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エスペランザ・アイリス略歴
エスペランザアイリス 歌手、女優、メキシコの演劇女優。彼女は「オペラータの女王」として、そして「優美の皇后」として認識されています。彼は1884年にタバスコ州ビヤエルモサで生まれました。彼は当時の重要な作品に参加し、国の大部分といくつかの国際ツアーに参加しました. 彼はまたこのような作品に参加しました カリオンの鐘, 第四フラット そして 幸せな未亡人. Silvia Cheremによって書かれた伝記では、Esperanza Irisによって耐えられる悲劇的な家庭生活は関連しています。彼女が雑誌の作品で高い評価を得ている間、エスペランサは大きな損失を被りました。. Esperanzaは歌手Paco Sierraと結婚しました。彼らの結婚の間に保険を集めるためにシエラに帰因する飛行機の爆発がありました。いずれにせよ、アイリスは、その前に、メキシコの大衆に勝つ方法を知っていた優れた芸術家でした. そのような彼の名声は、タバスコの州立劇場が彼のオマージュで "Teatro Esperanza Iris"と改名されたことです。さらに、彼は彼自身の劇場、「Gran Teatro Esperanza Iris」を設立しました。彼は1962年11月にメキシコシティで亡くなりました.索引1伝記1.1国際ツアーEsperanza Irisに敬意を表して2劇場3パコシエラとの事件3.1シエラとアレラノの計画3.2確信4最後の年と死5参考文献 伝記1884年3月30日、マリアエスペランサボフィルフェラーはメキシコのタバスコのビヤエルモサ市で生まれました。彼は幼い頃にメキシコシティに移住し、9歳のときに彼はAustriとPalaciosの子供用劇場でデビューしました. そこで彼はその作品に参加しました...
赤外分光理論、方法および使用
の 赤外分光法 分子がどのように赤外線を吸収し、最終的にそれを熱に変換するかの研究です。. このプロセスは3つの方法で分析することができます：吸収、放出および反射を測定する。この精度により、赤外分光法は今日の科学者に利用可能な最も重要な分析技術の1つになります。. 赤外分光法の大きな利点の1つは、事実上あらゆるサンプルをほぼすべての状態で研究できることです。.液体、粉体、フィルム、溶液、ペースト、繊維、気体および表面は、サンプリング技術を慎重に選択して調べることができます。改良された機器の結果として、以前は難治性のサンプルを検査するために様々な新しい高感度技術が今開発されました.赤外分光法は、他の多くの用途および用途の中でも、ポリマーの製造における重合度を測定するのに有用である。特定のリンクの量や性格の変化は、特定の頻度を経時的に測定することによって評価されます。.現代の研究機器は、関心のある範囲にわたって毎秒32回もの赤外線測定を行うことができます。. これは、他の技術を使用して同時測定が行われている間に行うことができ、化学反応およびプロセスの観察をより迅速かつより正確にします。.赤外分光法の理論有機構造の決定と検証における貴重なツールには、4000から400 cm-1の間の周波数（波数）の電磁放射（REM）のクラスが含まれます。. ＥＭ放射の範疇は赤外線（ＩＲ）放射と呼ばれ、有機化学へのその応用はＩＲ分光法として知られている。.この領域の放射線は有機化合物中の原子間結合によって吸収されるという事実を利用して有機構造の決定に使用することができる。. 異なる環境における化学結合は、さまざまな強度およびさまざまな周波数を吸収します。それ故、ＩＲ分光法は吸収情報を集めそしてそれをスペクトルの形で分析することを含む。.ＩＲ放射の吸収がある周波数（ピークまたは信号）は、問題の化合物内のリンクと直接相関させることができる。.各原子間リンクはいくつかの異なる動き（伸縮）で振動する可能性があるため、個々のリンクは複数のIR周波数を吸収できます。. 伸縮吸収は曲げよりも強いピークを生成する傾向がありますが、弱い曲げ吸収は同種の結合を区別するのに役立ちます（例：芳香族置換）。.対称振動がIR放射の吸収を引き起こさないことに注意することもまた重要です。例えば、エチレンまたはエチレンの炭素 - 炭素結合はいずれもＩＲ放射を吸収しない。.構造決定の機器による方法核磁気共鳴（NMR）高周波照射による原子核の励起原子の分子構造と結合性に関する広範な情報を提供します.赤外分光法（IR） それは赤外光の照射を通して分子振動を発射することからなる。主に特定の官能基の有無に関する情報を提供します。.質量分析 試料への電子の衝突および得られた分子断片の検出。分子量と原子の結合性に関する情報を提供します.紫外分光法（UV） 分子に紫外線を照射することによる、より高いエネルギーレベルでの電子の促進。共役π系と二重および三重結合の存在に関する情報を提供します。.分光法それはスペクトル情報の研究です。赤外光を照射した後、特定の結合は振動により早く反応します。この応答は検出され、スペクトルと呼ばれる視覚的表現に変換されます。. スペクトル解釈プロセスパターンを認識する.パターンと物理パラメータを関連付ける.考えられる意味を特定する、つまり説明を提案する.