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原価の種類とその特性(例を含む)
の コストの種類 会社の「活動」は、会社が自らの活動を発展させるために必要なすべての要素を持ち、それらの資産ではないさまざまな金銭的価値を指します。これらは通常、賃貸料、給与、インフラストラクチャ、輸送、材料の購入など、さまざまな理由で発生します。. 組織が長期にわたって存続するには、これらの総コストが会社の収入以下でなければなりません。その研究を容易にするために、論理的なことはコストを区別されたグループに分けることです。このように、考慮に入れられる変数に応じてコストの分類が異なります。. その性質を見ると、原材料費、人件費、金融費、流通費、税金に分けられます。一方、行動に応じて分割すると、固定費と変動費のみに分けられます。. 期間に応じて分類すると、長期コストと短期コストです。最後に、製品またはサービスへの帰属に従ってそれらを分類すると、それらは直接および間接に分類されます。分類は互いに独立していることに留意してください.これは、異なるコストが各グループの少なくとも1つのカテゴリに入る必要があることを意味します。つまり、コストは人件費、固定費、長期的および直接的なものになる可能性があります。.索引1費用の種類1.1その性質によると1.2あなたの行動によると1.3あなたの時間に合わせて1.4製品またはサービスへの帰属に従って2例2.1その性質によると2.2あなたの行動によると2.3あなたの時間帯によると2.4長期2.5製品またはサービスへの帰属に従って3参考文献 コストの種類その性質によるとそれらのコストの原因または理由(つまり、それらの性質)を考慮に入れると、コストを複数の種類に分類できます。最も一般的なものは次のとおりです。原材料これらの費用は、会社が実施する商品またはサービスを生産するために必要な材料の提供に関連するものを指します。.労働力ここに会社の人件費から得られるすべての費用を給与と賃金を通して入力します。.財務会社が所有していない可能性のある資本リソースを使用することから派生するコスト.配給製品やサービスを消費者に提供することで発生するすべてのコスト.オマージュこのグループには財務省への納税があります. あなたの行動によるとコストの振る舞いとは、そのコストが時間内にのみ維持されるのか、それとも存在する他の要因に依存するのかを指します。このグループには2つのタイプがあります。固定その言葉が言うように、それらはコストであり、そのため生産量や使用される要因が変わってもその量は変わらないのです。.変数これらのコストは、生産レベルによって異なります。一般に、生産量が多いほど、変動費が多くなります。.あなたの期間によると維持期間を考慮してコストを分類すると、2つの大きなグループに分けられます。長期1年を超える期間にわたって維持される費用.短期ここに1年未満の期間に残っている費用を入力してください.製品やサービスへの帰属に従って会社によって生産された製品またはサービスにどのように関連しているかによっても、費用を区別することができます。. 直接関連しているものもあれば、そうではないものもあります。ただし、それらはプロセスの重要な部分のままです。この意味で、私たちは2つの変種を見つけます。直接それらは製品またはサービスに直接関連しているものです。つまり、それらは同じ財やサービスから生じるのです。. 間接的財またはサービスを生産するとき、生産プロセス全体を通して一連のコストが発生します。それがなければ、財は生産されませんでした。これらは間接費です.ご覧のとおり、コスト区分がたくさんあります。しかし、概念はこれらのそれぞれの例を見ることによってはるかによく理解されるでしょう.例家具製造販売会社を想像してみましょう。この会社は、それが生み出す所得で克服しなければならないであろう一連のコストを負担するでしょう。次の例は、この会社が負担しなければならない費用です。その性質によると原材料この場合、同社が家具を製造するために必要なすべての材料がこのグループに分類されます。いくつかの例は木、ガラスまたは大理石かもしれません.労働力ここでは、オペレーター、マネージャー、マネージャーなど、会社の全従業員に支払うコストが考慮されます。.財務会社がその資産ではない機械を所有している場合、それが生み出す利益は経済的費用です。.配給顧客への家具の輸送に関連する費用です。例えば、トラックのガソリン. オマージュ会社は法人税(IS)または個人所得税(IRPF)などの税金を支払う必要があります。.あなたの行動によると固定この場合、固定費は、建物の家賃、またはあなたの所有物ではない機械の毎月の支払いになります。また、給与や給与、あるいは財務費用は通常固定されています。.変数原材料、流通、または人件費などのコストは、会社の生産が変わるにつれて変化します。したがって、それらは変動費のカテゴリに分類されます。.あなたの期間によると長期そのような外国のマシンからのもののようなコストは1年以上それを支払うことを伴うかもしれません。その場合それは長期費用です.短期会社が1ヶ月の供給者から木を買うならば、それがその時に支払わなければ、それは1年未満の期間内にそうしなければなりません。この場合、短期的な費用になります.製品やサービスへの帰属に従って直接家具の製造に関連する費用は直接費です。例えば、それらを生産するのに必要な木材の購入、または家具を製造する労働者の人件費.間接的エネルギーやインフラストラクチャなど、家具に直接関連していなくても家具を製造できるようにするために不可欠なその他のコストがあります。これらの事件は間接費の範囲内.参考文献オサリバン、アーサー。 Sheffrin、Steven M.(2003)。 「経済学:行動原理」. アッパーサドルリバー、ニュージャージー州07458:ピアソンプレンティスホール.スティーブンイソンとスチュアートウォール(2007). 「経済学」, 第4版、ハーロー、イングランド。ニューヨーク:FT Prentice Hall.イスラエルKirzner(1979年)。 「認識、機会と利益」, シカゴ:シカゴ大学出版局....
