生物学 - ページ 48

それが何で構成されているかの例におけるポリゲニア

の ポリゲニア それは、単一の表現型の特徴を決定するために複数の遺伝子が関与する遺伝のパターンです。このような場合、各遺伝子の関与と効果を別々に区別することは困難です。.相続のこのモードでは、我々は、ヒトおよび他の動物の表現型に観察する複雑な形質のために最も適切です。我々は多因子モードに直面しているため、これらの例では、継承は、メンデルの法則を記述する「単純化されたと控えめ」の観点から研究することはできません. 多遺伝子性と反対の概念は多面性であり、ここで遺伝子の作用は複数の特性に影響を与える。この現象は一般的です。例えば、ホモ接合の劣性状態で提示されると、青い目、色白、精神遅滞、およびフェニルケトン尿症と呼ばれる病状を引き起こすという対立遺伝子があります。.さらに、多遺伝子という用語をpolygynyと混同しないでください。後者は、文字通り「数人の女性または妻」と訳されるギリシャ語のルーツに由来し、男性が数人の女性と交尾するカップルの選択のパターンを説明しています。この概念は人間社会にも適用されます。.索引1ポリジェネシスとは?1.1離散的かつ連続的な特徴2可変表現力と不完全な浸透剤3環境への取り組み4例4.1人間の目の色4.2人間の肌の色5参考文献ポリジェネシスとは?表現型の特徴が複数の遺伝子の共同作用の結果である場合、遺伝は多遺伝子型であると我々は言う。遺伝子は、タンパク質またはRNAのいずれかの機能単位をコードする遺伝物質の領域です。. 特定の形質に関与する単一の遺伝子を検出することは可能ですが、他の遺伝子の「修飾」の影響も検出する可能性が非常に高いです.離散フィーチャーと連続フィーチャーメンデルのプロポーションに従って継承された特性を参照するとき、それらは特徴的であると言う 離散または不連続 表現型は重複していないので、それらを明確に定義されたカテゴリに分類することができます。古典的な例は、エンドウ豆の色です:緑か黄色。中間体はありません.ただし、劣化シリーズの形で表現型の表現の広い範囲を示す形質があります.後で見るように、人間の遺伝のこのパターンの最も引用された例の1つは皮膚の色です。黒と白の2色がないことを認識しています - これは個別の機能です。いくつかの遺伝子によって制御されているので、色には複数の色合いとバリエーションがあります.多様な表現力と不完全な浸透剤いくつかの形質については、同じ遺伝子型を有する個体は、たとえ単一の遺伝子によって制御される特徴についてさえも、異なる表現型を有することが可能である。いくらかの遺伝病理を持つ個人の場合には、それぞれが独特の症状を持つことがあります - より重症かより軽度。これは 可変表現力.の 不完全な浸透, 他方、それは、同一の遺伝子型を有するが前記遺伝子型に関連した状態を発症するかもしれないししないかもしれない生物を指す。遺伝病理学の場合には、個人は症状を持っているか、または障害を決して発症しないかもしれません.これら2つの現象の説明は、環境の作用とその影響を抑制または強調することができる他の遺伝子の影響です.環境への取り組み通常、表現型の特徴は遺伝子によって影響されるだけではありません - それが1つまたはいくつかです。それらはまた、問題の生物を取り巻く環境によっても変化します。. 「反応規範」と呼ばれる概念があり、そこではその環境と相互作用する単一の遺伝子型が異なる範囲の表現型を生み出すことができる。この状況では、最終産物(表現型)は遺伝子型と環境条件との相互作用の結果になるでしょう.連続特性が多遺伝子分類に入り、環境要因によっても影響を受ける場合、その特性は次のように呼ばれます。 多因子 - 表現型に寄与するいくつかの要因があるので.例人間の目の色一般に、特定の表現型の特徴を単一の遺伝子に帰属させることは非常に複雑です。....

