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ベタメタゾン作用機序、適応症および主な二次的影響
の ベタメタゾン 他のグルココルチコイドおよび非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）の開発にもかかわらず、ベタメタゾンはその有効性、有効性および有効性のために依然としていくつかの疾患を治療するために使用されている。セキュリティプロファイル.それはヒドロコルチゾン、コルチコステロイドのグループの参照薬より300倍高い効力を持ちます。ベタメタゾンは、皮膚（クリーム）と目（点眼薬）の両方に、そして鼻腔内スプレーを通して鼻の中に、経口的に、注射されそして局所的に使用することができます。.索引1作用メカニズム1.1白血球酸加水分解酵素の阻害の結果 1.2インターロイキン阻害の結果 2用法2.1皮膚疾患用 2.2目の病気のために2.3上気道の疾患 2.4自己免疫免疫リウマチ性疾患 2.5副腎不全について 2.6その他の適応症3ベタメタゾンの副作用3.1局所的な副作用3.2全身性の副作用4子供のベタメタゾン5参考文献 作用のメカニズムベタメタゾンは、弱いミネラルコルチコイド作用を伴う抗炎症作用および免疫抑制作用を有する強力な薬です. その主な作用機序は、アラキドン酸からのロイコトリエンの合成に関与するホスホリパーゼA2を阻害するリポコルチンとして知られる一群のタンパク質の活性化であり、したがって炎症性カスケードを遮断する。.一方、ベタメタゾンは白血球である白血球に直接作用し、酸性加水分解酵素やインターロイキンなどの一連の化学伝達物質の放出を阻害します。.白血球酸ヒドロラーゼ阻害の結果 白血球酸加水分解酵素は、白血球を炎症部位に補充する強力な化学メディエータです。. このメディエータの放出を阻止することによって、ベタメタゾンはその領域におけるマクロファージの蓄積を防ぎ、毛細血管壁の透過性を低下させながら白血球の毛細血管壁への付着を減少させ、それにより炎症を減少させる。.目的は炎症性細胞がその領域に蓄積するのを防ぐことで、その後ますます多くのケミカルメディエーターを放出し、毛細血管透過性を高めそしてより多くの細胞を引き付け、最終的に浮腫（体液貯留）と炎症を引き起こす.インターロイキン阻害の影響 炎症は細胞と血管の間の一連の複雑な化学的相互作用の産物です.これらは、炎症の領域でより炎症性の細胞を「動員」し、血管の透過性を促進する非常に特異的な化学メディエータによって伝達され、その結果、流体と細胞および化学メディエータの両方がそれ自体が患部に到達する。. この過程に関与する多種多様な化学メッセンジャーのうち、血管透過性の主な原因は、ヒスタミン、インターロイキン１（ＩＬ − １）、インターロイキン６（ＩＬ − ６）および腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ−）である。アルファ）.この意味で、ベタメタゾンは炎症性細胞によるこれらの化合物の分泌を阻害することによって作用し、それによってこれらの細胞が炎症が発生する領域に移動する能力、ならびに血管外遊出または危険にさらされた領域への流体の漏出を減少させる。.使用の目安ベタメタゾンは、皮膚の一般的な炎症から全身性エリテマトーデスなどの重篤な自己免疫疾患の治療まで、さまざまな医学的適応症があります。.投与量、投与経路および治療期間は特にそれぞれの場合に依存するであろう。これは最も一般的な徴候の要約です。皮膚疾患用 ベタメタゾンは、アトピー性皮膚炎、皮膚炎菌、天疱瘡、湿疹および乾癬の治療に適応されています。.このような場合、ジプロピオン酸ベタメタゾンまたは安息香酸ベタメタゾンクリームの化合物を局所投与し、患部をマッサージしながら1日1回または2回薄層を塗る.眼疾患のために有効成分がベタメタゾンである点眼剤の主な適応症は、他の治療法に反応しない重度のアレルギー性結膜炎です。しかし、潜在的適応症のリストは長いです.ベタメタゾン点眼剤は、とりわけブドウ膜炎、脈絡網膜炎、眼内炎、グレーブス眼症および角膜炎などの広範囲の眼の疾患に適用される。.治療間隔、その期間および他の薬物との併用は、各患者の臨床状態によって異なります。これらすべての場合において、治療は繊細であり、常に眼科医によって監督されるべきです。.上気道の病気に 利用可能な多くの治療法がありますが、ベタメタゾンは、鼻甲介肥大、慢性アレルギー性鼻副鼻腔炎、季節性鼻炎、場合によっては小さな鼻のポリープなど、上気道の慢性炎症状態の管理に役立ちます。.これらの場合、投与経路は通常、ピラミッドスキームを使用して適用される鼻内スプレーです。つまり、1週間に1日に3〜4回始めてから、さらに7日間、1日に2回投与量を減らすと、ゼロになるまで連続して減少します。.上気道の疾患のベタメタゾンによる治療は常に延長されており、最終的な合併症の発症を検出するためにはその分野の専門家によって監督されなければならない。.自己免疫免疫リウマチ性疾患 ステロイド一般、そして特にベタメタゾンの使用の主な適応は、自己免疫疾患と免疫リウマチ疾患の管理です。.一般に、この薬物は、多発性筋炎、慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症の悪化、多発性膠原病、非化膿性甲状腺炎および血管炎などの疾患の治療に経口投与される。共通の.経口治療では不十分な場合は、ベタメタゾンを非経口投与（注射）、通常は筋肉内投与することができます。これは、移植片対宿主病などの特定の病状における選択の道です.またしても、ベタメタゾンは、厳密な医学的監督下でのみ投与されるべきである微妙な用途の薬です。病気の不適切な管理や薬の副作用のために健康に影響を与えるというリスクがあるため、絶対に自己瞑想することは絶対に避けてください。.副腎機能不全のために ベタメタゾンは、副腎機能不全の治療にも使用できます。