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化学 - ページ 64
アセトニトリル(C 2 H 3 N)の構造、特性、用途
の アセトニトリル 炭素、水素および窒素だけから成っている有機性起源の物質です。この化学種はニトリルのグループに属し、アセトニトリルは有機タイプの中で最も単純です.ニトリルは、その構造がシアン化物基(CN)によって構成されている化合物の一種です。-)およびラジカル鎖(−R)。これらの元素は次の一般式で表される:R − C≡N.この物質は主にアクリロニトリルと呼ばれる他の種(分子式Cの他の単一のニトリル)の製造中に生じることが知られています。3H3N、その副産物として繊維産業における製品の製造において使用される).加えて、アセトニトリルは中極性の特性を有する溶媒と考えられており、それがRP-HPLC(液体クロマトグラフィーの高効率逆相のための英語の頭字語)の分析において非常に規則的に使用される理由である。.索引1つの構造2プロパティ3つの用途4つのリスク5参考文献 構造前述のように、アセトニトリルはニトリルの官能基に属し、一般にCとして表される分子式を持ちます。2H3上の図で例示されている構造式に見られるN. この画像は、窒素原子に結合したローブのクラスを示しています。これは、この原子が持つ不対電子のペアを表しており、その特徴である反応性と安定性の大部分を与えています。.このように、この種はその構造的配置のために非常に特殊な振る舞いを示し、その結果水素結合を受けることが弱くなり、電子を供与する能力がほとんどなくなる.また、この物質は、1840年の後半の最初の年に、フランス国籍のJean-Baptiste Dumasという科学者によって製造されました。.この物質の構造的立体配座は、それがそれ自身の有機的性質の溶媒の特徴を有することを可能にする。.次に、この性質により、炭化水素または飽和型の炭化水素種を除いて、有機起源の一連の他の溶媒に加えて、アセトニトリルを水と混合することが可能になる。.プロパティこの化合物には、同じクラスの他の化合物と区別される一連の特性があります。- 標準的な圧力と温度の条件下(1気圧と25℃)で液体凝集状態にあります.- その分子構造はそれにおよそ41 g / molのモル質量または分子量を与える.- 有機タイプの中で最も単純な構造を持つニトリルと考えられています。.- その光学特性はそれがこの液相で無色になり、芳香臭を有することに加えて明確な特性を可能にする.- 2°C付近に引火点があり、35.6°Fまたは275.1 Kに相当.- それは、81.3〜82.1℃の範囲の沸点、約0.786g / cmの密度を有する。3 -46〜-44℃の間の融点.- それは水より密度が低いですがそれとそしてさまざまな有機性タイプの溶媒と混和性....
酢酸ナトリウムの処方、製法、特性、リスクおよび用途
の 酢酸ナトリウム, エタン酸ナトリウム(NaOAcと略される)としても知られる、酢酸のナトリウム塩である。その化学式はCHです3ナトリウムイオンと酢酸イオンの間にイオン結合を持つCOONa. この化合物は植物や動物の組織に自然に存在します。それは、無水または三水和物のいずれの形態でも見出すことができる。 Na +とCHの両方のイオン3COO- 体内に存在し、重要な機能を果たします。体内水分の調整剤としてのナトリウムイオンおよび水素受容体としての酢酸イオン. 索引1準備2物理的および化学的性質3反応性と危険性4取扱い及び保管5用途と用途6参考文献準備酢酸ナトリウムは、誰にとっても簡単で利用しやすい方法で調製できる化合物です。結晶化は固体状態の水に似ているため、一般的にその調製は「ホットアイス実験」として知られています(科学者、2016)。.酢酸ナトリウムを準備するには、酢(酢酸)と炭酸ナトリウムまたは重炭酸ナトリウムだけが必要です。それは反応に応じて二酸化炭素を放出するので、単純に酢に重炭酸塩を追加し、発泡反応を生成します.CH3COOH + NaHCO3 →CH 3 COONa + H2CO3H2CO3 →CO2 + H2○炭酸塩または重炭酸ナトリウムは、次の反応に従って酢酸ナトリウムおよび水が生成される水酸化ナトリウム(アルカリ)で置き換えることができる。CH3COOH + NaOH→CH 3...
