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アルカロイドの構造、生合成、分類および使用
の アルカロイド それらは分子構造中に窒素と炭素の原子を含む分子であり、それは一般に複雑な環を形成する。 1819年に薬剤師W. Meissnerによって最初に提案されたアルカロイドという用語は、「アルカリに似ている」という意味です。.アルカリという用語は、酸から水素イオン（プロトン）を吸収する分子の能力を指す。アルカロイドは個々の分子として見つかるので、それらは小さくて水素イオンを吸収し、それらを塩基にします。. 一般的な塩基には、牛乳、制酸剤中の炭酸カルシウム、洗浄剤中のアンモニアなどがあります。アルカロイドは、いくつかの生き物、特に植物によって生産されています。しかし、野菜におけるこれらの分子の役割は明らかではありません。.植物におけるそれらの役割にかかわらず、多くのアルカロイドはヒトの医学における用途を有する。ケシの植物に由来するモルヒネなどの鎮痛薬は、1805年以来存在しています。もう一つの例は、400年以上にわたってアマゾンの部族によって使用されてきた抗マラリアキニーネです。. 索引1つの構造2生合成2.1トロラン酸およびニコチン酸アルカロイドの生合成2.2ベンジルイソキノリンアルカロイドの生合成2.3テルペンインドールアルカロイドの生合成3分類3.1生合成起源によると3.2その生物遺伝学的前任者による3.3化学構造または基本核によると4つの用途4.1アルカロイドは薬として使える4.2アルカロイドは麻薬として使える4.3アルカロイドは農薬や忌避剤として使用できます4.4アルカロイドは科学研究に使用できる5参考文献 構造アルカロイドの化学構造は非常に多様です。一般に、アルカロイドはアミン型構造中に少なくとも１個の窒素原子を含有する。つまり、水素原子を炭化水素と呼ばれる水素 - 炭素基で置き換えたアンモニア誘導体.このまたは別の窒素原子は、酸 - 塩基反応において塩基として活性であり得る。アルカロイドという名前は、無機アルカリと同様に酸と反応して塩を形成するため、もともとこれらの物質に使用されていました。.ほとんどのアルカロイドは、しばしば環系と呼ばれる原子の環の一部としてそれらの窒素原子の1つ以上を持っています。アルカロイドの名前は通常、アミンとしてのそれらの化学的分類への言及である接尾辞「-ina」で終わる。.生合成植物におけるアルカロイドの生合成は、広範囲のタンパク質ファミリーに属する酵素によって触媒される多くの代謝段階を含む。このため、アルカロイド生合成経路はかなり複雑です。.それにもかかわらず、いくつかの一般性についてコメントすることは可能です。アルカロイドの合成には、主に次のような分岐があります。トロランおよびニコチンアルカロイドの生合成この群のアルカロイドでは、生合成は化合物L-アルギニンおよびオルニチンから行われる。これらはそれらのそれぞれの酵素により媒介される脱カルボキシル化プロセスを受ける：アルギニンデカルボキシラーゼおよびオルニチンデカルボキシラーゼ.これらの反応の生成物はプトレシン分子です。メチル基の移動を含む他の工程の後に、ニコチン誘導体（例えばニコチン）および熱帯（例えばアトロピンおよびスコポラミン）が生成される。. ベンジルイソキノリンアルカロイドの生合成ベンジルイソキノリンアルカロイドの合成は、チロシン分子を生じさせるために酵素チロシンデカルボキシラーゼによって脱カルボキシル化されるL-チロシン分子から始まる。.酵素ノルコクラウリンシンターゼは、前の段階で産生されたチラミンとL-DOPAを使用してノルコクラウリン分子を形成する。それらは別の一連の複雑な反応を経てアルカロイドベルベリン、モルヒネおよびコデインを生じる。.テルペンインドールアルカロイドの生合成アルカロイドのこのグループは2つのルートから合成されます：1つはL-トリプトファンから始まり、もう1つはゲラニオールから始まります。これらの経路の生成物はトリプタミンおよびセコラガニンであり、これらの分子はストリクトシジンの合成を触媒する酵素エストレクトシジナシンターゼの基質である。.estrectosidinaからは、ajmalicina、catarantina、serpentina、vinblastinaなど、さまざまなテルペニコスインドールアルカロイドが生成されます。後者はホジキン病の治療に使用されています.構造生化学、分子生物学および細胞生物学、ならびにバイオテクノロジー応用の分野では、新しい生合成アルカロイド酵素の特徴付けが近年の研究の焦点となっている。.分類アルカロイドはその多様性と構造の複雑さから、さまざまな方法で分類できます。生合成起源によると生合成の起源によると、アルカロイドは3つの主要なグループに分類されます。真のアルカロイドそれらはアミノ酸から誘導されそして複素環の一部として窒素原子を有するものである。例：ヒグリナ、コカイン、フィゾスチグミン.プロトアルカロイドそれらはまたアミノ酸から誘導されるが、窒素は複素環の一部ではない。例：エフェドリンとコルヒチン.擬アルカロイドそれらはアミノ酸に由来しないアルカロイドであり、窒素は複素環式構造の一部である。例：アコニチン（テルペンアルカロイド）およびソラニジン（ステロイドアルカロイド）.その生物遺伝学の前任者によるとこの分類では、アルカロイドはそれらの合成が始まる分子に応じて分類される。したがって、アルカロイドは以下から誘導されます。- L-フェニルアラニン.- Lチロシン.- L-トリプトファン.- Lオルニチン.- Lリジン.- L-ヒスチジン.- ニコチン酸.-...