副腎機能不全の治療では、副腎が十分なホルモンを産生しない場合があります。. しかしながら、そのミネラルコルチコイド効果が乏しいため、完全な治療を提供するためにはこの群からの薬物と組み合わせなければならない。.その他の適応一般に、症状の効果的かつ即時の制御が必要とされる任意の急性または慢性の炎症性疾患は、ベタメタゾンで治療することができる。したがって、気管支喘息の危機では、アナフィラキシーショックと慢性気管支炎と蕁麻疹がベタメタゾンを示されます.同様に、腫瘍または寄生虫の破壊を目的とした治療、化学療法、包嚢胞の治療などの投与後に炎症を予防しようとする場合、二次炎症を回避するためにベタメタゾンを予防として使用することができる。それが起こる前でも治療に.最後に、ベタメタゾンは早産のリスクがある場合に胎児の肺の成熟に使用することができます. ベタメタゾンの副作用ベタメタゾンは強力な薬であり、適応症の治療に非常に有効です。しかし、それは悪影響から免除されていません、いくつかのマイナーと他の人より深刻な.基本的に2種類の副作用があります：局所性と全身性.局所的な副作用特に皮膚に長期間使用すると、次のような場合があります。- 接触皮膚炎.- 多毛症（治療部位の毛髪量の増加）.- 濾胞炎.- メリアリア.- 皮膚萎縮.- 乾き.- 色素沈着低下.局所投与部位からの吸収が最小限であることを考えると、投与経路が経口または非経口である場合とは異なり、薬物が局所投与されると全身性有害反応が起こることは稀である。.全身性の副作用一般に、気管支喘息、アナフィラキシーショック、蕁麻疹などの急性疾患の短期間の治療は、重篤な副作用や持続する副作用とは関連がありません。.このような状況で最も頻繁に見られるのは、胃腸不耐症です。これは、吐き気と嘔吐の発症によって現れます。.しかし、治療が長期間続くと、より深刻な副作用が起こる可能性があります。 - うつ病.-...
ベータアミロイドの起源、構造および毒性
アミロイドベータ （AB）または アミロイドベータペプチド （ＡＢＰ）は、アミロイド形成経路によって処理される場合にアミロイド前駆体タンパク質（ＡＰＰ）の代謝の産物である３９〜４３アミノ酸および４〜６ｋＤａの分子量のペプチドに与えられる名称である。.アミロイド（デンプン型）という用語は、植物保護区の組織に初めて見られるデンプン顆粒に似たこのタンパク質の沈着を指す。現在、この用語は神経系の繊維の特定の形態をとるペプチドおよびタンパク質に関連しています. ＡＢＰはＡＰＰタンパク質の膜貫通Ｃ末端セグメントに対応する。 APPをコードする遺伝子は21番染色体上に位置し、タンパク質のいくつかのアイソフォームをもたらすオルタナティブスプライシングを受ける。.異なる変異体またはアイソフォームが生物体全体に発現されている。優勢な脳イソ型はセリンプロテアーゼの阻害ドメインを欠くものである.少量のPBLは、ニューロンの発達および中枢神経系に不可欠なコリン作動性伝達の調節において重要な役割を果たしています。その存在量はその合成と分解の間のバランスに依存しており、それは酵素的に制御されています。.先天性および後期アルツハイマー病の病態生理学的マーカーの重要な部分は、特に神経細胞におけるそれらの過剰な沈着、原線維のもつれまたは絡み合いの形成およびシナプス変性による老人斑の形成と関連して、PBLに関連している.索引1起源2つの構造3毒性4参考文献起源ＰＢＬは、ＡＰＰ前駆体タンパク質の酵素的切断に由来し、これは脳内で高レベルで発現され、そして複雑な様式で急速に代謝される。. このタンパク質は1型膜貫通型糖タンパク質のファミリーに属し、その機能は明らかにキネシンIタンパク質モーターの小胞体受容体として作用することであり、シナプスの調節、神経細胞の輸送および鉄イオン細胞の輸送にも関与しています。.APPタンパク質は小胞体で合成され、グリコシル化されてゴルジ複合体に送られ、続いてそれを原形質膜に送達する輸送小胞にパッケージングする。.それは単一の膜貫通ドメイン、長いＮ末端および小さい細胞内Ｃ末端部分を有する。それは２つの異なる方法で酵素的に処理される：非アミロイド形成経路およびアミロイド形成経路.非アミロイド形成経路では、APPタンパク質はα-およびγ-膜セクレターゼによって切断され、これが可溶性セグメントおよび膜貫通断片を切断し、おそらくリソソーム内で分解されるC末端部分を放出する。どの切断も完全なＡＢＰペプチドを生じないので、それは非アミロイド形成性であると言われる。.一方、アミロイド形成経路はまた、β-セクレターゼBACE1およびγ-セクレターゼ複合体の逐次作用も含み、これらもまた内在性膜タンパク質である。.α-セクレターゼによって誘導される切断は、細胞表面からsAPPαとして知られるタンパク質断片を放出し、C末端から100アミノ酸未満のセグメントを膜に挿入したままにする。.この膜部分はβ-セクレターゼによって切断され、その産物はγ-セクレターゼ複合体によって複数回処理され得、異なる長さの断片（43〜51アミノ酸）を生じる。.異なるペプチドは異なる機能を持っています：いくつかは核に転座することができ、遺伝的調節の役割を果たします。他の人は膜を通してコレステロールの輸送に参加しているようであるが、他の人は神経活動に有毒なプラークまたは集塊の形成に参加している.構造ABペプチドの一次アミノ酸配列は、1984年にアルツハイマー病患者のアミロイド斑の成分を研究する際に発見されました. γ－セクレターゼ複合体はβ－セクレターゼによって放出されるセグメントを無差別に切断することができるので、多様なＡＢＰ分子がある。それらの構造は一般的な方法では結晶化できないので、それらは本質的に構造化されていないタンパク質のクラスに属すると考えられている。.核磁気共鳴（ＮＭＲ）を用いた研究から得られたモデルは、見出される媒体に応じてより多くのＡＢペプチドがα−へリックスの形態の二次構造を有し、それがよりコンパクトな形態に進化し得ることを立証した。.これらの分子の表面の約２５％が強い疎水性を有するので、そのようなペプチドの凝集状態において基本的な役割を有するβ折り畳み構造をもたらす半安定カールを観察することは一般的である。. 