すべての記事
Euplotesの特性、生息地、栄養と生殖
の Euplotes 彼らは彼らが彼らの摂食に必要なバクテリアを得るところから泥水の表面を通って自由に動く繊毛原生動物の属です.これらの微生物は繊毛、毛のような付属物の存在を持っているので繊毛虫類と呼ばれています。.Euplotesは、それが食物を求めて堆積物の間に沈んでいても、動きとともにその形を失うことのない、装甲の側面の剛体を持っています。.提示された繊毛は、それが存在する表面に応じて、微生物がパドルとしてまたは歩くために使用する巻雲と呼ばれる房でグループ化されています。これらの巻雲は、尻尾に似て、正面、両脇、そしてあなたの体の最後の部分にあります。.これらの有機体の腹側の領域（腹）は平らで、背側の領域（背）は膨らんでいるか溝があり、コーヒー豆に似ています。それは端から端まで体の長さを走るいくつかの別々の肋骨を持っています.現在の繊毛虫類のほとんどは種に対応しています ユープロテスカロン 彼らは楕円形と透明な外観をしています。彼らはゆっくりとしたまたは停滞した水の地域に住んでいます.索引1一般的な特徴2分類法3生息地3.1自然環境4栄養5生殖6参考文献一般的な特徴Euplotesの本体は、次のもので構成されています：外形質、収縮性液胞（口）、巻雲、膜、神経運動装置、肛門開口、小胞体、大核および小核. その体は透明、硬質、楕円形、長さ約80〜200μmであり、隣接する小核を有する逆「C」の形でその内部に見える大核によって区別される。.Euplotesの口は前部にあり、その周囲は三角形です。この口は大きく、周囲に繊毛があり、それが牙に似た膜を形成します。彼らがこれらの繊毛を動かすとき、彼らは彼らが珪藻藻と植物材料の小さな粒子を食べるのを許します.このやりがいのある側面にもかかわらず、彼らは無害に見えますが本当に危険であるParameciansとは異なり、穏やかで、攻撃的で平和な存在です。.側面では、Euplotesは非常に細く見えます、そして、あなたは彼らが動き回るのに使う円を形作るために撚り合わされたそれらの繊毛を区別することができます。時には彼らは腹側部の両側に繊毛列を提示します.側面と後部に位置する巻雲はとげのある外観をしており、必要性と手段に応じて泳ぐために他の時には登るか歩くためにこれらの微生物の移動を可能にします.分類法Euplotes内の腹側巻雲の量と位置、および腹側アルギロームの幾何学的形状は、この分類群を4つの形態学的に異なる亜分類、Euplotes、Euplotoides、EuplotopsisおよびMonoeuplotesに分割するために使用される基準です。.分類学的には、Euplotesは次のように分類されます。Biota Chromista（Kingdom）Harosa（Subreino）Alveolata（Infrareino）プロトゾア（Phylum）Ciliophora（Subphylum）Ciliata（class）Euciliata（Subclass）Spirotricha（Order）.次に、Euplotes属の中で、以下の種が見つかりましたユープロテスaberrans、ユープロテスacanthodus、ユープロテスaediculatus、ユープロテスアフィニス、ユープロテスalatus、ユープロテスantarcticus、ユープロテスapsheronicus、ユープロテスarenularum、ユープロテスbalteatus、ユープロテスbalticus、ユープロテスbisulcatus、ユープロテスカロン、ユープロテスクラッスス、ユープロテスcrenosus、ユープロテスcristatus、ユープロテスdogieli、ユープロテスエレガンス、ユープロテスeuryhalinus、ユープロテスeurystomus、ユープロテスfocardii、ユープロテス薄、ユープロテスハーパ、ユープロテスiliffei、ユープロテスlatus、ユープロテスメディテラネス、ユープロテスマイナー、ユープロテスミヌタ（minuta）、ユープロテスmoebiusi、ユープロテスmuscorum、ユープロテスmutabilis、ユープロテスneonapolitanus、ユープロテスoctocirratus、ユープロテスオリエンタリス、ユープロテスparabalteatus、ユープロテスのparawoodruffi、膝蓋骨ユープロテス、ユープロテスPoljanski、ユープロテスquinquecincarinatus、ユープロテスquinquicarinatus、ユープロテスraikovi、ユープロテスrariseta、ユープロテス食塩水、院ユープロテス、ユープロテスstrelkovi、ユープロテスthononensis、ユープロテスtrisulcatus、ユープロテスvannus、ユープロテスwoodruffiとユープロテスzenkewitchi.生息地淡水と海水の両方でEuplotesを観察するのが一般的です。微生物学的実験や他の細胞分析技術に使用される場合、それらは食物として役立つカビ、藻類、酵母、バクテリアまたは他の原生動物との混合培養物に保たれるべきです。.これらの条件下では、例えば生化学的試験のための実験室作業の選択肢は限られている。しかし、その規模の大きさと多様な組織パターンのために、その実験的使用は文化の技術的欠陥を超える大きな利点のままです。.特にこれらの繊毛虫類はそれらの普遍性のために集めるのが容易であり（それらは世界中のどこにでも見られる）そして実験室で快適に栽培することができるのでそれらは一般的に生物学的過程の研究のための素晴らしいツール.自然環境自然環境では、Euplotesは捕食者に直面しなければなりません。この捕食者と捕食者の相互作用は、彼らに2つのタイプの防御を使うことを強います. 