蔵寿命を改善し得る。.乳児用調製粉乳、シリアル、冷凍食品、肉、フライドポテト、スポーツドリンク、スープ、ソースおよび栄養バーなどの市販食品において、塩の代わりに使用される塩素酸カリウムを見つけることは一般的である。. 産業用として人体と同様に、低レベルのカリウムは植物の成長に悪影響を及ぼす可能性があります。.塩素酸カリウムは、人間のサプリメントとして使用されるのと同じ理由で、頻繁に文化に与えられます 低カリウム血症.工業分野では、塩素酸カリウムは金属溶接作業における浄化剤として、そしてまた家庭用凍結剤としても使用されています。.致死注射に使用致命的な注入は、感電、吊り下げ、断頭、ガス室などの方法に代わるものとして、20世紀中に使用され始めた、より人間的と見なされる死刑執行の方法です。.典型的には、注射された溶液は３つの化学物質の混合物からなる：バルビツール酸塩、麻痺薬およびカリウム溶液。意図はすぐに死を引き起こすことです. バルビツレート（チオペンタルナトリウム麻酔薬、麻痺薬（臭化パンクロニウム）筋肉を麻痺させ、呼吸梗塞を引き起こす。最後に塩素酸カリウムが心臓を停止させます[5].この方法は当初アメリカで使用され、現在その使用は中国、タイ、グアテマラそしてベトナムに広がっています。.参考文献[1]塩化カリウム。 wikipedia.orgから撮った.[2]塩化カリウムとは何ですか？ everydayhealth.comから撮影.[3]塩化カリウムを含む薬。...
Clonorchis sinensisの特徴、形態およびライフサイクル
クロノキス・シネンシス それは中国の肝吸虫と呼ばれる組織/腸内寄生虫の学名です。分類学の観点からは、それは動物界、門のplatyhelminthes、吸虫類のクラス、digeneaのサブクラス、plagiorchiida、order oporhorchiidae、clonorchis属、sinensis種に属する。. この寄生虫は人獣共通感染症と考えられています。なぜなら、その進化のサイクルは主な宿主として人間を考えておらず、参加することなくそのサイクル全体を完了することができるからです。そのため、人が誤って感染すると考えられます. さらに、この寄生虫が人間に感染するためには、ひとたび卵の形でその糞を離れると、最初に2つの媒介物の中で複数の複雑な進化段階を経なければならないため、他の人間に直接感染することはできません。水生生物.Clonorchia sinensisは、メタセルカリアに汚染された生または調理不足の食品（魚）を介して人間に感染する可能性があります。男性の感染症は、クロノルチア症と呼ばれ、主な食中毒性吸虫感染症に入ります. 生の淡水魚の肉を冷凍、塩漬け、スモーク、または酢漬けで調理したかどうかにかかわらず、人は生の淡水魚の肉を消費する習慣を持つ人々に容易に感染します。. これは間違いなく重要な経済的損失を引き起こしており、主にアジア大陸では疾病が境界を定められており、障害に応じて調整された長年の生命（DALY）は毎年失われていると推定される。.索引1生物学的特性2形態 3ライフサイクル 4病因4.1胆管の感染による損傷4.2代謝産物の調製4.3死んだワームの蓄積4.4その他5感染症の症状6治療6.1アルベンダゾール7診断8疫学9予防10参考文献生物学的特性中国の肝吸虫（Clonorchis sinensis）は、雌雄同体の吸虫であることを特徴とします。つまり、成虫は両方の性器が同じ個体にいるため、自家受粉する能力があります。. C.シネンシスは、最終的な宿主の胆管に住むため、内部寄生虫と考えられています。これは、通常、ラット、ネコ、イヌ、ブタなどの家畜哺乳動物であり、ヒトにも影響を及ぼします。. 寄生虫は、胆管の粘膜の豊富な分泌物を食べているとき、人間の体内で20〜50年続くことがあります。. もう1つの重要な特徴は、成虫が発生する最終的な宿主に感染する前に2つの中間宿主を必要とするため、その進化サイクルが複雑であることです。. 形態学 卵それらは、感染した哺乳動物（最終的な宿主）の胆汁中および糞便中に存在する。それらは立方形をしており、その大きさは長さ26から30μmx幅15の範囲であり、奇妙な外観を与える奇妙な幼虫が内部を運び、広い後極に突起がある凸状の乳頭を持っています。彼らは黄色がかった茶色です. 幼虫幼虫期は、寄生虫の絶え間ない進化を含み、それはいくつかの相を通過します。それはミラシジウム、スポロシスト、レディアおよびセルカリアです。. ミラシディオカタツムリの中に入ると、この幼虫は卵から孵化します。それはそれに動く能力を与える繊毛に囲まれた楕円形をしています. エスポロシストまたはスポロキステ彼らは、リディアが開発されるバッグの形をしています。管腔内の栄養素を吸収するためにカタツムリの腸壁にくっつく. レディアこれは約25万セルカリアの起源を与えるために成熟過程を継続します....
