化学 - ページ 10
凝固凝固点とその例
の 固化 それは液体が固相に移行するときに経験する変化です。液体は純粋な物質または混合物であり得る。また、この変化は、温度の低下または化学反応の結果である可能性があります.この現象はどのように説明できるでしょうか。視覚的には、液体は流動化しなくなる程度まで、石化または固まり始めます。しかしながら、凝固は実際には微視的規模で起こる一連の工程からなる。. 凝固の一例は、凍結する気泡である。上の画像では、気泡が雪に当たったときにどのように凍結するかがわかります。固まり始めるバブルの部分は何ですか？雪と直接接触しているもの。雪は、泡の分子を収容することができる支持体として機能します.凝固は気泡の底から急速に引き起こされる。これは表面全体を覆うように伸びる「グラスパイン」に見ることができます。これらの松は結晶の成長を反映しており、それは分子の規則正しい対称的な配置に他なりません。.凝固が起こるためには、液体の粒子が互いに相互作用するように配置されていることが必要である。これらの相互作用は温度が下がるにつれて強くなり、それは分子動力学に影響を与えます。つまり、速度が遅くなり、クリスタルの一部になります。.このプロセスは結晶化として知られており、核（粒子の小さな凝集体）および支持体の存在はこのプロセスを加速する。一旦液体が結晶化すると、それはそれが固化または凍結したと言われる.索引1固化エンタルピー1.1凝固時に温度が一定のままである理由?2氷点2.1凝固と融点2.2分子秩序3過冷却4凝固の例5参考文献凝固エンタルピーすべての物質が同じ温度で（または同じ処理で）固化するわけではありません。高融点の固体で起こるように、室温を超えると「凍結」することさえあります。これは、固体または液体を構成する粒子の種類によって異なります.固体の中では、それらは強く相互作用し、動きの自由がなく、定義された体積で、空間の固定位置で振動し続けますが、液体の中では、互いに重なり合って動く多数の層のように動く能力を持ちます。それを含むコンテナー.固体は液相に移動するために熱エネルギーを必要とします。言い換えれば、それは熱が必要です。熱はその周囲から得られ、液体の最初の液滴を生成するために吸収する最小量は融解潜熱（ΔＨｆ）として知られている。. 他方、液体はその分子を秩序化しそして固相で結晶化するためにその周囲に熱を放出しなければならない。放出される熱は、したがって、凝固または凍結の潜熱（ΔＨｃ）である。 ΔＨｆとΔＨｃは大きさは等しいが反対方向である。最初の記号には正の符号が付けられ、2番目の負の記号には符号が付けられています。.凝固において温度が一定のままである理由?ある瞬間に液体は凍結し始め、温度計は温度Ｔを示す。完全に凝固していない間、Ｔは一定のままである。 ΔＨｃは負の符号を有するので、それは熱を放出する発熱過程からなる。.したがって、温度計は、相変化の間に液体によって放出された熱を読み取り、加えられた温度降下を相殺する。たとえば、液体を入れた容器をアイスバスの中に入れたとします。したがって、凝固が完全に完了するまでＴは減少しない。.どのユニットがこれらの熱の測定に伴いますか？通常kJ / molまたはJ / g。これらは、次のように解釈されます。kJまたはJは、冷却または固化するために1モルの液体または1 gを必要とする熱量です。.例えば水の場合、ΔＨｃは６．０２ｋＪ ／ ｍｏｌに等しい。すなわち、１モルの純水は、凍結することができるために６．０２ｋＪの熱を放出する必要があり、そしてこの熱はプロセス中の温度を一定に保つものである。同様に、氷1モルは溶融するために6.02 kJの熱を吸収する必要があります。.氷点プロセスが起こる正確な温度では、それは凝固点（Ｔｃ）として知られている。これは、それらの分子間相互作用が固体中でどれほど強いかに依存して、全ての物質において変化する。.不純な固体は純粋な固体と同じ温度では凝固しないため、純度も重要な変数です。上記はとして知られています 凝固点降下. 物質の凝固点を比較するためには、参照としてできるだけ純粋なものを使用する必要があります。.しかしながら、金属合金の場合のように、同じことを溶液に適用することはできない。それらの凝固点を比較するために、等しい質量比率を有する混合物を考慮すべきである。つまり、その成分の濃度が同じ.確かに、凝固点は合金および他の種類の材料に関して科学的および技術的に非常に重要である。これは、時間とそれらの冷却方法を制御することで、いくつかの望ましい物理的特性を得たり、特定の用途に不適切なものを避けたりできるためです。.このため、この概念の理解と研究は、冶金学と鉱物学、そして材料の製造と特性評価に値する他のあらゆる科学において非常に重要です。.凝固および融点理論的には、Tcは温度または融点（Tf）と等しくなければなりません。しかし、これは必ずしもすべての物質に当てはまるわけではありません。主な理由は、一見すると液体の分子を秩序付けるよりも固体の分子を破壊する方が簡単だからです。.それゆえ、実際には、化合物の純度を定性的に測定するためにＴｆに頼ることが好ましい。例えば、化合物Xに多くの不純物が含まれている場合、そのTfは他の高純度のものと比較して純粋なXのTfからより遠くになります。.分子秩序これまで述べてきたように、凝固は結晶化に進む。いくつかの物質は、それらの分子の性質およびそれらの相互作用を考えると、凝固するためには非常に低い温度と高い圧力を必要とします。.例えば、液体窒素は-196ºC以下の温度で得られます。それを固化させるためには、それをさらに冷却するか、または圧力を増大させてN分子をこのように強制することが必要であろう。2 結晶核を作るために一緒にグループ化する.他のガス、酸素、アルゴン、フッ素、ネオン、ヘリウムなどについても同じことが考えられます。そして最も極端なものとしては、その固相がその前例のない潜在的性質について多くの関心を呼んだ水素。.一方、最もよく知られているケースは ドライアイス, これはCOに他ならない2...
