神経心理学 - ページ 18
前頭葉の解剖学と機能（画像付き）
の 前頭葉 おそらく、人間と他の動物を最も区別しているのは脳領域です。このような理由から、それは彼らの機能とそれらの作動メカニズムに関して複数の研究を行ってきた研究者たちに特別な関心を呼び起こしました.人間の前頭葉は言語、運動行動の制御および実行機能と同様に重要な機能に広く関連しているので、怪我をした場合、人は深刻な問題を経験する可能性があります。. 前頭葉の神経解剖学場所 前頭葉の機能を説明する前に、その位置および解剖学的構造について説明する。.脳は皮質領域と皮質下構造で構成されています、前頭葉はそれらの一つであるので、私は皮質領域から始めましょう.大脳皮質は溝で区切られた葉に分けられ、最も認識されているのは前頭葉、頭頂葉、側頭筋および後頭葉であるが、辺縁葉もあると主張する著者もいる（Redolar、2014）。.皮質は左右の2つの半球に分割されているため、右前頭葉と左葉、左右の頭頂葉など、両方の半球に対称的に葉が存在します。.大脳半球は半球間裂け目によって分けられ、葉は異なる溝によって分けられている。. 前頭葉は、脳の最も前方の部分から頭頂葉が始まるローランド裂け目（または中央裂け目）まで、そして側面では側頭葉とそれを分離するシルビアン裂け目（または外側裂け目）まで達しています。. 人間の前頭葉の解剖学に関しては、それは非常に嵩張っていてピラミッド形をしていると言うことができます。それは前中心皮質と前頭前野に分けることができます。前中心皮質 それは、一次運動皮質（ブロドマンの領域４）、運動前野皮質および補助運動皮質（ブロドマンの領域６）からなる。このゾーンは基本的には運動性であり、言語と姿勢と身体の向きを生み出すのに必要な動きと同様に身体の位相運動（プログラミングと動きの開始）を制御します。.前頭前野, それは連合帯であり、背側、腹側および眼窩前頭皮質で構成されており、その機能は実行機能の制御および管理などの実行システムに関連している。. 前頭葉、特に前頭前野は、脳の他の部分と最も広くつながっている皮質領域です。主な接続は次のとおりです。 前頭皮質 - 皮質結合. 他のローブと情報を送受信します。最も重要なのは前頭側頭結合であり、これは、表情運動および前頭頭頂に関係しており、皮膚運動感覚および疼痛の制御および調節に関係している。. 皮質 - 皮質下前頭接合. 前視床接続.前中心皮質とつながる中央側視床核.何らかの形で記憶に関連した前頭前野とつながる背内側視床核.大脳辺縁系前頭皮質（帯状領域）につながる前腹側視床核.前肢辺縁系のつながり神経内分泌および神経化学的分泌物を通して感情的および情動的な規制を促進する. 前基底回路これらの回路では、前頭葉のいくつかの部分が横紋筋、淡い球体、視床とつながっています。運動制御に関連するモータ回路.眼球運動回路、我々の動きと視覚を通して識別された対象物の位置との関連.実行機能に関連する背外側前頭前野回路.情動反応に関連した帯状前頭前野回路.前頭葉が受け取ると言うことができる大まかな方法 入力 情報の送信処理および送信処理を担当する分野...
ニューロンは再生しますか？
ニューロンは再生しますか? 常にそうではないと考えられてきました。私たちのニューロンのほとんどは、私たちがまだ母親の子宮内にいるときに生まれているようです。そして、時間の経過とともに、それらは再生しませんが、少しずつ死にます.ただし、これは通常の状況での懸念の原因になっていません。毎日寛大な量のニューロンを失うのが一般的です、病理学的になり始めるのは、認知症で起こるのと同じように過度の損失です. しかし、正常と見なされているニューロンの損失は私たちの認知能力には影響しません。実際、ニューロンは常に接続を再編成して、常に最も有用なものを常に確保し、無駄なものを破棄します。.しかし、ニューロンが再生するという証拠が発見されたことを私があなたに言ったらどうでしょうか？私たちが大人であっても、これらの細胞が再生する私たちの脳の特定の領域があることをあなたは知っていますか?海馬におけるニューロンの再生ほとんどの哺乳動物では、ニューロンは海馬と嗅球で再生されているようです。海馬は学習、記憶および空間的定位に必須であり、嗅球は私たちの嗅覚を捉える情報に意味を与えます。.これは理にかなっています、なぜなら私たちの脳が新しいニューロンを生成するのに与えられた説明はそれが特定の性質を持つ細胞のセットを維持する必要があるということです。さらに、それらは非常に特異的なニューロン処理を実行するように特殊化されているので、それらは不可欠である。.どうやら、ニューロンは側脳室の一部で生まれ、それから嗅球に遊走すると多くの研究が主張しています。そこでそれらは既存の細胞と統合し、嗅覚記憶および匂いによる恐怖の調整に参加します。.それらはまた、海馬の歯状回に移動し、空間学習および文脈的手がかりの想起において重要な役割を獲得することができる。.人間は他の哺乳類と区別されていますが、嗅球では再生しません。しかしながら、この再生は海馬で起こることが示されている。それはなぜ私たちが他の動物のように匂いに依存していないのかを説明しているように思われます、一方で私たちはより大きな程度の認知順応を持っています.1998年以前には、げっ歯類や成体のサルに神経発生（新しいニューロンの誕生）があることはすでに知られていました。しかし、そして人間の中で? その年、エリクソンと彼のチームは、ニューロンの再生が人間の海馬で起こることを証明した最初の人でした。彼らは死後の人間の脳組織を使用し、生涯を通じてニューロンが歯状回で再生することを証明しました.