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生活の質の高い指標と達成する10のヒント
の 生活の質 それは健康と生活水準に関連した概念で、「ある時点での人の幸福、幸福、満足のレベル」と定義することができます。それを評価し測定することができ、そしてそれを改善するための戦略と介入を開発することができる。その主な指標は健康、個人的な幸福、幸福および個人的な調整です. 索引1 4生活の質の高い指標1.1健康1.2個人福祉1.3幸せ1.4個人的な調整生活の質を高めるための2 10の戦略3参考文献4生活の質の高い指標人間の生活の質は、ある人がある瞬間に持っている幸福、幸福、満足のレベルを決定するために使われる概念です。.高い生活の質は、身体的、心理的、そして社会的の両方でうまく機能することから成ります。そして、それは彼が適切に生きることへの障害がないように個人を彼の環境にうまく適応させます.したがって、それは他の多くを包含する概念であり、その中で最も重要なのは健康、幸福、幸福および個人的な調整です。.健康 それは「完全な肉体的、精神的および社会的幸福の状態であり、病気や病気の欠如だけではない」と定義されるでしょう。健康は抽象的状態ではなく、個人的、社会的、経済的に生産的な生活を送ることを可能にし、それゆえ私たちが生活の質を高めることを可能にする手段と見なされます。.個人的な幸福 それは人の状態の世界的な評価を指します。生活の質が個人の現在（現在の状態）に関係しているので。ただし、この概念には将来セキュリティが必要です.すなわち、個人がその機能の全部または大部分が現在最適な状態にあり、この正しい機能の継続性が保証されていれば、個人は個人的な幸福を持つことになります。.幸せ それは個人の特定の目標と欲求に基づく個人的な満足として定義されることができます. この概念では、人の目的と期待は非常に重要になります。幸福は生活の質の大部分を説明する概念です.個人調整 それは人のさまざまな側面と彼らの環境との調和として定義することができます.この概念は、主題と環境との関係において特別な言及をしています。お互いによれば、個人は自分の人生のあらゆる側面が適切に機能していれば個人的な調整をしています。.したがって、生活の質は私たちの生活の多くの側面を網羅し、最終的には私たちの生活のすべての分野の豊かさを指す概念です。したがって、生活の質を向上させるためには、心理的要素、身体的要素および社会的要素という3つの異なる側面に取り組む必要があります。.生活の質を高め、満足、幸福、そして幸福の状態に到達したいと願う人は誰でも、積極的な役割を果たし、これら3つの側面に取り組み、受動的にこれらのものを受け取ることを決して期待しないでください。.そしてそれは、生活の質が偶然に受け取られたり発見されたりしないということです。幸福、幸福、または個人的な満足は、その存在の過程で自分自身によって生み出されます。.生活の質を高めるための10の戦略1-あなたの感情や考えを分析する 日中私たちがしていることすべて、私たちが考えること、私たちがどのようにそれをするか、そしてどんな感情を持っているかは、私たちの幸福と私たちの生活の質に直接影響を与えます.別の言い方をすると、私たちがどのように解釈し、考え、行動するかによって、私たちは良くなったり悪くなったりします。私達が機能する方法は私達の幸福のための最初の条件です.したがって、自動的に実行するように自分自身を制限しないでください。そして、まったく正しくない側面を改善するように努力してください。.あなたのいつもの考えが一日の間何であるか調べなさい。彼らはいつもポジティブですか？彼らは主に否定的ですか？彼らはいつも論理に反応するのか、それともあなたの感情や感情によって導かれるのか？?それがあなたに幸福をもたらすと考えるための魔法の公式はありませんが、あなたがあなたがあなたに有利になると思う方法を再考する運動をするならば.良い感情を持っている前向きな感情と長い瞬間は、あなたの生活の質とあなたの満足度を高めるでしょう。.内面を見て、自分の考え方や普段持っている感情がこの目標に向かっているかどうかを分析します。.2 - あなたの活動を分析する 私たちの行動は常に私たちの考えや感情に直接影響します。ですから、あなたがどのように考え、どのような感情を持っているかを分析するだけでは十分ではありませんが、同時にあなたの行動についても同じことをしなければならないでしょう。.1週間の活動の議題を分析します。あなたがしていること、あなたがそれをどのようにしてやっているか、それぞれの活動が生み出す理由と感情を書き留めてください。それらはすべて正当化され、明確な目標を持っていて、何かであなたに報いるのですか?あなたがしている活動の量はあなたの職業上の必要に合っていますか？あなたは多かれ少なかれしますか？やめたいこと、したくないがしないことがありますか。?生活の質の地位を達成することはあなたの人生があなたが好きであり、あなたがあなたが毎日何をしているかについて快適に感じることが非常に重要です.私たち全員が私たちの気まぐれで生きることを許さない一連の義務を負っているので、明らかにあなたはあなたの望みでミリメートルに合った活動の議題を作成することはできません。.しかし、あなたはそれぞれの活動が特定の目的を持っていること、それらがある種の利益を報告していること、そしてあなたのスケジュールがあなたの願望に適応していることを確認することが非常に重要です。.3 - あなたの目標をチェック 私たち全員が私たちの生活の中で目標を持っている必要があるので、これを読んであなたが今日持っている個人的な目標を考えることができないなら、あなたがしなければならない最初のこと.目標は夢や長期的な目標である必要はありません、目的はあなたがあなたの人生で達成したいものです。.現在の仕事を続け、あなたの親戚との関係を大切にし、あなたの子供に良い教育を受けさせ、あるいはあなたがそのような良い関係を保っている子供時代の友人とあなたと会うことを続ける.私はあなたがあなたが持っているすべての個人的な目標のリストを作り、それを確実にすることをお勧めします： それらは特定の、測定可能な、達成可能なそしてあなたに関連したものです。.彼らは締め切りを定義しました、そして、彼らはいかなる種類の組織なしで空中にいません.あなたはそれらを取得するためのメカニズムを持っています、あなたはそれらのメカニズムが何であるかを知っていて、あなたはそれらを実行しています.それらを持っているという事実はあなたにある種の満足と幸福をもたらします.あなたの目的がこれらの4つの前提を満たすならば、あなたは適切な方法であなたの人生に集中するでしょう.4 -...
