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ヒ素酸（H 3 AsO 4）の特性、リスクと用途
の 砒酸, ヒ酸水素またはオルト砒酸は、式がH 3 AsO 4である化合物です。砒酸オキサは、オキソ基と、中央の砒素原子に結合した３つのヒドロキシル基とを含む。その構造を図１に示す（ＣＨＥＢＩ：１８２３１ - 砒酸、Ｓ．Ｆ．）。.その構造はリン酸（Royal Society of Chemistry、2015）に類似しており、AsO（OH）3のように書き換えることができます。この化合物は、次の反応に従って三酸化ヒ素を一酸化窒素で処理することによって調製される。Ａｓ ２ Ｏ ３ ＋ ２ＨＮＯ ３ ＋ ２Ｈ ２ Ｏ→２Ｈ...
亜ヒ酸（H 3 AsO 3）の特性、リスクおよび用途
の 亜ヒ酸 は式H 3 AsO 3の無機化合物である。その構造はトリヒドロキシアミンに類似しており、As（OH）3と書き換えることができます。それは水性形態でありそして純粋な固体状態で単離することは不可能であった。その構造を図1に示します。.Ａｓ（ＯＨ）3の製造は、水中の三酸化ヒ素のゆっくりとした加水分解を必然的に伴う。塩基の合計は亜ヒ酸を亜ヒ酸イオンに変換する：［ＡｓＯ（ＯＨ）2］ - 、［ＡｓＯ 2（ＯＨ）］ 2 - および［ＡｓＯ 3］ 3。-. それは弱酸です。水性三酸化ヒ素に起因する反応は、ヒ酸とその共役塩基によるものである.索引1ヒ素酸の物理化学的性質2反応性と危険性2.1アイコンタクトの場合2.2肌に触れた場合2.3摂取した場合2.4吸入の場合3つの用途4参考文献ヒ素酸の物理的および化学的性質亜ヒ酸は、ヒ素に結合した3つの水酸基からなるピラミッド状の分子です。亜ヒ酸溶液の１ Ｈ ＮＭＲスペクトルは、分子の高い対称性と一致する単一のシグナルからなる。水溶液中にのみ存在します. 該溶液は無色でありそして特徴的な芳香を有さない。紫外線との反応を避けるため、こはく色の容器に保管されています（National Center for...
アラキドン酸機能、食事、滝
の アラキドン酸 炭素数20の化合物です。炭素間に二重結合があるため、多価不飽和脂肪酸です。これらの二重結合は5、8、11および14位にあります。それらの結合の位置では、オメガ6脂肪酸のグループに属します.すべてのエイコサノイド - 重要な生物学的機能（例えば、炎症）を伴う様々な経路に関与する脂質性の分子 - は、この２０個の炭素の脂肪酸から生じる。アラキドン酸の多くは細胞膜のリン脂質に含まれており、一連の酵素によって放出されます。.アラキドン酸は、シクロオキシゲナーゼ経路とリポキシゲナーゼ経路という2つの経路に関与しています。 1つ目はプロスタグランジン、トロンボキサンおよびプロスタサイクリンの形成をもたらし、2つ目はロイコトリエンを生成する。これら2つの酵素経路は関連していません.索引1機能2食事中のアラキドン酸3アラキドン酸のカスケード3.1アラキドン酸の放出3.2プロスタグランジンとトロンボキサン3.3ロイコトリエン 3.4非酵素的代謝4参考文献 機能アラキドン酸は広範囲の生物学的機能を持っています。