したがって、海馬細胞は1.75％の年間更新率を持っています.しかし、大脳皮質の人間の神経新生は私たちの初期の発達でのみ発生し、成人期には残りません.線条体におけるニューロンの再生2014年、カロリンスカ研究所の科学者グループは成人の脳に神経発生があることを発見しました.これらの研究者は、私たちの側脳室の壁に神経芽細胞を見つけました。神経芽細胞はまだ進化していない原始細胞であり、将来的には神経細胞はグリア細胞に分化すると言えます。.しかし、それだけではありません。これらの神経芽細胞は成長して近くの領域、すなわち縞状核に統合されることもわかりました。私たちの脳のこの部分は私たちの動きを制御するための基本であり、この場所での損傷は振戦やチックなどの運動の変化を引き起こすでしょう.事実、同じ著者らは、運動障害があるハンチントン病では、ニューロンが線条体でほとんど再生されないことを発見した。さらに、病気の進行段階では、再生は完全に停止します.他の脳領域での再生新皮質、梨状皮質および扁桃体、視床下部または視索前野などの辺縁構造などの他の型にはまらない領域で成人の神経再生を発見した著者がいる。後者は社会的行動において重要な役割を果たしている.しかし、矛盾する結果を得たか、または結果を変えることができた不正確な方法を使用した研究者がいます。したがって、これらの調査結果を確認するために調査を続ける必要があります。.他方では、人間において既存の倫理的限界によるニューロンの再生を研究することは複雑であることを述べることは必要である。そのため、動物分野ではさらなる進歩があります.しかし、人間の脳内の前駆細胞の存在を探索することができます磁気共鳴分光法と呼ばれる非侵襲的な技術が開発されています。.将来的にはこれらの技術が成人の神経発生についてさらに学ぶために完成されることが期待されています.成人の神経再生を促進する要因- 豊かな環境と身体活動より複雑な環境は経験を生きる機会を増やし、感覚的、認知的、社会的、そして運動刺激を生み出すようです.この事実は、神経発生を増加させるようには思われませんが、げっ歯類の海馬細胞の生存およびそれらの特殊化のレベルを増加させます。.しかしながら、成体マウスにおけるこれらの細胞の生存に加えて、自発的な身体活動のみが神経新生を増加させることが示されている。.豊かな環境を学ぶ機会が増えると考えるならば、学習自体が海馬の神経新生において決定的であることが確認されています。.- 学習タスクGouldらによる1999年の研究では、学習が海馬の神経新生を促進することが示されました。彼らはラットの新しい細胞に印を付け、異なった学習課題をしながら彼らがどこに向かっているのか観察した。. このように、ラットが海馬を含む学習課題を実行したとき、再生ニューロンの数が歯状回で倍増することを彼らは確かめた。海馬が参加しなかった活動では、この増加は起こりませんでした.これは他の研究で確認されています。 2000年に、あるいはVan Praag et al。（2002）のように、これらは新たな細胞が進化し、歯状回に既に存在するものと同様の成熟した機能的細胞になることを付け加えている。.海馬が関与する学習活動に関して、我々は見つける：フリッカーの調整、好ましくは食物への調整、または宇宙航行の学習.- 社会的交流Lieberwirth＆Wang（2012）による興味深い研究では、正の社会的相互作用（交配など）が辺縁系の成人の神経新生を増加させる一方、負の相互作用（孤立など）はそれを減少させることがわかった.しかしながら、これらの結果は確認される新しい研究と対比されなければならない.- 神経栄養因子神経成長を促進するO物質は、BDNF（脳由来神経栄養因子）、CNTF（毛様体神経栄養因子）、IGF-1（インスリン様成長因子I型）、またはVEGF（内皮成長因子）のようなものです。血管）.- 神経伝達物質細胞増殖を調節するある種の神経伝達物質があります.例えば、抑制性であるGABAは海馬の神経発生を調節します。より具体的には、それはそれを減らしますが、同時にそれは前のものとの新しいニューロンの統合を増やします.他の神経伝達物質、グルタミン酸塩は、神経再生を減少させます。あなたが反対の効果を持つ物質（拮抗薬）を注射するかのように、再生は再び増加.一方、セロトニンは海馬の神経新生を増加させますが、その欠如はそれを減少させます.- 抗うつ薬Malberg等による研究において。 （2000）抗鬱剤への長期の暴露が海馬の細胞増殖を増やすことが示されました。しかし、これはラットでしか証明されていません. 成人の神経再生を阻害する要因- ストレス多くの研究はストレスの増加が海馬の神経再生の有意な減少をもたらすことを示しています.さらに、もしストレスが慢性であれば、それは神経発生とこれらの細胞の生存の両方を減少させます。.- ステロイドストレス反応中に放出されるグルココルチコイドなどのコルチコステロイドは、海馬の神経新生を減少させます。この物質の濃度が低下すると、逆のことが起こります。.生殖腺ステロイドについても同様のことが起こります。事実、女性では、ニューロンの増殖はホルモンサイクルの各段階におけるステロイドのレベルによって異なります.エストロゲンの女性に4時間以内に投与すると、神経細胞の増殖が増加します。しかしながら、投与が４８時間まで続けば、この増殖は抑制される。.- 社会的孤立社会的不全は、孤立のように、サル、マウス、ラット、そして雄豚のような動物におけるニューロンの再生と生存を減少させるようです。.-...
