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プロピレンの化学構造、性質および用途
の プロピレン またはプロペンは室温および大気圧で気体状態であり、他のアルケンと同様に無色である。それは油に似ていますが、強度が低いです。それは強い極性結合を欠いているが、その分子は非対称であるので、それは双極子モーメントを有する。. また、プロピレンはシクロプロパンの構造異性体です（それらは同じ化学式Cを持ちます）。3H6）それは植生と発酵プロセスの結果として自然に起こります。人為的に発生するのは、石油、天然ガス、そしてそれほどではないが炭素などの化石燃料の処理中です。.同様に、エチレンおよびプロピレンは、大きな需要のある小さな炭化水素を生成するために大きな炭化水素分子を分割するプロセスにおける石油精製の生成物である。.プロピレンは異なる方法を用いても得ることができる。- 可逆的にエチレンとブテンを反応させ、そこで二重結合が破壊され、そしてプロピレンを生成するように再形成される。.- プロパンの脱水素（水素損失）の過程を通して.- メタノール（ＭＴＯ）からオレフィンを製造するためのプログラムの一部として、プロピレンはメタノールから製造された。これはゼオライト触媒を通過し、それはその脱水を促進しそしてエチレンおよびプロピレンの形成をもたらす。.3CH3OH（メタノール）=> CH3CH = CH2 （プロピレン）+ 3H2O（水）索引1化学構造2プロパティ2.1分子量2.2沸点2.3融点2.4引火点2.5溶解度2.6溶解度を質量で表した2.7密度2.8蒸気密度2.9蒸気圧2.10自己発火2.11粘度2.12燃焼熱2.13気化熱2.14表面張力2.15重合2.16氷点2.17臭気閾値3つの用途3.1ポリプロピレン3.2アクリロニトリル3.3プロピレンオキシド3.4アルコールの合成およびその他の用途4参考文献 化学構造上の画像では、プロピレンの化学構造が見て取れ、その非対称性が際立っています（右側が左側とは異なります）。 H原子を含まないその炭素骨格は、ブーメランとして観察することができます。.このブーメランは、その片側に不飽和または二重結合を示します（C1）、したがって、それはspハイブリダイゼーションのために平らです2 炭素原子の. ただし、反対側はメチル基（-CH）で占められています3、その交配はspです3 そしてそれは四面体幾何学を有する。このように、正面から見て、ブーメランは平らで、そこからH原子がおよそ109.5ºで突き出ています。.気相では、分子は分散力によって他の分子と弱く相互作用します。また、2つのプロピレン分子の二重結合（π-π）間の相互作用はメチル基によって妨げられます.これはそれらの分子間力の減少をもたらし、それはそれらの物理的性質に反映される。極低温でのみ、プロピレンはブーメランが弱い相互作用でグループ化されたままである固体構造をとることができる。.プロパティそれは芳香の臭いがする無色のガスです。それは液化ガスの形で運ばれ、それが入っている容器から逃げると、ガスまたは液体の形で運ばれます。低濃度では空気と爆発性の可燃性混合物を形成し、プロピレンの密度は空気の密度よりも高い.分子量42,081 g / mol沸点53.9ºF〜760 mmHg48℃〜760...