動物の種類、例および特徴

の 生物学的人口 ○動物個体群は、生息地を共有し、正確な方法または近似的な方法で定量化できる同一種の生物のグループです。.生物学的個体数は、出生、死亡および離婚(個体数の個体差)により、時間の経過とともに変化する可能性があります。. 同様に、食品が環境中で利用可能であり、条件が適切である場合、生物学的個体数はかなり増加する可能性があります。.動物個体群は、個々の生物のように、他の個体群とそれらを区別する属性を持ちます。1 - 成長率.2 - 出生率.3 - 死亡率.4 - 生物的ポテンシャル。条件が良好な場合に人口が増加する最大能力を指します。.この意味で、動物集団は、食物や水の入手可能性など、生物に影響を及ぼす可能性がある特定の制限要因に依存しています。生物学では、これらの要因は「環境耐性」と呼ばれます. 生物学的個体群のすべての側面、それらの遺伝的構成、他の個体群との関係、およびそれらに影響を与える要因は、生物学の一分野である個体群の遺伝学によって研究されています. 動物の集団と他の生態系の集団との間の相互作用 動物集団は互いに相互作用し、ひいては植物などの他の集団と相互作用する。これらの相互作用は様々なタイプのものであり得、消費が主要なものの1つです。.たとえば、植物を食料源として消費する動物の集団があります。これらの動物は草食動物と呼ばれます. 同様に、草食動物にはいくつかの種類があります。草を食べる人はグレイザーと呼ばれ、植物の葉を食べる人はフォリオファージとして知られ、果物を食べる人は草食動物と呼ばれます。. 獲物の個体数が増加すると、捕食者の個体数が減少するまで同じことをするため、捕食者と獲物の関係は興味深いものです。同様に、獲物の数が減れば、捕食者の数も減ります。. 人口間の他の関係は競争、寄生、共生主義および共産主義です。個体群間の競争は、生き残るために同じ要素を必要とする2つの種が同じ生息地に共存できないという事実を指す概念です。.この概念の背後にある推論は、2つの種のうちの1つが生息地に適応する可能性が高いため、他の競合する種を除いて優勢になるということです。.その部分のために、寄生、共生と共産主義は共生関係です。寄生虫症では、寄生虫と宿主が介入します。この関係では、寄生虫が唯一の恩恵を受けますが、宿主は悪影響を受けます。.共生主義では、一方の種が恩恵を受ける一方、もう一方はプラスにもマイナスにも影響を受けません。最後に、相利共生では、関係する2つの種は関係によって影響されます. レモラとサメ、共生主義の例鳥や花、共産主義の例.生物学的人口と制限要因多様な生物集団はパズルのように互いにつながっています。つまり、ある集団は別の集団の安定性に依存し、その逆も同様です。. 自然界では、この安定性に影響を与える可能性があるいくつかの要因があります。例えば、適切な生息地、水と食物の入手可能性、異なる集団間の競争、捕食者と病気の存在などです。.これらの要因は2つのグループに分類することができます:人間によって作り出されるもの(家や建物を建てるための自然の生息地の破壊など)と自然によって作り出されるもの(捕食者の存在など). 人口の種類 生物学的集団は、それらを構成するメンバー間の関係に従って、4つのタイプに分類することができます。すなわち、家族の集団、植民地時代の集団、多民族の集団、および州の集団です。. 1 -...

