化学 - ページ 39
フェルミオ構造、性質、用途とリスク
の フェルミウム 核変換によって誘発される方法で得られる放射性化学元素であり、ここで核型反応は安定であると考えられる元素の核を人工的に変えることができ、したがって放射性の同位体または元素を起源とする。それは自然には存在しません.この元素は、1952年にカリフォルニア大学のAlbert Ghiorsoの指導の下で行われた最初の成功した核実験「Ivi Mike」の間に発見されました。フェルミウムは太平洋での水素爆弾の最初の爆発の産物として発見された.数年後、フェルミウムは中性子でプルトニウムを撃って原子炉で合成的に得られた。そしてサイクロトロン中で、ウラン238を窒素イオンで衝撃した。.現在、フェルミウムは、鎖の各同位体に中性子を衝突させ、その結果得られる同位体をベータ分解させることを含む長い一連の核反応を通して製造されています。.索引1化学構造2プロパティ3解中の振る舞い3.1通常の電極電位3.2放射性崩壊4用途とリスク5参考文献 化学構造フェルミウム（Fm）の原子番号は100で、その電子配置は[Rn] 5です。f12年 7の2. さらに、それは周期表の周期7の一部であるアクチニドの群の中に位置しており、そしてその原子番号が92以上であることを考えると、それは超ウラン元素と呼ばれています.この意味で、フェルミウムは合成元素であり、したがって安定同位体を持たない。このため、標準の原子量はありません。.また、同位体である原子は、原子量が242から260までの19の同位体元素が存在することを考慮すると、原子番号は同じですが原子質量が異なります。.しかし、原子ベースで大量に生成できる同位体はFm-257で、半減期は100。5日です。この同位体はまた、熱核設備によって製造されたいかなる原子炉または材料からもこれまでに単離された最高の原子番号および質量を有する核種でもある。.フェルミウム-257は大量に生産されていますが、フェルミウム-255は定期的に入手可能であり、トレーサーレベルでの化学研究によく使用されています。.プロパティフェルミウムの化学的性質は最小量でしか研究されていないので、得られた全ての利用可能な化学的情報は微量の元素を用いて行われた実験からのものである。実際、多くの場合、これらの研究は数個の原子、あるいは一度に1個の原子で実行されます。.Royal Society of Chemistryによれば、フェルミウムは1527℃（2781°Fまたは1800K）の融点を持ち、その原子半径は2.45Å、その共有半径は1.67Å、そして20°Cの温度は固体状態です（放射性金属）.同様に、酸化状態、電気陰性度、密度、沸点など、その特性のほとんどは不明です。. 今まで、誰かがそれを見ることができるほど十分に大きなフェルミウムのサンプルを作り出すことに成功したことはありません、期待は他の同様の元素のように、それは銀灰色の金属であるという.溶液中の挙動三価アクチニドイオンについて予想されるようにフェルミウムは水溶液中の強く還元されない条件下で挙動する.濃塩酸、硝酸およびチオシアン酸アンモニウム溶液中では、フェルミウムはこれらの配位子（金属カチオンに結合して錯体を形成する分子またはイオン）とアニオン性錯体を形成し、これらは吸着してから溶出することができる。陰イオン交換カラム.通常の条件下では、フェルミウムはFmイオンとして溶液中に存在します。3+, これは１６．９の水和指数および１．６×１０の酸解離定数を有する。-4 （ｐＫａ ＝ ３．８）。そのため、後部アクチニド錯体の結合における結合は主にイオン性であると考えられている. 同様に、Fmイオンは3+ 陰イオンより小さい3+ （プルトニウム、アメリシウムまたはキュリウムイオン）先行、より高いフェルミウム有効核電荷による。それ故、フェルミウムはより短くより強い金属 -...