集中的なプロパティの機能と例
の 集中的なプロパティ 検討中の物質の大きさや量に依存しない物質の特性のセットです。それどころか、広範な特性は、考慮される物質のサイズまたは量に関連しています。.長さ、体積、質量などの変数は基本的な量の例であり、これは広範な特性の典型です。他の変数のほとんどは推定量であり、基本量の数学的な組み合わせとして表現されます。. 推定される量の例は密度です。単位体積あたりの物質の質量です。密度は集中的特性の一例であるため、一般的に、集中的特性は推定量であると言えます。.特徴的な集中的な特性はそれらの特定の決定された値、例えば物質の沸点と比熱によって物質の識別を可能にするものです。.色など、多くの物質に共通する一般的な強い特性があります。多くの物質は同じ色を共有できるため、それらを識別するのには役立ちません。それは物質や材料の一連の特性の一部になることができますが.索引1集約プロパティの特徴2例2.1気温2.2比容積2.3密度2.4比熱2.5溶解度2.6屈折率2.7沸点2.8融点2.9色、香り、味2.10濃度2.11その他の集中的な物件3参考文献集中的なプロパティの特性集中的な特性は、物質または材料の質量または大きさに依存しないものです。システムの各部分は、各集中プロパティに対して同じ値を持ちます。加えて、与えられた理由のために、集中的な性質は相加的ではない。.質量などの物質の広範な特性を体積などの他の広範な特性の間で分割すると、密度と呼ばれる集中的な特性が得られます。.速度（x / t）は集中的な物質の性質であり、移動した空間（x）などの広範な物質の性質を時間（t）などの別の広範な物質の性質の間で分割した結果です。.逆に、物体の質量による速度などの物体の集中的な性質（広範な性質）を乗じると、広範な性質である物体の移動量（ｍｖ）が得られる。.温度、圧力、比容積、速度、沸点、融点、粘度、硬さ、濃度、溶解度、臭い、色、味、導電率、弾力性、表面張力、比熱など.例気温それは体が持っている熱レベルまたは熱を測定する大きさです。すべての物質は分子または動的な原子の集合体によって形成されています。. そうすることによって、彼らはある量のエネルギー、カロリーエネルギーを作り出します。物質のカロリーエネルギーの合計は熱エネルギーと呼ばれます.温度は体の平均熱エネルギーの尺度です。温度は、それらの熱量または熱エネルギーの関数として膨張する物体の特性に基づいて測定することができる。最もよく使用される温度スケールは次のとおりです。摂氏、華氏、ケルビン. 摂氏スケールは100度に分割され、その範囲は水の凝固点（0℃）とその沸点（100℃）で構成されます。. Farenheitスケールは、それぞれ32°Fと212°Fとして言及されたポイントを取ります。そして、ケルビン規模の確立の部分は、絶対零度（-2 K）として-273.15ºCの温度.比容積比容積は、質量単位によって占められる容積として定義される。それは密度の逆数です。例えば、20℃での水の比体積は0.001002 mです。3/ kg.密度特定の物質によって占められている特定の量がどれだけの量であるかを表します。つまり、比率m / vです。体の密度は通常g / cmで表されます3.以下は、いくつかの要素の分子または物質の密度の例です。-Air（1.29 x 10-3 g /...
豊富なプロパティ機能と例
の 豊富なプロパティ 考慮されている問題のサイズまたは部分に依存するものです。その間、集中的な特性は問題のサイズから独立しています。したがって、材料を追加しても変化しません。.最も象徴的な広範な特性の中には、質量と体積があります。考慮すべき材料の量は変化するため、それらは異なります。他の物理的性質と同様に、それらは化学的変化なしに分析することができます。. 物理的性質の測定はサンプル中の物質の配置を変えることができますが、その分子の構造は変えることができません.また、大規模なものは加法的です。つまり、追加できます。いくつかの部分からなる物理的システムが考慮されるならば、システム内の広範囲の大きさの値はそれの異なる部分内の広範囲の大きさの値の合計になるでしょう。.