生物学 - ページ 138
ラクダ（属）の特性、摂食、繁殖、解剖学
の ラクダ（ラクダ） それらは、脂肪沈着物として機能するこぶまたはこぶと呼ばれる彼らの背中に有機構造を有する、胎盤有蹄動物の属です。.ラクダには2種類あります。 Camelus bactrianus アジア人 Camelus dromedarius, アフリカのラクダやヒトコブラクダとして知られています。これらの属は区別が容易で、ヒトコブラクダはこぶを持っています、そしてアジアのラクダは2つを持っています. ラクダの平均寿命は40年から50年であり、彼らは非常に異なる地理的地域に住んでいます。ヒトコブラクダは、中東とアフリカの角に位置しています.アジアのラクダは中央アジアの地域で見つけられます。野生のフタコブラクダは、それが人によって導入された中国とオーストラリアに住んでいます.彼らは非常に社交的な動物です、彼らは一緒に群れを形成するのが好きです。残りの男性の何人かは独身男性の群れとして知られる彼ら自身の群れを形成している間、これらは支配的な男性によって導かれます.彼らはたいてい愚かで、彼らの顔を吹くことによってお互いに挨拶します。しかし、彼らが脅かされたと感じるとき、彼らは他を噛むか蹴るかもしれません。興奮していると、これらの動物は大きな力で吸い込み、唾液を偶発的に排出させます。.索引1家畜化2ハイブリダイゼーション3進化3.1原虫3.2ペロブテリウム3.3 Stenomylus3.4アイピカメルス3.5プロカメルス3.6 Camelops hesternus4分類4.1ラクダ属5一般的な特徴5.1矛盾5.2頭5.3コート5.4重さと大きさ5.5性的二形性5.6足6食べ物6.1取水量7生殖7.1ラクダの熱意7.2交配7.3妊娠7.4配達8解剖学と形態8.1歯8.2トランク8.3ドゥーラ8.4ギバまたはこぶ8.5腎臓8.6細胞形態9生息地10参考文献家畜化ラクダはいくつかの社会の経済的、社会的および文化的発展における基本的な基礎でした。ヒトコブラクダはアラビアで紀元前約3,000-2000から家畜化されました、一方、バクトリアンのラクダはアジア人の生活をおよそ1年前から伴いました。 4.000.中東、北アフリカ、中央アジアの多くの地域の伝統的なライフスタイルは、ラクダの存在なしには、文化として統合されることはほとんどあり得なかったでしょう。.その一例が、サウジアラビア、イスラエル、シリアの一部の地域の砂漠に生息するベドウィン、アラビア半島の遊牧民グループです。その経済はほぼもっぱらヒトコブラクダに依存していました.彼らの服はヒトコブラクダのコートで作られていて、彼らは彼らの牛乳と肉を食べました。これらの動物の大きな抵抗は最大限に活用され、それらを負担の獣に変えました.それらはまた交通手段としても使われ、この遊牧民グループに砂漠を自由に移動する機会を与えました。.ベドウィン人の間で、男性の富は彼らが所有していたラクダの数だけでなく、重い負荷に耐えるこれらの動物の能力と彼らが旅行するときに発達したスピードによっても測定された。.ハイブリダイゼーションラクダの分子的および染色体的特徴を考慮すると、それらは互いに交差して生存可能な種を生み出すことができる。そのようなものは、ハイブリッドラクダの場合であり、それはバクトリアラクダとヒトコブラクダの間の交配の産物である。.この種はたった1つのこぶを持っていますが、それは後ろにノッチを持っています、そしてそれは深さ4と12センチメートルの間で測定します。このハイブリッド試験片は、地面からこぶまで約2.15メートル、重さは約650キログラムです。.貨物輸送能力は450キログラムで、アジアのヒトコブラクダやラクダよりも高いです。.進化最も古い化石は北米で発見され、そこから1万年以上前に絶滅しました。ラクダ属とラマ属は、1100万年前に分離されました。.Protylopusラクダの最初の祖先はProtylopusと呼ばれています。そして、それは始原日の間に北アメリカに住んでいました、そして、およそ4000または5000万年前。この絶滅した属はちょうど80センチメートルを超えていました、その重さは26キログラムと推定されます.その歯の特性により、それは柔らかい葉を食べていると推定されます。後ろ足は前のものより長く、4本の指で数えた。体重の大部分は3本目と4本目の指で受けています。これにより、後ろ足で上がる可能性があると考えられています.ペロブテリウムPoebrotheriumは、3500万年前、現在ノースダコタ - 北米として知られている漸新世に住んでいた属です。この動物は属Protylopusより現在のラクダに似ています.それはおよそ1メートルの高さを測定しました、そしてその頭蓋骨は炎のそれに類似していました。指が進化し、動物はある程度の速度で動くことができます。それは現在のラクダで起こるように、その顎は長く、歯が前方に伸びていました。. ステノミルスこの属は、ラクダの絶滅した先祖の中で最も小さく、わずか60センチでした。動物は足のつま先の先端に乗って動いていた.Aepycamelusそれは長い首を特徴とする動物でした。彼は2060万から490万年前の間、中新世の間に北アメリカに住んでいました。彼の頭は体に比べて小さく、長い脚を持っていました。頭から地面までの高さは、約3メートルだったでしょう。.プロカメルスそれは現在のラクダの直接の祖先と考えられています。それは北アメリカの下部鮮新世の300〜500万年前に存在していました。