酢酸エチルの構造、性質、合成、用途およびリスク
の 酢酸エチルまたはエタン酸エチル (IUPAC名)は化学式がCHの有機化合物です。3COOC2H5. それはエステルから成り、アルコール成分はエタノールに由来し、カルボン酸成分は酢酸に由来します。.それは果物に心地よい香りを与え、温度と圧力の通常の条件下で液体です。この性質は、エステルに期待されるものと完全に調和して入ります。これは実際には酢酸エチルの化学的性質です。このため、食品やアルコール飲料に使用されています。. 上の画像には、酢酸エチルの構造骨格が示されています。左側にそのカルボン酸成分、そして右側にアルコール成分に注意する。構造的な観点からは、この化合物は酢とアルコールの混成物のように振る舞うことが予想されます。しかし、それはそれ自身の特性を示します.エステルと呼ばれるそのような雑種が異なっていると際立っているところです。酢酸エチルは酸として反応することはできず、またOH基の非存在下で脱水することもできない。代わりに、水酸化ナトリウム、NaOHなどの強塩基の存在下で塩基性加水分解を受けます。.この加水分解反応は、化学反応速度実験のための実験室での教育に使用されます。また、反応は2次です。加水分解が起こると、実質的にエチルエタノエートはその初期成分:酸(NaOHにより脱プロトン化された)、およびアルコールに戻る。.その構造骨格では、水素原子が酸素よりも優勢であることが観察されている。これは、脂肪などの非極性種と相互作用する能力に影響を与えます。それはまた樹脂、染料、そして一般的に有機固体のような化合物を溶解するためにも使用されます。.心地良い香りがするにもかかわらず、この液体に長時間さらされると身体に悪影響を与える(ほとんどすべての化合物と同様)。.索引1酢酸エチルの構造1.1水素供与原子がない2物理的および化学的性質2.1名前2.2分子式2.3分子量 2.4物理的な説明 2.5色 2.6匂い 2.7味 2.8臭気閾値 2.9沸点 2.10融点 2.11水への溶解度 2.12有機溶剤への溶解度 2.13密度 2.14蒸気密度 2.15安定性 2.16蒸気圧 2.17粘度 2.18燃焼熱...
セルロースアセテートの化学構造、性質および用途
の 酢酸セルロース フレーク、フレークまたは白色粉末として固体状態で得ることができる有機および合成化合物です。その分子式はC76H114○49. それは植物から得られる原料から作られています:セルロース、ホモ多糖類.セルロースアセテートは、1865年にPaulSchützenbergerとLaurent Naudinによって、セルロースを無水酢酸(CH)でアセチル化した後、パリで最初に製造されました。3CO-O-COCH3)彼らは史上最も重要なセルロースエステルの一つを入手しました。.これらの特性によると、ポリマーは映画撮影、写真の分野およびそれがブームの大きな瞬間を持っていた織物分野のためのプラスチックの製造に運命づけられています. 自動車や航空産業でも使用されているだけでなく、化学や研究室で一般的に非常に有用です。.索引1化学構造2入手3プロパティ4つの用途5参考文献 化学構造 このポリマーのアセチル化形態の一つであるセルローストリアセテートの構造は上の画像に示されている。.この構造はどのように説明されていますか?それは、炭素1(アノマー)と4の間で、グリコシド結合(-R-O-R)によって結合されたグルコースの2つのピラノース環からなるセルロースから説明される。.これらのグリコシド結合はβ1→4型である。すなわち、それらは基-CHに関して環と同じ平面にある。