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アコーリアの原因、病態生理学および治療
の アコリア それはその構造中の胆汁色素の欠乏による糞の着色の欠如です。英語の同等物, アコリア, 糞便の変色よりも胆汁分泌の欠如を指しますが、彼らはacoliaの結果の1つが青白いまたは白い便の排除であると言っています.その語源は非常に単純です。接頭辞「a-」は「なし」または「欠けている」ことを意味し、残りの単語は, コリア, 書面と口語での類似性からもわかるように、色ではなく胆汁を指します。それは文字通り「胆汁なし」または「胆汁欠け」として翻訳されるでしょう.acoliaにはいくつかの原因がありますが、これらはすべて産生の欠如または減少および十二指腸への胆汁の放出に関連しています。主な原因は、基本的に総胆管の胆管閉塞です。治療法は原因によって異なりますが、外科的または医学的に可能です。.索引1の原因1.1胆汁うっ滞1.2薬2生理病理学2.1ビリルビン2.2ビリス3治療3.1外科的治療3.2治療4参考文献 原因胆汁うっ滞胆汁が小腸、特に十二指腸に達するのを妨げる胆汁流の遮断または停止です。. アコリアに加えて、胆汁うっ滞は、黄疸、黄疸および激しいかゆみとともに起こります。この状態は、障害物のレベルまたは問題の原因に応じて、2つの大きなグループに分けられます。肝内胆汁うっ滞このタイプの胆汁うっ滞では、肝臓または閉塞した胆道に直接起こる損傷は依然として肝実質内にあります。急性または慢性の肝内胆汁うっ滞を引き起こす病理があります。急性- ウイルス性肝炎.- 中毒性肝炎.- 良性術後胆汁うっ滞.- 肝膿瘍.小児科で慢性- 胆道閉鎖症.- カロリ病.- バイラー病.- 動脈肝異形成. - アルファ1アンチトリプシン欠乏症.成人クロニクル- 硬化性胆管炎.- 胆汁性肝硬変.- 胆管癌.-...
Acinetobacter baumanniiの特徴、形態、代謝
アシネトバクター・バウマンニ それは、シュードモナス属に属するグラム陰性菌です。その分類学的歴史を通して、それは属に位置しています ミクロコッカス, モラクセラ, アルカリゲネス, ミロコッカスカルコ - アセタス, ヘレレア そして アクロモバクター, それが1968年にその現在のジャンルに位置するまで.A. バウマニ 病原菌であり、その属内で最も頻繁に感染に関与する種と考えられています。彼女は、敗血症、肺炎、髄膜炎などのさまざまな種類の感染症に関与しています。. それは病院または院内疾患において重要な発生率を有する日和見寄生虫である。特に集中治療室では、人工呼吸器による感染が感染の重要な原因として指摘されています.低悪性度病原体と見なされているにもかかわらず、それは頻繁な感染症に関与する株におけるその毒性を高める能力を有する。それは抗生物質に対する耐性と多耐性を開発するための大きな能力を持っています.病院では、それは主にスタッフとの接触を通じて、汚染された病院資材の使用を通じて、また近距離での空気を通じて伝染する。. 世界保健機関は含まれています A.バウマニ 新しい抗生物質が緊急に必要とされる耐性病原体のリストに、カテゴリー1を割り当て、極めて優先的に.索引1生物学的特性2形態 3代謝 4抗生物質に対する耐性5病理 6症状7治療8参考文献 生物学的特性属のすべての種 アシネトバクター 彼らはさまざまな自然のニッチで広い分布を持っています....