カリックスの伝記と貢献
カリクル に記述されているように見えるアテネ政治の古代哲学者です。 ゴルギアス, プラトンの対話の1つで、彼は若い学生に代表されます。 Thrasymachusと共に、ギリシャの哲学者のもう一人の性格は、 共和国, Calliclesは正義の美徳を個人的な興味に対する自然なブレーキとして非難する.どちらも人気のある神話では不道徳主義者または非道徳主義者と見なされています。カリキュラムは、従来の正義を無視する人間の能力を称賛します。真の正義はこの人の勝利であると信じています。制度や道徳規範は神々によって確立されたのではなく、彼らの利益を満たすために男性によって確立されたことを確認する. トラシマコスのようなギリシャの哲学者がプラトンの有名な対話の中で言及している他のキャラクターとは異なり、カリクルはプラトンによって発明されたキャラクターにすぎません。.で ゴルギアス カリクルは最強または上司の自然権を擁護し、自然と法は相反する2つのものであると主張したが、そうであるべきではない。.索引1伝記1.1誰が本当にカリクルなのか?1.2カリクルに関する仮定1.3評論2貢献3参考文献 伝記で主人公として登場するこのキャラクター ゴルギアス プラトンの神話と現実の間を移動します。その寿命は430と405 aの間にあります。 C.彼はおそらく本当の歴史上の人物である可能性がありますが、プラトニックな対話における彼の外見を除いて、これの証拠はありません。. 文字として、Calliclesは彼自身の作者から自治を達成し、彼の時間を超越しました。彼が破壊しようとしていた考えはまさしく彼の手ごわい再生に貢献したものでした。現代の政治哲学への彼の影響は高く評価されています.実生活での存在に関しては議論がありました。を除く ゴルギアス, 他の歴史的な文章では、彼への言及はありません。. それが存在した場合、それは彼の圧倒的な性格、または少なくともいくつかの人生の痕跡を持つ誰かについての歴史的記録がなかったことは不思議に思えます.彼について知られているすべてのものはに記載されています ゴルギアス, 彼は、広範な個人的関係を享受することに加えて、彼を偉大な政治的野心を持ったアテネの貴族だと説明している.一方、Platonic対話（Thrasymachus）で同じ意味を持つ他の人物は実在の人物でした。彼は外交官および演説者として際立っていました、そして、彼の名声はギリシャ中に広がりました、しかし、彼の本当の意見についても少しだけ知られています。一方、カリクルから、プラトンの仕事を除いて、全く何も知られていません.誰が本当にCalliclesです?この図はギリシャ哲学的神話の一部です。しかし、現代の思想家の中には、それがギリシャの文学的発明以上のものであると考える要素があると指摘する人もいます.どちらにせよ、...