2OCOCH3. したがって、あなたの酢酸エステルは同じ有機骨格を保持します.セルローストリアセテートの3つの炭素のOH基がアセチル化されているとどうなりますか?それはその構造における立体(空間)張力を増加させるだろう。これは、グループ-OCOCHが3 隣接基とグルコース環との「衝突」.しかしながら、この反応後にセルロースアセテートブチレートが得られ、最も高いアセチル化度で得られそしてそのポリマーがさらに柔軟性である生成物が得られる。.この柔軟性についての説明は、最後のOH基、従ってポリマー鎖間の水素結合の除去である。.実際、元のセルロースは多くの水素結合を形成することができ、これらの除去はアセチル化後のその物理化学的性質の変化を説明する裏付けです。.従って、アセチル化は立体障害の少ないOH基において最初に起こる。無水酢酸の濃度が増加するにつれて、より多くのH基が置換される。.その結果、これらのグループ-OCOCH3 それらはポリマーの重量を増加させ、それらの分子間相互作用は水素結合よりも弱く、同時に「柔軟化」しそしてセルロースを硬化させる。.入手その製造は単純な工程と考えられています。セルロースは木材または綿のパルプから抽出され、異なる時間と温度の条件下で加水分解反応を受ける。.セルロースは硫酸媒体中で無水酢酸と反応し、それが反応を触媒します。.このようにしてセルロースは分解されそしてポリマー鎖当たり200〜300グルコース単位を含有するより小さなポリマーが得られ、セルロースのヒドロキシルはアセテート基により置換される。.この反応の最終結果は白色固体生成物であり、これは粉末、スケールまたは塊のコンシステンシーを有し得る。このことから、熱風で媒体中の孔または孔を通過させ、溶媒を蒸発させるときに、繊維を作り上げることができる。.これらの複雑なプロセスを通して、アセチル化の程度に応じて、数種類の酢酸セルロースが得られます。.セルロースは、アセチル化することができるものである3個のOH基を有するモノマー構造単位グルコースを有するので、ジ、トリまたは酪酸アセテートさえも得られる。これらの基−OCOCH3 それらの特性のいくつかに責任があります. プロパティ酢酸セルロースは、306℃の融点、1.27〜1.34の範囲の密度、および1811.699g / molのおおよその分子量を有する。.アセトン、シクロヘキサノール、酢酸エチル、ニトロプロパン、二塩化エチレンなどの有機成分に不溶.セルロースアセテート価値の柔軟性、硬度、引張強さを含み、バクテリアや微生物に攻撃されない製品、およびそれらの水不透過性.しかしながら、繊維は80℃までの温度に耐えるが、繊維は温度および湿度の極端な変動に従って寸法変化を有する。.用途酢酸セルロースには多くの用途がありますが、そのうち次のものが際立っています。- プラスチック、紙および厚紙の製造用の膜。セルロースアセテートの化学添加物がその包装内で食品と接触している場合の間接的な影響. - 健康分野でそれは人工腎臓または血液透析装置の機能を果たす円筒形の装置に埋め込まれた、毛細血管の直径の穴を持つ膜として使われます.- 映画、写真、および磁気テープの薄膜として使用される場合、アートおよびフィルム業界では.- 過去において、それはレーヨン、サテン、アセテートおよびトリアセテートのような異なる布を製造するための繊維として繊維産業において使用されていた。それは流行していた間それはその低価格、明るさとそれが衣類に与えた美しさのために際立っていた.- 自動車産業では、さまざまな種類の車両のエンジン部品およびシャシーの製造用.- 航空の分野では、戦争の時代に航空機の翼をコーティングする.-...
