化学 - ページ 3

酸化カルシウム(CaO)の構造、性質および用途

の 酸化カルシウム (CaO)は、カルシウムと酸素をイオンの形で含む無機化合物です(過酸化カルシウム、CaOと混同しないでください)。2)それは、石灰、炭酸塩、酸化カルシウムおよび水酸化物、ならびにシリコン、アルミニウムおよび鉄のような他の金属を含むあらゆる無機化合物を表す言葉として世界的に知られている。.この酸化物(または石灰)は、それが水和されているかどうかに応じて、口語的には生石灰または消石灰とも呼ばれる。石灰は酸化カルシウムであり、消石灰はその水酸化物である。石灰岩(石灰石または硬化石灰)は、実際には炭酸カルシウム(CaCO)を主成分とする堆積岩です。3). それはカルシウムの最も大きい自然な源の1つであり、酸化カルシウムの生産のための原料を構成します。この酸化物はどのように生成されますか?炭酸塩は熱分解を受けやすい。炭酸カルシウムを825℃以上の温度で加熱すると、石灰と二酸化炭素が生成する.上記の説明は、次のように説明できます。3(s)→CaO(s)+ CO2(g)地球の地殻は石灰岩と方解石に富んでおり、海とビーチには豊富な貝殻(酸化カルシウムの生産のための原料)があるので、酸化カルシウムは比較的安価な試薬です。.索引1式2つの構造3プロパティ3.1溶解度4つの用途4.1モルタルとして 4.2メガネの製造4.3採掘中4.4ケイ酸塩の除去剤として5酸化カルシウムのナノ粒子6参考文献 式酸化カルシウムの化学式はCaOで、カルシウムは酸性イオン(電子受容体)Caのようなものです2+, そして、塩基性イオン(電子供与体)として酸素2--. なぜカルシウムは+2の電荷を持っているのですか?カルシウムは周期表の第2族(Becambara氏)に属し、結合を形成するのに利用できる原子価電子が2つしかないため、酸素原子になります。.構造上の画像では、酸化カルシウムの結晶構造(宝石塩タイプ)が表示されています。かさばる赤い球はCaイオンに対応します2+ そして白い球はイオンOに2-.この立方晶構造では、各イオンCa2+ 6つのイオンOに囲まれている2-, それらの間の大きなイオンによって残された八面体の穴で塞がれた.この構造は最大でこの酸化物のイオン特性を表しているが、MgOと比較したときに半径の顕著な差(赤い球は白い球よりも大きい)が弱い結晶網状エネルギーを与える。.プロパティ物理的に、それは無臭で強い静電相互作用を有する結晶質の白色固体であり、それはその高い融点(2572℃)および沸騰(2850℃)の原因である。さらに、それは55,958g / molの分子量および熱ルミネセンスであるという興味深い性質を有する。.これは、炎にさらされた酸化カルシウムの片が、英語で知られている強い白色光で輝くことができることを意味します。 脚光を浴びる, またはスペイン語では、カルシウムの光。 Caイオン2+, 次の図に示すように、火と接触すると赤みを帯びた炎が発生します。. 溶解度CaOは、水分を吸収する程度まで(吸湿性の固体である)水と強い親和性を有する塩基性酸化物であり、直ちに反応して消石灰または水酸化カルシウムを生成する。CaO + H2O(l)=> Ca(OH)2(s)この反応は、より強い相互作用およびより安定した結晶格子を有する固体の形成のために発熱性である(熱を放出する)。しかしながら、Ca(OH)が加熱されると反応は可逆的である。2, それを脱水し、消石灰を照らす。その後、ライムは「生まれ変わった」.得られた溶液は非常に塩基性であり、それが酸化カルシウムで飽和している場合、それは12.8のpHに達する。.同様に、それはグリセロールならびに酸および糖溶液に可溶性である。それは塩基性酸化物であるので、それは酸酸化物(SiO2, アル2○3 と信仰2○3, 例えば)その液相に可溶である。一方、アルコールや有機溶剤には不溶.用途CaOは、廃水からのリン酸塩の抽出およびガス状廃棄物からの二酸化硫黄との反応において、アセチレン(CH≡CH)の合成において莫大な数の工業的用途を有する。....

