神経心理学 - ページ 29
脳卒中を防ぐ方法は？
で 脳卒中の予防 そしてその機能的影響、危険因子の管理ならびに警告サインおよび症状の即時識別は基本的なものである.脳卒中または脳卒中は最も深刻な神経学的病状の1つですが、これは予防可能な病状です.米国では、それが機能障害の主な原因であり、一般集団における第三の死因である；しかしながら、この種の神経学的病状を患う可能性を高める多種多様な要因がある。.ストロークとは?脳卒中または脳血管障害（CVA）は、脳に供給する動脈内の血流が大幅に遮断または減少したとき、あるいは脳または隣接領域に出血があるときに発生します（National Stroke Association、2016）。.これが起こると、脳への酸素と栄養素の流れが妨げられ、それ故、脳細胞が悪化し始め、死にます（Know Stroke、2009）。.したがって、脳卒中の場合、脳血流はいくつかの理由で中断される可能性があります（Know Stroke、2009）。脳血管の閉塞または閉塞（血栓、気泡、腫瘍細胞、脂肪物質の蓄積など）.脳内の血のこぼれ.これに基づいて、脳卒中または脳卒中の2つの基本的なタイプを区別することができます（国立神経障害研究所および脳卒中、2002）。虚血性脳卒中： このタイプの脳卒中は、脳血管をブロックまたは閉塞する血栓/血栓があるときに起こります. 出血性脳卒中（脳卒中）： このタイプの脳卒中は、脳血管の破裂または出血があるときに起こります.具体的には、虚血性脳卒中が最も頻繁に見られ、全症例の約80％を占めているが、出血事故は残りの20％の症例を表している（National Institute of Neurological Disorders and Stroke、2002）。.その神経学的関与のために、これらのタイプの脳卒中または脳卒中のいずれも医学的緊急事態を引き起こし、そして健康管理は極めて重要である。即時介入は脳損傷と二次的な医学的合併症を減らすことができる（Mayo Clinic、2016）.それにもかかわらず、脳卒中の発生を予防するために制御できるさまざまな要因に加えて、脳卒中の治療法があります（Mayo Clinic、2016）。.統計世界的に、2015年に脳卒中の結果として約1750万人が死亡した（WHO、2015）.脳卒中は女性の主な死亡原因であり、男性の2番目です。さらに、それは成人人口の中で障害の最も重要な原因の一つです（スペイン脳障害連盟、2016）.スペインでは、30万人以上の人々が脳卒中に関連した障害を持って暮らしています（Spanish Brain Injury...
人間の脳はどのように機能しますか？
ニューロンおよびグリア細胞：構造的および機能的単位として脳機能は、主に2つのセルの種類から成ります。人間の神経系の約100兆ニューロンおよび約1,000兆グリア細胞は、（ニューロンの10倍以上のグリア細胞が存在する）が存在すると推定されています.ニューロンは非常に特殊化されており、それらの機能は異なる回路およびシステムを通して情報を受信し、処理しそして送信することである。情報を伝達するプロセスはシナプスを通して行われます。. その一方で、グリア細胞は、脳の内部環境を調節し、神経伝達プロセスを促進する役割を果たしています。これらの細胞は、それらが構造化され、そして脳の発達および形成の過程に関与しているならば、形成する神経系全体にわたって配置される。.以前は、グリア細胞は神経系の構造のみを形成すると考えられていました。そのため、私たちは脳の10％しか使用しないという有名な神話です。しかし今日、我々はそれがはるかに複雑な機能を果たすことを知っています、例えば、怪我をした後の免疫システムと細胞の可塑性プロセスの調節に関連しています.さらに、それらはニューロンのコミュニケーションを促進し、栄養素をニューロンに輸送するのに重要な役割を果たすので、それらはニューロンが正しく機能するために不可欠である。.ご想像のとおり、人間の脳は非常に複雑です。大人の人間の脳には100から500兆個の接続があり、私たちの銀河には約100兆個の星があると推定されているので、人間の脳は銀河よりはるかに複雑だと結論づけられます。 ＆Valero、2014）. ニューロン間のコミュニケーション：シナプス脳機能はニューロン間の情報伝達を含み、この伝達はシナプスと呼ばれる多少複雑な手順で行われます。.シナプスは、電気的または化学的なことができます。化学シナプスでの神経伝達物質と呼ばれるいくつかの仲介を必要とし、一方、電気シナプスは、直接2つのニューロン間の電流の双方向伝送で構成します.基本的に、ニューロンがそれを活性化または抑制するために他のニューロンと通信するとき、行動または何らかの生理学的過程において観察可能な最終効果は、神経回路に沿ったいくつかのニューロンの興奮および抑制の結果である。.電気シナプス電気的シナプスは、化学的シナプスよりもはるかに速く単純です。簡単に説明すると、それらは非常に近い2つのニューロン間の偏光解消電流の伝達で構成されており、ほとんど接着しています。この種のシナプスは通常シナプス後ニューロンの長期的変化を生じない.