フェノールフタレイン（C 20 H 14 O 4）化学構造、性質
の フェノールフタレイン は有機染料であり、それは今度は弱塩基性の二塩基酸であり、酸塩基指示薬として多くの体積測定で使用されている。つまり、それが二塩基酸であれば、溶液中で2つのHイオンを失う可能性があります。+, そして、それが評価されているpH範囲で色鮮やかであるという特性を持っていなければなりません.塩基性培地（pH> 8）では、フェノールフタレインはピンク色であり、これは赤紫色に強くなることがある（次の図に示すように）。酸塩基指示薬として使用するためには、OHとより速く反応してはいけません。- 分析物が決定する媒体の.さらに、それは非常に弱い酸であるので、−ＣＯＯＨ基の存在は捨てられ、そしてそれ故、酸性プロトンの源は２つの芳香環に結合した２つのＯＨ基である。.索引1式2化学構造3つの用途3.1インジケータ機能3.2医学における使用4準備5プロパティ6参考文献 式フェノールフタレインは、縮合化学式がCの有機化合物です。20H14年○4. あなたが持っている有機基を発見するのに十分でないかもしれませんが、あなたはあなたの骨格を解明し始めるために、公式から不飽和度を計算することができます.化学構造フェノールフタレインの構造は動的であるため、環境のpHによって変化します。上の画像では、0の範囲のフェノールフタレインの構造が示されています。 それは最大の修正を受ける五角形のリングです。例えば、塩基性媒体中でフェノール環のOH基の1つが脱プロトン化されると、その負電荷（-O）-）芳香環に引き寄せられて、五角形の環をその結合の新しい配置に「開ける」。. ここで、新しい負電荷は-COOグループにあります-, 五角形の輪から「切り離された」.次に、媒体の塩基性度を高めた後、フェノール環の第二のOH基を脱プロトン化し、得られた電荷を分子構造全体にわたって非局在化させる。. 下の画像は、基本媒体での2回の脱プロトン化の結果をまとめたものです。この構造は、フェノールフタレインのおなじみのピンクの着色の原因となっています。.電子（二重共振結合で示す）π共役系による「旅行」は、視聴者の目に到達したピンク色を反映して、可視スペクトルの黄色の特異的波長を吸収します.フェノールフタレインは全部で４つの構造を有する。前の2つは実用的な意味で最も重要であり、以下のように省略されています。2とで2-.用途インジケータ機能フェノールフタレインは、中和反応または酸塩基滴定における当量点の決定における視覚的指標として化学分析に使用されます。これらの酸塩基滴定用の試薬は、90％アルコールに溶解した1％で調製されています。.フェノールフタレインには4つの状態があります。- 強酸性の培地ではオレンジ色です（H3で+）. - ｐＨを上げ、そしてわずかに塩基性になることによって、溶液は無色になる（Ｈ．2で）.- 第２のプロトンを失うとアニオン性形態では、無色から紫赤色への溶液中で色の変化が生じる（Ｉｎ。2-）、これは8.0から9.6の間のpH上昇の結果として.- 強塩基性媒体（pH> 13）では、色は無色です（In（OH））。3-）.この挙動は、コンクリートの炭酸化の指標としてフェノールフタレインの使用を可能にし、それはｐＨを８．５から９の間の値に変える。.また、色の変化は非常に急激です。つまり、陰イオンが2- ピンクが高速で生産されています。その結果、これはそれが多くの容積測定における指標としての候補となることを可能にする。例えば、弱酸（酢酸）または強酸（塩酸）のそれ.医学での使用下剤としてフェノールフタレインを使用した。しかしながら、フェノールフタレインを有効成分として含むいくつかの下剤 -...
フェナントレンの化学構造、性質および用途
の フェナントレン それは炭化水素（その構造中に炭素と水素を有する）であり、その物理的および化学的性質は有機化学によって研究されている。基本構造単位がベンゼンである、いわゆる芳香族化合物のグループに属します。.芳香族化合物は、炭素 - 炭素（Ｃ − Ｃ）結合を共有するいくつかの芳香環によって形成された縮合多環式化合物も含む。フェナントレンはこれらのうちの一つであり、それはその構造中に３つの縮合環を有する。それはアントラセンの異性体、その３つの環が線状に縮合している化合物と考えられる.それはコールタールからのアントラセン油から単離された。それは木材の蒸留、自動車からの排出物、油の流出などから発生します。. それはタバコの煙を通して環境中にあり、そしてステロイド分子中でそれはコレステロール分子中に示されるように化学構造の芳香族塩基を形成する。.索引1化学構造2物理的および化学的性質3つの用途3.1薬理学4健康への影響5参考文献 化学構造フェナントレンは、炭素 - 炭素結合によって互いに縮合した3つのベンゼン環によって形成された化学構造を有する.芳香族性に関するHückleの法則に準拠するため、芳香族構造と見なされます。「化合物が4 n + 2 pi（π）の非局在化および共役（交互）電子を持つ場合、芳香族である。簡単なリンク.Hückelの法則をフェナントレン構造に適用し、nが構造中のベンゼン環の数に対応することを考慮すると、4n + 2 = 4（3）+ 2 =...
