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子供の夢遊病の症状、原因および治療
の 子供たちの夢遊病 徐波睡眠中に起こり、ノンレム睡眠の第3段階と第4段階の間、通常は夜の最初の3分の1の間に起こる、多かれ少なかれ複雑な一連の行動を特徴とする。.それは睡眠障害に分類され、覚醒の障害において、睡眠時睡眠に該当する問題です。. 不眠症は、睡眠に関連する異常な事象または行動、その特定の段階または睡眠 - 覚醒移行の瞬間によって特徴付けられる。.夢遊病以外の他の睡眠眠症は、悪夢、夜間恐怖症または他の不特定の睡眠眠症(睡眠麻痺、レム睡眠の行動障害)である。.夢遊病のエピソードは、突然身体を動かしてベッドに座るか、起き上がってさまようことができる身体の動きから始まります。.他の睡眠障害と関連している可能性があります。このようにして、私たちは同じ個人がソンブリズム、ソムニロクイムをも示していることを頻繁に発見します。これはある種の関係があるかもしれないことを示しています.さらに、小児では、多くのエピソードの夜遊びの前に夜間恐怖症が先行し、さらに夜尿症の子供は青年期を通して就寝を経験する可能性が高い.覚醒障害とは、夢の中で起こる部分的な覚醒の症状を指します。それらは正常な覚醒のメカニズムの主な障害です.夢遊病の分類と診断 睡眠呼吸は、睡眠時睡眠に含まれています。彼らはかさばるので、彼らは迷惑になると家族の注意を引くことができますが彼らは子供の頃の深刻な障害ではありません.さらに、過度の疲労、発熱過程、または不安はそれらを増加させる可能性があります.睡眠時随伴症の診断は詳細な臨床歴を用いて行わなければならず、場合によっては、ポリシノグラフィを使用してそれをある種のてんかんと区別することができる。.エピソードの間、子供は質問に対して単音節で答えることができますが、必ずしもそうとは限りません。なぜなら、彼または彼女は一般に言葉の意味を理解していないからです。.さらに、彼は深く眠っているので目を覚ますのは困難です、そして、彼がそうすることができれば彼は状況を認識しないので、不安になり、奇妙になります.Sleepwalkingは内にあります 精神障害の診断と統計のマニュアル 睡眠時および非レム睡眠覚醒障害内の(DSM-V).その中で、個人がベッドから出て睡眠中に歩くというエピソードをその人が繰り返していると診断されます。. このエピソードの間、彼は彼の視線を固定された空白のままにし、そして他の人々が彼とコミュニケーションをとるためにする努力に対して比較的鈍感であり、多くの困難の後に目覚めた.夢遊病の症状と特徴睡眠の現象(神経生理学的状態)は覚醒の現象(外観、行動)と組み合わされているので、夢遊病は解離した意識状態からなるであろう。それは覚醒の障害と考えられます.私たちが言ったように、それは夜の前半に観察され、それはノンレム睡眠のフェーズ3と4が起こることがより頻繁である時です。.この疾患の特徴により、急速な脳波活動があり、高い脳活性化があるREM睡眠中に起きたと考えることが期待されます。.しかしながら、記録では、筋緊張の低下、大脳血流および心拍数またはグルコース代謝の低下に加えて、皮質が漸進的に不活性化され、徐波が現れるノンレム睡眠中に現れることが観察されている。.ソンブラムリストの症状は、彼が行う体の動きです。それは、彼がベッドから出る、歩く、それに座るなどの原因となります。.さらに、彼は目を開いて固定したままにして、環境を検査し、それによって自分の道を妨げている可能性のあるさまざまな物体を避けることができるようにします。.ただし、つまずいて落下したり、階段や窓から落ちたりするなど、さまざまなリスクがあります。.体操奏者はさまざまな行動をとることができます:着ること、ドアを開けること、窓を開けること、家を出ること、食事を取ること、個人の衛生作業をすることなどができます。.時折彼は話すことができますが、彼が提示する関節は非常に貧弱で、つぶやくことに限られていますが、通常.さらに、エピソード全体で誤った応答が発生し、その終了は複数の方法で発生する可能性があります。このように、人の注意を喚起したり、彼または彼女を起こしたりしても、通常は結果は得られません。.それは約1分から30分を超えるまでに行くことができるので、夢遊病のエピソードの期間は可変です。そして、通常、1つのエピソードが一晩で起こります.それが発生する可能性がある頻度は1週間以内に数回のエピソードでさえある可能性があり、さらに数年続く可能性があります.さらに、問題は睡眠中だけに起こるので、日和見のある人は日中の行動に変更を加える必要はありません。他の病状にかかりやすくする必要もない.しかし、頻繁に夢中になっているエピソードの発生は家族を悩ませ、他の人々との関係に変化があるかもしれません.「夢遊病」は、子供が目覚めている間に学んだ睡眠中の行動を自動的に繰り返すことを意味します。彼がそれを実現するとき子供は深く眠っています.この症状は通常、子供が2〜4時間寝たときに現れます。通常、エピソードは子供が就寝すると終了します。また、子供は翌日のエピソードを忘れる.典型的な一連の出来事は、子供がベッドから出て目を開いていても眠っていて、床の洗っておしっこをしてベッドに戻ることです。.さらに、最も頻繁に見られる形態の夢遊病は、子供の頃に現れ、家族の素因を示し、思春期に消えるというものです。.しかし、それが思春期前に現れ、以前には存在していなかったときという、もう少し一般的ではない形式があります。この場合、それらは通常反応的ですか。そして他の精神病理学的症状に併発するのが普通です.ソンブリズムを持つ子供たちには、エピソードの健忘症がありますか?または「断片的なメモリ」.病因それは通常、親が通常の人口よりも子供のころにも夢遊病者であった子供たちでより多く発生するので、Sleepwalkingは遺伝的基礎を持つことができました. さらに、一卵性双生児(一卵性双生児)では、二卵性(双子)よりも大きな一致が見られます。.他方で、私たちは、ストレス(例えば学校のストレスや試験)の時にこれらのエピソードを目覚めさせるという遺伝的素因が子供にあることを示すことができます.