これらのシナプスは、数個の2〜4 nmの間隔で隔てられた、膜がほとんど接しているタイトジャンクションを持つニューロンで発生します。それらのニューロンはコネキシンと呼ばれるタンパク質によって形成されたチャネルによって結合されなければならないので、ニューロン間のスペースはとても小さいです.コネキシンによって形成されるチャネルは、両方のニューロンの内側が連絡することを可能にする。これらの孔を通して、小分子（１ｋＤａ未満）を通過させることができるので、化学シナプスは、イノシトール三リン酸などのシナプスで起こるセカンドメッセンジャーの交換を介して、電気通信に加えて代謝通信プロセスに関連している。 IP3）または環状アデノシン一リン酸（ｃＡＭＰ）.電気シナプスは通常同じタイプのニューロン間で作られますが、電気シナプスは異なるタイプのニューロン間、さらにはニューロンとアストロサイト（グリア細胞の一種）の間でも観察されます。.電気的シナプスにより、ニューロンは高速に通信し、多数のニューロンを同期的に接続することができます。これらの性質のおかげで、感覚、運動、認知過程（注意、記憶、学習など）のような迅速な情報伝達を必要とする複雑な過程を実行することができます。.化学シナプス化学シナプスは、シナプス前要素が接続されている隣接するニューロン、通常はシグナルを発する軸索終末と、通常は細胞体または樹状突起に見られるシグナルを受け取るシナプス後部との間で起こる。合図.これらのニューロンは動けなくなり、シナプス間隙と呼ばれる20nmのそれらの間にスペースがあります. それらの形態学的特徴に応じて異なる種類の化学シナプスがある。 Grey（1959）によれば、化学シナプスは2つのグループに分けられる。.タイプI化学シナプス （非対称）これらのシナプスでは、シナプス前成分は丸い小胞を含む軸索末端によって形成され、シナプス後部は樹状突起に見られ、高密度のシナプス後受容体が存在する。.II型化学シナプス （対称）これらのシナプスでは、シナプス前成分は楕円形小胞を含む軸索終末によって形成され、シナプス後部は体細胞と樹状突起の両方に見られ、I型シナプスよりもシナプス後受容体の密度が低い。タイプＩと比較したシナプスのタイプは、そのシナプス間隙がより狭い（約１２ｎｍ）ということである。.シナプスの種類はそれに関与する神経伝達物質に依存するため、グルタメートなどの興奮性神経伝達物質はI型シナプスに関与し、GABAなどの阻害剤はII型シナプスに関与します。.これは神経系全体には発生しませんが、脊髄、黒質、大脳基底核、丘陵などの一部の領域では、I型の構造を持つGABA作動性シナプスがあります。. シナプスを分類するもう1つの方法は、シナプスを形成するシナプス前成分とシナプス後成分によるものです。例えば、シナプス前成分が軸索でシナプス後成分が樹状突起の両方である場合、このようにして軸索、軸索、樹状突起、樹状突起シナプスを見つけることができます。 中枢神経系の中で最も頻繁に発生するシナプスの種類は、シナプスaxoespinosasタイプI（非対称）です。唯一の5〜25％がIIシナプス種類ありながら、大脳皮質におけるシナプスの75から95パーセントは、タイプIであると推定されています.化学シナプスは次のように簡単に要約できます。活動電位は軸索末端に達し、カルシウムイオンチャネルを開く（Ca2+）そしてイオンの流れはシナプス間隙に放出される.イオンの流れは、神経伝達物質で一杯になった小胞がシナプス後膜に結合し、その内容物すべてがシナプス間隙に放出される孔を開く過程を引き起こす。.放出された神経伝達物質はその神経伝達物質の特定のシナプス後受容体に結合する.シナプス後ニューロンへの神経伝達物質の結合はシナプス後ニューロンの機能を調節する.神経伝達物質および神経調節物質神経伝達物質の概念には、化学シナプスで放出されて神経伝達を可能にするすべての物質が含まれます。神経伝達物質は以下の基準を満たします。それらはニューロン内で合成され、軸索終末に存在する.十分な量の神経伝達物質が放出されると、それは隣接するニューロンにその効果を発揮します。.彼らが彼らの任務を完了したとき、それらは劣化、不活性化または再捕獲のメカニズムを通して排除されます.神経調節薬は、神経伝達物質の作用を増減させることによって神経伝達物質の作用を補完する物質です。彼らはシナプス後受容体内の特定の部位を結合することによってこれを行う.神経伝達物質にはさまざまな種類がありますが、最も重要なものは次のとおりです。そのようなGABAとして知られているグルタミン酸、又はγアミノ酪酸などの阻害剤などの興奮性とすることができるアミノ酸、.アセチルコリン.ドーパミンやノルアドレナリンなどのカテコールアミンセロトニンなどのインドールアミン.神経ペプチド.参考文献García、R.、Núñez、Santín、L.、Redolar、D.、およびValero、A.（2014）。ニューロンと神経伝達D. Redolarに, 認知神経科学 （２７〜６６頁）。マドリード：Panamericana Medical.Gary、E.（1959）。大脳皮質の軸 - 体性および軸 - 樹状シナプス：電子顕微鏡研究....