個人の逃避戦略では、微生物は、直径300ミクロンの半径で最大90秒間で有毒な放出を行う捕食者と反応し、そこから離れることができます。.グループエスケープ戦略はより洗練された複雑なものです。これらの繊毛虫は、捕食者を撃退する反発作用を生み出す低濃度の非タンパク質分子を有する。各人口統計学的グループの少数のEuplotesは捕食者の逃避を刺激するこの物質を分泌する資格があります.Euplotesは非常に広い生物生態学的範囲を持ち、それらに大きな適応性を与えるそれらの生理学的多様性のために国際色の種と見なされます.カリフォルニア、日本、デンマーク、イタリアの沿岸水域など、さまざまな生態系に存在する可能性があります。底生繊毛虫類としてプランクトンにそれらを見つけることも一般的であり、雪の粒子を植民地化するものもあります.栄養Euplotesの食事は非常に多様であり、彼らはいくつかの摂食戦術を使用しています。それらはバクテリアから珪藻藻類まで、そして他の原生動物を食べることまで、様々なサイズの細胞を消費します。.それらは雑食動物であり得、他の種類の繊毛虫を含む（有機物を栄養素およびエネルギーに変換する）多種多様な従属栄養鞭毛虫（一種の鞭毛藻類）および様々な従属栄養鞭毛藻類を消費し得る。.Euplotes vannusのようないくつかの種は選択的な摂食をします。いくつかの研究は食物の種類、その濃度とこれらの微生物の人口増加の間の関係を記述します. 生殖Euplotesの繁殖は、大核で起こるDNA合成の過程のために特に特徴的です.Euplotes eurystomusのようないくつかの種では、それが見出された環境が適切であれば、生殖生成時間は短く、そしてその成長は高いです。この種は、主な食料源としてAerobacter aerogenesを使用しています。.ほとんどの原生動物は、有糸分裂細胞分裂によって無性生殖をするが、種によっては性交生殖能力を持っている。.Euplotesが交尾するとき、細胞質架橋によって遺伝物質の交換があります。この交換の後、細胞分裂によって形成された新世代は、前駆細胞からの遺伝子のいくつかの組み合わせを作ります。.受精後、拡散帯が再吸収され収縮過程が機能するようになると細胞は分離する。多くの専門家は、性周期はそれに先行する無性周期に重なっていると考えています.時々、クローン内抱合または自己受精と呼ばれる交配が起こり、有性または無性受精がないときに起こります. これは、生活環の時計を修復するので有利であり、遺伝的変異の喪失のために適応の喪失を招く可能性があるので短時間でしか行うことができないため不利である。.参考文献ギレン、A。（2011年3月12日）. バーチャル生物多様性. biodiversityvirtual.orgから入手したリン、D。（1979）. 繊毛原生動物：キャラクタリゼーション、分類、そして文学へのガイド. ニューヨーク：スプリンガー.Parker、S.（1982）. 生物の概要と分類. ニューヨーク：マッグロウヒル.Ｐｅｌｃｚａｒ、Ｍ． Ｒ．...
Euphorbia pulcherrimaの特徴、分類法、分布、プロパティ
の ユーフォルビアプルケリマ, クリスマスフラワーやポインセチアとしてよく知られている、メキシコ原産であり、の家族に属します Euforbiaceas. 現在、世界中でクリスマスに販売されている主要な観賞用植物の一つです。.それは低木のような植物、暖かく温暖な気候のように激しく現れます、そしてそれは高度で３メートルに達することができます。苗床で生産されている商業レベルでは、最小または「単一化」から大きな分岐ポートまたは「苗木」までさまざまなフォーマットがあります。. この種の商業的な特徴は、バラエティに応じて、赤、ピンク、アイボリーから白まで、鮮やかな色の斑点が存在することです。商業植物はbractsの開花そして着色を始めるのに2-3ヶ月かかります.ポインセチア、ポインセチアの花、イースター、ポインセチアのポインセチア、コンゴウインコ、羊飼いなど、この種の名前は異なります。メキシコの地域で使用されている他の宗派は、バンデラ、ベベタ、カタリナ、フロールデサンタカタリナ、サンタカタリナです。.索引1一般的な特徴2分類法2.1品種 3分布と生息地4伝播5栽培条件5.1コンテナ5.2成長の調整因子 5.3灌漑5.4受精5.5ピンチ 6環境条件 6.1基板6.2気温6.3湿度6.4照明 7ペスト7.1ホワイトフライ7.2旅行7.3アブラムシ7.4ピルバグ8病気8.1根腐れ 8.2黒い根の腐敗8.3茎腐れ8.4灰色のかびまたは灰色の腐敗8.5 Blanquillaまたはcenizilla8.6細菌による根の腐敗 9薬効成分9.1毒性 10参考文献特徴 一般的な種 ユーフォルビアプルケリマ その自然環境の中でそれは赤と白の支柱を持つ4-5 mの低木として提示されています。それは、開放的な場所、渓谷および渓谷で、高湿度および暖かい気候の条件に適応する.根に関しては、それは一次根、二次毛および吸収性毛の豊富な派生によって特徴付けられる。それは脱水を避けるために頻繁な灌漑を必要とし、そして根が鉢のバランスを変えることによって拡大することは作物です.単純な葉は長さ3 cmの葉柄と赤みがかった色を持つnomófilasタイプです。葉の四肢は濃い緑色で、束の向こう側に白っぽく、下面に思春期があります。シートの配置は別の形式です.植物の構造的発達は、作物に与えられている農学的管理によって決定されます。茎は半木質の外観で、枝、葉、花をつけることができる多数の腋芽を持つ節と節があります。.花は、その家族の特徴的なciatiosと呼ばれる花序のグループで構成されています ユーフォルビアシア....