彼の体の大きさは1.3メートルで、足が長いので彼は素早く動くことができた。.彼の顎は一対の鋭い歯を持っていました、残りの歯は大きくて、そして大きな硬さの野菜を食べるのに適していました.Camelops hesternusそれは更新世の終わりに、北アメリカの西部地域に生息したラクダの最後の種です。その高さは現在のバクトリアラクダよりわずかに高い、ちょうど2.10メートルを超えていました。彼の歯に見られる草の跡は彼が植物を食べていたことを示唆している.アメリカのラクダは、アメリカの偉大な交流の一環として、パナマ地峡を通って南アメリカへと広がりました。アジアへのこのジャンルの到着はベーリング海峡を通してでした。この大陸から彼らは東ヨーロッパ、中東、北アフリカの領土に移動しました.野生のラクダは北アフリカの地域で紀元前3000年ごろに絶滅し、それらの飼いならされた標本だけが残った.分類法動物の王国.サブレイノ・ビラテリア.インフラレイン・ジュウテロスミー.Filum Cordado.脊椎動物のサブフィルム.インフラフィルム.スーパークラステトラポーダ.哺乳類のクラス.サブクラスTheria.ユーテリア侵害.Artiodactylaを注文する.ラクダ科.ラマ属.属Vicugna.ラクダ属この属には2つの種があります：Camelus bactrianus この種のメンバーは2つのギバを持っています。そのコートは長さや色合いがさまざまで、通常は暗い茶色から一部の地域では黒色になります。.髪の毛は厚い「保護層」を形成することができ、それは彼らが荒れた太陽と中央アジアの砂漠の低温から彼らの体を保護するのを可能にするでしょう。夏の間に、ラクダはこのコートの多くを失いますその重さはおよそ600から1000キログラムであるかもしれません。女性は通常男性より小さいサイズを持っている、そしてそれは彼らをより軽くする。この種の例は、アジアのラクダやラクダです。.Camelus...
キンセンカの特性、分類法、栽培、応用
カレンデュラ・オフィシナリス それは家族に属する、多様な農業生態系で栽培されている毎年恒例の草本植物です。 キク科 ○ キク科. それはその花の高い商業的価値、および化粧品および製薬産業におけるその広範な用途のために栽培されている.野生起源の種では、章にまとめられたその花序の黄橙色の着色は際立っています。栽培種では、香りがあまり良くない場合でも、さまざまな色を再現することができました。. この種は、特にかゆみ、湿疹、傷、カルス、火傷、痔または虫さされなどの表皮の問題を治療するために、美容に広く使用されています。カレンデュラに含まれている有効成分は治療および抗菌性を有し、皮を更新しそして伝染を防ぐ.植物からの抽出物は、着色に加えてコロニーの成分として、さまざまな美容トリートメントに使用されます。お茶の形で、それは消化器系の問題、胃炎、大腸炎や十二指腸潰瘍を和らげるために使用されています.美食でそれは自然な色の代用品であり、その根と葉はサラダの仲間として使用されます。しかし、使用される部品の使用量と熟成度には注意が必要です。それらの味は苦く不快なことが多いからです。.市販の作物を中心に野生で栽培されており、カブトムシや線虫の生物的防除剤として機能します。さらに、その章は湿度が下がっても開いたままになるという性質を持っているので、自然の気圧計として役立ちます。.索引1一般的な特徴2分類法3分布と生息地4栽培4.1土地準備 4.2播種5仕事6収穫6.1収穫後7有効成分 8用途・アプリケーション あなたの摂取量に対する9禁忌10参考文献特徴 一般的なの カレンデュラ・オフィシナリス それは草本の種で、茎の根元にのみ木があり、芳香性で腺性です。それは国際文化の習慣のそれに加えて、野生の文化の中で多年生への年次成長のサイクルを満たします.茎は直立して細く、20から50センチメートル、頂上への葉で、前傾と分岐によって特徴付けられる。それはその表面に沿って毛髪および腺繊維を提示し、強い不快な臭いを放出する. 葉の構造は、交互の、そして単純な、形態学的に披針形、わずかに卵形、長楕円形またはへら状で、より低い葉柄が羽をつけている。先端は円錐形で、わずかに歯のついた縁と髪をしています.花は不本意な支柱に囲まれた長さ4〜8 cmの章で構成されています。章の管状の花や小花は黄色がかったオレンジ色であり、端に3つの先端が付いています.円盤状の花蕾に関しては、それらは外見のものより小さくそして色が茶色がかった黄色の外観において管状である。章は4月から11月に咲く、茎の終わりに孤独です. 種子が成長するとどかしいドライフルーツは、とげのある楕円形で、長く湾曲した先端があります。ざ瘡はビラノを欠いており、外側のものは棘で細長く覆われており、中央のものは短くて虫歯状である.その生態学的要求に関しては、それは霜や低湿度条件に耐性のある、温暖な条件に適応した作物です。それは異なる種類の土壌に適応するが、最良の収量は粘土質タイプの土壌において得られる。.この種は、海抜0から1,000メートル、空地、果樹園、庭園、公園、および商業用作物として、さまざまな標高のあるフロアで栽培されています。実際には、それはアメリカ、中央アジア、北アフリカ、地中海地域および南ヨーロッパに世界的に位置しています.分類法王国：プランテア.部署：モクレン藻類. クラス：Magnoliopsida. サブクラス：Asteridae. 注文：アステラ. 科：キク科. サブファミリー：Asteroideae....
