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強直症の症状、種類、原因、治療
の 強直 形態学的変化による関節の機能的な制限です。関節構造の変化の起源は、解剖学的変化、ならびに炎症過程または外傷と関係がある。この言葉はギリシャ語から来ています アンキロシス, その意味は結合または結合です.関節は、関節包、靭帯および軟骨成分を通して２つの骨の結合を可能にする構造である。骨の関節表面は滑膜で覆われており、その機能はそれを保護し滑液を生成することです. 骨構造の結合は、保護と可動性の両方の特定の機能を果たします。強直症では、可動関節の構造に変化があり、それらの正常な動きを減少または妨げます.強直症の主な症状は、炎症や局所的な痛みと同様に、こわばりや機能の制限です。この状態には、関節内の靭帯だけでなく、筋肉や腱など、可動性に関連するすべての構造が含まれます。.この疾患には、先天性疾患と炎症性の感染過程または関節構成要素の変性の両方の多くの原因があります。手足の怪我（関節を含む）は、あなたの機能と可動性に影響を与える可能性があります。これらは仕事やスポーツ活動に関連しています.その起源が不定である自発性強直症の形もあります。それは特発性強直症と呼ばれ、その原因は不明です。強直症の重要性はそれを提示する人の人生、自立、生産性に与える影響にあります。.この障害は潜在的に無効になっているので、迅速かつタイムリーな医療介入が必要です。薬理学的および外科的両方の治療は、関節の動きを回復させる機会を提供します。理学療法は非常に有益であることができる保守的な治療に代わるものです.索引1症状1.1機能制限または剛性1.2炎症1.3痛み1.4その他の症状2種類2.1 - 委託構造2.2 - 関係する地域によると2.3 - 進化に従って2.4 - ラテラリティ3つの原因3.1-炎症プロセス3.2 - 先天性疾患3.3 - トラウマ3.4 - 感染3.5特発性または特発性強直症4治療4.1 -...
細菌性血管腫症の原因、症状および治療
の 細菌性血管腫症 それは皮膚や内臓器官の小血管の増加を引き起こす感染症です.細菌性血管腫症のほぼすべての症例が免疫不全患者に見られ、症例の大部分はAIDS患者に報告されています。免疫適格者も病気を発症する可能性がありますが、まれです. HIV / AIDS患者では、脳、骨髄、リンパ節、肺、脾臓、肝臓の重度の炎症を引き起こす可能性があるため、HIV感染者では致命的になる可能性があります.この病気は、 Rochalimaea henselae, それはとして再分類されました バルトネラ・ヘンセラエ. それは微生物学者、ダイアン・ヘンゼルにちなんで名付けられました。. 桿菌性血管腫症はまた、猫引っ掻き病、猫引っ掻き熱、局所リンパ節炎および良性リンパ管炎とも呼ばれています.細菌性血管腫症の原因細菌性血管腫症は細菌によって引き起こされる バルトネラキンタナ ○ バルトネラ・ヘンセラエ. 細菌感染は、以下の有機体で起こります：バルトネラ・ヘンセラエ送信方法 - スクラッチ/キャットバイト伝達ベクトル - ダニ/ノミバルトネラキンタナ伝達方法...