Plesiomorfiaの内容と例題

一 古地形 それは生物の原始的または先祖代々の形態、すなわちその解剖学的構造です。形態学的多形性に加えて、遺伝的多形性の話もあります。先祖の生き物の遺伝的特徴. 動物の化石から、他の生きているか絶滅した動物との骨の比較が行われ、それらの間の可能な進化的関係が求められます。分子生物学の発展に伴い、分子マーカー(DNA配列、染色体分析)との比較も可能になります。.  系統学的に近いものは2つの種であるため、伝統的に分類は形態学的特徴を用いて行われてきた、形態学的類似性はより大きくなるはずである. 祖先の形態学的マーカーは、進化を通じて、特定の生物をそれが住んでいる環境に適応させるための適切な機能を持つさまざまな方法で導き出すことができます。.索引1例2単純シオモルフィア3生き物の分類4系統5参考文献例ほとんどの哺乳類は3本の指骨ごとの最大とplesiomorphicヒントの形態5中手骨と「指」を示し、. この機能は非常によく保存されていますが、人間の手による違いは顕著です。鯨類の「手」は骨と軟組織の革新をもたらし、その結果、より多くの指骨があります。. 特定のイルカは、1つの「指」の中に11〜12個の指節骨の間に存在することができます。この形態変化はイルカが彼らの水生環境に順応するのを可能にします。フィンの存在と指骨の伸長は、イルカの手の表面積を効果的に増加させます。. これは、動物の動きが正しい方向に行われ、体の重さを打ち消し、止めたいときの抵抗を増やすように動物が動きをコントロールするのを容易にします。. 一方、コウモリは指骨の数を減らしましたが、彼らの翼の膜を支えることができるように彼らの長さを伸ばしました。これらの翼は操縦翼面として働き、離陸と飛行のバランスをとる力が最適になる. ウマやラクダのような他の陸生哺乳類は、彼らが彼らの移動速度を上げることを可能にするファランジを欠いています.他の研究では、解剖学的plesiomorfiaも特にサンショウウオ、トカゲ、霊長類などの動物の首の筋肉、胸、頭と足を変更することが示されています. これに関して、人間が研究された他のどの霊長類よりもより多くの進化的変化を蓄積したことに注目することは興味深いです、しかしこれは彼らの筋肉組織の増加を意味しません。. それどころか、これらの変化はいくつかの筋肉の完全な喪失をもたらしました、そしてそのようにして、人間の筋肉組織は他の霊長類のそれよりはるかに簡単です.単純症上記から、祖先の性格は時間とともに異なる種で維持または消滅することができます。したがって、特定の性質を持つという理由だけで間違っているという理由だけで、生物を同じ種に分類する. つまり、祖先の性格が最初はいくつかの種によって共有されているということが起こり得ます。それから、進化は種を分離します。そして、それは先祖の特性を持っているかもしれませんしないかもしれません. たとえば、人間とイグアナには5本のつま先がありますが、それらは異なる種です。同様に、乳腺は異なる哺乳類に存在しますが、すべてが同じ種に属するわけではありません。この間違った方法で並べ替えることは、単純失調症として知られています。. 生き物の分類複雑さの程度に応じて、生き物の分類は古代ギリシャから行われています。アリストテレスと彼の学校は、科学的に生物学の世界を分類するために体系的に自然を研究する最初の人でした。. アリストテレスは植物が動く可能性があるので植物を動物の下に配置しました。これは非常に複雑な行動と考えられていました. また、動物自身の中に、ギリシャの哲学者は、再生の血液またはタイプの有無に基づいた複雑さの規模に応じてそれらを分類し. この分類、梯子の最低ラングで、命を持っていない、「自然なステップ」の場所鉱物と呼ばれる徐々に線形またはスカラnaturae。宗教によると、神は完璧を求めてはしごを登るために男を招くトップの位置になります系統学生物の間には非常に多様性があり、時間とともに説明し解釈しようとしてきました。 1859年に、それは明るみに出ました 種の起源 チャールズ・ダーウィンは、生物の存在には独特の起源があると主張しました。....

