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ヘミコード特性、分類、生殖、摂食
ヘミコルタタ 独特の触手のうちの1つが小さい虫のような虫の形をした霊長類の海洋動物（小さな嚢の形をした）の形をした幽門です。一般に彼らは水深の小さい水域で、水生生態系の底に生息しています。メンバーのほとんどは固執または座りがちです.ヘミコードラドの本体では、プロソマ、メソソーマ、およびメトソーマという3つの領域を区別できます。これら3つのゾーンは体腔の三量体状態に対応します.虫状の亜種は大きく異なります。体長の観点から、彼らは2.5センチメートルから2.5メートルの範囲です。一般的に彼らは埋葬され生き生きとした着色を見せる.対照的に、嚢状ヘミフォルミスは、発色団およびバッカルシールドを特徴とする固着性の形態である。大多数は、同じメンバーによって分泌される内骨格を共有するコロニーに分類されます。個人の寸法は1〜5ミリメートルの範囲をカバーするdimunutasです.索引1一般的な特徴2分類法2.1グループ間の関係2.2腸管膿瘍クラス2.3クラスの子宮頭痛3生殖4食べ物5生息地と多様性6進化7参考文献一般的な特徴半配座動物は、左右対称で自由生活の海洋環境に住む三芽球性の動物です。表皮は繊毛です.ヘミコードラードには2つのクラスがあり、それぞれにその形態と生態学的習慣がよく示されています。 Enteropneustaクラスのメンバーは、海の生態系の土壌に虫状で棲息しているのが特徴です。. その一方で、Pterobranchiaクラスは、分泌されたチューブに住んでいる固着と植民地時代の個人を含み.分類法以前は、門Hemichordataは弦楽器の下位層と見なされていました。このシステムでは、それらはsubphylla CephalochordataとUrochordataと一緒になり、プロトコードを形成しました。.コードはグループの5つの診断特性を持っています。言及された分類は、これらの特徴のうちの2つの存在に基づいていました：上腕溝とリウマチ性脊索または脊索スケッチであると考えられていたもの.鰓スリットに加えて、半脊椎動物は幼虫の中に肛門後尾部（ハリマニ科のメンバーで観察される）、中空背側神経索および遺伝子を持っています。 ホックス 体の前後軸に特異的.しかし、今日では、いわゆるnotocordaが本当にバッカルルーフの短い侵入であることが知られています。したがって、その構造は胃と呼ばれる頬側憩室です。.この非常に関連性のある発見は、グループの再編成をもたらしました。今、ヘミコードは、重水素の中では、独立した門と見なされています。.現在の分類法は、24属に分布する約130種のヘミコードの記述である。しかし専門家は、この数字は本当の価値を過小評価していると主張している.グループ間の関係現在の分類では、門を2つのクラスに分けています：EnteropneustaとPterobranchia。かなりの数の研究がEnteropneustaが逆説的である可能性があり、そしてそれからPterobranchiaが出現することを示唆しているが、より最近の研究は両方のクラスが相反単葉性であるという仮説を支持する.Enteropneustaクラスそれらはドングリのグループを構成します。混血種のほぼ83％がこのクラスに属しています。それは、4つの単系統性科、ハリマニ科、スペンゲ科、PtychoderidaeおよびTorquaratoridaeを含みます。最近、PtychoderidaeにTorquaratoridaeを含めることが提案されています。.彼らは地球の下に住み、砂や泥の中に埋められています。このクラスの最も一般的なジャンルは バラノグロッサス そして サッコグロッサス.体は粘液で覆われており、3つの部分に分けられています：口腔、襟、そして長い胴体。.最初の部分または口腔は、動物の活動的な部分です。吻状部は、砂粒子の移動を助ける繊毛の発掘と移動に使用されます。口は襟と吻側の間、腹側にあります。.えらシステムは、各切頭層の背側に位置する孔からなる。. プテロブランチアクラス腸炎のための前述のパターンは、双翅目の個体によく合う。しかし、後者は座りがちな生活様式の典型的な違いをマークしている.