幸福のホルモンであるエンドルフィン
の エンドルフィン, 口語的に幸福のホルモンとして知られているのは、痛みの感覚をブロックし、心地良い感情的反応に関連する、脳内で自然に生成されるペプチド物質です。.それらは内因性オピオイドペプチドです。モルヒネ、コデイン、ヘロインなど、アヘン由来の化学物質と化学的に同等の物質. それらは神経調節物質のグループ内に分類される化学物質のグループであり、感情的行動において機能を果たします。.エンドルフィンという名前は内部モルヒネを意味します。それらは体内で神経伝達物質またはホルモン媒体として作用します.それらの放出が鎮痛または疼痛軽減に関与していることから、それらは内因性オピオイド鎮痛薬と考えられている。.さらに、強化剤の回路が刺激されるので、エンドルフィンの放出はまた、幸福感、楽しい感覚を生み出す。.エンドルフィンに加えて、他の内因性オピオイドペプチドまたはオピオイドは、エンケファリンおよびダイノルフィンである。.エンドルフィンはまた、体温およびその調節、心血管反応、呼吸および注意および記憶に関与している。記憶においてそれらは海馬レベルで作用する.エンドルフィンは生物の喜びの感覚において本当に重要です。我々は3つのグループに分類される約20のオピオイドペプチドを発見しました.これらのペプチドはすべて疼痛に関与している脳神経細胞を抑制することによって作用します.エンドルフィンの産生方法と産地?エンドルフィンは天然物質であり、モルヒネ、コデインそしてヘロインのようなアヘン剤と同様に、脳によって合成され痛みを和らげます。.それらは、オピオイドペプチドの群に属し、そして脳の核を活性化し、そしてＣＮＳ（中枢神経系）およびＳＮＰ（末梢神経系）において作用する神経伝達物質である。.エンドルフィンの良いところは、これにもかかわらず、彼らは神経系の薬の副作用がないということです.人体はそれ自身でエンドルフィンを産生しますが、その通常の自然な産生はまた、人が食べる食物から吸収されるいくつかの栄養素によっても刺激されるのは事実です。.脳内では、エンドルフィンはニューロン受容体と結合します. エンドルフィンの放出は、ストレスに関連した副腎を刺激する副腎皮質刺激ホルモンであるACTHの放出にも関連しています。.このように、体内に痛みやストレスがあると、脳は受容体と結合するエンドルフィンを放出し、このようにして生物に幸福の効果が生み出されます。.多幸感と鎮痛作用の両方が起こり、腸の可動性が低下するなど.しかしながら、これらの受容体は薬物、外因性オピオイドに対しても敏感であることは事実です。このように、鎮痛剤として使用されているこれらの薬は人間に依存を引き起こします.生理学的プロセスにおけるエンドルフィンの役割は何であるか完全には説明されていません。しかし、我々はその化学的機能と幸福との関係を知っていますか.エンドルフィンの歴史研究者たちは、いくつかの薬物、アヘン剤（モルヒネ、ヘロイン）が、私たちの脳のいくつかの受容体に完全に適合するように見えることを発見したときにそれらを研究し始めました.人間は常に痛みを軽減する正しい方法を模索してきました、そして方法、薬草などを通してそうしました。.それは紀元前1500年にすでに発見されました。ケシから抽出されたアヘンの治癒特性が見られたとき、いくつかの薬（アヘン）が鎮痛を引き起こしたこと。ギリシャ、軍隊、中国、そしてイギリスでも使用されていました。.すぐに彼らは副作用、依存を発見し始めました。しかし、彼らは痛みに対処するために使用され続けています.動物、特にラットで発見されたのは1972年のことです。脳のある部分が刺激されると鎮痛効果が起こります。.これは、オピエートに似ていた何かが自然にそれによって作り出されて、体にあることをほのめかしました.この同じ10年間でエンケファリンの作用が発見されましたが、すぐにその効果が小さいことがわかりました.エンドルフィンの利点は何ですか?セロトニンと一緒にエンドルフィンは人の幸せ、幸福を生成し、安らかな睡眠を支持する人体の物質です。さらに、それらはまた自然な鎮痛剤として機能します.エンドルフィンは、幸福、静けさ、幸福感、そして創造性など、心地よい感覚と幸福を引き起こします。.体内のエンドルフィンの主な作用は、人の脳、特に脳と中脳の痛み検出器をブロックすることです.これらの部分では、エンドルフィンが放出されそして鎮痛が起こる。この例としては、人が打ったときに感じる痛みがあります。これはしばらくすると身体が行った行動によって中和され、人が感じる痛みを軽減するエンドルフィンを放出します。.したがって、エンドルフィンの放出は食欲の調節、性ホルモンの放出、ストレスおよび免疫系にも影響を与えます。.例えば、免疫系では、内分泌系との関係がわかります。後者はエンドルフィンを含むホルモンを産生し、そして免疫系の細胞はエンドルフィンを分泌するからです。.エンドルフィンの放出はそれぞれの人によって異なり、個人や他の人によって異なります。たとえば、同じ量の運動をしたり同じ痛みを感じたりしても、エンドルフィンの量は同じではありません.エンドルフィンの神経伝達系の影響は多くの過程で見られますが、最も関連性があるのは疼痛の調節であり、それがストレスとの闘いになると結論します.さらに、胃酸分泌の増加、胃の筋肉の弛緩、ソマトスタチンの抑制、ドーパミンの刺激、インスリン分泌の遮断およびグルカゴンなど、身体に対するその他の影響もあります。.エンドルフィン増加作用1.運動をする多くの研究が身体運動と幸福の関係を示しています。このように、活発な運動の達成は人間に静けさ、幸福そして幸福感を生み出します.さらに、これらすべての感覚は、人が激しい運動をした後、数分間持続し、何時間も延長する可能性があります。.したがって、これはすべて、身体運動の実行中に生物、特に脳がエンドルフィンを産生するという事実によるものです。.さらに、いくつかの研究では、身体運動が長期間にわたってより耐久性があると、脳内のエンドルフィンの放出がより大きくなることが示されています.2.音楽を聴く好きな音楽を聴くと、気分に影響を与えます。エンドルフィンを作り出すためには、あなたが最も好きな音楽を選択しなければなりません。.たとえば、クラシック音楽は、心臓や呼吸のリズムに影響を与え、筋肉の弛緩を引き起こすエンドルフィンを放出することに成功しています.好きな食べ物を食べるチョコレートのような食べ物を食べることは、より多くのエンドルフィンを生成するのを助けます。. 食感（風味、風味、香り）を楽しむとき、エンドルフィンを生み出す感覚的体験を生み出しています.4.笑うそれは体を刺激し、肉体的および心理的な幸福を生み出すため、笑いはエンドルフィンを生み出す.笑いを通して、ストレスと緊張が解き放たれ、リラックスが調整され、気分が改善されます。.笑いは脳の化学や免疫系に影響を及ぼします、そしてそれは完全に笑うことは必要ではありません、同じ微笑はすでにエンドルフィンを生産することに終わります.5.楽しい活動をする幸福を生み出し、楽しませる活動をすることも、エンドルフィンを増やすための良い治療法です。.6.