- それは細胞膜の不可欠な構成要素であり、細胞の正常な機能に必要な流動性および柔軟性を与える。この酸はまた、膜中にリン脂質として見いだされると、脱アシル化／反応サイクルを経る。このプロセスはランズサイクルとも呼ばれます. - 特に神経系、骨格系、免疫系の細胞に見られる.- 骨格筋でそれはそれを修復し、成長させるのを助けます。プロセスは身体活動の後に起こります.- この化合物によって産生される代謝産物だけが生物学的に重要ではありません。その遊離状態の酸は、異なるメカニズムを介してそれらを活性化または不活性化することにより、異なるイオンチャネル、受容体および酵素を調節することができる.- この酸に由来する代謝産物は炎症過程に寄与し、これらの問題を解決する責任があるメディエータの生成につながります.- 遊離酸は、その代謝産物とともに、寄生虫やアレルギーに対する耐性の原因となる免疫反応を促進し調節します。.食事中のアラキドン酸一般的に、アラキドン酸は食事から来ます。それは動物起源の製品、様々な種類の肉、卵、その他の食品に豊富に含まれています。.しかしながら、その合成は可能である。それを作るために、リノール酸が前駆体として使用されます。これは、その構造中に１８個の炭素原子を有する脂肪酸である。それは食事療法の必須脂肪酸です.十分な利用可能な量のリノール酸がある場合、アラキドン酸は必須ではない。後者は植物起源の食品中にかなりの量で見いだされる.アラキドン酸のカスケード異なる刺激はアラキドン酸の放出を促進することができます。それらはホルモン、機械または化学タイプのものであり得る。.アラキドン酸の放出必要なシグナルが与えられると、酸は酵素ホスホリパーゼAによって細胞膜から放出されます。2 （ＰＬＡ２）、しかしＰＬＡ２を保有することに加えて血小板もホスホリパーゼＣを保有する。.酸自体がセカンドメッセンジャーとして作用し、他の生物学的プロセスを改変するか、または2つの異なる酵素経路に従って異なる分子のエイコサノイドに変換される可能性があります。.それは異なるシクロオキシゲナーゼによって放出され得、そしてトロンボキサンまたはプロスタグランジンが得られる。同様に、それはリポキシゲナーゼ経路に向けられ得、そしてロイコトリエン、リポキシンおよびヘポキシリンが誘導体として得られる。.プロスタグランジンとトロンボキサンアラキドン酸の酸化はシクロオキシゲナーゼ経路とPGHシンテターゼをとることができ、それらの生成物はプロスタグランジン（PG）とトロンボキサンである.2つの別々の遺伝子に2つのシクロオキシゲナーゼがあります。それぞれが特定の機能を実行します。最初のCOX-1は9番染色体にコードされており、ほとんどの組織に見られ、構成的である。つまり、常に存在しています. 対照的に、1番染色体にコードされているCOX-2は、ホルモン作用または他の要因によって出現します。さらに、COX-2は炎症過程に関連しています.ＣＯＸ触媒作用によって生成される最初の生成物は環状エンドペルオキシドである。その後、酵素は酸の酸素化および環化を引き起こし、PGG 2を形成する。....