分散相の特性と例
の 分散相 は、分散相を構成する一組の粒子が懸濁している分散体の成分である。それは連続的であることを特徴とし、それは液体であると考えられているが、それは物質のすべての物理的状態を持つことができる。この相は分散液中に豊富に存在すると考えられる。.コロイド系は分散液の形態であり、分散相はコロイド粒子が懸濁している物質である。真の溶液と比較して、分散相は溶媒と同等です。. 分散剤に関しては、それが分散液の連続相であることは認められているが、それが常に最も豊富であると反対することができる。.たとえば、15 gの固体ヨウ化カリウム（KI）を10 gの水に溶かすと、最も豊富な物質はヨウ化カリウムであると結論付けることができます。しかし、それでもなお、分散剤または分散相は水によって構成されていると考えられる。得られる均質で液体の混合物は水中のヨウ化カリウムの溶液であると言われている.索引1特徴2種類のコロイド2.1日2.2ゲル2.3エマルジョン2.4エアロゾル2.5泡3分散相の例3.1エアロゾル3.2固体エアロゾル3.3泡3.4エマルジョン3.5日3.6ソリッドフォーム3.7ゲル3.8固溶体3.9原油4参考文献特徴コロイド中の分散剤または分散相は、１０より小さい直径を有する粒子からなる。-9 メートル。従って、それらは、直径が１０μｍの分散相粒子よりも小さい。-9 メートルと10-6 メートル。分散剤粒子は、分散相の粒子間に導入される。.この理由のために、我々は、不連続で離散粒子によって形成される分散相と比較して、分散相の連続性について述べる。.コロイド（コロイド分散液）は、類似の粒子、溶質または分散相が溶媒または分散媒体に類似した相に懸濁している中間型の混合物を表す。.固体、液体、気体のすべての組み合わせで、さまざまな種類のコロイドを形成できます。.コロイドの種類太陽それは液体または固体コロイドです。分散相は通常液体であり、分散相は事実上固体である。. ゲル固体分散相と液体状態の分散相を有することを特徴とするコロイドである。.エマルジョンそれは、分散相だけでなく液体分散相の混合物によって構成されるコロイドまたは液体コロイド系である。相の分離を避けるために、乳化物質が配合されています.スプレーそれは、気体分散相によって形成された気体コロイドであり、分散相は液体または固体であり得る。.泡それはその分散相が液体または気体であることができるコロイドであり、そしてこの相は気体（通常は空気または二酸化炭素）を分散させる。.分散相の例エアロゾル気体状態では、液体状態のコロイド分散相と結合し、コロイド型エアロゾルが発生します。以下の例があります。-霧-蒸気-ヘアスプレー固体エアロゾル気体状態では、固体状態のコロイド状分散相と結合し、固体エアロゾルを生じます。その中には：-スモーク-空気中の雲と粒子.同じ条件下で、分散相と粗分散液の分散相との組み合わせは、固体エアロゾルを発生させる。例：ほこり.泡液体状態では、それは気体状態のコロイド分散相と組み合わされ、フォーム型コロイドを起源とする。この一例はホイップクリームとシェービングクリームです。.エマルジョン液体状態では、それは気体状態のコロイド分散相と組み合わされ、以下の例を用いてエマルジョン型コロイドを起源とする。ミニエマルジョンおよびマイクロエマルジョン. 同じ条件下で、分散相と粗分散液の分散相との組み合わせがエマルジョンを生じさせる。例：牛乳とマヨネーズ.太陽以下の例では、液体状態で、それは固体状態のコロイド分散相と組み合わされ、ソリッドコロイドを起源とする。.同じ条件下で、分散相と粗分散液の分散相との組み合わせが懸濁液を生じさせる。例：水に懸濁した泥（土壌、粘土、シルト）. ソリッドフォーム固体状態では、それは気体状態のコロイド状分散相と組み合わされて、固体フォーム型コロイドを生じさせる。-エアロゲル-発泡スチロール-軽石同じ条件下で、分散相と粗い分散液の分散相との組み合わせはフォームを生じさせる。例：ドライフォーム.ゲル固体状態では、それは液体状態のコロイド状分散相と組み合わされ、ゲル様コロイドを起源とする。次のような例があります。-寒天-ゼラチン-シリカゲルとオパール.同じ条件下で、分散相と粗分散液の分散相との組み合わせは、湿ったスポンジを生じさせる。. 固溶体固相では、固相のコロイド状分散相と結合して固溶体を生じさせる。例：クランベリーグラス. 同じ条件下で、分散相と粗分散液の分散相との組み合わせは、砂利および花崗岩を起源とする。.原油これまでのところ、任意の化合物または物質が分散相として作用し得ることが分かっている。しかし、他のものより際立っている複雑な混合物があります：原油.なんで？それは、液相、気相または固相の炭化水素および他の有機化合物からなるからである。油として知られている液体部分の中には、アスファルテンとして知られている水エマルジョンと巨大分子があります。.