酸化ホウ素(B 2 O 3)の構造、性質、命名法および用途

の 酸化ホウ素 または無水ホウ酸は化学式がBである無機化合物です2○3. 周期律表のpブロックのホウ素元素と酸素元素、さらにそれぞれの族の頭の数が多いほど、それらの間の電気陰性度の差はそれほど大きくありません。したがって、Bが2○3 本質的に共有結合である.B2○3 それは溶融炉内で750℃の温度でホウ砂を濃硫酸に溶解することによって調製される。熱脱水ホウ酸B(OH)3, 約300℃の温度で。あるいはジボラン反応の生成物として生成することもできる(B2H6酸素で. 酸化ホウ素は半透明のガラス状または結晶質の外観を有することができる。後者は粉末状に粉砕することで得られる(上の画像).一見見えないかもしれませんが、それはBと見なされます2○3 最も複雑な無機酸化物の一つとして。構造的な観点からだけでなく、ガラスやセラミックが獲得するさまざまな特性のために、それらはそれらのマトリックスに追加されます。.索引1酸化ホウ素の構造1.1ユニットBO31.2結晶構造1.3ガラス質構造2プロパティ2.1外観2.2分子量2.3味2.4密度2.5融点2.6沸点2.7安定性3命名法4つの用途4.1三ハロゲン化ホウ素の合成4.2殺虫剤4.3金属酸化物の溶媒:ガラス、セラミックスおよびホウ素合金の形成4.4バインダー5参考文献酸化ホウ素の構造BOユニット3B2○3 共有結合固体なので、理論的にはその構造中にBイオンはありません。3+ またO2-, しかしB-Oリンク。原子価結合理論(VTE)によると、ホウ素は3つの共有結合しか形成できません。この場合、3つのB-Oリンク。この結果として、期待される形状は三角形でなければなりません、BO3.BO分子3 電子、特に酸素原子が不足しています。しかしながら、それらのうちのいくつかは、上記の欠陥を補うために互いに相互作用することができる。だから、三角形のBO3 それらは酸素橋を共有することによって参加し、それらは異なる方法で配向されたそれらの平面を有する三角形の列ネットワークとして空間に分布している.結晶構造 上の画像は、三角形の単位BOを持つ上記の行の例を示しています3. 注意深く見れば、平面のすべての面が読者を指すのではなく、反対側を向くわけではありません。これらの面の向きは、Bがどのように定義されているかを左右する可能性があります。2○3 特定の温度と圧力で. これらのネットワークが長距離の構造パターンを有する場合、それはその結晶格子であり、それはその単位格子から構成することができる。これはBがあると言われるところです2○3 それは2つの結晶多形体:αおよびβを有する。.α-B2○3 周囲圧力(1気圧)で発生し、速度論的に不安定であると言われています。実際、これが酸化ホウ素がおそらく結晶化が困難な化合物である理由の1つです。.他の多形体、β-B2○3,...