プラストの特徴、構造、種類

の プラスト あるいはプラスチドジオソンは、さまざまな機能を持つ半自律的細胞オルガネラのグループです。それらは藻類、コケ、シダ、裸子植物および被子植物細胞に見られる。最も顕著な色素体は葉緑体で、植物細胞の光合成に関与しています。.その形態および機能によれば、色素体には非常に多様なものがある:中でも、色素体、白血球、アミロプラスト、エチオプラスト、オレオプラスト。クロモプラストはカロチノイド色素の貯蔵を専門とし、アミロプラストはデンプンを貯蔵し、暗所で成長するプラスチドはエチオプラストと呼ばれます。.驚くべきことに、プラスチドはいくつかの寄生虫や特定の海洋軟体動物で報告されています.索引1一般的な特徴2つの構造3種類3.1予測値3.2葉緑体3.3アミロプラスト3.4クロモプラスト3.5オレオプラスト3.6ロイコプラスト3.7 Gerontoplastos3.8エチオプラスト4参考文献 一般的な特徴色素体は、二重脂質膜でコーティングされた植物細胞に存在する細胞小器官です。それらは彼ら自身のゲノムを持っています、彼らの共生共生起源の結果. 約15億年前に、プロトユーカリオット細胞が光合成細菌を飲み込み、真核生物系譜を生み出したことが示唆されています。.進化的に我々は3つの色素体系統を区別することができる:緑内障、紅藻類の系統(ロドプラスト)および緑藻類の系統(葉緑体)。緑の系統は、藻類と植物の両方のプラスチドを生み出しました.遺伝物質は、高等植物では120〜160 kbで、閉じた環状の二本鎖DNA分子で構成されています。.これらの細胞小器官の最も顕著な特徴の1つは相互変換する能力です。この変化は分子的および環境的刺激の存在のおかげで起こる。例えば、エチオプラストが太陽光を受けると、クロロフィルを合成して葉緑体になります。.色素体は、光合成に加えて、脂質やアミノ酸の合成、脂質やデンプンの貯蔵、気孔の機能、花や果物などの植物構造の着色、そして重力の認識といったさまざまな機能を果たします。. 構造すべての色素体は二重脂質膜に囲まれており、その内側にはチラコイドと呼ばれる小さな膜構造を持っています。.その構造は色素体の種類に依存し、そして各変異体は以下のセクションにおいて詳細に記載されるであろう。.タイプ植物細胞のさまざまな機能を果たす一連の色素体があります。しかしながら、構造間に有意な相互作用がありそして相互変換の可能性があるので、各タイプの色素体間の限界はあまり明確ではない。.同様に、異なる種類の細胞間を比較すると、色素体の集団は均一ではないことがわかった。高等植物に見られる色素体の基本的な種類は次のとおりです。プロプラステッドそれらは、まだ分化していないプラスチドであり、あらゆるタイプのプラスチドの由来に関与しています。それらは根でも茎でも、植物の分裂組織に見られる。それらは胚や他の若い組織にもあります.それらは1〜2マイクロメートルの長さの小さな構造で、顔料を一切含んでいません。それらはチラコイド膜およびそれら自身のリボソームを有する。種子では、前色素体はデンプン粒を含み、胚のための重要な備蓄源です。.1細胞あたりの色素体形成数はさまざまで、これらの構造のうち10〜20個が見られます。.細胞分裂の過程におけるプロプラスチドの分布は、分裂組織または特定の臓器の適切な機能にとって不可欠である。不均等な分離が起こり、細胞が色素体を受け取らない場合、それは即死のために運命づけられています.したがって、娘細胞への色素体の公平な分裂を確実にするための戦略は、細胞質中に均一に分布することである。.同様に、プロプラスチドは子孫によって受け継がれなければならず、配偶子の形成に存在している.葉緑体葉緑体は植物細胞の最も顕著で目立つプラスチドです。その形状は楕円形または回転楕円形で、数は細胞あたり10〜100個の葉緑体で変化しますが、200個に達することがあります。.それらの長さは5〜10μm、幅は2〜5μmです。それらは茎、葉柄、未熟な花弁などに存在することができますが、それらは主に植物の葉にあります.葉緑体は、前色素体から、地下には存在しない植物の構造で発生する。最も悪名高い変更はこのオルガネラの緑色の特徴を取るために、顔料の生産です。.他の色素体と同様に、それらは二重膜に囲まれており、それらの内部には支質に埋め込まれた第三の膜系、チラコイドがある。.チラコイドは、顆粒状に積み重ねられた円盤形の構造です。このようにして、葉緑体は構造的に3つの区画に分けることができる:膜間の空間、間質およびチラコイドの内腔。.ミトコンドリアと同様に、親から子への葉緑体の遺伝は親の一方の側(片親)で起こり、それらはそれら自身の遺伝物質を持っています.