全身性発作と局所発作のタイプ
の 発作の種類 主なものは一般化されたものと焦点のものです。影響を受けている脳の領域に応じて、いずれかの種類の存在が決定されます.発作は、失神、意識の喪失、および不随意で制御されない運動運動(けいれん)を引き起こす可能性がある、脳からの異常な放電に基づいています。. しかし、発生する脳の影響に応じていくつかの種類の発作があるので、すべての発作が同じというわけではありません.発作を起こすことはてんかんを持つことを含みます?発作の種類とその特徴を詳しく説明する前に、発作を起こしたという事実がてんかんを持っているという意味ではないことを覚えておくことが重要です。.実際には、発作または痙攣発作という用語は、突然または突然の脳の機能不全を指し、人が倒れたり、発作を起こしたり、一時的に他の行動異常を示したりします。.したがって、医学的観点からは、発作は単なる一過性の症状であり、脳内の神経活動が収縮や1つまたは複数の突然の筋肉の反復および震えなどの特有の身体的所見をもたらすことが特徴です。.同様に、発作はその人の精神状態や精神障害などの変化を引き起こす可能性があります デジャヴ ○ Jamais vu.このようにして、大部分の発作は脳内で起こるかまたは失神すること、すなわち脳への血液供給の低下によって起こる電気ショックによって引き起こされることが現在知られている。.発作とてんかんの特徴発作で発生する症状は、関与する脳の部分によって異なります.後で見るように、ニューロンの放電によって影響を受ける脳の領域(メジャーまたはマイナー)に応じて、さまざまな種類の危機が特定の症状や影響を伴って現れることがあります。.しかしながら、どのような危機があっても、それ自体による発作はてんかんの存在を意味するものではありません。.てんかんは主に慢性的な発作の再発を特徴とする疾患です.したがって、けいれんがてんかんの主な症状であるという事実にもかかわらず、単純なけいれんを患っているという事実は、この病気の存在を示していません.けいれん発作を引き起こす要因?てんかんについて話すことができるようにするためには、再発性発作およびこれらの発作の素因となる神経障害の存在に苦しむ必要があります。.同様に、てんかん以外の他の病状の結果として発作が現れることがあります。. このようにして、低濃度の血糖、感染症、外傷性脳損傷、精神刺激薬の消費、または薬理学的過剰摂取による中毒が発作を引き起こす可能性があります。.要約すると、脳内の突然の酸素欠乏につながるあらゆる要因が発作を引き起こす可能性がありますが、発作が繰り返し発生し、一定の進化を伴うケースのみがてんかんの存在を構成します。.最後に、けいれんの危機は通常意識の喪失、失神または筋肉のけいれんの存在などの典型的な症状と関連していることに注意すべきです。.しかし、以下に示すように、多くの発作はこれらのより原型的な症状を示す必要はありません.実際には、しばしば無症候性であるため、実際には気付かずに人は発作を起こす可能性があります。.このように、発作を定義するという事実は、その典型的な症状の存在ではなく、脳内の異常な電気的活動の存在です.発作の種類一般的に、2つの主要なタイプの発作があります、しかし、我々はすぐにあなたが多くの異なるサブタイプを目撃することができるどのタイプの発作ででも見るでしょう.一般化された危機このタイプの発作は、脳の両側にあるニューロンの異常な活動によって引き起こされるものです。.したがって、その名前が示すように、全身性発作では、脳全体が異常放電の影響を受けます。.脳全体に影響を与えることにより、このタイプの発作は、一般化されていない発作よりも重症度が高いと考えられています。.同様に、失神、意識喪失、または筋肉のけいれんの存在などの有名な症状は、通常このタイプの発作の原型です。.私たちが全身発作について話すとき、私たちはおそらくより一般的に知られているこのタイプの発作についてそれをしているでしょう.このように、痙攣の名前を、無意識のうちに、そして突然の反復性の筋肉のけいれんと、地面に横たわっている人の典型的なイメージと関連付けるならば、我々はおそらく全身性発作に言及している.しかし、このタイプの発作はより頻繁に筋肉のけいれんを引き起こすものであるという事実にもかかわらず、すべてのタイプの全身性発作がそれらを持っているわけではありません.そして一般的な発作の中で、我々は危機の異なるサブタイプを見つけます、それらの各々は特定の特徴を持っています.したがって、これらの発作はすべて脳の両側から始まる神経細胞の異常な活動によって引き起こされることを特徴としていますが、すべてが同じ症状を示すわけではありません.実際、これらのタイプの痙攣の中には、「痙攣」の危機、すなわち、不随意で一般化された運動運動の存在、およびこのタイプの筋肉のけいれんが起こらない「非痙攣」の危機があることがわかります。.このタイプの発作の各サブタイプがどのようになっているかをもう少しよく理解するために、次にそれらの特性を簡単に確認します。.1-痙攣がない場合の危機このタイプの危機は、痙攣がないこと、すなわち、このタイプの危機に苦しんでいる人が典型的な筋肉のけいれんを示さないことを特徴とします。.私達が言ったように、このタイプの危機は全身性発作に属します、それはそれが脳の両側のニューロンの異常な活動の存在によって特徴付けられる理由です。.