アルブミンの機能、合成、その欠乏の原因、タイプ
の アルブミン 肝臓によって合成されるタンパク質で、血流中に存在するため、血漿タンパク質として分類されます。それは循環蛋白質の半分以上を表すのでそれは人間のその種の主要な蛋白質です、.固形組織の一部であるアクチンやミオシンなどの他のタンパク質とは異なり、血漿タンパク質（アルブミンとグロブリン）は血漿中に懸濁され、そこで多様な機能を発揮します。.索引1機能1.1プラズマ膠質浸透圧の調節1.2血液pHの維持1.3主な交通手段2アルブミンの合成 3アルブミン欠乏症の原因 3.1不十分な合成3.2損失の増加4低アルブミンの影響4.1膠質浸透圧の低下4.2いくつかのホルモンの機能低下4.3薬の影響を減らす5種類のアルブミン6参考文献 機能プラズマ膠質浸透圧の調節アルブミンの最も重要な機能の1つは、血漿の膠質浸透圧を調節することです。つまり、水を外部に移動させる毛細血管血圧を打ち消すために、（浸透効果によって）水を血管に引き付ける圧力です。.毛細管血圧（液体を押し出す）とアルブミン（血管内に水分を保持する）によって生じる膠質浸透圧とのバランスが、血漿の循環量を安定に保ちます。血管外空間は必要以上の水分を受け取りません.血中pHの維持膠質浸透圧の調節剤としてのその機能に加えて、アルブミンは血液のｐＨを生理学的範囲（７．３５〜７．４５）内に維持するのを助ける緩衝剤としても作用する。.主な交通手段最後に、67,000ダルトンの分子量を持つこのタンパク質は、水に溶けない物質（血漿の主成分）を動員するために血漿によって使用される主要な輸送手段です。.この目的のために、アルブミンは種々の結合部位を有し、そこで種々の物質が一時的に「付着」されて血流中に輸送され、その水相に溶解する必要はない。.プラズマが輸送する主な物質- 甲状腺ホルモン. - さまざまな薬.- 非共役ビリルビン（間接）.- ある種の脂肪酸、ビタミン、ホルモンなど、水に溶けない親油性化合物.その重要性を考えると、アルブミンは安定した血漿レベルを維持するために異なる調節手段を持っています.アルブミン合成アルブミンは、食事中のタンパク質から得られるアミノ酸から肝臓で合成されます。その産生は、それが血流に放出されるところから肝細胞（肝細胞）の小胞体で起こり、そこでそれは約21日間循環し続ける。.アルブミンの合成が効率的であるためには、２つの基本的条件が必要とされる：アミノ酸の十分な供給およびそのようなアミノ酸をアルブミンに変換することができる健康な肝細胞。.ラクトアルブミン（ミルク）やオボアルブミン（卵子）など、アルブミンに似たタンパク質が食事に含まれていることがありますが、これらは直接身体には使用されません。実際、サイズが大きいため、元の形式には収まりません。.体内で使用するために、ラクトアルブミンやオボアルブミンなどのタンパク質は消化管で消化され、その最も小さな成分であるアミノ酸に還元されます。その後、これらのアミノ酸は肝臓に運ばれて生理機能を発揮するアルブミンを作ります。.アルブミン欠乏症の原因体内のほとんどの化合物と同様に、アルブミン欠乏症の2つの主な原因があります：不十分な合成と増加した損失.不十分な合成すでに述べたように、アルブミンを十分な量でかつ一定の速度で合成するためには、「原材料」（アミノ酸）および「工場」（肝細胞）が必要である。これらの部分の1つが失敗すると、アルブミンの生産は減少し始め、そのレベルは減少し始めます.栄養失調は、低アルブミン血症の主な原因の1つです（血中アルブミン濃度が低いことで知られているため）。身体が十分な量のアミノ酸を長期間摂取していないと、アルブミンの合成を維持することができなくなります。したがって、このタンパク質は栄養状態の生化学的マーカーと考えられています.補償メカニズム食事中のアミノ酸の量が不十分であっても、他の利用可能なタンパク質の溶解から得られるアミノ酸の使用などの代償メカニズムが存在する。.しかしながら、これらのアミノ酸にはそれ自身の限界があるので、供給が長期間制限されたままであると、アルブミンの合成は容認できないほど低下する。.肝細胞の重要性肝細胞は健康でアルブミンを合成できることが必要です。そうでなければ、あなたは他の細胞でこのタンパク質を合成することができないので、レベルは下がるでしょう.その後、肝臓病に罹患している患者、例えば肝硬変のような、肝細胞が線維性および非機能性組織で置き換えられる - は、そのレベルが着実に減少するアルブミン合成の漸進的な減少を示し始める。そして持続.増加した損失すでに述べたように、アルブミンは最後に平均21日の寿命を持ち、その基本成分（アミノ酸）と老廃物が劣化します。.一般的に、アルブミンの半減期は変わらないままであるので、それがそれが体から逃げることができる点があるという事実のためでないならば我々は損失の増加を期待するべきではありません：腎糸球体. 糸球体を通した濾過糸球体は、血液からの不純物の濾過が起こる腎臓の構造です。