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微細構造の特徴と例
の テキスト微細構造 意味論的に相互に関連して、テキストの一般的なアイデアをサポートするために管理する主なアイデアの1つがあります（命名とも呼ばれます）。接続詞と句読法の理解と使用は、その詳細な説明にとって非常に重要です。.テキストの微細構造という用語は、言語学者のTeun Adrianus van Dijkによって言語学の面でもたらされました。オランダの有名な知識人は、理解と詳細を容易にするために、構造によって組織された書面による談話の研究に別のビジョンを与えたかったのです。. Van Dijkは、3つの観点からテキストを評価することを提案しました。スーパーストラクチャーと呼ばれる一般的な組織。階層的で機能的な特徴のもう一つのグローバルなもの、マクロ構造と呼ばれる（前の構造に従って、それは彼に意味を与えます）そしてミクロ構造、最も基本的であるが重要ではない.テキストの微細構造は、論理的かつ首尾一貫した方法でそれらを結びつける一連の考えを関連付け、議論を構成するそれぞれの部分を明確に想起させることを可能にします.この概念を簡単な方法で見ようとすれば、12階建ての建物を想像できます。構造は上部構造です。階層的に並べられた各階はマクロ構造です。そしてリベットやコンクリート（これらは凝集力を与える結合である）によって接合された仕切り、梁、その他の要素は微細構造です.索引1特徴1.1文章をまとめる1.2それらは議論に一貫性を与える1.3アイデアを関連付ける1.4テキスト作成時に最も基本的なものです1.5正確さが必要 2テキストの微細構造を構築する方法（例あり）2.1ステップ1：提案を生成する2.2ステップ2：命題をまとめる3重要性4参考文献 特徴彼らはテキストにまとまりを提供しますそれらは、フレーズを構成する単語間、そしてテキストを構成するさまざまなフレーズ間の論理的関係を可能にします。これはアイデアの訴追の同化を可能にし、テキスト面での数と性別の一致の存在に応答する.Cohesionはまた、アイデアの認識を豊かにしようとしています。文章の中のまとまりや意味を広げるためには、朗読に頼りますが、その中には非常に役に立つ文学的な装置がいくつかあります。これらのうち、最も使用されている5つをハイライトします。同義語の使用同じ意味または類似の言葉に頼る。例：車、車、車.一般化現象に関する結論をとおして、他の人が同じように振舞うであろうと推測することができます。例：「あの蛇は毒でその男を殺した。その種のすべてのヘビが有毒であることは確かです」.繰り返し繰り返しの機会に、そしてスピーチのいくつかの部分で、話者のアイデアの固定を達成するための主な用語で使用すること。例えば、「ブラックジャックの充電式電池は他に例がないように持続するので、市場で最高のものです」.省略記号発話の要素は、アイデアの意味を損なうことなく削除されます。このため、排除されるものは文脈論理によって推定されます。例：「Juanitoは疲れて到着しました。のどが渇いていました」.コネクタそれらは、テキストからアイデアに加わることを可能にするすべてのそれらの論議的な要素です。例えば、交錯的な接続詞 "and"： "this and that"を強調表示します。.それらは議論に一貫性を提供する文中に存在する命題のそれぞれにおいて結束が達成されるとき、議論は話者によって理解可能かつ同化可能な不可欠な全体として考えられるようになる.アイデアを関連付けるこの品質は、凝集力とそれが提供するすべてのリソースと密接に関係しています。アイデア間の意味関係がなければ、シーケンスはなく、コミュニケーションのスレッドは壊れています.テキストを作成するときに最も基本的なものです。前に述べたことを思い出してください。微細構造は、知的にリンクされ、持続し、そしてテキストに意味を与えるパーティションです。.彼らは正確さを要求する 良い議論の重要な部分は、仕事に取り掛かる、脇に詰め物を残す、そして考えをできるだけきれいにすることです。これにより理解が促進され、コミュニケーションのギャップがなくなります。. テキストの微細構造を構築する方法（例あり）先に見たように、テキストの微細構造は、テキスト内の一般的なアイデアに対する話者の認識を強化することを目的とした一連の命題を含む語彙的組織です。これを達成するためには、人種間および人種内の関係を用いなければならない。.それらを最も適切な方法で構築するためには、命題、好ましくは因果関係および/または参照関係の間にリンクを作成する必要があります。.以下は、テキストのマイクロ構造を正しく構築する方法の明確な例です。ステップ1：提案を生成する- 「10番目のスピネルは、16世紀に生まれた詩的な形です」.- "10番目のスピネルは10節あります". - 「10番目のスピネルの詩は完璧なオクトシラブルです」.- "10番目のスピネルの詩は次のように韻を踏みます：abbaaccddc".ステップ2：命題をまとめる-...