酸化ベリリウム(BeO)の構造、性質および用途

の 酸化ベリリウム (BeO)は、その高い強度および電気抵抗率に加えて、それを原子炉の一部にする高い熱伝導能力を有し、この最後の特性における金属さえも上回るセラミック材料である。.それは合成材料としてのその有用性に加えて、それは稀ではあるが天然にも見出すことができる。人間の健康に深刻なダメージを与える可能性があるため、その管理は慎重に行わなければなりません。. 現代の世界では、テクノロジー企業に関連する科学者が、半導体材料に準拠するものや航空宇宙産業のものなど、非常に特殊化された用途のための先端材料を開発するための研究をどのように行ってきたか。.その結果、その非常に有用な特性とその高い耐久性のおかげで、時間をかけて進歩する機会を与え、私たちの技術をより高いレベルに引き上げることを可能にする物質を発見しました。.索引1化学構造2プロパティ2.1電気伝導度2.2熱伝導率2.3光学特性2.4健康へのリスク3つの用途3.1電子アプリケーション3.2原子力アプリケーション3.3その他の用途4参考文献化学構造酸化ベリリウム(別名 "ベリリア") それは両方とも四面体配向で配位したベリリウム原子と酸素原子で構成され、ウルツ鉱と呼ばれる六方晶系結晶構造に結晶化されています。.これらの結晶は四面体中心を持ち、それはBeによって占められています。2+ とO2-. 高温では、酸化ベリリウムの構造は正方晶になります。.酸化ベリリウムを得ることは、3つの方法によって達成される:炭酸ベリリウムのか焼、水酸化ベリリウムの脱水、またはベリリウム金属の点火。高温で生成した酸化ベリリウムは不活性ですが、いくつかの化合物によって溶解することがあります。. BeCO3 + 熱→BeO + CO2 (か焼)Be(OH)2 →BeO + H2O(脱水)2 Be + O2...

酸化バリウムの処方、性質、リスクと用途

の 酸化バリウム は、硝酸バリウムの熱分解または炭酸バリウムなどの塩の熱分解によって製造される式BaOの化合物です。3 + 熱→BaO(s)+ CO2(g).酸化バリウムは、白色または黄色がかった結晶です。その外観は図2に示されています(国立バイオテクノロジー情報センター、2017年). 酸化バリウムは、八面体配位を有する塩化ナトリウムのそれと同様の立方体形状を有する結晶である。その結晶構造を図3に示します(Mark Winter [The University of Sheffield and WebElements Ltd、2016]。. 分子量は153.326 g / mol、密度は5.72 g...

硫黄酸化​​物の配合、特性、リスクおよび用途

の 硫黄酸化​​物 三酸化硫黄または無水硫酸としても知られる(VI)は、式SOの化合物である。3. その構造を図1に示します(EMBL-EBI、2016)。.三酸化硫黄は、二酸化硫黄を含むガスの酸化を通して接触硫酸プラントで希薄気体の形で生成されます。. しかしながら、これまでのところ、SOを含有するガスからの純粋な三酸化硫黄の唯一の製造法3 希釈、低温凝縮を含むパイロット規模のプロセス. 通常の方法は代わりに発煙硫酸の蒸留を含む。発煙硫酸蒸留に必要な熱は、関連する硫酸プラントからの熱接触ガスによって最も都合よく供給される。.実験室で発煙硫酸を加熱して昇華物を冷却した受け器に集めることによって調製することができる。蒸気が27℃以上で凝縮すると、ガンマ型は液体として得られます。. 水蒸気が27℃未満で、微量の水分の存在下で凝縮すると、3つの形態の混合物が得られる。 3つの形態は分別蒸留によって分離することができる。.硫黄酸化​​物の物理的および化学的性質三酸化硫黄は、空気中で煙に変わる白い針のような形をしています。重合を防止するための阻害剤に遭遇することが多い(National Center for Biotechnology Information、2017). 分子量は80.066 g / mol、密度は1.92 g / cm...