毒性これらのタンパク質の神経毒性作用は、可溶性形態および不溶性凝集体の両方に関連している。オリゴマー化は細胞内で起こり、より大きな複合体は老人斑および神経原線維変化、アルツハイマー病などの神経病理学の重要なマーカーの形成において最も重要な要素である. ＡＰＰ遺伝子、ならびにそれらのプロセシングに関与するセクレターゼをコードする遺伝子の突然変異は、それらの中でオランダ人のアミロイド症のような異なるアミロイド症を引き起こすＡＢペプチドの大量の沈着を引き起こす可能性がある。.細胞死のカスケードを誘発することによって中枢神経系に有害な影響を与える炎症反応およびフリーラジカルのメディエータの放出におけるPBLの関与が強調されている。それはまたニューロンの過成長を引き起こし、酸化ストレスを誘発しそしてグリア細胞の活性化を促進する.いくつかの形態のABペプチドは、ニューロン内のリアノジン受容体の発現を増加させることによって硝酸の形成およびカルシウムイオンの細胞内への過剰な侵入を引き起こし、それは最終的に細胞死で終わる。.脳血管におけるその蓄積は、脳アミロイド血管症として知られており、血管収縮および血管緊張の喪失を引き起こすことを特徴とする。.したがって、高濃度では、その神経毒性に加えて、ABPの蓄積は脳構造の血流を弱め、神経細胞の機能不全を加速する.ＡＢＰ前駆体タンパク質は第２１染色体にコードされているので、ダウン症候群（この染色体にトリソミーを有する）を有する患者は、高齢になると、ＡＢペプチドに関連する疾患に罹患する傾向がある。.参考文献Breydo、L.、Kurouski、D.、Rasool、S.、Milton、S.、Wu、J. W.、Uversky、V. N.、Glabe、C. G.（2016）。アミロイドベータオリゴマー間の構造の違い生化学および生物物理学的研究コミュニケーション、477（4）、700-705.Cheignon、C。、Thomas、M。、Bonnefont-Rousselot、D。、Faller、P。、H Bureau、C。およびCollin、F。（2018）。アルツハイマー病における酸化ストレスとアミロイドベータペプチドレドックスバイオロジー、14、450-464.F.、Xu、T.H、Yan、Y.、Zhou、Y.R.、Jiang、Y.、Melcher、K.、＆Xu、H.E.（2017）。アミロイドベータ構造、生物学および構造に基づく治療法の開発Acta Pharmacologica Sinica、38（9）、1205-1235.Coria、F.、Moreno、A.、Rubio、I.、Garcia、M.、Morato、E.、およびMayor、F.（1993）。痴呆のない高齢者におけるBアミロイド沈着に関連した細胞病理学Neuropathology Applied Neurobiology、19、261 - 268.Du...
エスキモーキスの起源と神話
A エスキモーキス 西洋文化では、人の鼻の先端を他の人の鼻の先端で押す動作です。それはkunikと呼ばれる伝統的なイヌイットの挨拶に基づいています.何人かの専門家は、西洋文化のようにエスキモーが唇にキスをし、ハリウッドの神話を通して誤解が生じたと考えています。. 本当の理論は、エスキモーが愛する人の息を吸うために、おそらく彼らの唇を一緒に凍らせ続けるために、彼らの鼻をごく近くに置くということでしょう。このように、彼らは口頭接触を避けたいと思うかもしれません.エスキモーを吸うために恋人の息はエロティックです、もっと温暖な気候に住んでいて、唾液を交換するのを好む私達とは違って。異文化の人々は、セックスを刺激しているものに常に同意するわけではありません.他の理論は、アラスカとカナダの寒くて積雪の多い地域では、イヌイット部族が唇に触れるときにキスするのではなく、彼らの鼻をこするときにキスすることを確認します。この推論は、鼻をこすって息を共有することの愛情が参加者を向かい合わせにしているが、彼らの舌が凍るように氷点下の気温を危険にさらすことなしに直面することを示唆している。.ニュージーランドでは、マオリ族は太平洋で見られる同様の儀式を実践しています。この種の顕現がそのような遠い文化で一般的であるという事実は、人類学者と歴史家だけが説明できるものです。. エスキモーキスの神話1992年に、ロバートJ. Flaherty、彼の映画のために, ノースナヌーク, 彼は1年間、北極圏のイヌイットに住んでいました。そこでは、狩猟、釣り、商取引、そして絶え間ない移住という生活様式に身を浸していました（まだ近代化に見舞われていない文明の生活と記録）。. ある日、イヌイットの家族と散歩していたとき、Flahertyは母親が奇妙だが甘い方法で彼女の赤ちゃんを愛撫しているのを目撃した。 Flahertyはその瞬間を文書化し、それを彼の映画に含めることにしました. それから彼は彼の聴衆に愛情のこのジェスチャーを説明しなければならなかったということでした。 「私はそれを何と呼ぶべきですか？鼻のキスは？」彼は尋ねた。行動のための言葉を見つけることができませんでした、Flahertyは用語「Eskimoキス」を考案しました. 彼の映画が発表された後、エスキモーのキスの言葉は世界中で一般的な誤解の長いリストに加わって、ハリウッド映画のせいで西側に広がりました。.イヌイット文化では、 "the kuniks"（鼻摩擦）が他人への愛情の表現として（非ロマンチックな方法で）使用されています。クニクは大人よりも赤ちゃんのほうがよく使う表現手段です. ちょっと寄り添うようです。大人は赤ちゃんの頬に彼の鼻の側面を押して、幼児のその楽しい香りをそっと吸い込みます. 時間が経つにつれて、イヌイット文化は進化し、今や西部のカップルは唇にキスをします。奇妙なことは、イヌイット族のエスキモーの一員が、愛情や友情の表現としてクニックを迎えることです。クニクの行動はロマンチックではありません、それらは甘さのあることをシミュレートしますが.キスストーリーキスは、唇と一緒に誰かまたは何かに行われる接触または物理的な接触です。