以前は、これらの群の形態学的な類似性のため、翼脚はハイドロイドやコケムシと混同されていました。.これらの動物はコラーゲンチューブで一緒に暮らすことができます。これらのシステムでは、動物園はつながっておらず、それらの管の中で独立して生きています。チューブは開口部を持ち、それを通して動物の触手の冠が伸びます。.生殖Enteropneustaクラスでは、性別が分かれています。一般に、これらの虫状動物の繁殖は性的です。しかしながら、少数の種は無性生殖に頼って断片化イベントに分割するかもしれません.彼らは体幹の背側に位置する生殖腺の列を持っています。受精は体外です。いくつかの種では非常に独特の幼虫の発達が起こります：幼虫の竜巻。対照的に、 サッコグロッサス 直接開発している.同様に、Pterobranchiaクラスでは、ある種は同種異系であり、他のものは単純です。出芽による有性生殖の症例が報告されている. 食べ物ヘミコードは粘液と繊毛のシステムによって供給されます。海に浮遊している栄養価の高い粒子は、口腔内の粘液と首輪のおかげで捕獲されます。.繊毛は、咽頭と食道の腹側部分に食べ物を移動する責任があります。最後に、粒子は腸に到達し、そこで吸収現象が起こります。.生息地と多様性ヘミコードラドは海洋生態系のみに生息しています。彼らは暖かく温暖な海域に住んでいます。それらは干潟からより深い場所に分布しています.進化歴史的には、特に脊索動物の起源の文脈において、ヘミコーディエートが重水素瘻の進化および発達に関連する研究の焦点であった。.分子的および発達的証拠は、脊索動物の祖先がワームに似た生物であり、現在のEnteropneustaクラスのメンバーに非常に似ていることを示唆している。.グループが棘皮動物と脊索動物の両方と特性を共有してきたので、ヘミ座標動物の系統発生は解決するのが困難であった。 Ambulacraria仮説はヘミコードが棘皮動物の兄弟分類群であることを明らかにする.両群の初期胚形成は非常に似ています。半脊椎動物の竜巻幼虫は、棘皮動物のbipinnaria幼虫と実質的に同一です。.参考文献Alamo、M. A. F.、＆Rivas、G.（編）。 （2007）. 動物における組織のレベル. UNAM.Cameron、C.B。（2005）。形態学的特徴に基づく片索類の系統発生. カナダ動物学ジャーナル,...
それが何で構成されているかの例における片血症
の 片側裂 それは真核生物における相同染色体の1つの部分的または全体的な欠如として定義されます。この状態は、標本の一部または全部の細胞で発生する可能性があります。 1つの対立遺伝子しか持たず対を持たない細胞はヘミゴートと呼ばれます.半接合症の最も一般的な例は、性分化です。ここでは、2つの染色体が異なるため、個体の1人（男性または女性）が性染色体のすべての対立遺伝子の片側根になります。他の性では染色体は同じです.ヒトでは、2つの染色体がX染色体である女性とは対照的に、男性の染色体番号23のペアはX染色体とY染色体で構成されています。.女性の個人がZZ染色体によってZW染色体と男性によって形成されているので、このような状況は、いくつかの鳥、ヘビ、蝶、両生類、魚類に逆転され.hemicigosisはまた、多細胞種の生殖過程における遺伝的変異の結果として見られますが、これらの変異のほとんどは、通常、身体の死は、出生前に苦しむ原因ほど深刻です.索引1ターナー症候群2血友病3地球上の生命4細胞再生5遺伝情報6参考文献 ターナー症候群半接合症に関連することが知られている最も頻繁な突然変異はターナー症候群であり、これはX染色体の部分的または全体的な欠如のために女性に起こる遺伝的状態です。. 生き生きとして生まれた2,500人から3,000人の女性に1人の割合で発生すると推定されていますが、この突然変異を持つ人の99％が自然流産に終わります.ターナー症候群は高い罹患率を有し、平均サイズ143〜146 cm、比較的広い胸部、首の皮膚のひだ、および卵巣発達の欠如を特徴とするため、ほとんどが無菌である。.患者は通常の知能（IQ 90）を持っていますが、彼らは数学、空間知覚および視覚運動協調の習得が困難な場合があります。.北米では、平均診断年齢は7.7歳であり、医療関係者の身元確認はほとんど経験がないことを示しています。.