人間の脳をどのように学びますか？
私たちの脳が学ぶ 経験から：私たちの環境に立ち向かうことは、私たちの神経系の変化を通して私たちの行動を変えます（Carlson、2010）。私たちはこの過程に含まれる神経化学的および物理的メカニズムのそれぞれを正確にそしてすべてのレベルで知ることからはまだ遠いですが、異なる実験的証拠は学習過程に含まれるメカニズムについてかなり広い知識を蓄積しました.脳は私たちの人生を通して変化します。それを構成するニューロンは、さまざまな原因の結果として変化する可能性があります：発達、ある種の脳損傷の苦しみ、環境刺激への曝露、そして基本的には学習の結果として（BNA、2003）. 索引1脳学習の基本的な特徴2種類の脳学習2.1 - ノンアソシアティブ学習 2.2 - 連想学習 3脳学習の神経化学3.1エンパワメントとうつ病4慣れと意識4.1慣れ4.2感作5脳内学習の統合 6参考文献脳学習の基本的な特徴学習は、記憶と共に、私たちの環境で繰り返し起こる変化に適応しなければならないという主な手段であるという本質的なプロセスです。. 私たちは学習という用語を使って、経験が私たちの神経系（SN）に変化をもたらし、それが長期的であり行動レベルでの修正を伴うことがあるという事実を指す（Morgado、2005）.これらの過程に関与する回路を変えることで、経験自体が、私たちの有機体がSNの修正を通して知覚、行動、思考または計画する方法を変えます（Carlson、2010）. このようにして、私たちの有機体が環境と相互作用すると同時に、私たちの脳のシナプス結合が変化し、新しい結合が確立され、私たちの行動レパートリーに役立つものが強化されます。 2003年）.したがって、学習が私たちの経験の結果として私たちの神経系に起こる変化と関係があるならば、これらの変化が統合されるとき、私たちは記憶について話すことができます。 （Carlson、2010年）。記憶はSNで起こるそれらの変化から推論される現象であり、私たちの生活に連続性を与えます（Morgado、2005）.学習と記憶システムにはさまざまな形態があるため、学習過程と新しい記憶の形成はシナプス可塑性、つまりニューロンが互いに伝達する能力を変える現象に依存すると考えられています（BNA、2003）。 ）.脳学習の種類 学習過程に関わる脳のメカニズムを説明する前に、少なくとも2つの基本的なタイプの学習、すなわち非連想学習と連想学習を区別することができる異なる学習形態を特徴付ける必要があります。. -非連想学習 非連想学習は、単一の刺激の提示に応答して起こる機能的応答の変化を指す。次に、非連想学習は、2つのタイプ、すなわち慣れと感作からなることができます（Bear et al。、2008）。.慣れ刺激が繰り返し提示されると、それに対する反応の強度が弱まります（Bear...
幹細胞の種類、用途およびそれらがどこにあるのか
の 幹細胞 それらはすべての多細胞生物に天然に見られる細胞の一種であり、あらゆる細胞型に分化し、より多くの幹細胞を産生するように分裂するという性質によって特徴付けられる。.2つの配偶子が接合してから数日以内に、幹細胞は分裂し始め、胚体の異なる臓器や組織を生み出すことになる特殊な幹細胞を作り出すため、出生前から重要です。. 幹細胞の重要性は、ほとんどあらゆる種類の細胞を発達させ形成するという驚くべき可能性にあります。この能力は、損傷を受けたまたは破壊された細胞を修復および補充するために使用することができます。. 現在、パーキンソン病、アルツハイマー病またはいくつかの先天性疾患などの複数の疾患における幹細胞の臨床応用が研究されている。さらに、整形外科医学で国際的に使用され始めている幹細胞に基づく製品がすでにあります。.幹細胞は成人期に存在し続けていますが、胚期よりも少量で可能性は低いです。これらの幹細胞は骨髄、筋肉、脳などの特定の構造に存在し、それらのおかげで損傷を受けた細胞は置換され、臓器は正常に機能し続けることができます。.一般に、幹細胞は他の細胞と区別するための3つの主要な特性を持っていると言えます。 彼らは長期間再現することができます.彼らは専門ではありません.彼らはあらゆる種類の細胞に特化することができます.これらの性質はそれらを神経変性疾患のようないくつかの細胞の摩耗または変性によって引き起こされるいくつかの疾患を治療するために潜在的に有益にする。.幹細胞のこれらの驚くべき特性は、1981年、マウス胚から幹細胞を抽出することが可能であることを発見した35年前に初めて調査されました。.マウスを用いた研究がヒトに外挿されることができるようになったのは1998年までで、最初のヒト胚性幹細胞がそれらの機能およびそれらの性質を研究するためにインビトロで抽出および培養された。これらの幹細胞は胚性幹細胞と呼ばれます.2006年、幹細胞の研究の歴史に別の画期的な出来事が起こりました、研究者のグループは、いくつかの細胞型に特化することができる幹細胞を生み出すためにいくつかの成体細胞がどのように遺伝的に再プログラムできるかを発見しました。このタイプの幹細胞は人工多能性幹細胞（iPS）と呼ばれます. この35年間で幹細胞研究は大きく進歩しましたが、それらをよりよく知り、それらを新しい治療法の創出やヒトの規範的発達の研究に利用できるようにするには、さらに研究が必要です。.幹細胞の種類幹細胞は、胚性、胎児性、成体幹細胞および人工多能性幹細胞における成熟レベルに応じて、一般的な方法で分類することができます。.さらに、すべての幹細胞があらゆる種類の細胞で分化する可能性が同じというわけではありません。幹細胞を分化できる細胞の種類に応じて、次のようになります。全能性（または全能性）, それらがあらゆるタイプの細胞で自分自身を区別することができるならば。