メモリ私たちに幸福や幸福をもたらした瞬間や状況の記憶は、結果的にその生物にも良い効果を生み出すことになります.出来事を覚えていることは私たちが現時点で住んでいるものと同じような効果を私たちの体に生み出すので、それはエンドルフィンを増やすための良い活動になることができます.7.他人との身体的な接触私たちが推定する人々との身体的な接触、愛撫、そして抱擁もまた、エンドルフィンの増加を生み出します。.たとえば、セックスをしたり、愛する人から抱擁を受け取った後は、リラックスできます。.8.自然とのふれあい田舎でも、ビーチでも、山でも、自然と触れ合うことができますか。あなたはあなたのエンドルフィンを増やすことができて、よりリラックスしてそして心地よいそして幸福感で感じることができます.リラクゼーションや瞑想を実践するリラクゼーション、瞑想、またはヨガに似た活動は、エンドルフィンを増加させ、幸福をもたらします。.10.マッサージをしましょう体全体に幸福があり、神経終末が脳に到達し、その分泌物を生成するため、マッサージもエンドルフィンを放出することになります.どのような危険がエンドルフィンです?この記事の冒頭で、私たちが知っている、運動に夢中になっている人々について話しました。彼らはランニングに行かずに、またはジムに行かずに一日を過ごすことはできません。.身体運動をすることは、他の活動に匹敵するものではない幸福感と満腹感で、私たちは気分を良くします.薬物は、身体的または心理的にかかわらず、特定の物質がその人に依存を引き起こすときに話され、そして身体を変更します。.我々がそれに参加するならば、彼がそれを必要とするので彼がそれを必要とするので体調を実行する人そして彼がそれをしないとき気分が悪くなるなら、人は我々が薬物について話しているかどうか尋ねるかもしれません.エンドルフィンは、ヘロイン、モルヒネ、コデインなどの外因性オピオイドと同じように、強化回路を刺激します.アヘン由来の薬物は、多くの点でエンドルフィンに似ています（我々はそれらをオピオイド薬とオピオイドエンドルフィンと呼びます）。.受容体を共有することによって、体が薬物を摂取するとき、それはそれ自身でエンドルフィンの生産を減少させる.薬物中毒におけるエンドルフィンの役割一部の研究者は、おそらく薬物問題に対する最も実行可能な解決策は、薬物中毒の人のエンドルフィンのレベルを自然に増加させることであると提案しました。. 人体における薬物とその機能を説明するモデルが提案されています。そしてそれを説明する一つの方法は鍵の理論によるものです。.この説明は、人体は鍵（エンドルフィン）のための鍵（受容体）を持っていると主張しています。しかし、すでに見たように、完璧な方法ではありませんが、その錠にも合うことができるいくつかの外部物質があります（薬）.しかし、その不完全なキー（薬）をロックに入れるほど、それをだめにします。そしてそれがするように、それは人体による天然のエンドルフィンの放出を抑制しています.麻薬中毒の人が消費し始めると、それは望んでいる効果（幸福感と幸福感とリラックスの感覚）を持ちますが、ロックが悪くなり、ついには開いたままになると、これらの効果があります.人体は、エンドルフィンを分泌するその能力を減少させました、そして、薬物に嗜癖している人は、ストレスや痛みからの保護があまりありません.彼はその良い効果のために薬を使い始めましたが、彼がそうしないようにする不快な感覚のためにこの時点で中毒者は消費します。.したがって、多くの研究者は、中毒に対処する方法はエンドルフィンを増やすことである可能性があると提唱しています。私たちはこれが起こるために好ましい条件を提案しなければなりません.参考文献Alvarez、T.（1979）。エンドルフィン. コルアネスト牧師、7、259.BohórquesForero、Y. A.（2012）。自然科学と体育の統合概念としてのエンドルフィン. コロンビア国立大学.組織に適用されるBraidot、N。、Lotauro、S。およびAlvarez、A。Neuroscience：笑顔と鏡のニューロン.運動選手の士気、F.エンドルフィン：鎮痛薬と抗ストレス.スペイン語王立アカデミー。スペイン語王立アカデミーの辞書.サンチェス - モーラ、C。およびベイヤー、M。E。エンドルフィン：ウェルネス薬. 雑誌の見方.
6最も一般的な骨髄疾患
の 骨髄の病気 説明されているセルタイプのいずれかに問題があるために発生します。たとえば、白血病（または白血球がん）では、白血球はうまく機能しません.これらの問題の原因は性質が異なり、遺伝的要因と環境要因の両方が含まれます. 骨髄疾患の種類があるかどうかを確認するために、検査は通常血液と骨髄の両方で行われます。治療法は病気の種類や病気の重症度によって異なりますが、薬物療法から輸血や骨髄移植まですべてが含まれます.骨髄は、股関節や太ももなど、一部の骨の内側に見られる海綿状の組織です。この組織は幹細胞を含み、幹細胞はあらゆる種類の血球に成長します。.骨髄によって作られた幹細胞は酸素を運ぶ赤血球に変換されます。免疫システムの一部であり、感染に対して作用する白血球、および血液を凝固させることによって創傷を塞ぐのに役立つ血小板.骨髄の最も一般的な病気1-白血病白血病は白血球に発生する癌の一種であるため、白血球の癌としても知られています。すべての癌と同様に、多すぎる細胞が制御されない方法で作り出されるため、この疾患が発生します.白血球は、顆粒球またはリンパ球であり得、幹細胞から骨髄に発生します。白血病で起こる問題は、幹細胞が白血球に成熟することができないということです、彼らは白血病細胞と呼ばれる中間段階に留まります.白血病細胞は変性しないので、それらは無制限に増殖し増殖し続け、赤血球および血小板の空間を占有する。したがって、これらの細胞は白血球の機能を実行せず、さらに、残りの白血球の適切な機能を妨げます。.白血病患者が罹患する主な症状は、打撲傷および/または任意の脳卒中による出血、ならびに疲労感または衰弱の継続的な感じ. さらに、それらは次のような症状を起こす可能性があります。呼吸困難.淡さ.点状出血（出血による皮膚の下の平坦な斑点）.左側の肋骨の下の痛みや充満.この病気の予後は幹細胞から白血病細胞への転換が少ないほど優れているため、症状を感じたら早期診断を下すことが医師の診察を受けることが非常に重要です。.治療法は白血病の種類、年齢、患者さんの特徴によって異なります。考えられる治療法は次のとおりです。化学療法.標的療法（分子的に）.放射線療法.幹細胞または骨髄の移植.2-骨髄異形成症候群 骨髄異形成症候群（MDS）は、骨髄と血液に影響を与える一連の病気を含みます。これらの症候群の主な問題は、骨髄がますます少ない血球を生産し、生産を完全に止めさえしているということです。.MDSに罹患している患者は以下のように罹患する可能性があります。低レベルの赤血球による貧血.感染症、彼らは低レベルの白血球のためにオッズを増加させるので.