この症候群は、遺伝子治療に欠けているが、それは、変異疾患の物理的および心理的な結果に対処するためのさまざまな専門家の適切な医学的管理を必要とし、心の問題は、最も高いリスクがあること.血友病ヒトの血友病は、先天性出血性疾患であり、これは、半接合性染色体Xに関連する遺伝子の突然変異によって発症する。推定頻度は、1万人の出生あたり1回である。血友病の種類によっては、出血によっては人の命を危険にさらすことがあります。.主に男性の人たちが苦しみます。彼らが突然変異を持っているとき、彼らはいつも病気を持っています。女性では、罹患染色体が優性である場合、保因者は血友病を発症する可能性がありますが、最も一般的な症状は無症候性であり、罹患しているという知識がないことです。.それは遺伝性疾患であるため、専門の医師は家族歴のある女性または保因者である兆候のある女性の評価を勧めます。.それが軽度、中等度および重度の間で区別することができるので病気の早期診断は人が適切な治療を受けることを確実にすることができます.治療は、出血を予防および治療するための欠けている凝固因子の静脈内投与に基づいています. 地球上の生命地球上の生命は非常に多様な形態と特徴を持っています、時間の経過とともに種はほとんどすべての既存の環境に適応することに成功しました.それらの違いにもかかわらず、すべての生物は類似の遺伝システムを使用しています。個人の遺伝的説明の完全なセットは、タンパク質と核酸によってコードされている彼らのゲノムです。.遺伝子は遺伝の基本単位を表し、それらは情報を含み、生物の遺伝的特徴をコードしています。細胞内では、遺伝子は染色体にあります。.それほど進化していない生物は単細胞であり、その構造は複雑ではなく、それらは核を欠いており、そしてそれらは単一の染色体を有する原核細胞からなる。.最も発達した種は、単細胞型または多細胞型であり得、定義された核を有することを特徴とする真核生物と呼ばれる細胞によって形成される。この核は、常に偶数の、複数の染色体からなる遺伝物質を保護する機能を持っています。. それぞれの種の細胞は、細菌などの染色体、通常、単一染色体の特定の数を有するヒト細胞が染色体の23の対を含むが、果実は、4対の飛行します。染色体はサイズおよび複雑さにおいて変化し、多数の遺伝子を記憶することができます.細胞再生原核細胞で複製することは、最も簡単であり、唯一の無性発生し、それは同じ遺伝情報を有する2つの同一のセルを作成し、染色体末端を複製するために、細胞を分割し始めます.同様の母親、または性的な方法と同一の形成の娘細胞と原核生物に再生が無性ことができる真核細胞とは異なり.有性生殖は、種の有機体の間の遺伝的変異を可能にするものです。これは両親からの2つの性細胞または一倍体配偶子の受精のおかげでなされます。そして、それらは半分の染色体を含みます。そして、それは一緒にそれぞれの両親の半分の遺伝情報で新しい個人を形成します。.遺伝情報遺伝子は、目の色など、生物の同じ特性について異なる情報を提示します。目の色は、黒、茶色、緑、青などです。この変異は対立遺伝子と呼ばれます.既存の複数の選択肢または対立遺伝子にもかかわらず、各個人は２つしか所有できない。細胞が2つの同一の対立遺伝子、茶色の目の色を持っている場合、それはホモ接合型と呼ばれ、それは茶色の目になります.対立遺伝子が異なる場合、黒と緑の目の色、それはヘテロ接合性と呼ばれ、そして目の色は支配的な対立遺伝子に依存します.参考文献アメリカ小児科学会および小児内分泌学会。ターナー症候群：家族のためのガイド。小児内分泌学ファクトシート。ボルチモア、E.U. ベンジャミンA.ピアス。遺伝学：概念的アプローチ。ニューヨーク、Ｅ。第3版W・H・フリーマンアンドカンパニー. ドミンゲスH. Carolina等。ターナー症候群。メキシコの人口の選択されたグループとの経験。ボルメッドホス幼児メックス。第70巻、第6 467-476号.世界血友病連盟。血友病の治療のためのガイドライン。カナダのモントリオール第2版74 pp.Lavaut S. Kalia血友病歴のある家族における保因者診断の重要性。血液学、免疫学および血液療法のキューバジャーナル。 30巻2号.NuñezV. Ramiro。アンダルシアにおける血友病Aの疫学と遺伝分析博士論文セビリア大学139 pp....