アレンドロン酸の化学式、構造、性質および用途
の アレンドロン酸 ビスフォスフォネート類、特に第二世代のものに分類される有機化合物です。これらは窒素原子を含むものです。この化合物は、他のビスホスホネートと同様に、無機ピロリン酸（ＰＰｉ）と高い構造的類似性を有する。.無機ピロリン酸は体内での多くの合成反応の産物です。それは体の多くの組織に蓄えられており、骨へのその取り込みはその石灰化と石灰化を調節することがわかっています。 PPiやビスフォスフォネートなどのアレンドロン酸は、骨のヒドロキシアパタイト結晶に対して高い親和性を示します。. この理由のために、それはその疾患、特に骨粗鬆症の治療のための薬剤として意図されている。製薬市場では、単独のまたはビタミンDと組み合わせた、そのイオン型（アレンドロネートナトリウム三水和物）の商品名Fosamaxで達成される. 主な医薬形態は錠剤および被覆錠剤である。 GABA（4-アミノ酪酸）をオルトリン酸（H）と加熱することにより合成されます。3PO3）不活性窒素雰囲気下で。次に三塩化リン（ＰＣｌ）を添加する。3）. 水の凝集、木炭による溶液の変色およびメタノール中での希釈の工程の後、固体アレンドロン酸が得られる。最後に、酸をＮａＯＨで中和してアレンドロン酸ナトリウムを得る。.索引1式2つの構造2.1分子動力学3プロパティ 4つの用途5作用のメカニズム6アレンドロン酸の誘導体7参考文献 式アレンドロン酸の縮合分子式はCです。4H13年いいえ7P2. しかしながら、これから得られる唯一の情報は、化合物の分子量と不飽和数です。. 必須の分子構造は、その物理的および化学的特性を識別するために必要です。.構造アレンドロネートの分子構造は上の図に示されています。赤い球は酸素原子に、マスタードはリン原子に、灰色の球は炭素原子に、白い球は水素原子に、そして青い球は窒素に対応します。.この構造はT字にジグザグになった文字と同化することができます、その屋根はなぜ化合物がビスホスホネートであると考えられるかへの鍵です。 PPi（O3P─○─PO3）はT（O）の分子上限に類似している3P─C（OH）─PO3）、唯一の違いは、ビスホスホネートのホスフェート基を結合する中心原子がビスホスホン酸炭素であることである。.次に、この炭素は水酸基（−ＯＨ）に結合している。この炭素から、３つのメチレン単位のアルキル鎖（−ＣＨ ２）が現れる。─アミノ基で終わる─NH2）. それはアミノ基、または第二世代または第三世代に属するこのビスホスホネートに関与する窒素原子を有する任意の置換基である。.アレンドロネートでは、すべての酸性水素（H+）環境に与えられている。各リン酸基は2つのHを放出する+, 2つのグループがあるので、それらは全部で4つのH+ 酸を放出することができるもの。それが4つの酸定数を持っているのはこのためです（pka1, pka2, pka3 そしてpka4）.分子動力学アルキル鎖はその単純な結合を回転させることができ、分子に柔軟性とダイナミズムを与えます。アミノ基はより少ない程度で同じことをすることができる。しかしながら、リン酸基はＰ結合を回転させることしかできない。─C（2つの回転ピラミッドとして）.一方、これらの「回転ピラミッド」は水素架橋の受容体であり、それらがこれらの水素を提供する別の種または分子表面と相互作用すると、それらは減速し、アレンドロン酸を粘り強く固着させる。静電相互作用（例えば、Caイオンによって引き起こされる）2+）この効果もあります.その間、Tの残りの部分は動き続けます。まだ遊離のアミノ基は、それを取り巻く環境と相互作用します.プロパティ アレンドロン酸は234℃で融解し、その後235℃で分解する白色固体です。.それは水に非常に溶けにくく（１ｍｇ...