アセトアニリド(C 8 H 9 NO)の構造、性質、合成
の アセトアニリド (C 8 H 9 NO)は、いくつかの追加の名称を受ける芳香族アミドである:N−アセチルアリールアミン、N−フェニルアセトアミドおよびアセトアニル。それはフレークの形の無臭の固体のように見えます、その化学的性質はアミドです、そしてそれ自体強い還元剤と反応することによって可燃性のガスを形成することができます. また、弱塩基であり、Pなどの脱水剤と反応することができます。2○5 ニトリルの起源アセトアニリドには鎮痛作用と解熱作用があり、1886年にA. CahnとP. HeppによってAntifebrinaという名前で使われたことがわかりました。.1899年には、アセトアニリドと同じ治療作用を持つアセチルサリチル酸(アスピリン)が市場に投入されました。アセトアニリドの使用が患者のチアノーゼの出現と関連していた場合 - アセトアニリドによって誘発されたメトヘモグロビン血症の結果 - その使用は破棄された.後になって、アセトアニリドの鎮痛作用と解熱作用がパラセタモール(アセトアミノフェン)と呼ばれるこの代謝物に存在し、AxelrodとBrodieが示唆しているようにその毒性作用はありませんでした。.索引1化学構造1.1共鳴構造と分子間相互作用2化学的性質2.1分子量2.2化学的説明2.3匂い2.4味2.5沸点2.6融点2.7引火点または引火性2.8密度2.9蒸気密度2.10蒸気圧2.11安定性2.12ボラティリティ2.13自己発火2.14分解2.15 pH2.16溶解度3まとめ 4アプリケーション5参考文献 化学構造アセトアニリドの化学構造は上の画像で表されています。右側が六角形のベンゼン芳香環(点線)で、左側が化合物が芳香族アミドからなる理由です。アセトアミド基(HNCOCH)3).アセトアミド基はベンゼン環により大きな極性を与える。つまり、アセトアニリドの分子内に双極子モーメントを作ります。. なんで?窒素は環内のどの炭素原子よりも電気陰性度が高く、同様に、O原子も電子密度を引き付けるアシル基に結合しているため.一方、アセトアニリドのほとんどすべての分子構造は、spハイブリダイゼーションのために同一平面上にある。2 それを構成する原子の. -CHグループの例外に関連した例外があります3,...
アカロイナの成分、それは何のためにある、それは有毒ですか?
の アカロイン, 「マンチェスター液」、「ゾタル」および「クレオリナ」としても知られている、木材の蒸留に由来する天然の消毒剤および殺菌剤です。その主成分はフェノールで、ベンゼンの酸化によって引き起こされます。.それは強力な化合物であるので、それは主に産業、工場、ワークショップ、動物飼育場の清掃において、または真菌およびバクテリアの増殖が増殖する場所において使用される。ただし、適切に取り扱えば、家庭や学校でも使用できます。.過去の記録によると、アカロインは病院や他の医療施設の清掃の代替手段として、19世紀後半から20世紀初頭にかけて発明されたと推定されています。最終的には、その消毒効果のおかげで、その用途は学校、教会、そして大企業にまで広がりました.それは全産業の大部分のための主要な構成要素を表しているが、それはまた医薬製剤および農薬の製造のための基礎として役立つ。.索引1歴史2つの部品2.1フェノール3それは何のためですか??4それは有毒ですか?4.1応急処置5参考文献歴史この液体の発明は、1934年の終わりまたは20世紀の初めに、1834年にフリードリヒ・フェルディナンド・ルンゲによって発見されたカルボン酸をベースとしたイギリス人ウィリアム・ピアソンによるものです。.時間の経過とともに、この製品はもともとそれの商品名であった "creolina"として知られていました.クレオリナの人気はヨーロッパの他の国々と世界によって拡大されました。スペインでも、アルゼンチンでは「zotal」と「fluid manchester」として知られています。. 式は消費者のニーズと地理的状況に応じて多少異なる場合がありますが、製品は基本的に同じです. コンポーネントアカロインの主な化合物は:-カルボン酸としても知られるフェノール.-クレゾールまたはクレジル酸.製造方法によると、両方の化合物は木材の乾留から誘導される。その中で、蒸気が放出され、そこからターペンタインまたは植物のクレソンが抽出されます。. その後の処理のおかげで、あなたは暗くて少し濃い物質を得ることになります。.専門家によると、それは製品が任意の筐体で問題なく使用することができるように15%に上記成分の濃度を維持することをお勧めします. この場合の理想は、取り扱い中のリスクを減らすために水で希釈することです。.