変形性関節症の特徴と分類
の 変形性関節症 非常に限られた可動域しか持たない関節で、その骨の表面は一般的に平らまたは凹面であり、その構造は主に軟骨性です.変形性関節症は、軟骨を介した骨癒合の構造において、変形性関節症とは異なります。変形性関節症のそれは主に非軟骨性線維組織からなる. 変形性関節症は骨間関節腔を有し、これは適切な腔にはならない。前記空間は線維軟骨または硝子軟骨によって占められており、骨間靭帯によって囲まれており、後者は関節の安定性に関与している。.二次関節と呼ばれるこれらの関節は、その主要な機能として体の安定性を有する。その構造は、衝撃力に耐えることができ、特定の状況で柔軟になるように設計されています.索引1軟骨とは?2変形性関節症の分類2.1原発性症候群または軟骨性2.2共生または続発性軟骨性軟骨とは?軟骨は軟質プラスチックの粘稠度を有する特殊な硬い結合組織の一種であり、軟骨細胞およびタンパク質、水、コラーゲンおよびプロテオグリカンからなる高密度の細胞外マトリックスによって形成されている。. 組織の５％にすぎない軟骨細胞は、組織の９５％を構成する細胞外マトリックスを維持するのに十分なコラーゲンおよびプロテオグリカンの産生を担う。このファブリックは、その主な機能として、潤滑剤として機能する骨組の摩擦の低減を果たしています。.同様に、高い機械的負荷による圧力に対して弾性的な抵抗力を有するので、衝撃吸収体として作用する骨端部を保護しながら、退行性損傷の証拠なしに独自の方法で高い周期的負荷に耐える能力を有する。.骨とは異なり、軟骨はその維持および適切な機能のために血液供給、神経支配またはリンパドレナージを必要とせず、細胞外マトリックスを介した拡散によりその栄養を受ける。.しかしながら、これにより、その再生能力は骨再生能力に関して乏しく、今日の整形外科医学における最大の課題の一つを表している。.軟骨には3つのタイプがあります：硝子軟骨、弾力性軟骨、そして繊維状軟骨です。関節軟骨としても知られている、ガラス質で半透明の外観にちなんで名付けられた硝子軟骨は、厚さが2〜4 mmである。.変形性関節症の分類構造的には、それは線維軟骨性関節のグループ内にあり、そして軟骨組織のタイプに従って以下に分類することができる。同調症または原発性軟骨性真のまたは純粋な軟骨性変形性関節症とも呼ばれ、骨が硝子軟骨によって接合されており、骨と直接接触しているものです。.また、成長している骨の骨化核の一部であるもののように、同期化症は一時的なものであり得、または形成された後、成人の骨は脊柱のように硝子軟骨と接触し続けるものであり得るものであり得る。.共生または続発性軟骨性変形性関節症とも呼ばれ、2つの骨構造の間の非常に堅牢な線維軟骨間癒合であり、通常は基本的な滑膜を伴う内部に擬似空洞がある。.交感神経は通常、人体の矢状方向正中線に位置し、最も代表的なものは恥骨交感神経です。.それは、顎の正中線の小さな頂への下顎骨接合術とも呼ばれます。これは、線維軟骨組織がないので、適切には接合術ではありませんが、2つの血統の結合部位を示します。.機能的には、それは変形性関節症と変形性関節症との間にそれを置く特徴を有する、半可動関節の群内にある。上記のモバイル機能に準拠.参考文献Meriam-Webster Medical Dictionary（2017）から取得しました：merriam-webster.comブリタニカ百科事典。軟骨解剖学投稿者：百科事典Britannica出版社（2007）投稿者：britannica.comアメリカ国立医学図書館国立衛生研究所。関節軟骨の基礎科学構造、構成および機能スポーツ健康2009年11月。 １（６）：４６１−４６８。アリスJ.ソフィアフォックス、修士、Asheesh Bedi、MD、およびスコットA.ロデオ、MD。取得元：ncbi.nlm.nih.gov1985年以来BioSalud Day病院国際生物医学クリニック。関節軟骨とは何ですか？取得元：biosalud.orgアントニオのViladot Voegeli。自発運動系の基本的なバイオメカニクスレッスンp。 53.取得元：books.google.es
心臓発作梗塞の種類、原因、症状および治療
A 心臓発作 それは胸の圧迫感と心臓の部分の突然の痛みです。これは胸骨の後ろで起こる発作性の痛みです。そして、それは症状と考えられて、病気ではありません。症状は通常突然始まり、通常数秒から数分で終わります.酸化血液や心臓の供給不足があるときに、攻撃の脅威が発生する可能性が不均衡は仕事を増やすことにより、より多くの酸素を要求または心筋における激しい身体活動が発生します。この理由は、主に動脈硬化（アテローム性動脈硬化症）であります. 年間約980万人のアメリカ人がこの状態に苦しんでいると推定されており、毎年50万人の新たな症例が発生している。.索引1心臓発作の種類1.1安定している1.2不安定1.3 Prinzmetalまたは異型狭心症2影響を与える要因と要因2.1制御できる危険因子2.2制御できない危険因子3症状4診断5治療6参考文献心臓発作の種類心臓発作または狭心症には3つのタイプがあります：安定、不安定、異型（Prinzmetal）. 