片麻痺の症状、原因、種類および治療
の 半肛門 片目または両目の視力喪失ですが、視野の半分しかありません。この状態の特殊性にもかかわらず、原因、重症度および付随するものに応じて、程度は異なり、特性が異なる、医療現場では珍しいことではありません。.語源的に言えば、この単語はギリシャ語起源の3つの要素から成ります。 ヘミ, これは「半分」を意味します。 あ, これは、 "欠如"または "欠席"に関連する接頭辞です。 オプシア, "ビジョン"に関連付けられています。その言葉は文字通り「半視野の欠如」または「半視野の欠如」と翻訳されるでしょう.病気の原因が何であれ、共通の要因は視神経の損傷です。どちらの経路が罹患しているかに応じて、同じ側または反対側に、片側または他方のタイプの片側筋弓が現れる。視神経の全ての線維は視交叉に見られ、交差するものもあれば交差しないものもあることを忘れないでください。.この疾患の最も一般的な原因は、中枢神経系の腫瘍、頭部外傷および脳血管疾患です。また、脳外科手術は、合併症として、片側半視症を引き起こす光路の損傷をもたらす可能性があります。この写真ではいくつかの神経学的および免疫学的疾患が発生します.片麻痺の治療法は原因によって異なります。残念なことに、いくつかのケースでは治療法がなく、そしてそれらが進行性で進行性である可能性があり、最終的には視力の完全な欠如につながる. しかし、半盲の患者さんのほとんどは、病気が早く適切に治療されれば改善する可能性があります。.索引1症状2つの原因2.1脳外傷2.2脳腫瘍2.3脳血管疾患2.4片頭痛2.5視神経炎3種類3.1片側半盲3.2両側半盲4治療4.1手術4.2薬理学的治療4.3視覚療法5参考文献 症状それは他の機会でそして混乱の可能性にもかかわらず説明されたように、半盲はそれ自身の徴候学を持たない臨床徴候であることを明確にすることは重要です。それが持っているのは、この部分的な視力喪失によって引き起こされる病気に左右される特定の特徴です.片麻痺の基本的な特徴は、視野の中央で視力が低下することです。この減少は、それが医学的で法的に盲目であると見なされる程度のものでなければならない。最も一般的なのは、半分が鼻の正中線に平行であるということです。. ある種の片側盲を患っている患者は通常視野障害のために読むのが困難です. また行進は損なわれて、しばしば道路上の物や他の人々に遭遇します。いくつかのケースでは、幻覚、scotoma scintillaおよび病理学的光の影響があります.原因冒頭で述べたように、影響を受ける視覚的な半分に関係なく、半盲の原因はさまざまです。これが最も重要なものです：脳のけが全身性外傷または頭蓋外傷を患っている多くの患者は、彼らの症状の中に片側半盲を持っています. 自動車事故のように、これらの怪我は深刻な場合があります。または多くの選手が練習中に苦しんでいるような年代記（たとえばボクサーやフットボール選手）.後者の症状の発症時期は、外傷の重症度と頻度によって異なります。片側筋腫は通常、これらの場合は永久的です。除去できる明確な固形病変はありませんが、それ自体、体性または軸索の細胞損傷があるためです。.脳腫瘍腫瘍の影響は圧迫性または置換性ですが、その挙動は繰り返しの外傷に似ています. 腫瘍が成長するにつれて、それは特定の脳構造に圧力をかけます、そしてこれらのうちのどれかが視神経と関係があるならば、視力は影響を受けます、ほとんど常に進行的に.外傷との主な違いは、これらの傷害は通常脳の解剖学でよく定義されているということです。これは、すべてを手術または解決できるという意味ではありませんが、医療と外科の両方の治療が予定通りに開始されれば、改善の機会が増えます。.脳血管疾患いわゆる脳卒中は、半盲の頻繁な原因です。血液を供給している血管の閉塞または血管の破裂のいずれかによって突然の血液供給の停止によって影響を受けた脳の領域が視覚的な仕事を果たす場合、片側盲または他の視界の変化が現れる可能性があります。.まれですが、視神経に供給する血管の脳血管疾患が発生することがあります。虚血性視神経症は、罹患神経の分節に応じて前部または後部であり得、前部または前部（神経頭としても知られる）が最も一般的に含まれる（９０％）。.片頭痛血管性片頭痛、若い人口で頻繁に病理学は、その最も厳しいプレゼンテーションで半盲の写真を生成することができます. 多くの片頭痛患者は、痛みを伴う危機の間に部分的な視力喪失を報告します。この所見は一時的なもので、頭痛が軽減されると消えます。.この現象は、片頭痛に特徴的な血管収縮による視神経への血流の瞬間的な中断に関連しているようです。. 一部の著者はまた、片頭痛時の視覚障害の出現を脳組織およびこれらの症例で発生する近くの動脈の炎症に起因するとしている。.視神経炎後眼窩神経炎としても知られている、眼を動員することによって視力喪失および痛みを引き起こすのは視神経の炎症である。 90％の患者において、片方の眼だけが危険にさらされており、それは患側の瞳孔反応の変化を常に伴います.他の全身病理との関係は証明されているが、大多数の症例は特発性起源のものである - すなわち、原因は不明である...