通常、このタイプの危機の影響は、筋肉のけいれんの存在を含まず視覚的に攻撃的ではないものの、通常は深刻です。.したがって、苦しんでいる人は宇宙を覗いているように見えたり、筋肉に微動があるように見えます。.しかし、それらは「小さな悪い」痙攣と見なされ、それに苦しんでいる人は数秒間視線を固定してから彼の全機能に戻ります。.この危機に苦しんだ後、個人は発作の間に何が起こったのか覚えていません.しかし、典型的な発作後の期間(発作後)は通常は発生せず、他の種類の危機の大多数に見られることがわかります。.2-ミオクローヌス危機このタイプの全身性発作には、けいれんや筋肉の収縮があります.それは主に体の筋肉、特に腕や足の筋肉の急激な揺れの存在、そして意識の喪失を特徴としています.ミオクローヌス発作はさまざまな病態によって引き起こされる可能性があります.ミオクローヌスの危機の原因は私達が眠るとき私達が持っているそれらと同じように良性かnon-てんかんとして発作を記述し、非常に穏やかな揺れを作り出す. このタイプの危機の他の原因はてんかんです。その中で私たちは小児期に特有のもの、良性ミオクローヌスてんかんを見つけることができます.それは奇妙な障害で構成されています、それはいくつかの場合に存在していて、それは人生の4と2年の間に始まります.ミオクリニック発作の他の2つの原因は、慢性および進行性の脳損傷を引き起こす疾患と、スパイク波の欠如に関連する重度の神経障害であるレノックス - グロスタウト症候群からなる、重症ミオクローヌスてんかんです。脳波と精神遅滞.3-強直性の危機このタイプのけいれんは、体の筋肉、通常は背中、脚、腕の極端な剛性を引き起こします.他の人と同様に、それらは脳内の異常な放電によって説明され、ほとんどの場合失神と意識喪失を引き起こします.4-クローン危機前のものと同様に、筋肉の変化が提示されていますが、それらは極端な筋肉の硬さの代わりに体の両側の筋肉の反復的な痙攣運動の存在によって区別されます。.このタイプの危機は、人が突然の筋肉の動きと絶え間ないけいれんを通して「痙攣」するという、広く知られている発作と関連している可能性があります。.5-トニック - クロニック危機このタイプの危機は、強直性発作と間代性発作の症状の混合を提示します.したがって、人は体に硬直性、四肢の繰り返しの引っ張り、および意識の完全な喪失を有する可能性がある。.これらの種類の発作は「大発作」と見なされ、すべての種類の全身性発作の中で最も重度のものとして解釈されます。.6-アトニック危機一般的な発作の最後のタイプは、筋肉緊張の完全な喪失を特徴としています.このようにして、この種の発作の影響を受けた人は、意図せずに頭を落下させたり、頭を落としたり、事実上全身で筋肉の緊張を失うと倒れます。.焦点開始の危機一般的な発作とは異なり、このタイプの発作は脳の特定の領域にのみ影響を及ぼすことを特徴としています.このようにして、発作を特徴付ける異常な電気ショックは、この場合、脳のごく一部にしか影響を及ぼさないので、残りの神経構造は発作によって影響を受けない。.この種の危機は、以前の危機よりも深刻ではないと考えられていますが、社会ではより一般的です.実際、てんかん患者の約60%が全身発作ではなく局所発作を患っていると推定されています.同様に、この種の発作は通常、人の良心には影響を与えません。そのため、個人が焦点の危機に苦しんでいるとき、意識の状態をわずかに失うことができるにもかかわらず.同様に、痙攣による典型的な筋肉症状および身体の異なる領域における急速かつ激しい震えもまた、焦点発作発作には存在しない。.このように、局所発作はこの種の危機を意味し、それは場合によっては事実上無症候性であり、一般的な発作よりはるかに目立たずそして衝撃的である。.一般的に、発作は関与する脳の領域に応じて分類することができますが、それらは2つの主要なカテゴリに細分されます.1-単純な焦点危機発作のこのタイプに直面して、人は意識を保ち、いつでも失神したり意識を失うことはありません. しかし、あなたは変わったあるいは奇妙な感情、感覚あるいは経験を経験するかもしれません.したがって、危機、すなわち脳の特定の領域における異常な電気的活動の存在下で、個人は喜び、怒りまたは悲しみの突然のそして説明されない感情を有するかもしれない.また、吐き気や嘔吐などの症状を示したり、本物ではないことを聞いたり、臭いがしたり、見たり、感じたりするなど、不思議な官能的経験がある場合もあります。.2-複雑な焦点の危機この種の発作は、主に意識の影響により以前のものとは異なります.このようにして、単純な危機にあっても人は意識を保ちますが、この種の発作では個人はわずかに意識を失います.複雑な危機に苦しんでいる人は、夢や奇妙な体験を報告するのが普通です。.危機の間、人はまぶたの繰り返しの動き、運動チック、口での異常な動き、さらには歩行の変化などの奇妙な行動をすることができますが、全身性けいれんの典型的な筋肉のけいれんは見せません.参考文献Bleck TP。重症患者における発作In:シューメーカーWC。クリティカルメディスンマドリード:インターアメリカーナ2001.p. 1546-54.結婚したJ.痙攣と痙攣状態。で:カサドフローレス、セラーノA、編集者。重症児の緊急治療マドリード:エルゴン。 2000年。 321-5.DomínguezMA、GutiérrezJ.てんかん性奇形の状態。で:Caballero A.集中治療。...