尿素ブロスの基礎、調製および使用
の 尿素ブロス 特定の微生物における酵素ウレアーゼの存在を実証するために使用される液体培地です。ウレアーゼは構成的に生産される微生物の酵素であり、すなわち、それが作用する基質が存在するかどうかとは無関係に合成される.ウレアーゼの機能は有機化合物の分解に関係しています。すべての微生物がこの酵素を合成することができるわけではないので、実験室でのその決定は、特定の細菌株を同定し、さらに同じ属の種を区別することさえ可能にする。. 尿素テストには2種類あります。スチュアートとクリステンセンです。それらはそれらの組成および感度において異なる。最初のものは、プロテウス属の種によって産生される大量のウレアーゼを示すのに特別なものです.2つ目はより高感度で、クレブシエラ属、エンテロバクター属、ブドウ球菌属、ブルセラ属、ボルデテラ属、バチルス属、ミクロコッカス属、ヘリコバクター属およびマイコバクテリウム属のような他の細菌属によって後期に生成される少量のウレアーゼを検出することができる.Stuart尿素ブロスは、尿素、塩化ナトリウム、リン酸二カリウム、リン酸一カリウム、酵母エキス、フェノールレッド、蒸留水で構成されています。.クリステンセンブロスまたは寒天尿素はペプトン、塩化ナトリウム、リン酸一カリウム、グルコース、尿素、フェノールレッド、蒸留水および寒天からなる。後者はそれが固体媒体である場合のみ.索引1財団1.1 Stuart尿素ブロス1.2クリステンセンブロスまたは寒天尿素1.3両方のメディアの解釈（スチュアートとクリステンセン）2準備2.1 Stuart尿素ブロス2.2クリステンセンブロスまたは寒天尿素3つの用途4尿素試験の播種5品質管理6参考文献財団酵素ウレアーゼは尿素を加水分解して二酸化炭素、水および２分子のアンモニアを形成する。これらの化合物は反応して炭酸アンモニウムと呼ばれる最終生成物を形成する.スチュアート尿素ブロススチュアート尿素ブロスは、ｐＨ６．８でより緩衝化されている。それ故、微生物は大量のアンモニウムを生成して赤色をフェノールに変えることができなければならない。 pHは8以上にならなければなりません. それゆえ、スチュアート尿素ブロスは、プロテウス種に対して選択的であり、24〜48時間のインキュベーションでポジティブな結果をもたらし、そして少量のウレアーゼを生成するかまたはゆっくりと尿素を加水分解する細菌には効果的ではない。.これは、プロテウス種が窒素源として尿素を使用できるからです。対照的に、他のウレアーゼ産生細菌は追加の供給源を必要とする.しかしながら、Pérez等。 （2002）Stuart尿素ブロスがChristensenからの尿素寒天と同じくらい効率的であると決定して、Candida、Cryptococcus、Rhodotorula、Trichosporon及びSaccharomycesの酵母株におけるウレアーゼを決定しました。.この研究の著者らは、24時間と48時間インキュベートすることによって、両方のメディア（StuartとChristensen）と100％の一致を達成したと主張している。メディアを強いピンク色のフクシア色に変えることができたことを彼らが肯定的に受け止めたという条件を作る.Lodder（1970）が、ほとんどすべての酵母菌がChristensenの尿素寒天培地の斜角を淡いピンク色にすることができることを確認したので、この説明は必要である。これは、それらが尿素を最小量で加水分解することができ、そして表面上のアミノ酸の酸化的脱カルボキシル化によってアミンを形成することができるからである。これは肯定的に解釈されるべきではありません.Christensenのスープまたは尿素寒天Christensen尿素ブロスまたは寒天は緩衝性が低く、少量のアンモニウムを検出できます。さらに、この培地はペプトンとグルコースが豊富です。これらの化合物は、スチュアートブロス中で増殖しない他のウレアーゼ産生微生物を発生させる。.同様に、Christensenの尿素テストは、特にProteusに対してより速い結果を提供し、最短30分、最長6時間で強い陽性を示します。.残りのウレアーゼ産生微生物は、わずか6時間後、そして24、48、72時間以上後に強く培地の色を変えることに成功し、そしていくつかの株でさえ5または6日後に弱い反応を与えることができます。.両方のメディアの解釈（スチュアートとクリステンセン）培地はもともと黄色 - 橙色であり、陽性反応は培地の色をピンク - フクシアに変えるであろう。色の強度は、生成されたアンモニウムの量に正比例します.否定的な反応はChristensenの尿素の寒天と淡いピンクを与えることができるイーストを除いて元の色の媒体を残す.準備スチュアート尿素ブロス商業住宅の指示に従って必要なグラムを量ります。できれば滅菌蒸留水に溶かします。尿素は熱に弱いので、溶かすために熱を使わないでください.膜濾過法を用いて滅菌する。このために、直径０．４５μの孔を有するミリポアフィルターを使用する。オートクレーブを使用しないでください。溶液を濾過したら、それを滅菌チューブに分配する。信頼できる結果を得るために、それはチューブ当たり最小量として１．５ｍｌから最大量として３ｍｌの間で移されなければならない。.使用前に冷蔵庫とかんしゃくで保存する.ろ過方法が利用できない場合は、信頼性の高い結果を得るために直ちに培地を使用する必要があります。.尿素スチュアートブロスを調製する別の方法は以下の通りである。尿素を含まない、いくつかの商業住宅は尿素テストのための半分の基盤を販売します.商業住宅で示された金額を量ります。それを蒸留水に溶解し、そしてオートクレーブ中で121℃で15分間滅菌する。少し休ませて、培地が暖かくなったら、20％に調製し、濾過滅菌した尿素溶液100mlを加える。. それは前述のように滅菌チューブに分配されている.Christensenのスープまたは尿素寒天-尿素溶液の調製29グラムの脱水尿素を量り、100 mlの蒸留水に溶かす。ろ過方法を使用して滅菌します。オートクレーブしない.-尿素ベース寒天脱水ベース寒天24 gを蒸留水950 mlに溶解します。オートクレーブ中で121℃で15分間滅菌する。それが50℃の温度に達するまで放置し、無菌的に前に調製した尿素を加える。.4〜5 mlを滅菌チューブに注ぎ、固化するまで傾けます。長いフルートのピークがあるはずです.この培地は液体の形でも調製できる。.用途プロテウスが提供する迅速な反応を考えると、尿素検査は、プロテウス属を他の腸内細菌科属と区別するのに非常に有効です。.Christensenの構成が使用されている場合、テストは同じ属の種を区別するのに役立ちます。例えば, S. haemolyticusとS. warneri...