真正動物の特徴、分類学および分類
ユーメタゾア それはそれらの間に大きな違いがありますが、共通の特定の特性も持っているということは、幅広い有機体で構成されている動物界のサブ王国です.それらの共通点の中で、我々はそれらの細胞が真核生物であること、それらは多細胞性および従属栄養性であると述べることができる。同様に、それらの細胞は、それらがとりわけ上皮および結合組織のような複雑な組織を形成することができるような方法で特殊化する。. このグループの中には、斑状門（スポンジ）の悪名高い例外を除いて、動物界のほとんどすべてのメンバーがいます。.索引1分類法2つの特徴2.1それらはdiblasticまたはtriblasticでありえる2.2現在の真の組織2.3現在の専門機関2.4現在の感覚受容体2.5筋細胞2.6消化管を提示する2.7彼らは二つのタイプの対称性を提示する：放射状と二国間3分類3.1ラジアータ3.2二重菌4参考文献分類法ドメイン： 真核生物王国： 動物界Subreino： ユーメタゾア 枝： ラジアータ、バイラテリア特徴eumatozoa sub-kingdomに属する生物は非常に多様ですが、お互いに異なるものにもかかわらず、すべてが共通して持っている特定の特性を確立することが可能です.それらは、双弾性または摩擦弾性であり得る。これは胚発生と関係がある。 eumetazoaサブユニットの動物は原腸形成として知られている段階が提示されているはるかに複雑な胚発生をしています.胚発生の初期段階で胚盤胞が形成されることを覚えておくことが重要です。これは、胚盤葉として知られる外層、blastocoelと呼ばれる内部腔、および胚芽細胞として知られる内部細胞塊によって形成されます。.はい、胞胚は原腸形成として知られているプロセスで一連の変換を受けます。原腸形成では、いわゆる発芽層が形成される。これらは、生き物を構成するさまざまな臓器や組織が形成される細胞の集合にすぎません. 今、発芽層の数に応じて、生きている存在は、双弾性的または摩擦的であることができます.Diblastics内胚葉と外胚葉の2つの胚葉しか持たない生物です。このグループの中には、刺胞子虫（イソギンチャク、サンゴ、クラゲ）がいます摩擦弾性それらは、3つの発芽層、1つの内層、内胚葉、1つの外層、外胚葉、および1つの中間層、中胚葉を持つ生物です。この群の中には、アネロイドや軟体動物などの原始動物、ならびに脊索動物および棘皮動物などの重水素動物がある。.現在の真の組織ユーメタゾア亜国の生物の最も代表的な特徴の1つは、それらの構造の中に、それらが特定の機能に特化した組織を提示することである。.これは、胚発生の段階で、細胞が分化の過程を経るためです。.この意味で、4種類の基本的な組織があります：上皮性、結合性、筋肉性、そして神経性。もちろん、各動物の進化のレベルに応じて、これらの組織ははるかに発達し特殊化されます。.彼らは専門機関を紹介します前のセクションで述べたような複雑な組織のおかげで、栄養素の吸収、物質の分泌、繁殖と保護など、さまざまな機能に特化した器官があります。.それらは感覚受容体を提示するユーメタゾア亜王国に属する生物は、それらを介してそれらを取り巻く環境と効果的に関連づけることができる感覚受容体を開発することに成功しました. これは彼らが環境から来る異なった刺激を知覚できるという事実のおかげです。もちろん、これらの受容体の複雑さは動物の複雑さにも左右される.彼らが感じる刺激の種類によると、感覚受容体は次のとおりです。フォトレセプタ 彼らは媒体の光刺激を知覚する.フォノレセプター： 音刺激を知覚するのに役立ちます.化学受容体： それらは、例えば物質の匂いや味に関連したもののように、化学的起源の刺激を知覚します.メカノレセプター： これは機械的圧力によって作動する.侵害者： 細胞損傷を引き起こす変化によって活性化されるサーモレセプタ 環境温度の変化を知覚するのに貢献する.動物の複雑さに応じて、それは1つまたは他の感覚器官が他よりも発達しているかもしれません。例えば、刺胞動物は、光刺激を捉えるための触覚受容体および光受容体を有する。. 一方、節足動物、特にクモ類は単純な目をしているのに対し、昆虫は複眼を使って視力を高めています。. 脊椎動物のようなより進化した動物の場合、感覚受容体は感覚と密接に関連しています。これは、味、触覚、聴覚、視覚および匂いが存在する方法です。. ...