アセトニトリル（C 2 H 3 N）の構造、特性、用途
の アセトニトリル 炭素、水素および窒素だけから成っている有機性起源の物質です。この化学種はニトリルのグループに属し、アセトニトリルは有機タイプの中で最も単純です.ニトリルは、その構造がシアン化物基（CN）によって構成されている化合物の一種です。-）およびラジカル鎖（−Ｒ）。これらの元素は次の一般式で表される：Ｒ − Ｃ≡Ｎ.この物質は主にアクリロニトリルと呼ばれる他の種（分子式Cの他の単一のニトリル）の製造中に生じることが知られています。3H3Ｎ、その副産物として繊維産業における製品の製造において使用される）.加えて、アセトニトリルは中極性の特性を有する溶媒と考えられており、それがRP-HPLC（液体クロマトグラフィーの高効率逆相のための英語の頭字語）の分析において非常に規則的に使用される理由である。.索引1つの構造2プロパティ3つの用途4つのリスク5参考文献 構造前述のように、アセトニトリルはニトリルの官能基に属し、一般にCとして表される分子式を持ちます。2H3上の図で例示されている構造式に見られるN. この画像は、窒素原子に結合したローブのクラスを示しています。これは、この原子が持つ不対電子のペアを表しており、その特徴である反応性と安定性の大部分を与えています。.このように、この種はその構造的配置のために非常に特殊な振る舞いを示し、その結果水素結合を受けることが弱くなり、電子を供与する能力がほとんどなくなる.また、この物質は、1840年の後半の最初の年に、フランス国籍のJean-Baptiste Dumasという科学者によって製造されました。.この物質の構造的立体配座は、それがそれ自身の有機的性質の溶媒の特徴を有することを可能にする。.次に、この性質により、炭化水素または飽和型の炭化水素種を除いて、有機起源の一連の他の溶媒に加えて、アセトニトリルを水と混合することが可能になる。.プロパティこの化合物には、同じクラスの他の化合物と区別される一連の特性があります。- 標準的な圧力と温度の条件下（1気圧と25℃）で液体凝集状態にあります.- その分子構造はそれにおよそ41 g / molのモル質量または分子量を与える.- 有機タイプの中で最も単純な構造を持つニトリルと考えられています。.- その光学特性はそれがこの液相で無色になり、芳香臭を有することに加えて明確な特性を可能にする.- 2°C付近に引火点があり、35.6°Fまたは275.1 Kに相当.- それは、81.3〜82.1℃の範囲の沸点、約0.786g / cmの密度を有する。3 －４６〜－４４℃の間の融点.- それは水より密度が低いですがそれとそしてさまざまな有機性タイプの溶媒と混和性....
アセチルコリンの機能と作用機序
の アセチルコリン 体性神経系のシステムおよび自律神経系の神経節シナプスにおける特異的神経伝達物質.それは多数のニューロンの操作を可能にし、同時に様々な脳活動の実行を可能にする化学物質です. それは、多くの科学者によると脳の最も「古い」物質であることから、単離され、概念化され、特徴付けられた最初の神経伝達物質であった。.アセチルコリンは、1914年にHenry Hallet Deltによって薬理学的に記載され、その後、神経伝達物質としてOtto Loewiによって確認されました。.アセチルコリンの主な活性は、コリン作動系、アセチルコリンの生産と合成を担う系にあります。.その最も重要な効果に関しては、それは筋肉収縮、動き、消化および神経内分泌プロセス、および注意や覚醒などの認知プロセスの活性化を強調しています.アセチルコリンの働き?我々が見たように、哺乳動物の脳では、ニューロン間の情報はneurotransmitterと呼ばれる化学物質を通して伝達されます。.この物質は特定の刺激に反応してシナプスで放出され、放出されると次のニューロンに特定の情報を伝達します.分泌される神経伝達物質は、このようにして、特殊で高度に選択的な受容体部位で作用します。神経伝達物質にはさまざまな種類があり、それぞれ特定のシステムで作用するためです。.したがって、コリン作動性ニューロンはアセチルコリンを産生し得るが（他の種類の神経伝達物質は産生しない）、同様に、コリン作動性ニューロンはアセチルコリンに対する特異的受容体を産生し得るが他の種類の神経伝達物質については産生し得ない。.したがって、アセチルコリンによって行われる情報の交換は、ニューロンおよび特定のシステムで行われ、コリン作動性と呼ばれます。.