テトラチオネートブロスの基礎、調製および使用
の 四リン酸ブロス またはTTブロスは、サルモネラ菌株の濃縮および回収のための選択的液体培地です。それはMüellerによって作成され、後にKauffmannによって修正されました。.元の培地は、プロテオースペプトン、炭酸カルシウムおよびチオ硫酸ナトリウムを含んでいた。カウフマンは胆汁酸塩を加えて、明るい緑色でもう一つの様式を作り出しました。これらの物質は大腸菌群の増殖を阻害し、病原菌、この場合はサルモネラ菌の発生のための遊離培地を残す. それは培地の感度を有意に増加させたので、この改変は非常に成功した。したがって、現在のところ、あらゆる種類のサンプル、特に固形または液体の糞便および食品中のサルモネラ菌の検索に役立ちます。.その準備は2つの段階から成ります。市販の培地はテトラチオネートブロスを調製するための塩基であり、続いて形成されるテトラチオネートのために、培地を完成するためにヨウ素化ヨウ素溶液が添加される。.アメリカ公衆衛生協会（APHA）は、サルモネラ菌を検索する際のサンプル濃縮のために、鮮緑色を添加したテチオネートブロスの使用を推奨しています。.一般的に、テトラチオネートブロスは、サルモネラ属の細菌が少量であると疑われる場合、または阻害物質への曝露によって、あるいはそれらの生存率を最小限に抑える工業プロセスによって乱用される場合に理想的です。.索引1財団2準備2.1 - テトラチオネート鮮やかな緑色の2.2-バリアンテテトラチオネートスープ3使用4品質管理5おすすめ 6参考文献財団本ペプトンは、カゼイン膵臓消化および動物組織の消化消化に対応する。これらは細菌の成長のために一般に炭素、窒素および栄養素の源を提供します. その一部として、チオ硫酸ナトリウムはヨウ素化溶液と反応してテトラチオネートを形成する。これは大腸菌群の増殖を阻害し、酵素テトラチオネートレダクターゼを含有する細菌の開発を促進し、それらの中にはサルモネラ属だけでなくプロテウスも含まれる。.胆汁酸塩は、ほとんどのグラム陽性菌および一部のグラム陰性菌（大腸菌群）の抑制物質としても作用します。.炭酸カルシウムは、硫酸を形成するテトラチオネートの分解によって生成された有害物質を吸収します。この意味で、炭酸カルシウムは安定性培地のpHを維持しながら酸性度を中和する.明るい緑色の様相の場合には、この物質はサルモネラ属以外の他の微生物を阻害することによりテトラチオネートブロスの選択能を増大させる。.準備-テトラブロスブロスヨウ素ヨウ素溶液重さ：ヨウ素6グラム.ヨウ化カリウム5グラム.ヨウ化カリウムを約５ｍｌの滅菌蒸留水に溶解し、次いで混合物を加熱しながらヨウ素を少しずつ添加する。それが完全に溶解した後、それが２０ｍｌの最終容量に達するまでそれを滅菌蒸留水で満たす。.テトラチオネートブロス用ハーフベース46グラムの脱水培地を量り、1リットルの滅菌蒸留水に懸濁する。完全に溶けるまで混合して加熱すると、ほんの数分で沸騰することがあります。オートクレーブで滅菌しないでください。培地の塩基を約４５℃に冷却させ、その時点で２０ｍｌのヨウ素化溶液を添加する。.溶液ioduradaを培地に添加した後、直ちに使用するべきである。混合物全体を使用したくない場合は、以下の手順に従ってください。１０ｍｌの基礎培地をチューブに分配し、そして０．２ｍｌのヨウ素化溶液のみをサンプルを接種するために添加する。.使用されないものはまだ冷蔵庫に保存することができますが、培地は滅菌されていないため、理想は必要な量を正確に準備することです。.ヨウ素化ヨウ素溶液を添加する前の媒体の色は、白色沈殿物を有する乳白色であり、添加後、濃い沈殿物を有する褐色である。観察された沈殿物は正常であり、溶解しない炭酸カルシウムに対応する。培地の最終ｐＨは８．４±０．２である。.-明るい緑色のテトラチオネートブロスバリアント明るい緑色のテトラチオネートブロスを調製するために、上記の全ての工程を実施するが、さらに、０．１％に調製した１０ｍｌの明るい緑色溶液を混合物に添加する。.明るい緑この溶液は以下のように調製される。 鮮緑色０．１ｇを量り、１００ｍｌの蒸留水に懸濁する。完全に溶解するまで沸騰するまで加熱する。琥珀色の瓶に保存.使用する便試料（便培養）については、プロトコルは以下の通りである。10 mlのすぐに使えるテトラチオネートブロスを含むチューブに1 gの固形便または1 mlの液体便を接種する。激しく振とうし、6〜24時間43℃でエアロビシスでインキュベートする.続いて、10〜20μlのブロスのアリコートを取り、それをとりわけSS寒天、XLD寒天、鮮緑寒天、Hektoen腸溶性寒天などのサルモネラ菌に対して選択的な培地中で継代培養する。.並行して、サルモネラ菌の選択培地には、濃縮せずに直接サンプル（糞）を接種します。直腸スワブのサンプルについては、チューブに集められた材料をダウンロードして、上記のように進めてください.食品サンプルの場合は、10 gの固形食品または10 mlの液体食品を計量し、すぐに使える100 mlのテトラチオネートブロスをボトルに接種します。上記と同じ方法で進めますが、37℃でインキュベートします.見てわかるように、サンプルとブロスの関係は常に1:10になります. 品質管理培地を試験するために、既知の対照株を使用することができる。最も一般的に使用されているのはATCC認証株です.使用される株は ネズミチフス菌 ATCC 14028, サルモネラアボニー...