システム材料分類、フェーズと例
の 材料システム それらはすべて物質で構成され、研究されるべき宇宙の他の部分から隔離されているものすべてです。物質は至る所にあり、日常生活の認識に形と本当の意味を与えていますが、あなたが物質の一部を勉強したいとき、あなたはその周囲を軽蔑し、物質系について話す. 純粋な材料と複合材料のほか、さまざまな状態や凝集相があるため、これらは非常に多様です。材料システムとその周辺との間の境界をどのように定義しますか？すべてが考慮される変数に依存します。たとえば、下の画像では、各甘い大理石が調査対象のシステムになります。.ただし、可変色を考慮に入れたい場合は、ディスペンシングマシンのすべてのビー玉を考慮する必要があります。機械は興味がないので、これはビー玉の環境です。したがって、この例の材料系は、大理石の塊とそれらの特性（チューインガム、ミントなど）になります。.しかしながら、化学的に材料系は、それらの物理的側面に従って分類された、任意の純粋な物質またはそれらの混合物として定義される。.索引1分類1.1均質材料システム1.2異種材料システム2フェーズ2.1相図3例4参考文献 分類均質材料システム研究されている材料は、分析されているサンプルに関係なくその特性が一定のままである均一な外観を示すことができる。言い換えれば、この種のシステムは一目で物質の単一相を持つことを特徴としています。. 物質と純粋な化合物純粋な物質を分析すると、多くのサンプルを採取したとしても（そして地理的に異なる地域でも）物理化学的特性は同じ値と結果で一致することがわかります。.たとえば、カルシウムのサンプルをアジア、ヨーロッパ、アフリカ、アメリカのサンプルと比較した場合、それらはすべて同じ特性を持ちます。純粋な石炭のサンプルを採取した場合も同様です。.他方、純粋な化合物もまた上記のことを明示する。黒板が単一の材料でできていることが保証されている場合、それは均質材料系として分類されます。.しかし、一般的に他の関連鉱物からの不純物を含んでいるため、これは鉱物サンプルには発生しません。この場合、それは不均質材料系です。また、木、石、山、川などの物質システムもこの最後の分類に分類されます。.解散市販の酢は5％酢酸の水溶液です。つまり、5 mLの純粋な酢酸が100 mLの水に溶けます。しかし、その外観は透明な液体ですが、実際には2つの純粋な化合物（水と酢酸）を組み合わせたものです。.不均一材料システム均質とは対照的に、この種のシステムでは外観も特性も一定ではなく、その拡張に沿って不規則です。. さらに、それは物理的または化学的分離技術を受けることができ、そこから相が抽出され、その各々は均質系と見なされる。.フェーズ上の図では、物質の状態とその変化が示されています。これらは物質の相と密接に関連しています。というのは、それらは同じですが、わずかな違いがあるからです。.したがって、材料系の相は固体、液体および気体です。つまり、分析中の特定のテーマでは、これまでのフェーズのいずれかを採用できます。.しかし、固体内の相互作用は非常に強く、これらは圧力や温度などの変数に依存するため、システムは異なる固相を持つ場合と持たない場合があります。.例えば、室温で固体の化合物Ｘは相Ｉを有する。しかし、その上にかかる圧力が非常に高い場合、その分子はよりコンパクトに再配列し、その後相Iから固相IIへの転移が起こります。.異なる温度でIIから誘導されるIIIやIVなどの他の相もあります。したがって、見かけの固相のＸの均質材料系は、最大４つの固相を獲得することができる：Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよびＩＶ。. 液体および気体系の場合、一般に分子はこれらの物質の状態では単相しか採用できない。言い換えれば、気相Iと別の相IIが存在しない可能性があります。.相図多くの相図があります：単一の化合物または物質（上の図のもののように）、そして他のものは二元系（例えば水中の塩）または三元系（三成分）.最も「単純な」ものは、物質の相図です。したがって、仮説上の物質Yの場合、その位相は圧力（y軸）と温度（x軸）の関数として表されます。.低圧では、温度に関係なくガスです。しかしながら、圧力を増加させることにより、Ｙガスは固体Ｙ中に堆積する。.しかしながら、臨界点を超える温度では、Ｙガスが液体Ｙ中で凝縮し、さらに圧力が増加すると（それは図中垂直に上昇する）、液体は固化する。. 各線は分離する2つの相の間のバランスを表します：三重点での固 - 気、液 - 気、固 - 液、液 - 固および固 -...