特徴的な微小体、機能および例
の マイクロボディ それらは単純な膜に囲まれた細胞質オルガネラのクラスを構成し、それは無定形、原線維または粒状の間で様々な様相を有する微細マトリックスを含む。マイクロボディは時々、より高い電子密度および結晶配列を有する異なる中心または核を提示する。.これらの細胞小器官には、いくつかの栄養素の酸化に関与するいくつかの酸化機能を持つ酵素（カタラーゼなど）があります。例えば、ペルオキシソームは過酸化水素を分解します。2○2）. それらは真核細胞に見出され、そして細胞質からのタンパク質および脂質を取り込むことおよびそれら自身を膜単位で取り囲むことによって生じる。.索引1特徴2つの機能2.1動物細胞では2.2植物細胞内3例3.1ペルオキシソーム3.2肝臓3.3腎臓3.4 Tetrahymena pyriformis3.5グリオキシソーム3.6グリコソーム4参考文献特徴微小体は、単一の膜を有する小胞として定義することができる。これらの細胞小器官は、０．１〜１．５μｍの直径を有する。それらは卵形で、場合によっては円形で、粒状の外観をしています。縁板がオルガネラの中央に現れることがあります。.小さいサイズのこれらの構造は、電子顕微鏡の開発のおかげで、最近、形態学的および生化学的に発見され特徴付けられた。.動物細胞において、それらはミトコンドリアの近くに位置し、常にこれらよりずっと小さい。ミクロボディは滑らかな小胞体とも空間的に関連している. ミクロボディの膜はポリンで構成されており、リソソームのような他の細胞小器官の膜よりも薄いため、（肝臓細胞のペルオキシソームのように）小分子を透過することがあります。.ミクロボディのマトリックスは通常粒状であり、場合によっては均質であり、一般に均一な電子密度および分岐したフィラメントまたは短いフィブリルを有する。酵素を含むことに加えて、我々はリン脂質をたくさん見つけることができます.機能動物細胞ではミクロボディは様々な生化学反応に関与しています。彼らは、細胞内でその機能が必要とされる場所に移動することができます。動物細胞ではそれらは微小管間を移動し、植物細胞ではそれらはミクロフィラメントに沿って移動する。.それらは異なる代謝経路の産物の受容体小胞として作用し、それらの輸送として機能し、そしてそれらの中で代謝的に重要ないくつかの反応も生じる。.ペルオキシソームはHを産生する2○2 Oの減少から2 アルコールや長鎖脂肪酸用。この過酸化物は反応性の高い物質であり、他の物質の酵素的酸化に使用されます。ペルオキシソームは、Hによる酸化から細胞成分を保護するという重要な機能を果たす。2○2 内部を劣化させることによって.β酸化において、ペルオキシソームは脂質およびミトコンドリアに非常に近い。これらは、カタラーゼ、イソクエン酸リアーゼおよびリンゴ酸シンターゼなどの、脂肪の酸化に関与する酵素を含む。それらはまた貯蔵脂肪をそれらの脂肪アシル鎖に分解するリパーゼを含む。.ペルオキシソームは脂質物質の消化と吸収を助ける胆汁酸塩も合成します.植物細胞内植物にはペルオキシソームとグリオキシゾームがあります。これらの微小体は、生理学的機能は異なるが構造的には等しい。ペルオキシソームは維管束植物の葉に見られ、葉緑体と関連している。それらの中で、COの固定中に生成される解糖酸の酸化が起こる2.グリオキシソームは、脂質の蓄積を維持する種子の発芽中に豊富に見られます。脂質の炭水化物への変換が起こるグリオキシル酸サイクルに関与する酵素は、これらのマイクロボディに見られます.光合成機構の成長後、炭水化物はペルオキシソームの光呼吸経路を通して形成され、そこでOの結合後に失われた炭素が捕獲される。2 RubisCOにて.マイクロボディは、カタラーゼおよび他のフラビン依存性オキシダーゼを含む。フラビンに結合したオキシダーゼによる基質の酸化は、酸素の取り込みおよびその結果としてのHの形成を伴う。2○2. この過酸化物はカタラーゼの作用によって分解され、水と酸素を生成します。.これらの細胞小器官は、細胞による酸素の摂取に寄与しています。ミトコンドリアとは異なり、それらは電子輸送チェーンやエネルギー（ATP）を必要とする他のシステムを含んでいません。.