水だけを考えると、原油はアスファルテンによって安定化された水マイクロエマルションを含むブラックオイルです。後者のみを観察すると、それらのコロイド状ポリマー凝集体は原油の特徴的な黒色の一部を付与する。.すべての分散段階の中で、これはおそらく最も複雑なものです。実際、その動特性はまだ研究中であり、その目的または北は石油活動の増加です。たとえば、軽質原油に対して特別に重質の原油を抽出し、世界市場で高い評価を得ていることで収益性が向上します。.それがあまり親和性を持たない（それらの効果を避けることはできないが）分子環境からグループ化されそして単離されることができる粒子があるが、常に分散相があるであろう.参考文献JiménezVargas、J、Macarulla。 J. Ma。FisiológicaPhysicochemistry（1984）第6版。論説インターアメリカーナ.ホワイト、デイビス、ペック、スタンレー。化学（第8版）。 CENGAGEラーニング.RodríguezS.（2014年10月13日）コロイドの種類から回復した：auladeciencia.blogspot.com化学学習（2009年5月16日）コロイド分散以下から取得しました：chemistrylearning.comエマルジョンと乳化剤。 [PDF]以下から取得しました：cookingscienceguy.com
分散位相特性とその例
の 分散相 それは、より少ない割合では、不連続であり、そしてそれは分散液中の非常に小さい粒子の凝集体からなることである。一方、コロイド粒子が存在する最も豊富で連続的な相は、分散相と呼ばれます。.分散液は、分散相を形成する粒子のサイズによって分類され、粗分散液、コロイド溶液、および真溶液の3種類の分散液を区別することができます。. 上の画像では、水中の紫色の粒子の仮想分散相が見られます。結果として、この分散液で満たされた容器は可視光に対して透明性を示さないであろう。つまり、それは紫色の液体ヨーグルトのように見えます。分散液の種類は、これらの粒子のサイズによって異なります.「大きい」とき（10-7 m）私たちは総分散について話し、重力の作用によって解決することができます。コロイド溶液、それらのサイズが10の間で変わる場合-9 メートルと10-6 m、顕微鏡または電子顕微鏡でしか見えない。そしてそれらのサイズが10より小さいなら、真の解決策-9 m、膜を通り抜けることができる.したがって、真の解決策は、酢や砂糖水など、広く知られているものすべてです。.索引1分散相の特徴1.1ブラウン運動とティンダル効果1.2不均一性1.3安定性2例2.1固溶体2.2固体エマルジョン2.3固形フォーム2.4太陽とゲル2.5エマルジョン2.6泡2.7固体エアロゾル2.8液体エアロゾル2.9真の解決策3参考文献分散相の特徴解決策は、分散の特定のケースを構成し、生物の生理化学の知識にとって非常に興味深いものである。細胞内および細胞外の両方の生物学的物質は、いわゆる分散液の形をしています. ブラウン運動とティンダル効果コロイド溶液の分散相の粒子は、重力によって媒介されるそれらの沈降を妨げる小さいサイズを有する。加えて、粒子は、互いに衝突しながら不規則な動きで絶えず動き、これもまたそれらの沈降を妨げる。このタイプの運動はブラウンとして知られています.分散相の粒子の比較的大きいサイズのために、コロイド溶液は濁ったまたは不透明な外観さえも有する。これは、Tyndall効果として知られる現象であるコロイドを横切ると光が散乱するためです。.不均一性コロイド系は、分散相が直径10〜10μmの粒子によって形成されるため、不均一系である。-9 メートルと10-6 メートル。一方、溶液の粒子はより小さなサイズ、一般的には１０未満である。-9 メートル.コロイド溶液の分散相の粒子は、濾紙および粘土フィルターを通過することができる。しかしそれらはセロハン、毛細血管内皮およびコロジオンのような透析膜を通過できない.場合によっては、分散相を構成する粒子はタンパク質である。それらが水相にあるとき、タンパク質は折り畳まれ、イオン - 双極子力を通して、または水素結合の形成を介して、親水性部分を外側に残して水とのより大きな相互作用をもたらす。.タンパク質は細胞内で網状系を形成し、分散剤の一部を隔離することができる。さらに、タンパク質の表面はそれに表面電荷を与える小分子を結合するように働き、タンパク質分子間の相互作用を制限し、それらがそれらの沈降を引き起こす凝血塊を構成するのを妨げる。.安定性コロイドは、分散相と分散相との間の引力によって分類される。分散相が液体である場合、コロイド系は太陽として分類される。これらは、凍結乾燥物と凍結乾燥物に分けられます。.親液性コロイドは真の溶液を形成することができ、そして熱力学的に安定である。