酸化アルミニウム(Al 2 O 3)の化学構造、用途、性質

の 酸化アルミニウム (アル2○3 アルミナ、酸化アルミニウム、コランダムまたは三酸化アルミニウムとも呼ばれる化学式)の金属酸化物は、金属と酸素(O)との間の反応から生成される金属酸化物である。水酸化物は水と反応したときに水酸化物を形成しやすいため、塩基性酸化物としても知られています。.これは、周期律表のIIIA族に属するアルミニウムが、最後のエネルギー準位の電子を生成する傾向があるためです。この傾向は、その金属的性質およびその低い電気陰性度(ポーリング尺度で1.61)に起因し、それはそれにそれにポジティブ特性を与えそしてそれをカチオンに変換する。.対照的に、酸素は非金属であり、その高い電気陰性度(ポーリング尺度で3.44)のために、より電気陰性度が高い。それ故にそれはそれを陰イオンにする電子の受容によってその最後のレベルの電子エネルギーを安定させる傾向がある.形成された結合は強い結合であり、これは酸化アルミニウムに大きな強度を与える。本来、アルミニウムは、金、銀、銅、硫黄、炭素(ダイヤモンド)などの天然の形では見られません。. つまり、アルミニウムは他の元素と結合していません。この金属は、コランダムやエメリーなどの高抵抗で研磨性の高い化合物と混合されています。.索引1式と化学構造2物性3化学的性質4つの用途5参考文献 式と化学構造分子式:Al2○3物理的性質- それは無臭および無毒で白い粉として市販されています.- ミネラル化合物として、それは赤鉄鉱のグループに対応します。耐摩耗性に優れた非常に硬い素材なので、研磨材として使用されています.- それは電気を容易に伝導し、またよい熱伝導体です. - 高温で酸や塩基との反応に強い.- それは異なった色で現われることができます:赤かルビー(アルミニウムイオンがCrによって取り替えられたところ)3+)、黄色、ピンク、サファイアブルー、紫、緑、グレー、さらには無色.- その明るさはガラス質またはアダマンチン(ダイヤモンド)です- それはその硬さのために非常に繊細な白い縞を持っています.- モーススケールでの硬さは9です。これは、それより硬さの低い他の鉱物を傷付けることができることを意味します。しかし、同じスケールで硬度10のダイヤモンドに傷を付けることはできません。.- その密度は3.96 g / cmです3- その分子量(モル質量)は101.96 g...

酸化銅の処方、性質、リスクと用途

の 酸化第二銅, 酸化銅(II)とも呼ばれ、式CuOの化合物です。その構造は図1に示されています(EMBL-EBI、2017)。.酸化第二銅は、テノライトやパラマラコナイトなどの鉱物の成分の1つとして自然界に見られます。それはペルー、ボリビアなどの国々で、主に南アメリカの世界中の鉱物から抽出されます。. 炭酸アンモニウムやアンモニアなどのいくつかの化合物はミネラルの抽出を促進するために使用されます. 酸化第二銅は主に鉱物中の抽出によって製造されますが、工業的に製造するためのいくつかのプロセスがあります。.工業では、酸化第二銅は硝酸第二銅三水和物(100-20°C)、水酸化第二銅(100°C)または炭酸銅(250°C)の着火反応によって製造されます。2Cu(NO3)2 →2CuO + 4NO2 + ○2Cu(OH)2→CuO + H2O(l)カッコウ3 →CuO + CO2それはまた、銅金属を空気中で約800℃に加熱することによって合成的に調製される(酸化銅処方、S.F。)。. 酸化第二銅の物理的および化学的性質酸化銅(II)イオン構造を持つ黒色の微粉末として表示されます。その外観は図3に示されています. 分子は、二価カチオン性銅Cu + 2とアニオン性酸素O-2によって形成されます。分子は単斜晶系を形成し、各銅原子は4つの酸素原子で配位しています。. それは他の酸化銅:Cu...