一般的に、あなたの練習は愛や友情や性的刺激を象徴するかもしれません. キスストーリーに関する情報のほとんどは、テキサスA&M大学の人類学者であるVaughn Bryantによって調査されました。.著者は紀元前1500年頃、インドのサンスクリット語でキスの最初の証拠を発見しました。研究者は、それがどれほどおいしいと感じることができるかに気づいて唇を絞ってこすることの重要性に言及します.326年にアレキサンダー大王がインドを侵略した後、ギリシャ人はキスをすることを学びました。 C.ローマ人の下ではキスはもっと広まったが. ローマ人はキスを家族、友人間の挨拶、そして社会的地位を示すために使った。これは、彼らがキスをした体のどの部分で区別することによって行われました.キリスト教では、キスは新約聖書に言及されていました。セントピーターは「慈善のキス」と「聖キス」のセントポールについて話していました。また、教会の最初の宗派は、ユダヤ人がこの肉体的な接触でイエスを裏切った年の日である聖木曜日にはキスをしなかった.しかし、話が進むにつれて、キスは1665年の大疫病の発生後、あまり人気がなくなりました。.しかし、キスは必ずしも愛や愛情の表現ではありません。スペイン、フランス、ポルトガルのような国では、彼はしばしば挨拶にキスをして、頬またはその両方で一度だけ行うことができます。あなたも顔と接触してキス音をすることができます. アラブ文化では、男性はお互いにキスをし、頬に3つのキスをしてお互いに挨拶します。しかし、西洋文化では、男性はお互いの手で挨拶するだけですが、フランスのような国々では男性はお互いを見たときに頬にキスをします。.多くの研究者はキスが本能だと信じています。母乳育児をしている赤ちゃんは、口の中の圧力を使って母親やボトルに餌をやらなければならないと言うかもしれませんが、キスのジェスチャーを真似ようとしているのかもしれません。.この初期の出来事は、ポジティブな経験にキスをすることによって、新生児における重要な脳の経路と関連を確立します。歯のない赤ん坊は、それから口にそれを渡すために食べ物をかみ砕いた彼らの母によって供給されたかもしれません.しかし、すべての人間がキスをするわけではないので、専門家はそれが行動を学ぶことができると信じています.西洋人が侵略したり、権力を握ったりしていないブライアントにとって、人々の間にキスはありません.たとえば、キスは南アメリカの多くの先住民族の文化、ザイール、ナイジェリア、ケニアの農村地域を含むサハラ以南のアフリカの原住民の文化の一部ではありません。実際、多くのポリネシアの文化はどのようにキスをするのか、モンゴルもオーストラリア原住民も知らない。.対照的に、他の文化は彼らの唇を使わずにキスをする。イヌイットは鼻をこすったり鼻を合わせたりしてそれぞれの息を吸い込むことで「エスキモーキス」を練習します。このキスは、それが儀式的な挨拶であるニュージーランドのマオリスを含む太平洋諸島の多くの文化によっても行われます。.参考文献4月、C（2015）。キスの文化11-2-2017、myaprilcare.ptから。ウェブサイト：myaprilcare.ptBarone、F.（2015）。ロマンチックか嫌か？情熱的なキスは普遍的な人間ではありません。ウェブサイト：hraf.yale.eduからhraf.yale.eduまでの11-2-2017、. Joannides、P.（2000）。キス...
ベルナルド・デ・バルブエナの伝記と作品
ベルナルドデバルブエナ （1568-1627）は有名な詩人であり、聖職者でもあり、両方の分野で彼の素晴らしい業績を称賛しました。作家として彼はのような作品で開発された彼の広い詩で知られています の 黄金の世紀 Erífileのジャングルの中で そして メキシコの素晴らしさ, とりわけ.彼の詩の認識は植民地時代のアメリカの最も重要な詩人の間で彼を置きました。さらに、彼はいくつかの宗教的立場を持ち、その中で1608年にジャマイカの修道院に関連したものを際立っています。.彼の教会のキャリアは上がり続け、1620年に彼はプエルトリコの最初の司教に任命されました。.このキャラクターは、手紙の分野で著名な代表者であり、作家としての仕事をバランスよく交代させる方法を知っている模範的な司祭であることを念頭に置いています。.索引1伝記1.1メキシコへの旅1.2開発における経歴1.3彼の作品の過去のデータ1.4死2作品2.1メキシコの偉大さ2.2エリファイルの森の黄金世紀2.3 BernardoまたはVictoria de Roncesvalles2.4その他の認められた詩3参考文献伝記Bernardo de Balbuenaは1568年11月20日にスペインのGregorio VillanuevaによってValdepeñasで生まれました。彼の母親はルイサデベラスコと呼ばれ、ベルナルドデバルブエナの非合法な息子でした. 彼の父親は子供の頃から彼を残したので、彼はスペインで彼の母親と一緒に住んでいた彼の子供時代と思春期。この事実は彼を最も深いものにしました。. 彼の幼年期における彼の父親の欠如の影響は彼の作品に見ることができます ベルナルドまたはビクトリア・デ・ロンセスバル, 作家が、父親の姿なしで成長することを意味する困難さを接線的に表現しているところ。.長年にわたり、まだ非常に若いうちに、彼は彼の父親と再会し、勉強するためにメキシコへ旅行しました.メキシコへの旅BalbuenaはNueva Galiciaで育ち、1584年に彼の父親と共にメキシコに住むための免許を申請しました。彼が到着したとき彼は神学を学び、司祭として叙階するために神学校に入った。.彼の研究は1585年から1590年の間にメキシコ大学で行われました。その間にベルナルド・デ・バルブエナは彼の最初の詩的なコンテストを獲得しました。その時私はすでにグアダラハラの街に住んでいました.開発におけるキャリアメキシコにいる間、彼の詩人と司祭のキャリアは上昇していました。 1592年に彼はわずか30歳で数えて、グアダラハラのロイヤルオーディエンスの司祭に任命されました.Balbuenaは、Nueva...
