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Iura Novit Curiaそれはどういう意味ですか？例外
アイラノビットクリアー ラテン語で「裁判官は権利を知っている」という意味です。民法の法制度は、このラテン語の格言を、訴訟の当事者によって必ずしも呼び出されていない法律に基づいて判決を下す裁判官または裁判所の権限として理解しています。. この原則により、裁判官は、自分が適切と考える法律に基づいて判断を下すことができます。また、常に法律に従っている当事者の請求の法的根拠を変更することもできます。原則が具体化し、価値を獲得したおかげで、iuraノビットキュリアの時代とともに進化がありました。. 法学でさえ、iura novit curiaのアイデンティティが有効であると宣言しています。障害や制限なしに、法律の優位性を再確認する必要があります。つまり、訴訟当事者は、プロセスが適切であると考える方法について論じることができますが、それぞれの場合に該当する法律が何かを判断するのは裁判官です。それはあなたの特権とあなたの責任です.索引1イラノビットキュリアの解釈と仲裁1.1当事者が選んだ法律は否定的ではありません1.2仲裁におけるiura novit curiaの使用に反対2イラノビットキュリアの例外2.1教義と法律によって認められているその他の例外3参考文献 iura novit curiaの解釈と調停iura novit curiaの解釈と国際仲裁、特に解釈の2つの特定の側面との原則の相互作用にはいくつかの困難があります。当事者の自治と法律の選択による申請の統一。矛盾はバランスが取れているように見えます.当事者が選んだ法律は否定的ではありません問題は、仲裁の文脈の中でどの程度までユラ・ノヴィット・キュリアを適用すべきかということであり、これは当事者の根本的な法律を選択することによって解決されていません。これは主に2つの理由による.第一に、国内法の手続き規則は仲裁の文脈では適用されません。実際、ほとんどの仲裁裁判所は、契約の当事者によって選択された場合には国内の手続規則よりも優先される、所定の手続き規則に従います。. したがって、iura novit curiaが手続き上の規則である限り、当事者の法律の選択は仲裁の文脈におけるその適用可能性の問題を解決しません。.第二に、仲裁は訴訟とは異なる法律を持っています。例えば、1966年の英国仲裁法は、仲裁廷は、当事者が選択した法律、または裁判所が合意または決定したその他の対価に従って紛争を解決しなければならないと規定しています。. そのため、iura novit curiaが手続き上のルールではない限り、当事者が契約によって仲裁人の権限をどの程度変更できるかは明確ではありません。.仲裁におけるiura novit...
慣性恐怖症の症状、原因および処置
の イタファロフォビア それは性的勃起を恐れていることを特徴とする特定の恐怖症です。このように、このタイプの恐怖症の人は、自分の体に性的勃起を起こしたときに非常に高いレベルの不安を抱えます。.それが絶えず勃起を起こす可能性を恐れているので、この心理的変化はそれを患う人に高レベルの不快感を引き起こします。同様に、この独特の恐怖は明白な性的問題以上のものを引き起こしています. この記事では、この独特のタイプの恐怖症について説明し、その特徴、その症状、およびその原因を説明し、このタイプの問題に介入するために使用できる心理療法について説明します。.イタファロフォビアの特徴それは特定の恐怖症として知られている不安障害の一部である心理的変化です.特定の恐怖症は、通常極端な不快感を引き起こす特定の状況または物に関して激しく持続的な恐怖を経験することを特徴としています.イタフォロ恐怖症の場合、この恐怖は人が性器、すなわち陰茎に勃起を経験する状況に限定されます。.このように、イタロホビアを患っている人は、性的な変質はありませんが、不安障害を患っています.この最初の概念化は重要です。というのは、この特定の恐怖症の特性により、用語が混乱し、経験した不安を性的起源の障害と関連付ける可能性があるからです。.したがって、クモや血液の恐怖症は不安の状態に簡単に関連付けられている病気ですが、イタホロビア恐怖症はやや曖昧かもしれません。.実際には、人がこのタイプの恐怖症に苦しんでいるとき、それは不安が勃起が発生した瞬間に経験したという性的レベルでの影響を考慮に入れることも重要です。.しかしながら、不安の原因は性的変化に基づくのではなく、不安障害にあるので、これらの状況で受けた性的変化は原因または病気そのものとしてよりもむしろ障害の結果として解釈されるべきです。.それで、私たちがイタホロビア恐怖症について話すとき、我々は陰茎で勃起が経験される状況への特定の恐怖症に言及します.さて...具体的な恐怖症は何ですか？これらの不安の変化の特徴は何ですか? 特定の恐怖症とは?特定の恐怖症の用語を説明する前に、恐怖の経験は人間では非常に一般的であり、さらに、それは適応性の高い要素を持つ完全に正常な状況を扱います.実際、恐怖や痛みの経験がなければ、きっと他の多くの種と同様に人間の種も存在しないでしょう。.このように、恐怖は、怒りのような他の感情と共に、個人が被るかもしれない損害に直面して重要な予防的価値を果たします。.私たちが適応的な恐れについて話すとき、私たちは本当の危険に対する通常の反応として動いている一組の感覚を参照します.しかし、本当の脅威がない状況で恐怖反応が現れると、もはや適応的恐怖について話すことはできません。.恐怖症という用語が現れるのは、まさにこの時点で、つまり、望ましくない恐怖反応を説明するときです。.特定の恐怖症は、動物への恐怖症、大気現象などの環境恐怖症、絶壁など、さまざまな種類があります。血液または創傷への恐怖症、エレベーター、飛行機または密閉されたエンクロージャなどの具体的な状況への恐怖症、および嘔吐、病気への感染などの恐怖症などの他のタイプの恐怖症。.前述したように、ある種の特定の恐怖症は他のものよりもよく知られており、より一般的です。.したがって、クモ、血液、飛行機または高さの恐怖症は広く知られている変更ですが、この記事で私たちに関係しているitifalofobiaのような別の種類の恐怖症はより奇妙でより曖昧かもしれませんが.しかし、恐怖症のすべてのタイプの特性は実質的に同一であり、異なる唯一のものは恐ろしいオブジェクトです。.したがって、クモ恐怖症では恐怖の対象はクモであり、血恐怖症ではそれは血液そのものですが、イタフォロビアの場合には恐怖の対象は性的勃起を経験することです.特定の恐怖症の特徴すべてのタイプの特定の恐怖症が経験する恐怖は一連の共通の特徴を持っています。それは状況の要求に不釣り合いです。ここでは、反応は個人にとって特に危険な、または脅迫的な状況の存在に対応していないと考えられます。.