酢酸の歴史、構造、性質、生産、用途
の 酢酸 化学式がCHである無色の有機液体です。3COOH。水に溶かすと、酢と呼ばれるよく知られた混合物が得られます。これは、長い間食品の添加物として使用されていました。酢はおおよそ5％の濃度の酢酸の水溶液です。.その名前が示唆するように、それは酸性化合物であり、それ故酢は７より低いｐＨ値を示す。その酢酸塩の存在下では、それは２．７６〜２．７のｐＨ調節に有効である緩衝系を構成する。 ６．７６；すなわち、それは塩基または酸を適度に添加する前にその間隔内にpHを維持する。. その式は、それがメチル基の結合によって形成されることを理解するのに十分です（CH3）およびカルボキシル基（ＣＯＯＨ）。ギ酸、HCOOHの後に、最も単純な有機酸の一つです。これは多くの発酵プロセスの終点でもあります.従って、酢酸は、好気的および嫌気的細菌発酵によって、そして化学合成によって製造することができ、メタノールカルボニル化プロセスはその製造の主なメカニズムである。.サラダのドレッシングとしての日常使用に加えて、それは業界では写真フィルムを製造するために使用されるポリマーであるセルロースアセテートの製造のための原料を表す。さらに、酢酸は、木材用接着剤の製造に使用されるポリ酢酸ビニルの合成に使用されます。.酢が非常に濃縮されると、それはもはやそのように呼ばれなくなり、そして氷酢酸と呼ばれる。これらの濃度では、それは弱酸ですが、それは非常に腐食性であり、それを表面的に呼吸するだけで皮膚や気道を刺激することがあります。氷酢酸は有機合成における溶媒としての用途を見出す.索引1歴史1.1 18001.2 19002酢酸の構造3物理的および化学的性質3.1化学名3.2分子式 3.3外観 3.4匂い3.5味 3.6沸点3.7融点3.8引火点 3.9水への溶解度3.10有機溶剤への溶解度3.11密度3.12蒸気密度 3.13蒸気圧3.14分解 3.15粘度3.16腐食性 3.17燃焼熱 3.18気化熱3.19 pH3.20表面張力3.21 pKa3.22化学反応4本番4.1酸化的または好気的発酵4.2嫌気性発酵4.3メタノールのカルボニル化4.4アセトアルデヒドの酸化5つの用途5.1産業用5.2溶媒として5.3医師5.4食品中6参考文献歴史多くの文化に属している人は、アルコール飲料、エタノールの中で、グルコースのような糖の変換の産物を得るために、多数の果物、マメ科植物、穀物などの発酵を使用しました3CH2OH.多分何世紀も前に、アルコールと酢を生産するための最初の方法はおそらく不定期にアルコールを生産しようとしている発酵であるので、酢は誤って得られました。酢酸とエタノールの化学式の間の類似性に注意してください.紀元前3世紀にはすでに、ギリシャの哲学者テオファストスは、鉛白などの顔料の生産のための金属に対する酢の作用を説明しました。.1800年1823年に、酢の形で酢酸を得るために、チームは異なる製品の好気性発酵のための塔の形でドイツで設計されました。.1846年に、Herman Foelbeは、無機化合物の使用による酢酸の合成を初めて達成しました。合成は二硫化炭素の塩素化で始まり、そして２回の反応の後に、酢酸への電解還元で終了した。19世紀後半から20世紀初頭にかけて、J。Weizmannの研究により、嫌気性発酵による酢酸の生産に細菌Clostridium acetobutylicumが使用されるようになりました。.1900年20世紀の初めに、支配的な技術はアセトアルデヒドの酸化による酢酸の生産でした.1925年に、英国の会社CelaneseのHenry Dreyfusは、メタノールのカルボニル化のためのパイロットプラントを設計しました。その後、1963年に、ドイツの会社BASFは触媒としてコバルトの使用を導入しました.Otto...