低レベルの血小板による出血.MDSにはいくつかの種類がありますが、軽度で簡単に治療できるものもありますが、深刻なものもあり、急性骨髄性白血病と呼ばれる白血病に発展することさえあります。.この病気にかかっている人のほとんどは60歳以上ですが、どの年齢でも発症します。工業用化学物質または放射線への曝露など、いくつかの要因がこの疾患に罹患する可能性を高める可能性があります。いくつかのケースでは、MDSは人が別の病気を治療するために従っていた化学療法治療によって作り出されます.症状は病気の重症度によって異なります。通常、病気の初めに症状が感じられず、それにもかかわらず、日常的な分析で問題が見つかったために病気が診断されます。それが定期的な健康診断をすることが非常に重要である理由です.一般的な症状は白血病の症状と似ており、疲労感、呼吸困難、淡さ、簡単な感染症、出血などがあります。 多くの場合、輸血または骨髄移植が必要ですが、治療は通常薬物療法および化学療法から始まります。.3-骨髄増殖性疾患骨髄増殖性疾患は、1種類または数種類の血球（赤、白または血小板細胞）の異常な産生を特徴とする不均一な疾患群です。.これらのタイプの障害を患っている患者は、血栓と出血を起こしやすいです。さらに、それらは根本的な疾患および治療の両方のために急性白血病を発症することになり得る。.これらの障害を持つ患者が罹患する可能性のある症状と徴候は以下の通りです：疲れと弱み.特に慢性骨髄性白血病またはagnogenic myeloid化生を患っている場合、体重減少、早期の満腹感、さらには拒食症.あざ、出血、または血栓を簡単に.炎症と関節痛.白内障の持続勃起症、耳鳴りまたは昏迷.点状出血および/または潮吹き（紫色）.脾臓および/または触知可能な肝臓.急性熱性好中球性皮膚症またはスウィート症候群（体幹、腕、脚、および顔の発熱と痛みを伴う傷害）.4-再生不良性貧血再生不良性貧血は血液のまれな病気で、非常に危険です。再生不良性貧血に苦しんでいる人々の骨髄は十分な血球を作り出すことができないので、この病気は特徴付けられます.この疾患は骨髄の幹細胞が損傷しているために発生します。幹細胞に影響を与える可能性があるいくつかの要因があります。さらに、これらの状態は遺伝性および後天性の両方である可能性がありますが、原因が何であるかはわかっていませんが. 獲得された原因の中で、我々は以下を見つけることができます：農薬、ヒ素、ベンゼンなどの物質による中毒.放射線療法または化学療法を受ける.特定の薬を服用する.肝炎、Epstein-Barrウイルス、HIVなどの感染症がある.自己免疫疾患を患っている.妊娠している.この疾患は進行性であるため、時間が経つにつれて症状は悪化します。疾患の発症時に、再生不良性貧血と診断された人々は、疲労、脱力感、めまい、呼吸困難などの症状を患っています。より重症の場合は、不整脈や心不全などの心臓の問題があるかもしれません。さらに、彼らは頻繁な感染症や出血に苦しむかもしれません.この疾患の診断は、個人の個人歴および家族歴、健康診断および血液検査などのいくつかの健康診断に基づいて確立されます。.治療はその人のために個別化されなければならないが、一般に、それは通常輸血、骨髄移植および／または薬を含む。.5-鉄欠乏性貧血鉄欠乏性貧血は、赤血球のレベルが非常に低いか、またはうまく機能しないときに起こります。このタイプの貧血は最も一般的であり、私達の体の細胞が血液を通して十分な鉄を受け取らないために特徴づけられます.体はヘモグロビン、血流を介して酸素を輸送するための責任があるタンパク質を作るために鉄を使用しています。このタンパク質がなければ、臓器や筋肉は十分な酸素を受け取らず、これはそれらがエネルギーのために栄養分を燃焼させることを妨げ、それ故に、効率的に機能することができません。一言で言えば、血中の鉄の欠如は、筋肉や臓器が適切に機能しないようになります.貧血に苦しむ人々の多くは、自分たちに問題があることさえ認識していません。女性は、月経中または妊娠中の失血により、このタイプの貧血を患う危険性が高くなります。.この病気は、人が食事中に十分な鉄分を摂取していないため、または鉄分を吸収するのに問題がある腸の病気のためにも起こります。.治療法は貧血の原因によって異なりますが、通常は食事療法や鉄分サプリメントの変更が含まれます. 6-プラズマ細胞腫瘍形質細胞腫瘍は骨髄がこの種の細胞を多く作りすぎるために特徴付けられる病気です。形質細胞はBリンパ球から発生し、Bリンパ球は幹細胞から成熟します.外来物質（ウイルスやバクテリアなど）が私たちの体に入ると、リンパ球は通常プラズマ細胞になります、なぜならこれらは感染と戦うための抗体を作るからです.これらの疾患のいずれかに苦しんでいる人々の問題は、それらの形質細胞が損傷を受け、制御不能に分裂することであり、これらの損傷を受けた形質細胞は骨髄腫細胞と呼ばれる。.さらに、骨髄腫細胞は、感染には効果がないので生物にとっては役に立たないタンパク質であるMタンパク質を生み出しますが、これらのタンパク質の密度が高いと血液が濃くなります。さらに、それらは役に立たないので、私たちの体はそれらを廃棄し続けているので、彼らは腎臓の問題を引き起こす可能性があります。.形質細胞の継続的な再生は腫瘍の発生を引き起こしますが、それは良性の場合もあれば癌になる場合もあります.以下の症状が腫瘍に含まれています：意義不明の単クローン性免疫グロブリン血症（MGUS）. 異常な細胞は血球の10％未満を占め、通常は癌を発症しないため、この病状は軽度です。ほとんどの場合、患者はいかなる種類の徴候や症状にも気づかない。神経症、心臓病、腎臓病にかかっている可能性があるもっと深刻なケースもありますが. 形質細胞腫. この病気では、異常細胞（骨髄腫）は同じ場所に保存されているので、それらは形質細胞腫と呼ばれる単一の腫瘍を作ります。形質細胞腫には2つのタイプがあります：骨の形質細胞腫この種の形質細胞腫では、その名前が示すように、腫瘍は骨の周囲に発生します。患者は通常、骨の脆弱性や局所的な痛みなど、腫瘍自体に起因するもの以外の他の症状に気づかないが、場合によっては悪化し多発性骨髄腫を発症することがある。.髄外形質細胞腫この場合、腫瘍は骨にはありませんが、のど、扁桃体、副鼻腔などの軟部組織にあります。この種の形質細胞腫の患者さんが患っている症状は、腫瘍のある正確な場所によって異なります。例えば、のどの形質細胞腫は嚥下困難を引き起こす可能性があります. 多発性骨髄腫. 骨髄腫の制御されない生産は骨髄に影響を及ぼし、それがより少ない血球（赤血球、白血球または血小板）を生産する原因となり得る複数の腫瘍を作り出すので、これは新生物の最も深刻なタイプです。時々、徴候は病気の初めに感じられない、従ってそれは血液および尿テストを定期的に持ち、これらの徴候の何れかを苦しむなら医者に診察することを強く勧めます：骨にある痛み.骨の脆弱性.原因不明または頻繁な感染がない場合の発熱.あざや出血が簡単にある.呼吸困難.四肢の脱力.極端で継続的な疲労感.腫瘍が骨に発生した場合、それらは高カルシウム血症、すなわち血液中のカルシウムが多すぎることがあります。この状態は食欲不振、吐き気と嘔吐、のどの渇き、頻繁な排尿、便秘、疲労、筋肉の虚弱および混乱または集中困難などの深刻な問題を引き起こす可能性があります.参考文献bethematch.com （Ｓ．Ｆ．）。骨髄異形成症候群（MDS）。 2016年5月30日、bethematch.comから取得.（Ｓ．Ｆ．）。骨髄疾患2016年5月30日にMedlinePlusから取得.国立がん研究所。 （2013年9月）。白血病について知っておくべきことNIHから取得.国立がん研究所。 （2015年8月）骨髄異形成/骨髄増殖性腫瘍治療（PDQ®） - 患者向けバージョン。...