それは個人によって説明または推論することはできません。.自主管理の範囲外.恐ろしい状況の回避につながる.時間をかけて持続する.彼は不適応です.特定の段階や年齢に限定されない.さらに、この特定の恐怖症の名前は、恐怖の反応が特定の目的または状況に制限されている、または集中しているすべての恐怖症を指すために使用されてきました。.イタロホビアの特徴しかしながら、この不安障害の悪化の程度はごくわずかであるか、または非常に高いかもしれないことにも注意すべきです。.このように、クモの恐怖症はそれを被った人に最小限の邪魔をさせることができます、なぜなら彼らは彼らがクモを見るかまたは近くにいるときに私達が前述したもののようなタイプの恐怖だけを経験するからです。数回.それとは対照的に、他の種類の恐怖症は、はるかに無効にすることができます。明確な例は、私たちがここで話している特定の恐怖症のタイプです、itifalophobia.イタフォロフィアのある人は、クモ恐怖症の人として極端な恐怖反応を時折提示することはありませんが、それをはるかに頻繁に経験する可能性があります. このように、イタフォロビアは、人が勃起に苦しむたびに極めて高いレベルの不安を引き起こします。これは、各人に多かれ少なかれ頻繁に起こるかもしれませんが、それは重要以上に無力な性的変質を意味します。.同様に、恐怖症は回避行動によって特徴付けられます。すなわち、恐怖症の人は恐ろしいオブジェクトを避けるために体系的に試みます.障害のこの側面は、例えばクモ恐怖症を患っている人には最小限の影響しか及ぼさない。なぜならそれらは単にこれらの動物を避けることに彼ら自身を制限するからである。事実は原則として人の生活に影響を及ぼす必要はないからである。.しかし、イタホロビア恐怖症では、この側面に苦しんでいる人は、性的行為や興奮状態を誘発して勃起を引き起こす可能性がある状況を体系的に回避するため、この側面はさらに無効になります。.したがって、恐怖症は、非常に似ているにもかかわらず、苦しんでいる人の生活への影響という点でも非常に異なります。.この意味で、イタホロビア恐怖症は、最も不快感を与える特定の恐怖症の1つであり、それはより大きな不快感を生じさせ、そして生活の質と人の機能性の両方に対してより悪影響を及ぼし得る。. イタファロフォビアの症状人が勃起を起こしているような状況で、極端な不安反応を経験することを特徴とする、斜位恐怖症.このようにして、イタフォロ恐怖症について話すことができるようにするためには、次に述べる不安症状がこれらの特定の状況で起きなければなりません。.脳性恐怖症の人が勃起に苦しんでいる状況で現れる主な症状は以下の通りです： 不安の症状交感神経系の活性化は、対処に対する反応または勃起の予測として示される.この活性化では、通常、動悸、発汗、振戦、呼吸困難、吐き気、非現実感、不安定感、瀕死の恐怖、狂気や胸の不快感への恐怖があります.イタホロビア症の人は、恐れられた状況（陰茎の勃起）にさらされると、通常通り、これらすべての症状を示すことはありませんが、それらのほとんどを経験するでしょう. 回避イタリック恐怖症を持つ人々が存在する他の主な症状は、恐れられた状況との接触の回避または最小化です.人は、その人にとって耐えられないと経験されている不安症状の出現を避けるために、いつでも勃起を引き起こす可能性のある状況を避けようとします。.この事実は、この行為が陰茎の勃起を含むので、イタフォロビアを持つ人は性的関係を維持することが全く不可能であるということを引き起こします。.同様に、人が勃起に苦しむことができる状況や時間は通常完全に予測可能ではないので、イタホロフィアを持つ人は、彼らの恐怖症の物体を避けるために多数の状況の間にかなり高い監視状態を持つことができます。.それはどのように診断されていますか?イタロホビアは勃起が起こりうる状況において不安および回避行動の存在を特徴とするという事実にもかかわらず、診断を下すためには、以下の基準を満たさなければならない：勃起の実験の存在または予想によって引き起こされる、過度または非合理的な強くて持続的な恐怖の存在.恐怖症刺激（勃起）にさらされると、ほぼ常に不安反応が引き起こされます。これは、状況的苦痛の危機的状況または特定の状況に関連した多かれ少なかれの形を取ります。.人はこの恐れが過度であるか不合理であることを認識しています.恐怖症の状況は、強い不安や不快感を犠牲にして回避または支援されています.恐れられた状況によって引き起こされる回避行動、不安な予想、または不快感は、その人の通常の日常業務、仕事上または社会的関係と激しく干渉する、または臨床的に重大な不快感を引き起こす.18歳未満の人では、これらの症状の持続期間は少なくとも6ヶ月であったに違いない.その原因は何ですか?今日、イタフォロビアの出現を引き起こすことが知られている特定の要因はありません.この病気には一定の遺伝的負荷があると主張されていますが、この要因はイタロホビアの病因の全体を説明するものではありません.一方、学習要素の存在は擁護されています。古典的条件付け（最初は中立的な刺激と嫌悪的な刺激のペアリング）がイタロホビアの発生において重要な役割を果たすと仮定されている.同様に、特定の恐怖症も口頭の情報と代用的学習を通して獲得できると仮定されています。.それは一般的に恐怖症の恐怖は生物学的、心理的および社会的要因の相互作用の結果であるというバイオ精神心理社会的観点からイタフォロビアを理解しています. それはどのように扱われますか?イタホロビア恐怖症は心理療法を通して対処することができる心理的変化です。.この意味で、認知行動療法は恐怖症の状況で経験する恐怖を減らすので効果的であることが示されています。.一般的に、これらの治療法には2つの主なテクニックがあります：リラクゼーションと曝露.弛緩は身体の活性化と緊張を減らすことを可能にします、その結果人は彼らの恐れられた状況に対処するより大きな能力を与える穏やかな状態を得ます.一方、露出のテクニックは勃起の恐怖症を維持するという事実自体ではなく、恐怖症のオブジェクトに関して実行される回避行動であるという理論に基づいています.このようにして、その人が恐れられた状況に近づき、緩和を通して彼らの不安状態をコントロールすることを学ぶことができたならば、恐怖症は消え去るか減少することになります.同様に、ある場合には、恐怖の対象物についての誤った信念を排除する目的で認知技術も使用される。.参考文献アントニーMM、ブラウンTA、バーローDH。特定の恐怖症、パニック障害、または精神障害のないタイプの被験者の過換気および5.5％CO2吸入に対する反応。 Am J Psychiatry 1997; 154：1089-1095Bekker MHJ、van Mens-Verhulst J.不安障害：有病率、程度および経歴における性差、ただし男女中立の治療。 Gend Med...