安定しているそれは数分続き、肉体的または精神的ストレスによって引き起こされます。時々、非常に冷たいか非常に大きい食事のためでさえ。痛みは首、あご、歯、肩、腕などに広がることがあります。少し安静にした後、痛みは消えます.不安定これは安静にしても消えることはありません、実際には、あなたが落ち着いていても、安静にしていても起こり得ます。この攻撃はより強く、長持ちします。不安定狭心症の患者さんの心臓発作の危険性は20パーセントです。ですから、すぐに救急医に連絡してください.プリンメタルまたは異型狭心症彼は変わったタイプだ。痛みは安静時や睡眠中に起こります。痙攣は冠状動脈に起こるので、医師は冠状血管攣縮について話します.影響を与える原因と要因冠状動脈性心臓病は、心臓への血流が減少する最も一般的な原因です。この疾患は冠状動脈内の脂肪沈着物の蓄積であり、それはそれを狭窄させそして心筋へ流れる血液量を制限する。.特定の危険因子により、冠状動脈性心臓病の発症や心臓発作を起こしている可能性が高くなります。これらの危険因子のいくつかは制御することができます.制御できる危険因子制御できる主な危険因子は次のとおりです。たばこ高血圧高血中コレステロール不健康な食事（トランス脂肪、飽和脂肪、コレステロール、ナトリウムが多い）太りすぎと肥満日常生活における身体活動の欠如インスリン抵抗性または糖尿病による高血糖値高血圧、肥満、血糖などのこれらの危険因子のいくつかは一緒に発生する傾向があり、これはメタボリックシンドロームとして知られています。一般に、メタボリックシンドロームの人は、心臓病を発症する可能性が2倍高く、糖尿病を発症する可能性が5倍高くなります。.制御できない危険因子制御できない危険因子には、次のものがあります。家族歴：55歳に達する前に父親または兄弟がこの心臓病と診断された場合、リスクは高まります。母親または姉妹が65歳より前に心臓病と診断された場合も.年齢：心疾患のリスクが45歳以降の男性および55歳以降（または閉経後）の女性で増加する.子癇前症：この状態は妊娠中に発症する可能性があります。子癇前症の2つの主な徴候は、血圧の上昇と尿中の過剰タンパク質です。子癇前症は、冠状動脈性心臓病、心臓発作、心不全および高血圧を含む、生涯にわたる心臓病のリスク増加と関連している.症状症状は基本的に痛み、灼熱感、そして胸骨の後ろの圧迫感や圧迫感に現れます。. 疼痛は、首、のど、あご、歯、腕、上腹部など、体の他の部分によく放射されます。また、肩甲骨間に痛みが生じる場合があります.腕、肩、肘、または手の重さやしびれ感がよく説明されていますが、特に体の左側部分が影響を受けます. さらに、突然の呼吸困難、吐き気、嘔吐、発汗、溺死などの症状が現れることがあります。.女性では、疲労、息切れ、胃のむかつきなどの症状がより一般的です。逆に胸痛は特徴的ではありません.糖尿病（糖尿病性神経障害）に関連した神経損傷に起因する、多くの場合、任意の痛みを感じることはありませんので、心臓発作や狭心症の脅威は、糖尿病患者における特別な機能を持っています。したがって、それはほとんど痛みを伴わずに、または少し痛みで、静かに発生する可能性があります.診断使用できる診断試験は以下のとおりです。胸部X線：狭心症では通常正常ですが、患者の病歴に応じて特定の予防措置を講じる必要があります。.段階的運動負荷試験：それは胸の痛みのテストの患者の評価のための最も使用され、単独で、または心エコー検査や心筋血流シンチグラフィと組み合わせて行うことができます.有用であり得る他の試験は、次のとおりとりわけ（運動と歩行ECGモニタのECGモニタリングを含む）ECG、選択的冠動脈造影（CADの解剖学的程度と重症度を評価するための決定的な診断テスト）、.治療一般的な対策には、禁煙、および危険因子（例、高血圧、高コレステロール血症、糖尿病、肥満、高脂血症）の治療が含まれます。.考慮することができる他の薬物療法は、アスピリン、クロピドグレル、補充療法ホルモン、舌下ニトログリセリン、β遮断薬、カルシウムチャネル、ACE阻害薬（ACE）自己細胞の注射、治療を中でも血管再生、.考慮することができる他の方法がある：大動脈内カウンターバルーン、レーザーtransmyocardial血行再建術（実験）（狭心症薬物療法に対して難治性であり、経皮的または外科的血行再建術のための適切な候補ではない患者における）強化外部カウンターパル、とりわけ.参考文献O'Toole（2013）狭心症 - 原因、症状、治療。医学図書館取得元：southerncross.co.nz.Gary H. Gibbons（2013）。心臓発作のリスク保健社会福祉省。以下から取得しました：nhlbi.nih.gov.Jamshid Alaeddini（2016）。狭心症。 MedScape取得元：emedicine.medscape.com.Seidel（2016）を見てください。狭心症の症状があります。 NetDoktor取得元：netdoktor.de.ハート財団（2013）狭心症の管理ニュージーランドハート財団。取得元：southerncross.co.nz.