ベルナルディーノ・リバダビア伝記と議長国
ベルナルディーノ・リバダビア 彼は1826年から1827年の間にリオデラプラタの統一州の大統領だった。5月革命の後、この人物は他の重要な地位を握った。これらの中で第一三勇士と外交官の副大臣、副大臣、目立つ.彼は中央集権者と見なされました：彼の方針は、ブエノスアイレスがリオデラプラタの他の地方に渡って国の政治的利益を決定するということでした。彼の任務の間に彼は経済統制を強化する法律を確立し、そしてこのドメインの下のすべての州で自由貿易のインストールのための最初のステップを適用しました.Bernardino Rivadaviaは自国の政治とブラジル帝国との戦いに積極的に参加しました。それから彼は彼のポストを辞職し、彼が死んだ年、1845年までにスペインで亡命しました.索引1伝記1.1政治生活1.2ヨーロッパでの実績1.3アルゼンチンに戻る2大統領の特徴2.1改革3亡命と死4参考文献 伝記リバダビアは養殖家庭に生まれました。彼はBenito BernardinoGonzálezde Rivadaviaの息子でした。彼の父親はスペイン帝国の弁護士を務めました。彼の母親はマリアジョセファデヘススロドリゲスデリバダビアおよびリヴァデネラと呼ばれていました. 18歳の時に彼はサンカルロススクールで勉強を始めました。彼らは1803年にリヴァダビアが第3回ガリシアボランティアの一員として参加することを決心した後に中断された.イギリス軍が領土に侵入しようとしたので、このグループはブエノスアイレスの防衛に客観的に似ていました。コンテストの間に、Rivadaviaは中尉のランクを得ました.1803年から1810年にかけての年に、Rivadaviaは領事館の前にGuillermo Whiteのような人物に守るためにそれを取った商業活動に捧げられました.1809年12月14日、彼はミス・フアナ・デル・ピーノと夫婦間の結婚を契約しました。彼女は元犠牲者のホアキン・デル・ピエーノの娘でした。この組合から4人の子供が生まれました.政治生活リヴァダビアは5月の革命の間に優勢な参加をしました、そしてそれはアルゼンチンの独立で終わりました. 1810年5月22日、彼は公開評議会に参加し、彼は当時Baltasar Hidalgo de CisnerosであったViceroyの拒絶を表明しました。.1811年9月に、5月の革命を危うくしたいくつかの出来事が起こりました。そのような環境の中で、リバダビアは公開評議会によってブエノスアイレスの代表として指名されました。投票では、彼は合計360票を得ました.この任命から、リヴァダビアは1811年に創設された三位一体の秘書として際立っていました。.Rivadaviaが行った決定のいくつかは、30人のスペイン人に対する判決です。ヨーロッパ人のこのグループは、500人以上の兵士を下船させ、ブエノスアイレスとその他の地域を統制しようとしました。.ヨーロッパでの実績2回目の勝利の後、リバダビアはヨーロッパに指定されました。それはヨーロッパの権力によって地方の独立性の認識を達成するという使命を与えられます。この目的は、両当事者間の外交的困難のために達成されなかった.この失敗の後、1820年にリヴァダビアはブエノスアイレスに戻りました。それにもかかわらず、ヨーロッパへの彼の訪問の間、彼は知識人の様々なサークルへの積極的な参加を維持しました.ヨーロッパでは彼は自由主義問題の専門家でベンジャミン・コンスタントの信奉者であったトレイシー伯爵のような人物との出会いを何度か経験した。また、Jeremy BenthaumやAntoine Destuttなどの哲学者とも会いました。.アルゼンチンに戻るリバダビアが戻ってきたとき、彼は完全な混乱と深刻な政治的危機を抱えた新生共和国を見つけました。それ以来、彼は首相に任命されました. このようにして、彼は旧大陸で学んださまざまな政治的および経済的教義を実践し始めました。これにより彼はブエノスアイレスの安定と繁栄を維持することができました.それ以来、彼は経済、教育、収入、軍事、鉱業、科学および政治の管理における彼のリベラルなスキルの応用で知られていました.彼の大統領職の特徴1824年の終わりに、統一政府を設立する必要性はブラジルとの対立のため差し迫っていました。それが、今年の時点で、大統領の姿が生まれたところに新しい憲法が起草された理由です。.この事務所は1826年2月にリヴァダビアによって占領された。彼の任命直後に、一連の自由主義改革が始まった。これらの中には、州の首都としてブエノスアイレスの都市を命じた資本化法があります.この規制は連邦よりもはるかに多くの不満を生み出しました、なぜならそれはより小さな州からのいかなる種類の独立支持の要求も排除したからです。. 改革実行されたもう一つの改革は軍隊と土地の国有化でした。この命令で、彼は征服以来共和国の土地の大部分を所有していた地主と地主に終止符を打とうとしました.1826年からの国立銀行の創設は、国民経済に直接影響を与えた改革の一つでした。. それは政府が1000万ペソを超える資本を得ることを可能にした。それはまた手形そして硬貨を出す能力を可能にした.商業の自由と港の国有化により、主要な商業用動脈を旧港クラスに絶対的に管理することが可能になりました。