Calicataの特性、種類およびそれらが果たすもの
の ピット 土地の表面を直接観察し、土壌の組成と性質を分析するためにサンプルを採取するための試験井の掘削です。主な目的は、土地の地盤工学的調査を実施し、それが意図した用途（採鉱、播種、建設など）の条件にあるかどうかを評価することです。.この種の手順は、土壌の直接観察およびいくつかの野外試験の実施を容易にする従来の機械的技術の実施を通して行われる。.それは迅速な方法で土壌状態を検査することを可能にするので、それは単純だが非常に効率的な探査方法です.テストピットの目的は、層別化を分析することです。したがって、彼らはそれのために十分な深さでなければなりません。発掘は通常正方形であり、中に何人かの人々の侵入を可能にするはず.索引1特徴2種類2.1定期的な地盤解析のための計算2.2ケース分析のための計算3ピットは何のため？?4参考文献 特徴ピットは迅速かつ作製が容易であり、そして得られた結果に関して極めて信頼性が高い。そのため、地形の表面状態を評価するときによく使用される方法の1つです。.テストピットによる教育学的認識の最も優れた特徴は以下の通りです。- 手順の単純さを考えると、ピットはあらゆる種類の土地に、そして地質学的条件の重要な多様性の下で実行することができます。.- 掘削は以下のような標準的な機械的方法で行われます：バックホーローダー.- ピットの深さは探査の範囲によって異なります。地下水位によって制限されます。すなわち、井戸の高さは、地表を基準にして、水が下層土の中にある距離に依存します。時には深さが5メートルを超えていません。例外的な場合には10メートルに達する.- 掘削の特徴は土壌によって異なります：それらが粘着性の土壌で、井戸の深さが3メートル以下の場合、安定性を保証するために二次支持（支柱）が実施されます。それらが凝集のない土壌であるならば、それはテストピットの壁に急な斜面を残して掘るのに十分でしょう.- 標準的なピットエリアは通常幅0.8メートル、長さ1メートルです。土壌壁を適切に観察し、層別化を検証するために、これより少なく推奨されません.- 新しい層の土地を垣間見るときには、掘削面積を減らし、土層を容易に認識するために長さ約30センチのプラットフォームを残すことをお勧めします。.- 良い習慣はあなたの信用のために異なる種類の土のサンプルを示す掘削材料を捨てることです。この物質は土壌分析のために汚染されているとみなされる.- 特定の技術情報は、ピットの深さと漏れや不規則性の存在を記録する管理フォーマットの下で報告されなければなりません。土壌の地質学的、鉱物学的および物理的特性と各層に見られる成分も文書化されています。写真の記録は不可欠です.- ピットは長期間開いたままにしないでください。エリアのサンプリングと文書化が完了したら、作業エリア内の潜在的な危険を回避するためにテストピットを埋めて圧縮する必要があります。. - 土壌の物理化学的分析のために、最も深い層から始めてピットの底部から頂部まで掃引する、土壌の各層からサンプルを採取することが提案される。テストピットの発掘時に上部層が他の層の材料で変わっている可能性があります。.その場合は、サンプルの採取に細心の注意を払い、汚染されていない場所で調査する必要があります。サンプルの完全性を保証するために、必要に応じて階層のより深い穴を掘ることさえできます。.- 他の種類の方法論と比較すると、ピットはパフォーマンスのある人員にとって重大なリスクをもたらします。作業者は個人用保護具を着用し、地滑りや掘削中に穴の側壁が崩壊した場合に適用される安全規則を順守する必要があります。.タイプ本質的に、分析から得たい結果に応じて、2種類のピットが区別されます。定期的な地上解析のための計算土地の隣接地で作業を開始する前に、土壌の状態を評価し、これらが達成したい目的に適しているかどうかを確認する必要があります。. その場合、その地域で偵察ツアーが行われ、調査に資する場所でテストホールが掘削されます。.これらの場所は（地形条件に応じて）互いに分離されていなければならず、土壌分析が実行されたら、それらは完全にカバーされなければなりません.症例分析のためのカリカタこの種の掘削ピットは、特定の側面を探し求めているため、土地の特定の場所でしか発生しません。.例えば、この種のテストピットは、特定の分野で栄養繁殖の問題があるが、対象となる土地すべてではない作物に適用可能である。.湿度モニタリングもケース分析ピットと見なされます。後者の場合、地形条件が均質であれば、ピットの結果は地形の残りの部分に外挿することができます。.ピットは何ですか？?ピットは、他の用途の中でも特に、建設、播種および採鉱のために土地の状態を評価するときに非常に役立ちます。.手順の特徴を考えると、ピットはあらゆる種類の地形に適用可能であり、異なる土壌タイプ間の違いを尊重します。ピットは、凝集性で不均一な土壌で特に推奨されています.参考文献calicata（2015）の定義とその語源ボゴタ：E-Cultura Group。以下から取得しました：definiciona.comカリカータを作るための実用ガイドと土壌サンプルの採取（2016）。以下から取得しました：civilgeeks.comLobato、A.とAlonso、E.（）。果物と丘陵地のプランテーションにおける灌漑の適切な評価のためのPiarocolo de calicata。から取得した：nutriterra.com.arObando、T.（2009）。地質工学およびカリテスプローブ国際アンダルシア大学UNIA。スペイン、ウェルバ取得元：monografias.comテストピット掘削（s.f.）取得元：bcapa.caテストピット...