スペクトルが取得されたら、主な課題は、それが抽象的な形式または隠された形式で含まれている情報を抽出することです。.これには、特定のパターンの認識、これらのパターンと物理的パラメーターとの関連付け、およびこれらのパターンの意味のある論理的な説明に関する解釈が必要です。.電磁スペクトルほとんどの有機分光法は、物理的刺激として電磁エネルギーまたは放射線を使用します。電磁エネルギー（可視光など）は検出可能な質量成分を持ちません。言い換えれば、それは "純粋なエネルギー"と呼ぶことができます.ヘリウム原子核からなるアルファ線のような他の種類の放射線は、検出可能な質量成分を持っているため、電磁エネルギーとして分類することはできません。.電磁放射に関連する重要なパラメータは次のとおりです。•エネルギー（E）：エネルギーは、周波数に正比例し、波長に反比例します。次の式に示します。.頻度（μ）波長（λ）方程式：E =hμ振動モード共有結合は、伸縮、揺動、はさみなど、さまざまな方法で振動する可能性があります。.赤外線スペクトルの最も有用なバンドは伸縮周波数に対応します.伝送と吸収化学サンプルがIR LIGHT（赤外線放射光）の作用を受けると、ある周波数を吸収し、残りを透過させることがあります。光の一部は光源に反射することもできます. 検出器は透過周波数を検出し、その際に吸収された周波数の値も明らかにします。.吸収モードのIRスペクトルＩＲスペクトルは、基本的に、透過（または吸収）周波数対透過の強度（または吸収）のグラフである。周波数はx軸に逆センチメートル（波数）の単位で表示され、強度はy軸にパーセント単位で表示されます。グラフは吸収モードのスペクトルを示しています。 透過モードのIRスペクトル...
分光恐怖症幽霊の恐怖
の 分光恐怖症 過度の、不合理な、幽霊への持続的な恐怖によって定義される障害です。.この精神病理学に苦しんでいる人々は、幽霊や霊、そして何よりも、彼らと接触する可能性があるという異常な恐怖を持っています. 軽度の精神障害を患っているかもしれませんが、分光恐怖症はその人の生活に非常に悪い影響を与える可能性があります。それはあなたの日々の生活、あなたの行動やさまざまな状況や特定の場所での行動に影響を与えます。.同様に、それはまた、通常、様々な文脈で、高い不安状態や不快で悩まされた感覚の実験を引き起こします。.このため、幽霊への恐怖の恐れと改ざんの心配な結果を排除する目的で、この障害を適切に介入することが非常に重要です。.現在、分光恐怖症はよく文書化された精神病理学です。さらに、それはあなたの治療に非常に効果的である心理的介入を持っています.この記事では、この障害について入手可能な文献を確認します。その症状、原因および治療法が定義されており、障害の特徴についての首尾一貫した説明が提供されています.分光恐怖症の特徴分光恐怖症は、かなり独特のタイプの特定の恐怖症です。実際には、それは血恐怖症、クモ恐怖症または高所恐怖症などの他のよく知られているタイプよりもはるかに普及しています。.しかし、それはこれらの障害と多くの特徴を共有し、恐れられている要素、すなわち個人が恐怖症の恐れを示すものにおいてのみ区別されます。.分裂恐怖症において恐れられている要素は幽霊と霊であり、なぜこの変化に苦しんでいる個人がこれらの刺激と接触することに対して過度の恐れを示すのかの理由.他の種類の特定の恐怖症とは異なり、幽霊や霊は人々が定期的に接触する日常的な要素を構成していません。.実際、これらの恐怖症の分光恐怖症の刺激は、具体的かつ現実的なものよりも概念的かつ抽象的です。.分光恐怖症の人は何を恐れていますか？?特定の恐怖症には2つの主な特徴があります。一つ目は、特定の要素に対する恐怖の恐れの提示です。 2つ目は、人が前記恐怖症要素と接触したときに高い不安反応が生じることからなる。.分光恐怖症では、恐れられる要素は明確に定義されています。ゴーストやスピリットです。しかし、あなたが不安を経験する状況はやや曖昧かもしれません.一般に、人々は接触することはなく、比較的頻繁に幽霊を見ます。実際には、見られた精神を見ることを主張する個人は少数派の例外です. これは、彼が決して幽霊と接触することは決してないか、ほとんどないので、分光恐怖症を持つ人は決して、あるいはほとんど決して不安反応を経験しないと考える人を導く。.しかし、実際にはそうではありません。分光恐怖症の人が、幽霊を恐れているために高い不安反応を示すことがある多くの状況があります。.これらは2つの主なタイプに分類することができます：ゴーストが出現する可能性を示す状況とゴーストに関連する情報の露出.1-幽霊が出現する可能性を示す状況分光恐怖症の人々は通常、幽霊の出現に関連する非常に強く特定の状況を恐れています.恐怖を生み出す状況の仕様は主観的なものです。つまり、それは個人が幽霊と関連する文脈に依存します。.しかし、分光恐怖症で最も恐れられているのは、鏡の反射（精神を反射することを恐れて）、暗い場所の森、複数の影のある森、そして予期しない音や動きの出現です。.2-幽霊に関する情報の公開他方で、分光恐怖症は、個人が激しい恐怖を経験するために、精神または幽霊の「本当の」外観を必要としません。.実際には、幽霊に関連する要素へのあらゆる種類の暴露は高い恐怖感を生み出します.