血圧が原因で、老廃物は小さな開口部を通って押し出され、有害な要素が血流から出てタンパク質や血球を内部に保ちます。.アルブミンが糸球体を通って通常の条件下で「逃げる」ことができない主な原因の１つはその大きいサイズであり、それはそれが濾過が行われる小さい「孔」を通過することを困難にする。.アルブミンの負電荷の作用腎臓レベルでのアルブミン喪失に対して生物を「保護する」他のメカニズムは、その負電荷であり、これは糸球体の基底膜のものと等しい。. それらは同じ電荷を持っているので、糸球体の基底膜はアルブミンをはじき、それを濾過領域から離れてそして血管空間内に保ちます。.これが起こらないとき（ネフローゼ症候群または糖尿病性腎症の場合のように）、アルブミンは毛穴を通過し始め、尿と共に逃げる。最初は少量で、次に病気が進行するにつれて大量に.初めに、合成は損失を補うことができますが、これらが増加するにつれて、合成は失われたタンパク質を置き換えることができなくなり、アルブミンレベルが減少し始めます。したがって、損失の原因を修正しない限り、循環アルブミンの量取り返しのつかないほど落ち続ける.低アルブミンの影響膠質浸透圧の低下低アルブミン血症の主な結果は、膠質浸透圧の低下です。これにより、液体は血管内腔から間質腔（ある細胞を別の細胞から分離する微視的な空間）への排出をより容易にし、そこに蓄積して浮腫を生じさせる。.体液が溜まる領域に応じて、患者は下肢浮腫（腫れた足）および肺浮腫（肺胞内の体液）を発症し、その結果として呼吸困難が生じる.それはまた心膜液滲出液（心臓を取り囲む嚢の中の体液）を提示することがあり、それは心不全そして最終的には死に至ることがあります.いくつかのホルモンの機能低下さらに、輸送されるべきアルブミンに依存するホルモンおよび他の物質の機能は、合成部位からそれらがそれらの作用を発揮しなければならない領域まで全てのホルモンを輸送するのに十分なタンパク質がない場合に低下を示す。. 薬の影響を減らすアルブミンによって血中に運ばれることができないために損なわれている薬や薬でも同じことが起こります.この状況を軽減するために、外因性アルブミンを静脈内投与することができるが、この測定の効果は通常一過性で限定的である。. 理想は、可能な場合はいつでも、低アルブミン血症の原因を逆転させて患者への有害な影響を回避することです.アルブミンの種類-血清アルブミン：ヒト血漿中の重要なタンパク質.-オボアルブミン：セルピンのタンパク質スーパーファミリーから、卵白のタンパク質の一つです。.-ラクトアルブミン：牛乳のホエーに含まれるタンパク質。その目的はラクトースを合成または生産することです.-コンアルブミンまたはオボトランスフェリン：鉄との親和性が高いので、卵白の13％の割合です.参考文献Ｚｉｌｇ、Ｈ．、Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ、Ｈ．、＆Ｓｅｉｌｅｒ、Ｆ．Ｒ。（１９８０）。アルブミン機能の分子的側面血しょう置換におけるその使用の示唆生物学的標準化の発展、48、31-42.Ｐａｒｄｒｉｄｇｅ、Ｗ．Ｍ．、＆Ｍｉｅｔｕｓ、Ｌ．Ｊ。（１９７９）。マウス血液脳関門を通過するステロイドホルモンの輸送アルブミン結合ホルモンの主な役割臨床研究ジャーナル、64（1）、145-154.Rothschild、M.A.、Oratz、M.＆SCHREIBER、S.（1977）。アルブミン合成アルブミンについて：その構造と機能と利用（pp。227-253）.Kirsch、R.、Frith、L.、Black、E.、＆Hoffenberg、R.（1968）。たんぱく質の変化によるアルブミン合成と異化の調節ネイチャー、２１７（５１２８）、５７８.Candiano、G。、Musante、L。、Bruschi、M。、Petretto、A。、Santucci、L。、Del Boccio、P。...およびGhiggeri、G。（2006）。ネフローゼ症候群に関連した糸球体疾患におけるアルブミンとα1 - アンチトリプシンの反復断片化産物アメリカ腎臓学会誌、17（11）、3139-3148.Ｈ．、Ｏｘｅｎｂｏｌｌ、Ｂ．、Ｓｖｅｎｄｓｅｎ、Ｐ．Ａ、Ｃｈｒｉｓｔｉａｎｓｅｎ、Ｊ．Ｓ。、およびＡｎｄｅｒｓｅｎ、Ａ．Ｒ。（１９８２）。糖尿病性腎症を発症する危険性のある患者の早期発見。尿中アルブミン排せつの縦断的研究Acta Endocrinologica、100（4）、550-555.Ｆｌｉｓｅｒ、Ｄ．、Ｚｕｒｂｒｕｇｇｅｎ、Ｉ．、Ｍｕｔｓｃｈｌｅｒ、Ｅ．、Ｂｉｓｃｈｏｆｆ、Ｉ．、Ｎｕｓｂｅｒｇｅｒ、Ｊ．、Ｆｒａｎｅｋ、Ｅ。ネフローゼ症候群患者におけるアルブミンとフロセミドの同時投与国際腎臓、55（2）、629-634.McClelland、D. B.（1990）。輸血のABC。ヒトアルブミン溶液BMJ：ブリティッシュメディカルジャーナル、300（6716）、35.