不均一システムの特性と例
の 不均質システム その見かけの均質性にもかかわらず、その特性は、空間の特定の場所で異なる可能性があります。例えば、空気の組成は、たとえそれがガスの均質混合物であっても、高度によって変化します。.しかし、システムとは何ですか？システムは一般に、全体として機能する相互に関連する要素のセットとして定義されます。その要素が特定の機能を果たすために共同で介入することも付け加えることができる。これは消化器系、循環系、神経系、内分泌系、腎臓系および呼吸器系の場合です。. しかし、水の入ったグラスのようにシンプルなシステムでも構いません（上の画像）。インク滴を追加すると、色が細かくなり、水全体に広がります。これも不均一システムの例です.システムが物理的なオブジェクトとして厳密な制限なしに特定の空間から成るとき、我々は物質的なシステムについて話す。物質は、質量、体積、化学組成、密度、色などの一連の特性を表します。.索引1システムの性質と状態1.1豊富なプロパティ 1.2集中的なプロパティ 1.3物質の状態2均質系、不均一系、不均一系の特徴2.1統一システム2.2 - 異種システム2.3 - 不均質システム 3不均一システムの例3.1一滴のインクまたは染料3.2水の波紋3.3インスピレーション3.4有効期限4参考文献システムの性質と状態物質の物理的性質は、広範な性質と集中的な性質に分けられます。.豊富なプロパティ それらは、考慮されるサンプルのサイズ、例えばその質量およびその体積に依存する。.集中的なプロパティ それらは、考慮されるサンプルのサイズによって変化しないものです。これらの特性には、温度、密度、濃度があります。. 問題の状態他方では、システムは、問題が前記特性に関連している段階または状態にも依存する。したがって、物質は3つの物理的状態を提示します。.材料は1つ以上の物理的状態を表すことができます。これは、氷と平衡状態にある液体水、懸濁固体の場合です。.均一系、不均一系および不均一系の特性均一系均質系は、そのすべての拡張において同じ化学組成および同じ強い特性を有することを特徴とする。それは、固体状態、液体状態または気体状態になり得る単一相を提示する。.均質系の例は、純水、アルコール、鋼鉄および砂糖を水に溶解したものである。この混合物は、真の溶液と呼ばれるものを構成し、溶質の直径が10ミリメートル未満であり、重力および超遠心に対して安定であることを特徴とする。.-異種システム異種システムは、検討中のシステムの異なる場所におけるいくつかの集中的な特性に対して異なる値を提示する。部位は不連続面によって隔てられており、これは膜構造または粒子の表面であり得る。.水中の粘土粒子の全体的な分散は、不均一系の一例である。粒子は水に溶解せず、系の攪拌が維持されている間は懸濁状態を維持します。.攪拌が止まると、粘土粒子は重力の作用で沈降する.同様に、血液は不均一系の一例です。それは、不連続面として機能するそれらの原形質膜によって血漿から分離されている血漿および細胞群によって構成されており、その中には赤血球がある。.血漿および赤血球の内部は、ナトリウム、カリウム、塩素、重炭酸塩などの特定の元素の濃度に違いがあります。.-不均質システム それは、システムの異なる部分におけるいくつかの強力な特性の間に違いがあることを特徴とするが、これらの部分は明確に定義された不連続面によって分離されていない。.不連続面これらの不連続面は、例えば、細胞の内部をその環境から分離する原形質膜、または臓器を覆う組織であり得る。.不均一系では不連続面は見えず、また超顕微鏡を使用していないと言われています。不均一系の点は、生物系では主に空気と水溶液によって分離されます。.不均一系の２点間には、例えば、ある元素または化合物の濃度差があり得る。温度差もポイント間で発生する可能性があります.エネルギーや物質の拡散上記の状況下では、物質またはエネルギー（熱）の受動的な流れ（エネルギー消費を必要としない）がシステムの２点間で発生する。したがって、熱はより冷たい地域に移動し、より希薄な地域にとっては重要になります。したがって、この拡散によって濃度と温度の差が減少します。. 拡散は単純な拡散メカニズムによって起こります。この場合、それは基本的に2点間の濃度の勾配の存在、それらを隔てる距離、およびそれらの点間の中央を横切ることの容易さに依存します。.システムのポイント間の濃度の差を維持するためには、エネルギーが集中するので、エネルギーまたは物質の供給が必要です。したがって、不均質システムは均質システムになります。.不安定性不均一系から際立っているのは、その不安定さ、それがその維持のためにエネルギーの供給を必要とする理由.不均一システムの例一滴のインクまたは染料一滴の染料を水の表面に加えることによって、最初は染料の濃度は水の表面でより高くなるでしょう.それ故、水のガラスの表面とその下にある点との間で染料の濃度に差がある。さらに、不連続面はありません。だから、結論として、これは不均一なシステムです.その後、濃度勾配が存在するため、ガラスのすべての水中の染料の濃度が等しくなるまで、染料は液体の正弦波に向かって拡散し、均一系を再現します。.水の波紋 池の水面に石を投げることによって、石の衝突場所から同心円状の波の形で広がる擾乱が発生します。. 多くの水の粒子に影響を与える石はそれらにエネルギーを伝えます。したがって、最初は石と接触している粒子と表面の残りの水分子との間にはエネルギー差があります。.この場合に不連続面が存在しないと、観測されたシステムは不均一になります。石の衝撃によって生成されたエネルギーは波の形で水面に伝播し、表面の残りの水分子に到達します。.インスピレーション呼吸の吸息相は、簡単には次のようにして起こる：吸息筋、特に横隔膜が収縮すると、胸郭の拡張が起こる。これは結果として肺胞の体積を増やす傾向がある.肺胞の膨張は、肺胞内気圧の低下を引き起こし、それを大気圧よりも低くする。これにより、空気ダクトを通って、大気から肺胞への空気の流れが発生します。.それから、吸気の始めに、言及された解剖学的構造の間に不連続面の存在しないことに加えて、鼻孔と肺胞の間に圧力差がある。したがって、現在のシステムは不均一です.有効期限呼気相では、反対の現象が起こる。肺胞内圧は大気圧よりも高くなり、呼気終末圧が等しくなるまで、空気は肺胞から大気へと空気通路を通って流れる。.次に、呼気の開始時に、肺胞と鼻孔の2点間に圧力差が存在します。加えて、示された２つの解剖学的構造の間に不連続面はないので、これは不均一系である。.参考文献ウィキペディア（２０１８）。材料システム撮影元：en.wikipedia.orgMartínV. Josa G.（2012年2月29日）コルドバ国立大学。取得元：2.famaf.unc.edu.ar化学の授業（2008）。物理化学撮影元：clasesdquimica.wordpress.comJiménezVargas、J。およびMacarulla、J。M....