機能葉緑体では、光合成過程が起こり、それによって植物は太陽からの光を捕獲し、それを有機分子に変換することができます。実際、葉緑体は光合成能力を持つ唯一の色素体です。.この過程はチラコイドの軽い相の膜から始まり、そこには過程に必要な酵素複合体とタンパク質が固定されている。間質で起こる光合成の最終段階、すなわち暗期.アミロプラストアミロプラストは澱粉粒の貯蔵に特化しています。それらは、種子や塊茎の胚乳など、植物の保護組織に主に見られます。.ほとんどのアミロプラストは、生物の発生の間に原形質体から直接形成される。実験的に、アミロプラストの形成は、植物ホルモンオーキシンをサイトカイニンで置換し、細胞分裂の減少を引き起こしそしてデンプンの蓄積を誘導することによって達成された。.これらの色素体は、葉緑体や光合成機構を欠いているが、葉緑体と同様に多種多様な酵素の貯蔵庫である。. 重症度の知覚アミロプラストは、重力感覚に対する反応に関連しています。根では、重力の感覚はcolumellaの細胞によって知覚されます.この構造の中には、特殊なアミロプラストであるスタトリスがあります。これらのオルガネラは、コリメラの細胞の底に位置していて、重力感を示しています。.スタトリスの位置は一連のシグナルを引き起こし、それがオーキシンホルモンの再分布を引き起こし、重力を支持して構造の成長を引き起こします.澱粉粒 デンプンは、グルコースの繰り返し単位によって形成される半結晶性の不溶性ポリマーで、アミロペプチンとアミロースの2種類の分子を生成します。.アミロペプチンは分岐構造を有するが、アミロースは直鎖状ポリマーであり、ほとんどの場合、70%のアミロペプチンと30%のアミロースの比率で蓄積する。.デンプン顆粒は、アミロペプチン鎖に関連したかなり組織化された構造をしています.穀物の胚乳由来の研究されたアミロプラストにおいて、顆粒はそれらの直径が1〜100μmで変化し、そして異なるアミロプラストにおいて一般的に合成される大きい顆粒と小さい顆粒とを区別することができる。.クロモプラストクロモプラストは、花、果物、その他の色素構造の中に異なる色素を貯蔵する、非常に不均一な色素体です。また、色素を貯蔵することができる細胞内の特定の液胞があります.被子植物では、受粉の原因となる動物を引き付けるための何らかのメカニズムが必要です。このため、自然淘汰は植物構造の中に明るく魅力的な色素の蓄積を促進します.一般に、有色体は果実の熟成過程中に葉緑体から発生し、そこでは緑の果実が経時的に特徴的な色を帯びる。例えば、未熟トマトは緑色で、熟したときは鮮やかな赤です。.クロモプラストに蓄積する主な色素はカロテノイドです。カロテノイドはさまざまで、色が異なることがあります。カロチンはオレンジ色、リコピンは赤色、ゼアキサンチンとビオラキサンチンは黄色.構造の最終着色は前記顔料の組み合わせにより定義される。.オレオプラスト色素体はまた、脂質またはタンパク質の性質の分子を貯蔵することができる。オレオプラストは、plastoglóbulosと呼ばれる特別なボディに脂質を貯蔵する傾向があります. 花のアンテナが見つかり、その内容は花粉粒の壁に放出されます。彼らはまた、特定のサボテン種で非常に一般的です. さらに、オレオプラストは、フィブリリンのような異なるタンパク質とイソプレノイドの代謝に関連する酵素を有する。.ロイコプラスト白斑は色素を含まない色素体である。この定義に従うと、アミロプラスト、オレオプラストおよびプロテインプラストは、ロイコプラストの変異体として分類され得る。.ロイコプラストは、ほとんどの植物組織に見られます。目立ったチラコイド膜がなく、プラストグロブリンがほとんどありません.それらは根で代謝機能を持ち、そこでそれらは重要な量のデンプンを蓄積する。.Gerontoplastos植物が老化すると、葉緑体の転換が胚盤胞で起こる。老化過程の間に、チラコイド膜は崩壊し、plastogli細胞は蓄積し、クロロフィルは分解する.エチオプラスト植物が低照度条件下で生育すると、葉緑体は適切に発育せず、形成された色素体はエチオプラストと呼ばれます。.エチオプラストはデンプン粒を含み、成熟葉緑体のように広く発達したチラコイドの膜を持たない。状況が変化し、十分な光がある場合、エチオプラストは葉緑体で発生する可能性があります。.参考文献Biswal、U. C.&Raval、M. K.(2003). 葉緑体の生合成:前色素体から胚盤葉まで. Springer Science&Businessメディア.クーパー、G。 (2000). 細胞分子アプローチ第2版. サンダーランド(MA):Sinauer...