それはスペインの王冠の前の経済政策によって激しく打撃を与えられました.これと他の自由主義改革は新国家への前進を意味しましたが、また強い内的論争を引き起こしました。これらすべてがRivadaviaに辞任の決定を採用するように導いた。これは1827年6月27日に起こった.亡命と死大統領を離れた後、彼はスペインに亡命しました。しばらくして、彼は母国に帰ることを計画しました、しかし、ブエノスアイレスの知事であったJuanJoséViamonteの命令で、彼は下船することを許されませんでした.このため、彼は1842年の終わりにスペインに戻った。リヴァダビアは1845年9月2日にカディス市で死亡した。.参考文献Ramos、Victor A.（2012）。 "アルゼンチン自然科学博物館の雑誌".伝記と生活、オンライン伝記百科事典。ベルナルディーノ・リバダビア。で回収：biografiayvidas.comMoreno、Víctor（1999）。ベルナルディーノ・リバダビア。で回収された：buscabiografias.comGallo、Klaus（2012）。ベルナルディーノ・リバダビア。取得元：scielo.org.arモノグラフプラス。リバダビアが大統領に選出されました。回収場所：monografías.com
ベンゾジアゼピン類作用機序、特徴および作用
の ベンゾジアゼピン それらは中枢神経系に直接作用する向精神薬です。脳領域に作用することで、鎮静作用、催眠作用、抗不安作用、抗けいれん作用があります。.ベンゾジエピンは、不安障害、不眠症、およびいくつかの情緒状態の治療薬として医学で使用されています。同様に、それらはてんかん、アルコール禁断症状および筋肉のけいれんなどの病状の介入に組み込むことができる。. 現在のところ、これらの薬は不安障害の治療に最も効果があると考えられています。優れた結果と、それに起因する副作用が少ないからです。.商業分野では、複数のベンゾジアピン系薬物が見いだされることができ、それらのほとんどは通常、ラメまたはパム終末によって特徴付けられる。最もよく知られているのは、アルプラゾラム、ジアゼンパム、フルラゼパム、およびロラゼパムです。.ベンゾジアゼピンの作用機序作用機序とは、ベンゾジアゼピン類が脳に到達したときにベンゾジアゼピン類が作用して心理的機能を変化させる方法を指します。.ベンゾジアゼピンは、ガンマ - 酪酸（GABA）として知られている脳の抑制性神経伝達物質に直接作用し、この神経伝達物質の特定の受容体に結合し、GABAアゴニストとして作用します。. これは、ベンゾジアゼピンが脳領域に到達すると、それらがGABAの活性を増加させ、それ故、抑制性シナプス後電位が増加することを意味する。.ベンゾジアゼピンの主な利点は、それらがGABAに作用すると塩素チャンネルの開口頻度が増加することです。.したがって、これらの薬はGABAがそれ自身で達成するよりも大きな活性化を提供することができないので、その摂取の危険性は低いです.ＧＡＢＡ受容体は臨床的有用性の異なる化合物の薬理学的標的として作用する。それはタンパク質の組み合わせによって形成されるイオンチャンネルの受容体からなる.同様に、ＧＡＢＡ受容体の大部分は５つのサブユニット、すなわちサブユニット１、サブユニット２、サブユニット３、サブユニット４およびサブユニット５によって形成されている。.この意味で、GABA受容体の異なるサブユニットに作用する異なるベンゾジアゼピン薬が構成されています。.最近の研究は、より具体的には、サブユニットａ１に作用するベンゾジアゼピンが抗不安作用を発揮する一方、サブユニットａ３またはａ５に作用するベンゾジアゼピンは鎮静作用を発揮することを示した。.要約すると、ベンゾジアゼピンはGABA活性の増加を通してその効果を発揮します. GABAは脳内の神経伝達物質であり、脳機能の阻害に関与しています。.不安や動揺の多くの変化は、これらの物質の機能低下に反応します。そのような場合、ベンゾジアゼピンの使用はそれが脳機能を回復することを可能にするので非常に有用です.薬物動態学的特性 薬物動態学的特性とは、ベンゾジアゼピンが摂取されたときにベンゾジアゼピンが脳の領域に到達する方法を指します。.この過程は主に薬物の脂溶性および代謝の程度を決定する（その構造の）薬物の環の特性に依存する。.ベンゾジアゼピンの薬物動態学では3つの主要な手順を区別することができます：吸収、分布と代謝.1 - 吸収ベンゾジアゼピンは経口摂取されます。彼らは通常非常によく吸収される物質です.吸収率は薬物の脂溶性に依存します。ベンゾジアゼピンの場合、通常30〜240分かかります。.したがって、これらの薬物の吸収は、適切であるにもかかわらず、幾分遅くそして不規則であり得る。このため、けいれん発作やパニック発作などの緊急事態の場合、通常は静脈内投与をお勧めします。.2-代謝ベンゾジアゼピンは酸化、脱アルキル化およびヒロキシル化過程を介して肝ミクロソームレベルで代謝される.このメカニズムは、物質が人の血流に入り、血液を通って脳の領域に循環することを可能にします.血中に移行しない物質の粒子は、グルクロン酸または硫酸塩と結合し、最終的に腎臓によって排除されます。.ベンゾジアゼピンの適応現在、ベンゾジアゼピンには複数の治療用途があります。これらの薬には、特定の特性を共有し、さまざまな脳の変化を阻止するための多数の分子が含まれています.