これらの細胞は、桑実胚（2つの配偶子の結合後に発生する一連の細胞）および理論的には胚にしか見られませんが、胚性幹細胞がすべての種類の胚を発生させることはまだ不可能です細胞の.多能性, それらは全能性幹細胞の次のステップであり、ほとんどすべての細胞型に分化することができます。胚細胞培養と誘導幹細胞は多能性です.多能性, それらが多種多様な細胞に分化することができるが、関連細胞のグループに属する細胞のみに分化することができる。例えば、心臓の多能性細胞は、前記臓器を形成する組織においてのみ分化することができる。これらの細胞は胎児から抽出することができます.少力, 例えば、同じ組織を形成するために、それらが数種類の細胞に分化できる場合。成体幹細胞はオリゴ効力があります.無能, それらが1種類の細胞にしか分化できない場合これらの幹細胞は、（分化する前の）長期間にわたって生殖特性を維持するという点で、正常な成体細胞とは異なります。この種の幹細胞は、例えばいくつかの筋肉に見られます。.胚性幹細胞胚性幹細胞は胚から抽出されます。ほとんどは体外受精した生殖巣から来ていて、妊娠中の女性から生まれたものではありません。そして、理論的には、それらは全能性であり、すなわち実験室では現在のところいくつかのタイプの細胞しか培養することができないが、それらはあらゆるタイプの細胞を生じさせることができる。.幹細胞が除去されると、細胞と栄養物質（培地）が実験皿に導入される培養が行われる。培養中、細胞は成長して分裂し始め、プレートの表面全体に広がる薄い層を形成します。.幹細胞培養は100％有効ではない、細胞が成長または分裂しない時があります。しかし、作物が効果的になると、幹細胞のグループがとられ、分裂しそして分化し始めます新しい集団が作られます。幹細胞は、処理中いつでも凍結保存できます.培養中、幹細胞は任意の種類の組織（筋肉、神経系など）に分類され、自発的に特殊化することができます。特殊化できるということは、細胞が良好な状態で保存されているというサインですが、理想的には特殊化のプロセスは研究者によって特定の細胞集団を作り出すために制御されます.胚性幹細胞の分化を制御するために、研究者は特定の遺伝子を挿入することによって培地、正方形または細胞自体の化学組成を調節します. 複数の研究を通じて、どのパラメータを変更する必要があるのか、および特定の細胞培養を作成するためにそれをどのように行うのかを示すプロトコルが作成されています。.現時点では、胚性幹細胞移植はヒトでは行われていない。なぜなら動物を用いたいくつかの研究では、それらが癌の発症につながる可能性があるからである。それでも、研究は続けられており、将来の治療に非常に有望です。.胎児幹細胞その名前が示すように、胎児幹細胞は胎児から（妊娠10週目から）得られます。これらの細胞は胎児のほとんどの組織に見られます。.これらの幹細胞は多能性であり、すなわち、それらは、例えば同じ器官を形成するためにいくつかの類似の組織において関連しているいくつかのタイプの細胞に分化することができる。.成体幹細胞皮膚、筋肉、腸、および骨髄などのいくつかの成体組織では、増殖して同じ組織内の細胞に分化して死んだ細胞または損傷した細胞を置き換えることができる成体幹細胞があるため、それらは乏しい。成体幹細胞は臍帯血にも見られる. 例えば、骨髄には、成熟して成熟血液細胞（赤血球、白血球または血小板）に変わる血液幹細胞があります。.この種の細胞を用いた研究は非常に進んでおり、骨髄異形成症候群および骨髄増殖性症候群などの血液疾患を治療するために、骨髄または臍帯血からの成体幹細胞の移植が現在行われている。.関節炎などの疾患を治療するために骨、軟骨および脂肪細胞を産生する間葉系細胞などの他の成体幹細胞の治療的可能性が現在研究されている。.誘導多能性幹細胞人工多能性幹細胞（iPS）は、胚性幹細胞の特性を持つようにin vitroで遺伝的に再プログラムされている（例えば、皮膚由来の）すでに分化した成人細胞です。. 成体細胞を再プログラムするために、これらは成体から抽出され、実験室で作られたウイルスがそれらが細胞と統合しそしてそれらの遺伝情報を改変するように特定の遺伝子が挿入されるプレートで増殖される。.iPS細胞と胚細胞は多くの特徴を共有していますが、完全に同等というわけではありませんが、これらの違い、およびiPSを作成するための新しい手順は現在調査中です。.より多くの研究が必要ですが、臨床試験にあるいくつかの薬の効果をチェックするためにすでにiPS細胞が使用されており、近い将来にそれらは移植を行うのに有用であると予想されます.iPS細胞の移植は現在行われていません。動物を使ったいくつかの研究では、おそらく細胞を再プログラムするのに使われた技術が原因で癌性の形成が起きているからです。.幹細胞による治療現在、最も研究され実際に使用されている幹細胞の臨床用途は、骨髄または臍帯からの血液幹細胞（造血系）の移植である。それらは血液や免疫系の問題を治療するために使用され、化学療法や放射線療法による治療後に損傷を受けた細胞を再生するためにも使用されます。.ヨーロッパでは、毎年26,000人以上の人々が毎年肝幹細胞の移植を受けています。現在移植で治療できる病気は： 以下のような白血病とリンホーマ急性骨髄性白血病.急性リンパ芽球性白血病.慢性骨髄性白血病.慢性リンパ芽球性白血病.若年性骨髄単球性白血病.ホジキンリンパ腫.非ホジキンリンパ腫. 以下のような骨髄に関連した病気：重症再生不良性貧血.ファンコニ貧血.発作性夜間ヘモグロビン尿症.純粋な赤血球の形成不全.先天性血小板減少症/アメリカリオサイトーシス.骨髄増殖性および骨髄異形成症候群.多発性骨髄腫. 以下のような遺伝性免疫系疾患重症複合免疫不全.ウィスコット - アルドリッチ症候群....