ユーグレノフィタの特性、生殖、栄養、分類、例
ユーグレノフィッタ 緑と無色の鞭毛原生動物の有機体を含む原生生物の王国の一部門です。ユーグレナ属、したがってユーグレノフィトは、特にその栄養的特性の点で、非常に多様な端であるスーパーグループExcavataと端Euglenozoaに属します。.1830年代にEhrenbergによって最初の黄褐色植物が記載され、それ以来、それらの比較的大きい細胞サイズ、それらの栽培の容易さおよび収集のおかげで広く研究されてきた。. Protista王国は、そのメンバーが従属栄養および独立栄養の代表者を持つ単細胞真核生物として特徴付けられる多系統の王国です。この王国の中では、ユーグレナのほかに、動原体、虫垂白癬、クロルフィトスなどがあります。.ユーグレノフィタは、プラスチドを有する光独立栄養型をグループ化する強固な系統学的クレードを定義するために使用される用語であるが、一方、用語「ユーグレニド」は、光独立栄養性および従属栄養性の両方のユーグレナゾアフィラムの生物を指すために使用される。.いくつかの海水種の報告があるが、真藻類グループの有機体の多くは淡水です。これらは最初に発見されそして詳細に説明された原始主義者であり、そして彼らの名前は属から由来します ユーグレナ, その種は17世紀に記述された最初のユーグレナ属でした.索引1特徴1.1べん毛1.2プラスチド1.3パラミロ1.4コア2生殖2.1無性生殖2.2有性生殖3栄養4分類5種の例6参考文献特徴euglenófitosは多種多様な形を提示します：それらは細長い、楕円形または球形であっても葉形でさえありえます。しかしながら、系統発生学的研究は、紡錘形細胞形態がこの群内で最も一般的であることを示している。.内部には、原形質膜の下に接続されたタンパク質バンドの大きなネットワークがあり、フィルムとして知られる構造を構成しています。. それらは細胞体全体に分布している単一の分枝状ミトコンドリアを有する。ほとんどの種はそれらが異なる波長を検出することができるようにする卵母細胞または「目のスポット」を持っています.べん毛彼らは通常移動の器官として2つのべん毛を持っています。これらのべん毛は、以前には管状チャネルからなる細胞の陥入内に生じている。べん毛の付け根は陥入壁に保持されています.各べん毛の新たな部分には、一方向の毛が並んでいます。光受容体器官は鞭毛の基部に位置する肥厚に位置しています.プラスチド真核生物の異なる属は、葉緑体の形態、ならびに細胞内のそれらの位置、それらの大きさ、数および形状においていくつかの違いを有する。異なる著者らは、真菌類が二次起源のプラスチドを有するという事実に同意する.パラミロユーグレナを含むユーグレナの主な予備物質はパラミロです。これは、β-1,3結合によって結合されたグルコース残基からなり、らせん構造を有する固体顆粒の形態で沈着しているでんぷんに似た高分子である。.パラミルは、細胞質中の顆粒として、または葉緑体と関連していることがあり、何人かの著者は「パラミロセンター」と呼んでいる。顆粒の大きさと形は非常に多様であり、しばしば考慮される種に依存します.コア真核生物、ならびに他の門のメンバーは、単一の染色体核を有し、それらの核膜は小胞体の続きではない。核分裂は中心小体の関与なしで核内有糸分裂として起こる.生殖無性生殖真核生物の繁殖は主に無性生殖です。これらの有機体における有糸分裂は、動物、植物そして他の原生生物でさえ観察されてきたものとは多少異なります.細胞分裂の始まりは、べん毛の基部への核の移動によって特徴付けられる。分裂中に、これらの生物では核膜も核小体も消えない.それらが適切な位置に達すると、染色体が核の中心に移動し、糸の形の中期板を形成すると同時に両方の構造が長くなる。プレートの中心は核小体が貫通している.真核生物の他の部分とは異なり、真核細胞の核は最初に細胞軸の長さに対して垂直に伸び、それによって姉妹染色分体を分離します。核の末端が長くなった後に初めて、紡錘体の繊維は短くなり、染色体は極に向かって移動します。.細胞が終期に達すると、核は細胞全体にわたって伸張する。核膜の絞扼は核小体の分裂と核小児の分離で終わる.細胞質分裂は、細胞の前方領域に形成され、２つの新しい細胞の分離が達成されるまで後方領域に向かって移動する分裂溝の形成によって引き起こされる。.有性生殖鞭毛ユーグレナの種は有性生殖を欠いていると長い間考えられていました、しかし、最近の研究はそれらの多くが彼らのライフサイクルを通してある種の減数分裂を示すことを示しましたそれについて明確にする. 栄養ユーグレノフィテスは、分解の過程で有機物の豊富な堆積物を持つ淡水のボディで容易に得られます.真核生物の葉緑体は３つの膜に囲まれており、それらのチラコイドはトリオとして積み重なっている。これらの有機体は、クロロフィルaとbに加えて、フィコビリン、β-カロテン、キサントフィル、ネオキサンチンとジアジノキサンチンを光合成色素として使用します。.その栄養要求性にもかかわらず、ある種のユーグレノフィートはそれら自身でそれを合成することができないので、それらの環境からビタミンB1やビタミンB12のようないくつかのビタミンを獲得する必要があります。.