すべてのベンゾジアゼピン薬が全く同じ特性を持っているわけではないことに注意すべきです。したがって、それらはすべての治療的使用に対して同じ利点を示すわけではありません。.例えば、クロナゼパムは、パニック障害または全般性不安および発作の治療において非常に有効な抗不安薬プロファイルを有する。.彼の場合、彼の催眠術、ミオレラジャンテス、記憶処理能力が低いという事実は、それらをこれらの変化に対する優れた治療選択肢に変えるが、他の病状の介入に対してはあまり示唆されていない.この意味では、ベンゾジアゼピンの主な治療適応と各症状に対して最も適応の高い薬は次のとおりです。1-抗けいれん薬ベンゾジアゼピンはてんかん状態の管理中に人の命を救うことができる強力な抗けいれん薬です。.このような場合、最も効果的な薬はジアゼパムとロラゼパムであり、最近発表された11件の臨床試験のメタアナリシスによれば比較的効果的です。しかしながら、ジアゼパムはロラゼパムよりもはるかに長い作用時間を有する。.これらの薬はてんかんのような病気に介入するのに有用ですが、耐性や眠気のような副作用はそれらをこれらの長期状態を治療するための第一選択薬ではないようにします.したがって、今日、ベンゾジアゼピンは特定の発作症状を治療するのに非常に有用な薬であると結論づけられています。しかし、やがて長期の治療ツールとして使用されるべきではありません.2-抗不安薬不安の問題は、おそらくベンゾジアゼピンが最も効果的であることが示されている条件です。.これらの薬は重要な抗不安作用があり、重度の不安の一時的な管理に使用できます.不安を治療するためのベンゾジアゼピンは通常経口で消費されますが、パニック発作の場合には静脈内投与することができます。これは薬の作用時間を短縮するためです。.ベンゾジアゼピンの高い抗不安作用は、不安障害の治療のための主要な薬として今日考えられるそれらを動機づけました。.具体的には、アルプラゾラム、ブロマゼパム、クロルジアゼポキシド、クロナゼパム、クロラゼパート、ジアゼパム、ロラゼパム、メダゼパム、ノルダゼパム、オキサゼパムおよびプラゼパムが最も有効でありそして使用されている。.しかし、これらの薬は抗けいれん薬の目的のためにベンゾジアゼピンと同じ制限がありますベンゾジアゼピンが消費者に寛容と依存を引き起こす危険性が高いため、使用を短期間（2〜4週間）に制限することをお勧めします。. 3-不眠症ベンゾジアゼピンは不眠症の治療にも適した治療ツールです。.その使用は中毒と依存のリスクのために限られた期間内に推奨されます。これに関して、ベンゾジアゼピンの間欠的使用は不眠症の治療に特に有用である。.これらの薬は眠りに落ちるのに必要な時間を短縮し、あなたが眠る時間を延長し、不眠を減らすことによって睡眠に関連する問題を改善することを可能にします.しかし、その摂取は通常睡眠の質を悪化させ、軽い睡眠を増やし、深い睡眠を減らします。.したがって、その有効性にもかかわらず、睡眠関連の問題を治療するためのベンゾジアゼピンの使用は、適度な注意と慎重さをもって行われるべきです。.一般に、その使用は、重大な変更や精神活性薬の消費がもたらす可能性のある悪影響を回避することを可能にする徹底的な医学的管理を通して推奨されます。.4-手術前の使用ベンゾジアゼピンは、外科手術の前の瞬間にある被験者の症状または不安感を軽減するために最もよく使われる薬の一つです。.それらは通常手術の2〜3時間前に投与され、それによって不安症状を軽減し、記憶処理効果を生み出し、手術前の不快感を忘れるのに役立ちます。.ベンゾジアゼピンは、歯科恐怖症および眼科手術の場合にも使用されます。.5-集中治療ベンゾジアゼピンは集中治療室にいる患者の治療によく使われる薬です。.特に人工呼吸を受けている患者、非常に高い痛みを持っている患者、または不安や不快感の高い人には、ベンゾジアゼピンの投与は彼らの状態を緩和して緩和することを可能にします。.しかし、ベンゾジアゼピンは呼吸抑制を引き起こすことがあるので、その使用には注意が必要です。.6-アルコール依存ベンゾジアゼピンはアルコール依存症の症状の治療に安全で効果的な薬であることが示されています.具体的には、最も一般的に使用されているのは、ジアゼパムとクロルジアゼポキシド、長時間作用型薬物、およびロラゼパムとオキサゼパム、中間作用型薬物です。.ジアゼパムとクロリダゼポキシドは禁断症状をそれほど強くせず、したがって解毒プロセスを促進します.その一部として、オキサゼパムは、重度の禁断症候群の治療や、高齢者や肝硬変の患者など、より困難な薬物を代謝する患者に最も一般的に使用されているベンゾジアゼピンです。.7 - 筋疾患ベンゾジアゼピンの摂取は高い筋肉の弛緩を引き起こし、けいれんの抑制に有用な薬です。そのような目的のために最も一般的に使用される薬はバクロフェンとチザニジンです.しかしながら、これらの薬物の長期使用は患者にそれらの弛緩効果に対する耐性を発達させるかもしれないことを心に留めておかなければならない。.8-マニア双極性障害の躁病エピソードは通常、気分安定薬で治療されます。しかしながら、場合によっては、ベンゾジアゼピン類の投与がいくつかの症状の短期間の管理には十分かもしれません。. クロナゼパムまたはロラゼパムなどのベンゾジアゼピンは、対象の迅速な安心感および鎮静を可能にし、興奮または緊張などの躁病のいくつかの徴候を軽減する.