これらの側面には、映画やゴーストショー、スピリッツについての物語、超常現象についてのコメントなどが含まれます。.分光恐怖症の恐れ霊と幽霊を恐れることは、人々の間では比較的普通の反応です。ほとんどの人は、ゴースト映画を見たり、霊との経験についての物語を聞いたりするときに、多かれ少なかれ高度な緊張を経験するでしょう。.実際、霊と幽霊はどちらも人々にはほとんど知られていない要素を作ります。それは通常、恐れや恐れの態度を生み出します。.しかし、幽霊の恐れを経験しても分光恐怖症の存在を意味するものではありません。.これらの要素が特定のタイプの恐怖症として分類されることへの恐怖のためには、一連の特徴が満たされなければならない。. 恐怖は過剰です分光恐怖症で経験される恐怖は状況の要求と比較して過度です.幽霊映画を見ている間、人は普通の恐怖心を持っているかもしれません。しかし、これらはテレビ画面を見ている静かな空間にいるという状況と一致しています。.一方、分裂恐怖症では、反応は予想されるよりはるかに誇張され、人に最大の変化をもたらします。. 恐れは不合理です分光恐怖症のない人が幽霊への恐怖の感覚を経験するとき、彼は通常議論することができます.しかし、分光恐怖症の極端な恐怖反応は完全に非合理的でインコヒーレントです。.実際には、障害に苦しんでいる人は一致した方法で彼らの恐怖の理由となぜ彼らは霊と幽霊をそんなに恐れるのか議論することができません。. 恐怖は手に負えない恐怖の非合理性と平行して、その主なそして明確な特質のもう一つが現れる. 分光恐怖症で経験された恐怖はその人にとって全く手に負えないものです。このアパレアは自動的にそして完全に人の心理的状態をつかみます. 恐れが回避につながる分光恐怖症で経験された恐怖はそれが恐れられた状況の完全な回避を生み出すほど激しいです.つまり、この変更を加えた個人は、幽霊の出現に関連したこれらの文脈をすべて回避しようとします。.鏡の反射や多くの影のある暗い場所、幽霊映画の視覚化...これらすべての状況は、分光恐怖症の人にとっては耐え難いものです。. 恐怖はしつこい最後に、幽霊の恐怖が分光学的恐怖症に帰せられるようにするために、これは恒久的で時間の経過と共に持続しなければなりません。.具体的には、精神や幽霊への恐怖は、通常、子供の頃や子供の頃はより一般的です。しかし、分光恐怖症の恐れは特定の瞬間や段階の一部ではありません. この病気に苦しんでいる人は、年齢に関係なく、常に幽霊を恐れているでしょう。.症状人が彼らの恐れられた状況にさらされるときはいつでも、分光恐怖症は不安症状を引き起こします.不安の症状は通常非常に強く、身体的要素と心理的および行動的要素の両方に影響を及ぼします。. 物理的コンポーネント最初の不安反応は身体レベルで経験されます。生物の身体機能における一連の修正を通して.すべての身体的変化は中枢神経系の活動の増加に反応します。それは、体の不安の増加です.最も典型的なのは、動悸、頻脈、窒息または過換気のような症状を引き起こすことができる、心拍数および呼吸数の増加です。.また、体の筋肉が通常よりもストレスがかかり、発汗が体のさまざまな領域で増加することも一般的です。.一方では、他の症状が現れることがあります：吐き気、嘔吐、めまい、頭痛や胃の痛み、冷たい汗、または違和感. 認知コンポーネント身体症状は幽霊についての一連の非合理的思考を伴う.霊との接触から生じる可能性がある否定的な結果とそのような状況に対処できないことが主な認知症状です。. 行動コンポーネント最後に、恐怖の強さと不安な症状が人の行動に直接影響を与えます。.恐怖の状況によって引き起こされる不快感は非常に高いので、分光恐怖症の人は絶えずそれらに自分自身をさらすことを避けるでしょう.同様に、それが露出を避けることができないとき、それはそのような状況を脱出するための脱出行動を開始します.診断この不安障害の診断を確定するために、医療専門家は対象を評価し、以下の要件が満たされていることを示さなければなりません。その人は幽霊や精神に関連する物や状況に対して強い恐れや不安を示します.幽霊に関連する物や状況にさらされると、常にまたはほとんど常に恐怖または即時の不安を引き起こします.幽霊に関連する物や状況は完全に避けられるか、または恐れや激しい不安に積極的に抵抗します.恐怖や不安は、特定の目的や状況、そして社会文化的背景によってもたらされる本当の危険とは不釣り合いです。.恐怖、不安、または回避は持続的であり、通常6ヶ月以上続く.恐怖、不安または回避は、社会的、職業的またはその他の重要な機能分野において臨床的に重大な苦痛または障害を引き起こす.その障害は他の精神障害の症状によってはうまく説明されない.原因この疾患の病因は他の特定の恐怖症と似ています。この意味で、精神病理学に由来する単一の要素があるようには思われませんが、その発達に関連し得るいくつかの要因があります。主なものは以下のとおりです。 コンディショニング幽霊の恐怖の恐怖はさまざまな方法で調整することができます。最も強力なのは古典的条件付けのようです。つまり、幽霊に関連したトラウマ体験に直接さらされることによって.しかし、分光恐怖症の場合は、霊や幽霊に直接さらされることは稀です。この意味では、代名詞と言葉による条件付けがより重要になります。.バイカーコンディショニングは、画像や状況の視覚化を意味します。