牙の解剖学的構造、機能、疾患の峡部
の あごの地峡 口腔咽頭峡部は、口腔の最も狭い後方部分であり、これは不規則な形状を有し、口腔と頬咽頭腔との間の連絡を確立する。.それは「口の後方口」とも呼ばれ、ある書誌は「M」のそれと形が似ており、下の舌の根元、両側の口蓋舌状のアーチ、そして柔らかい口蓋の自由縁で囲まれています。上の口蓋垂.それは、軟口蓋（軟口蓋）の筋肉器具を形成し、その可動性を確実にする筋肉形成によって制限され、そのうち４つは対で１つは奇数である.これはWaldeyerの環、主な機能領域における病原体の存在に対する免疫応答を活性化することにより、空気と消化管を守るためであるリンパ組織の複合構造のセットを含むことを特徴とします.Waldeyerリングを構成する構造のうち、口蓋扁桃は顎の峡部と直接関係するものです。.索引1解剖学1.1口蓋の緊張筋1.2軟口蓋を持ち上げる筋肉：1.3口蓋舌筋1.4口蓋咽頭筋1.5口蓋垂の筋肉2つの機能 3関連疾患4参考文献 解剖学軟口蓋の緊張筋また、外傍骨周囲筋とも呼ばれ、舟状骨の翼状突起の基部、および耳管の軟骨の前外側面にある舟状窩に由来します。.そこから口蓋腱膜の前内側部にある扇形の腱を通して挿入される、すなわち、その終結は粘膜下組織である。.その作用は軟口蓋を横方向に引き締めることであり、それは嚥下時に口腔峡部と鼻咽頭との間に隔膜を作り、鼻孔への消化ボーラスの上昇を妨げる。.口蓋の筋肉の上昇：内周筋周囲筋とも呼ばれ、それは側頭骨の錐体部および聴覚管の軟骨の内側面にその起源を有する。.それは軟口蓋の腱膜切開術の優れた側面の上に扇形の腱で挿入されます.その作用は、軟口蓋を上げ、耳管を拡張することです。このようにして、それは嚥下を可能にする、軟口蓋のテンソル筋肉と共に顎の峡部の開口部を支持する。.口蓋舌筋グロソエスタフィリノ筋肉とも呼ばれます。それは舌の根元にある二つの束を起源とする。両方の束は、反対側のその対応物と混ざって口蓋のベールの中で団結して拡大する.その作用は舌根の高さに基づいており、口蓋のベールは下がって括約筋のような形で狭窄の峡部を狭くします。食道への食物ボーラス.口蓋咽頭筋それはまた筋肉faringoestafilinoの名前を受け取ります。それは、口蓋垂の中央縫線および筋肉の後方にある軟口蓋、線維に由来する。それは挙筋ヴェリ・パラチニの繊維とその繊維を交差させる.それは聴覚管の軟骨の下部と翼状突起のフックに挿入されます。両方のインサートが接合して単一の筋肉腹を形成し、これは口蓋咽頭弓を貫通し、咽頭束および甲状腺束で終わる。. その作用により、口蓋舌の筋肉のような、アーチに近づいて、faucesの地峡を閉じ、中咽頭鼻咽頭の下部を絶縁します.口蓋垂筋肉また、筋肉palatoestafilinoと呼ばれ、それが後鼻棘に由来は、軟口蓋の腱膜の後面に付着した口蓋垂の頂点で終了します。その作用は、口蓋垂を上げることにより、.機能 峡部の地峡の主な機能は、中咽頭の様々な作用において調節因子として作用することです。.その開口部は、嚥下プロセス中に消化ボーラスが鼻咽頭に上昇するのを防ぎ、その収縮または閉鎖は咀嚼および吸引を可能にし、ならびに最後の嚥下時の衝動は、消化ボーラスを食道まで下降させる。.軟口蓋の挙筋および緊張筋の収縮の結果として顎の峡部が開くと、鼻咽頭から中耳への空気の自由循環が有利になり、両方の間の空気圧を調節するのに役立つ。. それが嚥下運動が鼓室邪魔をされたときに鼓室のバランスを回復させるのはそのためです。. 例えば、「耳満腹」の意味に登るまたはによる圧力変化、faucesの開口が行われ、制御圧の間に復元され、「嚥下」の作用に高い高度から降下鼻咽頭および中耳、結果として「非キャップ耳」を持って来ます.関連疾患峡谷の地峡に関連する病理学は、地峡が示す限界内に含まれる構造に主に起因し、口蓋扁桃腺が特に重要です。.峡部自体は記述された病理学を表していない。いくつかのネコ科動物では、一般的に哺乳動物の糞便と呼ばれる、後歯肉粘膜の炎症に対する「ホーチス」と呼ばれています。しかし、この用語はヒトの口腔病学の分野では使用されていません。.口蓋扁桃の過形成は、痕の峡部に関連する最も頻繁な病理学を表します。それらは嚥下障害、嚥下障害、ベロパラチン可動性の低下を引き起こし、夜間のいびきを引き起こす可能性があります.中咽頭における良性腫瘍病理存在として、慢性炎症現象に摩擦の領域に現れる線維腫、その治療純粋外科あります.一方、パピローマは、ヒトパピローマウイルスによる感染に続発する、最も頻度の高い良性腫瘍です。それは頻繁ではないが悪性である可能性があり、その解決は同様に純粋に外科的である.参考文献Ruiz Liardカード人体解剖学第4版第2巻全米医学論説。ページ1228-1232CTOの医療外科マニュアル。耳鼻咽喉科第8版 - CTOグループ。 CTO社説.Itsmo de las Mawes。要約医学。取得元：medicsummary.blogspot.ptグスタボ・レアレス博士。基本的な臨床知識基礎インプラント学マニュアル第1章4章.サルバドールF.マガロ嚥下障害の臨床症状Separata2006。第14巻第1号.