大豆ブロストリプチカゼナの基礎、調製および使用
の 大豆ブロストリプチカーゼイナ それは液体培地で、非常に栄養価が高く非選択的です。その多目的性のために、それは微生物学研究室で最も広く使われている液体培地の一つです。.略語でTSBを略して、ブロストリプチカサ大豆または消化カゼイン - 大豆としても知られています。 Tryptic私は スペイン語での頭字語はスープまたはCST。その用途により、その用途は非常に多様です。それはトリピン、大豆ペプトン、塩化ナトリウム、リン酸二カリウムおよびグルコースで構成されています. それは、栄養的に要求のあるものおよび嫌気性細菌を含む臨床的に重要な病原性細菌を再生することができる。いくつかの日和見真菌や汚染物質もこの環境で開発することができます.その高い栄養力のために、それは微生物汚染を検出するために高い感度を持っています、この理由のためにそれはワクチンの微生物学的分析のためにUSDA動植物健康検査サービスによって選ばれました。.同様に、トリプチカーゼ大豆スープは、化粧品や食品などの工業レベルでの製品の微生物学的研究に関する様々な薬局方（欧州EP、日本JPおよび北米USP）の要件を満たしています。.一方、その有用性にもかかわらず、この培地は比較的安価であるため、ほとんどの微生物学研究所にとって手頃な価格であることを言及する価値があります。準備もとても簡単です.索引1財団2準備2.1トリプチサミンダイズ2.2 - トリプチカゼイン大豆ブロスの変種3使用4シード5品質管理6制限7参考文献財団トリプテイナ、ペプトン、グルコースは、迅速な微生物開発のための理想的な培地に変えるための必須の栄養価を彼に提供します。. 約6〜8時間のインキュベーションは、ほとんどの微生物ですでに増殖が見られます。しかし、成長するのに数日間続くことがあるゆっくり成長する株があります.塩化ナトリウムおよびリン酸二カリウムは、それぞれ浸透平衡およびpH調整剤として作用する。増殖の存在は培地中の濁りの出現によって証明される。成長がない場合、培地は半透明のままです。.その淡い色のために、それが生成する顔料に対応する、記事の始めに位置する画像に示されるもののような顔料の生成を観察することは可能である。 緑膿菌. 準備-トリプシン大豆スープトリプチケースソイブロスを調製するために、デジタルスケールで３０グラムの脱水された市販の培地を量る。それからそれはフィラに含まれている蒸留水1リットルに溶けます.混合物を５分間放置し、次に媒体の溶解を助けるために熱源に持って行く。それは1分間沸騰しながら頻繁に振るべきです.一旦溶解すると、それは必要に応じて適切なサイズのチューブに分配される。綿栓またはベークライトキャップ付きのチューブを使用することができます。続いて、チューブをオートクレーブ内で培地を用いて121℃で15分間滅菌する。.培地のpHは7.3±0.2でなければなりません脱水培地の色は薄いベージュ色で、乾燥した場所に10〜35℃で保存する必要があることを考慮に入れる必要があります。調製したブロスは薄琥珀色で、冷蔵庫（2〜8℃）に保存する必要があります。.-トリプチカゼイン大豆スープのバリエーショントリプチカミンで修飾された大豆ブロスは、胆汁酸塩とノボビオシンを加えることによって調製することができます。 大腸菌. 同じ目的のための別の選択肢は、バンコマイシン、セフィキシムおよびテルライト（２．５μｇ ／ ｍｌ）を補充したトリプチケースソイブロスを調製することである。.他方、目的がバイオフィルム形成を刺激することである場合、より多くのグルコース（０．２５％）をトリプチカゼイン大豆ブロスに添加することができる。.使用するそれはのような要求が厳しいか迷惑な細菌の成長を可能にするのに十分に栄養がある 肺炎球菌, Streptococcus spとBrucella sp, 血液や血清を補給する必要はありません.同様に、いくつかの真菌は、このようなブロスで発生する可能性があります。 カンジダアルビカンスコンプレックス, アスペルギルス属...