映画やスピリッツや幽霊についての強力な画像を見ることは、分光恐怖症の発症に寄与することがあります。.一方、言葉による条件付けとは、聴覚によって得られる情報のことです。文脈の中で、あるいは幽霊や霊に関連する要素が非常に存在している教育スタイルを通して育てられていることは危険因子でありえます. 遺伝的要因いくつかの研究は不安障害が重要な遺伝的基礎を持っているかもしれないことを示唆します.分光恐怖症の場合、どの遺伝的要因が疾患の発症に関連し得るのか正確には記載されていないが、不安な変化の家族歴を提示することは別の危険因子であり得ると述べて一定のコンセンサスがある. 認知要因最後に、認識と人々の考え方に関連するいくつかの要素もまた、分光恐怖症の発症に寄与し得る。.最も重要なのは以下のとおりです。人が受けるかもしれない損害についての非現実的な信念、脅威に対する注意の偏見、自己効力感の低い認識および危険の誇張された認識治療現在、このタイプの精神病理学が適切に介入することを可能にする治療法があります.具体的には、心理療法（認知行動療法による）は、特定の恐怖症の治療においてより高い有効性を示した治療ツールです。.これらの治療は、病気の主な行動要素への介入に基づいています。つまり、恐れられている状況の回避.このように、心理療法士は幽霊に関連した状況にさらされるプログラムを設計します。曝露は制御された方法で行われ、個人が刺激に慣れ、発生する恐れを克服することを可能にします。.一方、多くの介入では、曝露は通常、不安の状態や障害の身体的症状を軽減するためのリラクゼーション技術の適用を伴います.参考文献アメリカ精神医学会（1994）。精神障害の診断と統計のマニュアル。ワシントンDC：アメリカ精神医学会.アントニーMM、ブラウンTA、バーローDH。特定の恐怖症、パニック障害、または精神障害のないタイプの被験者の過換気および5.5％CO2吸入に対する反応。 Am...
可視および分子内の原子吸光吸収スペクトル
A 吸収スペクトル その物理的状態のいずれかにある物質または物質との光の相互作用の産物です。しかし、その定義は単純な可視光を超えています、なぜなら相互作用は波長の範囲と電磁放射線のエネルギーの広い部分を含むからです。.したがって、固体、液体、気体の中には、異なるエネルギーや波長の光子を吸収するものがあります。紫外線から、それに続く可視光から、マイクロ波波長をずらす放射線または赤外線まで. 人間の目は、物質と可視光の相互作用のみを知覚します。また、プリズムや媒質を通過した白色光の色成分による回折を考慮することができます（トップ画像）.光線が材料を通過して分析された後に「閉じ込め」られた場合、特定の色の帯がないことがわかります。つまり、その背景と対照的な黒い縞があるでしょう。これが吸収スペクトルであり、その分析は機器分析化学や天文学の基本です.索引1原子吸光1.1移行と電子エネルギー2可視スペクトル3分子の吸収スペクトル3.1メチレンブルー3.2クロロフィルaとb4参考文献原子吸光 上の図では、元素または原子の典型的な吸収スペクトルが示されています。黒いバーは吸収された波長を表し、他のものは放射されたものです。これは、反対に、原子発光スペクトルが、帯状の色の付いた黒い帯のように見えることを意味します。.しかし、これらの縞は何ですか？原子が（蛍光や燐光を導入せずに）吸収または放出するかどうかを簡単に知る方法は？答えは、原子の許容電子状態にあります。. 遷移と電子エネルギー電子は、より低いエネルギーの軌道からより高いエネルギーの軌道へと移動するときに、核から離れて正の電荷を帯びることができる。このために、量子物理学によって説明されるように、そのような電子遷移をするために特定のエネルギーの光子を吸収する.したがって、エネルギーは量子化され、光子の半分または四分の三を吸収するのではなく、周波数（ν）または特定の波長（λ）の値を吸収します。.一旦電子が励起されると、それはより大きなエネルギーの電子状態に無制限の時間留まることはありません。それは光子の形でエネルギーを放出し、そして原子はその基底状態または元の状態に戻る。.吸収された光子が記録されているかどうかに応じて、吸収スペクトルがあります。そしてあなたが放出された光子を記録するならば、結果は放出スペクトルになるでしょう.この現象は、元素の気体状または霧状のサンプルを加熱すると実験的に観察できます。天文学では、これらのスペクトルを比較することで、星の組成、そして地球に対するその位置さえも知ることができます。.可視スペクトル最初の2つの画像からわかるように、可視スペクトルには、紫から赤までの色と、その物質がどれだけ吸収するかに関するそのすべての色合い（暗い色合い）が含まれます。.赤色光の波長は、（赤外線が消えるまで）６５０ｎｍ以降の値に対応する。そして一番左の紫と紫の色調は、450 nmまでの波長の値をカバーしています。可視スペクトルは約400〜700 nmの範囲です.λが増加するにつれて、光子の周波数、したがってそのエネルギーは減少する。従って、紫色光は赤色光（より長い波長）よりも高いエネルギー（より短い波長）を有する。したがって、紫色の光を吸収する材料は、より高いエネルギーの電子遷移を伴います。.材料が紫色を吸収する場合、それはどんな色を反映するのでしょうか？