子供の夢遊病は感情的な変化もあることを示していません、それは関連しているように思われることはストレスの多いエピソードが彼らの容貌を悪化させるということです.睡眠不足はまた、夢遊病のエピソードを撮影する時間に影響を与える可能性があります.夢遊病の病因についての異なる仮説が記述されている。感情的要因と成熟の遅れの両方が含まれています、例えば.他の研究は、それが目覚めの無秩序であることをポリグラフを通して示しました、そこでは、対象は、夢のフェーズIIIとIVの後に、突然の夢が起こるように、最初の2つのフェーズに移ります.「Neurology」誌に掲載されたワシントン大学(アメリカ合衆国)による研究によれば、染色体20番の失敗は体液撲滅を示すのに役立つ可能性があります。. 他の研究によると、子供が夢中になる危険性は、両親もまた夢中になっていると7倍大きくなります。例えば、子供の25%が、夢中になっていない両親を持っていたのに対し、父親が夢中になっていた47%、または、2人が夢中になっていたところ62%でした。.この警告障害は遺伝的、成熟的、器質的、そして心理的原因の相互作用によるものであり、通常は子供の発達のための重要な段階で起こると結論付けることができます.疫学夢遊病はおよそ4〜8年の間に始まり、女性よりも男性の方が頻度が高い.さらに、青年期を通じて消失するのが一般的であるため、小児期に最もよく見られる障害です.ある時点で、約15%の子供たちが夢遊病のエピソードを持っています。通常、それは15歳で自然に消え、この年齢の後に成人のわずか0.5%がこれらの夢遊病のエピソードを続けています.また、さまざまな研究で、子供の約25%が1年に1回、10%が少なくとも1週間に1回発症することが示されています。.エピソードが非常に頻繁であるか年齢とともに持続する場合、側頭葉てんかんで鑑別診断を行うことが賢明です。.睡眠覚醒の有病率は昼寝の時期尚早の抑制と共に増加することに注意することは重要である.仮眠から突然離れる5歳未満の子供では、深い睡眠に関連した睡眠時随伴症のエピソードが増加しています。.それは、「睡眠不足」が起こり、夜の睡眠の初めに子供たちがすぐに睡眠の3〜4段階に入ることが原因で起こります.評価と治療特定の年齢では正常と見なすことができる、またはその逆の病理学的行動があるため、子供の睡眠障害は年齢を考慮して評価する必要があります。また、本当に問題があるのか、それとも両親からの期待があるのかを尋ねます。.これらの睡眠障害は良性であり、彼らの進化は順調であるので、親は知らされ安心されるべきです。.歴史的および身体的検査(それが一時的または慢性的問題などである場合)を考慮に入れるべき評価では、睡眠日記やアンケート、精神生理学的技術などを使用することができます。.夢遊病の場合には、夢の徹底的な歴史、夢の始まりの後のエピソードの時間、寄生虫症の家族歴、およびエピソードをカメラで記録することができる。.いくつかの睡眠障害、そしてこれは、通常、てんかん発作を伴う、専門家が他の神経疾患との鑑別診断をしなければならない、夢遊病の場合である。.ほとんどの場合、診断は脳波および睡眠ポリグラフィ技術を用いて行うことができます。睡眠中のEEG記録は、典型的な覚醒パターンなしで、アルファ、シータ、およびデルタ周波数の組み合わせを示します.夢遊病のエピソードでは、たとえその人の行動が複雑であっても、完全な目覚めの証拠はありません。子供は刺激に対する反応の欠如と異なるレベルの自律的活性化の行動を示す.エピソードは通常子供の年齢とともに減少するが、具体的な治療法はない。通常、それは良性の睡眠障害なので、特別な治療は通常必要ありません。.夢遊病の治療では、両親は子供がエピソード中に害を受けないように気を付ける必要があります.窓へのアクセスを考慮に入れ、部屋の中の危険な物体を避け、窓やドアなどの危険な場所をロックし、高いベッドや二段ベッドを避け、階段を塞ぐことをお勧めします。.予防措置には、エピソードを引き起こす可能性があるすべての要因(疲労、不安など)を回避することも含まれます。そして、あなたは良い睡眠衛生を守るべきです. さらに、それが深刻な問題であり、両親に苦痛を感じている場合は、短期間でジアゼパムを使用して薬物療法に対処するための評価を専門家に依頼することができます。.また、夢遊病のエピソードの治療に使用されているもう一つの技術は、それが起こるだろう約15分前に子供を起こすことです。.最も適切なのは、事故を回避するために環境管理措置を講じることであり、薬物療法よりも邪魔にならず副作用の少ない行動手順を使用することです。.何人かの著者は、スケジュールされた治療的に制御された昼寝に基づくプラクティスは、深い睡眠に対するそれらの効果のために、夢遊病のエピソードが起こる頻度を軽減または減少させることができると提案する。.評価することができるもう一つの選択肢は、子供が夜中に起きたときに怪我をしないように助けることができるある種の警報を出すことです。.エピソードの前に行動する方法は?この間、子供をゆっくりとベッドに連れ戻してリラックスした会話をすることをお勧めします。さらに、短くて簡単な文章で話すべきです。.Sleepwalkingは子供のための深刻な健康問題ではないか、または彼らの脳の発達に影響を与えます。しかし、それはあなたの夜の休息に影響を及ぼし、そして家族を大いに心配することができるので、この場合の予防は最も適切な手段です.参考文献アルベローラ、S。小児の睡眠障害:識別とその管理のためのツール. 小児科フォーラム.アメリカ精神医学会DSM-5精神障害の診断と統計マニュアル.アマロ、F。幼年期および青年期の睡眠障害. バルセロナ自治大学.アメリカ小児科学会(2007)。子供の睡眠障害.Belloch、A.(2008)。精神病理学のマニュアル。第1巻. スペインのMcGraw-Hill Interamerica.Chóliz、M.(1999)。不安と睡眠障害E. G.Gernández-AbascalとF. Palmero(編)では、 感情と健康...
