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粉砕骨折の症状、原因および治療

の 粉砕骨折 または骨折した骨折が、1回以上のストロークでその連続性が中断され、2個以上の骨片が形成された場合に発生します。骨折が耐えることができるよりも大きい強度の外傷の結果として、骨折は通常起こります.粉砕骨折は、その骨折のパターンに従って完全骨折として分類され、そしてその産生機序に従ってそれは直接および間接産生機序(屈曲)の両方の群に属することができる。それは蝶の破片と分節骨折と粉砕骨折として分類することができます.断片がくさび形であるため、蝶の破片による骨折は特徴的です。一方、分節破砕骨折は、骨折の2本の線が表面の他の部分から骨の部分を分離するために特徴付けられます。.Gustilo分類では、粉砕骨折は一般的にグレードIIIAにあります。ただし、中程度の粉砕の場合には、グレードIIに分類される可能性があります。.これらの骨折の典型的な合併症は、骨片の血管新生およびその結果としてのその壊死の中断である。これらの骨折の統合はより遅く、時々それは合併症を避けるために小さな断片の切除を必要とし、そして健康な断片とそれらの正しい統合の間の骨接合を支持する.索引1兆候と症状2診断3つの原因4治療4.1イリザロフ手術5参考文献 徴候と症状一般に、粉砕骨折の総体症状は残りの骨折の総体症状と変わらない.粉砕骨折の痛みは通常、単純骨折の痛みよりも強度が大きくなります。これは、骨膜の侵害が複数の部位で発生し、この骨膜には多数の痛みを伴う侵害受容器が含まれているためです。.しかしながら、痛みはそのような自覚症状であり、痛みの歴史だけでは単純な骨折なのか粉砕骨折なのかを立証することは困難です。.痛みに加えて、Celsoの残りの徴候もこのタイプの骨折に存在しています:微小血管の破裂による紅斑の増加、紅斑、熱および機能の低下または喪失.明らかな変形、ならびに動員に対するセグメントの陥凹は、臨床診断を傾けるものであり、画像診断を確立するために補足的研究の達成を必要とするであろう。.診断粉砕骨折の診断は、外傷から生じる痕跡と骨の部分の数が証明されることができるイメージング研究を通してのみ行うことができます.損傷部位に応じて、セグメントの1つ以上の投影図で単純なX線分析を実行して骨折の破砕を示すのに十分です。.それほど頻繁ではないケースでは、骨の破片を観察するためにコンピュータ断層撮影が必要です。.原因粉砕骨折の原因は単純骨折の原因とそれほど変わらない。ただし、この種の骨折、特に傷害の部位に関連するものが発生しやすい条件もあります。.粉砕骨折の最も頻繁な原因は骨構造を弱めるそれらの状態または病状を含みます.不完全な骨形成状態、骨軟化症、骨減少症、骨粗鬆症、癌および腫瘍 - 患者の年齢にかかわらず - 骨構造は、強度を欠く外傷が骨を「爆発させる」ことができる程度まで損なわれます。. 高齢者は、骨の完全性を弱める、骨細胞の老化によって生じる構造的変化のために粉砕骨折を起こす素因が最も大きい年齢層です。.粉砕骨折は、発射体による直接の外傷、ならびに自動車事故または大きな高さの転倒による骨折の特徴である。.激しい直接の外傷によるこの種の骨折は、衝突時に剥がれ落ちて隣接する組織に損傷を与える可能性がある骨または発射体の破片を指す、二次発射体として知られるものを生み出す可能性がある。.治療治療は粉砕骨折の最も複雑な側面です。過去においては、この種の骨折は牽引や固定などの保守的な整形外科的方法で治療されていた。.しかしながら、長期の固定化または不正確な圧密化に由来する合併症のために、他の解決方法の探求が不可欠となった。. 現在、粉砕骨折は、骨片を互いに固定するための骨接合材料の使用に加えて外科的治療を必要とする。使用される技術は、骨折の位置とそれに由来する断片の数によって異なります。.イリザロフ手術Ilizarovタイプの外部固定の使用は骨物質の損失が重要である骨折に理想的です。しかし、家庭教師や固定器具を介した感染のリスクはかなり高いです.イリザロフ手術は、先天性骨奇形だけでなく、骨組織が失われた場合に使用される骨の伸長方法です。.このイリザロフ手術は、皮膚、筋肉、骨組織を貫通するネジで健康な骨の端に固定された2つのステンレススチール製のリングで構成されています。血管新生されていない骨片が取り除かれると、これらは固定されます。.新しい骨組織が両端の間に形成されるように、健康な骨組織の両端の間に最小のスペースが作られ、そのスペースは毎日1mm拡張される。.このテクニックは、十分な環境下で厳密な注意を払って行われないと、非常に痛みを伴い、軟組織感染の危険性が高くなります。しかし、それは南アメリカの外傷学や整形外科で最も使われている技術の一つです。.骨構造に対する機能的要求がほとんどない高齢患者における上腕骨の一部の粉砕骨折では、一部の医師は意識的に骨折を取り除くことを選択している( 熟練した)基礎となる関節の可動性にのみ焦点を当てる.参考文献マルティネスRA。整形外科および外傷学における損傷の管理Rev ColまたはTra。 2006年; 20(3):55〜64パスカルからのフランチェスコマリオ。外傷学におけるIlizarov家庭教師の雇用。 Asoc。Arg。Ortop。とトラウマトロ。第59巻、第2号、第205-214頁から回復された:aaot.org.arCTOグループCTOの医療外科マニュアル。第8版外傷学編集CTO 1〜20ページ.図書館のために行動する。粉砕されたフラクタ - 定義、原因、症状、治療および回復。取得元:actforlibraries.orgコリーヌグレース。粉砕骨折の治療法2014年4月4日。エドモントン応急処置。以下から取得しました:firstaidcpredmonton.ca