それは緑がかった黄色を示します、それはその電子が非常に活発な移行をすることを意味します。一方、材料が低エネルギーの赤色を吸収する場合、それは青緑色を反映します。.原子が非常に安定しているとき、それは通常エネルギーにおいて非常に遠い電子状態を表します。したがって、電子遷移を可能にするには、高エネルギーの光子を吸収する必要があります。 分子の吸収スペクトル分子は原子を持っており、これらも電磁波を吸収します。しかし、それらの電子は化学結合の一部なので、それらの遷移は異なります。分子軌道理論の大きな勝利の1つは、吸収スペクトルと化学構造を関連づける力です。. したがって、単純構造、二重構造、三重構造、共役構造、および芳香族構造には、それぞれ独自の電子状態があります。したがって、それらは非常に特定の光子を吸収します.分子間相互作用およびそれらの結合の振動（これもエネルギーを吸収する）に加えて、いくつかの原子を有することによって、分子の吸収スペクトルは「山」の形をしており、電子遷移が起こる.これらのスペクトルのおかげで、化合物は、多変量解析を通じて、定量化、同定、同定することさえ可能です。.メチレンブルー 青いメチレンインジケーターのスペクトルは、上の画像に表示されています。その名前が明らかに指摘しているように、それは青いです。しかしそれはその吸収スペクトルで確認することができます? 波長が２００から３００ｎｍの間に帯域があることに留意されたい。 400〜500 nmでは、ほとんど吸収がありません。つまり、紫、青、または緑の色は吸収されません。. しかしながら、それは６００ｎｍ以降に強い吸収帯を有し、従って、赤色光の光子を吸収する低エネルギー電子遷移を有する。.その結果、そしてモル吸光係数の高い値を与えられると、メチレンブルーは強い青色を呈する。.クロロフィルaとb 図に示すように、緑色の線はクロロフィルaの吸収スペクトルに対応し、青色の線はクロロフィルaの吸収スペクトルに対応します。.まず、モル吸光係数が大きいバンドを比較する必要があります。この場合、左側のものは400〜500 nmです。クロロフィルaは紫色を強く吸収しますが、クロロフィルb（青い線）は青で吸収します。.クロロフィルｂを４６０ｎｍ付近の青を吸収することにより、黄色が反射される。一方、それはまた、650nm、オレンジ色の光の近くで強く吸収します。黄色と青色が混在している場合、結果はどうなりますか？緑色.そして最後に、クロロフィルaは青紫色を吸収し、さらに660 nm付近の赤色光を吸収します。それゆえ、それは黄色によって「柔らかく」された緑色を示す。.参考文献パリの天文台。 （Ｓ．Ｆ．）。スペクトルの種類取得元：media4.obspm.frラバナレス大学キャンパス。 （Ｓ．Ｆ．）。分光法：生体分子の吸収スペクトルおよび比色定量。...
対称スペシエーションの特性と例
の 同所性スペシエーション これは、同じ地理的な場所に住む同じ種の2つのグループが、交差できなくなるまで異なる進化をするために発生するスペシエーションの一種です。.一般に、個体群が物理的に分離されている場合、特定の生殖的隔離があります。つまり、ある個体群の個体は他の個体群の個体群と交叉する能力を失います。. 同所性種分化の例は、新しい種が同じ祖先種に由来するという生殖的隔離の存在および新しい種の出現の原因はアロパトリーではないという説得力のある証拠を示さなければならないのでしばしば議論されます。同種異系）.同所性の種分化は、バクテリア、シクリッドフィッシュ、アップルワームフライなど、さまざまな種類の生物に見られます。ただし、本質的には、同所性のスペシエーションがいつ発生するのか、またはいつ発生したのかを知ることは困難です。.同所的種分化は、同じ種の2つの亜集団が同じ領域を占有している間、または重複する領域を共有している間に発生するため、ユニークです。. 生物の住む地域は同じですが、それらは2つの異なるグループに分けることができ、最終的には互いに遺伝的に異なるため、お互いに繁殖することはできません。.2つのグループがもはや繁殖して肥沃な子孫を残すことができなくなると、それらは異なる種と見なされます。しかし、起こったスペシエーションが同所的なタイプであるかどうかを判断するのは難しいかもしれません。それは進化生物学研究者の間で多くの議論をもたらしました.例えば、2つの密接に関連したとげのある種はもともと同所的種分化を通して進化すると考えられていました、しかしその後の研究は2つの異なる種が独立して湖に入植したことを示唆します. 最初の植民地化はとげのある種の出現をもたらしましたが、他の種は2番目の植民地化から進化しました.索引1同所的スペシエーションの特徴2同所的スペシエーションの例 2.1植物では2.2バクテリア中 2.3シクリッドの魚に 2.4ハエで 3参考文献同所性スペシエーションの特性Jerry CoyneとH. Allen Orrは、種が同所的に出現したかどうかを推測するために4つの基準を開発しました。1 - 種の領域はかなり重なっていなければならない.2 - 完全な種分化が存在しなければならない（すなわち、2つの種が交配して肥沃な子孫を残すことはできない）。.3 - 種は姉妹種（互いに最も近い）または祖先とそのすべての子孫を含むグループの一部である必要があります.4 -...