プラストキノンの分類、化学構造および機能

の プラストキノン (PQ)は脂質有機分子、具体的にはキノンファミリーのイソプレノイドである。実際、それは光化学系IIに関与するキノンの多価不飽和側鎖誘導体です.葉緑体のチラコイド膜に位置し、それは分子レベルで非常に活発な無極性の性質を持っています。確かに、名前plastoquinoneは高等植物の葉緑体におけるその位置に由来します. 光合成の間、太陽放射はクロロフィルP-680によってFS-IIシステムに捕獲され、そして電子を放出することによって酸化されます。この電子はより高いレベルのエネルギーまで上昇し、それが有権者アクセプター分子によって取り込まれます。プラストキノン(PQ).プラストキノンは、電子光合成輸送チェーンの一部です。それらは異なる信号を統合する場所であり、光に対するRSp31の応答における重要な要素です。光合成装置の機能状態に応じて還元および酸化されるFS-IIあたり約10 PQがあります.それ故、電子は、いくつかのシトクロムが介在する輸送鎖を通って移動し、次にプラストシアニン(PC)に到達し、それは電子をFS − 1のクロロフィル分子に移動する。.索引1分類2化学構造2.1 - 生合成3つの機能3.1ライトフェーズ(PS-II)4参考文献 分類プラストキノン(C55H80○2)はベンゼン環(キノン)と会合した分子である。具体的には、その酸化還元電位によって区別される芳香族化合物であることを特徴とする、シクロヘキサジオンの異性体です。.キノンはそれらの構造と特性に基づいて分類されます。このグループ内では、ベンゾキノンは区別され、ヒドロキノンの酸素化によって発生する。この分子の異性体は オルソ-ベンゾキノンと のために-ベンゾキノン.一方、プラストキノンは、それらがベンゾキノンファミリーに属するので、ユビキノンに似ています。この場合、両方とも光合成および嫌気性呼吸の間に輸送鎖において電子受容体として働く。.その脂質状態に関連して、それはテルペンのファミリーに分類される。つまり、植物や動物の色素を構成する脂質で、細胞に色を与えます。.化学構造プラストキノンは、ポリイソプレノイドの側鎖と会合したベンゼン - キノンの活性環によって形成される。事実、六方晶芳香環は、炭素C − 1およびC − 4での二重結合によって2つの酸素分子に結合している。.この要素は側鎖を表し、一緒に結合した9個のイソプレンから構成されています。従って、それはポリテルペンまたはイソプレノイド、すなわち5個の炭素原子を有する炭化水素ポリマーイソプレン(2-メチル-1,3-ブタジエン)である。.同様に、それは脂質アンカーと同様に細胞膜への結合を促進するプレニル化分子である。これに関して、疎水性基がそのアルキル鎖に付加されている(メチル基CH 3は位置R 3およびR...