アセチルコリンが作用するためには、この物質を産生する伝達ニューロンと、最初のニューロンから放出されたときにアセチルコリンを輸送することができるコリン作動性受容体を産生する受容体ニューロンが必要です。.アセチルコリンの合成方法?アセチルコリンは体が生成する必須栄養素であるコリンから合成されます。.コリンは活性CoAとの反応を通してコリンアセチルトランスフェラーゼの酵素的影響下でコリン作動性ニューロンに蓄積する.これら3つの要素は、アセチルコリンが産生される脳の特定の領域に見られ、それがアセチルコリンが神経伝達物質を特定の系、コリン作動性系に属するようにする理由です。. ニューロンの中で、私たちがコメントしたばかりのこれら3つの物質を見つけたとき、それはコリン作動性ニューロンから成り、それがコリンとそれに属する酵素要素の相互作用を通してアセチルコリンを生成することを知っています。.アセチルコリンの合成はニューロンの内部、特に細胞の核内で行われます。.一旦合成されると、アセチルコリンはニューロンの核を離れ、そして軸索および樹状突起、すなわち他のニューロンとのコミュニケーションおよび会合に関与するニューロンの部分を通って移動する。.アセチルコリンの放出これまでのところ、それがどのように機能するのか、そしてどのようにしてアセチルコリンが人間の脳で生成されるのかを見てきました。.したがって、この物質の機能は、特定のニューロン（コリン作動性）と他の特定のニューロン（コリン作動性）とを関連付けて伝達することです.このプロセスを実行するには、ニューロンの内側にあるアセチルコリンは、受信側のニューロンに移動するために解放されなければなりません.アセチルコリンが放出されるためには、ニューロンからの出口を動機付ける刺激の存在が必要です。.このようにして、他のニューロンによって実現される活動電位がなければ、アセチルコリンは出ることができないでしょう。.そしてアセチルコリンが放出されるためには、活動電位は神経伝達物質が位置する神経終末に到達しなければならないということです。.これが起こると、同じ活動電位が膜電位、カルシウムチャネルの活性化を動機付けるという事実を生み出す.電気化学的勾配により、カルシウムイオンの流入が発生し、それによって膜バリアが開き、アセチルコリンが放出される。.私たちが見ているように、アセチルコリンの放出は多くの物質と異なる分子作用が関与する脳の化学的メカニズムに反応します.アセチルコリンの受容体放出されると、アセチルコリンは人間のいない土地にとどまります。つまり、それはニューロンの外側にあり、シナプス間スペースに位置します.したがって、シナプスが実行され、アセチルコリンが連続ニューロンと通信するというその使命を果たすことができるためには、受容体として知られる物質の存在が必要とされる。.受容体は化学物質であり、その主な機能は神経伝達物質によって放出されたシグナルを変換することです。.以前に見たように、このプロセスは選択的に行われるので、すべての受信者がアセチルコリンに反応するわけではありません。.例えば、セロトニンのような他の神経伝達物質の受容体はアセチルコリンのシグナルを捕らえないので、一連の特異的受容体と結合するように働くことができます。.一般に、アセチルコリンに反応する受容体はコリン作動性受容体と呼ばれます。.コリン作動性受容体には、ムスカリン作動薬受容体、ニコチン作動薬受容体、ムスカリン受容体拮抗薬、ニコチン受容体拮抗薬の4種類があります。.アセチルコリンの機能アセチルコリンは肉体的にも心理的にも脳にも多くの機能を持っています.このように、この神経伝達物質は運動や消化などの基本的な活動を担い、同時に認知や記憶などのより複雑な脳の過程にも関与しています。.以下に、この重要な神経伝達物質の主な機能を概説します。.1-モーター機能それはおそらくアセチルコリンの最も重要な活性です.この神経伝達物質は、筋肉収縮を引き起こし、腸の筋肉の静止電位を制御し、スパイク産生を高め、血圧を調節します。.血管内の血管拡張薬として穏やかに作用し、特定の弛緩因子を含む.2-神経内分泌機能アセチルコリンのもう一つの基本的な機能は、下垂体の後葉を刺激することによってバソプレシンの分泌を増やすことです。.バソプレシンは水分子の再吸収を制御するペプチドホルモンですので、その生産は神経内分泌機能と発達に不可欠です. 