アブシジン酸（ABA）の作用機序、機能、効果
の アブシジン酸 （ABA）は野菜の主要ホルモンのひとつです。この分子は、種子の発芽や環境ストレスの前の耐性など、一連の必須の生理学的プロセスに関与しています。.歴史的には、それは葉と果物の離脱過程とアブシジン酸に関連していました（それ故にその名前）。しかし、今日では、ABAがこのプロセスに直接参加していないことが認められています。実際、ホルモンに起因するとされてきた伝統的な機能の多くは、現在の技術によって挑戦されてきました. 植物組織では、水の不足は植物の構造の乱れの損失につながります。この現象はABAの合成を刺激し、気孔の閉鎖および遺伝子の発現パターンの改変などの適応型の反応を誘発する.分子の特定の機能はこれらの系統では決定されていないが、ABAはまた、真菌、細菌、およびヒトを含むいくつかの後生動物からも単離されている。.[目次]歴史的展望「植物ホルモン」として作用する能力を持った物質の最初の発見から、我々は成長抑制分子があるべきであると疑い始めました.1949年に、この分子は単離されました。休眠芽の研究のおかげで、これらは潜在的に阻害性の物質をかなりの量で含んでいると判断されました。.これは子葉鞘におけるオーキシン（主に成長への関与で知られている植物ホルモン）の作用を阻止する原因となっていました。 オートムギ.その阻害特性のために、この物質は最初はドルミンと呼ばれています。その後、何人かの研究者は、葉の中で、そしてまた果物の中で離脱の過程を増やすことができる物質を確認しました。これらのドルミンのうちの1つは化学的に同定され、「アブシシナ」と呼ばれていました。.以下の調査は、コールドルミナとアブシシナは化学的に同じ物質であり、偶然にも「アブシジン酸」と呼ばれることを裏付けることができました。. 特徴ABAと略されるアブシジン酸は、とりわけ、環境ストレスの期間に対する応答、胚の成熟、細胞分裂および伸長、種子の発芽などの一連の生理学的反応に関与する植物ホルモンである。.このホルモンはすべての植物に含まれています。それはまた、いくつかの非常に特定の種類の真菌、細菌およびいくつかの後生動物に見いだされる - 刺繍からヒトまで.それは植物色素体の内部で合成される。この同化ルートは前駆体としてイソペンテニルピロリン酸と呼ばれる分子を持っています.それは通常、果実の下の部分、具体的には卵巣の下部領域から得られます。果実の落下が近づくとアブシジン酸の濃度が増加する.アブシジン酸が栄養芽の一部に実験的に適用される場合、葉の原基はカタフィルとなり、卵黄は越冬構造となる。.植物の生理的反応は複雑で、いくつかのホルモンが関係しています。例えば、ジベリリンとサイトカイニンはアブシジン酸とは対照的な効果があるようです。.構造構造的にはアブシジン酸分子は15個の炭素を有し、その式はCである。15年H20○4, 炭素1 'が光学活性を示す場所.それは4.8に近いpKaを有する弱酸である。この分子にはいくつかの化学異性体がありますが、活性型はS - （+） - ABAです。-シス-4-トランス. フォームRはいくつかの試験でのみ活性を示した.作用のメカニズムＡＢＡは、非常に複雑な作用機序を有することを特徴としており、これは完全には解明されていない。.ABA受容体を同定することはまだ可能ではありません - オーキシンまたはジベリリンのような他のホルモンのために見つけられたそれらのように。しかしながら、とりわけGCR1、RPK1などのいくつかの膜タンパク質はホルモンのシグナル伝達に関与しているように思われる。.さらに、ホルモンシグナルの伝達に関与する相当数のセカンドメッセンジャーが知られている。.最後に、ＰＹＲ ／ ＰＹＬ ／...
気分循環症の症状、原因、治療