キンセンカの特性、分類法、栽培、応用
カレンデュラ・オフィシナリス それは家族に属する、多様な農業生態系で栽培されている毎年恒例の草本植物です。 キク科 ○ キク科. それはその花の高い商業的価値、および化粧品および製薬産業におけるその広範な用途のために栽培されている.野生起源の種では、章にまとめられたその花序の黄橙色の着色は際立っています。栽培種では、香りがあまり良くない場合でも、さまざまな色を再現することができました。. この種は、特にかゆみ、湿疹、傷、カルス、火傷、痔または虫さされなどの表皮の問題を治療するために、美容に広く使用されています。カレンデュラに含まれている有効成分は治療および抗菌性を有し、皮を更新しそして伝染を防ぐ.植物からの抽出物は、着色に加えてコロニーの成分として、さまざまな美容トリートメントに使用されます。お茶の形で、それは消化器系の問題、胃炎、大腸炎や十二指腸潰瘍を和らげるために使用されています.美食でそれは自然な色の代用品であり、その根と葉はサラダの仲間として使用されます。しかし、使用される部品の使用量と熟成度には注意が必要です。それらの味は苦く不快なことが多いからです。.市販の作物を中心に野生で栽培されており、カブトムシや線虫の生物的防除剤として機能します。さらに、その章は湿度が下がっても開いたままになるという性質を持っているので、自然の気圧計として役立ちます。.索引1一般的な特徴2分類法3分布と生息地4栽培4.1土地準備 4.2播種5仕事6収穫6.1収穫後7有効成分 8用途・アプリケーション あなたの摂取量に対する9禁忌10参考文献特徴 一般的なの カレンデュラ・オフィシナリス それは草本の種で、茎の根元にのみ木があり、芳香性で腺性です。それは国際文化の習慣のそれに加えて、野生の文化の中で多年生への年次成長のサイクルを満たします.茎は直立して細く、20から50センチメートル、頂上への葉で、前傾と分岐によって特徴付けられる。それはその表面に沿って毛髪および腺繊維を提示し、強い不快な臭いを放出する. 葉の構造は、交互の、そして単純な、形態学的に披針形、わずかに卵形、長楕円形またはへら状で、より低い葉柄が羽をつけている。先端は円錐形で、わずかに歯のついた縁と髪をしています.花は不本意な支柱に囲まれた長さ4〜8 cmの章で構成されています。章の管状の花や小花は黄色がかったオレンジ色であり、端に3つの先端が付いています.円盤状の花蕾に関しては、それらは外見のものより小さくそして色が茶色がかった黄色の外観において管状である。章は4月から11月に咲く、茎の終わりに孤独です. 種子が成長するとどかしいドライフルーツは、とげのある楕円形で、長く湾曲した先端があります。ざ瘡はビラノを欠いており、外側のものは棘で細長く覆われており、中央のものは短くて虫歯状である.その生態学的要求に関しては、それは霜や低湿度条件に耐性のある、温暖な条件に適応した作物です。それは異なる種類の土壌に適応するが、最良の収量は粘土質タイプの土壌において得られる。.この種は、海抜0から1,000メートル、空地、果樹園、庭園、公園、および商業用作物として、さまざまな標高のあるフロアで栽培されています。実際には、それはアメリカ、中央アジア、北アフリカ、地中海地域および南ヨーロッパに世界的に位置しています.分類法王国：プランテア.部署：モクレン藻類. クラス：Magnoliopsida. サブクラス：Asteridae. 注文：アステラ. 科：キク科. サブファミリー：Asteroideae....
尿素ブロスの基礎、調製および使用
の 尿素ブロス 特定の微生物における酵素ウレアーゼの存在を実証するために使用される液体培地です。ウレアーゼは構成的に生産される微生物の酵素であり、すなわち、それが作用する基質が存在するかどうかとは無関係に合成される.ウレアーゼの機能は有機化合物の分解に関係しています。すべての微生物がこの酵素を合成することができるわけではないので、実験室でのその決定は、特定の細菌株を同定し、さらに同じ属の種を区別することさえ可能にする。. 尿素テストには2種類あります。スチュアートとクリステンセンです。それらはそれらの組成および感度において異なる。最初のものは、プロテウス属の種によって産生される大量のウレアーゼを示すのに特別なものです.2つ目はより高感度で、クレブシエラ属、エンテロバクター属、ブドウ球菌属、ブルセラ属、ボルデテラ属、バチルス属、ミクロコッカス属、ヘリコバクター属およびマイコバクテリウム属のような他の細菌属によって後期に生成される少量のウレアーゼを検出することができる.Stuart尿素ブロスは、尿素、塩化ナトリウム、リン酸二カリウム、リン酸一カリウム、酵母エキス、フェノールレッド、蒸留水で構成されています。.クリステンセンブロスまたは寒天尿素はペプトン、塩化ナトリウム、リン酸一カリウム、グルコース、尿素、フェノールレッド、蒸留水および寒天からなる。後者はそれが固体媒体である場合のみ.