それらは広範な特性の例です：重量、強度、長さ、体積、質量、熱、電力、電気抵抗、慣性、位置エネルギー、運動エネルギー、内部エネルギー、エンタルピーギブス自由エネルギー、エントロピー、定容熱量または定圧熱量.広範囲の特性が熱力学的研究で一般的に使用されていることに注意してください。しかし、物質の同一性を決定するとき、1gのXは1gのYと物理的に異ならないので、それらはあまり役に立ちません。それらを区別するためには、XとYの両方の強い特性に頼ることが必要です。.索引1豊富な特性の特徴1.1彼らは加法的です1.2それらの間の数学的関係2例2.1マス2.2質量と重量2.3長さ2.4巻2.5力2.6エネルギー2.7運動エネルギー2.8ポテンシャルエネルギー2.9弾性ポテンシャルエネルギー2.10ヒート3参考文献豊富な特性の特徴それらは相加的です広範な特性は、その部品またはサブシステムにとって相加的です。システムまたは材料はサブシステムまたは部分に分割することができ、考慮されている広範な特性は示された各エンティティで測定することができます。. システムまたは完全な資料の広範な財産の価値は、当事者の広範な財産の価値の合計です。.しかし、Redlichは、集中的または広範囲的なプロパティの割り当ては、サブシステムの編成方法およびそれらの間に相互作用があるかどうかによって異なることを指摘しました。. したがって、サブシステム内の拡張プロパティの値の合計としてのシステムの拡張プロパティの値は、単純化することができます。.それらの間の数学的関係長さ、体積、質量などの変数は基本的な量の例であり、それらは広範な特性です。控除額は、控除額の組み合わせとして表される変数です。.溶質の質量のような基本量を、溶液の量のような別の基本量の間の溶液に分割すると、差し引かれる量が得られます。集中力です。.一般に、大規模物件が他の大規模物件の間で分割されると、集中的物件が得られます。一方、大規模財産に大規模財産を乗じると、大規模財産が得られる。.これは、広範囲の特性である位置エネルギーの場合です。それは、3つの広範囲の特性：質量、重力（力）、および高さの掛け算の積です。.拡張プロパティとは、物質の量が変わると変わるプロパティです。物質が追加されると、質量と体積のように2つの広範な特性が増加します。.例ミサそれはあらゆる材料のサンプル中の物質量の尺度である広範な特性です。質量が大きいほど、それを動かすのに必要な力が大きくなります. 分子の観点からは、質量が大きいほど、物理的な力を受ける粒子の蓄積が大きくなります。.質量と重量体の質量は地球上のどこでも同じです。その重量は、重力の尺度であり、地球の中心までの距離に応じて変化します。体の質量はその位置によって変化しないので、質量はその体重よりも基本的な広範な特性です。.SIシステムの質量の基本単位はキログラム（kg）です。キログラムは、パリ近郊のセーヴルの格納庫に保管されているプラチナ - イリジウムの円柱の質量として定義されます。.1000 g = 1 kg1000 mg = 1 g1000000μg= 1 g長さそれは直線または直線の延長を考慮した物体の寸法として定義される広範な特性です. 長さは、国際システムによれば、測定可能な空間内の2点を隔てる距離を単位メートルでマーキングすることを可能にする物理的な大きさとしても定義されます。.ボリュームそれは体や材料によって占められているスペースを示す大規模なプロパティです。メートル法では、容積は通常リットルかミリリットルで測定されます.1リットルは1,000...
生物の特性と地球上の生命維持のためのそれらの重要性