同様に、アセチルコリンは下垂体後葉におけるプロラクチンの分泌を減少させる.3-副交感神経機能アセチルコリンは食物の摂取と消化器系の機能に関連した役割を果たします。.この神経伝達物質は、消化管の血流を増加させ、消化管の筋肉の緊張を増大させ、消化管の内分泌物を分泌させ、心拍数を低下させます。.4-感覚機能コリン作動性ニューロンは、大規模な上行システムの一部なので、感覚プロセスにも参加しています。.このシステムは脳幹から始まり、アセチルコリンが見られる大脳皮質の広い領域を神経支配します.この神経伝達物質に関連してきた主な感覚機能は、意識の維持、視覚情報の伝達および痛みの知覚にあります。.5-認知機能アセチルコリンが記憶の形成、集中力、そして注意力と論理的推論の発達においてどのように重要な役割を果たすかが実証されています。.この神経伝達物質は保護効果をもたらし、認知機能障害の出現を制限する可能性があります.事実、アセチルコリンはアルツハイマー病の主な原因物質であることが証明されています。.関連疾患これまで見てきたように、アセチルコリンはさまざまな脳機能に関与しているため、これらの物質の不足は上記のいくつかの活動の悪化に反映される可能性があります。.臨床的には、アセチルコリンは2つの主要な病気、アルツハイマー病とパーキンソン病に関連しています.アルツハイマー病アルツハイマー病に関しては、1976年に、この病気を患っている患者の脳の異なる領域で、酵素コリンアセチルトランスフェラーゼのレベルが通常より90％まで低いことが発見されました。.私達が見たように、この酵素はアセチルコリンの生産に不可欠であるので、アルツハイマー病はこの脳内物質の欠乏によって引き起こされると仮定されました.現在、この要因はアルツハイマー病の原因を指摘する主な手がかりであり、そして疾患と可能な治療法の準備の両方で行われている科学的注意と研究の多くをカバーしています。.パーキンソンパーキンソン病に関しては、病気の原因とアセチルコリンの間の関連は、あまり明確ではない方法で提示されています.パーキンソン病は主に運動に影響を与える病気であり、それがアセチルコリンがその発生に重要な役割を果たす可能性がある理由です。.しかし、病気の原因は今日知られていないし、さらに、ドーパミンなどの別の神経伝達物質がより重要な役割を果たすようであり、この状態のためのほとんどの薬はこの神経伝達物質の機能に焦点を合わせています。.しかし、ドーパミンとアセチルコリンの密接な関係は後者がまた病気の重要な神経伝達物質であることを示唆しています.神経伝達物質とは何ですか?神経伝達物質は、あるニューロンから別の連続したニューロンに情報を伝達する生体分子です。.脳は、脳の活動を可能にするニューロンでいっぱいです. このように、神経伝達物質はそれらの活動と機能を可能にする脳の重要な物質です。.あるニューロンと別のニューロンとの間の情報の伝達は、シナプスを通して、すなわち送信ニューロンと受信ニューロン（またはセル）との間の情報の伝達を通して行われる。.それゆえ、シナプスは神経伝達物質によって作られます、なぜならそれは情報の交換を可能にするこれらの物質だからです.神経伝達物質の働き?シナプスが発生すると、神経伝達物質はシナプス前ニューロン（情報を放出するもの）の末端にある小胞によって放出されます。.このようにして、神経伝達物質は神経細胞の内側にあり、それらが別の神経伝達物質と通信したいときには解放されます。.一旦解放されると、神経伝達物質はシナプス空間を横切って次のニューロンの活動電位を変えることによって作用します。すなわち、それは伝達したいニューロンの電気ショック波を修正します。.したがって、神経伝達物質が神経細胞外にあるときに神経伝達物質を放出する波によって、（神経伝達物質の種類に応じて）次の神経細胞を興奮または抑制することが可能です。.参考文献念頭に置いてペリーE、ウォーカーM、グレースJ、ペリーR.アセチルコリン：神経伝達物質は意識と相関しますか？ 1999年22-6、273-80.マクマハンUJ。アグリンの構造と調節In：Koelle GBコリン作動性シナプスシンポジウムライフサイエンス、第５０巻、ニューヨーク：ペルガモンプレス。 １９９２年、ｐ。 93-4.Changeux JP、Devillers-ThiéryA. Chemouilli P.アセチルコリン受容体：細胞内情報伝達に関与する「アロステリック」タンパク質。 Science 1984; 225：1335-45.Duclert...