動揺症の症状、原因および処置
の 乗り物酔い 特に旅行中に、動きによって引き起こされる不快感です。現れる主な症状は、吐き気、嘔吐、蒼白、発汗、唾液分泌促進、眠気、嗜眠および持続的な疲労です（Zhang et al。、2016）。.乗り物酔いという用語はRosembachによって導入されたものであり、人が適応していない激しいまたは新しい加速によって現れる症状を指す（Sanchez-Blanco et al。、2014）.それゆえ、その起源は自動車の加速と制動、ボートあるいは飛行機によって引き起こされるような突然のそして外的な動きにあるでしょう（Collegiate Pharmaceutical Organization、2016）.あなたがこれらの症状をすべて読むとき、あなたは識別されていると感じ、そしてそれは特に子供たちにおいて、非常に頻繁な障害であることはありそうです。.運動中の刺激にさらされると、ほとんどすべての健康な人々が動的めまいを起こす可能性があることが示されています（Zhang et al。、2016）。.乗り物酔いまたは動的めまいは、異常な動きの知覚に対する正常な生理学的反応です（Sánchez-Blanco et al。、2014）。言い換えれば、バランスの制御に不可欠な視覚的知覚と内耳の知覚との間に矛盾がある（Center for Disease Control and Prevention、2015）。.乗り物酔いの原因私たちの脳は、私たちがいる場所と私たちの動きの両方の情報を常に統合しています。目と前庭系は、この情報を絶えず最新のものにすることを担当しています（疾病管理予防センター、2015年）.一方では、目は私たちの環境の視覚的なイメージを提供しますが、内耳にある前庭系は神経、チャンネル、体液のネットワークであり、バランスや動きの感覚を提供します。.車の中を移動するとき、私たちの視覚システムは、私たちの外の物体が非常に速い速度で動いているので、私たちが素早く動いていることを私たちの脳に伝えます。私たちは動くことなく、本当に座っています（疾病管理予防センター、2015年）. 両方のシステムが提供する情報が一致していないため、私たちの状態や体位に関する情報の更新は不十分であり、したがって、吐き気や嘔吐などの症状につながる可能性があります（Center for...
人間の爬虫類の脳三位一体の脳の理論
の 人間の爬虫類の脳, R複合体とも呼ばれ、系統学的に最も古い脳の領域であり、最も原始的で本能的な機能を担っています。その主な目的は、自分と種の生存を確実にすることです。.Carl Saganは、彼の著書Cosmosの中で、爬虫類の脳という考えが由来する三一頭脳の理論について語っています。. 彼はそれを次のように説明しています。「私たち一人ひとりの頭蓋骨の中には、ワニの頭脳に似たものがあります。この複合体を囲むのは哺乳類の脳の辺縁系であり、それは哺乳類であるが霊長類ではない祖先で数千万年前に進化した。それは私たちの気分と感情の重要な源です。.そして最後に外側には、下に位置する最も原始的な脳と不安な休戦の中で生きているのは、大脳皮質です。それは私たちの霊長類の祖先で何百年も前に進化しました。」爬虫類の脳は、最も基本的な機能を担う、より深い脳構造にあります。それは私たちの脳の質量の5％を占めています、そして主にその仕事は環境からの刺激に反応することです.それは反省的な分野ではなく、また過去や未来を考慮に入れてもいません。それは主に環境の脅威に直面するために戦いや飛行の反応を開始します。それはまた心臓や呼吸機能のような不本意で無意識の行動にも責任があります。.また、私たちの変化に対する恐怖は爬虫類の脳から来ているようです。生存を確実にするために、それは安全であると知られているものを危険であると知られているものと評価します.三位一体の脳の理論脳の複雑な構造を理解するための最もよく知られたモデルの1つは、三一組または三一組の脳の理論でした。それは1950年からアメリカの神経科学者ポールマクリーンによって開発されました.この理論は長年にわたって非常に影響力がありましたが、その要素のいくつかは最新の神経解剖学的発見を実現するために修正されました。.MacLeanモデルは哺乳類の脳を一連の進化の進歩として表現しようとしています. この観点から、脳は本質的に爬虫類の脳であり、それに2つのセクションが追加されています。大脳辺縁系と新皮質です。哺乳類が異なる系統で出現して以来、これは2億5000万年以上の進化の過程を意味してきました.その後、脳の発達は漸進的に起こり、ますます複雑な機能を統合しています。最も原始的な機能は同じ古代の構造によって処理され続けました.Carl Saganは、著名な著書Cosmosの中で、脳の構造はそれが通過した段階を反映していると説明しています。マクリーンの理論を説明して、彼は脳の最も深い部分で系統発生的に最も古い部分であると言います. それは最も基本的な機能を担当する、脳幹に位置しています。それらには、生活のリズム、心拍、呼吸が含まれます。.サガンはまた、私たちの頭蓋骨の最も深い部分にワニの頭脳に似たものがあることを指摘しています。それは「侵略、儀式、領土および社会的階層の座」であるR.複合体です。.この構造を囲むのが辺縁系です。このシステムは私たちの哺乳類の祖先から進化したもので、私たちの気分や感情の源です。.外側には霊長類の祖先から進化した大脳皮質があります。これがアイデアのあるところ、インスピレーション、あなたが読み書きするところです。一言で言えば、意識的な生活が規制されているところでは、他の動物から人を区別するもの.脳のこれら3つの部分は独立して機能しません。それどころか、それらは複数の方法でつながっており、互いに影響を及ぼし合っています。.以下に説明されるように、3つの脳は層の形で進化していました：爬虫類の脳それは脳幹、大脳基底核、網状系および小脳で構成されています。