クローズド骨折応急処置、治療

一 クローズドフラクチャ それは骨の連続性の中断として定義され、それは部分的または全体的であり得、そして骨折の焦点を外部と連絡する創傷を伴わない。一部の閉鎖骨折では怪我をする可能性があります。これらは表面的なものなので、感染の深刻なリスクはありません.骨折が起こるためには、骨はそれが支えることができるよりも大きい強度で外傷を受けなければなりません。ただし、この規則の例外である他の種類の骨折があります。病的骨折としても知られる不十分な骨折はこのグループに含まれる.病的骨折は、それに影響を与える一般的な病理学によって変化する骨格部分に起こるもの - 例えば、新生物、腫瘍、骨粗鬆症(最も頻繁な原因) - たとえ強度が低いとしても、外傷を受けたときの骨折.また、機械的周期的逆要求に直面して骨の応力または疲労によって引き起こされる低強度の外傷、または同じ骨セグメント内に繰り返される微小外傷による骨折も記載されている。.後者の場合、診断は複雑になる可能性があり、骨折した病巣における過剰摂取を明らかにするために骨スキャンを実施する必要性をもたらす可能性がある。.索引1診断2応急処置3治療3.1外科的治療4閉鎖骨折と開放骨折の違い5参考文献 診断骨折した骨の部分は見えないので、閉鎖骨折の正しい診断のためには、診療所が最初のリソースであり、X線検査の実現において導き出し、そしてこのようにして骨の中断を確認する。. 閉鎖骨折で提示された診療所は、顔面紅潮、色、熱、腫れ、および体節機能の喪失または減少などのCelso徴候からなる。.変形と機能的不能は初期臨床診断における重要な部分であり、それは臨床的疑いを確認するための単純なX線検査の実施を正当化する.しかし、骨折が発生する部位によっては、単純なX線検査では評価が困難であるため、コンピュータ断層撮影(CAT)を実行する必要があるかもしれません。一例は、近位骨盤または上腕骨の骨折です。.磁気共鳴画像法(MRI)や骨シンチグラフィーなどの画像診断法の残りの部分は、通常最後の手段として使用されます。.応急処置診療所が血管損傷を示さない限り、閉鎖骨折はそれ自体では医療上の緊急事態ではありません。しかし、状況を本当の緊急事態にするような複雑さを避けるための専門センターへの移管は緊急のものでなければならない.緊急サービスに連絡したら、血液量減少性ショックまたは他の大きな外傷の臨床的徴候を除外するためにバイタルサインのモニタリングを始めなければなりません。.閉鎖骨折の可能性がある場合、事故現場で応急処置を行う人にとって最も重要な推奨事項は、積極的にも受動的にもメンバーの動員を避けることです。.骨折の痕跡を確実に知ることは不可能であり、骨の破片が軟組織や血管組織を傷つける可能性は高いです。したがって、骨折整復術は適用されるべきではない.このために、冒された人は冒された体の部分を動かなくすることの重要性を説明されるべきであるが、骨片の変位を避けるために一般的に体の動きも制限されるべきである。.身体部分は、手元にあるものを使用して、患者が発見された正確な位置に固定されなければなりません:とりわけ、ボール紙、木の棒、ベルト.治療あらゆる医学的または外科的治療と同様に、最終的な目標は、関与する骨部分の最大の機能回復を達成することです。.そのためには、早期の回復を促進するために適用または回避しなければならないため、統合プロセスおよびそれを促進または妨げるすべての要因に関する知識が重要です。.外科的介入を必要とする合併症または多発性外傷を除いて、保存的治療および整形外科的治療が閉鎖骨折に最も推奨される.それぞれの体節は、特にそれぞれの骨の解剖学的構造のために作られたそれ自身の整形外科技術を持っています。このようにして、骨折のタイプと位置に応じて、シンタクチライゼーション、プラスター、副木または牽引の使用を言及することができます。.肋骨骨折のようないくつかの非常に例外的なケースでは、治療上の禁欲さえも保守的な治療と見なすことができます. しかしながら、これは患者の疑念をもたらします。したがって、棄権の理由は正しく説明されなければなりません.外科的治療閉鎖骨折の外科的基準は、可能な限り短い時間で解決されないことにより、後で機能的限界をもたらすことがあり、場合によっては永久的になる可能性があるという骨折の特定の特徴に従う。.外科的治療の基準または適応と考えられる特徴のいくつかは以下の通りです:- 関連血管障害がある場合.- コンパートメント症候群の場合、またはコンパートメント症候群のリスクがある場合.- さまざまな骨折病巣を伴う多発性外傷があれば.- 2mm以上の変位性椎間板骨折.- 圧密を支持する十分な要因に従わない病的骨折. - 本来、隣接する筋肉や腱による伸延を受けやすい構造の骨折(例えば、膝蓋骨).- 粉砕骨折.- 保存的治療が効かない骨折.クローズドフラクチャーとオープンフラクチャーの違い閉じた骨折を開いた骨折と本質的に区別する特徴は、閉じた骨折において、皮膚または周囲の軟部組織における連続性の解決策がないことであり、これは外部と骨折の焦点とを連通させる。.それどころか、開放骨折では、それは骨病変のレベルにある必要はないが、同じ身体部分にあり、汚染の危険性が高い領域になるという目に見える創傷がある。.いくつかのケースでそれらを区別するもう一つの特徴は、100%のケースではないが、開放骨折がほとんど常に明白であることです。骨折した破片は創傷を通して現れたり見えたりすることがあります。そうでない場合は、セグメントの変形がより明確に見られます。.閉鎖骨折の場合、変形は必ずしも明白ではなく、その診断のために画像検査を実施することが必要です.参考文献ブルゴフローレス。骨折整形外科と外傷編集Panamericanaメディカル。 1999.ページ3-27.ロナルドマクレーマックスエッサー骨折の実際的な治療第5版編集エルゼビア。...