索引1財団1.1 Stuart尿素ブロス1.2クリステンセンブロスまたは寒天尿素1.3両方のメディアの解釈（スチュアートとクリステンセン）2準備2.1 Stuart尿素ブロス2.2クリステンセンブロスまたは寒天尿素3つの用途4尿素試験の播種5品質管理6参考文献財団酵素ウレアーゼは尿素を加水分解して二酸化炭素、水および２分子のアンモニアを形成する。これらの化合物は反応して炭酸アンモニウムと呼ばれる最終生成物を形成する.スチュアート尿素ブロススチュアート尿素ブロスは、ｐＨ６．８でより緩衝化されている。それ故、微生物は大量のアンモニウムを生成して赤色をフェノールに変えることができなければならない。 pHは8以上にならなければなりません. それゆえ、スチュアート尿素ブロスは、プロテウス種に対して選択的であり、24〜48時間のインキュベーションでポジティブな結果をもたらし、そして少量のウレアーゼを生成するかまたはゆっくりと尿素を加水分解する細菌には効果的ではない。.これは、プロテウス種が窒素源として尿素を使用できるからです。対照的に、他のウレアーゼ産生細菌は追加の供給源を必要とする.しかしながら、Pérez等。 （2002）Stuart尿素ブロスがChristensenからの尿素寒天と同じくらい効率的であると決定して、Candida、Cryptococcus、Rhodotorula、Trichosporon及びSaccharomycesの酵母株におけるウレアーゼを決定しました。.この研究の著者らは、24時間と48時間インキュベートすることによって、両方のメディア（StuartとChristensen）と100％の一致を達成したと主張している。メディアを強いピンク色のフクシア色に変えることができたことを彼らが肯定的に受け止めたという条件を作る.Lodder（1970）が、ほとんどすべての酵母菌がChristensenの尿素寒天培地の斜角を淡いピンク色にすることができることを確認したので、この説明は必要である。これは、それらが尿素を最小量で加水分解することができ、そして表面上のアミノ酸の酸化的脱カルボキシル化によってアミンを形成することができるからである。これは肯定的に解釈されるべきではありません.Christensenのスープまたは尿素寒天Christensen尿素ブロスまたは寒天は緩衝性が低く、少量のアンモニウムを検出できます。さらに、この培地はペプトンとグルコースが豊富です。これらの化合物は、スチュアートブロス中で増殖しない他のウレアーゼ産生微生物を発生させる。.同様に、Christensenの尿素テストは、特にProteusに対してより速い結果を提供し、最短30分、最長6時間で強い陽性を示します。.残りのウレアーゼ産生微生物は、わずか6時間後、そして24、48、72時間以上後に強く培地の色を変えることに成功し、そしていくつかの株でさえ5または6日後に弱い反応を与えることができます。.両方のメディアの解釈（スチュアートとクリステンセン）培地はもともと黄色 - 橙色であり、陽性反応は培地の色をピンク - フクシアに変えるであろう。色の強度は、生成されたアンモニウムの量に正比例します.否定的な反応はChristensenの尿素の寒天と淡いピンクを与えることができるイーストを除いて元の色の媒体を残す.準備スチュアート尿素ブロス商業住宅の指示に従って必要なグラムを量ります。できれば滅菌蒸留水に溶かします。尿素は熱に弱いので、溶かすために熱を使わないでください.膜濾過法を用いて滅菌する。このために、直径０．４５μの孔を有するミリポアフィルターを使用する。オートクレーブを使用しないでください。溶液を濾過したら、それを滅菌チューブに分配する。信頼できる結果を得るために、それはチューブ当たり最小量として１．５ｍｌから最大量として３ｍｌの間で移されなければならない。.使用前に冷蔵庫とかんしゃくで保存する.ろ過方法が利用できない場合は、信頼性の高い結果を得るために直ちに培地を使用する必要があります。.尿素スチュアートブロスを調製する別の方法は以下の通りである。尿素を含まない、いくつかの商業住宅は尿素テストのための半分の基盤を販売します.商業住宅で示された金額を量ります。それを蒸留水に溶解し、そしてオートクレーブ中で121℃で15分間滅菌する。少し休ませて、培地が暖かくなったら、20％に調製し、濾過滅菌した尿素溶液100mlを加える。. それは前述のように滅菌チューブに分配されている.Christensenのスープまたは尿素寒天-尿素溶液の調製29グラムの脱水尿素を量り、100 mlの蒸留水に溶かす。ろ過方法を使用して滅菌します。オートクレーブしない.-尿素ベース寒天脱水ベース寒天24 gを蒸留水950 mlに溶解します。オートクレーブ中で121℃で15分間滅菌する。それが50℃の温度に達するまで放置し、無菌的に前に調製した尿素を加える。.4〜5 mlを滅菌チューブに注ぎ、固化するまで傾けます。長いフルートのピークがあるはずです.この培地は液体の形でも調製できる。.用途プロテウスが提供する迅速な反応を考えると、尿素検査は、プロテウス属を他の腸内細菌科属と区別するのに非常に有効です。.Christensenの構成が使用されている場合、テストは同じ属の種を区別するのに役立ちます。例えば, S. haemolyticusとS. warneri...