造血フェーズと機能
の 造血 赤血球、白血球、血小板：血球、特にそれを構成する要素の形成と発達の過程です。.造血の原因となる領域または臓器は、胚、胎児、成人など、発生段階によって異なります。一般に、このプロセスの3つのフェーズが同定されます。中胚葉性、肝性、骨髄性、骨髄性としても知られています。. 造血は胚の生涯の最初の数週間で始まり、卵黄嚢で起こります。その後、肝臓が主役を務め、赤ちゃんが生まれるまで造血の場となります。妊娠中、脾臓、リンパ節、胸腺などの他の臓器もこのプロセスに参加する可能性があります。.出生時に、プロセスのほとんどは骨髄で行われます。人生の最初の年の間に、「中央集権現象」またはニューマンの法則が起こります。この法律は、造血骨髄がどのように骨格と長骨の端部に限定されるかを説明しています。.索引1造血機能2フェーズ2.1メソブラスト相2.2肝相2.3肝臓期の二次臓器2.4脊髄相3成人の造血組織3.1骨髄骨髄分化の4ライン4.1赤血球生成シリーズ４．２造粒モノシリーズ4.3巨核球シリーズ5造血の調節6参考文献造血の機能血球は非常に短期間で、平均して数日から数ヶ月さえ生存します。この時間は比較的短いので、血球は絶えず生産されなければなりません.健康な成人では、生産は約2億赤血球と7,000万好中球に達することができます。この大量生産は骨髄で（成人で）行われ、造血と呼ばれます。この用語は根に由来します ヘマト, これは血と 幻覚 これはトレーニングを意味します.リンパ球の前駆細胞も骨髄に由来します。しかし、これらの要素はほとんどすぐにその領域を離れて胸腺に移動し、そこで成熟過程を行います - リンパ球生成と呼ばれます.同様に、血液成分の形成を個別に説明する用語があります：赤血球の赤血球生成および血小板の血小板生成.造血の成功は、タンパク質や核酸の生産など、不可欠なプロセスにおいて補因子として機能する必須要素の利用可能性に主に依存します。これらの栄養素の中には、とりわけビタミンB 6、B 12、葉酸、鉄があります。. フェーズメソブラスト相歴史的には、造血の全過程は卵黄嚢の胚体外中胚葉の血島で起こると考えられていた。. 今日では、この領域では赤芽球のみが発生し、造血幹細胞または造血幹細胞が発生することが知られています。 幹細胞 大動脈に近い発生源で発生する.このようにして、造血の最初の証拠は、卵黄嚢と固定茎の間葉にたどり着くことができます。.幹細胞は肝臓の領域にあり、妊娠のおよそ5週目にあります。このプロセスは一時的なものであり、妊娠の6週から8週の間に終了します.肝臓相妊娠過程の4週目と5週目から、赤芽球、顆粒球、単球が発生中の胎児の肝臓組織に現れます。.肝臓は胎児の生涯の間の造血の主な器官であり、そして赤ちゃんの誕生の最初の数週間までその活動を維持することをどうにかして.胚発生の３ヶ月目に、肝臓は赤血球生成および顆粒球生成の活性に関してそのピークに達する。この短い段階の終わりに、これらの原始細胞は完全に消えます.成人では肝臓の造血が再び活性化される可能性があり、髄外造血の話があります.この現象が起こるためには、身体が先天性溶血性貧血や骨髄増殖性症候群などの特定の病理学や逆境に直面している必要があります。極度に必要とされるこれらの場合には、肝臓と血管の両方がそれらの造血機能を再開することができます.肝相の二次臓器続いて、赤血球生成、顆粒球生成およびリンパ球生成の脾臓活性と共に巨核球の発達が起こる。造血活性はリンパ節と胸腺でも検出されますが、それほどではありません.脾臓活動の漸進的な減少が観察され、これにより顆粒球形成が終了する。胎児では、胸腺はリンパ系の一部である最初の臓器です。.ある種の哺乳動物では、脾臓における血球の形成は、個人の生涯を通して証明されます。.骨髄相発生の5ヶ月目近くで、間葉系細胞にある膵島はあらゆる種類の血液細胞を作り始めます.脊椎の産生は骨化と骨内の骨髄の発達から始まります。脊椎造血活性を示す最初の骨は鎖骨であり、続いて残りの骨格成分が急速に骨化する.骨髄内での活性の増加が観察され、極めて過形成性の赤い骨髄が発生します。 6ヶ月目の半ばに、骨髄が造血の主要部位になります.成人の造血組織骨髄動物では、赤骨髄または造血骨髄が血液成分の産生を担います。.それは頭蓋骨、胸骨と肋骨の平らな骨に位置しています。より長い骨では、赤い骨髄は四肢に限られています.黄色の骨髄と呼ばれる血液成分の産生には関与しないため、それほど生物学的な重要性がない別の種類の骨髄があります。その高い脂肪含有量のために黄色と呼ばれています.必要に応じて、黄色の骨髄を赤色の骨髄に変換し、血液成分の産生を増やすことができます。. 骨髄分化系それは、成熟の一連の細胞を含み、そこではそれぞれが一連の中で赤血球、顆粒球、単球および血小板のいずれかの異なる細胞成分の形成を終える。.赤血球生成シリーズこの最初の行は、赤血球としても知られている赤血球の形成につながります。タンパク質ヘモグロビンの合成 - 酸素の輸送を担い、血液に特徴的な赤色の原因となる呼吸色素 -...