ヒトのクローニング方法、段階、長所、短所
の ヒトクローニング それは個人の同一コピーの生産を指します。この用語はギリシャ語の「無性生殖複製」のルーツに由来しています。クローンの生産は実験室に限られたプロセスではありません。自然界では、クローンは自然に生成されることがわかります。例えば、蜂は女王蜂のクローンによって繁殖することができます.この手順は生物学において非常に有用であり、その機能は同一の人間を別の人間にすることを超えています。クローニングは2つの同一の生物を作るために使われるだけでなく、組織や器官のクローニングも含みます。. これらの臓器は遺伝的に彼に匹敵するので、患者の生物によって拒絶されることはありません。したがって、それは再生医療の分野に適用可能な技術であり、そして疾患を治療することに関して非常に有望な代替物である。クローニングに使用される２つの主な方法は、体細胞の核移植および誘導多能性幹細胞である。一般論として、それは重大な論争の主題です。専門家によると、クローン化された個人の高い死亡率と相まって、人間のクローン化は道徳的および倫理的観点から一連の否定的な結果を招く。.しかし、科学の進歩とともに、将来的にはクローン化は実験室では病気の治療と生殖の補助のために日常的な技術になる可能性があります。.索引1定義2クローニングの歴史2.1羊のドリー3つの方法3.1体細胞の核移植3.2人工多能性幹細胞4段階（主な方法で）4.1クローニングに必要な構成要素4.2コア転送4.3起動5つの利点5.1どうやって動くの？?6デメリット6.1倫理的問題6.2技術的な問題7参考文献定義「ヒトクローニング」という用語は、長年にわたり多くの論争と混乱に囲まれてきました。クローニングは、生殖と治療または研究という2つの方法で起こります。これらの定義は科学的には正しくありませんが、広く使用されています。.治療的クローニングは、2つの遺伝的に同一の個体を作り出すことを意図していません。この様式では、最終的な目標は医療目的に使用される細胞培養の生産です。この技術によって、私たちが人体の中に見つけるすべての細胞を作り出すことができます。.対照的に、繁殖クローニングでは、妊娠過程が行われるように、胚が雌に移植される。これは1996年7月にDolly the sheepのクローニングに使用された手順です。.治療用クローニングでは、胚は満期まで運ばずに幹細胞から培養されることに注意してください。.一方、遺伝学や分子生物学の実験室では、クローニングという言葉には別の意味があります。それは、後の発現のために、ベクターに挿入されているＤＮＡのセグメントの取得および増幅を含む。この手順は実験で広く使われています.クローニングの歴史生物のクローン化を可能にする現在のプロセスは、1世紀以上の間、研究者や科学者の側の懸命な努力の結果です。. この過程の最初の兆候は1901年に起こりました。そこでは両生類の細胞からの核の移行が別の細胞に移行されました。その後の数年間で、科学者たちは哺乳類の胚のクローン作成に成功しました - およそ1950年代から1960年代の間です。.1962年に、カエルの生産はオタマジャクシの腸から取られた細胞から核が取り除かれた卵母細胞に核を移すことによって達成されました.羊のドリー1980年代半ばに、胚細胞からのヒツジのクローニングが行われた。また、1993年に牛でクローニングが行われました。私たちの社会で最もよく知られているクローンの出来事が起こったので、1996年はこの方法論の鍵でした：ドーリー羊.ドリーは特にメディアの注目を集めるために何を持っていましたか？その生産は、成体のヒツジの乳腺から分化した細胞を採取することによって行われましたが、以前の場合は胚細胞のみを使用して行われました。.2000年には、すでに8種以上の哺乳類がクローン化され、2005年にはスヌーピーという名前のイヌ科動物のクローン化が達成されました。.ヒトでのクローニングはより複雑です。歴史の中で科学界に影響を与えている特定の詐欺が報告されています.方法体細胞の核移植一般に、哺乳動物クローニングプロセスは「体細胞核移植」として知られる方法によって行われる。これはRoslin Instituteの研究者がDollyを羊のクローンにするために使用した手法です。.