特徴的な均質システム、分類、分別方法
A 均質系 それは物質の単相からなる宇宙のその部分です。それは、完全に均一な相であり得るか、または均一な化学系の場合には粒子（分子、原子、イオンなど）である規則正しく対称的な元素の混合物からなり得る。.自然は、不確かな、あるいはよく知られているメカニズムを通して、いくつかの特性またはシステム全体を均質化する傾向があります。地球上では、均質系と不均質系との間に平衡的なオーケストラがあり、それは視覚的探査によってそのように考えられている. つまり、最初の例では、システム（任意のオブジェクトまたは空間）が同質であるかどうかにかかわらず、目は適格です。それが表面的なものであれば、次のステップはその構成がどのようなもので、その要素がどのように配置されているかを尋ねることです。このことを念頭に置いて、システムがその特性に均質性を示す場合、それは（確実に）確認されてもされなくてもよい。.たとえば、上の図では、コーヒーカップ、皿、そして砂糖を包んで幸せそうな顔をしています。あなたが研究のためにこれらの3つの要素を考慮するならば、それからシステムは異質であろう、しかしあなたがカップの中のブラックコーヒーだけを研究するなら、あなたは同質のシステムのこの場合話す.なんで？一見したところ、ブラックコーヒーは一様な表面に見え、それも内側にあると思うかもしれません。攪拌しないで砂糖を加えた場合、それはカップの底に沈殿し、そして最初の均質系は不均質になるだろう。.しかし、砂糖が完全に溶けるまでコーヒーをかき混ぜると、その均質性は元に戻りますが、新しい官能的性質により、以前より甘くなりました。均質であるためには、カップの隅から抽出された一杯のコーヒーは全く同じものでなければなりません。.その一方で、あなたはブラックコーヒーのカップと泡立つ表面の1つを比較することができます。それはその気泡の一様な分布を持たないので、二番目のものは最初のものよりも均質性が低いであろう。しかし、2つのコーヒーが同じ味を持ち、それらが砂糖の結晶（より重要な変数）を欠いているならば、両方とも等しく均質です。.ホイップクリーム、または表面に芸術的な絵が描かれたコーヒーは、不均一系で摂取することができます（ただし、混合物はコーヒーに対して均一です）。.索引1均質システムの特徴1.1チェス盤と主観2分類2.1ソリューション2.2純粋な物質2.3均一反応3分別法3.1蒸発3.2蒸留3.3液化4例4.1日常生活の4.2化学薬品5参考文献均質系の特性均質システムはどのような特性を持つべきですか? -単一の物質相（液体、固体、または気体）を持っている必要があります.-それが混合物になると、その成分は単一の均一相を形成できなければならない。これはコーヒーと砂糖の場合です。溶けずにカップまたはカップの底に砂糖の結晶がある場合、それらは第二相を構成します。.-それらの強力な性質（密度、粘度、モル体積、沸点など）は系内の全ての点で同じでなければならない。これは官能的性質（味、色、香りなど）にも当てはまります。したがって、単一の風味のメレンゲは、それが別の要素（刻んだ果物のように）を持たない限り、均一系である。.-それらの混合物の成分は、均一かつ対称的な方法で空間内で順序付けられています. チェス盤と主観最後の特性は混乱と視点を引き起こす可能性があります.たとえば、チェス盤（駒なし）は、それについてさまざまな意見が表れる点を表しています。同種か異種か？黒と白の四角形が交互に並んでいる場合（白、黒など）、そのシナリオではどうなりますか？?正方形は色によって互いに異なるので、これが主な変数です。白と黒の間には顕著な違いがあります。.各色は成分を表し、その物理的配置がその特性の差を最小にするように配向されている場合、混合物は均質である。したがって、色はできるだけ均一で対称的に配置する必要があります。.この理由から、チェス盤は均質です。なぜなら、色に関して異質であるにもかかわらず、その差は一様に変化するからです。色が行に表示されている間は、「白黒の相」が明らかになります。これは、2つの相を持ち、異種システムの定義を入力することと同じです。.分類同種システムは多くの分類を持つことができ、それらはそれらが属する知識のどの部分に属するかに依存します。化学では、システムを表面的に観察するのではなく、どの粒子がそれを構成しているのか、そしてそれらがその中で何をしているのかを見つけるだけでは不十分です。.ソリューション不飽和溶液は、化学だけでなく日常生活にも存在する混合物または均質系です。海と海は巨大な塩分不飽和水です。通常液相の溶媒分子は溶質分子を囲み、それらが固体または気泡を形成するために添加されるのを防ぎます。.ほとんどすべての解決策がこの分類に入ります。不純なアルコール、酸、塩基、有機溶媒の混合物、指示薬溶液または遷移金属試薬。