例ミクロボディは、それらの構造に関して互いに非常に類似しているが、それらが実行する生理学的機能および代謝機能に従って、それらの異なるタイプは区別されている。. ペルオキシソームペルオキシソームは、カタラーゼ、D-アミノ酸オキシダーゼ、尿酸オキシダーゼなどの様々な酸化酵素を有する直径約0.5μmの膜によって囲まれた微小体である。これらの細胞小器官は小胞体の突起から形成されています.ペルオキシソームは、多数の脊椎動物細胞および組織に見られる。哺乳動物では、それらは肝臓と腎臓の細胞にあります。成体ラット肝細胞では、ミクロボディが全細胞質体積の1〜2％を占めることがわかっています。.ミクロボディーは、それらがカタラーゼタンパク質をより少ない量で提示しそして前記肝細胞オルガネラ中に存在するオキシダーゼの大部分を欠いているので、それらは肝臓および腎臓において見いだされるペルオキシソームとは異なるが.原住民の中には、次のような重要な量でも見られるものがあります。 Tetrahymena pyriformis.肝細胞内、腎臓内、その他の組織や原生生物内に見られるペルオキシソームは、組成やいくつかの機能の点で互いに異なります。.肝臓肝細胞において、微小体は大部分がカタラーゼからなり、それは前記オルガネラ中の全タンパク質の約40％を構成する。キュプロタンパク質、尿酸オキシダーゼ、フラビンタンパク質およびD-アミノ酸オキシダーゼなどの他のオキシダーゼは、肝臓のペルオキシソームに見られる. これらのペルオキシソームの膜は、通常、虫垂型の突起を介して滑らかな小胞体で連続している。マトリックスは中程度の密度の電子を有し、非晶質と粒状の間の構造を有する。その中心は高い電子密度を持ち、ポリチューブラー構造を提示します.腎臓マウスおよびラットの腎臓細胞に見られるマイクロボディは、肝細胞ペルオキシソームのものと非常に類似した構造的および生化学的特性を有する。.これらの細胞小器官のタンパク質と脂質の成分は肝細胞のものと一致しています。しかしながら、ラット腎臓のペルオキシソームには、尿酸オキシダーゼは存在せず、カタラーゼは大量には見られない。マウスの腎臓細胞では、ペルオキシソームは電子密度の中心を欠いています.Tetrahymena pyriformisペルオキシソームの存在は、以下のような様々な原生生物で検出されています。 T.ピリフォルミス, カタラーゼ酵素、D-アミノ酸オキシダーゼおよびL-α-ヒドロキシ酸オキシダーゼの活性検出による.グリオキシソームいくつかの植物では、それらは特殊化されたペルオキシソームであり、そこでグリオキシル酸経路の反応が起こる。これらのオルガネラはグリオキシソームと呼ばれていました。なぜなら、それらは酵素を運んでおり、またこの代謝経路の反応も実行しているからです。.グリコソーム彼らはいくつかの原虫の解糖を実行する小さなオルガネラです。 トリパノソーマ...
Micrococcus luteusの特徴、分類法、形態、病気
Micrococcus luteus グラム陽性のグループに属する細菌です。それは哺乳類の体表面の微生物叢の一部であるだけでなく、体のいくつかの内部領域です.それはSir Alexander Flemingによって発見されました。複数の研究と研究を通して、Flemingはこの細菌がリゾチームに非常に敏感であると判断しました。それはまたバシトラシンに敏感です。この特徴でさえ、それを他の類似の細菌と区別するものです。 黄色ブドウ球菌. 一般的に Micrococcus luteus それは非病原性細菌です。しかしながら、個体の免疫抑制または血流中への細菌の通過などの特定の症状がある場合、特定の病状が生じる可能性がある。.追加情報として、 Micrococcus luteus 以前はそれとして知られていた Micrococcus lysodeikticus.索引1分類法2形態3一般的な特徴3.1生息地4病気4.1心内膜炎4.2敗血症性関節炎4.3細菌性髄膜炎4.4肺炎5治療6参考文献分類法の分類分類 Micrococcus luteus です：ドメイン：バクテリア門： 放線菌注文する 放線菌類...