生物は、細胞の組織化、過敏性、遺伝など、それらを特徴付けるさまざまな特性を持っています。特定の機能を果たすにもかかわらず、それらは相互依存的であり、協調して機能します。その機能を果たせなかった場合、それは生物のバランスに深刻な影響を及ぼす.恒常性は、ごくわずかな変動で生物の内部状態を維持することを可能にする特性の１つである。これは、とりわけ、ｐＨ、温度およびグルコースレベルを制御する。. このようにして、恒常性は生物の身体メカニズムの自己調節に必要な安定性に寄与する。有機体のこの特性は、他の特性とともに、その種の存在を可能にし、地球上での生活を保証します。.人口が消滅した場合、地球上の生物の永続性は影響を受けるでしょう。例えば、草食動物の消失は、それらを食べている肉食動物のグループに沿って引きずり込まれるでしょう。言い換えると、カスケード効果は食物連鎖の残りの二次消費者に引き起こされるでしょう.さらに、いくつかの草食動物がこのプロセスに寄与しているので、受粉を使用して種子を繁殖させて繁殖する植物が影響を受けることになります。.索引1生き物の性質1.1細胞組織1.2エネルギー利用1.3動き1.4遺産1.5恒常性1.6成長、発達および繁殖1.7過敏性1.8適応性2重要性3参考文献生き物の性質 セル構成細胞は生体の解剖学的、遺伝的および生理学的単位を構成する。彼らは成長し、餌を与えそして繁殖するために彼ら自身の自治権を持っています.生物は、単純な機能単位から多様で複雑な機能組織を有する生物まで熟考することができる構造を有する。これによると、細胞は原核生物と真核生物の2つのグループに分類されます。.原核生物は、膜状の細胞小器官と真の核を欠いた単純な構造をしています。例は古細菌と細菌です。.一方、真核生物は構造的に複雑です。彼らは核にDNAと呼ばれる分子を持っており、そこに遺伝情報が保存されています。藻類、真菌、原生動物、動物および植物は真核生物の例です。. エネルギー利用生物は生命機能を果たすためにエネルギーを必要とします。植物やバクテリアのように独立栄養性のものもあります。なぜなら、それらは彼ら自身の食べ物を作るからです。例えば植物は、光合成として知られているプロセスからグルコースを生産します.光合成において、二酸化炭素と水から出発して、太陽光の存在下で、遊離酸素とグルコース分子が得られる。この分子を代謝する過程でエネルギーが得られ、それが植物の細胞によって生理的な必要性をカバーするために使われます。.それどころか、従属栄養生物はエネルギー消費者であり、それを生産する有機的能力が欠如しているので、それらは植物または他の動物からそれを入手する必要がある。.これらは草食動物（一次消費者、彼らは野菜を食べる）、肉食動物（二次消費者、他の動物を食べる）、および雑食動物（野菜と動物の両方を食べる）に分けられます.プロセスエネルギーの獲得と利用には、3つのプロセスが関係しています。-同化作用これらのプロセスでは、生物は脂肪、炭水化物、タンパク質などのより複雑な要素を作り出すために単純な物質を使います。.-異化作用異化反応では、生物の細胞は複雑な物質や分子をより単純な成分に分解します。この過程で、エネルギーが放出され、それが体によって使われます.-代謝細胞レベルで行われるのは、すべての生化学的反応とさまざまな物理化学的プロセスのセットです。代謝は食物に含まれるエネルギーの変換を可能にする連続的なプロセスであり、それはそれが体の細胞によって使われることができるように.動き体全体またはその一部の位置を変えることは生き物の能力です。動きは動物が彼らの捕食者から生き残ること、他にもあるものの中で自分自身を養うこと、繁殖することを可能にする特徴です.植物は地面に根ざしていますが、それらも動きます。このように彼らは生き残るために環境の状況に適応しようとします.彼らの動きのいくつかは日光に密接に関連しています。その葉、枝および茎は、より大きな光度、ポジティブフォトトロピズムとして知られるものを求めて方向を変える.遺産生物の細胞にはDNAと呼ばれる構造があり、そこに種としてそれを定義するすべての情報が含まれています。生物が繁殖すると、生化学的、生理学的および形態学的特徴の伝達を可能にする遺伝子交換が起こります.生殖が男性と女性の両方の配偶子を含む性的性質のものである場合、子孫は両親からの遺伝情報を持つことになります。無性生殖では、それらは有糸分裂によって分けられた生物の遺伝子型と表現型の特徴を持っているだけです.有性生殖は集団の変動を引き起こします。生物のこの多様性と同じグループの種の間の多様性は、生物学的遺伝とそれに起こる変化の産物です。.