ワクチンは危険ですか?
ワクチンが有益であるより有害であると発表する親の流れがあるので、今日では、ますます多くの親が子供に予防接種をするかどうかのジレンマに直面しています。しかしこれは本当です?決定を下すには、ワクチンがどのように機能するのかを知ることが不可欠です。そこで、何をすべきかを決定する前に、知っておくべき一連の事実を提示します。. ワクチンのしくみ?水痘やヒトパピローマなど、危険で致命的な危険性があるいくつかの病気を予防するためにワクチンが使用されます。これのために、それらは免疫組織、私達の体の自然な防御と働きます.免疫システムは、バクテリアやウイルスなどの外来物質が私たちの体に入って感染すると作用し、それが病気の原因となります。これが起こると、免疫システムが活性化されて抗体が生成されます。これは各ウイルスまたは細菌に特異的なタンパク質です。. 抗体は外的要因と戦っています、そして、それらが期限切れになると、それらのうちのいくつかは同じ物質による可能性のある将来の感染から体を保護するために維持されます.ワクチンは少量のこれらの外的物質を導入し、免疫システムにそれらと戦うために必要な抗体を作り出させ、そしてこのようにしてその人を免疫する。.いくつかの症状が感じられるかもしれませんが、ワクチンに注入されたウイルスやバクテリアの量は病気を引き起こすのに十分ではありません.ワクチンの働きに関する詳細情報(英語).ワクチンの副作用他の種類の薬と同様に、ワクチンにも副作用があります。それぞれのワクチンは特定の副作用を引き起こしますが、それらのほとんどは軽度ですが、時には危険な場合もあります。そのため、奇妙な症状に気付いたらすぐに医師の診察を受けることが不可欠です。.最も一般的な副作用は、発疹または熱が注射された場所の発赤または腫脹です。これらの影響は通常、予防接種を受けてから数日で消えます.重篤な副作用はそれほど頻繁ではなく、アレルギー反応が原因で起こることがあります。保健スタッフは反応に取り組む用意があるので、予防接種を受けた後の数日間は子供の状態を監視し、奇妙なことに気づいたら医師に連絡するか診察することをお勧めします。.重度のアレルギー反応など、ワクチン接種後の重篤な副作用は非常にまれであり、診療所の医師やスタッフは彼らと協力する用意があります。予防接種後数日間は、お子さんに特別な注意を払うことをお勧めします。あなたがあなたを心配させる何かを見たならば、あなたの子供の医者を呼んでください.この意味で、ワクチンは他の薬より危険ではありません。使用を開始する前に、各ワクチンはかなり厳格な管理を受けており、使用者に潜在的なリスクがある場合、それらのいずれも販売されていません。.いずれにせよ、予防接種を受けずに深刻な感染症を患った場合、子供に予防接種をすることによってもたらされる可能性のある悪影響は、受けることができるものよりもはるかに低いです。したがって、WHOなどの保健機関は子供に予防接種を推奨しています(世界保健機関).さらに、子供に予防接種をしないと決心した親の多くは、証明された事実ではなく、神話に基づいて予防接種を行います。予防接種に最も大きなダメージを与えるのは、ワクチンと自閉症との関連性を確立することです.この神話は、一方ではしか、おたふく風邪および風疹に対するワクチンと、他方での自閉症との関係を確立した、1998年にAndrew Wakefieldによって行われた研究に基づいています。しかし、この研究が重大な不規則性を含んでいることが示された直後に、それは削除されました。これらの理由および他の理由により、この研究の著者は医療記録から除外され、英国で医学を実践するための彼の免許は取り下げられた。.あなたがこれと他の神話についてもっと知りたいならば、私はあなたが以下の記事を訪れることを勧めます.参考文献疾病管理予防センター。 (2016年4月27日). 親のために:あなたの子供のためのワクチン. CDCから入手したもの:http://www.cdc.gov/vaccines/parents/vaccine-decision/index.htmlアメリカ合衆国保健社会福祉省。 (SF). ワクチンの可能性のある副作用. 2016年5月30日、Vacines.orgから取得:http://espanol.vaccines.gov/b%C3%A1sicos/seguridad/efectos-secundarios/12kq/%C3%ADndice.htmlGodlee、F。、Smith、J。、およびMarcovitch、H。(2011)。 MMRワクチンと自閉症を結び付けるウェイクフィールドの記事は詐欺でした. BMJ、342, c7452 doi:doi.org/10.1136/bmj.c7452です(2016年4月12日). 予防接種に関するいくつかの神話と事実? nuevatribuna.esから取得しました:http://www.nuevatribuna.es/articulo/sanidad/cuales-son-algunos-mitos-y-hechos-vacunacion/20160412124836127287.html世界保健機関。 (2016年3月). 予防接種に関するいくつかの神話と事実? WHOから入手したもの:http://www.who.int/features/qa/84/es/
ソマトスタチンの特徴、機能および関連疾患