私たちの体では、体細胞と性細胞の2種類の細胞を区別することができます。最初のものは個体の「体」または組織を形成するものであり、一方、性的なものは配偶子、胚珠および精子の両方です。.それらは主に染色体の数によって異なり、体細胞のものは二倍体（2組の染色体）であり、一倍体の性は半分しか含まない。人間では、体の細胞は46の染色体と性的なものだけを持っています23.体細胞の核移植は、その名のとおり、体細胞から核を取り出し、それを除去した胚珠に挿入することを含みます。.人工多能性幹細胞他の方法は、前の方法よりも効率が悪く、はるかに面倒であるが、「人工多能性幹細胞」の方法である。多能性細胞は、特定の機能を果たすようにプログラムされている生物の一般的な細胞とは対照的に、あらゆる種類の組織を生じさせる能力を有する。.この方法は、成人細胞の多能性能力を回復させる「リプログラミング因子」と呼ばれる遺伝子の導入に基づいています.この方法の最も重要な制限の1つは、癌細胞の発生の可能性です。しかしながら、技術の進歩はクローン生物への可能な損傷を改善しそして減少させた.ステージ（主な方法で）体細胞核移植のクローニングの段階は非常に理解しやすく、3つの基本的なステップを含みます。クローニングに必要な構成要素2つの細胞型があると、クローニングのプロセスが始まります。1つは性的、もう1つは体細胞です。.性細胞は卵母細胞と呼ばれる女性配偶子でなければなりません - 卵または卵としても知られています。卵子は、配偶子の産生を刺激するためにホルモン療法を受けたドナーから抽出することができます。. 第二の種類の細胞は体細胞、すなわちクローン化したい生物体の細胞でなければならない。それは肝細胞から取られることができます、例えば.コア転送次の工程は、ドナー体細胞から卵母細胞への核の移動のために細胞を調製することである。これが起こるためには、卵母細胞はその核を欠いていなければなりません.そうするために、マイクロピペットが使用される。 1950年に、卵母細胞がガラス針で穴をあけられたとき、細胞が生殖に関連するすべての変化を経験したことを証明することは可能でした.いくつかの細胞質材料はドナー細胞から卵母細胞へと通過することができるが、細胞質の寄与は胚珠からほとんど全部である。転送が行われたら、この胚珠を新しい核で再プログラミングする必要があります。.再プログラミングが必要な理由細胞は彼らの歴史を保存することができます、言い換えれば彼らは彼らの専門の記憶を保持します。したがって、セルが再び特殊化できるようにこのメモリを消去する必要があります。. 再プログラミングは、この方法の最大の制限の1つです。これらの理由のためにクローンを作られた個人は時期尚早の老化と異常な発達を持っているようです.アクティベーション発生に関する全ての過程が起こるようにハイブリッド細胞を活性化する必要がある。この目的を達成することができる２つの方法がある：エレクトロフュージョンまたはロスリン法とマイクロインジェクションまたはホノルル法による。.1つ目は感電の使用です。パルスまたはイオノマイシンによる電流の印加を用いて、胚珠は分裂し始める.第二の技術はカルシウムパルスのみを使用して活性化を誘発する。このプロセスが行われるまでには2〜6時間程度の慎重な時間が必要です。.したがって、プロセスが正しく行われていれば、胚の正常な発達を継続する胚盤胞の形成が始まります。.利点クローニングの最大の用途の1つは、治癒が容易ではない疾患の治療です。私達は開発の面で、特に初期の段階で私達の広範な知識を利用し、再生医学にそれを適用できます.体細胞核移植（SCNT）によってクローン化された細胞は、科学的研究プロセスに大きく貢献し、疾患の原因を調査するためのモデル細胞として、そして異なる薬物を試験するためのシステムとして機能します.さらに、この方法論によって産生された細胞は、移植または臓器の作製に使用することができる。医学のこの分野は再生医療として知られています.幹細胞は、私たちが特定の病気を治療する方法に革命をもたらしています。再生医療は自家幹細胞移植を可能にし、罹患者の免疫系による拒絶のリスクを排除します.さらに、それは植物または動物の生産に使用することができる。関心のある個人の同一のレプリカを作成します。