恒常性細胞が適切に機能するためには、環境条件は安定していなければならず、とりわけ、温度、イオン濃度およびｐＨの非常に狭い範囲の変動を伴う。.一定の外的変化にもかかわらず、内部の細胞環境を変化させないで維持するために、生物はそれらを特徴付けるメカニズムを使用します。恒常性.彼らの環境の変化のバランスをとる方法は、エネルギーと物質の外部環境との交換を通してです。この動的平衡は、フィードバックシステムのネットワークによって形成された自己調整メカニズムによって可能になります。. 脊椎動物の恒常性の例としては、アルカリ度と酸性度のバランス、体温調節があります。.成長、発達および繁殖細胞レベルで起こる新陳代謝は生きている人にそれがその重要な機能を実行することを可能にするエネルギーを提供します。成長、発達、繁殖などの生活に関連するこれらのプロセスには、物質とエネルギーが必要です.生物学的観点からは、成長は細胞数、細胞サイズ、またはその両方の増加を意味します。これは単細胞および多細胞生物の両方で起こる。細胞は2つの過程によって分けられます。有糸分裂および減数分裂.いくつかの細菌は分裂する直前にサイズが倍になります。多細胞生物では、成長は分化と器官形成の過程を導く.生物の発達には、一生を通じて起こるさまざまな変化が含まれます。発達の間に、生殖器は成熟に達し、生物の繁殖を可能にします.種を永続させるための戦略としての繁殖は、生物の財産です。生殖には、無性生殖と性的生殖の2種類があります。.過敏性過敏性は、内部または外部環境のさまざまな刺激を検出してそれに反応する能力です。答えは刺激の特性と種の複雑さのレベルの両方に依存します.のような単細胞生物では、 大腸菌, 恒常性を維持するために、細胞全体がそれらがさらされている物理的または化学的変化に反応する.多細胞生物は、環境の変動を捉え、これらの刺激に対する反応を発するための特殊な構造を持っています。これらの例は感覚器官です。目、口、鼻、耳、肌.いくつかの外部刺激は温度と光である可能性があります。内部的には、pH変動は細胞内培地を細胞の発生に最適なものに変換する正則化メカニズムを活性化する. 適応性生命のダイナミズムとそれに含まれるすべての要因により、生物はこれらの変化のそれぞれに適応する必要があります。このようにして彼らは生き残りを追求し、適応変異を生み出す.生物学的適応は、新しい状況に適応する必要性の結果として、進化した生物の生理学的プロセス、行動または形態学的特徴をカバーする.一般的に、適応は遅いプロセスです。ただし、適応的な変更は、選択圧が高い極端な環境では非常に迅速に発生する可能性があります。.意義生物のすべての性質は互いに密接に関係していて、互いに依存しています。細胞は自分自身では生き残ることができず、維持のためにエネルギーを必要とします。いくつかのエネルギー源の変更の場合には、それらの成長と発展は深刻な影響を受けるでしょう。.生物は内部バランスを保証する恒常性メカニズムを持っているので、細胞の完璧な機能を保証しています。このようにして、彼らが受ける絶え間ない変化の前に、生存の可能性が高まります。.タンパク質の代謝が妨げられているという事実は、身体の死につながる一連の反応を引き起こす可能性があります。.生き物の特性は目的、すなわち種の保存に向けられています。環境の変化に適応することは、生物の生存と繁殖の成功を高めます。もしこれが起こらなければ、種の絶滅とこれに関連するものすべて.参考文献AGI（2019）。生物は彼らの環境にどのように順応していますか？ americangeosciences.orgから取得.Ritika G.（2019）。生物の組織化：3つのタイプ。 biologydiscussion.comから取得.マリアクック（2018）。細胞組織のレベル偵察しています。 sciencing.comから回収.アンミナード（2017）。生き物はどのようにエネルギーを使うのか？焼付sciencing.comから回収.ケルビンロドルフォ（２０１９）。恒常性とは何ですか。 scientificamerican.comから回収.