構成と例における周辺スペシエーション
の 周辺スペシエーション, 進化生物学では、この初期集団の周辺で分離された少数の個体からの新種の形成を指す.それはErnst Mayrによって提案されたもので、進化論の中で彼が最も物議をかもしている理論の一つです。当初、それは創始者効果によるスペシエーションと呼ばれ、後でパラパラメトリック・スペシエーションと呼ばれました。. 新種は、より多数の個体を持つ中心個体群の範囲内で発生します。スペシエーションプロセスの間に、それが存在しなくなるまで、個体群間のフローを最大まで減らすことができます。したがって、時間の経過とともに、末梢個体群は新しい種を構成します.このスペシエーションモデルでは、分散とコロニー形成の現象が際立っています。個体の分散が起こると、それらは最初の個体群とは異なる選択的な圧力（例えば、環境条件）にさらされ、最終的には発散を引き起こします。.孤立した集団は一般的に小規模であり、確率的要因は小規模の集団ではより大きな影響を与えるため、遺伝的ドリフトは、準同型スペシエーションモデルにおいて特別な役割を果たしているように思われる。.索引1定義2歴史的視点 3分類4遺伝子ドリフトの役割5ペリフェラルスペシエーションを経験するのに最適な候補は誰ですか?6例 6.1ハワイのショウジョウバエ属の進化的放射線6.2 Uta stansburianaのトカゲのスペシエーション7参照 定義Curtis＆Schnek（2006）によれば、ペリフェラルスペシエーションは「個人のグループが新しい集団を発見した」と定義されています。創設グループが小さければ、それは特定の遺伝的構成を持ち、元の集団が持っていたものを代表するものではないかもしれない」.これは、人口がボトルネック（個人の数が大幅に減少）に遭遇した場合、または少数の個人が移動して周辺にいる場合に発生する可能性があります。これらの移住者は、単一のペアまたは単一の授精女性によって形成されることがあります.人口がその規模の減少を経験するとき、同じことが起こり得る。この減少が起こると、分布面積は減少し、小さな孤立した個体群は最初の個体群の周辺に残ります。これらのグループ間の遺伝子フローは非常に低いか存在しません.歴史的展望 このメカニズムは、1950年代半ばに、進化論の生物学者であり鳥類学者のErnst Mayrによって提案されました。.Mayrによると、このプロセスは小グループの分散から始まります。ある時点で（Mayrはそれがどのように起こるかを明確に説明していませんが、チャンスは決定的な役割を果たしています）最初の人口と小さな孤立した人口の間の移動は停止.Mayrは、ニューギニアの鳥の研究に焦点を当てた記事でこのモデルを説明しました。この理論は、隣接する個体群とは大きく異なる鳥の周辺個体群に基づいていました。 Mayrは、彼の提案はほとんど投機的であると認めている.進化論のもう1人の有力な生物学者、Hennigはこのメカニズムを受け入れて、それを植民地化による種分化と呼んだ。.分類これらの著者によって提案されたスペシエーションのメカニズムであるCurtis＆Schnek（2006）の分類に続いて、発散スペシエーションの3つの主なモデルがあります：同種異系、準同型および同所性です。瞬時の種分化のモデルは周縁部と多倍数体による種分化であるが.一方、Futuyma（2005）は、同種異系スペシエーションの一種として、同所性スペシエーションを代用性と一緒に配置しています。だから、ペリフェラルスペシエーションは生殖障壁の起源に従って分類されます.遺伝子ドリフトの役割Mayrは、孤立した集団の遺伝的変化は急速に起こり、初期の集団との遺伝的な流れは遮断されると提案している。この研究者の推論によれば、ある遺伝子座の対立遺伝子頻度は、単にサンプリングエラーのために - すなわち、遺伝的ドリフトのために、最初の集団のそれとは異なるであろう - .サンプリング誤差は、理論的に予測されたものと得られた結果との間のランダムな不一致として定義される。たとえば、50：50の比率で赤と黒の豆の袋があるとします。偶然にも、私がバッグから10個の豆を選ぶとき、私は4つの赤と6つの黒を得るかもしれません. この教訓的な例を母集団に外挿すると、周辺に確立される「創始者」グループは最初の母集団と同じ対立遺伝子頻度を持たない可能性があります。.マイヤーの仮説は急速に起こる実質的な進化的変化を意味している。さらに、地理的な場所は時間的要因と相まって非常に特定的で限られているため、化石記録には記録されません。.この陳述は、予想される中間段階なしに、化石記録における種の突然の出現を説明することを目的としています。それゆえ、Mayrの考えは、1972年にGouldとEldredgeによって提案された句読平衡の理論を予想した。.誰がペリフェラルスペシエーションを経験するのに最適な候補者です?すべての生物が、個体数に変化をもたらすためのペリフェラリックスペシエーションの潜在的な候補とは思われません。.低い分散能力や多かれ少なかれ座りがちな生活などの特定の特性は、この種のスペシエーションモデルになりやすいいくつかの系統をそれらに作用するように変換します。さらに、有機体は少人数で構成される傾向があるはずです. 例 ジャンルの進化論的放射線 ショウジョウバエ...