原核細胞と真核細胞の種類(画像付き)
の 細胞型 それらはそれらの構造に従って2つの大きなグループに分けられる:原核細胞および真核細胞、または原核生物または真核生物とも呼ばれる。.細胞の種類とその分裂を理解するためには、それらの定義を知ることが不可欠です、とH. Ross and Wojciech P.(2015)によれば、それは次のようになります。 「多細胞」(p.25). 人体は何十億もの細胞で構成されており、その中で生物の行動と密接に関連する複数のプロセスが発生します。運動、消化、摂取、繁殖などと同じくらい一般的な行動. 細胞は独立して再生する能力を有し、それらの各々は細胞質、核および原形質膜である3つの基本構造によって形成される。.核が膜で囲まれている上記の組成物は真核細胞である。これが、膜を持たず、したがって遺伝物質が細胞質から分離されていない第2のグループである原核生物とそれらを区別するものです。.真核細胞:主な特徴 この種の細胞では、遺伝物質は染色体に分割され、染色体はタンパク質とDNAによって形成されるため、後者は核内にあります。真核細胞は動物や野菜にすることができます.最も進化した細胞と考えられている真核生物は、とりわけミトコンドリア、小胞体または葉緑体のようなそれらの内部の複数の区画に存在する。. これらの細胞は10倍大きいサイズを有し、そして動物、真菌、植物または植物およびアメーバのような生物を提示することができる。動物細胞は細胞壁および葉緑体を持たないことを特徴とし、その液胞の大きさは小さい. これらの細胞は、厳密には細胞壁を持たず、また子孫が両親と似ているところで有性生殖を行うことができるので、異なる形態で出現する能力を有する。.一方、植物細胞は硬い細胞壁を持っていれば。これらの細胞で構成されているすべての有機体は、それら自身の食物を生成することができ、そして動物細胞とは異なり、それは光合成の過程における媒介物質である葉緑体を持っています. 真核細胞の一部 細胞質それは細胞膜と核の間に位置し、その内部には細胞小器官と細胞骨格がある。細胞小器官の膜によって含まれているスペースは細胞内のmircocompartimientosを構成します.ゴルジ機器 それはタンパク質の修飾と分類に責任があるいくつかの平らな水槽で構成されている膜の細胞小器官です. ゴルジ体では、膜に付着することができる小胞も生成され、内容物を外部に放出する.原形質膜脂質、タンパク質、炭水化物からなるこの膜は、細胞内の限界や細胞内の様々な細胞小器官の限界を形成します。このようにして、それは分子の通過を制御し、そしてまた生成された刺激を受け取る。脂質は2つの層で構成されており、タンパク質はこれらの2つの層を通して位置しています.エンドソームこれらは、エンドサイトーシスのメカニズムの一部である膜によって制限されている区画として分類することができる。主な機能は、小胞を介して送信され、多様な細胞区画になるだろうそれらの最終目的地に転送されるタンパク質の分類です.リソソーム 彼らは消化酵素を持っているオルガネラです。ゴルジ装置は小胞を放出し、そこから膜タンパク質を含むこれらの酵素が形成される.粗面小胞体(RER) それはオルガネラの膜と結合したリボソームを有する網状体の領域である。その中で、タンパク質は修飾されそして合成される。その主な機能は、細胞の外側または小胞の内側に作用するタンパク質を生産することです.滑らかな小胞体(REL) 網状組織のこの領域にはリボソームがないため、滑らかな外観が脂質やステロイドの合成に関与しています。.ミトコンドリア ミトコンドリアは、二重膜を持つ大きな楕円形の細胞小器官です。そのうちの1つは滑らかな外観を持ち、もう1つは尾根と呼ばれるいくつかの折り目を持っています....
メモリの変更の種類
の メモリの変更 それらは固定と喚起の変化に分類することができる(臨床的観点)。時系列の観点から、記憶の変化は順行性および逆行性であり得る。最後に、原因が有機的である他の人がいます。この記事では私達はあなた全員を注意深く詳述します.記憶は人間の最も重要な精神的活動の一つです。実際、すべての人が、私たちが行うあらゆる分野または活動において適切に機能するためには、この精神的能力が必要です。.一般的に、記憶は以前の側面や経験を覚える能力に関連しています.しかし、この記述は真実であると解釈することができますが、記憶は脳の構造の中に情報を捕獲し保存することを可能にするので、記憶を提供する以上のことをする活動です。.したがって、記憶がさまざまな活動を実行するにつれて、この精神的活動で被ることができる変化はまた異なる様相を採用することができます.メモリの3つの基本機能メモリ内のさまざまな種類の変更について説明する前に、メモリの機能について簡単に検討することが重要です。.実際、人々が異なるニーモニック障害に苦しむことができる理由を理解するために、我々は最初にこの精神的能力の主な活動が何であるかを理解しなければなりません。.一般に、メモリは3つの主な機能を実行する装置として機能する。これらは、固定の保存と喚起または再生です。. 固定それは、物質を捕らえる精神的活動、その知覚的な精巧さ、そして対応する脳の構造への固定を意味します。.このように、注視は、感覚によって捉えられた情報を保持し保存することを可能にするので、学習を決定する主な要素です。. 保全それは記憶が実行する次の活動であり、記憶し、そしてとりわけ以前に捕獲された情報を保存することからなる.この能力がなければ、情報は脳の構造に持ち込まれるでしょうが、それは維持されないでしょう、それで記憶は容易に消えるでしょう. 召喚メモリのこの最後の主要機能は、記憶に既に記憶されているメモリを記憶画像の形で意識的に更新し再現することを可能にする。.