腸管虚血の症状、原因および治療
の 腸管虚血、腸管梗塞または腸管壊死 1つまたは複数の動脈の狭窄または閉塞により腸の一部が死亡し、血流が減少するため、まれですが致命的となる可能性があります。.小腸に影響を与える場合は腸間膜虚血と呼ばれ、大腸や結腸に影響を与える場合は虚血性大腸炎と呼ばれます。. 1918年にグッドマンによって「腹部狭心症」と記載されたが、上腸間膜動脈（AMS）の最初の外科的血管再生術が成功したのは1958年のショーであり、回復が達成可能であることが示された。.したがって、腸管虚血は、腸を無傷に保つために必要な酸素と栄養素の欠乏から生じる臨床状態です。.高分化型虚血には3つのタイプがあります：急性腸間膜虚血、慢性腸間膜虚血、虚血性大腸炎.急性腸間膜虚血IMAは、血液供給の欠如の結果として小腸および右結腸に影響を及ぼす可能性があり、これが今度は塞栓症、非閉塞性および静脈血栓症を引き起こす可能性がある.したがって、これは患者にとって致命的な危険性があるので、この疾患に関連した高い死亡率を減らすためにできるだけ早く治療されるべきです。.慢性腸管虚血を有する場合、BMIは珍しいが臨床的に関連性があるため、血行再建術を受けるべきであり、できれば外科的に行う.現在行われている手順はまだ抗凝固薬による外科的介入です.私達が示すデータによると、その有病率は人口の漸進的高齢化のために60年以上にわたって人々の増加を続けて.この記事では、虚血または腸管梗塞の詳細と、それを予防するための危険因子およびその方法について説明します。.腸管虚血の診断 幸いなことに、1930年以来、磁気共鳴画像法とドップラー流量計の使用は早期診断を検出し実行することを可能にしました.予後は依然として深刻ですが、早期診断では、回復がはるかに可能性があります.そうであっても、その診断は通常、腸管虚血の症状、腹痛および体重減少などのいくつかの理由で遅れる。.その診断に使用される手法に移る前に、考慮しなければならない考慮事項のいくつかは次のとおりです。-過去に心房細動の既往歴がある60歳以上、最近心筋梗塞、動脈塞栓症、またはかなりの体重減少があったなど、腸管虚血の素因となる危険因子を常に考慮. -腹部検査の印象的でない性質のために絵の重要性を過小評価しない.-非閉塞性虚血の症例の最大25％で痛みがなくなる可能性があることに留意してください.医師は、自分の徴候や症状に基づいて、画像ごとにどのテクニックを使用するかを評価する人になります。.使用される技術の中には、次のものがあります。-コンピュータ断層撮影：体の構造や臓器の断面の画像を生成するX線.-ドップラー記録による超音波検査：高周波音波を利用して身体の器官の画像を作成する超音波。これにより、それぞれ92〜100％の特異性で、細い口径の太さの血管の両方で、非常に正確な画像を得ることができます。.急性腸間膜虚血IMAの臨床的疑いの前に不可欠な処置になったことと共に.-核磁気共鳴（ＮＭＲ）：核磁気共鳴は、狭窄またはＡＭＳまたは腹腔体幹の閉塞を検出するための高い感度および特異性を有する。使用される手順は磁石と電波です。.-血管のMRA磁気共鳴血管造影利点の1つはそれが血行再建術に適した外科地図を提供することです.されることは腸を供給する動脈に染料を注入することです、そしてＸ線は動脈閉塞の位置を示すためにとられます.-動脈造影法：血管内を観察するためにX線と特殊な染料を使用する方法.データによるとその有病率に関しては、人口の漸進的高齢化のために増加しており、現時点では1000入院ごとに1回、場合によっては院内死亡率の5％までを表しています。.原因虚血または腸梗塞のいくつかの考えられる原因があります.-ヘルニア：腸が間違った場所に移動したり閉じ込められたりして腸の梗塞を引き起こす可能性がある場合に発生します。血流が遮断されるためです。.-塞栓症：これは、心臓または主血管からの血栓が腸に到達する動脈の1つを塞いだときに起こります。心臓発作や心房細動などの不整脈を患っている人は、この問題に苦しむリスクがあります。.-癒着：これらは、腸が過去の手術の瘢痕組織に閉じ込められたときに発生する可能性があり、治療しないと虚血を引き起こす可能性があります.-動脈血栓症： 腸に血液を供給する動脈がコレステロールの蓄積のために狭くなったり、閉塞したりすると現れることがあります。これが心臓の動脈で起こると心臓発作が起こりますが、腸に向かう動脈で起こると腸虚血を引き起こすでしょう.-静脈血栓症それは腸から血液を運ぶ静脈が血栓によって閉塞される可能性がある原因です。通常、肝疾患、癌、その他の血液凝固障害を患っている人によく見られます.-低血圧：血圧が低いことに加えて、動脈が狭窄していることに加えて、腸梗塞を引き起こす可能性がある患者.症状虚血または腸梗塞に伴う症状は以下のとおりです。-突然の激しい胃痛突然の激しい胃痛を引き起こすことがあるのは急性腸間膜虚血であり、時には悪心および嘔吐を伴う。.-食べた後の胃の痛みこの場合、食事後15〜60分で激しい胃痛を引き起こすことが多いのは慢性腸間膜虚血です。.痛みは最大2時間続くことがあり、残念ながらそれは各食事で繰り返されなければなりません。また、吐き気、嘔吐、下痢、または鼓腸を伴うことがあります。.-減量それは時々減量につながる慢性腸間膜虚血です、なぜならあなたが食べる必要性を感じているけれども、あなたがそれが引き起こす痛みを避けるためにあなたはより少ないかまたはより少ない頻度で食べるので.トリートメント治療は通常外科的介入を必要とする。この場合、死んだ腸のセクションが削除され、残りの健康な端が再接続されます.場合によっては、人工肛門または回腸瘻が必要です。.腸間膜虚血が急性の場合、従うべき治療法は以下の通りです： -腸の損傷はすぐに起こる可能性があるので、治療は通常緊急の処置です。.-早期血栓が見つかった場合、血管外科医は血栓溶解療法を推奨することがあります。この治療法は血管の血栓を溶かすのを助ける薬の注射を含みます.-麻薬の使用は痛みを和らげるために投与することができます.-腸の損傷の証拠の兆候があるか、血栓溶解薬に対して作用する時間があまりない場合は、血栓を除去して腸の動脈への血流を回復させるために手術が必要な場合があります。.最も慢性的な症例では、治療法は以下のようになります。-ほとんどの場合、第一線のアプローチは低侵襲血管内治療です。.バルーン血管形成術とステント留置術が同時に行われることもあります。この処置は、外科医が膨張させて収縮させてプレートを動脈の壁に押し付けるための小さなバルーンを配置することを含む。動脈が広がったら、外科医はステントを挿入します。ステントは血管を開いた状態に保つための小さな金属製のメッシュチューブです。.-その人が血管形成術およびステント留置術の候補ではない場合、この場合はバイパス手術が推奨される。.外科医は彼がバイパス手術で何をしているのか、閉塞部の周囲を迂回するか、影響を受けた動脈を狭くする.この迂回路を作成するには、腸への血流を回復させるために、あなた自身の静脈か、封鎖された領域の上下に縫合された合成管のどちらかを使います。.