アセチルコエンザイムAの構造、トレーニングおよび機能
の アセチル補酵素A, アセチルCoAと略されるものは、脂質とタンパク質および炭水化物の両方の様々な代謝経路にとって重要な中間分子である。その主な機能の中には、アセチル基をクレブス回路に供給することがあります。. 分子アセチルコエンザイムAの起源は、さまざまな経路を通じて起こり得る。この分子は、環境中のグルコースの量に応じて、ミトコンドリアの内側または外側に形成されます。アセチルＣｏＡの他の特徴は、その酸化によりエネルギーが発生することである。.索引1つの構造2トレーニング2.1ミトコンドリア内2.2ミトコンドリア外3つの機能3.1クエン酸のサイクル3.2脂質の代謝3.3ケトン体の合成3.4グリオキシル酸サイクル4参考文献 構造補酵素Aは、パントテン酸とも呼ばれるビタミンB 5への結合によって結合されたβ-メルカプトエチルアミン基によって形成される。同様に、この分子は3'-リン酸化ADPヌクレオチドに結合しています。アセチル基（-COCH）3）この構造に添付されています.この分子の化学式はCです。23H38N7○17年P3Ｓおよび８０９．５ｇ ／ ｍｏｌの分子量を有する。.トレーニング上記のように、アセチルＣｏＡの形成は、ミトコンドリアの内側または外側で行うことができ、そして培地中に存在するグルコースレベルに依存する。. ミトコンドリア内グルコースレベルが高い場合、アセチルCoAは次のようにして形成されます。解糖の最終生成物はピルビン酸です。この化合物がクレブス回路に入るためには、アセチルCoAに変換されなければなりません。. このステップは、解糖を他の細胞呼吸プロセスと結び付けるのに極めて重要です。この段階はミトコンドリアマトリックスで起こる（原核生物ではサイトゾルで起こる）。反応は以下の工程を含む。- この反応が起こるためには、ピルビン酸分子がミトコンドリアに入る必要があります。.- ピルビン酸のカルボキシル基が除去されている.- 続いてこの分子を酸化する。後者は酸化の電子積のおかげでNADHへのNAD +の通過を含む.- 酸化された分子は補酵素Aに結合します.アセチル補酵素Ａの製造に必要な反応は、ピルビン酸デヒドロゲナーゼと呼ばれるかなりの大きさの酵素複合体によって触媒される。この反応は一群の補因子の存在を必要とする.ここでクレブスサイクルに入るアセチルCoAの量が決定されるので、このステップは細胞調節の過程において重要です。.レベルが低いとき、アセチル補酵素Aの生産は脂肪酸のβ酸化によって実行されます.ミトコンドリア外グルコースレベルが高いと、クエン酸塩の量も増加します。クエン酸はATPクエン酸リアーゼを介してアセチルコエンザイムAおよびオキサロ酢酸に変換される.対照的に、レベルが低いとき、CoAはアセチルCoAシンテターゼによってアセチル化される。同様に、エタノールはアルコールデヒドロゲナーゼ酵素によるアセチル化のための炭素源として機能する.機能アセチル-CoAは一連の多様な代謝経路に存在します。これらのいくつかは次のとおりです。クエン酸回路アセチルCoAはこのサイクルを始めるのに必要な燃料です。アセチルコエンザイムAはクエン酸中でシュウ酸分子と縮合し、酵素クエン酸シンターゼにより触媒される反応. この分子の原子は酸化を続けてCOを形成します。2. サイクルに入る各分子のアセチルCoAに対して、12分子のATPが生成されます。.脂質代謝アセチルCoAは脂質代謝の重要な産物です。脂質がアセチル補酵素Ａの分子になるためには、以下の酵素工程が必要である。 - 脂肪酸は「活性化」されていなければなりません。このプロセスは脂肪酸とCoAの結合から成ります。これのために、ATPの分子はそのような連合を可能にするエネルギーを提供するために切断されます.- アシル補酵素Ａの酸化は、特にαとβ炭素の間で起こる。現在、この分子はアシル -...