の 気分循環異常または気分循環性疾患 躁病またはうつ病の重症度を持たない気分の慢性的な変化を特徴とする.症状は中程度で、他の気分障害ほど深刻ではありませんが、うつ病と軽躁病の間で変動します. 一般的に、この障害を持つ人々は通常中立的な気分の期間がほとんどない一方または他方の状態で数年間.通常、これらの人々は単に変化する気分を持っていると考えられていますが、気分のこれらの変化は彼らの通常の機能を妨げる可能性があります.軽躁状態は人生でより成功するためにさえ助けることができますが、鬱状態は個人的または職業的生活を台無しにすることができます.一方、気分循環障害の人は双極性障害を発症する可能性があるため、治療を受けることが重要と考えられています.気分循環症の症状それらはそれほど深刻ではありませんが、気分循環症の症状は双極性障害の症状と似ています.予想外の気分の変化が不快感や正常に機能している問題を引き起こす可能性がありますが、この障害を持つ人は彼の通常の生活の中で適切に機能することができます.軽躁病の症状 極端な楽観主義.いつも以上に話す.誇張された幸福感または幸福感.膨らんだ自尊心.速い思考.過度の身体活動.社会的、個人的または仕事の目標を達成するための高い意志.激越またはいらいらさせる行為.気が散りやすい傾向.集中できない.うつ症状 泣きたい.悲しみ、空虚または絶望.楽しい活動への関心の喪失.体重変化.過敏性.罪悪感や自己価値の低さ.落ち着きのなさ.疲労.集中すべき問題.自殺念慮または行動.睡眠障害.原因気分循環症の原因は正確には分かっていませんが、遺伝的要因（家族で発生する傾向がある）、脳内の化学変化、環境（外傷体験またはストレスの時期）の組み合わせが原因であると考えられています。. 診断心理学者または精神科医は、診断が気分循環性、双極性IまたはII、うつ病または他の気分障害であるかどうかを評価する必要があります.より正確な診断を判断するために、いくつかのテストを実行できます。身体検査：症状の原因となる身体的問題があるかどうかを確認するための身体検査および臨床検査.心理評価：患者の考え、感情、感情についての話し合い。また、家族や友人と確認することができます.気分の観察：メンタルヘルスの専門家は、気分の変化、睡眠のパターン、その他診断に役立つ可能性のある要因を観察するために日記をつけるよう依頼することがあります。.気分循環性疾患（DSM-IV）の診断基準A）少なくとも2年間で、大うつ病エピソードの基準を満たしていない多数の期間の軽躁病性症状および多数の期間の鬱病性症状の存在。子供や青年では、期間は少なくとも1年間でなければなりません.B）2年を超える期間（小児および青年では1年）の間、その人は2ヶ月以上にわたって基準Aの症状を示すことができなかった。.C）変更の最初の2年間に、大規模なエピソードまたは混合エピソードは発生していません.Ｄ）基準Ａの症状は、統合失調性感情障害の存在によってはよりよく説明されておらず、統合失調症、統合失調症様障害、妄想性障害または特定されていない精神病性障害と重ね合わされていない。.E）症状は物質または医学的疾患の直接的な生理学的影響によるものではない.F）症状は、個人の活動の社会的、職業的またはその他の重要な分野において臨床的に重大な不快感または障害を引き起こす.ICD-10による定義ICD-10によれば、気分循環症は、多数の鬱病期間および軽度の多幸感を伴う持続的な精神状態の不安定であり、そのいずれも双極性障害または再発性鬱病性障害を診断するのに十分なほど深刻ではない. この障害は、親戚や双極性障害の患者によく見られます。気分循環症のある患者は双極性障害を発症する.鑑別診断気分不全の鬱病エピソードは、人格障害、適応障害、精神病性障害および他の気分障害などの他の障害の特徴でもある。.したがって、気分循環性疾患の診断は困難な場合があります。うつ病は生活環境によって引き起こされる可能性があるため、専門家はそれが許容できる反応である時期と病的である時期を判断する必要があります.軽躁病エピソードで発生する症状は注意欠陥障害でも発生します。エネルギーの増加、気が散りやすい、衝動的または危険な行動.重要な違いは、注意欠陥は主に記憶力と集中力の問題によって特徴付けられるのに対し、気分循環症は高周期の高自尊感情と多幸感によって特徴付けられることです.気分循環性疾患の治療 ほとんどの人は気分循環症の症状を正常と見なしているので、通常は治療を求めていません。