フェノールフェノールは、それが室温であるかどうかに応じて、色が白または結晶になることができる、カルボン酸およびカルボン酸としても知られている要素です。.この酸は、主に樹脂の製造、爆薬の製造、口腔衛生製品、合成繊維の製造に使用され、あらゆる産業で使用される消毒剤、殺菌剤、防腐剤、殺菌剤のベースとしても使用されています。.これは強力な成分なので、生命を脅かす可能性があるため、取り扱い中は注意が必要です。さもなければ、それは次の副作用を引き起こすかもしれません:-嘔吐.-腸の損傷(消化時).-皮膚病変.-気道の刺激.-肺と心臓の問題.それは何のためですか??アカロインのいくつかの用途を挙げることができます。-真菌やバクテリアの増殖が繁殖する可能性がある床、浴室、工場、作業場、その他の囲いの消毒剤. -高度の汚れのある清掃環境.-獣医産業では、それは真菌に対する治療として牛や馬の殺虫剤や殺虫剤として使用されています。ある場合には、それは同じものの表在性創傷の治療にも効果的です.-それは強力な脱脂剤であるという事実のおかげで大型機械の世話をするのに役立ちます.-また、その化合物のおかげで、アカロインはプラスチック、樹脂、爆薬、ナイロンなどの合成繊維の製造に使用されていると推定されています。.-一部のネチズンによれば、それはおそらくプロセスをスピードアップし、髪のキューティクルを強化するので、クレオリンは髪の成長のための補助剤です.ただし、一部の専門家はこの使用をお勧めしません。代わりに、彼らはそのようなバランスの取れた食事を変更し、ビタミンや他の天然サプリメントの消費など、より健康的な経路を取ることを促します.-最後に、第二次世界大戦中のナチス強制収容所で、いわゆる「致命的注射」の精巧化のための主要な物質として使用されたと考えられています。.有毒ですか?この液体の主成分であるフェノールが原因で、アカロインは腐食性であり、可燃性であり、摂取または吸入すると有毒である可能性がある。これを考慮して、この物質の影響について説明します。-妊娠中の女性と接触すると、胎児に奇形を引き起こす可能性があります。.-医療専門家によると、この製品を定期的に取り扱うと癌が発生することがあります。.-アカロイナが皮膚に裂傷や刺激を引き起こす可能性があることを示す最近の研究があります。それが表皮に直接適用することをお勧めしない理由です. -その最も頻繁な用途の1つは育毛に関連していますが、それはこの効果を支持するための研究がないと信じられています.-塩素などの他の有毒廃棄物と混合すると、わずかな接触で皮膚を貫通し、刺激やその他の重大な怪我(内部を含む)を引き起こす可能性があります。.応急処置緊急の場合には、一連の応急処置をお勧めします。-製品が目に入った場合:多量の水で洗い流し、目を開いて液体を完全に取り除いてください。そうでなければ、最寄りの医療センターに行く.-皮膚の広い領域に接触した場合:衣服および液体と接触したすべての付属品を取り除くことをお勧めします。その後、多量の水でその区域をきれいにする.-飲み込んだ場合:嘔吐するのは避けるべきです。代わりに、コップ2杯の水を消費して、その人を医療センターに移動させることをお勧めします。.-吸入が起こると:クレオリネーズガスは強く、浸透し、呼吸器系に影響を与える可能性があります。そのような場合は、人がより呼吸しやすいように、人を開放的で澄んだ場所に移動させる必要があります。それでも状況が改善しない場合は、医療センターに連れて行ってください。.参考文献クレオリナは何に使われていますか? (2017) Jorgeのブログに。取得:2018年7月10日。sorgejorge.orgのJorgeのブログ。.アカロイン(S.F.)。オープンで共同の辞書で。著:2018年7月10日。ificadode.orgのオープンで共同の辞書で.Creolin:フェノールをベースにした洗浄と消毒。 (S.F.)。ダルトンケミストリーで。取得しました:2018年7月10日。In Chemistry Dalton quimicadalton.com.フェノール(S.F.)。ウィキペディアで。取得:2018年7月10日。ウィキペディアのes.wikipedia.orgにアクセスしてください。.テクニカルシート番号1023 - アカロイン。 (S.F.)。家庭用洗浄化学において取得:2018年7月10日。domestico.com.arの家庭用クリーニング化学.フェノールとは(S.F.)。ヒアルロン酸中。取得:2018年7月10日。酸性ヒアルロン酸からacidohialuronico.org....