比容積水、空気、蒸気、窒素および理想ガス

の 特定のボリューム それは各要素または材料の集中的な特性です。数学的には、一定量の物質(キログラムまたはグラム)が占める体積の関係として定義されます。言い換えれば、それは密度の逆数です。.密度は、1mLの物質の重さ(液体、固体、気体、または均質または不均一混合物)を示します。一方、比容積とは、1 g(または1 kg)を占める容積を指します。したがって、物質の密度を知っていれば、その比体積を決定するために逆数を計算するだけで十分です。.「特定の」という言葉は何を表していますか?ある特性が特定であると言われるとき、それはそれが質量の関数として表現されることを意味します。.比容積が通常表される単位は(m3/ Kg)または(cm)3/ g)。しかし、この特性は質量には依存しませんが、温度または物質への圧力の入射など、他の変数に依存します。これはより高い温度でより多くの容積を占めるために物質のグラムを引き起こします.索引1水2空から3蒸気窒素の45理想のガス6参考文献 水から最初の画像では、液体の表面と混ざり合う水滴が見えます。当然のことながら、それは物質なので、その質量は他のものと同様に体積を占めます。この巨視的体積は、その分子の体積と相互作用の積です。.水分子は化学式Hを有する。2または、分子量18g / mol程度のもの。それが示す密度は温度にも依存し、マクロスケールではその分子の分布は可能な限り均質であると考えられています。.温度Tにおける密度ρの値を用いて、液体水の比体積を計算するためには、以下の式を適用することで十分である。v =(1 /ρ)これは、温度計を用いて水の密度を実験的に決定し、次いで数学的計算を行うことによって計算される。各物質の分子は互いに異なるので、結果として生じる比体積も異なる.広範囲の温度にわたる水の密度が0.997 kg / mの場合3, その特定の容積は1,003 mです3/ kg.空気から空気は均質な気体混合物で、主に窒素(78%)、続いて酸素(21%)、そして最後に地球の大気中の他の気体から構成されています。その密度は分子の混合物すべての巨視的表現であり、それらは効率的に相互作用せず、あらゆる方向に伝播する.この物質は連続的であると仮定されているので、容器内でのその伝播はその組成を変えません。やはり、記載された温度および圧力の条件で密度を測定することによって、どの容積が1gの空気を占めるかを決定することができる。.比容積は1 /ρであり、そのρは水のそれよりも小さいので、その比容積はより大きい。. この事実の説明は、水と空気の相互作用の分子間相互作用に基づいています。後者は、湿気があっても、非常に低温と高圧にさらされない限り凝縮しません。.蒸気同じ条件下で、1グラムの蒸気が1グラムの空気よりも大きな体積を占めるのでしょうか。水分子とは異なり、空気は気相では水よりも密度が高い.比体積は密度の逆数であるため、1グラムの蒸気が1グラムの空気よりも多くの体積を占めます(密度が低くなります)。....

周期律表と実施例における原子量の変化

の 原子量 元素のモル質量とその密度の関係を示す相対値です。そのため、この体積は元素の密度に依存し、密度は相および原子がこの原子内にどのように配置されているかにも依存します。.そのため、Z元素の原子体積は、室温(液体、固体、気体)で現れるものとは異なる別の相、または特定の化合物の一部である場合とは異なります。従って、化合物ZA中のZの原子体積は、化合物ZB中のZのそれとは異なる。.なんで?それを理解するためには、例えば大理石と原子を比較する必要があります。大理石は、優れた画像の青みがかったものと同様に、その鮮やかな表面のおかげで観察されるそれらの物質的な境界を非常によく定義しています。対照的に、原子の境界は拡散していますが、それらは遠方の球形と見なすことができます.したがって、原子境界を超えた点を決定するのは電子を見つける零確率であり、この点は、考慮している原子の周りでいくつの隣接原子が相互作用するかに応じて、原子核により遠くまたは近くなる。.索引1原子体積と半径2追加式3周期表における原子体積の変化?3.1遷移金属の原子量4例4.1例14.2例25参考文献 原子体積と半径H分子内の2つのH原子を相互作用させることによって2, それらの核の位置とそれらの間の距離(核間距離)が定義される。両方の原子が球形の場合、半径は核と拡散境界の間の距離です。上の画像では、電子が核から離れるにつれて電子が見つかる確率がどのように減少するかがわかります。核間距離を2で割って原子半径を求めます。次に、原子を球形にして、球の体積を計算する式を使用します。 V =(4/3)(Pi)r3この式で、rはH分子について決定された原子半径です。2. この不正確な方法で計算されたVの値は、たとえばHと見なされた場合に変わる可能性があります。2 液体または金属状態。しかしながら、原子の形状がそれらの相互作用において理想的な球から遠く離れているので、この方法は非常に不正確です。.固体中の原子体積を決定するために、配置に関する多くの変数が考慮され、そしてそれらはX線回折研究により得られる。.追加の式モル質量は、化学元素の原子1モルを含む物質の量を表します。.その単位はg / molです。一方、密度とは、要素1 gを占有する体積のことです。g / mL。原子体積の単位はmL / molなので、目的の単位に到達するには変数を使用する必要があります。(g / mol)(mL / g)=...