テトラチオネートブロスの基礎、調製および使用
の 四リン酸ブロス またはTTブロスは、サルモネラ菌株の濃縮および回収のための選択的液体培地です。それはMüellerによって作成され、後にKauffmannによって修正されました。.元の培地は、プロテオースペプトン、炭酸カルシウムおよびチオ硫酸ナトリウムを含んでいた。カウフマンは胆汁酸塩を加えて、明るい緑色でもう一つの様式を作り出しました。これらの物質は大腸菌群の増殖を阻害し、病原菌、この場合はサルモネラ菌の発生のための遊離培地を残す. それは培地の感度を有意に増加させたので、この改変は非常に成功した。したがって、現在のところ、あらゆる種類のサンプル、特に固形または液体の糞便および食品中のサルモネラ菌の検索に役立ちます。.その準備は2つの段階から成ります。市販の培地はテトラチオネートブロスを調製するための塩基であり、続いて形成されるテトラチオネートのために、培地を完成するためにヨウ素化ヨウ素溶液が添加される。.アメリカ公衆衛生協会（APHA）は、サルモネラ菌を検索する際のサンプル濃縮のために、鮮緑色を添加したテチオネートブロスの使用を推奨しています。.一般的に、テトラチオネートブロスは、サルモネラ属の細菌が少量であると疑われる場合、または阻害物質への曝露によって、あるいはそれらの生存率を最小限に抑える工業プロセスによって乱用される場合に理想的です。.索引1財団2準備2.1 - テトラチオネート鮮やかな緑色の2.2-バリアンテテトラチオネートスープ3使用4品質管理5おすすめ 6参考文献財団本ペプトンは、カゼイン膵臓消化および動物組織の消化消化に対応する。これらは細菌の成長のために一般に炭素、窒素および栄養素の源を提供します. その一部として、チオ硫酸ナトリウムはヨウ素化溶液と反応してテトラチオネートを形成する。これは大腸菌群の増殖を阻害し、酵素テトラチオネートレダクターゼを含有する細菌の開発を促進し、それらの中にはサルモネラ属だけでなくプロテウスも含まれる。.胆汁酸塩は、ほとんどのグラム陽性菌および一部のグラム陰性菌（大腸菌群）の抑制物質としても作用します。.炭酸カルシウムは、硫酸を形成するテトラチオネートの分解によって生成された有害物質を吸収します。この意味で、炭酸カルシウムは安定性培地のpHを維持しながら酸性度を中和する.明るい緑色の様相の場合には、この物質はサルモネラ属以外の他の微生物を阻害することによりテトラチオネートブロスの選択能を増大させる。.準備-テトラブロスブロスヨウ素ヨウ素溶液重さ：ヨウ素6グラム.ヨウ化カリウム5グラム.ヨウ化カリウムを約５ｍｌの滅菌蒸留水に溶解し、次いで混合物を加熱しながらヨウ素を少しずつ添加する。それが完全に溶解した後、それが２０ｍｌの最終容量に達するまでそれを滅菌蒸留水で満たす。.テトラチオネートブロス用ハーフベース46グラムの脱水培地を量り、1リットルの滅菌蒸留水に懸濁する。完全に溶けるまで混合して加熱すると、ほんの数分で沸騰することがあります。オートクレーブで滅菌しないでください。培地の塩基を約４５℃に冷却させ、その時点で２０ｍｌのヨウ素化溶液を添加する。.溶液ioduradaを培地に添加した後、直ちに使用するべきである。混合物全体を使用したくない場合は、以下の手順に従ってください。１０ｍｌの基礎培地をチューブに分配し、そして０．２ｍｌのヨウ素化溶液のみをサンプルを接種するために添加する。.使用されないものはまだ冷蔵庫に保存することができますが、培地は滅菌されていないため、理想は必要な量を正確に準備することです。.ヨウ素化ヨウ素溶液を添加する前の媒体の色は、白色沈殿物を有する乳白色であり、添加後、濃い沈殿物を有する褐色である。観察された沈殿物は正常であり、溶解しない炭酸カルシウムに対応する。培地の最終ｐＨは８．４±０．２である。.-明るい緑色のテトラチオネートブロスバリアント明るい緑色のテトラチオネートブロスを調製するために、上記の全ての工程を実施するが、さらに、０．１％に調製した１０ｍｌの明るい緑色溶液を混合物に添加する。.明るい緑この溶液は以下のように調製される。 鮮緑色０．１ｇを量り、１００ｍｌの蒸留水に懸濁する。完全に溶解するまで沸騰するまで加熱する。琥珀色の瓶に保存.使用する便試料（便培養）については、プロトコルは以下の通りである。10 mlのすぐに使えるテトラチオネートブロスを含むチューブに1 gの固形便または1 mlの液体便を接種する。激しく振とうし、6〜24時間43℃でエアロビシスでインキュベートする.続いて、10〜20μlのブロスのアリコートを取り、それをとりわけSS寒天、XLD寒天、鮮緑寒天、Hektoen腸溶性寒天などのサルモネラ菌に対して選択的な培地中で継代培養する。.並行して、サルモネラ菌の選択培地には、濃縮せずに直接サンプル（糞）を接種します。直腸スワブのサンプルについては、チューブに集められた材料をダウンロードして、上記のように進めてください.食品サンプルの場合は、10 gの固形食品または10 mlの液体食品を計量し、すぐに使える100 mlのテトラチオネートブロスをボトルに接種します。上記と同じ方法で進めますが、37℃でインキュベートします.見てわかるように、サンプルとブロスの関係は常に1:10になります. 品質管理培地を試験するために、既知の対照株を使用することができる。最も一般的に使用されているのはATCC認証株です.使用される株は ネズミチフス菌 ATCC 14028, サルモネラアボニー...