亜セレン酸塩ブロスの基礎、調製および使用
の 亜セレン酸スープ それは選択的液体培地です。それはサルモネラ属の腸病原性細菌の存在が疑われるサンプルの濃縮のためにLeifsonによって設計されました。.この培地は、アメリカ公衆衛生協会（APHA）の要件を満たしているため、便試料、尿、液体または固形食品、水などに含まれるサルモネラ菌の存在を調べるために使用されています。. それが持っている化学組成は、これらの微生物の回収に有利に働き、そして今度は他の微生物の増殖を阻害する。それは腸内細菌科に属するほとんどの細菌に主に毒性があります。しかしながら、それはまた、赤痢菌の株の回収を可能にし、そしてシュードモナスおよびプロテウスの増殖を阻害しない。.それは、無水亜セレン酸水素ナトリウム、無水リン酸ナトリウム、ペプトンおよびラクトースからなる。シスチンが追加された変種もあり、それ故にその名前の亜セレン酸 - シスチンブロス.現在のところ、亜セレン酸 - シスチンブロスの使用が好ましい。なぜなら、テトラチオネートナトリウムブロスのような同じ目的の他の選択培地で観察されるのと同等のより高い割合のサルモネラ回収率が得られるからである。.索引1財団2準備2.1 - セレナ2.2 - 市販媒体の準備2.3亜セレン酸シスチンブロス3つの用途4シード5品質管理6制限7参考文献財団ブロスに含まれるペプトンは、微生物を適切に発育させるための栄養素として機能します。サルモネラ菌はペプトンを窒素、ビタミン、アミノ酸の供給源として使用しています.ラクトースは発酵性の炭水化物ですが、亜セレン酸ナトリウムはグラム陽性菌、特に腸内細菌叢、特に腸内細菌科に存在するほとんどのバクテリアの増殖を遅らせる阻害物質です。リン酸ナトリウムは培地のpHを安定させる緩衝剤です. L-シスチンを含む亜セレン酸ブロス変種の場合、この追加化合物は亜セレン酸の毒性を最小限に抑え、サルモネラ菌の回収率を高める還元剤です。.準備-亜セレン酸スープあなたが混合物の成分を持っているならば、あなたは計量することができます：無水セレン酸水素ナトリウム4グラム.無水リン酸ナトリウム10g.ペプトナ5グラム.乳糖4グラム.化合物を1リットルの滅菌蒸留水に溶解します。それは全体を溶かすためにわずかに加熱することができます.オートクレーブは使用すべきではないので、研究所によってはそれを殺菌するために流動性のある蒸気に10分間さらします。培地が滅菌されている場合は、使用されるまで冷蔵庫に保管できます。.それはまた殺菌することなくそして殺菌試験管に直接10〜15mlを供給することなく調製することができる。.この場合は、安静にして直ちに使用してください。培地は無菌ではないため、後で使用するために冷蔵庫に保存することはできません。.-市販培地の調製市販の培地が利用可能である場合、２３ｇの脱水培地を秤量し、そして１リットルの滅菌蒸留水に溶解する。短時間で温めて溶解を終了させる。オートクレーブで滅菌しないでください。無菌試験管に無菌的に10または15 mlを入れる.培地の最終pHは7.0±0.2であるべきです.脱水媒体の色はベージュ色であり、調製物は透明で半透明の琥珀色であることに留意すべきである。.亜セレン酸シスチンブロスそれは亜セレン酸ブロスの同じ化合物を含みますが、10 mgのシスチンが加えられます。その他の手順は上記とまったく同じです。.用途この媒体は、疫学的研究、病気がその急性期にない場合、無症候性の患者または健康な保因者に使用されるのに特別です. サルモネラ属の単離は、それらが通常サンプルを汚染することが稀な方法であることが通常わかっているので、通常は困難である。少量であることは、大量に見いだされる他の細菌属の成長と容易に重なります.その一方で、加工食品を加工する原材料は、熱、脱水工程、消毒剤の使用、放射線および防腐剤などの使用にさらされることが多い。.それ故、原料中に存在するサルモネラは、上記の工業プロセスへの製品の提出により誤処理される。同様に、糞などの臨床サンプルの場合、それらが抗生物質で治療されたことがある患者から来たものであるならば、株は弱いかもしれません。.したがって、SS寒天、キシロース寒天、リジンデオキシコール酸（XLD）などの選択培地での回収率を最適化するために、サルモネラ菌の存在が疑われるサンプルはすべてラクトースブロスで濃縮し、次に亜セレン酸ブロスで濃縮する必要があります）、とりわけ、腸溶性ヘクテン寒天培地（ＨＥ）および緑色鮮やかな寒天培地。.播種便試料については、試料1gを採取し、10〜15mlの亜セレン酸ブロスを含むチューブに懸濁する。スツールが液体の場合は1mlを取り、スープに吊り下げます。直腸スワブの場合は、スワブ材料をブロスに排出します。.固形食品のサンプルでは1グラムを取り、亜セレン酸ブロスに懸濁.液体食品では、二重濃度で亜セレン酸スープと同じ部分に混ぜる. 尿サンプル用に遠心分離し、上清を捨て、全ての沈殿物を取り出し、亜セレン酸ブロスに懸濁する.ブロスを３７℃で２４時間インキュベートする。細菌の増殖は濁度によって証明されます。 １サンプルあたり追加のチューブを含めて４２℃でインキュベートすることもできる。続いて、亜セレン酸ブロスから選択的固形培地を播種する。.品質管理無菌性を制御するために、接種なしの各バッチからの亜セレン酸ブロスを37℃で24時間インキュベートする。媒体の濁り、または色の変化がないことが予想される.培地の良好な機能を制御するために、以下のような既知の菌株を使用することができる。Salmonella enteritidis ATCC...