すでに示したように、それは私たちの生存を確実にする責任があります。私たちが情報を処理する最初のフィルターです.私たちは爬虫類の頭脳を介して脅威の前で行動し、攻撃や飛行応答を発します。それらの機能については、以下で詳しく説明します。.辺縁系脳この脳は最初の哺乳類に現れました。それは私達が将来の状況でそれらを使用するために答えを暗記することを可能にします。それは視床、扁桃体（感情）、視床下部、嗅球、中隔領域および海馬（記憶）から構成されています。.大脳辺縁系脳は2番目のフィルターであり、痛みや快楽の原因によって刺激を分類します。このように、これらの感情が経験されるとき、辺縁系の脳はそれらを記憶に保ち、そして暴走や闘争の行動を生み出すでしょう。.無意識のうちに行うことがあり、それが私たちの行動に大きな影響を与えるのは価値判断の座です.認知実行脳（新皮質）この脳は私たちが意識的に情報を処理することを可能にするので、私たちを他の動物と区別するものです。.ここでは、社会的行動、共感、抑制、計画、論理、想像力、将来の経験の処理など、より高度な知的プロセスが生み出されます。.爬虫類の脳機能爬虫類の頭脳は何人かの著者によって、なぜ私たちがしばしば恐れているのか、変化に抵抗しているのか、あまり柔軟ではないのか、あるいは生き残りを求めているのかを説明する概念として使われてきた.爬虫類の頭脳は私達を安全な環境に保ち危険を避けます。.アメリカのビジネスマンであるSeth Godinは、彼の著書「あなたは欠かせないのですか？」で次のように述べています。「トカゲの脳はおなかがすいていて、怖がっていて、怒っている。部族の状態は彼らの生存に不可欠であるため、彼は他の人が考えることを気にかけています。 [...]しかし、もちろん、生存と成功は同じものではありません。」Godinによると、人間の爬虫類の脳は私たちが欲しいものを手に入れるための抵抗の源です。それが私たちが恐れている理由であり、時には、自分自身を守るのではなく、私たちが前進するのを妨げるのです。. どうやら、爬虫類の脳は以下に読める一連の機能に関連しています。- 基本的な生活機能：爬虫類の脳は、血圧、呼吸、体温、眼球運動、バランス、飲み込みなど、基本的で無意識な機能を調節しているようです。.- 環境的な刺激と課題に対処するための自動応答。たとえば、危険に対する典型的な反応は、闘争に対する素早い反応です。隠れ場所を探すか逃げるか.このように、爬虫類の生存本能はあなた自身の命を守るための攻撃、逃げるか隠すための攻撃です。私たちを怖がらせる予期せぬ刺激、脅威、あるいは起こりうる危害の前に、人間は爬虫類として行動することができます.実際、大きな騒音のような刺激の前には、私たちの最も直接的な反応はショックと麻痺です。これは環境からの潜在的に危険な刺激に素早く反応する爬虫類の脳のメカニズムの例です.- 怒りや攻撃性などの基本的な感情怒りを示すことは爬虫類の脳の現れであり、そこでは個人は彼が彼の敵より強いことを示すことを試みます。このように、それは他者が攻撃を始め、敬意を払い、彼を怖がらせるのを防ぎます。それはあなた自身やあなたの愛する人を他の人から守るための方法です.- 痛みを避けて、自動的に喜びや心地良い感覚を求めてください。これはまた私達を快適で安全な環境に保ちます.- 復讐不当と見なされる対立に直面して、爬虫類の脳は報復の必要性を解き放つことによって反応することができます。だから、以前に個人を傷つけた行動や言葉で他人を罰する.実際に最も適応的なのは別の方法で問題を解決することである場合、それは対立と戦争を拡大することができる本能的な行動です。それは、より反射的な方法でそして皮質構造の参加によって.- 領土的および部族的行動私達の爬虫類の本能は私達が私達が住んでいる空間の防御と定義を通して私達の安全性を高めるために私達を導きます。したがって、自分の家や持ち物を維持し、世話をするのに苦労します。.さらに、爬虫類の頭脳は私達が私達の "種族"の他のメンバーと同調していることを確実にし、そのグループのものに合わない行動やアイデアを示すことを避け.- 生殖の必要性それは私たちが共通の資質を持っている私たちの種の他の人々に魅了されていると感じるために私たちを導くものです。これは種の生存を維持します.爬虫類の脳と意思決定爬虫類の脳は、線条体と呼ばれる脳の領域に広く使用されている名前です。それは前脳に属し、主に大脳基底核に情報を送ります。同時に、それは全体の大脳皮質、辺縁系および視床から情報を受け取ります. 述べたように、それは進化のタイムラインにおける古い構造です。線条体と淡い地球との間の関係の確立は、両生類の爬虫類への進化にとって決定的であったようです。これは爬虫類が完全に陸生の生息地にうまく適応するのを助けました.このように、薄い風船はアクションを実行する前に一種のフィルタとして機能します。より原始的な構造から来る情報を作ることは反応する前に処理されます.哺乳動物でも同じことが起こりますが、より高いレベルでは、皮質線条体回路を使用するためです。すなわち、最初に、媒体の刺激を捉える視床の感覚領域が皮質領域に向かって突出し、それが次に線条体を神経支配して作用する。.したがって、環境から来る情報はそれを処理する構造を通過し、最良の決定が下されることを確実にします。これは、「爬虫類の脳」に典型的な、衝動的で不本意な反応が常に最良であるとは限らないためです。.したがって、皮質の参加とこれと爬虫類の脳との相互作用は、私たちが行動し、より柔軟に考えることを生み出します。.要するに、決定を下すために、私たちの新皮質は爬虫類の脳と辺縁系の脳から来る情報を解釈します。したがって、それは適応的ではない衝動を抑制しようとし、状況に対してより適切な振る舞いを示します。.参考文献Godin、S.（2011）。あなたは不可欠ですか？バルセロナ：管理2000.三位一体の脳の理論。...