禁忌ベンゾジアゼピンの治療効果は複数の変化を治療するのに十分ですが、これらの薬物は一連の禁忌も示します。一般的に、これらの薬の使用は、推奨されていません。閉塞隅角緑内障の患者、ベンゾジアゼピンの抗コリン作用の可能性がこの疾患を悪化させる可能性があるため.ベンゾジアゼピンを引き起こす平滑筋の弛緩作用による筋緊張低下または筋無力症の場合.重度の呼吸不全および睡眠時無呼吸の被験者.肝障害を有する患者において脳症のリスクが増加するにつれて.急性アルコール中毒、昏睡または失神の場合、中枢神経系への抑うつ効果による.有害反応ベンゾジアゼピン薬を摂取すると、それを摂取する被験者に悪影響を及ぼすことがあります。.場合によっては症状の頻度と重症度が異なる可能性がありますが、さまざまなベンゾジアゼピン系薬剤の毒性プロファイルは非常に似ています.ほとんどの場合、薬物の薬理学的作用の延長により中枢神経系の機能に影響を与えるという事実により、有害反応が起こります。.別の研究では、約半数の患者が治療の最初の瞬間に多かれ少なかれ眠気の感覚を示していることを示唆しています.同様に、表示される可能性のあるその他の悪影響は次のとおりです。鎮静.めまい、吐き気、嘔吐.下痢や便秘.うつ病と気分の変化.性欲の変化.見当識障害.構音障害と振戦.泌尿器疾患.肝炎、黄疸、皮膚炎、じんましん、ピューリト.血液疾患.視覚と聴覚の変化.落下の危険性がある調整モーター.順行性健忘症および集中困難.参考文献Bradwejn J.1993。パニック障害および全般性不安障害の治療のためのベンゾジアゼピン：臨床的問題および将来の方向。 Can J Psychiatry 38（補遺4）：S109_113.Charney...
安息香酸ナトリウムの構造、性質、合成、用途およびリスク
の 安息香酸ナトリウム 化学式Cの有機塩です6H5クーナ。安息香酸と水酸化ナトリウムとの中和反応により生成または生成されます。その結果、白色の固体（下の図）が水に溶け、120℃で加熱すると分解します。.この塩は、ブルーベリー、プラム、レーズン、シナモン、クローブ、リンゴなど、さまざまな果物や野菜の他の部分に自然に含まれています。藻や植物の代謝物でもあります. 安息香酸ナトリウムはアミノ酸グリシンとすばやく結合して馬尿酸を形成するため、体内に蓄積することはありません。.この化合物は食品保存料と一緒に使用され、その作用は酸性pHでより効果的です。これは、安息香酸ナトリウムの作用に適したpHを食品に与える有機酸の存在によるものです。それ自体、安息香酸にプロトン化されることになる.この塩は、それを処理する酵素が欠乏している中間代謝産物の蓄積を引き起こす、尿素回路の遺伝性代謝障害の治療にも使用されます。.化学物質安全性に関する国際プログラムは、647 - 825 mg / kg体重の間の消費で、安息香酸ナトリウムが人体に有害な影響を及ぼさないことを発見しました。.しかしながら、安息香酸ナトリウムは偽アレルギー反応を引き起こし、そして蕁麻疹および喘息の頻繁なエピソードを有する患者において症状を悪化させ得ることが報告されている。.索引1安息香酸ナトリウムの構造2プロパティ2.1化学名 2.2物理的な説明2.3匂い 2.4味 2.5引火点2.6オートイグニッション 2.7密度 2.8溶解度 2.9安定性2.10分解 2.11 pH 2.12表面張力 3まとめ4つの用途4.1食べ物に4.2治療4.3その他5つのリスク6参考文献安息香酸ナトリウムの構造 上の画像では安息香酸ナトリウムの構造が球と棒のモデルで示されています。芳香環は肉眼で、カルボキシレート基、-COOで見ることができる-,...
安息香酸ベンジルの構造、性質、合成、用途
の 安息香酸ベンジル 式Ｃの有機化合物である。14年H12年○2. それは、無色の液体として、または薄片の形の白色の固体として、特徴的な弱いバルサム臭を伴って見える。これにより、安息香酸ベンジルを香料産業において香味料として使用することが可能になる。.それは1918年に初めて薬として研究され、それ以来世界保健機関（WHO）の必須薬のリストに載っています。. それは疥癬または疥癬の治療に最も使用されている化合物の一つです。ダニによる皮膚感染 Sarcoptes scabei, 夜間に激しくなり、二次感染を引き起こす可能性がある重度のかゆみを特徴とする.それは疥癬のオニダニにとって致命的であり、そしてまた、pediculosis、アタマジラミの寄生に使用されています。いくつかの国では、化合物の刺激作用のために疥癬のための選択の治療として使用されていません.それは安息香酸とベンジルアルコールとの縮合により得られる。化合物の合成には他の類似の形態がある。それはまた、属Ｐｏｌｙａｌｔｈｉａのいくつかの種の植物において単離されている。.索引1安息香酸ベンジルの構造1.1相互作用2物理的および化学的性質2.1化学名2.2分子量2.3分子式2.4外観 2.5匂い 2.6味 2.7沸点 2.8融点 2.9燃焼点 2.10水への溶解度 2.11有機溶剤への溶解度 2.12密度 2.13水との相対密度2.14空気に対する蒸気密度 2.15蒸気圧 2.16安定性 2.17自動点火...