ミクロコッカスの特性、分類学、形態学、疾患
ミクロコッカス それは人体の微生物叢の正常な部分である細菌の属です。同様に、それは世界中に広がる多数の環境にあります。彼らは人間の食事者であり、それは彼らが利益を得ることを意味しますが、彼らは個人を傷つけることはありません.この属は5つの種をカバーします： Micrococcus antarcticus、Micococcus luteus、Micrococcus mucilaginosis そして Micrococcus roseus. これらのうち、1つだけが病原体として認識されています。 Micrococcus luteus, 心内膜炎などの疾患に関連しているため. それは日和見微生物であり、すなわちそれは個体の免疫系の状態が変化しそして後者が弱まるとそれは病原性になる。マイコバクテリウム感染は、白血病や臓器移植を受けたことがある人など、HIV陽性者によく見られます.同様に、これらの細菌は、それらが化学反応に使用される多種多様な基質を使用することができるという特殊性を有する。それらの基質の中で私達は除草剤、ピリジンおよび石油を挙げることができる。この能力は、清掃や環境除染に大いに役立ちます.索引1分類法2形態3一般的な特徴4病気4.1心内膜炎4.2肺炎4.3腐敗性ショック5治療6参考文献分類法属の分類学的分類 ミクロコッカス それは次のとおりです。ドメイン： バクテリア門： 放線菌クラス： 放線菌 サブクラス： 放線菌注文する 放線菌類サブオーダー：...
小球菌症の症状、原因、治療
の 小球菌症 それは、血液中の赤血球が正常よりも小さく、それらの平均赤血球容積によってそれらを測定するという状態です。これは成人患者で80ミクロン3（80fL）未満のサイズで表される.ヘモグロビンは酸素および二酸化炭素の輸送に必須であり、それゆえ赤血球の変化を伴う患者は一連の疲労、息切れおよび枯渇の症状を患う可能性がある。.大赤血球症は通常、通常のヘモグラムでは偶然の発見であり、この症状を持つ患者は通常無症状のままです。それは通常、鉄欠乏性貧血、サラセミアおよび副腎皮質貧血の具体的な指標です。.原因赤血球または赤血球とも呼ばれる赤血球のサイズの変化は、赤血球の病理学的状態であるアニソサイトーシスとして知られており、それらは同じ直径を有する代わりに様々な寸法を有する。これは、同じ血液サンプル中に異なるサイズの赤血球の存在を生み出し、通常輸血を受けた患者に起こります。.人生の間に、赤血球とヘモグロビンのレベルは変化しています、そして、子供の頃には、赤血球体積と赤血球ヘモグロビンはより低いです。それから、ヘモグロビンレベルは他の要因の中でも、たばこの消費、高度によって影響を受ける可能性があります.赤血球はそれらの大きさとそれらの内部のヘモグロビンの存在の両方によって認識される。このタンパク質は細胞の色を定義しますが、赤血球が小球菌症に罹患しているが正常な発色をしている可能性もあります。これは、細胞内で比較的適切な量のヘモグロビンを維持しているためです。.小球増加症の場合、赤血球はそれらが有するべき血球体積よりも小さい。赤血球は、その形成に変異があるために小さくなることがあります。これは遺伝性小球増加症として知られています。またはそれはまた鉄欠乏と関連している可能性があります。赤血球は内部に十分なヘモグロビンを含んでいないので. 患者の年齢や性別に応じて、小球増加症のいくつかの原因があります。例えば、小児および青年において最も一般的なものは、鉄欠乏による貧血（小球性貧血）、サラセミア、鉛中毒または鉛中毒、鉄芽球性貧血または慢性炎症である。.女性の場合、それは通常鉄欠乏性貧血、サラセミア、妊娠、鉄芽球性貧血および慢性疾患による貧血が原因です。女性が月経していない場合、その要因は男性に小球増加症を引き起こすのと同じであり、これもまた特定された原因のない鉄欠乏性貧血、慢性疾患、サラセミアおよび貧血を含む.それが、最も一般的な原因が鉄欠乏による貧血である理由です。この場合、小球増加症はDNA合成の減少や遺伝的変化とは関係ありません。