開放骨折救急、治療

一 開放骨折 それは、骨の連続性の中断に加えて、皮膚または隣接する組織への損傷があり、それが骨折の焦点と外部との間の連絡を確立するものである。つまり、汚染の危険性が高いです。骨折は骨または軟骨の連続性の中断として定義されます. それらは通常その強度が骨の支持能力を超える外傷の結果として起こる。開放骨折では、外部との連絡は2つの方法で起こり得るが、その1つは、骨折した骨が筋肉組織および皮膚を貫通する鋭い縁を有することである。.別の方法は、骨折は軟部組織創傷を引き起こした後に骨に到達してそれを骨折する物体によるものである。たとえば、弾丸です。これは創傷が骨折と同じレベルでなければならないという意味ではありませんが、それは条件です シネカノン それは同じボディセグメントにあります.両方の場合において、最大の懸念は露出した骨の感染の危険性によるものであり、それは敗血症、それぞれの硬化不能を伴う骨壊死および四肢の喪失を引き起こし得る。骨折部位の筋肉組織などの軟部組織の被覆を失うと、骨の治癒の可能性が大幅に低下します。.このことから、圧迫過程における感染および変化は、この種の骨折に見られる主な合併症であるといえる。.索引1分類1.1グレードI1.2グレードII1.3グレードIII2応急処置3治療3.1手順4オープン骨折とクローズ骨折の違い5参考文献 分類国際レベルでは、開放骨折と閉鎖骨折の両方を分類するために、外傷性基準を統一するためにGustiloとAndersonの分類が使用されています。 GustiloとAndersonによると、開放骨折は以下のように分類されます。グレードI骨片が創傷の原因であるとき。つまり、傷は内側から外側に向かって発生します。傷は1センチメートル未満であり、汚染の程度は最小限です.グレードII傷は1 cmより大きく10 cm未満です。汚染度は中程度.グレードIII創傷は10 cmより大きく、外側から内側にセグメントを貫通する異物によって生じます。汚染度は最大であり、軟組織の関与に応じて、次のように分類されます。グレードIIIA柔らかい部分は露出した骨の表面を覆うことができます(一次閉鎖).グレードIIIB柔らかい部分は、露出した骨の表面全体を覆うことはできず、創傷を閉じるためにはフラップのような処置または移植片に頼る必要がある。.グレードIIICグレードIIIBの特性を満たしていますが、血管損傷が発生しています.応急処置開放骨折は医学的な緊急事態であり、合併症のリスクを最小限に抑えるために、治療の開始は迅速かつ適切であるべきです。.最初の指示は、できるだけ早く患者を専門のセンターに移動させることです。しかし、ほとんどの場合、これは複雑になる可能性があり、緊急事態ユニットへの移動を待っている間に事故現場で取ることができる特定の措置があります。.そもそも、どんな状況下でも、露出した骨片を再導入することは絶対に避けてください。止血を助け、出血を止めるために、止血帯なしで創傷部位にわずかな圧力を加えるべきである.感染の危険性を最小限に抑えるために、創傷はシャツやタオルなど、手元にあるものは何でも覆ってください。. 骨片が軟部組織や患者の救急部への移動時に血管を損傷するのを防ぐために、手元にある物を使って固定化を試みる必要があります。.あなたがそれのための道具を持っているならば、傷の掃除はされることができます、しかし優先は患者をできるだけ早く動かすことであるべきです.治療骨折治療の目的は、骨折した骨部分の最大の機能回復を得ることを目的としています.この目的のために、統合の通常の生理学的プロセスを容易にするための条件を満たす措置が確立されています。例えば、セグメントの適切な位置、感染を避けるための徹底的な清掃、軟部組織の再建など.しかしながら、開放骨折は、骨折自体の性質のためだけでなく、血管または神経損傷のような大きな合併症を引き起こし得る付随する損傷の可能性のために、100%の症例で外科的治療を必要とする。 、とりわけ関節間骨折、多発性外傷. 手続き開放骨折の治療における最初のステップは、すべての軟部組織または壊死性骨の外科的創面切除術です。より根本的で徹底的な創面切除術、より低い感染率と合併症の率.抗生物質による投与は、静脈内アミノグリコシドと共に第一世代セファロスポリンを用いて行われる。土壌汚染の場合は、ペニシリンを嫌気性菌に対する覆いとして追加します。.固定化は可能な限り硬くなければならず、通常は外部固定具または髄内連結の使用が使用され、後者が最初の選択肢であり、外傷固定具を多外傷の場合に残す。.軟部組織の完全またはほぼ完全な治癒の場合、骨移植片の使用が検討され、それにもかかわらず骨が固まることができないことがある。.血管病変が再建できず、患者が血行動態的に不安定であるか、または再建される危険性がある場合、早期切断が考慮され得る.しかし、四肢を切断するかしないかの決定は最も困難な決定の1つであり、この目的のために、英語での頭字語のMESSスケールのように、評価のスケールが確立されています。極度の重症度スコア)、これは切断された四肢の重症度スケールとして翻訳される.開放骨折と閉鎖骨折の違い根本的な違いは、外部とのコミュニケーションにあります。閉鎖性骨折では血管性または神経性の損傷もあり得、骨折は両方のタイプで膝間であり得るが、それはセグメントの内部の同じ生理学的環境内に留まるので、感染の危険性は閉鎖性骨折で最小である。.参考文献M.MuñozVives。開放骨折整形外科と外傷のスペインジャーナル。第54巻、2010年12月6日第6号。取り出し元:elsevier.esCTOの医療外科マニュアル。外傷学と整形外科のボリューム。第8版P 2-6Thomas M Schaller、MD整形外科外傷外科医、Steadman Hawkinsクリニックオブカロライナ。オープン骨折整形外科Medscape取得元:emedicine.medscape.comクロス、ウィリアム。開放骨折の治療における治療原理整形外科のインドジャーナル。 2008年10月 - 12月42日(4):377から378から取得:ncbi.nlm.nih.govラモンB.グスティロ。開放骨折の治療とその合併症1983年インター編集社説....