一方、疎液性コロイドは不安定であるため、2つの相を形成することがあります。しかし速度論的観点からは安定している。これは彼らが長い間分散状態にとどまることを可能にします.例分散相と分散相の両方が、物質の3つの物理的状態、すなわち、固体、液体、または気体で発生する可能性があります。. 通常、連続相または分散相は液体状態にありますが、その成分が他の物質の凝集状態にあるコロイドを見つけることができます。.これらの物理的状態において分散相と分散相を組み合わせる可能性は9である。. それぞれをいくつかのそれぞれの例で説明します.固溶体分散相が固体であるとき、それは固体状態の分散相と組み合わせることができ、いわゆる固溶体を形成する。. これらの相互作用の例は次のとおりです。他の金属と鋼鉄の多くの合金、いくつかのカラフルな宝石、強化ゴム、磁器および着色プラスチック.固体エマルジョン固体状態の分散相を液体分散相と組み合わせて、いわゆる固体エマルジョンを形成することができる。これらの相互作用の例は以下のとおりです。チーズ、バター、ゼリー. 固体フォーム固体としての分散相は、いわゆる固体フォームを構成する、ガス状態の分散相と組み合わせることができる。これらの相互作用の例は次のとおりです。スポンジ、ゴム、軽石および発泡ゴム.足の裏とゲル液体状態の分散相は固体状態の分散相と組み合わされ、ゾルおよびゲルを形成する。これらの相互作用の例は次のとおりです。マグネシアのミルク、塗料、泥、プリン.エマルジョン液体状態の分散相は液体状態の分散相とも一緒になっていわゆるエマルジョンを生成する。これらの相互作用の例は以下のとおりです。牛乳、フェイスクリーム、サラダドレッシング、マヨネーズ.泡液体状態の分散相は気体状態の分散相と合わさって発泡体を形成する。これらの相互作用の例は以下のとおりです。シェービングクリーム、ホイップクリーム、ビールフォーム.固体エアロゾル気体状態の分散相は固体状態の分散相と組み合わされて、いわゆる固体エアロゾルを生じる。これらの相互作用の例は以下のとおりです。煙、ウイルス、空気中の粒子状物質、自動車の排気管から放出される物質.液体スプレー気体状態の分散相は、液体状態の分散相と組み合わせることができ、いわゆる液体エアロゾルを構成する。これらの相互作用の例は次のとおりです。霧、霧、露.真のソリューション気相状態の分散相を気相状態の気相と組み合わせて、真の溶液でありコロイド系ではない気相混合物を形成することができる。これらの相互作用の例は、次のとおりです。照明中の空気とガス.参考文献ホワイト、デイビス、ペック、スタンレー。化学（第8版）。 CENGAGEラーニング.トップ（Ｓ．Ｆ．）。コロイドの分類取得元：toppr.comJiménezVargas、J、Macarulla。 J.M。（1984）。生理学的物理化学、第6版。論説インターアメリカーナ.メリアム...
構成要素、構成方法、希釈率の例
の 希釈率 （ＦＤ）は、溶液がより低い濃度を得るために希釈されなければならない時間を示す数である。溶液は、固体、液体または気体溶質のいずれかを溶解していてもよい。したがって、その濃度は溶質の粒子数と総体積Vに依存します。.化学の分野では、濃度の多くの表現が使用されています：とりわけ、百分率、モル（M）、正常（N）。それらはそれぞれ有限量の溶質に依存します。グラム、キログラム、またはモルから等価物まで。しかし、そのような集中を減らすことになると、FDはこれらすべての表現に適用されます。. 上の画像では、グレナジンの連続希釈の例があります。左から右に向かって赤い色が鮮明になります。グレナジンの低濃度に等しい.希釈係数は、最後の血管が最初の血管に対してどの程度希釈されているかを決定することを可能にする。したがって、FDでは、単純な官能的性質の代わりに、同じグレナジンのボトル（母液）から実験を繰り返すことができます。このようにして、新しい船舶の濃度が等しいことが保証されるように.グレナジンの濃度は任意の単位で表すことができます。しかし、容器の容積は一定であり、計算を容易にするために、水に溶解したグレナジンの容積を単に使用する。これらの合計はVに等しいでしょう：容器の中の総液体容量.グレナジンの例と同様に、実験室で他の試薬と一緒に起こります。濃縮母液を調製し、そこからアリコートを採取し、希釈してさらに希釈溶液を得る。このようにして、それは実験室における危険性および試薬の損失を減らすことを目的としている。.索引1希釈率は何ですか？?1.1希釈1.2要因2希釈率の求め方?2.1控除2.2 FDに対する2つの有効な式3例3.1例13.2例23.3例33.4例44参考文献希釈率は何ですか?希釈希釈は、溶液の濃度またはその密度を下げることを可能にする手順です。染料溶液中の色の強度を減少させる作用もまた希釈と見なすことができる。.