三日熱マラリア原虫の形態、生活環、症状および治療

三日熱マラリア原虫 それはマラリアまたは人間のマラリアの原因物質の一つです。この寄生虫は非常に広い地理的分布を持ち、世界の主要な公衆衛生問題と考えられている熱帯病であるマラリアの症例の大部分の原因となっています。.P.ビバックス、すべてのlのようにその種の代表は、2人のゲストで行われるフェーズを含む複雑なライフサイクルを提示します。ゲストの一人は性的段階が起こる無脊椎動物であり、もう一人は無性的段階が起こる脊椎動物です。 175以上の既知の種の少なくとも10種 プラスモジウム 人間を寄生する、それらのうちの4つはある種のマラリアを引き起こす. ジャンルの蚊 ハマダラカ の伝達に関与するベクトルは P.ビバックス. 450種以上のハマダラカがあり、そのうち50種以上が、ヒトにマラリアを引き起こす4種のいずれかを伝染する可能性があると確認されています。女性だけが寄生虫を感染させることができます.世界保健機関(WHO)による研究は、世界の人口の半分がマラリア原虫に感染していることにさらされていると推定しています。 2006年には、世界で約2億5千万の症例と100万人の死亡がありました。いくつかの研究は、28億5000万人が2009年の間にある程度の伝播リスクにさらされたことを示しています.索引1形態学 1.1 P. vivaxは、機関車構造を持たない不規則な形をした原生動物です。形態は各段階によって異なります.2ライフサイクル 3病気の症状4治療5予防6参考文献形態学 P.ビバックス 機関車の構造を持たない不規則な形の原虫です。形態は各段階によって異なります.若いトロホゾイトは輪状であり、赤血球の直径の最大3分の1を占めることがあります。その中で、あなたはクロマチンと細胞質の大きなポイントを見ることができます. 成熟トロホゾイトは形状がアメボイドでありそしてより大きく、ほぼ全赤血球に達する。内部に16個のメロゾイトがあり、それぞれの中のクロマチンと細胞質が評価されています。.マクロガメトシトは、円形または楕円形であり得、そして均質な細胞質を有し得る。クロマチンは小さくてコンパクトで、一般的には偏心しており、濃縮マラリア色素を含んでいます。ミクロガメトサイトは小さいが、拡散性クロマチンと中央クロマチン、そして分散したマラリア色素.シゾントは大きく、12から24の大きなメロゾイトがあります。.ライフサイクル  授乳中、属の蚊の雌 ハマダラカ スポロゾイトとして知られている寄生虫の人間の皮膚の形に注入します。これらの形態は血流を通して肝臓に到達します. 肝臓組織では、それらはトロホゾイトになり、そして次にシゾントになる。連続的な分裂では、血流に注がれる多数のメロゾイトが生成されます。. 一旦血流に入ると、トロホゾイトは赤血球または赤血球に侵入する。寄生虫の新たな分裂の後、赤血球はさらにメロゾイトを解放しながら壊れる.産生された細胞のいくつかは配偶子母細胞に発達し、それは2つのタイプ、ミクロガメトキトスとマクロガメトキトスが異なる。したがって、蚊が感染した人を餌にすると、配偶子母細胞を抽出します。....

卵形マラリア原虫の特徴、分類学、形態、ライフサイクル

Plasmodium ovale 人間の中で最も知られている寄生虫のうちの1つを構成する一種の単細胞原生生物は、常に人類に大打撃を与えた病気、マラリアを引き起こします.マラリアの原因となるのは、最後の寄生虫でした。これは1922年のスティーブンスによるもので、彼は何年も前に東アフリカ出身の患者の血の中で彼を観察しました。彼の注意を引いたのは、赤血球がとる楕円形の形状でした。 Plasmodium ovale. の Plasmodium ovale 属の寄生虫のおそらく最も危険ではないです。 プラスモジウム. たとえそうだとしても、それは健康な個人でマラリアの発症を引き起こすことができます、それは他の種よりも毒性が少ないです プラスモジウム.索引1分類法2形態3一般的な特徴4ライフサイクル4.1人間の中で4.2雌ハマダラカ内5病因5.1 - 送信5.2 - 潜伏期5.3 - 徴候と症状5.4 - 診断5.5...