部分分数の場合と例

の 部分分数 それらは多項式によって形成された分数であり、分母は線形または二次多項式であることができ、さらに、ある程度べき乗することができます。ときには、有理関数があるとき、この関数を部分分数または単純分数の合計として書き直すことは非常に便利です。. これは、特にこのアプリケーションを統合する必要がある場合に、この方法でこれらの機能をより良い方法で操作できるためです。有理関数は、単に2つの多項式間の商であり、適切または不適切な場合があります。.分子の多項式の次数が分母より小さい場合、それはそれ自身の有理関数と呼ばれます。そうでなければ、それは不適切な有理関数として知られています.索引1定義2ケース2.1ケース12.2ケース22.3ケース32.4ケース43アプリケーション3.1総合計算3.2集団訴訟の法則3.3微分方程式:ロジスティック方程式4参考文献 定義我々は不適切な有理関数を持っている場合、我々は多項式分母多項式によって分子を分割し、それによりフラクションPを書き換えることができ(X)/ Q(x)は、T(X)+ Sとして分割アルゴリズム下記(X)/ q(x)、ここでt(x)は多項式、s(x)/ q(x)はそれ自身の有理関数です。.部分分数は多項式の任意の適切な関数であり、その分母は(ax + b)の形式です。n o(斧2+ bx + c)n, 多項式axの場合2 + bx + cは実根を持たず、nは自然数です。.部分分数で有理関数を書き換えるためには、最初にすべきことは、線形及び/又は二次因子の積として分母Q(X)を考慮することです。これが行われると、部分因子が決定され、それは前記因子の性質に依存する。.ケースいくつかのケースを別々に検討します.ケース1q(x)の係数はすべて線形であり、何も繰り返されません。それは:q(x)=(a1x...