平等の性質
の 平等の性質 それらは、2つの数学的オブジェクト、数値または変数の間の関係を指します。これはシンボル "="で示され、これは常にこれら2つのオブジェクトの間に入ります。この式は、2つの数学オブジェクトが同じオブジェクトを表すことを証明するために使用されます。つまり、2つのオブジェクトは同じものです.平等を使用するのが些細な場合があります。例えば、2 = 2であることは明らかです。しかし、変数に関しては、それはもはや自明ではなく、特定の用途があります。たとえば、y = xでx = 7の場合、y = 7と結論付けることもできます。.前の例は、まもなくわかるように、平等の性質の1つに基づいています。これらの特性は、数学で非常に重要な部分を形成する方程式（変数を含む等式）を解くために不可欠です。.索引1平等の性質は何ですか?1.1反射特性1.2対称性1.3推移的プロパティ1.4均一性1.5キャンセルプロパティ1.6置換プロパティ1.7平等における権力の性質1.8平等における根の性質2参考文献 平等の性質は何ですか?反射性反射特性は、等式の場合、すべての数はそれ自体に等しく、任意の実数bに対してb = bとして表されることを示します。.平等の特定の場合には、この性質は明白であるように思われます、しかし数の間の別のタイプの関係ではそうではありません。つまり、実数のすべての関係がこの性質を満たすわけではありません。たとえば、「小なり」の関係のような場合（対称性等式の対称性は、a = bならばb = aであるということです。変数にどのような順序が使用されていても、これは等式関係によって維持されます。.この性質のある種の類推は、加算の場合の可換性の性質からも観察できます。たとえば、このプロパティのため、y = 4または4...
付加特性と5つの例（練習問題あり）
の 追加のプロパティ 合計の可変項は、可換性、連想性、加法的恒等式です.加算は、2つ以上の数が加算され、sumandsと呼ばれ、結果がsumと呼ばれる操作です。 1から無限大までの範囲の自然数（N）のセットを開始します。それらは正符号（+）で示されます。. 数字のゼロ（0）が含まれている場合、それは正（+）と負（ - ）の数を区別するための参照と見なされます。これらの数は、負の無限大から正の無限大までの範囲の整数セット（Z）の一部です。.Zの合計の演算は、正数と負数を加算することからなります。これは加算と減算の組み合わせであるため、代数和と呼ばれます。. 後者は減数から減数を減算することからなり、残りは結果として.数Nの場合、被減数はゼロより大きく、かつ減数に等しくなければならず、結果としてゼロ（0）から無限大になる可能性があります。代数和の結果は、負または正になります。. 合計の特性は何ですか?1-可換財産特定の順序なしで追加される2つ以上の追加があるとき、それは適用されます、追加の結果は常に重要ではありません。可換性としても知られています.2-連想財産3つ以上の加数がある場合に適用されます。加数はさまざまな方法で関連付けることができますが、結果は等価の両方の要素で等しくなければなりません。連想性とも呼ばれます.3-加法的アイデンティティ特性これは、等価の両方のメンバーの数値xにゼロ（0）を加算し、その結果として合計に数値xを与えることから成ります。.加算の性質に関する演習演習1詳細な例について、可換性と連想性を適用します。決議我々は、平等の両方の構成要素に2、1、および3という数字を持ち、それぞれ黄色、緑色、および青色のボックスで表されます。この図は交換可能な性質の適用を表しており、加数の順序によって合計の結果が変わることはありません。1 + 2 + 3 = 2 + 3 + 16 =...