それは絶滅した動物を再現するために使うことができます。最後に、それは不妊症に代わるものです.どのように動作しますか?たとえば、肝臓に問題がある患者がいるとします。これらの技術を使用して、私たちは患者の遺伝物質を利用して新しい肝臓を育て、それを移植することができます。そのため、肝臓障害のリスクを排除できます。.現在、再生は神経細胞に外挿されています。幹細胞は脳や神経系の再生に利用できると一部の研究者は考えています.デメリット倫理的問題クローニングの主な欠点は、手順を取り巻く倫理的見解に由来します。実際、多くの国でクローン作成は法的に禁止されています.1996年の有名なドーリー羊のクローン作成以来、多くの論争が人間に適用されたこのプロセスの主題を取り巻いてきました。科学者から弁護士まで、いくつかの学者がこの困難な議論を支持しています。. プロセスが持つすべての利点にもかかわらず、反対の人々はクローン化された人間は平均的な心理的健康を享受できず、そして独特で再現不可能なアイデンティティを持つという利益を享受できないであろうと主張します.さらに、彼らはクローンを作られた人は彼が彼を始めた人の特定の生活パターンに従わなければならないと感じるだろうと主張します、それで彼は彼の自由意志に疑問を投げかけることができます。多くの人は、胚は受胎の瞬間から権利を持っていると考えています、そしてそれを変えることは彼らの侵害を意味します.現在のところ、次のような結論に達しています。動物におけるプロセスの成功が乏しく、子供と母親の両方にとって健康への潜在的なリスクのため、安全上の理由からヒトでクローニングを試みることは非倫理的です。.技術的な問題他の哺乳動物での研究により、クローン化プロセスは健康問題を引き起こし、それが最終的に死に至ると結論付けることができました.成体の牛の耳から採取した遺伝子から子牛をクローニングするとき、クローン動物は健康上の問題を抱えていました。たった2ヵ月で、若い子牛は心臓の問題やその他の合併症で亡くなりました。.1999年以来、研究者らは、クローニングプロセスが個人の正常な遺伝的発達を妨害し、病状を引き起こすことを指摘しています。事実、報告されているヒツジ、ウシおよびマウスのクローニングは成功していない：クローン化された生物は出生後すぐに死ぬ.ドーリー羊のクローンの有名な例では、最も顕著な欠点の1つは時期尚早の老化でした。 Dollyを作成するために使用された核のドナーは15歳でした、それでクローン化された羊はその年齢の生物の特徴で生まれました、そして、急速な悪化を導きました.参考文献Gilbert、S. F.（2005）. 開発の生物学. 編集Panamericana...
チャリスの特徴、部品および機能
の がく セパールと呼ばれ、花の最も外側の部分に位置する修飾葉で構成される開花構造です。セパルは無菌成分であり、一般的に緑と草本の色合いを持っています。他の花の部分と比較して、セパルは植物の通常の葉にもっと似た要素です。.yの主な機能は、発達中の芽を怪我や身体的なダメージから守ることと、繊細な組織の乾燥を防ぐことです。いくつかの種では、yが花粉媒介者の誘引または種子の分散に関与し、それを多機能構造に変えることができる。. 花を構成する臓器の他の部分に対するyの長さはさまざまです。開花が起こると、p片は消え、受精後の出来事で外れるか、あるいは受精後に残り、果実の中に現れるかもしれません。この現象は、下卵巣または半劣性卵巣の花によく見られます.索引1特徴2部3つの機能3.1保護3.2受粉3.3果物の分散3.4温度調整3.5捕食に対する障壁 3.6分泌4参考文献 特徴花の花輪の最外層は、セパルと呼ばれる無菌部分によって形成され、それらが一緒に杯を形成します。その外観は普通の葉に似ています、その色は緑がかっている、いくつかの静脈を持っているし、質感が草本性であるため、セパと葉の間の相同性を強調.花びらとは対照的に、それらを構成する細胞は厚い細胞壁を持ち、細胞間スペースはほとんどないため、これらの花弁ははるかに硬く硬い。それらは通常強膜細胞および鞘細胞を有する。. 花びらは聖杯の上にあり、花冠を形成しています。これらはカラフルであり（ほとんどの場合）、形状やサイズはさまざまです。花輪という用語は、聖杯と花冠をまとめて指定するために使用されます。.