すべて均質なシステムとして分類される、体積測定用のバルーン、ガラス製またはプラスチック製の容器に収納.これらの解決法のうちの１つにおいて第２相の形成が低いことを考えると、系はもはや均質ではない.純粋な物質上記では、「不純なアルコール」という語句が書かれていましたが、これはそれらが通常水と混ざっていることを意味します。しかしながら、純粋なアルコールは、他の液体化合物と同様に、均一系である。これは液体だけでなく、固体や気体にも当てはまります。.なんで？システム内に1種類の粒子しかない場合は、均質性が高いと言えます。すべてが等しく、唯一の変化はそれらが振動するか動く方法にあります。しかし、その物理的または化学的特性に関しては、システムのどの部分にも違いはありません。.これは純粋な鉄の立方体は鉄の原子しか持っていないので均質系であることを意味します。その頂点のいずれかのフラグメントを削除してそのプロパティを決定すると、同じ結果が得られます。つまり、その特性の均一性が満たされている.それが不純であるならば、その特性は値の範囲内で変動するでしょう。これは鉄に対する、そして他の物質や化合物に対する不純物の影響です。.一方、鉄の立方体に酸化部分（赤）と金属部分（灰色がかった色）がある場合、それは不均一系です。.均一反応均一系反応はおそらく最も重要な均一系化学系である。それらの中で、すべての試薬、特に液体または気体は同じ相にあります。それらは反応物間のより大きい接触および分子衝突によって特徴付けられる.一相しかないので、粒子はより大きな自由度と速度で動く。一方でこれは大きな利点です。しかし一方では、不要な生成物が形成されたり、一部の試薬が非常に速く移動して効率的に衝突しないことがあります。.高温ガスと酸素の反応による火災の発生は、この種の反応の象徴的な例です。.金属の酸化で起こるような、異なる相を有する試薬を含む他のいかなる系も、不均一反応と見なされる。.分別方法原則として、その均一性を考えると、均質系の成分を機械的方法で分離することは不可能である。純粋な物質または化合物であれば、その分画からその元素原子が得られます。. たとえば、コーヒーの成分（均一系）よりもピザの成分（異種系）を分離する方が簡単（または早い）です。最初の手では、手で成分を取り除きます。 2つ目は、水とコーヒーを分けるのに手以上の時間がかかります.方法は、システムの複雑さとその重要なフェーズによって異なります.蒸発蒸発は、溶媒が完全に蒸発するまで溶液を加熱し、溶質を沈降させることからなる。したがって、この方法は均質液固系に適用されます。.例えば、顔料を水の容器に溶解するとき、顔料結晶は体積全体にまだ拡散していないので、最初は系は不均一である。しばらくすると、すべての水が同じ色になります。これは均質化を示しています。.添加された顔料を回収するためには、蒸発するまで全体積の水を加熱しなければならない。したがって、H分子2あるいは、熱によって供給されるエネルギーのおかげで平均運動エネルギーが増加します。これにより、気相への脱出が起こり、底部（および容器の壁）に顔料結晶が残る。.海水でも同じことが起こり、そこから加熱するとその塩は白い石として抽出されます。. 一方、蒸発は揮発性溶質を気体分子として除去するためにも使われます。2, CO2, N2, など）。溶液が加熱されると、気体が集まり始めて気泡を形成し、その圧力が外部の圧力を超えると、液体から逃げるために上昇する.回転蒸発この方法は真空を適用することにより有機溶媒の回収を可能にする。特に有機物から油脂を抽出する場合に非常に便利です。. このようにして、溶媒は将来の抽出のために再利用することができる。これらの実験は、あらゆる有機物（単なるもの、種子、花、フルーツの殻など）から得られる天然油の研究に非常に一般的です。.蒸留蒸留は、液 - 液均一系の成分を分離することを可能にする。各成分の沸点の差（ΔTeb;差が大きいほど、それらを分離するのは簡単になります。.それは最も揮発性の液体の凝縮を促進する冷却カラムを必要とし、それは次に収集バルーンに流れ込むであろう。蒸留の種類は、ΔＴの値によって変わる。eb そして関係する物質.この方法は、均質混合物を精製するときに非常によく使用されます。例えば、均質反応からガス状生成物を回収すること。しかしながら、化石燃料および他の製品を得るための原油の精製プロセスにおいて生じるように、それは不均一混合物のための用途も有する。.液化そして均質気体系はどうでしょうか。それらは、それらの分子構造、質量、および原子半径が異なる、複数の種類の分子または気体原子で構成されています。. それ故、それらはそれら自身の物理的性質を有しそして圧力の増加及び温度の低下に直面して異なって挙動する。.TとPの両方が変化すると、一部のガスは他のガスよりも強く相互作用する傾向があります。