最後に、手術が推奨されていますが、それは自然に逆アテローム性動脈硬化症を助けることができる生活習慣の調整を行うことが常に必要です。食事療法を変更する方法は、コレステロール値と血圧を下げるのを助けるために低脂肪と低ナトリウムの食事療法を含みます.また、毎日の運動はコレステロールを減らすことができますし、また圧力を調整し、したがってあなたの心臓の健康を増進します.腸管虚血の治療に使用される薬のいくつかは以下の通りです：-腸動脈の閉塞を引き起こした感染症の場合の抗生物質.-血管拡張を引き起こすヒドラザリンなどの血管拡張薬.-動脈を通過することを妨げる将来の血栓を防ぐためのヘパリンまたはワルファリン抗凝固薬.危険因子腸梗塞を患うリスクを高める可能性がある要因には以下のものがあります。-動脈内の脂肪沈着物の蓄積（アテローム性動脈硬化症）。心臓、足、または動脈への動脈への血流が減少するなど、アテローム性動脈硬化症によるその他の疾患がある場合は、腸管虚血になる可能性が高くなります。.-50歳以上で、高血圧、糖尿病、または高コレステロールの喫煙は、アテローム性動脈硬化症のリスク、したがって脳梗塞のリスクを高める.-その他の危険因子は、片頭痛やアレルギーに使用される薬など、経口避妊薬や血管を拡張または収縮させる薬など、特定の薬です。.-血液凝固に問題がある.-コカインやメタンフェタミンなどの薬の使用は腸管虚血と関連している.-うっ血性心不全や不規則なしこりなどの心臓の問題. 予防将来の腸管虚血を予防するために、以下の適応に従うことが賢明です。-低脂肪で栄養価の高いバランスの取れた食事を食べる.-定期的に運動をする.-喫煙を避ける.-それがまた腸梗塞を防ぐのを助けることができるので心臓不整脈、血圧、糖尿病およびコレステロールを制御しなさい.-水分補給し、1日1リットルの水を飲む.あなたが何らかの徴候または激しくて再発性の腹痛を持っているならば、あなたは専門の医療を求めるべきです.参考文献Chaer、D. R.（s.f.）. 血管外科学会. 血管外科学会から回収.Chat V Dang、M。P.、およびカリフォルニア大学医学部医学博士、L。Á。 （2015年12月16日）. Medscape. Medscapeから取得.ミゲルA.モントロユゲット、J。G.（s.f.）. 腸管虚血. Aegastroから取得.CastellvíValls J、EspinosaCofiñoJ、Barranco...
イソメラーゼ生物学的プロセス、機能、命名法およびサブクラス
の イソメラーゼ それらは、異なる分子の異性体および立体異性体の構造的または位置的再配列に関与する酵素の一種である。それらは様々な文脈で機能を果たす実質的に全ての細胞生物に存在する。.このクラスの酵素は単一の基質に作用するが、とりわけ補因子、イオンと共有結合しているものもある。したがって、一般的な反応は次のようになります。X-Y→Y-Xこれらの酵素によって触媒される反応は、とりわけ、基質の分子式を変えずに、炭素間の二重結合の位置における官能基の位置の変化を意味することができる、結合の内部転位を意味する。. イソメラーゼは、ほんの数例を挙げると、代謝経路、細胞分裂、DNA複製を含む多種多様な生物学的過程において多様な機能を果たす。.イソメラーゼは、さまざまな種類の炭水化物の異性体を相互変換する能力のおかげで、シロップや他の糖分の多い食品の製造に工業的に使用された最初の酵素です。.索引1彼らが参加する生物学的プロセス2つの機能3命名法4サブクラス4.1 EC.5.1ラセマーゼとエピメラーゼ4.2 EC.5.2シストランスイソメラーゼ4.3 EC.5.3分子内イソメラーゼ4.4 EC.5.4分子内トランスフェラーゼ（ムターゼ）4.5 EC.5.5分子内リアーゼ4.6 EC.5.6高分子の立体配座を変化させるイソメラーゼ4.7 EC.5.99その他のイソメラーゼ5参考文献彼らが参加する生物学的プロセスイソメラーゼは、複数の重要な細胞プロセスに関与しています。最も顕著なものの中には、トポイソメラーゼにより触媒されるＤＮＡ複製およびパッケージングがある。これらの事象は、核酸の複製、ならびに細胞分裂前のその凝縮にとって極めて重要である。. 細胞内の中心的な代謝経路の1つである解糖は、少なくとも3つの異性体酵素、すなわち、ホスホグルコースイソメラーゼ、トリオースホスフェートイソメラーゼおよびホスホグリセレートムターゼを含む。.ガラクトース異化経路におけるUDP-ガラクトースのUDP-グルコースへの変換は、エピメラーゼの作用によって達成される。ヒトでは、この酵素はUDP-グルコース4-エピメラーゼとして知られています.タンパク質の折りたたみは、自然界で多くの酵素が機能するために不可欠なプロセスです。酵素タンパク質ジスルフィドイソメラーゼは、それらが基質として使用する分子中のそれらの位置を変更することによって、ジスルフィド架橋を含むタンパク質の折りたたみを補助する。.機能イソメラーゼのクラスに属する酵素の主な機能は、代謝経路の下流の酵素によるさらなるプロセシングを受けやすくするために、小さな構造変化による基質の変換の機能として見ることができる。例えば.異性化の一例は、解糖経路において酵素ホスホグリセレートムターゼにより触媒されて３－ホスホグリセレートの３－ホスホグリセレートを２－ホスホグリセレートに変換する炭素への３位のホスフェート基の変化であり、これはより高いエネルギー化合物を生成する。これはエノラーゼの機能基質です.命名法イソメラーゼの分類は、1961年に酵素委員会によって提案された酵素の分類の一般的規則に従い、各酵素はその分類のための数値コードを受け取る。.このコードの番号の位置は、分類内の各部門またはカテゴリを示し、これらの番号の前には文字 "EC"が付きます。.イソメラーゼの場合、最初の数字は酵素のクラスを表し、2番目の数字はそれらが行う異性化の種類を表し、3番目の数字はそれらが作用する基質を表します。.イソメラーゼクラスの命名法はEC.5です。それは7つのサブクラスを持っているので、あなたはEC.5.1からEC.5.6までのコードを持つ酵素を見つけるでしょう。それは多様なイソメラーゼ機能を有する酵素を含むので、そのコードがEC.5.99である「その他のイソメラーゼ」として知られるイソメラーゼの6番目の「サブクラス」がある。. サブクラスの表示は、主にこれらの酵素が実行する異性化の種類に従って行われます。これにもかかわらず、それらはまたラセマーゼ、エピメラーゼ、シス - トランス - イソメラーゼ、イソメラーゼ、互変異性体、ムターゼまたはシクロイソメラーゼのような名称を受けることができる。.サブクラスイソメラーゼファミリーには7つのクラスの酵素があります。EC.5.1ラセマーゼとエピメラーゼそれらは、α－炭素の位置に基づいてラセミ混合物の形成を触媒する。それらは、アミノ酸および誘導体（EC 5.1）、ヒドロキシ酸基および誘導体（EC 5.1）、炭水化物および誘導体（EC...