アドダイナミアの症状、原因および治療
の 無力 一般的な方法で、またはその一部の部分において、体に力がないとき、または力がなくなったときを指す医学用語です。無力症の症例を呈する人は、自分の体の特定の部分を適切に動かすことができない可能性があります。.多くの場合、アドダイナミックはそれ自体がより深刻な病気を示すかもしれない症状であるかもしれません。一人ひとりの中でアドダイナミックが発生する形態は異なる可能性があり、原因となっている問題を診断することは困難です。. それは多くの可能性を含んでいるので、おそらく医師にとって攻撃するのが最も困難な臨床症状であり、そして時には尋問中に検出することさえ困難である。.索引1一般的な特徴2症状3つの原因3.1老化3.2妊娠3.3座りがちな3.4感染症3.5薬4治療5参考文献 一般的な特徴 無力の人は、疲労、倦怠感、筋力低下、または睡眠パターンや知覚過敏の変化といった形で強度の低下を経験することがあります。. これらの症状は、患者が身体的努力を必要とする作業を行うことを困難にする可能性がある。無力症では、弱さの種類は、真の弱さまたは知覚される弱さとして説明することができます。. 本当のまたは神経筋の弱さは、本当の強さと筋肉の能力の損失、筋肉の損傷または欠陥の産物です。.一方、知覚される筋力低下は非神経筋反応であり、筋肉の生理機能は正常ですが、作業を行う際に人が筋力低下の感覚を持っている場合に起こります。. この場合、それは通常基礎代謝に影響を与える全身性疾患が原因であるため、原因を突き止めることはより困難です。.これらの疾患は、甲状腺機能低下症などの内分泌障害、ループスなどの自己免疫疾患、さらには癌や慢性感染症にまで及びます。 Adynamiaは誰にも影響を及ぼします。弱さは通常一時的ですが、慢性的または継続的になることがあります.症状無力症または無力症の症状は、通常、身体の一部にあるのか全体にあるのかによって異なりますが、何らかの形の弱さが常に存在します。.弱さが身体の単一の部分に存在する場合、最も一般的なのは、影響を受けている部分の動きの困難さ、および同じ部分の動きの遅れです。. ただし、特定のケースでは、人は振戦または筋肉のけいれんやけいれんも経験することがあります。.全身に症状がある人々にとって、最も一般的な症状は疲労です。あなたはインフルエンザにかかっているときと同じような疲労感です。彼らはまた発熱、エネルギーの欠如、身体的な不快感、筋力の低下または欠如または喪失によるバランスの喪失を経験するかもしれません.時々無動症の症状はめまい、ふらつき、混乱、話すことの難しさ、視力の変化、または胸痛を伴うことがあります。これらは、人の健康を危険にさらす可能性があるはるかに深刻な問題を示している可能性があります。.原因無力症には、生理学的、心因性、病気に起因する、あるいは薬物や薬への反応によって引き起こされる、多くの原因が考えられます。. 心因性の原因の中には、うつ病や不安を見つけることができます。これらは疲労の主な理由の1つと考えられています、そしてしばしば診断されないことによって気づかれない行きます.老化生理学的原因の中には加齢があります。何年にもわたってadynamiaが人々の生活の中に存在するようになるのは一般的です. 私達が年をとるにつれて、恒常性を維持するための私達の細胞および組織の能力は困難になる。さらに、個人の人生のある時点で差し迫っている関節摩耗を追加すると、高齢の無力症患者はどんな医者にとっても真の課題となります.妊娠妊娠もまたその状態が一般的に起こる生理学的要因です。通常、第3四半期から発生します. エネルギーの損失は妊娠の終わりに向かって性ホルモンの減少によるものです。胎児の成長が続くと、妊娠終了が近づいていることを示す固有のメカニズムとして、生物の代謝代償が失われます。. 座りがちなますます、座りがちなライフスタイルはadynamiaの最も一般的な原因になります。世界保健機関は、世界の60％から85％の人々が必要な量の身体活動を実践していないと推定し、運動不足のために筋肉を弱めています.感染症感染症や病気、特に慢性の病気の原因でもあります。人体は、病原性微生物と戦うために活性化されると、脅威に対処するために多数の細胞を動員し、影響を受けた組織を変化させる免疫システムを持っています. したがって、あなたはこの仕事を成し遂げるために多くのエネルギーをそらす必要があります。慢性疾患の場合には、無力症および無力症に似たことが起こり、それは癌の場合には非常に長引くようになり、体は全ての利用可能な脂肪を代謝して悪液質として知られる臨床症状を引き起こす.薬Adynamiaはいくつかの薬の副作用である可能性があります。ビタミンの欠乏はまたエネルギーレベルを減らすことができます.トリートメント効果的な治療を達成するためには、無力の原因を知ることが必要です。根本的な原因が慢性疾患または末期疾患である場合、個人の食欲および体重増加（該当する場合）を増加させる薬物療法を指示することができ、このようにしてそれらの機能は全体的または部分的に回復する。.