熱帯熱マラリア原虫の特性、形態、ライフサイクル、症状

熱帯熱マラリア原虫 原生動物のグループの単細胞原生生物です。性別 プラスモジウム 記載されている170以上の種があります。これらの種のいくつかは、鳥、爬虫類、および人間を含む哺乳類の寄生虫になる可能性があります。.の4種 プラスモジウム 男を寄生する: 熱帯熱マラリア原虫, P.マラリアエ, P. ovale そして P.ビバックス. 熱帯熱マラリア原虫 1897年にウィリアムズH.ウェルチによって記述され、それを命名された Haematozoon falciparum. 後でそれがジャンルに含まれた プラスモジウム. 熱帯熱マラリア原虫 それは三次悪性熱の原因です。これは、最も致命的で医学的に深刻な種類のマラリアまたはマラリアの1つです。マラリアまたはマラリア感染の症例の少なくとも50%を引き起こす.索引1特徴2形態2.1一般に2.2人間の中で2.3蚊に2.4熱帯熱マラリア原虫3ライフサイクル4症状4.1一般4.2脳マラリア5治療5.1メイン5.2その他の薬6参考文献特徴の プラスモジウム それらはPhilo...

マラリア原虫の特徴、分類、形態、ライフサイクル

プラスモジウム 原生動物、単細胞真核生物の属であり、宿主(ヒト)およびベクター(属の雌蚊)を必要とする。 ハマダラカ)そのライフサイクルを実行することができるようにする。彼らは暖かい気候(熱帯)の地域の典型的です.この属には全部で175の種が記載されており、そのうちのいくつかはヒトのマラリア(マラリア)の発症に関与しています。鳥や爬虫類など、他の動物にも病状を引き起こすものもあります。. マラリアは、対処するのに必要な物資を備えた公衆衛生ネットワークを持たない国々で大惨事を引き起こす病気です。世界的にみて、症例の90%がサハラ以南のアフリカで発生し、続いて東南アジアと東地中海地域で発生している.病気が頻繁にある地域に旅行するとき予防措置を取ることは重要です.索引1一般的な特徴2分類法3形態3.1トロホゾイト3.2 Esquizonte3.3ガメトシト4生息地5ライフサイクル5.1ハマダラカ蚊に5.2人間の中で6分類7マラリアの疫学7.1送信7.2インキュベーション期間7.3臨床写真7.4診断7.5治療8参考文献一般的な特徴属を構成する生物 プラスモジウム それらは真核生物と見なされます。つまり、それらの細胞はすべての細胞の3つの重要な要素を持っています:細胞膜、細胞質と核. 真核生物の独特の特徴は、遺伝物質(DNAとRNA)が細胞核として知られる細胞小器官の膜によって境界が定められていることです。.同様に、真核生物であることを除いて、この属のメンバーは単細胞であり、それはそれらが単一細胞によって順応される単純な存在であることを意味します.同様に、それらは細胞内寄生虫です。属の有機体の寄生形態 プラスモジウム 再生するためには細胞(肝臓と赤血球の肝細胞)に入る必要があります。.ジャンルのメンバーの大多数 プラスモジウム それらは病原体です。これは彼らが病気を発生させることができることを意味します。爬虫類、げっ歯類、鳥類など、脊椎動物に病気を引き起こす可能性があります。特に男性にはマラリアの原因物質があります.そのライフサイクルを十分に満たすために、 プラスモジウム それらはベクトルを必要とします。これは、病原体を感染した生物からそうではない別の生物へと輸送し、感染させることがその目的である病原体に他なりません。. この意味で、のベクトルは プラスモジウム 蚊属の女性です。 ハマダラカ. この蚊の400以上の種のうち、たった30種が プラスモジウム.分類法属の分類学的分類...