異性の種類と異性体の例
の 異性体 同じ分子式を有するがその構造が各化合物において異なる２つ以上の物質の存在を指す。異性体として知られるこれらの物質では、すべての元素が同じ比率で存在していますが、各分子で異なる原子の構造を形成しています.異性体という単語はギリシャ語の単語に由来します 異性体, これは「等しい部分」を意味します。想定できることとは反対に、そしてそれらは同じ原子を含むが、それらの構造中に存在する官能基に依存して異性体は類似の特性を有していてもいなくてもよい。.２つの主要なタイプの異性体が知られている：構成的（または構造的）異性化および立体異性化（または空間異性化）。異性は、有機物（アルコール、ケトンなど）と無機物（配位化合物）の両方で発生します。.時にそれらは自然に発生します。これらの場合、分子の異性体は安定であり、標準的な条件下（25℃、1気圧）で存在します。これは、化学物質の発見時には非常に重要な進歩でした。.索引1異性体の種類1.1構成異性体（構造）1.2互変異性1.3立体異性体（空間異性体）2異性体の例2.1最初の例2.2 2番目の例2.3 3番目の例2.4 4番目の例2.5 5番目の例2.6 6番目の例2.7第七の例3参考文献 異性体の種類上記のように、それらの原子を順序付けることによって異なる２種類の異性体が提示される。異性体の種類は以下の通りです。 構成異性体（構造）同じ原子と官能基を持つが、異なる順序で配置されている化合物はありますか。つまり、それらの構造を構成するリンクは、各化合物で異なる配置を持ちます。.それらは３つのタイプに分けられる：位置異性体、鎖状または骨格異性体および官能基の異性体、時には官能異性体と呼ばれる。.位置異性体それらは同じ官能基を有するが、それらは各分子の異なる場所にある。.鎖異性体または骨格異性体それらは、化合物中の炭素置換基の分布、すなわち、それらがどのように直線的にまたは分岐して分布しているかによって区別される。.官能基異性体 官能性異性体とも呼ばれ、それらは同じ原子で構成されていますが、これらは各分子内で異なる官能基を形成します。.トートメリア互変異性体と呼ばれる例外的な種類の異性体があり、そこでは通常異性体間の原子の移動によって与えられ、これらの種の間でバランスをとることである物質の相互変換があります。.立体異性体（空間異性体）これは、まったく同じ分子式を持ち、その原子が同じ順序で配置されているが、空間内の向きが互いに異なる物質に対してこの方法で呼ばれます。したがって、それらを正しく視覚化するためには、それらを3次元で表現する必要があります。.一般論として、立体異性体には2つのクラスがあります：幾何異性体と光学異性体.幾何異性体それらは化合物中の化学結合を切断することによって形成される。これらの分子はそれらの化学的性質が異なる対で提示されているので、それらを区別するために、用語シス（隣接位置の特定の置換基）およびトランス（その構造式の反対位置の特定の置換基）を確立した。.この場合、ジアステレオマーは際立っており、それらは異なる立体配置を有しそして重ね合わせることができず、それぞれ独自の特徴を有する。化学結合の周りの置換基の回転によって形成される立体配座異性体も見られる。.光学異性体それらは重なり合うことができない鏡像を構成するものです。つまり、異性体の像が他の像の上にある場合、その原子の位置は正確には一致しません。ただし、それらは同じ特性を持っていますが、偏光との相互作用によって区別されます。.この群では、それらの分子配列に従って光の偏光を生成するエナンチオマーが際立っており、右旋性（光の偏光が平面の右方向にある場合）または左旋性（偏光が左方向にある場合）として区別される。飛行機の）. 同量の両方のエナンチオマー（ｄおよびｌ）がある場合、正味の分極または結果はゼロであり、これはラセミ混合物として知られている。. 異性体の例最初の例提示された最初の例は構造位置異性体のそれであり、そこでは２つの構造は同じ分子式（Ｃ）を有する。3H8O）ただし置換基-OH それは２つの異なる位置にあり、１−プロパノール（Ｉ）と２−プロパノール（ＩＩ）を形成する。.2番目の例この第二の例では、鎖または骨格の二つの構造異性体が観察される。両方とも同じ式（C4H10年Ｏ）と同じ置換基（ＯＨ）を有するが、左側の異性体は直鎖（１−ブタノール）であり、一方右側のものは分岐構造を有する（２−メチル−２−プロパノール）。.3番目の例官能基の２つの構造異性体もまた以下に示され、ここで両方の分子は全く同じ原子を有する（分子式Ｃを有する）。2H6Ｏ）しかしその配置は異なり、その物理的および化学的性質が官能基によって大きく異なるアルコールとエーテルをもたらす。.4番目の例また、互変異性の例は、ケト - エノールバランスとも呼ばれる官能基Ｃ ＝ Ｏ（ケトン）およびＯＨ（アルコール）を有するいくつかの構造間のバランスである。. 第5例次に、2つの幾何異性体のcis-とtrans-異性体が示されています。左側の1つはシス異性体で、命名法では文字Zで表され、右側の1つはtrans異性体で、文字で表されています。 E.6番目の例２つのジアステレオマーが示されており、それらの構造に類似性が示されているが、これらは重なり合うことができないことが分かる。.第七の例最後に、エナンチオマーと呼ばれる光学異性体である2つの炭水化物構造が観察されます。左側のものは右旋性です、なぜならそれは光の平面を右に偏光させるからです。対照的に、右側のものは左旋性です、なぜならそれは光の面を左に偏光させるからです。.参考文献異性体（２０１８）。ウィキペディアen.wikipedia.orgから取得しましたChang、R.（9th ed）（2007）。化学メキシコD....
