の 落ち着きのない足症候群 (SPI)、acromelalgiaまたはWillis-Ekbom病は、迷惑で不快な感覚が存在するために下肢を動かすことが制御できない必要があることを特徴とする感覚運動神経障害です(Baos Vicente et al。、2008)。.人々はしばしばこれらのいらいらする感覚を燃える、いらいらさせる、刺すような痛みを伴う、または痛みを伴うと表現している(National Institute of Neurological Disorders and Stroke、2015)。これらの症状は主に個人がリラックスしているときに起こります(AESPI、2015)。したがって、彼らは通常、安静時または夜間に悪化し、運動により改善します(FraguasHerráezel al。、2006)。.このタイプの症候群は通常、睡眠障害、特に和解の不眠症に関連しています(FraguasHerráezet al。、2006)。ほとんどの人が睡眠の調整と維持が困難であるからです(MartínezGarcía、2008)。それはまた、鬱病または不安障害に関連し得る(FraguasHerráezら、2006)。.レストレスレッグス症候群の症状は、職業生活および家庭生活の両方、さらには彼らの精神状態にも影響を与えるため、それに苦しむ人々の生活の質に大きく影響します(AESPI、2015)。.この症候群に苦しむ多くの個人は、疲労の結果として、彼らの仕事の影響、彼らの個人的な関係および日常の活動について主観的な不満を提供します。彼らはまた、日常の仕事の関係において集中力の問題、記憶障害または非効率性を示す傾向があります(国立神経疾患研究所および脳卒中、2015).索引1落ち着きのない足症候群の症状 1.1足を動かしたくないという欲求1.2さまざまな感覚1.3安静時を悪化させる1.4午後と夜の間により頻繁に1.5夜間ミオクローヌス2つの原因2.1関連要因3結果3.1不眠症3.2認知の変化4診断4.1必須基準4.2テスト5治療5.1ライフスタイル5.2薬5.3神経心理学的介入6落ち着きのない足症候群があるかどうかを知る方法?シンドロームを制御し、よりよく休むための7つの5つの鍵7.1睡眠を好むようにあなたのライフスタイルを変える7.2コールドパックまたはホットパックで感覚を和らげる7.3循環を改善するために適度な運動をする7.4圧縮装置および赤外線による治療もまた有用であり得る。7.5症状を抑えるための薬8参考文献 症状 の 落ち着きのない足症候群 足を動かしたくない欲望レストレスレッグス症候群は、下肢に不快な感覚が存在するために脚を動かす必要性または魅力的な欲求を特徴とする運動の神経障害であり、一部の患者は以下のように説明しています。痛みを伴う(AESPI、2015).さまざまな感覚個人は通常、灼熱感、痛みを伴う、ズキズキする感覚、または何かが足を滑り落ちるように感じます。患者はしばしば症状をチクチクする、灼熱感、かゆみ、痛み、バブリング、水の動き、または脚に虫がいるという非常に不快な感覚として説明します(MartínezGarcía、2008)。.個人が知覚する感覚は、通常、感覚異常(異常感覚)または知覚異常(不快なタイプの異常感覚)と呼ばれ、そして刺激の程度および/または疼痛の程度と同様に、提示の重症度においても変化する(国立神経疾患研究所およびストローク、2015).ほとんどの場合、これらの煩わしい感覚は、少なくともその動きが実行されている間は、その地域の自発的な動きとともに減少または消滅する傾向があります。救済は部分的または完全である可能性があり、運動の開始時に発生する可能性が高い(AESPI、2015).安静と悪化迷惑な感覚や痛みは通常、患者が安静時や安静時に悪化する(Baos Vicente et al。、2008)。就寝時やリラックスしようとすると症状が悪化します。それらは安静時にのみ出現し、以前の活動とは無関係である(MartínezGarcía、2008)。.夕方と夜の間により頻繁に感覚は通常夕方または夜間の段階で優勢である、それは四肢の周期的な動きが夢を維持する能力を損なうことになる頻繁な「微覚醒」として睡眠を調整することを非常に困難にする理由である(Baos Vicente...
の 歌舞伎症候群 (SK)は、歌舞伎メーキャップ症候群(歌舞伎メーキャップ症候群)としても知られており、遺伝的起源の多系統性病理である(Pascual-Castroviejo et al。、2005).臨床的には、歌舞伎症候群は、非定型的な顔の特徴、筋骨格系の異常または奇形、低身長および知的障害の存在によって特徴付けられる(Suarez Guerrero and ContrerasGarcía、2011)。. 1981年に日本の2人の著者によって最初に記述されたこの病状は、冒された個人の顔の特徴と日本の古典的な演劇俳優の構成(Kabuki)の間の類似性のためKabuki症候群と呼ばれます(Suarez Guerrero et al。 、2012).歌舞伎症候群は遺伝的起源の病理学であり、散発型の症例のほとんどである。最近の研究は、MLL2遺伝子突然変異における病因の可能性を指摘しています(National Organisation for Rare Disorders、2010)。.診断に関しては、それは根本的に臨床的であり、定義している顔の特徴の観察と分析に基づいています(Alfonso Barrera et al。、2014)。.一方、歌舞伎症候群に対する特別な治療法はありません。それは様々なシステムに影響を及ぼし、また非常に多様な臨床症状を示す病理であるので、治療的介入は個別でありそして症状、医学的合併症および機能的影響の治療に向けられなければならない(Alfonso...