血管周囲細胞腫の症状、原因、治療
の 血管周囲細胞腫 生物の任意の場所に出現する可能性のある血管起源の腫瘍形成の一種を構成する（SoléMontserrat、Astudillo Pombo、Teixidor Sureda、Aguilera MasおよびBalada Oliveras、1990）。.血管周囲細胞腫は四肢でより頻繁に形成される傾向があります。しかしながら、髄質構造、頬側、腹側、腎臓、骨、眼、心臓、皮膚、さらには脳に関連した多数の症例が報告されている（SoléMontserrat、Astudillo Pombo、Teixidor Sureda、Aguilera MasおよびBalada Oliveras、1990）. 血管周囲細胞腫の起源は、主に軟組織に位置する細胞の一種である周皮細胞に関連しています（GonzálezMartínez、GonzalvoRodríguez、Álvarez-Buylla CaminoおよびVinuesaÍñiguez、2008年）。.悪性の可能性があるにもかかわらず、血管周囲腫の臨床的影響は患部の部位によって異なります（Gac、Seymour、Klein、Cabané、Segura、Pruzzo、2013）。.最も一般的な徴候や症状のいくつかは、痛み、血尿、感覚異常、排尿障害などのエピソードに関連しています。 （Gac、Seymour、Klein、Cabané、Segura and Pruzzo、2013年）.腫瘍の形成と両立する症候学が存在する場合、血管周皮腫の状態を確認するために組織学的分析を実施することが不可欠である（Calvo Cascallo、MundiSalvadó、Cardona Fontanet、CañadellおよびMulferat、2016）。.外科的切除は、転移および再発の可能性が高いため、この種の病理学において選択される治療法である（Calvo Cascallo、MundiSalvadó、Cardona Fontanet、CañadellおよびMulferat、2016）。.血管周囲細胞腫の特徴血管周囲細胞腫（HGPT）は悪性腫瘍の可能性があるタイプであり、一般集団はまれです（Villalba、García、GibertおよびSalvador、2005年）。.それは血管新生物の合計の１％を超えない。その診断および医学的予後は、その臨床的特徴のために通常非常に物議をかもしている（Villalba、García、GibertおよびSalvador、2005）。.腫瘍の位置がどうであれ、それらは腫瘤を形成する傾向がある細胞の形成および異常な蓄積によって定義されます（国立神経疾患研究所および脳卒中、2016）。.私たちの体は何百万もの細胞で構成されており、これらは不可欠な構造的および機能的単位です。.完璧な生化学的バランスとすべての私たちの臓器が正確な方法でそれらの活動を実行するためには、新しい細胞が形成され、修復され、あるいは損傷を受けた細胞を消滅させることが必要です（National...
脳血管腫の症状、原因、治療
A 脳血管腫 拡張毛細血管のクラスターによって特徴付けられる血管奇形の一種です。. それらは通常、脳や脊髄の領域に現れますが、網膜や皮膚に起こる可能性があります（orphanet、2014）。. 医学文献では、同じ病理学、脳血管腫を指すさまざまな用語を見つけることができます（Angioma Alliance、2016）。海綿状血管腫.海綿状血管腫.脳海綿状奇形または "脳海綿状奇形"-CCM-.海綿状腫.脳血管腫は、関与する血管の数に応じて、直径がわずか数ミリメートルから数センチメートルまでさまざまです。場合によっては、罹患した人が複数の病変を呈することがあるが、他の人は関連する臨床像を経験しないであろう（国立神経疾患研究所および脳卒中、2016）.脳や脊髄では、非常に薄い壁の毛細血管で構成されるこれらの奇形は非常に壊れやすく出血しやすく、出血性脳卒中、発作、そしてさまざまな神経障害を引き起こします（国立神経障害研究所）。 2016）.この病状によって生じる徴候や症状は、患部や二次的な合併症によって異なりますが、最も一般的な症状には、筋力低下またはしびれ、話すことの困難、他人の理解の困難、頭痛などがあります。激しい、感覚の変化、不安定、発作、繰り返しの出血など（メイヨークリニック、2015年）.一般的に、脳血管腫は先天性のものであり、脳のイメージング技術は通常その存在を確認するために使用されます。症状のある場合、使用される治療法は通常、血管奇形を解消するための手術です（Jhons Hopkins Medicine、2016）。.脳血管腫とは?Angioma Alliance（2016）は、脳血管腫または海綿状血管腫は、脳、脊椎、または体の他の領域における血管の異常な集団化であると述べています。.さらに、血管腫は一般的にラズベリーに似た構造をしており、内部に血液を含み、細胞の薄い層（内皮）で覆われている複数の泡（洞窟）で構成されていると述べています（Angioma Alliance、2016）。. その形状および他の支持組織の欠如の両方のために、これらの血管は漏出および出血を起こしがちであり、この病理学に特徴的な臨床像の開発をもたらす（Genetics Home reference、2016）.海綿状奇形は体内のどこにでも発生する可能性がありますが、それらは通常、脳や脊髄に発生した場合にのみ重大またはより重篤な症状を生じます（Genetics Home reference、2016）。.加えて、臨床像は血管奇形の数、位置、重症度および大きさに応じて変わるであろう。多くの場合、このタイプの奇形は時間の経過とともにサイズと数が変化する可能性があります（Genetics Home reference、2016）.脳血管腫は頻繁ですか？?血管腫または海綿状血管腫は、あらゆる年齢層および男女で同じように発生する可能性がある脳奇形の一種です（National Organisation...