喚起の活動がなければ、情報は心の中に保存されるでしょうが、我々はそれを回復することができないでしょう、それでそれは記憶を持つことは何の役にも立ちません.記憶変更記憶の変化は、影響を受ける記憶活動に応じて異なります。.さらに、このタイプの変更はさまざまなカテゴリに従って分類できます。. したがって、受けた記憶活動の変化や記憶喪失だけが関連するわけではありません。.病因分類、年代分類および記憶の変化の様相もまた重要な概念である。.次に、それぞれの分類カテゴリーの機能で目撃される可能性があるさまざまなタイプの記憶変更を検討します。.臨床的見地からの記憶の変化臨床的には、記憶障害の種類の関連性は主に影響を受ける記憶のメカニズムにかかっています.このようにして、我々は以前に説明した分類から変更の種類を分類することができます:固定、保存および喚起.これらの基準に従って確認できる変更は次のとおりです。. 固視メモリーの変更このタイプの変化は、固定プロセスにおける欠陥によって特徴付けられます。.私達が言ったように、この活動はそれが働かなければ記憶を形作ることができないし、記憶に内容がないことを覚えておくことができるように不可欠である.固執の記憶の変化は、感情的な内容を欠いているという事実や経験が私たちを通過するとき、すなわち無関係な方法で明らかにされます。.この失敗は注意と密接に関連している、なぜなら我々は脳構造に固定され得る一貫した記憶を形成するのに十分な堅さで刺激を掴むことができないからである。.変化はさまざまな方法でさまざまな強度で発生する可能性があるため、病的状態または比較的正常または良性の状態になる可能性があります.固視の記憶の病理学的変化に対処するとき、その人は特定の経験または刺激に興味を感じるかもしれないが、それをつかんで固定することができないので、外観はほとんど痕跡を残さず、その後覚えられない。.言い換えれば、この種の記憶における病理学的状態は新しい情報を学びそして保持することが不可能になる。.この条件が採用することができる3つの主要な様相は以下の通りです:合計または大規模それは経験を直すことが全く不可能であることを特徴としています。非常に重要なケースは、コルサコフ症候群、慢性アルコール依存症といくつかの外傷性脳損傷によって引き起こされる変化で発生することです。.このような場合、患者は自分の頭の中で自分の周りに起こる出来事の全体を修正することができません。.痕跡を残さずに患者は人生をスリップし、その人は精神的に空のままにされ、過去の出来事の記憶に縮められます。.このような場合、ファブラシオンとして知られているもの、すなわち、記憶には属していないがファンタジーとイマジネーションのプロセスの産物であるライブイベントについての詳細なストーリーを目撃するのが一般的です。.ラクナーこの状態は、固執の記憶の変更を適切に構成するものではありませんが、意識の深刻な変更の結果として発生します。.このような場合、回復期の喪失は決まった期間、通常は混乱症候群、てんかん、または中毒性精神病にかかっている間に行われます。.部分的 最後に、この最後のタイプの固視記憶の変更では、新しい情報を保持する能力が阻害されるかまたは減少する。.このようにして、その人は自分の脳の構造の中で情報を修正するためのいくらかの能力を持っているかもしれませんが、他の人よりももっと困難で効率が悪いです.この状態は、脳の損傷や情動障害などの器質的原因によって起こります。. 喚起記憶の変更これまで見てきたように、喚起記憶とは、以前は脳の構造に保存されていた情報を回復する人々の能力のことです。.この種の変化は、定量的および定性的に分けることができます。.喚起記憶の量的変化.その名前が示すように、この状態は喚起記憶に存在する障害の数を表します.すなわち、それはその人が呼び出せるような脳内に保存される情報量を制限します。私たちは3つの異なる変更を見つけることができます。 高アンモニア血症:誘発能力の増加を構成する。それは偉大な計算機や特定の記憶の才能の場合に観察することができます。この変化はまた、躁覚醒の症状として観察することができます. 低血圧: それは喚起の能力の減少を構成し、それはその人が彼の記憶を回復することがより困難である理由です。通常、うつ症状の典型的な症状です. 逆行性健忘症: 記憶を呼び起こすことができなくなります。失敗は、特定の経験(全身性健忘症)、特定の時期(局所性健忘症)、または以前に保存されたすべての記憶(一般的な健忘症)を指すことがあります。.喚起記憶の質的変化.以前の変更とは異なり、これらの種類の状態は、存在する記憶喪失の特性に従って分類されます。.それらは特定の性質を持つ奇妙な障害を構成しています。あなたは2つの主な種類を区別することができます. 作成: それは、起きたことがない発明された記憶について患者によって作られた物語を構成します。場合によっては、それらはコルサコフ症候群のようないくつかの病理学におけるように、記憶のギャップを埋めるための「フィラー」として役立つ。. パラネシア: それらは誤った認識を構成します。あなたは、主人公が知られているという性質を新しいまたは未知の事実とみなす「見たことがない」という現象と、個々が未知の性質を知られている要素とみなす「見たことがない」という現象を被ります。.年表による記憶の変化記憶できない側面の時系列的な特徴によれば、記憶の変更は2つの異なるタイプの状態に分類することができます。 順行性健忘症健忘症を引き起こした疾患の発症後に新しい情報を学ぶことができないことを指す. このようにして、その人は以前に保存された側面を思い出すことができますが、同時に新しい情報が提示されて取り込まれることを忘れることができます.私達が見るように、これらのケースでは固定能力が損なわれています、それは外傷性脳損傷または有機的な変化の後に提示されて、そして通常それらは可逆的な感情を構成します....