分類Euglenozoa門はEuglenida、Kinetoplaste、DIplonemeaおよびSymbiontidaのグループからなる単系統の門です。ユーグレニドは、フィルムの形態の細胞骨格の存在を特徴とし、光栄養生物、従属栄養生物および混合栄養生物を含む。.ユーグレン植物のグループは、3つのオーダーと合計14の属に分けられます。注文は ラパザ, EutrepialesとEuglenales。ご注文 ラパザ それはたった一つの海洋種を含みます, R.ビリディス, これは、混合栄養細胞および他のオーダーの種とは異なる食品器具を有することを特徴とする。.Eutrepialesはこれらの有機体が祖先であることを示唆する特定の特徴を持っています、それらの中で海洋の水生環境に順応する能力と2つの新たなべん毛の存在。 Eutrepialesの順序の中ではジャンルがあります 真珠光沢 そして 真珠光沢.男女ともに柔軟な細胞骨格を持ち、食物器具を欠いている光合成細胞または光独立栄養細胞を持っている. Euglenalesはより多様なグループであり、出現するスカージは1つだけであり、それらはもっぱら淡水であると考えられています。この注文には、硬質フィルムまたは細胞骨格を含む栄養要求性および従属栄養性の種が含まれています.順序は単系統起源の2つのファミリーに分けられます：EuglenaceaeとPhacaceae.Euglenaceaeファミリーには8つの属があります。 ユーグレナ （ポリフェリック基）,...
ユーグレノイドの特徴、分類、繁殖、摂食
の ユーグレノイド （Euglenophyta）は単細胞生物、真核生物、水生生物または湿気のある環境からの比較的小さい、通常は双べん毛の一種で、人間を含むさまざまな生物の自由生活または寄生生物の形をしています。彼らは多様性の観点から生物の大規模なグループです。.それらは原虫王国とEuglenozoa phylumに属します。現時点では、Euglenophytaは分類学的に有効ではありませんが、依然として科学界で広く使用されています。このグループが持っている他の名前はDiscomitochondria（同じく不用である）と発掘されたべん毛虫類（一般名）です。.索引1特徴2分類3生殖4食べ物4.1独立栄養生物4.2従属栄養体4.3混合栄養素5生息地6例6.1ユーグレナ6.2 Calkinsia aureus6.3トリパノソーマ 6.4リーシュマニア6.5ディプロネマ7参考文献特徴真核動物は真核生物の単細胞生物であり、植物でも動物でもなく、むしろ最初の単細胞真核生物から来るかまたはそこから下降する生物であると考えられている。その主な機能は以下のとおりです。彼らは通常15から40マイクロメートルの間で測定する小さな有機体ですが、はるかに大きいことができる種（500マイクロメートル）があります。彼らはほとんどのグループで2つのべん毛を提示します。 1つの腹側を後部に向け、もう1つの背側を前部に向けます.光合成が可能な葉緑体を持つものを除いて、ほとんどはほとんど無色です。現在の自由生活の形態と寄生虫の形態. それらは、膜（extrusomes）によって制限された管状のオルガネラを持ち、さらに円盤形のミトコンドリアの紋章を提示するという特異性を持っています.それらは、それらのべん毛を使用するかまたはユーグレノイド運動（代謝）により移動し、べん毛内に細胞骨格フィラメント（近軸桿体または棒）の規則正しいネットワークを有し、それが他の分類群と区別される。.分類現在の分類では、葉または分裂ユーグレノフィタは使用されていない。このグループは、1981年に著名な原生動物トーマス・カヴァリエ・スミスによって建てられたフィグム・ユーグレナゾアに置き換えられました。そして、2016年に同じ系統のユーグレナゾの分類学の分類と分類を提案しました.euglenozoosはかなり多様なグループです。それらは8つのクラス、18の注文、31の家族と1500以上の記述された種によって表されます.生殖ユーグレナゾアはもっぱら無性生殖を再現します。これまでのところ、これらの微生物における有性生殖は観察も同定もされていない。この無性生殖は、細胞分裂または2分裂によって、有糸分裂を介して行われます。.この有糸分裂は、遺伝物質（染色体）が核膜の内側で分離されなければならないということです。その部分では、核膜は消えたり再生したりしない（開いた有糸分裂の場合のように）が、2つ以上の核を生じさせるために絞る。一般に、この繁殖は、遊走子胞子と呼ばれる4〜8個の鞭毛細胞を生じさせる。. 食べ物これらの生物は複雑な摂食メカニズムや行動を示していますが、そのうち以下に言及する価値があります。独立栄養生物独立栄養生物は、化合物または無機物質からその食物を生産することができるものです。独立栄養栄養の最も一般的な例は光合成であり、それは太陽光の作用による無機物質の有機化合物への変換です。.ユーグレノイドの中には、葉緑体を持つ種があります。 ある そして b これは、これらの有機体が光合成を実行できることを示しています。.従属栄養体従属栄養生物は、他の生物から食べ物を得る有機体です。ほとんどのユーグレナゾアは一種の従属栄養栄養を持っています.