同種異系スペシエーションプロセスと例
の 同種スペシエーション または地理的スペシエーション、同じ種の生物学的集団間の地理的分離のために発生するスペシエーションの一種です。 "Alopatric"はギリシャ語に由来します アロス これは「分離」を意味し、 パトリス 「国」とはどういう意味ですか.この種分化の間、人口は地理的な障壁によって分けられます。陸生生物の場合、この障壁は山岳地帯または川である可能性があります。対照的に、陸地は水生生物の個体群に対する地理的な障壁となります。. 時間の経過とともに、障壁の両側の人口の個人は異なります。これらの違いのいくつかは、種の生殖生物学に反映される可能性があるため、2つの集団がバリアを除去することによって再結合するとき、それらはもはや交配することができません。それから別の種は考慮されます.たとえバリアが少し「多孔性」であっても、すなわち一部の個人が他のグループのメンバーと交尾するためにバリアを越えることができるとしても、同種異系スペシエーションは起こり得る。. 種分化が「同種異系」と見なされるためには、将来の種の間の遺伝子の流れが大幅に減少しなければならないが、それは完全にゼロまで減少する必要はない。.種分化は、個体群が異なる種で進化する段階的なプロセスです。種自体は、個体が交配できる個体群として定義されます。. したがって、スペシエーションの間に、集団の構成員は、もはや互いに繁殖することができない2つ以上の異なる集団を形成します.索引1アロパメトリックスペシエーションの1ステップ1.1地理的変化1.2遺伝子変異1.3集団間の違い2例2.1ミバエ2.2リスカイバブ2.3ポルトサントのうさぎ3参考文献同種スペシエーションのステップ地理的変化最初のステップでは、地理的な変化によって、人口のメンバーが複数のグループに分けられます。そのような変化には、新しい山脈や新しい水路の形成、あるいは新しい峡谷の開発などが含まれます。. 土木、農業、汚染などの人間の活動は、住むことができる環境に影響を及ぼし、人口の一部のメンバーを移住させる可能性があります。.遺伝子変異さまざまな遺伝的変異が発生し、時間の経過とともにさまざまな集団に蓄積します。遺伝子の多様性が異なると、2つの集団間で異なる特性が生じる可能性があります。.集団間の分化個体群は非常に異なっているので、個体群のそれぞれのメンバーは、それらが再び同じ生息地にいても、繁殖して繁殖可能な子孫をもう残すことはできません。これが事実である場合、同種異系スペシエーションは発生しました.例ミバエ種分化の典型的な例は、ミバエの実験で観察されています。この実験では、母集団が故意に2つのグループに分けられ、それぞれが異なる食事を受けました。.何世代にもわたって、ハエは異なって見えて、彼ら自身のグループのハエと交尾することを好みました。これら2つの個体群が長い間分岐し続けた場合、それらは同種異系の種分化によって2つの異なる種になる可能性があります。.リスカイバブ約1万年前、アメリカ合衆国南西部の乾燥がそれほど進んでいなかった頃、その地域の森林は耳から発芽した毛の房を持つ木のリスの人口を支えていました。. 彼は北のエリアを引き起こし、気候を変更したときカイバブ高原グランドキャニオンに住んでいた木のリスの小集団が地理的に隔離され、西と東の砂漠になるだろう.南へわずか数キロのところに、アベルトリスとして知られるリスの残りが住んでいました。Sciurus abertiしかし、2つのグループはグランドキャニオンによって分離されました。外観と生態学の両方において、時間の変化とともに、Kaibabリス（Sciurus kaibabensis）新種になる途上.その長年の地理的な孤立の間に、Kaibabリスの小集団は、さまざまな方法で広く分布しているAbertリスから分離されました。. おそらく最も明白な変化は肌の色の変化でしょう。カイバブリスは、リスのアベールの灰色の尾と白い腹とは対照的に、白い尾と灰色の腹を持つようになりました。.生物学者は、これらの驚くべき変化が、遺伝子ドリフトと呼ばれる進化的過程の結果としてカイバブリスに生じたと考えています。 KaibabリスとAbertリスは同じ種の異なる個体群であると考える科学者もいます（S. aberti）.ただし、KaibabリスとAbertリスは互いに繁殖的に隔離されているため、Kaibabリスを異なる種として分類している科学者もいます（S.カイバベンシス）.ポルトサントのうさぎ同種異系スペシエーションはかなり早く起こる可能性があります。ポルトガル沖の小さな島、ポルトサント島では、ウサギの集団が釈放されました。島に他のウサギ、競争相手または捕食者がいなかったので、ウサギは繁栄しました. 19世紀に、これらのウサギは彼らのヨーロッパの祖先とは著しく異なっていました。彼らはたった半分の大きさ（彼らは500グラムを少し超える重さ）で、異なったカラーパターンともっと夜行性のライフスタイルを持っていました.最も重要なことは、Porto Santoのウサギとヨーロッパの大陸のウサギを繁殖させる試みが失敗したことです。多くの生物学者は、進化の歴史の中で非常に短い期間である400年以内に、島の上で新種のウサギが進化するであろうと結論しました.すべての生物学者が、Porto...