ある濃度の溶液をうまく希釈するために、最初にやるべきことは、母液の濃度が希釈液の濃度より何倍大きいかを知ることです。.したがって、所望の濃度の溶液を得るためには初期溶液を希釈しなければならないことが知られている。回数は、希釈率として知られているものです。そしてこの中で、それは無次元の分数で構成され、それは希釈を示します.要因例えば、１ ／ ５、１ ／ １０、１ ／ １００などのように表される希釈を見つけることは一般的である。これはどういう意味ですか？それは、所望の濃度の溶液を得るためには、母液は、という名の画分の分母によって示されるように何度も希釈されるべきであることを単に示す。.例えば、１ ／ ５希釈が使用される場合、この濃度の溶液を得るために最初の溶液は５倍に希釈されなければならない。したがって、数字5は希釈係数です。これは次のように解釈されます。5分の1の溶液は、母親の5倍希釈されています.その解決方法は？ 1mLの原液を取る場合、この容量は5倍にする必要があります。そのため、溶質の濃度は1/5倍に希釈されます。それから、それが水で希釈されることになっているなら（グレナジンの例のように）、この溶液1mLに4mLの水を加えるべきです（1 + 4 = 5mLの最終容量V）。F）.次に、FDを推定して計算する方法について説明します。. 希釈率はどのように求めますか?控除希釈液を調製するために、ある容量の初期溶液または母液をメスフラスコに入れ、メスフラスコの測定容量が完了するまで水を加える。.この場合、メスフラスコに水を加えると、大量の溶質は加えられない。その場合、溶質または溶液の質量は一定のままです。メートル私は =...
それが何であるかにおける化学蒸着、応用および例
の 化学蒸着 液体の分子がその表面から分離され、気体状態になる過程です。それはエネルギーを吸収するプロセスであり、したがって吸熱的です。液体の表面近くの分子は蒸発するためにそれらの運動エネルギーを増加させる.このエネルギーの増加の結果として、これらの分子間の凝集力または分子間引力が弱まり、液相から気相に逃げる。気体分子が再び液体に浸透するために復活するフロンティアが存在しない場合、これらすべてが完全に蒸発することになります. 沸騰とは異なり、蒸発は液体が沸騰する前の任意の温度で起こり得る。この現象が森林から水蒸気を放出するのを見ることができる理由です、そしてそれは冷たい空気と接触するようになるとき、彼らに白い色を与える水の微小液滴を凝縮.凝縮は、液体中で起こる蒸発と平衡を確立してもしなくてもよい逆のプロセスである.次のような蒸発に影響を与える要因があります。プロセスの速度や液体から蒸発する可能性がある分子の数。液体の性質または種類液体がさらされる温度、または液体が環境にさらされる密閉型または開放型の容器内にある場合.化学物質の蒸発のもう1つの例は、私たちの体に起こります。発汗すると、汗の一部が蒸発します。汗の蒸発は蒸発冷却のために有機体に冷たい感覚を残す.索引1蒸発は何で構成されていますか？?1.1凝集力2化学物質蒸発に関与する要因2.1液体の性質2.2気温2.3密閉容器または開放容器2.4蒸発分子の濃度2.5圧力と液体の表面積3アプリケーション3.1蒸発冷却3.2材料の乾燥3.3物質の乾燥4例5参考文献蒸発は何から成っていますか？? それは、液体の表面にある分子が蒸気に変わる能力や性質から成ります。熱力学的観点からは、蒸発を起こすにはエネルギー吸収が必要です。.蒸発は、液体の自由表面の高さに位置する分子内で発生するプロセスです。液体を構成する分子のエネルギー状態は、液体から気体状態への変化の基本です.運動エネルギーまたは体の粒子の動きの積であるエネルギーは、気体状態で最大です. 凝集力これらの分子が液相から抜け出すためには、それらが蒸発することができるようにそれらの運動エネルギーを増加させなければならない。運動エネルギーの増加と共に、液体の表面近くの分子の凝集力は減少する.凝集力は分子引力を及ぼす力であり、それは分子を一緒に保つのを助ける。蒸発は、前記力を減少させるために周囲の媒体の粒子によって提供されるエネルギーの寄与を必要とする。.蒸発の逆の過程は凝縮と呼ばれます：気相状態にある分子は液相に戻ります。気体状態の分子が液体の表面に衝突して液体に再び閉じ込められると発生します。.他の化学的性質の中でも、粘度としての蒸発、表面張力の両方とも、液体ごとに異なる。化学蒸発は、次のセクションで詳しく説明されている他の要因の中でも、液体の種類に依存するプロセスです。.化学物質蒸発に関与する要因蒸発の過程に影響を与え、この過程を促進または阻害する要因は数多くあります。このタイプの液体、温度、気流の存在、環境湿度、その他多くの要因.の 液体の性質各種類の液体はそれを構成する分子間に存在するそれ自身の凝集力または引力を有するであろう。油のような油性流体では、蒸発は一般にそれらの水性液体中よりも少ない割合で起こる。.