人間の脳の機能と部品（画像付き）
の 人間の脳 それは人間の頭の中にあり頭蓋骨によって保護されている神経系の中枢器官です。それは他の哺乳類の脳と同じ一般的な構造と解剖学を持っていますが、より発達した大脳皮質を持ちます.クジラやゾウのような大型動物は絶対的に大きな脳を持っていますが、体の大きさを補う脳化係数を使って測定すると、人間の脳の係数はイルカのそれのほぼ2倍の大きさです。一般的でチンパンジーの3倍. 拡大の大部分は、大脳皮質、特に前頭葉に起因しており、それは推論、計画、自己制御および抽象的思考などの実行機能に関連している。.視覚に特化した大脳皮質の一部である視覚皮質もまたヒトにおいてより広い.索引1脳の部分とその特徴1.1脳皮質1.2前頭葉1.3頭頂葉1.4側頭葉1.5後頭葉1.6フルートボディ1.7辺縁系1.8視床1.9脳の幹1.10小脳2主な機能2.1センシティブ（データ受信）2.2モーターボート2.3インテグレータ2.4認知2.5言語2.6代謝3重量と容量3.1重さ3.2容量と記憶脳にはいくつのニューロンがありますか？?3.3脳使用の10％の神話4布5進化6仕組み7トレーニングと開発8関連記事9参考文献脳の部分とその特徴 脳の生理学的機能の多くは、身体の他の部分から情報を受け取り、それを解釈し、そして身体の反応を導くことを含みます。それは、体が生み出す思考と動きに対する究極の責任です。.脳が解釈する刺激の種類には、音、光、匂い、痛みなどがあります。.脳はまた、呼吸、ホルモン放出、血圧レベルの維持などの重要な手術にも介入します。.人間と他人とのコミュニケーションや無生物とのコミュニケーションによって、人間は環境とうまくやり取りすることができます。.脳は、脊髄と神経系を通して体の他の部分と相互作用する神経細胞で構成されています。.さらに、脳内には、脳がその恒常性を維持するのを助けるいくつかの化合物があります。.神経細胞を適切に機能させバランスのとれた化学物質を維持することは、脳の健康に不可欠です。.次に、脳の主要部分について説明します.大脳皮質 これは求心性および遠心性情報の統合部分です.樹皮はほぼ左右対称で左右の半球に分かれています.従来、科学者たちはそれを前頭葉、頭頂葉、後頭部、側頭葉の4つの葉に分けていました。.しかし、この分裂は大脳皮質の実際の構造によるものではなく、それを保護する頭蓋骨の骨によるものです。.唯一の例外は、前頭葉と頭頂葉が、中央の溝、すなわち一次体性感覚皮質と運動皮質が出会う折り目によって分離されていることである。.大脳皮質のさまざまな領域がさまざまな行動機能および認知機能に関与している.前頭葉 前頭葉は、大脳半球の4つの葉のうちの1つです。. このローブは、問題解決、創造的思考、判断、知性、注意、行動、身体反応、抽象的思考、協調運動、協調筋肉、人格などのさまざまな機能を制御します。.頭頂葉 このローブは、動き、計算、向き、そしてある種の認識に焦点を当てています。.この領域で怪我が発生した場合、毎日の簡単な作業を行うことが妨げになる可能性があります.頭頂葉で見つけることができます：運動皮質：脳が体の動きを制御できるようにします。それは脳の上部中央部に位置しています.感覚皮質：頭頂葉の前部に位置し、体のさまざまな部分の位置とそれらがどのように動くかについての脊髄からの情報を受け取ります。この領域は、痛みや圧力など、身体のさまざまな部分に影響を与える、触覚に関する情報を伝達するためにも使用できます。.側頭葉 側頭葉は視覚的および聴覚的記憶および音声理解を制御する.スピーチやリスニングのスキル、行動、言語の管理に役立つ分野が含まれています.ウェルニッケの領域は、聴覚皮質の周りにあり、音声を定式化し理解する側頭葉の一部です。.後頭葉 後頭葉は頭の後ろにあり、視力を制御します。.この部分にけがをすると、読みにくくなることがあります.横紋体 それは大脳半球の壁にあり、その中には運動のリズム、コミュニケーション中の表情を調節する相関と調整の中心があります.辺縁系 体が生成するホルモン反応の多くはこの領域で始まります.それは記憶、注意、性的な本能、感情（例えば喜び、恐れ、攻撃性）、性格および行動に関連しています.辺縁系には以下が含まれます。視床下部：生物の内部バランスおよび恒常性を調節する中心を含む。気分、体温、空腹、渇きをコントロールする.扁桃体：感情、恐怖または記憶に反応することができます。それは終脳の大部分です.海馬：その主な機能は学習と記憶、特に短期記憶を長期記憶に変換することです.視床 視床は、意識に達する求心性刺激が通過する注意を制御する中継センターです。.脳幹 血圧、呼吸、心拍など、生命に関わるすべての生命機能は脳幹に由来します。.人間の場合、この領域には骨髄、中脳、隆起があります。.中脳：大脳皮質から脳幹橋への運動インパルスを伝導し、脊髄から視床への感覚インパルスを伝導する.バルジ脊髄球：その機能には、脊髄から脳へのインパルスの伝達が含まれます。それらはまた心臓、呼吸器、胃腸および血管収縮機能を調節する.小脳 小脳は「小脳」としても知られており、進化のスケールでは脳の最も古い部分と考えられています。.小脳は、姿勢、調整、バランスなどの重要な身体機能を制御し、人間が正しく動けるようにします。.