液相で凝縮するのに十分な力で。他方、全系が凝縮すると、凝縮成分の蒸留は次のように行われる。.ＡおよびＢが気体である場合、液化によりそれらは均質混合物に凝縮し、次いでこれを蒸留にかける。このようにして、純粋なAとBが別々の容器（別々の液体酸素と窒素など）で得られます。.例均質系の他のさらなる例を以下に列挙する。.日常の-白い歯磨き粉.-酢、ならびに市販のアルコールおよび液体洗剤.-血漿.-空気雲は、均質なシステムと見なすこともできますが、実際には微小な水滴が含まれています。.-氷なしのアルコール飲料.-香水.-ゼラチン、牛乳、蜂蜜。しかし、顕微鏡的には、肉眼で単相を示すにもかかわらず、それらは不均一系です。. -色、明るさ、寸法など、均一な可視特性を持つ任意の立体物例えば、対称的で金属的なナゲット、あるいは鉱物や塩の多面的なブロック。ミラーもこの範囲のオブジェクトに含まれます.化学薬品-鋼と金属の合金その金属原子は、金属結合が関与する結晶配列に配置されています。金属XまたはYの原子の「層」がなくても、原子の分布が均一である場合.-実験室の内外で調製されたすべての溶液.-純粋な炭化水素（ブタン、プロパン、シクロヘキサン、ベンゼンなど）.-試薬または原料が単一相にあるすべての合成または生産.均一系触媒いくつかの反応は、均一系触媒の添加によって促進され、これは反応物の同じ相に非常に特異的なメカニズムに従って関与する物質である。すなわち、水溶液中で行われる反応において、これらの触媒は可溶性でなければならない。.一般に、均一系触媒作用は非常に選択的であるが、あまり活性でも安定でもない。.参考文献ブリタニカ百科事典の編集者。 （２０１８）。均一反応ブリタニカ百科事典取得元：britannica.comHelmenstine、Anne Marie、Ph.D. （2018年9月24日）。不均一混合物と均一混合物の違い以下から取得しました：thoughtco.comケミコール（2017）同種の定義。取得元：chemicool.comLoveToKnowです。...
特徴的な不均一系、分類、分別方法
A 異種システム それは、それらが２つ以上の区別可能な相を形成するように、原子、分子またはイオンによって占められている宇宙のその部分である。それは「宇宙の一部」と理解されています。そして、固相、液相、気体のいずれであっても、また凝集の状態やモードに.システムの異質性は、その定義によって知識の分野ごとに異なります。しかし、この概念は料理と化学の間で多くの類似点を共有しています. たとえば、上の画像のように、表面が食材でぎゅうぎゅう詰められたピザは、不均一なシステムです。同様に、サラダ、ナッツとシリアルの混合物、または泡立てた飲み物も、不均一系としてカウントされます。.その要素は単純な視覚によって区別され、手動で分離できることに注意してください。マヨネーズはどうですか？それとも牛乳？一見したところ、それらは均質であるが、微視的にはそれらは不均質系である。より具体的には、それらはエマルジョンです.化学では、成分は試薬、粒子、または研究中の物質からなる。相はこれらの粒子の物理的な集合体であり、相を特徴付けるすべての性質を提供します。このように、アルコールの液相は水のそれとはさらに違った「ふるまい」をしています。.特定の系では、相は、背景に結晶を有する飽和糖溶液と同じくらい認識可能である。それぞれそれ自体均質であると分類することができます：上で水によって形成された相、そして下で、砂糖の結晶からなる固相.水 - 糖系の場合、反応についての話はありませんが、飽和についての話はありません。他のシステムでは、物質の変換が存在します。簡単な例は、ナトリウムなどのアルカリ金属と水の混合です。爆発的ですが、初めは金属ナトリウムの断片が水に囲まれています.マヨネーズと同様に、巨視的には均一系を通過する化学系内に不均一系がありますが、強力な顕微鏡に照らして、それらは真の不均一相を示します。.索引1ヘテロジニアスシステムの特徴1.1観測度2分類2.1飽和溶液（液液、液固、液ガス）2.2沈殿塩を含む溶液2.3相転移2.4固体とガス3分別法3.1ろ過3.2デカンテーション3.3スクリーニング3.4イメージング3.5遠心3.6昇華4例5参考文献異種システムの特徴不均一化学系の特徴は何ですか？一般的には、それらは次のようにリストされます。-それらは2つ以上のフェーズで構成されています。言い換えれば、それは均一ではありません.-それは一般に、次の対の相のいずれかからなることができる：固 - 固、固 - 液、固 - 気、液 - 液、液 - 気。さらに、3つすべてが同じ固体 - 液体 - 気体システムに存在することができます。....