例えば、水中では、凝集力はそれらの分子間に確立された水素架橋によって表される。水分子を構成するH原子とO原子は、極性共有結合によって結合しています。.酸素は水素よりも電気陰性度が高いため、水分子が他の分子と水素結合を確立するのが容易になります。.気温温度は、液体や気体を形成している分子の運動エネルギーに影響を与える要因です。分子が液体の表面から逃げるために必要な最小の運動エネルギーがあります。.低温では、それらが蒸発することができるように十分な運動エネルギーを有する液体の分子の部分は小さい。つまり、低温では液体の蒸発量は少なくなります。したがって、蒸発は遅くなります.それどころか、蒸発は温度が上昇するにつれて増加する。温度の上昇とともに、蒸発に必要な運動エネルギーを獲得する液体の分子の割合も増加します.閉鎖または開放コンテナ化学物質の蒸発は、液体が置かれている容器が密閉されているか開放されているかによって異なります。.液体が密閉容器に入っていると、蒸発した分子はすぐに液体に戻ります。つまり、壁やふたなどの物理的な境界線と衝突すると凝縮します。. 液体が受ける蒸発過程と凝縮過程との間に、その密閉容器内で動的平衡が確立される。.容器が開いていると、空気にさらされる時間によっては、液体が合計でも連続的に蒸発する可能性があります。開いた容器では、蒸発と凝縮のバランスが取れている可能性はありません。.容器が開いているとき、液体は蒸発した分子の拡散を促進する環境にさらされる。さらに、気流が蒸発した分子を他のガス（窒素と酸素）に置き換えます。.蒸発分子の濃度蒸発する分子の気相に存在する濃度も決定します。この蒸発過程は、空気中または環境中に高濃度の蒸発物質があると減少します。. また、空気中に高濃度の異なる蒸発物質があると、他の物質の蒸発速度は低下します。. 蒸発物質のこの濃度は、主に空気の十分な再循環がない場合に起こります。.液体の圧力と表面積液体の表面の分子にかかる圧力が小さい場合、これらの分子の蒸発がより優先されます。液体の空気への露出面の面積が広いほど、蒸発が速くなります。.アプリケーション蒸発冷却それらの運動エネルギーを増加させる液体分子だけがそれらの液相を気相に変えることはすでに明らかである。. 同時に、逃げない液体の分子では、温度の低下とともに運動エネルギーの低下があります。.この段階でまだ保たれている液体の温度は下がり、冷えます。このプロセスは蒸発冷却と呼ばれます。この現象は、冷却時に蒸発せずに液体が周囲の環境から熱を吸収することができる理由を説明する.上記のように、このプロセスは私達の体の体温を調整することを可能にします。この蒸発冷却プロセスは、蒸発冷却器の使用による環境の冷却にも使用されます。.材料の乾燥-工業レベルでの蒸発は、とりわけ布、紙、木で作られた多様な材料の乾燥に使用されます.-蒸発プロセスはまた、他の液体溶液の溶質の中でも、塩、鉱物などの溶質を分離するのに役立つ。.-蒸発はオブジェクト、サンプルを乾燥させるために使用されます.-多くの化学物質や製品の回収を可能にします. 物質の乾燥このプロセスは、一般に生物医学研究所や研究室の多くで物質の乾燥に不可欠です。.同時にいくつかの物質の溶媒の除去を最大にするために使用される遠心蒸発器および回転蒸発器がある。これらの装置または特別な装置では、蒸発プロセスにゆっくりと真空にさらされるサンプルが濃縮されています.例-発汗の過程が示されるとき、化学物質の蒸発の例は人体で起こります。発汗が蒸発し、体が冷える傾向があり、体温が下がります.汗の蒸発とそれに続く体の冷却のこのプロセスは体温の調節に貢献します.-水の蒸発のプロセスのおかげで服の乾燥も行われます。衣服は、気流が気体分子を移動させるように配置されているので、より多くの蒸発があります。環境や大気圧の温度や熱にも影響します.-粉ミルク、医薬品など、乾燥した状態で保存および販売される凍結乾燥製品の製造では、蒸発も起こります。しかしながら、この蒸発は真空下で行われ、温度の上昇によっては行われない。.その他の例.参考文献化学ライブラリテキスト。 （2018年5月20日）。蒸発と凝縮取得元：chem.libretexts.orgJimenez、V.およびMacarulla、J.（1984）。生理学的物理化学（6た. 編）。マドリード：インターアメリカーナWhitten、K.、Davis、R.、Peck M.およびStanley、G.（2008）。化学（8Ava. 編）。 CENGAGEラーニング：メキシコ.ウィキペディア（２０１８）。蒸発https://en.wikipedia.org/wiki/Evaporationから取得しましたFennel J.（2018）。蒸発とは何ですか？ - 定義と例勉強します。取得元：study.comマレスキー、マロリー。...