それが何であるか、それを計算する方法、解決された演習におけるモル吸光係数
の モル吸光係数 これは化学種で、種が溶液中でどれだけの量の光を吸収できるかを示します。この概念は、紫外域および可視域のエネルギーを有する光子の放射吸収の分光分析において非常に重要です(UV-vis)。.分析される種または混合物に応じて、光はそれ自身のエネルギー(または波長)を持つ光子で構成されているので、ある光子は他の光子よりも高い程度に吸収されます。つまり、光は物質に特有の特定の波長で吸収されます。. したがって、モル吸光係数の値は、特定の波長における光の吸収度に正比例する。種が赤色光をほとんど吸収しない場合、その吸収率の値は低くなります。一方、赤色光の著しい吸収がある場合、吸収率は高い値になります。.赤い光を吸収する種は緑色を反射します。緑色が非常に強くて暗い場合、それは赤色光の強い吸収があることを意味します. しかし、緑色のいくつかの色合いが混合され、緑色ターコイズ、エメラルド、ガラス、などとして知覚される黄色と青の異なる色合いの反射によって引き起こされる可能性が.索引1モル吸光係数は??1.1単位2計算方法?2.1直接決済2.2グラフ作成方法3練習問題が解決しました3.1演習13.2演習24参考文献モル吸光係数は何ですか??モル吸収率は、以下の名称でも知られている。比吸光度、モル減衰係数、比吸収またはブンゼン係数。それでも、他の方法で名前が付けられるようになったので、混乱の元となっています.しかし、モル吸光係数は正確には何ですか?これは、Lamber-Beerの法則の数式で定義されている定数で、化学種または混合物がどれだけ光を吸収するかを示しています。そのような方程式は次のとおりです。 A =εbcここで、Aは選択された波長λにおける溶液の吸光度である。 bは分析されるべきサンプルが含まれるセルの長さであり、それ故、それは光が溶液を通過する距離である。 cは吸収種の濃度である。そしてε、モル吸光係数.ナノメートルで表されるλが与えられると、εの値は一定のままである。しかし、λの値を変えることによって、すなわち他のエネルギーの光で吸光度を測定することによって、εは変化し、最小値または最大値のいずれかに達する。. その最大値が分かっていれば、ε最大, 同時に決定されるλ最大;つまり、最も種を吸収する光です。 単位εの単位は何ですか?それらを見つけるためには、吸光度は無次元の値であることを知っていなければなりません。したがって、bとcの単位の乗算は無効にする必要があります。.吸収種の濃度がgに/ Lまたはモル/ Lのいずれかを表すことができ、そして(それがビームを通過する細胞の長さであるので)Bは、通常、CMまたはMで表されます。モル濃度はmol / Lに等しいので、cはMとも表されます。.したがって、bとcの単位を掛けると、次のようになります。 Aの値を無次元にするには、どの単位がεを持たなければならないのでしょうか。 M∙cmを掛けると1の値になります(M∙cm x U...