しかし、いくつかの基底集団の双子葉植物および古生代では、花弁と茎葉の区別は任意です。このような場合は、両方の構造を指定するために "tépalo"という名前を割り当てることをお勧めします。.部品聖杯はp片、緑がかった草本の修飾葉で構成されています。 yは、花の構造の残りが配置されているカップの形をしています。これらのセパレーションは互いに重ね合わせることができ、「dialispalos」と呼ばれるか、または「gamosépalo」として知られる条件で併合することができます.yの外面は、ナス科の場合のように腺毛で保護することができ、またはユーカリのようにワックスの層で覆うことができる。.機能保護yは花の構造を保護する上で重要な役割を果たしており、毛の存在またはseの重なりによって最大化することができます。.保護機能を高めるために、calを単層に融合させることができる。極端な例は、属に見られるウッディカリプトラの形成です。 ユーカリ.保護機能は開花過程の間にも適用され、花冠を保護する責任があります。いくつかの花は繊細で繊細な花びらを持っています、そしてそれはそれらを訪れる昆虫の口の部分によって容易に傷つけられることができます。このような場合、聖杯は花びらを保護し、蜜の盗難を防ぎます。.受粉保護機能に加えて、聖杯は他の機能を実行することができます。聖杯を形成する元素の着色は激しく、花冠（花びらのセットとして定義される）と一緒になって、動物受粉者の魅力に加わることがよくあります。.花冠が縮小されているか存在していないとき、引力関数が聖杯に移されることは可能である。この現象はThymelaeaceae科のメンバーで報告されています。 グニディア それらは例として役立つ.種の花の中で サルビア脾臓 の花とは対照的に、xは強烈で鮮やかな赤い色を呈します。 Clerodendrum thosoniae, 緑色のcalが色の鮮やかな色と対比するところ.Rubiaceae科に属する少なくとも5つの異なる部族では、花序の中で、p片は黄色と赤に輝く長い白色または色付きの構造に変換されます。これらの細長い切片は葉柄を彷彿とさせる構造に区別することができます. フルーツ散布果実の熟成中のカリックスの発達は、それが種に記載されているように、動物による果実の分布に寄与し得る。 Hoslundia decumbens....
臨床恐怖症の症状、原因および処置
の 臨床恐怖症 それは異常な、不当で永続的な眠りまたは眠りへの恐怖です。恐怖は、ベッドに横たわったり、一般的に、あらゆる状況で眠りに落ちることに対する特定の反応として提示されることがあります。.この問題に言及している「片側恐怖症」または「片側恐怖症」の宗派を見つけることは一般的ですが、この状態を指すための正しい用語は臨床恐怖症のそれであるでしょう。ギリシャ語の "klinein"（ベッド/ベッド）と "phobos"（恐怖症、恐怖）に由来する. 臨床恐怖症は特に知られていませんが、驚くほど一般的な恐怖症であり、世界中のあらゆる年齢の女性と男性に影響を及ぼしています. 他の恐怖症と同様に、臨床恐怖症を患っている人々は主に彼らが苦しんでいる不安の不合理性または過度の過度の存在を認識しています。しかし、彼らは恐怖に反応して彼らの有機体で起こる心理的および生理学的反応を制御することができません.恐怖症と不安や恐怖の反応が長期的に維持されている場合。影響を受けた人は彼らの一般的な肉体的および心理的機能に本当の問題を抱えている可能性があり、それは彼らの生活の質の認識を大幅に減らすことができます.臨床恐怖症の原因他の恐れや恐怖症と同様に、臨床恐怖症はその人の学習歴にその起源があります。私たちは、学習の歴史として、ある主題が一生を通じて媒体を使って行うすべてのそれらの相互作用を理解しています. 人が自分の環境と相互作用するとき、彼らは常に学んでいます。人と彼らの環境との間のそれらの相互作用を生み出す関連性または結果は、彼らの学習履歴を生じさせる.この意味で、臨床恐怖症は、睡眠行動と、負の電荷を伴う何らかの事象または結果との間に関連がある場合に起こり得、それはその人に対して恐怖および／または不安を生じさせる。. 例えば、ベッドで排尿する子供は、これらの不快な出来事とベッドに入って寝るという事実との間の関連性のために、臨床恐怖症を発症する可能性があります。. 