コラクティブプロパティ（数式付き）
の 併合性 粒子の性質に依存せずに、その中に存在する粒子の数（分子または原子の形で）に依存する、またはそれに従って変化する物質の任意の特性です。.換言すれば、これらは溶質粒子の数と溶媒粒子の数との間の関係に依存する溶液の性質として説明することもできる。この概念は、1891年に溶質の性質を3つのカテゴリーに分類したドイツの化学者、Wilhelm Ostwaldによって導入されました。. これらのカテゴリーは、結合特性は溶質の濃度と温度にのみ依存し、その粒子の性質には依存しないと宣言しました.さらに、質量などの付加的な特性は溶質の組成に依存し、構成的特性は溶質の分子構造にさらに依存した.索引1衝突特性1.1蒸気圧を下げる1.2沸騰温度上昇1.3凍結温度の低下1.4浸透圧2参考文献 折りたたみプロパティ凝集特性は主に希薄溶液について研究されており（それらのほぼ理想的な挙動による）、そしてそれは以下の通りである。蒸気圧の低下液体の蒸気圧は、その液体が接触している蒸気分子の平衡圧力であると言えます。. また、これらの圧力の関係は、Raoultの法則によって説明されています。これは、成分の分圧が、成分のモル分率とその純状態の成分の蒸気圧の積に等しいことを示しています。PA = XA . PºA この表現では：PA ＝混合物中の成分Ａの部分蒸気圧.XA =成分Aのモル分率.PºA＝純成分Ａの蒸気圧.溶媒の蒸気圧の低下の場合、これは不揮発性溶質を添加して溶液を形成するときに起こる。知られているようにそして定義により、不揮発性物質は蒸発する傾向がない。.このため、この溶質を揮発性溶媒に多く添加するほど、蒸気圧が低くなり、気体状態に移行するために逃げることができる溶媒が少なくなります。. だから、自然にまたは強制的に溶媒を蒸発させるとき、不揮発性溶質と一緒に蒸発することなく、最終的に大量の溶媒になります.この現象は、エントロピーの概念によってよりよく説明することができます。分子が液相から気相に転移すると、系のエントロピーが増加します。. これは、気体分子がより大きな体積を占めるので、この気相のエントロピーは常に液体状態のエントロピーよりも大きくなることを意味します。.次に、液体状態のエントロピーが溶質に結合していても、希釈によって増加すると、2つのシステム間の差は減少します。それ故、エントロピーの減少は蒸気圧も減少させる。.沸騰温度上昇沸点は、液相と気相との間に平衡がある温度である。この時点で、液体状態になる（凝縮する）気体分子の数は、気体に蒸発する液体の分子数に等しい。.溶質の凝集は液体分子の濃度を希釈させ、蒸発速度を低下させる。これは、溶媒の濃度の変化を補償するために、沸点の修正を生成します.言い換えれば、溶液中の沸点は、純粋状態の溶媒の沸点よりも高い。これは以下に示す数式で表されます。ΔTb ＝ ｉ。 Kb . メートルその表現では：ΔTb =...
有糸分裂および減数分裂における前中期
の 前中期 それは、前期と中期との中間の細胞分裂過程の段階である。それは、分裂する染色体とそれらを分離する微小管との相互作用によって特徴付けられる。プロメタファは有糸分裂と減数分裂の両方で起こるが、異なる特徴を持つ.すべての細胞分裂の明確な目的はより多くの細胞を生産することです。これを達成するために、細胞はもともとそのDNA量を複製しなければなりません。つまり、それを複製します。さらに、細胞質の各分裂の特定の目的が達成されるように、細胞はこれらの染色体を分離しなければならない。. 有糸分裂において、娘細胞における母親細胞の同数の染色体。減数分裂Iでは、相同染色体間の分離。減数分裂IIにおいて、姉妹染色分体間の分離。つまり、プロセスの最後に、4つの期待される減数分裂産物を入手する.細胞は微小管のような特殊な成分の使用を通してこの複雑なメカニズムを管理します。これらはほとんどの真核生物の中心体によって組織されています。それとは反対に、高等植物のように、別のタイプの微小管組織化センターが機能します。.索引1微小管2有糸分裂の前中期2.1オープン有糸分裂2.2有糸分裂閉鎖3メテイカ前中期3.1減数分裂I3.2減数分裂II4参考文献微小管微小管はチューブリンタンパク質の線状ポリマーである。それらは何らかの内部構造の置換を含むほとんど全ての細胞プロセスに介入する。それらは細胞骨格、繊毛およびべん毛の不可欠な部分です。. 植物細胞の場合、それらは内部構造組織においても役割を果たす。