治療を求める人々の間では、彼らがより不快で無効になっているので、彼らを駆り立てるのは憂鬱な症状です。. 気分変調症のために特に承認された薬はありませんが、場合によっては服用できる気分安定剤があります。.ただし、気分安定剤には副作用があるため、その使用は慎重に検討する必要があります.大うつ病性障害のエピソードが発症しない限り、抗うつ薬は通常推奨されません。抗うつ薬が躁病期の症状を悪化させる危険性があります.認知行動療法と対人療法が効果的であることが研究によってわかっています.認知行動療法影響を受けた人が否定的または不適応な思考や行動を変更することを許可します.対人療法影響を受けた人々と他の人々との個人的な関係を改善し、日常生活の日常生活をコントロールするのに役立ちます。.薬理学的治療リチウムおよびクエチアピンの使用は有効であることが示されているが、抗けいれん薬およびいくつかのクラスの非定型抗精神病薬もまた有用であり得る。. 単剤療法としての抗うつ薬の使用は気分循環障害を悪化させ、気分変動、周期の加速、混合状態および治療に対する長期の耐性を誘発することがある.リチウムは、循環血症および双極性障害を患っている患者の気分を安定させるのに役立つことが示されている。それはまた急性の自殺および躁病エピソードの予防にも役立ちます。リチウムにはいくつかの副作用があるため、投与量は慎重に監視する必要があります。. 非定型抗精神病薬（クエチアピン、オランザピンおよびリスペリドン）.抗けいれん薬（バルプロ酸、ラモトリジン、半塩酸バルプロエート）.それは長期的な治療法です気分循環症は、幸福の時期であっても生涯にわたる治療を必要とします。目的は次のとおりです。気分循環症はそれを発症するリスクが高いので、双極性IまたはIIのリスクを減らす.症状の頻度と重症度を減らし、よりバランスのとれた快適な生活を送る.寛解期間中の継続的治療（維持治療）による症状の再発防止.症状を悪化させる可能性があるので、アルコールの問題やその他の物質使用の問題を治療する.気分障害を持つ人々へのアドバイス気分循環性疾患のある人のためのいくつかのヒントがあります：障害について調べる.治療を開始するメンタルヘルスの専門家を探す.健康的なライフスタイルを維持することが重要です。十分な睡眠を取り、カフェインを避け、アルコールや薬物を避け、社交的に、リラクゼーションのテクニックを練習し、スポーツを練習します。.ルーチンは気分を安定させるために重要です。起き上がると同時に寝る... 対処スキルの習得：主張力、感情のコントロール、問題の解決... 合併症気分循環症は、生活のさまざまな分野で合併症を引き起こす可能性があります。家族や職業に感情的な問題を抱える.双極性障害IおよびIIを発症するリスクが高い.薬物乱用.不安障害を発症する.参考文献アメリカ精神医学会編（2000年6月）精神障害の診断と統計マニュアルDSM ‐ IV ‐ TR（第4版）アメリカの精神医学出版ISBN 978-0-89042-024-9.Ｔａｍｎｅｒ、Ｓａｍｕｅｌ Ｍ．...
シクロプロパン（C 3 H 6）の構造、性質、用途とリスク
の シクロプロパン 分子式Cをもつ環状分子3H6, そしてそれは環の形で互いに結合した３個の炭素原子からなる。化学では、単純な環状結合によって結合された炭素原子によって形成された骨格を有する飽和炭化水素のファミリーがあります。.このファミリーは、さまざまな数の分子（主鎖の主鎖の長さによって区別されます）で構成されています。これらは、より高い反応性に加えて、より高い鎖よりも融点と沸点が高いことが知られています。.シクロプロパンは、1881年にオーストリアの化学者、August Freundによって発見されました。彼は、エチレンの中の有害な元素は何か、そしてそれは同じシクロプロパンであると考えるようになったのです。.それでも、1930年代になって工業生産が開始されたとき、麻酔薬としての使用が発見されたのはその頃ではありませんでした。.