5つの主な心身症
の 心身症 彼らはストレス、心理的または精神障害から生じる身体的な病気です。それは最も一般的には、身体的異常または他のバイオマーカーがまだ同定されていない疾患に適用される。. 根底にある疾患の「生物学的」証拠がない場合、たとえ患者がストレスを受けているか、または精神的または精神医学的障害を患っているという徴候を示さなくても、その疾患は精神的原因を持たなければならない. 医学的に説明できない疾患はすべて心理的原因を持たなければならないという仮定には問題があります。遺伝的、生化学的または電気生理学的異常が存在している可能性がありますが、それらを特定するための技術がありません。. 現在DSM-5で体性症状障害および関連障害と呼ばれている何らかの心身障害を持つ人々は、多くの場合、多くの社会的理解不能に苦しんでいます。医学的問題.この疾患の性質上、患者の親戚や知り合いは通常、症状が発明されている、誇張している、そして実際には何も起こらないと考えています。. しかし、真実からそれ以上のことは何もない、心身の反応や症状は現実的であり、それを診断し、適切な方法で治療するために医者に行く必要があります。.5つの主な心身症の一覧1-身体症状障害 このタイプの障害に苦しむ人々は通常、不快感を引き起こし、かつて彼が実行していた日常生活の仕事を実行することを妨げるいくつかの身体的症状を有する。彼らが苦しむ症状はどんな医学的病気によっても説明されない.以前に心気症と診断されたことがある人のほとんどは、このカテゴリに含まれるようになります。.症状は一般的または特定のものであり得、時折、正常な感覚（空腹感など）または軽い病気の症状（風邪など）の症状が症状として識別されます。この疾患に罹患している患者の最も頻繁な症状は痛みです.彼らが苦しむ身体的症状は医学的説明を持っていませんが、これは障害が非現実的であるということや、人がそれを「発明している」ということを意味するものではありません。この障害に苦しんでいる人々の苦しみは現実のものであり、それゆえそれを診断し治療することは重要です.人が医学的病気にかかっているという事実は、その病気が苦しんでいる症状を説明していない限り、身体的症状の障害の診断を除外するものではありません。.例えば、人は後遺症を残さない軽度の心筋梗塞を患い、一週間後に胸痛や麻痺などの身体症状を経験し始めます。これらの症状は心筋梗塞によって引き起こされるのではなく、重大な不快感を引き起こします、したがって、その人は体性症状障害と診断されます。.この障害を持つ人々は、彼らが苦しむ症状と健康全般について非常に心配しなければなりません。これらの症状を誤って危険な、有害な、または迷惑なものとして識別し、自分の健康について非常に悲観的である、それらの症状がテストによって身体的に健康であると示された場合でも何かが起こることを考える.これらのタイプの人々はしばしば医者に行き、しばしば複数の医師からのセカンドオピニオンを求めています. 多くの診断テストを実施して薬を服用することに加えて、彼が悪いことが彼に何かを言ったとしても彼は彼が感じる症状を悪化させることができることを考え続けているのでこれは人を助けません。.診断基準（DSM-5によると）不快感を引き起こす、または日常生活に重大な問題を引き起こす1つまたは複数の身体的症状. 以下の特徴のうちの1つ以上によって証明されるように、体の症状に関連した、または健康への関心に関連した過度の考え、感情または行動。自分の症状の重症度についての不釣り合いでしつこい考え.健康や症状に対する不安の持続的な高まり.これらの症状や健康への懸念に費やされる過度の時間とエネルギー.一部の身体症状は継続的には現れないかもしれませんが、症状の状態は持続的です（通常6ヶ月以上）.指定する はい： 優勢な痛みを伴う （以前の痛みを伴う障害）：この指定子は、体の症状が主に痛みを伴う人に適用されます.指定する はい：しつこい 持続的な経過は、激しい症状の存在、著しい変化、および長期間（6ヶ月以上）を特徴とします。.指定する 現在の重大度：軽度： 基準Bで指定されている症状のうち1つのみが満たされている.中程度： 基準Bで指定されている症状が2つ以上満たされている.まじめな 基準Bで指定されている症状のうち2つ以上が満たされており、さらに複数の身体的苦情（または非常に激しい身体的症状）がある.2-病気の不安障害 病気による不安障害は深刻な病気に苦しむという過度の先入観を意味しますが、症状は感じられないか、または受けられる症状は軽度です。以前に心気症の基準に含まれていた人たちこの病気に苦しむ人々はしばしば医者に行き、個人が自分の懸念を説明するかもしれないどんな状態にも苦しんでいるという徴候がないという健康診断を受けます.身体的症状の障害とは異なり、この障害に苦しんでいる人々の苦悩は症状によってではなく、病気が苦しんでいるという非合理的な信念によって引き起こされます。.時には彼らは症状を報告しますが、これらは通常の肉体的感覚（例：めまい）または重度の病気（例：げっぷ）に関連し得ない不快感です。.この種の人々は、自分の環境内の誰かが病気になったこと、または健康に関する何らかのニュースを聞いたことを耳にすると、通常は容易に不安になります（たとえば、エボラなどの病気の症例を出している）。.診断基準（DSM-5によると）深刻な病気に苦しんでいる、または契約していることへの懸念.身体的症状はありません、または、存在する場合、それらは軽度です。別の病状または病状を呈する危険性が高い（例：家族歴が大きい）場合、懸念は明らかに過度であるか、または不均衡です。.健康についての高度の不安があり、そして個人は容易に彼らの健康状態によって心配されている.個人は過度の健康関連の行動をしている（例：病気の徴候について自分の体を繰り返しチェックする）、または適応不全による回避をしている（例、臨床医や病院への訪問を避ける）.この病気に対する懸念は少なくとも6ヶ月間続いていますが、その間に具体的な恐れのある病気は変わるかもしれません.この疾患に関連する懸念は、身体症状、パニック障害、全般性不安障害、身体異形性障害、強迫性障害または体性妄想性障害などの他の精神障害では説明できません。.指定する はい：援助要請を入力してください：...