酢酸ナトリウムの処方、製法、特性、リスクおよび用途
の 酢酸ナトリウム, エタン酸ナトリウム（ＮａＯＡｃと略される）としても知られる、酢酸のナトリウム塩である。その化学式はCHです3ナトリウムイオンと酢酸イオンの間にイオン結合を持つCOONa. この化合物は植物や動物の組織に自然に存在します。それは、無水または三水和物のいずれの形態でも見出すことができる。 Na +とCHの両方のイオン3COO- 体内に存在し、重要な機能を果たします。体内水分の調整剤としてのナトリウムイオンおよび水素受容体としての酢酸イオン. 索引1準備2物理的および化学的性質3反応性と危険性4取扱い及び保管5用途と用途6参考文献準備酢酸ナトリウムは、誰にとっても簡単で利用しやすい方法で調製できる化合物です。結晶化は固体状態の水に似ているため、一般的にその調製は「ホットアイス実験」として知られています（科学者、2016）。.酢酸ナトリウムを準備するには、酢（酢酸）と炭酸ナトリウムまたは重炭酸ナトリウムだけが必要です。それは反応に応じて二酸化炭素を放出するので、単純に酢に重炭酸塩を追加し、発泡反応を生成します.CH3COOH + NaHCO3 →CH 3 COONa + H2CO3H2CO3 →CO2 + H2○炭酸塩または重炭酸ナトリウムは、次の反応に従って酢酸ナトリウムおよび水が生成される水酸化ナトリウム（アルカリ）で置き換えることができる。CH3COOH + NaOH→CH 3...
酢酸エチルの構造、性質、合成、用途およびリスク
の 酢酸エチルまたはエタン酸エチル （IUPAC名）は化学式がCHの有機化合物です。3COOC2H5. それはエステルから成り、アルコール成分はエタノールに由来し、カルボン酸成分は酢酸に由来します。.それは果物に心地よい香りを与え、温度と圧力の通常の条件下で液体です。この性質は、エステルに期待されるものと完全に調和して入ります。これは実際には酢酸エチルの化学的性質です。このため、食品やアルコール飲料に使用されています。. 上の画像には、酢酸エチルの構造骨格が示されています。左側にそのカルボン酸成分、そして右側にアルコール成分に注意する。構造的な観点からは、この化合物は酢とアルコールの混成物のように振る舞うことが予想されます。しかし、それはそれ自身の特性を示します.エステルと呼ばれるそのような雑種が異なっていると際立っているところです。酢酸エチルは酸として反応することはできず、またＯＨ基の非存在下で脱水することもできない。代わりに、水酸化ナトリウム、NaOHなどの強塩基の存在下で塩基性加水分解を受けます。.この加水分解反応は、化学反応速度実験のための実験室での教育に使用されます。また、反応は2次です。加水分解が起こると、実質的にエチルエタノエートはその初期成分：酸（ＮａＯＨにより脱プロトン化された）、およびアルコールに戻る。.その構造骨格では、水素原子が酸素よりも優勢であることが観察されている。これは、脂肪などの非極性種と相互作用する能力に影響を与えます。それはまた樹脂、染料、そして一般的に有機固体のような化合物を溶解するためにも使用されます。.心地良い香りがするにもかかわらず、この液体に長時間さらされると身体に悪影響を与える（ほとんどすべての化合物と同様）。.索引1酢酸エチルの構造1.1水素供与原子がない2物理的および化学的性質2.1名前2.2分子式2.3分子量 2.4物理的な説明 2.5色 2.6匂い 2.7味 2.8臭気閾値 2.9沸点 2.10融点 2.11水への溶解度 2.12有機溶剤への溶解度 2.13密度 2.14蒸気密度 2.15安定性 2.16蒸気圧 2.17粘度 2.18燃焼熱...