この状態は小球性貧血として知られています.小球性貧血を疑うときは、血中のフェリチン検査を通して血中の鉄を測定することが不可欠です。フェリチンは鉄を貯蔵する細胞内タンパク質です。値は男性と女性で変動します、そして、それらが1ミリメートルあたり12ナノグラム（ng / mL）より低いならば、それはその人が鉄欠乏症を持っているということです.血中の鉄の濃度がこのように低いのは、鉄分が非常に少ない食事、外傷と内傷の両方による創傷による出血（消化管内の出血：食道、腸、胃など）、非常に重い月経または失敗によるものです。鉄の吸収に。隠された出血を引き起こしている消化管腫瘍の可能性さえも考慮されるべきです.ただし、最も可能性の高い一般的な原因は貧血です。それは鉄欠乏性貧血である可能性が最も高いですが.診断小球増加症は通常、血液検査によって診断され、結果が得られたときに、変化の病因に関するより多くの情報を患者の病歴に従って得ることができます。あなたの栄養に関する情報は、例えば、あなたが氷やピカへの欲求を持っているならば、欠くことができません。.患者が自分の仕事や職業により、鉛などの重金属と接触していると、中毒や鉛中毒を引き起こす可能性があるかどうかを調査する必要があります。家族の貧血、サラセミアの既往歴があるかどうかを調べることも重要です。または慢性の感染症、病気、または恒久的な炎症過程を経験したことがある場合.胃腸症状は非常に関連性があり、膨張および腹痛、あらゆる種類の胃の不快感および嘔吐物または腸の動きにおける出血は、出血、したがって小球増加症につながるいくつかの内部問題の情報を与える可能性があります。.女性の場合、月経期間の履歴は多かれ少なかれ失血の指標となり、これも貧血を引き起こす可能性があります.症状罹患患者は通常、貧血の重症度に応じて程度は異なりますが、これらの症状を患っています。弱さと疲労.激しい頭痛.あなたの仕事に集中し集中することの難しさ.胸の痛み.食欲不振と体重減少.爪の質感と色の変化。脆くて薄い、柔らかい爪.目のわずかな黄変.女性の場合の激しい月経流出.Pica：鉄の不足を補うために地球やミネラルを食べることの緊急性.手触りが冷たい肌.関連疾患小球菌症を引き起こす可能性がある他の条件もあります。そのうちの一つはサラセミアです。ベータサラセミアは常染色体劣性遺伝病であり、ヘモグロビンの構築に必要なタンパク質鎖を生成しないため、人は十分なヘモグロビンを生成しません。.これらの患者の体内では異常な形のヘモグロビンが生成され、結果として貧血につながる赤血球が破壊されます。それは世代から世代へと受け継がれる遺伝的条件であり、通常は東南アジア、中東、アフリカ人の子孫、中国人の人々に影響を及ぼします。. この病気を患っている人たちのいくつかの症状は、顔の骨の変形、成長の失敗、呼吸困難（息切れ）、習慣的な疲労および黄色い肌（黄疸）です。サラセミアのマイナーな形を持っている人は小球菌症を持っているが、彼らの病気に関連したこの症状を持たない人です.一方、小球性貧血はサラセミアまたは血液中の鉄欠乏によっても発生します。英語で頭字語TAILSを形成する5つの主な原因があります。これらは、サラセミア、慢性疾患による貧血、鉄欠乏症、先天性鉄芽球性貧血および鉛中毒（鉛への曝露によって生じる中毒）です。これらの原因はそれぞれ、より多くの血液検査で除外することができます。そこでは、小球増加症は細胞が提示する異常の1つにすぎません。.小球性貧血の場合、不十分なヘモグロビンを含む小さな赤血球は、体全体に十分な酸素を運ぶ能力を持っていません。これは、とりわけ、食欲不振、全身蒼白、もろい爪、口渇などの症状を患者にもたらす。.貧血の重症度に応じて、患者は無症候性であるか、または疲労、めまいおよび呼吸困難の様々な変化を示します。.栄養欠乏症は、特に小児において、間違いなく小球性貧血の最大の原因です。女性の場合、主な要因は月経中の非常に豊富な失血であることがわかりました。月経していない成人男性および女性では、潜在性出血の可能性がある場合は、腫瘍または胃腸管の他の病状（胃炎、食道炎、潰瘍、腹腔疾患など）で起こるため、研究を拡大する価値があります。.