酵素的な回避効果、副作用および投与量
の 酵素逃避 それは消化不良のために一般的な方法で示される薬です。つまり、食品の不適切な消化に関連するすべての症状です。この薬はその広い治療プロファイルを考えると過去10年間で頻繁に使用されています.この薬は食物の消化を改善することによって複数の病状の症状を軽減するために使用されます。それが扱う病気は膵臓の機能不全と脂肪の不適切な消化を介して起こる、気象現象（過剰なガスでかさばる腹部）から過敏性大腸の症候群に行きます.索引1構図 2作用のメカニズム 2.1パンクレアチン 2.2牛胆汁の乾燥抽出物 2.3ジメチコン2.4セルラーゼ 3それは何のためですか？?4禁忌5副作用 6推奨用量7参考文献 構成Enzymatic Espavenは単一の分子からなる薬ではありません。その代わりに、それは配合物内で特定の機能をそれぞれ有する複数の成分を有する。この薬の組成は以下の通りです：- 1％パンクレアチン.- ジメチコン.- セルラーゼ. - 牛胆汁の乾燥抽出物.消化プロセスの間に起こる複雑な化学的相互作用のために、単独で投与されるならば酵素的温存化合物のどれも効果的ではありません。それ故に一緒に投薬する必要性. 作用のメカニズム酵素の各酵素成分は特定の治療効果を有する。消化不良症状の緩和は、すべての個々の効果の相乗効果の結果です。.パンクレアチン それはその加水分解を促進することによってタンパク質と炭水化物の消化を助ける膵臓アミラーゼに似た酵素です（より小さな成分への分画）.これは、それが膵臓機能不全の場合に有効であることを可能にするので、酵素的に節約されることの重要な構成要素の１つである。つまり、患者の膵臓が消化プロセスが正常に行われるのに十分な酵素を生産していない場合です。.牛胆汁の乾燥抽出物 脂肪は水と混ざらず、腸の内容物の大部分は水であるため、消化できるようにするには脂質成分がエマルジョンであることが必要であり、それはまさに胆汁の機能です。.しかしながら、一部の患者では、胆汁の産生がこの機能を果たすのに十分ではないか、さらには十分であるにもかかわらず、その特定の化学的特性がそれをあまり効果的にしない. これらの場合、外因性（外用）胆汁は、食品中に存在する脂肪が乳化および消化されるように投与されます。そうでなければ、患者は膨満感、疼痛、下痢、さらに脂肪便症（便中の未消化の脂肪残骸）などの症状を呈することがあります。.同様に、正常で化学的に完全な胆汁（これは問題なく機能する）の患者では、豊富な食事が正常よりも脂肪が豊富であるときに消化の不快感が生じる可能性があります。効用の.ジメチコンその機能は腸の中の液体の表面張力を減らすことです。このようにして、泡が形成される傾向が少なくなり、消化によって生成されたガスはより容易に溶解する傾向がある。.ジメチコンは腹部膨満感および鼓腸感を軽減する上で最も重要な成分です。.セルラーゼ それはAspergillus nigerとして知られている真菌に由来する酵素です。この酵素は植物繊維からセルロース（複合炭水化物）を消化することができます、彼らが酵素を欠くので、人間がすることができない何か.腸内細菌叢の細菌がこのプロセスの原因であるため、ほとんどの人は繊維を消化できないことに関連する不快感はありません。しかし、場合によっては、腹部の膨満感や痛みを伴う症状が起こることがあります。これは、繊維の発酵過程で大量のガスが発生するためです。.これらの場合、人は不溶性繊維を消費するときに消化不良の症状を経験し、その場合セルロースの加水分解を促進するためにセルラーゼの投与が必要である。.酵素は基質を減少させることによって細菌より速く作用し、その結果それらは自然に繊維を分解することができるので、これは結局細菌叢のレベルで繊維の発酵の過程に関連する消化症状を減少させるであろう。.それは何のためですか？?すでに述べたように、酵素的節約は消化不良の場合に有用である。消化不良を引き起こす条件の中で、以下は際立っています： - 脂肪便症（便中の未消化の脂肪残留物）.- 過敏性腸症候群（過敏性腸症候群としても知られる）.- 膵機能不全.- 消化酵素の多様な欠乏.- 気象および/または鼓腸.- 食品侵害（豊富な食事、非常に脂肪が多い）.一般に、消化不良のどんな場合でも、この薬は役立ちます。しかし、消化不良のほとんどの症例は良性疾患によるものであるが、非常に重篤な状態の場合もあるため、自己瞑想して医師に相談しないことが非常に重要です。.これらの症状の中には、膵臓癌、潰瘍性消化器疾患、さらには胃癌でさえあり、その症状は消化不良と非常に似ていますが、治療法は全く異なります.禁忌- 主な禁忌は、成分の一つに対する過敏症（アレルギー）として知られています. -...