原因が心因性である場合は、心理学者に相談し、抗うつ薬を処方することができます。原因が感染症によるものであれば、起源と戦うことができる抗生物質が推奨され、エネルギーレベルが回復します。.何度もこの状態を治療する最も簡単な方法は、座りがちな生活だけでなく、年齢の影響を相殺することができますビタミンと定期的な運動が豊富な良い食事療法です.参考文献Mohan Garikiparithi、（2017）、アテニア：原因とその治療方法、Bel Marra健康：belmarrahealth.comAsthenia、s.f、ブリタニカ百科事典：britannica.comApril Kahn、（2016）、何がアステニアを引き起こしますか？、HealthLine：healthline.com性筋無力症：定義、症状と治療、s.f：study.comAsthenia、（2017）、インドメド：medindia.netAstenia、s.f：astenia.org無力症/無動症：その原因、症状、種類、診断および治療法、s.f、トップ健康：arribasalud.com
腺腫の生理病理学、病因およびテスト
の 腺腫 それはリンパ節の明白な拡大です。ほとんどの場合、それは良性のプロセスに反応しますが、それらは深刻な病気の兆候である可能性があるので、徹底的に調べなければなりません.リンパ節は全身に存在しますが、最大の集塊が首、脇の下、鼠径部に発生します。いくつかの小結節（ リンパ節は、脾臓、扁桃腺、アデノイドおよびパイエル板と共に、細胞外液抗原を濾過する免疫細胞の高度に組織化された中心です。. 線維性被膜のすぐ内側には被膜下洞がある。これにより、限外濾過液であるリンパ液が、求心性リンパ管から副鼻腔および遠心性血管を通過することができます。副鼻腔はマクロファージでいっぱいで、投与されたすべての抗原の99％が除去されます. 被膜下洞の内側には皮質があり、これは一次卵胞、二次卵胞および小胞間帯を含む。皮質内の濾胞はＢ細胞増殖の重要な部位であり、一方、濾胞間帯は抗原依存性Ｔ細胞の分化および増殖の部位である。. リンパ節内の最も深い構造は、延在するリンパ球における免疫グロブリンの分泌を促進する形質細胞と小さなBリンパ球のストリングからなる髄質です。. 高濃度のリンパ球と抗原を含む細胞を含むリンパ節は、皮膚や消化管を介してアクセスできる抗原を受け取るための理想的な臓器です。. ノードには、成長と変化に対する相当な能力があります。リンパ節の大きさは、人の年齢、体内のリンパ節の位置、および免疫学的事象の履歴によって異なります。. 新生児では、リンパ節はほとんど知覚できませんが、リンパ節の総質量の漸進的な増加は乳児期後半まで観察されます。リンパ節萎縮は思春期に始まり、晩年まで続く.巨大腺腫の病態生理学間質腔内のいくつかの細胞および血漿（例えば、癌細胞、感染性微生物）は、特定の細胞材料とともに、抗原および異物粒子がリンパ管に入り、リンパ液となる。. リンパ節は、中心静脈循環への途中でリンパ液を濾過し、細胞および他の物質を排除します。ろ過プロセスはまたリンパ節に含まれているリンパ球に抗原を提示します. これらのリンパ球の免疫反応は細胞増殖を含み、それはリンパ節の肥大を引き起こす可能性があります. リンパ液に含まれる病原微生物はリンパ節に直接感染してリンパ節炎を引き起こし、がん細胞はリンパ節に留まり増殖することがあります。.病因リンパ節は体の免疫反応に関与しているため、多数の感染性および炎症性の障害や癌が原因となる可能性があります。最も可能性の高い原因は、患者の年齢、関連する所見、および危険因子によって異なりますが、一般的に最も一般的な原因は次のとおりです。特発性、自己限定的.上気道感染症（URI）.局所軟部組織感染症.腺腫は、他の種類の疾患または病気の評価中に検出されます。システムレビューは、考えられる原因の症状を探す必要があります。鼻づまり.のどの痛み（咽頭炎、単核球症）.歯茎や歯の痛み（口腔 - 歯の感染症）.咳や呼吸困難（サルコイドーシス、肺がん、一部の真菌感染症）.発熱、倦怠感および倦怠感（単核球症および他の多くの感染症、癌および結合組織障害）.生殖器の病変や分泌物（単純ヘルペス、クラミジア、梅毒）.関節痛および/または腫れ（または他の結合組織障害）.簡単な出血および/またはあざ（白血病）.ドライアイと炎症を起こした眼（シェーグレン症候群）.そのためには、以下のようなあらゆる病状に罹患している可能性を判断するために特定の予防措置を講じる必要があります。熱のバイタルサインをチェックする必要があります. 頸部、脇の下、鼠径部を含むリンパ節の特定の濃度の部分が触診されている. 節の大きさと一貫性、ならびに節が自由に移動可能か隣接組織に固定されているかが観察されます。. 皮膚の発疹や病変を検査し、影響を受けたリンパ節から流れ出る部分に特に注意を払います。. 口腔咽頭は、感染の徴候および癌性である可能性のある病変について検査および触診されるべきである. 甲状腺はまた拡大および結節性があるかどうか見るために触診されなければなりません....