高アルブミン（高アルブミン血症）症状、原因、治療
の 高アルブミン それは医学的に高アルブミン血症として知られており、それは血中の過剰または高濃度のアルブミンを意味します。血清アルブミンの濃度は、通常35〜50 g / L（3.5〜5.0 g / dl）です。タンパク質は人体の基本的な構成要素であるため、アルブミンとグロブリンはそれらの健康的な機能に不可欠なタンパク質です。.アルブミンは人体の総血漿タンパク質の50％以上を占めています。その機能のいくつかは、とりわけ、血液中のコロイド浸透圧を調整し、血中の脂肪酸、ホルモン、ビリルビン、カチオンおよび薬物の移動を助けることです。. さらに、アルブミンは液体が血液を組織に残すのを防ぎます。血清アルブミンの濃度が正常範囲より高いとき、それは高アルブミン血症と呼ばれます。血清アルブミンの異常レベルは特定の病状を示している可能性があります.血液中の高レベルのアルブミンの背後にある主な理由の1つは、激しい脱水です。これは、不適切な水分摂取、または激しい嘔吐や下痢による体液喪失のために起こります。このように、血清アルブミン値は脱水症を引き起こす病気に冒された個人で上昇する可能性があります脱水は実際にはタンパク質レベルを上昇させませんが、水分の損失は血液を濃くし、それが血液成分を濃縮させます。.索引1機能2タンパク質の役割3つの原因3.1脱水3.2 HIV /エイズ3.3単クローン性免疫グロブリン血症3.4多発性骨髄腫3.5アミロイドーシス4症状5治療5.1脱水後5.2アドバイス6アルブミンテスト（尿）6.1なぜこのテストが必要なのか?6.2このテストと共に他にどのようなテストが必要になる可能性がありますか? 6.3テストの結果はどういう意味ですか？?6.4このテストはどのように行われますか？?6.5このテストは何らかのリスクをもたらしますか?6.6テスト結果に影響を与える可能性があるもの?6.7このテストの準備方法?7参考文献機能アルブミンの機能には、次のものがあります。膠質浸透圧を維持する.甲状腺ホルモンを輸送する.それは他のホルモン、特に脂溶性のものを輸送します.エネルギーを利用するために、脂肪酸（「遊離」脂肪酸）を肝臓や筋細胞に輸送します。.非共役ビリルビンを輸送する.それは多くの薬を運びます（血清アルブミンレベルは薬の半減期に影響を及ぼします）.カルシウムイオン（Ca 2+）と競合的に結合する.PHを調整する.葉酸の光分解を防ぎます.タンパク質の役割タンパク質は、すべての細胞や組織の機能に欠かせない大きくて複雑な分子です。. これらは、アルブミン、抗体、酵素など、さまざまな形を取り、身体の機能を調整し、薬物や他の物質を全身に輸送し、病気の闘いを助け、筋肉を発達させます。.たんぱく質が豊富な食事は、高血中たんぱく質を引き起こしません。血中の高タンパクはそれ自体が病気や特定の状態ではありません。これは通常、特定の状態または症状の評価中に発見された検査所見です。. たとえば、脱水状態の人々の血液中に高タンパク質が見つかったとしても、実際の問題は血漿がより濃縮されていることです。.体が感染症やその他の炎症と戦っている場合は、血中の特定のタンパク質が上昇している可能性があります。多発性骨髄腫など、骨髄の特定の病気を患っている人は、他の症状を示す前に血中に高レベルのタンパク質が含まれることがあります。.原因高血中タンパク質の考えられる原因は次のとおりです。脱水.HIV /エイズ.意義不明の単クローン性免疫グロブリン血症（MGUS）.多発性骨髄腫.アミロシス.慢性炎症状態.骨髄障害.脱水これにより血液が濃くなり、その元素が濃縮されます。したがって、テストの結果は、血中に高レベルのグロブリンがあることを示していますが、実際にはそうではありません。.HIV /エイズ体の免疫細胞を攻撃し、他の病気にかかりやすくするウイルス。体がより多くのものを生産することによって補おうとするので、これは高いグロブリンレベルのグロブリンをもたらします（免疫細胞は免疫グロブリンとしても知られています）.単クローン性免疫グロブリン血症意義不明のモノクローナルガンモパチー（MGUS）は、体がモノクローナルタンパク質またはMタンパク質と呼ばれる異常なタンパク質を産生する場所ですこのタンパク質は異常ですが、通常は問題を引き起こしません。. しかし、場合によっては、この状態は何年にもわたって進行し、癌を含む疾患を引き起こすことがあります。しかし、どの状態が進行し、どの状態が進行しないかを判断することは不可能です。.多発性骨髄腫骨髄腫細胞（骨髄内の抗体を産生する形質細胞）が癌性になり増殖する状態。これは血中の高レベルのアルブミンとして現れる形質細胞の数を増加させます.アミロイドーシスアミロイドタンパク質と呼ばれる異常なタンパク質が骨髄内の細胞によって産生されるMGUSと同様の状態。これらは心臓、腎臓、脾臓、肝臓、神経系、消化管などのさまざまな臓器に沈着しています。アミロイドーシスの原因はわかっていませんが、非常にまれな状態と考えられています.症状血中の高レベルのアルブミンは、実際には体内の機能不全の症状です。状態の原因に応じて、個人は異なる臨床的特徴を示すでしょう.いくつかの一般的な症状がありますが、これらのほとんどは非常に一般的であり、何の影響も及ぼさないいくつかの非常に単純なものを含め、多くの疾患の指標となる可能性があります.症状のいくつかは次のとおりです。吐き気下痢疲労立っているか座っている間めまい原因不明の体重減少熱チクチクするしびれやしびれどのような場合でも、自己診断することはお勧めできません。.治療医師がアルブミンのレベルが高いと判断した場合、根本的な問題があるかどうかを判断するために追加の検査を推奨することがあります。.より具体的なテストが原因の特定に役立ちます。例えば、血清タンパク質電気泳動試験は、血液中の個々のタンパク質を測定し、そしてどの特定の種類のタンパク質がこれらの高レベルを引き起こしているかを明らかにすることができる。骨髄炎にかかっていると疑われる場合、医師はこの検査を指示することができます。.治療法は症例ごとに異なり、医者との相談は不可欠です。これは、追求される治療の種類が病気の種類に大きく依存しているからです。このような状態のための家庭薬はありません。代替治療が利用可能かもしれませんが、医学的なアドバイスと治療が推奨されます.脱水後通常、この状態は重度または慢性の脱水症状です。慢性的な脱水症状は、水だけでなく亜鉛でも治療する必要があります。亜鉛は減少した水の摂取量（低張性）によって引き起こされる細胞の腫れを減らし、また塩分の貯留を高めます.脱水状態では、体は浸透圧が高すぎるので、これを避けるために亜鉛を捨てます。亜鉛はまた、細胞のタウリンオスモライトの輸送を調節し、そしてアルブミンはタウリンの細胞吸収を増加させることが知られている。.亜鉛はベータカロチンからのレチノール（ビタミンA）の生産を増加させ、実験室実験ではレチノールはヒトアルブミンの生産を減少させることが示されています。レチノール（ビタミンA）の不足だけでアルブミン濃度が上昇する可能性があります. 慢性的な脱水症状から回復した患者はドライアイを発症することがあります。レチノールが細胞を水で膨潤させることに注目することは興味深いです（これはおそらく、ビタミンAが多すぎると毒性になる理由の1つです）。.ヒント野菜、豆類、繊維を含む健康的な食事を食べる. 十分な休息と睡眠.ヨガ、瞑想、深呼吸練習をすることでストレスを軽減.エクササイズ.定期的に医者を訪ねる.アルブミンテスト（尿）テストは腎臓の損傷または腎臓病をチェックするために使用されます。アルブミンは体を通って動く正しい量の液体を維持するのを助けます....