索引1化学構造2プロパティ2.1沸点2.2融点2.3密度2.4反応性3つの用途4つのリスク5参考文献 化学構造シクロプロパン、分子式C3H6, 環が形成されるような立体配置で結合し、Dの分子対称性を維持したままの3つの小さな炭素原子からなる。3時間 鎖の各炭素で.この分子の構造は、形成される結合角が約60°であることを必要とし、これはハイブリッドの間で観察される109.5°よりもはるかに小さい。3, これはより熱力学的に安定な角度です.これは、その水素原子の食い違った立体配座によって所有される自然のねじり張力に加えて、このタイプの他の構造よりも有意な構造応力を受けるリングをもたらす。.これと同じ理由で、この分子の炭素原子間に形成される結合は一般的なアルカンよりもかなり弱いです。.2つの分子間の近接がより大きい結合エネルギーを象徴する他の結合とは異なり、独特の方法で、この分子の炭素間の結合は他のアルカンよりも短い長さを有するという特異性を持ち（同時にそれらの幾何学的構造による）それらの間の連合より弱い.さらに、シクロプロパンは、炭素 - 炭素結合中の６個の電子の周期的非局在化による安定性を有し、シクロブタンよりもわずかに不安定であり、シクロヘキサンよりもかなり不安定である。.プロパティ沸点他のより一般的なシクロアルカンと比較して、シクロプロパンはこれらの分子タイプの間で最も低い沸点を有し、ゼロより３３度低い温度で揮散する（他のシクロアルカンはゼロ未満の温度で揮発しない）。.対照的に、直鎖プロパンと比較して、シクロプロパンはより高い沸点を有する：それはそのシクロアルカン従兄弟のそれよりもわずかに低い、０℃未満で４２℃で揮発する。.融点シクロプロパンの融点は他のシクロアルカンの融点よりも低く、１２８℃の温度で０未満で融解する。たとえそうであっても、それはゼロより低い温度で融解する唯一のシクロアルカンではない、この現象はシクロブタン、シクロペンタンおよびシクロヘプタンにおいても観察され得る。.そのため、直鎖プロパンの場合は、ゼロより187℃低い温度で融解します。.密度シクロプロパンは、シクロアルカンの中で最も密度が高く、最も密度の高い一般的なシクロアルカンの2倍以上も一般的です（シクロプロパンが1.879 g / L、シクロデカンが0.871を上回ります）。. シクロプロパンの方が直鎖状プロパンよりも高密度が観察される。直鎖アルカンとシクロアルカンとの間の沸点および融点の違いは、ロンドン原子間力が大きいためであり、これは、内部原子間のより大きい接触面積を可能にする環形状によって増大する。.反応性シクロプロパン分子の反応性はその結合の弱さによって直接影響を受け、これらの接合部にかかる張力のために他のシクロアルカンと比較してかなり増加する.これのおかげで、シクロプロパンはより容易に分離することができ、そして特定の反応においてアルケンとして振る舞うことができる。事実、シクロプロパン - 酸素混合物の極端な反応性は爆発の危険になり得る。.用途優れたシクロプロパンの商業的使用は麻酔薬としてであり、1929年に初めてこの特性を研究しました.シクロプロパンは、速効性の強力な麻酔薬で、気道を刺激したり悪臭を発することはありません。それは外科的介入の間に患者を眠らせるために酸素と共に数十年間使用されました、しかし望まれない副作用は「シクロプロパンショック」として観察され始めました. 費用および高い可燃性の要因と共に、それは他のより安全な麻酔薬による廃棄そして取り替えのプロセスを経ました.それは麻酔の誘導に使用される化合物の一部であり続けたが、今日ではそれは医療用途に使用される薬剤の一部ではない.リスク- シクロプロパンは引火性の高いガスであり、炎と接触すると有毒ガスを発生します。さらに、過塩素酸塩、過酸化物、過マンガン酸塩、硝酸塩、ハロゲンなどの酸化剤と反応し、火災や爆発を引き起こす可能性があります。.- シクロプロパンは高濃度で摂取すると、頭痛、めまい、吐き気、協調運動の喪失、失神および/または失神の原因となります。.- また、心臓のリズムや不整脈、呼吸困難、昏睡、さらには死に至るまでの不規則性を引き起こす可能性があります。.-...