いくつかの種は食作用によって細菌、藻類、および残骸を食べます、他の種は水生動物や植物のいくつかのグループに寄生し、深刻な病気を引き起こします. 混合栄養混合栄養素は、（例えば）光合成を通じて、および他の生物から食物を生産することができる生物である。光合成を行うユーグレナゾアのいくつかの種は、他の生物、または中程度の大きさの有機粒子を食べているのが観察されています。.ある研究では、この属の特定の種が ユーグレナ, 実験室条件下で光合成を行い、長期間光を奪われると葉緑体を失い、従属栄養に変化します。.生息地ユーグレナゾアズは、湖、小川、池、湿地、湿気のある、海洋の、そして河口の環境など、多種多様な水生環境に生息している.水柱内の遠洋生物として生きることに適応したグループのいくつかの種があり、他のものは非常に浅い水生環境の泥に関連して生き、そして他は循環系または組織の寄生虫として生きるように適応を開発した無脊椎動物および脊椎動物. 例ユーグレナEugenoideaクラスに属し、 ユーグレナ 彼らはユーグレナゾアの最も有名な属の一つです。これらの生物は従属栄養的、独立栄養的および混合栄養的な食習慣を持っています。彼らは淡水と海洋の体に住んでいます。独立栄養素は、いくつかのケースでは有毒になる可能性がある花を咲かせることが知られています.Calkinsia aureus種...
エウジェニオ・エスペホ略歴と作品
エウジェニオエスペホ 彼はエクアドルで生まれ、法律、医学、ジャーナリズム、科学などのさまざまな分野で優れていました。さらに、彼は彼の国で独立の考えを促進することに参加していました。彼のフルネームはFrancisco Javier Eugenio de Santa Cruz y Espejoでした.彼は1747年2月21日にキトで生まれ、彼の両親はケチュアインディアンのLuis Chuzigでした。そして解放された奴隷からのムラート、MaríaCatalinaAldás。彼はまた傑出したジャーナリスト、フェミニスト、看護師そして革命家でもある姉妹、マヌエラエスペホを持っていました.家族の起源はその誤解によって特徴付けられました、そして、これは名前の使用によって示されました。姓 "エスペホ"は後に彼の父によって使用され、 "サンタクルス"という名前は彼の宗教的信条から採用されました。しかし、一般的な考えでは、エスペホの本名は秘密であることが確認されています.これらの姓の使用は、彼の両親がキトの最も重要な学校の1つに彼を登録するために取った入り口のドアでした：サンルイスの学校.索引1伝記1.1研究1.2プロの仕事2貢献2.1医学2.2書く3冊の本4「インド人」迫害5参考文献 伝記エスペホの謙虚な起源は彼をキトのHospital de la Misericordiaの環境の中で彼の幼年期および青年期を発達させるように導きました. 15歳の時に、彼はサングレゴリオのイエズス会大学で学士号と哲学の教授として卒業し、それから1767年にサントトマス大学で医学を卒業しました。.研究彼の研究の間に彼は彼が満足のいくように承認したラテン語で解剖学についての彼の知識を証明することを - 法の外で -...
オイゲンゴールドスタインの発見と貢献
オイゲンゴールドスタイン 1850年に現在のポーランドで生まれたドイツの一流物理学者です。彼の科学的研究には、ガスと陰極線における電気現象の実験が含まれています。.ゴールドスタインは陽子の存在を電子と等しく反対の電荷であると同定した。この発見は1886年にブラウン管で実験することによって行われました。. 彼の最も優れた遺産の1つは、現在は陽子として知られているものを、陽極線または陽光線としても知られているチャネル線とともに発見したことにあります。.索引1ゴールドスタインの原子モデルはありましたか?2陰極線を使った実験2.1クルックス管2.2クルックス管の改良3チャンネル光線3.1陰極管の修正4ゴールドスタインの貢献4.1陽子発見の最初のステップ4.2現代物理学の基礎4.3同位体研究5参考文献ゴールドスタインの原子モデルはありましたか?Godlsteinは原子モデルを提案しなかった、しかし彼の発見はThomsonの原子モデルの開発を可能にした.一方、彼は陽子の発見者として時々信じられています、私は彼が陰極線を観察した真空管の中でそれを観察します。しかし、アーネストラザフォードは科学界の発見者と見なされています.陰極線による実験クルックスチューブゴールドスタインは70年代の間にクルックス管で実験を始め、その後19世紀にウィリアム・クルックスによって開発された構造に修正を加えました。.クルックス管の基本構造はガラス製の空の管で構成され、その中を気体が循環します。管の中のガスの圧力は管の中の空気の排出を穏やかにすることによって調整されます. この装置は各端部に１つずつ、電極として作用する２つの金属部分を有し、両端は外部電圧源に接続されている。.チューブを帯電させると、空気がイオン化して電気の伝導体になります。その結果、チューブの両端で回路が閉じられると、ガスは蛍光を発します。.クルックス氏は、この現象は陰極線の存在、すなわち電子の流れが原因であると結論付けた。