の ソマトスタチン それは内分泌系を調節するタンパク質ホルモンです。その起源は、膵臓、胃および腸であり得る。神経伝達および細胞増殖、ならびに相当数の二次ホルモンの阻害に介入または作用する. 成長ホルモン阻害剤ホルモン(GHIH)は、それも知られているように、血中の糖濃度の制御に間接的な役割を果たします。. ホルモンのソマトスタチンには2つの活性型があります。1つは28、もう1つは14アミノ酸です。分布、存在量、またはこれらの存在は、あなたがいる組織によって異なります。. 例えば、膵臓組織または視床下部は、14個のアミノ酸の形態のみを、または主に存在する。一方、腸組織では、その組成は主に28アミノ酸です。.索引1その他の命名法2発見3つの特徴3.1 SST -143.2 SST-284本番5つの機能6ソマトスタチンに関連する疾患6.1てんかん6.2パーキンソン7医学的重要性7.1抗新生物薬7.2医療診断7.3治療8参考文献 その他の命名法ソマトスタチンとは別に、このホルモンは成長抑制ホルモン(GHIH)およびソマトトロピン放出抑制因子(SRIF)としても知られています。. ソマトスタチンに言及するときにも有効である他のあまり使用されていない同義語は、次のとおりです。成長ホルモンのホルモン阻害剤(GHRIH)と成長ホルモンのホルモン阻害剤(SSRI). 発見このホルモンの発見は1968年にKrulichとその同僚によってなされました。成長ホルモン放出因子を調査している間に、これらの研究者達は視床下部の抽出物が下垂体分泌を阻害すると決定しました.視床下部は、神経系および下垂体の機能と活動を制御する間脳の領域です。.その後、1973年に、Brazeauと共同研究者はそれを特徴付けました。 1977年にPellieterらは視床下部にヒト型のソマトスタチン(SST)を発見した。. それ以来、このホルモンはほとんどすべての組織や臓器系で観察されてきました。それは人間だけでなく他の哺乳類や脊椎動物にも存在します.特徴ソマトスタチンはタンパク質ホルモンです。それは抑制性ホルモンとして分類され認識されていますが、成長ホルモンのニューロペプチド阻害剤としてよく知られています. このタンパク質ホルモンは2つの活動的な生物学的形態から成ります。 SST-14とSST-28。どちらも同じプレホルモンから形成されています。両方の形態は、神経系全体を通して、そして末梢器官および組織において大部分は非常に一般的である。.SST-14ソマトスタチンは14アミノ酸からなる。それは3位と14位の2つの非必須アルファ - アミノ酸(システイン)間のジスルフィド架橋を提示し、それはそれに安定な環状構造を与える。. SST-2828アミノ酸のソマトスタチン。それは、C末端にSST -...
身体学、起源および歴史、あなたは何を勉強しますか?
の 身体学 それは人体の構造と発達の比較研究です。それは生物学人類学、人間の生物学的過程、それらの間のそれらの相互作用、そしてそれらが人口に及ぼす影響を理解しようと試みるこの科学の一分野の亜種です。.したがって、体性学は生物を進化の産物である生物として研究します。それはまた、彼らが住んでいる環境と彼らの文化との関係、そして歴史を通して出現した人々を分析することに従って人々を扱います。. 一方、体性学はまた、身体と様々な感情的、精神的、そして精神的な要因との関係を調査します。その応用分野の一つは、より大きな個人的発達と心理的幸福を達成する機会としての疾患の研究です。.索引1起源と歴史1.1どのようにして生物学的人類学が出現するのか1.2科学としての生物人類学の出現1.3最近の時間2彼は何を勉強していますか??2.1身体の解剖学的研究2.2体の進化3まとめ4参考文献起源と歴史体性学は生物学人類学として知られている分野内の特殊化として浮上した。この科学は、主にそれらの身体的特徴に関連して、人間の起源、進化および多様性を理解しようとします.一般に、生物学的人類学(物理的人類学とも呼ばれる)は、3つの主な分野を担当します。人間の. この意味で、体性は主に身体に関係するものに責任があり、進化によって決定される行動にはそれほど重要ではありません。しかし、この分野の歴史を理解するためには、生物学的人類学全体の歴史を知ることが必要です。.生物学的人類学がどのように浮かび上がる生物学的人類学は、人類学の4つの主要分野の1つです。それは私たちの進化の歴史を通して身体とその発達を特に心配していたので、それは20世紀まで物理的人類学として知られていました.通常、ドイツの自然主義者ヨハン・フリードリヒ・ブルメンバッハ(1752 - 1840)が生物人類学の父であると考えられています。これは、異なる集団間および単一の集団内の両方で明らかにされているように、それがヒト間の身体的変動の研究に焦点を合わせていたという事実によるものである。.そのような人類学はまだ存在しませんでしたが、その先駆的な研究は私たち自身の種と他の霊長類の両方をよりよく理解しようとするさらなる研究への道を切り開きました。このように、彼の作品から、古人類学や比較遺伝学などの科学が生まれました。.生物人類学のもう一つの大きな影響はCharles Darwin(1809 - 1882)であり、彼は種の進化についての理論を持っていた。これが学問分野全体の基礎となる理論的枠組みとなり、私たちの体が今日のものになるまでのさまざまなプロセスに多くの光を当てました。.彼の研究のおかげで、私たちは人間は他のすべての人間とは別の種ではなく、他の多くの人間、特に霊長類と関係があることを理解しました。したがって、私たちは私たちの身体的および心理的な特性に比較研究のテクニックを適用し始めることができます.科学としての生物人類学の出現この瞬間から、19世紀と20世紀の物理人類学者たちは自分たちで殺人標本の化石を探し始めました.最初は、人間の進化論は特に受け入れられませんでした。このため、いかなる科学社会からも外部からの援助や後援を受けることは非常に困難でした。.しかし、より多くの証拠が発見されるにつれて、人類学は進化論に基づくべきであることがますます明らかになってきました。このように、この科学はますます専門的になりました。このようにして人間の進化の研究の主要な分野が浮上しました.その後、20世紀の終わりに、生物学人類学はますます分割されました。ますます専門化された分野が登場しました。それらの中で、人体、その進化とその特性にほとんど専ら捧げるために偶然に発生した身体学. 最近の時間最近の数十年で、この分野でいくつかの非常に興味深い発見がありました。