太陽中心主義の歴史、それを提唱した人物、特徴
の 太陽中心主義 あるいは地球中心理論は、地球が宇宙の中心であるという支配的な考えを変えた天文学的モデルでした。太陽中心主義では中心点はたまたま太陽であり、残りの天体は向きを変えました。 「ヘリウム」はギリシャの太陽の名前だったので、それが彼の名前の由来です。.古代ギリシャにはすでにこの考え - 特にサモスのアリスタコス - を擁護した作家がいましたが、それを推進したのは16世紀のニコラウス・コペルニクスでした。彼の天文学的研究は彼に、地球中心主義は空の現実を説明しなかったと確信させました、それは彼に彼が新しい可能性を探すようにしました.惑星が回転する中心として太陽を置くことに加えて、ポーランドの天文学者は惑星が太陽系に置かれた順序を示しました。プロテスタントとカトリックの教会は最初はその理論を受け入れませんでした。. 17世紀にコペルニクスの研究を続けた科学者の一人であるガリレオ・ガリレイでさえ、教会の裁きにさえ直面しなければなりませんでした。後に、コペルニクスが提案したシステムを支えて改良するために空を観察し続けた他の学者もいました。その中でケプラーとアイザックニュートンは際立っています.歴史バックグラウンド何世紀にもわたり支配的な天文学的モデルは地球中心的でしたが、すでに古代ギリシャでは他の代替手段を主張する作者がいました. その中には、惑星と太陽が彼らの周りを回転しながら、宇宙の中心に大きな火があったと主張したピタゴラスの哲学者、フィロラスがいました。.一方、HeraclidesPónticoは4世紀に説明しました。 C.水星と金星だけが他の惑星と一緒に地球の周りを順番に周回しながら私たちの星の周りを公転した.アリスターコ・デ・サモスこの著者は、ヘリオセントリックシステムを最初に提案した人として知られています。サモスのアリスタコス（紀元前277年頃）は、月の大きさとそれを太陽から隔てる距離を計算したエラトステネスの仕事を続けました。.プトレミーアリストテレスは以前そのモデルを擁護していたが、プトレミーは地心論の創始者として歴史の中で衰退した。 2世紀の彼の作品では、クラウディウス・プトレマイオスは地球が宇宙の中心であり、星や惑星は彼の周りを回転していたと結論づけました。.この理論の重要性は、それが16世紀までに優位に立つようになったということでした。地心主義は教会によって擁護された選択肢でもありました。.太陽中心主義前述のように、宇宙のビジョンが変わり始めたのは16世紀までではありませんでした。地球中心系が天体の動きを説明できなかったために、ポーランドのニコラウス・コペルニクスは新しい理論を発展させました。 1543年に彼は本を出版した De revolutionibus orbium coelestium, 彼が自分の主張を公表したもの.この太陽中心的アプローチの利点の中には、惑星がどのように動くかの最良の説明がありました。そして、彼らの行動を予測することを可能にしました.反応最初の反応はコペルニクスの論文にとって、特に宗教的な分野からはあまり有利ではなかった。プロテスタントの教会は、クリスチャンの書物に現れていることに順応しておらず、自分自身のルターが非常に否定的な形の作者に対して反論したことを確認した。. 数年後、1616年という早い時期に、理論を非難したのはカトリック教会でした。コペルニクスの本は禁じられた本の彼のリストの一部になりました.誰がそれを提案した?ギリシャの経歴を考慮に入れずに、太陽中心説の著者はポーランドのニコラウス・コペルニクスでした。天文学者は1473年2月19日にソーンで世界にやって来た. 彼の家族は裕福で、重要な司教である彼の叔父は、彼が可能な限り最高の教育を受け、彼を最も権威のある大学に行かせたことを確認しました。.これらの大学の中でコペルニクスが1491年に入学したクラクフの大学が際立っています。そこで彼は人文科学の分野で彼のキャリアを始めました。その後、彼はイタリアに移り、そこで法律と医学を学びました。最後に、1497年に彼はキヤノンの法律を卒業し、ボローニャでの彼の訓練を完了しました.彼は6年間職業を実践したが、彼が終わらせることができなかったのは医学のキャリアでした。 1504年に彼はフラウエンブルクの教区の司祭に任命されました.調査彼の天文観測の大部分は、大学の助教授であるボローニャで行われました。.このテーマに関する彼の最初の作品は、1507年から1515年の間に書かれ、タイトルを付けて出版されました。...