関税率それが何であるか、使われるものと例

の 関税率 世界税関機構(WCO)によって管理されている調和システムに文書化されているように、それは製品の特定のコードです。商品コードまたは関税コードとも呼ばれます。.すべての商業用輸出入取引では、税関申告の製品を適切な関税率に従って分類する必要があります。. 世界貿易に関わるほとんどすべての製品に関税率があります。公式の出荷書類で、その製品に支払われる関税率にリンクすることが要求されている場合、関税率によって、世界中の製品の分類の統一性が保証されます。.フル関税コードは6桁以上で、最大10桁です。タリフフラクションチェーンの桁数が多いほど、それが識別する商品はより具体的になります。.6桁未満の文字列は、幅広い製品カテゴリを表す部分的な関税コード、または統一システムにおける製品の章です。.索引1関税率は何で構成されていますか??2彼らは何に使われていますか??3例3.1関税項目の構成4分類4.1構成別4.2フォームで4.3未分類5参考文献関税率は何で構成されていますか??関税分類は、統一商品説明コーディングシステム(関税簿)内の商品の適切な分類に関連しています。.関税命名法のこのシステムは、市販製品の分類のための名前と番号の標準化された国際システムです。.1988年に発効して以来、ベルギーを拠点とする独立した政府間組織である世界税関機構によって約200カ国の加盟国が開発され維持されてきました。. 調和のとれたシステムは、97の章に細分されている21のセクションに編成されています。調和システムの97の章は、およそ5,000のタイトルとサブタイトルに細分されます.セクションと章は幅広いカテゴリーの製品を説明しますが、タイトルとサブタイトルは製品をより詳細に説明します.調和のとれたシステムは、経済活動や構成要素によって論理的に構成されています。たとえば、動物と動物製品は調和システムのあるセクションにあり、機械装置と機械装置は別のセクションにあります。.彼らは何のために使われていますか??商品の関税分類は、輸入許可の必要性、原産地規則の義務、および関税払い戻し規定の適用可能性を確立します.輸入製品の適切な分類を確実にするためには、輸入者がこれらの規則について十分な知識を持っていることが重要です。.識別された関税コードは税関申告書に挿入されなければならないので、輸入者がそれらを輸入する前に商品の適切な説明を持っていることは重要です.関税とVATは、特定の関税品目によって設定された義務の種類に従って計算されます。.関税簿内の商品の分類が誤っていると、輸入における関税および付加価値税(VAT)の支払いが不十分または過剰になる可能性があります。.関税率の体系は、6桁の命名法に基づいています。各国はこれを輸入用に10桁、輸出用に8桁に拡張しました。約200カ国が以下の基準として関税品目を使用しています。- エントリー料.- 貿易統計.- 原産地規制.- 貿易協定.- 管理物品(武器、廃棄物、保護動物種)のチェック.- リスク分析.例一般的に、調和システムのセクションと章は、製品の製造の程度に応じて、またはその技術的な複雑さの観点から並べられます。. 生きた動物や野菜の動物などの天然物は、調和システムの最初のセクションで説明されています。一方、機械や精密機器などの最も先進的な製品については、後のセクションで説明します。.個々のセクション内の章も、通常、複雑さまたは製造の程度の順に並べられています。.例えば、セクションX内では:木材パルプまたは他の繊維質材料。回収した紙または段ボール。紙、厚紙およびその記事、第47章は木材パルプまたは他の繊維質材料を規定している。一方、第49章では、印刷された本、新聞、その他の印刷物について説明しています。.最後に、各章のタイトルは同じ順番になっています。例えば、第50章の最初のタイトル(絹)は蚕の繭を示し、絹製の記事はこの章の後のタイトルで覆われています。.関税率の構成整合システムコードは6桁の数字で構成されています。最初の2桁は調和システムの章を示します。次の2桁はタイトルを表します。 3桁目の2桁は字幕を示します.たとえば、関税品目1006.30は、第10章(シリアル)、タイトル06(米)、および字幕30(半粉砕または全粉砕米、精白または艶出し)のいずれかを示します。.分類料金区分を割り当てるプロセスは、調和システム分類として知られています。関税率は、製品の組成やその形状など、さまざまな要因によって決まります。.構成によって材料構成によって分類された製品の例は、写真のフレームです。木枠は、字幕4414.00に分類され、絵画、写真、鏡などの木枠が含まれています。.プラスチック製フレームは字幕3924.90に分類されます。字幕は、食器、台所用品、家庭用その他の物品、およびプラスチック製のバスアメニティを含む。その他. ガラスフレームは字幕7020.00に分類されています。など.形でその形状によって分類された製品の例は、全じゃがいもでしょう。分類はまた、ポテトが新鮮か冷凍かによって異なります。.フレッシュポテトは、0701.90の位置で、その他の表題が「新鮮または冷蔵」のポテトに分類されています。一方、冷凍ポテトは0710.10の位置で、蒸煮または沸騰している未調理の野菜、冷凍、小見出しの見出しの下に分類されている.分類なし各製品および各製品の各部分は調和システムで分類可能ですが、その命名法で明示的に説明されているものはほとんどありません。.明示的な説明がない製品は、タイトルまたはサブタイトル「pot」の下に分類することができます。ポットコードは通常、タイトルと関連するサブタイトルの下に番号順に最後に表示されます。.ポットのタイトルに分類される商品の例は、生きている犬です。これは01.06の見出しの下に分類されるべきであり、それは他の生きている動物を熟考する.これは犬が生きている牛や馬の存在を明示的に規定しているタイトル01.01から01.05までに含まれていないからです。生きた豚、生きた羊や山羊、生きた家禽.参考文献ウィキペディア、フリー百科事典(2019)。調和システム撮影元:en.wikipedia.org.UPS(2019)関税コードとは何ですか?撮影元:ups.com.物流用語集(2019年)関税コード撮影者:logisticsglossary.com.Sars(2018)関税撮影者:sars.gov.za.収入(2019年)。分類撮影者:income.ie.

特徴的な栄養要求性と分類

の フォトトロフィー 太陽光を利用して化学エネルギー(光エネルギー)を得る微生物です。彼らは彼らが使用する炭素源によって光独立栄養生物と光従属栄養生物に分けられます.光独立栄養素は、太陽光をエネルギー源として使用し、CO2を主な炭素源として使用するものです。一方、光従属栄養生物もエネルギー源として光を使いますが、炭素源として有機化合物を使います. これらの細菌は、微生物の生態学、特に硫黄と炭素の生物地球化学的循環において重要な役割を果たしており、これらの元素が自然界に見られるさまざまな方法を最大限に活用しています。.前の分類に加えて、それらはまた酸素性栄養要求性と無酸素性栄養要求性に分けられる。シアノバクテリアは酸素栄養性栄養素として知られていますが、赤および緑のバクテリア(硫黄および非硫黄)は無酸素性のものの中にあります。.亜硫酸塩は一般に光独立栄養性であるが、いくつかは光有機ヘテロ栄養性形態で成長することができるが、それでも少量のHを必要とする。2S、非硫黄のものは光従属栄養性ですが.一方、酸素はそれらに有毒ではありませんが、ほとんどの硫黄細菌は嫌気性です、彼らはそれを使用していません.非硫黄性バクテリアの場合、それらは条件によりますが通性好気性菌です。つまり、光と嫌気性菌がある場合は光合成となりますが、光があるかどうかにかかわらず好気性呼吸をするとします。これらの細菌の光の光子を捕獲する化合物はバクテリオクロロフィルと呼ばれることに注意することが重要です.索引1特徴2種類の光合成細菌または光合成細菌2.1 - 無酸素現象2.2 - 酸素光合成3参考文献 特徴さまざまな種類の光合成細菌が水生生態系に広く分布していますが、とりわけ過塩、酸、アルカリ、熱水のような極端な条件の陸上生態系にも分布しています。.これらの微生物は、純粋な培養物を得て保存することが困難であることなどのいくつかの欠点のためにほとんど研究されていない。しかしながら、現在、この目的のためにいくつかの技術が開発されている。それらの中には注ぐプレートの技術があります.光合成細菌または光合成細菌の種類-栄養要求体 無酸素無酸素酸素栄養性細菌は、光合成能力を持ち、大部分が水系の嫌気性ゾーン(酸素なし)に住み、日光にさらされている非常に多様な微生物のグループです。.以下の家族がこのグループの微生物に属します: クロロビア科 (亜硫酸グリーン), クロロフレックス科 (無硫黄緑), Rhodospirillaceae (赤、いらない), 外生チオスピラ科 そして クロマチア科 (両方硫黄赤).家族の赤い硫黄細菌 クロマチア科それらは厳密な嫌気性生物である、それ故それらは電子供与体としてNaのような硫黄由来化合物を使用する。2S、S、チオ硫酸塩、硫黄、水素分子、または低分子量の単純有機化合物.彼らはそれらの間で、異なる形態を持つことができます:スパイラル(チオスピリラム)、桿菌(クロマチウム)、卵形またはビブリオイド(チオペディア;それらは、個々の細胞としてまたは対として空間に配置され、そして滑走することによって、または気体を有する小胞によって、べん毛のために運動性である。.それらの種のいくつかはバクテリオクロロフィルaを含み、他はbを含みます。それらはまた、スピロキサンチン、オケノンおよびロドピナールシリーズからのカロテノイド色素を提示することができる。これらは光酸化に対する保護として機能します.さらにそれらは細胞内に硫黄を蓄積する能力を有する。.家族のいんじん赤色細菌 外生チオスピラ科...