これらの細胞では、微小管は原形質膜の内側に付着した一種のタペストリーを形成する. 植物細胞分裂を制御するこの構造は、微小管皮質組織として知られています。例えば、有糸分裂分裂の瞬間に、それらは細胞が分裂する平面内で、中央プレートの将来の部位となる中央リングに崩壊する。.微小管は、α－チューブリンおよびβ－チューブリンからなる。これら２つのサブユニットは、チューブリンフィラメントの基本構造単位であるヘテロダイマーを形成する。二量体の重合は、横方向の組織において１３個のプロトフィラメントの形成をもたらし、それは中空の円筒を生じさせる。. この構造の中空円筒は微小管であり、それ自体の組成によって極性を示す。すなわち、一方の端部はヘテロ二量体の添加によって成長することができ、他方の端部は減算することができる。この最後のケースでは、微小管は、その方向に長くなるのではなく、収縮します.微小管は有核であり（すなわち、それらは重合し始め）そして組織化微小管中心（ＣＯＭ）に組織化する。動物細胞における分裂中のCOMは中心体と関連する. 中心体を持たない高等植物では、COMは類似の部位に存在するが、他の成分によって形成される。繊毛とべん毛では、COMは基本的に運動構造に位置しています.細胞分裂中の染色体の変位は微小管を通して達成される。これらは、染色体のセントロメアとCOMの間の物理的相互作用を仲介します。. 標的解重合反応により、中期染色体は最終的に分裂細胞の極に向かって移動する.有糸分裂の前中期正しい有糸分裂染色体分離は、各娘細胞が母親細胞の染色体補体と同一の染色体補体を受け取ることを保証するものである。. これは、細胞が複製された染色体の各対を2つの独立した独立した染色体に分けなければならないことを意味します。すなわち、それは母細胞の染色体の全相補体の各相同対の姉妹染色分体を分離しなければならない。. オープン有糸分裂開放型有糸分裂において、核膜の消失の過程は前中期の顕著な特徴である。これにより、ＭＯＣと染色体のセントロメアとの間の唯一の障害が消えることが可能になる。. ＭＯＣから、染色体に向かって延びる微小管の長いフィラメントが重合される。動原体が見いだされると、重合は停止し、そしてＣＯＭに連結した染色体が得られる。.有糸分裂では、染色体は2倍になります。したがって、2つのセントロメアもありますが、それでも同じ構造に統合されています。これは、微小管の重合過程の終わりに、複製された染色体ごとにそれらのうちの2つがあることを意味します。. フィラメントはセントロメアをCOMに、もう1つはCOMの最初の反対側に取り付けられた姉妹染色分体に結合します。. 有糸分裂閉鎖閉じた有糸分裂では、プロセスは前のものとほとんど同じですが、大きな違いがあります。核の封筒は消えません。したがって、COMは内部にあり、核薄層を通して内部核エンベロープと関連付けられています。. 半閉鎖（または半開放）有糸分裂では、核膜は、有糸分裂COMが核の外側に存在する2つの反対側の点でのみ消えます。. これは、これらの有糸分裂において、微小管が核内に浸透して、前中期に続く段階で染色体を動員することができることを意味する。.前向性減数分裂 減数分裂は「２ｎ」細胞から４つの「ｎ」細胞の産生を含むので、細胞質には２つの分裂がなければならない。これを次のように見てみましょう。中期の終わりには、顕微鏡下で見えるセントロメアよりも4倍多いクロマチドがあるでしょう。. 最初の分裂の後、セントロメアの2倍の染色分体を持つ2つの細胞があります。 2回目の細胞質分裂の終わりになって初めて、すべてのセントロメアとクロマチドが個別化されます。染色体があるのと同じくらい多くの動原体があるでしょう.有糸分裂および減数分裂において生じるこれらの複雑なクロマチン間相互作用のための重要なタンパク質はコヒーシンである。しかし、減数分裂よりも減数分裂においてより多くの合併症があります。それゆえ、減数分裂性コヒーシンが有糸分裂と異なるのは驚くべきことではない。.コヒーシンは、有糸分裂および減数分裂凝縮のそれらの過程の間に染色体の凝集を可能にする。さらに、それらは両方の過程において姉妹染色分体間の相互作用を可能にしそして調節する。. しかし減数分裂では、それらはまた有糸分裂では起こらないことを促進します：相同体間の対合、そしてその結果としてのシナプス。これらのタンパク質はそれぞれの場合で異なります。それを区別するコヒーシンのない減数分裂は不可能であると言える.減数分裂I機構的に言えば、セントロメア/...