とりわけ、遺伝学のドメインおよびヒトゲノムのマッピングがある。.この知識は私たちが私たちの体の進化についてもっと学ぶことを可能にしました。さらに、それはまた私達が異なった人種がどのように異なっているか、そしてそれらが互いに離れた時を辿ることを可能にしました。.彼は何を勉強しますか?身体学は人体の研究または科学として定義されます。そのように、それは人類学の一分野です。それはまた異なった物理的な問題に関する研究も含みます。この意味で、彼女は時々物理学、化学または生物学などの科学の姉妹と見なされます. 自分がいる分野によっては、この科学が何を研究しているかについていくつかの解釈を見つけることが可能です。次に最も重要なものを見ます.体の解剖学的研究ある意味では、体性学は身体全体の解剖学的および生理学的機能を理解することに責任があります。この側面における彼の目的は、体のさまざまな部分がどのように相互作用するかを理解することです。.この分野は医学、解剖学、生理学などの分野で特に重要です。したがって、それは世界中の大学で最も研究されているものの一つであり、そして最も適用可能なものの一つです。.体の進化体細胞学のもう一つの研究分野は人体の進化です。この意味で、私達は環境の圧力が私達の物理的な形態にいかに影響を及ぼしたか調査する。彼らはまた、異なる文化の人々の間で大きな違いを見つけようとします.これを達成するために、体細胞科医は骨学、人間と動物の進化、霊長類の形態などのトピックを研究しています。したがって、あなたの研究は実験室の中でも現場でも行うことができます。.結論体細胞学が正確に何であるかを決定することは、いくつかの場面で混乱の元になることがあります。しかし、それは完全に発展している科学です。おそらくこれからの時代に非常に重要になるでしょう.人体の研究は医学、生物学、さらには心理学のような多くの分野にとって基本です。今後数十年のうちに、この分野でさらに多くの発見がなされることを期待しています。.参考文献ウィキペディアの "Somatology"ウィキペディアから2018年7月6日に取得された:en.wikipedia.org."物理人類学":でブリタニカ。に投稿されました:ブリタニカから2018年7月6日:britannica.com."生物学的人類学" in Wikipediaウィキペディアから2018年7月6日に取得された:en.wikipedia.org.の中の "生物学的人類学":人類学。に収録されている:人類学からの2018年7月6日:anthropology.iresearchnet.com.ウィキペディアの "Physical anthropology"ウィキペディアから2018年7月6日に取得された:en.wikipedia.org.
溶媒和プロセス、水和との違いと例
の 溶媒和 溶液中の溶質粒子と溶媒の間の物理的および化学的結合です。固体とその溶解粒子の間に熱力学的平衡が存在しないという点で、溶解度の概念とは異なります。.この組合は、観客から見て溶けた固体が「消える」原因となっています。実際には、粒子は非常に小さくなり、溶媒分子のシートに「包まれて」しまいます。. 上の画像では、粒子Mの溶媒和の非常に一般的なスケッチが表示されています。+)または分子。 Sは溶媒分子であり、これは液体状態の任意の化合物であり得る(それはまた気体であり得る)。.MはSの6つの分子に囲まれていることに注意してください。 一次溶媒和圏. より遠い距離にある他のS分子は、前者とファンデルワールス力によって相互作用し、二次溶媒和球を形成するなど、何らかの順序がはっきりしなくなるまで続く。.索引1溶媒和プロセス2エネルギー面3分子間相互作用4水分補給との違い5例5.1塩化カルシウム5.2Úrea5.3硝酸アンモニウム6参考文献溶媒和プロセス 分子的に、溶媒和プロセスはどうですか?上の画像は必要な手順をまとめたものです。.色が青色の溶媒分子は、最初は相互作用することによって順序付けられています(S-S)。紫色の溶質の粒子(イオンまたは分子)は、強いまたは弱いM-M相互作用で同じことをします。. 溶媒和が起こるためには、溶質 - 溶質相互作用を可能にするために、溶媒と溶質の両方が膨張する必要があります(2番目の黒い矢印)。. これは必然的に溶質 - 溶質および溶媒 - 溶媒相互作用の減少を意味する。エネルギーを必要とする減少、それ故に、この最初のステップは吸熱です.溶質と溶媒が分子的に膨張すると、それらは空間内の場所を混合し交換する。 2番目の画像の各紫色の円は、最初の画像の1つの紫色の円と比較できます。.粒子の秩序度の変化は、画像で詳しく説明できます。最初に注文し、最後に無秩序。結果として、新しいM − S相互作用の形成が全ての溶解粒子を安定化させるので、最後の工程は発熱性である。.エネルギー面溶媒和プロセスの背後には、考慮しなければならない多くのエネルギー的側面があります。まず、S-S、M-M、M-Sの相互作用.M-S相互作用、すなわち溶質と溶媒の間の相互作用が、個々の成分のそれらと比較して非常に優れている(強く安定している)場合、我々は発熱溶媒和プロセスについて話す。したがって、エネルギーは媒体に放出されます。これは、温度計で温度上昇を測定することで確認できます。.一方、M-MとS-Sの相互作用がM-Sの相互作用よりも強い場合、「拡大」するには、溶媒和が終了した後に得るよりも多くのエネルギーが必要になります。. それはそれから吸熱性溶媒和のプロセスについて話されています。このような場合、温度の低下が記録されます、または同じこと、周囲は冷却されます.溶質が溶媒に溶解するかどうかを決定する2つの基本的な要因があります。第一は溶解エンタルピーの変化(ΔHdisそして、第二は、溶質と溶解溶質との間のエントロピー(ΔS)の変化である。一般に、ΔSは上記の疾患の増加と関連している。.分子間相互作用溶媒和は溶質と溶媒との間の物理的および化学的結合の結果であると述べられた。しかし、これらの相互作用や組合はどれほど正確なのか?...