アルバートフィッシュの伝記と犠牲者
アルバートフィッシュ （1870年5月19日 - 1936年1月16日）犠牲者は子供だけであったアメリカ合衆国で生まれた連続殺人犯と人食いだった。彼は "The Grey Man"、 "The Murderous Grandfather"、 "The Wysteria Werewolf"、または "The Brooklyn Vampire"の愛称で知られています。彼は4人の殺人に告白し、100人以上の子供を性的虐待した。しかし、彼が彼が主張したよりもはるかに多くの殺人を犯したかもしれないと疑われます.彼は、最も凶悪な犯罪者の一人として歴史上衰退しました。彼は何年もかけて子供や青年を虐待し、そのうちの何人かは彼が誘拐され、拷問を受け、覚醒し、そして食事をするように調理しました。彼の逮捕とそれに続く裁判の間、その古い顔の後ろ、明らかにもろくて恥ずかしがり屋の目の前で、完全に大したことを隠していたとは誰も信じられませんでした。. あなたの人生を始める前に、あなたは彼のフレーズのいくつかでアルバートフィッシュの個性を理解し始めることができます：「私はいつも他人に痛みを与え、他人に私の痛みを引き起こさせたいという願望を常に持っていました。私はいつも痛いものすべてを楽しんでいるようでした」.「電気椅子で死ななければならないとしたら、なんとスリルがあるだろう。それは最高の感情になります。私が試したことのない唯一のもの」.アルバートフィッシュの家族生活名前がハミルトンハワードフィッシュであるアルバートフィッシュは、ワシントンDCで1870年5月19日に生まれました。彼には3人の兄弟がいました、そして、彼は彼ら全員の末っ子でした。彼の父親、ランドールフィッシュは、川の船の船長でしたが、1870年までに彼は肥料の製造に専念しました. アルバートがちょうど5歳だったとき、魚の父親は心筋梗塞で亡くなりました。彼女の母親は彼女の夫より43歳若かった、そして彼女が非常に多くの子供たちと一緒に彼を残して死んだとき、彼はいくつかの対策を講じなければならなかった.彼女が彼の世話をすることができなかったので1875年に彼の母親は孤児院に彼を送った。そこでアルバートは彼がサイコパスとサドマゾ奏者の個性を発見し発展させた場所である災難の人生を始めました. そして、孤児院への彼の到着が彼が彼の仲間によって絶えず殴打され、殴打されそして屈辱を与えられたところで虐待され始めたのでです。しかし、そのような環境の中で、彼は痛みが好きだということを発見しただけでなく、彼は一撃によって興奮しさえしたことを発見しました。. 明らかに彼が育った環境はまったく健康的ではありませんでした。しかし、彼の問題は本当に環境を超えていました。彼の家族には精神病の歴史がありました。彼の母親は幻覚を起こし、通りで声を聞くと主張した。彼の兄弟の一人は非常識でもう一人はアルコール中毒でした。さらに彼の叔父のうちの2人は精神科施設に収容されていた.アルバートが9歳だった1879年までに、彼の仕事は就職できたという事実のおかげで母親の経済状況は変わった。その女性は息子を取り戻し、殺人者がハミルトンフィッシュの名前をアルバートフィッシュに変更したのはその後のことです。子供たちが彼を「ハムと卵」と呼んでいるのを嘲笑していたため（スペイン語ではハムと卵になるだろう）、サイコパスは死んだ兄弟の名前を取って彼の元の名前を変えたと言われます.彼の最初の性的経験は12歳の時でした。若くして同性愛関係を築き始め、裸の男達と会うために公衆トイレを訪れ始めた。その時までに彼はサドマゾヒズムに惹かれ、他の人々だけでなく彼自身にも痛みを与えることを楽しんでいました。でもこれだけじゃない.彼はまた、人間の糞便を食べることに対する嗜好性である糞便性食欲、ならびに快感を感じるまたは尿で自慰行為をする行為である泌尿生殖器に対する味を開発し始めた。.彼はまたマスコミに現れた犯罪者に興味を持つようになりました、それで彼は彼が特別に識別されたと感じた連続殺人犯、そして特に人食い人種に関連した資料を集め始めました。.1890年に彼はニューヨークに引っ越すためにワシントンを去ることにした。そこでは、ちょうど20歳で、彼女は自分自身を売春し始めました。しかし、その業界で働くほとんどの人とは異なり、アルバートはお金を探しているのではなく、性的な領域で新しい感覚を経験する可能性を探していました。それはそこにあった、彼は若い男の子を強姦し始めたこと、彼は数年後に告白した.「新しい人生」の始まり...