5つの最も一般的な染色体病
の 染色体病 染色体異常によるもので、その最も一般的なものは性染色体数の変化です。. それらは非常に頻繁であり、多数の中絶、先天性奇形および精神遅滞を引き起こします. 染色体異常の種類異常は、2つの基本的なカテゴリに分類できます。数と構造の異常.数の異常細胞の核には、46対の染色体からなる遺伝物質があり、23対の半数体染色体が含まれているため、2倍体です。各親は配偶子に入り、受精に参加する23の染色体を提供します.数の異常は、この異常が発生した妊娠の瞬間によって異なります.同種染色体異常それらは、減数分裂時または受精中に起こるものと同種の染色体異常と呼ばれます。.減数分裂または減数分裂は配偶子を作成するために使用される細胞再生の一種です。したがって、このプロセスに失敗した場合、異常は1人の先祖の配偶子になり、受精が起こると接合子のすべての細胞に拡大します。.倍数体. 配偶子は通常よりも染色体が多く、受精中に発生するため、これらの異常が特徴付けられています。この種の問題を抱えている胎児は通常、生まれる前または直後に死亡します。最も一般的な倍数性は、３組の染色体が過剰にある（合計で６９染色体）三倍体である。.異数性. このタイプの異常は、1対または2対の染色体にのみ影響します。そのため、染色体は多かれ少なかれ、トリソノミー（余分な染色体が1つある場合）またはモノソミー（染色体が1つ少ない場合）があります。 。胎児が出生前に死なないのは、染色体21、13および18の3つのみです。最も頻繁な異数性は、性染色体に影響を与えるものです。.過剰マーカー染色体. この種の異常はよりまれであり、明らかに使用不可能な小さな余分な染色体の存在を特徴としていますが、胎児の発育に深刻な影響を与える可能性があります精神遅滞や奇形を引き起こす可能性があります.モザイクモザイク異常は、細胞が有糸分裂によって繁殖して胎児の体を形成するときに、受精後に発生するものです。したがって、エラーはすべての細胞に存在するわけではなく、有糸分裂中にエラーが発生した細胞にのみ存在する。.キメラキメラは、すでに形成された接合体と卵子が一緒になったときに起こるので、女性の遺伝物質は2倍多く、細胞の半分に余分なX染色体があります。キメラを引き起こす疾患は非常に多様ですが、最も頻繁な影響は性的曖昧さです. 構造異常構造的異常は数の異常よりも少ないですが、目に見える影響を与えることなく異常を実行することが可能であるため、症例の総数は不明です.削除欠失において、異常は染色体材料の一部の喪失にある。最もよく知られているのは、 "cat meow"症候群を引き起こす5番染色体の短腕と、Wolf-Hirschhorn症候群を引き起こす4番染色体の短腕の欠失です。.転座転座は、2つ以上の染色体間の遺伝物質の交換です。これらは相互的、ロバートソニアン、またはより複雑です。. 単純な相互転座. これらの転座は、2つの非相同染色体（同じ対の染色体の一部ではない）間で起こる.遺伝物質が途中で失われず、到着した物質が機能障害を持たない場合、その人は目に見える影響を及ぼさないので、それは保因者ですが、配偶子を劣悪な状態で作り出す危険性がかなりあります。異数性.625人に1人がこのタイプの転座をしていると推定される（Briard＆Morichon-Delvallez、2006）. ロバートソニアン転座. これらの転座は、アクロセントリック染色体と呼ばれる特定の構造を持つ2つの染色体の間で起こり、セントロメアは短腕に向かって移動するため、短腕は短く、長腕は長くなります。.最も一般的なのは、染色体13と14の間の転座です。13; 14）および14番および21番染色体（t）14; 21）.それを持っている人は病気にかかっていませんが、彼らは子供たちがトリソノミーに苦しんでいる危険があります. 複雑な転座. これらの転座は少なくとも３つの染色体間で起こる。妊娠中の女性は子供を産むことができますが、男性はしばしば不妊や妊娠不能などの生殖に関する問題を抱えています.投資反転は、1つの染色体にのみ影響を与え、染色体が壊れて腕を反転させたときに発生するタイプの変更です。.反転されたフラグメントにセントロメアが含まれており、含まれていない場合は傍セントラルが含まれている場合、投資はペリセントラルと呼ばれます。このタイプの染色体の変化は1,000人に1人に影響を及ぼします（Briard＆Morichon-Delvallez、2006）.投資が傍集中型であれば、どちらの人も病気を呈する必要はなく、子供が何らかの染色体の変化を起こしているリスクは、他の人々のリスクと同じです。しかし、投資が近中心である場合、染色体異常を持つ子供がいるリスクは高まります.挿入挿入は、ある染色体のセグメントが別の染色体または同じ染色体の別の領域に挿入されたときに起こります。キャリアは遺伝的異常を伴う子孫を持つリスクがより高いが、臨床的症状を示す必要はない.イソクロモソームイソ染色体は、染色体の4本の腕のうちの1本が1つの分裂中に失われると発生します。そのため、染色体が再形成されると、2本から2本（2本の長さ）の4本のアームではなく、片側に2本の等しいアーム（短いまたは長い）と2つの等しくないアーム（長い1本と短い1本）があります。そして2つのショートパンツ）.最も一般的なイソ染色体はX染色体の長腕のものであり、この変化の臨床症状は非常に不均一であり、それを患う人々は問題を抱えていない、軽度の問題を抱えている、またはターナー症候群を発症さえする。.染色体疾患このセクションでは、最も頻度の高い染色体病について話します。.数の異常ほとんどの数の異常は、胎児が生まれる前にその死を引き起こします。...