溶質の特性、溶質と溶媒の違い、例
の 溶質, ソリューションで,それは溶媒に溶ける物質です。一般に、溶質はより少ない割合で見出され、そして固体、液体または気体であり得る。それどころか、溶媒は、より多くの量の溶液の成分です。.例えば、塩水では、塩が溶質で水が溶媒です。しかし、すべての溶質が固体であるわけではなく、溶媒が液体であるわけでもありません。.この意味で、溶質と溶媒のいくつかの可能な組み合わせがある:液体中の気体、固体中の気体、液体中の液体、固体中の液体、液体中の固体または固体中の固体.解決策の中でどちらが溶質であるかを認識するためには、2つの側面を考慮に入れる必要があります。第一に、溶質はより少ない割合の物質です。さらに、それは溶液に統合されたときにその物理的状態(固体、液体または気体)を変化させるものです。.索引1溶液、溶媒および溶質2溶質の定義3つの特徴3.1溶解度3.2気温3.3解の飽和3.4圧力3.5極性4溶質と溶媒の違い5溶質の例5.1ガス状態のSolutos5.2固体状態のソルト5.3液体状態のソルト5.4家庭で使えるソルト6参考文献溶液、溶媒および溶質化学的には均質な混合物があり、それはそれらの成分をそれらの含有量を通して等しい割合に分けたものである。均質混合物の最も一般的な種類の一つは溶液であり、それは溶質が溶媒に溶ける、2つ以上の物質の安定な均質混合物である。.溶液、溶媒および溶質は、日々の状況で、そして工業から実験室まで様々な範囲で観察される。混合物から形成されたこれらの物質は、それらが示す特性ならびにそれらの間に生じる力および/または引力のために研究対象である。.溶質の定義上記のように、溶質とは別のものに溶ける物質のことで、溶媒と呼ばれます。. 通常、溶質の割合は小さく、3つの状態のいずれでも発生する可能性があります。同じ相にある2つの物質の間で溶液が与えられるとき、それをより少ない割合で選ぶ方法は、どちらが溶質でどれが溶媒であるかを定義するために使用されます。.溶質の溶解能力は溶解度によって左右されます。溶媒の温度が高いほど、これに溶解することができる溶質の量が多いので、溶媒の温度もまた、溶液を形成するかどうかの可能性を知ることになると決定的要因を表す。. 高温で溶けにくくなる界面活性剤と呼ばれる物質がありますが、それらは例外であり、特定の役割を果たす.溶媒が溶質と相互作用して溶液を形成するプロセスは溶媒和と定義され、ファンデルワールス力による引力に加えて、結合および水素架橋の形成を伴う。.特徴溶質は、異なる状態の膨大な種類の化学物質を含み、異なる溶解能力を有し、そして均質混合物の形成において重要な役割を果たす多数の特徴を有する。溶質の主な特徴は次のとおりです。溶解度溶解度は、化合物が他の物質に溶解する能力です。この能力は混和性と密接な関係があります。それは液体が特定のものと混合する能力です。あなたが参加することができないならば、それは混同です. 混和性は特定の数を超える範囲を持っているので、ある物質は他のものと完全に、部分的に、または混和性ではないと言えます。.溶質の溶解性は、溶質と溶媒の間に生じる分子間力のバランスに対するこれらの影響により、この容量を増減できる他の要因にも依存します。. 溶質滴の大きさや結晶の構造の順序など、それほど期待されていない機能でも、溶解能力に影響を与える可能性があります。.気温溶質が溶解している系の温度は、その溶解度に影響を与える可能性があります。ほとんどの固体および液体では、これらは温度の上昇に従って溶解能力を高めます。. これとは対照的に、気体中では複雑な挙動が観察され、それはより高い温度では水へのより低い溶解度として示されるが、有機溶媒中ではより大きなものとして示される。.解の飽和それは、溶液が溶質を溶解した程度までの溶液の飽和と呼ばれ、可能な限り多くの溶質を溶解したものに対する飽和溶液と呼ばれる。この時点から、添加した溶質は使用済み容器の底に過剰量として沈殿します。これ以前は、解は不飽和と呼ばれていました. 飽和点を通過して溶質を溶解し続けることは可能であるが、これは温度の上昇を必要とする。過剰の溶質を含み、加熱された溶液は過飽和溶液と呼ばれます。.圧力いくつかの例外的な場合(石油パイプ中の硫酸カルシウム蓄積)を除いて、圧力変化は通常固体と液体の溶解度に影響を及ぼさないが、ガスの中ではそれは溶解能力の決定的要因である. 事実、溶媒中の気体の溶解度は、その溶媒に対するその気体の分圧に正比例する。.極性溶質の極性は、その溶解能力を測定するときに重要です。溶質はそれが持っているものと似た化学構造を持つ溶媒によく溶けます。. 例えば、高極性または親水性物質は高極性溶媒中でより大きな溶解度を有するであろうが、それらは非極性物質中では実質的に不溶性であろう。.同様に、分子間力は溶媒和および溶媒が溶質を溶解することができる容易さにおいて重要な役割を果たす:双極子 - 双極子力、水素結合および他の結合が大きいほど、溶媒の溶解能力は高い。溶質して溶液を形成する.溶質と溶媒の違い- 溶質は溶解する物質です。溶媒は溶質を溶解する手段です.- 溶質は、固相、液相または気相であり得る。溶媒は通常液相にありますが、固体や気体の状態でも存在します。.- 溶質の溶解度は、表面などの特性により大きく左右されます。溶媒和容量は、他の要因の中でも、極性、温度および圧力に依存します.- 溶質は通常、工業プロセスで抽出されるのに望ましい成分です。溶媒は通常望ましい成分ではなく、工業プロセスで廃棄されます.溶質の例- 砂糖は固相溶質の一例で、通常は水を甘くするために使用されます。.- ヘキサンはパラフィンワックスに含まれていて、この固体をより可鍛性にする液体溶質として機能します。.- 二酸化炭素は飲料に発泡性を与えるために飲料に加えられるガスです.ガス状のSolutos水中の二酸化炭素(ソフトドリンク)炭酸水は二酸化炭素を含む水であり、加圧下で二酸化炭素を水に通すことによって生成されます。.炭酸ミネラルウォーターは長い間自然に発生します。これらの発泡性の水は、圧力下で溶解した帯水層内の過剰な二酸化炭素によって存在します。....