小球増加症のもう一つの原因は慢性疾患による貧血です。これは慢性の炎症過程または感染症があるときに起こります。これらの場合、サイトカインのレベルが上がると、エリスロポエチンの産生が減少し、これが鉄の代謝を妨げます。これらの貧血症の中には、小球増加症の特徴を持つものがあります。予後は良好であり、進行性ではありません. 小球菌症の治療一般的に、小球菌症の治療は食事中の鉄の摂取量を増やすことで、これを達成するために適切なレベルのヘモグロビンを回復し、赤血球のサイズを増やすことです.鉄は、乳製品、大豆たんぱく質、肉など、私たちが消費する食物を通して体内に入ります。動物起源ではない他の鉄源は、レンズ豆、全粒穀物製品、ドライフルーツ、豆です。.食事中の鉄の吸収を増加させるためには、果実、柑橘系の果物、トマト、メロンなどのビタミンCを含む製品と混ぜることをお勧めします。カルシウムを豊富に含む食品（乳製品など）は鉄分の吸収を妨げるため、体内の鉄分濃度を高めることが目標である場合は、別々に摂取することをお勧めします。.体内で鉄分をもっと増やす必要がある場合は、サプリメントを検討することができます。推奨用量は、1日1回または2回、60 mgの鉄です。理想的には、他の要素がそれらの吸収に影響を及ぼさないように、鉄カプセルは単独で服用されるべきです。さらに、1日500mgのアスコルビン酸 - ビタミンC-を鉄のサプリメントと一緒に服用すると、より大きな効果が促進されます.一般に、鉄サプリメントによる治療は貧血に対して有効です。しかし、これらの対策に反応しない、または貧血が再発している患者では、それを引き起こし続けている原因を特定するためにさらに研究が必要です。.まれに、輸血が鉄欠乏性貧血の治療に使用されます。この治療法は通常、7〜8 ng / mL未満のヘモグロビン閾値を有する心血管疾患を伴う入院患者に使用されます.基本的に、小球菌症は、それを含む食品または外部サプリメントのいずれかを介して、食品中の鉄分摂取量の増加によって予防および治療することができます。貧血が改善しないならば、我々は医療援助を求めることを勧めます.参考文献Mach-Pascual S、Darbellay R、Pilotto PA、Beris P（1996年7月）。 "小球細胞症の調査：包括的なアプローチ"。 Ｅｕｒ．Ｊ．Ｈａｅｍａｔｏｌ。...
小頭症の症状、原因、治療
の 小頭症 は、赤ちゃんや子供の頭の周囲や頭が年齢や性別に比べて小さいという病状です（Center for Disease Control and Prevention、2016）。.頭蓋骨の成長は脳の成長と密接に関係しています（MartíHerrero、2008）、そのため、小頭症は赤ちゃんの脳が妊娠中に適切に発達しなかったか、またはその後に成長し続けなかったことが原因と考えられます出生（2016年疾病管理予防センター）.小頭症はまれな、またはまれな変化ですが、世界中で毎年数千人の小児の頭囲が生まれます（World Health Organization、2016）。.出生前診断を行うことは可能ですが、最も正確な評価は生後24時間で行われ、頭の周囲の長さの測定値と成長パターンの値を比較します（World Health Organization、2016）。.小頭症の重症度は様々であり、良性状態で存在しているか、またはそれが発達の重度の障害の出現を引き起こす可能性がある（Center for Disease Control and Prevention、2016）。.場合によっては、小頭症で生まれた赤ちゃんは、再発性の発作、身体障害、学習障害などを発症することがあります（World Health Organization、2016）。.現在、小頭症に対する治療法や具体的な治療法はありません。すべての治療的介入は緩和的です。薬理学的および非薬理学的アプローチは、小頭症に続発する病状の治療に主に使用されています.小頭症の特徴 の...