一次培養液理論と実験の内容
の 一次ブロス理論, プリミティブ、プリミティブ、プリミティブスープとも呼ばれる または原始スープは、地球上の生命の起源を定義しようとします。ソビエトの科学者アレクサンダーオパリンによって開発されました. 同時に、1920年代にイギリスの科学者J. B. S. Haldaneが非常によく似た理論を作成していましたが、これを指すのは後者でした。.この理論によれば、地球上の生命は約38億年前に存在していた化学的環境から始まりました。この仮説の真実性を証明することは不可能ですが、当時の地球の状態は完全には分かっていないので、そのような出来事がどれだけあり得るかを特定するために実験が行われました。.しかし、地球上の生命の起源は曖昧なままです。多くの科学者がさまざまな理論を支持していますが、十分に検証されたものはありません。.索引1理論は何ですか?1.1歴史的背景とダーウィンの信念2実験2.1ミラーとウレイの実験2.2 JoanOróの実験3参考文献 理論は何ですか?一次培養液の理論は、完全に非生物発生の概念に基づいています。生物発生は、理論的には、非生物化合物によって生成された化学反応の結果として生物が作り出されることができるプロセスです。.要するに、それは化学反応による生命の創造についてです。それは無機物の反応によって生命の起源を定義する進化論的概念です.原始スープの理論は、生命は3億8000万年前から地球上に存在していた海または水の井戸で生まれたと考えています。当時、惑星の大気条件とその化学組成は現在のものよりはるかに混沌とした状態にありました.当時、地球上には植物も生命もありませんでした。オパリンとハルデンの理論によると、地球は還元的な雰囲気を持っていました。これは彼が非常に少量の酸素を持っていた、あるいは彼がまったく酸素を持っていなかったとさえ考えたことを意味.したがって、原始スープの理論（オパリン - ハルデン仮説としても知られている）は、地球上の生命は炭素、水素、水蒸気およびアンモニアの化学反応によって生成されたと主張する。.歴史的背景とダーウィンの信念哲学者とギリシャの科学者アリストテレスの時代から、地球上の生命は生物発生の過程を通して生まれた可能性について理論化されました。アリストテレス自身はこれに関して単純な理論を持っていました：彼は分解された物質におけるワームの出現を生命の自然発生と比較しました.アリストテレス（紀元前4世紀に始まった）の概念は、17世紀半ばには受け入れられなくなりました。イタリアの科学者は、ゴミの幼虫がこれと接触したときにのみ発生することを示しました.その名前がFrancesco Rediであるイタリア人の概念は、すべての生き物が他の生き物から生成されるべきであるという考えを全体的に支持しました。この概念はいわゆる生合成です。同じ人生に基づく人生の創造.その後、水にさらされていない環境における微生物の起源を実験しました。実験が失敗したとき、生物発生による出現の可能性は除外されました.しかし、チャールズ・ダーウィンは、地球がはるかに原始的な状態にあったときに、生命が井戸から始まった可能性について理論化しました。一連の決まった条件下では、生命は生物発生によって発生する可能性があると考えられる. 実験オパリンとハルデンの理論を検証するために、2つの主要な実験が行われ、両方の科学者の考えに長寿を与えるための基礎として役立った。結果は決定的ではありませんが、彼らは彼らが一定レベルの真実を持つことができることを証明しています.ミラーとウレイの実験この実験は、生物発生過程の調査の古典的なテストの1つと考えられています。それは1952年にシカゴ大学教授（そして原爆の前身）ハロルド・ウレイによって行われました。そして彼の学生の一人、スタンレーミラー.実験はメタン、水素、水およびアンモニアを用いて行った。すべての化合物は、何百万年も前に地球の状態をシミュレートするようにすべてが制御された無菌環境で密閉されていました.水の蒸発が誘発され、電気が大気放電の起こり得る影響をシミュレートするために使用された. この実験は原始スープの理論を部分的に支持する様々なアミノ酸を生み出すことに成功し、それ故に、生物発生のプロセス. それらは決定的な証拠ではありませんでした、しかし彼らは間違いなく地球上の生命がこのようにして発生したかもしれないという潜在的な可能性を示しました.しかし、実験の数年後に行われた他の科学的証拠は、当時の地球の大気はMiller and Urey実験で提案されたものとは非常に異なっていた可能性があると結論しました。これは理論の信頼性に影響を与えた.JoanOróによる実験1961年に実験を実施したフランスの科学者。.彼の実験は今日でもプレバイオティクス化学の標準であり、プレバイオティックスープの理論を部分的に支持している。.彼はまた、生命の基本的な要素が何百万年も前に惑星を襲った彗星や小惑星を通して地球にやって来たという考えを提案しました。あなたの考えは広く受け入れられています。実際、これが地球上の生命が生まれた最も実現可能な方法であると考えられています.この理論は1961年に彼が実験を行ったときにも発生した。実際、Oróによれば、生命が生物発生によって生成された成分は、惑星に影響を与えた彗星を通してプレバイオティクス水に達しました。.参考文献初期の原始スープの秘訣：シックナー、ワシントン・ポストのためのサラ・カプラン、2016年10月10日。washingtonpost.comから撮影生命の起源を見つけること：原始スープ理論の説明（n.d.）。 biologywise.comから撮影した原始スープ、ウィキペディアenEspañol、2018年3月29日。wikipedia.orgからの引用Miller-Urey Experiment、ウィキペディアenEspañol、2018年2月22日。wikipedia.orgからの抜粋JoanOró、ウィキペディアenEspañol、2017年11月26日。wikipedia.orgからの引用ハロルド・ウレイ、ウィキペディアenEspañol、2018年4月2日。wikipedia.orgからの撮影