光合成過程、生物、タイプ、要因、機能

の 光合成 太陽光が化学エネルギーに変換され、有機分子に蓄えられるのは生物学的プロセスです。それは太陽エネルギーと地球上の生命との関係です.代謝的には、植物は独立栄養性として分類されます。これは、彼らが生き残るために食物を消費する必要がなく、光合成を通してそれを自分で作り出すことができることを意味します。すべての植物、藻類、そしていくつかのバクテリアさえも光合成生物であり、組織または構造の緑色によって特徴付けられます。. このプロセスは、葉緑体と呼ばれるオルガネラで発生します。複雑な反応の進行を可能にする一連のタンパク質と酵素を含む膜状の細胞内区画。また、クロロフィルが保存されている物理的な場所、光合成が起こるために必要な色素です.二酸化炭素から始まり糖分子で終わる光合成の間に炭素がたどる経路は、見事な詳細で知られています。この経路は歴史的に葉緑体の中で空間的に分離された発光相と暗相に分けられてきた。.発光相は葉緑体チラコイドの膜内で起こり、酸素、陽子および電子中の水分子の破裂を伴う。後者は膜を通して伝達され、次の段階で使用されるATPとNADPHの形でエネルギーの貯蔵庫を作ります。.光合成の暗期は葉緑体間質で起こる。それは二酸化炭素(CO)の変換にあります2)炭水化物中、カルバン - ベンソンサイクルの酵素によるもの.光合成は、地球上のすべての生物にとって重要な経路であり、初期エネルギーと酸素の供給源として機能します。仮に、光合成が機能しなくなると、わずか25年で「優れた」すべての生物の大量絶滅が起こるでしょう。.索引1歴史的展望2光合成の方程式2.1一般式2.2発光相と暗相2.3ΔG°の反応3それはどこで起こりますか??4プロセス(段階)4.1発光相4.2関与するタンパク質4.3フォトシステム4.4サイクリック電子流 4.5その他の顔料4.6ダークフェーズ4.7カルバンサイクル5光合成生物6種類の光合成6.1酸素と無酸素性の光合成 6.2 C4およびCAM代謝の種類 6.3代謝C46.4光合成CAM7光合成に関わる要因8つの機能9進化9.1最初の光合成生物9.2進化における酸素の役割 10参考文献歴史的展望 以前は、動物の栄養に似た方法で、植物は土壌中に存在する腐植のおかげで彼らの食物を得たと考えられていました。これらの考えは、エンペドクレスやアリストテレスのような古代の哲学者から来ました。彼らは、根が植物を養う臍帯または「口」のように振舞うと仮定しました。.光合成の基盤を明らかにした17世紀から19世紀にかけての何十人もの研究者の大変な努力のおかげで、このビジョンは次第に変わりました。.光合成プロセスの観察は、光合成は細胞呼吸の逆現象であるとJoseph Priestleyが結論した約200年前に始まりました。この研究者は、大気中に存在するすべての酸素が光合成によって植物によって生成されることを発見しました.その後、このプロセスが効果的に行われるためには、水、二酸化炭素、太陽光が必要であるという強い証拠が出てきました。.19世紀の初めに、クロロフィル分子は初めて単離され、光合成が化学エネルギーの貯蔵にどのようにつながるのかを理解することが可能でした。.ガス交換化学量論のような先駆的アプローチの実施は、光合成の産物としてデンプンを同定することに成功した。さらに、光合成は、安定同位体の使用を通じて研究された生物学の最初のトピックの1つでした。.光合成の方程式 一般方程式化学的には、光合成はいくつかの種が酸化して還元される他の種に電子を放出する酸化還元反応です.光合成の一般的な過程は次の式で要約することができます。2O +光+ CO2 →CH2O + O2. CHという用語2OR(グルコース分子の6分の1)とは、スクロースやデンプンなど、植物が後で使用することになる糖と呼ばれる有機化合物のことです。.発光相と暗相この方程式は、光合成の各段階について、2つのより具体的な方程式に分けることができます。明期と暗期.軽い相は以下のように表される。2O +ライト→O2...