管状腺腫の症状、原因、種類、診断、治療
の 管状腺腫 これは結腸（大腸）で最も一般的な種類のポリープです。 50歳以上の人の20〜30％が罹患していると推定されています。それは悪性の可能性がある良性病変である、それで彼らが確認されたら、それは結腸癌を発症する危険性を排除するためにそれを取り除くことが必要である.微視的観点から見ると、尿細管腺腫はよく組織化された上皮細管によって構成され、それは結腸の正常細胞と「異なる」特徴を有する細胞によって形成され、したがってこのタイプのポリープは形成異常とみなされる。低学年.診断が早期に行われると予後は通常優れているため、定期的なスクリーニングはポリープ（尿細管腺腫を含む）と結腸癌の両方に推奨される.索引1症状 2つの原因3種類3.1有茎性尿細管腺腫3.2固着性尿細管腺腫3.3工藤分類4診断5つの処置6参考文献 症状 尿細管腺腫の90％は無症候性です。患者は1人または複数人で、まったく何も感じないかもしれません。症状が発生した場合（10％の場合）、それらは通常非特異的で複数の原因に起因します。. 潜在的な症状のうち、最も頻繁に見られるのは、消化性の低い出血です。これは、患者が何も気づかないことを意味し、出血を特定することができるように便中の潜血の研究が必要です.まれに、出血は便が直接検査で検出可能な血液を示すのに十分な大きさです。これが起こると、それらは通常、数年にわたって進展してきた非常に大きな尿細管腺腫であり、悪性腫瘍の危険性はこれらの場合においてはるかに大きい。.発生する可能性がある他の症状は、多くの場合下痢を伴う腸のパターンの変化（量、質および腸の動きの種類）ですが、尿細管腺腫が十分に大きい場合、大腸の内腔を部分的に閉塞します便秘を起こす. 同様に、特に腺腫が直腸に位置して大きくなっている場合、便の形態に変化があるかもしれません。このような場合、便は通常よりも狭くなり、この避難パターンは「糞便アチンダダ」（リボンのように見える糞便）として知られています。まれに、腹部痛または尿細管腺腫の直腸脱出が起こることがありますが、この意味で文献に報告されているケースはごくわずかです。.原因尿細管腺腫（および他の種類の結腸ポリープ）の明確な原因は知られていませんが、この状態を呈する可能性を高める危険因子があります.尿細管腺腫のすべての危険因子のうち、最も重要なものは遺伝的因子です。特定の遺伝子群の活性化または不活性化は、結腸の細胞を無秩序に成長させ、後に結腸癌を発症する腺腫または他の種類のポリープを形成し始める。.遺伝的要因は非常に重要であるため、ある人が尿細管結腸腺腫を呈したまたは呈した同系の一等親血縁者（父親、母親、兄弟、息子）を有するという事実は、その人がまた発症するリスクを著しく増大させる。現在では、実際には十分に確立された継承ファミリーパターンがあります。.しかしながら、家族歴および尿細管腺腫を有する患者の状況において、すべての尿細管腺腫が示されるわけではない。このような場合、アルコールの過剰摂取、喫煙（喫煙）、肥満、座りがちな生活習慣など、その他の危険因子を考慮する必要があります。.さらに、結腸の炎症性疾患（潰瘍性大腸炎、クロン病）を有する患者は、尿細管腺腫を含む任意の種類の結腸ポリープを発症する可能性がより高い。.タイプ肉眼的観点から、尿細管腺腫はその形態学的特徴に従って2つの大きなグループに分類することができる。有茎性尿細管腺腫および固着性尿細管腺腫.どちらのタイプも、サイズによって2つの大きなグループに分類できます。1 cm未満の管状腺腫と1 cmを超える管状腺腫.1cmを超える尿細管腺腫は結腸癌を発症する可能性が高いのに対し、1cm未満の尿細管腺腫は悪性化のリスクが低いと考えられています。.一方、管状腺腫は、Kudo分類に従ってそれらの顕微鏡的特徴に従って分類することができる。.