基礎ラクトサードスープ、調製および使用
の 乳糖スープ 処理された食品、乳製品または水で行われた微生物学的分析からサルモネラ菌株を分離する際に主に濃縮前の培地として使用される、液体の非選択培地です。これは、食品の微生物学的仕様に関する国際委員会（ICMPF）によって推奨されています。.培地には、ゼラチン、肉エキス、ラクトース、バクテリアの成長に必要な物質の酵素消化が含まれています。さらに、ラクトースは発酵性の炭水化物なので、いくつかの大腸菌群はガス生産でそれを分けることができます. この理由のために、ラクトースブロスは、全公衆および糞便性大腸菌群の推定的研究のためにアメリカ公衆衛生協会（APHA）によって推奨されており、それを最も可能性の高い数（NMP）の標準的技法におけるラウリル硫酸トリプトースブロスに代わる優れた代替として認定する。 ）、食品、牛乳および地表水、地下、娯楽、家庭および産業廃棄物のサンプルの微生物学的分析に使用される.索引1財団2準備3つの用途3.1事前濃縮3.2全大腸菌および糞便性大腸菌の分析4媒体の品質管理5参考文献 財団いくつかのサンプルの微生物学的分析のために、予備濃縮のステップは、非常に少量であるか、またはその生存能力を侵害するかまたは最小限にする好ましくない条件下にあり得る特定の微生物を回収することができるために不可欠である。.そのようなものは、おそらくで汚染された乾燥および加工食品の場合です。 サルモネラsp. これらの場合、バクテリアが存在すると、それらは製品の製造工程中に物理的および化学的な誤処理を受けています。.このようにして、微生物は、脱水、抑制性または毒性生成物への曝露、および他の細菌のより大量の存在によって生じる重複などの有害因子に曝露される。.この意味で、ラクトースブロスは微生物の損傷した構造に修復効果があり、それを検出することができるような方法でそれを回復させそして再生させる。.同様に、ラクトースブロスは、その生存能力に影響を与え得る阻害物質を希釈する能力を有し、その発生を可能にする。さらに、ラクトースブロスの栄養成分は、成長のために戦略的です。 サルモネラsp 上記の他の微生物. 最終的な識別のために、それは決定的な作物の他の手段に向かって継代栽培されなければなりません.他方、培地の組成はまた、ガスを産生するラクトース発酵微生物の検出を可能にする。.準備１リットルのラクトースブロスを調製するために、１３グラムの脱水培地を秤量し、そして１０００ｍｌの蒸留水に溶解する。.水に媒体を溶かすのを助けるために、あなたは少し溶液を加熱することができますが、それほど多くはありません。.均質になったら、溶液を次のように調製する：ブロスを用いて大腸菌群を探す場合、試験管を入れたラックを用意し、Durham発酵管を上下逆に挿入する。.ダラム管は、ガスの形成、大腸菌群の検索における貴重なデータの検出を可能にするため、非常に重要な細部です。.チューブの準備ができたら、10 mlのラクトースブロスをチューブに分注します。これはダラムチューブ全体を覆うのに十分な量でなければなりません。.ラクトースブロスが濃縮前のブロスとして使用される場合は、ダーラム発酵チューブを配置する必要はありません。この場合、大量の培地（225 ml）が必要です。これは、500 mlのボトル、広い口の中、耐熱性のスクリューキャップで供給されます。.その後、チューブまたはフラスコを121℃で15分間オートクレーブに入れる。.培地は25℃で6.9±0.2の最終pHに維持する必要があります。.ワインは使用されるまで冷蔵庫に保管されます。.使用する前に、ブロスは室温で調質する必要があります.他方、ラクトースブロスは二倍濃度で調製することもできる。.色の変化によって乳糖発酵が行われたチューブを示すために、pH指示薬として乳糖ブロスにブロモクレゾールパープルを追加する研究所もあります。この場合、ブロスは紫色になり、発酵が黄色に変わった場合.用途微生物学の実験室では、泌乳ブロスは、信頼性が高く速い結果を提供する比較的安価な培地として広く使用されています（24-48時間）。.それは水と食物中の合計と糞便性大腸菌群の分析のために、またはサルモネラ菌のための前濃縮ブロスとして使用することができます。.事前濃縮濃縮前はサンプルを濃縮する前のステップで、加工食品中のサルモネラ属菌の回収率を大幅に向上させます。. これを行うために、固形食品（２５グラム）または液体（２５ｍｌ）のサンプルを２２５ｍｌのラクトースブロスに播種し、そして２４〜４８時間インキュベートする。その後、亜セレン酸シスチンブロスまたはテトラチオネートブロスを濃縮培地中で継代培養する。それからそれは選択的な媒体XLDおよびSSに渡ります.総および糞便性大腸菌群の分析それは糞便汚染の指標として優れた手段です.したがって、ラクトースブロスは、最確数法による大腸菌群研究の推定段階に理想的です。.大量の大腸菌群が疑われるサンプルでは、少量の大腸菌群が接種される（１ｍｌ）が、少量の大腸菌群が疑われるサンプルでは、より多くの検体が接種される（１０ｍｌ）。.分析用に10の希釈液を作成-1, 10年-2, 10年-3, 使用濃度ごとに3〜5個のチューブ電池を形成.各希釈液から同じ量をラクトースブロスに蒔きます。.チューブを２４時間インキュベートする。陰性のブロスをさらに24時間インキュベートする.結果の解釈は、2つの特性を観察することによって行われます。1つ目は濁度の有無で、この培地はpH指示薬を含まないため、色の変化はありません。.二つ目はガスの生産かどうかです。ガスは内部の1つ以上の空気の泡の出現によって、Durhamの管で容易に示されます.両方の特性、すなわちガス生成に伴う濁度が観察される場合、それは肯定的であると考えられる。ポジティブチューブは確認用培地（Brilliant Green 2％BileおよびECブロス）で再播種する必要があります。.媒体の品質管理-...