Heliconia rostrataの特徴、分類法、生息地、用途
ヘリコニア・ロストラタ, 偽楽園の鳥として知られている、それはその開花が活気に満ちた美しさのものである、サイズの大きい多年生草本種です。その真っ赤な緋色の花は黄色い花輪に対して目立ち、ぶら下がっている花の塊を形成します。.この植物はカリブ海と南アメリカの国の大多数の亜熱帯と熱帯のジャングルに分布しています。しかし、それはまたそれが17世紀の終わりに導入されたヨーロッパ大陸で見つけることができます. この種はいくつかの名前で知られています：オオハシくちばし、ロブスターの爪、platanillo、カニの爪、そしてぶら下がっているヘリコニア。ボリビアでは、それはpatujúと呼ばれています。 Cantua buxifolia, 国の花.最も注目すべき特徴の中には、その急速な成長、大きな葉、そして持続的な花序があります。これらは変換しました ヘリコニア・ロストラタ 世界中で高い需要の装飾のリソースで.それは侵食された土地の回復において非常に重要な生態学的機能も持っています。これに加えて、現在ベルベットとして知られているヘビの毒に対するこの種の可能性のある抗凝固作用について研究が行われています。 （Bothrops asper）.索引1特徴1.1葉1.2花1.3生殖2分類法2.1属のヘリコニア 3生息地と分布4お手入れ4.1土壌保全4.2照明4.3灌漑4.4肥料の使用4.5剪定とメンテナンス5つの用途5.1調査6参考文献 特徴の ヘリコニア・ロストラタ それは1.5から3メートルの高さの間で測定することができる多年生の種です、その自然の生息地でそれはほぼ5メートルの高さに達することができました.それは根茎の植物で、その茎は地下にあり、芽によって形成されています。これらは水平に成長し、各節からいくつかの根と草本の芽が出てきます。.葉っぱ葉は鮮やかな緑色です。彼らは楕円形、斑状および細長いことによって特徴付けられる。長さはおよそ0.60から1.5メートル、幅は25から35センチです。葉の縁は不規則に引き裂かれ、底は狭く、交互に配置されています. 長い葉柄は地面から垂直に成長し、花茎は植物の中心に位置します。これらの茎は高さ2メートルまで測定できます.花花の着色はそれらを視覚的に非常に魅力的にします。大きなbractsは基本的な赤いトーンのもので、黄色の花輪とは対照的です。端は少し緑がかっています.花輪には3つの花弁と3つのpがあります。鰓は槍状で、長さは約15センチ、幅は2センチです。これらは、最大60センチメートルの長さの吊り下げ式ターミナルクラスターとして配置されています。.彼らは接合子とふたなりです。花が多変種コウモリやハチドリによって受粉されている場合は、青紫色の果物が観察されることがあります.生殖の複製 ヘリコニア・ロストラタ それは種子によることができます。これらは、他の要因の中でも、いくつかの動物によって行われた受粉のおかげで形成されます。また、ぶら下がっているヘリコニアは、根茎を通して無性的に広がる可能性があります。.根茎は地表または地面の下で水平に成長します。これの成長は定義されていません、最も古い部分は死に、新しい芽への道を与えます。このようにして、偽の天国の鳥が広い土地を覆うことができます。.それらの基部に形成する根茎の冠を分離する、分げつとして知られる、いくつかの植物も得ることができた。各根茎は、高栄養分の土壌でいっぱいの袋または鉢に別々に植えられます。 3ヶ月目までに最終サイトに移植できます.分類法王国プランテ.スーパーディビジョン精子.マグノリオフィタ部門.Liliopsidaクラス.Zingiberalesを注文する.家族ヘリコニア科.ヘリコニア属 種 ヘリコニア・ロストラタ （ルイス＆パブ）...