この実験では、原子上に負電荷を持つ素粒子の存在が実証されました。.クルックス管の修正GoldsteinはCrookes管の構造を修正し、管の金属陰極の1つにいくつかの穴を追加しました.さらに、彼はCrookesチューブを修正して実験を繰り返し、チューブの端の間の張力を数千ボルトに上げました。.この新しい構成の下で、Goldsteinは管が穴があいていた管の端から始まる新しい輝きを発することを発見しました.しかしハイライトは、これらの光線が陰極線とは反対方向に移動し、チャンネル光線と呼ばれていたことです。.Goldsteinは、陰極から陰極（負電荷）に向かって移動した陰極線（正電荷）に加えて、反対方向、すなわち改質管の陽極から陰極に向かって進行する別の光線があると結論付けた。.さらに、それらの電場および磁場に関する粒子の挙動は、陰極線のそれと全く反対であった。.この新しい流れは、ゴールドスタインによってチャンネルレイとして洗礼を受けました。チャンネル線は陰極線と反対方向に進行したので、ゴールドスタインはそれらの電荷の性質もまた反対でなければならないと推論した。すなわち、チャネル光線は正電荷を持っていた.チャンネル光線陰極線が試験管の内側に閉じ込められているガスの原子と衝突するとチャンネル線が発生します.等しい電荷を持つ粒子は反発します。この基底から出発して、陰極線の電子はガス原子の電子をはじき、後者はそれらの元の形成から切り離される。.ガス原子は負電荷を失い、正電荷を帯びます。反対の電荷間の自然な引力を考えると、これらの陽イオンは管の負極に引き寄せられる. ゴールドスタインはこれらの光線を「Kanalstrahlen」と呼び、陰極線の対応物を指しています。実験の性質上、チャンネル線を構成するプラスに帯電したイオンは、通過するまで穴の開いた陰極に向かって移動します。.それ故、この種の現象は、それらが試験管の陰極の既存の穿孔を通過するとき、科学的世界においてチャンネル線として知られている。.陰極管の改造同様に、Eugen Godlsteinのエッセイも陰極線についての技術的な概念を深めるための驚くべき方法で貢献しました.真空管での実験を通して、ゴールドスタインは、陰極線が陰極で覆われた領域に垂直な放射の鋭い影を投影することができることを検出しました。.この発見は、現在使用されている陰極管の設計を修正し、その隅に凹面陰極を配置して、将来の様々な用途に使用されるであろう集束光線を生成するのに非常に有用であった。.他方、チャネル線は、アノード線またはポジ線としても知られており、管内に含まれるガスの物理化学的特性に直接依存する。.その結果、電荷と粒子の質量との関係は、実験中に使用されているガスの性質によって異なります. この結論により、粒子はガスから発生し、帯電管の陽極ではないという事実が明らかにされた。.ゴールドスタインの貢献陽子発見の最初のステップ原子の電荷が中性であるという確信に基づいて、Goldsteinは正に帯電した基本粒子の存在を検証するために最初のステップを踏みました.現代物理学の基礎ゴールドスタインの研究は彼に現代物理学の基礎をもたらしました、なぜならチャンネル光線の存在のデモンストレーションが原子が速くそして特定の運動パターンで動いたという考えを形式化することを可能にしたから.この種の概念は、現在原子物理学として知られているもの、すなわちそれらのすべての拡張における原子の振る舞いと性質を研究する物理学の分野において重要であった。.同位体研究このように、ゴールドスタインの分析は、例えば今日完全に有効である他の多くの科学的応用の中で、同位体の研究につながった。.しかし、科学界は、1918年半ばに、陽子の発見をニュージーランドの化学者および物理学者Ernest Rutherfordに帰しています。.陽子の発見は、電子の相対物として、私たちが今日知っている原子モデルの構築のための基礎を築きました.参考文献運河線実験（2016）取得元：byjus.com原子と原子モデル（s.f.）から回収された：recursostic.educacion.esEugen Goldstein（1998）。百科事典Britannica、Inc.取得元：britannica.comオイゲンゴールドスタイン（s.f.）。取得元：chemed.chem.purdue.eduプロトン（s.f.）ハバナ、キューバ以下から取得しました：ecured.cuウィキペディア、フリー百科事典（2018）。オイゲンゴールドスタイン。取得元：en.wikipedia.orgウィキペディア、フリー百科事典（2018）。クルックス管取得元：en.wikipedia.org
ユーデモニズムの起源、特徴および代表