4つの最も一般的な脱髄性疾患
の 脱髄性疾患 それらは、神経細胞を覆うミエリンの影響を特徴とする幅広い医学的病状を形成する（Bermejo Velasco et al。、2011）。.多発性硬化症は最も頻繁に見られ、知られていますが、他にもあります。急性播種性脳脊髄炎。バロ同心性硬化症、視神経脊髄炎、持続性横断性脊髄炎など（Bermejo Velasco et al。、2011）. 脱髄性疾患とは?一 脱髄性疾患 脳や脊髄の神経線維を巻く保護カバーやミエリン鞘に損傷や傷害をもたらすような状態です（Mayo Clinic、2014）。.神経細胞の覆いが損傷すると、神経インパルスはゆっくりと循環し始め、止まることさえあり、それゆえに多種多様な神経インパルスを引き起こします。 神経学的徴候および症状 （メイヨークリニック、2014）.ミエリンとは?神経細胞は、さまざまな体の部位から反応の処理と準備を担当する脳の中心部に絶えずメッセージを送受信します（HealthLine、2016）。.神経細胞の大部分では、さまざまな領域がミエリンで覆われています（HealthLine、2016）。.ミエリンは大量の脂質を含む膜または保護層であり、その本質的な機能は神経細胞の軸索を細胞外環境から隔離することです（Clarck et al。、2010）。.この鞘またはミエリン鞘により、インパルスと神経信号を異なる細胞間で迅速に伝達することが可能になります（National Institutes of Health、2016）.ミエリンを損傷する可能性があるいくつかの病気があります。脱髄過程は情報の流れを遅くし、神経細胞の軸索に構造的損傷を引き起こす可能性がある（HealthLine、2016）.ミエリン浸潤が起こる領域および軸索損傷に応じて、異なる脱髄変化は以下のような問題を引き起こす可能性があります。 感覚、運動、認知障害など....
3つの主な記憶疾患
三 記憶疾患 最も頻繁に起こるのはコルサコフ症候群、アルツハイマー病、パーキンソン病です。.記憶は脳の最も重要な機能の一つです。それのおかげで、身体は過去についての情報をコード化して、保存して、取り出すことができます. メモリは時間範囲によって2つに分類されます。すなわち、そもそも短期記憶があります（それは興奮性シナプスを通して散発的な感作や強化を生み出します）。. その一方で、我々は中/長期記憶を持っています。これは特定の遺伝子が活性化されタンパク質合成が起こるシナプスの強化（この場合はより長期的）の結果です。. 次に、記憶が影響を受ける最も一般的な病気について説明しますコルサコフ症候群コルサコフ精神病としても知られています。この症候群は、過度の慢性的なアルコール摂取の原因であり、ビタミンB1（チアミン）の欠乏の結果です。これは、アルコールがこのビタミンの正しい腸管吸収を妨げ、内側の間脳領域に損傷を与え、栄養失調を引き起こすためです。. コルサコフ症候群は、視床核におけるこの欠損および出血性病変に起因する多数の神経障害を引き起こす。何よりも、メモリはそれによって最も影響を受けるものです。また、精神病のエピソードも発生する可能性があります.考えられる素因a）すべてのアルコール中毒者がこの疾患に罹患しているわけではありませんが、この症候群の最初の素因はアルコールの過剰かつ継続的な摂取で、栄養不良とビタミンB1の欠乏をもたらします。.b）肥満を治療するための手術を受けている人、または摂食障害を持っている人も、発生する可能性が高い.ｃ）遺伝的成分：前記症候群が発生するためには特定の遺伝的成分が必要とされる。.d）年齢がそれが起こる要因であるように思われるが、それが長年にわたる生物の弱さまたはビタミンB1欠乏症の蓄積のためであるかどうかは正確にはわからない。.e）最後に、慢性疾患、弱体化した免疫システム、HIV患者、または血液透析または栄養補助を受けている患者.f）感染過程または腸管吸収不良.コルサコフ症候群の症状 この病気に見られる症状のいくつかは以下のとおりです。a） 順行性健忘症：新たな記憶の形成や保持が困難であることを特徴とする. b） 逆行性健忘症すでに説明されている順行性健忘症がより一般的ですが、この他のタイプの健忘症を患う可能性もあります。それは、患者の一生の間に過去の出来事にアクセスするのが困難であることを特徴としているが、それほど時間的に遠くではなく、むしろ最近起こった出来事に対してである。.c） 運動失調：落ち着きのなさと運動不調.d） 幻覚.e） 下痢と体重減少.f） 心臓と肝臓の合併症.g） ウェルニッケ脳症：これが起こるとき、それはウェルニッケ - コルサコフ症候群として病気と呼ばれています.この場合、前述の症状に加えて、眼科麻痺、難聴、てんかん、低体温および鬱病などの他のものがある。これは前のステップであると言われています（急性脳症の形で）.h） 集中力の難しさ.i） 平らな愛情.j） 無関心または行動慣性：これらの人々は、衝動的な能力や新しい活動を引き受ける動機付けの能力において困難を示しています.k） 無言の傾向これらの患者は会話の維持において重要な欠点を示している. l）...