ウィリアム・ヘンリー・パーキン卿の略歴と貢献
ウィリアムヘンリーパーキン卿 アニリンまたはコールタールの最初の合成染料を誤って発見した先駆的なイギリスの化学者でした。彼は1838年3月12日にイギリスのロンドンで裕福な家庭の懐に生まれた。 1907年7月14日、サドベリーの小さなイギリスの町で亡くなりました。.彼の発見の重要性を認識して、パーキンはすぐにそれを特許を取得してその大量生産を始めました、そしてそれは完全な商業的成功であることが判明しました。しかし、若い科学者は落ち着いておらず、他のアニリン染料や人工エッセンスを得るために彼の実験室で実験を続けました。.彼の発見がイギリスの繊維産業によって利用されたので、ウィリアムヘンリーパーキンの富は急速に成長していました。この発見は、当時の科学社会の中で研究者としてパーキンの大きな名声を獲得しただけではありません。化学科学自体もまた、より高い尊敬の念を得ることによって恩恵を受けました。.イギリスの化学者のかけがえのない貢献は医学と美容の分野に超越しました。どちらの分野でも、これと他の革新的な発見は大きな影響と解決策を生み出しました。.間違いなく、パーキンはイギリスのビクトリア朝時代の最も著名な科学者であり、産業革命によって刺激された科学的進歩の最も大きな指数の1人でした。.索引1伝記1.1発見1.2専門能力開発 1.3早期退職2貢献2.1区別 3参考文献 伝記ウィリアム・ヘンリー・パーキン卿は1838年3月12日にイギリスのロンドンで生まれました。彼はイギリスの首都の東に位置する郊外のShadwellで育ちました。彼は裕福な大工であるジョージ・パーキンの7人の子供の中で最も若いです。と彼の妻サラ、スコットランド系の若い女の子. 子供の頃、彼は常に先天的な好奇心を抱いていたため、工学、科学、写真、芸術に興味を持つようになりました。しかし、彼の興味を引いたのはついに化学でした。彼の先生トーマスホールは彼に化学のためのすばらしい才能と召命を発見しました、そしてそれのために彼は彼がこの分野を掘り下げるように励ましました.Hallと一緒に、彼は輝かしい物理学者Michael Faradayによる一連の講義に出席しました。講義は彼に化学プロセスについてもっと学ぶという彼の欲求を与えました。それは1853年であり、その後彼はわずか15歳だったときにロンドンのロイヤルカレッジオブケミストリーに入学しました.当初、パーキンの父親は学業面での傾向を共有しておらず、彼の兄として建築の経歴を追求することを望んでいました。しかし、彼の先生ホールと化学を勉強したいという少年の願望が勝っていた、そして家族はあきらめなければならなかった.英国化学大学で、ウィリアム・パーキンは著名なドイツの化学者アウグスト・ヴィルヘルム・フォン・ホフマンと一緒に研究する機会を得ました。その2年後に彼は彼の研究室助手になりました.発見1856年の春のある日、イギリスの植民地でマラリアの治療に使用されていたキニーネの合成を試みながら、パーキンは彼の人生を発見しました。彼が探していた薬用化合物の代わりに、彼は服を染めるのに使われるであろう物質を入手しました。そして、それは紫色のアニリンとして知られているでしょう。.当時ホフマンは旅行中でした、そしてパーキンは彼の不在を利用してアニリンを酸化するために彼の考えをテストしたかったです。ビーカーからダークスポットをきれいにしようとしている間、彼は突然鮮やかな紫色に変わった物質の反応を観察しました。それは彼が彼が合成染料を発見したのを知っていたということでした.発見はパーキンズアオイ（彼の名誉で）、紫または紫色のアニリンおよびmalveinとして知られていました。同じ年、若い化学者は染料の製造に関する特許を取得することができました。 1857年に彼はハロー近くに合成アニリン工場を設立しました。.わずか18歳の時に、Perkinは彼をイギリスで非常に有名にし、非常に金持ちにした成功した科学的および商業的キャリアを始めました。 1959年、彼はジョン・リセットの娘ジェミナ・ハリエットと初めて結婚しました。この結婚から彼の最初の2人の子供が生まれました：ウィリアムヘンリーパーキンジュニアとアーサージョージパーキン.結婚は数年間続き、1866年に彼は再婚しました。 Alexandrine Caroline（Helman Mollwoの娘）との結婚から、彼の息子Frederick Mollwo Perkinと他の4人の娘が生まれました。 3人の子供も化学者になりました.専門能力開発 パーキンは染色工場の拡大と工業プロセスの改善に必要な資金を得ました。染料は地衣類と軟体動物、またバットグアノとMadderの根でできていたので、それまでの人工紫色は非常に高い値段で得られました。.さらに、この色の使用 - 古代から古代まで王族と教皇と枢機卿に制限されていた -...
ボーエンシリーズは、それらが構成するもの、不連続および連続シリーズ
の ボーウェンシリーズ それらは主に最も一般的な火成珪酸塩鉱物をそれらが結晶化する温度で分類する手段です。地質学では、火成岩、堆積岩および変成岩に分類される3つの主要なタイプの岩があります。.主に、火成岩はマントルと地殻から来るマグマや溶岩の冷却と固化、温度の上昇、圧力の低下、あるいは組成の変化によって引き起こされるプロセスによって形成されます。. 固化は、地面の下またはそれより下で実施することができ、岩石以外の構造を形成する。この意味で、歴史を通して多くの科学者が、さまざまな条件下でマグマがどのように結晶化して異なる種類の岩を形成するかを説明しようとしました.しかし、岩石学者のNorman L. Bowenが分別結晶化に関する一連の研究を行って、彼が働いていた条件に従って生産された岩石の種類を観察したのは、20世紀までではありませんでした。.