アルバート・バンドゥーラの伝記と社会的学習の理論
アルバートバンドゥーラ 彼は認知社会学習の理論と人格の彼の理論で有名なカナダの心理学者です。彼は教育の分野と心理学の多くの分野で大きな貢献をしました。さらに、それは行動主義から認知心理学への移行に大きな影響を与えました。.社会的認知学習の理論は、人々が他者を観察することによって学ぶ方法を予測しようとします。例としては、生徒が教師を模倣する方法や息子が父親を模倣する方法があります。. 2002年に実施された調査では、B. F.スキナー、ジークムントフロイト、そしてジャンピアジェに次いで、バンドラを歴史上4番目に引用されている心理学者として挙げています。それは間違いなく歴史の中で最も影響力のある心理学者の一人です.彼は1925年12月4日、カナダのアルバータ州北部の小さな町、ムンダレで生まれました。彼は最年少の息子で、家族の中で唯一の男性でした。ムンダレのように遠く離れた町での教育は非常に限られていたため、Banduraは学習に関して独立した、そしてやる気のある若者になりました。彼が開発しなければならなかったというこの状態は、彼の長いキャリアにおいて特に役に立ちました.Banduraの両親はいつも彼が彼らが住んでいた小さな村の外のプロジェクトに冒険することを彼に勧めました。そのため、夏には、高校を卒業した後、若い男が北部カナダの領土の1つであるユーコンで働いて、アラスカからの道路を沈下から守りました。. この経験をもとに、Banduraは飲酒とギャンブルが支配するサブカルチャーに晒されました。これは彼が彼の視野と人生観を広げるのを助けました.バンドゥラの教育の始まり ブリティッシュコロンビア大学では、1949年にバンドラは心理学の学士号を取得しました。彼はアイオワ大学でその頃は理論心理学の震源地であったアメリカで彼の研究を続けました。 1951年に彼は彼の修士号と1952年に彼の博士号を取得しました。その大学で彼がVirginia Varnsと出会い、彼と結婚し、2人の娘がいました.アイオワ大学での彼の年の間に、Banduraは実験的で反復的なテストを通して心理的な現象を調査しようとした心理学のスタイルを支持し始めました。想像力や表象などの精神現象への包含、ならびにエージェントと環境との間の相互影響の関係を仮定した相互決定論の概念は、行動主義の理論に根本的な変化を示した。その時.卒業後、Banduraはウィチタガイダンスセンターでポスドクのインターンシップを行う立候補しました。 1953年、彼はスタンフォード大学で教え始めました。. スタンフォード大学での初期の頃、彼は博士課程の学生の一人、リチャード・ウォルターズと仕事をしました。このコラボレーションの結果は本でした ティーンアグレッション, 1959年に発行された 社会的学習とパーソナリティの発達, 残念ながら、Waltersはまだ若いうちにオートバイの事故の結果として死亡した. 1973年、Banduraはアメリカ心理学者協会（APA）の会長に任命され、1980年に彼はDistinguished Scientific Contribution Awardを受賞しました。同年、彼は西洋心理学会の会長に任命されました。. 彼はまた、数多くの大学による医師の「名誉の原因」です。それらの中で私達はローマ、インディアナ、ライデン、ペンシルベニア州、ベルリンそしてカステリョンとサラマンカのジャウメ1世のスペイン人の名前を挙げることができる。また、2008年に彼は心理学への貢献のためにGrawemeyer賞を受賞しました.2002年に実施された調査によると、Banduraは、史上4番目に引用されている心理学者で、その前にB. F. Skinner、Sigmund...
Axolotlの特性、生息地、ライフサイクル、繁殖
の axolotl（Ambystoma mexicanum） メキシコシティの中心部に位置するソチミルコ湖の水路に固有の両生類です。それはAmbystomatidae科に属するが、この種では変態は自然には起こらないので、その生涯を通して幼虫の状態のままである. 現在のところ、その自然の生息地における人口の著しい減少のために、axolotlは非常に危険にさらされています。それはほとんど専ら交配期中に、視覚的または化学的信号によって通信する孤独な動物です。. しかし、それは魚ではなく、ネオテニーのサンショウウオです。その新生新陳代謝の特徴は、それがその幼虫期の水生特性を維持するけれども、その繁殖能力を指す。.ごくまれに、軸索が地上相への変態を実行することができる。人工的にそれは実験室で、ホルモンの化学物質の注入によって引き起こされるかもしれません.当然のことながら、変態は混成によって、あるいは環境条件が悪かった場合にのみ発生します。ただし、これらのケースは非常に散発的な外観のものです.索引1神話の動物2研究3再生4一般的な特徴4.1コーラ4.2脊柱4.3肌4.4フィン4.5頭4.6ヒント4.7下水道4.8えら 4.9肺バッグ5分類5.1家族のAmbystomatidae6絶滅の危機6.1原因6.2保全のための戦略7分布と生息地7.1最近の研究8ライフサイクル8.1卵子の受精8.2胚8.3有機構造の形成開始8.4目とえらの外観8.5ハッチング8.6幼虫8.7少年の成長と成人期9複製9.1受精9.2ネオテニア10食べ物10.1消化11参考文献神話の動物axolotlはメキシコ性の象徴として認識されている動物です。アステカの神話では、この動物は神Xolotlの水生の擁護です。.アステカの文化によれば、5番目の太陽を動かすためには、すべての神を犠牲にしなければなりませんでした。 Xólotlは自分自身を隠して、トウモロコシの植物に変身しました、発見されたとき、彼は自分自身を隠して、メジョローテの形をとりました.