化学溶液の種類、調製および例
の 化学溶液 それらは化学において均質混合物として知られているものです。それらは1つの物質(溶質と呼ばれる)が別の物質(溶媒と呼ばれる)に溶解する2つ以上の物質の安定した混合物です。溶液は混合物中の溶媒の相を採用し、固相、液相および気相で存在することができる。.天然には、不均一混合物と均一混合物の2種類の混合物があります。不均一混合物は、それらの組成に均一性がなく、それらの成分の割合がそれらのサンプルを通して変化するものである。. 対照的に、均質混合物(化学溶液)は、異なる相にある成分間の可能な結合に加えて、それらの成分をそれらの含有量を通して等しい割合で分けた固体、液体または気体の混合物である。.混合系は、染料が水に添加されるときのように均質性を求める傾向がある。この混合物は不均一になり始めますが、時間が経過すると最初の化合物が液体中に拡散し、この系が均一な混合物になります。.溶液とその成分は、日常的な状況で、そして工業から実験室まで様々なレベルで観察されます。彼らが提示する特性とそれらの間に生じる力と魅力のため、それらは研究の対象です。.索引1種類1.1経験的ソリューション1.2評価された溶解1.3あなたの集約状態によると2準備2.1標準溶液を準備する2.2既知濃度の希釈液を調製する3例4参考文献 タイプ解決策を分類するにはいくつかの方法があります。それらの複数の特性と考えられる物理的状態のためです。これが、ソリューションをカテゴリに分類する前に、ソリューションの種類の違いが何に基づいているのかを知っておく必要がある理由です。.解の種類を区別する方法の1つは、解の飽和度とも呼ばれる、同じ値を持つ濃度のレベルによるものです。. これらの溶液は溶解度と呼ばれる品質を持っています。これは、与えられた量の溶媒に溶けることができる溶質の最大量です。. 解を集中的に分類することができます。それはそれらを経験的解と価値ある解に分けます。.経験的ソリューション溶液が定性的溶液とも呼ばれるこの分類では、溶液内の溶質と溶媒の具体的な量ではなく、その割合を考慮します。このために、溶液を希釈、濃縮、不飽和、飽和および過飽和に分離する。.- 希釈溶液は、混合物内の溶質の量がその総体積と比較して最小レベルにあるものである。. - 不飽和溶液は、それらがある温度および圧力に対して、可能な最大量の溶質に達しないものである。. - 濃縮溶液は、形成された体積に対してかなりの量の溶質を有する。.- 飽和溶液は、与えられた温度と圧力に対して最大の溶質量を持つものです。これらの溶液では、溶質と溶媒は平衡状態を示します。. - 過飽和溶液は、溶解度を高め、より溶質を溶かすために加熱された飽和溶液です。過剰な溶質を含む「安定な」溶液が次に生成される。この安定性は、温度が下がるか、または圧力が急激に変化するまで、溶質が過剰に沈殿する状況でのみ発生します。.大切なソリューション評価された溶液は、それぞれ一連の測定単位を用いて、百分率、モル濃度、モル濃度および正常値の溶液を観察しながら、溶質および溶媒の数量を測定するものである。.- パーセンテージ値は、100 gまたはミリリットルの総溶液に対するグラムまたはミリリットルの溶質のパーセンテージで表した割合を表しています. - モル濃度(またはモル濃度)は、溶液1リットルあたりの溶質のモル数を表します。. -...
それらが何を構成するか、タイプおよび例におけるパーセンテージソリューション
の パーセンテージソリューション 溶質濃度が100 mLの溶液で表されるものです。たとえば、5 g / 100 mlのパーセンテージソリューションは、5%(w / v)の表現に相当します。したがって、それらの濃度はパーセンテージを使用して表されます。.溶液中の溶質の濃度を表す方法はたくさんあります。その中には、溶質の濃度を溶液1リットルあたりのモル数として示すモル濃度があります。モラリティ、溶媒1キログラム間の溶質のモル数。と正規性、1リットルの溶液に溶質の等価物. 溶質の濃度はパーセントで表すこともできます。溶質の分子量、その当量、またはそのイオン解離の特性など、特定のパラメータに関する計算や知識が不要なため、濃度を表すのが最も簡単な方法です。.アルコール飲料は、パーセンテージソリューションの例です。それらのラベルで彼らはアルコールの程度を指定します、そしてそれは瓶の中の液体の100 mLによって表されるそれらの濃度より多くありません。アルコール含有量が多いほど、身体への影響が強くなります.索引1パーセンテージソリューションは何ですか??2種類のパーセンテージソリューション2.1質量パーセント - 体積2.2パーセント質量 - 質量2.3ボリュームの割合 - ボリューム3例3.1例13.2例23.3例33.4例43.5例53.6例64参考文献 パーセンテージソリューションは何ですか?溶液または百分率溶液は、溶液100部当たりに溶解した溶質の量を示す。この種の表現濃度の溶液は、それらの化学組成を示すために、市販の製品においてしばしば使用される。しかし、それは教育研究機関ではほとんど役に立ちません。.パーセンテージソリューションの種類質量パーセント - 体積100 cmに溶けた溶質の質量を示します3...