の 儀礼 それは哲学的概念であり、いくつかの倫理理論のるつぼであり、それは幸福を得るために用いられるいかなる方法も有効であるという考えを守るものである。これらの考えの擁護者の1人は、この流れの主な代表と考えられていました、ギリシャの哲学者アリストテレスでした.語源論的見地から、eudemonismまたは ユーダイモニア ギリシャ語の言葉から来ている えー （「良い」）そして 大門 （「精神」）それから, ユーダイモニア その最も基本的な概念では、それは「精神を良くするもの」として理解することができます。それは、幸福または幸福です。最近では「人間の繁栄」または「繁栄」としても解釈されています. この思想の誕生を取り巻く文化的、社会的、政治的文脈の中に置かれるためには、西洋文明、そしてより具体的には偉大なギリシャ帝国の出現の時まで歴史に遡ることが必要です。.哲学は紀元前6世紀のギリシャに現れたと推定されており、その主な推進力はいわゆる「哲学の7人の賢者」の一人であった：Thales of Miletus。当時の哲学は、人間には知られていない現象、あるいはいずれにせよあふれた現象に合理的な説明を与えることへの関心によって生まれました。.この文脈では、エウデモニズムは、時代の偉大な思想家が存在に意味を与えると同時にそれらを取り巻くすべてを説明することを意図して開発した多くの哲学的概念の1つになりました。.索引1起源2つの特徴3倫理学理論：呪術の知的文脈3.1快楽主義3.2ストイシズム3.3功利主義4代表5例6参考文献起源6世紀のギリシャ歴史を通して、諸国民の道を築いたのは、疑いもなく多くの思考の流れの発祥地でした。.すべての種類の思想家は古典的なギリシャで発散的で物議を醸す理論を発展させるための理想的な条件を見ました、そしてこれでいわゆるオープンディベートとアイデアの対立のための条件が与えられました。.デモクリトス、ソクラテス、アリストテレス、そしてプラトン、それらの当時の哲学者たちは皆、哲学の起源あるいは出発点は人間を驚かせる能力であると示唆しました。彼らの環境を賞賛するこの能力は、彼が分析し、問題の根本にたどり着こうとする質問をしたいと思う必要があるものです。.事実、「哲学」という言葉は、その創作はHeraclitusによるもので、ピタゴラスが新しい科学として言及する際に初めて使用したものです。 フィリア, それは愛として翻訳されます。そして ソフィア, 知識とはどういう意味ですか. それ以外には何もありません。知っていること、知っていること、そして彼の存在を説明することができることの必要性.ギリシア語の倫理 精神 「習慣」または「習慣」を翻訳するこれは、古代ギリシャで人間が社会の中で発展した方法を、それがどのように行われてきたかという意識的な反映として織り込み、説明しようとした哲学の分野の一つです。その社会.この規律から、エウデモニズムのような概念や思考の流れにつながったいくつかの理論が生まれました。.特徴-あなたの主な目標は幸せを達成することです.-彼は、人間の幸福は最大で合理的な用法を発展させることにあり得るし、またそうあるべきであると主張した。.-彼は、合理的に生きることと行動することはすべての人間が求める最高の特性であるべきだと宣言しました。.-彼はその理由の下で生きるのを止めて、人間の情熱的で内臓側を手放すことは通常幸福につながらないと警告しました、そして反対に、それは我々を問題と合併症に敏感にさせます.-彼は、倫理などの美徳を発展させることが達成でき、さらに習慣を促進すると説明した。この習慣とは、過剰に鍛えること、そして一般に、存在することの不合理な部分を制御することを学ぶことを指します。.古典的なギリシャの道徳的環境の深く批判的な反映から、今では多数の分岐を持つ中心的な要素として説明することができる様々な倫理理論が現れたと言えるでしょう。その中心的な要素、すべての理論の基礎の本質は、「善」に基づいています.倫理学的理論：呪術の知的文脈「良い」出発点であることから、何かまたは誰かを「良い」と呼ぶことは可能ですが、その2つのバージョンを識別することができます。.最初のバージョンでは、「善」はそうであるからです。それは善であることがその本質の一部であり、それについて可能であることは間違いありません。これは、中央の幹から切り離される最初の大きな分岐であり、これは認識主義理論と呼ばれています。.2番目のバージョンでは、「良い」は必ずしも良いとは限りません。この場合、「善」を特定するのは、以前に特定したものに任せたという印象に起因する心の状態を表現するだけです。この2番目の主要な分岐は、非認知主義者理論です。.これと同じ考え方に従うと、テレロジーが現れます。これは、誰かにとって何かが存在する最終的な理由を詳細に分析する倫理の一分野です。. これは、宇宙は物事が実現する傾向があり、原因と結果の連結された出来事ではないという目的の達成と行進することを尊重する.私たちの上の細分化は、幸福がすべての人間が彼の存在の間に彼が開発する行動のいずれかで追求するという最終的な目標であると守る倫理理論に到達します。それはそれから、eudemonismがいくつかの他のものを養う母理論として提示されるということです、すなわち：快楽主義それは（善と悪の道徳的議論の範囲内で）善と見なされる源から来る喜びを得ることにその基礎を置いています。いずれにせよ、この幸福を達成しても、その過程でそれを求める人たちに迷惑をかけてはいけません。.それは、環境ではなく、個人、個人の喜びに焦点を当てているのです。彼は喜びを得るための2つの方法を識別することができます。具体的なもの、感覚によって登録することができるもの。そして精神的な....