大豆ブロストリプチカゼナの基礎、調製および使用
の 大豆ブロストリプチカーゼイナ それは液体培地で、非常に栄養価が高く非選択的です。その多目的性のために、それは微生物学研究室で最も広く使われている液体培地の一つです。.略語でTSBを略して、ブロストリプチカサ大豆または消化カゼイン - 大豆としても知られています。 Tryptic私は スペイン語での頭字語はスープまたはCST。その用途により、その用途は非常に多様です。それはトリピン、大豆ペプトン、塩化ナトリウム、リン酸二カリウムおよびグルコースで構成されています. それは、栄養的に要求のあるものおよび嫌気性細菌を含む臨床的に重要な病原性細菌を再生することができる。いくつかの日和見真菌や汚染物質もこの環境で開発することができます.その高い栄養力のために、それは微生物汚染を検出するために高い感度を持っています、この理由のためにそれはワクチンの微生物学的分析のためにUSDA動植物健康検査サービスによって選ばれました。.同様に、トリプチカーゼ大豆スープは、化粧品や食品などの工業レベルでの製品の微生物学的研究に関する様々な薬局方（欧州EP、日本JPおよび北米USP）の要件を満たしています。.一方、その有用性にもかかわらず、この培地は比較的安価であるため、ほとんどの微生物学研究所にとって手頃な価格であることを言及する価値があります。準備もとても簡単です.索引1財団2準備2.1トリプチサミンダイズ2.2 - トリプチカゼイン大豆ブロスの変種3使用4シード5品質管理6制限7参考文献財団トリプテイナ、ペプトン、グルコースは、迅速な微生物開発のための理想的な培地に変えるための必須の栄養価を彼に提供します。. 約6〜8時間のインキュベーションは、ほとんどの微生物ですでに増殖が見られます。しかし、成長するのに数日間続くことがあるゆっくり成長する株があります.塩化ナトリウムおよびリン酸二カリウムは、それぞれ浸透平衡およびpH調整剤として作用する。増殖の存在は培地中の濁りの出現によって証明される。成長がない場合、培地は半透明のままです。.その淡い色のために、それが生成する顔料に対応する、記事の始めに位置する画像に示されるもののような顔料の生成を観察することは可能である。 緑膿菌. 準備-トリプシン大豆スープトリプチケースソイブロスを調製するために、デジタルスケールで３０グラムの脱水された市販の培地を量る。それからそれはフィラに含まれている蒸留水1リットルに溶けます.混合物を５分間放置し、次に媒体の溶解を助けるために熱源に持って行く。それは1分間沸騰しながら頻繁に振るべきです.一旦溶解すると、それは必要に応じて適切なサイズのチューブに分配される。綿栓またはベークライトキャップ付きのチューブを使用することができます。続いて、チューブをオートクレーブ内で培地を用いて121℃で15分間滅菌する。.培地のpHは7.3±0.2でなければなりません脱水培地の色は薄いベージュ色で、乾燥した場所に10〜35℃で保存する必要があることを考慮に入れる必要があります。調製したブロスは薄琥珀色で、冷蔵庫（2〜8℃）に保存する必要があります。.-トリプチカゼイン大豆スープのバリエーショントリプチカミンで修飾された大豆ブロスは、胆汁酸塩とノボビオシンを加えることによって調製することができます。 大腸菌. 同じ目的のための別の選択肢は、バンコマイシン、セフィキシムおよびテルライト（２．５μｇ ／ ｍｌ）を補充したトリプチケースソイブロスを調製することである。.他方、目的がバイオフィルム形成を刺激することである場合、より多くのグルコース（０．２５％）をトリプチカゼイン大豆ブロスに添加することができる。.使用するそれはのような要求が厳しいか迷惑な細菌の成長を可能にするのに十分に栄養がある 肺炎球菌, Streptococcus spとBrucella sp, 血液や血清を補給する必要はありません.同様に、いくつかの真菌は、このようなブロスで発生する可能性があります。 カンジダアルビカンスコンプレックス, アスペルギルス属...