主な機能 脳の主な機能は、それが環境と相互作用するように生物を生き続けることです。.人間が考え、感じ、そして行うことはすべて、脳の特定の機能と関係があります。.これらの機能は次のとおりです。センシティブ（データ受信）刺激に関する情報が受信され処理されます.外部または内部起源の刺激は異なる受容体を通して捉えられる.これらの受容体はエネルギー信号を通して受け取った刺激を変換します.モーターボート脳は自発的および不随意運動を制御します.運動皮質は、Rolandoの裂け目の前の前頭葉にあります。.インテグレータ彼らは、注意力、記憶力、学習力、言語力などの精神活動を指します.ある種の脳損傷を患っているほとんどの患者は、何らかの認知行動や能力を失います.認知 心と体の関係を理解することは、哲学的および科学的な課題です。.感情や思考などの精神活動が、ニューロンやシナプスなどの実際の身体構造によってどのように実行されるのかを理解するのは困難です。.これが、後にルネ・デカルトと大多数の人類が二元主義を信じるようになった理由です。心は身体とは無関係に存在するという信念. しかし、この議論に反対する重要な証拠があります.脳の損傷はさまざまな方法で心に影響を与える可能性があるため、脳と心は相互に関連しています.例えば、てんかんで起こる皮質刺激はまた、フラッシュバック、暗示および他の認知現象などの複雑な感覚の出現を引き起こす。.したがって、ほとんどの神経科学者は唯物論的である傾向があります。心は物理的現象に還元可能であると信じる.言語スピーチの主な脳領域はBroca領域とWernicke領域です.代謝 脳はその大きさを考慮した場合の10倍以上のエネルギーを消費します.ワシントン大学の科学者Marcus...
小脳の構造、機能および解剖学（画像付き）
の 小脳 人間は神経系の一部であるより大きな次元を持つ脳構造の一つです。それは脳重量のおよそ10％を表し、およそ半分以上の脳神経細胞を含む可能性があります.伝統的に、それは運動行動の実行および調整ならびにバランス制御のための筋緊張の維持において主要な運動経路および感覚経路に近いその位置のために顕著な役割を割り当てられてきた。. しかし、過去数十年の間に、臨床神経科学は運動機能の単なる調整者として小脳の伝統的な見方を大いに拡大しました.現在の研究の関心は、実行機能、学習、記憶、視覚空間機能、さらには感情的な領域や言語領域への貢献など、複雑な認知プロセスへの小脳の参加に焦点を当てています。.小脳の機能についてのこの新しいビジョンは、その構造の詳細な研究、そしてまた異なる現在のニューロイメージング技術による動物とヒトの両方における病変研究の分析に基づいている。.索引1解剖学1.1場所1.2外部構造1.3内部構造1.4小脳の求心性と会議2小脳の機能2.1小脳と運動機能2.2小脳と認知2.3小脳と感情領域3すべての画像4参考文献解剖学場所この広い構造は、尾側の葉の下、尾部の頭頂部の高さに位置しており、3つの小脳茎（上、中、下）に載っています。脳症.外部構造 小脳は、脳のように、その外側のすべての拡張部分で覆われています。 皮質または小脳皮質 非常に折りたたまれている. 外部構造に関しては、それらの形態、機能または系統学的起源に従って異なる分類がある。一般に、小脳は2つの主要部分に分けられます. 真ん中には 動詞 それを分けて二つをつなぐ 外側葉, ○ 小脳半球 （左右）さらに、動詞の横方向の広がりは、順にIからXまでの10個の番号付きローブに分割され、最も優れています。これらのローブは次のように分類できます。前葉：I-Vローブ.上後葉：VI-VII下後葉：VIII〜IX眼球葉：×.この分類に加えて、最近の研究は、それが調節する異なる機能に基づく小脳の分割を示唆している。そのスキームの一つはTimman et al。、（2010）によって提案されたものであり、それは認知機能を外側領域に、運動を中間領域にそして感情的に小脳の内側領域に割り当てる。.内部構造 内部構造に関しては、小脳の皮質は構造全体を通して均一な細胞アーキテクチャ構造を示し、3つの層から構成されています。分子層以上この層には、Punkinje細胞と平行繊維の樹状木の枝に加えて、星細胞とバスケット細胞が見られます。. 星状細胞は、Punkinje細胞の樹状突起とシナプスを形成し、平行線維からの刺激を受ける。他方、バスケット細胞は、それらの軸索をプルキンエ細胞体上に伸ばし、これらに分岐を生じさせ、また平行繊維から刺激を受ける。ゴルジ細胞樹状突起もこの層に見られ、その体細胞層は顆粒層に位置する。.プルキンエまたは中間細胞の層それはプルキンエ細胞の細胞体によって形成され、その樹状突起は分子層に見られ、それらの軸索は小脳の深い核を通って顆粒層に向いている。これらの細胞は大脳皮質への主な出口です.粒状または内層それは、顆粒細胞といくつかのゴルジ介在ニューロンから主に構成されています。顆粒細胞は、それらの軸索を分子層まで伸ばし、そこでそれらは分岐して平行な繊維を形成する。さらに、この層は2つのタイプの繊維を通る脳からの情報の経路です。.皮質に加えて、小脳はまたから成っています 白い物質 内側、内側に4対...