動植物の光周期

の 光周期 それは24時間周期の明暗の量です。赤道のゾーンでは - 緯度はゼロの値をとります - それは12時間の明かりと12時間の暗さで、一定で平等です.光周期への反応は、光、季節、太陽周期の変化に応じて、生物が生殖、成長、行動などの特性を変化させる生物学的現象です。. 一般に、光周期は通常植物で研究されています。目的は、照明パラメータの変動が発芽、代謝、花の生産、芽の休眠の間隔、またはその他の特性をどのように変更するかを理解することです。.フィトクロムと呼ばれる特別な色素の存在のおかげで、植物は彼らの環境で起こる環境変化を検出することができます.証拠によると、植物の成長は受け取った時間数によって影響を受けます。例えば、顕著な季節がある国では、木は日長が短くなる秋の季節に成長を抑える傾向があります。.この現象は動物界のメンバーにまで及びます。光周期はその繁殖と行動に影響を与えることができます.光周期は1920年にガーナ​​ーとアラードによって発見されました。これらの研究者たちは、いくつかの植物は一日の長さの変化に反応して開花を変えることを示した.索引1なぜ光周期が発生するのか?2日長対応のメリット3植物の光周期3.1開花3.2長日植物と短日植物3.3待ち時間3.4他の環境要因との組み合わせ4動物の光周期5参考文献なぜ光周期が起こるのか?この地域から遠ざかるにつれて、太陽​​の方向への地球の軸の傾きに応じて明暗の時間が変わります。. 赤道からいずれかの極に移動すると、明暗の差がより顕著になります。特に、極によって、年の時間に応じて24時間の明るさまたは暗さがわかります。.さらに、太陽の周りの地球の年間回転は、(赤道を除いて)年間を通して光周期を変化させる。このように、日は夏に長く、冬に短くなります.日長に反応する利点条件がより有利になる可能性が高いという特定の時期に特定の開発プロセスを調整する機能は、多くの利点をもたらします。これは植物、動物、そして特定の真菌でさえ起こります.生物にとっては、幼児が冬の極端な条件に直面する必要がない年の時期に繁殖することが有利である。これは、間違いなく、子孫の生存期間を延ばし、グループに明確な適応的優位性を提供します。.言い換えれば、自然淘汰のメカニズムは、環境を探査して光周期の変化に反応することを可能にするメカニズムを獲得した生物におけるこの現象の拡散を支持するだろう。.植物の日長植物では、日数がその生物学的機能の多くに著しい影響を与えています。次に、昼と夜の長さによって影響を受ける主なプロセスについて説明します。開花歴史的に、植物は長日、短日、または中立の植物に分類されてきた。これらの刺激を測定するための植物のメカニズムは非常に洗練されています.現在、CONSTANSと呼ばれるタンパク質が開花において重要な役割を果たしていることが確認されています。.長日と短日の植物長日の植物は、光にさらされてから一定の時間が経過したときにだけ早く開花します。この種の植物では、暗期の期間が特定の値を超えても開花は起こらないであろう。この「臨界値」の光は種によって異なります.このタイプの植物は、光の値が最小要件を満たす春、または初夏に咲きます。大根、レタス、ユリはこのカテゴリに分類されます。. 対照的に、短日の植物はより低い露光量を要求する。例えば、夏の終わり、秋や冬に咲く植物の中には、短日のものがあります。これらは菊、花やクリスマスの星と大豆のいくつかの品種が含まれています.待ち時間潜伏期は、植物が不都合な環境条件に直面することを可能にするので、植物にとって有用である。たとえば、北の緯度に住んでいる植物は寒さの警告として秋の日の持続期間の減少を使用します.このようにして、彼らは来るべき凍結温度に対処するのを助ける休眠状態を開発することができます。.ゼンマイの場合、彼らは乾燥した期間中に休眠状態に入るための信号として長い日を使うので、彼らは砂漠で生き残ることができます.他の環境要因との組み合わせ多くの場合、植物の反応は単一の環境要因によって決まるわけではありません。光の持続時間に加えて、温度、日射量および窒素濃度は、開発において決定的な要素であることが多い. 例えば、種の植物では Hyoscyamus niger 開花プロセスは、それが日長の要件と、さらに春化(必要な寒さの最小量)を満たしていない場合は発生しません.動物の日長私達が見たように、昼と夜の期間は動物が彼らの生殖段階をその年の好ましい季節と同期させることを可能にする。.哺乳類や鳥類は通常、日数の延長に応じて春に繁殖し、日が短くなると、秋には昆虫が幼虫になる傾向があります。魚、両生類、爬虫類の日長への反応に関する情報は限られています.動物では、日長制御はほとんどホルモンです。この現象は松果体におけるメラトニンの分泌によって媒介され、それは光の存在によって強く阻害される.ホルモン分泌は、暗闇の期間に大きくなります。したがって、光周期の信号はメラトニンの分泌に変換されます.このホルモンは、生殖、体重、冬眠および遊走のリズムを調節する脳および下垂体にある特定の受容体の活性化に関与しています。.光周期の変化に対する動物の反応の知識は、人間にとって有用でした。例えば、家畜では、牛乳生産がどのように影響されるかをさまざまな研究が理解しようとしています。これまでのところ、長い日がこの生産を増やすことが確認されています.参考文献Campbell、N. A.(2001). 生物学:概念と関係. ピアソン教育.Dahl、G.E.、Buchanan、B.A.、&Tucker、H.A.(2000)。乳牛に対する日長の影響:レビュー. 酪農科学ジャーナル, 83(4)、885〜893.Garner、W. W.、&Allard、H. A.(1920)。植物の成長と繁殖に及ぼす日中および夜間の相対的長さおよびその他の環境要因の影響. 月別天気レビュー, 48(7)、415-415.葉山、R.、&Coupland、G.(2004)。シロイヌナズナとイネの光周期開花反応における多様性の分子基盤. 植物生理学, 135(2)、677-84.Jackson、S. D.(2009)。日長に対する植物の反応. 新しい植物学者, 181(3)、517〜531.リー、B.D.、チャ、J.Y.、キム、M。植物の開花タイミングのための光周期感知システム. BMBレポート, 51(4)、163-164.Romero、J.M.&Valverde、F.(2009)。植物における進化的に保存された光周期機構:植物の光周期シグナル伝達はいつ現れたか?. 植物のシグナル伝達と行動, 4(7)、642〜4.Saunders、D。(2008)。昆虫および他の動物における光周期性で 光生物学 (pp.389−416)。 Springer、ニューヨーク、NY.Walton、J....