テキストの類型学の特徴とタイプ
一 テキスト類型学 それは、特定の基準に従ってそれらの共通の特徴を体系化するように作られたテキストの分類と編成にあります。この分類では、共有要素を抽象化する必要があります。テキストの類型学の概念は、テキストの言語学の範囲内で囲まれています.言語学は、口頭での人間のコミュニケーションの過程における基本単位としてテキストを研究する分野です。言い換えれば、テキストは完全な意味を持つ最大伝達単位として定義されます。特定のメッセージを伝えるために特定の方法で配置された1つまたは複数のステートメントが含まれています。.告知(コミュニケーションの最小単位)に加えて、テキストには、段落(文の集合)やシーケンス(段落の集合)などの他の論議の単位があります。これらの単位は一緒に意味全体を形成します.テキストには多様性と多様性があります。それは容易な仕事ではありませんが、テキストの類型学はそれらを識別し、それらを互いに区別する特徴を決定することによってこの多様性を目録化しそして秩序化しようとします。.索引1特徴1.1均質性1.2モノタイプ 1.3強さ1.4徹底的な 2種類 2.1伝統的な類型学2.2 Sandigの類型学2.3ヴェルリッヒのテキスト類型学2.4アダムの類型3参考文献 特徴1978年、ドイツの言語学者Horst Isenbergは、 テキスト類型論の基本的な問題, これはテキスト言語学の分野で非常に影響力がありました. Isenbergによると、類型学を確立する最初のステップは、テキストの言語学的に関連する次元について理論的に知識のある説明を提供することでした。.この後、可能な限り多くのテキストからなる高レベルの抽象化を用いた一般的な類型学を構築する必要があります。このテキストの類型学は、経験的調査で後で適用される可能性があります. Isenbergはテキスト類型学のための基本的な原則や条件を確立しました。これらの原則について以下に説明します。均一性類型化に同質性があるためには、単一の基礎が定義されなければならない。それから、この類型論的基礎を参考にして、すべての種類のテキストを同じように特徴付ける必要があります。.モノタイプ テキストの一部を異なる類型に同時に分類することはできません。これは、テキストの類型学のあらゆる試みにモノタイプの特徴を与えるものです。. しかし、多くの著者は、一般的にテキストが純粋ではないことを考えると、この条件を遵守するのはかなり難しいと考えています。例えば、物語のテキストは説明や会話を含むかもしれません. 硬直テキストの類型学のもう一つの特徴は、厳密で曖昧さがないことです。したがって、同じテキストを複数のカテゴリに分類することはできません。. 徹底的な テキストの類型内では、例外なく、すべてのテキストを特定のカテゴリに割り当てる必要があります。. タイプ 実際には、Isenbergの理論にもかかわらず、問題はテキストの類型学を作ることではなく、それらに理論的基盤を与えることであることが示されています。これは、テキストが同種の構造ではないためです.しかしながら、いくつかの作者によるいくつかの提案があり、他のものより広く受け入れられているものもあります。古代ギリシャでさえ、いくつかの分類のテキストがすでに提供されていました.伝統的な類型学修辞学のアリストテレスでは、公共の言説の類型論を提案しました。この哲学者は、司法演説(告発または擁護)、審議(助言または却下)および疫病(賞賛または批判)を区別します。.一方、詩学では、ジャンル理論で研究されている文学テキストの類型論を提案しました。このように、彼はそれらをリリカル(詩)、物語(フィクション)、そしてドラマティック(劇)に分けました。....
チオ硫酸ナトリウム(Na 2 S 2 O 3)の化学式、特性、リスクと用途
の チオ硫酸ナトリウム 次亜硫酸ナトリウム(Na2S2○3) それは様々な医療用途を持つ重要な無機塩です。それはその五水和物塩としても利用可能です(Na2S2○3.5時間2O). それは2つのナトリウム陽イオン(Na+)と負に帯電したチオ硫酸アニオン(S)2○3-ここで、中心の硫黄原子は、共鳴特性を有する単結合および二重結合を介して、3つの酸素原子および別の硫黄原子(したがって接頭辞はおじ)に結合している。固体は単斜晶系結晶構造で存在する. チオ硫酸ナトリウムは、亜硫酸ナトリウム水溶液または水酸化ナトリウム水溶液と共に硫黄を加熱することによって調製することができる。.6NaOH + 4S→Na2S2○3 + 2Na2S + 3H2○これは、世界保健機関の必須医薬品のリストに載っている医薬品であり、健康システムで必要とされる最も効果的で安全な医薬品です(チオ硫酸ナトリウム処方、S.F.)。.索引1物理的および化学的性質2反応性と危険性3つの用途3.1医学3.2ヨードメトリー3.3水の脱塩素3.4金の抽出4参考文献物理的および化学的性質チオ硫酸ナトリウムは、その無水形態について158.11g / mol、五水和物形態について248.18g / molの分子量を有する。また、密度は1,667 g / mlです(National Center for Biotechnology...