低張性、等張性および高張性の解(例付き)
の 低張、等張および高張の解 それらは、溶質によって形成される命名の均質混合物の形態であり、それはクリスタロイドとコロイドとして分類することができる(Thomas Graham、1861)。それらは水のような溶媒に溶ける能力を持っています。2O)、ユニバーサル溶剤と見なされます.クリスタロイドのグループでは、Grahamは水中で解離してイオンを形成する優れた能力を持つものを選択したので、透析してセルの半透膜を通して拡散させることができます。これらの例は、異なる濃度(浸透圧)または異なる割合のNaClおよび/または糖である。.クリスタロイドは、等張液、低張液および高張液を形成する溶質です。コロイドの中には、透析されず、細胞質膜を通って拡散しない、または非常にゆっくりとする物質が置かれていた。. それらが溶解している溶媒を蒸発させると、ゴム状残渣が残る。対照的に、クリスタロイドは結晶性の固体残渣を残す.索引1低張ソリューション1.1原形質膜1.2浸透圧の低下1.3きのこと野菜1.4例2等張解2.1例3高張ソリューション3.1例4参考文献 低張ソリューション低張性、等張性および高張性の解決策の種類を研究するためには、比較として役立つ標準的な解決策を持つことが必要です。このために、細胞内の溶質の濃度と比較されます。. 低張液では、細胞外のすべての溶質の濃度、つまり細胞外液(LEC)の濃度は、細胞内液(SCI)と呼ばれる細胞内の溶質よりも低くなります。. この場合、LECを形成する水ははるかに大きいので、それはセルに入り込み、体積を増加させます。細胞の内部に到達する水が多すぎると、壁がないために細胞膜が破裂して細胞が破裂することがあります。これは細胞溶解として知られています;赤血球でそれは溶血と呼ばれます.原形質膜細胞は単に半透性の袋、すなわち原形質膜に囲まれた溶液であることを忘れないでください。原形質膜は、溶質が細胞膜を通って拡散するのを防ぐことができる一方で、浸透によって膜を通って細胞質に水が拡散することを可能にする。.膜は膜輸送タンパク質と呼ばれる特殊なタンパク質で構成されています。. アクアポリンと呼ばれる他のタンパク質は、水だけが通過することができるオープンチャンネルを維持します。細胞はそれらがそれらの化学的および生物学的機能の多くを実行することを可能にするので、それらの溶質および含水量を調節しなければならない。.浸透圧の低下静脈内(IV)輸液療法では、低張液が血漿浸透圧を低下させ、投与しなければならない体液を細胞に浸潤させることを考慮に入れなければならない. 溶液の浸透圧が150 mOsm / L未満の場合、溶血を引き起こす可能性があります。すなわち、赤血球または赤血球の破壊はヘモグロビンの放出を伴い、脳細胞では浮腫やヘルニアを引き起こす可能性があります。.スポーツをする人々にとって、これらの解決策は保湿剤として有用であるので、トレーニングを始める前に消費されるべきです。その消費量は強度に応じて運動中に推奨されています.きのこと野菜細胞が半透性の細胞壁を持つ優れた植物や真菌は、常に低張環境に保たれるように細胞の環境を制御します。.これにより、水が満たされた細胞の内部に水が入り込み、ターゴル現象が現れます。これにより、セルはより直立し、互いに押し合って硬直性を保ちます。それらの中で、溶質はそれらの細胞内の適切な水位を維持するためにリサイクルされます.肥料が庭に追加された場合、溶質の量はLICと比較して細胞のLECで高くなります。これは水を細胞の内側から排出させます、そしてそれ故に、庭は枯れて死にます.例水は低張解の典型的な例です.等張解等張液は、細胞内外で溶質濃度または等しい浸透圧を有するものである。浸透圧は同じなので、LECとLICの間には常にバランスがあります。. これらの解決策は、他のシナリオの中でも、大量の体液の損失および出血の状況において血管内区画を水和するために非常に重要である。体液の補充を達成するためには、3〜4倍の量を投与する必要があります。.この種の溶液の例は、生理食塩水(0.9%食塩水からなる)、目を清潔にしそして清潔にするために使用される点眼液、および乳酸リンゲルと呼ばれる5%デキストロース溶液である。.等張性飲料は、血中に見られるものと同様の濃度の塩、ミネラル、および糖を300mOsm / Lの濃度で含むものです。その目的は、水和と電解質の交換です.激しい暑さのために過度の発汗がある場合、そして持続時間が1時間以上で非常に激しい場合は運動中に推奨されます。.例ガトレード、イソドリンク、イソエネルギー高張ソリューションこの種の溶液では、LECの溶質浸透圧モル濃度はLICよりも高くなります。生成された浸透圧は、細胞内に存在する水を細胞外部分に通過させる。. これらの溶液は、細胞が水に中毒を起こしているとき、それらが低張媒体中に長期間存在しているとき、そしてそれらが膨張しているときに非常に有用である。したがって、高張液の投与は細胞脱水を引き起こし、細胞にとって有益であろう。.しかしながら、細胞が高張性媒体中に長期間存在すると、細胞は収縮してしわになるように脱水するまで水分を失う。. 高張性飲料は、血中よりも高い糖分とミネラルの濃度が300mOsm / L以上のものです。大量の炭水化物が原因で、細胞に水分を放出させてそれらを吸収させ、細胞の脱水を引き起こします。. これらの飲み物は非常に激しい運動の後にだけ推薦されます、そしてそれは適度な方法でそれらを消費することが推薦されます.例最も一般的に使用される静脈内高張液剤は以下の通りです。...
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