母親の胎児の等免疫性病態生理学、合併症、治療
の 母体胎児アイソ免疫 これは以前に感作されていた、胎児に対する抗体の母性産生からなる妊娠の病態生理学的過程であり、これは抗原と考えられ、母親とは異なるRH因子を有する。.この最後の特徴は、同免疫化と不適合性という用語の間に違いを生むため、非常に重要です。それはもっぱら母と父の間の血液不適合に依存するでしょう：もし父が母に関してD抗原に関して同型接合であるならば、子供の100％が父からこの抗原を受け継ぐでしょう.反対に、父親が母親に存在しない抗原Dに関してヘテロ接合性である場合、子供が前記抗原を受け継ぐ確率は50％である。これは、主に胎児の生存率に影響を与える、深刻な母子間の不適合性です。.索引1同型免疫と不適合の違い2生理病理学3診断4合併症5治療6参考文献 同種免疫と不適合の違い不適合性とは、血液型が異なる場合に母親と胎児の間で生じる抗原抗体反応を意味します。またはRh母親、Rh +父親、ただし母体循環への赤血球の通過なし、すなわち感作なし.一方、同種免疫では、母親に感作を生じさせ、したがって胎児赤血球に存在する抗原に応答して記憶抗体（IgG）が形成される、異なる非適合性血液型間の接触がすでに存在する。基本的にはD抗原. 最初の妊娠で不適合があると、母親は敏感になります。そのため、不適合性が新生児の溶血性疾患として確立されていることはめったになく、わずか0.42％のケースで.これは、急性IgM抗体が最初の妊娠中に形成され、その高分子量のために胎盤膜を通過しないという事実による。.免疫反応を開始させるためには、胎盤血液を1 mlの胎児血液に通すだけで十分です。より低い量は二次免疫を強化することができます.女性が感作されると、母親の免疫系は少量の胎児血液に対して大量の抗Rh抗体を産生することができます。.病態生理学胎児赤血球の因子または膜抗原に対する母親の同種免疫化は、新生児溶血性疾患と呼ばれる状態をもたらします.この同種免疫は、主に抗原刺激の2つのメカニズム、すなわち不適合血液の注射または輸血と異種特異的妊娠によって引き起こされます。臓器移植の場合にも同種免疫化が存在する可能性がある.羊水穿刺が完了し、不適合品が流産した場合でも、同種免疫は出産時に起こります。.最初の妊娠後、10％の母親は2回目の妊娠後に30％、3回目の妊娠後に50％の免疫を示します。.その後、一定量の胎児血液が胎盤膜を通過して母体血液と混合するために循環に入ると、母体免疫系はこれらの新しい赤血球を抗原として認識し、胎児赤血球を「破壊する」抗Rh IgG抗体の産生を開始します。.これらの抗体は、胎盤膜を通過して胎児赤血球を溶血させる能力を持ち、そして新生児期に溶血を起こし続けることさえあります。したがって、それは新生児の溶血性疾患と呼ばれています.抗Ｄ抗体は、（胎児の）陽性のＤ細胞を脾臓の早期に破壊する素因とし、そして抗体の量が過剰になると肝破壊も起こることが示されている。.抗体が形成され、そして患者が陽性の力価を有する場合 - 力価の程度にかかわらず - 母親は同種免疫されているとみなされる.診断すべての妊娠中の女性は、ABO群とRh因子を決定するために、血液型を調べなければなりません.結果によると、母親のRh因子が陰性の場合、母親の血液中の循環抗体の存在を決定するために間接クームス試験を実施する必要があります。.クームス試験は血液学的および免疫学的試験であり、抗グロブリン試験としても知られており、静脈穿刺によって血液サンプルを採取して赤血球の抗原に対する抗体が存在するかどうかを判断することからなります。. 母親において、間接クームス試験が実施され、これは他の赤血球の膜抗原に対する循環ＩｇＧ抗体の母体血中の存在を検出するであろう。.胎児において、直接クームス試験が実施され、それは胎児赤血球の表面上の前記ＩｇＧ抗抗細胞抗体の存在を同定することを可能にする。.合併症同種免疫の最も頻繁で危険な合併症は新生児の溶血性疾患です。これは赤血球の溶血を引き起こし、その結果として赤ちゃんに合併症をもたらします。.溶血の速度と程度に関連して、胎児は貧血になります。子宮内胎児の状態の重症度は、前記貧血の重症度に依存するだろう。.重度の貧血は、胎児の臓器や組織への大量の体液漏れに続発する重度の浮腫を特徴とする、胎児水腫または胎児水腫として知られる病理学的実体の確立をもたらす.この貧血は骨髄と肝臓の両方における代償機序として赤血球生成の激化をもたらし、髄質過形成と明らかな肝脾腫大を示す。.高ビリルビン血症を伴う肝肥大 - 大量の溶血による過剰なビリルビン放出の産物 - は脳に沈着しうる重度の黄疸を生じる.この病理学的実体はケルニクステラスと呼ばれ、脳の損傷、発作、さらには脳内のビリルビン沈着による死亡さえも特徴としています。. 治療同種免疫の治療は合併症の予防を目的としており、子宮内と新生児の両方で開始されます。.子宮内治療の場合、治療は貧血、高ビリルビン血症を是正し、溶血を最小限に抑えることを目的とした、血中Rh因子の直接子宮内輸血です。.産後治療の場合、交換輸血が最適な方法です。それは新生児の血をRh-血によって交換することから成ります。つまり、新生児の血液がその表面に抗原を提示していない血液に置き換わっているということです。.交換輸血では、高ビリルビン血症を是正し、溶血を減らして黄疸のリスクを回避しようとします。光線療法は黄疸の治療や重度の高ビリルビン血症の予防にも使用できます。.予防的治療として、免疫グロブリンRho D（RhoGAMとして知られる）は、母親の同種免疫のために筋肉内に適応される. 免疫系が抗Rh抗体を産生する前に、妊娠の最初の数週間にRh +パートナーと一緒にRh女性が適応します.このワクチンでは、300...