9金属の機械的性質
の 金属の機械的性質 それらは、可塑性、脆弱性、展性、硬さ、延性、弾力性、靭性および剛性を含む。. これらの特性はすべて金属ごとに異なる可能性があるため、機械的挙動の観点からの識別と分類が可能です。. これらの特性は、金属が力または荷重を受けたときに測定されます。機械エンジニアは、金属に加わる力に応じて、金属の機械的性質の値をそれぞれ計算します。. 同様に、材料科学者は、機械的特性を確立するために、さまざまな条件下でさまざまな金属を常に実験しています。.金属での実験のおかげで、それらの機械的性質を定義することが可能になりました。金属に適用されるタイプ、サイズ、および強度に応じて、それによってスローされる結果は異なることを強調することが重要です。.科学者たちは、同じ力を加えたときに異なる金属によって投げられた結果を比較できるようにするために、実験手順のパラメータを統一したいと望んでいたのはそのためです(Team、2014)。.金属の9つの主な機械的性質1-可塑性それは弾性とは全く反対の金属の機械的性質です。可塑性は、努力を受けた後に与えられた形状を保持するための金属の能力として定義されます。. 金属は通常非常に塑性があります、この理由のために、彼らが変形したら、彼らは簡単に彼らの新しい形を保ちます. 2-脆弱性脆さは、粘り強さとは完全に反対の性質です。. 多くの場合、金属は脆くなっている係数を減らし、負荷に耐えることができるように互いに合金化されています。.脆さはまた金属の機械抵抗のテストの間の疲労として定義されます. このようにして、金属は壊れてその脆弱性について最終的な結果を出す前に同じ努力を数回受けることができる(Materia、2002)。.3-柔軟性展性は、これがその構造の中断を表すことなく圧延される金属の容易さを指します. 多くの金属または金属合金は展性係数が高い、これは非常に展性の高いアルミニウム、またはステンレス鋼の場合である.4-硬さ硬度は、金属が研磨剤に対抗する耐性として定義されます。それは体によって引っかかれるか、または突き通されるためにどんな金属でも持っている抵抗です. ほとんどの金属は、硬度を上げるためにある程度の割合で合金化する必要があります。これは金の場合で、それ自体は青銅と混合したときほど硬くはないでしょう。.歴史的には、硬さは経験的な尺度で測定されていました。これはある金属が他の金属を傷つけたりダイヤモンドの衝撃に抵抗したりする能力によって決定されました。. 今日では、金属の硬度はロックウェル、ビッカースまたはブリネル試験のような標準化された方法で測定されている。. これらのテストはすべて、調査対象の金属に損傷を与えることなく決定的な結果を生み出すことを目的としています(Kailas、s.f.)。.5-延性延性は、破壊する前に金属が変形する能力です。この意味で、それは脆弱性とは完全に反対の機械的性質です。. 延性は、最大伸びに対する百分率として、または最大面積減少として与えられ得る。.材料がどれくらい延性であるかを説明する基本的な方法は、ワイヤまたはワイヤに変形することができることによるものであり得る。延性の高い金属は銅です(Guru、2017). 6-弾力性外力を受けた後に金属がその形状を回復する能力として定義される弾性. 一般的に、金属は非常に弾力的ではありません、この理由のために彼らは決して回復しないであろうへこみや打痕の痕跡を提示するのが一般的です。.金属が弾性的であるとき、それは変形を引き起こしている弾性エネルギーを吸収することができるので、それは弾力的であるとも言える。.7 - 粘り強さ粘り強さは壊れることなく外力の適用に抵抗する材料の能力を表すので、脆さとは反対の平行概念です。. 金属およびそれらの合金は一般に粘り強い。これは鋼鉄の場合であり、その靭性は破裂することなく高い荷重を必要とする建築用途に適していることを可能にする。.金属の粘り強さはさまざまな尺度で測定することができます。いくつかの試験では、軽い衝撃または衝撃のような比較的少量の力が金属に加えられる。他の場合には、より大きな力が加えられるのが一般的です。....