ネガティブ染色の基礎、テクニック、長所と短所
の ネガティブ染色 それはいくつかの微生物のカプセルの存在を強調するための特別な着色方法です - 主に 肺炎球菌、肺炎桿菌 そして クリプトコッカスネオフォルマンス-, 臨床サンプルまたは純粋培養から.ネガティブ染色を適用するために一般的に使用される直接サンプルは脳脊髄液です。この技術は、特に髄膜炎の推定診断のための迅速な代替法を表します。 クリプトコッカスネオフォルマンス. 同様に、この染色剤は、一般に痰および無菌液体、ならびに若い純粋培養から得られた株に塗布することができる。このテクニックは、その実行にニグロシンまたは中国のインクを使います。したがって、短期間で優れた診断価値のある情報を提供することは、適用するのが非常に単純で経済的な方法論です。.この意味では、どの実験室でもこの着色を行うことができます。もちろん、実験室には、酵母菌を認識することができる有能なスタッフがいなければなりません。 クリプトコッカスネオフォルマンス サンプルが存在する可能性がある白血球および人工物からそれらを分離または出芽および識別.索引1財団2テクニック2.1材料2.2サンプリング仕様2.3直接サンプルを使ったテクニックの実行2.4培養株からの手法の実行2.5顕微鏡で観察する3つの利点4デメリット 5インディアンインクによる組織染色 6参考文献 財団ニグロシンとインドのインクは同じように作用します。したがって、2つの物質のどちらかを互換的に使用することができます。.このテクニックは、他のカラーテクニックとは逆に作用するため、ネガティブ染色と呼ばれます。この中で染色されていないのは、求められている、あるいはあなたが見たいと思う構造です。つまり、微生物.したがって、着色は塗抹標本の底を濃い色で染色することに基づいています。このシナリオでは、キャップされた構造は明るい色または無色で強調表示されます。. 一般に、酵母は、カプセルに対応する透明なハローに囲まれて、屈折するように観察される。これは、墨とニグロシンが生きている微生物のカプセルを形成する多糖を浸透することができない物質であるために起こります.白血球や赤血球など、直接サンプルに存在する可能性のある他の構造が浸透しないことは注目に値します。.今、微生物が死んでいる場合は、この染色は微生物の生存率を評価するためにも有用であるような方法で、チンキ剤はそれらの内部に浸透することができます.テクニック材料ニグロシンニグロシンはその名前が持っている黒い色に由来します。ニトロベンジン、アニリンおよびアニリン塩酸塩のような有機化合物の混合物を前記反応において触媒(鉄または銅)を用いて加熱することによって得られる合成物質である。.墨墨は、主にアジアの人々によって書かれ、芸術作品やモノクロ絵画のために使用される物質です。中国文化でとても人気があります.それは微粉炭と混合されたイカインキ、小さな樹脂の木の燃焼の産物から得られる.炭化水素(植物油)の焼却の煤煙から、炭素粒子の沈殿を防ぐのに適切な粘稠度を与えるタンパク質ゼラチンと共に調製することも可能です。.サンプリング仕様- 断食は必要ありません.- CSF、痰または無菌液体のサンプルは少なくとも1 mlの容量を含まなければならず、直ちに実験室で室温に移しなければならない.- CSFおよび無菌液体サンプルは専門の医者によって取られるべきです.- それはまた、前述の病原体に関連する疑わしい株の純粋培養物であり得る。.直接サンプルを用いた手法の実行-...
Ziehl-Neelsen Stain Foundation、試薬およびテクニック
の ジール - ネールセン染色 アルコール耐性微生物(AAR)を識別するための着色技術。この微生物学的手法の名前はその作者を指しています:細菌学者Franz Ziehlと病理学者Friedrich Neelsen.このテクニックは一種のディファレンシャルカラーリングです。これは、観察し、識別し、後で識別したい構造間のコントラストを作り出すために異なる染料を使用することを意味します。 Ziehl-Neelsen染色はある種の微生物の同定に使用されます. これらの微生物のいくつかはマイコバクテリアです(例えば, 結核菌)、ノカルジア(例えば, ノカルジア sp。)といくつかの単細胞寄生虫, Cryptosporidium parvum)細菌の多くはグラム染色と呼ばれる一般的な手法で分類できます。. しかしながら、いくつかの細菌群はそれらを同定するために他の方法を必要とする。 Ziehl-Neelsen染色などの技術では、最初の細胞壁を固定するために熱と染料の組み合わせが必要です。. それから2つの結果を可能にする変色プロセスは来ます:酸およびアルコールによる変色に対する抵抗か感受性.索引1財団1.1二次着色2試薬2.1一次着色2.2脱色ソリューション2.3二次着色(着色防止剤)3テクニック 3.1抗酸性染色手順4参考文献 財団この染色技術の基礎はこれらの微生物の細胞壁特性に基づいています。壁はミコール酸と呼ばれる一種の脂肪酸によって形成されています。これらは非常に長い鎖を特徴としています. 脂肪酸が非常に長い構造を有するとき、それらは染料をより容易に保持することができる。いくつかの属の細菌は、細胞壁のミコール酸含有量が高いため、グラム染色では染色するのが非常に困難です。.Ziehl-Neelsen染色では、塩基性染料であるフェノール化合物のカルボルフクシンが使用されています。これは細胞壁の脂肪酸と相互作用する能力を持っています。.ワックスが溶けて染料分子が細胞壁に向かってより速く移動するので、カルボフクシン染色は熱の存在下で改善される.後で使用される酸は、それらの壁が着色剤と十分に関連していなかったために染色されなかった細胞を変色させるのに役立つ。それ故、酸脱色剤の強度は酸性染料を除去することができる。この変色に抵抗する細胞は、耐酸性と呼ばれています.二次着色サンプルの変色後、これは二次染料と呼ばれる別の染料と対比されます。メチレンブルーまたはマラカイトグリーンが一般的に使用されています.二次染料は背景材料を染色し、そしてその結果として、第一工程で染色された構造とは対照的にコントラストを作り出す。変色した細胞だけが二次染料(抗汚染)を吸収して色をとりますが、耐酸性細胞は赤色を保ちます。.この手順は頻繁に識別のために使用されます 結核菌 そして Mycobacterium...