アイソガミーの特徴と種類
の アイソガミー それは配偶子が形態学的に似ている植物生殖システムです。類似性は形と大きさで発生し、男性と女性の性細胞は区別できません。この生殖システムは祖先と見なされます。それは藻類、真菌および原生動物の異なるグループで発生します.同質性に関わる配偶子は、可動性（繊毛性）でもそうでなくてもよい。それらの結合は活用によって起こる。未分化の性細胞は遺伝物質を融合し交換する. 同質性はホモタリックでもヘテロタールでもよい。同じゲノムを持つ配偶子間で融合が起こるとき、それはホモタリックです。異方同位体では、配偶子は異なる遺伝的構成をしている.索引1特徴2種類2.1同質同位体2.2ヘテロタリック同位体3藻類中のイソガミー3.1クラミドモナス3.2 Closterium3.3褐藻4菌類の分離4.1酵母4.2糸状菌5原生動物のアイソガミー6参考文献特徴アイソガミーによる複製は接合によって起こる。これにより、ある細胞の内容が別の細胞に移動し、融合が起こります.カリガミア（核融合）およびプラズマガミア（細胞質融合）の過程が関与する。体細胞の性的細胞への分化は環境条件に関連し得る。それはまた同じ種の他の個人との相互作用に影響を及ぼします。.分化が起こった後、配偶子は他の性細胞を見つけて認識しなければなりません。同質性が発生するグループでは、配偶子の認識と融合は異なる方法で発生します.性細胞は鞭毛または不動細胞であり得る。いくつかのケースでは、それらはいくつかの緑藻のように大きいです.タイプ配偶子の遺伝的構成に関連する同質性には2つのタイプがあります. 相同性同位体個人の配偶子は、同じクローングループの別の配偶者と共役しています。この場合、自家受精が起こると考えられます.すべての核は同じ遺伝子型を持ち、異なる遺伝子型との相互作用はありません。体細胞は性細胞に直接分化する.配偶子はクローン集団で形成され、その後融合が起こり接合子が形成される.ヘテロタリックアイソガミー配偶子は、異なる遺伝的構成を持つ異なる個人で生産されています.配偶子は融合が起こるために遺伝的適合性を持つことを要求される。一般に２種類の配偶子が形成される。互いに互換性のある「プラス」と「マイナス」.1つのタイプの配偶子細胞（配偶子を生成する）は、他のタイプと対をなします。これらは、場合によってはフェロモンの産生を伴う化学的コミュニケーションを通して認識されます。.藻からの分離アイソガミーに関連した2種類の性細胞の存在が藻類で観察されています.いくつかのグループでは、配偶子は中サイズで、走光性のメカニズムを持っています。光の刺激を受ける目のスポットがあります. それらは通常、葉緑体の存在と予備物質を蓄積する能力に関連しています。他の場合では、配偶子は非常に小さく、接眼斑を示さない。.同質性を有する藻類における有性生殖は異なる方法で起こる.クラミドモナスそれは2つのべん毛を持つ単細胞緑藻のグループです。それは、異方同位体を提示します。ホモタクチックアイソガミーはいくつかの種で発生する可能性があります.一倍体栄養細胞は、培地中で窒素条件が増加すると性細胞に分化する。配偶子には2つのタイプがあり、異なる遺伝的相補性を持つ.配偶子は、べん毛の結合に有利な凝集素（接着分子）を産生する。融合後、2つの配偶子は胚の発生に必要な遺伝情報を提供します。.クロストリームこれらの藻はコケ植物群に属します。彼らは単細胞です。彼らは同質的およびヘテロタリック的同質性を提示する.配偶子は移動式ではありません。この場合、性細胞が発生すると、抱合乳頭が形成される。細胞質は細胞壁の破裂によって放出される. その後、両方の配偶子の原形質の融合が起こり、接合子が形成される。ヘテロタリック同質性において化学誘引は異なる遺伝型の間で起こると考えられる.褐藻それらは、鞭毛の同系配偶子を持つ多細胞生物です。他のグループはanisogamyまたはoogamyによって再生します.配偶子は形態学的には同じですが、動作が異なります。女性のタイプが男性のタイプを引き付けるフェロモンを解放する種があります.他の場合では、一種の配偶子は短い期間動く。それから彼は鞭毛を飲み込み、フェロモンを解放する。他のタイプはより長い間動いて、フェロモンシグナル受容体を持っています.真菌における分離ホモタリックとヘテロタリックの両方のタイプの同質性が発生します。ほとんどの場合、配偶子の認識はフェロモンの産生に関連しています.酵母のようないくつかの単細胞グループでは サッカロミセス, 配偶子は培地の組成の変化に応じて異なる。低レベルの窒素などの特定の条件下では、体細胞は減数分裂によって分割されます。.異なる遺伝的構成を持つ配偶子は、フェロモンシグナルによって認識されます。細胞はフェロモン源に向かって射影を形成し、それらの頂点に加わる。両方の配偶子の核は、それらが融合して二倍体細胞を形成するまで遊走する（接合子）。.糸状菌それらは多細胞生物です。主に彼らは、ヘテロタリコシステムを提示します。性的発達の間、それらはドナー（男性）と受容（女性）構造を形成します.細胞の融合は、菌糸とより特殊化された細胞の間、または2つの菌糸の間で起こり得る。菌糸のドナー核（男性）の入り口は、実りのある体の発達を刺激します. コアはすぐにはマージされません。子実体は、異なる遺伝的組成の核を有する二核構造を形成する。その後、核は合併して減数分裂によって分裂する.原生動物における分離同質性は鞭毛の単細胞群で起こる。これらの繊毛虫生物は、原形質膜の特殊な領域において配偶子間の細胞質内結合を確立する。.繊毛基は、２つの核、大核および小核を有する。大核は体細胞形です。二倍体小核は減数分裂によって分割され、配偶子を形成する.一倍体核は細胞質架橋を介して交換される。その後、各細胞の細胞質が回復し、それらは自律性を取り戻します。このプロセスは真核生物の中でユニークです.で Euplotes 各遺伝子型の特定のフェロモンが生成されます。細胞は異なる遺伝的組成のフェロモンを検出すると体細胞の成長を停止させる.の種について ジレプトス 認識分子は細胞の表面に提示される。互換性のある配偶子は繊毛の接着タンパク質に拘束されている.で ゾウリムシ 認識物質は互換性のある配偶子間で生成されます。これらの物質は、性細胞の結合、ならびにそれらの接着とそれに続く融合を促進します。.参考文献Hadjivasiliou Z and A...