有茎性尿細管腺腫有茎性管状腺腫は、「足」または「茎」を介して結腸の粘膜とつながっているものです。それらは狭い部分（足）が結腸の粘膜につながっているきのこに似ています、広い部分（ポリープ）は足だけでそれにつながっている腸の内腔で自由です.固着性尿細管腺腫固着性尿細管腺腫は、その基部の伸展を通して結腸の粘膜に付着しているものです。それらは大腸の粘膜に付着した小さなドームに似ており、5 cm以上のかなりの大きさに達しています。.工藤分類Ｋｕｄｏ分類は、内視鏡的拡大において観察される腺パターンに従って管状腺腫を５つの異なるカテゴリーに分類する。.この分類は尿細管腺腫だけでなく、他の結腸ポリープ（絨毛腺腫、尿細管絨毛腺腫）にも適用できます。工藤の分類の5つのカテゴリは次のとおりです。私は. 通常の暗号化パターン, 枝分かれしていないグランドと定期的に配置された円形の穴.II. 十字形または星形のパターン, 過形成性ポリープに典型的な、通常よりも大きい. IIIL. ロングチューブラー, 腺腫性病変にみられる曲線、異形成がみられる.III. 管状の小さいか円形,...
胎盤付着物の症状、原因、種類、治療
の 胎盤付着物 胎盤が母親の子宮に異常に付着している状態を定義します。胎盤の異常な付着は、胎盤の排出を遅らせるため、手動での外科手術による除去さえも必要とする。それは1937年に医師Frederick Irvingによって最初に記述されました。.胎盤は、胚と胎児の発達にとって重要な構造です。妊娠中には、妊娠の産物に栄養と酸素を供給するために必要な子宮付属書です。胎盤の子宮への固定は絨毛膜絨毛による. 精子による卵子の受精後、形成された卵は細胞分裂による一連の変化を受ける。複数の分裂が胚盤胞を形成し、そしてその最外層である栄養芽層が胎盤を生じさせる。栄養膜細胞は、この臓器の着床を決定する、落葉子宮細胞に関連付けられています.異常な場所から時期尚早の剥離まで、胎盤移植に関連した複数の問題があります。胎盤の付着物は正常な胎児の発育を可能にしますが、それは産後の期間に母体の合併症を持ちます。産褥出血が主な徴候であり臨床症状である.胎盤の増加の最初の原因は、以前の子宮手術です。この異常の発生率は過去30年間で増加しており、現在妊娠1000人中3人であると推定されている。それはおそらくその期間の手術と帝王切開の増加に関連しています.子宮筋層への絨毛膜絨毛の浸潤に応じて、3種類の胎盤異常着床が報告されている：accreta、incretaおよびpercreta.ほとんどの場合、治療は分娩直後の子宮全摘出術から成ります。.索引1症状1.1胎盤を排出するための制限1.2産褥母性出血1.3痛み2つの原因2.1前の帝王切開2.2複数のジェスチャー2.3短い遺伝子間期2.4歳2.5子宮筋腫の解毒2.6子宮掻爬2.7アッシャーマン症候群3種類3.1 - 絨毛の深さによると3.2 - 実施の程度に応じて4治療5合併症6参考文献症状最初は、症状と臨床徴候はほとんどありません。実際には、症状は通常妊娠中にはありません。最も頻繁な臨床所見は、胎盤と産褥母性出血を排除するための制限です。. 疼痛は一般的な症状ではありませんが、異常に付着した胎盤を排出するのが困難なためにそれが生じることがあります.胎盤を排出する制限それは分娩後30分以内に起こるはずである胎盤排除（出産）の遅延から成ります。子宮筋層への絨毛膜絨毛の接着は胎盤の剥離を防ぐ.母性産褥出血妊娠している子宮床には大量の血液が供給されています。通常の場合、出産後、胎盤の剥離の一部として出血は限られています。持続性子宮収縮は出血血管の閉鎖に寄与する.胎盤の異所性があるとき、それは部分的に分離されるか、または分離されないことがありえます。どちらの場合も、重大な出血が起こります. 絨毛の浸潤の程度は出血の強さに関連しています。手動出産の試みは出血を悪化させるだけです. 