ライトのしみの基礎、材料、技術および用途
の ライグスのしみ は、Romanowskyの汚れから、1902年にアメリカの病理学者James Homer Wrightによって作成された着色技法です。 Romanowskyの染色は不安定だったので、Wrigthは溶剤と固定剤としてメタノールを使用しました。.この着色は多色性です。つまり、染料が吸収する構造に応じていくつかの色が生成されます。この染色技術は、白血球の示差計数を行い、そして末梢血および骨髄中の赤血球、血小板および白血球の形態を研究するために広く使用されてきた。. 血液のさまざまな細胞株に異常が見られ、白血病や細菌感染症、寄生虫感染症などの病気の診断が容易になるため、その応用は非常に重要です。.おそらくこれらはこの技術が使用される最も一般的なアプリケーションです、しかしそれらは唯一のものではないです。それはまた、鼻汁、糞便粘液、痰、皮膚などのサンプルのように、血液および骨髄以外のサンプルにおいても有用である。.索引1ライトの汚れの基礎2材料 2.1準備2.2緩衝化緩衝液2.3着色を行うために必要な追加の材料3ライトのしみの成分3.1メタノール3.2ショックアブソーバー3.3エオシン(Y) 3.4メチレンブルー 4テクニック 5実用性5.1血液学5.2鼻汁5.3寄生虫学5.4呼吸器感染症5.5細菌学5.6菌学6血液サンプルの構造はライト染色でどのように観察されますか??良い染色のための7の推奨事項Wrigthカラーリングの8つの一般的な間違い8.1非常に薄い染色8.2着色剤の沈殿8.3非常に赤みがかった色または青い色の塗抹標本9収納モード10参考文献ライトのしみの基礎ライトの染みは、酸性染料(エオシンY)と塩基性(メチレンブルー)からのメチルアルコールの溶液とその酸化生成物からなるRomanowskyの染みから生まれました。.ライトの染色に使用される染料の混合物は、ロマノフスキーとして知られる効果を引き起こし、すなわち、それは白血球の核および好中球顆粒に美しい紫色の着色を与え、一方赤血球はピンクに染色される。.ライトの染色に典型的な色の範囲を与える原因となる成分は、青BとエオシンYです。観察された効果は、化学構造への色素の結合と青BとエオシンYの相互作用に依存します。.核酸、核タンパク質、一部の細胞型の反応性未成熟細胞質などの酸性構造、フィックスブルーB(塩基性染料).ヘモグロビン、セグメント化された好酸球の顆粒などの基本構造は、他の細胞構造の中でも、エオシンY(酸性染料)を固定します。.染色の結果は、ライト染料のpH、バッファー、洗浄液など、さまざまな要因の影響を受けます。染色および固定時間.したがって、試薬の調製における各ステップは非常に重要であり、あらゆる細部に注意して行わなければなりません。.材料 ライトカラーリング。 100 mLの場合は必須です。0.3gのライト染料を秤量し、97mlのメタノールおよび3mlのグリセロールを計量する。.準備乳鉢に大量のライト染料を入れ、粉末が完全に溶解するまでグリセロールをゆっくり加える。. 次にメタノールを添加し、混合し、琥珀色の瓶に注ぐ。.ソリューションを使用する前に穏やかな動きとフィルターで振ってください.バッファードバッファー1リットルの蒸留水に、3.76gの二リン酸二ナトリウム(Na2HPO4 2H20)プラス2.1グラムのリン酸二水素カリウム(KH)2PO4).取り込まれた試薬がすべて溶解するまでよく混ぜます。 pHを7.2に調整する。ガラス瓶に注ぎ、室温に保つ.着色を行うために必要な追加の材料さらに、他の材料が着色技術を実行するために必要とされます:これらは以下を含みます:物を運ぶシートまたは物を覆う着色、水または洗浄のための緩衝液でのピセタス(吸収紙、ガーゼまたは綿).ライトステイン成分メタノールアルコール(メタノール)は、スライドへの血液塗抹標本の固定剤として機能します。.基本的にそれは還元剤、脱水剤および凝固剤固定剤です。したがって、その機能は、タンパク質を凝固させて不溶性にすることですが、タンパク質を変性させることはありません。.メタノールは、エタノールで得られるものよりも優れた結果が得られるため、すべてのラボで塗抹標本を修正するために最も広く使用されている試薬です。理想的な濃度は99%です.ショックアブソーバー7.2に調整されたpHは、細胞構造が色素を適切に吸収するために不可欠であるため、緩衝液(緩衝液)は、色素のpHを調整または維持する機能を有する。.他方、メタノール固定の通過は細胞を脱水し、緩衝液はそれらを再水和するのを助ける。.エオシン(Y) エオシンは酸性染料であるため、エオシンは塩基性成分と親和性があります。 2つのタイプのエオシンは互いに非常に似ているので、どちらか一方を使用しても同じ結果が得られます。.一方はエオシンY、黄色エオシンまたはテトラブロモフルオレセインと呼ばれ、もう一方のエオシンB、青みがかったエリスロシンBまたはジブロモジニトロフルオレセインと呼ばれます。しかし、エオシンYが最も一般的に使用されています.この染料の最も重要な特性は、その負の極性です、これは正電荷を持つ細胞構造によって引き寄せられます.メチレンブルー 基本的なカラーリングです。その主な特性は変色性であり、すなわち、すべての構造が同じ色に染色されるわけではない、それはそれが着色していることを構造の化学組成に依存する.いくつかのライトまたはダークブルーと他の暗い紫色または淡いライラックになります.テクニック...
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