セルロースアセテートの化学構造、性質および用途
の 酢酸セルロース フレーク、フレークまたは白色粉末として固体状態で得ることができる有機および合成化合物です。その分子式はC76H114○49. それは植物から得られる原料から作られています：セルロース、ホモ多糖類.セルロースアセテートは、1865年にPaulSchützenbergerとLaurent Naudinによって、セルロースを無水酢酸（CH）でアセチル化した後、パリで最初に製造されました。3CO-O-COCH3）彼らは史上最も重要なセルロースエステルの一つを入手しました。.これらの特性によると、ポリマーは映画撮影、写真の分野およびそれがブームの大きな瞬間を持っていた織物分野のためのプラスチックの製造に運命づけられています. 自動車や航空産業でも使用されているだけでなく、化学や研究室で一般的に非常に有用です。.索引1化学構造2入手3プロパティ4つの用途5参考文献 化学構造 このポリマーのアセチル化形態の一つであるセルローストリアセテートの構造は上の画像に示されている。.この構造はどのように説明されていますか？それは、炭素1（アノマー）と4の間で、グリコシド結合（-R-O-R）によって結合されたグルコースの2つのピラノース環からなるセルロースから説明される。.これらのグリコシド結合はβ1→4型である。すなわち、それらは基-CHに関して環と同じ平面にある。2OCOCH3. したがって、あなたの酢酸エステルは同じ有機骨格を保持します.セルローストリアセテートの3つの炭素のOH基がアセチル化されているとどうなりますか？それはその構造における立体（空間）張力を増加させるだろう。これは、グループ-OCOCHが3 隣接基とグルコース環との「衝突」.しかしながら、この反応後にセルロースアセテートブチレートが得られ、最も高いアセチル化度で得られそしてそのポリマーがさらに柔軟性である生成物が得られる。.この柔軟性についての説明は、最後のＯＨ基、従ってポリマー鎖間の水素結合の除去である。.実際、元のセルロースは多くの水素結合を形成することができ、これらの除去はアセチル化後のその物理化学的性質の変化を説明する裏付けです。.従って、アセチル化は立体障害の少ないＯＨ基において最初に起こる。無水酢酸の濃度が増加するにつれて、より多くのＨ基が置換される。.その結果、これらのグループ-OCOCH3 それらはポリマーの重量を増加させ、それらの分子間相互作用は水素結合よりも弱く、同時に「柔軟化」しそしてセルロースを硬化させる。.入手その製造は単純な工程と考えられています。セルロースは木材または綿のパルプから抽出され、異なる時間と温度の条件下で加水分解反応を受ける。.セルロースは硫酸媒体中で無水酢酸と反応し、それが反応を触媒します。.このようにしてセルロースは分解されそしてポリマー鎖当たり２００〜３００グルコース単位を含有するより小さなポリマーが得られ、セルロースのヒドロキシルはアセテート基により置換される。.この反応の最終結果は白色固体生成物であり、これは粉末、スケールまたは塊のコンシステンシーを有し得る。このことから、熱風で媒体中の孔または孔を通過させ、溶媒を蒸発させるときに、繊維を作り上げることができる。.これらの複雑なプロセスを通して、アセチル化の程度に応じて、数種類の酢酸セルロースが得られます。.セルロースは、アセチル化することができるものである３個のＯＨ基を有するモノマー構造単位グルコースを有するので、ジ、トリまたは酪酸アセテートさえも得られる。これらの基−ＯＣＯＣＨ3 それらの特性のいくつかに責任があります. プロパティ酢酸セルロースは、３０６℃の融点、１．２７〜１．３４の範囲の密度、および１８１１．６９９ｇ ／ ｍｏｌのおおよその分子量を有する。.アセトン、シクロヘキサノール、酢酸エチル、ニトロプロパン、二塩化エチレンなどの有機成分に不溶.セルロースアセテート価値の柔軟性、硬度、引張強さを含み、バクテリアや微生物に攻撃されない製品、およびそれらの水不透過性.しかしながら、繊維は８０℃までの温度に耐えるが、繊維は温度および湿度の極端な変動に従って寸法変化を有する。.用途酢酸セルロースには多くの用途がありますが、そのうち次のものが際立っています。- プラスチック、紙および厚紙の製造用の膜。セルロースアセテートの化学添加物がその包装内で食品と接触している場合の間接的な影響. - 健康分野でそれは人工腎臓または血液透析装置の機能を果たす円筒形の装置に埋め込まれた、毛細血管の直径の穴を持つ膜として使われます.- 映画、写真、および磁気テープの薄膜として使用される場合、アートおよびフィルム業界では.- 過去において、それはレーヨン、サテン、アセテートおよびトリアセテートのような異なる布を製造するための繊維として繊維産業において使用されていた。それは流行していた間それはその低価格、明るさとそれが衣類に与えた美しさのために際立っていた.- 自動車産業では、さまざまな種類の車両のエンジン部品およびシャシーの製造用.- 航空の分野では、戦争の時代に航空機の翼をコーティングする.-...