エタンの構造、性質、用途およびリスク
の エタン 式Cの単純な炭化水素2H6 無色で無臭のガスの性質を持ち、エチレンの合成に非常に価値があり多様な用途があります。さらに、それは太陽系の周りの他の惑星や星の体でも検出されている地球上のガスの一つです。それは1834年に科学者マイケル・ファラデーによって発見されました. 炭素原子と水素原子によって形成される多数の有機化合物（炭化水素として知られている）の中には、温度および環境圧力で気体状態にあるものがあり、それらは多くの産業で非常に使用されている。. これらは通常、「天然ガス」と呼ばれる人類にとって価値の高い製品であり、とりわけメタンタイプのメタン、エタン、プロパンおよびブタンを構成しています。その鎖の中の炭素原子の量に従って分類される.索引1化学構造 1.1エタンの合成2プロパティ2.1エタンの溶解度2.2エタンの結晶化2.3エタンの燃焼2.4大気中および天体中のエタン3つの用途3.1エチレン生産3.2基礎化学物質のトレーニング3.3冷媒4エタンの危険性5参考文献化学構造 エタンは式Cの分子です。2H6, 通常は2つのメチル基の結合として見られる（-CH3）単純な炭素 - 炭素結合の炭化水素を形成する。次のように表される、メタンの後の最も単純な有機化合物でもあります。H3C-CH3この分子の炭素原子はsp混成を持っています3, 分子結合は自由回転を示す.また、エタンの本質的な現象があります。これは、分子構造の回転と360度の結合の回転を生み出すのに必要な最小限のエネルギーに基づいています。.このため、水素が互いに反対側にある場所ではより安定した立体配座が存在しますが、エタンはその回転に応じて異なる配置で発生する可能性があります（図に示すように）。. エタンの合成エタンは、2つの工程が起こる有機反応であるKolbeの電気分解から容易に合成することができる：2つのカルボン酸の電気化学的脱カルボキシル化（カルボキシル基の除去および二酸化炭素の放出）、ならびに生成物の組み合わせ。共有結合を形成する中間体.同様に、酢酸の電気分解はエタンと二酸化炭素の生成につながります、そしてこの反応は最初の.Kolbeの電気分解の概念と同様の概念である過酸化物の作用による無水酢酸の酸化もまたエタンの生成をもたらす.同様に、極低温システムを使用してこのガスを捕獲し、それを他のガスとの混合物から分離する、液化プロセスによって天然ガスおよびメタンから効率的に分離することができる。.ターボ膨張プロセスは、この役割に適しています。温度が-100ºC以下に下がるまで、ガス混合物をタービンに通して膨張させます。.この時点ですでに混合物の成分を区別することができるので、液体エタンはガス状メタンおよび蒸留の使用に関与する他の種から分離されるであろう。.プロパティエタンは標準的な圧力と温度（1気圧と25℃）で無臭の無色の気体として自然に発生する。沸点は-88.5℃、融点は-182.8℃です。さらに、それは強酸または強塩基への曝露による影響を受けません.エタノール溶解度エタンの分子は対称的な配置をしており、分散力と呼ばれる弱い引き付け力を持っています。.エタンを水に溶解しようとすると、気体と液体との間に形成される引力が非常に弱いので、エタンを水分子と結合させることは非常に困難である。. このため、エタンの溶解度はかなり低く、システム圧力が上昇するとわずかに増加します。.エタンの結晶化エタンは固化する可能性があり、その結果、立方晶の結晶構造を有する不安定なエタン結晶が形成される。. -183.2℃を超えて温度が下がると、この構造は単斜晶系になり、分子の安定性が増します。.エタン燃焼この炭化水素は、燃料としては広く使用されていませんが、二酸化炭素、水、熱を発生させるための燃焼プロセスで使用できます。これは次のように表されます。2C2H6 + 7O2 →4CO2 + 6時間2O + 3120 kJこの分子を過剰の酸素なしで燃焼させる可能性もあり、これは「不完全燃焼」として知られ、そして適用される酸素の量に応じて、望まれない反応において非晶質炭素および一酸化炭素の形成をもたらす。...