同様に、大人は睡眠に関する他の問題の結果としてこの恐怖症を発症する可能性があります。例えば、落ち着きのない足、悪夢などの症候群。. 上記のすべてにもかかわらず、臨床恐怖症の最も一般的な原因は深刻な不眠症の問題に関連しています。前の観点から説明したように、寝ることと眠ることができないこととの間に生じる関連は、この場合、前記行動の前に活性化または不安の状態を引き起こし、それゆえそれを回避するであろう。.症状臨床恐怖症に関連した症状は、通常、就寝時や睡眠時に見られます。しかし、時には眠ったり眠ろうとしたりするという考えでさえも、人に恐怖症の影響を与えることがあります。. 恐怖と睡眠との関連は特定の状況や出来事に特有のものかもしれませんが、恐怖症は最初は無害な刺激から出てくるかもしれませんが、どういうわけか最初の恐怖を表しています.臨床恐怖症が示す症状のパターンは、恐怖症自体の重症度に応じて、人によって大きく異なります。人は眠りにつく前に緊張感、不快感、興奮感を感じるだけです。より深刻な症例を持つ他の人々が、パニックや不安の発作に苦しむことがありますが. いくつかのケースがありますが、危機の間に不快な症状が起こるだけでなく、時々彼らは意識の悪化した状態またはより大きな現実の感覚に達したと主張してさえ彼らの感覚の悪化を伴うと述べました.臨床恐怖症で発生する症状は2つの異なる経路から来ます。一方では、恐怖症、恐怖感および不安感に直接関連する症状があります。. それらには、筋肉の緊張、吐き気またはめまい、動揺、振戦、過換気、心拍数の増加、窒息感、口渇、めまい、過度の発汗、明確に話すことまたは考えることができないことが含まれます。最も重症の場合、臨床恐怖症を患っている人は、怒って制御できなくなり、睡眠中に死ぬことさえ恐れるかもしれません。.臨床恐怖症の人はまた、恐怖の苦しみに直接関連しない症状を示しますが、恐怖症の原因となる睡眠の量および/または質の低下を伴う. この意味で、不眠症の問題はこの恐怖症の最も一般的な結果です。睡眠の量および／または質の低下は、これらの人々に疲労および絶え間ない疲労、過敏性、集中力の欠如、機嫌の悪さ、無関心ならびに身体的および心理的健康全般の低下を引き起こすことになる。. この時点で、不眠症が問題の原因であると同時にその結果でもあることに注意してください。.治療臨床恐怖症は、恐怖にも関連し得る症状の数が多い状態だけでなく、これが睡眠の質および/または量にもたらす影響でもあります. このため、アプローチと治療法はさまざまな分野の行動をカバーしています。以下は、臨床恐怖症の治療に最も一般的に使用されるツールのいくつかです。.心理教育自分に何が起こっているのかを理解することは、人にとって不可欠です。この意味で、心理教育は患者に恐怖とその症状との関係がどのように機能するかを示すことができます。. 患者は、問題がどこから発生したのか、それがどのように発生したのか、どのようにそれを維持しているのか、そしてそれを制御し改善するために何ができるのかを理解することができます。このために、人は恐怖症、その原因、症状、治療などに関連するすべての関連情報を受け取るべきです不安の管理のためのテクニック現在、横隔膜呼吸、自己指示訓練、または進行性筋弛緩法など、不安の管理において優れた結果を生み出す弛緩法が数多くあります。Jacobson. 彼の研究では、ジェイコブソンは、恐怖症の恐怖を伴う不安の状態が大きな筋肉収縮を引き起こすことを確認しました。この技術の目的は、筋肉の収縮とそれに続く弛緩によって全身の弛緩状態を達成することです。. このように、それは私達が進歩的な筋肉弛緩を通して、活性化の状態および恐怖を引き起こすストレスと両立しない反応（弛緩）を生み出すことを可能にします。この練習を通して達成される弛緩の状態は筋骨格系に影響を与えるだけでなく、また中枢および自律神経系の弛緩を可能にします. このテクニックの訓練はまた、後でそれらを制御することができるように、人が自分の体の緊張の兆候を見分けることができることを容易にします。.系統的な脱感作体系的な脱感作は、それが恐怖症の目的への進歩的なアプローチと緩和技術を兼ね備えているので、特定の恐怖症の治療に主に使用される技術の一つです....