環境微生物学の研究対象および応用
の 環境微生物学 自然環境における微生物の多様性と機能、および汚染された土壌と水のバイオレメディエーションプロセスにおけるそれらの代謝能力の応用を研究する科学です。それは通常、微生物生態学、地球微生物学およびバイオレメディエーションの分野に分けられます。.微生物学（ミクロス：小さい, 伝記：人生, ロゴ： 光学顕微鏡を通してのみ見ることができる（人間の目には見えない）単細胞の顕微鏡生物（1から30μmまで）の学際的な方法による研究. 微生物学の分野に分類される生物は、多くの重要な側面において異なり、そして非常に異なる分類学的カテゴリーに属する。それらは孤立した細胞または関連する細胞として存在し、以下のようになります。真正細菌および古細菌などの主な原核生物（定義された核を持たない単細胞生物）.酵母、糸状菌、微細藻類、原生動物などの単純な真核生物（定義された核を持つ単細胞生物）.ウイルス（細胞性ではないが顕微鏡的）.微生物は、同じクラスまたは異なるクラスの他の細胞とは無関係に、それらのすべての重要なプロセス（成長、代謝、エネルギーの生成および再生）を実行することができる。.索引1関連微生物特性1.1外部環境との相互作用1.2代謝1.3非常に多様な環境への適応1.4極端な環境1.5極限性微生物2環境微生物学への分子生物学の応用2.1分離と微生物培養2.2分子生物学ツール 3環境微生物学の研究分野 3.1 - 微生物生態学3.2 - 地球微生物学3.3 - バイオレメディエーション4環境微生物学の応用5参考文献関連微生物の特性外部環境との相互作用自由生活の単細胞生物は、特に外部環境にさらされています。さらに、それらは非常に小さい細胞サイズ（それらの形態および代謝の柔軟性に影響する）およびそれらの環境との広範な相互作用を生じる高い表面／体積比の両方を有する。.このため、生存率と微生物の生態学的分布はどちらも、頻繁な環境変動に生理学的に適応する能力に依存します。. 代謝高い表面／体積比は、高い微生物代謝率を生み出す。これは、急速な成長と細胞分裂に関係しています。さらに、自然界には幅広い微生物代謝多様性があります.微生物は化学機械と考えることができ、化学機械はさまざまな物質を内側と外側の両方に変換します。これは特定の化学反応の速度を加速させる酵素活性によるものです.非常に多様な環境への適応一般に、微生物の微生物生息地は、存在する栄養素の種類と量、およびその物理化学的条件に関して動的かつ不均一です。.微生物生態系があります：陸生（岩石および土壌中）.水生生物（海、池、湖、川、温泉、帯水層）.高等生物（植物や動物）に関連する.極端な環境微生物は、地球上の事実上すべての環境で見られ、高等生物にはよく知られているかどうかに関わらず.温度、塩分、pHおよび水の利用可能性（他の資源の中でも）に関して極端な条件がある環境では、「極限環境性」の微生物が存在します。これらは主に古細菌（または古細菌）で、古細菌と呼ばれるバクテリアや真核生物とは区別される主要な生物学的ドメインを形成しています。. 好極限性微生物多種多様な好極限性微生物には、次のものがあります。好熱菌：40℃を超える温度で最適な成長を示す（温泉の住人）.向精神性：20℃以下の温度で最適な成長（氷がある場所の住民）.Acidófilos：2（酸）に近い、低pHの条件下で最適な成長を示します。酸性の温泉水と水中の火山亀裂に存在する.好塩球：成長するのに高濃度の塩（NaCl）を必要とする（塩水のように）.ゼロフィル：干ばつに耐えることができる、すなわち、低い水分活動（チリのアタカマのような砂漠の住民）.環境微生物学への分子生物学の応用分離と微生物培養微生物の一般的な特徴と代謝能力を研究するためには、それは以下の条件を満たさなければなりません。. 実験室では、自然界に存在する微生物の1％しか単離されていません。これは、彼らの特定の栄養要求が知られていないことと、多種多様な既存の環境条件をシミュレートすることが困難なためです。.分子生物学ツール 微生物生態学の分野への分子生物学的技術の適用は、実験室での単離および培養の必要なしに、我々が既存の微生物の生物多様性を探求することを可能にした。それは彼らの自然の微小生息地で微生物を識別することさえ可能にしました、すなわち, その場で.これは、至適増殖条件が実験室でシミュレートするのが複雑である極限微生物の研究において特に重要である。.一方、遺伝子組み換え微生物を用いた組み換えDNAの技術は、バイオレメディエーションプロセスにおける環境からの汚染物質の除去を可能にしました.環境微生物学の研究分野...