7人類への化学の貢献
の 化学の貢献 歴史をとおして人類にとって、この知識の分野は、それを理解し使用する能力に加えて、人生と人間のまわりで起こる過程を理解するための基礎として位置づけてきました。.それらの組成の知識から体の構造、特性および変換を研究することは化学を人間の生活のあらゆる面に使用される科学にする. 化学の重要性を知らなくても、私たちを取り巻くすべてのプロセスや現象に素晴らしいキャラクターが生まれます。.人類は、化学を通じて、種の拡大を保証することを主な目的として、自分たちの利益のために自然および非自然のプロセスを制御し操作する方法を発見しています. 私たちの周りのすべての要素は、その形状、質感、さらには機能さえも可能にする化学組成を持っています.他の研究分野と同様に、化学は社会における人間の日常生活と密接に関係しています. 常に私たちの周りに発生するいくつかの要素、反応、化学現象についての知識を持っていることは、化学の能力と属性の一部ではなく一部を表しています。. 化学の最も優れた貢献技術開発今日では、生活のさまざまな側面に適用される技術的装置の存在を可能にするさまざまなプロセスおよび化学反応が関与しています. 化学は、日常使用のための技術的および電子的装置の物理的構造に存在する。ナノテクノロジーのような進歩は、狭く化学的起源を持っています.エネルギーを発生することができる要素の使用。特定の物理的コンポーネントを作成するために必要な反応人間との接触が及ぼす直接的または間接的な影響は、今日私たちを取り巻く、頻繁に使用される多くのことを構成している化学的基礎のほんの一部に過ぎません。.化学と遺伝学化学戦略の適用は、科学的に人間のDNAの構造を垣間見ることができるツールの1つでした、そしてそれ故に、人間の遺伝的構成についてのより大きな知識を提供します.これらの最初の技術は短時間で何百万ものヌクレオチドを配列決定することを可能にし、ヌクレオチドが連続して連結される方法の詳細な観察のための条件を生み出す。.化学元素とデートツール1960年にノーベル賞を受賞したWillard Libbyによって促進された炭素14のような元素の使用は、有機化合物と元素の年代測定への新しい道を明らかにし、自然の元素と古代の元素の古代の理解を深めました。その名残.地球上の有機物の生成と維持のための元素としての炭素の不可欠性と共に、炭素14のような同位体は、その組成のために、残りの量の炭素を提示する他の体において好ましい反応を引き起こした。.言及されたもののような用途は、地質学、地理学、炭化水素の研究および産業工学の形態などの研究および専門家の分野において拡大している。.放射能Marie Curie(1911年にノーベル賞を受賞した)によるラジオおよびポロニウム化学元素の発見は、放射能が化学およびその応用の公共の場に飛び込むことを可能にしました. 放射能の存在は、以前はヘンリー・ベクレルによるものでした。しかし、物理現象を最もよく扱ったのはポーランドの科学者でした.今日では、放射能は工業プロセスの単純化と合併症の予防のための道具として使われています. 放射能の利用を最も活用している専門分野の1つは医学であり、それは体内で起こることのより良い視野を可能にする器具を通してです. 放射能は、核反応を通じてエネルギーの分野でも利用されています。エネルギー生成方法は、今日最も効率的であると同時に非常に危険であると考えられています.化学と食品人間は特定の化学成分を使って食品中の分解を防ぎ、より長い期間保存することができるので、今日の社会では化学元素の影響を受けない食品を見つけることは困難でした。. これらは、人に害を与えないために、製品の品質を最大限にするために適用されています。.化学がその境界を越え、遺伝子組み換えという名前の下での異なる品目の新しい変種を通して、食物の構造的および遺伝的改変における主役になり始めたのは、前世紀までではありませんでした。.これらの対策は、環境の悪化のために課される自然の困難に対処する方法として浮上しています. しかし、その構想と応用以来、それらは国際的な論争の標的となっています。.石油と炭化水素石油の発見とその新しい大規模エネルギー源としての世界的な確立以来、化学はそのすべての誘導体の妊娠と生産に存在してきました。.石油に関する研究と研究は、そのプロセスの絶え間ない革新を可能にする専門分野の全分野を切り開いた。. 新しい方法と持続可能で効果的な化学戦略の探求は、引き起こされた損害を直すことを目的としています.化学と家庭生活中央科学として考えられて、化学プロセスの結果は人間が居住するほとんどすべてのスペースで場所を見つけました. 自宅で消費された水から、それはろ過プロセスと穏やかな塩素処理を経ます。コバルトのような元素を含む電子機器の処理装置。皿の上の食べ物まで.化学は、ここ何世紀にもわたり現代社会に大きな影響を与えてきました。今日では、その用途は、薬用、商業用、工業用、さらには戦争用、さらには地球上の人間のニーズに応じて、特別な利益に従って制御および調整されています。.参考文献ブライソン、B。(2008). ほとんどすべての簡単な歴史. バルセロナ:RBAブックス.ロイヤルスペインアカデミー。 (SF)....
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