また、この実験で彼が観察し結論付けたものはすぐにコミュニティに受け入れられ、これらのボーウェンシリーズはマグマの結晶化過程の正しい説明となりました。.索引1彼らは何ですか？?2ダイアグラムof the Bowenシリーズ3不連続シリーズ4連続シリーズ5マグマの区別6参考文献 彼らは何ですか？?前述のように、ボーウェンシリーズは、それらが結晶化する温度によって最大の存在を有する火成珪酸塩鉱物を分類するのに役立つ。.このシリーズのグラフィック表示は、この特性に従って鉱物が結晶化する順序を視覚化することを可能にします。上の鉱物は冷却するマグマで最初に結晶化し、下の鉱物は最後に形成されます。ボーエンは、結晶化プロセスは5つの原則に基づいていると結論付けました。1-メルトが冷えている間、結晶化するミネラルはこれと熱力学的平衡を保ちます。.2 - 時間の経過とミネラルの結晶化の増加で、メルトはその組成を変更します.3-形成された最初の結晶は、新しい組成の質量ともはやバランスが取れておらず、それらは再び溶解して新しいミネラルを形成します。冷却の経過とともに進行する一連の反応があるのはそのためです。.4 - 最も一般的な火成岩鉱物は2つのシリーズに分類することができます：長石の連続反応シリーズと強磁性鉱物（かんらん石、輝石、角閃石と黒雲母）のための不連続シリーズ.5-この一連の反応は、単一のマグマから、すべての種類の火成岩がマグマの分化の効果によって発生しうると仮定している.Bowenシリーズの図ボーウェン級数自体は、温度範囲を示すために水平線がYのいくつかの点を横切る「Y」図で表されます。. 上から下まで視覚化する最初の線は、1800℃の温度を表し、超苦鉄質岩の形で現れます。.これより高い温度ではミネラルが生成されないため、これが最初のセクションです。 2番目のセクションは1100°Cで始まり、この温度と1800°Cの間に苦鉄質岩が形成される場所です。. 3番目のセクションは900℃で始まり、600℃で終わります。後者は、ダイアグラムのアームが集まって1本の線が下がる点を表します。中間岩石は600℃から900℃の間に形成されます。これより劣る珪長質岩が結晶化する.不連続シリーズ図の左腕は不連続系列に属します。この道は鉄とマグネシウムが豊富な鉱物層を表しています。この道路によって形成される最初のミネラルはかんらん石です。.この温度で（そしてこの瞬間から）、鉄、マグネシウム、ケイ素、そして酸素によって形成された鉱物が明らかになるでしょう。温度が下がると、輝石は安定し、カルシウムは1100ºCに達すると形成されるミネラルに現れ始めます。.冷却温度が900℃に達すると、角閃石が現れます（CaFeMgSiOOH）。最後に、この道は温度が600ºCに低下すると終了し、そこで黒雲母は安定した形で形成され始めます。. 連続シリーズ鉱物質長石は、カルシウム（ＣａＡｌＳｉＯ）の高い割合で始まる連続的で漸進的なシリーズで形成されるので、このシリーズは「連続」と呼ばれるが、ナトリウム（ＣａＮａＡｌＳｉＯ）に基づく長石のより大きな形成によって特徴付けられる。.900℃の温度では系は平衡に保たれ、マグマは冷却され、カルシウムイオンは枯渇するので、この温度から長石の形成は主にナトリウム長石（NaAlSiO）に基づいています。この枝は長石の形成がほぼ100％である600℃で最高潮に達する.残りの相 - これは最後に形成され、前のシリーズから下降する直線として表示されます -...
けん化反応と得られる物質
の けん化 それはエステルの塩基性加水分解です。これは、エステルが不可逆的に塩基（NaOHまたはKOH）と反応して、アルコールおよびナトリウムまたはカリウムのカルボン酸塩を生成することを意味します。この言葉は「石鹸の製造」を意味し、実際には、人類によって使用されている最も古い化学反応の1つです。.バビロニアの時代には、木や植物、動物性脂肪から集められた灰の助けを借りて、彼らは石鹸作りの技術を完成させました。なぜ動物性脂肪？その理由は、それがグリセロールトリエステル（トリグリセリド）が豊富であり、そして木の灰がカリウム、塩基性金属の源であるということです.さもなければ、反応はより低い収率で進行するが、塗料およびいくつかの表面に対するその効果を反映するのに十分である。そのようなのは、顔料が油（エステル源）と混合されている油絵の場合です。.索引1鹸化反応1.1メカニズム1.2キネティクス 2鹸化により得られる物質2.1せっけんの溶剤作用3参考文献 けん化反応メカニズムエステルはアシル基（Ｏ ＝ Ｃ − Ｒ）を有し、これはＯＨのような求核攻撃を受けやすい。-.酸素原子は炭素原子から電子密度を「奪い取る」ため、部分的に帯電しているため、エステルの場合はなおさらです。. その結果、この正電荷は、炭素原子に電子を供給することができる負の種を引きつけ、求核攻撃が起こる（画像の左側）。その結果、四面体中間体（左から右へ2番目の分子）が形成されます。.四面体中間体の酸素上の負電荷は、ＯＨの生成物である。- 周囲の次に、この負電荷は非局在化してカルボニル基を発生させ、次に「強制」してからＣ − ＯＲ '結合を破壊する。また、この転位はカルボン酸ＲＣＯＯＨおよびアルコキシドイオンＲ'Ｏを生成する。-.最後に、反応媒体が塩基性であるので、アルコキシドは１分子の水を脱プロトン化しそしてカルボン酸は他のＯＨと反応する。- 媒体の鹸化生成物を生成する.キネティクス 鹸化反応の速度は反応物の濃度に比例する。言い換えれば、エステル（ＲＣＯＯＲ '）または塩基（ＮａＯＨ）の濃度を増加させると、反応はより速い速度で進行する。.これはまた次のようにも翻訳される：鹸化速度はエステルに関して一次、そして塩基に関して一次である。上記は、以下の数式で表すことができる。速度= k [RCOOR ']...