酸化的リン酸化段階、生成物、機能および阻害剤

の 酸化的リン酸化 ATP分子がADPとPから合成されるプロセスです。私は (無機リン酸塩)このメカニズムは細菌と真核細胞によって行われます。真核細胞では、リン酸化は非光合成細胞のミトコンドリアマトリックスで行われる.ATPの生産は、NADHまたはFADH補酵素からの電子の移動によって促進されます。2 ○2. このプロセスは、細胞内で最も高いエネルギー生産を表し、炭水化物や脂肪の分解に由来します。. プロトンの推進力としても知られている電荷およびpH勾配に蓄積されたエネルギーは、このプロセスを実行することを可能にする。生成されるプロトン勾配は、プロトンの濃度のために膜の外側部分に正電荷を持たせる(H+)ミトコンドリアマトリックスは陰性.索引1酸化的リン酸化が起こる場所?1.1セル発電所2段階2.1電子伝達系2.2コハク酸CoQレダクターゼ2.3エネルギーの結合または変換2.4化学浸透圧カップリング2.5 ATPの合成3製品4つの機能5酸化的リン酸化の制御5.1 ATP生産の協調管理5.2アクセプターによる管理5.3脱共役剤5.4阻害剤6参考文献酸化的リン酸化はどこで起こるのか?電子伝達および酸化的リン酸化の過程は膜に関連している。原核生物では、これらのメカニズムは原形質膜を通して行われています。真核細胞ではミトコンドリアの膜と会合しています.細胞に見られるミトコンドリアの数は細胞の種類によって異なります。例えば、哺乳類では赤血球はこれらの細胞小器官を欠いています.ミトコンドリア膜は、単純な外膜、やや複雑な内膜、そしてそれらの中間にある多くのATP依存性酵素が位置する膜間腔からなる。.外膜は、小分子の単純拡散のためのチャネルを形成するポリンと呼ばれるタンパク質を含んでいます。この膜は、ミトコンドリアの構造と形を維持する役割を果たします。.内膜はより高密度でタンパク質が豊富です。それはまた分子やイオンを通さないので、それを通過させるためにはそれらを輸送する膜間タンパク質が必要です。.マトリックス内では、内膜の折り目が広がり、小さな体積で大きな面積を持つことを可能にする隆起を形成します。.セル発電所ミトコンドリアは細胞エネルギーの中心的な生産者と考えられています。その中には、クエン酸回路のプロセスに関与する酵素、脂肪酸および酵素の酸化、ならびに電子伝達の酵素および酸化還元タンパク質、ならびにADPのリン酸化が含まれる。.ミトコンドリアの内膜におけるプロトン濃度勾配(pH勾配)および電荷または電位の勾配は、プロトン推進力の原因である。内膜のイオン透過性が低い(H以外)+)ミトコンドリアに安定した電圧勾配を持たせる. プロトン輸送力のおかげで、電子輸送、プロトンのポンピング、およびATPの獲得がミトコンドリアで同時に起こる。 pH勾配はアルカリ性条件で膜間およびミトコンドリアマトリックスの酸性条件を維持する.ORに転送された2電子ごと2 約10個のプロトンが膜を通って送り出され、電気化学的勾配を作り出す。この過程で放出されるエネルギーは、コンベアチェーンを通る電子の通過によって徐々に発生します.ステージNADHとFADHの酸化還元反応中に放出されるエネルギー2 それはかなり高く(各電子対につき約53kcal / mol)、従ってATP分子の製造に使用されるためには、それは輸送体を電子が通過するにつれて徐々に生成されなければならない。.これらはミトコンドリア内膜に位置する4つの複合体にまとめられています。 ATPの合成へのこれらの反応のカップリングは、5番目の錯体で行われます.電子輸送チェーンNADHは、電子輸送鎖の錯体Iに入る一対の電子を移動させる。電子はフラビンモノヌクレオチドに移動し、次に鉄 - 硫黄トランスポーターを介してユビキノン(補酵素Q)に移動します。このプロセスは大量のエネルギー(16.6 kcal /...