DNAマイクロアレイの構成、手順および用途
A DNAマイクロアレイ, DNAチップまたはDNAマイクロアレイとも呼ばれ、プラスチックまたはガラスのいずれかの可変材料の物理的支持体に固定された一連のDNAフラグメントで構成されています。各DNAは特定の遺伝子に相補的な配列を表します.マイクロアレイの主な目的は、興味のある特定の遺伝子の発現の比較研究です。例えば、どの遺伝子が発現されており、どれがその状態を呈するサンプル中にないのかを同定するために、この技術が２つのサンプル - 健康な条件下のものと病理学的なもの - に適用されることは一般的である。前記試料は細胞または組織であり得る。. 一般に遺伝子の発現は蛍光分子の使用のおかげで検出および定量化することができる。チップの操作はほとんどの場合ロボットによって行われ、多数の遺伝子を同時に分析することができます。.この革新的な技術は、医学診断からプロテオミクスおよびゲノミクスの分野における様々な分子生物学研究まで、幅広い分野に役立ちます。.索引1それは何で構成されていますか？?1.1マイクロアレイの種類2手続き2.1 RNAの単離2.2 cDNAの作製と標識2.3ハイブリダイゼーション2.4システム読み取り3アプリケーション3.1がん3.2その他の病気4参考文献それは何で構成されていますか？?ＤＮＡマイクロアレイ（デオキシリボ核酸）は、固体マトリックスに付着した一組の特異的ＤＮＡセグメントである。これらの配列は研究されることを望む遺伝子と相補的であり、そして１ｃｍあたり１０，０００までの遺伝子があり得る。2. これらの特徴は、生物の遺伝子発現の系統的かつ大規模な研究を可能にします.細胞がその操作に必要とする情報は「遺伝子」と呼ばれる単位でコード化されています。特定の遺伝子には、タンパク質と呼ばれる必須の生物学的分子の作成に関する指示が含まれています.そのＤＮＡがメッセンジャーＲＮＡの中間分子に転写される場合、遺伝子は発現され、そして遺伝子の発現はこのＤＮＡセグメントの転写レベルに依存して変化し得る。ある場合には、発現の変化は疾患の指標となり得る。.ハイブリダイゼーションの原理はマイクロアレイの操作を可能にする。 DNAは、アデニン、チミン、グアニン、シトシンの4種類のヌクレオチドからなる分子です。. 二重らせん構造を形成するために、アデニンはチミンとそしてシトシンはグアニンと一緒にグループ化される。したがって、２つの相補鎖は水素結合によって連結することができる。.マイクロアレイの種類マイクロアレイの構造に関しては、２つの変形がある：相補的ＤＮＡまたはオリゴヌクレオチドの個別化化合物、およびAffymetrix GeneChipのような商業会社によって製造された市販の高密度マイクロアレイ。.第一のタイプのマイクロアレイは単一チップ上の二つの異なるサンプルからのRNAの分析を可能にするが、第二のバリエーションは商業タイプのものでありそして分析を可能にする多数の遺伝子（例えばAffymetrix GeneChip）を有する単一のサンプル.手続きRNAの単離マイクロアレイ技術を用いて実験を行うための最初のステップは、RNA分子の単離および精製である（メッセンジャーRNAまたは他の種類のRNAであり得る）。.2つのサンプル（健康と病気、対照と治療など）を比較したい場合は、両方の組織で分子を分離する必要があります。.cDNAの作成とラベリング続いて、ＲＮＡを標識ヌクレオチドの存在下で逆転写プロセスにかけ、それにより相補的ＤＮＡまたはｃＤＮＡが得られる。.標識は蛍光性であり得、そして分析されるべき２つの組織の間で識別可能でなければならない。蛍光化合物Ｃｙ３およびＣｙ５は異なる波長で蛍光を発するので伝統的に使用されている。 Cy3の場合、それは赤に近い色であり、Cy5はオレンジと黄色の間のスペクトルに対応します. ハイブリダイゼーションｃＤＮＡを混合し、そしてインキュベーションをＤＮＡマイクロアレイ中で行い、両方の試料からのｃＤＮＡとマイクロアレイの固体表面上に固定化されたＤＮＡ部分とのハイブリダイゼーション（すなわち結合が生じる）を可能にする。.マイクロアレイ中のプローブとのハイブリダイゼーションの割合が高いほど、対応するmRNAの組織発現が大きいと解釈される.システム読み取り発現の定量化は、各cDNAによって放出される蛍光の量にカラーコードを割り当てるリーダーシステムを組み込むことによって行われます。例えば、病理学的状態を示すために赤が使用され、それがより高い割合でハイブリダイズする場合、赤の成分が優勢になる。. このシステムを用いて、両方の選択された条件において分析された各遺伝子の過剰発現または抑制を知ることが可能である。つまり、実験で評価されたサンプルのトランスクリプトームを知ることができます。. アプリケーション現在、マイクロアレイは医学の分野において非常に強力な道具であると考えられている。この新しい技術により、病気の診断と、さまざまな病状の下で遺伝子発現がどのように変化するかについての理解を深めることができます。.さらに、それは可能な医学的治療の効果を研究するために、対照組織と特定の薬物で治療された組織との比較を可能にする。.これを行うために、正常状態と罹患状態を薬物の投与前後で比較する。ゲノムに対する薬の効果を調べるとき 生体内...