亜セレン酸塩ブロスの基礎、調製および使用
の 亜セレン酸スープ それは選択的液体培地です。それはサルモネラ属の腸病原性細菌の存在が疑われるサンプルの濃縮のためにLeifsonによって設計されました。.この培地は、アメリカ公衆衛生協会（APHA）の要件を満たしているため、便試料、尿、液体または固形食品、水などに含まれるサルモネラ菌の存在を調べるために使用されています。. それが持っている化学組成は、これらの微生物の回収に有利に働き、そして今度は他の微生物の増殖を阻害する。それは腸内細菌科に属するほとんどの細菌に主に毒性があります。しかしながら、それはまた、赤痢菌の株の回収を可能にし、そしてシュードモナスおよびプロテウスの増殖を阻害しない。.それは、無水亜セレン酸水素ナトリウム、無水リン酸ナトリウム、ペプトンおよびラクトースからなる。シスチンが追加された変種もあり、それ故にその名前の亜セレン酸 - シスチンブロス.現在のところ、亜セレン酸 - シスチンブロスの使用が好ましい。なぜなら、テトラチオネートナトリウムブロスのような同じ目的の他の選択培地で観察されるのと同等のより高い割合のサルモネラ回収率が得られるからである。.索引1財団2準備2.1 - セレナ2.2 - 市販媒体の準備2.3亜セレン酸シスチンブロス3つの用途4シード5品質管理6制限7参考文献財団ブロスに含まれるペプトンは、微生物を適切に発育させるための栄養素として機能します。サルモネラ菌はペプトンを窒素、ビタミン、アミノ酸の供給源として使用しています.ラクトースは発酵性の炭水化物ですが、亜セレン酸ナトリウムはグラム陽性菌、特に腸内細菌叢、特に腸内細菌科に存在するほとんどのバクテリアの増殖を遅らせる阻害物質です。リン酸ナトリウムは培地のpHを安定させる緩衝剤です. L-シスチンを含む亜セレン酸ブロス変種の場合、この追加化合物は亜セレン酸の毒性を最小限に抑え、サルモネラ菌の回収率を高める還元剤です。.準備-亜セレン酸スープあなたが混合物の成分を持っているならば、あなたは計量することができます：無水セレン酸水素ナトリウム4グラム.無水リン酸ナトリウム10g.ペプトナ5グラム.乳糖4グラム.化合物を1リットルの滅菌蒸留水に溶解します。それは全体を溶かすためにわずかに加熱することができます.オートクレーブは使用すべきではないので、研究所によってはそれを殺菌するために流動性のある蒸気に10分間さらします。培地が滅菌されている場合は、使用されるまで冷蔵庫に保管できます。.それはまた殺菌することなくそして殺菌試験管に直接10〜15mlを供給することなく調製することができる。.この場合は、安静にして直ちに使用してください。培地は無菌ではないため、後で使用するために冷蔵庫に保存することはできません。.-市販培地の調製市販の培地が利用可能である場合、２３ｇの脱水培地を秤量し、そして１リットルの滅菌蒸留水に溶解する。短時間で温めて溶解を終了させる。オートクレーブで滅菌しないでください。無菌試験管に無菌的に10または15 mlを入れる.培地の最終pHは7.0±0.2であるべきです.脱水媒体の色はベージュ色であり、調製物は透明で半透明の琥珀色であることに留意すべきである。.亜セレン酸シスチンブロスそれは亜セレン酸ブロスの同じ化合物を含みますが、10 mgのシスチンが加えられます。その他の手順は上記とまったく同じです。.用途この媒体は、疫学的研究、病気がその急性期にない場合、無症候性の患者または健康な保因者に使用されるのに特別です. サルモネラ属の単離は、それらが通常サンプルを汚染することが稀な方法であることが通常わかっているので、通常は困難である。少量であることは、大量に見いだされる他の細菌属の成長と容易に重なります.その一方で、加工食品を加工する原材料は、熱、脱水工程、消毒剤の使用、放射線および防腐剤などの使用にさらされることが多い。.それ故、原料中に存在するサルモネラは、上記の工業プロセスへの製品の提出により誤処理される。同様に、糞などの臨床サンプルの場合、それらが抗生物質で治療されたことがある患者から来たものであるならば、株は弱いかもしれません。.したがって、SS寒天、キシロース寒天、リジンデオキシコール酸（XLD）などの選択培地での回収率を最適化するために、サルモネラ菌の存在が疑われるサンプルはすべてラクトースブロスで濃縮し、次に亜セレン酸ブロスで濃縮する必要があります）、とりわけ、腸溶性ヘクテン寒天培地（ＨＥ）および緑色鮮やかな寒天培地。.播種便試料については、試料1gを採取し、10〜15mlの亜セレン酸ブロスを含むチューブに懸濁する。スツールが液体の場合は1mlを取り、スープに吊り下げます。直腸スワブの場合は、スワブ材料をブロスに排出します。.固形食品のサンプルでは1グラムを取り、亜セレン酸ブロスに懸濁.液体食品では、二重濃度で亜セレン酸スープと同じ部分に混ぜる. 尿サンプル用に遠心分離し、上清を捨て、全ての沈殿物を取り出し、亜セレン酸ブロスに懸濁する.ブロスを３７℃で２４時間インキュベートする。細菌の増殖は濁度によって証明されます。 １サンプルあたり追加のチューブを含めて４２℃でインキュベートすることもできる。続いて、亜セレン酸ブロスから選択的固形培地を播種する。.品質管理無菌性を制御するために、接種なしの各バッチからの亜セレン酸ブロスを37℃で24時間インキュベートする。媒体の濁り、または色の変化がないことが予想される.培地の良好な機能を制御するために、以下のような既知の菌株を使用することができる。Salmonella enteritidis ATCC...