やはりそれは死刑執行人によって発見され、水に逃げなければなりませんでした、そこでそれはaxolotlと呼ばれる動物に変形されました。彼はついに捕まって死にました。このため、axolotlはアステカの王族のお気に入りの料理のひとつでした。.調査今日の科学の世界では、axolotlはさまざまな調査のモデル生物として使用されています。その理由の一つは、この種は捕われの身で繁殖するのが比較的簡単であるということです.さらに、胚は大きく、卵子はほぼ半透明であるため、さまざまな段階で発生を視覚化することができます。再生する能力は、その研究分野で経験する重要な魅力です。.心臓の欠陥に関する研究が現在行われています。これはaxolotlに胚の心不全を引き起こす突然変異遺伝子があるからです.axolotlの神経板と人間の神経板の間に大きな類似性があるので、それはまた神経管閉鎖の研究におけるモデルです。.再生人間や他の脊椎動物の哺乳類は、身体の一部を失った部分を再生する自然な能力に非常に限られています。.対照的に、 Ambystoma mexicanum それは癒しによって傷を癒すことはありません、それは失われた付属肢や脳の特定の領域を含むいくつかの生命構造を再生することによってそうします。傷害を受けた肢の修復に加えて、axolotlが追加の肢を再生することができる場合があります.axolotlのいくつかの構造とシステムが人間に似た解剖学的構造を持っていることを考えると、この動物で再生過程がどのように起こるかに関する情報を扱うことは医学のための重要なデータを生み出すでしょう。.しかしながら、これらの研究は、この種を用いて分子レベルで作業することの困難性によって制限されている。ゲノムが大きいため、シーケンスが完全に妨げられています.現在、この困難はmRNAに含まれる情報を扱うことによって解決されています。これらのデータは、我々が再生生物学的プロセスにおいて分子レベルで起こるメカニズムを発見することを可能にします.一般的な特徴コーラこの試験片は、横方向に平らにされていることを特徴とする尾を有する。長さは体の半分に等しい.背骨Axolotlsは完全に骨化していない骨格を持っています。これは、主に軟骨で構成されているえら領域で証明することができます.背骨はほとんど分化していません。しかしながら、以下の領域を区別することができる：頸部、胸部、仙骨尾部、仙骨部および尾部。. 合計で50本の椎骨がありますが、これは尾が30本から35本の椎骨を持つことができることを考慮すると変わる可能性があります。彼らは体に沿って配置されている初歩的な肋骨を持っています.肌皮膚は、表皮、真皮、繊毛、乳頭および腺組織によって形成されています。その機能は環境の変化から動物を保護し、いくつかの微生物によって引き起こされるかもしれない感染からそれを守ることです.これに加えて、それはボディ水位の規制および不用な物質の除去に貢献しています。サンショウウオとは異なり、axolotlsは肌を流すことはありません.Axolotlは皮膚の色素沈着に関連する4つの遺伝子を持っています。突然変異が発生すると、肌を着色する色調がいくつか作り出されます。.肌の自然な色合いは、オリーブ、黄色、オレンジ色またはクリーム色の斑点がある暗い背景、通常は緑がかった茶色を特徴としています。これらは背側に分布しており、そして両側に明確な線を形成することができる。.4つのミュータントトーンは白黒の目をした淡いピンクの色調で、白目、アルビノ、肌と目は金色、アクシアン、灰色の体と黒い目とメラノイド、全く黒い肌、スペックルなし.さらに、この種はその皮膚の色を変える能力が限られているので、それが見出される環境においてそれ自身を偽装することができる。.ひれの Ambystoma mexicanum 頭の後ろから尾の端まで伸びる尾びれがあります。.頭その頭は広く、下部で体幹から離れています。彼らの目は頭の両側にあり、大きさは小さく、まぶたはありません。彼らの視野は広くはないので、彼らは触る感覚と狩りをする匂いに左右される.口の中には痕跡の歯がありますが、目に見えません。彼らは彼らの肺で呼吸することができるので、彼らはまた鼻孔のペアを持っています.四肢axolotlは短くて未発達の肢を持っています。前足は4本の指があり、後足は5本です。.クロアカそれは乳頭でいっぱいであるため、男性はそのクロアカが腫れているので、識別するのは簡単です。雌はクロアカール腺を発達させていない.えら この種の特定の特徴は、それが水中にあるときそれが呼吸するのに使用するその外鰓です。この臓器は頭の後ろから生まれる3対の茎から成ります.これらのえらの枝は、ガス交換が行われる表面を増加させるフィラメントで覆われています.肺バッグこれらの嚢は肺のようには発達していません。それは空気を取るために表面に来るときしかし、彼らは少数の機会に呼吸するために使用されます.分類法動物の王国.サブレイノ・ビラテリア.インフラレイン・ジュウテロスミー.Filum Cordado.脊椎動物のサブフィルム.スーパークラステトラポーダ.両生類クラス.コーダデータ順序.家族のAmbystomatidaeこの家族の大部分のメンバーは、陸生の成人が変態しています。彼らの体と脚は細長く、頭は短く丸みを帯びています。彼らは通常、葉の下や巣穴の中に住んでいて、池に戻って繁殖します。.これに対する例外は種です Ambystoma mexicanum, 変態はそれらの中で起こらないので、彼らは大人のように彼らの幼虫の地位を維持します。このため彼の人生は主に水中で行われます.アンビストーマ属この属に属する種は通常鰓を持っていて目に見えるグループに卵を産むところで水中で繁殖します。これらは明確で浮遊しているので、その開発の各段階を明確に観察することができます。.最も有名な種は...