痛み子宮への胎盤付着は痛みを引き起こさない。胎盤付着物の出生前診断は超音波観察によって、または臨床的疑いがある場合に起こる. しかし、分娩が起こらない場合は、子宮収縮の結果として中等度から重度の痛みが生じることがあります。.出血と同様に、補助または手動による分娩は痛みを伴い、さらに禁忌です。.原因deciduaは子宮内膜に見られ、妊娠中に形成される線形構造です。この構造は胎児の固定を可能にします、胚に酸素、栄養素および保護を提供することに加えて. 脱落膜はまた、ホルモン、成長因子、サイトカインなどの重要なタンパク質の分泌にも寄与します。.胎盤と接触する脱落膜の部分は、基底部または胎盤の脱落膜と呼ばれます。特に、脱落膜のこの部分は、栄養膜の増殖および浸潤に対する制御を維持する。基底部脱落膜の欠如または悪化は、子宮筋層への栄養膜浸潤（そして絨毛膜絨毛）の浸潤を可能にします.脱落基底の形成に何らかの異常な状態があると、禁欲を引き起こす可能性があります。胎盤癒着の主な原因は、これらの処置から生じる潜在的な瘢痕または癒着のため、以前の子宮手術です.前の帝王切開統計的に、帝王切開の数と胎盤付着物を提示する可能性との間には相関関係がある。帝王切開は妊娠への外科的補助であり、計装と手動分娩の両方が子宮内膜を損傷する可能性がある要因です。.複数のジェスチャー妊娠を繰り返すと、胎盤遵守のリスクが高まります。妊娠するたびに子宮外傷が起こり、その結果、子宮内膜の損傷、瘢痕または癒着が起こる可能性があります。. 女性の妊娠数が多いほど、操作と手動での撤去を必要とする胎盤停滞を示すリスクが高くなります。.短い遺伝子間期それは妊娠と女性の間で経過する短い時間を指します。これは、以前の妊娠から完全には回復していないかもしれない子宮構造をもたらします.年齢年齢は胎盤増加の可能性を考慮に入れなければならない重要な要因です。子宮は残りの臓器の老化と同じプロセスを受けます。付着による胎盤遵守のリスクは年齢とともに増加する.危険因子に加えて、35歳以上の年齢が胎盤増加の原因であることが証明されています.子宮筋腫の切除良性子宮内膜腫瘍の摘出は子宮の操作だけでなく残存瘢痕の生成も含む.子宮掻爬中絶の場合、掻爬は子宮内膜表面の洗浄の一形態です。これは胎盤の残骸を抽出し、これらを保持することで出血を避ける目的で行われます。. それは瘢痕だけでなく子宮内膜または子宮内膜の傷害をもたらすことができる手順です.アッシャーマン症候群それは月経の変化または欠如を引き起こすのは子宮内膜の瘢痕組織の存在によって引き起こされる症候群です。それは掻爬または子宮内膜症によって促進される子宮内シネキア（癒着）と呼ばれます.それにもかかわらず、Asherman症候群は妊娠の存在を困難にします、それにもかかわらず、その状態は胎盤アクレチズムの存在の重要な危険因子になります.タイプ 異常子宮移植は、子宮内膜における絨毛膜絨毛の侵入深さに従って分類することができる。さらに、子宮に対する胎盤の接着面は別の分類を提供する。.- 絨毯の深さによると子宮内膜浸潤に関しては、3つの程度の増加があります：胎盤付着、増加、および浸透増加.胎盤付着物それは3のうち最も一般的であり、決定線がない場合の子宮内膜への胎盤の付着によって特徴付けられる。 70〜75％の症例で発生しますが、場合によっては、子宮を温存することにより手動による切除を検討することができます。.胎盤インクレタそれは15〜20％のケースで起こります。絨毛膜絨毛は子宮筋に入るように達する。この種の付着症はしっかりしており、唯一の解決法は全子宮摘出術です.胎盤パークレタ頻度が最も低く、最も深刻な種類の不快感（5〜10％）。この品種では、絨毛は子宮筋層を通り抜け、臓器の漿膜に達することがあります。子宮に隣接する臓器や構造の浸潤が可能であり、重症度が高まる.- 実施の程度に応じて胎盤癒着表面...