ニンニク脱臭特性、利点、禁忌
の 脱臭ニンニク ニンニクアリウムサティヴムそれはそれ自身の官能的特徴を持たず、カプセルまたは真珠の形で提示されそして腸内で溶解する。ニンニクの球根が無傷の場合、大部分の成分は アリナ, 無臭、無色.球根を形成しているニンニクが切断されたり粉砕されたりすると、酵素が放出されます。 アラナーゼ その細胞内区画の アリナ 故障する アリシン その他の硫黄化合物.酵素反応で形成されるこれらの有機硫黄化合物は、 アリシン, ニンニクのそれ自身の匂いと味だけでなく治療と予防効果の大部分.以来 アリシン 主に臭いの原因となっている成分の1つであり、無臭の方法でニンニクの利点を提供するための方法を開発したメーカーもあります。そのうちの1つは、胃液の影響を受けずに胃の障壁を越えることができるようにニンニクの腸溶性コーティングです。. 確かに、 アリナ そして アラナーゼ 彼らは彼らが接触したときにのみ反応し、 アリシン....
生殖隔離のメカニズムとその結果（例付き）
の 生殖隔離 生殖隔離は、個体群の2つの集団の間で不妊を引き起こす異なるメカニズムを含みます。言い換えれば、2つの繁殖的に隔離された種を交配しても子孫は産生されないか、またはその子孫は生存できない.個体群は生息地を共有していないため、個体群が異なるため、または生殖器官に互換性がないため、接合体形成前に分離が起こる可能性があります。それが形成された後、または接合子が無菌個体で死亡または発生する可能性がある場合. 種分化のプロセス - 新しい種の形成 - は通常3つの連続したステップに分けられます。最初に個体群の分離の段階が起こり、次に特定の文字や形質の発散が起こり、最後に生殖的な分離が起こります.これら2つの集団間の遺伝子の流れが排除されると、進化的な分離が起こります.索引1生殖隔離キット1.1一時的なプレザゴティックバリア1.2倫理的なprezotisticな障壁1.3機械的接合前バリア1.4生息地分化によるプレザイゴティックバリア1.5ジゴティック後の障壁：雑種の死亡率、実行不可能性および無菌性2選択と遺伝子ドリフトの役割2.1遺伝子または遺伝子ドリフト2.2自然選択2.3性的選択3結果4参考文献生殖隔離のメカニズム生殖隔離の障壁がいつ作用するかに応じて、それらは接合前および接合後に分類することができる。接合子の形成前の最初の行為.プレザゴティックバリアには、一時的な隔離、生息地または資源の分化による隔離、行動的または倫理的な隔離による、2つの種の間の交尾を回避するあらゆるイベントが含まれます。. このカテゴリーには、繁殖を試みている種の性器の生理学的または機械的不適合性もあります.対照的に、ポストジゴティックバリアは、それらが低い生物学的または低リスクを持っているので、雑種接合子が正常な生活を発達させるのを妨げるすべての出来事を含みます フィットネス.一時的なプレザゴティックバリア属の昆虫に発生する一時的な隔離の例 マジカダ. これらのセミには、13年のライフサイクルを持つ種と、そのサイクルが17年まで続く別の種があります。.種の想像力は、種によって異なりますが、13年または17年ごとに地球から発生します。時間的な同期がないので、両方の種の間で交尾する機会はありません。.エゾロジーなprezotisticな障壁それはこれと同じジャンルであり、人種差別的なタイプの偏在的孤立があります。それぞれの種によって作り出される音はそれに特有であり、他の人によって認識されることはできません。. 性別が異なる2人の個人が遭遇したとしても、それらは潜在的な性的パートナーとして認識されません。.機械的プレザゴティックバリア性器間の不適合性のために、機械的な隔離が起こります。性器は彼らが完全に合わなければならないところで、キーロックメカニズムに似ています。適合しない場合、交尾は成功しません.生息地分化によるプレ接合性障壁この種の障壁は、2つの種が特定の資源に対して著しい選好を示すときに発生します。交尾イベントが当該地域で発生すると、障壁は強調される.例えば、属のサンショウウオ アンビストーマ 彼らは池で繁殖するメンバーを持っています、そして彼らは小川で繁殖する個人と交差しません.ジゴティック後の障壁：雑種の死亡率、実行不可能性および無菌性以前のプレジゴティックバリアのいずれかが失敗した場合、ハイブリッドは生殖隔離の影響を受ける可能性があります.2つの異なる種の交配の接合子製品は雑種として知られています、そして、これらは彼らの生活の過程で成長しないかもしれません.選択の役割と遺伝子ドリフト遺伝学の観点からは、生殖に対する障壁は、遺伝的多様性、細胞質不適合性、または細胞学的多様性に基づいて決定することができます。.生殖障壁の進化が起こるためには、以下の力が存在しなければならない：自然淘汰および遺伝子ドリフト。これらは、1つの種の2つの集団で遺伝子の流れが減少したときに作用します. 遺伝子または遺伝子ドリフト遺伝子ドリフトは特定の対立遺伝子を無作為に設定する進化力であり、他のものは - 同じ確率論的理由で - 集団から消滅する。このメカニズムは、少人数で（少数の個人で）行動するときに、より顕著な効果をもたらします。.2つの集団が分離された場合、遺伝子ドリフトは異なる方法で作用します。まず、分離されたままの集団の「部分」は非ランダムサンプルである、つまり、対立遺伝子は等しい割合で表されません。それから、対立遺伝子の固定とランダムな喪失は集団間の分岐を強化する.自然な選択種分化の過程が続くためには、研究された個体群の間に非常に顕著な遺伝的差異があることが必要です。集団が新しい環境を占有する場合、自然選択はこの多様性の発達に重要な影響を及ぼします。.自然淘汰の役割を説明するための典型的な例は、リンゴととげのあるハエの種分化です。食べ物を選ぶときに選択が彼らの好みに作用しているので人口は分かれています.この種は、それが供給される木の隣で、その生活環のほとんどすべてのステップを実行します。したがって、研究者のグループは、リンゴの木を寄生したハエは、とげの同じ個体群に属しているのかと疑問に思いました。....
